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En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a de Producción para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Coordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad., • Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo., • Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso., • Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene., • Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad)., • Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos., • Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios., • Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados. PERFIL DESEADO • Formación en ingeniería., • Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua., • Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios., • Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas., • Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs)., • Muy valorable nivel B2 de inglés., • Capacidad de liderazgo e influencia., • Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos., • Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM). QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Medical Science Liaison – Spain Role: Full-time, permanent Location: Barcelona, Spain The Role: As a result of the continuous growth of our company and upcoming launches of new original products, we are now looking to hire our first Medical Science Liaison within Spain. We’re seeking a driven and organised individual to act as a scientific and medical field-based expert to external and internal stakeholders and establish and foster professional collaborations with the healthcare community in the whole region and take active part in our new original product launches. This includes mainly but not only conducting fair and balanced scientific and medical exchanges with Thought Leader in the fields of Accord Healthcare domains of interest in Oncology and non-oncology areas, to explore mutual medical, clinical and scientific interests and to provide any necessary non-promotional relevant information and solutions to the health care professionals and patient association groups to properly use efficiently and safely Accord Healthcare’s Products. Working with cross functional teams (such as Patient Access, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, Medical Information and Compliance), you’ll develop Local Medical Plans, Publication and Projects Plans, set up any necessary medical ad boards and oversee any supported data generation projects on top of participating to local and regional congresses. This position offers you a great opportunity to be our fist Medical Affairs representative in the NB8 region to work cross-functionally within a growing international and regional team, be part of Accord Healthcare original product launches hence you’ll be really given a chance to really make this role your own. The Person: • Considerable amount of experience in the pharmaceutical sector in particular in medical affairs activities, • Previous experience as a Medical Advisor, Medical Science Liaison or similar, • Ideally experience in the oncology, neurology or autoimmune therapeutic areas would be a strong advantage, • Strong analytical skills – the ability to understand, process, communicate and present scientific information to a high standard and in compliance with Pharma Code and regulations in force, • Strong relationship management skills, with the gravitas to influence and maintain relationships at all levels and build effective internal and external networks with key stakeholders and influencers, • Scientific Education to a post graduate degree level, • Fluent in Spanish with a good level of English In return, we offer a competitive salary and rewards package. Not to mention the opportunity to genuinely make a difference in a new and dynamic role within a progressive and expanding business, at an exciting time of growing international reach. How to Apply If you have the experience, passion and ability to make this role a success then we would love to hear from you. Please complete your Candidate Profile on our careers site to apply for this role. The closing date is 18th January 2026. For more information, you can contact us on: A Bit About Us Accord Healthcare Europe is one of the fastest growing pharmaceutical companies in Europe. Accord has one of the largest market footprints of any European generic and biosimilars companies selling generic medicines in over 80 countries around the world. This global footprint enables us to deliver vital, affordable medicines to national health systems supporting healthcare professionals to transform patient lives worldwide. The approach of Accord is agile and inventive, always seeking to improve products and patients' access to them. Accord are driven to think differently and deliver more for the benefit of patients worldwide. To continue our growth, we’re looking for the best and brightest technical minds and forward-thinking business professionals. Keeping our people at the heart of all we do, we offer rewarding opportunities for those looking for continued personal and professional growth, investing in training and development tailored to each individual’s focus. So, if you’re looking for an inclusive company to take your career to the next level, you’re certainly in the right place. Come and join us to make it better.

Responsabilidades principales: • Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional., • Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica., • Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs)., • Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio., • Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones., • Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía., • Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas., • Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica., • Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad., • Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión., • Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs)., • En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad., • Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): • Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo., • Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida., • Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Business Manager Akuaro · Barcelona (Híbrido) ¿Buscas un sitio donde tu impacto no se diluya en capas, comités ni jerarquías infinitas? En Akuaro llevamos más de una década haciendo selección de talento de forma distinta: boutique, cercana, especializada y honesta. No somos una multinacional, y eso —lejos de ser un límite— es lo que nos permite entregar calidad, ganar reputación y prestar -siempre- un buen servicio Ahora queremos incorporar a una persona con buen criterio, lectura de negocio y visión consultiva. Quiénes somos Akuaro nació en 2014 como agencia de selección boutique IT, obsesionada con ofrecer un trato humano al sector y conectar a profesionales con las mejores oportunidades profesionales, en cualquier lugar del mundo. Hoy seguimos siendo puntales y referentes en la industria de tecnología, sí, pero también: • Ingeniería industrial (4.0, iot, automatizacion..), • Pharma & Healthcare, • Sales & Marketing, • Finance, • Y sin lugar a dudas, trabajando también en proyectos de selección internacionales Somos un equipo pequeño (10-12 personas), pero eso si experto en el diseño y control de procesos de selección de alto nivel y veteranos. Y aunque nuestro proyecto ha crecido, seguimos siendo boutique por elección: No queremos ser los más grandes, sino los que mejor trabajan. Qué hacemos (y entregamos de verdad) • Permanent Placement de perfiles IT, Digital y Corporate, • RPO & Talent Squads, • Staffing & Outsourcing, • Hub Building para proyectos tech/data/product, • Benchmark & Market Intelligence, • Team Development & People Care - Programas de transición laboral (Outplacement) +500 clientes, +120.000 entrevistas, +2.200 incorporaciones, 6 hubs digitales. Tu rol como Business Manager Queremos a la persona que abra mercado y construya relaciones a largo plazo, no alguien que repita un pitch prefabricado. Queremos una persona que ha hecho el trabajo de consultor de selección, porque entendemos que es la única manera que podrá ofrecer un estilo de venta consultivo y dar valor a nuestra cartera de sercicios. Tu misión: • Abrir cuentas nuevas sin límites territoriales ni sectoriales y fidelizar las existentes., • Leer, de forma consultiva, el potencial negocio con un cliente y detectar necesidades en el ámbito de talento, consultoria tecnológica, outplacement..., • Ofrecer soluciones completas en materia de talento que tengan sentido para el cliente y nuestros partners., • Construir relaciones duraderas con empresas que valoran la calidad y velocidad, por encima de todo., • Ser el puente entre la estrategia con los clientes y partners y nuestro equipo de consultores, • Generar oportunidades sostenidas que impacten en el crecimiento de nuestra agencia Aquí no serás un intermediario. Eres la persona que marcará rumbo comercial. Qué buscamos en ti • +5 años en consultoría 360º y venta de servicios de talento: consultoria de selección, outsourcing... (valoramos especialmente la experiencia en el mercado Permanent Placement), • Experiencia real abriendo mercado, (no solo gestionando cuentas heredadas), • Capacidad consultiva, visión estratégica y lectura de negocio, • Autonomía, rigor y ambición sana, • Pasión por hacer las cosas bien y por construir relaciones., • Proactividad para ir más allá de un cierre y pensar en ciclo de vida de un cliente. Por qué un Business Manager debería elegir el proyecto de Akuaro ⭐ Aquí tu impacto es inmediato Si tú abres cuentas, Akuaro crece contigo. Sin burocracias. Sin capas que diluyen resultados. Tu estilo y tu forma de trabajar cuentan. ⭐ Tenemos portfolio fuerte, pero seguimos siendo boutique Puedes vender con tranquilidad: lo que prometemos, lo entregamos. Clientes contentos con buenas referencias y equipo senior detrás. ⭐ Libertad real Sectores, territorios, estrategia, estilo comercial. Tu libro de negocio es tuyo. No hay techos artificiales. ⭐ Cero microgestión Confianza, seniority y claridad. Si sabes lo que haces, tendrás espacio para hacerlo. ⭐ Equipo senior y founders a tu lado Nada de estructuras impersonales. Aquí trabajas codo a codo con todo el equipo. ¿Listo/a para tu siguiente capítulo? Si vienes del mundo permanent placement y buscas un sitio donde: • Tu trabajo tenga impacto, • La calidad importe, • Haya libertad, confianza y las políticas se adapten a situaciones meritocráticas y justas., • Se premie la visión consultiva y el resultado., • Y puedas construir un proyecto, no solo ejecutarlo... 👉 Entonces queremos conocerte.

