Trabajos salud en en GranollersCrear alertas

Proceso gestionado por Acercanza Consulting TÉCNICO/A DE COMPRAS Y SERVICIOS GENERALES Grupo empresarial internacional | Martorelles (Barcelona) 100% presencial | 25.000 - 30.000 € brutos/año | Contrato indefinido SE REQUIERE EXPERIENCIA EN GESTIÓN DE OBRAS Buscamos un/a Técnico/a de Compras y Servicios Generales para incorporarse a un grupo empresarial sólido, de ámbito internacional y con diferentes centros de trabajo. La posición combina la gestión de compras y proveedores con la coordinación de servicios generales, mantenimiento e instalaciones, trabajando de forma transversal con diferentes áreas de la organización. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? · Gestionar la compra de servicios y suministros: solicitud de presupuestos, comparativas, negociación, adjudicación y seguimiento. · Buscar, evaluar y gestionar proveedores, negociando precios, condiciones, plazos, garantías y niveles de servicio. · Realizar el seguimiento de contratos, pedidos, renovaciones e incidencias. · Identificar oportunidades de ahorro y optimización de costes. · Participar en la elaboración y seguimiento de presupuestos. · Coordinar servicios generales: mantenimiento de instalaciones, limpieza, suministros, mensajería y servicios auxiliares. · Supervisar proveedores externos en trabajos de mantenimiento, reparación, reformas y adecuación de instalaciones. · Realizar el seguimiento de plazos, costes y calidad de los servicios contratados. · Elaborar comparativas de proveedores, análisis de costes e indicadores de seguimiento. ¿Qué buscamos? · Formación universitaria en ADE, Ingeniería, Arquitectura Técnica, Edificación, Construcción, Gestión de Servicios o similar. · 3-5 años de experiencia en compras, gestión de proveedores, servicios generales y/o mantenimiento de instalaciones. · Experiencia en solicitud y comparación de ofertas y negociación con proveedores. · Experiencia gestionando y realizando seguimiento de contratos de suministro y servicios. · Capacidad para gestionar presupuestos y control de costes. · Manejo de ERP y Excel avanzado. · Perfil organizado, resolutivo, autónomo y con buenas habilidades de negociación y coordinación. ¿Qué ofrecemos? · Contrato indefinido. · Salario de 25.000-30.000 € brutos anuales. · Incorporación a una empresa sólida y de ámbito internacional. · Desarrollo y formación profesional continua. · Seguro de vida. · Seguro de salud mediante retribución flexible. · Horario: lunes a jueves de 8:00 a 17:00 h y viernes de 8:00 a 15:00 h. · Centro de trabajo en Martorelles (Barcelona).

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Mantenimiento del sistema de gestión de calidad, incluyendo: • Elaboración y aprobación de SOP relevantes para GXP., • Gestión de Reclamaciones, Desviaciones, CAPAs, OOSs y Controles de Cambios., • Realización y coordinación de PQRs., • Realización de Autoinspecciones., • Participación en las Auditorías de clientes e Inspecciones de las AASS., • Soporte a los demás departamentos en todos los temas de calidad y primer contacto para todas las preguntas relacionadas con la calidad., • SPOC de las CMOs. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 3 años de experiencia en una posición similar en el sector químico-farmacéutico., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines., • Perfil proactivo, responsable y altamente organizado., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Altamente valorable experiencia en SAP, Sistemas de Gestión Documental y Herramientas Estadísticas (minitab). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Producción. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Necesitamos incorporar un/a Coordinador/a de producción con el fin de coordinar las actividades de fabricación en Packaging, en el turno de tarde, de acuerdo con la planificación de la producción y las directrices del Manager de Producción Farma, con el fin de cumplir con los objetivos de producción en plazo, calidad y coste. • Coordinar los procesos de fabricación de Proceso, Packaging o Food Supplement, según asignación, y en el turno correspondiente., • Realizar el Plan de Producción Semanal, en coordinación con los Planificadores de Supply Chain, y ejecutar las órdenes de fabricación., • Establecer la secuencia de órdenes de fabricación y planificar los siguientes períodos., • Distribuir y controlar la asignación de operarios de la forma más eficiente., • Realizar la gestión anticipada de los cambios de formato de la maquinaria, según la planificación y las intervenciones de mantenimiento preventivo y correctivo., • Controlar el flujo de materiales, proponer mejoras en los procesos, y advertir de posibles incidencias o desviaciones., • Cumplir con la planificación de lotes y unidades en su turno, asegurando el nivel de servicio y los plazos de producción establecidos, especialmente en lo que respecta al lanzamiento de nuevas especialidades., • Asegurar la correcta formación y cumplimentación de la documentación asociada al lote., • Dirigir, organizar y motivar al equipo humano a su cargo., • Liderar los GAP’s de Producción y gestionar toda la información relacionada., • Conocer, cumplir y hacer cumplir los PNT y las normativas GMP. Conocer, cumplir y hacer cumplir los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente así como las medidas preventivas indicadas en la ficha de riesgos de su puesto de trabajo. ¿Qué perfil buscamos? • Experiencia mínima de 2 años como Responsable o Coordinador de Turno o Línea en empresas industriales del sector Químico-Farmacéutico., • Ingeniería Técnica o Superior, Diplomatura, Licenciatura o Grado Farmacéutico o Grado Superior de fabricación de productos farmacéuticos., • Conocimientos de Excel y SAP., • Capacidades analíticas y de gestión de equipos. ¿Qué ofrecemos? 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ⚙️Turno de tarde fijo de 14h a 22h de Lunes a Viernes. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

