Pharma jobs in Cornellà De LlobregatCreate job alerts

To strengthen our Commercial Affiliate in Barcelona, Spain, we are currently hiring a Location: Barcelona (with exposure to Portugal) Contract: Fulltime, permanent The Opportunity Within our Marketing & Omnichannel team, we operate in a highly complex and impactful therapeutic landscape - covering rare diseases, hematology, nephrology, and immunology. Our approach is fully omnichannel: integrating CRM, digital channels, field force activities, and medical education into a cohesive and data-driven strategy. We are looking for an Omnichannel Brand Manager who will act as both the analytical engine and tactical executor of the team. This role goes beyond reporting- you will interpret performance data and translate insights into meaningful actions that drive engagement and outcomes. Reporting to the Omnichannel Manager Iberia, you will play a key role in executing strategy and shaping how we engage healthcare professionals across channels. The Role • Own and continuously enhance the omnichannel dashboard (HCP coverage, contact frequency, digital engagement, outcome metrics by indication), • Monitor and analyze digital campaign performance (email, product websites, paid media, social media), delivering action-oriented monthly reports, • Support the definition of digital and field objectives, ensuring alignment with business goals, • Conduct ad hoc analyses to inform investment decisions, channel prioritization, and strategic reviews, • Execute tactics defined in the annual omnichannel plan, • Manage day-to-day delivery of campaigns, congresses, webinars, and digital activations, • Coordinate with creative and digital agencies (briefing, timelines, quality control), • Support the field force with onboarding materials, campaign updates, and sales support tools, • Contribute to the development of content for owned channels (social media, HCP newsletters, product platforms) in line with regulatory requirements (Spain & Portugal), • Provide operational support for the Portuguese market, working closely with the local manager Your Skills and Experience: • Degree in Life Sciences, Engineering, Business Administration, Marketing, or a related field, • (Postgraduate studies are a plus), • Approximately 3 years of experience in pharmaceutical marketing, • Proven experience in data analysis and campaign performance tracking, • Familiarity with omnichannel environments (CRM, digital channels, field force engagement), • Clear communication skills: able to present data visually and effectively to internal teams and the field force, • Digital curiosity: interest in new tools, automation, and innovative ways to engage HCPs, • Spanish: native or bilingual, • English: professional proficiency, • Strong skills in Excel and PowerPoint, • Experience with BI tools (Power BI, Tableau) or analytics platforms (e.g. Google Analytics, email tools) is a plus, • Portuguese: nice-to-have, not required Reporting Relationships: • Reports to: Omnichannel Manager Iberia, • Direct Reports: none Why Join Us • Real learning opportunities in cutting-edge omnichannel environments within the pharmaceutical industry, • Exposure to high-value, complex therapeutic areas, • A workplace where data, digital tools, and strategy are truly integrated, • A competitive compensation package aligned with market standards and your experience Join us and contribute to making a difference in the lives of patients with rare diseases. Apply today! CSL Vifor is a global partner of choice for pharmaceuticals and innovative, leading therapies in iron deficiency and nephrology. We specialize in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision healthcare, aiming to help patients around the world lead better, healthier lives. Headquartered in St. Gallen, Switzerland, CSL Vifor also includes the joint company Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (with Fresenius Medical Care). The parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries. To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit and CSL Plasma at . Our Benefits For more information on CSL benefits visit _. You Belong at CSL At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging Equal Opportunity Employer CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit _.

To strengthen our Commercial Affiliate in Spain, we are currently hiring a Territory: East of Spain (Levante) - ideally located in Alicante/Valencia (Fulltime / permanent/ fully remote) The Opportunity As a Key Account Manager in our Spain Commercial Affiliate, reporting to the Business Unit Head, you will maximize budget results and drive growth in your assigned territory. You will be responsible for Comunidades Valenciana, Murcia and Castilla La Mancha. You will play a pivotal role in maintaining CSL's leadership in biotechnology, fostering internal synergies for efficient teamwork across departments. The Role • Identify and evaluate sales opportunities using IT resources and Sales Analyst expertise, analyzing data to align with company goals., • Manage sales and customer relationships by leveraging data-driven insights and maintaining optimal CRM management., • Develop regional account plans based on segmentation and prioritization, overcoming market barriers to optimize promotional investments., • Act as a trusted partner, negotiating commercial agreements with stakeholders such as Hospital Managers and Pharmacists to achieve sales objectives., • Promote CSL Behring as a market leader in treating rare diseases, ensuring customer familiarity with products and markets., • Collaborate with medical, market access, and marketing teams to implement strategic projects and adhere to pharmacovigilance procedures., • Share best practices with the sales team, proposing solutions to optimize business outcomes across territories., • Facilitate synergies with internal departments, particularly medical and marketing, to enhance project efficiencies. Your Skills and Experience: • Scientific University Degree; MBA or commercial training preferred., • Minimum 3 years of successful large accounts management experience, with expertise in hospital drug promotion and tender negotiation., • Knowledge of tender and negotiated market processes, ideally within the life sciences/pharma sectors. Reporting Relationships: Reports to: Business Unit Head Immunology/HAE What we offer • Comprehensive benefit plan with options including medical plans, life insurance, and retirement plans., • Company car included for this field-based role., • Two additional leave days for your personal wellbeing. Join us and contribute to making a difference in the lives of patients with rare diseases. Apply today! #LI-MW1 About CSL Behring CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by our promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we discover, develop and deliver innovative therapies for people living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives. CSL Behring operates one of the world’s largest plasma collection networks, CSL Plasma. Our parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people, and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries. To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit and CSL Plasma at . Our Benefits For more information on CSL benefits visit _. You Belong at CSL At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging Equal Opportunity Employer CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit _.

At Bryden Wood we are on a mission to accelerate decarbonisation, deploy new technologies and integrate design and delivery for critical infrastructure. We are inventive thinkers, designers, engineers, and technical experts who combine creativity with deep expertise. By integrating innovation and experience, we tackle complex challenges with the goal of shaping a better world for everyone. We are seeking a Graduate Structural Engineer (or architect with Masters in Structural Engineering) to join our office in Barcelona. We require a Graduate Structural Engineer to work on a series of new projects, which include: · Numerous major Data Centre projects and campus’ master planning throughout Europe and the US. · DfMA (Design for Manufacturing Assembly) developments and studies. · Precast Façade´s Projects. · Distribution centre's across the UK and Europe. · Pharma, Process and laboratory facilities across the UK and Europe. · Some critical infrastructure major projects as Rail Stations or Airports. Our projects span a broad range of sectors and stages, all following Bryden Wood’s company ethos. About the Role: This is an opportunity for an ambitious and highly capable Graduate Structural Engineer with minimum 1 year experience required to join our multi-discipline team. It is required a very sound technical background on design principles for steel and concrete structures as well as foundations and retaining systems. The role includes the production of structural designs, calculations, interdisciplinary coordination, BIM models and graphic deliverables checks, as well as providing on-site technical assistance to contractors. Essential requirements: · Bachelor or Master degree on Engineering (Structural / Civil), Architecture, Building Engineering or country-origin equivalent. · Minimum 1 year experience designing steel and concrete structures as well as foundations and earth retention structures. · Excellent communications skills in English and Spanish, both written and verbal (minimum B2). · Knowledge of FEM softwares such as ROBOT, ETABS, or SAP 2000. · Knowledgeable of both Spanish structural codes and Eurocodes. · Excellent organizational skills, self-motivated and able to take responsibility, able to demonstrate initiative and a proactive approach to daily tasks. · Good interpersonal skills and ability to work independently and as part of an effective multinational and multicultural team. · Candidates must be fully entitled and legally eligible to work in Spain. · The role is located in Barcelona and offers the possibility of hybrid work arrangements. Bryden Wood offers a variety of company benefits including: · Competitive salary based on experience · 9-Day Fortnight (not compressed hours - we give one genuinely free Friday every 2 weeks with no change to salary). · Private Healthcare through flexible salary. · Paid professional membership. · Regular performance reviews to help with your career progression. · Varied office events including lunches, outings and end of the month socials. At Bryden Wood Technology SL, we are actively committed to promoting and ensuring gender equality in all areas of our organisation. We recognise that diversity enriches our company,so we constantly work to ensure that all employees have equal opportunities for growth and development, contributing to a fairer and more productive work environment.

En Volpe Solutions estamos colaborando con una empresa especializada en el diseño y ejecución de proyectos de salas blancas para sectores altamente regulados, ubicada en el Vallés Occidental, en la incorporación de un/a Jefe/a de Obra. La posición está orientada a un perfil con experiencia en la gestión integral de obras técnicas, especialmente en entornos industriales, pharma, healthcare, cosmética o similares, que quiera asumir un rol clave en la coordinación de proyectos de alto valor añadido. La persona seleccionada será responsable de liderar la ejecución de obra en proyectos de salas blancas, coordinando equipos propios, subcontratas, planificación, costes, calidad, seguridad y relación con cliente, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos propios de este tipo de instalaciones. Buscamos un perfil con criterio técnico, capacidad de organización y orientación a la resolución de problemas en obra, que quiera incorporarse a una compañía en crecimiento dentro de un sector muy especializado y con fuerte proyección internacional. Responsabilidades: -Planificación, supervisión y control integral de las obras asignadas, asegurando el cumplimiento de plazos, costes y calidad. -Gestión de equipos y coordinación de los distintos gremios y proveedores involucrados en el proyecto. -Asegurar que se cumplan todos los requisitos técnicos y normativos para la construcción y operación de salas blancas. Requisitos mínimos -Experiencia mínima de 5 años como Jefe de Obra, preferiblemente en proyectos de salas blancas o entornos controlados o HVAC. -Conocimientos sólidos de las normativas y certificaciones aplicables a la construcción y mantenimiento de salas blancas. -Capacidad de liderazgo y gestión de equipos de trabajo multidisciplinarios. -Fuerte orientación a la calidad y la precisión, con habilidades para la resolución de problemas en entornos de alta exigencia. -Formación: Ingeniería (valorable) Si estás buscando un nuevo reto, ¡apúntate!

Ingeniero/a electrónico/a / firmware – Hardware para drones autónomos Buscamos un/a ingeniero/a de electrónica y/o firmware para ayudarnos a desarrollar la plataforma hardware que hay detrás de sistemas de drones autónomos sincronizados. El puesto combina firmware de bajo nivel, diseño de PCB, electrónica de potencia, sensores y sistemas robóticos reales. Trabajarás con hardware real que vuela, desde el bring-up de prototipos hasta iteraciones de producto fiables. En qué trabajarás • Firmware de bajo nivel para subsistemas de drones autónomos, microcontroladores, sensores y periféricos., • Diseño, revisión, bring-up y validación de PCBs para electrónica de drones, control de motores e infraestructura de soporte., • Trabajo con esquemáticos, layout, listas de materiales (BOM), fabricación, pruebas e iteraciones de hardware., • Sensores, comunicaciones, sincronización (timing) y adquisición de datos para operaciones coordinadas con drones., • Drivers, ESCs, control de motores, filtros y lógica de control cercana al hardware., • Nuevas iteraciones de producto enfocadas en fiabilidad, capacidad de fabricación y mantenibilidad. Qué necesitamos • Experiencia sólida en firmware de bajo nivel con C/C++., • Experiencia con STM32, ESP32 o plataformas de microcontroladores similares., • Experiencia práctica en diseño electrónico y herramientas EDA como KiCad, Altium Designer o equivalentes., • Familiaridad con periféricos de microcontroladores: temporizadores (timers), ADC, DMA, PWM, GPIO, interrupciones, watchdogs y relojes (clocks)., • Experiencia integrando sensores, ESCs, controladores de motor u otros periféricos embebidos., • Familiaridad con RTOS como Zephyr, FreeRTOS, ESP-IDF o similares., • Habilidades prácticas de electrónica: revisión de esquemáticos, bring-up de PCBs, depuración (debugging), soldadura y mediciones., • Experiencia con SPI, UART, I2C, CAN o interfaces similares., • Capacidad para leer datasheets, diseños de referencia y guías de diseño de hardware. Experiencia valorable • Experiencia con Zephyr: soporte de placas (board support), drivers, device tree, Kconfig, sistemas de compilación e integración de hardware., • Diseño de PCBs, electrónica de potencia, distribución de alimentación o sistemas alimentados por baterías., • Firmware para controladores de vuelo como ArduPilot, PX4, Betaflight o MAVLink., • Experiencia práctica con ArduPilot o Betaflight, tanto a nivel de configuración, integración, ajuste (tuning) o modificaciones de firmware., • Conocimientos de procesamiento de señales y control: filtros paso bajo, FFT, estimación, PID o conceptos de teoría de control. Qué perfil encaja Has puesto en funcionamiento hardware real o realizado bring-up de placas anteriormente. Te sientes cómodo moviéndote entre esquemáticos, layout, banco de laboratorio, código C/C++ de bajo nivel y validación con datos reales. Nos interesa especialmente alguien que pueda ayudar a convertir prototipos de drones en una plataforma fiable y fabricable para operaciones con drones autónomos sincronizados, entendiendo tanto el hardware como el firmware que hace que vuelen de forma estable.

