Trabajos pharma en TeoCrear alertas

Sobre Strategic Pharma Strategic Pharma es una consultora especializada en gestión y desarrollo estratégico de farmacias comunitarias. Con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, ayudamos a titulares y equipos a mejorar la rentabilidad, la organización y la eficiencia de su farmacia mediante auditorías, formación práctica y programas de mentoría. Nuestra metodología combina el análisis de datos con la experiencia real del día a día en la oficina de farmacia, para transformar la gestión en decisiones estratégicas que generan resultados sostenibles y equipos más comprometidos. Con el lanzamiento de nuestra plataforma de formación online, buscamos profesionales con vocación docente que contribuyan al desarrollo de programas orientados a la práctica de la farmacia comunitaria actual. Descripción: Strategic Pharma selecciona farmacéuticos/as titulados/as con formación avanzada en estrés e insomnio para colaborar en la formación online dirigida a farmacéuticos comunitarios que quieren especializarse en consejo sobre estrés e insomnio. Buscamos un perfil con conocimiento profundo de la fisiología del estrés y del sueño , experiencia real en el abordaje de estrés e insomnio desde la farmacia comunitaria y capacidad para trasladar el conocimiento científico a la práctica diaria del mostrador . Requisitos imprescindibles (excluyentes): Grado en Farmacia (imprescindible). Experiencia en abordaje del estrés, insomnio o fatiga en farmacia comunitaria . Conocimientos avanzados en fisiología del sueño y regulación del estrés . Dominio de suplementación, fitoterapia y adaptógenos relacionados con el descanso y el manejo del estrés . Capacidad para analizar casos clínicos y trasladar el razonamiento al consejo farmacéutico en mostrador . Se valorará especialmente Formación avanzada en sueño, estrés, micronutrición y suplementación. Experiencia en docencia o formación dirigida a farmacéuticos . Experiencia en creación de contenidos técnicos o programas formativos . Participación en formación online o programas educativos estructurados . Funciones Diseño y elaboración de contenidos formativos especializados en estrés e insomnio . Impartición de formación online dirigida a farmacéuticos . Colaboración en proyectos de consultoría técnica en el área de bienestar y sueño . Condiciones Colaboración profesional (autónomo/a) o contrato indefinido discontinuo . Trabajo 100 % online . Compatible con actividad profesional en farmacia .

In a nutshell Position: Extractables and Leachables Senior Scientist Location: Azuqueca de Henares Experience: at least 4-6 years in the development of the position and duties described Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, with added value for human and animal health. INSUD PHARMA's activity is organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 commercial offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries around the world. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. What are we looking for? We are recruiting a Extractables and Leachables Senior Scientist to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. The challenge! This position will be part of E&L Team, and will bring hands-on and in-depth technical leadership experience in mass spectroscopy, E & L for both medical device and drug products. This role will design strategies for laboratory work in mass spectroscopy and E&L including independent technical leadership of laboratory studies at in-house. The candidate will also act as the study incharge for multiple studies at any given time. The individual is expected to be a proven expert in E&L for devices and pharma products. The individual will write required reports (internal documentation and regulatory submissions) following guidelines. The individual will train and mentor other team members. Specific responsibilities Perform E&L assessments and work with team members to determine a comprehensive testing strategy through gap assessments, technical documents related to E&L Maintain and apply current knowledge of relevant Quality System Regulations and other regulatory requirements related to chemical characterization, extractables for devices and pharma products. What do you need? Master of Science with a minimum of 6 years of relevant experience, or a PhD with a minimum 4 years of relevant experience Hands-on Experience and demonstrated expertise in E&L testing Experience in leading E&L studies, working in cross-functional teams and executing projects on-time and on-budget Preferred Skills: Expertise in regulatory expectations for E & L and mass spectrometry techniques. Our benefits! ⏰Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. and 9:30 a.m. and finish times depending on start time, from 4:30 p.m. onwards. Permanent contract. Attractive salary package. Life and accident insurance. Co-payment for voluntary health insurance. Benefits and Savings Club. Development plans, internal mobility policy. ⭐And much more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Who We Are: Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating in Ireland, UK and across Europe in the Data Centre, Pharma, Power and Industrial sectors. We specialize in designing, installing, commissioning, and maintaining water treatment solutions to meet our clients' specific needs. Our team is dedicated to delivering high-quality, cost-effective engineering solutions that prioritize safety, reliability, and environmental sustainability. Whitewater Group is headquartered in Bray, Co. Wicklow and operates from European bases in Spain, Sweden, Finland and UK, with plans for further offices to open in Germany, Denmark and Italy. The Group is experiencing significant growth due to its focus on off-site construction methods (OSM) of delivering turnkey projects, meaning on-site construction time is kept to a minimum. Role Description: The successful candidate will be involved in planned preventative maintenance, repair and maintenance of existing water treatment plants, customer training, and delivering a high level of technical support. Whitewater provides quality engineering support, including root cause analysis and the implementation of corrective actions. All work is carried out in accordance with relevant Company and Customer Quality procedures. The role also includes managing customer relationships with a strong focus on communication and ensuring excellence in customer satisfaction. Collaboration with the customer service and administration teams is essential, including the provision of technical service reports and all relevant documentation for processing and invoicing. Main Duties and Responsibilities: Perform planned preventative maintenance (PPM) and corrective repair on existing water treatment plants. Diagnose faults and implement root cause analysis and corrective actions. Troubleshoots and repairs pumps, instruments and control panels. Provide high-level technical assistance to customers. Prepare and submit technical service reports. Complete all required documentation for customer service and administration, ensuring accurate processing and invoicing. Ensure all work complies with company and customer quality procedures. Work independently or as part of a small team with minimal supervision. Required Experience & Qualifications: Degree or equivalent qualification in Mechanical or Electrical background. Working with water treatment technologies such as Membranes, Ion Exchange, CDI, Filtration, Chemical Dosing Systems and UV. Fluent Spanish & English speaker with strong speaking skills. Strong detail-oriented work style, and an accommodating and proactive attitude. IT literate and proficiency in the use of Microsoft Office including Word, Excel, Powerpoint, Outlook. Permit to Work in the EU. Full clean driving license.

En Shakers estamos buscando un/a Data QA Engineer freelance para incorporarse a un proyecto internacional dentro del sector pharma intelligence, trabajando junto a equipos de Data Engineering y Software Engineering en la entrega de soluciones estratégicas basadas en datos. &##128197; Duración: 6–12 meses (alta probabilidad de extensión) &##128188; Modelo: Freelance / Contractor &##127757; Ubicación: Remote desde España (valorado EU timezone) &##129513; ¿Qué harás? Definir y ejecutar casos de prueba orientados a datos sobre distintas bases y tablas SQL. Validar calidad, integridad y consistencia de datos. Diseñar procesos de data testing automatizado . Revisar estructuras de datos, métricas y reglas de validación. Documentar test plans y resultados de validación. Colaborar estrechamente con equipos de Data Engineers, Developers y Arquitectura. Impulsar buenas prácticas Agile y DevOps dentro del delivery de datos. ✅ Requisitos clave Experiencia en Data QA / Data Testing / QA orientado a datos . Buen manejo de SQL y Stored Procedures . Experiencia trabajando en entornos Microsoft Azure (idealmente Azure Data Factory). Experiencia validando datasets, integridad y calidad de datos. Uso de archivos de configuración (JSON, YAML o similares). ⭐ Nice to have Python para automatización. Experiencia con Git (GitHub, GitLab, Bitbucket). Background trabajando con equipos de Data Engineering o ETL pipelines. &##128161; Buscamos a alguien que… Sea detallista y orientado/a a calidad. Disfrute trabajando de forma colaborativa. Tenga mentalidad proactiva y enfoque en aportar valor real al negocio. &##128073; Si te interesa o conoces a alguien que le interese, no dudéis en aplicar

In a few words: Position: Data Platform Architect Location: Madrid Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? We are looking for a highly skilled Data Architect to take ownership of permissions management, cost optimization, and operational stability across our Snowflake data platform and associated orchestration tools such as Airflow and dbt. This role is critical to ensuring secure, efficient, and governed data access and processing, aligned with the Cosmos architecture and corporate policies. The candidate will also lead the definition and promotion of best practices and methodologies across the data platform lifecycle. The challenge! Manage and control permissions and access in Snowflake, ensuring compliance with data security and governance policies, including RBAC design and enforcement integrated into CI/CD pipelines. Monitor and optimize costs associated with Snowflake and related cloud services, implementing strategies for efficient and controlled consumption. Oversee the operation, monitoring, and stability of the entire data platform, including Snowflake, Airflow orchestration, and dbt transformations. Manage CI/CD processes using GitLab, defining, executing, and maintaining pipelines for automated deployments across Snowflake, Airflow, dbt, and related components. Lead deployments in production and pre-production environments, ensuring quality, stability, and compliance with SLAs. Diagnose and resolve technical issues related to permissions, deployments, orchestration workflows, and resource consumption. Collaborate with architecture and development teams to define and apply best practices in data management, security, development, orchestration, and transformation. Define and promote development methodologies and quality control aligned with the Platform architecture. Implement and maintain integrated monitoring dashboards for end-to-end visibility of platform health, data pipeline executions, and operational metrics; manage alerting and incident escalation processes. Collaborate with AWS teams to manage permissions, network configurations, and inter-system connectivity, escalating issues as needed. Coordinate with Datasphere teams for SAP data ingestion and integration with Snowflake. Document processes, configurations, policies, and architectural decisions related to permissions, costs, orchestration, deployments, and platform governance. Work closely with security, compliance, and finance stakeholders to align technical management with corporate objectives. What do you need? Proven experience in Snowflake administration and management, especially in access control, RBAC, and cost optimization. Experience with Airflow for orchestration, including monitoring, troubleshooting, and deployment. Strong knowledge and hands-on experience with dbt for data modeling and transformation, with the ability to define and promote best practices. Experience managing CI/CD pipelines with GitLab, including automated deployments and integration with orchestration tools. Solid understanding of cloud data architectures and services (AWS, Azure, Google Cloud), including permissions and networking aspects. Experience troubleshooting complex technical issues related to deployments, permissions, orchestration workflows, and resource usage. Familiarity with development methodologies, quality assurance, and governance in data environments. Ability to implement and maintain integrated monitoring and alerting solutions, preferably using Power BI. Strong documentation and communication skills to work effectively with multidisciplinary teams. Degree in Computer Engineering, Telecommunications, or related fields. Advanced technical English proficiency Our benefits! ⏰ Flexible start time from Monday to Friday (full-time). Permanent contract. Life and accident insurance. ️ Ticket restaurant On-site medical service Benefits and Savings Club. Training and language learning platform ♀️ Wellness platform with unlimited free psychologist sessions Cabify transportation service for employee use Development plans, internal mobility policy. ⭐ Many more! What will the Selection process be like? ️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. Do you think this offer is not for you? Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance

At ASTEK Iberia , we are looking for a senior Solution Architect with deep expertise in Risk, Audit & Compliance , strong knowledge of ServiceNow IRM/GRC modules , and solid background in SaaS, integrations and cloud architecture (AWS/Azure) for our pharma partner. The role will design and govern end-to-end solution architecture, translate business requirements into technical solutions, manage vendors, and ensure alignment with Roche enterprise IT standards in a global, multicultural environment. Main responsibilities: Design solutions aligned with enterprise architecture standards and business priorities Lead cross-solution architecture discussions with developers, vendors, and internal/external stakeholders Review existing solutions to drive continuous improvement and manage technical debt Research, evaluate, and run proof-of-concepts for new technologies and solutions Define non-functional requirements and assess vendor and integration capabilities Translate business requirements into technical architecture and own solution architecture documentation Identify opportunities to optimize and improve business processes Partner with Product Managers and Enterprise Architects to define high-level solution intent and value Who are you? Bachelor’s degree in Computer Science, Systems Analysis, or equivalent experience Deep expertise in Risk, Audit & Compliance management 7–10 years of experience designing and implementing IT solutions Strong knowledge of ServiceNow platform , especially IRM / GRC modules (TPRM / LSD) Experience working with SaaS platforms (ServiceNow, Salesforce, SAP Cloud, etc.) Strong understanding of integration architectures (APIs REST/SOAP, ESB/EAI, MQ, point-to-point) Experience with cloud architectures (AWS and/or Azure) Knowledge of middleware, security, infrastructure, and DevOps layers Ability to create clear architectural documentation (e.g. UML) Strong communication skills and ability to explain complex technical concepts clearly Experience working in multicultural and international environments Who are we? Since 2015, Astek Iberia has been accompanying its customers in their development throughout Spain (Madrid, Barcelona, Valencia, Basque Country, Andalusia, Galicia, etc.). Founded in France in 1988, Astek is a global player in engineering and technology consulting, present in five continents and 25 countries. With expertise in a wide range of industrial and service sectors, Astek is an essential partner, supporting its customers in an intelligent deployment of their products and services, and in the implementation of their digital transformation. Today we are more than 8,000 employees, committed every day to promote the complementarity between digital technologies and complex systems engineering. Our style is to have flexible schedules and highly value the well-being of our employees. Why join us? You will grow professionally in a company in constant development and evolution. You will benefit from a personalized follow-up of your professional projects as close as possible to your ambitions. You will make a real contribution to the company's development in real time. ️ You will enjoy 23 days of vacation (in addition to holidays) that you will be able to choose whenever you want. You will join our team: diverse, multicultural and constantly growing. You will have days full of good energy and good atmosphere. ...although you still have a lot to discover! ☎️ Shall we meet? If you want to participate in the process, apply from here attaching your CV (in English) as detailed as possible and we will tell you more.

