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⚡ Ingeniero Eléctrico con EPLAN – Procesos de Fabricación / Industrialización ¿Eres un/a Ingeniero Eléctrico apasionado/a por la industrialización y optimización de procesos de fabricación? 🚀 En ARGHOS, parte del grupo AERNNOVA, buscamos talento para nuestro equipo de Manufacturing Engineering. Trabajarás en el diseño y mejora de procesos de producción eléctrica, asegurando eficiencia y calidad. 🔧 Tus responsabilidades: • ⚡ Diseñar interconexiones eléctricas considerando procesos de fabricación posteriores., • 📄 Analizar especificaciones y coordinar requerimientos con R&D, Ingeniería y Product Management., • 🛠 Proponer modificaciones de producto para optimizar la producción y participar en proyectos de reingeniería., • 🗂 Preparar documentación técnica y de compra de piezas necesarias para la fabricación., • 🏗 Planificar layouts de equipos, herramientas y software, colaborando en el diseño del flujo de fabricación., • 📊 Evaluar secuencias de fabricación en series piloto y pre-serie; recomendar y aplicar ajustes de producto., • 🚀 Liderar proyectos de mejora y colaborar con ingenieros, proveedores y clientes., • 📝 Garantizar documentación completa de procesos y productos. 🎯 Requisitos: • 🎓 Grado en Ingeniería Eléctrica o Mecánica, o experiencia equivalente., • 🔌 Experiencia en esquemas eléctricos, diseño de productos y modelos 3D CAD., • 🏭 Conocimiento en gestión de configuración, cambios de ingeniería y fabricación de prototipos/series., • 💻 Experiencia en entornos PLM y SAP (deseable)., • 🛠 Dominio de EPLAN Harness y CATIA (obligatorio); CREO y PLM como plus., • 🌐 Inglés nivel B2., • 🖥 Usuario avanzado de Microsoft Office y SharePoint., • 🤝 Trabajo en equipo, autonomía, proactividad, atención al detalle y comunicación eficaz. 🚀 Qué ofrecemos: • 🌟 Formar parte de un grupo líder en el sector aeroespacial., • 🛠 Proyectos innovadores y desafiantes con alto impacto tecnológico., • 📚 Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua., • 🤝 Excelente clima laboral y cultura colaborativa. Palabras clave: EPLAN, CATIA, CREO, PLM, SAP, Ingeniería Eléctrica, Procesos de Fabricación, Industrialización, Manufacturing Engineering, Optimización de Procesos, Series Piloto, Proyectos de Mejora.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico de Desarrollo y Optimización de Procesos Sintéticos - Contrato temporal Localización: Alcalá de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1-2 años en puesto similar ¿Quieres saber más? 👇 CHEMO es un grupo líder en la industria farmacéutica dedicado a ofrecer soluciones innovadoras en la síntesis y fabricación de ingredientes activos farmacéuticos (API). Comprometidos con la calidad, la seguridad y la sostenibilidad, contamos con un equipo multidisciplinar que impulsa la excelencia en todos nuestros procesos, cuidando el impacto ambiental y la seguridad de las personas. ¿Preparado para unirte a un equipo que transforma la investigación en soluciones reales? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 • Desarrollar, optimizar, escalar y validar procesos de síntesis siguiendo criterios de seguridad, medioambientales y rentabilidad, para su posterior transferencia a escala piloto o industrial bajo normas GMP., • Colaborar con Técnicos de Producción para resolver desviaciones en procesos establecidos conforme a criterios de seguridad, medioambientales y GMP., • Poner a punto y optimizar métodos sintéticos y analíticos para nuevos productos, incluyendo diseño experimental, seguimiento, aislamiento, purificación y caracterización., • Registrar y gestionar toda la documentación experimental y de validación de acuerdo con los protocolos vigentes., • Elaborar informes técnicos y de control de parámetros críticos, incluyendo genotoxicidad y purgas teóricas para evaluar impurezas potencialmente riesgosas., • Transferir tecnología y procesos a escala piloto o industrial, con la documentación correspondiente., • Realizar controles de procesos en planta piloto y generar estándares para contaminantes presentes en APIs., • Asegurar el cumplimiento de normativas de calidad, incluyendo GLPs, PNTs y GMPs., • Asesorar y formar al personal del laboratorio y producción en nuevos procesos y procedimientos., • Proporcionar soporte técnico a los departamentos de Producción, Calidad, Seguridad, Medio Ambiente, y Asuntos Regulatorios., • Cumplir y velar por el cumplimiento de las políticas de prevención de riesgos laborales y protección ambiental, incluyendo la evaluación de riesgos, formación del personal y manejo adecuado de residuos y emisiones. ¡El reto! 