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En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist, para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo, • Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas., • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones., • Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados., • Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto, • Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...), • Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto, • Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores, • Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier, • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ., • Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo., • Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs., • Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales., • Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria., • Habilidades en comunicación escrita y verbal, con capacidad para interpretar y explicar información técnica compleja., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¡Ampliamos equipo! Nos presentamos: Somos una empresa tecnológica que apuesta por la innovación y el desarrollo de productos destinados al ámbito sanitario, facilitando la labor de los facultativos y modernizando los sistemas de gestión de información. Somos expertos en interoperabilidad e integración sanitaria. En constante crecimiento, necesitamos incorporar un Consultor de Procesos con al menos 8 años de experiencia demostrable en proyectos de imagen médica para un nuevo proyecto en entorno sanitario. ¿Cuáles serían mis funciones? • Seguimiento y validación de servicios e infraestructuras., • Auditoría funcional y optimización de procesos., • Asistencia en decisiones críticas del sistema: Experiencia en soporte experto en puntos críticos de integración y gestión de cambios, manteniendo la funcionalidad y adaptabilidad del sistema., • Elaboración de historias de usuario y planes de prueba., • Definición de indicadores de cuadro de mando., • Apoyo en implantación, formación y documentación. ¿Qué necesito saber/tener? • Titulación en Ingeniería Informática o equivalente, • Certificación en HL7, • Conocimientos en HL7, DICOM, FIHR, • Necesario residir en Toledo (donde se ubica el cliente) o alrededores, • Orientación al cliente ¿Qué me ofrecéis? • Banda salarial (38-42K) + salario variable por cumplimiento de KPIS., • Horario Flexible, • Teletrabajo 2 días a la semana, • 23 días de vacaciones, • Seguro médico, • Bonificación en idiomas, • Bolsa de horas para formación y certificaciones Y si algo de lo que lees aquí te resulta atractivo... no lo dudes, escríbenos a ¡Te esperamos! #equipomadrija

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist , para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas. Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones. Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados. Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...) Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ. Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo. Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. A ptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs. Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales. Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria. Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico. Nivel alto de inglés. Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¡Da el siguiente paso en tu carrera como Backend Senior ! En Madrija seguimos creciendo y queremos que formes parte de nuestro equipo. Somos una empresa tecnológica con sede en Toledo y presencia en Ciudad Real, Talavera, Sevilla y Barcelona, trabajando en proyectos de alto impacto, tanto en entorno sanitario como para Administración Pública. Apostamos por la innovación y el desarrollo de productos destinados al ámbito clínico, facilitando la labor de los facultativos y modernizando los sistemas de gestión de información. Somos expertos en interoperabilidad e integración sanitaria y tenemos una solución de Cardiología, Enigma, implantada en más de 60 hospitales en Europa. Actualmente buscamos un perfil de Backend Senior con sólida experiencia (+10 años) para incorporarse a Enigma ¿Qué harás en tu día a día? Serás una pieza clave en la evolución de sistemas complejos, participando en: Diseño y desarrollo de nuevas funcionalidades Evolución y mejora de aplicaciones existentes Implementación de arquitecturas orientadas a servicios y microservicios Desarrollo de APIs REST robustas y escalables Trabajo en la capa servidor con Java y Spring Framework Integración de sistemas (logs, SAML, etc.) Desarrollo en entornos multientidad Todo ello dentro de equipos que trabajan con metodologías ágiles, principalmente SCRUM, donde tu experiencia tendrá un impacto real. ¿Qué necesitamos que tengas? Formación en Ingeniería Informática o similar Experiencia sólida en desarrollo backend (idealmente 10+ años) Experiencia con Java y Spring framework (Spring Boot, Spring Data, Spring Securty, etc.) Conocimiento de diseño y arquitecturas de APIs REST Experiencia trabajando con bases de datos relacionales (preferiblemente PostgreSQL) Buen manejo de control de versiones (Git) y flujo de trabajo colaborativo Git-Flow y Trunk-based development. Capacidad para entender y trabajar sobre código existente (no sólo desarrollo desde cero) Buenas prácticas de desarrollo (clean code, testing, etc.) Se valorará: Experiencia en entornos cloud (AWS, GCP o Azure) Conocimientos de arquitecturas monolíticas y de microservicios Experiencia con mensajería (Kafka, RabbitMQ, etc.) Familiaridad con metodologías ágiles Experiencia optimizando rendimiento o trabajando con sistemas críticos de alta carga Conocimientos básicos de seguridad en aplicaciones web Conocimientos sobre arquitecturas de desarrollo asistido con IA. Actitud constructiva ante código legacy o en evolución Experiencia previa en proyectos similares o con cierta complejidad técnica Capacidad de asumir progresivamente responsabilidades técnicas dentro del equipo ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido + plan de carrera personalizado Salario fijo Bonus por cumplimiento de KPIS Revisiones salariales anuales Seguro médico y descuentos para familiares Flexibilidad horaria + jornada intensiva los viernes y en verano. ¡Apostamos por la conciliación real y entendemos que no todos los trámites se pueden realizar fuera de horario! Teletrabajo 23 días de vacaciones Participación en decisiones de arquitectura Entorno técnico cuidado (CI/CD, buenas prácticas, calidad de código) Plan de carrera técnico Presupuesto anual individual para formación + bonificación en idiomas Acceso a certificaciones oficiales (AWS, Kubernetes, Oracle Certified Master OCM, etc.) Actividades de equipo, eventos corporativos y deportivos Si buscas estabilidad, retos técnicos y un entorno donde tu experiencia realmente marque la diferencia… este es tu sitio. Escríbenos a y descubre todo lo que podemos ofrecerte. ¡Te estamos esperando! #equipomadrija

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Estamos buscando una persona con 6 o más años en desarrollo software, integración o soluciones de datos/IA, 1 año de experiencia en GenAI, asistentes, automatización con LLM o workflows avanzados con IA. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razone

Tu enfoque principal será la gestión estratégica de activos, asegurando la eficiencia operativa y el cumplimiento de los objetivos financieros y de sostenibilidad en nuestras instalaciones, con base en Alcobendas. Implementarás iniciativas de eficiencia energética y sostenibilidad dentro de las

Aumento de la distribución: Incrementar la presencia del producto en tiendas, mejorando la referenciación y la rotación. En Winche Redes Comerciales buscamos incorporar un/a Gestor/a de Punto de Venta (GPV) con experiencia para un proyecto clave en el sector de Super/Hiper. Si eres una persona pr

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Gracias a nuestro profundo enfoque técnico y normativo, podemos intervenir en una fase temprana de los proyectos de eficiencia energética, proporcionando a instaladores y fabricantes un apoyo integral para ayudarles a optimizar sus instalaciones y beneficiarse de los incentivos CAE. Entender y com

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Sus productos se caracterizan por estar respaldados por evidencia científica, ser 100% naturales y utilizar procesos de extracción ecológicos y sostenibles con enfoque en la Innovación, sostenibilidad, comprimiso B Corp y enfoque en salud integral. Nuestro cliente es empresa española consolidad

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