En Probelte Pharma estamos buscando un/a Técnico/a de Registros Sanitarios Nacional e Internacional Si tienes experiencia previa sigue leyendo porque te puede interesar. ¿Qué tareas se esperan de ti en este puesto? Colaborar con el director del departamento de Registros en el desarrollo de las funciones y responsabilidades propias del departamento de Registros de una compañía farmacéutica, así como con el director/a del departamento de Comercio Internacional. Colaborar en las actividades regulatorias relacionadas con el ciclo de vida de las autorizaciones/permisos de los productos de la Compañía a nivel nacional e internacional. Preparar y presentar solicitudes de nuevos registros por DCP y vía nacional a terceros países. Ayudar en la elaboración de documentación para subsanar cualquier consulta/ deficiencia que surjan a las autoridades sanitarias una vez se presente la documentación de registros. Colaboración con los distintos departamentos implicados para la elaboración posterior de los dosieres de registro. Gestión de clientes y contratos internacionales. Colaboración con el Departamento de Internacional para elaborar la documentación pertinente que se exige en las Autoridades Regulatorias de los países donde pretendamos obtener Licencia de Exportación y/o Autorización de comercialización de nuestros productos. ¿Qué valoramos? Mínimo de 2 años de experiencia en departamento de Registros en empresa del sector farmacéutico y/o en gestión comercial a nivel internacional. Licenciatura en ciencias de la salud, preferiblemente en Farmacia ¿Qué es necesario para este puesto? Experiencia demostrable en la realización de expedientes de registros (e-CTD). ¿Qué ofrecemos? Jornada intensiva mañanas (7:10 a 15:00), de lunes a viernes, durante todo el año. Contrato indefinido. Beneficios del trabajador (coste reducido servicios, plan de pensiones...) Te informamos que en nuestros procesos de selección todas las candidaturas son analizadas y evaluadas basándose en criterios objetivos, garantizando el máximo respeto a la igualdad de oportunidades. ¿Estás Preparado/a para unirte a nuestro equipo? ¡Te esperamos!

Market Access Consultant (Pharma) Resumen del puesto Consultora internacional especializada en el sector salud busca incorporar un/a Market Access Consultan t para apoyar proyectos estratégicos con compañías farmacéuticas, biotecnológicas y de tecnología sanitaria. El/la profesional colaborará en el diseño, generación y comunicación de soluciones orientadas a maximizar el valor de medicamentos y tecnologías sanitarias en el entorno regulatorio y de acceso al mercado. Responsabilidades principales Estrategia de Acceso al Mercado Desarrollo de estrategias de acceso al mercado para productos en diferentes fases del ciclo de vida (pre‑lanzamiento, lanzamiento y post‑lanzamiento). Análisis del entorno regulatorio, políticas sanitarias, evaluación de impacto presupuestario, precio y reembolso. Preparación de propuestas de valor, argumentarios y mensajes clave adaptados a pagadores y decisores. Evaluación del Valor y Evidencia Colaboración en la preparación de dossiers de valor, informes de evaluación y documentación para HTA. Soporte en la generación y revisión de evidencia en vida real (RWE), resultados en salud y estudios farmacoeconómicos. Desarrollo de modelos de impacto presupuestario y coste‑efectividad en coordinación con equipos de HEOR. Relación con Stakeholders Interacción con clientes del sector farmacéutico, entidades públicas, pagadores, clínicos y expertos externos. Organización y facilitación de advisory boards, workshops, entrevistas y reuniones estratégicas. Comunicación y Contenido Científico Redacción de informes técnicos, presentaciones para clientes, documentos de posicionamiento y materiales de acceso al mercado. Interpretación y comunicación clara del valor clínico, económico y social de los productos. Gestión de Proyectos Participación en la planificación, seguimiento y ejecución de proyectos multicountry y multistakeholder. Asegurar entregables de calidad, en plazo y alineados con los estándares de la consultora. Formación Grado en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biociencias, Economía de la Salud, Salud Pública o similar. Se valorará Máster en Market Access, Economía de la Salud, HEOR o áreas afines. Experiencia Entre 2 y 7 años de experiencia en Market Access, consultoría healthcare, HEOR, instituciones sanitarias o departamentos de acceso en farma. Conocimiento sólido del entorno regulatorio español y europeo (AEMPS, CIPM, SNS, HTA). Experiencia previa en consultoría, muy valorable. Competencias Alta capacidad analítica y pensamiento crítico. Excelente comunicación oral y escrita en entorno científico. Capacidad de trabajo en equipos multidisciplinares e internacionales. Autonomía, orientación a resultados y rigor técnico. Inglés fluido; otros idiomas son un plus. Lo que ofrece la compañía Participación en proyectos estratégicos con líderes globales del sector salud. Exposición a múltiples áreas terapéuticas y acceso a clientes internacionales. Entorno dinámico, multicultural e innovador en Market Access y evidencia. Plan de carrera, formación continua y oportunidades de crecimiento. Modalidad de trabajo híbrida y flexible. Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

El Grupo IAG7 Viajes está formado por más de 500 personas, dedicadas al sector de la distribución de viajes corporativos y vacacionales, así como la planificación y organización de congresos, convenciones e incentivos; hemos formado un equipo de personas profesionales, comprometidas, socialmente responsables; continuamos creciendo y queremos seguir incorporando talento a nuestra organización, actualmente queremos ampliar el equipo MICE de la oficina de Madrid; Buscamos los siguientes perfiles: Técnic@ Senior CCI Técnic@ Senior Pharma El perfil que nos encanta tiene: Experiencia mínima de 3 años en la posición y conocimiento de producto MICE o Pharma Total orientación al cliente y al servicio excelente Capacidad de organización y planificación Capacidad de trabajo en equipo Buen dominio del GDS Amadeus Conocimientos del Paquete de Office nivel medio Titulación en Turismo (preferible), Posgrado en Organización de Eventos (no imprescindible) Inglés nivel medio/alto ¿Cómo es trabajar en IAG7Viajes? Estabilidad laboral : contrato indefinido y jornada completa (de lunes a viernes) Participar de un proyecto ilusionante y en crecimiento, trabajando en equipos comprometidos. Buen ambiente dentro y fuera de la oficina: disfrutarás de varios teambuildings y afterworks al año, actividades de ocio y deportivas, asistencia a espectáculos… ¡y mucho más, porque no todo es trabajar! Bienestar integral : cuídate con nuestro programa de salud física, mental, alimentaria… Impacto social: podrás participar en retos con impacto en proyectos de fundaciones, ONG… y poner tu granito de arena en hacer de este mundo un lugar mejor. Cultura de diversidad, inclusión e igualdad de oportunidades. Beneficios exclusivos por ser parte de IAG7Viajes, descuentos en viajes para el empleado y familiares y ventajas exclusivas con nuestros proveedores. Oficina céntrica y bien comunicada en Madrid Si te interesa la oportunidad, por favor, envía tu CV a ¡Nos encantará conocerte y qué te unas a nuestro equipo y proyecto!

En pocas palabras Posición: Administrativo/a Customer Service Regulatory Affairs - Contrato Temporal Experiencia: más de 1 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Administrativo/a Customer Service Regulatory Affairs para incorporarse al equipo de talento en nuestras plantas de Azuqueca de Henares. ¡El reto! Tareas administrativas relacionadas con la documentación legal y las muestras requeridas por las autoridades sanitarias para el registro de productos en todo el mundo, cumpliendo puntualmente con los plazos establecidos por el departamento regulador. Solicitud de CPP (Certificado de Producto Farmacéutico) a las autoridades sanitarias y entrega a los clientes para su registro. Legalización y certificación notarial de los documentos requeridos por las autoridades sanitarias o por el Departamento de Asuntos Regulatorios. Mantener actualizadas las bases de datos regulatorias. Facturación de los costes de registro pagados por adelantado por las empresas de Insud Pharma una vez completado el registro y concedida la autorización de comercialización al cliente. Gestión de los buzones de correo del grupo utilizados en el Departamento de Asuntos Regulatorios de Atención al Cliente. Archivo de documentos físicos y electrónicos en los servidores o instalaciones disponibles. Introducción de órdenes de compra o venta en SAP para pagar tasas, gastos o emitir facturas. Escaneo y archivo electrónico de documentos. ¿Qué necesitas? Educación: Diplomatura/Grado en Administración de Empresas, Comercio Exterior o similar. Idiomas: nivel de inglés muy alto. Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia como Administrativo/a en entorno industrial. Conocimientos y manejo de SAP. Manejo avanzado de Excel. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato temporal Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) para incorporarse al equipo de I+D en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares . Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de I+D de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos , abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial . Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de I+D (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. R evisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica , proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos . Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs , con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos , dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de I+D. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de I+D realizadas. Responsabilidades Específicas Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos . Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad. Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos , participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo , garantizando cumplimiento de GMP y CFR , del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos. Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia . Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación , fabricación de lotes para bioequivalencia o registro , y su documentación/reporting . Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo . Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs , guías ICH, EMEA y FDA , la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción , definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos. Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto . Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro , sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia. Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado. Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Revisar y supervisar desarrollos de productos para Consumer Healthcare , principalmente cosmética y dispositivos médicos . ¿Qué necesitas? Formación: Grado/Licenciatura en Farmacia o Química; se valorará Máster. Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus. Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en proyectos de formulación y, al menos, 5 liderando proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Experiencia en gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y con la FDA. Conocimientos específicos: Conocimiento de normativa GMP y de la FDA. Viajes: Disponibilidad para viajar. Competencias personales: Capacidad de impacto e influencia, buena comunicación y habilidades de gestión de proyectos, liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre las 8:00 y las 9:30 y salida en función de la hora de entrada, a partir de las 16:30. Contrato indefinido. Paquete salarial atractivo. Seguro de vida y accidentes. Copago de seguro médico voluntario. Club de beneficios y ahorro. Planes de desarrollo y política de movilidad interna. ¡Y mucho más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley Orgánica 3/2007—, y no discriminamos a nadie por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad o expresión de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

SistelGroup SistelGroup es una empresa líder en automatización de procesos y transformación digital para la industria farmacéutica. Desarrollamos e implantamos soluciones industriales que combinan automatización, ingeniería de procesos y digitalización de plantas productivas, ayudando a nuestros clientes a operar de forma más eficiente, segura y basada en datos, en entornos altamente regulados. Descripción de la posición Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Proyectos de Automatización con experiencia contrastada en PLCs Siemens , para participar en proyectos industriales del sector farmacéutico desde la fase de ingeniería hasta la puesta en marcha en planta. La persona seleccionada formará parte del equipo de proyectos, trabajando en contacto directo con clientes, ingenieros senior y project managers, en proyectos técnicamente exigentes y de alto valor añadido. Responsabilidades Desarrollo y programación de PLCs Siemens en proyectos industriales: Programación en TIA Portal y Step 7 . Desarrollo de lógica de control, pruebas y depuración. Participación en el diseño técnico de soluciones de automatización. Integración de sistemas de automatización con: SCADA / HMI (valorable AVEVA System Platform ). Sistemas de datos y bases de datos (SQL). Aplicación de estándares internos de programación y documentación. Colaboración en la mejora y mantenimiento de librerías estándar de PLC. Documentación técnica del proyecto conforme a entornos regulados (GMP). Requisitos Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Industrial, Informática Industrial o similar. Experiencia de 2–3 años como Ingeniero/a de Proyectos o Programador/a de PLCs. Experiencia sólida y demostrable en PLCs Siemens Nivel de inglés técnico suficiente para documentación y comunicación en proyectos. Valorables (no excluyentes) Experiencia con AVEVA System Platform . Conocimientos de SQL y gestión de datos industriales. Experiencia en entornos GMP. Conocimientos de redes industriales. Qué ofrecemos Equipo técnico experto y cercano , con amplia experiencia en Industria 4.0 y Pharma 4.0. Proyectos industriales reales , complejos y de alto nivel técnico, para compañías farmacéuticas multinacionales. Entorno de trabajo colaborativo, con apoyo técnico y posibilidad de crecimiento profesional. Plan de desarrollo profesional acorde a la evolución técnica del perfil. Paquete salarial competitivo , alineado con la experiencia aportada. Flexibilidad horaria y posibilidad de trabajo remoto parcial , según proyecto. Detalles del puesto Incorporación: Inmediata Ubicación: Oficina en la provincia de Barcelona, España Tipo de contrato: Jornada completa

