Trabajos Industria y Producción en San Sebastián De Los ReyesCrear alertas

En Grupo Crit, multinacional especializada en la gestión integral de Recursos Humanos, llevamos más de 20 años conectando talento y empresas con éxito en España y a nivel internacional. Actualmente seleccionamos un/a Responsable de Producción para incorporarse a una importante compañía del sector farmacéutico especializada en la fabricación de autovacunas bacterianas. Buscamos una persona con sólida experiencia en producción farmacéutica, liderazgo de equipos y entornos regulados GMP/NCF, capaz de garantizar la excelencia operativa y los más altos estándares de calidad. ¿Cuál será tu misión? Liderar el área de Producción asegurando que los procesos de fabricación se desarrollen de forma eficiente, segura y conforme a la normativa vigente. Funciones principales 🔹 Liderar, coordinar y supervisar el Departamento de Producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos operativos. 🔹 Planificar y organizar la fabricación de autovacunas bacterianas conforme a las órdenes de producción y a la normativa GMP/NCF. 🔹 Asegurar el correcto funcionamiento, mantenimiento y cualificación de instalaciones, equipos y procesos productivos. 🔹 Supervisar las actividades de producción y limpieza, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad e higiene. 🔹 Participar en la validación, optimización y mejora continua de procesos productivos y de limpieza, en colaboración con los departamentos implicados. 🔹 Gestionar la documentación asociada a producción y colaborar en la investigación y resolución de desviaciones, reclamaciones, OOS e incidencias de calidad. ¿Qué ofrecemos? ✔ Contrato indefinido. ✔ Incorporación inmediata. ✔ Jornada intensiva de lunes a viernes de 7:30 a 15:30. ✔ Excelente conciliación laboral y personal. ✔ Salario competitivo y negociable según experiencia y conocimientos aportados. ✔ Proyecto estable dentro de una compañía innovadora y en crecimiento. ✔ Valoraremos especialmente experiencia previa en vacunas, autovacunas e inyectables. Requisitos ✔Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud. ✔Experiencia mínima de 3 años en posiciones de responsabilidad dentro de Producción Farmacéutica. ✔Conocimientos y cualificación para la fabricación de medicamentos bajo normativa GMP/NCF. ✔Experiencia en microbiología y procesos productivos farmacéuticos. ✔Experiencia en validación de procesos y limpiezas. ✔Conocimientos de cualificación y mantenimiento de equipos e instalaciones. ✔Nivel de inglés valorable, preferiblemente avanzado. ✔Capacidad de organización, planificación y orientación a resultados. Si buscas un nuevo reto profesional dentro de una compañía referente en su sector, queremos conocerte.

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Descripción del Puesto: • Gestión Documental y GMP: Controlar, archivar y mantener al día la documentación técnica del departamento (PNTs/SOPs, guías de fabricación finalizadas, registros de limpieza) asegurando el cumplimiento de las auditorías de calidad., • Control de Datos y KPIs: Introducir y actualizar los datos de rendimiento de la planta (eficiencia OEE, mermas, tiempos de parada) en los sistemas internos para la elaboración de los informes mensuales., • Realización y seguimiento de formación del personal de las áreas de producción., • Realización de eventos documentales asociados a la calidad (CAPAs, Controles de Cambio, OOS…), • Apoyo en la investigación de desviaciones de calidad., • Participación en mejoras para el aumento de productividad de las áreas de producción., • Colaboración en la preparación de auditorías externas e internas (colaboración en revisión de la documentación técnica, presentación de evidencias y seguimiento de acciones derivadas), • Apoyo al área de operaciones en proyectos relacionados con el área de producción, tales como equipos nuevos., • Mejora continua, participación, seguimiento y aporte de ideas., • Apoyo en la preparación de órdenes de producción e imputación de parámetros asociados. Requisitos: • Licenciatura/Grado Universitario, Farmacia, Química o similares., • Master o postgrado en Industria Farmacéutica., • Experiencia previa utilizando sistemas ERP (muy deseable SAP), • Ingles nivel alto., • Conocimientos ofimática avanzados., • Experiencia como técnico/a de producción, de al menos 2 años, en sector farmacéutico., • Excelentes dotes de organización, planificación y gestión del tiempo., • Discreción y confidencialidad en el manejo de datos de personal y negocio., • Proactividad, autonomía y orientación a la resolución de problemas., • Habilidades de comunicación asertiva para tratar tanto con operarios de planta como con la dirección.

¡Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica! Descripción del puesto El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. Responsabilidades principales Garantizar la calidad clínica y supervisar cumplimiento de GCP en ensayos clínicos y medicamentos en investigación (IMP): • Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos, • Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación., • Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones., • Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario. Supervisar la gestión de la medicación en investigación y asegurar su cumplimiento medicación de investigación: • Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica., • Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad. Redactar y coordinar documentación clinica y preclinica regulatoria • Redactar y revisar documentos clínicos y preclinicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports)., • Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio., • Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos. Requisitos • Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado., • Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica., • Conocimientos: Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA. Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio. • Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados. Valorable · Titulo de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos . Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III. . Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento. Ofrecemos • Contratación indefinida y estable., • Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continua y crecimiento dentro de la empresa., • Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo., • Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! ¡Esperamos conocerte pronto!

