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¡En Ayesa crecemos juntos! 🚀✨ Cada profesional de nuestra empresa es importante para nosotros, nos ayudan a crecer de manera diversa y gracias a ellos somos más de 13.000 personas trabajando con el mismo objetivo en más de 40 países. Si eres una persona entusiasta, te apasiona la tecnología y buscas un nuevo reto profesional ¡Este es tu sitio! Buscamos ampliar nuestro equipo con un/a Desarrollador/a en entorno Java en modalidad híbrida. ¡Anímate a dar el salto!¡Te estamos esperando! ¿Qué vas a hacer? • Desarrollo en entorno Java (Java, Angular, PL/SQL, Jenkins, SonarQube, GitLab)., • Documentación técnica., • Elaboración de pruebas automatizadas (Selenium, Junit, Spock). ¿Qué buscamos? Imprescindible: Tener experiencia de al menos 1 año en puesto similar Poseer Grado Universitario en ingeniería informática o telecomunicaciones Deseable: Poseer certificaciones técnicas en Java/Angular. Nivel B1 de inglés Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: • ¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con los mejores profesionales del sector., • Porque lo importante sois tú y los tuyos : contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: Flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano., • Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible, contamos con: Seguro médico, Ticket Restaurant, Guardería y Transporte., • Plan Bienestar descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡muchos más!, • Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir, la fotografía? Todo tiene cabida., • ¡Actualízate! apostamos por un aprendizaje continuo, contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas, • ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española tecnológica referente en el mundo! 💫🌎 Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Junior - Contrato en prácticas Localización: León Experiencia: 1-2 años de experiencia ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización Junior para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. ¡El reto! • Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias., • Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente., • Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico., • Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos., • Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos., • Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema., • Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización., • Crear y mantener la documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y los manuales de usuario., • Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos., • Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica, • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas, • Valorable conocimiento posible de las tecnologías de serialización y las mejores prácticas del sector, especialmente en los sistemas Seavision, Jekson y Tracelink., • Conocimientos informáticos y en XML, • Gran capacidad analítica y de resolución de problemas., • Excelentes dotes de comunicación y colaboración. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística? Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Es pionera en la implementación de tecnologías avanzadas para el diseño, fabricación y comercialización de soluciones logísticas, incluyendo almacenes automáticos, software de gestión y estanterías metálicas. Como parte de nuestro crecimiento, estamos buscando profesionales con talento que deseen unirse a un equipo dinámico en expansión, con visión de futuro y un compromiso firme con la innovación y el desarrollo. Actualmente en el Departamento Industrial estamos buscando un Técnico/a de Prevención y Medio Ambiente en nuestra delegación de Grijota, Palencia. ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Apoyar a la Dirección de la fábrica de Palencia en el desarrollo e implementación de las medidas de prevención de riesgos laborales y medio ambiente de acuerdo a la política corporativa del grupo. ¿Cuáles son los requisitos mínimos? • Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales., • Máster PRL con las 3 especialidades: Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía y Psicosociología Aplicada., • Experiencia mínima de 1 año en posición similar., • Posibilidad de comunicarte en inglés (nivel intermedio). ¿Qué ofrecemos? • Participación en proyectos innovadores y de gran interés profesional, con una de las empresas líderes del sector., • Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución., • Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo., • Altas posibilidades de evolución y crecimiento profesional dentro de una empresa global., • Contrato indefinido y jornada completa., • Un salario competitivo, acorde con la experiencia y el perfil de cada candidato/a., • Plan de retribución flexible. Te brindamos la oportunidad de impulsar tu carrera en el dinámico sector de la logística, uno de los más prometedores en la actualidad. Si buscas crecer profesionalmente en un entorno de constante evolución. ¡Nos encantaría contar contigo en nuestro equipo! En Mecalux tenemos un compromiso con la igualdad de género. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la participación de mujeres y hombres en nuestros procesos de selección y así mismo, garantizar que éstos sean justos y objetivos sin distinción de sexo, orientación, identidad, colectivo, expresión de género o cualquier otra característica protegida por ley.