Desde Temps, buscamos un/a Encargado/a de Turno para incorporarse directamente en una compañía industrial top especializada en inyección de plástico. Buscamos una persona con experiencia en planta, buen criterio técnico y capacidad para coordinar la producción durante su turno, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad, orden y productividad. ¿Cuál será tu misión? Ser la persona responsable del correcto funcionamiento de la fábrica durante tu turno, coordinando las prioridades productivas, ajustando parámetros de proceso y garantizando que la producción salga en cantidad y calidad adecuadas. Funciones principales • Controlar la producción durante el turno., • Coordinar y priorizar las actividades según las necesidades productivas., • Realizar ajustes de parámetros de proceso en máquinas de inyección., • Gestionar triturados, cambios de color y vaciado de máquinas terminadas., • Realizar hojas de parámetros de proceso., • Ejecutar checklist de moldes y cambios de color., • Aprobar las primeras coladas de cada lote de producción., • Realizar pruebas y ajustes necesarios en producción., • Llevar a cabo mantenimiento de primer nivel., • Limpiar imanes y mantener el orden y limpieza del turno., • Informar de incidencias durante el turno., • Velar por el correcto uso de máquinas, herramientas y EPIs., • Impulsar el cumplimiento de normas de seguridad y salud., • Formar y acompañar a los trabajadores en su puesto., • Colaborar en la mejora continua y en la investigación de incidentes. ¿Qué buscamos? • Experiencia previa en inyección de plástico., • Conocimiento de procesos de inyección, cambios de color y ajuste de parámetros., • Experiencia en puesto similares., • Capacidad para organizar prioridades en planta., • Buena actitud, proactividad y ganas de aprender., • Persona responsable, resolutiva y orientada a calidad, seguridad y productividad., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos mensuales. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación directa por empresa., • Contrato indefinido, • Proyecto estable en entorno industrial., • Jornada de lunes a viernes., • Turnos rotativos mensuales., • 15 pagas., • Servicio de comedor., • Convenio de química., • Salario entre 30 y 40.000€, según experiencia aportada

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Estamos buscando un Ingeniero/a Mecánico con SolidWorks y con Maquinaria para ampliar uno de nuestros equipos en Granollers. Funciones • Análisis, cálculo y diseño de maquinaria en 3D (I+D)., • Trabajar en conjunto con los distintos departamentos para encontrar las soluciones más eficientes., • Desarrollar diseños en 3D a partir de planos en 2D., • Coordinar reuniones con los responsables del área técnica para hacer el seguimiento de los proyectos., • Organizar y gestionar los planos dentro de la carpeta del proyecto. Beneficios • Seguro médico privado incluido desde el primer día, por el simple hecho de ser Betweener., • Plan de retribución flexible, con opciones como restaurante, transporte y guardería, adaptado a tus necesidades personales., • Accede a servicios de Salud Mental, programas de dolor de espalda y gestión del estrés., • Descuentos exclusivos en bienestar integral, fitness y nutrición, con Wellhub, para que cuides tu salud física y mental., • Planes de formación personalizados, orientados a tu crecimiento profesional y evolución dentro del grupo., • Celebraciones y sorpresas, como tu Betweenaniversario o la invitación a nuestra emblemática Between Night. Si cuentas con al menos 5 años de experiencia en el diseño mecánico, dominando SolidWorks y tienes un enfoque práctico y colaborativo para la solución de problemas, te invitamos a considerar esta oportunidad. Formarás parte de un equipo dinámico y comprometido con la innovación y la calidad, donde tu experiencia será valorada y podrás contribuir significativamente al desarrollo de soluciones técnicas avanzadas. Requisitos • Formación en Ingeniería y/o Formación Profesional Técnica., • Experiencia entorno 5- 7 años en el diseño de maquinaria., • Alto conocimiento y experiencia en el diseño de conjuntos y sistemas mecánicos con un alto grado de autonomía., • Capacidad demostrable para diseñar de forma autónoma., • Nivel alto de SolidWorks

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Colaborarás en el tratamiento de resultados analíticos, realizando evaluaciones, representaciones gráficas de tendencias y cálculos estadísticos básicos sobre los datos de proceso., • Elaborarás presentaciones en PowerPoint con los resultados del análisis de datos., • Apoyarás en la revisión de informes de validación., • Participarás en la investigación de desviaciones y en la gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).¿Quién eres?, • Eres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Química, Farmacia, Biotecnología o similar., • Tienes conocimientos de Excel a nivel medio o avanzado., • Dispones de un nivel de inglés a partir del B2., • Eres una persona proactiva., • Tienes interés en el análisis de datos y en trabajar con Excel., • Tienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses., • Eres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación.¿Qué ofrecemos?, • Compensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa., • Oportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional., • Integrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica.Ubicación: Parets del Vallès. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. xcskxlj El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Conoce más sobre Grifols #J-18808-Ljbffr

Sobre el puesto Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Instituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. Responsabilidades • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación., • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación., • Ejecutar estudios de cualificación y validación., • Actualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente., • Editar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. Requisitos • Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica., • 1‑3 años de experiencia en posición similar., • Inglés avanzado (mínimo B2.2)., • Dominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP., • Disponibilidad para viajar de forma puntual. Beneficios y condiciones • Horario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h., • Contrato indefinido., • Trabajo remoto 1 día a la semana., • Ubicación: Parets del Vallès. Compromiso con la diversidad Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. xcskxlj Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. ¡Únete a Grifols! Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. El AI Center of Excellence (AI CoE) lidera la estrategia, gobernanza y adopción de Inteligencia Artificial en la compañía, asegurando un uso responsable, escalable y alineado con los objetivos del negocio. Buscamos un/a Trainee para apoyar las actividades del AI CoE, colaborando en la gestión de casos de uso, análisis de adopción de IA, y soporte a iniciativas de gobierno y Responsible AI, así como en la comunicación y dinamización del uso de la IA en la organización. Esta posición ofrece una oportunidad única para adquirir experiencia práctica en proyectos reales de IA dentro de un entorno corporativo multinacional. Cuáles serán tus responsabilidades • Gestionar casos de uso de IA — Revisarás, documentarás y mantendrás actualizado el inventario de casos de uso; analizarás su estado, impacto y evolución; y apoyarás la priorización y seguimiento dentro del AI Funnel., • Analizar la actividad de IA — Evaluarás indicadores de adopción, uso y valor de las iniciativas; extraer insights a partir de datos y herramientas corporativas; e identificarás oportunidades de mejora y nuevos casos de uso., • Colaborar con usuarios y áreas de negocio — Interactuarás con usuarios clave para comprender cómo aplican la IA en sus procesos., • Impulsar la adopción y migración a herramientas corporativas — Colaborarás en la migración de soluciones de IA a plataformas internas (como Copilot u otras herramientas corporativas) y ayudarás a estandarizar su uso conforme a la arquitectura del AI CoE., • Apoyar actividades de Gobierno y Responsible AI — Participarás en tareas de control, monitorización y seguimiento de iniciativas; colaborarás en la aplicación de políticas de Responsible AI; e identificarás y documentarás riesgos asociados a los casos de uso., • Preparar reporting y comunicación — Elaborarás informes, dashboards y presentaciones sobre el estado de los casos de uso; sintetizarás información para stakeholders técnicos y de negocio; y apoyarás en la preparación de contenido para comités (AI CoE, Responsible AI, etc.)., • Impulsar comunicación y adopción — Darás soporte a iniciativas de comunicación y promoción del uso de la IA; colaborarás en la creación y mantenimiento de espacios de difusión (SharePoint, repositorios, etc.); y apoyarás en campañas de formación y adopción.Quién eres, • Eres estudiante de Grado o Máster en Ingeniería Informática, Data Science, ADE + Tecnología o áreas afines., • Valorable conocimiento sobre Inteligencia Artificial y tecnologías innovadoras (Copilot, ChatGPT, modelos de ML, etc.)., • Manejas a nivel avanzado Excel y PowerPoint (se valorará experiencia con herramientas de reporting como Power BI)., • Cuentas con un nivel de inglés avanzado y capacidad para comunicarte en un entorno profesional., • Te defines como una persona comunicativa, organizada y posees orientación analítica y facilidad para trabajar con datos., • Destacas por tus habilidades de comunicación y síntesis.Lo que ofrecemos, • Ayuda al estudio, autobús y comedor de empresa., • Participación directa en la evolución del AI CoE y la estrategia de IA de la compañía., • Exposición a proyectos reales de IA en múltiples áreas de negocio. xcskxlj, • Entorno colaborativo con equipos IT, Data, Legal, Compliance y negocio.Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]] Conoce más sobre Grifols #J-18808-Ljbffr

