Trabajos pharma en AlcobendasCrear alertas

Buscamos a un profesional con experiencia en cualificación y validación de equipos y procesos de empaquetado farmacéutico para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma a desarrollar la evidencia documentada cumpliendo con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. RESPONSABILIDADES: • Preparación de planes maestros de cualificación/validación., • Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ., • Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas., • Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación., • Realización de informes. REQUISITOS: • Titulación en Ingeniería (Química, Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar)., • Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos del área de empaquetado (blíster, encajadora, etiquetadora, pesadora o equipos similares) en la industria farmacéutica., • Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. También conocimiento de validaciones en áreas de facilidades y laboratorio., • Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito., • Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos., • Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares., • Flexibilidad horaria, para tener disponibilidad para trabajar en ocasiones en turnos de tarde y posiblemente algún turno de noche. ¿QUÉ OFRECEMOS?: • Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico., • Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico., • Integración en un equipo especializado y en crecimiento., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. ¡Estaremos encantados de conocerte!

BIOCON BIOLOGICS At Biocon Biologics, we are creating a model for the future of healthcare for all. We are a leading company in the biosimilars revolution where patients come first. Our ambition is to impact a billion lives and we do this by fostering a culture of affordable innovation, patient centricity and disruptive thinking. We are a multicultural global company where employees have a purpose and passion to work closely with partners and patients. We have proven end to end expertise in the field of biosimilars, from its development, manufacturing, clinical development, regulatory approvals to commercialization. We have a long-term commitment to bring high quality affordable biosimilars to patients all over the globe. BACKGROUND AND EXPERIENCE REQUIRED • Bachelor’s in Medicine, Pharmacy or Life-sciences /graduation in any Science stream, Master in Medicine, Pharmacy or Life-sciences /post-graduation in science stream, • Experience in pharma environment in similar position, with minimum 3 to 5 years of relevant experience, • Knowledge of therapeutic areas and other specified and required to undertake this job position JOB DESCRIPTION ROLES & RESPONSIBILITIES Sales goals Ensuring the availability of company products in healthcare institutions by shaping and promoting optimal offer of the company. Generating demand for company products at key customers in the assigned territory, through the promotion and information activities addressed to decision makers in the healthcare institutions. Build and maintain long-term partnerships with key stakeholders including physicians, pharmacists, hospital management. Be the primary contact of communication between the company and health care professionals, to achieve company sales targets. Achieve sales targets and KPIs for assigned key accounts. Monitor account performance, treatment trends, switching dynamics and implement corrective actions, when needed Implementation of marketing strategies Area Management: Implement the Key account strategy & plan in cooperation with respective functions in the company and ensure right support is given to each account to lever growth opportunities. Effective management of the territory through the optimal selection of activities for the management of healthcare institutions, doctors, pharmacists, and medical staff, considering the knowledge of the decision-making areas visited persons or prescribing behavior of physicians. Creation and implementation of plans of visits and other activities for the implementation of the marketing strategy. Possession and increasingly used knowledge about the specifics of the territory and the activities of competitors. Cooperation with key customers: Leading or supporting the dialogue or commercial recommendation in accordance with the current policy. Ability to familiarize customers with a reliable range of company and adapt it to client’s needs and local conditions. Immediate transfer all the necessary information about the required actions to employees of Company. Preparing and reviewing trading strategy recommendations to the key clients to the necessary extent to perform the sales tasks. Planning and conducting effective meetings with clients based on possessed knowledge about them. Professional execution of the strategy of the company, the sales model visits and promotion strategy in order to maximize sales effectiveness. Communication: Providing legal content in the external and internal communication. Keeping communication with good manners. Adapting business language or jargon sales to the receiver of information, in particular communication outside the company. Avoiding unfortunate communication content, unclear or ambiguous. Avoiding situations where bystanders could be the recipient of the information intended to the caller or callers. Disclosure of confidential information, including technical, commercial, or organizational disclosure of which could harm company. Promotional materials: Effective disposing of promotional materials in accordance with the assumptions of promotional cycles and registering this in accordance with applicable laws, regulations and procedures of company. Compliance: The employee is required to perform the tasks entrusted to him and follow external business relations and in relations with colleagues in a way that fully respects the rules of local law and internal policies and regulations of company. This results in the requirement of holding and continuous updating the knowledge in the field of pharmaceutical law, policies and regulations company. Team collaboration: Effective cooperation with other representatives of company in range of information sharing and conducting joint projects in order to maximize performance. Proper and timely execution of tasks assigned by the supervisor. Planning & Reporting & Data base update Reliable and timely planning and reporting activities and results, updating database in accordance with the company requirements. Observation and analysis of competitors actions and reporting in this area. Maintain accurate CRM records, forecasts, and account reports Provide insights on market trends, competitor activity, and customer feedback Pharmacovigilance - Reporting The Biocon employee / KAM should follow and apply within 24h the standard Biocon PV approach if becoming aware about adverse events/side effects and/or incidents including lack of efficacy for Biocon products. Pharmacovigilance department by any of the modalities (mail/ web portal/ fax/ toll free number/ post) as per the details available on https://pharmacovigilance.biocon.com/. Initial report should reach to Pharmacovigilance department within 24 hours. The Biocon employee / KAM shall report any information received about the product quality issue for Biocon products to relevant QA (Quality Assurance) department of Biocon. Competencies • focus on objectives - the development and initiation of activities; achievement and improvement of individual goals, • making the right decisions - analyzing and initiating actions;, • high level of responsibility, cooperation with people, stress resistance;, • ability to establish long-term relationships;, • demonstrating passion for company; acting with integrity, • very good selling and negotiation skills; good command in MS office, • strong strategic thinking and analytical skills Preferred Skills • Self-motivated, Hardworking, Patience, Perseverance, • Having sufficient knowledge about the products, the results of clinical trials and the current promotional strategy., • Demonstrating the necessary communication and sales skills to ensure the highest quality information transfer to visited customers and space utilization for the use of company products., • The ability to detail promotional materials to increase the effectiveness of customer contacts., • Highly developed presentation skills, • Ability to moderate groups’ discussion, • High personal ethics and integrity and good cultural manners, • Willingness to travel as per Company and Territory needs, • Well organizational skills and pragmatism