En IMAN TEMPORING buscamos incorporar un/a Operario/a de Fabricación de Sólidos con experiencia en entornos GMP para unirse al equipo de producción de importante empresa farmacéutica. Si cuentas con autonomía en el manejo de equipos de compresión y buscas un entorno estable, seguro y orientado a la calidad, queremos conocerte. Funciones principales • Operar los equipos de compresión y producción, realizando las tareas necesarias de puesta en funcionamiento, ajustes, comprobaciones previas y setting de la operación., • Realizar inspecciones visuales y revisiones del producto., • Ejecutar controles en proceso de dosificado (dureza, espesor, diámetro, friabilidad, disgregación, etc.) siguiendo los procedimientos establecidos., • Montaje y desmontaje de los equipos de compresión., • Limpieza de los equipos según los protocolos internos., • Cumplimentación rigurosa de la documentación del lote (guía de fabricación, cuadernos de equipo, registros de punzones, limpiezas…)., • Mantener la zona de trabajo en condiciones óptimas de orden, limpieza y seguridad., • Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, tiempos y protocolos establecidos. Requisitos • Experiencia mínima de 1 año con autonomía en un puesto similar., • Conocimiento en el manejo de equipos de compresión: Fette, Kilian, Bosch, Courtoy, Korsch o similares., • Valorable experiencia en equipos de encapsulado, recubrimiento o mezclado en entornos GMP., • Valorable formación de Grado Medio en operador de planta química o productos farmacéuticos y afines., • Conocimientos básicos de informática e inglés para el manejo de los equipos., • Disponibilidad para trabajar en turno de tarde.

Ravenloop es una empresa líder en ciberseguridad que presta servicios al gobierno español, a las empresas españolas más grandes, a las nuevas empresas de alta tecnología, y en ocasiones a empresas internacionales. Protegemos a nuestros clientes encontrando vulnerabilidades y construyendo defensas antes de que los atacantes puedan entrar en sus sistemas, por lo que buscamos hackers que quieran exprimir su talento y que nos ayuden a asegurar el software y tecnologías más complejos del mundo. Nos caracterizamos por: • Entrega rápida de soluciones integrales para validar ideas y producir productos de calidad., • Pensamiento global., • Trabajo en equipo Misión del puesto Como Senior Product Manager, serás una pieza clave en la definición de la estrategia y el roadmap de producto, liderando su ejecución y colaborando con un equipo multifuncional responsable de su lanzamiento y evolución. ¿Cuales serán tus responsabilidades? • Definir la visión y roadmap de producto alineado con la estrategia corporativa., • Liderar el ciclo de vida completo del producto, • Coordinar equipos de Product Owners, diseño UX/UI y analistas funcionales., • Priorizar iniciativas basadas en valor de negocio, feedback de cliente y viabilidad técnica., • Asegurar la coherencia del portfolio de productos y su posicionamiento en el mercado., • Colaborar estrechamente con Tecnología, Operaciones y Comercial., • Impulsar metodologías ágiles y cultura product-driven., • Definir la estregia funcional en cada una de las oportunidades, • Definir la visión del producto y liderar su evolución en línea con las necesidades y expectativas del mercado, clientes y la estrategia de Ravenloop., • Diseñar, mantener y priorizar un roadmap accionable., • Diseñar y ejecutar la estrategia de lanzamiento de nuevos productos (go-to-market) y su posicionamiento en el mercado, colaborando estrechamente con equipos internos como ventas, desarrollo de negocio o marketing., • Trabajar estrechamente con ingeniería e innovación para asegurar que los requisitos se transforman en funcionalidades viables y entregas alineadas con el roadmap., • Owner del backlog de Producto, manteniéndolo priorizado y actualizado., • Participar en demos, PoC, workshops... junto con equipos técnicos, asegurando que clientes y partners comprenden el valor, alcance técnico y casos de uso del producto., • Mantener un contacto constante con clientes para detectar necesidades, casos de uso emergentes y oportunidades de mejora., • Alinear el producto con modelos de pricing, licenciamiento y comercialización, asegurando coherencia con el mercado., • Documentar y colaborar en la elaboración de material técnico-comercial que faciliten la comunicación interna y externa del producto., • Identificar, desarrollar y fortalecer una red de partners que facilite la comercialización y la adopción de los productos., • Definir, liderar y comunicar la visión del producto y su roadmap para aplicaciones de IA orientadas al cliente, alineadas con la estrategia de IA de Ravenloop y las necesidades del mercado en múltiples países., • Liderar la colaboración transversal entre ingeniería, ciencia de datos, integraciones, legal, contenidos, comercial y equipos de país para convertir la estrategia en resultados entregados., • Gestionar la entrega del producto de extremo a extremo, incluyendo discovery, priorización, planificación de releases, coordinación del lanzamiento y optimización posterior., • Supervisar lanzamientos de producto y dependencias entre múltiples equipos, garantizando calidad, continuidad y preparación para el mercado., • Traducir objetivos estratégicos en planes accionables mediante la definición de épicas, funcionalidades e historias, manteniendo las prioridades claras y enfocadas en el impacto para usuario y negocio., • Promover la toma de decisiones basada en datos, utilizando analítica de uso, experimentación e investigación de usuarios para mejorar continuamente los resultados de aprendizaje y la adopción., • Actuar como garante del uso ético de la IA y la privacidad de los datos, asegurando la confianza del alumnado en todas las decisiones de producto., • Representar el producto ante stakeholders senior, comunicando claramente avances, riesgos, compromisos y resultados., • Gestionar y refinar el Product Backlog: descomponer épicas en funcionalidades e historias, validar criterios de aceptación y mantener la transparencia de prioridades para negocio e ingeniería., • Preparar y facilitar planificaciones de sprint con los PO´s, revisiones y retrospectivas dentro de un entorno Scrum. Requisitos • 5+ años de experiencia en gestión de producto, preferentemente en entornos B2B., • Experiencia en lanzamiento de nuevos productos al mercado., • Conocimientos sólidos en Ciberdedensa y Ciberinteligencia, • Metodologías Agile (Scrum)., • Conocimientos técnicos en arquitectura de software, integraciones y despliegues (cloud, on-premise, híbrido)., • Experiencia en creación de ecosistemas de canal con partners., • Inglés avanzado (documentación e interacción internacional). Se evaluará durante el proceso de selección., • Excelentes habilidades de comunicación y colaboración., • Capacidad analítica para convertir datos en decisiones de negocio., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente (nacional e internacional)., • Experiencia en pricing y modelos de licenciamiento., • Conocimiento del sector ciberseguridad o software B2B, • Experiencia demostrable en gestión de equipos

