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SistelGroup SistelGroup es una empresa líder en automatización de procesos y transformación digital para la industria farmacéutica. Desarrollamos e implantamos soluciones industriales que combinan automatización, ingeniería de procesos y digitalización de plantas productivas, ayudando a nuestros clientes a operar de forma más eficiente, segura y basada en datos, en entornos altamente regulados. Descripción de la posición Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Proyectos de Automatización con experiencia contrastada en PLCs Siemens, para participar en proyectos industriales del sector farmacéutico desde la fase de ingeniería hasta la puesta en marcha en planta. La persona seleccionada formará parte del equipo de proyectos, trabajando en contacto directo con clientes, ingenieros senior y project managers, en proyectos técnicamente exigentes y de alto valor añadido. Responsabilidades Desarrollo y programación de PLCs Siemens en proyectos industriales: • Programación en TIA Portal y Step 7., • Desarrollo de lógica de control, pruebas y depuración., • Participación en el diseño técnico de soluciones de automatización. Integración de sistemas de automatización con: • SCADA / HMI (valorable AVEVA System Platform)., • Sistemas de datos y bases de datos (SQL)., • Aplicación de estándares internos de programación y documentación., • Colaboración en la mejora y mantenimiento de librerías estándar de PLC., • Documentación técnica del proyecto conforme a entornos regulados (GMP). Requisitos • Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Industrial, Informática Industrial o similar., • Experiencia de 2–3 años como Ingeniero/a de Proyectos o Programador/a de PLCs., • Experiencia sólida y demostrable en PLCs Siemens, • Nivel de inglés técnico suficiente para documentación y comunicación en proyectos. Valorables (no excluyentes) • Experiencia con AVEVA System Platform., • Conocimientos de SQL y gestión de datos industriales., • Experiencia en entornos GMP., • Conocimientos de redes industriales. Qué ofrecemos • Equipo técnico experto y cercano, con amplia experiencia en Industria 4.0 y Pharma 4.0., • Proyectos industriales reales, complejos y de alto nivel técnico, para compañías farmacéuticas multinacionales., • Entorno de trabajo colaborativo, con apoyo técnico y posibilidad de crecimiento profesional., • Plan de desarrollo profesional acorde a la evolución técnica del perfil., • Paquete salarial competitivo, alineado con la experiencia aportada., • Flexibilidad horaria y posibilidad de trabajo remoto parcial, según proyecto. Detalles del puesto • Incorporación: Inmediata, • Ubicación: Oficina en la provincia de Barcelona, España, • Tipo de contrato: Jornada completa

Brill Pharma es una compañía del sector farmacéutico dedicada al desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos, comprometida con la calidad, la seguridad del paciente y el cumplimiento de la normativa regulatoria vigente. Con el objetivo de reforzar nuestro equipo, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Asuntos Registros y Calidad que contribuya a garantizar el cumplimiento normativo y el mantenimiento del sistema de gestión de calidad de la organización. Descripción del puesto La persona seleccionada será responsable de apoyar en la gestión de los procesos de registro y en el mantenimiento del sistema de calidad, asegurando que los productos y procesos cumplen con la legislación vigente y los estándares de calidad establecidos. Trabajará en estrecha colaboración con los departamentos de Producción, Control de Calidad, e Investigación y Desarrollo. Funciones principales Área de Registros • Preparación, revisión y mantenimiento de documentación regulatoria., • Elaboración y actualización de expedientes de registro de productos., • Seguimiento de cambios en normativa aplicable al sector farmacéutico., • Revisión de etiquetado, prospectos e información técnica., • Participación en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad., • Elaboración, revisión y actualización de procedimientos y documentación del sistema., • Gestión de desviaciones, no conformidades y acciones correctivas (CAPA)., • Apoyo en auditorías internas y externas., • Seguimiento de indicadores de calidad., • Gestión de control documental. Formación: • Grado o Licenciatura en: Farmacia Experiencia: • Experiencia previa en departamentos de calidad o registros en industria farmacéutica o sector sanitario (valorable)., • Conocimiento de normativa aplicable MDR 2017/745 e ISO13485. Conocimientos valorables • Sistemas de gestión de calidad., • Gestión documental., • Buenas prácticas de fabricación (GMP)., • Inglés técnico. Competencias • Capacidad analítica y atención al detalle., • Organización y gestión documental., • Trabajo en equipo y comunicación efectiva., • Capacidad para trabajar en entornos regulados., • Proactividad y orientación a la mejora continua. Se ofrece • Incorporación a un entorno industrial y regulado., • Estabilidad y desarrollo profesional dentro del área de calidad, • Buen ambiente de trabajo y colaboración multidisciplinar, • Formación interna en sistemas de calidad y normativa aplicable, • Ticket restaurante, • Jornada intensiva en julio y agosto, • Seguro de vida