Vendor Management Specialist CROVELIS es una organización especializada en la gestión y coordinación de estudios clínicos, trabajando con proveedores estratégicos que dan soporte a la ejecución eficiente, ágil y compliant de los ensayos clínicos. Buscamos incorporar un/a Vendor Management Manager para participar en la coordinación y seguimiento de proveedores durante las diferentes fases del ciclo de vida de los estudios clínicos. Es una oportunidad para profesionales con experiencia en Clinical Operations, Vendor Coordination, Study Start-Up o Clinical Trial Administration que quieran seguir desarrollándose en el ámbito de Vendor Management. ¿Cuál será tu misión? Dar soporte a la selección, coordinación, seguimiento y gestión operativa de proveedores que participan en estudios clínicos, trabajando de forma transversal con los equipos internos para asegurar el cumplimiento de los requerimientos, timelines, entregables y estándares de calidad establecidos. Responsabilidades • Coordinar actividades operativas relacionadas con proveedores que dan soporte a estudios clínicos., • Dar soporte en la identificación y selección de proveedores según las necesidades de cada estudio., • Participar en procesos de evaluación y selección, incluyendo reuniones, demostraciones, revisión de propuestas y documentación., • Gestionar el seguimiento de proveedores y servicios como EDC, RTSM, eTMF, ePRO/eCOA, laboratorios centrales, imaging y logística, entre otros., • Colaborar con Clinical Operations, Data Management & Biostatistics, Procurement, Legal y Finance para asegurar el alineamiento de actividades y prioridades., • Asegurar que los proveedores conocen los requerimientos, timelines y entregables aplicables al estudio., • Revisar documentación para identificar necesidades relacionadas con proveedores, riesgos operativos y oportunidades de mejora., • Dar soporte en la gestión contractual en colaboración con Legal y Procurement., • Apoyar el seguimiento de presupuestos, facturas, scope changes y pass-through costs junto con los equipos de estudio., • Monitorizar actividades, entregables, plazos, incidencias, riesgos y documentación de proveedores., • Escalar desviaciones, incidencias y riesgos a los stakeholders correspondientes., • Coordinar necesidades de formación relacionadas con sistemas o procesos de proveedores., • Contribuir a la mejora continua de procesos, templates, trackers y herramientas de Vendor Management. Requisitos Formación y experiencia • Grado universitario o formación equivalente en Ciencias, Health-related fields, Business o disciplinas afines., • +5 años de experiencia en Clinical Operations, Vendor Coordination, Study Start-Up, Clinical Trial Administration o funciones similares., • Experiencia en entornos Pharma, Biotech o CRO., • Experiencia en coordinación y seguimiento de proveedores dentro del entorno de estudios clínicos., • Experiencia trabajando con documentación, timelines, incidencias operativas y diferentes stakeholders., • Inglés profesional, tanto escrito como hablado., • Se valorará el conocimiento de otros idiomas. Conocimientos y competencias • Conocimiento de los procesos de investigación clínica y de las actividades operativas relacionadas con proveedores., • Capacidad para gestionar múltiples tareas, prioridades y deadlines., • Buenas habilidades de comunicación y coordinación con diferentes stakeholders., • Experiencia trabajando con trackers, presupuestos, propuestas, contratos y documentación de proveedores., • Familiaridad con sistemas y servicios utilizados en ensayos clínicos, como:, • EDC, • RTSM, • eTMF, • ePRO/eCOA, • Central Laboratories, • Imaging, • Logistics, • Capacidad para identificar riesgos e incidencias y realizar el seguimiento correspondiente., • Orientación al detalle, organización y capacidad de trabajo en equipo., • Actitud proactiva y orientación a la mejora continua. Compromiso con la igualdad de oportunidades En CROVELIS apostamos por la igualdad de oportunidades y por un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, estado civil, etnia, nacionalidad, religión, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