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Gestión Documental y GMP: Controlar, archivar y mantener al día la documentación técnica del departamento (PNTs/SOPs, guías de fabricación finalizadas, registros de limpieza) asegurando el cumplimiento de las auditorías de calidad. ~ Control de Datos y KPIs: Introducir y actualizar los datos de rendimiento de la planta (eficiencia OEE, mermas, tiempos de parada) en los sistemas internos para la elaboración de los informes mensuales. ~ Realización y seguimiento de formación del personal de las áreas de producción. ~ Realización de eventos documentales asociados a la calidad (CAPAs, Controles de Cambio, OOS…) ~ Apoyo en la investigación de desviaciones de calidad. ~ Participación en mejoras para el aumento de productividad de las áreas de producción. ~ Colaboración en la preparación de auditorías externas e internas (colaboración en revisión de la documentación técnica, presentación de evidencias y seguimiento de acciones derivadas) ~ Apoyo al área de operaciones en proyectos relacionados con el área de producción, tales como equipos nuevos. ~ Apoyo en la preparación de órdenes de producción e imputación de parámetros asociados. Licenciatura/Grado Universitario, Farmacia, Química o similares. Master o postgrado en Industria Farmacéutica. Experiencia previa utilizando sistemas ERP (muy deseable SAP) Ingles nivel alto. Conocimientos ofimática avanzados. Experiencia como técnico/a de producción, de al menos 2 años, en sector farmacéutico. Excelentes dotes de organización, planificación y gestión del tiempo. Discreción y confidencialidad en el manejo de datos de personal y negocio. Habilidades de comunicación asertiva para tratar tanto con operarios de planta como con la dirección.

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Gestión Documental y GMP: Controlar, archivar y mantener al día la documentación técnica del departamento (PNTs/SOPs, guías de fabricación finalizadas, registros de limpieza) asegurando el cumplimiento de las auditorías de calidad. ~ Control de Datos y KPIs: Introducir y actualizar los datos de rendimiento de la planta (eficiencia OEE, mermas, tiempos de parada) en los sistemas internos para la elaboración de los informes mensuales. ~ Realización y seguimiento de formación del personal de las áreas de producción. ~ Realización de eventos documentales asociados a la calidad (CAPAs, Controles de Cambio, OOS…) ~ Apoyo en la investigación de desviaciones de calidad. ~ Participación en mejoras para el aumento de productividad de las áreas de producción. ~ Colaboración en la preparación de auditorías externas e internas (colaboración en revisión de la documentación técnica, presentación de evidencias y seguimiento de acciones derivadas) ~ Apoyo al área de operaciones en proyectos relacionados con el área de producción, tales como equipos nuevos. ~ Apoyo en la preparación de órdenes de producción e imputación de parámetros asociados. Licenciatura/Grado Universitario, Farmacia, Química o similares. Master o postgrado en Industria Farmacéutica. Experiencia previa utilizando sistemas ERP (muy deseable SAP) Ingles nivel alto. Conocimientos ofimática avanzados. Experiencia como técnico/a de producción, de al menos 2 años, en sector farmacéutico. Excelentes dotes de organización, planificación y gestión del tiempo. Discreción y confidencialidad en el manejo de datos de personal y negocio. Habilidades de comunicación asertiva para tratar tanto con operarios de planta como con la dirección.