From Temporing Barcelona we select a Talent Acquisition Specialist (Pharma) for an important company in the pharmaceutical sector located in Sant Joan Despí. Tasks: • Ensure the best talent attraction and sourcing through internal resources and social networks by the use of the implementation of digital and innovative search techniques., • Create talent mappings for specific positions being aware of the HR trends., • The complete recruitment process which would include suitability interviews after the necessary screening of successful candidates., • Deliver a positive and consistent candidate experience through all talent acquisition touch points., • Establish and maintain a good rapport with the appropriate stakeholders in order to continue achieving satisfactory results., • Work with analytics to support data driven decisions;, • Support in all projects and activities being dealt with, in respect of Talent Acquisition strategy. Requirements: • University Degree preferably with a Master’s Degree in Human Resources or similar., • Minimum 3 years’ experience in the field of talent acquisition, preferably gained within an international and multicultural environment., • Knowledge of assessment tools and their efficacy;, • Strong understanding of talent management methodologies for workforce planning, role profiles, career paths, competencies, skills and potential;, • Fluent in Spanish and English (minimum C1), both spoken and written., • Microsoft Office Excel and PowerPoint., • Digital and Innovative mindset., • Collaborative, trustworthy and dynamic., • Team player and able to deal with uncertainty. We offer: • 6-month contract., • Possibility of working in a leading company in the pharmaceutical sector., • Schedule from 8 to 17hrs. from Monday to Thursday and intensive Friday., • Hybrid position., • Gross annual salary: 37.500€

SistelGroup SistelGroup es una empresa líder en la automatización de procesos y la transformación digital para la industria farmacéutica. Ofrecemos soluciones integrales que abarcan la automatización industrial, la ingeniería de procesos y la digitalización de plantas productivas. De este modo, habilitamos una gestión más eficiente, conectada y basada en datos de las operaciones industriales. Descripción de la posición Buscamos a un/a Arquitecto/a de Automatización y Control con experiencia en entornos industriales regulados, especialmente en la industria farmacéutica. Ingeniero de desarrollo de software de automatización y control de procesos, trabajando en proyectos de alto nivel técnico desde la especificación hasta la puesta en marcha en planta. Responsabilidades: Resolver problemas técnicos en proyectos actuales • Solucionar incidencias en proyectos, tanto durante la fase de desarrollo como en producción, • Instalar software de control a nivel de PLC, SCADA, SQL, bases de datos y conectores, en todas las versiones, • Actualizar herramientas desarrolladas internamente Diseñar arquitecturas de control de acuerdo con los requisitos del proyecto • Arquitecturas de control basadas en PLCs Siemens, • Arquitecturas de supervisión con SCADA System Platform, • Arquitecturas de conectividad de datos Formación para ingenieros de proyectos • Formación en PLCs según sea necesario, y promoción de los estándares internos de la empresa, • Formación en SCADA según sea necesario, y promoción de los estándares internos de la empresa, • Formación en SQL según sea necesario, y promoción de los estándares internos de la empresa, • Formación en Reporting según sea necesario, y promoción de los estándares internos de la empresa, • Formación en Redes según sea necesario, y promoción de los estándares internos de la empresa Soporte en el desarrollo de librerías • Desarrollo de librerías estándar de PLC en Siemens TIA, • Desarrollo de librerías estándar de SCADA en System Platform, • Desarrollo de librerías estándar para documentación GMP, • Desarrollo de librerías estándar de SQL para la gestión de datos de máquinas, • Desarrollo de librerías estándar para la generación de informes Requisitos: • Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Informática Industrial o similar., • Experiencia de 2 a 3 años en programación de PLC, SCADA y DCS, preferentemente en el sector farmacéutico o sectores regulados., • Dominio de Siemens TIA Portal, AVEVA System Platform y BBDD SQL., • Conocimiento de estándares de automatización software industrial., • Inglés técnico fluido, tanto oral como escrito. Qué ofrecemos: • Equipo Multidisciplinario Colaborativo: Trabaja junto a expertos con amplia experiencia en tecnologías de Industria 4.0 y Pharma 4.0., • Proyectos Innovadores: Lidera iniciativas de transformación digital de vanguardia para compañías farmacéuticas multinacionales de primer nivel., • Entorno de Trabajo de Apoyo: Sé parte de una cultura laboral cooperativa, positiva y orientada al crecimiento., • Compensación Atractiva: Paquete salarial competitivo alineado con los estándares del sector., • Equilibrio entre Vida y Trabajo: Horarios de trabajo flexibles y opciones de trabajo remoto disponibles. Detalles del puesto: • Disponibilidad: Incorporación inmediata, • Ubicación: Oficina en la provincia de Barcelona, España, • Tipo de contrato: Jornada completa