Position Summary The Customer Care representative is responsible for ensuring that customers are provided best in class customer support. Key responsibilities include promptly entering incoming purchase orders and supporting sales representatives. Essential Duties and Responsibilities • Promptly enter purchase orders to meet or exceed the agreed to service levels., • Partner with Customer Care Leads to guarantee Achievement of service level agreements., • Ensure order entry, order tracking and delivery are on track and orders are completed in full, providing customers with status updates throughout the process., • Identify gaps in customer care processes and partner with customer experience team to resolve. • Ensure actions align with AAT strategy., • Escalate issues as they arise in a timely matter to ensure agility and responsiveness. Education & Experience: Education & Languages • Bachelor’s degree in any field; preferably with knowledge of foreign trade and logistics., • Languages (Required): English (C1), Spanish (C1)., • Languages (Preferred): German, French, Italian or any additional languages. Experience: • Minimum 2 years’ experience in Customer Service/Care roles within B2B business segment. Skills: • Excellent verbal and written communication skills., • Ability to work under pressure and successfully handle multiple priorities., • Strong critical thinking skills, understanding when escalation is necessary., • Strong problem-solving and analytical reasoning skills., • Leader in promoting and engaging work environment., • Utilizes data (KPIs) to drive business results., • Experience working with international teams. Equal Employment Opportunity: Vantage is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, protected veteran status or any other protected category. About Vantage: Vantage provides natural solutions to our customers’ technical performance and marketing needs through a unique combination of chemistry, application expertise and service. Underpinned by our broad portfolio of formulations, ingredients and actives that are built on a backbone of sustainable oils, fats and their derivatives, Vantage targets selected markets and applications including personal care, food, surface treatment, agriculture, pharma, and consumer and industrial performance. Vantage is headquartered in Deerfield, IL., operates in 11 countries worldwide and employs more than 1,000 talented professionals focused on delivering exceptional customer experiences with every interaction. We are a dynamic people-centered organization where you’ll be part of a collaborative global team. Embracing our cultural diversity, we learn from each other to constantly improve, adapt and iterate. We value the voices and talents of our colleagues, empowering them to drive their unique ideas to completion. We’re convinced that exceptionally motivated employees produce outstanding results and we celebrate them by fostering a culture of recognition, development, learning, excellence and shared achievement. Most importantly, we know you’re going to like it here. For more information visit: vantagegrp.com or LinkedIn/vantage.

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) 📍 Barcelona 🗓 Inicio: Julio 2026 ⏳ 18 meses 💰 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? • Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management), • Introducción y validación de datos en eCRF, • Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.), • Interacción con CRAs y equipo investigador, • Cumplimiento de GCP y protocolo 🎯 ¿Qué buscamos? • Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry), • Conocimiento de ICH-GCP, • Nivel de inglés medio-alto, • Perfil organizado, proactivo y detallista 💼 ¿Qué ofrecemos? • Contrato de 18 meses, • Salario: 57.000€ brutos anuales (por la totalidad del tiempo), • Proyecto internacional fase III, • Excelente ambiente de trabajo, • Desarrollo y aprendizaje continuo 🚀 Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Our client is an important pharma company who needs to hire for a 6 months contract a Global DRP located in Barcelona. As the Global Distribution Requirements Planner for a designated portfolio franchise, you will take full responsibility for developing and implementing a regular net requirements plan for finished goods across a specific sector. This position will report directly to the Global Supply Chain Planning Manager within the designated portfolio franchise. It will serve as the primary liaison between market and manufacturing site supply chain teams. Responsibilities: • Strategically plan finished goods net requirements factoring in available inventory, targeted FG inventory levels, customer’s demand, and production output. This involves forecasting inventory levels, determining optimal safety stock, identifying deviations from projected inventory targets, and overseeing markets replenishment monitoring and management, • Analyze demand plan, inventory levels, distribution network and lead-times to develop optimal distribution plans that balance customer service levels with inventory costs, • Support weekly Sales & Operations Execution (S&OE) meetings by providing related business risks and supporting actions needed to deliver on business needs, • Develop and continuously enhance DRP processes to support the timely and accurate delivery of products to markets, • Collaborate closely with cross-functional teams including Global and market’s Supply Chain, business teams, and site’s manufacturing to align distribution plans with business objectives, • Monitor inventory levels and service level metrics (DIFC, OTIF, Inventory turns, E2E OLT, SLOB), identifying opportunities for improvement and implementing corrective actions as needed, • Coordinate with internal site’s distribution / logistics team to ensure timely and cost-effective delivery of products, • Utilize advanced planning tools and systems to support data-driven decision-making and optimize distribution planning processes, • Act as change leader to establish the DRP function as key link between markets supply chain and site production planning teams Education and Experience: • BS/MS in operations, engineering, supply chain management, continuous improvement, or other advanced analytical fields, advanced degree preferred., • Minimum of 5 years’ experience in supply chain planning management (pharmaceutical, OTC, life sciences, FMCG), proven experience in planning products supply, managing inventory coverages and changing demand signals, • Strong analytical, problem-solving, and decision-making skills, • Knowledge of ERP System and planning processes, Anaplan / Oracle / Infor M3 prefered, • Ability and high comfort level with presenting across all levels of an organization, • Solid understanding of Excel including experience with Power Query and Power Pivot, modeling with large, disparate datasets and visualization techniques, • Model building expertise to answer “what if” scenarios, • Visualization software experience (PowerBI prefered), • APICS Certification (CPIM, CSCP, CLTD) as well as programming language skills a bonus, • Excellent organizational skills and the ability to handle multiple competing priorities Language(s): • Fluent in both written and spoken English, other languages an asset.

Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Clinical Research/Trial Coordinator para nuestras oficinas en Viladecans. Funciones principales: • Estudios clínicos., • Supervisar la selección y contacto con los voluntarios., • Diseñar y coordinar las actividades de los estudios: pruebas, protocolos, procedimientos, calendario, etc., • Redactar y mantener actualizada la documentación de los estudios (protocolos, CI, CRDs, etc.)., • Análisis intermedios de datos durante los estudios – reuniones periódicas con otros departamentos (MKT, I+D, formación)., • Redactar informes de conclusiones sobre eficacia y seguridad de los productos evaluados., • Tareas de digitalización de los estudios clínicos: base de datos de voluntarios, fichas clínicas, etc., • Seguimiento clínico post-comercialización (PCMF) de productos sanitarios., • Formaciones médicas., • Calendarización de los trainings., • Definición del programa académico., • Seguimiento y feedback de los trainings. Formación Requerida: • Licenciatura Superior/Diplomatura/Graduado en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia demostrable de 2 años en puesto similar., • Dominio del paquete Office., • Nivel Alto de inglés. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo: • Capacidad organizativa., • Orientación al logro y los resultados de forma proactiva., • Capacidad para trabajar en equipo., • Presentación de propuestas de mejora partiendo de los recursos de la compañía y de los propios del ámbito con anticipación y con previsión., • Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

Senior Purchasing Specialist – Chemical Additives La persona incorporada será responsable de la gestión de compras internacionales y desarrollo de proveedores de aditivos químicos y materias primas para diferentes sectores industriales como Plastics, Coatings, Pharma, Food y Agro, trabajando estrechamente con fabricantes y proveedores internacionales, principalmente en China e India. Funciones: • Gestión integral de compras internacionales de aditivos químicos y materias primas para sectores como Plastics, Coatings, Pharma, Food y Agro., • Gestión y negociación directa con proveedores internacionales, principalmente fabricantes y proveedores estratégicos en China e India., • Búsqueda, homologación y desarrollo de nuevos proveedores de Specialty Chemicals, asegurando competitividad, calidad y continuidad de suministro., • Negociación de precios, condiciones comerciales, contratos, lead times y planificación de compras, optimizando costes y niveles de stock., • Seguimiento de mercados internacionales, tendencias de precios y evolución de materias primas químicas y aditivos industriales., • Coordinación transversal con departamentos de ventas, supply chain, regulatory, calidad y logística para asegurar el correcto abastecimiento y desarrollo de negocio., • Participación activa en la definición de la estrategia de compras y portfolio de productos, identificando nuevas oportunidades y representadas para el mercado europeo. Perfil: • Formación superior en Química, Ingeniería Química, ADE, Comercio Internacional o similar, valorándose especialmente conocimiento técnico relacionado con Specialty Chemicals y aditivos químicos., • Experiencia consolidada en compras internacionales dentro del sector químico, especialmente en aditivos y materias primas para Plastics, Coatings, Pharma, Food, Agro o sectores afines., • Experiencia en negociación y gestión de proveedores internacionales, principalmente en China e India, así como en búsqueda y homologación de nuevos fabricantes., • Conocimiento de mercados internacionales de materias primas químicas, dinámica de precios, supply chain y procesos de importación internacional., • Nivel alto de inglés para negociación y gestión diaria con proveedores internacionales., • Perfil analítico, negociador y orientado a negocio, con capacidad para trabajar en entornos internacionales y multiculturales.

Are you ready to join a world leader in the exciting and dynamic fields of the Pharmaceutical and Medical Device industries? PQE Group has been at the forefront of these industries since 1998, with 40 subsidiaries and more than 2000 employees in Europe, Asia and the Americas. We are seeking a Senior Regulatory Affairs & Pharmacovigilance Specialist to support both local and international regulatory and PV activities. The role combines hands-on regulatory work with pharmacovigilance oversight, ensuring compliance across Spain and LATAM markets. Key Responsibilities Regulatory Affairs (RA): • Analyze EU regulatory strategies and provide recommendations to clients, • Author full technical dossiers (Modules 1–5) from scratch, • Manage variations, renewals, labeling updates, and Health Authority interactions, • Support regulatory activities in LATAM markets, • Collaborate with global teams and international clients Pharmacovigilance (PV): • Support PV activities and reporting obligations in Spain and EU, • Ensure compliance with local and international safety regulations, • Assist in signal detection, risk management, and safety documentation, • Coordinate with global PV teams to align processes and reporting Requirements • 4–5 years of experience in Regulatory Affairs and/or Pharmacovigilance in pharma or consultancy, • Strong knowledge of EU and Spanish regulations, • Experience in global or corporate regulatory/PV environments, • Fluency in Spanish and English (C1–C2); Nice-to-Have knowledge of Italian and/or Portuguese, • Experience with LATAM regulatory/PV activities, • Exposure to Medical Devices, Veterinary, Cosmetics, or Food Supplements, • Strong interest in or experience with pharmacovigilance systems and processes Next Steps Upon receiving your application, if a match is found, the Recruiting department will contact you for an initial HR interview. If there's a positive match, a technical interview with the Hiring Manager will be arranged. In the case of a positive outcome coming from Hiring Manager interview, recruiter will contact you for further steps or to discuss our proposal. Alternatively, if the outcome is negative, we will contact you to halt the recruitment process. Working at PQE Group As a member of the PQE team, you will be part of a challenging, multicultural company that values collaboration and innovation. PQE Group gives you the opportunity to work on international projects, improve your skills and interact with colleagues from all corners of the world. If you are looking for a rewarding and exciting career, PQE Group is the perfect place for you. Apply now and take the first step towards an amazing future with us.

Job Title: EHS Project Manager Location: Primarily remote with occasional travel to site in Barcelona, ES Duration: ~6-7 months Time Commitment: FTE Description: Our client is seeking a Project Manager with roughly 5 years of PM experience in Pharma to support two key EHS projects. The ideal candidate must bring hands-on experience leading environmental and sustainability-related projects, with particular depth in decarbonisation initiatives, Scope 1, 2 and/or 3 emissions management, Life Cycle Assessment (LCA), and broader sustainability-driven programs. This should be practical, delivery-focused experience where they have actively contributed to and driven projects from a project management perspective, rather than only providing high-level oversight. • Life Cycle Assessment (LCA) Project: They will be engaging a third party for a Life Cycle Assessment later this year. The PM will analyse the list of products and customer requirements, help develop and drive the LCA plan, and work with internal and external stakeholders to assess, select, and manage the third-party vendor through completion., • Decarbonization Project: The PM will help identify gaps using the client’s internal carbon/decarbonization tools, manage relevant data, and drive all aspects of the decarbonization project through execution. Across all projects, the candidate will be responsible for mapping progress, driving delivery, and providing updates and reports to internal stakeholders.

En pocas palabras 📌 Posición: QAQP Deputy Localización: Barcelona Experiencia: Al menos 2 años en Garantía de Calidad en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 Vetpharma, compañía del grupo Insud Pharma, está especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos para salud animal, trabajando con los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio. En Vetpharma apostamos por la excelencia, la mejora continua y el desarrollo de profesionales que quieran crecer en un entorno técnico, exigente e internacional. ¿Te gustaría formar parte del reto? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a QAQP Deputy para dar soporte al área de Calidad, garantizando la correcta implementación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a la normativa vigente, así como asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables a la actividad de Vetpharma. La persona seleccionada participará activamente en actividades de calidad, soporte técnico, certificaciones, gestión documental, relación con autoridades regulatorias y procesos clave vinculados a productos veterinarios, materias primas y licencias. ¡El reto! 🚀 • Garantizar la implementación y el mantenimiento de un sistema de gestión de calidad acorde con la normativa vigente., • Gestionar la comunicación con las diferentes Autoridades Regulatorias, incluyendo declaraciones anuales de ventas de antimicrobianos., • Elaborar y revisar PQRs., • Dar soporte técnico a departamentos internos y a clientes., • Gestionar la puesta de lotes en el mercado., • Gestionar reclamaciones, incidencias y desviaciones asociadas., • Obtener y mantener certificaciones y permisos, incluyendo GDP, GMP+, plaguicidas y otras autorizaciones de Vetpharma., • Gestionar Controles de Cambio., • Gestionar devoluciones y destrucciones., • Solicitar licencias de importación de sustancias activas (APIs)., • Solicitar licencias de exportación de medicamentos veterinarios (CEXGAN)., • Solicitar licencias NOC para sustancias no controladas., • Coordinar la cualificación de proveedores, incluyendo cuestionarios, acuerdos, certificados y ASL., • Elaborar Quality Technical Agreements (QTAs)., • Participar en lanzamientos de nuevos productos y transferencias tecnológicas., • Crear códigos de material en SAP. ¿Qué necesitas? 🤓 • Licenciatura / Grado en Farmacia., • Al menos 2 años de experiencia en un Departamento de Garantía de Calidad, requisito necesario para poder asumir funciones como Director/a Técnico/a Suplente., • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de normativa y sistemas de calidad en entorno farmacéutico., • Conocimientos de GMP / GDP., • Se valorará formación en alimentación animal., • Experiencia en gestión documental, certificaciones, licencias y relación con autoridades regulatorias., • Manejo de SAP. Competencias que marcarán la diferencia: • Rigor y atención al detalle, • Capacidad de organización y seguimiento, • Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo, • Buenas habilidades de comunicación, • Capacidad para dar soporte técnico y coordinarse con distintas áreas ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎯 Desarrollo profesional en un entorno internacional 🍏 Comedor subvencionado 🅿️ Parking disponible 🎓 Formación continua ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales en Barcelona., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de futuras oportunidades laborales en Vetpharma e Insud Pharma. #Vetpharma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Vetpharma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Join Rephine Barcelona: Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the gold standard in quality assurance and GxP compliance within the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, India, and China, we proudly support pharmaceutical, biotech, and medical device supply chains across the globe. Who We’re Looking For Are you passionate about Pharma and Life Sciences? Do you thrive in dynamic team environments and enjoy working on impactful projects—sometimes involving travel? If you’re ready to contribute to a fast-growing global company dedicated to enhancing quality and compliance, we are looking for a Validation & GMP Technician to join our team in Barcelona. Your Role In this position, you will play a key role in ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP) through the validation of facilities, equipment, and processes, as well as the preparation and maintenance of Quality Systems. Working closely with cross-functional teams, your responsibilities will include: • Contributing to quality assurance projects, including the drafting of procedures and work instructions, • Participating in internal audits, • Supporting qualification activities for facilities, process equipment, utilities, and control systems, • Assisting in manufacturing process validation projects, • Collaborating on projects across Spain and international locations, including Europe and China. Your Profile This role is for you if you: • Hold a Bachelor’s degree in Chemical Engineering or a related field, • Have 1–2 years of experience in a pharmaceutical GxP environment (e.g., Engineering, Maintenance, Validation, Production, or Quality Assurance), • Demonstrate strong teamwork and multitasking abilities, with the capacity to manage multiple projects simultaneously, • Are fluent in Spanish and English (additional languages are a plus), • Are motivated, eager to learn, and passionate about Pharma Consulting, • Are willing to travel and hold a valid driving license (most clients are located in the Barcelona area) Why Choose Rephine? We offer a career that goes beyond expectations, with benefits designed to support both your professional and personal growth: • Competitive compensation: A salary aligned with your experience, plus additional vacation days and other benefits, • Work-life balance: Hybrid working model, flexible hours, and reduced working hours on Fridays, • Global exposure: Work within a multicultural team across multiple countries and expand your international experience, • Dynamic environment: Join a young, energetic team where your contributions are valued and your ideas can make an impact, • Flexible compensation options: Salary sacrifice schemes and other flexible benefits, • Growth opportunities: A supportive environment that encourages continuous development, new challenges, and leadership opportunities You will be part of an exceptional, collaborative, and dynamic team. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. We are evolving rapidly and looking for passionate professionals eager to grow with us. Ready to embark on this journey?