AYES busca ingenieros con habilidades de gestión para coordinar obras e instalaciones en proyectos del sector farmacéutico. Capacidad para coordinar equipos, proveedores y subcontratas.

Eli Lilly and Company in Madrid region seeks a Clinical Research Lead to oversee site qualification, enrolment readiness, and overall trial delivery. You will manage site performance, ensure regulatory readiness, and foster strong investigator partnerships across therapeutic areas. The role requires 5+ years in pharma/clinical research, GCP knowledge, and fluent English. Travel 50–75% may be needed; VMP/Study oversight and cross-functional collaboration are key aspects of the position. #J-18808-Ljbffr

The Corporate Business & Portfolio Development (B&PD) function is a core enabler of Italfarmaco’s strategic expansion. The role contributes directly to the identification, evaluation, and execution of external innovation opportunities, including licensing, partnerships, and acquisitions, in line with corporate priorities across neurology, rare diseases, women’s health, and specialty care. The position offers high cross‑functional visibility and direct interaction with external partners, senior leadership, and internal decision forums reporting to Director, Business & Portfolio Development. • Perform structured scouting of external assets, platforms, technologies, and companies aligned with ITF’s strategic priorities., • Conduct commercial, scientific, regulatory, and competitive assessments to support go/no‑go decisions., • Build and refine financial models (NPV, rNPV, P&L impact, scenario analyses)., • Coordinate internal cross‑functional teams (Medical, Clinical, Regulatory, CMC, Supply Chain, Finance, Legal)., • Prepare materials for internal governance committees (NPC, Board, investment committees)., • Serve as the point of contact for external companies, advisors, and investors during evaluations and negotiations., • Represent Italfarmaco at partnering conferences, scientific congresses, and industry events., • Build and maintain a proactive external network to support deal sourcing., • Monitor industry trends, competitive landscapes, and potential shifts in therapeutic and regulatory environments., • Provide insights that help shape ITF’s long‑term portfolio and BD sourcing roadmap., • Ensure high‑quality documentation, timelines, and project management across all BD processes., • Guarantee confidentiality and rigorous data‑handling standards throughout due diligence., • Drive workstreams within broader BD projects under the supervision of a Senior Manager or Director., • Conduct first‑pass commercial and competitive evaluations and prepare internal recommendation documents., • Support financial modelling and cross‑functional assessments., • Assist in drafting and reviewing term sheets and contract language in coordination with Legal., • Coordinate specific components of due diligence and maintain tracking tools, timelines, and documentation., • Minimum 5+ years in pharma, biotech, consulting, licensing, or R&D strategy roles., • Advanced degree (Life Sciences, Pharmacy, Medicine, Biotechnology)., • MBA strongly preferred; alternatively, a PhD in Life Sciences is valued., • Solid understanding of drug development, regulatory pathways, lifecycle management, and commercial dynamics., • Strong analytical and strategic thinking, with ability to translate scientific and commercial information into actionable recommendations., • Experience with term sheets, deal structures, licensing frameworks, and collaboration models., • Ability to lead and coordinate cross‑functional teams in fast‑paced, multitasking environments., • Excellent communication and relationship‑building skills across external stakeholders and internal teams., • High proficiency in business English; working knowledge of Italian or Spanish is an advantage., • Strong project‑management discipline, attention to detail, and ability to manage several evaluations simultaneously., • Willingness to travel internationally (~20–30%)., • Mid‑Senior level, • Full‑time, • General Business, • Pharmaceutical Manufacturing Location: Madrid, Community of Madrid, Spain. #J-18808-Ljbffr

