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Ingeniero/a electrónico/a / firmware – Hardware para drones autónomos Buscamos un/a ingeniero/a de electrónica y/o firmware para ayudarnos a desarrollar la plataforma hardware que hay detrás de sistemas de drones autónomos sincronizados. El puesto combina firmware de bajo nivel, diseño de PCB, electrónica de potencia, sensores y sistemas robóticos reales. Trabajarás con hardware real que vuela, desde el bring-up de prototipos hasta iteraciones de producto fiables. En qué trabajarás • Firmware de bajo nivel para subsistemas de drones autónomos, microcontroladores, sensores y periféricos., • Diseño, revisión, bring-up y validación de PCBs para electrónica de drones, control de motores e infraestructura de soporte., • Trabajo con esquemáticos, layout, listas de materiales (BOM), fabricación, pruebas e iteraciones de hardware., • Sensores, comunicaciones, sincronización (timing) y adquisición de datos para operaciones coordinadas con drones., • Drivers, ESCs, control de motores, filtros y lógica de control cercana al hardware., • Nuevas iteraciones de producto enfocadas en fiabilidad, capacidad de fabricación y mantenibilidad. Qué necesitamos • Experiencia sólida en firmware de bajo nivel con C/C++., • Experiencia con STM32, ESP32 o plataformas de microcontroladores similares., • Experiencia práctica en diseño electrónico y herramientas EDA como KiCad, Altium Designer o equivalentes., • Familiaridad con periféricos de microcontroladores: temporizadores (timers), ADC, DMA, PWM, GPIO, interrupciones, watchdogs y relojes (clocks)., • Experiencia integrando sensores, ESCs, controladores de motor u otros periféricos embebidos., • Familiaridad con RTOS como Zephyr, FreeRTOS, ESP-IDF o similares., • Habilidades prácticas de electrónica: revisión de esquemáticos, bring-up de PCBs, depuración (debugging), soldadura y mediciones., • Experiencia con SPI, UART, I2C, CAN o interfaces similares., • Capacidad para leer datasheets, diseños de referencia y guías de diseño de hardware. Experiencia valorable • Experiencia con Zephyr: soporte de placas (board support), drivers, device tree, Kconfig, sistemas de compilación e integración de hardware., • Diseño de PCBs, electrónica de potencia, distribución de alimentación o sistemas alimentados por baterías., • Firmware para controladores de vuelo como ArduPilot, PX4, Betaflight o MAVLink., • Experiencia práctica con ArduPilot o Betaflight, tanto a nivel de configuración, integración, ajuste (tuning) o modificaciones de firmware., • Conocimientos de procesamiento de señales y control: filtros paso bajo, FFT, estimación, PID o conceptos de teoría de control. Qué perfil encaja Has puesto en funcionamiento hardware real o realizado bring-up de placas anteriormente. Te sientes cómodo moviéndote entre esquemáticos, layout, banco de laboratorio, código C/C++ de bajo nivel y validación con datos reales. Nos interesa especialmente alguien que pueda ayudar a convertir prototipos de drones en una plataforma fiable y fabricable para operaciones con drones autónomos sincronizados, entendiendo tanto el hardware como el firmware que hace que vuelen de forma estable.

Buscamos un Técnico de Obra Senior especializado/a en instalaciones mecánicas para liderar y coordinar proyectos de gran complejidad técnica en sectores terciario, industrial y farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta ejecución técnica, económica y de planificación de las instalaciones mecánicas, asegurando los estándares de calidad y cumplimiento de plazos. Funciones principales • Supervisión y seguimiento de la ejecución de instalaciones mecánicas (HVAC, climatización, tubería, fluidos, etc.), • Coordinación de subcontratas, proveedores y equipos de obra, • Control económico y certificaciones, • Gestión de planificación y cumplimiento de hitos, • Coordinación con oficina técnica e ingeniería, • Resolución de incidencias técnicas en obra, • Seguimiento de calidad, PRL y documentación técnica Requisitos (H/M/D) • Ingeniería Industrial, Mecánica o similar, • Experiencia mínima de 8-10 años en instalaciones mecánicas, • Experiencia en proyectos terciarios, industriales o pharma, • Conocimientos de planificación y control económico, • Perfil resolutivo, organizado y orientado a resultadosç Se ofrece • Incorporación a compañía líder del sector, • Proyectos de alta complejidad técnica y gran volumen, • Plan de crecimiento profesional, • Paquete retributivo competitivo

¿Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica? 🔍 ¡Estamos buscando un/una Project Manager apasionado/a y comprometido/a! Tu principal misión dentro de la compañía será la responsabilidad de alcanzar los objetivos del proyecto, funcionalidad, presupuesto, cronograma y alcance de acuerdo con los requerimientos del usuario, normativa farmacéutica, seguridad y medio ambiente. Responsabilidades 📌 • Proponer el equipo del proyecto junto con el cliente y resto de mandos implicados., • Liderar el equipo del proyecto. Delegar responsabilidades a los miembros del equipo de proyecto, en especial a los ingenieros de proyectos y al equipo de delineación., • Establecer métodos y herramientas para la ejecución del proyecto (estructura de proyecto, sistemas CAE, control, etc.) y garantizar la comunicación necesaria dentro de la organización del proyecto y con los responsables de la obra (reuniones con el equipo del proyecto, con los diferentes equipos por disciplina y con el comité de dirección)., • Punto de contacto con el cliente, se asegurará de que sus necesidades se interpreten correctamente y se transfieran al equipo interno del proyecto., • Definir, programar y estimar la duración de las tareas. Seguimiento del cronograma y cumplimiento de los plazos, evitando y anticipando posibles retrasos., • Control de costes durante las diferentes fases del proyecto para mantener el presupuesto dentro de los límites e intentar optimizarlo., • Asegurar informes adecuados para la organización del cliente y para el director operativo., • Garantizar el cumplimiento de las normas, reglamentos de compras y contabilidad., • Garantizar la elaboración del Manual de Procedimiento de Proyecto (PPM) y de las especificaciones de requisitos de usuarios (URS) junto con el cliente., • Generar documentos técnicos para gestionar adecuadamente el proyecto., • Elaboración y presentación de solicitudes de aprobación de costos (CAR) o controles de cambios de proyecto (PCN) al cliente para su aprobación., • Asegurar la preparación para las posibles inspecciones junto con los departamentos de calidad., • Responsable de la entrega del proyecto, incluida la entrega de documentación a la organización. Conocimientos y experiencia 🎓 • Experiencia previa como Project Manager o ingeniero de proyectos en un campo técnico., • Licenciado en ingeniería: química, ciencias de la vida..., • Conocimiento fluido del español y del inglés. Se valorarán idiomas adicionales., • Usuario de Microsoft Office, Microsoft Project, Power Point, Adobe. Competencias 🥇 • Excelentes habilidades de comunicación., • Excelente pensamiento analítico y resolución de problemas., • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos., • Excelente conjunto de habilidades de gestión de clientes., • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo., • Capaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable., • Se requiere disponibilidad para viajar para visitar clientes. Razones para trabajar en KLINEA 🏆 • Lugar de trabajo: Alcobendas (Madrid), • Incorporación inmediata., • Salario competitivo según su experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico. Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! 🌟

Position Summary The Customer Care representative is responsible for ensuring that customers are provided best in class customer support. Key responsibilities include promptly entering incoming purchase orders and supporting sales representatives. Essential Duties and Responsibilities • Promptly enter purchase orders to meet or exceed the agreed to service levels., • Partner with Customer Care Leads to guarantee Achievement of service level agreements., • Ensure order entry, order tracking and delivery are on track and orders are completed in full, providing customers with status updates throughout the process., • Identify gaps in customer care processes and partner with customer experience team to resolve. • Ensure actions align with AAT strategy., • Escalate issues as they arise in a timely matter to ensure agility and responsiveness. Education & Experience: Education & Languages • Bachelor’s degree in any field; preferably with knowledge of foreign trade and logistics., • Languages (Required): English (C1), Spanish (C1)., • Languages (Preferred): German, French, Italian or any additional languages. Experience: • Minimum 2 years’ experience in Customer Service/Care roles within B2B business segment. Skills: • Excellent verbal and written communication skills., • Ability to work under pressure and successfully handle multiple priorities., • Strong critical thinking skills, understanding when escalation is necessary., • Strong problem-solving and analytical reasoning skills., • Leader in promoting and engaging work environment., • Utilizes data (KPIs) to drive business results., • Experience working with international teams. Equal Employment Opportunity: Vantage is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, protected veteran status or any other protected category. About Vantage: Vantage provides natural solutions to our customers’ technical performance and marketing needs through a unique combination of chemistry, application expertise and service. Underpinned by our broad portfolio of formulations, ingredients and actives that are built on a backbone of sustainable oils, fats and their derivatives, Vantage targets selected markets and applications including personal care, food, surface treatment, agriculture, pharma, and consumer and industrial performance. Vantage is headquartered in Deerfield, IL., operates in 11 countries worldwide and employs more than 1,000 talented professionals focused on delivering exceptional customer experiences with every interaction. We are a dynamic people-centered organization where you’ll be part of a collaborative global team. Embracing our cultural diversity, we learn from each other to constantly improve, adapt and iterate. We value the voices and talents of our colleagues, empowering them to drive their unique ideas to completion. We’re convinced that exceptionally motivated employees produce outstanding results and we celebrate them by fostering a culture of recognition, development, learning, excellence and shared achievement. Most importantly, we know you’re going to like it here. For more information visit: vantagegrp.com or LinkedIn/vantage.

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) 📍 Barcelona 🗓 Inicio: Julio 2026 ⏳ 18 meses 💰 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? • Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management), • Introducción y validación de datos en eCRF, • Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.), • Interacción con CRAs y equipo investigador, • Cumplimiento de GCP y protocolo 🎯 ¿Qué buscamos? • Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry), • Conocimiento de ICH-GCP, • Nivel de inglés medio-alto, • Perfil organizado, proactivo y detallista 💼 ¿Qué ofrecemos? • Contrato de 18 meses, • Salario: 57.000€ brutos anuales (por la totalidad del tiempo), • Proyecto internacional fase III, • Excelente ambiente de trabajo, • Desarrollo y aprendizaje continuo 🚀 Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Clinical Research/Trial Coordinator para nuestras oficinas en Viladecans. Funciones principales: • Estudios clínicos., • Supervisar la selección y contacto con los voluntarios., • Diseñar y coordinar las actividades de los estudios: pruebas, protocolos, procedimientos, calendario, etc., • Redactar y mantener actualizada la documentación de los estudios (protocolos, CI, CRDs, etc.)., • Análisis intermedios de datos durante los estudios – reuniones periódicas con otros departamentos (MKT, I+D, formación)., • Redactar informes de conclusiones sobre eficacia y seguridad de los productos evaluados., • Tareas de digitalización de los estudios clínicos: base de datos de voluntarios, fichas clínicas, etc., • Seguimiento clínico post-comercialización (PCMF) de productos sanitarios., • Formaciones médicas., • Calendarización de los trainings., • Definición del programa académico., • Seguimiento y feedback de los trainings. Formación Requerida: • Licenciatura Superior/Diplomatura/Graduado en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia demostrable de 2 años en puesto similar., • Dominio del paquete Office., • Nivel Alto de inglés. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo: • Capacidad organizativa., • Orientación al logro y los resultados de forma proactiva., • Capacidad para trabajar en equipo., • Presentación de propuestas de mejora partiendo de los recursos de la compañía y de los propios del ámbito con anticipación y con previsión., • Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

Tu nueva empresa Empresa fabricante de producto veterinario se encuentra en búsqueda de un/a QA Shopfloor para su planta de producción. Tu nuevo puesto • Gestión de incidencias, desviaciones, cambios, CAPAs relacionadas con producción., • Establecer, revisar y actualizar documentación del sistema de gestión de calidad, PNTs..., • Redacción y revisión de guías de producción., • Revisión de guías de fabricación para liberación., • Redactar y revisar documentación técnica relacionada con cualificaciones, validaciones de procesos de producción y de limpieza., • Supervisar cumplimiento de la normativa GMP en planta. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia previa de 3-5 años como QA., • Experiencia en el departamento de QA y de producción., • Proactiva y con autonomía de decisión., • Conocimiento de instalaciones y equipos productivos. Qué obtendrás a cambio • Incorporación inmediata., • Contrato indefinido.

Join Rephine Barcelona: Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the gold standard in quality assurance and GxP compliance within the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, India, and China, we proudly support pharmaceutical, biotech, and medical device supply chains across the globe. Who We’re Looking For Are you passionate about Pharma and Life Sciences? Do you thrive in dynamic team environments and enjoy working on impactful projects—sometimes involving travel? If you’re ready to contribute to a fast-growing global company dedicated to enhancing quality and compliance, we are looking for a Validation & GMP Technician to join our team in Barcelona. Your Role In this position, you will play a key role in ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP) through the validation of facilities, equipment, and processes, as well as the preparation and maintenance of Quality Systems. Working closely with cross-functional teams, your responsibilities will include: • Contributing to quality assurance projects, including the drafting of procedures and work instructions, • Participating in internal audits, • Supporting qualification activities for facilities, process equipment, utilities, and control systems, • Assisting in manufacturing process validation projects, • Collaborating on projects across Spain and international locations, including Europe and China. Your Profile This role is for you if you: • Hold a Bachelor’s degree in Chemical Engineering or a related field, • Have 1–2 years of experience in a pharmaceutical GxP environment (e.g., Engineering, Maintenance, Validation, Production, or Quality Assurance), • Demonstrate strong teamwork and multitasking abilities, with the capacity to manage multiple projects simultaneously, • Are fluent in Spanish and English (additional languages are a plus), • Are motivated, eager to learn, and passionate about Pharma Consulting, • Are willing to travel and hold a valid driving license (most clients are located in the Barcelona area) Why Choose Rephine? We offer a career that goes beyond expectations, with benefits designed to support both your professional and personal growth: • Competitive compensation: A salary aligned with your experience, plus additional vacation days and other benefits, • Work-life balance: Hybrid working model, flexible hours, and reduced working hours on Fridays, • Global exposure: Work within a multicultural team across multiple countries and expand your international experience, • Dynamic environment: Join a young, energetic team where your contributions are valued and your ideas can make an impact, • Flexible compensation options: Salary sacrifice schemes and other flexible benefits, • Growth opportunities: A supportive environment that encourages continuous development, new challenges, and leadership opportunities You will be part of an exceptional, collaborative, and dynamic team. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. We are evolving rapidly and looking for passionate professionals eager to grow with us. Ready to embark on this journey?