🚀 Gestionar con liderazgo las diferentes fases del desarrollo y transferencia de procesos, garantizando siempre la seguridad, calidad y minimización del impacto ambiental. ¿Qué necesitas? • Grado en Ciencias Químicas o formación similar., • Al menos 1-2 años de experiencia en desarrollo y optimización de procesos sintéticos en la industria farmacéutica o química., • Conocimientos sólidos en Normas de Correcta Fabricación (GMP)., • Conocimientos básicos en normativas de prevención de riesgos laborales., • Capacidad para trabajar en equipo, comunicación efectiva y orientación a resultados. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato temporal/sustitución 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde el equipo de Infraestructuras de LHH en colaboración con importante compañía multinacional dedicada al ciclo integral del agua, buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Procesos para el diseño y desarrollo de soluciones avanzadas de tratamiento de agua industrial. Buscamos a una persona con orientación técnica, iniciativa y compromiso con la sostenibilidad, que desee participar en proyectos de ingeniería con impacto real en la gestión del recurso hídrico. Responsabilidades: • Diseño y dimensionamiento de procesos físico-químicos y biológicos para tratamiento de aguas., • Elaboración de balances de materia y energía, diagramas de proceso (PFD/P&ID) y especificaciones técnicas., • Selección y definición de equipos y tecnologías (ósmosis inversa, ultrafiltración, MBR, EDR, etc.)., • Apoyo técnico a ofertas, licitaciones y ejecución de proyectos EPC., • Participación en pruebas piloto, optimización de procesos y puesta en marcha de plantas., • Coordinación con equipos multidisciplinares (I+D, ingeniería, operación). Requisitos: • Titulación universitaria en Ingeniería Química, Ambiental o similar., • Experiencia mínima de 2 años en diseño o desarrollo de procesos de tratamiento de agua (preferiblemente industrial)., • Conocimiento de normativas y tecnologías de tratamiento de aguas residuales y de proceso., • Nivel de inglés técnico (mínimo B2)., • Valorable experiencia previa en proyectos de Agua Industrial. Ofrecemos: • Incorporación a un equipo técnico de alto nivel y en crecimiento., • Participación en proyectos innovadores a nivel nacional e internacional., • Desarrollo profesional y formación continua en tecnologías sostenibles., • Contrato estable y condiciones competitivas acordes con la experiencia aportada.

Sobre la Empresa MAINS Lab es una empresa internacional en crecimiento activo con oficinas centrales en Rusia, EAU, Arabia Saudita, Baréin y Estonia, y es uno de los líderes en el sector global de insurtech. Diseñamos e implementamos servicios basados en inteligencia artificial para distintos ámbitos del seguro de salud y automóviles. Seguimos expandiéndonos y evolucionando, ayudando a las aseguradoras a optimizar sus costos. Nuestro equipo está compuesto por más de 80 personas y trabajamos con la mayoría de las aseguradoras grandes y medianas en Rusia, KSA, Baréin, EAU, Kazajistán y América Latina. Resumen del Puesto Buscamos un/a Asesor/a Médico/a ambicioso/a y con iniciativa para unirse a nuestro equipo en España y adaptar nuestras herramientas de inteligencia artificial a las necesidades locales del sector salud en la región. Tu cargo será actualizar y calibrar constantemente las soluciones para sector se salud de IA de MAINS Lab según las tendencias del mercado y la retroalimentación de los clientes. ¡Es fundamental tener experiencia previa en el sector de seguros de salud! Responsabilidades: • Realizar investigaciones de mercado de forma continua., • Actuar como experto médico para equipos internos en temas relacionados con seguros de salud, codificación clínica y facturación médica., • Revisar y validar reclamaciones médicas y servicios para asegurar el cumplimiento de guías clínicas y términos de pólizas., • Aportar conocimiento experto en la detección de fraudes, abusos o tratamientos innecesarios, incluyendo el desarrollo de lógica para identificar casos sospechosos., • Servir de enlace entre los equipos técnicos y el área médica, apoyando el diseño de soluciones basadas en IA., • Participar en la creación y actualización de reglas clínicas, árboles de decisión y flujos de automatización., • Colaborar con directores médicos de aseguradoras para alinear protocolos de revisión médica y debatir casos costosos o disputados., • Apoyar a los equipos de ventas y atención al cliente explicando metodologías médicas y demostrando el valor del producto., • Capacitar a analistas internos, revisores médicos junior y personal operativo., • Mantenerse actualizado/a con guías clínicas locales e internacionales, regulaciones de seguros y cambios normativos., • Liderar o apoyar proyectos piloto (PoC) con clientes aseguradores o redes médicas., • Garantizar la calidad clínica e integridad de todos los resultados relacionados con revisión médica, codificación y lógica de decisión. Requisitos y Habilidades: • ¡Experiencia en el sector de seguros de salud en España!, • Residencia en España, • Experiencia demostrable como médico/a auditor/a o en gestión médica dentro de aseguradoras., • Conocimiento del mercado local de salud y seguros., • Familiaridad con conceptos básicos de IA/ML (Inteligencia Artificial / Aprendizaje Automático)., • Manejo de Excel (análisis de datos y gráficos)., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad para realizar presentaciones efectivas y persuasivas., • Nivel de inglés intermedio - avanzado sería un gran ventaja