If youve built software and then became obsessed with breaking it — or if youve spent years finding vulnerabilities and now want to prevent them by design — this role was written for you Youll join the security team of a global pharmaceutical leader to define how applications are built securely from the ground up. This is not a compliance checkbox role. This is about real ownership, real impact, and building a security culture that developers actually embrace. What youll do Define and implement secure architecture patterns for enterprise applications — from design through deployment. Lead threat modeling sessions and security reviews (architecture, code, APIs) across development teams. Be the go-to reference for authentication, certificate management, and cryptographic standards. Champion secure coding practices — OWASP, SAST/DAST, secure CI/CD — and make developers want to follow them. Translate complex security risks into language that resonates with business stakeholders. Mentor developers and software architects; turn security-aware engineers into security advocates. Contribute to enterprise-wide security frameworks covering IAM, network security, and application interfaces. What were looking for Must-haves: 5+ years in cybersecurity with a clear focus on application security. Background as a software developer or penetration tester — you understand how things break because youve built or broken them. Solid knowledge of authentication protocols, digital certificates, and cryptographic standards. Hands-on experience with security architecture reviews and code analysis. Fluency in secure coding standards: OWASP Top 10, CWE, and friends. Ability to communicate technical risk clearly to non-technical audiences. Advanced English and Spanish (working proficiency in both). Great to have (but not blockers): Experience in regulated environments: MDR, HIPAA, GxP, or similar. Familiarity with pharma or healthcare sector dynamics. Hands-on with tools like Burp Suite, ZAP, SonarQube, or Snyk. Knowledge of DevSecOps and secure pipeline design. 1+ year in a formal Security Architect or equivalent role. What we offer Hybrid model: Meaningful flexibility — most of the team commutes from Barcelona without issue. Continuous learning: Access to certifications, conferences, and training budget. Culture: Security-first mindset, low bureaucracy in the security team, and a company that genuinely values this function. We know this profile is rare. Were not looking for someone who checks every single box — were looking for someone with the right foundation and the drive to grow into the full scope of this role. If you came from development and have been shifting toward security, or if youve been doing pentesting and want to move into architecture — lets talk. The nice to have items are genuinely nice to have, not hidden requirements.

En Horus Pharma buscamos un/a Gerente Regional de Ventas para liderar la región Centro-Sur , con un fuerte enfoque en resultados, desarrollo de talento y excelencia comercial. Si te apasiona liderar equipos, construir relaciones de valor con clientes y convertir la estrategia en impacto real en el mercado, ¡queremos conocerte! Tu misión Liderar la ejecución de la estrategia comercial en la región asignada, impulsando el crecimiento sostenible del negocio dentro del marco regulatorio, mediante la motivación, desarrollo y alto desempeño del equipo de ventas. Principales responsabilidades : Gestión del área Definir y planificar objetivos comerciales junto con la Dirección Comercial. Implementar planes de acción y analizar su impacto en resultados. Realizar el seguimiento mensual de resultados y KPIs. Supervisar la ejecución de la estrategia operativa (presupuesto, prioridades de producto, foco comercial). Representar a Horus Pharma ante líderes de opinión clave (KOLs). Responsable de la gestión comercial y resultados de nuevos lanzamientos del área hospitalaria en la región. Gestión del campo y actividad promocional Acompañar y apoyar a los delegados en visitas conjuntas. Implementar actividades promocionales conforme a normativa vigente y evaluar su efectividad. Coordinar estrechamente con el área de Marketing. Asegurar el cumplimiento de los objetivos comerciales de la región. Liderazgo y desarrollo del equipo Organizar, coordinar y liderar el equipo regional de ventas. Realizar evaluaciones de desempeño semestrales y anuales. Motivar y desarrollar al equipo a través de planes de desarrollo profesional. Capacitar a los delegados en productos y estrategias comerciales. Proponer y gestionar recursos humanos, financieros y materiales para la región. Qué buscamos Experiencia consolidada en la industria farmacéutica . Mínimo 3 años liderando equipos comerciales . Experiencia en oftalmología (muy valorada). Experiencia en la gestión y comercialización de productos de alta complejidad Fuerte orientación al cliente (médicos, KOLs y grandes cuentas). Visión analítica y criterio comercial para la toma de decisiones. Manejo fluido de herramientas digitales y CRM. Formación universitaria en Ciencias de la Salud o áreas empresariales . Relación y colaboración Interna: Dirección Comercial, Marketing, RRHH, Compliance y otros Gerentes Regionales. Externa: Profesionales sanitarios y gestores del sistema de salud.

Sobre la Empresa: ¿Qué hacemos en el Grupo Cibernos? Ayudamos a pequeñas y grandes empresas a desarrollar sus ideas innovadoras. Gracias a nuestro bagaje y know-how, nos sabemos adaptar a las necesidades de los clientes de cualquier tipología y en cualquier ámbito del desarrollo tecnológico, ya que se dispone de áreas de conocimiento en todos ellos. Sobre el Rol: Forma parte de nuestra estrategia de expansión El Grupo Cibernos continua su estrategia de expansión, reforzando su catálogo de servicios y soluciones, así como su presencia a nivel nacional, y para ello estamos Reforzando nuestros equipos de Comerciales IT, para ampliar y crear sinergias en el grupo. El candidato/a, se ocupará de: Identificar oportunidades de negocio y prospectar clientes potenciales con necesidades en el área de SISTEMAS (Infraestructura, comunicaciones, redes, ciberseguridad, servicios cloud, etc) Comprender las necesidades técnicas de los clientes y ofrecer soluciones adecuadas. Presentar a los clientes nuestros servicios/productos/soluciones. Negociar condiciones comerciales y cerrar acuerdos de venta. Realizar el seguimiento de las ventas y mantener relaciones duraderas con los clientes. Habilidades y competencias necesarias: Experiencia de al menos 2 años desarrollando nuevo negocio, realizando una venta consultiva para ofrecer la mejor solución de nuestro portfolio. Aportar experiencia en llevar un offering con propuestas diversas en el ámbito de los sistemas Habilidad para establecer relaciones sólidas y generar confianza con los clientes. Orientación al cliente y capacidad para ofrecer soluciones personalizadas. Habilidad para negociar y cerrar acuerdos comerciales. Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar el ciclo completo de venta. Conocimientos en técnicas de ventas y habilidades de comunicación efectiva. Aportar una red de contactos activos en alguno de los sectores en los que queremos crecer: BANCA, SEGUROS, INDUSTRIA, AAPP, ENERGÍA, TELECOMUNICACIONES, PHARMA Ofrecemos: Contrato Indefinido Salario fijo + variable y poder acogerte a un plan de retribución flexible Modalidad de trabajo: 2 Teletrabajo y 3 Presenciales (con flexibilidad) 50 años en el mercado IT. Nos distingue nuestra experiencia más de 50 años en el mercado tecnológico. El esfuerzo, el entusiasmo, la pasión y la capacidad de innovar que nos caracterizan, nos llevan a emprender proyectos motivadores que convierten nuestro día a día en un reto.

En Alzamora Carton Packaging , empresa industrial especializada en soluciones de packaging en cartón, queremos incorporar un Técnico/a Comercial para la zona centro (Madrid, Ávila, Segovia y Toledo) , con el objetivo de reforzar el equipo comercial y seguir impulsando el crecimiento del negocio. ¿Cuál será tu misión? Serás el/la responsable de desarrollar negocio en tu zona, aportando una visión comercial y técnica para ofrecer soluciones de packaging ajustadas a las necesidades del cliente, acompañando el proceso desde la detección de la oportunidad hasta la entrega final. Tus principales funciones: Desarrollar e implementar las estrategias comerciales definidas por la Dirección Comercial. Identificar nuevas oportunidades de negocio mediante prospección activa. Ampliar y fidelizar la cartera de clientes, ofreciendo soluciones adaptadas a sus necesidades. Realizar visitas comerciales y de seguimiento, construyendo relaciones de confianza a largo plazo. Analizar las necesidades del cliente y proponer alternativas de packaging en cartoncillo. Recoger información técnica necesaria para el departamento de presupuestos (documentación, muestras, especificaciones, etc.). Acompañar el proceso del pedido desde su confirmación hasta la entrega final. Realizar el seguimiento completo de los presupuestos hasta su validación. Analizar tendencias del mercado y la evolución del sector para anticiparse a las necesidades del cliente. Cumplir con los objetivos de ventas establecidos. Requisitos: Formación en áreas comerciales, marketing o técnicas, así como experiencia en venta consultiva B2B. Experiencia previa en posiciones comerciales, preferiblemente en sectores industriales, packaging o artes gráficas. Conocimiento del tejido empresarial de la zona centro (Madrid, Ávila, Segovia y Toledo). Valorable experiencia comercial en sectores como alimentación, cosmética, pharma, gran consumo o industria. Habilidades de negociación, orientación a resultados y comunicación efectiva. Disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos: Contrato estable a jornada completa, con incorporación a un proyecto sólido y en crecimiento. Salario compuesto por fijo mensual más variable ligado a objetivos y resultados comerciales. Formación continua y desarrollo profesional. Integración en un equipo profesional y colaborativo, con un entorno de trabajo cercano, organizado y orientado a resultados. Formarás parte de una empresa con más de 125 años de historia en el sector del packaging que apuesta por la innovación, la mejora continua y el trabajo en equipo en cada proyecto. Si quieres descubrir más sobre nuestra trayectoria, visita:

