Pharma jobs in TerrassaCrear alertas

Estamos colaborando con una compañía especializada en servicios GMP para la industria farmacéutica, que busca incorporar un/a Técnico/a de Cualificación y Validación junior para reforzar su equipo de Compliance. Su misión es clara: acompañar la industrialización de nuevos medicamentos que impactan directamente en la calidad de vida de las personas, especialmente en el ámbito de los inyectables fabricados en entorno aséptico. 🚀 ¿Qué se ofrece? • Plan de carrera y desarrollo profesional personalizado dentro del sector Pharma, • Incorporación a un entorno en crecimiento, con proyectos variados y recorrido a largo plazo., • Trabajo en un equipo multidisciplinar con perfiles científicos y de ingeniería, donde se valora la iniciativa y las nuevas ideas., • Rol con contacto directo con cliente durante la ejecución de proyectos., • Buen ambiente laboral, joven y colaborativo. 🧩 ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Diseño y elaboración de protocolos de cualificación y validación de equipos y procesos bajo normativa GMP., • Ejecución, revisión y análisis de resultados de dichos protocolos., • Mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares según cada proyecto. 🎯 ¿Qué perfil buscamos? • Formación universitaria en áreas científico-técnicas: Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar (o experiencia equivalente)., • Persona analítica, organizada, resolutiva, orientada a resultados y con actitud proactiva., • Se valorará conocimiento en GMP, fabricación aséptica y liofilización., • Disponibilidad para viajar (nacional e internacional)., • Nivel alto de inglés (oral y escrito)., • Carnet de conducir y vehículo propio para desplazamientos a planta.

🔬 ¡Estamos buscando a un/a técnico/a comercial - Process Iberia 📍 Ubicación: Castellar del vallés /Híbrido 🏢 Empresa: ITW Reagents (PanReac Química) ITW (Illinois Tool Works Inc.) es un grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia operando en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Somos una empresa multinacional del Fortune 300, líder global en fabricación industrial diversificada, con ingresos de 15,9 mil millones de dólares en 2024. Sus siete segmentos líderes en la industria aprovechan el exclusivo Modelo de Negocio ITW para impulsar un crecimiento sólido con márgenes y retornos líderes en su clase, en mercados donde se requieren soluciones altamente innovadoras y centradas en el cliente. Nuestra división ITW Reagents (PanReac AppliChem) es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida, perteneciente al segmento de Polymers & Fluids de ITW. Desde nuestros centros de producción en Barcelona (España) y Darmstadt (Alemanía), y nuestros centros de distribución en Alemania, España e Italia, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios en la industria, la investigación y el comercio. !En ITW las oportunidades son infinitas! ¿Quieres formar parte de una compañía internacional líder en su sector de excelencia en la industria Química? ... ¡Esta es tu oportunidad! ¿Qué harás? • Desarrollar el negocio en las industrias Farmacéutica y Biofarmacéutica, ampliando nuestra presencia en el mercado., • Gestionar proyectos y liderar iniciativas de desarrollo comercial con mentalidad de crecimiento., • Construir y mantener una cartera sólida de clientes, asegurando márgenes y defendiendo nuestro valor diferencial., • Participar en eventos, seminarios y workshops para impulsar nuestra marca. ¿Qué buscamos? • Formación en química, bioquímica o biología, complementada con estudios comerciales., • Experiencia en ventas de excipientes, materias primas o reactivos químicos/bioquímicos., • Conocimiento del mercado Pharma/Biopharma y sus tendencias., • Inglés fluido y disposición para viajar., • Mentalidad 80/20, orientación a resultados y capacidad para convencer. ¿Qué ofrecemos? • Oportunidad de carrera en un entorno internacional., • Paquete retributivo atractivo., • Flexibilidad laboral y posibilidad de home office., • Comida incluida de Lunes a Viernes en nuestras oficinas ( Menú diario a Coste 0€), • Servicio de Fisioterapia 1 vez por semana en nuestras oficinas ( voluntario)., • Paquete Formación anual ¿Te apasiona el desarrollo comercial y quieres formar parte de una empresa en expansión global? 📩 ¡Envíanos tu candidatura y crece con nosotros!