Nuestro cliente, líder mundial en el desarrollo y producción de soluciones innovadoras para envases de plástico, precisa incorporar: PROJECT ENGINEER Buscamos un/a Ingeniero/a de Proyectos para incorporarse al equipo técnico de una importante industria multinacional situada cerca de Palencia. La persona seleccionada será responsable de coordinar proyectos estratégicos industriales relacionados con maquinaria, infraestructura de la planta y energía asegurando el cumplimiento normativo y fomentando la innovación tecnológica. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: • Coordinar y gestionar proyectos industriales desde la detección de necesidades hasta su implantación., • Supervisar el consumo y la eficiencia energética siguiendo la norma ISO 50001., • Elaborar y revisar especificaciones técnicas de maquinaria, instalaciones y robots., • Analizar costes y proponer mejoras de procesos, infraestructuras y reducción de gastos., • Formar a equipos de mantenimiento en nuevas tecnologías y dar soporte a clientes., • Asegurar el cumplimiento legal y la correcta documentación técnica de las instalaciones., • Impulsar la innovación tecnológica y preparar las inversiones anuales en infraestructura y maquinaria. REQUISITOS: • Graduado/a en Ingeniería Industrial, preferiblemente especialidad en Organización Industrial., • Experiencia de 2-3 años realizando funciones similares en un entorno industrial., • Conocimientos de software de diseño (AutoCad, etc.)., • Competencias: liderazgo, emprendedor/a, orientado/a a los negocios, buenas habilidades comunicativas, de mente abierta, comprometido/a, responsable y flexible., • Inglés fluido, nivel C1., • Disponibilidad para desplazarse a la central y/o a la planta de Barcelona durante el periodo de formación. SE OFRECE: • Contratación indefinida., • Horario de 7:30 - 16:30 (flexibilidad 1 hora) y viernes intensivo de 7:30 - 13.30h. Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley. REQUISITOS MÍNIMOS: ·

En pocas palabras Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. ¡El reto! • Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad., • Colaborar con los equipos de producción., • Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción., • Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos., • Expedición y revisión de cuadernos., • Verificación de las autorizaciones de línea., • Verificación de los IPC (controles en proceso)., • Realización de AQL de lotes fabricados., • Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes., • Observación de los registros de fabricación de lotes., • Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias., • Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico., • Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios., • Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a. ¿Qué necesitas? • Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar., • Idiomas: español, inglés es un plus., • Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación., • Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche. 📜Contrato indefinido. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras: Puesto: Técnico de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 2-4 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas de apoyo necesarias para llevar a cabo la fabricación del lote en la distintas fases de acondicionamiento secundario de productos farmacéuticos en la línea de producción, con el fin de verificar que el trabajo se realiza correctamente, que el proceso de producción es correcto y que el producto cumple los requisitos de calidad. Responsabilidades específicas: • Coordinar y controlar la fabricación, supervisando los procesos rutinarios y aplicando ajustes en las líneas de acondicionamiento secundario si fuera necesario., • Coordinar lo necesario desde el punto de vista técnico, de equipo o de capacidad para asegurar la introducción de nuevos productos en las líneas y asegurar la calidad final., • Supervisar la calidad del producto final para identificar, descartar o refabricar productos defectuosos., • En caso de que se detecte algún incidente, realizar investigaciones, comunicar desviaciones y modificaciones para conocer qué ha ocurrido, cuál ha sido el motivo, etc., con el fin de solucionar el problema., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación, el equilibrio de materiales y la documentación del proceso., • Capacitar al personal nuevo en procedimientos y procesos en el área para el uso adecuado de los equipos. Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Veterinaria, Ciencias Químicas, Ingeniería o similar., • Idiomas: español e inglés avanzado., • Experiencia (años/área): +2 años en un puesto similar en la industria farmacéutica., • Conocimiento específico: GMP, SAP., • Habilidades personales: habilidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, dinamismo y multitarea, habilidad para trabajar bajo presión, fechas de entrega, y de resolución de problemas. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🚀 ¡Esta es tu oportunidad! 