Acelerar España es una iniciativa filantrópica liderada por Leandro Sigman que tiene como objetivo impulsar la internacionalización de startups argentinas en el mercado español. El programa ofrece formación, mentoring, acceso a una red estratégica de inversores y empresas, y un proceso de "soft-landing" en España para facilitar la expansión internacional. Responsable de Proyectos y Comunidad Emprendedora Sobre el rol ¿Te gustaría estar en el centro del puente entre el ecosistema emprendedor de España y Latinoamérica, trabajando cerca de emprendedores, inversores e instituciones de referencia? En Acelerar España buscamos a una persona para incorporarse al equipo operativo y llevar el día a día de nuestros proyectos y de nuestra comunidad. Es un rol mitad gestión de proyectos, mitad community manager del ecosistema: alguien que convierte ideas en realidad, que coordina, conecta y hace que las cosas pasen. Tu primer gran reto en los próximos 12 meses será participar, junto con el equipo de la fundación, en un proyecto estratégico con una institución de referencia en Madrid, orientado a movilizar apoyos y recursos. Es una iniciativa relevante para la fundación, sobre la que compartiremos más detalles en fases avanzadas del proceso de selección. Si te gusta estar cerca de quienes construyen cosas, eres ordenado/a, resolutivo/a y tienes hambre de crecer, aquí vas a tener mucho juego. Qué vas a hacer en tu día a día • Impulsar, junto con el equipo, un proyecto estratégico de la fundación con una institución de referencia en Madrid, ayudando a coordinar contactos, reuniones y seguimiento para movilizar apoyos y recursos., • Coordinar proyectos clave de Acelerar España: preparar agendas, hacer seguimiento, asegurarte de que se cumplen los hitos., • Estar cerca de los emprendedores de la red: hablar con ellos, entender en qué momento están, qué necesitan y cómo podemos apoyarles mejor., • Facilitar y coordinar encuentros cuando los emprendedores pasan por Madrid: ayudarles a aprovechar su tiempo aquí conectándoles con las personas adecuadas., • Poner en marcha la prueba piloto de la red de mentores: identificar perfiles, contactar, organizar, coordinar y dejar un sistema que funcione., • Liderar la comunicación digital de Acelerar España: diseñar el calendario de contenidos, crear y publicar posts en redes sociales, preparar la newsletter y las comunicaciones a la comunidad, responder mensajes y mantener vivas las conversaciones con emprendedores, mentores y aliados., • Mantener la base de datos y preparar un informe mensual sencillo., • Ayudar con la organización de eventos, talleres y encuentros (online y presenciales): logística, proveedores, materiales, invitados., • Entre 3 y 6 años de experiencia en gestión de proyectos, comunidad / ecosistema, emprendimiento, innovación, aceleración de startups o entornos muy similares., • Que conozcas de verdad cómo se mueve el mundo startup: no hace falta haber fundado una empresa, pero sí haber estado cerca de emprendedores y proyectos reales., • Que seas muy organizado/a y responsable., • Muy buena comunicación en español, tanto escrita como oral., • Inglés funcional: principalmente correos o llamadas sencillas., • Comodidad usando herramientas digitales como Google Workspace, gestores web tipo Wix, bases de datos tipo Airtable u hojas de cálculo, y herramientas de IA para automatizar tareas operativas., • Discreción: manejando información sensible., • Humilde y con los pies en la tierra., • Muy organizado/a, metódico/a y cuidadoso/a con los detalles., • Resolutivo/a: si algo se complica, no te bloqueas; buscas alternativas y sacas el tema adelante., • Discreto/a, de confianza y confidencial: sabes cuándo hablar y cuándo escuchar., • Sabes moverte con naturalidad con perfiles muy distintos (emprendedores, directivos, instituciones...)., • Formar parte del equipo operativo de la fundación y estar en contacto directo con el ecosistema emprendedor de España y Latinoamérica., • Participar en proyectos estratégicos y con impacto directo en emprendedores que están construyendo compañías., • Mucha autonomía en el día a día y posibilidad de ir asumiendo cada vez más responsabilidad., • Un entorno pequeño, dinámico, con decisiones rápidas y muy poco "corporativismo" de adorno., • Ubicación: Madrid zona San Chinarro, trabajo presencial, con mucha vida de oficina y de ecosistema., • Rango salarial orientativo: 30.000–40.000 € brutos anuales, según experiencia y encaje.