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Actualmente buscamos un Consultor/a de de Validación y Procesos para incorporar de forma indefinida en uno de nuestros principales clientes en Terrassa (Barcelona). Los principales objetivos del puesto son: • Cumplir el calendario del proyecto en las tareas bajo la responsabilidad de QC., • Cumplir los tiempos asignados para cada una de las tareas a realizar. Responsabilidades: GESTION DOCUMENTAL DE PROYECTOS • Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente y el sistema de Calidad., • Seguir la aprobación de los protocolos y documentación relacionada por parte del cliente., • Aplicar y seguir los controles de cambio que ya han sido aprobados., • Ejecutar de los protocolos, revisión de resultados realizados por otros departamentos y asociados a la ejecución del protocolo, búsqueda de certificados, etc. GESTION DE LA EJECUCION DE PROYECTOS • Participar en las reuniones de kick off, seguimiento y cierre de proyecto., • Planificar y ejecutar las pruebas de cualificación de equipos especiales y seriados teniendo en cuenta el timing del proyecto, follow-up., • Realizar el seguimiento de horas consumidas en la realización de las tareas necesarias y compararlas con el Budget asignado para el proyecto, justificando las desviaciones aparecidas. GESTION DE DESVIACIONES Y CONTROLES DE CAMBIOS • Elaborar y cerrar las desviaciones derivadas de las ejecuciones propias., • Seguir el cumplimiento de acciones correctivas y preventivas asociadas a la ejecución de las pruebas en el equipo., • Valorar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto. Lo que tendrás: • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Modalidad Híbrida 2 días teletrabajo (siempre que el estado del proyecto lo permita), • Horario flexible: de lunes a jueves 8,5 horas y viernes 6 horas, también pudiendo realizar 8hs de lunes a viernes si se prefiere. Horario más habitual 8h a 17h de lunes a jueves con (30 mins para comer)., • Disponibilidad para viajar entre un 20-40% de la jornada al año. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Seguro médico, • Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más, • Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más, • Retribución flexible (restaurant, transporte, guardería), • Descuentos para acceder a centros de Fitness con WellHub, • Incentivos por validar o recomendar talento Requisitos Profesional con sólida experiencia técnica y consultiva en cualificación, validación de procesos y sistemas dentro de industrias altamente reguladas (farmacéutica, biotech, ciencias de la vida o sectores con estándares GMP). • Experiencia mínima de +3 años de experiencia en el área de procesos en el ámbito industrial (pharma y equipos en entornos regulados)., • Experiencia en validación térmica, parametrización de equipos/procesos y puesta en marcha., • Conocimiento de protocolos de validación de equipos farmacéuticos PM, DQ, IQ, OQ, PQ, • Conocimiento de normativas y estándares (GMP, EU GMP, FDA, EMA e ICH)., • Capacidad para redactar documentación técnica clara, precisa y conforme a requisitos regulatorios., • Español e Inglés técnico fluido (lectura y redacción) y habilidades de comunicación para consultoría/cliente. Valorable alemán Competencias y habilidades: • Alto nivel de organización y gestión de proyectos., • Análisis crítico y resolución de problemas técnicos complejos., • Enfoque en calidad, rigurosidad y detalle., • Capacidad de trabajo colaborativo con equipos internos y externos., • Orientación al cliente y adaptabilidad al cambio. Formación: • Titulación en Ingeniería, Química, Biotecnología o campo afín, y experiencia equivalente en validación técnica/consultoría.

Ingeniería con importante nivel de innovación en sus proyectos, aplicando las más modernas tecnologías y en pleno proceso de expansión con clientes a nivel nacional e internacional, dedicada al diseño y fabricación llaves en mano de instalaciones para diferentes sectores industriales como el farmacéutico, Cosmética alimentación, packaging, etc desea reforzar su estructura en el área técnica para su sede en Rubí, precisa: 1 Ingenieros Proyectista Mecánico para las áreas de Pharma y Cosmetica Supervisado por el Responsable de la O.T. se hará cargo del diseño y desarrollo del proyecto desde su inicio, desde la creación del concepto de la solución a implementar, hasta el seguimiento y supervisión durante las fases de construcción, montaje y puesta a punto de la instalación, elaboración de documentación y contactar con el cliente si fuera necesario durante las diferentes fases del proyecto. Se Ofrece: · Incorporación Inmediata · Formación Continua · Formará parte de un equipo joven y dinámico, con un buen ambiente de trabajo · Salario de acuerdo a la experiencia y valía aportada · Contrato, nuestra vocación es de continuidad tras el consiguiente periodo de prueba. Se Requiere: · Ingeniería Técnica / Superior · Imprescindible Dominio de Software de diseño 2D/3D · Experiencia demostrable en sector Pharma/Cosmetica/Packaging Automóvil en Líneas y Puestos de Montaje y control de alta cadencia · Experiencia en preparación y calculación de presupuestos · Experiencia en instalaciones y procesos robotizados · Conocimientos de Neumática e Hidráulica · Mínimo de 5/10 años de experiencia en puesto similar · Profesionales con actitud positiva y proactiva, con iniciativa e inquietud por continuar su formación para trabajar en sectores de tecnología punta Se Valorara: · Conocimientos de mecanizado y montaje de instalaciones · Alto nivel de Inglés / Alemán · Conocimientos de Programación de PLC