🚀 Avincis es uno de los principales operadores de servicios aéreos de emergencia del mundo y el mayor de Europa. Operamos desde más de 180 bases repartidas por España, Portugal, Italia, Noruega, Suecia, Finlandia, Grecia, Mozambique y Chile. Contamos con una flota de aproximadamente 205 aeronaves, que incluye 165 helicópteros y 40 aviones. Buscamos incorporar Técnicos/as de Mantenimiento de Aeronaves B1.3 para nuestras bases en Castilla y León. Nosotros te proporcionamos la habilitación EC135, es tu oportunidad! 🌟 📍Bases: • Segovia, • Zamora, • León, • Soria, • Ponferrada, • Ávila ✏️ Funciones principales: • Mantenimiento general de aeronaves y componentes en línea., • Cumplimiento con los requisitos normativos de formación aeronáutica, seguridad y PRL. ✅ Requisitos mínimos; • Licencia B1.3. 🔎Requisitos valorables; • Experiencia/habilitación de tipo EC145D2 y EC135T2., • Capacidad de trabajo en equipo, organización y comunicación., • Manejo de Microsoft Office., • Nivel medio de Inglés. 📌 Te ofrecemos: • Seguro Médico Privado., • Incorporación inmediata., • Paquete de retribución flexible., • Formación continua en una empresa en plena expansión. 📧Da el siguiente paso en tu carrera con Avincis, donde convergen el trabajo significativo y el desarrollo personal. ¡Aplica hoy y sé parte de algo extraordinario! 🌟 Puedes postularte directamente a través de nuestro correo: con concepto "TMA B1.3 Castilla y León". De conformidad con lo establecido en la Reglamento (UE) 2016/679 de 27 de abril de 2016 (RGPD) y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos y Garantía de los Derechos Digitales, te informamos y solicitamos tu consentimiento, o el de tu representante legal, para incorporar sus datos a los ficheros de AVINCIS, como responsable del tratamiento, y para el tratamiento de los mismos con la finalidad de llevar a cabo tu proceso de selección y mantener una relación integral contigo. El NIF del Responsable del Tratamiento es A-03125010 y el domicilio en Aeródromo de Mutxamel, Partida la Almaina, nº 92, CP: 03110, Mutxamel, Alicante. En este acto das tu consentimiento para la cesión de tus datos, presentes y futuros, a aquellas empresas y profesionales de los que se necesiten tus servicios para el buen fin del encargo realizado por el Responsable del Tratamiento. Puedes ejercitar los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición en la forma y de acuerdo con los procedimientos establecidos en la precitada Ley Orgánica, dirigiéndote a la dirección arriba indicada o a la dirección de correo electrónica . El titular de los datos responde, en cualquier caso, de la veracidad, exactitud, vigencia, autenticidad y pertinencia de los Datos Personales proporcionados. AVINCIS únicamente utilizará la información facilitada por ti para el proceso de selección en el cual estás incurso, u otros en los cuales pudieras ser candidato, salvo indicación en contra, comprometiéndose los firmantes a mantener la más estricta confidencialidad respecto de la información obtenida en este proceso. Nota: Como empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres, AVINCIS valora todas las candidaturas conforme a criterios objetivos con la finalidad de seleccionar a la persona más idónea para el puesto ofertado, con independencia de su sexo.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde Paul Marlex estamos acompañando a una empresa multinacional reconocida del sector construcción. Con más de 50 años de experiencia se encuentra en pleno proceso de expansión y está buscando incorporar un Responsable de PRL al equipo. ¿Cuál será tu misión? En este rol, serás el Responsable de la seguridad en obra, asegurándote el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y prevención. Tus responsabilidades incluirán: • Elaborar el Plan de Seguridad, Anejos de Obra y Evaluación de Riesgos., • Implementar medidas preventivas en obra., • Supervisar el cumplimiento del Plan de Seguridad., • Redacción de documentos exigidos por Ley., • Control de los estándares de Seguridad y Medio Ambiente., • Propuestas de medidas de control y reducción de los riesgos derivados., • Planes de autoprotección y simulacros, • Controlar los Equipos de Protección Individual (EPI's)., • Colaborar con la Coordinación de Seguridad y Salud., • Redactar informes mensuales., • Gestionar la documentación del personal de subcontratas., • Realizar reuniones de acogida para el personal subcontratado., • Informar y formar a los trabajadores., • Desempeñar funciones de Calidad y Medioambiente en obra. ¿Qué buscamos en ti? • Titulación Universitaria en Ingeniería o similares: Arquitectura Técnica, Ingeniería de la Edificación o Aparejador., • Máster de PRL con las especialidades: Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial, Ergonomía y Psicosociología aplicada, y, Vigilancia de la salud, • Experiencia de mínimo de 10 años en las tareas requeridas., • Capacidad analítica, proactividad y orientación a cliente interno ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido con jornada completa., • Desarrollo profesional: oportunidades de formación y crecimiento para que puedas seguir avanzando en tu carrera., • Salario: 50.000€ SBA, • Beneficios adicionales: apartamento, coche, dietas..., • Proyectos emocionantes: participarás en proyectos innovadores y de gran envergadura en diversas localizaciones. Si te gusta lo que has leído, no dudes en inscribirte. ¡Te estamos esperando!