ASPHALION is a leading international consulting firm in the growing pharmaceutical and biotech sector. We are looking for a Operations Manager in Barcelona who, serving on the direction committee, will be responsible for the following duties: Main responsibilities: • Ensure compliance with quality, service, and profitability standards for projects in different business areas (technical units)., • Oversee the profitability of operational technical areas, ensuring a balance between cost efficiency and service excellence., • Monitor operating budgets and critical KPIs to ensure the sustainable growth of the company., • Analyze and redesign current operational flows to improve efficiency and profitability through automation and advanced software., • Analyze improvements in company processes and propose improvements through digitization and the implementation of new tools., • Lead strategic meetings and coordinate area managers to meet the objectives set by the company., • Organize and lead internal meetings to achieve previously set objectives., • Demonstrate a strong affinity for digital innovation and AI, identifying growth opportunities and driving the adoption of digital tools, automation, and AI solutions to improve efficiency, quality, and profitability across the business., • Promote a culture of continuous improvement and innovation, guiding and developing cross-functional teams through training, coaching, and best-practice sharing to accelerate the adoption of new technologies and ways of working. Requirements: -Bachelor’s or Master’s degree in Business Administration, Life Sciences or related fields; MBA is a plus. • Minimum 5 years of experience in senior operational leadership roles, preferably in pharma, biotech or consulting environments., • Strong background in operations management, budget control and profitability optimization across multiple business areas., • High level of spoken and written English (C1+), • Solid knowledge of financial management, including P&L oversight, cost control and KPI monitoring., • Demonstrated ability to lead, upskill and motivate multidisciplinary teams through technology-driven change., • Strategic and hands-on leadership with experience working at executive committee level., • Strong analytical and problem-solving skills, with a results-driven mindset. -Excellent communication abilities. • Ability to lead, align and motivate multidisciplinary teams., • Change-oriented, proactive and focused on continuous improvement and innovation. Why working at Asphalion? 🖋️Permanent contract. 📅 Flexible working schedule - Friday until 15.30h. 💻 Homeoffice & Flexible Model (Barcelona Based) ⚙️ Wide variety of projects, new challenges and experiences. ↗️ Training and personal development program. 📚English lessons. 🤗 A professional, inclusive and high-performance work environment to develop your skills and grow your career. A great company culture built around Passion, Flexibility, Commitment, Quality & Companionship. 🌍A highly & dynamic working environment with employees from more than 15 nationalities. 🤸🏽Our people and their well-being are our priority: Physical, psychological and emotional well-being programme. 🌳 Internal activities & RSC Activities ✅ Equal Opportunity Employer

Desde Volpe Solutions buscamos un/a General Manager para una compañía referente en el diseño, fabricación e instalación de salas blancas y entornos controlados ubicada en la zona de Barberà del Vallés. Se trata de una oportunidad estratégica para liderar un proyecto consolidado, con fuerte posicionamiento en sectores como pharma, healthcare, alimentación y tecnología. Misión del puesto Liderar la compañía a nivel global, definiendo la estrategia de crecimiento y asegurando la excelencia operativa en proyectos de alto valor añadido dentro del sector de salas blancas. Responsabilidades principales • Liderar, coordinar y supervisar el Departamento de Ingeniería, así como el resto de áreas, • Gestionar y desarrollar al equipo técnico, • Asegurar la correcta planificación y ejecución de los proyectos, actuando como punto de apoyo clave, • Supervisar el avance técnico de los proyectos, garantizando calidad, plazos y costes, • Participar en reuniones estratégicas y seguimiento de proyectos, • Participar en la toma de decisiones estratégicas, • Definir e implementar la estrategia global de la compañía, • Representar la compañía frente a clientes clave y partners estratégicos Requisitos • Formación universitaria en Ingeniería o similar (MBA valorable), • Experiencia de 7 años en posiciones de Dirección General o Dirección de Ingeniería, • Conocimiento del sector de salas blancas, instalaciones técnicas o proyectos industriales complejos, • Alta orientación a resultados y visión estratégica, • Imprescindible nivel alto de inglés y valorable francés Se ofrece • Proyecto sólido en una compañía en crecimiento dentro de un sector altamente especializado, • Alto nivel de autonomía y capacidad de impacto real en el negocio, • Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia aportada

Ubicación: Barcelona. Alcance: Liderazgo de una estructura de 40-80 profesionales. El Reto Buscamos un perfil de liderazgo de alto impacto para dirigir una unidad de negocio en pleno proceso de aceleración. Tu misión será integrar la estrategia comercial y de marketing, asegurando la excelencia operativa en el campo y garantizando resultados en un entorno exigente y dinámico. Responsabilidades Clave • Liderazgo por Influencia: Gestionar una red de ventas extensa y equipos de soporte, fomentando una cultura de alto rendimiento, accountability y agilidad., • Integración Estratégica: Coordinar de manera transversal las áreas de Ventas y Marketing, junto con las funciones de apoyo, para maximizar el impacto en el mercado., • Visión de Negocio 360º: Interlocución directa con las áreas de Finanzas y Operaciones para optimizar la toma de decisiones basadas en datos y rentabilidad., • Presencia en el Terreno: Actuar como catalizador del cambio con una presencia activa en el campo, detectando oportunidades de mejora y desbloqueando el potencial de los equipos locales. Perfil Ideal: "El Líder Resuelto" • Trayectoria: Experiencia sólida en gestión comercial en el sector Pharma (imprescindible experiencia en visita médica/prescripción), habiendo liderado unidades de negocio o redes de ventas de gran capilaridad., • Habilidades de "Helicóptero": Capacidad para subir a la estrategia (análisis financiero, visión de mercado) y bajar al detalle operacional (acompañamiento en campo)., • Autoridad Personal: Buscamos a alguien con carácter, drive y seguridad. Un perfil orientado a personas que combine la escucha activa con la toma de decisiones., • Cintura y Adaptabilidad: Capacidad para navegar en entornos complejos, con la humildad para aprender y la sofisticación para proponer alternativas "fuera de la caja"., • Enfoque a Resultados: Mentalidad orientada a objetivos a corto, medio plazo y largo plazo, con una visión clara de cómo acelerar el ciclo de crecimiento actual.

Importante empresa industrial del sector químico, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de KEY ACCOUNT MANAGER La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: • Gestión integral de grandes cuentas nacionales (retailers, laboratorios farmacéuticos y clientes industriales)., • Identificación y apertura de nuevos clientes y mercados a nivel nacional e internacional., • Prospección activa B2B (laboratorios, distribuidores y proyectos de private label)., • Análisis de mercado, tendencias y competencia para detectar oportunidades estratégicas., • Desarrollo y ejecución de planes estratégicos de cuenta orientados a crecimiento, rentabilidad y fidelización., • Negociación de condiciones comerciales, márgenes, acuerdos marco y contratos a largo plazo., • Seguimiento del desempeño económico de las cuentas (ventas, margen, rentabilidad por proyecto). ¿QUE BUSCAMOS? • Experiencia de al menos 5 años en posiciones de Key Account, Desarrollo de Negocio o roles comerciales estratégicos., • Experiencia contrastada en entornos B2B complejos y ciclos de venta largos., • Conocimiento de al menos uno de los siguientes sectores: Biocidas / Healthcare - Cosmética - Pharma / OTC - Alimentación, • Experiencia gestionando grandes cuentas exigentes (ej. grandes retailers o laboratorios)., • Valorable experiencia en entornos industriales, fabricantes o terceristas (private label), • Idiomas: Español: nativo/ Ingles: imprescindible (nivel C1 mínimo) /Francés: muy valorable NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Salario fijo + variable, • Vehículo compañía, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Oportunidad de desarrollo profesional, • Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano

Take your career to the next level with Amaris Consulting as a IT Validation Manager (Pharma). Become part of an international team, thrive in a global group with €800M turnover and 1,000+ clients worldwide, and an agile environment by planning the kickoff and follow-up on projects. Join Amaris Consulting, where you can develop your potential and make a difference within the company. ✍️ WHAT WOULD YOU NEED? • Degree in Business Administration, Computer Science, or comparable professional experience, • Around 4 years of experience proven experience in validation within a GxP-regulated environment, preferably in an IT area, • Strong knowledge of GAMP5 (v2) principles and their practical application, • Ability to quickly learn and manage system lifecycle documentation (e.g. Validation Plan, URS, Functional Specifications, Risk Assessments, Test Reports, AAP, etc.), • Experience in developing and delivering training on KBs and SOPs aligned with the Validation Plan and AAP, • Familiarity with ITIL v4 is considered an advantage, • Excellent written and spoken English, • Proven ability to work effectively in a virtual, international, and multicultural environment, • Strong organizational, analytical, and problem-solving skills, with a results-driven mindset, • Excellent communication, collaboration, and stakeholder management skills 👉 WHAT WILL YOU DO? 👈 • Ensure that all validation activities are properly planned and executed in accordance with validation strategies, GxP requirements, and applicable SOPs prior to system go-live, • Maintain the validated state of the system throughout its entire lifecycle, • Collaborate closely with Quality Assurance (QA) on compliance-related topics, • Coordinate with System Owners, Process Owners, Business Process Owners, System Leads, Developers, and other key stakeholders, • Ensure that all system-specific SOPs and System Lifecycle (SLC) documentation are in place before system operation, • Oversee testing activities, including review and approval of executed test cases, • Provide audit support and maintain up-to-date system documentation and presentations, • Manage and resolve system discrepancies in collaboration with global system roles, • Drive continuous improvement by optimizing and simplifying validation processes using risk-based approaches 🚀 WHY US? 🚀 Join our dynamic team of talented individuals and experience a world of growth and opportunities. Here's what we offer: • Grow rapidly with a tailored career path and salary evaluation – 70% of our senior leaders started at entry level, • Enhance your skills through our Tech Academy catalog, Udemy E-learning Platform, Language Sessions, webinars, and workshops, • Take charge of your development with an annual personal training budget and company-paid certifications, • Enjoy flexible policies, remote work options, and fantastic social benefits like transit and restaurant tickets, kindergarten support, and private health insurance, • Benefit from our WeCare program, supporting employees in critical situations, • Unleash your full potential, both professionally and personally Amaris Consulting is proud to be an equal-opportunity workplace. We are committed to promoting diversity within the workforce and creating an inclusive working environment. For this purpose, we welcome applications from all qualified candidates regardless of gender, sexual orientation, race, ethnicity, beliefs, age, marital status, disability, or other characteristics.

Are you ready to join a world leader in the exciting and dynamic fields of the Pharmaceutical and Medical Device industries? PQE Group has been at the forefront of these industries since 1998, with 40 subsidiaries and more than 2000 employees in Europe, Asia and the Americas. We are seeking a Senior Regulatory Affairs & Pharmacovigilance Specialist to support both local and international regulatory and PV activities. The role combines hands-on regulatory work with pharmacovigilance oversight, ensuring compliance across Spain and LATAM markets. Key Responsibilities Regulatory Affairs (RA): • Analyze EU regulatory strategies and provide recommendations to clients, • Author full technical dossiers (Modules 1–5) from scratch, • Manage variations, renewals, labeling updates, and Health Authority interactions, • Support regulatory activities in LATAM markets, • Collaborate with global teams and international clients Pharmacovigilance (PV): • Support PV activities and reporting obligations in Spain and EU, • Ensure compliance with local and international safety regulations, • Assist in signal detection, risk management, and safety documentation, • Coordinate with global PV teams to align processes and reporting Requirements • 4–5 years of experience in Regulatory Affairs and/or Pharmacovigilance in pharma or consultancy, • Strong knowledge of EU and Spanish regulations, • Experience in global or corporate regulatory/PV environments, • Fluency in Spanish and English (C1–C2); Nice-to-Have knowledge of Italian and/or Portuguese, • Experience with LATAM regulatory/PV activities, • Exposure to Medical Devices, Veterinary, Cosmetics, or Food Supplements, • Strong interest in or experience with pharmacovigilance systems and processes Next Steps Upon receiving your application, if a match is found, the Recruiting department will contact you for an initial HR interview. If there's a positive match, a technical interview with the Hiring Manager will be arranged. In the case of a positive outcome coming from Hiring Manager interview, recruiter will contact you for further steps or to discuss our proposal. Alternatively, if the outcome is negative, we will contact you to halt the recruitment process. Working at PQE Group As a member of the PQE team, you will be part of a challenging, multicultural company that values collaboration and innovation. PQE Group gives you the opportunity to work on international projects, improve your skills and interact with colleagues from all corners of the world. If you are looking for a rewarding and exciting career, PQE Group is the perfect place for you. Apply now and take the first step towards an amazing future with us.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Head of Supply como responsable del diseño, coordinación y optimización de la cadena de suministro end-to-end de LETI Pharma, desde proveedores hasta clientes finales, garantizando niveles óptimos de servicio, eficiencia de costes, cumplimiento regulatorio y continuidad de suministro. Esta posición tendrá como misión: • Garantizar un servicio óptimo y fiable a los clientes., • Optimizar los costes involucrados en toda la cadena logística, desde la compra a proveedores hasta el almacenaje y distribución a clientes., • Impulsar mejoras continuas en los procesos que se reflejen en la evolución positiva de los indicadores de desempeño. Responsabilidades principales • Diseño de la arquitectura de la cadena de suministro, asegurando su escalabilidad y alineación con la estrategia de negocio., • Coordinación, control y optimización de la cadena logística desde proveedores hasta clientes., • Coordinación de los procesos logísticos con las diferentes áreas de negocio y funcionales., • Liderar los procesos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con proveedores., • Liderar los procesos internos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con las distintas áreas de negocio., • Gestión y optimización de inventarios, garantizando disponibilidad y eficiencia., • Liderar los procesos de negociación y aseguramiento del suministro con proveedores estratégicos., • Búsqueda, evaluación y homologación de proveedores alternativos con el objetivo de optimizar el Coste Total de Propiedad (TCO) y asegurar la continuidad del suministro., • Definición de los requerimientos actuales y futuros de Logística en función de la evolución del negocio., • Diseño, seguimiento y análisis de indicadores clave (KPIs) de Logística., • Análisis de riesgos de la cadena de suministro e implementación de medidas de control para su minimización., • Gestión del mantenimiento y correcto funcionamiento de las instalaciones., • Promover una cultura de mejora continua, colaboración transversal y orientación a resultados. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Química, Ingeniería de Organización, ADE o Economía, • Máster o posgrado en Supply Chain Management, Operaciones / Logística, • Entre 10 y 15 años de experiencia en entornos industriales regulados, • Al menos 5–8 años en roles de liderazgo de supply chain u operaciones, • Experiencia en entornos GMP / GxP, • Gestión de fabricación interna y/o externalizada (CMOs, CDMOs), • Experiencia internacional o con redes globales de suministro, • Inglés C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

