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Inke es especialista en el desarrollo, fabricación y comercialización de API (Principios Activos farmacéuticos) con un alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio y oftálmico. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal (Barcelona), Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. Buscamos a un/a Scientific Admin Support para trabajar en nuestra sede de Castellbisbal . Esta persona proporcionará soporte administrativo, operativo y paralegal al Área Científica, colaborando con el CSO y los departamentos científicos en la coordinación de procesos, documentación y necesidades del área, así como dando soporte al departamento de IP & Portfolio en la gestión del portfolio de patentes, marcas, dominios y actividades administrativas relacionadas con la propiedad intelectual. • Proporcionar soporte administrativo y paralegal al Área Científica, coordinando documentación, informes, presentaciones, reuniones y seguimiento de acciones., • Gestionar y mantener la documentación del Área Científica y de IP & Portfolio, garantizando la correcta organización, control de versiones, trazabilidad y disponibilidad de la información., • Dar soporte en actividades de gestión de proyectos y portfolio, incluyendo seguimiento de plazos, entregables y preparación de documentación., • Gestionar solicitudes de compra y coordinación con proveedores a través de SAP, incluyendo creación y seguimiento de pedidos, control de recepciones y seguimiento de la facturación del Área Científica y de IP & Portfolio., • Dar soporte en el seguimiento de presupuestos y costes, asegurando el correcto control de gastos, servicios externos y necesidades del departamento., • Apoyar el mantenimiento y administración del portfolio de propiedad intelectual, incluyendo actualización de bases de datos de patentes, marcas, dominios y seguimiento de documentación., • Coordinar actividades administrativas con colaboradores externos, laboratorios, consultores, agentes de patentes y proveedores de servicios., • Experiencia mínima de 2 años en una posición similar (paralegal administrativa)., • Conocimientos de Microsoft Office 365, Word, Excel, SAP y LiveLink., • Nivel de inglés hablado y escrito medio-alto., • Contrato indefinido., • Modelo de trabajo híbrido con posibilidad de teletrabajo., • Formación y desarrollo a cargo de la empresa., • Las condiciones económicas estarán de acuerdo con la experiencia y habilidades del candidato/a. Ubicación: Castellbisbal. #J-18808-Ljbffr

LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: - LVD Biotech, nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. - iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. TU MISIÓN: Garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: - Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave. - Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes. - Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos. Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso. - Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas. - Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada. - Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva. Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación. - Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica. - Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA). - Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas. Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad. - Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan. - Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación. - Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: Formación académica: - Perfil científico-técnico con licenciatura en química, ciencias de la salud, ingeniería o afín. Conocimiento de normativas aplicables: - ISO 13485: Producto sanitario. - FDA 21 CFR part 820 - Anexo 15 GMPs. - ISO 14971: Análisis riesgos productos sanitarios. - ISO 14644: Salas blancas. - Valorable conocimiento en: - GAMP5 para la validación de sistemas informatizados. - Estadística aplicada a procesos. - ISO 14644: Salas blancas. - Inglés competencia profesional completa. - Usuario avanzado Microsoft office. Experiencia: Mínimo 4 años en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afín. Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Habilidades y actitudes: - Persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas. - Trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental. - Persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada. - Adaptabilidad a cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS - Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. - Horario flexible para la conciliación personal/familiar. - Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado.

Experteer Overview In this role you will oversee manufacturing operations to ensure on-time, high-quality, cost-efficient production. You will lead production teams, refine processes, and coordinate with logistics, quality, and engineering. You drive improvements, cost reductions, and readiness for new product launches while upholding safety and environmental standards. This position offers impact across the plant and exposure to cross-functional collaboration inside a respected, globally recognized company. Compensaciones / Beneficios • Lead production activities to ensure safe, efficient, and continuous operations • Develop and implement production plans meeting quality, cost, and delivery targets • Optimize human, material, and equipment resources to maximize plant performance • Ensure compliance with production standards and drive process improvements • Drive cost reduction initiatives while maintaining productivity and quality • Collaborate with Engineering to support new product launches and production readiness • Partner with Quality to sustain continuous quality improvement • Promote employee development, safety, environmental compliance, and healthy working conditions Responsabilidades • Degree in Industrial Engineering, Technical Engineering, Business Administration, or equivalent • 4+ years of experience in a similar production leadership role in manufacturing • Experience in the automotive industry, preferably in a Just-in-Time (JIT) environment • Familiarity with production planning systems, including SAP/MRP • Advanced proficiency in Microsoft Excel • Strong leadership, team management, communication, continuous improvement, quality, and health and safety knowledge Requisitos principales •