Desde Volpe Solutions buscamos un/a General Manager para una compañía referente en el diseño, fabricación e instalación de salas blancas y entornos controlados ubicada en la zona de Barberà del Vallés. Se trata de una oportunidad estratégica para liderar un proyecto consolidado, con fuerte posicionamiento en sectores como pharma, healthcare, alimentación y tecnología. Misión del puesto Liderar la compañía a nivel global, definiendo la estrategia de crecimiento y asegurando la excelencia operativa en proyectos de alto valor añadido dentro del sector de salas blancas. Responsabilidades principales • Liderar, coordinar y supervisar el Departamento de Ingeniería, así como el resto de áreas, • Gestionar y desarrollar al equipo técnico, • Asegurar la correcta planificación y ejecución de los proyectos, actuando como punto de apoyo clave, • Supervisar el avance técnico de los proyectos, garantizando calidad, plazos y costes, • Participar en reuniones estratégicas y seguimiento de proyectos, • Participar en la toma de decisiones estratégicas, • Definir e implementar la estrategia global de la compañía, • Representar la compañía frente a clientes clave y partners estratégicos Requisitos • Formación universitaria en Ingeniería o similar (MBA valorable), • Experiencia de 7 años en posiciones de Dirección General o Dirección de Ingeniería, • Conocimiento del sector de salas blancas, instalaciones técnicas o proyectos industriales complejos, • Alta orientación a resultados y visión estratégica, • Imprescindible nivel alto de inglés y valorable francés Se ofrece • Proyecto sólido en una compañía en crecimiento dentro de un sector altamente especializado, • Alto nivel de autonomía y capacidad de impacto real en el negocio, • Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia aportada

MONTAJES DELSAZ ❗Estamos buscando talento para unirse a nuestro equipo en Montajes Delsaz ❗ Somos una empresa líder en salas limpias para sectores clave como el Farmacéutico, Biotech y Ciencias de la salud, entre otros. ❤️ ¿Por qué Montajes Delsaz? Nos apasiona lo que hacemos y trabajamos para ofrecer un entorno laboral donde puedas sentirte valorado y desarrollarte profesionalmente. Promovemos una cultura empresarial basada en el trabajo en equipo, la comunicación y el respeto, porque sabemos que el esfuerzo y el compromiso de nuestro equipo son la clave para alcanzar el éxito. En Montajes Delsaz, apostamos por el talento de las personas y en su capacidad para marcar la diferencia, porque eso es lo que nos hace únicos. ▶️ ¿Quieres conocernos mejor? Descubre más sobre nuestra empresa y los proyectos que llevamos a cabo en este video: _ 🔎 ¿Qué buscamos? COMERCIAL NACIONAL La misión de la posición es que desarrolle y gestione las relaciones comerciales con los clientes nacionales, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas globales, la apertura de nuevos mercados y la fidelización de la cartera actual. Que actúe como nexo entre la empresa y los distintos mercados nacionales, adaptando la estrategia comercial a cada contexto cultural, legal y económico. 🎯 ¿Cuáles serán tus funciones? Funciones: • Identificar, contactar y negociar con clientes potenciales en mercados nacionales., • Participar en ferias, misiones comerciales y eventos de networking a nivel nacional (en el extranjero ocasionalmente)., • Gestionar procesos de exportación y coordinación logística junto al departamento correspondiente., • Elaborar ofertas comerciales, contratos y seguimiento de pedidos nacionales., • Analizar tendencias del mercado, competencia y oportunidades de expansión., • Cumplir con objetivos de ventas y márgenes establecidos para cada zona geográfica., • Coordinarse con equipos de marketing, producción y finanzas para asegurar la satisfacción del cliente., • Etc. 🎯 Lo que buscamos en ti Formación requerida: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura, Farmacia o similar Deseable poseer Máster en Comercio Exterior, Negociación Internacional, Dirección Comercial o MBA. Formación continua en tendencias del mercado global y técnicas de venta. Competencias: Experiencia comprobada en ventas internacionales y desarrollo de negocios globales (>5 años). Nivel de inglés mínimo requerido B2-C1; otros idiomas valorables (francés, alemán, portugués, etc.). Experiencia previa en negociación con distribuidores, grandes cuentas, sectores como construcción, ingeniería, instalaciones, etc. Se valorará muy positivamente poseer experiencia técnica y/o comercial previa en mercados específicos en el sector Pharma. Manejo avanzado de CRM, ERPs comerciales (Salesforce, SAP, etc.). Capacidad de análisis de mercados nacionales. Habilidades de negociación. Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. Permiso de conducir. Permiso de trabajo en vigor. Habilidades: Alta orientación a resultados y cierre de ventas. Comunicación clara y persuasiva en entornos multiculturales. Adaptabilidad y resiliencia en entornos cambiantes. Capacidad de organización y autonomía. Empatía y construcción de relaciones a largo plazo. Pensamiento estratégico con visión global. Toma de decisiones. Trabajo en equipo y cooperación. Tolerancia a la presión. Si te apasionan los retos, es tu oportunidad, no dudes en inscribirte, nosotros estaremos encantados de conocerte. 🤝 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Salario competitivo según experiencia y valía., • Centro de trabajo situado en Barcelona. 💡 ¿Te interesa? ¡Estamos deseando conocerte! Inscríbete ahora y únete a Montajes Delsaz para formar parte de un equipo que valora tu talento. _ En MONTAJES DELSAZ promovemos la igualdad de oportunidades y garantizamos procesos de selección basados en criterios objetivos, profesionales y libres de cualquier tipo de discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de edad, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen, nacionalidad, discapacidad, raza, religión, estado civil o cualquier otra condición personal o social protegida por la legislación vigente.

Must have skills: Data Engineering/Architect with Snowflake, AWS, dbt, Python and SQL, Data Mesh. Key Responsibilities: • Lead the end-to-end architecture, design, and implementation of scalable data platforms using Snowflake., • Define and enforce data architecture standards, including modeling, naming conventions, and best practices., • Design and implement robust ETL/ELT pipelines using DBT and cloud-native tools., • Collaborate with global stakeholders (business, analytics, clinical, and IT teams) to translate requirements into scalable solutions., • Drive data governance, lineage, cataloging, and quality frameworks across the platform., • Ensure compliance with European data regulations (e.g., GDPR) and pharma-specific standards., • Implement CI/CD pipelines and DataOps practices for automated testing, deployment, and monitoring of data workflows., • Optimize Snowflake performance, including query tuning, clustering, and cost management., • Provide technical leadership, architectural guidance, and mentorship to engineering teams., • Evaluate emerging tools and technologies to continuously improve the data ecosystem., • Work closely with DevOps and infrastructure teams to ensure high availability, scalability, and security. Mandatory Skills: Strong hands-on expertise in Snowflake (data warehousing, performance tuning, security, cost optimization). Deep understanding of data warehousing concepts (dimensional modeling, star/snowflake schemas). Advanced proficiency in SQL and complex query optimization. Extensive experience in ETL/ELT development, especially with DBT. Experience in data architecture and distributed data systems design. Strong exposure to CI/CD pipelines (Git, Jenkins, GitHub Actions, Azure DevOps). Experience working with cloud platforms (AWS). Preferred Skills Experience with orchestration tools like Apache Airflow or similar. Exposure to data lake / lakehouse architectures. Experience with data visualization tools (Tableau, Power BI).

Omega CRM is a Merkle & Dentsu company, leader in development of Customer Experience services, with +20 years of experience in the use of Technology applied to Marketing and providing a unique Customer Relationship with mainly focus on Innovation is looking for a Project Manager. Main duties: • Provide support in the pre-sales tasks of assigned accounts: solution design, estimation, planning, and assumptions. Share with the project team the client's vision, objectives, and expectations., • Assign and supervise team tasks, managing assignments, vacations, and absences during the project., • Manage project progress to ensure deadlines, scope, and budget are met., • Facilitate change requests to ensure all parties are informed of schedule and budget impacts., • Provide visibility of project progress to the client and Customer Success Manager (CSM). Lead follow-up meetings and steering committees., • Alert operations management of potential deviations. Establish communication and risk mitigation plans., • Monitor all incoming and outgoing project documentation. Ensure project deliverables adhere to quality standards., • Lead project demos for the client., • Lead the resolution of issues arising from project implementation., • Lead the relationship and pursue customer satisfaction regarding the project., • Ensure project objectives are met. Evaluate the project afterward and identify successful and unsuccessful project elements., • Responsible for sending customer satisfaction surveys regarding the project., • Identify potential Up & Cross-Selling opportunities for the account., • Lead team retrospectives and identify potential internal improvements., • Participate in the development, training, and supervision of the assigned team, providing guidance to improve their skills. Experience needed: • +5 years of experience in PM roles., • +3 years participating in end-to-end CRM implementation processes., • Experience working with agile methodologies (SCRUM, Jira, etc.)., • Medium – high level of English. WHAT DO WE OFFER • Permanent contract., • Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life., • Certifications plan. Improve your skills and get the official certificate from our main partners., • Home Office. You decide and we support you., • Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurtant, …)., • Health insurance., • OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention, • Professional development: Evolve, grow and get where you want to go. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Head of Supply como responsable del diseño, coordinación y optimización de la cadena de suministro end-to-end de LETI Pharma, desde proveedores hasta clientes finales, garantizando niveles óptimos de servicio, eficiencia de costes, cumplimiento regulatorio y continuidad de suministro. Esta posición tendrá como misión: • Garantizar un servicio óptimo y fiable a los clientes., • Optimizar los costes involucrados en toda la cadena logística, desde la compra a proveedores hasta el almacenaje y distribución a clientes., • Impulsar mejoras continuas en los procesos que se reflejen en la evolución positiva de los indicadores de desempeño. Responsabilidades principales • Diseño de la arquitectura de la cadena de suministro, asegurando su escalabilidad y alineación con la estrategia de negocio., • Coordinación, control y optimización de la cadena logística desde proveedores hasta clientes., • Coordinación de los procesos logísticos con las diferentes áreas de negocio y funcionales., • Liderar los procesos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con proveedores., • Liderar los procesos internos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con las distintas áreas de negocio., • Gestión y optimización de inventarios, garantizando disponibilidad y eficiencia., • Liderar los procesos de negociación y aseguramiento del suministro con proveedores estratégicos., • Búsqueda, evaluación y homologación de proveedores alternativos con el objetivo de optimizar el Coste Total de Propiedad (TCO) y asegurar la continuidad del suministro., • Definición de los requerimientos actuales y futuros de Logística en función de la evolución del negocio., • Diseño, seguimiento y análisis de indicadores clave (KPIs) de Logística., • Análisis de riesgos de la cadena de suministro e implementación de medidas de control para su minimización., • Gestión del mantenimiento y correcto funcionamiento de las instalaciones., • Promover una cultura de mejora continua, colaboración transversal y orientación a resultados. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Química, Ingeniería de Organización, ADE o Economía, • Máster o posgrado en Supply Chain Management, Operaciones / Logística, • Entre 10 y 15 años de experiencia en entornos industriales regulados, • Al menos 5–8 años en roles de liderazgo de supply chain u operaciones, • Experiencia en entornos GMP / GxP, • Gestión de fabricación interna y/o externalizada (CMOs, CDMOs), • Experiencia internacional o con redes globales de suministro, • Inglés C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Take your career to the next level with Amaris Consulting as a IT Validation Manager (Pharma). Become part of an international team, thrive in a global group with €800M turnover and 1,000+ clients worldwide, and an agile environment by planning the kickoff and follow-up on projects. Join Amaris Consulting, where you can develop your potential and make a difference within the company. ✍️ WHAT WOULD YOU NEED? • Degree in Business Administration, Computer Science, or comparable professional experience, • Around 4 years of experience proven experience in validation within a GxP-regulated environment, preferably in an IT area, • Strong knowledge of GAMP5 (v2) principles and their practical application, • Ability to quickly learn and manage system lifecycle documentation (e.g. Validation Plan, URS, Functional Specifications, Risk Assessments, Test Reports, AAP, etc.), • Experience in developing and delivering training on KBs and SOPs aligned with the Validation Plan and AAP, • Familiarity with ITIL v4 is considered an advantage, • Excellent written and spoken English, • Proven ability to work effectively in a virtual, international, and multicultural environment, • Strong organizational, analytical, and problem-solving skills, with a results-driven mindset, • Excellent communication, collaboration, and stakeholder management skills 👉 WHAT WILL YOU DO? 👈 • Ensure that all validation activities are properly planned and executed in accordance with validation strategies, GxP requirements, and applicable SOPs prior to system go-live, • Maintain the validated state of the system throughout its entire lifecycle, • Collaborate closely with Quality Assurance (QA) on compliance-related topics, • Coordinate with System Owners, Process Owners, Business Process Owners, System Leads, Developers, and other key stakeholders, • Ensure that all system-specific SOPs and System Lifecycle (SLC) documentation are in place before system operation, • Oversee testing activities, including review and approval of executed test cases, • Provide audit support and maintain up-to-date system documentation and presentations, • Manage and resolve system discrepancies in collaboration with global system roles, • Drive continuous improvement by optimizing and simplifying validation processes using risk-based approaches 🚀 WHY US? 🚀 Join our dynamic team of talented individuals and experience a world of growth and opportunities. Here's what we offer: • Grow rapidly with a tailored career path and salary evaluation – 70% of our senior leaders started at entry level, • Enhance your skills through our Tech Academy catalog, Udemy E-learning Platform, Language Sessions, webinars, and workshops, • Take charge of your development with an annual personal training budget and company-paid certifications, • Enjoy flexible policies, remote work options, and fantastic social benefits like transit and restaurant tickets, kindergarten support, and private health insurance, • Benefit from our WeCare program, supporting employees in critical situations, • Unleash your full potential, both professionally and personally Amaris Consulting is proud to be an equal-opportunity workplace. We are committed to promoting diversity within the workforce and creating an inclusive working environment. For this purpose, we welcome applications from all qualified candidates regardless of gender, sexual orientation, race, ethnicity, beliefs, age, marital status, disability, or other characteristics.