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos un/a profesional dinámico/a y motivado/a para unirse a nuestro equipo como Brand Manager. Se trata de una posición temporal por maternidad y con formato 100% presencial desde nuestras oficinas ubicadas en Barcelona. Su misión serà la de posicionar a LETI como el líder en el área de la leishmaniosis, con un claro enfoque en ONE HEALTH y poder así desarrollar el plan operativo de las marcas bajo su área de responsabilidad y asegurar su implementación para soportar e impulsar las ventas en el territorio asignado Funciones: • Desarrollar, junto con el equipo el Plan Estratégico de Marketing de Animal Health., • Desarrollar de forma conjunta el Plan Operativo de las marcas e implementación bajo su responsabilidad en el Territorio. Llevar a cabo las campañas de marketing, congresos, advisory board con KOLs y formaciones en el territorio., • Colaboración en proyectos de iberia u otros países., • Colaboración para la difusión en medios de comunicación y a propietario final, aumentar el awareness sobre las áreas terapéuticas del negocio., • Colaboración para proyectos en colegios veterinarios e instituciones en el territorio., • Visibilidad de LETI Pharma en las áreas terapéuticas del negocio en el territorio., • Preparación de lanzamiento de producto/s. Gestión de stocks, etiquetas, MODs, etc., • Proporcionar soporte a la Red de Ventas para impulsar y potenciar las ventas de los productos gestionados en el territorio designado. Coordinar la parte de ventas con la parte médica en el territorio., • Desarrollar Analizar toda la información relativa a todos los mercados y competencia, que puedan afectar las ventas de los productos y su evolución, para elaborar la planificación estratégica. Elaborar estudios de mercado para nuevos lanzamientos., • Captación de nuevos proyectos estratégicos para la compañía en el territorio., • Proporcionar soporte al partner / distribuidor internacional de los productos de Animal Health., • Interlocución con distribuidores del propio territorio e internacionales en materia de Marketing., • Definición y supervisión del proceso de seguimiento de acciones, presupuesto y resultados del área, identificando desviaciones e impulsando acciones correctoras en el desarrollo del Plan de operativo de las marcas.. Requisitos: • Licenciatura. Preferiblemente en Veterinaria (Ciencias de la Salud o similar)., • Formación de Postgrado en Marketing., • Más de 2 años de experiencia como Brand Manager en salud animal o salud humana., • Valorable conocimiento en las especialidades gestionadas (leishmaniosis y alergia)., • Valorable conocimiento en marketing digital., • Conocimientos del canal veterinario, distribución veterinaria, universidades, grandes cuentas., • Inglés avanzado Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

About the Role At Revlon, we are seeking a dynamic, strategic, and visionary Director of Packaging Sustainability & Compliance to lead our global sustainability agenda across packaging innovation. This role is pivotal in shaping the future of beauty through environmentally responsible design, regulatory compliance, and data-driven transformation. You will embed sustainability at every stage of the packaging development lifecycle—from concept to commercialization—while ensuring alignment with Revlon’s brand values and global commitments. The role reports to the Global VP, Packaging, and is a core member of the Packaging Leadership Team, with global responsibility across categories and regions. Key Responsibilities Strategy & Vision • Define and lead Revlon’s global packaging sustainability strategy across all categories, • Develop digital, physical, and data capabilities to support sustainable growth and innovation, • Position sustainability as a competitive advantage, delivering against recyclability, CO₂ reduction, and plastic minimization targets Innovation & Execution • Lead packaging transformation initiatives, including material exploration and next-generation formats, • Integrate sustainability into New Product Development (NPD) processes, from ideation workshops through technical validation, • Ensure packaging strategies remain aligned with global legislation and brand roadmaps Compliance & Impact • Own and coordinate data collection and on-time reporting across all categories and regions, • Monitor, interpret, and translate EU, US, and international packaging regulations into actionable business strategies, including:, • EU PPWR, • US EPR laws, • APAC regional mandates, • Anticipate regulatory changes and proactively adapt innovation and compliance roadmaps, • Conduct Life Cycle Assessments (LCAs), recyclability testing, and downgauging assessments, • Build and deploy digital tools and reporting systems to optimize compliance and packaging taxation strategies Collaboration & Influence • Partner with cross-functional teams, including R&D, ESG, Procurement, Marketing, and Operations, as well as external stakeholders, • Influence senior leadership and global teams to align on sustainability priorities, • Navigate complex stakeholder environments and drive consensus across regions Success Metrics • Regulatory compliance and packaging tax optimization, • Achievement of Revlon’s sustainability targets in CO₂ and plastic reduction, • Delivery of the packaging innovation roadmap and investment plans About You: Qualifications • Master’s degree in Engineering (Packaging, Chemical, Mechanical), Environmental Science, Sustainability, or a related field, • Minimum 10 years’ experience in packaging sustainability within FMCG, cosmetics, or beauty, pharma, food & beverages sectors Skills & Experience • Deep knowledge of regulatory and sustainability frameworks (e.g., PPWR, EPR), • Strong understanding of packaging technologies and materials, • Proven experience working in global, matrixed organizations and leading cross-functional initiatives, • Strong leadership, organizational, and prioritization skills with a detail-oriented approach, • Ability to influence, align, and drive change at the senior leadership level, • Fluent English required; additional languages are a plus, • Demonstrated track record in developing and executing sustainability strategies Why Revlon • Opportunity to shape the global sustainability future of an iconic beauty brand, • High-impact, strategic leadership role with global visibility, • Collaborative, international environment driving innovation and responsibility

Desarrollar, junto con el equipo el Plan Estratégico de Marketing de Animal Health. Proporcionar soporte al partner / distribuidor internacional de los productos de Animal Health. Más de 2 años de experiencia como Brand Manager en salud animal o salud humana.

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En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la ig

LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen,

Scientist – Biopharma (Small & Large Molecules) Location: Shift: Morning shift only (06:00–14:00) A well‑established CRO operating within a GMP/GLP environment is expanding its biopharma team and seeking a Scientist to support technology transfer and validation activities across both smal

Quality Control (QC) Technician – Biologics - Morning Shift 6am-2pm We are seeking a highly motivated and detail-oriented Quality Control Technician to join our team, specializing in the analysis of biological products. Key Responsibilities: Design, supervise, and execute quality control studie

We have been managing challenges and solving problems for our clients in the areas of compliance, business processes and many others. Project Description Our company is rapidly growing and now we are looking for a Business Analyst/Life Sciences Consultant with a Life Science / Pharma R&D focus to

Tu nueva empresa Laboratorios especializados en análisis para terceros, orientado principalmente para industria de Life Sciences. Tu nuevo puesto Buscamos incorporar a un/a técnico/a de laboratorio para desarrollar tareas tanto documentales y su revisión, cómo liderar equipo de analistas. Planif