En pocas palabras 📌 Posición: QAQP Deputy Localización: Barcelona Experiencia: Al menos 2 años en Garantía de Calidad en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 Vetpharma, compañía del grupo Insud Pharma, está especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos para salud animal, trabajando con los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio. En Vetpharma apostamos por la excelencia, la mejora continua y el desarrollo de profesionales que quieran crecer en un entorno técnico, exigente e internacional. ¿Te gustaría formar parte del reto? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a QAQP Deputy para dar soporte al área de Calidad, garantizando la correcta implementación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a la normativa vigente, así como asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables a la actividad de Vetpharma. La persona seleccionada participará activamente en actividades de calidad, soporte técnico, certificaciones, gestión documental, relación con autoridades regulatorias y procesos clave vinculados a productos veterinarios, materias primas y licencias. ¡El reto! 🚀 • Garantizar la implementación y el mantenimiento de un sistema de gestión de calidad acorde con la normativa vigente., • Gestionar la comunicación con las diferentes Autoridades Regulatorias, incluyendo declaraciones anuales de ventas de antimicrobianos., • Elaborar y revisar PQRs., • Dar soporte técnico a departamentos internos y a clientes., • Gestionar la puesta de lotes en el mercado., • Gestionar reclamaciones, incidencias y desviaciones asociadas., • Obtener y mantener certificaciones y permisos, incluyendo GDP, GMP+, plaguicidas y otras autorizaciones de Vetpharma., • Gestionar Controles de Cambio., • Gestionar devoluciones y destrucciones., • Solicitar licencias de importación de sustancias activas (APIs)., • Solicitar licencias de exportación de medicamentos veterinarios (CEXGAN)., • Solicitar licencias NOC para sustancias no controladas., • Coordinar la cualificación de proveedores, incluyendo cuestionarios, acuerdos, certificados y ASL., • Elaborar Quality Technical Agreements (QTAs)., • Participar en lanzamientos de nuevos productos y transferencias tecnológicas., • Crear códigos de material en SAP. ¿Qué necesitas? 🤓 • Licenciatura / Grado en Farmacia., • Al menos 2 años de experiencia en un Departamento de Garantía de Calidad, requisito necesario para poder asumir funciones como Director/a Técnico/a Suplente., • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de normativa y sistemas de calidad en entorno farmacéutico., • Conocimientos de GMP / GDP., • Se valorará formación en alimentación animal., • Experiencia en gestión documental, certificaciones, licencias y relación con autoridades regulatorias., • Manejo de SAP. Competencias que marcarán la diferencia: • Rigor y atención al detalle, • Capacidad de organización y seguimiento, • Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo, • Buenas habilidades de comunicación, • Capacidad para dar soporte técnico y coordinarse con distintas áreas ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎯 Desarrollo profesional en un entorno internacional 🍏 Comedor subvencionado 🅿️ Parking disponible 🎓 Formación continua ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales en Barcelona., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de futuras oportunidades laborales en Vetpharma e Insud Pharma. #Vetpharma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Vetpharma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Job Title: EHS Project Manager Location: Primarily remote with occasional travel to site in Barcelona, ES Duration: ~6-7 months Time Commitment: FTE Description: Our client is seeking a Project Manager with roughly 5 years of PM experience in Pharma to support two key EHS projects. The ideal candidate must bring hands-on experience leading environmental and sustainability-related projects, with particular depth in decarbonisation initiatives, Scope 1, 2 and/or 3 emissions management, Life Cycle Assessment (LCA), and broader sustainability-driven programs. This should be practical, delivery-focused experience where they have actively contributed to and driven projects from a project management perspective, rather than only providing high-level oversight. • Life Cycle Assessment (LCA) Project: They will be engaging a third party for a Life Cycle Assessment later this year. The PM will analyse the list of products and customer requirements, help develop and drive the LCA plan, and work with internal and external stakeholders to assess, select, and manage the third-party vendor through completion., • Decarbonization Project: The PM will help identify gaps using the client’s internal carbon/decarbonization tools, manage relevant data, and drive all aspects of the decarbonization project through execution. Across all projects, the candidate will be responsible for mapping progress, driving delivery, and providing updates and reports to internal stakeholders.

¿Eres graduado/a en Farmacia?, ¿Tienes experiencia previa en departamentos de R&D?, ¿Buscas formar parte de un proyecto en una empresa en pleno crecimiento afín al sector pharma? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos un R&D Technician para nuestro Departamento de I+D+i. ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Cuáles serán tus funciones? • Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas., • Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales., • Colaboración con QC en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos., • Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos., • Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto., • Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué esperamos de ti? • Graduado en Farmacia. Valorable contar con el Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similar., • Experiencia mínima de 2 años como Técnico de I+D con formas galénicas., • Valorable nivel de inglés avanzado. ¿Porqué Eladiet? • Formarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico., • Trabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología., • Dispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día., • Te ofreceremos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas., • Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Más beneficios? ¡Por supuesto! • Dispondrás de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Disfrutarás de una sala con futbolín y ping pong., • Encontrarás fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos mejor en: www.eladiet.com Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

IT Commercial Tech Project Manager (Barcelona) We’re currently supporting a leading global pharmaceutical company in the search for an IT Commercial PM. This role sits at the intersection of IT, Digital, and Commercial/Medical operations, driving international initiatives across EUCAN & International markets. You will: • Lead and coordinate IT projects supporting product launches and digital initiatives, • Manage end-to-end project delivery (scope, budget, timelines, vendors), • Ensure compliance with SDLC, IT Security, and GDPR frameworks, • Collaborate across Commercial, Medical, Data & Analytics, and global digital teams, • Drive process improvements and ways of working We’re looking for someone with: • 7+ years in IT Project Management / Business Analysis, • Experience within Pharma / Life Sciences / Healthcare, • Strong knowledge of SDLC, Agile/Waterfall methodologies, • Exposure to Digital, CRM, Data or AI projects, • Excellent stakeholder management skills in international environments, • Contract: Freelance, • Language: English - International environment

MONTAJES DELSAZ ❗Estamos buscando talento para unirse a nuestro equipo en Montajes Delsaz ❗ Somos una empresa líder en salas limpias para sectores clave como el Farmacéutico, Biotech y Ciencias de la salud, entre otros. ❤️ ¿Por qué Montajes Delsaz? Nos apasiona lo que hacemos y trabajamos para ofrecer un entorno laboral donde puedas sentirte valorado y desarrollarte profesionalmente. Promovemos una cultura empresarial basada en el trabajo en equipo, la comunicación y el respeto, porque sabemos que el esfuerzo y el compromiso de nuestro equipo son la clave para alcanzar el éxito. En Montajes Delsaz, apostamos por el talento de las personas y en su capacidad para marcar la diferencia, porque eso es lo que nos hace únicos. ▶️ ¿Quieres conocernos mejor? Descubre más sobre nuestra empresa y los proyectos que llevamos a cabo en este video: _ 🔎 ¿Qué buscamos? COMERCIAL NACIONAL La misión de la posición es que desarrolle y gestione las relaciones comerciales con los clientes nacionales, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas globales, la apertura de nuevos mercados y la fidelización de la cartera actual. Que actúe como nexo entre la empresa y los distintos mercados nacionales, adaptando la estrategia comercial a cada contexto cultural, legal y económico. 🎯 ¿Cuáles serán tus funciones? Funciones: • Identificar, contactar y negociar con clientes potenciales en mercados nacionales., • Participar en ferias, misiones comerciales y eventos de networking a nivel nacional (en el extranjero ocasionalmente)., • Gestionar procesos de exportación y coordinación logística junto al departamento correspondiente., • Elaborar ofertas comerciales, contratos y seguimiento de pedidos nacionales., • Analizar tendencias del mercado, competencia y oportunidades de expansión., • Cumplir con objetivos de ventas y márgenes establecidos para cada zona geográfica., • Coordinarse con equipos de marketing, producción y finanzas para asegurar la satisfacción del cliente., • Etc. 🎯 Lo que buscamos en ti Formación requerida: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura, Farmacia o similar Deseable poseer Máster en Comercio Exterior, Negociación Internacional, Dirección Comercial o MBA. Formación continua en tendencias del mercado global y técnicas de venta. Competencias: Experiencia comprobada en ventas internacionales y desarrollo de negocios globales (>5 años). Nivel de inglés mínimo requerido B2-C1; otros idiomas valorables (francés, alemán, portugués, etc.). Experiencia previa en negociación con distribuidores, grandes cuentas, sectores como construcción, ingeniería, instalaciones, etc. Se valorará muy positivamente poseer experiencia técnica y/o comercial previa en mercados específicos en el sector Pharma. Manejo avanzado de CRM, ERPs comerciales (Salesforce, SAP, etc.). Capacidad de análisis de mercados nacionales. Habilidades de negociación. Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. Permiso de conducir. Permiso de trabajo en vigor. Habilidades: Alta orientación a resultados y cierre de ventas. Comunicación clara y persuasiva en entornos multiculturales. Adaptabilidad y resiliencia en entornos cambiantes. Capacidad de organización y autonomía. Empatía y construcción de relaciones a largo plazo. Pensamiento estratégico con visión global. Toma de decisiones. Trabajo en equipo y cooperación. Tolerancia a la presión. Si te apasionan los retos, es tu oportunidad, no dudes en inscribirte, nosotros estaremos encantados de conocerte. 🤝 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Salario competitivo según experiencia y valía., • Centro de trabajo situado en Barcelona. 💡 ¿Te interesa? ¡Estamos deseando conocerte! Inscríbete ahora y únete a Montajes Delsaz para formar parte de un equipo que valora tu talento. _ En MONTAJES DELSAZ promovemos la igualdad de oportunidades y garantizamos procesos de selección basados en criterios objetivos, profesionales y libres de cualquier tipo de discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de edad, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen, nacionalidad, discapacidad, raza, religión, estado civil o cualquier otra condición personal o social protegida por la legislación vigente.