Tu nueva empresa Empresa fabricante de producto veterinario se encuentra en búsqueda de un/a QA Shopfloor para su planta de producción. Tu nuevo puesto • Gestión de incidencias, desviaciones, cambios, CAPAs relacionadas con producción., • Establecer, revisar y actualizar documentación del sistema de gestión de calidad, PNTs..., • Redacción y revisión de guías de producción., • Revisión de guías de fabricación para liberación., • Redactar y revisar documentación técnica relacionada con cualificaciones, validaciones de procesos de producción y de limpieza., • Supervisar cumplimiento de la normativa GMP en planta. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia previa de 3-5 años como QA., • Experiencia en el departamento de QA y de producción., • Proactiva y con autonomía de decisión., • Conocimiento de instalaciones y equipos productivos. Qué obtendrás a cambio • Incorporación inmediata., • Contrato indefinido.

ASPHALION is a leading international consulting firm in the growing pharmaceutical and biotech sector. We are looking for a Operations Manager in Barcelona who, serving on the direction committee, will be responsible for the following duties: Main responsibilities: • Ensure compliance with quality, service, and profitability standards for projects in different business areas (technical units)., • Oversee the profitability of operational technical areas, ensuring a balance between cost efficiency and service excellence., • Monitor operating budgets and critical KPIs to ensure the sustainable growth of the company., • Analyze and redesign current operational flows to improve efficiency and profitability through automation and advanced software., • Analyze improvements in company processes and propose improvements through digitization and the implementation of new tools., • Lead strategic meetings and coordinate area managers to meet the objectives set by the company., • Organize and lead internal meetings to achieve previously set objectives., • Demonstrate a strong affinity for digital innovation and AI, identifying growth opportunities and driving the adoption of digital tools, automation, and AI solutions to improve efficiency, quality, and profitability across the business., • Promote a culture of continuous improvement and innovation, guiding and developing cross-functional teams through training, coaching, and best-practice sharing to accelerate the adoption of new technologies and ways of working. Requirements: -Bachelor’s or Master’s degree in Business Administration, Life Sciences or related fields; MBA is a plus. • Minimum 5 years of experience in senior operational leadership roles, preferably in pharma, biotech or consulting environments., • Strong background in operations management, budget control and profitability optimization across multiple business areas., • High level of spoken and written English (C1+), • Solid knowledge of financial management, including P&L oversight, cost control and KPI monitoring., • Demonstrated ability to lead, upskill and motivate multidisciplinary teams through technology-driven change., • Strategic and hands-on leadership with experience working at executive committee level., • Strong analytical and problem-solving skills, with a results-driven mindset. -Excellent communication abilities. • Ability to lead, align and motivate multidisciplinary teams., • Change-oriented, proactive and focused on continuous improvement and innovation. Why working at Asphalion? 🖋️Permanent contract. 📅 Flexible working schedule - Friday until 15.30h. 💻 Homeoffice & Flexible Model (Barcelona Based) ⚙️ Wide variety of projects, new challenges and experiences. ↗️ Training and personal development program. 📚English lessons. 🤗 A professional, inclusive and high-performance work environment to develop your skills and grow your career. A great company culture built around Passion, Flexibility, Commitment, Quality & Companionship. 🌍A highly & dynamic working environment with employees from more than 15 nationalities. 🤸🏽Our people and their well-being are our priority: Physical, psychological and emotional well-being programme. 🌳 Internal activities & RSC Activities ✅ Equal Opportunity Employer

Ubicación: Barcelona. Alcance: Liderazgo de una estructura de 40-80 profesionales. El Reto Buscamos un perfil de liderazgo de alto impacto para dirigir una unidad de negocio en pleno proceso de aceleración. Tu misión será integrar la estrategia comercial y de marketing, asegurando la excelencia operativa en el campo y garantizando resultados en un entorno exigente y dinámico. Responsabilidades Clave • Liderazgo por Influencia: Gestionar una red de ventas extensa y equipos de soporte, fomentando una cultura de alto rendimiento, accountability y agilidad., • Integración Estratégica: Coordinar de manera transversal las áreas de Ventas y Marketing, junto con las funciones de apoyo, para maximizar el impacto en el mercado., • Visión de Negocio 360º: Interlocución directa con las áreas de Finanzas y Operaciones para optimizar la toma de decisiones basadas en datos y rentabilidad., • Presencia en el Terreno: Actuar como catalizador del cambio con una presencia activa en el campo, detectando oportunidades de mejora y desbloqueando el potencial de los equipos locales. Perfil Ideal: "El Líder Resuelto" • Trayectoria: Experiencia sólida en gestión comercial en el sector Pharma (imprescindible experiencia en visita médica/prescripción), habiendo liderado unidades de negocio o redes de ventas de gran capilaridad., • Habilidades de "Helicóptero": Capacidad para subir a la estrategia (análisis financiero, visión de mercado) y bajar al detalle operacional (acompañamiento en campo)., • Autoridad Personal: Buscamos a alguien con carácter, drive y seguridad. Un perfil orientado a personas que combine la escucha activa con la toma de decisiones., • Cintura y Adaptabilidad: Capacidad para navegar en entornos complejos, con la humildad para aprender y la sofisticación para proponer alternativas "fuera de la caja"., • Enfoque a Resultados: Mentalidad orientada a objetivos a corto, medio plazo y largo plazo, con una visión clara de cómo acelerar el ciclo de crecimiento actual.

Sobre Mesoesetic Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a EBD's Business Unit Manager para nuestro equipo del área Comercial ubicado en Viladecans. Principales funciones: • Gestión del negocio en la BU EBDs: -Determinar, juntamente con Dirección comercial, la mejor estrategia de entrada para cada segmento. -Búsqueda activa de partners/distribuidores. -Negociación con los agentes y distribuidores (acuerdos de distribución, seguimiento y gestión comercial). -Gestionar las investigaciones de mercado necesarias para soportar las estrategias comerciales y los objetivos de ventas. • Iniciar como KAM direccionando a los agentes y distribuidores, y a futuro, Direccionar la actividad del posible equipo de KAMs, de agentes y distribuidores: -Establecer procedimientos y políticas de ventas. -Realización, y a futuro supervisión de las actividades y funcionamiento del equipo de ventas. -Determinar necesidades de formación y garantizar su implementación. -Proporcionar retroalimentación, apoyo y coaching al equipo de ventas. -Garantizar que el equipo de ventas dispone de los recursos necesarios. -Supervisar la actividad comercial de los distribuidores locales. • Seguimiento de la actividad comercial: -Generar informes de ventas. -Resolución de incidencias con clientes. -Reportar y dar seguimiento a las reclamaciones. -Investigar la pérdida de ventas y cuentas de clientes. -implementar y dar seguimiento al sistema de CRM de la empresa. • Coordinación de la actividad necesaria con otros ámbitos de la Compañía (listado de las principales actividades). -Ajuste de acciones promocionales juntamente con Marketing y Formadoras. -Coordinación y adecuación de acciones de comunicación juntamente con Prensa y Relaciones Institucionales. -Resolución de conflictos del distribuidor juntamente con Administración/Finanzas. -Obtención de documentación necesaria para el registro de productos juntamente con Regulatory. -Obtención de datos clínicos y participación de médicos en actividades formativas/promocionales juntamente con Medical Marketing. • Resolución de reclamaciones juntamente con Calidad. -Proponer cambios en la estrategia empresarial para estar en consonancia con las tendencias de mercado. -Proponer e implementar acciones de mejora continua para las actividades del ámbito. -Elaboración de informes mensuales y anuales para el reporte periódico a Dirección Comercial. Formación Requerida • Licenciatura en Marketing, ADE o similar o en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar) complementada con estudios de comercialización., • Experiencia mínima demostrable de 2 años en puesto similar, preferentemente en el sector de EBDs, • Dominio del Paquete Informático Office., • Obligatorio dominio del inglés nivel alto. Valorable el conocimiento de otro idioma relevante en su zona de influencia. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita. Técnicas de presentación., • Capacidad de organización, planificación y previsión., • Capacidad de toma de decisiones., • Orientación al logro y los resultados de forma proactiva y sin necesidad de seguimiento., • Capacidad de persuasión, influencia/liderazgo: Habilidad para conseguir que los intereses y objetivos de todos los confluyan mediante la motivación, integración y dirección apropiada., • Disponibilidad para viajar., • Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

SEARGIN IS HIRING! As a dynamic multinational tech company operating in 50 countries, we drive innovation and create projects that shape the future and greatly enhance the quality of life. You will find our solutions in the space industry, supporting scientists in the development of cancer drugs, and implementing innovative technological solutions for industrial clients worldwide. These are just some of the areas in which we operate! Currently, for the new Seargin project we are looking for SAP EWM Teach Lead. Location: Barcelona, hybrid Employment Type: B2B FTE: full-time Requirements: • EWM team Lead (+5 years),, • Multiple E2E SAP EWM deployments in team lead role,, • At least one E2E SAP EWM deployment in Pharma,, • Spanish language Responsibilities: • Leading the functional design and implementation of the SAP EWM solution replacing the current SAP WM module at Ferrer's Interquim site (Sant Cugat)., • End-to-end delivery of warehouse management processes including raw material receipt and labelling, location management across multiple warehouse types, supply to production and fractionation areas, semi-finished and finished product handling, repackaging order management, and outbound processes (picking, preparation, labelling)., • As-is analysis against written requirements (RFPURSWM), produces the functional design, ensures FDA compliance requirements are addressed, and oversees the implementation of GS1 label management in SAP., • Coordinating with the SAP EWM consultants, ABAP team, and client stakeholders, and is responsible for the quality of functional deliverables including training manuals and the support plan. Discover the Power of IT Excellence. Apply! To learn more about Seargin, please visit our web page: _

Desde Timup, consultora de selección, estamos trabajando para una compañía del sector farmacéutico en un momento clave de transformación y construcción de su área de marketing. Se trata de una posición temporal. Buscamos incorporar un/a Head of Marketing Manager, con una fuerte orientación a negocio y ejecución, que ayude a aterrizar y acelerar la estrategia ya definida por la compañía, asegurando que los proyectos avancen, se implementen correctamente y generen impacto real en negocio. La posición nace en un contexto de transformación interna, donde marketing ha pasado de ser un área de soporte comercial a convertirse en un departamento con peso estratégico, responsabilidad sobre P&L y capacidad de liderar innovación y lanzamientos dentro de las distintas unidades de negocio. ¿Cuál será tu misión? Liderar y ejecutar el plan de marketing y negocio de varias líneas estratégicas de la compañía, asegurando el correcto delivery de proyectos, lanzamientos e iniciativas comerciales, trabajando de forma transversal con ventas, trade marketing, I+D y dirección. Responsabilidades Liderar la ejecución del plan estratégico y de marketing de las diferentes unidades de negocio. Impulsar proyectos de innovación y lanzamientos de producto, asegurando timings, coordinación y ejecución. Desarrollar business cases de nuevos productos y presentarlos a dirección para su validación y aprobación. Coordinar planes de comunicación, activación y go-to-market en colaboración con los diferentes equipos internos. Realizar seguimiento y control de P&L, forecasting y principales indicadores de negocio. Trabajar de forma transversal con equipos comerciales, trade marketing e I+D para asegurar alineación y avance de proyectos. Coordinar calendarios anuales, planes de innovación y comités internos. Asegurar un alto nivel de delivery y seguimiento operativo de las iniciativas en marcha. Gestionar reporting de negocio y análisis de resultados para la toma de decisiones. Liderar y acompañar un equipo de marketing en plena fase de construcción y crecimiento. ¿Qué buscamos? Perfil senior con experiencia consolidada en marketing dentro del sector pharma. Experiencia real liderando proyectos de innovación y lanzamientos, tanto en canal prescripción como en OTC/consumo. Capacidad demostrable para construir, defender y ejecutar business cases y planes de lanzamiento. Perfil muy orientado a ejecución, gestión y delivery, con mentalidad hands-on. Fuerte visión de negocio y comodidad trabajando con números, P&L, forecasting y análisis. Experiencia trabajando de forma transversal con ventas, trade marketing e I+D. Capacidad de organización, priorización y calendarización de múltiples proyectos simultáneos. Persona inquieta, resolutiva, con empuje y capacidad para desenvolverse en entornos exigentes y en transformación. Buenas habilidades de comunicación e influencia con distintos stakeholders. ¿Qué se ofrece? Proyecto temporal de alta visibilidad e impacto dentro de una compañía farmacéutica en plena evolución. Posición estratégica y a la vez muy operativa, con capacidad real de influencia en negocio. Entorno dinámico, exigente y con toma de decisiones ágil.