Posición: Operario/a de Producción de Planta Química Experiencia: muy valorable 1 año de experiencia al menos en las funciones descritas ¿Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). ¿Incorporamos un/a Operario/a de Planta Química con un contrato temporal en nuestra planta química de Alcalá de Henares. ¡Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo controlando los equipos de fabricación y producción, realizando controles en proceso de acuerdo con las guías de fabricación y procedimientos aplicables. Control de la maquinaria específica del área (depuradora, reactores u otras según proceda) Registro de la información según hojas de ruta/fabricación Control de materiales, mezclas y productos necesario para la fabricación del medicamento Almacén y control de mercancía Formación FPI/FPII en planta química o similar Español escrito y hablado fluido. Se valorará conocimiento de otros idiomas Disponibilidad para trabajar en turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) Experiencia de al menos 1 año en un entorno químico o muy similar desarrollando funciones descritas MUY VALORABLE POSIBILIDAD INCORPORACIÓN INMEDIATA ¡Horario de turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) &##Contrato temporal inicialmente &##Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Operario/a de Producción de Planta Química Experiencia: muy valorable 1 año de experiencia al menos en las funciones descritas ¿Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). ¿Incorporamos un/a Operario/a de Planta Química con un contrato temporal en nuestra planta química de Alcalá de Henares. ¡Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo controlando los equipos de fabricación y producción, realizando controles en proceso de acuerdo con las guías de fabricación y procedimientos aplicables. Control de la maquinaria específica del área (depuradora, reactores u otras según proceda) Registro de la información según hojas de ruta/fabricación Control de materiales, mezclas y productos necesario para la fabricación del medicamento Almacén y control de mercancía Formación FPI/FPII en planta química o similar Español escrito y hablado fluido. Se valorará conocimiento de otros idiomas Disponibilidad para trabajar en turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) Experiencia de al menos 1 año en un entorno químico o muy similar desarrollando funciones descritas MUY VALORABLE POSIBILIDAD INCORPORACIÓN INMEDIATA ¡Horario de turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) &##Contrato temporal inicialmente &##Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Operario/a de Producción de Planta Química Localización: Alcalá de Henares Experiencia: muy valorable 1 año de experiencia al menos en las funciones descritas ¿Quieres saber más? Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Operario/a de Planta Química con un contrato temporal en nuestra planta química de Alcalá de Henares. ¡El reto! Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo controlando los equipos de fabricación y producción, realizando controles en proceso de acuerdo con las guías de fabricación y procedimientos aplicables. Control de la maquinaria específica del área (depuradora, reactores u otras según proceda) Registro de la información según hojas de ruta/fabricación Control de materiales, mezclas y productos necesario para la fabricación del medicamento Almacén y control de mercancía Limpieza de equipos ¿Qué necesitas? Formación FPI/FPII en planta química o similar Español escrito y hablado fluido. Se valorará conocimiento de otros idiomas Disponibilidad para trabajar en turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) Experiencia de al menos 1 año en un entorno químico o muy similar desarrollando funciones descritas Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo MUY VALORABLE POSIBILIDAD INCORPORACIÓN INMEDIATA ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) Contrato temporal inicialmente Salario según convenio Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡No desesperes! Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Operario/a de Producción de Planta Química Experiencia: muy valorable 1 año de experiencia al menos en las funciones descritas ¿Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). ¿Incorporamos un/a Operario/a de Planta Química con un contrato temporal en nuestra planta química de Alcalá de Henares. ¡Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo controlando los equipos de fabricación y producción, realizando controles en proceso de acuerdo con las guías de fabricación y procedimientos aplicables. Control de la maquinaria específica del área (depuradora, reactores u otras según proceda) Registro de la información según hojas de ruta/fabricación Control de materiales, mezclas y productos necesario para la fabricación del medicamento Almacén y control de mercancía Formación FPI/FPII en planta química o similar Español escrito y hablado fluido. Se valorará conocimiento de otros idiomas Disponibilidad para trabajar en turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) Experiencia de al menos 1 año en un entorno químico o muy similar desarrollando funciones descritas MUY VALORABLE POSIBILIDAD INCORPORACIÓN INMEDIATA ¡Horario de turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) &##Contrato temporal inicialmente &##Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Operario/a de Producción de Planta Química Experiencia: muy valorable 1 año de experiencia al menos en las funciones descritas ¿Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). ¿Incorporamos un/a Operario/a de Planta Química con un contrato temporal en nuestra planta química de Alcalá de Henares. ¡Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo controlando los equipos de fabricación y producción, realizando controles en proceso de acuerdo con las guías de fabricación y procedimientos aplicables. Control de la maquinaria específica del área (depuradora, reactores u otras según proceda) Registro de la información según hojas de ruta/fabricación Control de materiales, mezclas y productos necesario para la fabricación del medicamento Almacén y control de mercancía Formación FPI/FPII en planta química o similar Español escrito y hablado fluido. Se valorará conocimiento de otros idiomas Disponibilidad para trabajar en turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) Experiencia de al menos 1 año en un entorno químico o muy similar desarrollando funciones descritas MUY VALORABLE POSIBILIDAD INCORPORACIÓN INMEDIATA ¡Horario de turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) &##Contrato temporal inicialmente &##Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a nutshell Position: Portfolio Manager Location: Madrid, on site Experience: 2–5 years in pharma, biotechnology, or life sciences Want to know more? Chemo (INSUD PHARMA) is a global leader in the pharmaceutical industry, driving innovation and expertise across the entire value chain—research, development, manufacturing, and commercialization of products for human and animal health. Present in over 50 countries, Chemo fosters a culture of collaboration, talent development, and bold innovation. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? As a Portfolio Manager, you will play a key role in planning, analyzing, and coordinating projects within our development and commercial portfolio, collaborating in a global, cross-functional environment. Your core responsibilities will include: Assisting in developing and maintaining portfolio plans, including timelines, milestones, and prioritization frameworks Preparing strategic materials for governance meetings and portfolio reviews Ensuring accurate documentation and communication of portfolio decisions and updates Performing portfolio analyses: risk assessments, scenario comparisons, timeline evaluations, and KPIs Creating dashboards and regular monitoring reports with digital tools Coordinating with R&D, Clinical, Regulatory, Commercial, Manufacturing, and other internal partners to collect information and align strategies Supporting multifunctional teams in identifying potential challenges and resource constraints Communicating portfolio insights to stakeholders at various levels Tracking and highlighting emerging risks, issues, or opportunities within the portfolio Assisting with the evaluation of new projects, initiatives, or external collaborations Contributing to continuous improvement of portfolio management processes, digital tools, and systems Your challenge! Analyze and present data for strategic decision-making Coordinate processes with multidisciplinary global teams Optimize communication and information flow Identify and propose improvements to portfolio management tools and processes What do you need? Bachelor’s degree in Life Sciences, Engineering, Business, or similar Advanced degree (MBA, MSc, PharmD, PhD) is a plus, but not mandatory 2–5 years of experience in pharma, biotechnology, or related industries Background in portfolio management and/or strategy Basic understanding of the drug development lifecycle, regulatory steps, or commercial product management Strong analytical and problem-solving skills Excellent written and verbal communication and presentation capabilities Advanced organizational skills, managing multiple priorities efficiently Proficient in Excel, PowerPoint, and portfolio/project management tools (including dashboards, analytics platforms) Collaborative mindset and ability to work effectively in global, matrixed environments Detail-oriented, proactive, and results-driven Strong relationship-building skills and eagerness for continuous learning Our benefits! Permanent, long-term contract Continuous training and development International and collaborative environment Challenging projects with global impact Company parking Subsidized cafeteria Private health insurance What will the Selection Process look like? ️ Initial contact by phone or email 1–2 virtual/on-site interviews with HR and area managers Transparent and ongoing communication at every stage Think this role isn’t for you? Follow us on LinkedIn and stay tuned for new opportunities—your next challenge may be just around the corner! #ChemoCareers #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITY At Chemo (INSUD PHARMA), we are committed to real equality. We do not discriminate by gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other factor. We actively foster an inclusive workplace where everyone’s talent and capabilities make the difference.

Applied AI Consultant – Remote working in Italy, France or Spain - Management Consultancy, Life Sciences – Competitive salary and package The Company A leading life sciences service provider and consultancy are looking to grow their management consultancy team focussed on strategy and transformation projects A fantastic opportunity to work with Pharma, Med Tech, and Investors on interesting consultancy projects at a corporate, business unit, and individual product level Great team with lots of opportunities for progression and involvement in the wider business The Role Work with consultant team on client projects within pharmaceutical, biotech and med tech companies. Take lead in building AI agents using LLMs such as OpenAI or Anthropic Claude and build interactive dashboards using Power BI and/or Streamlit. Be part of a small growing team within an established consultancy who want to be at the forefront of innovation. You will have: 2–5 years of experience in applied AI, data engineering, or a consulting-adjacent technical role Strong Python skills (data processing, API integration, modular design) Solid experience working with REST APIs and structured data (e.g., JSON) Hands-on experience with LLM APIs in real-world projects Experience in prompt engineering, structured outputs, tool-use patterns, and error handling Practical knowledge of MCP server design and implementation Ability to manage multiple concurrent projects with a structured, autonomous mindset Strong communication skills, able to clearly present technical work to business audiences What should you do next? To discuss this role further or to find out about other roles I’m currently working on, please get in touch or hit apply to submit your current CV. We look forward to hearing from you. Unless otherwise stated, if applying for a job within the European Union, you must ensure that you are already authorised to work there. Carrot Recruitment acts as an Employment Business and an Employment Agency on behalf of our client in recruitment for this role. We are an Equal Opportunity Employer and do not discriminate against any employee or applicant for employment because of race, colour, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity and/or expression. If there are any arrangements or adjustments we can make to assist you at interview then please let us know and we'll be more than happy to assist.

About Ovianta Ovianta is a Barcelona-based AI startup helping private medical clinics work smarter. Our platform automates repetitive administrative work such as patient intake, scheduling, and follow-ups through AI voice agents. Clinics save time, reduce missed calls, and improve patient experience. We raised €540,000 in pre-seed funding from top VCs a year ago and are now scaling our team to accelerate growth across Spain. If you’re the kind of engineer who loves solving real world problems and wants to see your work make a tangible impact, this is the place for you. At Ovianta, your ideas will not just be heard, they will help shape the future of healthcare. Come code the future of healthcare with us and make an impact that actually matters! The Role: Senior Full Stack Engineer with a Product Mindset We are looking for a Full Stack Engineer who thinks beyond just writing code. This role is perfect for someone who loves solving real-world problems, has a deep sense of ownership over the product, and thrives on building user-centric solutions. You will not only develop and maintain scalable software but also influence product decisions, shape user experiences, and iterate quickly based on feedback and data. PostHog’s team (we love them) has perfectly defined what a product engineer is here ( By the way, we use all of their tools because they are awesome! What You’ll Do Build & Ship Fast : Develop, test, and deploy full-stack features with a focus on delivering real value to our users. Own the Product : Take responsibility for features from ideation to launch, ensuring they solve real problems for doctors. Talk to Users : Collaborate with doctors and medical professionals to understand their pain points and turn insights into impactful solutions. Drive the Roadmap : Take ownership of product decisions, working closely with users and leveraging data to shape the direction of Ovianta’s platform. Keep Things Smooth : Make sure everything runs fast, stays secure, and scales as we grow. Experiment Like a Mad Scientist : Test, tweak, and iterate. We love new ideas, and we are all about trying things out and learning from them. Who You Will Work With You will be teaming up with Rubén, our tech wizard and former CTO of Playtomic, who has been building and scaling products for 20 years. He has seen it all, from early-stage chaos to full-scale growth, and he is here to help you level up. Then there is Alex, our CEO, who knows the ins and outs of healthcare and pharma like the back of his hand. He makes sure that what we build actually makes a difference where it matters most. Who You Are Customer-Obsessed : You care deeply about the end user and enjoy engaging with them to build meaningful solutions. Pragmatic & Fast-Moving : You prioritize delivering value over writing the “perfect” code. Full-Stack Fluent : You have worked on both front-end and back-end development, ideally using TypeScript (Next.js, Node.js), but we are more interested in your ability to tackle complex projects and solve interesting tech problems. If you have experience with MongoDB or have built APIs before, that is a bonus, but what really matters is your ability to navigate challenging technical landscapes. Problem Solver : You enjoy tackling complex technical challenges and finding elegant solutions. Data-Driven : You leverage user data and analytics to make informed product decisions. Self-Starter : You take initiative, work autonomously, and thrive in a fast-paced startup environment. Growth-Oriented : You embrace feedback, continuously improve, and stay up to date with industry trends. You speak Spanish: You will be working with our doctors daily. Speaking Spanish is a requirement. Tech Stack (Experience in these is a plus, but not required) Frontend : TypeScript, Next.js Backend : Node.js Database : MongoDB DevOps : AWS Serverless, Vercel AI : Experience with LLMs or ML models is a bonus What We Offer Competitive Salary : 55-60K €. It may not buy you a private island, but it is a solid offer for doing meaningful work that actually makes a difference. Remote Freedom : Work from wherever you feel most productive (as long as the Wi-Fi holds up). Top-Notch Gear : A brand-new Mac, so you can code without friction. Equity : We want you to have skin in the game and grow with us as we scale. Why Ovianta? Make an Impact : What you build here will actually help doctors and patients. No pointless features, no busy work, just real problems to solve with real impact. Own Your Work : You are not just here to push tickets. From crazy ideas to finished features, you will have the freedom to build, break, and iterate until it works. Great People, Great Vibes : Work with a team of smart, passionate people who love tackling big challenges. We move fast, break things in a good way, and always have each other’s backs. Work from Wherever : Remote-first means you can work from your couch, a café, or a beach. As long as the Wi-Fi holds up, you are good to go! (You’ll have plenty of opportunities to meet the team) Enjoy the Ride : We take our work seriously, but not ourselves. Expect memes, laughs, and a culture where having fun is just as important as shipping great code.