🚨 NEW OPPORTUNITY – Corporate QA Specialist (Pharma) 📍 On-site | Sant Cugat (Barcelona) Oxford Global Resources – Life Sciences Unit is supporting one of the fastest-growing pharmaceutical companies headquartered in Spain, recognized for its strong commitment to innovation and R&D excellence. We are currently looking for an experienced QA Specialist to join as a consultant their Quality Assurance team on a long term project basis. 🔬 Role: QA Specialist – (GMP, GxP Quality Systems) 📍 Location: Sant Cugat (on-site) 📅 Start: ASAP | 🕐 Full-time, long-term project 💼 Experience: Minimum 3–4 years in a similar QA GMP role 🧪 Main Responsibilities Reporting to the QA Manager, the role is responsible for ensuring compliance with our client's internal policies and applicable regulatory standards, including Pharmaceutical Quality System requirements, Good Manufacturing Practices (GMP), Good Distribution Practices (GDP), Good Clinical Practices (GCP), Good Pharmacovigilance Practices (GVP), ISO 13485, MDR, and 21 CFR Part 210 & 211 GxP, within the assigned scope of responsibility. • Execute the Corporate Quality Assurance Program across all applicable sites, ensuring alignment with the Corporate Pharmaceutical Quality System standards and supporting continuous improvement initiatives., • Manage the documentation system within the assigned area, including verification of personnel training status and ensuring full traceability of training records., • Support internal and external audits, as well as inspections conducted by health authorities, ensuring readiness and compliance., • Lead and manage deviation investigations within the assigned area, including defining, implementing, and verifying the effectiveness of CAPAs (Corrective and Preventive Actions), and coordinating change control processes., • Actively participate in training activities and initiatives aimed at strengthening and continuously improving the Pharmaceutical Quality System., • Provide objective quality data on a regular basis and contribute to the preparation of reports related to quality performance indicators (KPIs) within the assigned scope. ✅ Your Profile • Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, or similar, • 3–5 years of experience in QA, • Solid knowledge of ICH, GxP, EU GMP Annex 13, • Experience working closely with manufacturing, analytical, and regulatory teams, • Spanish required; English professional level, • Team player with attention to detail and problem-solving mindset 🌟 What’s in it for you? ✅ Join a highly dynamic team in a company with a strong pipeline and innovative product portfolio ✅ Work on-site in Sant Cugat hibrid ✅ Be part of a mission-driven, growth-oriented pharma company Interested? Apply now or reach out to our Life Sciences team at Oxford Global Resources to learn more: #LifeSciences #GMP #QAJobs #IMPs #PharmaJobs #SantCugat #BarcelonaJobs #OxfordGlobalResources

Must have skills: Data Engineering/Architect with Snowflake, AWS, dbt, Python and SQL, Data Mesh. Seeking a highly experienced Tech Lead / Senior Architect – Data Engineering to drive the design and implementation of enterprise-grade data platforms for a global engagement. This role will focus on building scalable, secure, and compliant data solutions to support advanced analytics, clinical insights, and business intelligence. Key Responsibilities Lead the end-to-end architecture, design, and implementation of scalable data platforms using Snowflake. Define and enforce data architecture standards, including modeling, naming conventions, and best practices. Design and implement robust ETL/ELT pipelines using DBT and cloud-native tools. Collaborate with global stakeholders (business, analytics, clinical, and IT teams) to translate requirements into scalable solutions. Drive data governance, lineage, cataloging, and quality frameworks across the platform. Ensure compliance with European data regulations (e.g., GDPR) and pharma-specific standards. Implement CI/CD pipelines and DataOps practices for automated testing, deployment, and monitoring of data workflows. Optimize Snowflake performance, including query tuning, clustering, and cost management. Provide technical leadership, architectural guidance, and mentorship to engineering teams. Evaluate emerging tools and technologies to continuously improve the data ecosystem. Work closely with DevOps and infrastructure teams to ensure high availability, scalability, and security. Mandatory Skills Strong hands-on expertise in Snowflake (data warehousing, performance tuning, security, cost optimization). Deep understanding of data warehousing concepts (dimensional modeling, star/snowflake schemas). Advanced proficiency in SQL and complex query optimization. Extensive experience in ETL/ELT development, especially with DBT. Experience in data architecture and distributed data systems design. Strong exposure to CI/CD pipelines (Git, Jenkins, GitHub Actions, Azure DevOps). Experience working with cloud platforms (AWS). Preferred Skills Experience with orchestration tools like Apache Airflow or similar. Exposure to data lake / lakehouse architectures. Experience with data visualization tools (Tableau, Power BI). Prior experience in pharmaceutical / healthcare domain (clinical, R&D, or commercial data). Leadership & Soft Skills Strong stakeholder management and communication skills across business and technical teams. Ability to drive architecture decisions and influence enterprise data strategy. Experience working in Agile/Scrum environments

Claire Joster Executive es la firma de selección y evaluación de perfil directivo de Eurofirms Group, una compañía con 35 años de historia y scope internacional. Actualmente estamos en búsqueda de un perfil senior para la liderar el área Industrial/Técnica de la zona Nordeste. Los retos principales de este rol son desarrollar relaciones comerciales duraderas con clientes, colaboradores y colegas de la organización, así como coordinar E2E los proyectos de Executive Search & People Advisory, manteniendo los estándares de calidad de Claire Joster en cada fase, asegurando la mejor experiencia de candidatos y clientes. Las principales funciones: • Identificación de potenciales clientes y oportunidades de negocio en el área asignada, • Prospección de nuevos mercados y sectores emergentes., • Negociación de términos y condiciones de colaboración, de acuerdo con la estrategia de la compañía., • Asesoramiento a clientes sobre el mercado de candidatos, estrategias de employer branding, modelos organizativos, políticas de RRHH, etc..., • Selección y evaluación talento directivo., • Asistencia a ferias y eventos del sector., • Participar en proyectos transversales de Cultura y Desarrollo de equipos directivos. Buscamos personas que puedan aportar: • Formación universitaria., • Experiencia mínima de 5 años asumiendo funciones similares, tanto en la parte de negocio como en la de operaciones., • Conocimiento sectorial en la zona asignada: Industria, Construcción, Logística o Pharma., • Valores comunes de Transparencia, Respeto y Responsabilidad., • Competencias: orientación a la excelencia, habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Nivel nativo de castellano y avanzado de inglés u otras lenguas europeas. Es una oportunidad profesional para formar parte de una firma en crecimiento, con un equipo humano orientado a las personas y al trabajo colaborativo, integrado un Grupo Empresarial en expansión, que ya es la mayor empresa española del sector de los RRHH. Somos una organización People First, es decir que entendemos que los valores y el bienestar laboral de los trabajadores son un camino mucho más sostenible – y rentable – hacia el desarrollo, no solo de las empresas, sino de toda la sociedad. Algo que hemos conseguido mediante el liderazgo por valores, un modelo de gestión basado en la transparencia, la responsabilidad y el respeto para crear un entorno de confianza que genera compromiso y facilita que las personas puedan dar su mejor versión.

Who we are? Veterinary medicine manufacturers Vetpharma is the veterinary division of Chemo, part of the Insud Pharma group, providing Animal Health solutions. We are located in Barcelona, where the group was founded in 1977. In Vetpharma we are a highly qualified team. We have extensive experience in development, registration and marketing veterinary medicinal products, API’s and nutraceuticals. Overview: Compiles and manages the Registration dossier or the Variation packages and coordinates the submission and follow up until product approval and launch or change implementation. Organizes regulatory information, logs and tracking. Active participation in product development. Responsabilities: • To stay updated on changes in legislation and regulations and advises and gives interpretation on the potential impact to the product registration, marketing, manufacturing or development., • Participate in the product development and regulatory strategy of the new products., • Prepare, review and approve protocols and reports from CMOs or CROs., • Compilation of required information for registration dossiers and variations according to European legislation., • Registration submission and follow up with Health Authorities until product approval and launch., • Coordination and preparation of Answers to deficiencies letters received from Health Authorities., • Maintains regulatory files/database and chronologies in good order. Establish and maintain system for tracking changes in documents submitted to agencies. Qualifications: • Education: University Degree in life sciences (Veterinary, Pharmacy, Chemistry or Biology). Master is a plus., • Languages: High level of English is a must; Knowledge of other European language is also a plus., • Experience (years/area): minimum 2 years of experience required., • Specific Knowledge: Very good knowledge of general pharmaceutical legislation and regulations and registration dossier format content. Proficiency with standard software tools (Word, Excel, PowerPoint, Project, etc.)., • Travels: Occasionally, • Personal skills: good communication skills, teamwork, results-oriented, autonomous, creative, and entrepreneurial Our benefits! • ⏰ Flexible start time from Monday to Friday (full-time)., • 📜 Permanent contract., • 🥼 Life and accident insurance., • 🍽️ Ticket restaurant, • 💸 Benefits and Savings Club., • 💻 Training and language learning platform, • 💆🏻 ♀️ Wellness platform with unlimited free psychologist sessions, • 🚕 Cabify transportation service for employee use, • 📈 Development plans, internal mobility policy., • ⭐ Many more! What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

On behalf of one of our Global clients at RED , we are looking for a Data Analyst / Data Engineer to join an exciting international pharma project focused on Supply Chain transformation and analytics. 🔹 Key Requirements: ✔ Strong Power BI experience – dashboard development & reporting ✔ Experience developing and maintaining data solutions ✔ Hands-on Snowflake experience ✔ Pharma industry background is mandatory ✔ Supply Chain domain experience required ✔ Comfortable working with international stakeholders and clients ✔ English-speaking environment 🔹 Nice to Have: ➕ Experience with data modelling and ETL processes ➕ Exposure to global supply chain analytics initiatives 📍 Location: Barcelona – hybrid working model (2 days/week in the office) If interested, please send your CV at npawar@redglobal.com or message me directly for more details. Thanks, Nisha

Join Rephine Barcelona: Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the standard for quality assurance and GxP compliance in the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, and China, India, we support the Pharmaceutical, Biotech, and Medical Device supply chains globally. Who We're Looking For: Are you passionate about consulting in the Pharma and Life Sciences sector? Do you thrive in dynamic environments, eager to take on multiple projects and drive real impact? If you're excited by the challenge of enhancing quality and compliance in a global company, we want you as our next Computer System Validation Senior Consultant in Barcelona. Your Role: As a CSV L2 Consultant, you will take an active role in delivering high-impact validation projects, with a focus on ERP systems and other critical computerized systems in regulated environments. You will be part of innovative projects, ensuring compliance, efficiency, and quality across the lifecycle. Key Responsibilities: Lead CSV Projects: • Take ownership of ERP and other computerized system validations (IQ, OQ, PQ), preparing and reviewing critical documentation (VMP, URS, SOPs)., • Ensure compliance with EU GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, and Data Integrity guidelines. ERP & System Expertise: • Work hands-on with ERPs, eDMS, eQMS, LIMS, laboratory systems, SCADA, EBRs, pharmacovigilance, and maintenance systems., • Assess system compliance and performance to optimize regulatory readiness and operational efficiency. Audits & Compliance Assessments: • Perform supplier audits and compliance checks, focusing on Annex 11, 21 CFR Part 11, and global regulations., • Identify risks, provide actionable recommendations, and ensure corrective measures are implemented. International Project Engagement: • Contribute to projects across Spain, Europe, and China, adapting to diverse regulatory environments., • Represent Rephine on-site with clients, ensuring seamless collaboration and delivering high-quality results. Project Delivery & Client Success: • Manage timelines and ensure all deliverables, including documentation and test execution, are completed on schedule., • Maintain clear communication with stakeholders and provide progress updates regularly. Why This Role Could Excite You: • Take a leading role in ERP validation projects while expanding your CSV expertise., • Work with international teams and cutting-edge systems in a fast-paced consulting environment., • Be recognized as an L2 expert contributing to both client success and Rephine’s high standards. What You Bring: • A Bachelor’s degree in Chemistry or Engineering., • Solid experience in the pharmaceutical industry, GxP compliance, and computerized systems validation., • Strong multitasking skills and experience in managing multiple consulting projects to meet client needs., • Fluency in Spanish and English, with excellent communication skills., • Since client sites are often not easily accessible by public transportation, a valid driver’s license and willingness to travel by car are required. Is This Role for You? Ask yourself: • Are you excited about working on-site with clients to tackle their most critical challenges?, • Can you maintain a sense of ownership and connection to the Rephine team, even when managing demanding client-facing responsibilities?, • Do you have the adaptability to move between technical tasks, regulatory compliance, and client interaction with ease?, • Are you ready to learn and grow in a role that exposes you to a wide range of systems and industries? If your answer is "yes" to these questions, then this opportunity at Rephine is your chance to make a significant impact while growing your career in CSV consulting. Why Choose Rephine? We believe in rewarding talent and commitment with a comprehensive benefits package designed to support your personal and professional growth: • Competitive Compensation: A salary that reflects your experience, along with additional vacation days and other benefits., • Work-Life Balance: Take advantage of our hybrid work model, flexible hours, and a shorter workday on Fridays, allowing you to maintain a healthy balance between work and personal life., • Global Exposure: Work with a multicultural team across multiple countries, providing opportunities to expand your professional network and gain international experience., • Dynamic Work Environment: Join a young, enthusiastic team where your contributions are valued, and your ideas can shape the future of the company., • Flexible Salary Options: Benefit from salary sacrifice schemes and more flexibility in managing your compensation package., • Opportunities for Growth: We provide a nurturing environment where your career can grow beyond expectations. Whether you're looking for new challenges or leadership opportunities, Rephine is committed to your continuous development., • Drive Digital Transformation: Participate in projects where you can use the latest technologies to optimize manufacturing and quality processes. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. We’re evolving rapidly and looking for passionate professionals eager to grow with us. Ready to embark on this journey? Visit our career site to learn more and apply in English.

Desde Timup, consultora de selección, estamos trabajando para una compañía del sector farmacéutico en un momento clave de transformación y construcción de su área de marketing. Se trata de una posición temporal. Buscamos incorporar un/a Head of Marketing Manager, con una fuerte orientación a negocio y ejecución, que ayude a aterrizar y acelerar la estrategia ya definida por la compañía, asegurando que los proyectos avancen, se implementen correctamente y generen impacto real en negocio. La posición nace en un contexto de transformación interna, donde marketing ha pasado de ser un área de soporte comercial a convertirse en un departamento con peso estratégico, responsabilidad sobre P&L y capacidad de liderar innovación y lanzamientos dentro de las distintas unidades de negocio. ¿Cuál será tu misión? Liderar y ejecutar el plan de marketing y negocio de varias líneas estratégicas de la compañía, asegurando el correcto delivery de proyectos, lanzamientos e iniciativas comerciales, trabajando de forma transversal con ventas, trade marketing, I+D y dirección. Responsabilidades Liderar la ejecución del plan estratégico y de marketing de las diferentes unidades de negocio. Impulsar proyectos de innovación y lanzamientos de producto, asegurando timings, coordinación y ejecución. Desarrollar business cases de nuevos productos y presentarlos a dirección para su validación y aprobación. Coordinar planes de comunicación, activación y go-to-market en colaboración con los diferentes equipos internos. Realizar seguimiento y control de P&L, forecasting y principales indicadores de negocio. Trabajar de forma transversal con equipos comerciales, trade marketing e I+D para asegurar alineación y avance de proyectos. Coordinar calendarios anuales, planes de innovación y comités internos. Asegurar un alto nivel de delivery y seguimiento operativo de las iniciativas en marcha. Gestionar reporting de negocio y análisis de resultados para la toma de decisiones. Liderar y acompañar un equipo de marketing en plena fase de construcción y crecimiento. ¿Qué buscamos? Perfil senior con experiencia consolidada en marketing dentro del sector pharma. Experiencia real liderando proyectos de innovación y lanzamientos, tanto en canal prescripción como en OTC/consumo. Capacidad demostrable para construir, defender y ejecutar business cases y planes de lanzamiento. Perfil muy orientado a ejecución, gestión y delivery, con mentalidad hands-on. Fuerte visión de negocio y comodidad trabajando con números, P&L, forecasting y análisis. Experiencia trabajando de forma transversal con ventas, trade marketing e I+D. Capacidad de organización, priorización y calendarización de múltiples proyectos simultáneos. Persona inquieta, resolutiva, con empuje y capacidad para desenvolverse en entornos exigentes y en transformación. Buenas habilidades de comunicación e influencia con distintos stakeholders. ¿Qué se ofrece? Proyecto temporal de alta visibilidad e impacto dentro de una compañía farmacéutica en plena evolución. Posición estratégica y a la vez muy operativa, con capacidad real de influencia en negocio. Entorno dinámico, exigente y con toma de decisiones ágil.