Business Development | KAM | Pharma | Cosmetics Misión del puesto Promover y comercializar servicios CDMO en los sectores farmacéutico y cosmético, desarrollando relaciones sólidas con clientes actuales y potenciales para identificar oportunidades de negocio que impulsen el crecimiento rentable y la expansión estratégica de la compañía. Responsabilidades principales Gestión de cuentas (Key Account Management) • Desarrollar y mantener relaciones de largo plazo con cuentas clave., • Comprender las necesidades, estrategias y procesos de decisión de cada cliente., • Identificar oportunidades de crecimiento y expansión dentro de las cuentas asignadas., • Elaborar, presentar y hacer seguimiento de ofertas comerciales (servicios y productos)., • Negociar contratos, precios, márgenes y condiciones comerciales., • Desarrollar planes de cuenta personalizados con objetivos y acciones concretas., • Analizar resultados, previsiones de ventas y desempeño de las cuentas., • Preparar reportes periódicos de KPIs y evolución de cuentas., • Coordinar con equipos internos (operaciones, oficina técnica, finanzas, legal, administración comercial) para garantizar la correcta ejecución de los servicios., • Gestionar incidencias, quejas y no conformidades del cliente., • Monitorizar la competencia y las tendencias de mercado., • Gestionar cambios regulatorios relacionados con materias primas o fórmulas. Desarrollo de negocio (Business Development) • Identificar, prospectar y captar nuevos clientes en los sectores farmacéutico y cosmético., • Generar nuevas oportunidades de negocio alineadas con la estrategia de la compañía., • Ampliar el portafolio de servicios y mercados. Gestión de proyectos • Analizar los briefs de cliente y traducirlos en matrices de diseño., • Introducir y gestionar proyectos en sistemas internos., • Evaluar la viabilidad técnica y comercial de nuevos proyectos., • Coordinar el desarrollo de diseños con los equipos técnicos. Congresos y ferias • Representar a la empresa en ferias y eventos del sector a nivel nacional e internacional., • Generar networking y oportunidades comerciales en dichos eventos. Trabajo en equipo • Colaborar activamente con otros departamentos., • Compartir conocimiento y mejores prácticas., • Formar a nuevas incorporaciones en procesos y herramientas del área., • Detectar necesidades formativas y participar en el desarrollo propio y del equipo., • Fomentar un entorno de trabajo positivo y colaborativo. Otras responsabilidades • Participar en auditorías cuando sea requerido., • Asistir a reuniones operativas y estratégicas., • Cumplir con los KPIs definidos para el puesto/departamento., • Garantizar el cumplimiento de procedimientos internos (PNT)., • Utilizar correctamente los recursos y herramientas corporativas., • Reportar incidencias o anomalías detectadas. Formación • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Ingeniería o similar., • Se valorará formación adicional en negocio, ventas o gestión comercial. Experiencia • Experiencia previa en CDMO, industria farmacéutica, cosmética o sectores afines., • Experiencia en gestión de cuentas clave y desarrollo de negocio. Competencias • Alta capacidad de negociación y orientación a resultados., • Habilidades comerciales y de comunicación., • Visión estratégica y orientación al cliente., • Capacidad analítica y de planificación., • Trabajo en equipo y coordinación transversal., • Proactividad y autonomía. Idiomas • Nivel alto de inglés (imprescindible)., • Otros idiomas valorables. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Barcelona Experiencia: al menos 4 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse a nuestro equipo en Barcelona. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar)., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 07:30 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h (1 hora para comer - ticket restaurant) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

On behalf of one of our Global clients at RED , we are looking for a Data Analyst / Data Engineer to join an exciting international pharma project focused on Supply Chain transformation and analytics. 🔹 Key Requirements: ✔ Strong Power BI experience – dashboard development & reporting ✔ Experience developing and maintaining data solutions ✔ Hands-on Snowflake experience ✔ Pharma industry background is mandatory ✔ Supply Chain domain experience required ✔ Comfortable working with international stakeholders and clients ✔ English-speaking environment 🔹 Nice to Have: ➕ Experience with data modelling and ETL processes ➕ Exposure to global supply chain analytics initiatives 📍 Location: Barcelona – hybrid working model (2 days/week in the office) If interested, please send your CV at npawar@redglobal.com or message me directly for more details. Thanks, Nisha

¿Quiénes SOMOS? Somos una empresa multinacional líder europeo en productos de nutrición y dietética con más de 1500 empleados y casi 400 en España. Creemos en la alimentación saludable y realizamos nuestra misión fabricando y distribuyendo productos propios y de terceros, a través de distintos canales de venta: Groceries, Pharma, HFS y e-commerce, en más de 40 países. Apostamos por la comunicación llevando al mercado Marcas populares como Bicentury, Isostar, Bimanan, entre otras. Si quieres seguir creciendo profesionalmente dentro de una compañía líder en su sector continúa leyendo. TRADE MARKETING JUNIOR PHARMA -HFS Estamos buscando un/a TRADE MARKETING JUNIOR PHARMA-HFS, que dependerá de nuestra Trade Marketing Manager Pharma-HFS para trabajar en nuestras oficinas en el centro de Barcelona. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Desarrollo de plan promocional en diferentes categorías., • Revisión de surtidos y planes ad-hoc para clientes Top y mayoristas., • Desarrollo de PLV para los diferentes canales., • Apoyo al equipo de ventas: seguimiento y acompañamiento., • Gestión del back office del CRM del equipo de ventas (Vincle)., • Gestión y control de presupuesto de A&P., • Análisis de resultados de las diferentes categorías. ¿Qué buscamos? • Al menos 2 años de experiencia en Trade Marketing/Ventas., • Diplomatura/Licenciatura en Empresariales, Económicas o ADE., • Idiomas: Nivel alto de inglés (B2 mínimo). Francés deseable., • Nivel avanzado de Excel., • Se valorará experiencia en canal dietética/farmacia ¿Qué esperamos de ti? Que seas una persona dinámica, innovadora con don de gentes. Organizada, rigurosa, exigente y con gran capacidad de análisis para facilitar la toma de decisiones. Habilidades de comunicación e interrelación, que permitan una integración fluida en el equipo. ¿Qué ofrecemos? Banda salarial: 25K-27K Salario fijo + variable por objetivos anuales Flexibilidad horaria de entrada y salida Viernes jornada intensiva Modalidad híbrida Tickets Restaurant (beneficio comida) Servicio de Fisioterapia Descuentos Mutua y Plan de pensiones a partir del año de antigüedad.

En mylife Diabetes Care trabajamos para mejorar la vida de las personas con diabetes a través de soluciones innovadoras que combinan tecnología, conectividad y atención al paciente. Buscamos un/a Digital Solutions & IT Business Partner Iberia que actúe como enlace entre las necesidades del negocio y las soluciones tecnológicas, liderando especialmente las iniciativas de integración con los sistemas de salud en España y apoyando la futura evolución del negocio en Portugal. La persona seleccionada será responsable de coordinar proyectos tecnológicos e integraciones estratégicas con organismos sanitarios, colaborando estrechamente con los equipos corporativos de IT (Information Technology) y SAP (Systems, Applications and Products), así como con partners tecnológicos y stakeholders internos. Si te apasiona la transformación digital, la interoperabilidad sanitaria y los proyectos tecnológicos con impacto real en pacientes y profesionales sanitarios, nos encantaría conocerte. ¿Cuál será tu misión? Liderar y coordinar las iniciativas de integración tecnológica entre mylife Diabetes Care y los diferentes sistemas de salud, garantizando la conectividad, interoperabilidad y correcta implantación de las soluciones digitales de la compañía en Iberia, con especial foco en España y acompañando la futura evolución del negocio en Portugal. Actuarás como enlace entre las áreas de negocio locales, los equipos corporativos de IT y SAP, proveedores tecnológicos y organismos sanitarios, asegurando que las soluciones implementadas contribuyan al crecimiento del negocio, mejoren la experiencia de clientes y pacientes, y cumplan con los requisitos regulatorios y técnicos aplicables. Principales responsabilidadesIntegración con Sistemas de Salud • Liderar la coordinación de proyectos de integración tecnológica con las distintas Comunidades Autónomas, servicios regionales de salud, hospitales y otras entidades sanitarias., • Actuar como referente local para las iniciativas relacionadas con interoperabilidad e intercambio de información con organismos sanitarios., • Recoger y documentar requisitos funcionales y operativos necesarios para las integraciones., • Coordinar con los equipos corporativos de SAP e IT la definición e implementación de interfaces entre plataformas., • Gestionar pruebas funcionales, validaciones de usuario y despliegues de nuevas integraciones., • Supervisar el funcionamiento de las integraciones existentes y coordinar la resolución de incidencias.Gestión de Proyectos Digitales, • Coordinar proyectos digitales y tecnológicos desde su definición hasta su puesta en producción., • Gestionar planificación, hitos, riesgos, dependencias y seguimiento de entregables., • Coordinar proveedores externos y equipos internos involucrados en los proyectos., • Garantizar el cumplimiento de plazos, calidad y objetivos establecidos.Business Partner para las Áreas de Negocio, • Identificar necesidades y oportunidades de mejora junto con las diferentes áreas de la organización., • Traducir requerimientos de negocio en especificaciones funcionales para los equipos técnicos., • Facilitar la comunicación entre usuarios, proveedores y equipos corporativos., • Promover la adopción de nuevas herramientas y soluciones digitales.Gestión de Soluciones Digitales, • Participar en la evolución y mejora continua de las aplicaciones y herramientas digitales utilizadas en Iberia., • Coordinar actividades de testing funcional y validación de nuevas funcionalidades., • Dar soporte funcional durante la implantación de nuevas soluciones., • Contribuir a la mejora de procesos mediante automatización y digitalización.¿Qué buscamos?Formación, • Titulación universitaria en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Sistemas de Información, Ingeniería Industrial o disciplinas afines., • Se valorará formación complementaria en gestión de proyectos o transformación digital.Experiencia, • 3+ años de experiencia en gestión de proyectos tecnológicos, transformación digital o gestión de aplicaciones., • Experiencia en proyectos de integración entre sistemas., • Experiencia trabajando con equipos multidisciplinares y proveedores tecnológicos., • Se valorará experiencia en Healthcare, Medical Devices, Pharma, Digital Health o HealthTech.Conocimientos, • Gestión de proyectos digitales y tecnológicos., • Análisis y documentación de requerimientos funcionales., • Integración de aplicaciones y flujos de información entre sistemas., • Conocimiento funcional de entornos SAP., • Metodologías Agile (Agile = metodologías ágiles) y gestión tradicional de proyectos., • Testing funcional y gestión de incidencias., • Conocimiento general de arquitectura de aplicaciones y procesos de integración.Idiomas, • Español nativo o bilingüe., • Inglés nivel alto (mínimo C1) imprescindible para colaborar con equipos internacionales y corporativos.Muy valorable, • Experiencia en proyectos de interoperabilidad sanitaria., • Experiencia trabajando con servicios regionales de salud, hospitales o Administraciones Públicas del ámbito sanitario., • Conocimiento de ecosistemas de salud digital, receta electrónica o historia clínica electrónica., • Experiencia en proyectos de integración SAP con aplicaciones externas.¿Qué ofrecemos?, • Formar parte de una compañía innovadora y en crecimiento dentro del sector de la diabetes., • Participar en proyectos tecnológicos con impacto directo en pacientes, profesionales sanitarios y sistemas de salud., • Entorno internacional y colaboración con equipos globales., • Oportunidades de desarrollo profesional en transformación digital y salud conectada., • Modelo de trabajo híbrido basado en Barcelona., • Si quieres contribuir a transformar la atención a las personas con diabetes mediante tecnología e innovación, te invitamos a unirte a nuestro equipo.