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción, con más de 500 empleados y el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es clave para alcanzar la excelencia, por eso colaboramos estrechamente con nuestros clientes para lograr los mejores resultados. Si compartes nuestra pasión, ¡Te invitamos a unirte a nuestro equipo! ¿Te animas? Estamos buscando un responsable de centralita y validación apasionado por las nuevas tecnologías dentro del sector automotriz, para incorporar en nuestro equipo de Electrónica de carrocería, centrado en la ECU de techo solar y gancho de remolque. Este rol es fundamental para el correcto funcionamiento de los sistemas y servicios de los vehículos, tanto a nivel Hardware como Software. • Realización de pruebas y ensayos de las centralitas electrónicas de techo solar y gancho remolque, tanto en maqueta como en vehículo. Aseguramos que el funcionamiento de éstas cumple con las especificaciones técnicas y normativas de cliente., • Creadora y mantenimiento de la configuración de las centralitas electrónicas., • Actualización y codificación de las centralitas electrónicas del vehículo., • Creación y mantenimiento del catálogo de pruebas a realizar., • Errores y fallos. En base a las pruebas de validación, localizar, analizar y reportar errores. También se dan seguimiento a los mismos hasta su resolución final., • Elaboración de informes detallados sobre los resultados de las pruebas., • Soporte al responsable de función y/o otras áreas implicadas., • Simulación, conocimiento esquemático electrónico e instalación de centralitas electrónicas tanto en maqueta como en vehículo., • Estudios especializados en electrónica / electricidad / telecomunicaciones / industrial / aeronáutica / mecánica., • Capacitado para trabajar de forma independiente y en equipo., • Abierto a nuevos retos y apasionado por el desarrollo de vehículos. ¡La motivación es imprescindible!, • Buenos dotes de comunicación, tanto con cliente como stakeholders del proyecto., • Se valorará positivamente tener conocimientos sobre buses de comunicaciones para automoción como: CAN, LIN, Automotive Ethernet., • Imprescindible conocimiento básico de las aplicaciones y servicios de Microsoft 365., • Contrato Indefinido, • Flexibilidad Horaria, • Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…), • 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre, • Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo, ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

LVDBiotech & iVascular somos un grupo de empresas de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Production Planner, que formará parte del Departamento de Planificación. TU MISIÓN: Planificar y hacer seguimiento de la producción a corto y medio plazo, asegurando la disponibilidad de materiales, la optimización de recursos y el cumplimiento de los plazos de entrega. Gestionará desviaciones e incidencias del plan productivo, proponiendo acciones correctivas, y contribuirá a la mejora continua mediante la optimización de procesos, herramientas e indicadores de planificación. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: Planificación de producción - Elaborar y actualizar la planificación de producción de semielaborado y producto acabado a corto y medio plazo, considerando capacidad productiva, disponibilidad de materiales y niveles de stock establecidos. - Generar y gestionar órdenes de fabricación de acuerdo con las prioridades definidas, capacidad disponible y disponibilidad de materiales. - Realizar el seguimiento del cumplimiento del plan de producción, identificando desviaciones y proponiendo alternativas de replanificación. - Mantener actualizada la información de planificación en el sistema ERP, asegurando la fiabilidad de los datos que reflejan la realidad de la producción. - Coordinar con los equipos productivos y departamentos implicados la información necesaria para garantizar la continuidad de la producción. - Gestionar solicitudes relacionadas con la planificación provenientes de las diferentes áreas productivas. Seguimiento de indicadores y mejora continua - Actualizar y analizar indicadores de planificación, cumplimiento del programa productivo, niveles de stock y eficiencia operativa. - Identificar desviaciones relacionadas con producción, materiales o capacidad que puedan afectar al cumplimiento del plan. - Realizar seguimiento de incidencias y comunicar riesgos a las áreas implicadas. - Colaborar en la definición e implantación de mejoras en los procesos de planificación. - Participar en proyectos de automatización, digitalización y mejora de herramientas del área. Gestión de etiquetado industrial - Crear, mantener y actualizar los diseños de etiquetas utilizados para producto acabado y semielaborado. - Gestionar la base de datos asociada al software de etiquetado, asegurando la correcta actualización de la información. - Administrar la aplicación de impresión de etiquetas, colaborando en la implantación de mejoras y formación de usuarios. - Garantizar la disponibilidad y correcta aplicación de las etiquetas requeridas en los procesos productivos. Gestión de incidencias y replanificación - Gestionar incidencias relacionadas con retrasos productivos, falta de materiales o cambios en la demanda. - Evaluar el impacto de las desviaciones sobre el plan de producción y nivel de servicio. - Proponer alternativas de replanificación para minimizar impactos en producción. - Coordinar con las áreas implicadas las acciones necesarias para resolver las incidencias detectadas. Gestión documental y procedimientos - Participar en la elaboración, revisión y actualización de procedimientos e instrucciones de trabajo relacionados con planificación. - Colaborar en la implantación y mejora de sistemas ERP, herramientas digitales y metodologías orientadas a optimizar los procesos de planificación. - Contribuir a la estandarización y mejora continua de los procesos del área. PERFIL DESEADO: Formación académica: Grado universitario o CFGS en Ingeniería Industrial, Organización Industrial, Logística, Administración de Empresas o similar. Experiencia: A partir de 1 año de experiencia en un puesto similar. Habilidades y actitudes: - Nivel avanzado de Microsoft Excel, siendo deseable experiencia en sistemas ERP (SAP, Dynamics u otros similares). - Conocimientos de planificación de producción, gestión de stocks y procesos industriales. - Capacidad analítica y orientación a datos. - Capacidad de organización, priorización y cumplimento de entregas. - Orientación a resultados y cumplimiento de objetivos. - Capacidad para trabajar en entornos dinámicos y multidisciplinares. - Persona proactiva, rigurosa, con atención al detalle y mentalidad crítica. - Responsable y comprometida. - Buenas habilidades de comunicación y colaboración. QUE OFRECEMOS - Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. - Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. - Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. - Horario flexible para la conciliación personal/familiar. - Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). - Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. - Eventos y obsequios corporativos. - Comedor propio de la empresa subvencionado.