Precisamos incorporar un/a Técnico/a Intermedio o Superior de Prevención Riesgos Laborales para un proyecto de 2 meses ubicado en Mantinos, Palencia. Lo que buscamos en ti para integrarte en esta experiencia: -FP o Máster en PRL. -Mínimo 3 años de experiencia en prevención de riesgos laborales en obra. -Carnet de conducir. -Valorable inglés. Funciones: -Será el Responsable de la gestión diaria de la seguridad en Obra, coordinado la actividad de las contratistas en el sitio. -Apoyará en toda la evaluación de riesgos del Proyecto H&S y actualiza el Plan H&S. -Contará con el apoyo del Site Manager y del Project Manager del proyecto. Sus funciones incluirán además: -Asegurar la vigilancia de las medias de PRL, de acuerdo al Plan de SS y a los procedimientos internos y políticas de la empresa. -Estudio de requerimientos en materia de PRL. -Velar por el cumplimiento por parte de todos los agentes implicados en la obra de los principios. generales de prevención y seguridad según Art 15 Ley 31/95. -Asegurar la correcta cumplimentación por parte de todos los agentes del proyecto. -Realizar inspección, auditorias, check list, según Plan de SS. -Informar de las actuaciones que puedan entrañar riesgo. -Asegurara que cada contratista realizar sus inspecciones y controles en materia de seguridad. -Asegurar el acceso controlado y vigilancia de la documentación. -Asegurar información documental. -Realizar Inducciones a los trabajadores y Charlas periódicas de concienciación en ,materia de PRL.

Objetivo: Se busca un profesional que se encargue de la seguridad en obra y asegure el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y prevención. Misión: En este rol, serás responsable de garantizar la integridad del equipo y la comunidad circundante, implementando medidas preventivas efectivas y supervisando el cumplimiento del plan de seguridad. Responsabilidades: • Elaborar planes de seguridad y evaluación de riesgos para evitar accidentes y lesiones., • Implementar medidas preventivas en obra, incluyendo la adecuada selección y uso de Equipos de Protección Individual (EPI's)., • Supervisar el cumplimiento del plan de seguridad, asegurando que todos los trabajadores estén informados y capacitados sobre las mejores prácticas de seguridad., • Redactar documentos exigidos por ley, como informes mensuales y registros de incidentes., • Controlar los estándares de seguridad y medio ambiente en la obra, identificando oportunidades de mejora continua., • Proporcionar formación y capacitación a los trabajadores sobre seguridad y riesgos laborales., • Colaborar con la coordinación de seguridad y salud para garantizar una respuesta rápida y efectiva en caso de emergencia. Oferta: Contrato indefinido con jornada completa. Oportunidades de formación y crecimiento para avanzar en la carrera. Salario competitivo.

En pocas palabras Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. El reto • Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad., • Colaborar con los equipos de producción., • Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción., • Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos., • Expedición y revisión de cuadernos., • Verificación de las autorizaciones de línea., • Verificación de los IPC (controles en proceso)., • Realización de AQL de lotes fabricados., • Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes., • Observación de los registros de fabricación de lotes., • Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias., • Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico., • Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios., • Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado., • Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar., • Idiomas: español, inglés es un plus., • Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación. Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche. Contrato indefinido. Seguro de vida y accidentes. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. Muchos más ¿Cómo será el proceso de Selección? Estate atento/a al teléfono y al correo Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. Prepárate bien Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. Espera el resultado Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.