SEARGIN IS HIRING! As a dynamic multinational tech company operating in 50 countries, we drive innovation and create projects that shape the future and greatly enhance the quality of life. You will find our solutions in the space industry, supporting scientists in the development of cancer drugs, and implementing innovative technological solutions for industrial clients worldwide. These are just some of the areas in which we operate! Currently, for the new Seargin project we are looking for ABAP Consultant (SAP WM/EWM) to join project for our client from pharma industry. Location: Barcelona Employment Type: contract FTE: full-time Working mode: hybrid Responsibilities: • Develop ABAP objects according to technical specifications from the Senior ABAP Lead, • Implement label printing enhancements: reprint reason recording, label preview, audit trail logging, unique label ID (FR.01–FR.09), • Support Zebra printer integration for HU labels at inbound, production, and dispatch stages, • Develop and unit-test interface components (LabVantage / LIMS stock status updates), • Build enhancements for EWM inbound/outbound processes and internal movements, • Participate in code reviews and apply GxP data integrity principles (ALCOA+), • Prepare technical documentation for validation (IQ/OQ/PQ) artefacts, • Support functional testing, bug fixing, and hyper-care activities Requirements: • ABAP WM/EWM development: minimum 3 years, • Label / printout development: minimum 3 years (Zebra/ZPL, SmartForms or Adobe Forms), • Interface development: minimum 3 years (IDocs, BAPIs, or REST/SOAP), • Minimum one full E2E SAP deployment (go-live experience required), • Solid understanding of SAP EWM or WM module from a development perspective, • Ability to follow technical specifications and coding standards set by team lead Nice to have: • Experience in pharma or regulated industry ABAP projects, • Familiarity with 21 CFR Part 11 requirements for software development, • Experience with SAP EWM RF Framework, • Knowledge of LabVantage or LIMS integration patterns, • Spanish or Catalan language skills Discover the Power of IT Excellence. Apply! To learn more about Seargin, please visit our web page: _

Software Engineer – Embedded Product Development Seleccionamos un/a Ingeniero/a de Software Embebido para incorporarse en uno de los equipos que la unidad de Mobility & Transportation de BETWEEN Technology tiene implantados en uno de nuestros principales clientes del sector automoción. La persona seleccionada participará en el diseño y desarrollo de software y firmware para productos electrónicos automotrices (cámaras, sistemas eMirror, módulos ADAS), abarcando todo el ciclo de vida del producto: desde el concepto y prototipado hasta la validación y la entrada en producción. Trabajará en estrecha colaboración con los equipos de Hardware, Validación y Producción para asegurar la robustez, fiabilidad y trazabilidad de los sistemas. En BETWEEN apostamos por el mejor talento dentro del ámbito de la ingeniería. Actualmente contamos con un equipo de más de 1400 personas. Nos involucramos en una gran variedad de proyectos punteros, trabajando con los clientes más innovadores de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. En nuestra oficina técnica ofrecemos servicios en función de las necesidades de cada cliente, ya que en BETWEEN nos podemos hacer responsables de todas las tareas de desarrollo relacionadas con el ciclo de vida de su producto. ¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales: • Diseñar, desarrollar y mantener software embebido en C/C++ para productos electrónicos del sector automoción., • Desarrollar firmware para microcontroladores y procesadores embebidos., • Desarrollar y depurar software en entornos Linux., • Implementar y depurar protocolos de comunicación automotriz: CAN, LIN, I2C., • Integrar software con hardware electrónico: ECUs, cámaras, sensores y sistemas de visión., • Desarrollar y mantener drivers de bajo nivel y capas de abstracción de hardware (HAL)., • Participar en el desarrollo de soluciones de visión embebida utilizando OpenCV., • Colaborar en desarrollos que involucren FPGAs, en coordinación con el equipo de hardware., • Dar soporte en board bring‑up e integración HW/SW., • Participar en la definición de la arquitectura del sistema y en decisiones técnicas clave., • Utilizar y contribuir a entornos CI/CD para control de versiones, integración y generación de releases (Jenkins, Bitbucket)., • Colaborar con los equipos de Hardware, Validación y Producción para garantizar la robustez, fiabilidad y trazabilidad del producto., • Dar soporte técnico durante validaciones de sistema e integración en vehículo., • Mantener la trazabilidad de requisitos mediante herramientas como JIRA. Beneficios trabajando en BETWEEN • Horario de entrada flexible., • Modalidad híbrida. (2 dias de remoto), • Contrato indefinido. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Seguro médico incluido por ser Betweener., • Acceso gratuito a BETWEEN University con formación técnica, idiomas y habilidades de negocio., • Posibilidad de formar parte de una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Un entorno donde cuidamos de nuestro equipo y fomentamos programas de conciliación y responsabilidad social., • Integración en un equipo de alto rendimiento y altamente especializado., • Oportunidades de formación y desarrollo profesional continuas., • Acceso a un amplio abanico de retos y proyectos alineados con tus objetivos profesionales., • Retribución flexible con ventajas fiscales, y descuentos en centros fitness, entre otros. Requisitos Requisitos imprescindibles: • Formación:, • Ingeniería en Electrónica o Telecomunicaciones (también se considerarán perfiles de Ingeniería Informática o similar con experiencia sólida en embebidos)., • Tecnología y desarrollo:, • Experiencia sólida en desarrollo de software embebido en C/C++., • Experiencia en desarrollo sobre Linux (desarrollo y depuración en entorno Linux)., • Experiencia en firmware para microcontroladores., • Conocimientos sólidos de electrónica y de interacción hardware/software., • Experiencia trabajando con protocolos automotrices: CAN, LIN, I2C., • Experiencia en desarrollo de soluciones de visión con OpenCV., • Experiencia o familiaridad con desarrollo con FPGA (en colaboración con hardware)., • Experiencia en Unit Testing con frameworks tipo Unity u otras soluciones equivalentes., • Metodología y entorno:, • Experiencia trabajando en entornos Linux., • Familiaridad con entornos CI/CD (Jenkins, Bitbucket u otros)., • Experiencia en proyectos de automoción o entornos con requisitos de fiabilidad alta., • Inglés técnico., • Habilidades de organización, priorización de tareas y autogestión. Requisitos valorables: • Experiencia en sistemas ADAS, cámaras o visión embebida en automoción., • Conocimiento y experiencia en diseño, ruteado y fabricación de PCB, preferiblemente con Altium Designer., • Experiencia en industrialización de diseños electrónicos., • Conocimientos de normativa EMI y regulación de automoción., • Experiencia en bench testing y validación a nivel de sistema., • Experiencia con herramientas de trazabilidad y gestión de requisitos (JIRA u otras). Condiciones del puesto • Proyecto estable en sector automoción., • Modalidad híbrida (1 día de remoto), • Contrato indefinido con BETWEEN Technology., • Integración en un equipo multidisciplinar del área Mobility & Transportation.

Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Category Manager (Medical) para nuestro equipo de Marketing. Responsabilidades principales: • Definir e implementar la estrategia global de la categoría Medical, asegurando coherencia científica y adaptación a los distintos mercados internacionales., • Liderar y desarrollar un equipo multidisciplinar de 3-5 personas, coordinando la ejecución estratégica junto con Brand y Product Management., • Analizar mercado, competencia y performance de negocio, realizando seguimiento de tendencias, ventas, portfolio, precios y rentabilidad., • Gestionar el presupuesto global de la categoría y priorizar iniciativas estratégicas de innovación, activación y crecimiento., • Supervisar el desarrollo y lanzamiento de productos en coordinación con equipos de I+D, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Comercial y Compras., • Definir y liderar el roadmap de innovación de la categoría, impulsando tanto nuevas oportunidades de negocio como la optimización del portfolio actual., • Coordinar la estrategia de divulgación médica y la relación con KOLs junto con Medical Affairs, garantizando la solidez científica del portfolio., • Supervisar la creación y validación de materiales comerciales, técnicos y promocionales, asegurando consistencia y alineación global., • Asegurar la correcta gestión operativa del portfolio y el seguimiento de procesos internos de aprobación y actualización de materiales. Formación y Experiencia Requeridas: • Formación superior en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química o similar)., • Experiencia consolidada de +5 años en marketing o gestión de producto en entornos farmacéuticos, médicos, estéticos o healthcare., • Experiencia en posiciones con responsabilidad sobre gestión de equipos y presupuesto., • Sólido conocimiento del entorno clínico, regulatorio y científico., • Experiencia en entornos internacionales., • Alta capacidad analítica, pensamiento estratégico y rigor científico. Habilidades asociadas al puesto de trabajo: • Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos y proyectos transversales., • Alta capacidad de organización y gestión multitarea., • Excelentes habilidades de comunicación y trabajo colaborativo., • Orientación a negocio, planificación y ejecución de proyectos., • Persona proactiva, resolutiva y con iniciativa., • Flexibilidad y capacidad de adaptación a entornos dinámicos e internacionales., • Interés por la mejora continua y el desarrollo profesional. Qué ofrecemos: • Participación en proyectos internacionales e innovadores., • Entorno dinámico y altamente colaborativo., • Posición con impacto estratégico y visibilidad transversal dentro de la organización.

Senior AI Consultant - AI Start-up Pharmaceutical Manufacturing Sector Hybrid (Barcelona) Reports to Global VP Consulting Services • This software-as-a-service provider transforms manufacturing operations in life science industries using advanced analytics and artificial intelligence., • Following a recent Series C round of growth funding, they are looking for new team members motivated to make a positive contribution to the Life Sciences industry, • Their products and services are helping pharma manufacturers and CDMOs make better decisions in GMP operations. What makes them different from other manufacturing platforms? ☑ They help operations leaders and engineers avoid endless cycles of chasing data in disparate and heavy-handed systems and rapidly understand how to run their manufacturing processes better. ☑ They’re solving multiple problems in GMP operations that cost manufacturers millions yearly while accelerating their digital maturity journey. ☑ One of their unique capabilities is the ability to operationalize the use of predictive AI models in real-time without a big data science staff. ☑ They’re backed by both industry and software investor firms like NewVale Capital, Atlantic Bridge, Danaher, Honeywell, CrossLink, and UnCork, with solid industry and technology expertise. ☑ Their mission is to improve global health by optimizing how medicines are manufactured so pharma and biotech companies can provide patients around the world with the right medicine, at the right time and price. The Position The Senior Artificial Intelligence Consultant's role, is to inspire customers through technology, using their growing knowledge of Artificial Intelligence, Cloud Computing, and Software as a Service. Key Responsibilities: • Lead data analyses to solve business problems and help bring them to production by working with the Data Science and Engineering teams., • Assist in the training and fine-tuning of Machine Learning models for the Manufacturing Industry, including supervised/unsupervised models, probabilistic models, linear models, text classification, computer vision, and time-series models., • Identify bottlenecks in the ETL pipelines and recommend robust software solutions at scale., • Contribute to a SaaS life cycle through initial prototyping to enterprise-quality testing and final implementations by using Agile methodologies., • Help to validate algorithm implementations in order to meet the rigorous standards of quality set for the Pharmaceutical Industry., • Teach complex concepts to a mixed audience in training sessions for customers and third parties of the product., • Analyse customers' data (both in and outside of the platform) in order to model the behaviour of a wide variety of pharma manufacturing processes., • Build AI-driven solutions that fit the needs of the customers, using the tools, algorithms, and software provided by the product., • Help to build intelligent and reusable solutions for customers and the product. Qualifications: Must-have • Excellent academic background (minimum MSc) in Applied Mathematics, Statistics, Advanced Analytics, or a related quantitative field., • Expertise in Data Science and Machine Learning is highly desirable., • A degree from a reputable university and top academic performance are strongly preferred., • At least 4+ years in a similar position (customer-facing, participating in projects with clients)., • Experience in pharma-manufacturing, including knowledge in optimizing pharmaceutical processes., • Solid experience with Python, JavaScript, React, and a decent understanding of programming principles and techniques., • Comfortable with Machine Learning related libraries such as pandas, scikit-learn, TensorFlow, Keras, and big data frameworks such as Spark., • Experience working with both relational and NoSQL databases., • Proficient in spoken and written English. Nice-have • Previous project management experience is advantageous., • Sound knowledge of various operating systems and databases., • Experience in data visualization and dashboard creation tools., • Knowledge of Biotechnological Processes (e.g., fermentation, chromatography, viral inactivation) and Regulations., • Experience in manufacturing (not laboratory) and functional knowledge of equipment such as bioreactors, sterilizers, analysers, scales, and related SW. The Human We’re Looking For: • Ability to understand business requirements and translate them into technical requirements., • Familiar with ROI selling concept., • Accustomed to working with Tech Sales teams as well as with Solutions Architects., • Capable of working with a dynamic product that is ever-changing and evolving rapidly., • Strong analytical and creative problem-solving skills., • Ability to take smart risks and champion new ideas., • Team player, collaborative, innovative, and a get-things-done mindset., • Show initiative in setting and meeting goals within an environment of managed change., • Ability to work under pressure, responsible for multiple important tasks in parallel, • Commitment to quality., • Availability to travel. What We Offer • Competitive salary (according to your experience/skills), • Equity, bonuses, and generous stock options, • Flexible schedule - Intensive Fridays, • Language one-to-one training courses, • Competitive healthcare plans and benefits - Medical & Dental Insurance, • Internal training and certifications plan, • Flexible Remuneration Options, • Career plan and scheduled salary reviews, • Team-building activities, • Top-notch "tech pack" - We are Mac lovers!, • An open and collaborative work environment with a dynamic team and a very international culture, • An opportunity for personal and professional growth, supported by stellar investors and the exciting challenges that come with joining a company at the start of its growth trajectory Application Process To apply for this job, please email on stephenr@alexanderrhodes.co.uk Include a short precis 250 words or less, explaining your experience in a client facing role using python and AI to extrapolate value by modelling complex datasets. Thank you so much and good luck. Stephen Rhodes, Director Alexander Rhodes Associates Ltd

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un Brand Manager para nuestro departamento de Marketing de la unidad de alergia. Se trata de una posición temporal por suplencia de paternidad y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Barcelona (zona Plaza España). Responsabilidades: • Diseño de los planes de marketing incluyendo estrategia y planes de acción por marca que permitan alcanzar los objetivos con el presupuesto asignado., • Definir la visión del producto, • Crear la estrategia para el producto, • Analizar el mercado y los clientes, • Coordinar el trabajo con otros departamentos., • Revisar y analizar el progreso de la estrategia de producto Requisitos: • Licenciatura/Grado, • Mínimo 4 años de experiencia como Brand Manager gestionando productos de prescripción., • Valorable conocimiento en las especialidades gestionadas. (Alergia/Inmunoterapia)., • Nivel alto de inglés., • Disponibilidad para viajar 30% del tiempo. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Compañía nacional FARMACEUTICA, con sede en Barcelona y con un portafolio de productos amplio en cuidados de la piel, tratamiento del dolor, etc., que se encuentra en una fuerte fase de crecimiento y expansión internacional. Misión En dependencia del Director Internacional, su misión será Impulsar el crecimiento sostenible y rentable del negocio internacional para las Cuentas / Mercados asignados, a través de la gestión y desarrollo de DISTRIBUIDORES Y PARTNERS LOCALES, implementando la estrategia comercial definida por la Dirección. Funciones • Prospección comercial de las zonas asignadas e identificación de socios comerciales., • Negociación de acuerdos de distribución exclusivos., • Implementación de los planes de formación y marketing en la zona asignada., • Estos mercados serán simultaneados en países de Europa, Latinoamérica, Sudamérica y Oriente Próximo fundamentalmente., • Gestión de la cartera de clientes, objetivos de facturación, estrategias de marketing. Reporting de resultados a Dirección e iniciativas y propuestas de mejoras., • Organización de participación en ferias y congresos internacionales., • Coordinación con los equipos internos, epecialmente Regulatorio y Marketing Global para dar servicios de soporte y calidad a los clientes. Perfil • Formación en Ciencias de la Salud, aunque no se descartarán titulaciones en ADE, Marketing o similar, siempre que se cumpla la experiencia solicitada., • Muy valorable Master o Postgrado en Comercio Internacional. Imprescindible un grado de Inglés muy alto, a nivel de negociación., • Mínimo de seis años de experiencia ejerciendo en la misma posición solicitada, en el ámbito pharma o healthcare (VENTA A FARMACIA Y VISITA MEDICA) y conocimiento de los modelos de la distribución comercial y partening en el sector., • Capacidad de análisis financiero y conocimiento de los procesos regulatorios básicos de la industria., • Visión de negocio y orientación a resultados; adaptabilidad a entornos multiculturales, pensamiento estratégico y foco, desenvoltura en las relaciones transversales internas., • Disponibilidad para viajar sobre el 40% de su tiempo.