🚨 NEW OPPORTUNITY – Temporary QA Specialist (Pharma) 📍 On-site | Sant Cugat (Barcelona) 📅 Contract: End May 2026 – December 2026 Oxford Global Resources – Life Sciences Unit is supporting one of the fastest-growing pharmaceutical companies headquartered in Spain, recognized for its strong commitment to innovation and R&D excellence. We are currently looking for an experienced QA R&D Specialist to join their Quality Assurance – Pharmaceutical Development team on a temporary basis. 🔬 Role: QA Specialist – R&D (GMP, IMPs, Quality Systems) 📍 Location: Sant Cugat (on-site) 📅 Start: ASAP | 🕐 Full-time, long-term project 💼 Experience: Minimum 3–4 years in a similar QA R&D GMP role 📈 Sector: Pharmaceutical | GxP | Clinical Trials | IMPs 🧪 Main Responsibilities ✔️ Review and/or approval of key GMP documentation generated by the Pharmaceutical Development area, including: • Manufacturing, packaging, and labeling instructions for IMPs, • Analytical methods, specifications (LIMS), and specification dossiers, • ICH stability protocols/reports, • Method validation documentation, • Shelf-life justification reports for IMPs, • Deviation and change control management, • Master Manufacturing Plans (MMP & MMPr), • SOPs for equipment cleaning, operations, and room procedures, • Deviation handling, CAPAs, change controls, complaints, • Investigations of OOS, OOE, OOT and related CAPA evaluation, • Edition and maintenance of Quality Agreements, • SOPs and controlled documents related to Quality & R&D ✔️ Participate in audits (internal/external) and inspections ✔️ Manage submissions to AEMPS as needed (manufacturing/import/export, controlled substances) ✅ Your Profile • Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, or similar, • 3–5 years of experience in QA within an R&D or IMPs-focused GMP environment, • Solid knowledge of ICH, GxP, EU GMP Annex 13, • Experience working closely with manufacturing, analytical, and regulatory teams, • Spanish required; English professional level, • Team player with attention to detail and problem-solving mindset 🌟 What’s in it for you? ✅ Join a highly dynamic team in a company with a strong pipeline and innovative product portfolio ✅ Work on-site in Sant Cugat, in close collaboration with R&D, QA, and Regulatory teams ✅ Be part of a mission-driven, growth-oriented pharma company Interested? Apply now or reach out to our Life Sciences team at Oxford Global Resources to learn more: #LifeSciences #GMP #QAJobs #IMPs #PharmaJobs #SantCugat #BarcelonaJobs #OxfordGlobalResources