A leading pharmaceutical company in Spain is seeking a mid-senior level professional for a Business & Portfolio Development role. This position involves identifying and evaluating external innovation opportunities and managing partnerships. The ideal candidate must have at least 5 years of experience in pharma or biotech, an advanced degree in a relevant field, and excellent analytical skills. The role includes significant interaction with partners and internal teams, offering a full-time employment opportunity with international travel. #J-18808-Ljbffr

ALTEN Spain busca un Project Leader (Black Utilities) para liderar y coordinar paquetes de trabajo clave en un proyecto estratégico en Madrid. Se prioriza experiencia en Black Utilities y gestión técnica, económica y de planificación, trabajando como interfaz entre ingeniería y el responsable del proyecto. Se requiere formación en Ingeniería y al menos 3 años liderando proyectos de ingeniería, con inglés avanzado y disponibilidad para trabajo 100% presencial en Tres Cantos, Madrid. #J-18808-Ljbffr

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Estamos buscando un Project Manager Pharma para ampliar uno de nuestros equipos en Barcelona. Como Project Manager Pharma, serás responsable de liderar y gestionar proyectos dentro del sector farmacéutico, asegurando la consecución de los objetivos en tiempo, forma y presupuesto. Tus responsabilidades incluirán: • Definición del alcance, objetivos y entregables del proyecto en colaboración con las partes interesadas., • Elaboración y seguimiento del plan de proyecto, incluyendo cronogramas, recursos y presupuesto., • Gestión de equipos de proyecto, asignación de tareas y seguimiento del desempeño., • Identificación, análisis y gestión de riesgos y problemas del proyecto., • Comunicación fluida y regular con todos los stakeholders del proyecto, incluyendo clientes, equipos internos y proveedores., • Asegurar el cumplimiento de las normativas y regulaciones específicas del sector farmacéutico (MMVR, etc.)., • Supervisión de la calidad de los entregables y validación de los mismos., • Gestión de cambios y adaptación del plan de proyecto según sea necesario., • Cierre formal del proyecto y elaboración de lecciones aprendidas., • Colaboración activa con otros gestores de proyecto y departamentos para optimizar procesos y compartir mejores prácticas. En BETWEEN valoramos tu talento y compromiso, por ello te ofrecemos: • Seguro médico, • Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más, • Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más, • Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería), • Incentivos por validar o recomendar talento #J-18808-Ljbffr