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? ¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de FDF Maintenance como Como Técnic@ Mantenimiento, serás responsable de la ejecución de las tareas asociadas al Mantenimiento de equipos, de acuerdo con las orientaciones del Coordinador, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. ¿Qué funciones harás? • Ejecutar mejoras y modificaciones en maquinaria e instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética., • Prestar asistencia y soporte técnico sobre los protocolos DQ, IQ, OQ, PQ, y pruebas FAT y SAT., • Ejecución de las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo y colaborar en la ejecución de las inversiones en planta relativas a la compra de maquinaria de fabricación., • Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento., • Conseguir los objetivos de producción en términos de eficiencia, rigor en el cumplimiento de plazos, y calidad, evitando rechazos o reprocesos., • Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana., • Formación de grado medio o superior en electricidad o electrónica, • Conocimientos de Neumática, Hidráulica, Mecánica de Fluidos e Industrial, electricidad, electrónica, Autómatas programables., • Conocimiento a nivel de programación de PLC’s y experiencia en emblistadoras., • Conocimientos de ofimática y softwares de gestión del departamento, GMAO, • Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO., • Experiencia mínima de 2 años como especialista de mantenimiento en Planta Farmacéutica o similar. Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Proyecto estable (contrato 6 + 6 + indefinido) Horario Turno Rotativo (Mañana, Tarde, Noche). De lunes a viernes. Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos! #J-18808-Ljbffr

Trabajar en Freudenberg: "We will wow your world!". Esta es nuestra promesa. Como grupo tecnológico global, no solamente hacemos que el mundo sea más limpio, más saludable y más cómodo, sino que además ofrecemos a nuestros 52.000 empleados un entorno interconectado y diverso en el que todos pueden prosperar individualmente. Sorpréndase y viva sus propios momentos "wow!". Klüber Lubrication es líder mundial en lubricación especializada y forma parte del Grupo Freudenberg. Con filiales en más de 30 países y socios en todo el mundo, nuestras soluciones personalizadas dan soporte a casi todas las industrias, desde la automoción hasta el procesamiento de alimentos. Únase a nosotros para impulsar la innovación, la sostenibilidad y un impacto duradero: juntos más allá de la lubricación. Parets del Vallès Trabajo híbrido Klüber Lubrication GmbH Ibérica S.en C. Ayudará a nuestro equipo como • Diseño y ejecución de instalaciones., • Prestación de soporte técnico al Departamento de Ingeniería en materia de mantenimiento (correctivo, preventivo y predictivo)., • Gestión operativa y supervisión de subcontratas., • Apoyo al Departamento de Mantenimiento., • Gestión y coordinación de inspecciones legales y reglamentarias., • Definición, seguimiento y control de objetivos., • Soporte técnico al Responsable de Salud, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) en materia de seguridad y cumplimiento normativo., • Apoyo durante auditorías internas y externas., • Apoyo en la mejora de las instalaciones productivas., • Optimización de procesos., • Actualización de planos y documentación técnica., • Seguimiento de inversiones, pedidos de compra, albaranes y facturas., • Cafetería/comedor: En nuestras instalaciones, ofrecemos ricas variedades de comida fresca y nutritiva., • Eventos de empresa: La diversión también es importante y celebramos el éxito como equipo; realizamos eventos de formación de equipos de alto desempeño y networking como base para una colaboración exitosa., • Bono basado en el rendimiento: Tu rendimiento tiene recompensa., • Descuentos para empleados: Aprovecha ofertas con descuento en productos y servicios., • Diversidad e inclusión: Nos enfocamos en proveer un ambiente inclusivo y reconocemos que la diversidad de experiencias, puntos de vista y personas contribuyen a nuestro éxito., • Nivel de estudios, • Ingeniería Técnica Industrial o experiencia profesional equivalente., • Competencias profesionales específicas:, • Conocimientos informáticos a nivel de usuario., • Conocimientos de dibujo técnico (AutoCAD)., • Conocimientos básicos de SAP., • Idiomas: inglés técnico (obligatorio), alemán (valorable)., • Conocimiento de la legislación en materia de seguridad, salud y medio ambiente., • Construcción y mantenimiento de maquinaria y equipos eléctricos. Conocimientos de PLC. El Grupo Freudenberg es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con la diversidad y la inclusión. Las oportunidades de empleo están disponibles para todos los solicitantes y asociados sin distinción de raza, color, religión, credo, género (incluido el embarazo, parto, lactancia o afecciones médicas relacionadas), identidad o expresión de género, origen nacional, ascendencia, edad, discapacidad física o mental, información genética, estado civil, estado familiar, orientación sexual, estado protegido militar o veterano, o cualquier otra característica protegida por la ley aplicable. #J-18808-Ljbffr