En pocas palabras Posición: Técnico de Desarrollo y Optimización de Procesos Sintéticos - Contrato temporal Localización: Alcalá de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1-2 años en puesto similar ¿Quieres saber más? CHEMO es un grupo líder en la industria farmacéutica dedicado a ofrecer soluciones innovadoras en la síntesis y fabricación de ingredientes activos farmacéuticos (API). Comprometidos con la calidad, la seguridad y la sostenibilidad, contamos con un equipo multidisciplinar que impulsa la excelencia en todos nuestros procesos, cuidando el impacto ambiental y la seguridad de las personas. ¿Preparado para unirte a un equipo que transforma la investigación en soluciones reales? ¿Qué buscamos? • Desarrollar, optimizar, escalar y validar procesos de síntesis siguiendo criterios de seguridad, medioambientales y rentabilidad, para su posterior transferencia a escala piloto o industrial bajo normas GMP., • Colaborar con Técnicos de Producción para resolver desviaciones en procesos establecidos conforme a criterios de seguridad, medioambientales y GMP., • Poner a punto y optimizar métodos sintéticos y analíticos para nuevos productos, incluyendo diseño experimental, seguimiento, aislamiento, purificación y caracterización., • Registrar y gestionar toda la documentación experimental y de validación de acuerdo con los protocolos vigentes., • Elaborar informes técnicos y de control de parámetros críticos, incluyendo genotoxicidad y purgas teóricas para evaluar impurezas potencialmente riesgosas., • Transferir tecnología y procesos a escala piloto o industrial, con la documentación correspondiente., • Realizar controles de procesos en planta piloto y generar estándares para contaminantes presentes en APIs., • Asegurar el cumplimiento de normativas de calidad, incluyendo GLPs, PNTs y GMPs., • Asesorar y formar al personal del laboratorio y producción en nuevos procesos y procedimientos., • Proporcionar soporte técnico a los departamentos de Producción, Calidad, Seguridad, Medio Ambiente, y Asuntos Regulatorios. Gestionar con liderazgo las diferentes fases del desarrollo y transferencia de procesos, garantizando siempre la seguridad, calidad y minimización del impacto ambiental. ¿Qué necesitas? • Grado en Ciencias Químicas o formación similar., • Al menos 1-2 años de experiencia en desarrollo y optimización de procesos sintéticos en la industria farmacéutica o química., • Conocimientos sólidos en Normas de Correcta Fabricación (GMP)., • Conocimientos básicos en normativas de prevención de riesgos laborales. Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato temporal/sustitución Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Liderar el equipo de I+D, asegurando la innovación, eficacia, seguridad y cumplimiento normativo. Coordinar proyectos de formulación desde la fase conceptual hasta la industrialización, en estrecha colaboración con los equipos de marketing, calidad, regulatory y producción. Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar nuevas fórmulas, adaptadas a las necesidades del mercado y tendencias científicas. Evaluar la viabilidad técnica de nuevos ingredientes y tecnologías aplicadas a la formulación. Coordinar estudios de estabilidad, compatibilidad y eficacia de los productos desarrollados. Supervisar pruebas piloto y escalado industrial, asegurando la reproducibilidad de las fórmulas. Colaborar con el departamento de Regulatory Affairs para garantizar el cumplimiento de la normativa vigente (Reglamento 1223/2009, entre otros). Mantenerse actualizado sobre avances científicos, normativos y tecnológicos en el ámbito galénico. Gestionar documentación técnica y participar en auditorías internas y externas. Liderar el equipo de formulación y fomentar la innovación dentro del área de I+D. Requisitos del perfil: Formación universitaria en Farmacia, Química, Ciencias Biomédicas o similar. Especialización en Tecnología Farmacéutica / Galénica. Experiencia mínima de 5 años en formulación galénica. Conocimiento profundo de sistemas de liberación, emulsiones, geles, suspensiones, etc. Familiaridad con normativas europeas y procesos de validación. Capacidad de liderazgo, gestión de proyectos y trabajo en equipo multidisciplinar. Inglés técnico fluido.

Desde el equipo de Infraestructuras de LHH en colaboración con importante compañía multinacional dedicada al ciclo integral del agua, buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Procesos para el diseño y desarrollo de soluciones avanzadas de tratamiento de agua industrial . Buscamos a una persona con orientación técnica, iniciativa y compromiso con la sostenibilidad, que desee participar en proyectos de ingeniería con impacto real en la gestión del recurso hídrico. Responsabilidades: Diseño y dimensionamiento de procesos físico-químicos y biológicos para tratamiento de aguas. Elaboración de balances de materia y energía, diagramas de proceso (PFD/P&ID) y especificaciones técnicas. Selección y definición de equipos y tecnologías (ósmosis inversa, ultrafiltración, MBR, EDR, etc.). Apoyo técnico a ofertas, licitaciones y ejecución de proyectos EPC. Participación en pruebas piloto, optimización de procesos y puesta en marcha de plantas. Coordinación con equipos multidisciplinares (I+D, ingeniería, operación). Requisitos: Titulación universitaria en Ingeniería Química, Ambiental o similar. Experiencia mínima de 2 años en diseño o desarrollo de procesos de tratamiento de agua (preferiblemente industrial). Conocimiento de normativas y tecnologías de tratamiento de aguas residuales y de proceso. Nivel de inglés técnico (mínimo B2). Valorable experiencia previa en proyectos de Agua Industrial. Ofrecemos: Incorporación a un equipo técnico de alto nivel y en crecimiento. Participación en proyectos innovadores a nivel nacional e internacional. Desarrollo profesional y formación continua en tecnologías sostenibles. Contrato estable y condiciones competitivas acordes con la experiencia aportada. Si te apasiona la ingeniería y quieres contribuir al futuro sostenible del agua, envíanos tu CV a o postúlate directamente a través de LinkedIn.

