Quality jobs in Mollet Del VallésCreate job alerts

Performance Monitoring & Reporting: track SEO performance trends using tools such as Tableau and Looker. Content Quality Review: oversee and evaluate the work of Content Specialists to ensure it meets quality standards and aligns with SEO strategy. Are you ready for the challenge? As SEO Manager, yo

Actual Talent is the talent acquisition consultancy that offers Executive Search, RPO and Talent Solutions. About the client: Multinational company within the pharmaceutical / medical devices industry. Job description: As a Customer Service Specialist, you will be the key liaison between our customers and internal teams. Your mission is to ensure a seamless and high-quality customer experience throughout the order management cycle. You'll collaborate closely with departments such as Sales, Planning, Quality, and Finance to meet client needs and optimize internal processes. Key Responsibilities • Deliver excellent customer support via clear, friendly, and professional communication, • Manage end-to-end order processing: confirmations, invoicing, returns, and refunds, • Provide timely and accurate updates on order status, • Collaborate with internal teams to align on customer needs, forecasts, and lead times, • Maintain and update customer data in SAP, • Track and report on customer inquiries and feedback, • Follow internal procedures, policies, and workflows, • Proactively resolve issues and ensure customer satisfaction Requirements : Education: • Minimum: Vocational training (Ciclo Formativo de Grado Superior) in a relevant field, • Preferred: Bachelor's degree or equivalent in business, supply chain, or related field Experience: • Minimum 3 years in a similar role, ideally in supply chain or logistics Languages: • Fluent in Spanish and Catalan, • Professional working proficiency in English (spoken and written) Technical Skills: • Proficiency in Microsoft Office (especially Excel and Word), • Experience with SAP is highly valued Key Competencies • Strong time management and multitasking abilities, • Excellent communication and interpersonal skills, • High attention to detail and problem-solving mindset, • Team-oriented with a collaborative attitude, • Commitment to continuous improvement and learning, • Travel Required: No, • Collaboration with: Sales, Finance, Planning, Quality, Marketing, R&D

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Global Quality Audits Lead para nuestro cliente, una empresa multinacional, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del Área de Global Quality será asegurar la excelencia en la calidad de nuestros productos mediante la implementación y gestión del sistema de calidad del área farmacovigilancia, así como la realización de auditorías. Dentro del departamento de Global Quality tus funciones principales serán: • Gestionarás las actividades del sistema de calidad relacionadas con Farmacovigilancia, participando en la gestión de procedimientos, desviaciones, controles de cambio, CAPAs, indicadores de calidad y planificación de auditorías., • Realizarás auditorías de calidad a proveedores subcontratados (CMOs, fabricantes de materiales de partida, transportistas, almacenes, laboratorios de análisis) tanto en Europa como en USA y Asia., • Realizarás auditorías internas GXP en la planta de Martorelles., • Participarás en auditorías de clientes e inspecciones de autoridades sanitarias (GMP/FDA)., • Gestionarás contratos técnicos (GXP) con los proveedores/fabricantes subcontratados., • Participarás en proyectos de la planta relacionados con las actividades del departamento. Habilidades requeridas: • Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia o Química., • Mínimo 5 años en el sector farmacéutico en áreas de calidad, con experiencia en la realización de auditorías de calidad y gestión de sistemas de calidad. Se valorará experiencia en áreas de producción, laboratorio de análisis y farmacovigilancia., • Inglés nivel alto (redacción y conversación)., • Te consideras una persona autónoma, dinámica y positiva., • Disponibilidad para Viajar: 20% del tiempo. Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario flexible y 2 días de teletrabajo a la semana., • Plan de Retribución flexible., • Programa de beneficios sociales. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos.