LASER MIMAR es una empresa dedicada a la fabricación y montaje de piezas metálicas, calderería y planchistería industrial. Para llevar a cabo nuestros proyectos nos valemos de la maquinaria y medios más avanzados, dirigidos por un gran equipo de profesionales. Tareas • Elaborar, implantar y mantener la documentación del sistema de calidad (procedimientos, instrucciones de trabajo, registros)., • Elaborar inspecciones de proceso y de producto, controlar muestras y interpretar planos y especificaciones., • Registrar, gestionar y dar seguimiento a no conformidades, establecer acciones correctivas y preventivas (AC/PA) y verificar su eficacia., • Apoyar auditorías internas y estar preparado para auditorías externas: preparar informes y métricas de calidad (KPI)., • Colaborar con producción en mejoras continuas (5S.SMED, kaizen) y en programas de reducción de desperdicios., • Gestionar la metrología de planta: verificación de instrumentos, Calibraciones básicas y control de trazabilidad., • Proporcionar soporte y formación básica al personal en conceptos de calidad y normas ISO., • Participar en revisiones de cambios y en análisis de defectos para minimizar recurrencias., • Velar por el cumplimiento de normas de seguridad y salud laborar (PRL) en todas las operaciones de calidad. Requisitos, • 1-3 años en calidad en industria manufacturera o metalmecánica, Preferentemente en procesos de corte, soldadura o calderería., • Conocimientos de sistema de gestión de calidad basados en ISO 9000/90001 (documentación, auditorías, mejora continua)., • Metrología a nivel usuario: lectura de planos, interpretación de tolerancias, uso de instrumentos básicos (pie de rey, micrómetro, calibres), verificación de piezas., • Control de calidad de procesos y productos, gestión de no conformidades y acciones correctivas., • Conocimientos de lectura de planos industriales y, si es posible, tolerancias GD&T a nivel usuario., • Familiaridad con herramientas de lean manufacturing y buenas prácticas de seguridad. xcskxlj, • Capacidad de trabajo en equipo y buena comunicación entre departamentos. #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. ¡Únete a Grifols! Desde Diagnostic Grifols SA, necesitamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de DG EQUIPMENT & PROCESS VALIDATION. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Colaborarás en la planificación y preparación del material necesario para las actividades de cualificación y validación, coordinándote con diferentes departamentos y asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos., • Participarás en la ejecución y seguimiento de las actividades de cualificación, validación, recualificación y revalidación, realizando verificaciones y dando soporte a las diferentes áreas implicadas., • Realizarás el registro, análisis y tratamiento de los resultados obtenidos, garantizando una correcta documentación conforme a los estándares del sistema de calidad., • Gestionarás la documentación del departamento, asegurando su correcta organización, archivo, trazabilidad y control de versiones., • Apoyarás la elaboración, revisión y actualización de protocolos e informes de cualificación, validación, recualificación y revalidación, colaborando con los distintos departamentos para su aprobación y seguimiento. ¿Quién eres? • Eres un estudiante de máster en Industria Farmacéutica con un background en Farmacia o Química., • Cuentas con un nivel de inglés de C1., • Tienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses., • Eres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. ¿Qué ofrecemos? • Compensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa., • Oportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional., • Integrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. xcskxlj ¡Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv! Ubicación: Parets del Vallès. Conoce más sobre Grifols #J-18808-Ljbffr

Se busca TRAUMATÓLOGO/A para trabajar en clínica privada en Mollet (Barcelona), debido a ampliación instalaciones. TareasRequisitos • Licenciatura en Medicina con especialización en Traumatología., • Domicilio en provincia de Barcelona., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con otros profesionales de la salud., • Competencia demostrada en el uso de tecnología médica avanzada., • Excelente habilidad de comunicación y trato al paciente. xcskxlj Beneficios, • Contrato mercantil, horario flexible según disponibilidad del profesional., • Tipo de puesto: Autónomo, • Horario: De lunes a viernes, • Ubicación del trabajo: Empleo presencial #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. Principales responsabilidades • Gestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas., • Revisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación., • Realizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina., • Comunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas., • Gestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14., • Velar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente., • Participar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada., • Gestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento.Qué ofrecemos, • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno partido., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. xcskxlj Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mu

¡Únete a DHL Supply Chain! En DHL Supply Chain, líder mundial en soluciones logísticas, seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo una persona para la posición de Area manager de operaciones. Se anima a todos los posibles solicitantes a que se desplacen y lean la descripción completa del puesto antes de presentar su candidatura. Si te apasiona la logística, disfrutas liderando equipos y buscas desarrollar tu carrera profesional en una compañía internacional referente en el sector, esta puede ser tu oportunidad. Te integrarás en el equipo de gestión del centro, y supervisarás, el desarrollo de la operación de forma segura y eficiente, trabajando dentro de unas directrices claras para ayudar a lograr resultados definidos para el centro y los clientes. ¿Cuáles son las principales responsabilidades? • Liderar el equipo de coordinadores/as y operarios/as bajo tu ámbito de responsabilidad., • Planificar y administrar recursos para el dimensionamiento correcto de personas en función de los volúmenes de la demanda., • Supervisar el rendimiento de la operativa y los recursos, incluyendo la consecución de los KPI´s internos y acordados con los clientes., • Interlocución y gestión de clientes para informar sobre la actividad diaria de la operativa., • Seguimiento mensual del presupuesto asignado., • Gestión del desempeño, motivación y desarrollo del equipo., • Ser parte del desarrollo de proyectos orientados a la mejora y eficiencia de la operación., • Monitorización de la productividad y realización de acciones correctivas., • Liderazgo de todas las acciones en materia de comunicación y compromiso., • Garantizar la seguridad y salud cumpliendo todos los procesos y procedimientos establecidos.¿Qué buscamos?, • Aportar, al menos, tres años de experiencia liderando equipos operativos en compañía multinacional, • Valorable titulación Media/Superior, • Valorable formación específica en supply chain., • Capacidad de comunicación, impacto e influencia. Capacidad analítica y organizativa, • Ingles fluido (Interlocución habitual)¿Qué ofrecemos?, • Incorporación a la compañía líder mundial en soluciones logísticas., • Posición estable con oportunidades reales de desarrollo profesional., • Cuidamos de ti con fruta fresca en el centro de trabajo, servicio de fisioterapia, servicio de atención a la salud mental, y amplio plan de formación continua con acceso a nuestra plataforma de e-learning, con multitud de recursos para impulsar tu desarrollo., • En DHL Supply Chain creemos que las personas son la clave de nuestro éxito. Por ello, apostamos por el talento, el desarrollo profesional y por la creación de un entorno de trabajo donde cada persona pueda crecer y aportar su mejor versión., • DHL Supply Chain, somos la empresa líder mundial en soluciones logísticas ¿Quieres conocernos más? Así somos: :// Supply Chain - Excellence. xcskxlj Simply delivered Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y rechazamos cualquier forma de discriminación. Los criterios de selección de personal en DHL Group se basan en la cualificación, el rendimiento, las habilidades y la experiencia #J-18808-Ljbffr