Free day to volunteer The Industrial Data Engineer is responsible for designing, developing, and maintaining scalable data pipelines, databases, and analytics platforms that support cloud-based digital applications for food and beverage processing plants. Working closely with Product Owners, Software Developers, Automation Engineers, and Process Experts, this role enables advanced analytics, AI solutions, predictive maintenance, asset performance monitoring, and operational reporting. This position can be based in Alcobendas (Spain), Naas (Ireland) or Bogota (Colombia), depending on the selected candidate. • Design, develop, and maintain data solutions leveraging Microsoft Azure, Databricks, InfluxDB, Industrial IoT data sources, and modern data engineering practices., • Design, develop, and maintain ETL/ELT pipelines to support data integration and analytics., • Design data models, relationships, and schemas that support analytics, reporting, machine learning, and digital products., • Develop API-based integrations using REST services and JSON., • Establish standards for data quality, governance, security, and lifecycle management., • Ensure data architectures are scalable, reliable, and aligned with enterprise standards., • Support the integration of operational and equipment data from industrial systems into enterprise and cloud platforms., • Collaborate with cross-functional teams to deliver data-driven solutions and enable business value through analytics and AI., • Bachelor's orMaster's Degree in Computer Science, Data Science, Engineering, or a related field., • Microsoft Azure or Databricks Certifications., • 3-7 years of experience in Data Engineering, Cloud Data Platforms, or Analytics Solutions., • Experience working with large volumes of time-series and industrial data., • Strong knowledge of:, • Data Modelling, • Data Governance, • Metadata Management, • Time-Series Database Design, • Query Optimization, • Workflow Orchestration, • REST APIs, • Proven experience working in Agile/Scrum environments., • Awareness of IEC 62443 standards., • Desirable knowledge of Machine Learning, AI, and Data Science concepts, with experience supporting AI-driven analytics solutions., • Spanish or German would be considered a strong advantage., • Strong ethics, compliance, and professionalism, • Commitment and alignment with business strategies and policies, • Customer-focused and sustainability-oriented mindset, • Cross-functional and multidisciplinary collaboration, • Excellent communication and networking skills, • Strong listening skills and cultural awareness, • Strong analytical, problem-solving, and decision-making skills, • Continuous improvement mindset and commitment to innovation, • Adaptability and willingness to learn new tools, technologies, and methodologies GEA is one of the largest suppliers for the food and beverage processing industry and a wide range of other process industries. Approximately 18,000 employees in more than 60 countries contribute significantly to GEA's success - come and join them! We offer interesting and challenging tasks, a positive working environment in international teams and opportunities for personal development and growth in a global company. GEA is an equal opportunity employer. Applicants will therefore receive consideration for employment without regard to age, sex, race, color, religion, world view, national origin, genetics, disability, gender identity, marital status, sexual orientation, veteran status or any other protected characteristic required by applicable law. Applicants with disabilities are welcome and will be given special consideration if they are equally qualified. Technical Product Owner - Industrial IoT We are looking for a highly autonomous Lead AI-Driven Developer (f/m/d) with a strong backend focus to become the go-to technical expert in our Digital Unit. You own problems end-to-end, from understanding requirements to delivering production-ready, tested, and well-documented solutions,... Do you want to shape the future of digital agriculture with state-of-the-art mobile technologies? Join our GEA Farm Technologies team in Belfast! Our mobile solutions empower farmers and technicians worldwide. As a Flutter Developer, you'll help build intuitive, high-performance mobile... Join Us in Driving Innovation for the Dairy Industry. At GEA Farm Technologies, we know that the future of dairy farming depends on innovation, efficiency, and sustainability. That's why we are committed to becoming completely CO2e-neutral by 2040—not just in... Product Configuration & Compliance Engineer GEA Group, founded in Germany in 1881, is a global leader in engineering solutions, serving industries such as food and beverage, pharma, dairy, and more. With over 18,000 employees worldwide and a strong U.S. presence since 1929, GEA combines the... Product Manager (m/w/d) Technical Support GEA is certified as a Top Employer by the Top Employers Institute for Europe. We have high scores for Leadership, Ethics & Integrity and Sustainability. GEA careers We're a global industrial engineering company and one of the world's largest systems suppliers for the food, beverage and pharmaceutical sectors, and many others. GEA offers exciting and diverse training and career opportunities around the world. GEA's heritage stretches back more than 140 years. Today, we operate in resilient customer industries with a dedicated workforce of more than 18,000 employees and conduct business with more than 150 countries. Stay in touch with GEA innovations and stories by signing up for news from GEA. We're here to help! With just a few details we will be able to respond to your inquiry. GEA is one of the world's largest systems suppliers for the food, beverage and pharmaceutical sectors. Our portfolio includes machinery and plants as well as advanced process technology, components and comprehensive services. Used across diverse industries, they enhance the sustainability and efficiency of production processes globally. GEA is listed in the DAX and the STOXX Europe 600 Index and is also among the companies comprising the DAX 50 ESG and MSCI Global Sustainability Indices. #J-18808-Ljbffr

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In this role you drive site identification, qualification and management to deliver enrolment readiness and timely trial delivery, while ensuring inspection readiness and a superior participant experience. You’ll build strong relationships with investigators and vendors, shaping strategic site partnerships across therapeutic areas. You work closely with cross-functional teams to align on local treatment paradigms and regulatory requirements, enabling efficient, compliant clinical programs. This is a mission-driven role at Lilly, where patient impact, science, and collaboration meet high-stakes execution. • Identify and qualify clinical sites for Lilly trials in assigned therapeutic areas, • Manage site performance to ensure enrolment readiness, recruitment, and database locks; handle issue mitigation, • Maintain site and country-level inspection readiness at all times, • Understand local treatment paradigms and standard of care to inform feasibility and trial allocation, • Provide vendor oversight for site monitoring activities at site/country level, • Develop and nurture professional relationships with active/potential investigators to enhance trial participation experience, • Strategically develop institutional/site relationships to optimize delivery of clinical trial programs across therapeutic areas, • Travel 50-75% to sites and country-level activities, • Bachelor’s degree in a scientific or health-related field, • Minimum of 5 years of pharma/clinical research experience, • Strong working knowledge of Good Clinical Practices (GCP), • Fluent in English (C1, verbal and written), • Strong communication and language skills, • Ability to acquire/maintain therapeutic expertise for portfolio needs, • Strong self-management and organizational skills, • Experience in improving customer experience and regulatory guidelines knowledge, • Strong teamwork and interpersonal skills, • Demonstrated decision-making ability, • Communication (verbal and written), • Self-management and organization, • Customer-focused mindset, • Good Clinical Practice (GCP) knowledge, • In-depth knowledge of in-country regulatory guidelines/requirements, • Site management and qualification Clinical Research Lead - Eli Lilly and Company alcobendas, madrid, es #J-18808-Ljbffr