We are Applus+, one of the world's leading companies in testing, inspection and certification, with a presence in more than 70 countries on 5 continents and a team of more than 25,000 people. You can consult our projects on the website: During recent years we have experienced great development thanks to our human team who we consider to be a key and strategic piece in the development of this company. Would you like to be part of the project? We are currently looking for a Consultancy and Services Category Buyer responsible for executing sourcing strategies to deliver cost savings, improve quality and risk mitigation. What will your day to day be like? Category Management: • Develop and implement Consultancy and Services strategies for aligned with the company’s objectives., • Identify trends, opportunities, and potential risks, • Lead end-to-end procurement processes, including tendering, negotiating, catalogues and contract management., • Collaborate with internal stakeholders to understand project requirements and ensure procurement strategies meet business needs., • Develop a supplier base that supports the company’s growth, quality, and innovation objectives., • Ensure all contracts comply with company policies, legal requirements, and risk management standards., • Drive cost reduction initiatives while maintaining quality and service levels., • Develop total cost of ownership (TCO) models to evaluate and optimize procurement decisions., • Work closely with IT team, finance, operations, and project management teams to align procurement activities with project timelines and budget constraints., • Identify and mitigate risks, including supply chain disruptions, financial instability, and compliance issues., • Implement best practices in procurement processes and contribute to the continuous improvement of the procurement function., • Keep abreast of industry best practices and innovations in IT procurement, • Support the standardization of procurement processes and cataloguing. He or She leads the creation and usage of the catalogues for the categories for which he/she is responsible Requirements: • University degree in Business, Economics, or a related field (or equivalent experience)., • 3 years of experience in procurement, purchasing, or supply chain operations preferred, • Specialized in procurement of Consultancy & Services, experience in international environment, SAP ARIBA experience is an important plus., • Familiarity with procurement software and ERP systems (e.g., SAP, Oracle, or similar), • Proficiency in MS Office Suite (especially Excel for data management and reporting), • Proficiency in English, Spanish and French (nice to have), other European Language is welcome Applus+ is a company that offers equal opportunities. We are committed to treating all applicants equally based on their abilities, achievements, and experience regardless of race, national origin, sex, age, disability, sexual orientation, gender identity, or any other classification protected by law.

Tucai Group is considered one of the leading manufacturers of flexible connection hoses and valves for gas, water, and fuel applications, with globally recognized certifications. The mission of the Customer Service role is to serve our national and international customers in their sales and after-sales activities and experience. THE ROLE Key responsibilities: • Insert customer orders in the ERP systems and manage order confirmations to customers., • Receive and respond to customer enquiries, emails and phone calls. Send invoices and shipment related documents. Send rappel reports to customers. Send samples, commercial documents, catalogues, etc., • Receive customer claims and insert them in the internal app. Transfer and manage with involved departments all information from customers and send back information to customers regarding the status of related claims. Manage credit and replacements., • Carry out the internal processes to ship orders to customers: send internal order to logistic dpt. when goods are produced and ready to be shipped. Work as a team and coordinate with our international plants., • Create and maintain updated customer files in ERP system, keep customer data permanently updated (customer contacts, shipping address, price list). Follow internal procedure to open new customers (Financial approval process and risk assignment), • Insert sales forecast received from customers into ERP system., • Negotiate with customers in case of incidents or needs. WE ARE LOOKING FOR A CANDIDATE WITH: • Middle degree in technical, economics, or any related field., • A minimum of 5 years’ experience in Customer Service within an international company., • Experience with EDI and/or Microsoft 365 or similar. Good command of Ms.Office., • Fluent English is a must for daily communication. French or another European language is a plus., • Willing to travel occasionally., • The role is for a very committed person with high standards of quality, a dynamic personality and a strong customer orientation., • Due to limited public transportation options, applicants must have a car. WHAT CAN WE OFFER YOU? • Full-time and permanent contract, • Flexible hours (7:30/9:15 to 16:30/18:30), short days on Fridays and in August., • You can work from home 1 or 2 days per week depending on your tasks and schedule., • Food vaucher and flexible benefits., • Salary according to experience and profile.

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS, para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán: • Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel., • Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio., • Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa., • Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes., • Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación., • Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información., • Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO., • Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos., • Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados., • Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades., • Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto. Requisitos: • Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS., • Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas., • Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes)., • Inglés nivel B2 a nivel comprensión, • Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO., • Project Management Methodology. Competencias: • Liderazgo y mentalidad orientada a resultados, • Trabajo en equipo y comunicación efectiva, • Adaptabilidad y gestión del cambio, • Resolución de problemas y proactividad, • Atención al detalle, • Autonomía y toma de decisiones, • Compromiso y responsabilidad Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Contrato indefinido directamente con cliente, • Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica), • Seguro de vida y accidentes, • Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación), • E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos, • Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita, • Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo, • Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h, • Cantina 4 euros al menú. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos

We are Applus+ Laboratories, the division of the Applus+ Group that provides testing, certification, and product development engineering services. The Marketing Team provides transversal support to the entire division, both nationally and internationally. We are currently looking for a B2B Content & SEO Specialist (native-level English) to join our team on a stable basis. Goals • Own and optimize all multilingual website content to ensure consistency, accuracy, and alignment with business goals, • Drive organic traffic and lead generation through SEO-focused content strategies tailored to B2B industrial audiences, • Streamline content creation workflows to efficiently manage high-volume, multi-language content production What you will do • Manage and maintain website content, including service pages, product descriptions, and articles, ensuring regular updates, • Develop and execute global content strategies aligned with business goals and SEO best practices, • Optimize content for on-page SEO, including keywords, metadata, structure, and internal linking, • Create multi-format content (text, infographics, and so on) tailored to different buyer personas and customer journey stages, • Use CMS platforms (Magnolia, Wordpress, Shopify) and SEO (Semrush, Ahrefs) and AI tools (Copilot, Deepl) to enhance content quality and efficiency, • Collaborate with cross-functional teams to ensure brand consistency and contribute to marketing and communication projects Requirements • At least 3 years of experience in B2B content creation, preferably in industrial or technical sectors, • Native-level English (or at least C2 Proficiency) and excellent Spanish communication skills, • Strong writing, editing, and storytelling skills with attention to detail, • Solid understanding of SEO principles and experience with tools like Semrush or Ahrefs, • Proficiency in CMS platforms (Magnolia, WordPress) and familiarity with web publishing workflows, • Experience using AI tools for content generation and editing, • Ability to manage multiple projects and deadlines across different languages and markets, • Passion for technology and innovation We offer • Full-time permanent contract, • Flexible working hours, • Flexible compensation plan (medical insurance, transportation, childcare and restaurants), • Employees’ parking, • Canteen with reduced prices Are you passionate about content creation and SEO? if you want to take the step towards your next professional challenge… this is the company for you! Applus+ Laboratories is an equal opportunity employer. We are committed to evaluating all applications equally based on skills, achievements, and experience, regardless of race, nationality, gender, age, disability, sexual orientation, gender identity, or any other classification protected by law.

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Quality Project Analysis Specialist para el Área de Calidad de una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido. Tu misión dentro del departamento de Project Analysis consistirá en la supervisión de las actividades y documentación derivada de los análisis realizados. Buscamos una persona organizada, metódica y resolutiva. Además, valoraremos tu orientación al detalle y capacidad de trabajar de manera autónoma. Tus funciones principales serán: • Supervisarás el Raw Data., • Asignarás los recursos, supervisarás y realizarás el seguimiento de los análisis., • Realizarás los análisis de tendencia de los resultados de estabilidad y redacción de documentación., • Investigarás y resolverás las incidencias analíticas asociadas (OOS, OOT)., • Colaborarás con el resto de actividades derivadas de la gestión de las muestras y documentación relacionada con dichos análisis. Habilidades requeridas: • Graduado/a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar., • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico., • Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad., • Cuentas con experiencias en técnicas Cromatográficas como HPLC, UPLC y Gases así como otras técnicas como Karl Fischer, viscosidades, potenciometría y test de disolución., • Cuentas con conocimiento en normas de GMP's., • Nivel de inglés de B2., • Se valorará experiencia en SAP, Empower y Trackwise. Qué te ofrecemos: • Contrato Indefinido directamente con empresa final., • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario de Mañana 6-14h y 1 semana de horario de Tarde 14-22h al mes. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseño, supervisión y ejecución de estudios de control de calidad de productos biológicos, incluyendo cromatografía y HPLC. Se requiere al menos 3 años de experiencia con estas técnicas., • Gestión de los proyectos asignados, cumpliendo los plazos y estableciendo una comunicación directa con el cliente., • Gestión de la documentación técnica asociada a los estudios (procedimientos estándar, certificados de análisis, desviaciones, etc.)., • Dirección y supervisión del trabajo experimental del personal técnico a cargo. Requisitos: • Grado en Bioquímica, Biotecnología, Química o afín., • Experiencia en métodos de HPLC., • Imprescindible experiencia en control de calidad en empresas farmacéuticas y entornos GMP., • Se valorará el conocimiento de técnicas electroforéticas, Western-Blot, ELISA y control de calidad de proteínas., • Buen nivel de inglés. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Horario de lunes a viernes de 6h a 14h, • Salario fijo entre 31.500€ y 34.500€ en función de la experiencia aportada, más bonus por consecución de objetivos., • Desarrollo profesional, ambiente colaborativo y una cultura de empoderamiento., • Acceso a la plataforma de beneficios para empleados.