About the Company DC Fine Chemicals is a European manufacturer and supplier of specialty fine chemical raw materials for the life sciences sector, supporting pharmaceutical, biotech, and diagnostics applications. With our headquarters in Terrassa (Barcelona) and an office in London, we work closely with customers across international markets. Our mission is to supply fine chemical raw materials with excellent customer service, helping our customers simplify their processes and contribute to their long-term success. We focus on reliability, technical understanding, and long-term partnerships rather than transactional sales. This role is suited to professionals who value ownership, business development, and commercial impact, and who are comfortable operating in a hands-on, international environment. Responsibilities • Actively develop new business and expand existing customer relationships, • Identify and convert high-value opportunities in pharma, biotech, diagnostics, and life sciences, • Manage the full sales cycle: prospecting, meetings, quotations, negotiations, and follow-up, • Maintain accurate records of opportunities, projects, and forecasts, • Represent the company in customer meetings, visits, and industry events, • Collaborate closely with internal teams to ensure successful project execution Background • Minimum 3 years of experience in B2B sales within life sciences, fine chemicals, pharma, biotech, or related industries, • Proven track record in new business development, not only account management, • Strong understanding of technical sales environments and long sales cycles, • Ability to work independently, take ownership, and prioritize effectively Required Skills • Commercially driven, proactive, and results-oriented, • Strong communicator and relationship builder, • Structured, reliable, and comfortable in an international setting, • Willing and able to travel extensively (40–60%), • English – fluent, • Spanish – fluent, • German – strong professional level (preferred), • Additional languages are a plus.

Desde Claire Joster buscamos un/a Ingeniero/a de Puesta en Marcha y Postventa , quien desempeñará un rol clave en el ciclo de vida de las soluciones técnicas.

Seleccionamos para un prestigioso y reconocido Cliente Final del sector Pharma (ubicación Rubí) un Contable Corporativo/a. Registrar sistemáticamente la información con incidencia contable recibida o emitida. Evaluar la información con incidencia contable, previo al cierre, para garantizar que

Ingenieros Proyectista Mecánico para las áreas de Pharma y Cosmetica. Experiencia demostrable en sector Pharma/Cosmetica/Packaging Automóvil en Líneas y Puestos de Montaje y control de alta cadencia.

Ingeniería con importante nivel de innovación en sus proyectos, aplicando las más modernas tecnologías y en pleno proceso de expansión con clientes a nivel nacional e internacional, dedicada al diseño y fabricación llaves en mano de instalaciones para diferentes sectores industriales como el

Imprescindible experiencia en la gestión de proyectos de maquinaria industrial en sectores Pharma, alimentario, químico… Conocimientos en sistemas eléctricos industriales, automatización y PLCs Disponibilidad para viajar de forma habitual, tanto a nivel nacional como internacional.

Ingenieros Proyectista Mecánico para las áreas de Pharma y Cosmetica. Experiencia demostrable en sector Pharma/Cosmetica/Packaging Automóvil en Líneas y Puestos de Montaje y control de alta cadencia.

Scientist – Biopharma (Small & Large Molecules). A well‑established CRO operating within a GMP/GLP environment is expanding its biopharma team and seeking a Scientist to support technology transfer and validation activities across both small and large molecule products. Planet Pharma is an Ameri

En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la ig

Quality Control within a pharmaceutical company. Planet Pharma is an American parented Employment Business/Agency that provides global staffing services with its head-quarters in Chicago and our EMEA regional office located in Central London. We have extensive functional expertise including: Regulat

En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la ig

We have extensive functional expertise including: Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, QA, QC, Submissions experts, Clinical development, Quality, Biostatistics, and Medical Affairs / Writing. Planet Pharma is an American parented Employment Business/Agency that provides global staffing services w

Scientist – Biopharma (Small & Large Molecules). A well‑established CRO operating within a GMP/GLP environment is expanding its biopharma team and seeking a Scientist to support technology transfer and validation activities across both small and large molecule products. Planet Pharma is an Ameri

Imprescindible experiencia en la gestión de proyectos de maquinaria industrial en sectores Pharma, alimentario, químico….

We have extensive functional expertise including: Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, QA, QC, Submissions experts, Clinical development, Quality, Biostatistics, and Medical Affairs / Writing. Quality Control within a pharmaceutical company. Planet Pharma is an American parented Employment Busines

Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica?.En esta posición, te encargarás de diseñar y desarrollar los sistemas de control para instalaciones farmacéuticas, asegurando que los objetivos del proyecto se cumplan de acuerdo con los requ

En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Visibilidad de LETI Pharma en las áreas terapéuticas del negocio en el territorio. LETI Pharma promueve el de

Quality Control within a pharmaceutical company. Planet Pharma is an American parented Employment Business/Agency that provides global staffing services with its head-quarters in Chicago and our EMEA regional office located in Central London. We have extensive functional expertise including: Regulat

Imprescindible experiencia en la gestión de proyectos de maquinaria industrial en sectores Pharma, alimentario, químico….

A well‑established CRO operating within a GMP/GLP environment is expanding its biopharma team and seeking a Scientist to support technology transfer and validation activities across both small and large molecule products. Planet Pharma is an American parented Employment Business/Agency that provid