Mur&Partners ofrece un puesto como Ingeniero/a de Procesos y Mejora Continua para una empresa líder mundial en el diseño, desarrollo y fabricación de componentes plásticos decorativos y funcionales para automóviles. Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. La misión de la posición será asumir la responsabilidad técnica de la instalación de pintura dentro de la planta, impulsando la implantación de procesos estandarizados y proyectos de mejora continua que permitan alcanzar un funcionamiento estable, controlado y eficiente, garantizando los niveles de calidad, productividad, seguridad y sostenibilidad requeridos. Responsabilidades • Liderar proyectos de mejora continua orientados a incrementar la productividad, reducir costes, minimizar desperdicios y optimizar la calidad del acabado., • Investigar incidencias y no conformidades, realizando análisis de causa raíz e implantando acciones correctivas y preventivas., • Coordinar la implantación de metodologías Lean Manufacturing y Mejora Continua (Kaizen, 5S, SMED, análisis de procesos, etc.), promoviendo una cultura de mejora en planta., • Definir y ejecutar planes de optimización de consumos de pintura, energía, agua y otros recursos, contribuyendo a la sostenibilidad y rentabilidad de la operación., • Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y medio ambiente aplicables a la instalación de pintura., • Identificar oportunidades de mejora e implantar acciones orientadas a la optimización de procesos, la reducción de costos y la eliminación de ineficiencias. Requisitos • Experiencia demostrable en la gestión, optimización y mejora de procesos en instalaciones o líneas de pintura industrial., • Formación en Ingeniería Superior (Mecánica, Química o similar), • Inglés intermedio., • Conocimientos técnicos de AMFE; Sistemas de gestión de medio ambiente, calidad y seguridad y salud en el trabajo; PRL (artículos 18, 19 y 20); Ciberseguridad (Píldoras de Aprendizaje). xcskxlj, • Experiencia en la implantación y aplicación de metodologías Lean Manufacturing y herramientas de Mejora Continua. Ubicación Parets del Vallès #J-18808-Ljbffr

Has gestionado equipos en el sector Salud o Retail? ¿Tienes alma de manager, pasión por el cliente y te encanta dinamizar equipos? Forma parte de nuestro equipo como Subdirector/a de clínica dental en nuestra clínica de Granollers.

Grifols, grupo internacional del sector salud, solicita un/a trainee para el departamento DG EQUIPMENT & PROCESS VALIDATION en Parets del Vallès. Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. Buscamos estudiante de máster en Industria Farmacéutica con background en Farmacia o Química y nivel de inglés C1, con disponibilidad para convenio de prácticas de al menos 8 meses. xcskxlj Te unirás a un equipo internacional con oportunidades de aprendizaje en un entorno regulado. #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades • Gestionar actividades de planificación de la demanda en horizontes a corto, mediano y largo plazo, asegurando pronósticos precisos alineados con las necesidades comerciales, • Analizar datos históricos, tendencias de mercado y entradas comerciales para desarrollar y mantener pronósticos de demanda confiables, • Colaborar con los equipos de Ventas, Marketing y Cadena de Suministro para alinear y validar supuestos de demanda, • Desarrollar, mantener y monitorear el plan de producción basado en pronósticos de demanda y capacidad de producción, • Optimizar los calendarios de producción para asegurar que se cumplan los objetivos de nivel de servicio mientras se minimizan costos y niveles de inventario, • Monitorear niveles de inventario para asegurar una cobertura óptima de stock e identificar posibles escaseces o exceso de inventario, • Definir e implementar acciones correctivas para optimizar el desempeño del inventario, • Gestionar la creación, modificación y descontinuación de datos maestros de material, asegurando la precisión y consistencia de los datos dentro del sistema ERP (se prefiere SAP), • Coordinar la implementación de cambios en el arte gráfico, minimizando obsolescencia y previniendo interrupciones en el suministro, • Apoyar los procesos de Control de Cambios asegurando la documentación, aprobaciones y ejecución oportuna de los cambios, • Trabajar estrechamente con Calidad, Asuntos Regulatorios, Operaciones y otros equipos interfuncionales para asegurar una ejecución efectiva de las actividades de planificación y gestión de cambios, • Contribuir a la mejora continua de los procesos de planificación, inventario y control monitoreando indicadores clave de rendimiento e identificando oportunidades de optimización.Requirements, • Título de grado en Ingeniería, Cadena de Suministro, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado, • Experiencia previa en planificación de demandas, planificación de producción, gestión de inventarios o funciones de Cadena de Suministro, • Fuertes habilidades analíticas con un enfoque basado en datos para la toma de decisiones, • Excelentes habilidades organizativas y capacidad para gestionar múltiples prioridades en un entorno dinámico, • Alta atención al detalle y compromiso con la precisión y calidad de los datos, • Fuertes habilidades de comunicación y colaboración interfuncional, • Experiencia trabajando con sistemas ERP; se prefiere conocimiento de SAP, • Experiencia en industrias reguladas, como farmacéutica, salud o FMCG, • Conocimiento de herramientas de planificación y pronóstico, • Familiaridad con procesos de Control de Cambios y gestión de cambios.Core Competencies Demonstrates expertise in demand planning, production planning, and inventory management, with a strong focus on data-driven decision-making and collaboration across functional teams. xcskxlj Proficient in utilizing ERP systems, particularly SAP, to ensure data accuracy and optimize inventory performance. #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Desde el departamento de R&D, concretamente Bioanalytics Division, CMC Product Development, se precisa incorporar una/un Trainee para apoyar y dar soporte al grupo. Cuáles serán tus responsabilidades • Trabajar en el marco de proyectos relacionados con proteínas plasmáticas., • Desarrollo y cualificación de nuevos métodos analíticos., • Caracterización de derivados plasmáticos. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Quién eres • Estás realizando estudios de Grado o Máster en Ciencias de la Salud (Biotecnología, Bioquímica, Biología, etc.), • Se valorarán conocimientos previos Excel y/o nivel medio-alto de ofimática., • Dispones de mínimo un nivel avanzado de inglés (B2.2 - C1)., • Eres una persona dinámica, proactiva y con ganas de aprender., • Tienes disponibilidad de jornada de mañanas o jornada completa (partida).Qué ofrecemos, • Ayuda al estudio, autobús y comedor de empresa. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. xcskxlj El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]] Conoce más sobre Grifols #J-18808-Ljbffr