About Actual Talent At Actual Talent, our purpose is to drive the growth and fulfilment of both individuals and organizations. We connect inspiring professionals with opportunities where they can thrive, and we help organizations discover the talent that will take them to the next level. Our solutions integrate talent acquisition, talent development, diversity and inclusion, and innovation through cutting-edge technology. Part of Actual Group , a €1.5B European HR leader , Actual Talent delivers tailored, transparent, and high-impact recruitment solutions through our core service lines: Executive Search RPO Talent Solutions About the role Actual Talent is currently expanding its international footprint to become a key partner in Engineering talent acquisition and development across Europe . We support recruitment projects across multiple Engineering domains , including Manufacturing, Industry, Energy, Pharma & Biotech, and Supply Chain & Logistics. We are now looking for a Business Development Manager – HR Consulting (Engineering) to lead the growth of our Engineering practice in Barcelona . This role combines business development, client leadership, and team management , within a high-growth HR consultancy environment. Key responsibilities As Business Development Manager , you will be responsible for driving the growth of the Engineering practice, building long-term client partnerships, and leading a team of consultants toward high performance and impact. Your main responsibilities will include: Developing and managing a strong portfolio of clients within the Engineering sector . Driving business development initiatives and expanding key accounts across Spain and Europe. Overseeing and supporting recruitment projects for technical, managerial, and executive roles within engineering environments. Recruiting, developing, and mentoring a team of consultants to ensure excellence in delivery and client satisfaction. Fostering a collaborative, entrepreneurial, and high-performance team culture. Requirements Experience Minimum 7 years of experience within the Engineering industry . Previous exposure to business development, sales, or recruitment consultancy is a strong plus. Education BSc or MSc in Engineering or a related technical field (strongly preferred). Languages Fluency in Spanish and English required. A third European language is a plus. Key competences Strong commercial mindset with a consultative approach. Excellent communication, negotiation, and stakeholder management skills. Proactive, adaptable, and comfortable in fast-paced, growth-oriented environments. Natural leadership skills and passion for developing people and teams. What we offer Work-life balance : flexible working hours and hybrid working model. Inspiring workspace : vibrant offices at Aticco, with access to yoga, pilates, breakfast, afterworks, and more. Competitive compensation : attractive base salary + performance-based bonus + restaurant tickets. Career growth : the opportunity to lead, grow a practice, and make a real impact within a people-driven, innovative HR consultancy. This is a unique opportunity for an experienced professional who wants to play a key role in guiding consultants, managing international searches, and building long-term client and candidate relationships.

En BESIDE apostamos por el mejor talento dentro del sector tecnológico e industrial. Contamos con una unidad de Selección Especializada en perfiles de Ingeniería para incorporarse en la plantilla de nuestros clientes. Trabajamos con un amplio rango de empresas, que nos permitirá encontrarte el puesto que más se ajuste a tus necesidades e intereses profesionales. Te podrás incorporar en las empresas más innovadoras, ofreciéndote proyectos punteros dentro de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. Seleccionamos un/a Desarrollador/a Frontend con experiencia en React talentoso/a y detallista para unirse al equipo de uno de nuestros clientes en Barcelona. Empresa con dilatada experiencia diseñando y desarrollando aplicaciones informáticas orientadas a la gestión y análisis de la información sobre el territorio (Sistemas de información Geográfica), en diferentes ámbitos de negocio: transportes, limpieza y recogida de residuos, emergencias, medio ambiente, etc., tanto para el sector público como para el privado. Con un amplio equipo, en su mayoría formado por Ingenieros Informáticos, y con nivel técnico altamente cualificado. Requisitos técnicos y conocimientos mínimos: Formación universitaria en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o similar. 4+ años de experiencia relevante en desarrollo frontend. Experiencia demostrable en React y TypeScript, y en diseño de aplicaciones basadas en componentes. Conocimientos solidos en arquitectura frontend (componentes, estado, hooks, optimización). Experiencia con testing (unitarios, integración) e integración continua (CI/CD). Buen manejo de frameworks CSS/preprocesadores, responsive design, performance web. Actitud proactiva, autonomía, capacidad de liderar técnicamente y comunicarte con diferentes stakeholders. Requisitos valorables: Experiencia en back-end (Node.js, Java o full-stack). Conocimientos de arquitectura hexagonal, DDD, micro-frontends. Experiencia trabajando con código legado y refactorizándolo. Experiencia con docker, contenedores, infraestructura cloud (AWS/GCP/Azure).

Please note this position can be located in our offices in Barcelona with 2 days on site. G&L Scientific is a specialist provider to the healthcare industry for all types of Regulatory Affairs and Quality Assurance consultancy work – and we are rapidly growing! Our excellent reputation has been built on tailoring solutions and services to each of our clients, to ensure that their expectations are surpassed, and all their requirements are exceeded. We now have an exciting opportunity for Regulatory professionals to provide expert guidance and support across a variety of biological products. You’d be joining our international team of experienced Regulatory professionals who manage multiple global projects for a wide variety of clients – from giant pharma to niche biotechs. A day in the life of one of our consultants may be varied and unpredictable – this opportunity is ideal for someone who thrives on challenges, enjoys client interaction, and guiding client programs through complex regulatory strategies. The successful candidate will be completely solutions-orientated with well-developed client management and customer service skillsets. About Us: We are a leading consultancy firm with offices on three continents, and we are building our specialist team of consultants with knowledge of medical devices, diagnostics, and combination products. Our team works closely with a wide range of clients from start-ups to established companies, helping them navigate the complex regulatory landscape and bring innovative products to market. Our projects cover everything from cutting-edge medical devices to companion diagnostics and combination products. What will be my key responsibilities? • Plan and prepare strategies for post-approval activities like variations, renewals, market expansions, and annual reports., • Evaluate change controls and provide regulatory insights on quality changes in production and quality control., • Review study reports (like process validation, stability studies, analytical method validation) from quality control and production to ensure everything meets regulatory standards., • Work with teams across manufacturing, supply chain, quality control, quality assurance, and other regulatory departments to coordinate submission preparation., • Write or review submission content to make sure it aligns with regulatory requirements (for variations and health authority questions)., • Identify, escalate, and manage risks related to regulatory procedures and activities. What do I need to have to be successful in this role? • Strong understanding of CMC and post-approval regulatory requirements., • Knowledge of regulatory processes, systems, and guidelines (like quality control, stability, process validation, and comparability studies)., • Excellent written and spoken English., • Proficiency in a local language (depending on location: French, Italian, or German)., • Understanding of biological processes and qualification/validation principles. You will be a great fit for this role if you: • Good at managing your time to meet deadlines., • Are a clear communicator, especially in a multicultural and multidisciplinary setting., • Have strong writing and analytical skills, with a keen attention to detail., • Creative, critical thinker., • Are a team player who is flexible, well-organized, and accountable. What Experience Do You Need? • Experience in regulatory affairs (especially in technical/CMC/quality) within the pharmaceutical industry., • Experience writing CMC (technical) sections for regulatory documents (registration files or variations)., • Experience in validation, Quality Assurance, or production, with experience preparing regulatory documents., • Experience working with Biological products in mandatory for the role Education & Other Requirements: • University degree (preferably in Life Sciences) or equivalent experience., • Proficient in Word, PowerPoint, Excel; familiarity with Veeva Vault is a plus., • Fluent in English and depending on location, French, German, or Italian.