Elecnor es una empresa global y líder en el sector de la Ingeniería y Desarrollo de Infraestructuras, con una sólida presencia en más de 50 países.Líneas de Alta Tensión), apostando por la innovación con la tecnología de Drones (UAS) y Topografía de alta precisión.

Quiénes Somos? Elecnor es una empresa global y líder en el sector de la Ingeniería y Desarrollo de Infraestructuras, con una sólida presencia en más de 50 países. LiDAR Formarás parte de un departamento en plena expansión, manejando equipos de última generación. Líneas de Alta Tensión),

Qué funciones tendrás? Como Técnico/a de I+D, liderarás proyectos clave para el desarrollo de nuevos productos, desde la fase inicial de formulación hasta su industrialización. Gestionar homologaciones de materias primas, incluyendo pruebas piloto e industriales. Qué perfil estamos buscando?

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo.El trabajo en equipo es

¿Nos ayudas a resolver los mayores desafíos de ingeniería?En Quest Global creemos que la ingeniería tiene el poder único de resolver los problemas del presente que marcarán el camino hacia el futuro. Por eso, desde hace más de 25 años, desarrollamos soluciones de ingeniería y tecnología en todo el ciclo de vida del producto, que permiten a nuestros clientes resolver los grandes retos a los que se enfrentan en los sectores aeroespacial y de defensa, automoción, comunicaciones, energía, alta tecnología, ferrocarril y semiconductores.Operamos a nivel local-global desde 18 países, donde contamos con 78 centros de entrega globales, y más de 20.000 profesionales que trabajan con el espíritu de hacer las cosas de forma diferente. En España, somos más de 800 profesionales trabajando desde distintas provincias y nuestras 8 oficinas de Madrid, Barcelona, Bilbao, Valladolid, Ferrol, Sevilla, Cádiz y Cartagena. Quest Global es un lugar donde nuestra gente puede realmente marcar la diferencia. Nos apasiona la innovación y nos comprometemos a hacer del mundo un lugar mejor, superando los límites cada día para hacer posible lo imposible.¿QUÉ HARÁS EN TU DÍA A DÍA?- Definición de los requisitos de ILS: Apoyo a la actualización y desarrollo del Concepto de Apoyo Logístico del vehículo 8x8 Definición de la Configuración Teórica y Real según el estándar del MALE/ET Definición de los datos básicos de ingeniería Elaboración de estudios FMECA y RCM para determinación de planes de mantenimiento Definición de Tareas de mantenimiento Definición de las hojas de ruta y procesos de mantenimiento Determinación del equipamiento y herramental necesario para los diferentes escalones Definición del listado de aprovisionamiento inicial de repuestos, conjuntos y subconjuntos Definición de niveles de repuestos necesarios para los diferentes escalones Definición de requisitos de necesidades logísticas en el ciclo de vida previsto Definición de infraestructuras necesarias para el almacenamiento y mantenimiento de los vehículos. Definición de la documentación técnica (y el entorno tecnológico adecuado) para la operación y mantenimiento de los vehículos (IETMs, RA/RV, etc.) Definición de las necesidades de formación de los diferentes operadores de vehículos y operarios de mantenimiento. • Automatización de la carga de la información Logística y de Sostenimiento en el Sistema Logístico de Ejército, • Apoyo a la OTAC 8x8 en la elaboración de estudios de prospectiva tecnológica y pruebas piloto para el empleo de dichas tecnologías en el sostenimiento, • Apoyo, desde la OTAC 8x8, a la OP de 8x8 en las actividades de pruebas, validación u otras actividades requeridas por ésta, • Elaboración de estudios de costes de ciclo de vida. ¿QUÉ BUSCAMOS?TitulaciónGrado Universitario en uno de los grados o titulaciones que se detallan: Ingeniero Industrial, Ingeniero Mecánico, Ingeniero Automático, Ingeniero Aeronáutico, Ingeniero Naval, Ingeniero de Telecomunicaciones. Ó Otras Titulaciones en las ramas de la Ingeniería o científico-técnicas (Físicas, Matemáticas, entre otras) Experiencia:Experiencia profesional en diseño o mantenimiento de vehículos terrestres, material rodante