Company Description BrandLink is a MarTech and loyalty platform helping FMCG and consumer goods brands build direct, data-driven relationships with shoppers through personalized, omnichannel promotions. Using advanced receipt-scanning technology and first-party data, BrandLink enables brands to run effective direct-to-consumer campaigns, optimize trade marketing investments, and improve promotional efficiency across both online and offline retail environments. After successfully launching programs with international FMCG brands, BrandLink is now expanding its presence in Spain with a clear ambition to scale across Southern Europe. Role Description The Country Manager – Spain (Southern Europe Growth) is a senior, director-level role with full ownership of the Spanish market and a clear growth path toward leading Southern Europe (Portugal, Italy, France) . This role combines commercial leadership, business development, market strategy, and execution . You will act as the country owner for Spain, working closely with the founders and product team to scale BrandLink’s commercial presence and shape the regional growth strategy. Work format: This role is remote-friendly within Spain , with flexibility to work remotely and periodic travel for client meetings, industry events, and key business activities. Occasional presence in Málaga or other key locations may be required. Key Responsibilities Own and develop BrandLink’s business in Spain, including market strategy, revenue growth, and partnerships Identify and execute commercial opportunities across FMCG sectors (food, beverages, beauty, household, pharma, alcohol) Lead senior-level negotiations with FMCG brands, agencies, and distributors Build and maintain long-term relationships with key decision-makers (Marketing, Trade Marketing, Digital, Innovation) Define and execute go-to-market strategy together with founders Work closely with the product team to localize and adapt solutions to market needs Manage sales pipeline, forecasting, and performance reporting Represent the company at industry events, conferences, and client meetings Over time, build and lead a local commercial team Requirements Senior experience in Business Development, Commercial Leadership, or Country Management within FMCG or MarTech Trade Marketing experience is a must Strong understanding of FMCG market dynamics and decision-making processes Proven ability to close complex, high-value commercial deals Strategic mindset combined with hands-on execution Excellent communication and negotiation skills Spanish (native or fluent) and strong English Based in Spain and available for periodic travel What We Offer Director-level role with real ownership of the Spanish market Direct access to founders and strong influence on product and strategy Clear growth path toward Head of Southern Europe Competitive compensation package (fixed + performance-based) Long-term incentives Opportunity to build and scale a market from an early stage

En Ultimate Solutions, buscamos un/a Project Manager altamente motivado/a para liderar proyectos de implementación de maquinaria industrial en el sector farmacéutico. Si te desenvuelves bien en entornos exigentes, disfrutas trabajando con equipos internacionales y te apasiona ofrecer excelencia en industrias reguladas, nos encantaría conocerte. Descripción Como Project Manager, serás responsable de la gestión integral de proyectos relacionados con: Instalación e integración de maquinaria industrial Sistemas de serialización y trazabilidad (track & trace) Líneas de empaque y proyectos de automatización Entornos de fabricación farmacéutica regulados bajo normativa GMP Actuarás como punto principal de contacto entre clientes, equipos de ingeniería y stakeholders internos, asegurando que los proyectos se entreguen en plazo, dentro del alcance definido y conforme al presupuesto establecido. Responsabilidades Liderar el ciclo completo del proyecto (planificación, ejecución, seguimiento y cierre) Coordinar equipos multidisciplinares Gestionar la comunicación con el cliente y sus expectativas Controlar presupuestos, cronogramas y asignación de recursos Identificar riesgos y definir planes de mitigación Apoyar actividades de FAT, SAT e implementación en planta Requisitos Titulación en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Automatización o similar) Más de 3 años de experiencia en gestión de proyectos en entornos industriales o farmacéuticos Experiencia en gestión de proyectos de maquinaria o automatización Conocimiento de entornos GMP (muy valorable experiencia en pharma) Fuertes habilidades organizativas y de comunicación Nivel alto de inglés (proyectos internacionales) Tipo de contrato y fecha aproximada de incorporación Contrato indefinido – abril 2026

En Ultimate Solutions, buscamos un/a Project Manager altamente motivado/a para liderar proyectos de implementación de maquinaria industrial en el sector farmacéutico. Si te desenvuelves bien en entornos exigentes, disfrutas trabajando con equipos internacionales y te apasiona ofrecer excelencia en industrias reguladas, nos encantaría conocerte. Descripción Como Project Manager, serás responsable de la gestión integral de proyectos relacionados con: Instalación e integración de maquinaria industrial Sistemas de serialización y trazabilidad (track & trace) Líneas de empaque y proyectos de automatización Entornos de fabricación farmacéutica regulados bajo normativa GMP Actuarás como punto principal de contacto entre clientes, equipos de ingeniería y stakeholders internos, asegurando que los proyectos se entreguen en plazo, dentro del alcance definido y conforme al presupuesto establecido. Responsabilidades Liderar el ciclo completo del proyecto (planificación, ejecución, seguimiento y cierre) Coordinar equipos multidisciplinares Gestionar la comunicación con el cliente y sus expectativas Controlar presupuestos, cronogramas y asignación de recursos Identificar riesgos y definir planes de mitigación Apoyar actividades de FAT, SAT e implementación en planta Requisitos Titulación en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Automatización o similar) Más de 3 años de experiencia en gestión de proyectos en entornos industriales o farmacéuticos Experiencia en gestión de proyectos de maquinaria o automatización Conocimiento de entornos GMP (muy valorable experiencia en pharma) Fuertes habilidades organizativas y de comunicación Nivel alto de inglés (proyectos internacionales) Tipo de contrato y fecha aproximada de incorporación Contrato indefinido – abril 2026

En Ultimate Solutions, buscamos un/a Project Manager altamente motivado/a para liderar proyectos de implementación de maquinaria industrial en el sector farmacéutico. Si te desenvuelves bien en entornos exigentes, disfrutas trabajando con equipos internacionales y te apasiona ofrecer excelencia en industrias reguladas, nos encantaría conocerte. Descripción Como Project Manager, serás responsable de la gestión integral de proyectos relacionados con: Instalación e integración de maquinaria industrial Sistemas de serialización y trazabilidad (track & trace) Líneas de empaque y proyectos de automatización Entornos de fabricación farmacéutica regulados bajo normativa GMP Actuarás como punto principal de contacto entre clientes, equipos de ingeniería y stakeholders internos, asegurando que los proyectos se entreguen en plazo, dentro del alcance definido y conforme al presupuesto establecido. Responsabilidades Liderar el ciclo completo del proyecto (planificación, ejecución, seguimiento y cierre) Coordinar equipos multidisciplinares Gestionar la comunicación con el cliente y sus expectativas Controlar presupuestos, cronogramas y asignación de recursos Identificar riesgos y definir planes de mitigación Apoyar actividades de FAT, SAT e implementación en planta Requisitos Titulación en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Automatización o similar) Más de 3 años de experiencia en gestión de proyectos en entornos industriales o farmacéuticos Experiencia en gestión de proyectos de maquinaria o automatización Conocimiento de entornos GMP (muy valorable experiencia en pharma) Fuertes habilidades organizativas y de comunicación Nivel alto de inglés (proyectos internacionales) Tipo de contrato y fecha aproximada de incorporación Contrato indefinido – abril 2026

En Ultimate Solutions, buscamos un/a Project Manager altamente motivado/a para liderar proyectos de implementación de maquinaria industrial en el sector farmacéutico. Si te desenvuelves bien en entornos exigentes, disfrutas trabajando con equipos internacionales y te apasiona ofrecer excelencia en industrias reguladas, nos encantaría conocerte. Descripción Como Project Manager, serás responsable de la gestión integral de proyectos relacionados con: Instalación e integración de maquinaria industrial Sistemas de serialización y trazabilidad (track & trace) Líneas de empaque y proyectos de automatización Entornos de fabricación farmacéutica regulados bajo normativa GMP Actuarás como punto principal de contacto entre clientes, equipos de ingeniería y stakeholders internos, asegurando que los proyectos se entreguen en plazo, dentro del alcance definido y conforme al presupuesto establecido. Responsabilidades Liderar el ciclo completo del proyecto (planificación, ejecución, seguimiento y cierre) Coordinar equipos multidisciplinares Gestionar la comunicación con el cliente y sus expectativas Controlar presupuestos, cronogramas y asignación de recursos Identificar riesgos y definir planes de mitigación Apoyar actividades de FAT, SAT e implementación en planta Requisitos Titulación en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Automatización o similar) Más de 3 años de experiencia en gestión de proyectos en entornos industriales o farmacéuticos Experiencia en gestión de proyectos de maquinaria o automatización Conocimiento de entornos GMP (muy valorable experiencia en pharma) Fuertes habilidades organizativas y de comunicación Nivel alto de inglés (proyectos internacionales) Tipo de contrato y fecha aproximada de incorporación Contrato indefinido – abril 2026

Omega CRM is a Merkle & Dentsu company, leader in development of Customer Experience services, with +20 years of experience in the use of Technology applied to Marketing and providing a unique Customer Relationship with mainly focus on Innovation is looking for a Salesforce Business Analyst. Job Description Conduct comparative analyses between the current state (As-Is) and the desired or future state (To-Be) of processes, systems, or organizational structures, with the goal of identifying improvement opportunities, inefficiencies, gaps, and transformation needs. Conduct comprehensive current state (As-Is) assessments by engaging with stakeholders to understand existing business processes, workflows, roles, and tools. Document current processes in detail, identifying pain points, bottlenecks, inefficiencies, and redundancies. Design future state (To-Be) processes that align with business goals, incorporating technological, organizational, and methodological improvements. Collaborate with stakeholders to validate future-state designs and ensure feasibility and alignment with strategic objectives. Perform gap analysis by comparing As-Is and To-Be states, identifying required changes across technology, people, processes, and regulatory factors. Develop actionable implementation plans or roadmaps to support business transformation initiatives. Create clear and accurate process documentation, including diagrams (BPMN, SIPOC, flowcharts, etc.) and supporting materials. Prepare and deliver analytical reports and presentations for senior management and cross-functional teams. Facilitate knowledge transfer and support delivery teams by translating business analysis into technical or operational requirements, ensuring successful implementation. Provide continuous support during the implementation phase to monitor progress, resolve issues, and ensure process improvements are effectively adopted. Requirements Analysis. Design and implement functional solutions in projects. Provide effort estimations for projects. Work in coordination with the rest of the Omega team and/or the client to contribute to the fulfillment of project objectives. Analyze and improve application performance. Collaborate with technology providers when required by the project. Contribute to the validation of the solution against functional requirements. Comply with the agreed software quality standards set by Omega's Technical Management. Required Experience Minimum of 4 years work experience with Salesforce consulting roles. Experience in pharmaceutical sector. Proven experience conducting As-Is / To-Be analysis of business processes, systems, or organizational structures. Ability to assess the current state of operations and design optimized future-state models aligned with business objectives. Skilled in identifying process inefficiencies, operational gaps, and transformation opportunities. Experience in documenting workflows, creating process maps (e.g., BPMN), and preparing actionable recommendations for improvement. Strong collaboration skills to engage with stakeholders and cross-functional teams throughout the analysis and implementation phases. Ability to facilitate knowledge transfer sessions and provide ongoing support to development, implementation, or operations teams during project execution. Experience with different clouds such as Sales, Service, Marketing Cloud, Community, etc. Experience with Agile methodology. Skills Oral and written fluent in English. WHAT DO WE OFFER Permanent contract. Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life. Certifications plan. Improve your skills and get the official certificate from our main partners. Home Office. You decide and we support you. Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurtant, …). Health insurance. OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention Professional development: Evolve, grow and get where you want to go. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

Omega CRM is a Merkle & Dentsu company, leader in development of Customer Experience services, with +20 years of experience in the use of Technology applied to Marketing and providing a unique Customer Relationship with mainly focus on Innovation is looking for a Project Manager. Main duties: Provide support in the pre-sales tasks of assigned accounts: solution design, estimation, planning, and assumptions. Share with the project team the clients vision, objectives, and expectations. Assign and supervise team tasks, managing assignments, vacations, and absences during the project. Manage project progress to ensure deadlines, scope, and budget are met. Facilitate change requests to ensure all parties are informed of schedule and budget impacts. Provide visibility of project progress to the client and Customer Success Manager (CSM). Lead follow-up meetings and steering committees. Alert operations management of potential deviations. Establish communication and risk mitigation plans. Monitor all incoming and outgoing project documentation. Ensure project deliverables adhere to quality standards. Lead project demos for the client. Lead the resolution of issues arising from project implementation. Lead the relationship and pursue customer satisfaction regarding the project. Ensure project objectives are met. Evaluate the project afterward and identify successful and unsuccessful project elements. Responsible for sending customer satisfaction surveys regarding the project. Identify potential Up & Cross-Selling opportunities for the account. Lead team retrospectives and identify potential internal improvements. Participate in the development, training, and supervision of the assigned team, providing guidance to improve their skills. Experience needed: +5 years of experience in PM roles. +3 years participating in end-to-end CRM implementation processes. Experience working with agile methodologies (SCRUM, Jira, etc.). Medium – high level of English. WHAT DO WE OFFER Permanent contract. Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life. Certifications plan. Improve your skills and get the official certificate from our main partners. Home Office. You decide and we support you. Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurtant, …). Health insurance. OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention Professional development: Evolve, grow and get where you want to go. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