Are you passionate about Pharma and Life Sciences? Do you thrive in dynamic team environments and enjoy traveling for impactful projects? If you're ready to help a fast-growing global company enhance quality and compliance, we’re looking for a Validation & GMP Technician to join our team in Barc

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Provide expert quality guidance for marketed products and lead GMP training sessions for internal teams and partners. Professional Experience: At least 2–5 years of progressive experience within a Quality Assurance department in the pharma sector. Our client is looking for a strategic QA Special

Oxford Global Resources Consulting has an opening role for initial 6 months for an International Customer Service position in Barcelona Logistics and Export (International Sales).This role is a 6 months project with our client, top leading HQ Pharma Company located in Barcelona.Oxford Global Resourc

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Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica? ¡Estamos buscando un/una Ingeniero/a de Automatización apasionado/a y comprometido/a! En esta posición, te encargarás de diseñar y desarrollar los sistemas de control para instalaciones f

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Perform and support analytical testing for biologics and small molecule products Collaborate with internal teams to deliver projects to agreed timelines Bachelor’s degree in Chemistry, Biochemistry, Biotechnology, or a related scientific discipline ~1–2 years’ experience in a pharmaceutical,

Key Responsibilities Conduct both on‑site and home‑based study procedures , ensuring patient safety and protocol adherence Support remote patient monitoring , including telehealth visits, digital assessments, and wearable device oversight Perform patient screening, informed consent suppo

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. LETI Pharma promueve e

La persona que se incorpore coordinará los recursos necesarios ante las peticiones de enfermería a domicilio, de traslados hospitalarios de todo tipo y dar apoyo al área de Pharma mediante medios telemáticos siguiendo las directrices de las compañías y actuando de acuerdo a los estándares de

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Estamos buscando un/a Internal Communication Manager para incorporarse a nuestro equipo de People&Organization en Barcelona. Como Internal Communication Manager, crearás contenido atractivo que conecte con los empleados, refuerce nuestros valores y fortalezca la cultura corporativa. Colaborarás estrechamente con los principales stakeholders para garantizar que todos los mensajes internos sean claros, coherentes y estén alineados con nuestros objetivos estratégicos. Responsabilidades Principales Desarrollar e implementar una estrategia integral de comunicación interna, incluyendo marcos de mensajes, selección de canales y planes tácticos. Elaborar contenido atractivo como boletines, correos electrónicos, publicaciones en la intranet, vídeos y presentaciones que informen e inspiren a los empleados. Trabajar con líderes y equipos transversales para asegurar que la comunicación esté alineada con los objetivos y valores de la empresa. Supervisar y analizar la efectividad de las comunicaciones internas, utilizando datos y feedback para mejorar continuamente el impacto. Mantener un calendario de contenidos dinámico que garantice comunicaciones internas oportunas, relevantes y estratégicas. Identificar y apoyar iniciativas que promuevan el compromiso de los empleados y fomenten un entorno laboral positivo e inclusivo. Liderar el diseño y ejecución de comunicaciones relacionadas con Diversidad, Equidad, Inclusión y Pertenencia (DEIB), eventos culturales, programas de bienestar y reuniones internas. Colaborar en la gestión de comunicaciones internas durante situaciones críticas, asegurando transparencia y actualizaciones oportunas. Supervisar las plataformas y herramientas de comunicación interna, asegurando que sean accesibles, actualizadas y alineadas con las necesidades de la empresa. Organizar y apoyar eventos e iniciativas internas que fomenten la conexión y el sentido de comunidad entre los empleados. Requisitos: Grado universitario (BA/BS) +3 años de experiencia en comunicación interna, comunicación corporativa o áreas relacionadas Excelentes habilidades de redacción y edición Capacidad de gestión de proyectos y multitarea Experiencia en creación y distribución de contenido (email, newsletters, intranet, vídeos, presentaciones) Capacidad para colaborar con stakeholders de diferentes áreas Conocimiento de buenas prácticas en comunicación interna Atención al detalle y enfoque estratégico Se valorará experiencia en herramientas de comunicación interna (software de email interno, intranet, etc.) LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