En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Únete a nuestro equipo como Production Execution Expert ESP-Montornés del Vallés En HARTMANN buscamos incorporar un/a Production Execution Expert para nuestro equipo de Operaciones. La persona seleccionada será clave en la gestión de la ejecución de producción a través de SAP, asegurando la integridad de los datos, la correcta planificación de órdenes y el control de procesos, contribuyendo directamente a la eficiencia operativa y a la mejora continua de la planta. Este rol tiene un impacto directo en la optimización de recursos, la planificación de capacidades y la implementación de nuevas funcionalidades tecnológicas, siendo un punto de conexión esencial entre diferentes áreas como Producción, Calidad, Logística y Finanzas. Responsabilidades • Gestionar la ejecución de producción en SAP, asegurando la correcta planificación, lanzamiento y cierre técnico de órdenes de fabricación., • Garantizar la integridad de los datos maestros de producción (SAP y sistemas asociados como Proficy)., • Actuar como punto de contacto (SPOC) entre Producción y otras funciones (Planificación, Calidad, Logística)., • Resolver incidencias relacionadas con órdenes de producción, materiales y sistemas (COGI, errores de consumo, transferencias)., • Asegurar la disponibilidad de las órdenes para su liberación y expedición., • Gestionar y monitorizar los KPIs de operaciones (Scorecard, capacidad productiva, controlling), garantizando la calidad de los datos., • Liderar el cierre mensual de producción, validando coherencia de órdenes y materiales en toda la cadena de suministro., • Planificar la capacidad operativa (turnos, staffing, FTEs) optimizando recursos y minimizando costes asociados a contratación externa., • Coordinar la gestión de personal temporal en función de las necesidades productivas., • Gestionar inversiones en activos fijos, asegurando su correcta contabilización, mantenimiento y seguimiento., • Participar en iniciativas de mejora continua y en la implementación de nuevas funcionalidades SAP., • Garantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad, medioambiente y buenas prácticas (ISO, GMP, PRL). Requisitos • Formación superior, valorándose especialmente perfiles técnicos o de ingeniería., • Experiencia previa en entornos industriales, preferiblemente en ejecución de producción., • Conocimientos avanzados de SAP (especialmente en módulos de producción); se valorará experiencia en Proficy., • Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura)., • Conocimientos de herramientas ofimáticas, especialmente Excel., • Valorable experiencia en metodologías Lean (MPSP, WPI u otras)., • Alta capacidad de planificación, organización y gestión de prioridades., • Habilidad para la resolución de problemas y toma de decisiones., • Buena capacidad de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas. xcskxlj, • Orientación a resultados, mejora continua y rigurosidad en el tratamiento de datos. Área Operaciones Ricard Monfort #J-18808-Ljbffr

BETWEEN, está buscando un Técnico/a Electromecánico/a para ampliar uno de sus equipos en Llinars del Vallès. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Tus funciones incluirán el mantenimiento, ajustes y revisión de maquinaria electromecánica para garantizar su buen funcionamiento. Ofrecemos un paquete de beneficios que incluye seguro médico, plan de retribución flexible, atención a la salud mental y formación continua. xcskxlj Únete a nuestro equipo y participa en proyectos tecnológicos innovadores. #J-18808-Ljbffr

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Installations Maintenance como Installations Maintenance Coordinator , serás responsable de coordinar las tareas asociadas a las actividades de Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de las instalaciones de Noucor Health, de acuerdo con las orientaciones del Manager, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. • Proponer y realizar mejoras y modificaciones en las instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética., • Asegurar la Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades., • Organización de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual seguimiento…) y organización de las actividades de mantenimiento correctivo., • Colaborar en la realización y ejecución de las inversiones en planta relativas a Facilities., • Promover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones., • Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento., • Proponer las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento del departamento de mantenimiento., • Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana., • Formación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar., • Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO., • Conocimientos de programación de PLCs, HVAC, aire comprimido y agua purificada., • Experiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP., • Buen nivel de inglés (oral y escrito). Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Proyecto indefinido Horario Turno Partido Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos! #J-18808-Ljbffr

Grifols te ofrece la oportunidad de unirte a un equipo internacional para mejorar la salud. Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. Como estudiante de máster, participarás en el análisis de resultados y en la elaboración de reportes en un entorno regulado e internacional. xcskxlj Trabajarás en Parets del Vallès, con posibilidad de formarte y desarrollar habilidades en Excel e análisis de datos, con apoyo en CAPAs y revisión de informes de validación. #J-18808-Ljbffr

Desde Mur&Partners ofrecemos posición como Responsable de Almacén para una empresa industrial en la zona de Granollers. La misión de la posición será garantizar el correcto funcionamiento y la eficiencia de todas las actividades relacionadas con el almacén y las expediciones, asegurando una gestión óptima de los flujos de entrada y salida de mercancías. Para ello, supervisará los procesos logísticos, coordinará y gestionará al personal del área, y velará por el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y plazos de entrega, contribuyendo así al buen servicio al cliente y a la optimización de los recursos de la compañía. RESPONSABILIDADES · Definir la ubicación de los productos fabricados dentro del almacén y asegurar una adecuada gestión de los stocks. · Planificar y coordinar la carga de camiones para garantizar expediciones eficientes. · Organizar el suministro de embalaje paletizado a las áreas de producción. · Gestionar incidencias relacionadas con expediciones y recepciones, como errores en entregas, discrepancias en mercancías o daños en los palets. · Supervisar y controlar el transporte, incluyendo la revisión de tarifas, el seguimiento de entregas y el análisis de los KPI del departamento. · Controlar la capacidad de almacenamiento de producto terminado, optimizando el uso del espacio disponible. · Gestionar y supervisar el stock en almacenes externos. · Identificar y resolver incidencias relacionadas con el almacén, incluyendo el estado de las instalaciones y la maquinaria. · Garantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud y medio ambiente (HSE), así como de las metodologías 5S. · Asegurar la correcta aplicación del sistema FIFO en la gestión de mercancías. · Planificar diariamente las entradas y salidas de productos. · Evaluar el desempeño del personal a su cargo. · Asignar y distribuir las tareas dentro del equipo de almacén. · Coordinarse de manera continua con otros departamentos como Calidad, Producción o Mantenimiento. · Implementar y promover medidas preventivas en materia de seguridad laboral. REQUISITOS · Formación en CFGS/FPII Logística (o similar) o conocimientos/experiencias equivalentes. · Experiencia mínima de 5 años en Almacén y Logistica. · Valorable nivel de inglés medio. UBICACIÓN Granollers *Te informamos que es importante cumplimentar todos los campos de información solicitados para realizar una correcta aplicación a la posición.