We are Applus+, one of the world's leading companies in testing, inspection and certification, with a presence in more than 70 countries on 5 continents and a team of more than 25,000 people. You can consult our projects on the website: During recent years we have experienced great development thanks to our human team who we consider to be a key and strategic piece in the development of this company. Would you like to be part of the project? We are currently looking for a Category Buyer responsible for executing sourcing strategie for IT Equipment & Services to deliver cost savings, improve quality and risk mitigation. What will your day to day be like? Category Management: • Develop and implement IT Services & Equipment strategies for aligned with the company’s objectives., • Identify trends, opportunities, and potential risks, • Lead end-to-end procurement processes, including tendering, negotiating, catalogues and contract management., • Collaborate with internal stakeholders to understand project requirements and ensure procurement strategies meet business needs., • Develop a supplier base that supports the company’s growth, quality, and innovation objectives., • Ensure all contracts comply with company policies, legal requirements, and risk management standards., • Drive cost reduction initiatives while maintaining quality and service levels., • Develop total cost of ownership (TCO) models to evaluate and optimize procurement decisions., • Work closely with IT team, finance, operations, and project management teams to align procurement activities with project timelines and budget constraints., • Identify and mitigate risks, including supply chain disruptions, financial instability, and compliance issues., • Implement best practices in procurement processes and contribute to the continuous improvement of the procurement function., • Keep abreast of industry best practices and innovations in IT procurement, • Support the standardization of procurement processes and cataloguing. He or She leads the creation and usage of the catalogues for the categories for which he/she is responsible Requirements: • University degree in Business, Economics, or a related field (or equivalent experience)., • 3 years of experience in procurement, purchasing, or supply chain operations preferred, • Specialized in procurement of Consultancy & Services, experience in international environment, SAP ARIBA experience is an important plus., • Familiarity with procurement software and ERP systems (e.g., SAP, Oracle, or similar), • Proficiency in MS Office Suite (especially Excel for data management and reporting), • Proficiency in English, Spanish and French (nice to have), other European Language is welcome Applus+ is a company that offers equal opportunities. We are committed to treating all applicants equally based on their abilities, achievements, and experience regardless of race, national origin, sex, age, disability, sexual orientation, gender identity, or any other classification protected by law.

CREN PHARMA CONSULTING selecciona: Posición : Técnico de planta piloto GMP para lotes clínicos (AEMPS: Medicamentos en investigación) (Quality Engineer / Specialist for GMP Pilot Plant). Ubicación : Cerdanyola, Barcelona. Estamos buscando un/a profesional junior con un mínimo de 2-3 años de experiencia en el sector farmacéutico para unirse a una compañía especializada en Drug Delivery Systems (DDS), enfocada en la investigación y desarrollo de formulaciones inyectables de liberación controlada, dispositivos médicos y Drug Device Combination Products a terceros. Sus instalaciones cuentan con laboratorios de desarrollo farmacéutico y desarrollo analítico, así como una planta piloto GMP autorizada por la AEMPS para fabricación de lotes clínicos. La empresa desarrolla proyectos de Drug Delivery Systems desde las primeras fases de investigación hasta los ensayos clínicos de fase 1 y 2. Funciones principales : • Perfil técnico que gestione el cumplimiento de la normativa GMP y la política de calidad en entorno de producción de lotes clínicos (I+D) con participación en el desarrollo de nuevos productos/procesos, en un ambiente de colaboración interdepartamental., • Gestionar y asistir en la cualificación y recualificación de salas blancas y equipos de producción, (aisladores flexibles, liofilizador, autoclave, estufas, cabinas de pesadas, etc..) con asistencia de los departamentos de Calidad y Mantenimiento/Ingeniería., • Dependencia del responsable de Desarrollo Galénico., • Redacción de procedimientos normalizados PPNNT de equipos, aparatos y procesos asignados a la planta piloto., • Definición y redacción de los requerimientos de usuario cuando exista compra de equipamientos o aparatos., • Asistencia en la planificación de actividades y fabricaciones en Planta Piloto., • Colaboración con el departamento de Calidad en la investigación y resolución de incidencias y desviaciones (CAPA´s) así como en inspecciones de la AEMPS., • Gestión de Almacén GMP (stock, caducidades, supervisión de registros)., • Seguimiento y revisión de las condiciones ambientales de salas GMP (SCADA), • Contribución a proyectos de I+D, fabricación de lotes pilotos y clínicos., • No tiene asignado personal a su cargo y tendrá mucha interacción con personal externo ligado a la cualificación, mantenimiento e ingenieria de la planta., • Interactuar con los Departamentos de Desarrollo Analítico, Desarrollo Galénico, Garantía de Calidad y Mantenimiento / Ingeniería., • Promover la cultura de mejora continua y fiabilidad técnica de la planta. Requisitos: • Mínimo 2 – 3 años de experiencia en industria farmacéutica, preferiblemente formas estériles,, • Licenciado / Grado en Farmacia o titulación superior equivalente que asegure la cualificación adecuada, como Licenciatura / Grado en Ingeniería., • Valorable máster en Farmacia Industrial y Galénica., • Experiencia en entornos GMP (Anexo I) y desarrollo industrial en el ámbito farmacéutico., • Experiencia en HVAC, cualificación de equipos y en fabricación de productos inyectables y procesos asépticos., • Se valorará experiencia en formulación y desarrollo de productos inyectables, • Idiomas: castellano, inglés (medio-alto). Francés, valorable. Se ofrece: • Incorporación inmediata., • Proyecto internacional con fuerte componente técnico y estratégico., • Cultura colaborativa, sostenible e innovadora., • Formaciones internas y externas definidas por su responsable y Garantía de Calidad., • Jornada partida, 40 h semanales, flexibilidad de entrada y salida., • Retribución: 35.000 – 50.000 € brutos anuales, según experiencia., • Facilidad de aparcamiento en la zona, plazas reservadas de la empresa limitadas según orden de llegada., • Cantina en la empresa (no catering) y restaurantes en la zona., • Posibilidad de algún día de teletrabajo pactado con su responsable en función de las actividades presenciales de planta piloto. Contacto: Interesados/as pueden enviar su candidatura a