¡Únete a nuestro equipo y da un gran paso en tu carrera profesional! ¿Buscas una oportunidad para crecer y desarrollarte en una empresa multinacional como Commercial Excellence Manager ? ¡Esta es tu oportunidad! URGO MEDICAL es una multinacional francesa especializada en el cuidado de heridas. Siendo la segunda empresa europea por volumen de negocio total en el campo del tratamiento de heridas. El principal activo de la empresa se centra claramente en I+D, desarrollando últimas tecnologías que ayudan a los pacientes a cicatrizar y a curarse de forma más rápida y eficiente. Urgo Medical España empezó en 2007 y desde entonces ha experimentado un rápido crecimiento anual constante en los últimos 5 años, tanto en facturación como en cuota de mercado. En estos momentos cuenta con un equipo de más de 90 personas con oficinas en Barcelona, donde también se basa el equipo Regional de LATAM y Sur de Europa. Nuestra misión consiste en trabajar junto a los profesionales sanitarios para curar a los pacientes, proporcionándoles tratamientos con un alto nivel de evidencia para que la vida de los pacientes pueda volver a la normalidad. En Urgo tenemos nuestro propio ADN basado en los siguientes pilares: Learning Organization : Innovación, trabajo de forma ágil, espíritu emprendedor. Cultivar el arte del feedback y la escucha activa para fomentar una cultura de desarrollo en el trabajo. Creación de oportunidades para aprender, crecer y expandir el conocimiento. Winning Mindset : Excelencia, demostrar que todo es posible, irradiar energía positiva, orientación a la superación de las metas. Engaded Teams : Audacia y asertividad, fomentar el trabajo en equipo, la confianza y la solidaridad. Mantener buenas relaciones con personas a todos los niveles. Marcar la diferencia en la vida de los profesionales sanitarios y de los pacientes. ¿Qué buscamos? Como Commercial Excellence Manager serás un partner estratégico del negocio, responsable de transformar la información comercial en decisiones accionables que impacten directamente en el crecimiento, la eficiencia de la fuerza de ventas y la ejecución de la estrategia comercial en España y Portugal. Formando parte del Leadership Team, actuarás como puente entre el terreno, el management local y los equipos Globales, asegurando que los procesos, herramientas y análisis estén siempre al servicio del rendimiento comercial. Funciones: Performance comercial Analizar el desempeño comercial (ventas, cobertura, mix, productividad) y proponer recomendaciones claras y accionables para el management y los equipos de ventas. Identificar oportunidades de crecimiento, riesgos y desviaciones antes de que impacten los resultados. Hacer seguimiento de los objetivos comerciales y liderar planes de acción correctivos junto con los Sales Managers. Sales Force Effectiveness & estrategia comercial Diseñar y desplegar la estrategia de Efectividad de la Fuerza de Ventas, alineada con los objetivos de negocio definidos. Trabajar estrechamente con Marketing en la definición de segmentación, targeting, posicionamiento, asegurando su correcta traducción en planes de acción comerciales. Leadership transversal & proximidad al terreno Actuar como partner del Director de Ventas y de los Sales Managers, con capacidad para desafiar constructivamente decisiones y prácticas cuando sea necesario. Mantener una fuerte conexión con el terreno (comprensión real de la actividad comercial y de sus retos). Contribuir activamente al Leadership Team, aportando una visión analítica, estructurada y orientada a resultados. Data, herramientas & simplificación Definir los KPIs clave que realmente soportan la toma de decisión. Garantizar que los dashboards y reportings sean claros, simples y orientados a la acción. Liderar la evolución de herramientas (CRM, BI, etc.) asegurando su adopción y utilidad real para el negocio. Evitar la sobrecarga de reporting: menos datos, más impacto . Interfaz Global / Local Asegurar un reporting de calidad hacia los equipos Globales, con lectura crítica y contextualización local. Adaptar las iniciativas Globales a la realidad del mercado local, defendiendo las necesidades del terreno cuando sea necesario. Participar en proyectos transversales internacionales. Gestión de equipo Liderar y desarrollar un equipo de analistas y trainees, fomentando la autonomía, el espíritu crítico y la orientación business. ¿Qué requisitos debes tener? Grado en Ingeniería, Economía, ADE o similar. La especialización en Data es un plus. Experiencia previa en entornos comerciales complejos, idealmente en Medical Device o FMCG/Pharma. Fuerte orientación a business y resultados, con capacidad para influir. Dominio de Inglés y Castellano. Portugués e italiano muy valorado. Capacidad demostrada para tomar decisiones basadas en datos, sin perder la visión de negocio. Altos estándares de ética, compliance e integridad. Dominio de Excel, Power BI y herramientas de análisis de datos Competencias Claves: Business mindset & visión estratégica Capacidad de análisis crítico y toma de decisión Assertividad y credibilidad frente a equipos comerciales Liderazgo transversal e influencia Comunicación clara, directa y estructurada Pragmatismo, orientación impacto y sentido de prioridades Habilidades de presentación en público Habilidades de organización y capacidad para priorizar ¿Qué ofrecemos? Desarrollo Profesional: Colabora con un equipo de alto nivel y avanza en una trayectoria de desarrollo continua. Contrato Indefinido: Estabilidad laboral desde el primer día. Salario Fijo + Variable: Reconocemos y recompensamos tu esfuerzo. Vehículo de empresa Seguro Médico y Dental, Seguro de Vida: Tu bienestar es nuestra prioridad. Retribución flexible : ticket restaurant, transporte y guardería

Scientist – Biopharma (Small & Large Molecules) Location: Shift: Morning shift only (06:00–14:00) A well‑established CRO operating within a GMP/GLP environment is expanding its biopharma team and seeking a Scientist to support technology transfer and validation activities across both smal

LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen,

Join Rephine Barcelona: Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the standard for quality assurance and GxP compliance in the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, and China, India, we support the Pharmaceutical, Biotech, and Medical Device supply chains globally. Who We're Looking For: Are you passionate about consulting in the Pharma and Life Sciences sector? Do you thrive in dynamic environments, eager to take on multiple projects and drive real impact? If you're excited by the challenge of enhancing quality and compliance in a global company, we want you as our next Computer System Validation Senior Consultant in Barcelona. Your Role: As a CSV L2 Consultant , you will take an active role in delivering high-impact validation projects, with a focus on ERP systems and other critical computerized systems in regulated environments. You will be part of innovative projects, ensuring compliance, efficiency, and quality across the lifecycle. Key Responsibilities: Lead CSV Projects: Take ownership of ERP and other computerized system validations (IQ, OQ, PQ), preparing and reviewing critical documentation (VMP, URS, SOPs). Ensure compliance with EU GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, and Data Integrity guidelines. ERP & System Expertise: Work hands-on with ERPs, eDMS, eQMS, LIMS, laboratory systems, SCADA, EBRs, pharmacovigilance, and maintenance systems. Assess system compliance and performance to optimize regulatory readiness and operational efficiency. Audits & Compliance Assessments: Perform supplier audits and compliance checks, focusing on Annex 11, 21 CFR Part 11, and global regulations. Identify risks, provide actionable recommendations, and ensure corrective measures are implemented. International Project Engagement: Contribute to projects across Spain, Europe, and China, adapting to diverse regulatory environments. Represent Rephine on-site with clients, ensuring seamless collaboration and delivering high-quality results. Project Delivery & Client Success: Manage timelines and ensure all deliverables, including documentation and test execution, are completed on schedule. Maintain clear communication with stakeholders and provide progress updates regularly. Why This Role Could Excite You: Take a leading role in ERP validation projects while expanding your CSV expertise. Work with international teams and cutting-edge systems in a fast-paced consulting environment. Be recognized as an L2 expert contributing to both client success and Rephine’s high standards. What You Bring: A Bachelor’s degree in Chemistry or Engineering. Solid experience in the pharmaceutical industry, GxP compliance, and computerized systems validation. Strong multitasking skills and experience in managing multiple consulting projects to meet client needs. Fluency in Spanish and English, with excellent communication skills. Since client sites are often not easily accessible by public transportation, a valid driver’s license and willingness to travel by car are required. Is This Role for You? Ask yourself: Are you excited about working on-site with clients to tackle their most critical challenges? Can you maintain a sense of ownership and connection to the Rephine team, even when managing demanding client-facing responsibilities? Do you have the adaptability to move between technical tasks, regulatory compliance, and client interaction with ease? Are you ready to learn and grow in a role that exposes you to a wide range of systems and industries? If your answer is "yes" to these questions, then this opportunity at Rephine is your chance to make a significant impact while growing your career in CSV consulting. Why Choose Rephine? We believe in rewarding talent and commitment with a comprehensive benefits package designed to support your personal and professional growth: Competitive Compensation: A salary that reflects your experience, along with additional vacation days and other benefits. Work-Life Balance: Take advantage of our hybrid work model, flexible hours, and a shorter workday on Fridays, allowing you to maintain a healthy balance between work and personal life. Global Exposure: Work with a multicultural team across multiple countries, providing opportunities to expand your professional network and gain international experience. Dynamic Work Environment: Join a young, enthusiastic team where your contributions are valued, and your ideas can shape the future of the company. Flexible Salary Options: Benefit from salary sacrifice schemes and more flexibility in managing your compensation package. Opportunities for Growth: We provide a nurturing environment where your career can grow beyond expectations. Whether you're looking for new challenges or leadership opportunities, Rephine is committed to your continuous development. Drive Digital Transformation: Participate in projects where you can use the latest technologies to optimize manufacturing and quality processes. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. We’re evolving rapidly and looking for passionate professionals eager to grow with us. Ready to embark on this journey? Visit our career site to learn more and apply in English.

Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the gold standard for quality assurance and GxP compliance in the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, India, and China, we proudly support Pharmaceutical, Biotech, and Medical Device supply chains across the globe. Are you passionate about Pharma and Life Sciences? Do you thrive in dynamic team environments and enjoy traveling for impactful projects? If you're ready to help a fast-growing global company enhance quality and compliance, we’re looking for a Validation & GMP Technician to join our team in Barcelona. In this role, you’ll be pivotal in ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP) through the validation of facilities, equipment, and processes as well as through the preparation of Quality Systems. Participating in quality assurance projects as writing procedures and work instructions. Participating in qualification projects for facilities, process equipment, services and control systems. Assisting in manufacturing process validation projects. Contributing to projects across Spain and other international locations, including Europe and China. You have a Bachelor’s degree in Chemical Engineering or a related field. You’ve gained experience in a pharmaceutical GxP environment (Engineering, Maintenance, Validations, Production, or Quality Assurance). You possess strong teamwork and multitasking skills, with the ability to handle multiple projects. You are fluent in Spanish and English (other languages are a plus). You’re eager to learn, motivated, and passionate about Pharma Consulting. Project management experience is an added value. You must possess a driver's license. Take advantage of our hybrid work model, flexible hours, and a shorter workday on Fridays, allowing you to maintain a healthy balance between work and personal life. Global Exposure: Work with a multicultural team across multiple countries, providing opportunities to expand your professional network and gain international experience. Dynamic Work Environment: Join a young, enthusiastic team where your contributions are valued, and your ideas can shape the future of the company. Opportunities for Growth: We provide a nurturing environment where your career can grow beyond expectations. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. Visit our career site to learn more and apply in English.

Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the standard for quality assurance and GxP compliance in the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, and China, India, we support the Pharmaceutical, Biotech, and Medical Device supply chains globally. Are you passionate about consulting in the Pharma and Life Sciences sector? Do you thrive in dynamic environments, eager to take on multiple projects and drive real impact? If you're excited by the challenge of enhancing quality and compliance in a global company, we want you as our next Computer System Validation Senior Consultant CSV L2 Consultant , you will take an active role in delivering high-impact validation projects, with a focus on ERP systems and other critical computerized systems in regulated environments. You will be part of innovative projects, ensuring compliance, efficiency, and quality across the lifecycle. Lead CSV Projects: Take ownership of ERP and other computerized system validations (IQ, OQ, PQ), preparing and reviewing critical documentation (VMP, URS, SOPs). Ensure compliance with EU GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, and Data Integrity guidelines. ERP & System Expertise: Work hands-on with ERPs, eDMS, eQMS, LIMS, laboratory systems, SCADA, EBRs, pharmacovigilance, and maintenance systems. Assess system compliance and performance to optimize regulatory readiness and operational efficiency. Perform supplier audits and compliance checks, focusing on Annex 11, 21 CFR Part 11, and global regulations. International Project Engagement: Contribute to projects across Spain, Europe, and China, adapting to diverse regulatory environments. Represent Rephine on-site with clients, ensuring seamless collaboration and delivering high-quality results. Project Delivery & Client Success: Manage timelines and ensure all deliverables, including documentation and test execution, are completed on schedule. Take a leading role in ERP validation projects while expanding your CSV expertise. Work with international teams and cutting-edge systems in a fast-paced consulting environment. A Bachelor's degree in Chemistry or Engineering. Strong multitasking skills and experience in managing multiple consulting projects to meet client needs. Fluency in Spanish and English, with excellent communication skills. Since client sites are often not easily accessible by public transportation, a valid driver's license and willingness to travel by car are required. If your answer is yes to these questions, then this opportunity at Rephine is your chance to make a significant impact while growing your career in CSV consulting. We believe in rewarding talent and commitment with a comprehensive benefits package designed to support your personal and professional growth: Take advantage of our hybrid work model, flexible hours, and a shorter workday on Fridays, allowing you to maintain a healthy balance between work and personal life. Global Exposure: Work with a multicultural team across multiple countries, providing opportunities to expand your professional network and gain international experience. Drive Digital Transformation: Participate in projects where you can use the latest technologies to optimize manufacturing and quality processes. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. Visit our career site to learn more and apply in English.