Do you have a passion about implementing and improving Manufacturing Execution Systems and Manufacturing IT? Would you like to work for a growing global company with an international culture? As part of the MES Team and project Teams, the Senior MES Presales Engineer makes a qualitative contribution to the project within their area of expertise by working independently. The aim is to help ensure that the delivery of a project is completed properly within the predetermined time and scope. By engaging with customers and prospects, you identify their business challenges, expectations, and operational needs. You help define effective and scalable MES solutions and translate these requirements into technical proposals, solution architectures, and implementation strategies. • Develop effective and efficient MES solution designs, technical specifications, and high-level architectures that meet the client's expectations and business requirements., • Draw up documentation on the activities carried out withing the framework of the project., • Supervise System Engineers withing the project to make sure everyone makes a qualitative contribution to the project within their expertise under your guidance., • Ensure the predetermined planning and procedures are respected., • Attend project meetings always aiming to achieving consensus on the most effective and efficient solution for the client, • Play a techno-commercial role by supporting the Sales Team in opportunity qualification, solution positioning, project scoping, effort estimation, budgeting, and proposal preparation to ensure realistic and competitive customer solutions., • An active person eager, to learn and excel in your duties., • A responsible person, taking ownership, result-driven, and working with the Team as one to overcome challenges., • Support MES business opportunities worldwide through customer engagement, solution definition, proposal development, and technical sales activities., • Act as a trusted technical advisor capable of defining and presenting MES solutions that address customer business and operational challenges., • A curious person, being able to discover and think out of the box., • + 5 years of on-hands experience in the MES/MOM field (Ideally TrakSYS, Opcenter, AVEVA), • Strong pre-sales experience and mentality with a customer-focused mindset., • Engineering master's degree preferable, or a professional bachelor's degree in a technical subject and/or an affinity with software development., • Code development expertise with at least one of our most used technologies/programming languages. (C#, AngularJS, SQL, Python), • Definition of implementation strategies and knowledge on MES architecture solutions is a plus., • Experience conducting customer workshops, solution demonstrations, technical presentations, and RFP/RFQ responses is highly desirable., • Understanding automation systems (DCS, PLC's, SCADA and Batch Execution systems) is not required but a plus., • Working with more than x1 MES Technology is a plus, such as Traksys, Siemens Opcenter Process/Pharma, AVEVA MES., • Experience with Pharma, validation and regulation - is not required but a plus (Optional), • Experience with Data projects, historians, or similar (AVEVA PI, Canary) - is not required but a plus (Optional), • Knowledge of modern architectures (UNS, IIOT) - is not required but a plus (Optional), • Knowledge of basic cybersecurity concepts, network segmentation or similar - is not required but a plus (Optional), • Spanish and English speaking. Other languages are a plus., • In possession of a valid driver’s license., • You are a European citizen or have a valid long-term European work and stay permit., • Ideal location : Madrid, Spain. Living in the Madrid/Alcobendas area and able to go to our office and work on customers in Madrid if needed. At AG Solution, we build intelligent solutions for the process industry, combining automation, process control, data management, and MES/MOM systems to help manufacturers reach operational excellence. Now part of the Quariq Group, we are one of Europe’s leading Industry 4.0 partners, with more than 400 engineers and consultants working across Europe, the UK, and the US. Our success starts with our people. We invest in growth through continuous learning, mentorship, and our AG Academy, ensuring every colleague has the opportunity to develop their skills and career. AG Solution is an Equal Opportunity Employer. We believe that innovation happens when people feel trusted, connected, and inspired. With offices in over 15 cities worldwide, we bring together diverse expertise and perspectives — from Antwerp to Barcelona, Rotterdam to Lyon, and New York to Krakow. At AG Solution, you’ll work on meaningful projects that drive efficiency, sustainability, and digital transformation for leading manufacturers worldwide. Ready to shape the future of industry? Explore our opportunities and grow with a team that’s redefining what’s possible. #LI-CD1 #J-18808-Ljbffr

BETWEEN, Barcelona, busca un Project Manager Pharma para dirigir proyectos en el sector farmacéutico, asegurando que se alcancen los objetivos en tiempo, coste y alcance, y colaborando estrechamente con clientes y proveedores. Serás responsable de la definición del alcance, elaboración y seguimiento del plan, gestión de recursos y riesgos, supervisión de la calidad y cierre exitoso, promoviendo la mejora continua. #J-18808-Ljbffr

