Trabajos pharma en RubíCrear alertas

¿Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica? 🔍 ¡Estamos buscando un/una Ingeniero/a de Bioprocesos apasionado/a y comprometido/a! Tu principal misión dentro de la compañía será participar en el diseño de plantas biofarmacéuticas y biotecnológicas, contribuyendo a la definición de procesos productivos, selección de tecnologías y equipamientos, y desarrollo de documentación técnica en entorno regulado (GMP).. Responsabilidades 📌 • Participación en proyectos de estudios de viabilidad, diseño conceptual, ingeniería básica y de detalle de instalaciones biofarmacéuticas, • Definición y desarrollo de procesos de producción biotecnológicos (upstream y downstream), • Elaboración de URS (User Requirement Specifications) para equipos de bioproceso, • Selección, dimensionado e integración de equipamiento (biorreactores, sistemas de filtración, cromatografía, etc.), • Soporte técnico en estudios de viabilidad técnico-económica, • Colaboración con equipos multidisciplinares (arquitectura farmacéutica, utilities, HVAC, etc.), • Participación en proyectos de escalado de procesos, • Contribución al desarrollo de estándares internos y base de conocimiento, • Apoyo en actividades de desarrollo de negocio y estudios de mercado, • Participación en eventos técnicos y ecosistema biotech (congresos, asociaciones, etc.) Conocimientos y experiencia 🎓 • Grado en Biotecnología, Ingeniería Química, Ingeniería Biomédica o similar, • Se valorará muy positivamente Máster o Doctorado en bioprocesos o áreas afines, • Experiencia de 2–5 años en entorno de bioprocesos, • Experiencia en instalaciones biofarmacéuticas o industria GMP, • Conocimiento práctico de equipos de bioproceso a escala piloto o industria, • Experiencia en cultivo celular (especialmente células de mamífero), • Conocimientos de procesos upstream y downstream, • Valorable experiencia en:, • Producción de terapias avanzadas (ATMPs), • Sistemas single-use, • Normativa GMP / FDA / EMA Competencias 🥇 • Excelentes habilidades de comunicación., • Excelente pensamiento analítico y resolución de problemas., • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos., • Excelente conjunto de habilidades de gestión de clientes., • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo., • Interés por el desarrollo tecnológico y la innovación, • Capaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable., • Se requiere disponibilidad para viajar para visitar clientes. Razones para trabajar en KLINEA 🏆 • Lugar de trabajo: Sant Quirze del Vallès, • Incorporación inmediata., • Salario competitivo según su experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico., • Participación en proyectos punteros del sector biofarmacéutico, • Entorno altamente técnico y especializado, • Desarrollo profesional dentro de un equipo en crecimiento, • Exposición directa a clientes y tecnologías de vanguardia, • Integración en una empresa con fuerte proyección en biotecnología Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! 🌟

Importante empresa industrial del sector químico, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de KEY ACCOUNT MANAGER La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: • Gestión integral de grandes cuentas nacionales (retailers, laboratorios farmacéuticos y clientes industriales)., • Identificación y apertura de nuevos clientes y mercados a nivel nacional e internacional., • Prospección activa B2B (laboratorios, distribuidores y proyectos de private label)., • Análisis de mercado, tendencias y competencia para detectar oportunidades estratégicas., • Desarrollo y ejecución de planes estratégicos de cuenta orientados a crecimiento, rentabilidad y fidelización., • Negociación de condiciones comerciales, márgenes, acuerdos marco y contratos a largo plazo., • Seguimiento del desempeño económico de las cuentas (ventas, margen, rentabilidad por proyecto). ¿QUE BUSCAMOS? • Experiencia de al menos 5 años en posiciones de Key Account, Desarrollo de Negocio o roles comerciales estratégicos., • Experiencia contrastada en entornos B2B complejos y ciclos de venta largos., • Conocimiento de al menos uno de los siguientes sectores: Biocidas / Healthcare - Cosmética - Pharma / OTC - Alimentación, • Experiencia gestionando grandes cuentas exigentes (ej. grandes retailers o laboratorios)., • Valorable experiencia en entornos industriales, fabricantes o terceristas (private label), • Idiomas: Español: nativo/ Ingles: imprescindible (nivel C1 mínimo) /Francés: muy valorable NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Salario fijo + variable, • Vehículo compañía, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Oportunidad de desarrollo profesional, • Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano

¿Eres graduado/a en Farmacia?, ¿Tienes experiencia previa en departamentos de R&D?, ¿Buscas formar parte de un proyecto en una empresa en pleno crecimiento afín al sector pharma? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos un R&D Technician para nuestro Departamento de I+D+i. ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Cuáles serán tus funciones? • Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas., • Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales., • Colaboración con QC en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos., • Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos., • Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto., • Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué esperamos de ti? • Graduado en Farmacia. Valorable contar con el Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similar., • Experiencia mínima de 2 años como Técnico de I+D con formas galénicas., • Valorable nivel de inglés avanzado. ¿Porqué Eladiet? • Formarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico., • Trabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología., • Dispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día., • Te ofreceremos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas., • Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Más beneficios? ¡Por supuesto! • Dispondrás de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Disfrutarás de una sala con futbolín y ping pong., • Encontrarás fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos mejor en: www.eladiet.com Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

🚨 NEW OPPORTUNITY – Corporate QA Specialist (Pharma) 📍 On-site | Sant Cugat (Barcelona) Oxford Global Resources – Life Sciences Unit is supporting one of the fastest-growing pharmaceutical companies headquartered in Spain, recognized for its strong commitment to innovation and R&D excellence. We are currently looking for an experienced QA Specialist to join as a consultant their Quality Assurance team on a long term project basis. 🔬 Role: QA Specialist – (GMP, GxP Quality Systems) 📍 Location: Sant Cugat (on-site) 📅 Start: ASAP | 🕐 Full-time, long-term project 💼 Experience: Minimum 3–4 years in a similar QA GMP role 🧪 Main Responsibilities Reporting to the QA Manager, the role is responsible for ensuring compliance with our client's internal policies and applicable regulatory standards, including Pharmaceutical Quality System requirements, Good Manufacturing Practices (GMP), Good Distribution Practices (GDP), Good Clinical Practices (GCP), Good Pharmacovigilance Practices (GVP), ISO 13485, MDR, and 21 CFR Part 210 & 211 GxP, within the assigned scope of responsibility. • Execute the Corporate Quality Assurance Program across all applicable sites, ensuring alignment with the Corporate Pharmaceutical Quality System standards and supporting continuous improvement initiatives., • Manage the documentation system within the assigned area, including verification of personnel training status and ensuring full traceability of training records., • Support internal and external audits, as well as inspections conducted by health authorities, ensuring readiness and compliance., • Lead and manage deviation investigations within the assigned area, including defining, implementing, and verifying the effectiveness of CAPAs (Corrective and Preventive Actions), and coordinating change control processes., • Actively participate in training activities and initiatives aimed at strengthening and continuously improving the Pharmaceutical Quality System., • Provide objective quality data on a regular basis and contribute to the preparation of reports related to quality performance indicators (KPIs) within the assigned scope. ✅ Your Profile • Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, or similar, • 3–5 years of experience in QA, • Solid knowledge of ICH, GxP, EU GMP Annex 13, • Experience working closely with manufacturing, analytical, and regulatory teams, • Spanish required; English professional level, • Team player with attention to detail and problem-solving mindset 🌟 What’s in it for you? ✅ Join a highly dynamic team in a company with a strong pipeline and innovative product portfolio ✅ Work on-site in Sant Cugat hibrid ✅ Be part of a mission-driven, growth-oriented pharma company Interested? Apply now or reach out to our Life Sciences team at Oxford Global Resources to learn more: #LifeSciences #GMP #QAJobs #IMPs #PharmaJobs #SantCugat #BarcelonaJobs #OxfordGlobalResources

Area Sales Manager – CHEMICAL SECTOR Desde Paul Marlex estamos colaborando con una empresa química internacional ubicada en Terrassa, especializada en química fina para los sectores farmacéutico, life sciences y diagnóstico, que busca incorporar un/a Area Sales Manager para impulsar el crecimiento del negocio en el mercado Internacional. Buscamos un perfil técnico‑comercial con mentalidad internacional, capaz de identificar nuevas oportunidades de negocio, desarrollar relaciones con clientes industriales (pharma, biotech y laboratorios) y aportar valor consultivo en soluciones químicas de alto valor añadido. Misión del puesto Desarrollar y consolidar el mercado Internacional, impulsando el crecimiento del negocio mediante la captación de nuevos clientes y la gestión de cuentas clave en los sectores farmacéutico, biotech, diagnóstico y life sciences. Responsabilidades principales • Definir y ejecutar la estrategia comercial para el mercado internacional., • Identificar, desarrollar y cerrar nuevas oportunidades de negocio (new business), • Gestionar y fidelizar cuentas clave (Key Account Management), • Promocionar un portfolio de productos químicos de alta pureza (APIs, excipientes, reactivos, intermediates), • Realizar ventas consultivas adaptadas a necesidades técnicas de clientes, • Mantener relaciones sólidas con empresas farmacéuticas, laboratorios y compañías biotech, • Preparar ofertas técnicas y comerciales, negociación de precios y condiciones, • Coordinar con equipos internos (supply chain, producción, calidad) para garantizar el servicio al cliente, • Asegurar el cumplimiento de normativas y estándares de calidad (GMP, ISO, etc.), • Analizar mercado, competencia y tendencias del sector químico/farmacéutico Requisitos del perfil • Experiencia en ventas B2B internacionales (idealmente en química, pharma o life sciences), • Nivel alto de inglés y otro idioma como plus valorable, • Perfil hunter + account manager (captación + desarrollo de clientes), • Capacidad para gestionar ventas técnicas y ciclos de venta complejos, • Fuertes habilidades de negociación y orientación a resultados, • Autonomía, proactividad y mentalidad internacional