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Full-time | Remote (CET / GMT preferred) | €40-45k base + equity Reports to: Digital Health Lead About Hyfe Hyfe is a health technology company using AI to turn cough into a continuous, objective health signal. Our technology is used globally in academic research, clinical trials, and pharma-led studies to generate high-quality cough data as a digital biomarker. We work closely with researchers, clinicians, pharma teams, and CROs who care deeply about evidence, rigor, and real-world impact. The Research Partnerships Associate Role This is a science-led partnerships role, designed for someone early in their career with a medical or scientific background who has recently moved, or wants to move, into healthtech. You´ll work with your Hyfe colleagues to build and maintain strong relationships with researchers, key opinion leaders, and industry partners, supporting early conversations, preparing scientific context, and helping turn interest into long-term collaborations. This is not a traditional sales role. It’s about credibility, organisation, and relationship-building in research-driven environments. What You’ll Do Research upcoming studies, funding calls, and institutions where cough monitoring is relevant Build and maintain target lists across academia, pharma, and CROs Support outreach and early conversations with researchers and partners Prepare background research, briefs, decks, and proposals for meetings Join partnership calls with senior team members; support early opportunity qualification Manage and improve our CRM (HubSpot): contacts, pipelines, follow-ups Support Hyfe’s presence at key scientific conferences and run structured follow-up Over time, you’ll take ownership of academic and early research partnerships. What We’re Looking For (Required) A medical, scientific, or technical background (via education or meaningful professional experience) Evidence of ownership and momentum (e.g. a side project, startup experience, independently launched initiative, or sustained project you drove end-to-end) Comfort engaging with research-driven topics and expert audiences Strong written and verbal communication Highly organised, reliable, and detail-oriented Motivated, curious, and comfortable working with autonomy Nice to Have (Not Required) Exposure to academia, clinical research, healthcare, or digital health Experience using CRM, research tools, or automation / AI tools What to Expect Salary: €40-45k base + equity, depending on experience Fully remote within CET / GMT timezones Budget for home work setup Occasional travel for conferences (mainly Europe) Motivated, friendly, “low-ego” colleagues Work on innovation in health/AI How to Apply We’re using LinkedIn Easy Apply. Please ensure your profile clearly shows your scientific or medical background and any experience working with research, healthcare, or technical teams. The next step will be a 30 minute interview with either the Digital Health Lead, or the CEO.

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Data Analyst (Hybrid - Barcelona) | Pharma Sector Are you a data expert proficient in SQL and Python looking for an international challenge? We are looking for a Data Analyst to join a strategic project for a global leader in the healthcare sector, based in Barcelona . Since 2007, we have combined performance with workplace well-being — and it shows: we are ranked #1 Great Place to Work ® in France and have been among the Best Workplaces in Europe for 7 consecutive years. At Extia, it’s: ' First who, then what. ' Integrated into the Service Delivery Center (France Data & AI department), you will be the Manager’s right hand in a transversal mission. Improve data production flows and ETL workflows (Databricks/SSIS). Data Reliability: Analyze and ensure the accuracy of data models and existing processes. BI & Reporting: Provide BI platform support and create high-impact dashboards using Power BI . Coordination: Act as a technical bridge between French management, customer service, and offshore production teams. KPI Management: Define production KPIs and monitor quality control to identify areas for improvement. Databases: Strong proficiency in SQL and SQL Server (Modeling, complex querying, and various DBMS). Solid experience with Python (R is a plus). Business Intelligence: Experience with Power BI and OLAP cubes. ETL: Familiarity with workflows (Databricks, SSIS). Office: Advanced Excel skills. Location: Must be based in Barcelona or surrounding areas (Hybrid model). Professional fluency in both French and English is mandatory (essential for daily coordination with the French team and offshore partners). Experience: At least 2 years in a similar data management or BI role. Model: Hybrid (Office in Barcelona + Remote days). &##Sector: High-growth Health & Data industry. &##Social benefits: Including restaurant tickets, private health insurance, and transportation reimbursement. &##

Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the gold standard for quality assurance and GxP compliance in the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, India, and China, we proudly support Pharmaceutical, Biotech, and Medical Device supply chains across the globe. Are you passionate about Pharma and Life Sciences? Do you thrive in dynamic team environments and enjoy traveling for impactful projects? If you're ready to help a fast-growing global company enhance quality and compliance, we’re looking for a Validation & GMP Technician to join our team in Barcelona. In this role, you’ll be pivotal in ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP) through the validation of facilities, equipment, and processes as well as through the preparation of Quality Systems. Participating in quality assurance projects as writing procedures and work instructions. Participating in qualification projects for facilities, process equipment, services and control systems. Assisting in manufacturing process validation projects. Contributing to projects across Spain and other international locations, including Europe and China. You have a Bachelor’s degree in Chemical Engineering or a related field. You’ve gained experience in a pharmaceutical GxP environment (Engineering, Maintenance, Validations, Production, or Quality Assurance). You possess strong teamwork and multitasking skills, with the ability to handle multiple projects. You are fluent in Spanish and English (other languages are a plus). You’re eager to learn, motivated, and passionate about Pharma Consulting. Project management experience is an added value. You must possess a driver's license. Take advantage of our hybrid work model, flexible hours, and a shorter workday on Fridays, allowing you to maintain a healthy balance between work and personal life. Global Exposure: Work with a multicultural team across multiple countries, providing opportunities to expand your professional network and gain international experience. Dynamic Work Environment: Join a young, enthusiastic team where your contributions are valued, and your ideas can shape the future of the company. Opportunities for Growth: We provide a nurturing environment where your career can grow beyond expectations. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. Visit our career site to learn more and apply in English.

¿Buscas un nuevo reto en el sector logístico internacional? , ¿tienes experiencia en operaciones de tráfico aéreo? ✈️ y ¿quieres formar parte de nuestro equipo TIBA ? Si es así, ¡eres el talento que estamos buscando! En TIBA Barcelona precisamos incorporar un/a Aifreight Operations con experiencia en operaciones de tráfico aéreo de productos sanitarios , ¿quieres unirte al equipo? ¿Cómo será tu día a día? Gestión completa de expedientes de tráfico aéreo de exportación (nacionales e internacionales). Seguimiento de los tráficos y cargas de los clientes/cuentas asignadas. Resolución de incidencias y reclamaciones que puedan surgir durante el proceso de salida, envío y/o recepción de la mercancía de los clientes. Contacto directo y diario con proveedores, clientes y agentes. Apoyo en cotizaciones y facturación. ¿Qué te hará triunfar en este proyecto? Experiencia previa de al menos 3 años en empresa transitaria y en gestión de tráfico aéreo. Formación en la rama administrativa y/o de comercio internacional. Experiencia en el sector Pharma/Healthcare es un plus. Contar con nivel B2/C1 de inglés. Orientación al cliente, alta capacidad de resolución de problemas y de trabajo en equipo. En TIBA : Encontrarás calidad humana y un buen ambiente laboral, donde lo más importante será la comunicación y el trabajo en equipo, remando todos juntos en la misma dirección. Crecimiento personal y profesional, podrás aportar tu visión y te sentirás escuchado/a. Formación continua, tus compañeros/as te acompañarán durante todo tu proceso de formación, donde te sentirás como uno más desde el primer momento.