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Gestión Documental y GMP: Controlar, archivar y mantener al día la documentación técnica del departamento (PNTs/SOPs, guías de fabricación finalizadas, registros de limpieza) asegurando el cumplimiento de las auditorías de calidad. ~ Control de Datos y KPIs: Introducir y actualizar los datos de rendimiento de la planta (eficiencia OEE, mermas, tiempos de parada) en los sistemas internos para la elaboración de los informes mensuales. ~ Realización y seguimiento de formación del personal de las áreas de producción. ~ Realización de eventos documentales asociados a la calidad (CAPAs, Controles de Cambio, OOS…) ~ Apoyo en la investigación de desviaciones de calidad. ~ Participación en mejoras para el aumento de productividad de las áreas de producción. ~ Colaboración en la preparación de auditorías externas e internas (colaboración en revisión de la documentación técnica, presentación de evidencias y seguimiento de acciones derivadas) ~ Apoyo al área de operaciones en proyectos relacionados con el área de producción, tales como equipos nuevos. ~ Apoyo en la preparación de órdenes de producción e imputación de parámetros asociados. Licenciatura/Grado Universitario, Farmacia, Química o similares. Master o postgrado en Industria Farmacéutica. Experiencia previa utilizando sistemas ERP (muy deseable SAP) Ingles nivel alto. Conocimientos ofimática avanzados. Experiencia como técnico/a de producción, de al menos 2 años, en sector farmacéutico. Excelentes dotes de organización, planificación y gestión del tiempo. Discreción y confidencialidad en el manejo de datos de personal y negocio. Habilidades de comunicación asertiva para tratar tanto con operarios de planta como con la dirección.

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Own the full product lifecycle for Last Mile delivery solutions in Europe (FR, ES, PT, BE), including local delivery, PUDO (Pick-up/Drop-off), and reverse logistics. Bachelor’s degree or higher in Logistics, Supply Chain Management, Economics, Business Analytics, or a related field. Solid understa

Supervisar el seguimiento de las no conformidades detectadas por los departamentos de Calidad y Medio Ambiente. Coordinar con el departamento de logística el mantenimiento adecuado de los stocks de fábrica. Te encargarás de planificar y programar la producción de las diferentes secciones product

Primary Responsibilities: • Perform preventive, corrective, and predictive maintenance on machinery., • Oversee the overall condition of facilities (electrical, hydraulic, and structural systems) and ensure proper maintenance, including both interior and exterior areas., • Install and configure new equipment., • Track and report departmental KPIs., • Perform maintenance on doors and loading ramps., • Perform maintenance and inspections of fire extinguishers., • Detect and resolve equipment failures quickly and effectively., • Maintain records of maintenance activities, replaced parts, and repair times., • Coordinate with external vendors for specialized repairs., • Manage inventory of spare parts and maintenance tools., • Develop and manage the maintenance budget., • Request and evaluate quotes when necessary., • Propose technical improvements to optimize processes and reduce downtime and/or costs., • Ensure compliance with industrial safety and environmental regulations., • Enforce safety standards and 5S practices. Requirements: • Technical education or training in Industrial Maintenance, Engineering, Electrical, or Mechanical fields., • Solid experience (5+ years) in corrective and preventive maintenance of machinery, as well as team and vendor management., • Strong knowledge of electrical systems, mechanics, plumbing, automation, and sector-specific equipment and facilities., • Experience in planning and executing preventive, predictive, and corrective maintenance activities., • Experience managing KPIs, cost control, and interpreting technical drawings, manuals, and diagrams., • Knowledge of Lean Six Sigma principles., • Knowledge of safety regulations and quality protocols., • Ability to motivate, plan, prioritize tasks, and manage teams effectively., • Strong ability to diagnose and troubleshoot technical issues under pressure., • Management style that aligns with the company’s high-integrity culture across all areas of internal and external operations., • Ability to coordinate effectively with other departments and key stakeholders., • Strong interpersonal skills with the ability to work positively and collaboratively with others., • Ability to plan, manage, and execute multiple projects from concept through completion., • English proficiency at C1 level is required., • Forklift License, • Flexible and able to adapt to changing priorities., • Occasional travel to supplier locations and group production plants may be required.

Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica!. El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integ

Key Responsibilities • Perform daily inspection, troubleshooting, repair, and maintenance of energy storage batteries, inverters, and other related products., • Record repair activities, maintenance results, and service data accurately., • Manage the receiving, dispatching, inventory control, and record keeping of spare parts, ensuring inventory accuracy., • Support daily warehouse operations, including goods receiving, shipping, packaging, labeling, and stock counting., • Collaborate with after-sales and technical support teams to report repair issues and conduct basic failure analysis., • Maintain repair tools, equipment, and work areas, ensuring compliance with safety regulations and company standards., • Complete other warehouse and after-sales support tasks assigned by the supervisor. Qualifications • Vocational diploma, associate degree, or bachelors degree in Electronics, Electrical Engineering, Automation, Renewable Energy, or related fields., • Experience in repairing inverters, energy storage systems, batteries, or other electronic products is preferred., • Basic electrical knowledge and ability to use common testing instruments such as multimeters., • Experience in warehouse operations, spare parts management, or logistics is considered an advantage., • Strong sense of responsibility, hands-on skills, and execution capability., • Good teamwork and adaptability in a warehouse and service-oriented environment., • Proficiency in both English and Spanish is required. Preferred Qualifications • Experience in the photovoltaic (PV) or energy storage industry., • Familiarity with ERP or Warehouse Management Systems (WMS)., • Forklift operator certification or other relevant operational licenses., • Knowledge of electronic product repair processes and ESD (Electrostatic Discharge) standards.