At Gracia101 we're looking for a Senior Security Manager OT/IT for one of our clients to lead and evolve cybersecurity across industrial environments, with a strong focus on operational technology and critical infrastructure. This role requires a senior, strategic profile capable of engaging with executive stakeholders while driving the implementation of robust OT cybersecurity frameworks aligned with business priorities. The position sits at the intersection of OT, IT, and business, with a clear emphasis on OT security governance, architecture, and risk management. Key Responsibilities OT Cybersecurity Strategy & Governance • Define and drive the OT cybersecurity strategy across manufacturing and lab environments, • Lead the adoption and implementation of standards such as IEC 62443, • Align cybersecurity initiatives with business, regulatory, and operational requirements, • Conduct risk assessments (incl. BIA-based approaches) and define mitigation strategies Security Architecture & Industrial Environments • Design and oversee secure architectures for manufacturing shopfloor systems (SCADA, ICS, etc.), • Ensure resilience and protection of critical infrastructure, integrating both cyber and physical security aspects, • Support the secure design of plant infrastructure and industrial systems Stakeholder Management & Business Alignment • Act as a trusted advisor to senior stakeholders across IT, Engineering, Manufacturing, and Quality, • Translate cybersecurity risks into business impact and decision-making frameworks, • Drive cross-functional collaboration to ensure adoption of security practices Program Leadership & Continuous Improvement • Lead OT security initiatives, ensuring delivery, scalability, and continuous improvement, • Monitor emerging threats and adapt security posture accordingly, • Promote a strong cybersecurity culture across industrial environments Experience • 10–15+ years of experience in cybersecurity, with a strong focus on OT environments, • Proven experience in manufacturing or regulated industries (ideally pharma, biotech, or similar), • Track record in defining and implementing OT security strategies, not only execution, • Experience working in complex, international environments Technical Expertise • Strong knowledge of OT/ICS/SCADA environments, • Deep understanding of IEC 62443 and OT security frameworks, • Experience in industrial infrastructure, network segmentation, and risk management, • Good understanding of IT security (to bridge IT/OT), but OT is the priority Leadership & Soft Skills • Strong communication skills with ability to influence senior stakeholders, • Ability to operate at both strategic and operational levels, • Experience leading initiatives and working cross-functionally, • High level of autonomy, ownership, and business orientation Nice to Have • Experience in pharmaceutical or highly regulated environments (GxP), • Experience in global program leadership, • Exposure to digital transformation programs in manufacturing

Group-IPS. Come join us in reshaping the future of Engineering and Architecture Projects. Who are we? IPS is an international company delivering in-house engineering and specialized services in Project Management, Automation, and Architecture for industrial projects. With EPCM expertise and a presence in more than 10 countries, we combine global reach with a strong entrepreneurial and team-driven mindset. With an average age of 32, we foster a culture where curiosity, ownership, and innovative thinking are encouraged and applied to real projects. We are currently looking for a Project Engineer to join our team in Barcelona, Spain. We are looking for an engineer with experience in project management either in client or consulting company, to participate in a wide range of project work actively, ranging from small improvements to large industrial constructions. The management each project can include multiple phases and/or specialization: • Strategic Consulting: project master planning, conceptual engineering., • Project feasibility: process description, plant layout, overall time-schedule, procurement strategy, financial plan., • Project preparation phase: investment analysis, basic engineering, permitting, financing and procurement., • Project realization phase: project management; detailed engineering, construction management, commissioning management, operational management. The role of the Project Engineer is to deliver to the client the more than satisfactory quality of the services within the budget and planning defined. What is the role About? We are looking for an engineer with experience in: • Experienced on project documentation and control, cost control, scheduling, construction supervision., • Feeling comfortable taking tasks that require various skills and prioritizing tasks completion., • Experience on complete life cycle of projects as for example, master planning, feasibility, permitting, civil works and main infrastructure needs, contracting and construction management and supervision., • Valuable experience in the Food & Beverages sector., • Industrial environment projects with scope in process engineering; equipment, mechanics, instrumentation, automation, etc., • Notions in civil works, building utilities and process utilities., • Experience in permitting and procurement is an asset., • Valuable experience in mid-to-big sized projects (>1M€ / > 10M€). Requirements • Industrial engineer specialization in one of the following qualifications: Ind. Organization, Chemicals or Bio-Chemicals, Mechanical (and/or similar)., • Industrial environment projects with scope in process engineering; equipment, mechanics, instrumentation, automation, etc., • 3 to 6 years of relevant experience on industrial projects. Experience in Food and Beverages or Pharma industries is an asset., • Fluency in English and Spanish is a must, and French or German is an asset., • Driver License B., • Knowledge in PC-literate MS word and Excel and PowerPoint applications, MS Project, Auto CAD., • Candidate should have a Global Mindset, focus on results, challenging, pragmatic., • Candidate should also have proactive and leadership skills., • Full on-site in Barcelona office - 60%- 80% National and international mobility depending on the project. Why join us? • Permanent contract, • Safety, Prevention and Well-being are basics for us., • Specialized in-house trainings designed to help you to get your next career step., • Truly a place to spread your wings: career path., • No glass ceiling! We are committed to equal opportunities., • Top clients and innovative projects., • International environment and teams, with a presence in more than 10 countries., • Great environment! with Open Office Layout for you to meet co-workers and increase the outside-the-box thinking., • Positive Work Vibes: we love work, sport and fun. Being an IPSer: Excellence, Innovation, Sustainability are a must in our projects. Equality, Diversity, Team Spirit, Positive Work Environment, and Career Development are the must for our people and part of our DNA. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, age, sex, national origin, sexual orientation, gender identity, disability, or status.

En BESIDE apostamos por el mejor talento dentro del sector tecnológico e industrial. Contamos con una unidad de Selección Especializada en perfiles de Ingeniería para incorporarse en la plantilla de nuestros clientes. Trabajamos con un amplio rango de empresas, que nos permitirá encontrarte el puesto que más se ajuste a tus necesidades e intereses profesionales. Te podrás incorporar en las empresas más innovadoras, ofreciéndote proyectos punteros dentro de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. Buscamos un/a Project Manager IT para liderar la planificación, coordinación y seguimiento de proyectos tecnológicos internos de la compañía. La persona se incorporará al equipo para gestionar proyectos de desarrollo de software actuando como nexo entre los equipos técnicos y las diferentes áreas internas de la empresa. Responsabilidades principales • Planificar, coordinar y supervisar proyectos tecnológicos internos desde su inicio hasta su cierre., • Gestionar proyectos de desarrollo de software., • Definir alcance, objetivos, cronograma, recursos y prioridades de los proyectos., • Coordinar equipos técnicos internos y/o proveedores externos., • Realizar el seguimiento del avance de los proyectos, controlando plazos, calidad y posibles desviaciones., • Identificar riesgos y proponer medidas correctivas., • Elaborar documentación de proyecto y reportes de seguimiento para la dirección., • Colaborar con otras áreas internas para asegurar la correcta integración de las soluciones tecnológicas., • Proponer mejoras en procesos y metodologías de gestión de proyectos. Requisitos Formación: • Titulación universitaria en Ingeniería, Informática, Telecomunicaciones, o similar., • Valorable formación complementaria en gestión de proyectos (PMI, PRINCE2, Agile, etc.). Experiencia: • Mínimo 4 años en gestión de proyectos tecnológicos., • Haber gestionado equipos técnicos y/o proveedores en entornos multiproyecto. Conocimientos técnicos: • Buen entendimiento de arquitecturas de sistemas, soluciones software y despliegues en entorno cliente., • Conocimientos de herramientas de gestión de proyectos (JIRA, MS Project, etc.). Idiomas: • Catalán y castellano: nivel avanzado., • Inglés: nivel profesional de lectura y redacción (mínimo B2).

Controller Business Partner Buscamos un/a Controller Business Partner con un rol clave en el análisis de datos, reporting y soporte a la toma de decisiones del negocio. La posición actúa como partner del área de Compras, aportando visión analítica y de control, y participando activamente en la mejora de procesos y sistemas. Asimismo, desempeña funciones de Key User de SAP y Salesforce, siendo un punto de referencia funcional dentro del equipo. Responsabilidades principales • Elaboración y seguimiento del reporting del área de Compras, • Monitorización de KPIs clave: rotación de stock, niveles de inventario, rendimiento de proveedores y condiciones de pago, • Análisis de datos para identificar desviaciones, ineficiencias y oportunidades de optimización, • Soporte analítico a la toma de decisiones del negocio en materia de compras e inventarios, • Participación en la mejora y control del proceso Purchase to Pay (P2P), • Actuar como Key User de SAP (Compras), asegurando la correcta definición de flujos, controles y soporte a usuarios, • Actuar como Key User del sistema SRM (Salesforce), garantizando la calidad y consistencia de la información, • Análisis de productos y seguimiento de carteras de proveedores Perfil requerido • Grado en ADE, Economía o similar, • Entre 3 y 6 años de experiencia en controlling, compras, supply chain o consultoría, • Experiencia trabajando con ERP y sistemas de gestión, • Nivel avanzado de Excel, • Experiencia con herramientas de Business Intelligence (Power BI muy valorable), • Nivel alto de inglés Competencias • Alta capacidad analítica y atención al detalle, • Orientación a procesos, control y mejora continua, • Capacidad de interlocución con áreas operativas y financieras, • Organización, autonomía y proactividad, • Capacidad para actuar como referente funcional Valorable • Experiencia como Key User o participación en implantaciones/mejoras de SAP, BI o SRM, • Conocimiento del proceso Purchase to Pay, • Experiencia en entornos industriales o regulados (químico, pharma, etc.)

Software Engineer – Embedded Product Development Seleccionamos un/a Ingeniero/a de Software Embebido para incorporarse en uno de los equipos que la unidad de Mobility & Transportation de BETWEEN Technology tiene implantados en uno de nuestros principales clientes del sector automoción. La persona seleccionada participará en el diseño y desarrollo de software y firmware para productos electrónicos automotrices (cámaras, sistemas eMirror, módulos ADAS), abarcando todo el ciclo de vida del producto: desde el concepto y prototipado hasta la validación y la entrada en producción. Trabajará en estrecha colaboración con los equipos de Hardware, Validación y Producción para asegurar la robustez, fiabilidad y trazabilidad de los sistemas. En BETWEEN apostamos por el mejor talento dentro del ámbito de la ingeniería. Actualmente contamos con un equipo de más de 1400 personas. Nos involucramos en una gran variedad de proyectos punteros, trabajando con los clientes más innovadores de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. En nuestra oficina técnica ofrecemos servicios en función de las necesidades de cada cliente, ya que en BETWEEN nos podemos hacer responsables de todas las tareas de desarrollo relacionadas con el ciclo de vida de su producto. ¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales: • Diseñar, desarrollar y mantener software embebido en C/C++ para productos electrónicos del sector automoción., • Desarrollar firmware para microcontroladores y procesadores embebidos., • Desarrollar y depurar software en entornos Linux., • Implementar y depurar protocolos de comunicación automotriz: CAN, LIN, I2C., • Integrar software con hardware electrónico: ECUs, cámaras, sensores y sistemas de visión., • Desarrollar y mantener drivers de bajo nivel y capas de abstracción de hardware (HAL)., • Participar en el desarrollo de soluciones de visión embebida utilizando OpenCV., • Colaborar en desarrollos que involucren FPGAs, en coordinación con el equipo de hardware., • Dar soporte en board bring‑up e integración HW/SW., • Participar en la definición de la arquitectura del sistema y en decisiones técnicas clave., • Utilizar y contribuir a entornos CI/CD para control de versiones, integración y generación de releases (Jenkins, Bitbucket)., • Colaborar con los equipos de Hardware, Validación y Producción para garantizar la robustez, fiabilidad y trazabilidad del producto., • Dar soporte técnico durante validaciones de sistema e integración en vehículo., • Mantener la trazabilidad de requisitos mediante herramientas como JIRA. Beneficios trabajando en BETWEEN • Horario de entrada flexible., • Modalidad híbrida. (2 dias de remoto), • Contrato indefinido. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Seguro médico incluido por ser Betweener., • Acceso gratuito a BETWEEN University con formación técnica, idiomas y habilidades de negocio., • Posibilidad de formar parte de una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Un entorno donde cuidamos de nuestro equipo y fomentamos programas de conciliación y responsabilidad social., • Integración en un equipo de alto rendimiento y altamente especializado., • Oportunidades de formación y desarrollo profesional continuas., • Acceso a un amplio abanico de retos y proyectos alineados con tus objetivos profesionales., • Retribución flexible con ventajas fiscales, y descuentos en centros fitness, entre otros. Requisitos Requisitos imprescindibles: • Formación:, • Ingeniería en Electrónica o Telecomunicaciones (también se considerarán perfiles de Ingeniería Informática o similar con experiencia sólida en embebidos)., • Tecnología y desarrollo:, • Experiencia sólida en desarrollo de software embebido en C/C++., • Experiencia en desarrollo sobre Linux (desarrollo y depuración en entorno Linux)., • Experiencia en firmware para microcontroladores., • Conocimientos sólidos de electrónica y de interacción hardware/software., • Experiencia trabajando con protocolos automotrices: CAN, LIN, I2C., • Experiencia en desarrollo de soluciones de visión con OpenCV., • Experiencia o familiaridad con desarrollo con FPGA (en colaboración con hardware)., • Experiencia en Unit Testing con frameworks tipo Unity u otras soluciones equivalentes., • Metodología y entorno:, • Experiencia trabajando en entornos Linux., • Familiaridad con entornos CI/CD (Jenkins, Bitbucket u otros)., • Experiencia en proyectos de automoción o entornos con requisitos de fiabilidad alta., • Inglés técnico., • Habilidades de organización, priorización de tareas y autogestión. Requisitos valorables: • Experiencia en sistemas ADAS, cámaras o visión embebida en automoción., • Conocimiento y experiencia en diseño, ruteado y fabricación de PCB, preferiblemente con Altium Designer., • Experiencia en industrialización de diseños electrónicos., • Conocimientos de normativa EMI y regulación de automoción., • Experiencia en bench testing y validación a nivel de sistema., • Experiencia con herramientas de trazabilidad y gestión de requisitos (JIRA u otras). Condiciones del puesto • Proyecto estable en sector automoción., • Modalidad híbrida (1 día de remoto), • Contrato indefinido con BETWEEN Technology., • Integración en un equipo multidisciplinar del área Mobility & Transportation.