• Specialist healthcare company based in Barcelona Specialist healthcare company based in Barcelona, part of a larger international pharmaceutical group. The company focuses on clinically backed, innovative solutions in the gastrointestinal, respiratory, and pediatric areas. With a strong international presence through B2B partnerships, it is currently undergoing a strategic transformation-refining its focus, accelerating execution, and fostering a high-performance culture. Job Description Key Responsibilities Execution & Performance • Drive the successful implementation of the Company's strategic goals through disciplined use of the Group's Operating System., • Translate high-level objectives into executable plans across departments (Operations, Regulatory, Medical, Marketing, Finance, and Commercial)., • Establish clear performance metrics, tracking systems, and accountability mechanisms. Leadership & Culture • Build and sustain a positive, high-performing, and collaborative office culture., • Ensure staff are engaged, empowered, and aligned to the company's goals and values. Operational Oversight • Oversee day-to-day operations and ensure smooth interdepartmental coordination., • Proactively identify bottlenecks or misalignments and resolve them swiftly., • Fire-fight critical issues with urgency and strategic clarity. Group Integration • Serve as a key operational liaison between the CEO and the Barcelona team-ensuring that strategic direction, execution progress, and cultural alignment flow effectively across geographies. Experience • Minimum 8 years of experience in general management, operations, or cross-functional leadership., • Industry experience in pharmaceuticals, consumer health, or similarly regulated environments Skills & Attributes • Strong executional discipline and a solutions-oriented mindset., • High emotional intelligence with the ability to lead through influence., • Comfortable working under pressure and managing competing priorities., • Excellent communication and interpersonal skills., • Committed to building a values-driven, high-trust environment. Languages • English: Fluent (spoken and written at a high level - required) This is a unique opportunity to join a nimble, entrepreneurial healthcare company at a moment of strategic clarity and operational focus. You will play a key leadership role in shaping the company's trajectory, culture, and performance-working alongside a globally-minded team that values ownership, speed, and impact. #J-18808-Ljbffr

Fedefarma, located in Palau-solità i Plegamans, Catalonia, Spain, is seeking a Director/a Tècnic/a Suplent to join our team. We value the success of our projects as a result of our dedicated personnel. With nearly 100 years of experience, we understand that change is constant and embrace adaptation, excellence, and determination. If you wish to grow as a Director/a Tècnic/a and in the Quality field, and want to advance your professional career with opportunities and growth, continue reading, as this role is for you. We are a cooperative with over 95 years of history serving the health sector and supporting pharmacies. We are leaders in pharmaceutical distribution in Catalonia, present in the Valencian Community, Murcia, and Andorra, and expanding to new regions in Spain by 2025. Our core values include proximity, transparency, honesty, passion, and innovation. The role involves ensuring compliance with BPDs to keep warehouses operational, implementing improvement actions, and supporting all centers in TDA tasks. Responsibilities include: • Monitoring and implementing BPDs at the warehouse., • Technical Department tasks., • Managing health alerts, controlled substances, inspections, and documentation., • Managing quality indicators, partner and client relations, and technical support., • Handling documentation, alerts, temperature-controlled materials, and transport in Andorra., • Are graduates in Pharmacy with BPD training., • Have at least 1 year of experience as a Technical Director in Quality Assurance and Technical Management., • Have experience in pharmacy offices., • Possess knowledge of ERP environments, BPDs, and ISO standards., • Experience in pharmaceutical distribution is highly valued., • Have excellent teamwork, communication, organizational, time management, and problem-solving skills., • Are adaptable to changing environments and situations., • Being part of a competitive, leading, and continuously growing company., • Opportunities for professional development and growth., • Permanent position with a competitive salary policy., • Flexible benefits (Mútua, Meal and Childcare tickets). Palau-solità i Plegamans, Catalonia, Spain #J-18808-Ljbffr