Responsabilidades Se anima a todos los posibles solicitantes a que se desplacen y lean la descripción completa del puesto antes de presentar su candidatura. • Controlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasma, • Coordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasma, • Asegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas, • Analizar datos y preparar informes periódicos sobre el proceso, • Evaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasma Requisitos • Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química), • 3 años de experiencia en Pharma xcskxlj Quality, • Conocimiento en GMP, • Conocimiento en Estadística Básica, • Conocimiento de MS Office y SAP, • Nivel avanzado de inglés #J-18808-Ljbffr

Grifols busca un trainee para apoyar al grupo Bioanalytics Division en Parets del Vallès. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Parte del equipo de I+D, contribuirá a proyectos sobre proteínas plasmáticas y al desarrollo de métodos analíticos en un entorno internacional. Se valorará formación en Ciencias de la Salud y conocimientos de Excel/ofimática. Disponibilidad para jornadas de mañana o partida. xcskxlj Oportunidad de formación continua y desarrollo profesional en una empresa líder del sector salud. #J-18808-Ljbffr

Grifols, compañía global de salud, busca un/a trainee para el AI CoE en Parets del Vallès. Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Participarás en gestión de casos de IA, adopción de herramientas y gobernanza, trabajando junto a equipos IT, Data y negocio. xcskxlj Impulsarás la adopción de soluciones IA, colaborarás en informes y presentaciones para comités, y tendrás la oportunidad de aprender en proyectos reales dentro de una empresa multinacional líder. #J-18808-Ljbffr

Engineering Project Manager Siga leyendo para comprender completamente lo que este trabajo requiere en cuanto a habilidades y experiencia. Si su perfil encaja, presente su candidatura. ESP-Montornés del Vallés En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Únete a nuestro equipo como Engineering Project Manager en ESP-Montornés del Vallés. Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. Tendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. Tu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. Dentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. Responsabilidades • Liderar la definición técnica de los proyectos:, • Definición del scope técnico (mecánico y eléctrico)., • Búsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso., • Elección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis., • Revisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores., • Gestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos., • Gestionar CPS (Critical Path Schedule):, • Definición del equipo y plan de trabajo., • Liderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team & Core Team Técnico)., • Comunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico., • Ejecutar los proyectos:, • Seguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos., • Preparación del layout y las facilities necesarias., • Definición y ejecución del plan de montaje., • Definición de los recursos necesarios., • Ejecución del plan de commissioning., • Definición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT)., • Análisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HS&E., • Llevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List., • Liderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional:, • Coordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto:, • Internos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro., • Externos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory., • Proveedores y Contratistas., • Presentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board. Requisitos • Formación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas., • Experiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales., • Experiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos., • Nivel de Inglés alto (Advanced)., • Orientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado., • Ganas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. Beneficios • Empresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia., • Contrato indefinido., • Seguro médico pagado por la empresa., • Retribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación…, • Clases de idiomas., • Tienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos., • HARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. Área Ingenieria Diseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. xcskxlj Aplica ahora a través de nuestra plataforma en línea. Tu Contacto Personal: Ricard Monfort #J-18808-Ljbffr

En HARTMANN nos dedicamos a ayudar , cuidar , proteger y crecer . Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Únete a nuestro equipo como Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. Tendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. Tu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. Dentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. Liderar la definición técnica de los proyectos: • Definición del scope técnico (mecánico y eléctrico)., • Búsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso., • Elección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis., • Revisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores., • Gestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos., • Definición del equipo y plan de trabajo., • Liderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team & Core Team Técnico)., • Comunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. Ejecutar los proyectos: • Seguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos., • Preparación del layout y las facilities necesarias., • Definición y ejecución del plan de montaje., • Definición de los recursos necesarios., • Ejecución del plan de comissioning., • Definición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT)., • Análisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HS&E., • Llevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. Liderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: • Coordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto:, • Internos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro., • Externos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory., • Proveedores y Contratistas., • Presentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board., • Formación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas., • Experiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales., • Experiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos., • Orientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado., • Ganas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. Beneficios: • Empresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia., • Seguro médico pagado por la empresa., • Retribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación…, • Clases de idiomas., • Tienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos., • HARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. Diseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. xcskxlj Aplica ahora a través de nuestra plataforma en línea. #J-18808-Ljbffr