ferroviario, sistemas aéreos o navales. Experiencia profesional en análisis y gestión de grandes volúmenes de datos. Conocimientos en Herramientas de Analítica Avanzada: Python, R, Tableau, PowerBI, ApacheSpark, Apache Hadoop, Google BigQuery, Amazon Redshift, SAS, Rapidminer, SQL o similares a las indicadas. Conocimientos de análisis RAMTS: Fiabilidad, Disponibilidad, Mantenibilidad, Testabilidad y Seguridad. Conocimientos en ofimática (Word y PowerPoint).Requisitos Deseables/ AdicionalesExperiencia profesional en diseño, fabricación o definición del Apoyo Logístico Integrado del VCR 8x8 Dragón (Vehículo de Combate sobre Ruedas). Deseable: 5 años Experiencia profesional en uso de herramientas de Gestión Logística. Deseable: 2 años Experiencia profesional en el uso de los estándares normativos MIL-STD, DEF-STAN o S-Series (S1000D, S2000M y S3000L). Deseable: 2 años Experiencia profesional en el uso de software de análisis RAMTS. Deseable: 2 años Experiencia profesional en el uso de herramientas de edición de manuales técnicos interactivos. Deseable: 2 años ¿QUÉ TE OFRECEMOS?Valoramos la diversidad y creemos que las diferentes experiencias y orígenes de nuestro equipo nos aportan perspectivas únicas que nos ayudan a resolver los retos más complejos en ingeniería.En Quest Global, creemos en la igualdad de oportunidades y nos comprometemos en preservar un entorno de trabajo inclusivo y seguro, garantizando la igualdad de oportunidades en selección, formación y desarrollo en un entorno libre de discriminación por motivos de etnia, edad, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad o expresión de género o cualquier otra circunstancia personal, física o social.En Quest Global tendrás:Política de teletrabajo y planes de conciliación. Jornada flexible y posibilidad de trabajo híbrido y en remoto, en función de las características del puesto.23 días laborales de vacaciones al año, 24 y 31 de diciembre no laborables.Un día libre por tu cumpleaños, a elegir dentro del mes en el que los cumples.Plan retributivo flexible: seguro médico privado, tickets restaurante, tickets transporte, cheque guardería, etc.Plan de formación individualizado y acceso a nuestra plataforma de aprendizaje con más de 7.000 cursos.Comité de Responsabilidad Social Corporativa, con implicación en diversas actividades de ayuda a grupos sociales desfavorecidos, infancia y diversidad.Actividades para equipos: deporte, team-building, gestión emocional, Quest Global Fest anual.¿Te gustaría sacar todo tu potencial en este gran equipo?¡Aplica hoy y sé la diferencia que quieres ver en el mundo!

Técnico de Mantenimiento de Instalaciones de Videovigilancia Desde WeHunt buscamos para una empresa del sector transporte concesionaria del sector público, un Técnico de Mantenimiento para realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones de videovigilancia y sistemas asociados, garantizando su correcto funcionamiento y la seguridad operativa. Funciones Mantenimiento preventivo y correctivo de instalaciones eléctricas, electrónicas y de telecomunicaciones. Elaboración de informes mensuales y actualización de manuales de mantenimiento. Control de stock de recambios. Instalación de nuevos equipos y soporte técnico en nuevas implantaciones. Funciones de piloto de vía y piloto de energía para garantizar la seguridad en trabajos en vía. Resolución de incidencias y soporte a otros departamentos. Cumplimiento de normativa PRL, Calidad, Medio Ambiente, Compliance y LOPD. Requisitos (H/M/D) CFGS en electricidad, electrónica o similar. Conocimientos de instalaciones eléctricas, electrónicas y telecomunicaciones. Catalán y castellano nivel C1/C2. Más de 10 años de experiencia en mantenimiento preventivo y correctivo. Se ofrece Incorporación a empresa sólida del sector transporte, concesionaria del sector público Trabajo con tecnologías críticas para la operación ferroviaria. Guardias rotativas en fines de semana y festivos. Parking gratuito. Tres pagas: navidad, verano y marzo y en septiembre plus de vacaciones. Retribución flexible: mutua, tickets restaurante, guardería...