Se busca Técnico/a Informático/a para administrar el entorno Microsoft 365, gestionar la seguridad con Intune y Defender, dar soporte a usuarios y mantener el firewall. Se ofrece contrato indefinido y salario entre 30.

Microsoft security certifications (SC-200, AZ-500, SC-100 or similar). Knowledge of Microsoft Defender for Cloud. Microsoft Sentinel Security Engineer.

Buscamos una persona con experiencia técnica real en Microsoft Entra, Microsoft Defender, Microsoft Sentinel, Microsoft Purview, Azure Security e Intune, con capacidad para diseñar arquitecturas, implantar controles, realizar assessments, documentar soluciones y acompañar al cliente durante todo

Conocimientos en entornos Microsoft 365. Microsoft y entornos corporativos, con interés en crecer técnicamente dentro de un entorno industrial internacional y tecnológicamente exigente. La persona incorporada participará en la gestión, mantenimiento y evolución de la infraestructura IT corpora

This role is ideal for professionals with strong expertise in Microsoft Sentinel, SIEM/SOAR technologies, and cloud security, who are looking to work in a fully remote and collaborative environment. Design, implement, and maintain Microsoft Sentinel solutions. Knowledge of Microsoft Azure security s

Hands-on experience with endpoint management platforms, including Microsoft Intune and Microsoft Configuration Manager (SCCM/MECM). Configure, maintain, and optimize Microsoft cloud and hybrid services. Experience with Microsoft 365 administration, including Exchange Online, Teams, SharePoint Online

Buscamos una persona con experiencia técnica real en Microsoft Entra, Microsoft Defender, Microsoft Sentinel, Microsoft Purview, Azure Security e Intune, con capacidad para diseñar arquitecturas, implantar controles, realizar assessments, documentar soluciones y acompañar al cliente durante todo

Microsoft Sentinel Security Engineer. This role is ideal for professionals with strong expertise in Microsoft Sentinel, SIEM/SOAR technologies, and cloud security, who are looking to work in a fully remote and collaborative environment. Design, implement, and maintain Microsoft Sentinel solutions.

Administrador/a Experto de Sistemas Microsoft. On-Premise y una clara especialización en tecnologías Microsoft Cloud (Azure). La persona se integrará en un equipo de arquitectura e ingeniería, participando en proyectos de transformación, modernización y operación de plataformas críticas, tan

Certificaciones Microsoft (AZ-104, AZ-305, AZ-800/801, SC-300. Administrador/a Experto de Sistemas Microsoft. On-Premise y una clara especialización en tecnologías Microsoft Cloud (Azure).

Administrador/a Experto de Sistemas Microsoft. On-Premise y una clara especialización en tecnologías Microsoft Cloud (Azure). La persona se integrará en un equipo de arquitectura e ingeniería, participando en proyectos de transformación, modernización y operación de plataformas críticas, tan

Buscamos una persona con experiencia técnica real en Microsoft Entra, Microsoft Defender, Microsoft Sentinel, Microsoft Purview, Azure Security e Intune, con capacidad para diseñar arquitecturas, implantar controles, realizar assessments, documentar soluciones y acompañar al cliente durante todo

Microsoft Intune (Endpoint Manager). Gestión avanzada de Microsoft Excel, con capacidad para:.

Buscamos una persona con experiencia técnica real en Microsoft Entra, Microsoft Defender, Microsoft Sentinel, Microsoft Purview, Azure Security e Intune, con capacidad para diseñar arquitecturas, implantar controles, realizar assessments, documentar soluciones y acompañar al cliente durante todo

La persona se integrará en un equipo de arquitectura e ingeniería, participando en proyectos de transformación, modernización y operación de plataformas críticas, tanto On-Premise como en Microsoft Azure. Administrar y evolucionar infraestructuras Microsoft. Diseñar, implantar y operar plataf