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In few words 📌 Position: Quality Assurance Technician Location: Madrid Experience: At least 2 years’ experience in quality assurance or quality systems in distribution center/affiliates and/or manufacturing sites. Specific Knowledge: Experience in cGDPs, cGMPs, Quality for Marketing Affiliate. Quality Assurance and Quality control and/or manufacturing processes. SAP. 👇Global Responsibility Assure compliance of GxP, regulatory and internal standards according to quality policies and applicable requirements within Insud Pharma Group. Management of quality activities in products commercialized in different countries under Exeltis MAs. (Complaints, Deviations, PQRs, Recalls, Quality Agreements, etc). Support to the MAH to compile to the applicable local legislation where the products are marketed. Specific Responsibilities • Reporting to Exeltis Manufacturing Quality Manager., • Ensuring that appropriate Quality systems are established, implemented, and maintained in each market, and appropriate oversight is in place to ensure that local regulatory requirements can be supported in a simple, compliance and continuous improvement manner., • Providing support to MAH in the resolution of serious quality issues and quality management documentation., • Suppliers management: Manage technical quality agreements between Third Partiers and the MAH, establish a good quality management oversight in routine operations, identify risks and propose risk mitigation. Be the key contact between MAH and the different sites involved in the supply chain of the product (Manufacturers, transport companies, distributors. etc)., • Develop and monitor Quality metrics related to third party organization., • Stay current with the applicable regulations and promote Quality across the sites., • Support MAH in the implementation of Quality digitalization strategy. 🕵️Requirements and personal skill • Education: University Degree in Pharmacy or Medium Diploma in Pharmacy or equivalent. Pharmaceutical Industry Master will be a plus., • Languages: Fluent in English and Spanish., • Experience (years/area): At least 2 years’ experience in quality assurance or quality systems in distribution center/affiliates and/or manufacturing sites., • Specific Knowledge: Experience in cGDPs, cGMPs, Quality for Marketing Affiliate. Quality Assurance and Quality control and/or manufacturing processes. Office system., • Travels: Willing to travel occasionally., • Personal skills: Good communication skills, proactivity, energy, good working under pressure, problems-solving, good organizational skills and persistent. Our benefits! 👏 📜 Permanent contract ⏰ Flexible schedule 🏥 Health insurance coverage 🎓 Professional development opportunities Selection process 🕵️ • Initial contact through phone or email., • 1-2 interviews conducted virtually or in person., • Continuous communication about the selection status. 🔷 Not the right fit? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram for more exciting career opportunities at INSUD PHARMA. Stay connected and be ready for your next challenge! #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITY INSUD PHARMA promotes gender equality and does not discriminate based on ethnicity, religion, sexual orientation, disability, or any other condition. We foster a diverse, inclusive, and respectful work environment.

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En Grupo Crit, multinacional especializada en la gestión integral de Recursos Humanos, llevamos más de 20 años conectando talento y empresas con éxito en España y a nivel internacional. Actualmente seleccionamos un/a Responsable de Producción para incorporarse a una importante compañía del sector farmacéutico especializada en la fabricación de autovacunas bacterianas. Buscamos una persona con sólida experiencia en producción farmacéutica, liderazgo de equipos y entornos regulados GMP/NCF, capaz de garantizar la excelencia operativa y los más altos estándares de calidad. ¿Cuál será tu misión? Liderar el área de Producción asegurando que los procesos de fabricación se desarrollen de forma eficiente, segura y conforme a la normativa vigente. Funciones principales 🔹 Liderar, coordinar y supervisar el Departamento de Producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos operativos. 🔹 Planificar y organizar la fabricación de autovacunas bacterianas conforme a las órdenes de producción y a la normativa GMP/NCF. 🔹 Asegurar el correcto funcionamiento, mantenimiento y cualificación de instalaciones, equipos y procesos productivos. 🔹 Supervisar las actividades de producción y limpieza, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad e higiene. 🔹 Participar en la validación, optimización y mejora continua de procesos productivos y de limpieza, en colaboración con los departamentos implicados. 🔹 Gestionar la documentación asociada a producción y colaborar en la investigación y resolución de desviaciones, reclamaciones, OOS e incidencias de calidad. ¿Qué ofrecemos? ✔ Contrato indefinido. ✔ Incorporación inmediata. ✔ Jornada intensiva de lunes a viernes de 7:30 a 15:30. ✔ Excelente conciliación laboral y personal. ✔ Salario competitivo y negociable según experiencia y conocimientos aportados. ✔ Proyecto estable dentro de una compañía innovadora y en crecimiento. ✔ Valoraremos especialmente experiencia previa en vacunas, autovacunas e inyectables. Requisitos ✔Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud. ✔Experiencia mínima de 3 años en posiciones de responsabilidad dentro de Producción Farmacéutica. ✔Conocimientos y cualificación para la fabricación de medicamentos bajo normativa GMP/NCF. ✔Experiencia en microbiología y procesos productivos farmacéuticos. ✔Experiencia en validación de procesos y limpiezas. ✔Conocimientos de cualificación y mantenimiento de equipos e instalaciones. ✔Nivel de inglés valorable, preferiblemente avanzado. ✔Capacidad de organización, planificación y orientación a resultados. Si buscas un nuevo reto profesional dentro de una compañía referente en su sector, queremos conocerte.