Omega CRM Consulting is looking for a Content Management Business Support Specialist that would like to collaborate with one of the top global pharmaceutical companies. About the Role We are seeking a proactive and detail-oriented Business Support Specialist to join our team. This role focuses on operational support for content management processes within a regulated environment. You will collaborate with cross-functional teams to ensure the efficient execution of marketing and promotional content workflows. Key Responsibilities • Manage and maintain content within Veeva Vault PromoMats, ensuring compliance with, • industry standards and internal guidelines., • Support content creation and publishing processes using web-based applications for, • marketing and promotional materials., • Handle and prioritize incoming requests through Jira, ensuring timely resolution and clear, • communication with stakeholders., • Collaborate with teams following Scrum methodology, participating in sprint planning and, • daily stand-ups., • Assist in the coordination of marketing materials and campaigns for Animal Health products., • Requirements, • Education: Bachelor’s degree required in Life/Health Sciences, Marketing, Communications,, • Information Technology or related areas Experience: • Previous experience in the pharmaceutical or animal health industry is required., • Mandatory: Hands-on experience with Veeva Vault PromoMats., • Familiarity with content management systems and marketing workflows. Skills: • Strong understanding of marketing principles and compliance requirements., • Proficiency in Jira and agile project management tools., • Working knowledge of Scrum methodology., • Excellent organizational and communication skills. Language: Fluent English (business level) is mandatory. What do We offer • Permanent contract., • Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life., • Trainings & Certifications. Improve your skills and get the official certificate from our main partners., • Home Office., • Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurant, …)., • Health insurance., • OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

Join Rephine Barcelona: Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the standard for quality assurance and GxP compliance in the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, and China, India, we support the Pharmaceutical, Biotech, and Medical Device supply chains globally. Who We're Looking For: Are you passionate about consulting in the Pharma and Life Sciences sector? Do you thrive in dynamic environments, eager to take on multiple projects and drive real impact? If you're excited by the challenge of enhancing quality and compliance in a global company, we want you as our next Computer System Validation Senior Consultant in Barcelona. Your Role: As a CSV L2 Consultant, you will take an active role in delivering high-impact validation projects, with a focus on ERP systems and other critical computerized systems in regulated environments. You will be part of innovative projects, ensuring compliance, efficiency, and quality across the lifecycle. Key Responsibilities: Lead CSV Projects: • Take ownership of ERP and other computerized system validations (IQ, OQ, PQ), preparing and reviewing critical documentation (VMP, URS, SOPs)., • Ensure compliance with EU GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, and Data Integrity guidelines. ERP & System Expertise: • Work hands-on with ERPs, eDMS, eQMS, LIMS, laboratory systems, SCADA, EBRs, pharmacovigilance, and maintenance systems., • Assess system compliance and performance to optimize regulatory readiness and operational efficiency. Audits & Compliance Assessments: • Perform supplier audits and compliance checks, focusing on Annex 11, 21 CFR Part 11, and global regulations., • Identify risks, provide actionable recommendations, and ensure corrective measures are implemented. International Project Engagement: • Contribute to projects across Spain, Europe, and China, adapting to diverse regulatory environments., • Represent Rephine on-site with clients, ensuring seamless collaboration and delivering high-quality results. Project Delivery & Client Success: • Manage timelines and ensure all deliverables, including documentation and test execution, are completed on schedule., • Maintain clear communication with stakeholders and provide progress updates regularly. Why This Role Could Excite You: • Take a leading role in ERP validation projects while expanding your CSV expertise., • Work with international teams and cutting-edge systems in a fast-paced consulting environment., • Be recognized as an L2 expert contributing to both client success and Rephine’s high standards. What You Bring: • A Bachelor’s degree in Chemistry or Engineering., • Solid experience in the pharmaceutical industry, GxP compliance, and computerized systems validation., • Strong multitasking skills and experience in managing multiple consulting projects to meet client needs., • Fluency in Spanish and English, with excellent communication skills., • Since client sites are often not easily accessible by public transportation, a valid driver’s license and willingness to travel by car are required. Is This Role for You? Ask yourself: • Are you excited about working on-site with clients to tackle their most critical challenges?, • Can you maintain a sense of ownership and connection to the Rephine team, even when managing demanding client-facing responsibilities?, • Do you have the adaptability to move between technical tasks, regulatory compliance, and client interaction with ease?, • Are you ready to learn and grow in a role that exposes you to a wide range of systems and industries? If your answer is "yes" to these questions, then this opportunity at Rephine is your chance to make a significant impact while growing your career in CSV consulting. Why Choose Rephine? We believe in rewarding talent and commitment with a comprehensive benefits package designed to support your personal and professional growth: • Competitive Compensation: A salary that reflects your experience, along with additional vacation days and other benefits., • Work-Life Balance: Take advantage of our hybrid work model, flexible hours, and a shorter workday on Fridays, allowing you to maintain a healthy balance between work and personal life., • Global Exposure: Work with a multicultural team across multiple countries, providing opportunities to expand your professional network and gain international experience., • Dynamic Work Environment: Join a young, enthusiastic team where your contributions are valued, and your ideas can shape the future of the company., • Flexible Salary Options: Benefit from salary sacrifice schemes and more flexibility in managing your compensation package., • Opportunities for Growth: We provide a nurturing environment where your career can grow beyond expectations. Whether you're looking for new challenges or leadership opportunities, Rephine is committed to your continuous development., • Drive Digital Transformation: Participate in projects where you can use the latest technologies to optimize manufacturing and quality processes. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. We’re evolving rapidly and looking for passionate professionals eager to grow with us. Ready to embark on this journey? Visit our career site to learn more and apply in English.

Must have skills: Data Engineering/Architect with Snowflake, AWS, dbt, Python and SQL, Data Mesh. Seeking a highly experienced Tech Lead / Senior Architect – Data Engineering to drive the design and implementation of enterprise-grade data platforms for a global engagement. This role will focus on building scalable, secure, and compliant data solutions to support advanced analytics, clinical insights, and business intelligence. Key Responsibilities Lead the end-to-end architecture, design, and implementation of scalable data platforms using Snowflake. Define and enforce data architecture standards, including modeling, naming conventions, and best practices. Design and implement robust ETL/ELT pipelines using DBT and cloud-native tools. Collaborate with global stakeholders (business, analytics, clinical, and IT teams) to translate requirements into scalable solutions. Drive data governance, lineage, cataloging, and quality frameworks across the platform. Ensure compliance with European data regulations (e.g., GDPR) and pharma-specific standards. Implement CI/CD pipelines and DataOps practices for automated testing, deployment, and monitoring of data workflows. Optimize Snowflake performance, including query tuning, clustering, and cost management. Provide technical leadership, architectural guidance, and mentorship to engineering teams. Evaluate emerging tools and technologies to continuously improve the data ecosystem. Work closely with DevOps and infrastructure teams to ensure high availability, scalability, and security. Mandatory Skills Strong hands-on expertise in Snowflake (data warehousing, performance tuning, security, cost optimization). Deep understanding of data warehousing concepts (dimensional modeling, star/snowflake schemas). Advanced proficiency in SQL and complex query optimization. Extensive experience in ETL/ELT development, especially with DBT. Experience in data architecture and distributed data systems design. Strong exposure to CI/CD pipelines (Git, Jenkins, GitHub Actions, Azure DevOps). Experience working with cloud platforms (AWS). Preferred Skills Experience with orchestration tools like Apache Airflow or similar. Exposure to data lake / lakehouse architectures. Experience with data visualization tools (Tableau, Power BI). Prior experience in pharmaceutical / healthcare domain (clinical, R&D, or commercial data). Leadership & Soft Skills Strong stakeholder management and communication skills across business and technical teams. Ability to drive architecture decisions and influence enterprise data strategy. Experience working in Agile/Scrum environments

Who we are? Veterinary medicine manufacturers Vetpharma is the veterinary division of Chemo, part of the Insud Pharma group, providing Animal Health solutions. We are located in Barcelona, where the group was founded in 1977. In Vetpharma we are a highly qualified team. We have extensive experience in development, registration and marketing veterinary medicinal products, API’s and nutraceuticals. Overview: Compiles and manages the Registration dossier or the Variation packages and coordinates the submission and follow up until product approval and launch or change implementation. Organizes regulatory information, logs and tracking. Active participation in product development. Responsabilities: • To stay updated on changes in legislation and regulations and advises and gives interpretation on the potential impact to the product registration, marketing, manufacturing or development., • Participate in the product development and regulatory strategy of the new products., • Prepare, review and approve protocols and reports from CMOs or CROs., • Compilation of required information for registration dossiers and variations according to European legislation., • Registration submission and follow up with Health Authorities until product approval and launch., • Coordination and preparation of Answers to deficiencies letters received from Health Authorities., • Maintains regulatory files/database and chronologies in good order. Establish and maintain system for tracking changes in documents submitted to agencies. Qualifications: • Education: University Degree in life sciences (Veterinary, Pharmacy, Chemistry or Biology). Master is a plus., • Languages: High level of English is a must; Knowledge of other European language is also a plus., • Experience (years/area): minimum 2 years of experience required., • Specific Knowledge: Very good knowledge of general pharmaceutical legislation and regulations and registration dossier format content. Proficiency with standard software tools (Word, Excel, PowerPoint, Project, etc.)., • Travels: Occasionally, • Personal skills: good communication skills, teamwork, results-oriented, autonomous, creative, and entrepreneurial Our benefits! • ⏰ Flexible start time from Monday to Friday (full-time)., • 📜 Permanent contract., • 🥼 Life and accident insurance., • 🍽️ Ticket restaurant, • 💸 Benefits and Savings Club., • 💻 Training and language learning platform, • 💆🏻 ♀️ Wellness platform with unlimited free psychologist sessions, • 🚕 Cabify transportation service for employee use, • 📈 Development plans, internal mobility policy., • ⭐ Many more! What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En BESIDE apostamos por el mejor talento dentro del sector tecnológico e industrial. Contamos con una unidad de Selección Especializada en perfiles de Ingeniería para incorporarse en la plantilla de nuestros clientes. Trabajamos con un amplio rango de empresas, que nos permitirá encontrarte el puesto que más se ajuste a tus necesidades e intereses profesionales. Te podrás incorporar en las empresas más innovadoras, ofreciéndote proyectos punteros dentro de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. Buscamos un/a Project Manager IT para liderar la planificación, coordinación y seguimiento de proyectos tecnológicos internos de la compañía. La persona se incorporará al equipo para gestionar proyectos de desarrollo de software actuando como nexo entre los equipos técnicos y las diferentes áreas internas de la empresa. Responsabilidades principales • Planificar, coordinar y supervisar proyectos tecnológicos internos desde su inicio hasta su cierre., • Gestionar proyectos de desarrollo de software., • Definir alcance, objetivos, cronograma, recursos y prioridades de los proyectos., • Coordinar equipos técnicos internos y/o proveedores externos., • Realizar el seguimiento del avance de los proyectos, controlando plazos, calidad y posibles desviaciones., • Identificar riesgos y proponer medidas correctivas., • Elaborar documentación de proyecto y reportes de seguimiento para la dirección., • Colaborar con otras áreas internas para asegurar la correcta integración de las soluciones tecnológicas., • Proponer mejoras en procesos y metodologías de gestión de proyectos. Requisitos Formación: • Titulación universitaria en Ingeniería, Informática, Telecomunicaciones, o similar., • Valorable formación complementaria en gestión de proyectos (PMI, PRINCE2, Agile, etc.). Experiencia: • Mínimo 4 años en gestión de proyectos tecnológicos., • Haber gestionado equipos técnicos y/o proveedores en entornos multiproyecto. Conocimientos técnicos: • Buen entendimiento de arquitecturas de sistemas, soluciones software y despliegues en entorno cliente., • Conocimientos de herramientas de gestión de proyectos (JIRA, MS Project, etc.). Idiomas: • Catalán y castellano: nivel avanzado., • Inglés: nivel profesional de lectura y redacción (mínimo B2).