Opportunity Overview Join a fast-growing multinational retail company as a General Manager, overseeing store operations across Europe. About Our Client A rapidly expanding multinational retail organization. Job Description The Role The General Manager reports directly to the European Director of Store Operations. The role focuses on executing the business formula, driving organizational growth, and fostering company culture. The General Manager is fully responsible for P&L, expansion, and store operations. They will collaborate closely with Area Managers and central departments such as Real Estate, Operations, Logistics, Buying, and HR. Responsibilities: • Operational Management, • Ensure correct implementation of the business formula, policies, and methods., • Collaborate with Area Managers and central departments., • Maintain high standards in store operations, including stock, cleanliness, and process adherence., • Oversee the opening of new stores without compromising quality., • Achieve sales targets and operational excellence., • Ensure leadership aligns with company values and competencies., • Manage HR functions such as recruitment, training, coaching, and absence management., • Strategy and Policy, • Contribute to sales formula and policy development from local and national perspectives., • Monitor competition and recommend strategic actions., • People Management, • Lead the team towards organizational growth and proactively address future challenges., • Provide constructive feedback and support employee development., • Encourage employee participation in idea generation and learning., • Create a stimulating work environment for continuous development., • Mentor and coach employees to enhance their skills and competencies., • Manage staffing, recruitment, and retention within the department., • Set an example through clear and effective communication., • Results Orientation, • Develop annual plans and monitor operational KPIs such as turnover and wages., • University degree in Business Management or related field., • 5-10 years of leadership experience with P&L responsibility at a national level., • Experience as a Sales Manager/Director in retail discount sector. An excellent opportunity for professional development within a dynamic company. #J-18808-Ljbffr

From Crearte Consulting we are looking for a Director Industrial specialized in the pharma sector for an interim position with a contract duration of 6 to 9 months. • Transform the organizational structure and operations; lead the redesign of structures, processes and performance management systems with a strong emphasis on Lean methodologies and continuous improvement., • Optimize and improve the automated sample processing chain, among other tasks., • Audit, diagnose and improve existing processes., • Quality management: ensure compliance with ISO 9001, 14001, 15189 and 17025 standards., • Organizational transformation: redefine the industrial organization to improve agility, clarity and operational efficiency., • Implement Lean: deploy Lean principles across all operational areas to eliminate waste, improve flow and foster a culture of continuous improvement., • Process optimization: analyze and reengineer key processes to improve productivity, service quality and profitability., • Performance management: design and implement KPIs, dashboards, governance tools to monitor and drive industrial and economic performance., • Team leadership: lead and develop a team of 150 direct employees, promoting commitment, accountability and operational excellence., • Cross-functional collaboration: work with Quality, Supply Chain, Finance and HR to align industrial strategies with business objectives., • Change leadership: drive change initiatives with a focus on employee engagement, communication and sustainable adoption., • Compliance and standards: ensure full compliance with health, safety and regulatory standards specific to the medical analysis sector., • Hierarchical reporting: report directly to the CEO and be a member of the Executive Committee (COMEX); functional reporting to the Head of Industry and Supply Chain., • Strategic leadership role in a mission-driven, growing organization., • Opportunity to shape the future of industrial operations in a high-impact healthcare environment., • Compensation as an autonomous contractor: 420 to 800 euros per day., • Experience demonstrated in the industrial or operational sector, preferably pharma or medical., • Proficiency with ISO 9001, 14001, 15189 and 17025., • Proven leadership experience in industrial or operational roles, ideally in healthcare, pharmaceutical or laboratory settings., • Proven success in leading Lean transformations and continuous improvement programs., • Strong leadership and interpersonal skills, with the ability to engage teams and stakeholders at all levels., • Proficiency in English or French in addition to Spanish. #J-18808-Ljbffr