Realización de prácticas en el Área de Producción Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. ¡Desarrolla tu potencial con nosotros! Tu Rol Se ha abierto una gran oportunidad en el área de producción para aprender las funciones y responsabilidades básicas de un Técnico de Producción en la Industria Farmacéutica, responsable de la fabricación de formas farmacéuticas orales sólidas (comprimidos y comprimidos recubiertos con película). • Asegurar que nuestros productos se fabrican siguiendo las normas de Calidad, Salud, Seguridad, Medio Ambiente y Eficiencia., • Liderar proyectos o iniciativas para mejorar continuamente la Calidad, EHS y la Eficiencia de nuestros procesos., • Gestionar las desviaciones de calidad, EHS o Eficiencia que surjan durante las operaciones, en coordinación con las diferentes partes interesadas., • Analizar el estado de situación de los principales indicadores de producción y definir las correcciones en caso necesario., • Creación y actualización de procedimientos, instrucciones de fabricación y limpieza, así como capacitación del personal., • Apoyo a la implementación y cualificación de nuevos productos / procesos, así como al proceso de digitalización del área. Lo Que Ofrecemos Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. xcskxlj Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos? Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. Somos una empresa multinacional con presencia en el sur de Europoa que nos dedicamos al diseño, fabricación y distribución de una amplia gama de pinturas del sector decorativo. ¿Cuál es nuestra razón de ser? Proteger y dar color de forma duradera a los espacios habitables para mejorar la vida de las personas. ¿y ... nuestros valores? La importancia de la verdadera satisfacción del cliente La excelencia Unirnos para triunfar Tu impacto en Cromology Con tu colaboración, asegurarás el cumplimiento de las especificaciones y la calidad que caracteriza a nuestros productos. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? Mantenimiento Mantenimiento preventivo: Realizar inspecciones regulares en equipos, maquinaria y sistemas de la planta para identificar y corregir posibles problemas antes de que se conviertan en fallas mayores. Mantenimiento correctivo: Diagnosticar y reparar averías en equipos y maquinaria, respondiendo de manera rápida y efectiva a las necesidades de mantenimiento urgente para minimizar el tiempo de inactividad. Cumplimiento normativo: Garantizar que todos los equipos y sistemas cumplan con los estándares de seguridad, salud y medio ambiente, así como con las regulaciones y normativas aplicables. Mejora continua: Identificar oportunidades de mejora en los procesos de mantenimiento para aumentar la eficiencia, reducir los costos y mejorar la confiabilidad de los equipos. Gestión Documentación y registro: Mantener registros precisos de todas las actividades de mantenimiento realizadas, incluyendo inspecciones, reparaciones y calibraciones, para facilitar la trazabilidad y el análisis de datos. Colaboración interdepartamental: Trabajar en estrecha colaboración con otros departamentos, como producción y calidad, para coordinar el mantenimiento programado y minimizar el impacto en las operaciones. Empresas externas: asistir y/o colaborar los preventivos y correctivos con proveedores. Gestión de repuestos: Mantener un inventario adecuado de repuestos y materiales necesarios para el mantenimiento, asegurando la disponibilidad de piezas de repuesto cuando sea necesario. ¿Qué necesitas? Experiencia mínima de 5 años en roles similares preferiblemente en entorno industrial Formación en Grado Medio en Mantenimiento Electromecánico, Mecánica, Electricidad o similares o experiencia acreditada equivalente a la Titulación requerida para el puesto. Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas, con atención al detalle y enfoque en la calidad. Habilidades de comunicación y colaboración en equipos multidisciplinares. Actitud proactiva y ganas de aprender, con interés por desarrollarse en un entorno técnico y dinámico. Serán un plus: Conocimientos de electricidad (incluido PLC) Conocimientos de GMAO. Experiencia en Lean Management. ¿Qué te ofrecemos? xcskxlj Una carrera con oportunidades de desarrollo profesional en una empresa líder del mercado Turnos rotativos de mañana, tarde y noche Un ambiente de trabajo inclusivo y colaborativo donde se valora la diversidad Contrato Indefinido Salario competitivo alineado a tu experiencia y beneficios que promueven tu bienestar dentro y fuera del trabajo. #J-18808-Ljbffr

Elis, grupo francés con más de 75 años y presencia internacional, busca Jefe/a Textil para gestionar y liderar la planificación de compras en la planta industrial. Se propone un contrato estable con desarrollo profesional y un salario competitivo, además de beneficios y planes de salud. Se valo

FIATC Seguros busca un/a terapeuta ocupacional para trabajar en centros residenciales, coordinándose con el equipo multidisciplinar para garantizar la calidad de vida y la salud de los residentes. La posición ofrece contrato indefinido, jornada completa, horario de lunes a viernes y formación con

Quirónprevención busca un/a Enfermero/a para prestar servicio en una de nuestras empresas cliente ubicada en Barcelona. No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos d

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Grifols, líder global en soluciones para la salud, busca un/a Operario/a 1ª Dosificación para unirse a su departamento de Producción en Parets del Vallès.Ofrecen turnos rotativos de 8 horas y contrato estable, con requisitos de formación y al menos 2 años de experiencia en producción farmac�

Grifols, compañía global del sector de la salud, busca incorporar un/a Operario/a de Tarjetas y Geles en su línea de producción en Parets del Vallès.Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunida

Grifols busca un/a Trainee para colaborar con el grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Se buscan estudiantes de grado o máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud para realizar revisiones bibliográficas y apoyar en análisis estadísticos y presentaciones. xcskxlj Se ofrece apoyo al estudio, autobús y comedor de empresa, con una experiencia en un entorno internacional y oportunidades de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

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¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. Tus responsabilidades serán • Realizar revisiones bibliográficas., • Colaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales., • Elaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. Quién eres Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. • Estudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.)., • Tienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office., • Cuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1., • Te consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas., • Tu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. Lo que ofrecemos • Ayuda al estudio, autobús y comedor de empresa. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]] Conoce más sobre Grifols #J-18808-Ljbffr

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¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Técnico/a de Validaciones En el departamento de Validaciones del Instituto Grifols buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos, cuya misión principal consiste en gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. Tus responsabilidades serán • Redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación., • Redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación., • Ejecución de estudios de cualificación y validación., • Actualización de los protocolos de validación según la normativa vigente., • Edición de desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. Requisitos • Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, con valorable Máster en Industria Farmacéutica., • Experiencia de 1 a 3 años en posición similar., • Inglés avanzado (mínimo B2.2)., • Manejo del paquete Office y conocimientos de SAP a nivel usuario., • Disponibilidad para viajar de forma puntual. Datos del puesto Horario flexible: Lunes-Jueves 7‑10 a 16‑19h y Viernes 8‑15h. Contrato de trabajo: Indefinido. Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. xcskxlj Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. #J-18808-Ljbffr

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Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Número de solicitud de puesto: 544449 ¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Haz productos para salvar la vida de las personas. Diagnostic Grifols S.A., compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico in vitro,en dependencia del Área de Producción, en el departamento de Tarjetas y Geles ,se requiere la incorporación de un/a Operario/a de Tarjetas y Geles. Cuáles serán tus responsabilidades • Te encargarás de dar soporte a la Dosificación y Acondicionamiento de Tarjetas DG Gel., • Realizarástareas auxiliares dentro de la sección., • Dispones de la ESO. Se valorará que dispongas un CFGM/CFGS en rama Química, con experiencia en Áreas de Producción dentro de la Industria Farmacéutica, con conocimientos de normativa GMP., • Dispones de experiencia con MS Office a nivel de usuario., • Horario: De lunes a viernes 8 horas, turno rotativo, • Tipo de contrato: Temporal Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. xcskxlj El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]] #J-18808-Ljbffr