En pocas palabras &##128204; Posición: Técnico de Desarrollo y Optimización de Procesos Sintéticos - Contrato temporal Localización: Alcalá de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1-2 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; CHEMO es un grupo líder en la industria farmacéutica dedicado a ofrecer soluciones innovadoras en la síntesis y fabricación de ingredientes activos farmacéuticos (API). Comprometidos con la calidad, la seguridad y la sostenibilidad, contamos con un equipo multidisciplinar que impulsa la excelencia en todos nuestros procesos, cuidando el impacto ambiental y la seguridad de las personas. ¿Preparado para unirte a un equipo que transforma la investigación en soluciones reales? &##128170; ¿Qué buscamos? &##128270; Desarrollar, optimizar, escalar y validar procesos de síntesis siguiendo criterios de seguridad, medioambientales y rentabilidad, para su posterior transferencia a escala piloto o industrial bajo normas GMP. Colaborar con Técnicos de Producción para resolver desviaciones en procesos establecidos conforme a criterios de seguridad, medioambientales y GMP. Poner a punto y optimizar métodos sintéticos y analíticos para nuevos productos, incluyendo diseño experimental, seguimiento, aislamiento, purificación y caracterización. Registrar y gestionar toda la documentación experimental y de validación de acuerdo con los protocolos vigentes. Elaborar informes técnicos y de control de parámetros críticos, incluyendo genotoxicidad y purgas teóricas para evaluar impurezas potencialmente riesgosas. Transferir tecnología y procesos a escala piloto o industrial, con la documentación correspondiente. Realizar controles de procesos en planta piloto y generar estándares para contaminantes presentes en APIs. Asegurar el cumplimiento de normativas de calidad, incluyendo GLPs, PNTs y GMPs. Asesorar y formar al personal del laboratorio y producción en nuevos procesos y procedimientos. Proporcionar soporte técnico a los departamentos de Producción, Calidad, Seguridad, Medio Ambiente, y Asuntos Regulatorios. Cumplir y velar por el cumplimiento de las políticas de prevención de riesgos laborales y protección ambiental, incluyendo la evaluación de riesgos, formación del personal y manejo adecuado de residuos y emisiones. ¡El reto! &##128640; Gestionar con liderazgo las diferentes fases del desarrollo y transferencia de procesos, garantizando siempre la seguridad, calidad y minimización del impacto ambiental. ¿Qué necesitas? Grado en Ciencias Químicas o formación similar. Al menos 1-2 años de experiencia en desarrollo y optimización de procesos sintéticos en la industria farmacéutica o química. Conocimientos sólidos en Normas de Correcta Fabricación (GMP). Conocimientos básicos en normativas de prevención de riesgos laborales. Capacidad para trabajar en equipo, comunicación efectiva y orientación a resultados. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h &##128220;Contrato temporal/sustitución &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras &##128204; Posición: Técnico de Desarrollo y Optimización de Procesos Sintéticos - Contrato temporal Localización: Alcalá de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1-2 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; CHEMO es un grupo líder en la industria farmacéutica dedicado a ofrecer soluciones innovadoras en la síntesis y fabricación de ingredientes activos farmacéuticos (API). Comprometidos con la calidad, la seguridad y la sostenibilidad, contamos con un equipo multidisciplinar que impulsa la excelencia en todos nuestros procesos, cuidando el impacto ambiental y la seguridad de las personas. ¿Preparado para unirte a un equipo que transforma la investigación en soluciones reales? &##128170; ¿Qué buscamos? &##128270; Desarrollar, optimizar, escalar y validar procesos de síntesis siguiendo criterios de seguridad, medioambientales y rentabilidad, para su posterior transferencia a escala piloto o industrial bajo normas GMP. Colaborar con Técnicos de Producción para resolver desviaciones en procesos establecidos conforme a criterios de seguridad, medioambientales y GMP. Poner a punto y optimizar métodos sintéticos y analíticos para nuevos productos, incluyendo diseño experimental, seguimiento, aislamiento, purificación y caracterización. Registrar y gestionar toda la documentación experimental y de validación de acuerdo con los protocolos vigentes. Elaborar informes técnicos y de control de parámetros críticos, incluyendo genotoxicidad y purgas teóricas para evaluar impurezas potencialmente riesgosas. Transferir tecnología y procesos a escala piloto o industrial, con la documentación correspondiente. Realizar controles de procesos en planta piloto y generar estándares para contaminantes presentes en APIs. Asegurar el cumplimiento de normativas de calidad, incluyendo GLPs, PNTs y GMPs. Asesorar y formar al personal del laboratorio y producción en nuevos procesos y procedimientos. Proporcionar soporte técnico a los departamentos de Producción, Calidad, Seguridad, Medio Ambiente, y Asuntos Regulatorios. Cumplir y velar por el cumplimiento de las políticas de prevención de riesgos laborales y protección ambiental, incluyendo la evaluación de riesgos, formación del personal y manejo adecuado de residuos y emisiones. ¡El reto! &##128640; Gestionar con liderazgo las diferentes fases del desarrollo y transferencia de procesos, garantizando siempre la seguridad, calidad y minimización del impacto ambiental. ¿Qué necesitas? Grado en Ciencias Químicas o formación similar. Al menos 1-2 años de experiencia en desarrollo y optimización de procesos sintéticos en la industria farmacéutica o química. Conocimientos sólidos en Normas de Correcta Fabricación (GMP). Conocimientos básicos en normativas de prevención de riesgos laborales. Capacidad para trabajar en equipo, comunicación efectiva y orientación a resultados. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h &##128220;Contrato temporal/sustitución &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras &##128204; Posición: Técnico de Desarrollo y Optimización de Procesos Sintéticos - Contrato temporal Localización: Alcalá de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1-2 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; CHEMO es un grupo líder en la industria farmacéutica dedicado a ofrecer soluciones innovadoras en la síntesis y fabricación de ingredientes activos farmacéuticos (API). Comprometidos con la calidad, la seguridad y la sostenibilidad, contamos con un equipo multidisciplinar que impulsa la excelencia en todos nuestros procesos, cuidando el impacto ambiental y la seguridad de las personas. ¿Preparado para unirte a un equipo que transforma la investigación en soluciones reales? &##128170; ¿Qué buscamos? &##128270; Desarrollar, optimizar, escalar y validar procesos de síntesis siguiendo criterios de seguridad, medioambientales y rentabilidad, para su posterior transferencia a escala piloto o industrial bajo normas GMP. Colaborar con Técnicos de Producción para resolver desviaciones en procesos establecidos conforme a criterios de seguridad, medioambientales y GMP. Poner a punto y optimizar métodos sintéticos y analíticos para nuevos productos, incluyendo diseño experimental, seguimiento, aislamiento, purificación y caracterización. Registrar y gestionar toda la documentación experimental y de validación de acuerdo con los protocolos vigentes. Elaborar informes técnicos y de control de parámetros críticos, incluyendo genotoxicidad y purgas teóricas para evaluar impurezas potencialmente riesgosas. Transferir tecnología y procesos a escala piloto o industrial, con la documentación correspondiente. Realizar controles de procesos en planta piloto y generar estándares para contaminantes presentes en APIs. Asegurar el cumplimiento de normativas de calidad, incluyendo GLPs, PNTs y GMPs. Asesorar y formar al personal del laboratorio y producción en nuevos procesos y procedimientos. Proporcionar soporte técnico a los departamentos de Producción, Calidad, Seguridad, Medio Ambiente, y Asuntos Regulatorios. Cumplir y velar por el cumplimiento de las políticas de prevención de riesgos laborales y protección ambiental, incluyendo la evaluación de riesgos, formación del personal y manejo adecuado de residuos y emisiones. ¡El reto! &##128640; Gestionar con liderazgo las diferentes fases del desarrollo y transferencia de procesos, garantizando siempre la seguridad, calidad y minimización del impacto ambiental. ¿Qué necesitas? Grado en Ciencias Químicas o formación similar. Al menos 1-2 años de experiencia en desarrollo y optimización de procesos sintéticos en la industria farmacéutica o química. Conocimientos sólidos en Normas de Correcta Fabricación (GMP). Conocimientos básicos en normativas de prevención de riesgos laborales. Capacidad para trabajar en equipo, comunicación efectiva y orientación a resultados. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h &##128220;Contrato temporal/sustitución &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Asegurar la correcta convergencia geométrica de la carrocería, en plazo y calidad. Garantizar las funciones del vehículo (estanqueidad, estética, montabilidad...) Dar soporte en geométricos a la fábrica de montaje. Estas serán tus funciones principales: Pilotar la convergencia geométrica de un subconjunto vehículo en la línea de ensamblaje. Pilotar la convergencia geométrica de las piezas en bruto y subconjuntos adquiridos según la parte de vehículo asignado. Comunicar el progreso del área al PGMAP síntesis y/o Facilitador Geometría. Pilotar el progreso de las Modificaciones Proceso con el responsable de línea y al integrador. Aplicar los procesos de puesta a punto de las herramientas de montaje en carrocería (PSA FER 167). Auditar la medición 3D de los subconjuntos del sector dedicado, la conformidad y repetibilidad del soporte de medida, así como la fidelidad de la medida. Analizar los resultados de las mediciones, determinar las causas fundamentales y elaborar planes de acción correctiva. Interpretación y análisis de los datos geométricos de ensambles y piezas desnudas. Aplicar métodos de análisis del cliente para corregir los defectos graves originales en ensamblaje soldadura. Poner en marcha y aplicar los procesos del cliente (luz verde producción, Cronomap y Last-fit). Garantizar el plan de monitoreo 3D de la geometría del sector dedicado. Controlar el cumplimiento de la planificación y el nivel geométrico correcto con respecto a los objetivos en las etapas. Alertar al proyecto en caso de desviación importante con respecto a los objetivos del proyecto (proceso escalamiento). Compartir el avance de la convergencia geométrica con los sectores transversales ya sean clientes (pintura, montaje, proyecto), proveedores (integrador, estampación, proveedor externo) o socios (proyectistas, soldadores, ensambladores, robotizadores, automatizadores y PGMAP de otros sectores). ¿Qué esperamos de ti? Técnico/a (CFGS) Automoción, Carrocerías, Geometría o Ing. Automatización y robótica industrial, Mecatrónica o similar. Experiencia laboral de al menos 2 años en las tareas descritas (PGMAP). Idiomas: español, e inglés (> B2). Conocimientos en herramientas de gestión: Pack Office + PowerBi CAD: PLM, CATIA V5 (nivel consulta), ENOVIA Análisis geometría: SESAME, Q-DAS Conocimientos de mecánica, neumática, hidráulica, electrónica y automatismos. Conocimientos de soldadura (electrodo, TIG, aportación automática). Conocimientos en automoción: Mecánica Sistemas de medición Concepción carrocería Métodos y tiempos Industrialización Capacidad de resolución de problemas, creatividad. Alta capacidad de comunicación Experiencia en trabajos de equipo. ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT , and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Elecnor es una empresa global y líder en el sector de la Ingeniería y Desarrollo de Infraestructuras, con una sólida presencia en más de 50 países.Líneas de Alta Tensión), apostando por la innovación con la tecnología de Drones (UAS) y Topografía de alta precisión.

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