Take your career to the next level with Amaris Consulting as a MES Application Support Engineer (Pharma). Become part of an international team, thrive in a global group with €800M turnover and 1,000+ clients worldwide, and an agile environment by planning the kickoff and follow up on projects. Join Amaris Consulting, where you can develop your potential and make a difference within the company. ✍️ WHAT WOULD YOU NEED? Must-have: • Solid experience working with Manufacturing Execution Systems (MES), ideally in pharma; experience with Körber PAS-X is a strong plus, • Good knowledge of Windows and Linux operating systems, • Good knowledge of Oracle and PostgreSQL databases, • Understanding of GxP standards and compliance in a regulated environment, • Good knowledge of IT infrastructure technologies, ideally including Citrix, • Understanding of Operational Technology (OT) environments and their role in pharmaceutical manufacturing (data acquisition and control systems), • Strong team player, solution-oriented, eager to learn, and comfortable in an international & intercultural environment, • English: Advanced / Fluent Nice to have: • Location: Based in Barcelona (or willing to relocate), • 3–5 years of professional experience in production processes with a focus on IT systems or engineering, • Knowledge or first experience with MES platforms (especially Körber PAS-X 3.2 or newer), • Knowledge of Docker and/or RedHat OpenShift / Kubernetes, • Hands-on experience with Docker-based deployments, • Experience with Oracle database administration or integration in manufacturing IT systems, • Experience working with Citrix environments 👉 WHAT WILL YOU DO? 👈 You will be part of the extended workbench for Manufacturing Execution Systems (MES) and their technical environments, ensuring the smooth day-to-day running of MES applications in a regulated pharma context. Your responsibilities will include: • Provide technical and process support to ensure smooth daily operations of the MES Application, • Execute service requests from IT functions, business users, and key stakeholders, • Drive continual improvement in MES technical activities and support processes, • Test, document, implement, and communicate change requests related to MES Applications and their environments, • Execute continual improvement activities to enhance support quality and efficiency Operational responsibilities: • Provide business hours coverage and support planned out-of-hours/weekend activities, • Maintain and update application documentation, • Coordinate testing activities and maintain test evidence, • Ensure GxP compliance across operations and access processes, • Coordinate application and infrastructure changes with relevant IT stakeholders and SMEs, • Manage daily operations of MES Applications and Platforms, • Analyze system performance, capacity, and scalability, and propose improvements, • Perform security and access-related reviews (CIA: Confidentiality, Integrity, Availability), • Maintain configuration items and perform periodic reviews, • Review user access, license consumption, and security controls Technical operations: • Ensure proper technical operations, including: Disaster Recovery tests, • Backup reviews and restore checks, • Patching and upgrading MES-related systems, • Coordinate new demands with IT stakeholders and subject matter experts, • Manage change requests end-to-end: testing, documentation, and communication, • Provide complete support during audits, including on-site presence when formally requested, • Ensure GxP standards and training prerequisites are always fulfilled 🚀 WHY US? 🚀 Join our dynamic team of talented individuals and experience a world of growth and opportunities. Here's what we offer: • Grow rapidly with a tailored career path and salary evaluation. 70% of our senior leaders started at entry level., • Enhance your skills through our Tech Academy catalog, Udemy E-learning Platform, Language Sessions, webinars, and workshops., • Take charge of your development with an annual personal training budget and company-paid certifications., • Enjoy flexible policies, remote work options, and great social benefits such as: Transit and restaurant tickets, • Kindergarten support, • Private health insurance, • Benefit from our WeCare program, supporting employees in critical situations., • Unleash your full potential, both professionally and personally. Amaris Consulting is proud to be an equal-opportunity workplace. We are committed to promoting diversity within the workforce and creating an inclusive working environment. For this purpose, we welcome applications from all qualified candidates regardless of gender, sexual orientation, race, ethnicity, beliefs, age, marital status, disability, or other characteristics.

En BESIDE apostamos por el mejor talento dentro del sector tecnológico e industrial. Contamos con una unidad de Selección Especializada en perfiles de Ingeniería para incorporarse en la plantilla de nuestros clientes. Trabajamos con un amplio rango de empresas, que nos permitirá encontrarte el puesto que más se ajuste a tus necesidades e intereses profesionales. Te podrás incorporar en las empresas más innovadoras, ofreciéndote proyectos punteros dentro de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. Buscamos un/a Programador React Senior para liderar la planificación, coordinación y seguimiento de proyectos tecnológicos internos de la compañía. La persona se incorporará al equipo para gestionar proyectos de desarrollo de software actuando como nexo entre los equipos técnicos y las diferentes áreas internas de la empresa. Responsabilidades • Desarrollar interfaces robustas utilizando JavaScript/TypeScript y React 18 o últimas versiones con patrones avanzados., • Diseñar y evolucionar la arquitectura frontend (Redux, Zustand, Context API)., • Liderar decisiones técnicas sobre componentización, estado global, performance, caching y rendering., • Colaborar estrechamente con UX/UI para garantizar consistencia, accesibilidad (A11y) y escalabilidad visual., • Definir estándares de calidad: linting, formateo, testing, CI/CD orientado a frontend., • Participar en revisiones de código con foco en arquitectura, mantenibilidad y deuda técnica., • Optimizar aplicaciones para tiempos de carga., • Contribuir a la evolución del design system y su integración en el ecosistema de productos., • Guiar a perfiles mid/junior y aportar visión técnica en la planificación (que sea referente de un equipo de juniors aprox 3-5)., • Participar en la planificación estratégica del área frontend y en la coordinación con otros equipos (backend, QA, producto, diseño). Requisitos Requisitos Técnicos • Dominio experto de JavaScript (ES2020+) y TypeScript., • Conocimiento profundo de HTML5, CSS3, rendering pipeline., • Experiencia sólida con React 18 o sus versiones y su ecosistema:, • Hooks avanzados, • Context API, • Suspense / Concurrent features, • Server Components (si aplica), • Familiaridad con Redux Toolkit, Zustand, Recoil u otros gestores de estado modernos., • Diseño de aplicaciones modulares basadas en:, • Clean Architecture, • Hexagonal adaptada a frontend, • Microfrontends (opcional pero valorado), • Patrones de diseño (Observer, Factory, Strategy, Adapter, etc.), • Frameworks como Next.js (muy valorado)., • Contribución o uso de design systems y Storybook., • Conocimiento de estrategias de testing: unitario, integración, contract testing. Se valorará adicionalmente • Nivel B2 de inglés., • Conocimientos de Node.js para tooling, SSR o microservicios., • Familiaridad con CI/CD orientado a frontend (GitHub Actions, GitLab CI, CircleCI)., • Experiencia en entornos cloud (AWS, GCP, Azure) para despliegues frontend., • Experiencia en Sistemas de Información Geográfica (GIS).

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Barcelona Experiencia: al menos 4 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse a nuestro equipo en Barcelona. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar)., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 07:30 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h (1 hora para comer - ticket restaurant) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Quiénes SOMOS? Somos una empresa multinacional líder europeo en productos de nutrición y dietética con más de 1500 empleados y casi 400 en España. Creemos en la alimentación saludable y realizamos nuestra misión fabricando y distribuyendo productos propios y de terceros, a través de distintos canales de venta: Groceries, Pharma, HFS y e-commerce, en más de 40 países. Apostamos por la comunicación llevando al mercado Marcas populares como Bicentury, Isostar, Bimanan, entre otras. Si quieres seguir creciendo profesionalmente dentro de una compañía líder en su sector continúa leyendo. TRADE MARKETING JUNIOR PHARMA -HFS Estamos buscando un/a TRADE MARKETING JUNIOR PHARMA-HFS, que dependerá de nuestra Trade Marketing Manager Pharma-HFS para trabajar en nuestras oficinas en el centro de Barcelona. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Desarrollo de plan promocional en diferentes categorías., • Revisión de surtidos y planes ad-hoc para clientes Top y mayoristas., • Desarrollo de PLV para los diferentes canales., • Apoyo al equipo de ventas: seguimiento y acompañamiento., • Gestión del back office del CRM del equipo de ventas (Vincle)., • Gestión y control de presupuesto de A&P., • Análisis de resultados de las diferentes categorías. ¿Qué buscamos? • Al menos 2 años de experiencia en Trade Marketing/Ventas., • Diplomatura/Licenciatura en Empresariales, Económicas o ADE., • Idiomas: Nivel alto de inglés (B2 mínimo). Francés deseable., • Nivel avanzado de Excel., • Se valorará experiencia en canal dietética/farmacia ¿Qué esperamos de ti? Que seas una persona dinámica, innovadora con don de gentes. Organizada, rigurosa, exigente y con gran capacidad de análisis para facilitar la toma de decisiones. Habilidades de comunicación e interrelación, que permitan una integración fluida en el equipo. ¿Qué ofrecemos? Banda salarial: 25K-27K Salario fijo + variable por objetivos anuales Flexibilidad horaria de entrada y salida Viernes jornada intensiva Modalidad híbrida Tickets Restaurant (beneficio comida) Servicio de Fisioterapia Descuentos Mutua y Plan de pensiones a partir del año de antigüedad.

SistelGroup SistelGroup es una empresa líder en automatización de procesos y transformación digital para la industria farmacéutica. Desarrollamos e implantamos soluciones industriales que combinan automatización, ingeniería de procesos y digitalización de plantas productivas, ayudando a nuestros clientes a operar de forma más eficiente, segura y basada en datos, en entornos altamente regulados. Descripción de la posición Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Proyectos de Automatización con experiencia contrastada en PLCs Siemens, para participar en proyectos industriales del sector farmacéutico desde la fase de ingeniería hasta la puesta en marcha en planta. La persona seleccionada formará parte del equipo de proyectos, trabajando en contacto directo con clientes, ingenieros senior y project managers, en proyectos técnicamente exigentes y de alto valor añadido. Responsabilidades Desarrollo y programación de PLCs Siemens en proyectos industriales: • Programación en TIA Portal y Step 7., • Desarrollo de lógica de control, pruebas y depuración., • Participación en el diseño técnico de soluciones de automatización. Integración de sistemas de automatización con: • SCADA / HMI (valorable AVEVA System Platform)., • Sistemas de datos y bases de datos (SQL)., • Aplicación de estándares internos de programación y documentación., • Colaboración en la mejora y mantenimiento de librerías estándar de PLC., • Documentación técnica del proyecto conforme a entornos regulados (GMP). Requisitos • Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Industrial, Informática Industrial o similar., • Experiencia de 2–3 años como Ingeniero/a de Proyectos o Programador/a de PLCs., • Experiencia sólida y demostrable en PLCs Siemens, • Nivel de inglés técnico suficiente para documentación y comunicación en proyectos. Valorables (no excluyentes) • Experiencia con AVEVA System Platform., • Conocimientos de SQL y gestión de datos industriales., • Experiencia en entornos GMP., • Conocimientos de redes industriales. Qué ofrecemos • Equipo técnico experto y cercano, con amplia experiencia en Industria 4.0 y Pharma 4.0., • Proyectos industriales reales, complejos y de alto nivel técnico, para compañías farmacéuticas multinacionales., • Entorno de trabajo colaborativo, con apoyo técnico y posibilidad de crecimiento profesional., • Plan de desarrollo profesional acorde a la evolución técnica del perfil., • Paquete salarial competitivo, alineado con la experiencia aportada., • Flexibilidad horaria y posibilidad de trabajo remoto parcial, según proyecto. Detalles del puesto • Incorporación: Inmediata, • Ubicación: Oficina en la provincia de Barcelona, España, • Tipo de contrato: Jornada completa