In a nutshell Position: Launch Specialist – New Product Introduction (NPI) Location: INSUD PHARMA Headquarters, Sanchinarro (Madrid) – On-site Experience: 3-5 years in project management, preferably in the pharmaceutical industry or regulated sectors Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and commercialization of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? As a Launch Specialist at INSUD PHARMA, you will be the bridge between development and industrialization, ensuring every new product is ready for its first commercial production. Your mission will be to coordinate all key functions to guarantee successful launches, meeting the highest standards of quality, cost, and service. Key Responsibilities: Manage and maintain launch plans for new products, ensuring milestones, dependencies, and timelines are met. Coordinate cross-functional teams (Engineering, QA, QC, Production, Supply Chain, Planning, Regulatory Affairs, Finance, etc.) for timely execution of launch activities. Lead follow-up meetings, facilitating communication and alignment among all stakeholders. Serve as the operational point of contact for internal and external clients for assigned launches. Proactively identify risks, constraints, or deviations, and propose mitigation plans. Manage documentation, progress reports, and ensure data accuracy in the launch database. Prioritize and sequence activities to maximize speed, service level, and business value. Capture lessons learned and contribute to continuous improvement of launch processes. The challenge! Coordinate and oversee the execution of multiple launch projects simultaneously. Ensure delivery ON TIME, IN FULL, AT THE RIGHT COST, and with the HIGHEST QUALITY. Drive collaboration between departments and operational excellence. What do you need? University degree in Pharmacy, Chemistry, Engineering, Life Sciences, or similar. 3-5 years of experience in project management, preferably in the pharmaceutical, chemical, or regulated sectors. Experience coordinating cross-functional teams and managing stakeholders. Solid knowledge of technology transfer processes, quality assurance, and supply chain. High level of English (minimum B2); other languages are a plus. Proficiency in project management tools (MS Project, Excel, etc.). Outstanding communication, organizational, analytical, and problem-solving skills. Our benefits! Permanent contract International and dynamic environment Professional development plan and continuous training ️ Subsidized canteen at headquarters ️ Free parking Private health insurance What will the selection process be like? ️ Initial contact by phone or email. 1-2 on-site/virtual interviews Ongoing communication about your application status. Think this offer isn’t for you? Follow us on LinkedIn and Instagram to discover more career opportunities at INSUD PHARMA! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En Ultimate Solutions, buscamos un/a Project Manager altamente motivado/a para liderar proyectos de implementación de maquinaria industrial en el sector farmacéutico. Si te desenvuelves bien en entornos exigentes, disfrutas trabajando con equipos internacionales y te apasiona ofrecer excelencia en industrias reguladas, nos encantaría conocerte. Descripción Como Project Manager, serás responsable de la gestión integral de proyectos relacionados con: Instalación e integración de maquinaria industrial Sistemas de serialización y trazabilidad (track & trace) Líneas de empaque y proyectos de automatización Entornos de fabricación farmacéutica regulados bajo normativa GMP Actuarás como punto principal de contacto entre clientes, equipos de ingeniería y stakeholders internos, asegurando que los proyectos se entreguen en plazo, dentro del alcance definido y conforme al presupuesto establecido. Responsabilidades Liderar el ciclo completo del proyecto (planificación, ejecución, seguimiento y cierre) Coordinar equipos multidisciplinares Gestionar la comunicación con el cliente y sus expectativas Controlar presupuestos, cronogramas y asignación de recursos Identificar riesgos y definir planes de mitigación Apoyar actividades de FAT, SAT e implementación en planta Requisitos Titulación en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Automatización o similar) Más de 3 años de experiencia en gestión de proyectos en entornos industriales o farmacéuticos Experiencia en gestión de proyectos de maquinaria o automatización Conocimiento de entornos GMP (muy valorable experiencia en pharma) Fuertes habilidades organizativas y de comunicación Nivel alto de inglés (proyectos internacionales) Tipo de contrato y fecha aproximada de incorporación Contrato indefinido – abril 2026

Stratence Partners is expanding its Tier-1 Commercial Transformation platform globally. We are appointing several Senior Vice Presidents across Europe, North America, the Middle East, and APAC to accelerate growth in Commercial Transformation, Strategy Optimization, Pricing Excellence, and Commercial Effectiveness. These roles combine revenue origination and executive-level delivery within a structured, IP-driven, governance-led platform. All engagements are designed to institutionalize capabilities within client organizations and deliver measurable financial impact. Mandate Senior Vice Presidents will: Originate and close Tier-1 enterprise Commercial Transformation mandates Engage C-suite and Boards on revenue, margin, growth, and performance architecture Structure strategic, pricing, and commercial governance programs Lead executive-level end-to-end delivery from diagnostic through blueprint and implementation Build long-term strategic client partnerships Platform & Methodology All programs operate within Stratence’s structured Commercial Transformation framework, including: Codified strategic, pricing, and commercial governance methodology Proprietary intellectual property, structured models, and scalable frameworks Data management and applied data science supporting monetization and decision architecture Execution solutions embedded into commercial workflows, AI-powered Structured capability transfer to institutionalize client ownership Clear return on investment with measurable EBIT and margin impact Structured delivery aligned with defined governance, account discipline, and economic rigor Recognized expertise across Pharma, MedTech, Oil & Gas, Chemicals, Industrial, Utilities, Financial Services, Tech & Telco, and Transport & Logistics Profile 25+ years of senior consulting experience, ideally combined with executive operational responsibility Background in commercial transformation and profit-growth optimization at enterprise scale Demonstrated record of originating and closing enterprise-level advisory mandates Experience leading strategic, pricing, revenue architecture, or commercial governance initiatives Established C-suite relationships International experience across Europe, North America, the Middle East, or APAC Comfortable combining revenue generation with structured delivery leadership Engagement Structure Dedicated, institutional support for marketing, positioning, and business development Uncapped earnings potential directly linked to revenue originated and delivered Executive participation in delivery supported by structured Tier-1 resources and platform capabilities Established platform credibility with leading Tier-1 organizations, enabling long-term strategic partnerships Defined account ownership with clear governance discipline and transparent revenue recognition Clear progression path from Senior Vice President to Partner based on performance, client impact, and platform contribution Engagement will proceed with selected profiles meeting the stated requirements.

Position: Product Manager – OTC Portfolio Buscamos un Product Manager con formación en Farmacia y experiencia en el sector farmacéutico, especialmente en productos OTC , para liderar la gestión estratégica y operativa de un portfolio amplio de productos . El perfil ideal combina visión estratégica, capacidad de ejecución y liderazgo de equipos , con experiencia en gestión de marca, desarrollo de producto, coordinación con proveedores y gestión de agencias externas . Será responsable de impulsar el crecimiento del portfolio, optimizar la estrategia de marca y asegurar la correcta implementación de las iniciativas de marketing y desarrollo de producto. Key Responsibilities Portfolio & Brand Management Gestión integral de un portfolio amplio de productos OTC . Definición e implementación de la estrategia de marca y posicionamiento de productos. Desarrollo y ejecución de planes de marketing y lanzamiento de productos . Análisis de mercado, competencia y tendencias para identificar oportunidades de crecimiento. Gestión del ciclo de vida del producto (lanzamientos, relanzamientos, optimización). Product Development & Suppliers Coordinación con proveedores y fabricantes para el desarrollo y mejora de productos. Gestión de marcas propias / private label . Participación en el desarrollo de nuevas formulaciones, packaging y claims. Supervisión del cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad. Marketing & External Partners Coordinación con agencias externas (marketing, comunicación, creatividad, digital) . Desarrollo de campañas de marketing multicanal. Definición de estrategias de comunicación orientadas a consumidor y canal farmacia. Strategy & Execution Desarrollo de estrategias de crecimiento para el portfolio OTC . Capacidad para definir la estrategia y ejecutarla operativamente . Seguimiento de KPIs comerciales y de marketing. Team Management Gestión y desarrollo de equipos . Coordinación transversal con áreas internas: marketing, ventas, regulatory, supply chain. Requirements (H/M/D) Licenciatura o Grado en Farmacia (imprescindible). Experiencia significativa como Product Manager en sector Pharma / Consumer Health . Conocimiento sólido de productos OTC . Experiencia en gestión de portfolio amplio y marcas propias . Experiencia trabajando con proveedores, fabricantes y agencias externas . Perfil estratégico con fuerte orientación a la ejecución . Experiencia en gestión de personas y liderazgo de equipos . Capacidad analítica y orientación a resultados. Disponibilidad para viajar a nivel nacional.

With over 20 years of experience, our global network of passionate technologists and pioneering craftsmen deliver cutting-edge technology and game-changing consulting to companies on the brink of transformation. Since 2001, we have grown from a Java company into a full-service digital consulting company with 4500+ professionals working on a worldwide ambition. We are organized in complementary chapters – teams with a tremendous amount of knowledge and experience within a particular field, such as Agile, DevOps, Data and AI, Cloud, Software Technology, Functional Programming, Low Code, and Microsoft. We help the world’s top 250 companies and category leaders overcome digital challenges, embrace innovation, adopt new technology, and implement new business models. In addition to high-quality consulting, we also provide offshoring and nearshoring services. The Scientific Product Manager (SPM) owns the strategy, roadmap, and delivery of scientific workspace products across multiple domains. Lead discovery to delivery execution with engineering, design, data science, and scientific stakeholders in an Agile environment Drive dependency management, trade-off decisions, and release planning across multiple concurrent initiatives Partner with engineering on validation and testing strategies for deployments in customer environments, including workflow realism and data constraints Define go-to-market readiness with stakeholders: documentation, training needs, enablement, and rollout strategy iterate to improve usability, performance, and scientific value delivered Bachelor’s or Master’s degree in bioinformatics, biology, or a related scientific discipline plus at least 5 years of relevant experience (PhD preferred) Product management experience shipping software products, ideally across complex workflows and multiple user personas Experience in pharma, biotech, and or digital health environments Working knowledge of data analysis and experimentation; Python, R, or MATLAB beneficial Excellent communication and collaboration skills in cross-functional, global teams Experience working in Agile or Scrum environments

About Xebia With over 20 years of experience, our global network of passionate technologists and pioneering craftsmen deliver cutting-edge technology and game-changing consulting to companies on the brink of transformation. Since 2001, we have grown from a Java company into a full-service digital consulting company with 4500+ professionals working on a worldwide ambition. We are organized in complementary chapters – teams with a tremendous amount of knowledge and experience within a particular field, such as Agile, DevOps, Data and AI, Cloud, Software Technology, Functional Programming, Low Code, and Microsoft. We help the world’s top 250 companies and category leaders overcome digital challenges, embrace innovation, adopt new technology, and implement new business models. In addition to high-quality consulting, we also provide offshoring and nearshoring services. For more details please visit Role Summary The Scientific Product Manager (SPM) owns the strategy, roadmap, and delivery of scientific workspace products across multiple domains. You will identify the highest-value scientific use cases, define product requirements, align cross-functional teams, and drive successful adoption and measurable outcomes for scientists. Key Responsibilities Own product vision and multi-quarter roadmap across a portfolio of scientific use cases and personas Define prioritization frameworks to balance scientific impact, feasibility, time to value, and platform scalability Partner with leadership and stakeholders to align product direction with business goals and customer success metrics Track competitive landscape and market trends; propose roadmap trade-offs between parity and differentiated innovation Develop deep understanding of end-to-end scientific workflows and identify implementation-ready use cases with the highest impact Expand the pipeline of new use cases through direct engagement with scientists and teams across functions and modalities Standardize how use cases are defined, scoped, and evaluated (problem statement, target user, workflow fit, success metrics, risks, dependencies) Ensure use cases can be delivered as reusable platform patterns rather than one-off solutions where possible Translate scientific needs into clear, testable product requirements for engineering and design (epics, user stories, acceptance criteria) Lead discovery to delivery execution with engineering, design, data science, and scientific stakeholders in an Agile environment Drive dependency management, trade-off decisions, and release planning across multiple concurrent initiatives Partner with engineering on validation and testing strategies for deployments in customer environments, including workflow realism and data constraints Define go-to-market readiness with stakeholders: documentation, training needs, enablement, and rollout strategy Post-launch, measure adoption and outcomes; iterate to improve usability, performance, and scientific value delivered Ensure product delivery against challenging scientific goals by maintaining tight feedback loops with end users and adjusting roadmap as needed Basic Qualifications Bachelor’s or Master’s degree in bioinformatics, biology, or a related scientific discipline plus at least 5 years of relevant experience (PhD preferred) Product management experience shipping software products, ideally across complex workflows and multiple user personas Ability to translate ambiguous scientific problems into structured product plans and engineering-ready requirements Preferred Qualifications Experience in pharma, biotech, and or digital health environments Strong analytical and critical thinking skills; ability to synthesize complex inputs into clear decisions and narratives Working knowledge of data analysis and experimentation; Python, R, or MATLAB beneficial Excellent communication and collaboration skills in cross-functional, global teams Experience working in Agile or Scrum environments Foundation in biology across discovery concepts such as target discovery, NGS, small molecule discovery, and large molecule discovery