From Temporing Barcelona we select a Talent Acquisition Expert (Pharma) for an important company in the pharmaceutical sector located in Sant Joan Despí. Tasks: • Ensure the best talent attraction and sourcing through internal resources and social networks by the use of the implementation of digital and innovative search techniques., • Create talent mappings for specific positions being aware of the HR trends., • The complete recruitment process which would include suitability interviews after the necessary screening of successful candidates., • Deliver a positive and consistent candidate experience through all talent acquisition touch points., • Establish and maintain a good rapport with the appropriate stakeholders in order to continue achieving satisfactory results., • Work with analytics to support data driven decisions;, • Support in all projects and activities being dealt with, in respect of Talent Acquisition strategy. Requirements: • University Degree preferably with a Master’s Degree in Human Resources or similar., • Minimum 3 years’ experience in the field of talent acquisition, preferably gained within an international and multicultural environment., • Knowledge of assessment tools and their efficacy;, • Strong understanding of talent management methodologies for workforce planning, role profiles, career paths, competencies, skills and potential;, • Fluent in Spanish and English (minimum C1), both spoken and written., • Microsoft Office Excel and PowerPoint., • Digital and Innovative mindset., • Collaborative, trustworthy and dynamic., • Team player and able to deal with uncertainty. We offer: • 6-month contract., • Possibility of working in a leading company in the pharmaceutical sector., • Schedule from 8 to 17hrs. from Monday to Thursday and intensive Friday., • Hybrid position., • Salary according to expectations.

¿Te motiva el reto de atraer al mejor talento en una compañía en crecimiento y con propósito? Buscamos un/a Talent Acquisition Specialist para incorporarse a una empresa referente del sector de la salud con un proyecto sólido, dinámico y en plena evolución. ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Gestionar procesos de selección completos para distintos perfiles y áreas de la compañía., • Publicar ofertas y activar estrategias de búsqueda en diferentes canales., • Realizar criba curricular, entrevistas por competencias y seguimiento de candidaturas., • Coordinar el proceso con responsables de área y asesorar en la toma de decisiones., • Garantizar una excelente experiencia de candidato/a durante todo el proceso., • Participar en iniciativas de employer branding y mejora de la atracción de talento., • Analizar indicadores de selección y proponer mejoras continuas. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en Psicología, Relaciones Laborales, ADE o similar., • Experiencia mínima de 3 años en posiciones seimilares., • Experiencia gestionando procesos de selección de principio a fin., • Capacidad de interlocución con diferentes áreas y niveles de la organización., • Perfil proactivo, organizado y orientado a resultados., • Valorable nivel alto de inglés., • Muy valorable experiencia en entornos industriales, healthcare, pharma o gran consumo. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un proyecto estable y en crecimiento., • Entorno dinámico, cercano y colaborativo., • Oportunidad de aportar valor real en el área de HR. Promovemos procesos de selección basados en la igualdad de oportunidades, en los que se valoran únicamente las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia aportada.

SistelGroup es una empresa líder en automatización de procesos y transformación digital para la industria farmacéutica. Desarrollamos e implantamos soluciones industriales que combinan automatización, ingeniería de procesos y digitalización de plantas productivas, ayudando a nuestros clientes a operar de forma más eficiente, segura y basada en datos, en entornos altamente regulados. Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Proyectos de Automatización con experiencia contrastada en PLCs Siemens , para participar en proyectos industriales del sector farmacéutico desde la fase de ingeniería hasta la puesta en marcha en planta. La persona seleccionada formará parte del equipo de proyectos, trabajando en contacto directo con clientes, ingenieros senior y project managers, en proyectos técnicamente exigentes y de alto valor añadido. Desarrollo y programación de PLCs Siemens en proyectos industriales: Programación en TIA Portal y Step 7 . Desarrollo de lógica de control, pruebas y depuración. Participación en el diseño técnico de soluciones de automatización. Integración de sistemas de automatización con: Sistemas de datos y bases de datos (SQL). Aplicación de estándares internos de programación y documentación. Colaboración en la mejora y mantenimiento de librerías estándar de PLC. Documentación técnica del proyecto conforme a entornos regulados (GMP). Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Industrial, Informática Industrial o similar. Experiencia de 2–3 años como Ingeniero/a de Proyectos o Programador/a de PLCs. Experiencia sólida y demostrable en PLCs Siemens Nivel de inglés técnico suficiente para documentación y comunicación en proyectos. Experiencia con AVEVA System Platform . Conocimientos de SQL y gestión de datos industriales. Experiencia en entornos GMP. Conocimientos de redes industriales. Equipo técnico experto y cercano , con amplia experiencia en Industria 4.0 y Pharma 4.0. Proyectos industriales reales , complejos y de alto nivel técnico, para compañías farmacéuticas multinacionales. Plan de desarrollo profesional acorde a la evolución técnica del perfil. Paquete salarial competitivo , alineado con la experiencia aportada. Flexibilidad horaria y posibilidad de trabajo remoto parcial , según proyecto. Incorporación: Inmediata Ubicación: Oficina en la provincia de Barcelona, España Tipo de contrato: Jornada completa