SistelGroup SistelGroup es una empresa líder en automatización de procesos y transformación digital para la industria farmacéutica. Desarrollamos e implantamos soluciones industriales que combinan automatización, ingeniería de procesos y digitalización de plantas productivas, ayudando a nuestros clientes a operar de forma más eficiente, segura y basada en datos, en entornos altamente regulados. Descripción de la posición Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Proyectos de Automatización con experiencia contrastada en PLCs Siemens, para participar en proyectos industriales del sector farmacéutico desde la fase de ingeniería hasta la puesta en marcha en planta. La persona seleccionada formará parte del equipo de proyectos, trabajando en contacto directo con clientes, ingenieros senior y project managers, en proyectos técnicamente exigentes y de alto valor añadido. Responsabilidades Desarrollo y programación de PLCs Siemens en proyectos industriales: • Programación en TIA Portal y Step 7., • Desarrollo de lógica de control, pruebas y depuración., • Participación en el diseño técnico de soluciones de automatización. Integración de sistemas de automatización con: • SCADA / HMI (valorable AVEVA System Platform)., • Sistemas de datos y bases de datos (SQL)., • Aplicación de estándares internos de programación y documentación., • Colaboración en la mejora y mantenimiento de librerías estándar de PLC., • Documentación técnica del proyecto conforme a entornos regulados (GMP). Requisitos • Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Industrial, Informática Industrial o similar., • Experiencia de 2–3 años como Ingeniero/a de Proyectos o Programador/a de PLCs., • Experiencia sólida y demostrable en PLCs Siemens, • Nivel de inglés técnico suficiente para documentación y comunicación en proyectos. Valorables (no excluyentes) • Experiencia con AVEVA System Platform., • Conocimientos de SQL y gestión de datos industriales., • Experiencia en entornos GMP., • Conocimientos de redes industriales. Qué ofrecemos • Equipo técnico experto y cercano, con amplia experiencia en Industria 4.0 y Pharma 4.0., • Proyectos industriales reales, complejos y de alto nivel técnico, para compañías farmacéuticas multinacionales., • Entorno de trabajo colaborativo, con apoyo técnico y posibilidad de crecimiento profesional., • Plan de desarrollo profesional acorde a la evolución técnica del perfil., • Paquete salarial competitivo, alineado con la experiencia aportada., • Flexibilidad horaria y posibilidad de trabajo remoto parcial, según proyecto. Detalles del puesto • Incorporación: Inmediata, • Ubicación: Oficina en la provincia de Barcelona, España, • Tipo de contrato: Jornada completa

En BESIDE apostamos por el mejor talento dentro del sector tecnológico e industrial. Contamos con una unidad de Selección Especializada en perfiles de Ingeniería para incorporarse en la plantilla de nuestros clientes. Trabajamos con un amplio rango de empresas, que nos permitirá encontrarte el puesto que más se ajuste a tus necesidades e intereses profesionales. Te podrás incorporar en las empresas más innovadoras, ofreciéndote proyectos punteros dentro de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. Buscamos un/a Ingeniero de Software Embebido. Funciones • Desarrollo de firmware en C/C++ para microcontroladores de 32 bits en entornos bare-metal y RTOS, asegurando respuesta determinista en tiempo real., • Implementación de control de motor e inversor mediante lógica PWM y gestión de rampas de aceleración/desaceleración., • Desarrollo de algoritmos de detección de obstáculos por análisis de consumo de corriente, sin sensores externos., • Gestión de protocolos de comunicación industrial (CAN-bus, RS485/Modbus, I²C) para integración con sistemas domóticos y periféricos digitales., • Implementación de sistemas de diagnóstico, registro de errores y rutinas de autocalibración de recorrido (autoaprendizaje). Requisitos • Experiencia en desarrollo de firmware con C/C++ para microcontroladores de 32 bits., • Conocimientos de programación bare-metal y/o RTOS., • Experiencia en control de motores e inversores mediante PWM., • Conocimientos de protocolos de comunicación industrial: CAN-bus, RS485/Modbus, I²C., • Capacidad para desarrollar algoritmos de análisis de señal (corriente) para detección de obstáculos., • Experiencia en implementación de sistemas de diagnóstico, logging de errores y rutinas de autocalibración.

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Desarrollo profesional dentro de un equipo en crecimiento. Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico. Lugar de trabajo: Sant Quirze del Vallès.

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