En ALTEN España estamos buscando un/a Analista Programador con experiencia en desarrollo backend con Python y conocimientos en frontend con React/Next.js para incorporarse a un proyecto innovador orientado a la evolución de plataformas digitales y herramientas operativas escalables. Buscamos una persona con orientación técnica, pasión por el desarrollo de software y ganas de participar en la construcción de aplicaciones modernas, robustas y orientadas al negocio. ✅ Funciones principales • Desarrollo de servicios backend en Python utilizando frameworks como FastAPI o similares., • Participación en el desarrollo frontend con React / Next.js para aplicaciones internas y customer-facing., • Diseño, construcción y mantenimiento de APIs e integraciones con sistemas internos y externos., • Implementación de lógica de negocio para soportar procesos operativos y automatizaciones., • Garantizar la calidad del código, testing y mantenibilidad de las soluciones desarrolladas., • Colaboración con equipos de producto y negocio para entregar funcionalidades end-to-end., • Participación en la mejora continua de prácticas de desarrollo, tooling y procesos de entrega., • Contribuir a la evolución hacia una arquitectura más escalable y desacoplada. ✅ Requisitos mínimos • Entre 3 y 5 años de experiencia en desarrollo de software., • Experiencia sólida en desarrollo con Python., • Experiencia con frameworks backend como FastAPI, Flask o similares., • Conocimientos en tecnologías frontend, especialmente React y/o Next.js., • Experiencia trabajando con APIs REST e integraciones de sistemas., • Conocimiento de Git y metodologías colaborativas de desarrollo., • Comprensión de principios de diseño de aplicaciones escalables., • Nivel de inglés mínimo B2 (entorno internacional)., • Formación en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o experiencia equivalente. ✅ Conocimientos valorables • Experiencia en entornos cloud, especialmente Azure., • Conocimientos de CI/CD y automatización de despliegues., • Experiencia en arquitecturas desacopladas y escalables., • Conocimientos en testing y buenas prácticas de desarrollo., • Experiencia previa en sector energía o utilities., • Familiaridad con metodologías ágiles y trabajo orientado a producto. ✅ Competencias clave • Capacidad analítica y orientación a resolución de problemas., • Perfil proactivo y orientado a mejora continua., • Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y tecnológicos., • Mentalidad colaborativa y orientación a calidad de software. 🌟 ¿Qué ofrecemos? • Modalidad híbrida., • Participación en proyectos tecnológicos innovadores y de impacto real., • Desarrollo profesional y aprendizaje continuo., • Buen ambiente de trabajo y equipo altamente colaborativo., • Retribución competitiva y beneficios sociales. 🌍 ¿Quiénes somos? Somos ALTEN España, parte de un grupo europeo líder en consultoría de ingeniería y tecnología. Contamos con más de 5.500 profesionales en España y trabajamos junto a las principales compañías de sectores como banca, telecomunicaciones, industria, energía y pharma. En ALTEN creemos que el éxito de nuestros proyectos depende de las personas que forman parte de nuestro equipo. Por eso, apostamos por el talento, el crecimiento profesional y la innovación tecnológica. Si quieres formar parte de un proyecto con impacto y seguir creciendo como desarrollador/a Fullstack, ¡queremos conocerte!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un Brand Manager para nuestro departamento de Marketing de la unidad de alergia. Se trata de una posición temporal por suplencia de paternidad y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Barcelona (zona Plaza España). Responsabilidades: • Diseño de los planes de marketing incluyendo estrategia y planes de acción por marca que permitan alcanzar los objetivos con el presupuesto asignado., • Definir la visión del producto, • Crear la estrategia para el producto, • Analizar el mercado y los clientes, • Coordinar el trabajo con otros departamentos., • Revisar y analizar el progreso de la estrategia de producto Requisitos: • Licenciatura/Grado, • Mínimo 4 años de experiencia como Brand Manager gestionando productos de prescripción., • Valorable conocimiento en las especialidades gestionadas. (Alergia/Inmunoterapia)., • Nivel alto de inglés., • Disponibilidad para viajar 30% del tiempo. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Omega CRM Consulting is looking for a CISOC Application Security Engineer that would like to collaborate with one of the top global pharmaceutical companies. As member of Cyber Intelligence & Security Operations Center (CISOC) team, he/she will be responsible for implementing and managing Static Application Security Testing (SAST) within our organization. The ideal candidate will have a strong background in software development and security, with a particular focus on the implementation and use of SAST tools: • Implement and manage SAST tools across the organization., • Conduct security assessments of applications using SAST tools., • Provide training and guidance to development teams on the use of SAST tools and secure coding practices., • Participate in the development and enforcement of security policies and procedures., • Help to formulate vulnerability management frameworks & working structures., • Perform tasks including research, classification and analysis of security events and vulnerabilities detected., • Act as point of contact for managing & delivering various vulnerability & remediation reports., • Working in close collaboration with the IT Team members and stakeholders to deliver and implement technology solutions in support of the business objectives to improve productivity and enhance processes and security., • Understand BI framework and follow defined processes. Ensure compliant documentation requirements and guarantee its production as required according to the SOPs and working instructions., • Work with various risk & information security teams in presenting vulnerability management status & updates to technology subject matter experts & management. Requirements • Strong background in DevSecOps, application security, SAST tools, and secure coding practices, • Experience with CI/CD pipelines (Jenkins) and container orchestration (Kubernetes/OpenShift), • Proficiency in scripting languages (Python, PowerShell, or Bash) Nice to have Requirements • Knowledge of security vulnerabilities, threat mitigation, and remediation processes (triage, prioritization, change management), • Ability to work in international, multicultural environments with strong English communication skills, • Solid analytical, problem-solving, teamwork, and results-driven mindset, • Familiarity with automation, APIs, and AI in DevOps, including LLMs, agent-based systems, and workflow orchestration, • Relevant security certifications are a plus but not mandatory What do We offer • Permanent contract., • Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life., • Trainings & Certifications. Improve your skills and get the official certificate from our main partners., • Home Office., • Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurant, …)., • Health insurance., • OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Category Manager (Medical) para nuestro equipo de Marketing. Responsabilidades principales: • Definir e implementar la estrategia global de la categoría Medical, asegurando coherencia científica y adaptación a los distintos mercados internacionales., • Liderar y desarrollar un equipo multidisciplinar de 3-5 personas, coordinando la ejecución estratégica junto con Brand y Product Management., • Analizar mercado, competencia y performance de negocio, realizando seguimiento de tendencias, ventas, portfolio, precios y rentabilidad., • Gestionar el presupuesto global de la categoría y priorizar iniciativas estratégicas de innovación, activación y crecimiento., • Supervisar el desarrollo y lanzamiento de productos en coordinación con equipos de I+D, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Comercial y Compras., • Definir y liderar el roadmap de innovación de la categoría, impulsando tanto nuevas oportunidades de negocio como la optimización del portfolio actual., • Coordinar la estrategia de divulgación médica y la relación con KOLs junto con Medical Affairs, garantizando la solidez científica del portfolio., • Supervisar la creación y validación de materiales comerciales, técnicos y promocionales, asegurando consistencia y alineación global., • Asegurar la correcta gestión operativa del portfolio y el seguimiento de procesos internos de aprobación y actualización de materiales. Formación y Experiencia Requeridas: • Formación superior en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química o similar)., • Experiencia consolidada de +5 años en marketing o gestión de producto en entornos farmacéuticos, médicos, estéticos o healthcare., • Experiencia en posiciones con responsabilidad sobre gestión de equipos y presupuesto., • Sólido conocimiento del entorno clínico, regulatorio y científico., • Experiencia en entornos internacionales., • Alta capacidad analítica, pensamiento estratégico y rigor científico. Habilidades asociadas al puesto de trabajo: • Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos y proyectos transversales., • Alta capacidad de organización y gestión multitarea., • Excelentes habilidades de comunicación y trabajo colaborativo., • Orientación a negocio, planificación y ejecución de proyectos., • Persona proactiva, resolutiva y con iniciativa., • Flexibilidad y capacidad de adaptación a entornos dinámicos e internacionales., • Interés por la mejora continua y el desarrollo profesional. Qué ofrecemos: • Participación en proyectos internacionales e innovadores., • Entorno dinámico y altamente colaborativo., • Posición con impacto estratégico y visibilidad transversal dentro de la organización.

Global Digital Lead – Medical, Regulatory & Pharmacovigilance Platforms An innovative global biopharmaceutical organisation with a rapidly expanding R&D pipeline is seeking a Global Digital Lead to drive the strategy, implementation, and optimisation of enterprise digital platforms across Medical Affairs, Regulatory Affairs, and Pharmacovigilance functions. This is a high-impact leadership opportunity for someone passionate about science, digital transformation, and building scalable global solutions in a highly collaborative environment. The Opportunity You will lead the evolution of critical business platforms supporting global scientific and regulatory operations, acting as the bridge between business stakeholders and technology teams/vendors. The role combines: • Digital strategy, • Product ownership, • Stakeholder leadership, • Platform governance, • Team management, • Global transformation delivery You will manage a small international team while influencing senior stakeholders across Medical Affairs, Regulatory Affairs, PV, Quality, and Digital functions globally. Key Responsibilities • Define and execute the digital platform roadmap across Medical Affairs, Regulatory Affairs, and PV, • Lead implementation and optimisation of enterprise systems and business-critical digital solutions, • Partner with scientific and technical stakeholders to align business priorities with digital capabilities, • Drive compliance, validation, and governance standards including 21 CFR Part 11, • Manage external vendors and technology partners, • Lead continuous improvement initiatives focused on operational efficiency and data-driven decision making, • Mentor and develop a team of up to 5 direct reports What We’re Looking For • Strong scientific background within pharma/biotech, • Proven experience leading global digital or product initiatives within Medical Affairs, Regulatory Affairs, and/or Pharmacovigilance, • Hands-on experience with enterprise platforms such as:, • Veeva RIMS, • ARIS / LifeSphere, • Medical Affairs platforms, • Strong understanding of regulated environments, validation, and compliance requirements, • Experience managing cross-functional global stakeholders in matrix organisations, • Excellent communication and influencing skills, • Leadership mindset with a proactive, entrepreneurial approach

The BBRC is looking for a Data Manager (DM) to join the Data Management team and lead high-quality research data management activities. The main objective of this position is to design, implement and maintain standardized data management processes ensuring data accuracy, traceability, and compliance with regulatory standards (GDPR, GCP, FDA). This role is key to providing investigators with high-quality datasets for scientific research, clinical trials and observational studies, contributing to the excellence of BBRC scientific standards. The scope of the role includes the management of large-scale datasets (> 5,000 clinical and sociodemographic variables). Main Responsibilities BBRC Data Management Procedures • The DM will be responsible for designing and maintaining the overall data management framework at BBRC, including tools, procedures and guidelines., • Develop and implement procedures to ensure data integrity in compliance with GCP and GDPR., • Define and maintain the variable index for BBRC observational studies and contribute to variable cataloguing., • Act as a key expert in data management, providing training and support to BBRC teams on data entry and data-related processes., • Ensure robust foundations for scientific data analysis., • Organize and structure BBRC data management systems (tools, procedures, guidelines)., • Develop processes to ensure traceability, consistency and quality of data., • Collaborate with national and international institutions for data integration and sharing., • Contribute to BBRC’s scientific excellence by improving data management standards and processes. Data Management of BBRC Projects • The DM will oversee all aspects of clinical and scientific data management to ensure timely delivery of high-quality datasets and database lock readiness., • Plan, organize and execute clinical data management activities according to institutional policies, study protocols and regulatory requirements., • Review study protocols and design eCRFs., • Ensure proper data collection, entry, processing and preservation of clinical and study variables (e.g. clinical data, questionnaires, imaging, lab results, etc.)., • Define data entry procedures and perform consistency checks to detect discrepancies., • Develop and implement data validation plans and statistical data management plans aligned with study protocols., • Supervise data entry, electronic data capture systems and clinical data flows (including ongoing studies such as Alfa, ALFA+, BetaAARC, etc.)., • Oversee database maintenance, cleaning and closure processes., • Define and supervise edit checks programming and query management., • Perform data cleaning and query resolution., • Execute all tasks related to database lock and closure., • Prepare, review, archive and ensure compliance of all Data Management documentation (Data Management Plan, Data Validation Plan, reports, etc.). Qualifications and Experience • University degree in Life Sciences, Medicine, Statistics, Computer Science or related field., • Proven experience in clinical data management (CRO, pharma industry, or research environment)., • Strong knowledge of GCP and GDPR regulations., • Experience with clinical database systems (EDC, CTMS)., • Experience in database design, management and validation processes., • Knowledge of data analysis tools (SAS, SPSS, R) and SQL., • Experience with RedCap or similar platforms., • Knowledge of MedDRA and/or WHO coding standards., • Familiarity with CDISC standards (SDTM, ADaM) and OMOP., • Fluent in English; Spanish and/or Catalan valued. Personal Skills • Strong organizational skills with ability to manage multiple projects and priorities., • High level of autonomy and proactivity., • Analytical mindset with attention to detail and problem-solving skills., • Ability to work both independently and collaboratively within multidisciplinary teams., • Strong interpersonal and communication skills., • Results-oriented with ability to meet deadlines., • Interest in contributing to a non-profit organization with high social impact. We offer • Starting date: Immediate, • Permanent contract, • Salary will depend on experience and will be in accordance to BBRC’s salary scales, • Full time position 38 hours/week, • Flexible compensation plan (meal card, health insurance, kindergarten), • The Foundation offers an extended vacation period and the possibility of benefit from flexible working hours., • Hybrid work model (on-site + teleworking) subject to the foundation’s regulations. Application process To apply, please submit a single PDF file containing the following: • Cover letter addressed describing research interests and relevant background, • CV, • The names of up to three individuals who could provide reference letters. All files or inquiries should be submitted electronically to: talent@barcelonabeta.org Subject: Data Manager