Ravenloop es una empresa líder en ciberseguridad que presta servicios al gobierno español, a las empresas españolas más grandes, a las nuevas empresas de alta tecnología, y en ocasiones a empresas internacionales. Protegemos a nuestros clientes encontrando vulnerabilidades y construyendo defensas antes de que los atacantes puedan entrar en sus sistemas, por lo que buscamos hackers que quieran exprimir su talento y que nos ayuden a asegurar el software y tecnologías más complejos del mundo. Nos caracterizamos por: • Entrega rápida de soluciones integrales para validar ideas y producir productos de calidad., • Pensamiento global., • Trabajo en equipo Misión del puesto Como Senior Product Manager, serás una pieza clave en la definición de la estrategia y el roadmap de producto, liderando su ejecución y colaborando con un equipo multifuncional responsable de su lanzamiento y evolución. ¿Cuales serán tus responsabilidades? • Definir la visión y roadmap de producto alineado con la estrategia corporativa., • Liderar el ciclo de vida completo del producto, • Coordinar equipos de Product Owners, diseño UX/UI y analistas funcionales., • Priorizar iniciativas basadas en valor de negocio, feedback de cliente y viabilidad técnica., • Asegurar la coherencia del portfolio de productos y su posicionamiento en el mercado., • Colaborar estrechamente con Tecnología, Operaciones y Comercial., • Impulsar metodologías ágiles y cultura product-driven., • Definir la estregia funcional en cada una de las oportunidades, • Definir la visión del producto y liderar su evolución en línea con las necesidades y expectativas del mercado, clientes y la estrategia de Ravenloop., • Diseñar, mantener y priorizar un roadmap accionable., • Diseñar y ejecutar la estrategia de lanzamiento de nuevos productos (go-to-market) y su posicionamiento en el mercado, colaborando estrechamente con equipos internos como ventas, desarrollo de negocio o marketing., • Trabajar estrechamente con ingeniería e innovación para asegurar que los requisitos se transforman en funcionalidades viables y entregas alineadas con el roadmap., • Owner del backlog de Producto, manteniéndolo priorizado y actualizado., • Participar en demos, PoC, workshops... junto con equipos técnicos, asegurando que clientes y partners comprenden el valor, alcance técnico y casos de uso del producto., • Mantener un contacto constante con clientes para detectar necesidades, casos de uso emergentes y oportunidades de mejora., • Alinear el producto con modelos de pricing, licenciamiento y comercialización, asegurando coherencia con el mercado., • Documentar y colaborar en la elaboración de material técnico-comercial que faciliten la comunicación interna y externa del producto., • Identificar, desarrollar y fortalecer una red de partners que facilite la comercialización y la adopción de los productos., • Definir, liderar y comunicar la visión del producto y su roadmap para aplicaciones de IA orientadas al cliente, alineadas con la estrategia de IA de Ravenloop y las necesidades del mercado en múltiples países., • Liderar la colaboración transversal entre ingeniería, ciencia de datos, integraciones, legal, contenidos, comercial y equipos de país para convertir la estrategia en resultados entregados., • Gestionar la entrega del producto de extremo a extremo, incluyendo discovery, priorización, planificación de releases, coordinación del lanzamiento y optimización posterior., • Supervisar lanzamientos de producto y dependencias entre múltiples equipos, garantizando calidad, continuidad y preparación para el mercado., • Traducir objetivos estratégicos en planes accionables mediante la definición de épicas, funcionalidades e historias, manteniendo las prioridades claras y enfocadas en el impacto para usuario y negocio., • Promover la toma de decisiones basada en datos, utilizando analítica de uso, experimentación e investigación de usuarios para mejorar continuamente los resultados de aprendizaje y la adopción., • Actuar como garante del uso ético de la IA y la privacidad de los datos, asegurando la confianza del alumnado en todas las decisiones de producto., • Representar el producto ante stakeholders senior, comunicando claramente avances, riesgos, compromisos y resultados., • Gestionar y refinar el Product Backlog: descomponer épicas en funcionalidades e historias, validar criterios de aceptación y mantener la transparencia de prioridades para negocio e ingeniería., • Preparar y facilitar planificaciones de sprint con los PO´s, revisiones y retrospectivas dentro de un entorno Scrum. Requisitos • 5+ años de experiencia en gestión de producto, preferentemente en entornos B2B., • Experiencia en lanzamiento de nuevos productos al mercado., • Conocimientos sólidos en Ciberdedensa y Ciberinteligencia o software B2B., • Metodologías Agile (Scrum)., • Conocimientos técnicos en arquitectura de software, integraciones y despliegues (cloud, on-premise, híbrido)., • Experiencia en creación de ecosistemas de canal con partners., • Inglés avanzado (documentación e interacción internacional). Se evaluará durante el proceso de selección., • Excelentes habilidades de comunicación y colaboración., • Capacidad analítica para convertir datos en decisiones de negocio., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente (nacional e internacional)., • Experiencia en pricing y modelos de licenciamiento., • Experiencia demostrable en gestión de equipos