About Xebia With over 20 years of experience, our global network of passionate technologists and pioneering craftsmen deliver cutting-edge technology and game-changing consulting to companies on the brink of transformation. Since 2001, we have grown from a Java company into a full-service digital consulting company with 5,500+ professionals working on a worldwide ambition. We are organized in complementary service lines – teams with a tremendous amount of knowledge and experience within a particular field, such as Agile, DevOps, Data and AI, Cloud, Software Technology, Functional Programming, Intelligent Automation, and Microsoft. We help the world’s top 250+ companies and category leaders overcome digital challenges, embrace innovation, adopt new technology, and implement new business models. In addition to high-quality consulting, we also provide offshoring and nearshoring services. For more details, please visit About the role We’re seeking a Scientific Product Manager (SPM) to lead the strategy, roadmap, and delivery of GenAI products across scientific domains. This role identifies high-impact scientific use cases, translates them into scalable product solutions, and drives measurable adoption and value for scientists. What You’ll Do Own product vision and multi-quarter roadmap aligned to business and scientific goals Identify, prioritize, and standardize high-value scientific use cases across workflows Translate complex scientific needs into clear product requirements for engineering and design Lead cross-functional execution (engineering, data science, design, scientific stakeholders) in an Agile environment Drive launch readiness, adoption, and continuous improvement based on user feedback and outcomes Build strong partnerships with customers and internal scientific teams What You Bring BS/MS (PhD preferred) in bioinformatics, biology, or related field 5+ years’ relevant experience, including product management for software products Ability to turn ambiguous scientific challenges into structured product plans Experience in pharma, biotech, or digital health preferred Strong analytical, communication, and cross-functional leadership skills Familiarity with data analysis (Python, R, or MATLAB a plus) If you’re passionate about translating scientific innovation into scalable AI-powered products, we’d love to connect.

Account Director AOR ( Healthcare/ Pharma ) Madrid/Spain will not only have command of agency services but also influence strategic recommendations and client-side decision-making by being seen as the “agency lead” for their assigned brand/portfolio. Location: Madrid/Spain Keyword: experience: Client Facing Lead, (AOR) Agency Of Record , Patient Centric, Healthcare, Branding, Advertising, Positioning, Commercial Centric, Educational Material, Branding Material Responsibilities: Leadership Persona: Account lead - Owns several brands or one large brand An expert in all aspects of a client’s business, being able to speak to the category, across channels/audiences, etc., and to the larger internal teams Oversees account(s) totaling$4-6M+ in agency fee Presence – Authoritative (informed) and strategic mindset when meeting with the team, agency leaders, or clients. Masterful communicator with a combination of listening, speaking, and business writing skills; knows when to pick up the phone, when to be at the client, when to email Ability to identify cautionary client/project concerns that warrant proactive agency solutions and escalate to senior agency leadership Relationship Building: Trust and personal equity with all cross-functional team members to be able to rally them when needed to address client needs Regularly works with strategy to provide clear and proactive POVs on brand milestones, competitors, or market events. External – Recognized as the leading voice in the clients’ minds Considers broader ways to “get a seat at the table” by developing relationships with the extended client team (e.g., research team, sales training, medical, etc.) Fosters collaboration for innovative client solutions, always looking for ways to serve the client better and to grow their business. Manages up with a clear narrative for the account overall; mentors junior staff to improve their performance. Operational Proficiency: Brand oversight - Accountable for all aspects of projects within the assigned brand/portfolio; and ensuring strategic rationale Ensures junior team members are delivering quality account management deliverables Manage the team through the development of more strategic project briefs and ensure client agreement to all assumptions. Review all deliverables to meet quality standards and client expectations Manage cross-functional teams to ensure an organized delivery of effective and engaging creative reviews of assets Effectively activates the right people at the right time to connect and drive forward key client/brand workstreams Financial Stewardship: total budget by having proactive, ongoing conversations with the project management team and clients/VP to meet revenue goals Final reviewer/approver of all project estimates, SOWs, and finance trackers to ensure accuracy Accountable for monthly forecasts provided to agency leadership and for transparently addressing issues that may impact agency revenue. Responsible for leading the Phasing & Utilization process internally; able to communicate a clear and coherent narrative to explain revenue phasing changes/implications Ability to identify and pull forward tactics to support staff utilization and meet the projected forecast as needed Future forward thinking to maintain/grow revenue. Other Skillsets: Look for ways to become involved in the agency overall to establish rapport and demonstrate their commitment to growing as a future agency leader. Spearheads the brand planning process with strategy and creative to deliver the most innovative ideas possible and solidify the agency’s role as a strong partner Is capable of having ‘tough’ conversations internally and with clients, but instead handles them with professionalism and dignity to build further trust Identifies opportunities for live interactions as much as possible, focusing on ensuring the best possible client impression of the agency Spanish and English Speaker

With over 20 years of experience, our global network of passionate technologists and pioneering craftsmen deliver cutting-edge technology and game-changing consulting to companies on the brink of transformation. Since 2001, we have grown from a Java company into a full-service digital consulting company with 4500+ professionals working on a worldwide ambition. We are organized in complementary chapters – teams with a tremendous amount of knowledge and experience within a particular field, such as Agile, DevOps, Data and AI, Cloud, Software Technology, Functional Programming, Low Code, and Microsoft. We help the world’s top 250 companies and category leaders overcome digital challenges, embrace innovation, adopt new technology, and implement new business models. In addition to high-quality consulting, we also provide offshoring and nearshoring services. The Scientific Product Manager (SPM) owns the strategy, roadmap, and delivery of scientific workspace products across multiple domains. Lead discovery to delivery execution with engineering, design, data science, and scientific stakeholders in an Agile environment Drive dependency management, trade-off decisions, and release planning across multiple concurrent initiatives Partner with engineering on validation and testing strategies for deployments in customer environments, including workflow realism and data constraints Define go-to-market readiness with stakeholders: documentation, training needs, enablement, and rollout strategy iterate to improve usability, performance, and scientific value delivered Bachelor’s or Master’s degree in bioinformatics, biology, or a related scientific discipline plus at least 5 years of relevant experience (PhD preferred) Product management experience shipping software products, ideally across complex workflows and multiple user personas Experience in pharma, biotech, and or digital health environments Working knowledge of data analysis and experimentation; Python, R, or MATLAB beneficial Excellent communication and collaboration skills in cross-functional, global teams Experience working in Agile or Scrum environments

With over 20 years of experience, our global network of passionate technologists and pioneering craftsmen deliver cutting-edge technology and game-changing consulting to companies on the brink of transformation. Since 2001, we have grown from a Java company into a full-service digital consulting company with 4500+ professionals working on a worldwide ambition. We are organized in complementary chapters – teams with a tremendous amount of knowledge and experience within a particular field, such as Agile, DevOps, Data and AI, Cloud, Software Technology, Functional Programming, Low Code, and Microsoft. We help the world’s top 250 companies and category leaders overcome digital challenges, embrace innovation, adopt new technology, and implement new business models. In addition to high-quality consulting, we also provide offshoring and nearshoring services. The Scientific Product Manager (SPM) owns the strategy, roadmap, and delivery of scientific workspace products across multiple domains. Lead discovery to delivery execution with engineering, design, data science, and scientific stakeholders in an Agile environment Drive dependency management, trade-off decisions, and release planning across multiple concurrent initiatives Partner with engineering on validation and testing strategies for deployments in customer environments, including workflow realism and data constraints Define go-to-market readiness with stakeholders: documentation, training needs, enablement, and rollout strategy iterate to improve usability, performance, and scientific value delivered Bachelor’s or Master’s degree in bioinformatics, biology, or a related scientific discipline plus at least 5 years of relevant experience (PhD preferred) Product management experience shipping software products, ideally across complex workflows and multiple user personas Experience in pharma, biotech, and or digital health environments Working knowledge of data analysis and experimentation; Python, R, or MATLAB beneficial Excellent communication and collaboration skills in cross-functional, global teams Experience working in Agile or Scrum environments

With over 20 years of experience, our global network of passionate technologists and pioneering craftsmen deliver cutting-edge technology and game-changing consulting to companies on the brink of transformation. Since 2001, we have grown from a Java company into a full-service digital consulting company with 4500+ professionals working on a worldwide ambition. We are organized in complementary chapters – teams with a tremendous amount of knowledge and experience within a particular field, such as Agile, DevOps, Data and AI, Cloud, Software Technology, Functional Programming, Low Code, and Microsoft. We help the world’s top 250 companies and category leaders overcome digital challenges, embrace innovation, adopt new technology, and implement new business models. In addition to high-quality consulting, we also provide offshoring and nearshoring services. The Scientific Product Manager (SPM) owns the strategy, roadmap, and delivery of scientific workspace products across multiple domains. Lead discovery to delivery execution with engineering, design, data science, and scientific stakeholders in an Agile environment Drive dependency management, trade-off decisions, and release planning across multiple concurrent initiatives Partner with engineering on validation and testing strategies for deployments in customer environments, including workflow realism and data constraints Define go-to-market readiness with stakeholders: documentation, training needs, enablement, and rollout strategy iterate to improve usability, performance, and scientific value delivered Bachelor’s or Master’s degree in bioinformatics, biology, or a related scientific discipline plus at least 5 years of relevant experience (PhD preferred) Product management experience shipping software products, ideally across complex workflows and multiple user personas Experience in pharma, biotech, and or digital health environments Working knowledge of data analysis and experimentation; Python, R, or MATLAB beneficial Excellent communication and collaboration skills in cross-functional, global teams Experience working in Agile or Scrum environments

In a nutshell Position: Regulatory Affairs Manager - Biosimilars Location: Madrid (on-site) Experience: 5+ years in Regulatory Affairs within biotech/biopharma Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, bringing specialist knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and commercialization of a broad range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value in both human and animal health. Our activities are organized in three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries. We are committed to innovation and sustainable development to deliver solutions that positively impact global health. Ready to be a #Challenger at INSUD PHARMA? What are we looking for? We are seeking a Regulatory Affairs Manager to lead the regulatory strategy for our innovative and biosimilar products, ensuring compliance and collaborating with global, cross-functional teams. Key Responsibilities: Monitor changes in the regulatory landscape, identify their impact, and propose solutions to maintain compliance. Define regulatory strategy for each product in coordination with Management and Business teams. Build strong collaborative partnerships with internal and external teams to ensure organizational success and patient safety. Identify and mitigate regulatory risks, adapting strategies to evolving regulations and Health Authority feedback. Interpret and communicate legislative changes that affect product registration, manufacturing, or development. Support the review of license and quality agreements for targeted geographies. Lead engagement with Health Authorities during Scientific Advice procedures and responses to deficiency letters. Prepare, review, and approve regulatory submission documents (briefing packages, IBs, INDs, CTAs, MAAs, etc.). Manage external consultants and vendors for regulatory activities. Support product launch activities, ensuring regulatory risks are managed with appropriate action plans. Organize the regulatory submission schedule and coordinate with Regulatory Affairs teams. Participate in product plan development, regulatory strategy, and CMC documentation. Drive digitalization and the use of computerized systems within the department. The challenge! Oversee the preparation and submission of regulatory documentation. Coordinate regulatory strategy with R&D, QA, QC, and Production teams. Lead negotiations and presentations with regulatory agencies. Manage regulatory information and ensure data integrity. Actively participate in scientific committees and project teams. What do you need? University degree in Health Sciences (preferably Pharmacy; degrees in Chemistry, Biology, Biochemistry, Veterinary or similar will also be considered). 5+ years of experience in Regulatory Affairs within biotechnology, biopharma, or biosimilars. In-depth knowledge of pharmaceutical legislation, GMP, and ICH guidelines. Fluent in Spanish and English (other languages are a plus). Advanced skills in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Project) and regulatory software. Willingness to travel. Inspiring, influential, results-oriented with excellent communication skills. Our benefits! Permanent contract Professional development & continuous training International and multidisciplinary environment Innovative projects with high impact on health What’s the selection process like? ️ Initial contact by phone or email. 1–2 interviews (virtual and/or on-site) with HR and technical teams. Ongoing updates throughout your recruitment process. Not the right fit for you? Follow us on LinkedIn to stay updated on future opportunities and news from INSUD PHARMA. We’d love to connect! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES At INSUD PHARMA, we promote gender equality and do not discriminate based on ethnicity, religion, sexual orientation, disability, or any other condition. We firmly believe that diversity and talent drive innovation and growth.