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From Temporing Barcelona we select a Talent Acquisition Expert (Pharma) for an important company in the pharmaceutical sector located in Sant Joan Despí. Tasks: Ensure the best talent attraction and sourcing through internal resources and social networks by the use of the implementation of digital and innovative search techniques. Create talent mappings for specific positions being aware of the HR trends. The complete recruitment process which would include suitability interviews after the necessary screening of successful candidates. Deliver a positive and consistent candidate experience through all talent acquisition touch points. Establish and maintain a good rapport with the appropriate stakeholders in order to continue achieving satisfactory results. Work with analytics to support data driven decisions; Support in all projects and activities being dealt with, in respect of Talent Acquisition strategy. Requirements: University Degree preferably with a Master’s Degree in Human Resources or similar. Minimum 3 years’ experience in the field of talent acquisition, preferably gained within an international and multicultural environment. Knowledge of assessment tools and their efficacy; Strong understanding of talent management methodologies for workforce planning, role profiles, career paths, competencies, skills and potential; Fluent in Spanish and English (minimum C1), both spoken and written. Microsoft Office Excel and PowerPoint. Digital and Innovative mindset. Collaborative, trustworthy and dynamic. Team player and able to deal with uncertainty. We offer: 6-month contract. Possibility of working in a leading company in the pharmaceutical sector. Schedule from 8 to 17hrs. from Monday to Thursday and intensive Friday. Hybrid position. Salary according to expectations.

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Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . 🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. 🔧 Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. 🏅 Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

La persona seleccionada será responsable de apoyar en la gestión de los procesos de registro y en el mantenimiento del sistema de calidad, asegurando que los productos y procesos cumplen con la legislación vigente y los estándares de calidad establecidos. Brill Pharma es una compañía del secto

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Únete a nuestro equipo como Gestor Comercial Pharma. Buscamos un/a Gestor Comercial Pharma para dar soporte a un laboratorio líder que confía en nuestro equipo para mantener la relación comercial con farmacias de todo el territorio nacional.

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Una empresa farmacéutica busca un Director Nacional de Ventas con experiencia para implementar la estrategia comercial y asegurar el crecimiento sostenido de las ventas en el mercado nacional.Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continu

NATIONAL SALES DIRECTOR (Pharma).

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Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible.Herramientas de ticketing (prioridad Servicenow).Conocimiento de los entornos de laboratorio y sistemas de producción en entornos GxP (plus).Conocimientos en

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This role involves coaching multiple teams in Agile principles, facilitating Scrum ceremonies, and promoting a culture of continuous improvement and collaboration.

A prominent consulting firm in Spain is seeking a highly skilled Scrum Master to coach multiple teams in delivering high-quality, customer-centric solutions.Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura.

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La experiencia en sectores como el pharma, químico o alimentación es valorada.

This strategic role will oversee engineering excellence across multiple manufacturing sites worldwide, requiring over 15 years of experience in API and Pharma engineering, along with proven abilities in managing complex engineering operations.

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En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la ig

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