Empresa del sector de Artes Gráficas busca incorporar un/a Operario/a de Acabados y Manipulado.

En IMAN TEMPORING buscamos incorporar un/a.Operario/a de Fabricación de Sólidos.GMP para unirse al equipo de producción de importante empresa farmacéutica.Si cuentas con autonomía en el manejo de equipos de compresión y buscas un entorno estable, seguro y orientado a la calidad, queremos conoc

En IMAN TEMPORING buscamos incorporar un/a.Operario/a de Fabricación de Sólidos.GMP para unirse al equipo de producción de importante empresa farmacéutica.Si cuentas con autonomía en el manejo de equipos de compresión y buscas un entorno estable, seguro y orientado a la calidad, queremos conoc

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Evaluación de la calidad en procesos y operaciones. Formación en sistemas de gestión de procesos y/o gestión de calidad.

Desde Manpower buscamos un strongJefe de Producción (H/M/X) /strong con experiencia en strongobra civil, viviendas, obra nueva y trabajos en altura /strong para incorporarse a nuestro equipo en strongCiempozuelos (Madrid) /strong. La persona seleccionada será responsable del apoyo directo al Jefe

Cementos Lemona /strong, perteneciente al grupo internacional strongCRH /strong, es una compañía de referencia en el sector cementero del norte de España, con una trayectoria de más de un siglo y un firme compromiso con la seguridad, la sostenibilidad y la excelencia operativa.Buscamos incorpora

pstrongQué hace un Técnico de Mantenimiento (1 para Turno mañana 1 para Turno tarde)? /strong /ppSiguiendo el plan de mantenimiento preventivo y correctivo de todas las instalaciones de la empresa (productivas y no productivas), realiza todas las tareas de mantenimiento con el fin de asegurar su correcto funcionamiento, llevando a cabo e implementado acciones correctivas, predictivas, preventivas para la mejora de calidad, seguridad y producción de la maquinaria. /ppbr/ppstrongPrincipales responsabilidades /strong /pulliEjecutar el mantenimiento preventivo de equipos productivos e instalaciones generales. /liliApoyar y coordinar mantenimientos subcontratados (compresores, incendios, eléctrico, climatización, puertas, multiservicios, etc.). /liliDiagnosticar y resolver averías de forma segura, eficiente y duradera, evitando su repetición. /liliAnalizar averías recurrentes y proponer e implementar mejoras técnicas. /liliMejorar y ampliar funcionalidades de máquinas y procesos productivos. /liliDocumentar todas las intervenciones en GMAO (acciones, materiales, tiempos, fotografías e histórico). /liliColaborar con equipos internos, otros departamentos y proveedores para optimizar soluciones técnicas y la fiabilidad del proceso. /liliImpulsar acciones de mejora en productividad, calidad, seguridad, medio ambiente. /li /ulpbr/ppstrongFormación y conocimientos requeridos /strong /pulliFormación: Grado Superior (FPII) en mantenimiento industrial, electricidad, mecatrónica, etc. O alguna rama técnica relacionada. /liliExperiencia probada en mantenimiento de maquinaria industrial y de instalaciones generales. /liliOfimática: Conocimientos usuario office. /liliIdiomas: Inglés nivel A1. /liliConocimientos en Neumática industrial, electroválvulas, actuadores y máquinas y herramientas. Mecánica industrial. /li /ulpbr/ppstrongHorario de mañanas: de 6:00 a 14:15 /strong /ppstrongHorario de tardes: 14 a 22:15 /strong /p