Técnico de planta piloto GMP para lotes clínicos (AEMPS: Medicamentos en investigación) (Quality Engineer / Specialist for GMP Pilot Plant). Posición: Técnico de planta piloto GMP para lotes clínicos (AEMPS: Medicamentos en investigación) Ubicación: Cerdanyola, Barcelona. Estamos buscando un/a profesional junior con un mínimo de 2-3 años de experiencia en el sector farmacéutico para unirse a una compañía especializada en Drug Delivery Systems (DDS), enfocada en la investigación y desarrollo de formulaciones inyectables de liberación controlada, dispositivos médicos y Drug Device Combination Products a terceros. Sus instalaciones cuentan con laboratorios de desarrollo farmacéutico y desarrollo analítico, así como una planta piloto GMP autorizada por la AEMPS para fabricación de lotes clínicos. La empresa desarrolla proyectos de Drug Delivery Systems desde las primeras fases de investigación hasta los ensayos clínicos de fase 1 y 2. • Perfil técnico que gestione el cumplimiento de la normativa GMP y la política de calidad en entorno de producción de lotes clínicos (I+D) con participación en el desarrollo de nuevos productos/procesos, en un ambiente de colaboración interdepartamental., • Gestionar y asistir en la cualificación y recualificación de salas blancas y equipos de producción, (aisladores flexibles, liofilizador, autoclave, estufas, cabinas de pesadas, etc..) con asistencia de los departamentos de Calidad y Mantenimiento/Ingeniería., • Dependencia del responsable de Desarrollo Galénico., • Redacción de procedimientos normalizados PPNNT de equipos, aparatos y procesos asignados a la planta piloto., • Definición y redacción de los requerimientos de usuario cuando exista compra de equipamientos o aparatos., • Asistencia en la planificación de actividades y fabricaciones en Planta Piloto., • Colaboración con el departamento de Calidad en la investigación y resolución de incidencias y desviaciones (CAPA´s) así como en inspecciones de la AEMPS., • Gestión de Almacén GMP (stock, caducidades, supervisión de registros)., • Seguimiento y revisión de las condiciones ambientales de salas GMP (SCADA)., • Contribución a proyectos de I+D, fabricación de lotes pilotos y clínicos., • No tiene asignado personal a su cargo y tendrá mucha interacción con personal externo ligado a la cualificación, mantenimiento e ingenieria de la planta., • Interactuar con los Departamentos de Desarrollo Analítico, Desarrollo Galénico, Garantía de Calidad y Mantenimiento / Ingeniería., • Promover la cultura de mejora continua y fiabilidad técnica de la planta., • Mínimo 2 – 3 años de experiencia en industria farmacéutica, preferiblemente formas estériles., • Licenciado / Grado en Farmacia o titulación superior equivalente que asegure la cualificación adecuada, como Licenciatura / Grado en Ingeniería., • Valorable máster en Farmacia Industrial y Galénica., • Experiencia en entornos GMP (Anexo I) y desarrollo industrial en el ámbito farmacéutico., • Experiencia en HVAC, cualificación de equipos y en fabricación de productos inyectables y procesos asépticos., • Se valorará experiencia en formulación y desarrollo de productos inyectables., • Proyecto internacional con fuerte componente técnico y estratégico., • Formaciones internas y externas definidas por su responsable y Garantía de Calidad., • Jornada partida, 40 h semanales, flexibilidad de entrada y salida., • Retribución: 35.000 – 50.000 € brutos anuales, según experiencia., • Facilidad de aparcamiento en la zona, plazas reservadas de la empresa limitadas según orden de llegada., • Cantina en la empresa (no catering) y restaurantes en la zona. Esplugues de Llobregat, Catalonia, Spain #J-18808-Ljbffr

Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones está

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes.Por eso, co

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Global Quality Audits Lead para nuestro cliente, una empresa multinacional, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del Área de Global Quality será asegurar la excelencia en la calidad d

Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones está

Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones está

Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones está

Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones está

To build, with the Head of Quality Assurance oversight, the Quality Management System creating and/or approving Standard Operating Procedures to support GMP manufacturing activities. The new facility includes state-of-the-art development laboratories, oustanding Quality control rooms and warehouse.

Collaborate effectively with QA, production, validation, and other cross-functional teams to support quality assurance and compliance. Advanced training in bioassays analysis with 2 to 5 years of proven experience in Quality Control within a GMP-regulated pharmaceutical environment. Experienced in m

Desde nuestra creación en 2007, no hemos parado de crecer y expandirnos por todo el mundo.Nuestro secreto? Una apuesta constante por la innovación tecnológica, la investigación y el desarrollo.Si estás buscando una posición.Formarás parte de un equipo que valora los pequeños detalles, el tra

Buscamos QA Manual & Automatización – Especialista en Medios de Pago!.Sant Cugat del Vallès (Barcelona) – Modalidad.Somos una empresa de consultoría especializada en IT, ingeniería y digital.Desde nuestra creación en 2007, hemos apostado por una filosofía que combina.Esta visión ha sido c