Senior AI Consultant - AI Start-up Pharmaceutical Manufacturing Sector Hybrid (Barcelona) Reports to Global VP Consulting Services • This software-as-a-service provider transforms manufacturing operations in life science industries using advanced analytics and artificial intelligence., • Following a recent Series C round of growth funding, they are looking for new team members motivated to make a positive contribution to the Life Sciences industry, • Their products and services are helping pharma manufacturers and CDMOs make better decisions in GMP operations. What makes them different from other manufacturing platforms? ☑ They help operations leaders and engineers avoid endless cycles of chasing data in disparate and heavy-handed systems and rapidly understand how to run their manufacturing processes better. ☑ They’re solving multiple problems in GMP operations that cost manufacturers millions yearly while accelerating their digital maturity journey. ☑ One of their unique capabilities is the ability to operationalize the use of predictive AI models in real-time without a big data science staff. ☑ They’re backed by both industry and software investor firms like NewVale Capital, Atlantic Bridge, Danaher, Honeywell, CrossLink, and UnCork, with solid industry and technology expertise. ☑ Their mission is to improve global health by optimizing how medicines are manufactured so pharma and biotech companies can provide patients around the world with the right medicine, at the right time and price. The Position The Senior Artificial Intelligence Consultant's role, is to inspire customers through technology, using their growing knowledge of Artificial Intelligence, Cloud Computing, and Software as a Service. Key Responsibilities: • Lead data analyses to solve business problems and help bring them to production by working with the Data Science and Engineering teams., • Assist in the training and fine-tuning of Machine Learning models for the Manufacturing Industry, including supervised/unsupervised models, probabilistic models, linear models, text classification, computer vision, and time-series models., • Identify bottlenecks in the ETL pipelines and recommend robust software solutions at scale., • Contribute to a SaaS life cycle through initial prototyping to enterprise-quality testing and final implementations by using Agile methodologies., • Help to validate algorithm implementations in order to meet the rigorous standards of quality set for the Pharmaceutical Industry., • Teach complex concepts to a mixed audience in training sessions for customers and third parties of the product., • Analyse customers' data (both in and outside of the platform) in order to model the behaviour of a wide variety of pharma manufacturing processes., • Build AI-driven solutions that fit the needs of the customers, using the tools, algorithms, and software provided by the product., • Help to build intelligent and reusable solutions for customers and the product. Qualifications: Must-have • Excellent academic background (minimum MSc) in Applied Mathematics, Statistics, Advanced Analytics, or a related quantitative field., • Expertise in Data Science and Machine Learning is highly desirable., • A degree from a reputable university and top academic performance are strongly preferred., • At least 4+ years in a similar position (customer-facing, participating in projects with clients)., • Experience in pharma-manufacturing, including knowledge in optimizing pharmaceutical processes., • Solid experience with Python, JavaScript, React, and a decent understanding of programming principles and techniques., • Comfortable with Machine Learning related libraries such as pandas, scikit-learn, TensorFlow, Keras, and big data frameworks such as Spark., • Experience working with both relational and NoSQL databases., • Proficient in spoken and written English. Nice-have • Previous project management experience is advantageous., • Sound knowledge of various operating systems and databases., • Experience in data visualization and dashboard creation tools., • Knowledge of Biotechnological Processes (e.g., fermentation, chromatography, viral inactivation) and Regulations., • Experience in manufacturing (not laboratory) and functional knowledge of equipment such as bioreactors, sterilizers, analysers, scales, and related SW. The Human We’re Looking For: • Ability to understand business requirements and translate them into technical requirements., • Familiar with ROI selling concept., • Accustomed to working with Tech Sales teams as well as with Solutions Architects., • Capable of working with a dynamic product that is ever-changing and evolving rapidly., • Strong analytical and creative problem-solving skills., • Ability to take smart risks and champion new ideas., • Team player, collaborative, innovative, and a get-things-done mindset., • Show initiative in setting and meeting goals within an environment of managed change., • Ability to work under pressure, responsible for multiple important tasks in parallel, • Commitment to quality., • Availability to travel. What We Offer • Competitive salary (according to your experience/skills), • Equity, bonuses, and generous stock options, • Flexible schedule - Intensive Fridays, • Language one-to-one training courses, • Competitive healthcare plans and benefits - Medical & Dental Insurance, • Internal training and certifications plan, • Flexible Remuneration Options, • Career plan and scheduled salary reviews, • Team-building activities, • Top-notch "tech pack" - We are Mac lovers!, • An open and collaborative work environment with a dynamic team and a very international culture, • An opportunity for personal and professional growth, supported by stellar investors and the exciting challenges that come with joining a company at the start of its growth trajectory

Buscamos un/a Ingeniero/a de Software para ayudarnos a construir la plataforma que impulsa sistemas de drones autónomos sincronizados. Este rol combina desarrollo de producto, sistemas en tiempo real, simulación, herramientas de robótica y backend. Sobre el rol Este no es un puesto típico de desarrollo web. Trabajarás en software que permite a los operadores preparar, validar, simular, monitorizar y ejecutar tareas con drones autónomos de forma segura. Buscamos a alguien que se sienta cómodo trabajando full stack (frontend, backend y sistemas), que pueda asumir ownership, entender sistemas open-source existentes y convertirlos en un producto fiable para operaciones con drones autónomos sincronizados. Puntos extra si sabes volar un dron. Responsabilidades • Desarrollo de software de control para la operación y monitorización de flotas de drones autónomos., • Diseño y desarrollo de servicios backend que conectan estaciones de control, drones, simulaciones y datos de misión., • Creación de herramientas de validación de misiones (trayectorias, comprobaciones de seguridad, telemetría, logs y estado operacional)., • Desarrollo de flujos de simulación para probar misiones y comportamiento del firmware sin necesidad de hardware real., • Integración de sistemas autónomos en plataformas de drones., • Evolución de un stack basado en open source hacia un producto robusto, fiable y listo para producción. Requisitos • Experiencia sólida con TypeScript y React., • Experiencia en backend, especialmente en sistemas asíncronos, APIs o arquitecturas basadas en protocolos., • Capacidad para trabajar en repositorios grandes y complejos., • Interés por robótica, drones, simulación, sistemas en tiempo real o software conectado a hardware., • Buenas prácticas de ingeniería: testing, debugging, logging y mantenibilidad., • Capacidad para colaborar estrechamente con equipos de firmware y electrónica. Habilidades valoradas • Desarrollo de aplicaciones desktop (por ejemplo, Electron)., • Experiencia con WebSockets, diseño de protocolos, telemetría o dashboards en tiempo real., • Conocimiento de ecosistemas como MAVLink, ArduPilot, PX4 o SITL., • Experiencia con herramientas 3D (Blender), path planning, geometría o simulación. Compensación Rango salarial y paquete de compensación a definir según experiencia. Igualdad de oportunidades Estamos comprometidos con la diversidad y la inclusión, y fomentamos un entorno de trabajo abierto e igualitario para todas las personas.

Sobre Mesoesetic Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a EBD's Business Unit Manager para nuestro equipo del área Comercial ubicado en Viladecans. Principales funciones: • Gestión del negocio en la BU EBDs: -Determinar, juntamente con Dirección comercial, la mejor estrategia de entrada para cada segmento. -Búsqueda activa de partners/distribuidores. -Negociación con los agentes y distribuidores (acuerdos de distribución, seguimiento y gestión comercial). -Gestionar las investigaciones de mercado necesarias para soportar las estrategias comerciales y los objetivos de ventas. • Iniciar como KAM direccionando a los agentes y distribuidores, y a futuro, Direccionar la actividad del posible equipo de KAMs, de agentes y distribuidores: -Establecer procedimientos y políticas de ventas. -Realización, y a futuro supervisión de las actividades y funcionamiento del equipo de ventas. -Determinar necesidades de formación y garantizar su implementación. -Proporcionar retroalimentación, apoyo y coaching al equipo de ventas. -Garantizar que el equipo de ventas dispone de los recursos necesarios. -Supervisar la actividad comercial de los distribuidores locales. • Seguimiento de la actividad comercial: -Generar informes de ventas. -Resolución de incidencias con clientes. -Reportar y dar seguimiento a las reclamaciones. -Investigar la pérdida de ventas y cuentas de clientes. -implementar y dar seguimiento al sistema de CRM de la empresa. • Coordinación de la actividad necesaria con otros ámbitos de la Compañía (listado de las principales actividades). -Ajuste de acciones promocionales juntamente con Marketing y Formadoras. -Coordinación y adecuación de acciones de comunicación juntamente con Prensa y Relaciones Institucionales. -Resolución de conflictos del distribuidor juntamente con Administración/Finanzas. -Obtención de documentación necesaria para el registro de productos juntamente con Regulatory. -Obtención de datos clínicos y participación de médicos en actividades formativas/promocionales juntamente con Medical Marketing. • Resolución de reclamaciones juntamente con Calidad. -Proponer cambios en la estrategia empresarial para estar en consonancia con las tendencias de mercado. -Proponer e implementar acciones de mejora continua para las actividades del ámbito. -Elaboración de informes mensuales y anuales para el reporte periódico a Dirección Comercial. Formación Requerida • Licenciatura en Marketing, ADE o similar o en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar) complementada con estudios de comercialización., • Experiencia mínima demostrable de 2 años en puesto similar, preferentemente en el sector de EBDs, • Dominio del Paquete Informático Office., • Obligatorio dominio del inglés nivel alto. Valorable el conocimiento de otro idioma relevante en su zona de influencia. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita. Técnicas de presentación., • Capacidad de organización, planificación y previsión., • Capacidad de toma de decisiones., • Orientación al logro y los resultados de forma proactiva y sin necesidad de seguimiento., • Capacidad de persuasión, influencia/liderazgo: Habilidad para conseguir que los intereses y objetivos de todos los confluyan mediante la motivación, integración y dirección apropiada., • Disponibilidad para viajar., • Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

Omega CRM Consulting is looking for a Content Management Business Support Specialist that would like to collaborate with one of the top global pharmaceutical companies. About the Role We are seeking a proactive and detail-oriented Business Support Specialist to join our team. This role focuses on operational support for content management processes within a regulated environment. You will collaborate with cross-functional teams to ensure the efficient execution of marketing and promotional content workflows. Key Responsibilities • Manage and maintain content within Veeva Vault PromoMats, ensuring compliance with, • industry standards and internal guidelines., • Support content creation and publishing processes using web-based applications for, • marketing and promotional materials., • Handle and prioritize incoming requests through Jira, ensuring timely resolution and clear, • communication with stakeholders., • Collaborate with teams following Scrum methodology, participating in sprint planning and, • daily stand-ups., • Assist in the coordination of marketing materials and campaigns for Animal Health products., • Requirements, • Education: Bachelor’s degree required in Life/Health Sciences, Marketing, Communications,, • Information Technology or related areas Experience: • Previous experience in the pharmaceutical or animal health industry is required., • Mandatory: Hands-on experience with Veeva Vault PromoMats., • Familiarity with content management systems and marketing workflows. Skills: • Strong understanding of marketing principles and compliance requirements., • Proficiency in Jira and agile project management tools., • Working knowledge of Scrum methodology., • Excellent organizational and communication skills. Language: Fluent English (business level) is mandatory. What do We offer • Permanent contract., • Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life., • Trainings & Certifications. Improve your skills and get the official certificate from our main partners., • Home Office., • Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurant, …)., • Health insurance., • OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

🌟 Key Account Manager – Secteur Pharma & Cosmétique (CDMO) 📍 Barcelona Area – Full-time / Permanent Position - 1 days working from home ¿Eres una persona con espíritu comercial, orientada al cliente y con experiencia en entornos industriales exigentes? Buscamos un/a Key Account Manager para liderar la relación con clientes estratégicos y desarrollar nuevas oportunidades de negocio en el ámbito farmacéutico y cosmético dentro de una compañía CDMO en crecimiento. 💼 Tu misión Ser el/la responsable de gestionar, fidelizar y hacer crecer las cuentas clave, impulsando proyectos y colaboraciones que generen valor para los clientes y para la empresa. 🚀 Lo que harás • Gestionar una cartera de clientes estratégicos del sector pharma y cosmético, garantizando relaciones sólidas y de largo plazo., • Detectar nuevas oportunidades de negocio y liderar el proceso comercial desde la oferta hasta la negociación final., • Coordinar con equipos internos (operaciones, calidad, técnico, finanzas, legal) para asegurar una ejecución impecable de los proyectos., • Analizar resultados, márgenes y KPI, proponiendo mejoras continuas y estrategias de crecimiento., • Representar a la empresa en ferias y congresos del sector a nivel nacional e internacional., • Aportar visión estratégica y asesoramiento comercial a los equipos internos. 🧠 Lo que aportas • Formación universitaria en Comercio, Administración, Ingeniería Química o similar., • Mínimo 5 años de experiencia como Key Account / Business Development en entornos CDMO, farmacéuticos o cosméticos., • Capacidad para entender procesos técnicos y convertirlos en oportunidades comerciales., • Excelente comunicación, negociación y orientación al cliente., • Nivel alto de inglés (imprescindible); francés u otros idiomas son un plus., • Manejo de herramientas ERP, CRM, Microsoft Office y Google Workspace. 🌍 Por qué unirte • Formarás parte de un entorno internacional y dinámico., • Proyecto sólido con visión de crecimiento a largo plazo., • Colaboración estrecha con equipos multidisciplinares y liderazgo comercial real. 📩 Si te apasiona la industria, la estrategia comercial y la gestión de relaciones a largo plazo, queremos conocerte. Aplica ahora y crece con nosotros.