pstrongDescripción de la empresa /strong /ppbr/ppIC-10 es una empresa constructora con sede en Madrid y Barcelona. Su éxito está en la combinación de la experiencia de más de 20 años en el sector y un equipo joven y en constante crecimiento profesional y personal. /ppNos avalan nuestros clientes que, en su mayoría trabajan de forma recurrente con nosotros. /ppEstamos especializados en la construcción, rehabilitación, reforma y adecuación de espacios interiores, principalmente comerciales y corporativos. /ppbr/ppEstamos buscando una persona que disponga de la Formación, experiencia y habilidades necesarias para ocupar el puesto de Jefe de Producción de obras de rehabilitación y reformas de grandes edificios /ppbr/ppstrongDescripción del puesto /strong /ppbr/ppComo Jefe de Producción en IC-10 Construimos Espacios, serás responsable de la planificación, coordinación y supervisión de proyectos de construcción. Tus tareas diarias incluirán la gestión de equipos de trabajo, la programación de actividades diarias, y asegurar que los proyectos se completen dentro del tiempo y presupuesto establecido. Este es un puesto de tiempo completo que se realizará de manera presencial en la Zona Metropolitana de Madrid. /ppbr/ppRequisitos /ppEs imprescindible que el candidato tenga conocimientos y experiencia en Gestión de Obras (a nivel técnico, operativo y administrativo) de reformas de gran volumen y gestión de equipos. /pulliConocimiento del proceso de desarrollo de un proyecto de una obra de edificación de viviendas /liliConocimientos avanzados de construcción y obra. /liliMaterialización en obra del Proyecto Técnico /liliCumplimiento de Plazos de ejecución /liliGarantizar la rentabilidad económica del proyecto /liliCoordinación subcontratas /liliCumplimiento en del Plan Integral de Calidad, Medio Ambiente y Seguridad y Salud. /liliAsegurar los acabados y calidades /liliGestión de la documentación, mediciones, presupuesto y planning. /liliTrato adecuado con el cliente. Personalidad activa y dinámica y empática con el cliente /liliLiderazgo y gestión de equipo /liliCapacidad para la resolución de imprevistos (desde el punto de vista constructivo. /li /ullibr/li

Evaluación de la calidad en procesos y operaciones. Formación en sistemas de gestión de procesos y/o gestión de calidad.

El puesto /strong /ppbr/ppDesde VYNE, consultora especializada en selección de talento para entornos industriales y técnicos, acompañamos a una consolidada empresa de distribución industrial en la incorporación de un/a Comercial Técnico / Ingeniero Comercial. Es un rol con un impacto directo

Buscamos una persona que disfrute liderando equipos en entornos industriales exigentes, que quiera impulsar mejoras reales en producción y que busque un proyecto estable, sólido y con recorrido profesional dentro de un gran grupo industrial. Capacidad para trabajar en entornos industriales exigent

Técnico de Gestión de Materiales y Logística para realizar tareas de: /pulliAnálisis de herramientas, útiles y materiales necesarios para la realización de las tareas de mantenimiento. REQUISITOS /pulliEstudios mínimos de Grado Superior de Formación Profesional /liliExperiencia de 1 año en

Buscamos Operario/a de Limpieza tapicerías en Alcobendas y alrededores. Conocimientos previos para desarrollar funciones de Operario/a de Limpieza tapicerías. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Operario/a de Limpieza tapicerías.

Technical Product Manager (Freelance) – Madrid /strong /ppbr/ppEstamos buscando un/a Technical Product Manager freelance para incorporarse a un proyecto internacional dentro de un entorno IT global. Ubicación: Madrid (modelo híbrido – 2 días en oficina) /ppContrato: Freelance – 6 meses ini

Únete a nuestro equipo de Inspección de Calidad!. Inspector/a Técnico/a de Calidad , relacionado con.

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Dominio de protocolos de comunicación Modbus y redes Ethernet para integración de sistemas. Disponibilidad para viajar y carnet de conducir. Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar".

Buscas trabajo en industria y producción? Este mes de junio surgen nuevas oportunidades para mantenimiento industrial en Alcobendas.

Se busca un operario para la línea de producción alimentaria en Tres Cantos. Es fundamental que sigas las normativas de seguridad alimentaria y buenas prácticas de higiene. También aplicarás conocimientos de seguridad industrial, utilizando correctamente los equipos de protección y siguiendo l

En IMAN TEMPORING buscamos incorporar un/a Operario/a de Fabricación de Sólidos con experiencia en entornos GMP para unirse al equipo de producción de importante empresa farmacéutica.Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al fina

Desde Adecco nos encontramos en búsqueda de operario/a de Producción de Resinas, para una importante empresa del Sector Químico localizada en Alcobendas. Experiencia previa como operario/a de línea de producción (valorable en industria químico/a) -Disponibilidad inmediata de lunes a viernes H

Desde Adecco estamos en búsqueda de Operarios/as para el sector Farmacéutico en la zona de ALCOBENDAS con disponibilidad completa e inmediata.

Compensaciones / Beneficios • Support the Microsoft Marketplace integration strategy aligned with platform goals • Evaluate opportunities across Azure Marketplace, AppSource, SaaS offers, VMs, and managed applications • Conduct technical and business feasibility assessments for Microsoft marke

Se ofrece un contrato temporal de tipo mensual, con posibilidades de renovación, y la oportunidad de desarrollo profesional en un ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Se busca personal para incorporarse en un puesto de operario de producción dentro del sector farmacéutico, ubicado en San

Se busca operario para un entorno farmacéutico en San Sebastián de los Reyes, donde el orden y la precisión son esenciales.

Se requiere un grado en Ciencias de la Salud y al menos 2 años de experiencia en funciones relacionadas. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". Una empresa farmacéutica en San Sebastián de los Reyes busca un Especialista en Servicios Técnicos para su planta de inyectables.