¿Tienes lo que se necesita para coordinar proyectos de obra excepcionales? ️✨ ¡Estamos buscamos un Site Manager apasionado y comprometido! En este rol, serás el encargado de supervisar y coordinar cada detalle de proyectos de obra, asegurando que el cronograma y la funcionalidad se alineen con la ingeniería previamente diseñada y los requisitos ambientales. 🚀 • Responsable de la ejecución técnica del Proyecto., • Seguimiento en obra de los diferentes industriales, así como reporte a director de proyecto y/o cliente., • Planificación de las tareas en obra de los diferentes industriales., • Aprobar certificaciones de obra., • Participación en las puestas en marcha de los industriales., • Apoyo en las tareas de comisionado de instalaciones, actuando de enlace entre el subsistema a comisionar y el resto de las instalaciones y asegurando que se recopila la información necesaria de las contratas y se entrega al Cliente., • Experiencia previa como jefe de obra o ingeniero de proyectos en un campo técnico., • Conocimiento en el sector de la industria farmacéutica: sistemas de climatización (HVAC), instalaciones y servicios de procesos en especial en entornos GMP., • Licenciado en ingeniería: química, ciencias de la vida..., • Conocimiento fluido del español y del inglés. Se valorarán idiomas adicionales., • Usuario de Microsoft Office, Microsoft Project, Power Point, Adobe., • Excelentes habilidades de comunicación., • Capacidad de liderazgo en obra., • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos., • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo., • Se requiere disponibilidad para viajar., • Conocimientos de ingeniería para realizar de forma autónoma pequeños cálculos de los proyectos., • Experiencia en los sectores de la salud/ciencias de la vida/farmacéutico., • Familiarizado con GMP, ISPE, FDA, OMS y otras directrices y regulaciones farmacéuticas., • Conocimiento técnico de HVAC, proceso, salas blancas, tuberías, control o electricidad en la industria farmacéutica., • Project Director, • Lugar de trabajo: Alcobendas (Madrid)., • Incorporación inmediata., • Salario competitivo según tu experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Día libre en tu cumpleaños., • Retribución flexible (seguro Adeslas y cheque restaurante/transporte/guardería)., • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico. Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! #J-18808-Ljbffr

Oxigent Technologies busca un/a Responsable de proyecto para liderar la introducción de nuevos productos en el sector salud y farmacéutico, ubicado en Madrid y alrededores. Se requieren licenciatura en áreas afines, 5 años de experiencia como Project Leader, inglés B2/C1 y experiencia en procesos de fabricación farmacéutica (preferentemente inyectables). Se ofrece contrato indefinido y salario competitivo. #J-18808-Ljbffr

We are a Spanish pharmaceutical company engaged in the research and development, manufacturing and marketing of small molecules and biological medical products.We likewise use our sales channels to market a number of licensed pharmaceutical products, imaging contrast agents and other products for ho

Actualmente buscamos incorporar en nuestras instalaciones de Tres Cantos, Madrid, un/aun/a Responsable de Soluciones y Gobierno de IA dentro del área de Automatización Inteligente (Transformación Digital). Serás el puente entre negocio y tecnología, liderando el diseño, implementación y gobierno de soluciones de IA alineadas con la estrategia corporativa y enfocadas en generar valor real, especialmente en entornos industriales y de fábrica. Si buscas un entorno sólido, con recorrido y donde tu trabajo aporte valor real, estaremos encantados de que te unas a nuestro equipo. • Traducir necesidades de negocio en soluciones de IA escalables, seguras y alineadas con la estrategia, • Operativizar estrategia de IA de Normon, basándose en buenas prácticas comunes, • Liderar el ciclo de vida end-to-end de iniciativas de IA (definición, diseño, implementación y gobierno), • Garantizar el cumplimiento regulatorio (GxP, AI Act, etc.) y el gobierno de las soluciones, • Impulsar la reutilización y escalabilidad de casos de uso y capacidades de IA, • Asegurar la adopción de las soluciones mediante planes de cambio (formación, comunicación, cultura AI-first), • Actuar como nexo entre negocio, IT, Data, Seguridad, Legal y Calidad, • Identificar, estructurar y priorizar casos de uso de IA junto a negocio, • Evaluar la viabilidad técnica, regulatoria y transversal de soluciones de IA, • Diseñar arquitecturas y definir las plataformas más adecuadas (hyperscalers), • Supervisar la implementación (interna/externa) asegurando plazos, calidad y valor de negocio, • Gestionar el gobierno del ciclo de vida de IA: monitorización, control de cambios, versionado y revalidación, • Garantizar documentación y coordinación ante auditorías e incidencias, • Impulsar la adopción de soluciones, especialmente en entornos de fábrica, donde la usabilidad y formación son clave., • Formación con background tecnológico., • Al menos 4 años de experiencia hands-on en proyectos relacionados con IA., • Experiencia en implementación de soluciones de IA, • Experiencia en entornos industriales / pharma / manufacturing (especial foco en fábrica) teniendo en cuenta restricciones regulatorias que requieren soluciones IA más robustas, • Conocimiento de arquitecturas IA en hyperscalers (Microsoft, Google), • Experiencia trabajando entre negocio y tecnología, • Conocimiento de gobierno IT y entornos regulados Formarás parte de un equipo de más de3.200 profesionalesque trabajan con pasión y compromiso en un entorno dinámico, innovador y en constante crecimiento dondetu talento será clavepara garantizar la calidad y el éxito de cada proyecto. • Contratación indefinida, • Horario de 8:00 a 16:00 con flexibilidad y teletrabajo., • El salario se ajustará al nivel de experiencia y habilidades de la persona elegida.” #J-18808-Ljbffr

ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.

¿Tienes lo que se necesita para coordinar proyectos de obra excepcionales? ️✨ ¡Estamos buscamos un Site Manager apasionado y comprometido! En este rol, serás el encargado de supervisar y coordinar cada detalle de proyectos de obra, asegurando que el cronograma y la funcionalidad se alineen con la ingeniería previamente diseñada y los requisitos ambientales. 🚀 Tus responsabilidades • Responsable de la ejecución técnica del Proyecto., • Seguimiento en obra de los diferentes industriales, así como reporte a director de proyecto y/o cliente, • Planificación de las tareas en obra de los diferentes industriales, • Aprobar certificaciones de obra, • Participación en las puestas en marcha de los industriales, • Apoyo en las tareas de comisionado de instalaciones, actuando de enlace entre el subsistema a comisionar y el resto de las instalaciones y asegurando que se recopila la información necesaria de las contratas y se entrega al Cliente. Conocimientos y experiencia • Experiencia previa como jefe de obra o ingeniero de proyectos en un campo técnico., • Conocimiento en el sector de la industria farmacéutica: sistemas de climatización (HVAC), instalaciones y servicios de procesos en especial en entornos GMP, • Licenciado en ingeniería: química, ciencias de la vida..., • Conocimiento fluido del español y del inglés. Se valorarán idiomas adicionales., • Usuario de Microsoft Office, Microsoft Project, Power Point, Adobe. Competencias 🥇 • Excelentes habilidades de comunicación., • Capacidad de liderazgo en obra, • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos., • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo., • Se requiere disponibilidad para viajar Conocimientos que suman puntos • Conocimientos de ingeniería para realizar de forma autónoma pequeños cálculos de los proyectos, • Experiencia en los sectores de la salud/ciencias de la vida/farmacéutico., • Familiarizado con GMP, ISPE, FDA, OMS y otras directrices y regulaciones farmacéuticas., • Conocimiento técnico de HVAC, proceso, salas blancas, tuberías, control o electricidad en la industria farmacéutica. ¿A quién reportarás? • Project Director Razones para trabajar en KLINEA • Lugar de trabajo: Alcobendas (Madrid)., • Incorporación inmediata., • Salario competitivo según tu experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Día libre en tu cumpleaños., • Retribución flexible (seguro Adeslas y cheque restaurante/transporte/guardería), • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico. Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! #J-18808-Ljbffr

Buscamos incorporar una persona junior al equipo de IT de Mana Pharma.

AYES busca ingenieros con habilidades de gestión para coordinar obras e instalaciones en proyectos del sector farmacéutico.Italia, seguimos creciendo y buscamos incorporar a nuestro equipo tanto de Madrid como de Barcelona y Bilbao, un ingeniero con al menos 2 años de experiencia como Jefe de Obr

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Viseven is strengthening its commercial presence in the pharma industry by expanding a team of consultative Account Executives capable of speaking the language of modern omnichannel pharma engagement – not only selling services, but helping clients rethink how commercial, marketing, medical, and d

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Ensure that automation projects are delivered on time, within budget, and according to quality and compliance standards in a regulated pharma environment.

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Proficiency with LIMS and SAP, plus a biology/pharmacy background, is preferred.

Meribel Pharma Solutions busca un profesional en Alcalá de Henares para liderar la mejora continua de procesos operativos.

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