Buscamos QA Manual & Automatización – Especialista en Medios de Pago!.Sant Cugat del Vallès (Barcelona) – Modalidad.Somos una empresa de consultoría especializada en IT, ingeniería y digital.Desde nuestra creación en 2007, hemos apostado por una filosofía que combina.Esta visión ha sido c

Desde nuestra creación en 2007, no hemos parado de crecer y expandirnos por todo el mundo.Nuestro secreto? Una apuesta constante por la innovación tecnológica, la investigación y el desarrollo.Si estás buscando una posición.Formarás parte de un equipo que valora los pequeños detalles, el tra

Participate in quality system activities including investigation of OOS/OOT microbiological results, deviation reporting, and support in CAPA implementation. Collaborate effectively with QA, production, validation, and other cross-functional teams to support quality assurance and compliance. Advance

Buscamos QA Manual & Automatización – Especialista en Medios de Pago!.Sant Cugat del Vallès (Barcelona) – Modalidad.Somos una empresa de consultoría especializada en IT, ingeniería y digital.Desde nuestra creación en 2007, hemos apostado por una filosofía que combina.Esta visión ha sido c

To build, with the Head of Quality Assurance oversight, the Quality Management System creating and/or approving Standard Operating Procedures to support GMP manufacturing activities. Bachelor’s degree in a Science field with proven experience in GMP Quality Assurance roles. In-depth knowledge mana

Desde nuestra creación en 2007, no hemos parado de crecer y expandirnos por todo el mundo.Nuestro secreto? Una apuesta constante por la innovación tecnológica, la investigación y el desarrollo.Si estás buscando una posición.Formarás parte de un equipo que valora los pequeños detalles, el tra

Quality Control, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. En dependencia directa del/la Quality Control Manager, algunas de sus principales funciones serán:.

The new facility includes state-of-the-art development laboratories, oustanding Quality control rooms and warehouse. Participate in quality system activities including investigation of OOS/OOT microbiological results, deviation reporting, and support in CAPA implementation. Collaborate effectively w

Únete a Technotex Quality Fabrics y potencia tu carrera en Marketing!.

The new facility includes state-of-the-art development laboratories, oustanding Quality control rooms and warehouse. Participate in quality system activities including investigation of OOS/OOT microbiological results, deviation reporting, and support in CAPA implementation. Collaborate effectively w

Empresa especializada en elaboración de productos dietéticos y dietoterápicos, busca incorporar un Responsable de QA y Regulatory con experiencia en laboratorios de suplementación, alimentación, medicamentos y/o bebidas.Su objetivo es liderar los subdepartamentos de QA y Regulatory para garanti

Desde nuestra creación en 2007, no hemos parado de crecer y expandirnos por todo el mundo.Nuestro secreto? Una apuesta constante por la innovación tecnológica, la investigación y el desarrollo.Conócenos mejor: estás buscando una posición.Formarás parte de un equipo que

Quality Control, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. En dependencia directa del/la Quality Control Manager, algunas de sus principales funciones serán:.

Buscamos QA Manual & Automatización – Especialista en Medios de Pago!.Sant Cugat del Vallès (Barcelona) – Modalidad.Somos una empresa de consultoría especializada en IT, ingeniería y digital.Desde nuestra creación en 2007, hemos apostado por una filosofía que combina.Esta visión ha sido c

Senior Verification Engineer – Drive Quality in Next‑Gen RISC‑V CPUs (UVM/SystemVerilog). SystemVerilog and UVM to ensure their next generation of high-performance silicon meets the highest quality standards. Influence design quality from day one; your work directly impacts first-silicon succe

To build, with the Head of Quality Assurance oversight, the Quality Management System creating and/or approving Standard Operating Procedures to support GMP manufacturing activities. Bachelor’s degree in a Science field with proven experience in GMP Quality Assurance roles. In-depth knowledge mana

LEANBIOxxxx company needs to fill sales assistant vacances: Physicochemical Quality Control Analyst. Participate in quality system activities, such as investigation of OOS / OOT results. Powerful professional development and growth contributing to the creation of the Quality Control department from

Únete a Technotex Quality Fabrics y potencia tu carrera en Marketing!.

Ready to lead quality at the infrastructure level of travel?.

Únete a Technotex Quality Fabrics y potencia tu carrera en Marketing!.

Software Quality Assurance Engineer / 6 months / Barcelona (Hybrid) / €300 -€345per day. I am currently looking for a Software Quality Assurance Engineer.