¿Estás preparado para diseñar soluciones innovadoras en la industria farmacéutica? ¡Estamos buscando un Ingeniero de Utilities apasionado y comprometido! En esta posición, tendrás la responsabilidad de diseñar los sistemas clave de instalaciones farmacéuticas, asegurando que cumplan con los requerimientos del usuario, normativa farmacéutica y estándares de seguridad y medio ambiente. Tus responsabilidades - Diseño de instalaciones mecánicas en la industria farmacéutica (piping, generaciones de frio/calor, vapor, agua purificada/inyectables...) - Generar documentos técnicos para entregar a cliente: P&Ids, listados, fichas técnicas, memorias técnicas, etc. - Preparación de documentos para licitación, comparativos técnicos y económicos - Realizar los proyectos garantizando el cumplimiento de las normativas - Preparación de las URS del proyecto en colaboración con el cliente - Realizar los proyectos de forma que se cumplan los hitos marcados en tiempos y calidad, que marcará el director de proyecto o el cliente - Para algunos proyectos, liderar el equipo del proyecto. Delegar responsabilidades a los miembros del equipo de proyecto, en especial a otros ingenieros de proyectos y al equipo de delineación. - En determinados proyectos, preparación de documentos de calidad: QMP, DQ, AR, etc. - Garantizar la correcta ejecución del proyecto con presencia en obra según necesidades del proyecto Conocimientos y experiencia - Experiencia previa como ingeniero de proyectos en el sector industrial / químico-farmacéutico o en la consecución de tareas relacionadas con el diseño de ingeniería conceptual, básica y de detalle u otros estudios técnicos del diseño. - Licenciado en ingeniería: química, ciencias de la vida... - Conocimiento fluido del español y del inglés. Se valorarán idiomas adicionales. - Usuario de Microsoft Office, Microsoft Project, Power Point, Adobe. Competencias - Excelentes habilidades de comunicación. - Excelente pensamiento analítico y resolución de problemas. - Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos. - Excelente conjunto de habilidades de gestión de clientes. - Capacidad para trabajar en varios proyectos en paralelo. - Capaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable. - Se requiere disponibilidad para viajar para visitar clientes. Conocimientos que suman puntos - Experiencia en los sectores de la salud/ciencias de la vida/farmacéutico. - Familiarizado con GMP, ISPE, FDA, OMS y otras directrices y regulaciones farmacéuticas. - Experiencia como ingeniero de proyectos en el diseño y construcción de plantas farmacéuticas. - Conocimiento técnico de HVAC, proceso, salas blancas, tuberías, control o electricidad en la industria farmacéutica. - Valorables capacidades previas adquiridas en el diseño de instalaciones industriales o como técnico(a) de puesta en marcha o como responsable entrega de dosieres técnicos. Razones para trabajar en KLINEA - Lugar de trabajo: Sant Quirze del Vallès. - Incorporación inmediata. - Salario competitivo según tu experiencia y habilidades. - Tiempo completo y contrato indefinido. - Horario flexible. - Día libre en tu cumpleaños. - Retribución flexible (seguro Adeslas y cheque restaurante/transporte/guardería) - Plan interno de formación y certificaciones. - Actividades de trabajo en equipo. - Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico. Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti!

Job Title: Information Protection Analyst Location: Barcelona, Spain - Hybrid: 3 Days to Office Every Week Duration: 6 Months - Extendable Employment Type: Contract B2B Roles & Responsibilities: We are hiring an Information Protection Analyst (Data Security) to support enterprise information protection and risk reduction initiatives. We require strong Information Protection and Data Security domain experience . Role Focus Drive delivery of information protection and data security changes Engage IT, Security, Compliance, and Business stakeholders Define clear, testable technical and process requirements Manage and prioritise security change backlogs Conduct impact and risk assessments Coordinate UAT, pilots, and control validation Progress governance approvals (security reviews, DPIAs, compliance sign-off) Support adoption and measure control effectiveness Mandatory Skills & Experience Proven experience as an Information Protection Analyst Strong Data Security domain knowledge Practical understanding of: Data Classification DLP (Data Loss Prevention) Encryption & Key Management Identity & Access Management (IAM) Secure collaboration & data monitoring Knowledge of GDPR, SCCs, ISO 27001, NIST Experience in risk-based analysis and governance navigation Strong stakeholder management (IT, Compliance, Security, Business) Experience working in Agile / hybrid delivery environments Desirable Life Sciences / Pharma experience DPIAs, risk assessments, control testing, audit evidence collection Tools: Jira, Azure DevOps, Confluence Experience running UAT, usability testing, and adoption activities

Greetings from Ubique Systems!!! We are looking for a Data Architect for one of our customer who has an expertise in:- Strong experience as an Information Architect in Pharma / Healthcare environments Proven expertise in: Data modeling (conceptual, logical, canonical) Metadata management Pharma R&D Master Data & Reference Data Management (MDRM) Data governance frameworks Deep understanding of Pharma Commercial data domains, such as: Sales & CRM Marketing & campaign data Customer (HCP/HCO) data Market access and commercial analytics Ability to operate at strategic and advisory level, influencing stakeholders across business and IT Experience driving enterprise-wide data standards and value realization Employment type:- B2B Contract. It would be hybrid working in Barcelona, Spain. Note:-Only apply if you have valid visa in the EU Region, Sponsorship will not be given.

About us For more than 20 years, our global network of passionate technologists and pioneering craftspeople has delivered cutting-edge technology and game-changing consulting to companies on the brink of AI driven digital transformation. Since 2001, we have grown into a full service digital consulting company with 5500+ professionals working on a worldwide ambition. Driven by the desire to make a difference, we keep innovating. Fuelling the growth of our company with our knowledge worker culture. When teaming up with Xebia, expect in-depth expertise based on an authentic, value-led, and high quality way of working that inspires all we do. At Xebia, we put ‘People First’—committed to attracting diverse talent and fostering an inclusive, respectful workplace where everyone is valued for their contributions. We welcome all individuals and evaluate solely on the quality of their work and teamwork. About the Role We’re looking for a Senior Project Manager to lead cross‑functional RD programs from discovery through preclinical/early clinical milestones. You’ll partner with scientists, data teams, and external collaborators to plan and deliver workstreams, proactively manage risk, and translate complex scientific objectives into executable project plans. Experience leveraging BioTuring (e.g., BBrowser) and BenchSci (AI‑assisted antibody/experiment selection) is essential to accelerate decision‑making and improve experimental design quality. Key Responsibilities Program Leadership: Drive end-to-end planning, execution, and delivery of multi‑phase RD projects; maintain integrated timelines, budgets, and scope; manage dependencies across discovery, preclinical, and translational teams. Data‑Driven Decision Support: Use BioTuring to synthesize single‑cell/omics insights (e.g., target validation, biomarker hypotheses) and BenchSci to optimize experimental plans (e.g., reagent selection, literature evidence), integrating outputs into project charters and decision logs. Stakeholder Management: Facilitate cross‑functional working groups (Biology, Chemistry, Bioinformatics, Translational, Clinical Ops, Legal, Finance, Procurement, Quality). Align teams on milestones, risks, and success criteria. Risk & Issue Management: Build and maintain RAID logs; run scenario planning and mitigation strategies; escalate critical path issues with clear, solution‑oriented options. Governance & Reporting: Prepare materials for governance forums; deliver concise status updates, dashboards, and readouts for executive audiences. Budget & Vendor Oversight: Track burn rates; manage SOWs and vendor performance (CROs, data/platform providers); ensure compliance with internal quality and data governance standards. Process Excellence: Champion PMO best practices (stage gates, change control, lessons learned); drive continuous improvement and knowledge management. Enablement & Training: Upskill project teams on effective use of BioTuring and BenchSci; develop quick‑start guides and SOPs for consistent, high‑impact use. Qualifications Required 7–10+ years of progressive project/program management experience within biotech, pharma, or life‑science tech; strong foundation in discovery or translational RD. Demonstrated, hands‑on experience with BioTuring (e.g., BBrowser for single‑cell analysis, dataset integration/annotation, cohort exploration) applied to project decisions. Demonstrated, hands‑on experience with BenchSci (e.g., AI‑assisted antibody selection, experimental design insights, literature evidence mapping) embedded in planning and trial‑readiness workflows. Proven track record driving complex, cross‑functional projects to milestone delivery (IND‑enabling studies, target triage, biomarker strategy, or platform validation). Mastery of core PM skills: WBS, critical path, integrated schedules, cost management, risk mitigation, change control, and stakeholder engagement. Strong communication: able to translate scientific complexity into executive‑ready updates and actionable work plans. Proficiency with project tools (e.g., Smartsheet/MS Project/Jira), collaboration suites (M365), and data visualization (Power BI/Tableau). Preferred Advanced degree in life sciences (MS/PhD) or MBA with strong scientific literacy. Experience in single‑cell/omics data environments, target discovery pipelines, or translational biomarker programs. Familiarity with validated systems (GxP context), data governance, and privacy/compliance in RD. Certification: PMP, PgMP, or PRINCE2. Behavioral Competencies Strategic systems thinker with bias for action. Empathetic communicator who builds trust across scientific and business stakeholders. Comfortable with ambiguity; strong problem‑solving and prioritization. Continuous improvement mindset and ownership mentality.

Cognizant is a world leader in delivering digital transformation solutions to Life Sciences. Through our knowledge and expertise in Automation, MES & Digital, we deliver stable manufacturing systems that are optimized to improve operational efficiencies, whilst maintaining compliance. Our specialist engineering teams have the aptitude to deliver and support Pharma 4.0 architectures and solutions covering all IT, OT and IoT applications, infrastructures and services The AVEVA PI Engineer position offers the opportunity to join a multidisciplinary team that operates across multiple sites, providing support for the PI Historian Operational Service. The AVEVA PI Engineer will be an integral member of the support team, responsible for monitoring the system to ensure continuous production at the manufacturing site. Responsibilities: Support site vertical integration defined by the Project Manager or Lead Engineer. Create/Update the configuration and validation documents related to the PI system. Execute the validation as defined in the change control. Ensure data integrity and consistency by implementing data quality control measures and monitoring data validation processes. Collaborate within Automation Infra team to manage system upgrades, patches, and performance optimizations for the OSIsoft PI system. Handling and addressing tickets or issues associated with the PI system. Provide maintenance to the PI system to ensure system availability 24/7. Stay up-to-date with industry trends, emerging technologies, and regulatory requirements related to data engineering and manufacturing systems. Contribute to continuous improvement initiatives, identifying opportunities to enhance data management processes, system performance, and user experience To apply for this PI Software Engineer role, you will need an undergraduate degree in IT, Automation, Science or Engineering, or a related discipline, or equivalent work experience. You will also require the following: Experience working with the OSIsoft PI system, ideally within the pharmaceutical industry. Understanding of pharmaceutical manufacturing processes, including batch processing, equipment automation, and data acquisition systems. Proficiency in data engineering concepts, data integration, and data management best practices. Ability to multitask, manage multiple projects and prioritize tasks in a busy environment Experience with programming languages (e.g., Python, SQL) and scripting is advantageous. Experience with ticketing systems such as Service Now or similar The Cognizant community: We are a high caliber team who appreciate and support one another. Our people uphold an energetic, collaborative and inclusive workplace where everyone can thrive. Cognizant is a global community with more than 300,000 associates around the world. We don’t just dream of a better way – we make it happen. We take care of our people, clients, company, communities and climate by doing what’s right. We foster an innovative environment where you can build the career path that’s right for you. About us: Cognizant is one of the world's leading professional services companies, transforming clients' business, operating, and technology models for the digital era. Our unique industry-based, consultative approach helps clients envision, build, and run more innovative and efficient businesses. Headquartered in the U.S., Cognizant (a member of the NASDAQ-100 and one of Forbes World’s Best Employers 2024) is consistently listed among the most admired companies in the world. Learn how Cognizant helps clients lead with digital at