SEARGIN IS HIRING! As a dynamic multinational tech company operating in 50 countries, we drive innovation and create projects that shape the future and greatly enhance the quality of life. You will find our solutions in the space industry, supporting scientists in the development of cancer drugs, and implementing innovative technological solutions for industrial clients worldwide. These are just some of the areas in which we operate! Currently, for the new Seargin project we are looking for SAP EWM Consultant. Location: Barcelona, Spain Employment Type: Contract FTE: Full-time Project: SAP WM → Advanced Embedded EWM migration for a pharma/GMP regulated warehouse (Interquim, Sant Cugat). The project covers full E2E implementation: inbound, internal movements, production supply, dispatch, HU management, and label traceability. Validation (IQ/OQ/PQ) is in scope. S/4HANA 2021 environment. Tasks: • Lead or support AS-IS process analysis and gap assessment vs EWM standard, • Configure and test EWM processes: inbound (transfer orders, HU creation, RF confirmation), internal storage, production supply, order picking, dispatch, • Design and configure HU management and Packing Instructions to replace manual Z-transactions, • Support functional specification writing (FDS) and user acceptance testing, • Collaborate with ABAP developers on custom developments (label printing, interfaces), • Participate in IQ/OQ/PQ validation activities alongside QA team, • Provide knowledge transfer and end-user training, • Support hyper-care period post Go-Live Must have: • SAP WM experience: minimum 3 years, • SAP EWM experience: minimum 3 years (Embedded or Decentralised), • Minimum one full E2E SAP EWM deployment (go-live experience required), • Strong knowledge of EWM inbound / outbound processes, HU management, RF Framework, • Experience with GMP / pharma / regulated environments preferred, • Familiarity with 21 CFR Part 11 and/or EU GMP Part II is a strong asset, • Fluent English (working language); Spanish is a plus Nice to have: • Experience with SAP QM integration in WM/EWM context, • Knowledge of Zebra label printing integration, • Experience with LabVantage or other LIMS systems, • SAP S/4HANA certification, • Experience with IQ/OQ/PQ validation processes Discover the Power of IT Excellence. Apply! To learn more about Seargin, please visit our web page: _

¿Quiénes somos? Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos. En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Neotalent, the responsive people. Más información en y . Descripción del puesto: En Neotalent Conclusion buscamos un/a Senior Full-Stack Developer para proyecto en el sector farmacéutico / Life Sciences. 🚀Cuáles serán tus funciones: • Desarrollo y mantenimiento de aplicaciones Full-Stack, • Diseño de soluciones backend con Python, • Gestión y optimización de bases de datos SQL, • Desarrollo de interfaces frontend (React / Vue / Angular), • Integración con sistemas industriales y datos en tiempo real, • Asegurar cumplimiento en entornos regulados (GMP/GAMP), • Participación en decisiones técnicas y code reviews 🔧 Requisitos clave: • Más de 5 años de experiencia en desarrollo Full-Stack, • Dominio avanzado de Python (Django, Flask o FastAPI), • Experiencia sólida en SQL (PostgreSQL/MySQL), • Amplio conocimiento de JavaScript + React / Vue / Angular, • Conocimientos de Git, Docker, CI/CD Valorable: Experiencia previa en entornos regulados / industria pharma 🌟 Por qué unirte a nosotros: • Trabajar en proyectos desafiantes para grandes clientes, • Aprender más sobre tecnologías emergentes, • Posibilidad de trabajar de forma remota, • Acceso a formación continua y certificaciones, • Disfrutar de un plan de compensación flexible, • ... ¡y mucho más!

Omega CRM Consulting is looking for a CISOC Application Security Engineer that would like to collaborate with one of the top global pharmaceutical companies. As member of Cyber Intelligence & Security Operations Center (CISOC) team, he/she will be responsible for implementing and managing Static Application Security Testing (SAST) within our organization. The ideal candidate will have a strong background in software development and security, with a particular focus on the implementation and use of SAST tools: • Implement and manage SAST tools across the organization., • Conduct security assessments of applications using SAST tools., • Provide training and guidance to development teams on the use of SAST tools and secure coding practices., • Participate in the development and enforcement of security policies and procedures., • Help to formulate vulnerability management frameworks & working structures., • Perform tasks including research, classification and analysis of security events and vulnerabilities detected., • Act as point of contact for managing & delivering various vulnerability & remediation reports., • Working in close collaboration with the IT Team members and stakeholders to deliver and implement technology solutions in support of the business objectives to improve productivity and enhance processes and security., • Understand BI framework and follow defined processes. Ensure compliant documentation requirements and guarantee its production as required according to the SOPs and working instructions., • Work with various risk & information security teams in presenting vulnerability management status & updates to technology subject matter experts & management. Requirements • Strong background in DevSecOps, application security, SAST tools, and secure coding practices, • Experience with CI/CD pipelines (Jenkins) and container orchestration (Kubernetes/OpenShift), • Proficiency in scripting languages (Python, PowerShell, or Bash) Nice to have Requirements • Knowledge of security vulnerabilities, threat mitigation, and remediation processes (triage, prioritization, change management), • Ability to work in international, multicultural environments with strong English communication skills, • Solid analytical, problem-solving, teamwork, and results-driven mindset, • Familiarity with automation, APIs, and AI in DevOps, including LLMs, agent-based systems, and workflow orchestration, • Relevant security certifications are a plus but not mandatory What do We offer • Permanent contract., • Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life., • Trainings & Certifications. Improve your skills and get the official certificate from our main partners., • Home Office., • Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurant, …)., • Health insurance., • OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

En agap2 estamos buscando incorporar a un/a Proyectista Senior de Maquinaria Industrial para unirse a nuestro equipo multidisciplinar en proyectos de automatización y desarrollo de maquinaria especial. La persona seleccionada participará en el diseño conceptual y de detalle de maquinaria industrial, integrando el diseño mecánico para garantizar soluciones robustas, optimizadas y alineadas con estándares industriales. Responsabilidades principales: • Diseñar conjuntos mecánicos complejos como estaciones automáticas, sistemas de transporte y estructuras industriales mediante SolidWorks., • Gestionar grandes ensamblajes y desarrollar diseños orientados a fabricación (DFM) con planos y tolerancias (GD&T)., • Seleccionar y dimensionar componentes mecánicos como actuadores neumáticos, guías lineales y sistemas de transmisión., • Garantizar la integración mecánica de los equipos y colaborar con automatización, fabricación y montaje., • Aplicar criterios de seguridad y Directiva de Máquinas en el diseño de los equipos. Este puesto de trabajo está hecho para ti si cuentas con: • Formación en Ingeniería Mecánica, Industrial o CFGS similar., • Más de 5 años de experiencia en diseño de maquinaria industrial., • Dominio de SolidWorks para diseño mecánico., • Experiencia en sectores como Packaging, Pharma o Automoción será altamente valorada., • Conocimiento de Directiva de Máquinas y seguridad en el diseño de maquinaria. Trabajar con nosotros te aportará: • Participar en proyectos de ingeniería avanzada y desarrollo de maquinaria industrial compleja., • Contratación indefinida., • Retribución competitiva acorde a experiencia., • Plan de carrera y desarrollo profesional dentro de proyectos tecnológicos innovadores. Si te interesa la oportunidad y conocer todos los detalles, no dudes en aplicar al puesto para que podamos contactarte y hablar mejor sobre la posición. agap2 es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia, independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra característica.

Take your career to the next level with Amaris Consulting as a MES Application Support Engineer (Pharma). Become part of an international team, thrive in a global group with €800M turnover and 1,000+ clients worldwide, and an agile environment by planning the kickoff and follow up on projects. Join Amaris Consulting, where you can develop your potential and make a difference within the company. ✍️ WHAT WOULD YOU NEED? Must-have: • Solid experience working with Manufacturing Execution Systems (MES), ideally in pharma; experience with Körber PAS-X is a strong plus, • Good knowledge of Windows and Linux operating systems, • Good knowledge of Oracle and PostgreSQL databases, • Understanding of GxP standards and compliance in a regulated environment, • Good knowledge of IT infrastructure technologies, ideally including Citrix, • Understanding of Operational Technology (OT) environments and their role in pharmaceutical manufacturing (data acquisition and control systems), • Strong team player, solution-oriented, eager to learn, and comfortable in an international & intercultural environment, • English: Advanced / Fluent Nice to have: • Location: Based in Barcelona (or willing to relocate), • 3–5 years of professional experience in production processes with a focus on IT systems or engineering, • Knowledge or first experience with MES platforms (especially Körber PAS-X 3.2 or newer), • Knowledge of Docker and/or RedHat OpenShift / Kubernetes, • Hands-on experience with Docker-based deployments, • Experience with Oracle database administration or integration in manufacturing IT systems, • Experience working with Citrix environments 👉 WHAT WILL YOU DO? 👈 You will be part of the extended workbench for Manufacturing Execution Systems (MES) and their technical environments, ensuring the smooth day-to-day running of MES applications in a regulated pharma context. Your responsibilities will include: • Provide technical and process support to ensure smooth daily operations of the MES Application, • Execute service requests from IT functions, business users, and key stakeholders, • Drive continual improvement in MES technical activities and support processes, • Test, document, implement, and communicate change requests related to MES Applications and their environments, • Execute continual improvement activities to enhance support quality and efficiency Operational responsibilities: • Provide business hours coverage and support planned out-of-hours/weekend activities, • Maintain and update application documentation, • Coordinate testing activities and maintain test evidence, • Ensure GxP compliance across operations and access processes, • Coordinate application and infrastructure changes with relevant IT stakeholders and SMEs, • Manage daily operations of MES Applications and Platforms, • Analyze system performance, capacity, and scalability, and propose improvements, • Perform security and access-related reviews (CIA: Confidentiality, Integrity, Availability), • Maintain configuration items and perform periodic reviews, • Review user access, license consumption, and security controls Technical operations: • Ensure proper technical operations, including: Disaster Recovery tests, • Backup reviews and restore checks, • Patching and upgrading MES-related systems, • Coordinate new demands with IT stakeholders and subject matter experts, • Manage change requests end-to-end: testing, documentation, and communication, • Provide complete support during audits, including on-site presence when formally requested, • Ensure GxP standards and training prerequisites are always fulfilled 🚀 WHY US? 🚀 Join our dynamic team of talented individuals and experience a world of growth and opportunities. Here's what we offer: • Grow rapidly with a tailored career path and salary evaluation. 70% of our senior leaders started at entry level., • Enhance your skills through our Tech Academy catalog, Udemy E-learning Platform, Language Sessions, webinars, and workshops., • Take charge of your development with an annual personal training budget and company-paid certifications., • Enjoy flexible policies, remote work options, and great social benefits such as: Transit and restaurant tickets, • Kindergarten support, • Private health insurance, • Benefit from our WeCare program, supporting employees in critical situations., • Unleash your full potential, both professionally and personally. Amaris Consulting is proud to be an equal-opportunity workplace. We are committed to promoting diversity within the workforce and creating an inclusive working environment. For this purpose, we welcome applications from all qualified candidates regardless of gender, sexual orientation, race, ethnicity, beliefs, age, marital status, disability, or other characteristics.

Vincle somos una compañía tecnológica especializada en soluciones cloud de Sales Force Automation (SFA) para los sectores de Gran Consumo y Pharma. Nuestro valor diferencial reside en el profundo conocimiento del negocio, lo que nos permite no solo ofrecer una plataforma robusta y flexible, sino también acompañar estratégicamente a nuestros clientes en la optimización de sus procesos comerciales. Trabajamos con marcas líderes como Danone, Unilever, Lindt, Damm o Hartmann, y llevamos más de 30 años transformando el proceso comercial a nivel nacional e internacional. 🎯 Tu misión Serás la persona responsable de consolidar una visión de producto totalmente orientada al negocio, entendiendo en profundidad los procesos comerciales de nuestros clientes del sector Consumer Goods. Liderarás el área de Product Owners & UX/UI, asegurando que el roadmap y las evoluciones del producto respondan a necesidades reales del cliente, generen impacto tangible y se alineen con la estrategia corporativa. Colaborarás estrechamente con el CTO y los equipos técnicos para garantizar que nuestras soluciones combinan funcionalidad, usabilidad y viabilidad tecnológica. 📌 Responsabilidades • Definir y mantener el roadmap de producto, con una visión totalmnete orientada al negocio, las necesidades comerciales de nuestros clientes y la evolución del mercado., • Priorizar y gestionar el backlog junto al equipo de Product Owners, poniendo el foco en maximizar el valor funcional y aportar valor al cliente., • Liderar al equipo de Product Owners & UX/UI, impulsando su crecimiento, motivación y coordinación., • Actuar como máximo referente del conocimiento de negocio del sector Gran Consumo/ CPG/ Horeca/ distribución / Pharma, trasladando la voz del cliente y sus procesos comerciales a los desarrollos., • Garantizar que las funcionalidades encajan con los casos de uso reales de Retail, Horeca, Distribución y CPG., • Trabajar junto al CTO y el equipo técnico para validar la viabilidad de las entregas con calidad y en plazo., • Planificar releases, anticipar riesgos y gestionar dependencias., • Asegurar la calidad de la experiencia de usuario junto al equipo UX/UI, y que las funcionalidades del producto se alinean con casos de uso reales del canal Retail, Horeca y Grandes Cuentas, así como procesos de venta directa, reparto, preventa o merchandising.., • Impulsar prácticas de Release Management y de mejora continua., • Comunicar avances y decisiones relevantes a Proyectos, Customer Service, Comercial y Marketing., • Liderar procesos de Product Discovery y análisis funcional (incluyendo flujos UML)., • Elaborar informes de seguimiento, métricas y reporting de avance para Dirección. 🔎 ¿Qué buscamos? • Indispensable: Experiencia sólida en roles de negocio directamente ligados a procesos comerciales en compañías de Gran Consumo/ CPG., • Experiencia mínima de 5 años liderando equipos senior de producto (Product Owners, UX/UI) o áreas funcionales similares., • Conocimiento profundo de los procesos comerciales End- to- End del sector Gran Consumo (CPG)., • Experiencia trabajando con metodologías Agile (Scrum / Kanban) y filosofía Lean (valorable certificación PSPO/Scrum)., • Experiencia en definición funcional, diseño de procesos complejos y flujos UML., • Background en herramientas Ecommerce B2C/B2B, Horeca, CPG o Pharma., • Experiencia colaborando con equipos técnicos sin necessidad de background técnico., • Experiencia conceptualizando APIs como producto (OpenAPI, Swagger)., • Dominio nativo de castellano y buen nivel de inglés (B2 mínimo)., • Excelentes habilidades de comunicación, storytelling, negociación y liderazgo., • Perfil con alto nivel de energía, dinamismo y actitud positiva. ✨ ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estable con alto impacto en la estrategia y crecimiento de la compañía., • Cultura colaborativa, dinámica, motivadora y orientada a resultados., • Participación activa en la definición y evolución del producto., • Modelo híbrido: 3 días oficina (Barcelona) + 2 días remoto., • Producto sólido y diferencial, con clientes líderes del sector., • A partir de los 6 meses: retribución flexible con seguro médico. 🚀 ¿Te interesa? Si te motiva liderar equipos, impulsar el producto desde una perspectiva de negocio y formar parte de un proyecto con propósito, ¡queremos conocerte!