Salud en jobs in GranollersCreate job alerts

pGrifols, S.A. busca un/a Técnico/a de Validaciones para gestionar y ejecutar proyectos de validación de equipos y procesos, asegurando la validez de los procesos productivos conforme a normativa vigente. /ppLa posición implica redacción y revisión de protocolos e informes, ejecución de estudios de cualificación y validación, y actualización de documentos según normativa. Se requiere ingeniería o grado en ciencias de la salud, 1–3 años de experiencia, inglés avanzado y SAP a nivel usuario. /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En Grifols, buscas un Líder de Laboratorio Analítico para dirigir actividades de control de calidad y desarrollo/validación de métodos analíticos, asegurando GMP y la integridad de los datos para garantizar la calidad de productos derivados del plasma. Formarás parte de un equipo internacional y contribuirás a la estrategia analítica y a la mejora continua. Liderarás recursos, supervisar desviaciones y CAPA, y colaborarás con otras áreas para decisiones basadas en datos. Esta posición ofrece impacto práctico en procesos y matrices, y crecimiento profesional dentro de una compañía global de la salud. Compensaciones / Beneficios • Liderar y garantizar el correcto funcionamiento de las actividades analíticas de laboratorio • Planificar y coordinar recursos humanos y materiales del laboratorio • Supervisar cumplimiento de GMP, estándares de calidad y seguridad • Evaluar resultados atípicos y gestionar desviaciones y quejas • Garantizar implementación y seguimiento de acciones CAPA • Llevar a cabo desarrollo, adaptación y validación de métodos analíticos • Asegurar la formación y cualificación del personal • Desarrollar nuevos métodos ante escenarios científicos o técnicos • Asegurar la adecuación de metodologías a nuevas matrices y muestras de proceso • Cumplir requisitos regulatorios y de calidad de los métodos analíticos • Ejecutar la estrategia analítica en actividades de rutina y desarrollo • Coordinar estudios analíticos y brindar soporte técnico a proyectos • Colaborar con otros departamentos para generar datos analíticos para la toma de decisiones • Definir y monitorizar indicadores de rendimiento de laboratorio • Identificar oportunidades de mejora en procesos analíticos y operativos • Guiar la implementación de acciones de mejora continua • Gestionar equipos, instalaciones y recursos • Supervisar desempeño del equipo y planificación de materiales • Proponer y supervisar presupuesto e inversiones • Supervisar mantenimiento, calibración y cualificación de equipos Responsabilidades • Bachelor’s Degree in Life Sciences • 2–5 años de experiencia en Quality Control y desarrollo/validación de métodos analíticos • Experiencia gestionando equipos y operaciones de laboratorio a nivel de departamento • Conocimiento sólido de GMP y sistemas de calidad • Experiencia preferente en técnicas virológicas analíticas (NAT, serología) o análisis de marcadores virales • Experiencia en análisis de plasma, sangre o suero será muy valorada Requisitos principales • Contrato permanente • ambiente internacional • posibilidad de trabajo híbrido/remote ocasional • oportunidad de desarrollo profesional • empresa líder en salud • equilibrio trabajo-vida

pGrifols busca un/a Trainee para colaborar con el grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office. Se buscan estudiantes de grado o máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud para realizar revisiones bibliográficas y apoyar en análisis estadísticos y presentaciones. /ppSe ofrece apoyo al estudio, autobús y comedor de empresa, con una experiencia en un entorno internacional y oportunidades de desarrollo profesional. /p #J-18808-Ljbffr

Merck Healthcare busca un/a graduado/a en Ciencias De La Salud, que esté realizando un máster en industria farmacéutica para unas prácticas en el área de QA Product Compliance. El candidato ideal deberá tener conocimientos sobre Calidad y cumplimiento normativo, inglés fluido y habilidades en el manejo de datos. Las responsabilidades incluyen la realización de informes, revisión de documentos y apoyo en actividades de cualificación y validación. La posición se ofrece en Mollet del Vallès, Cataluña.br#J-18808-Ljbffr

p¿Estas cursando estudios de Comercio internacional, ADE o similar y tienes buen nivel de inglés? ¿Quieres formarte en una empresa multinacional líder en agricultura sostenible? /pp¡Únete al equipo de IQV! /ppEsta es una gran oportunidad para crecer a nivel profesional en un sector en auge y en una empresa sólida y comprometida con la sostenibilidad social, económica y medioambiental. /ppComo líder mundial en sanidad vegetal basada en sales de cobre, desde hace más de 80 años en IQV ofrecemos a los agricultores las soluciones más eficaces y sostenibles para proteger sus cultivos. /ppLa empresa forma parte del grupo MAT Holding, cuyo propósito es cuidar la agricultura y el agua mediante soluciones que fomentan la sostenibilidad, la eficiencia y la rentabilidad de la gestión agrícola e hídrica. /ppPara más información, visita /ppstrongCuál será tu misión: /strong /ppIntegrado/a en el equipo de Client Service, tu misión principal será dar soporte a nivel internacional. /ppstrongCómo será tu día a día: /strong /pulliPlanificar e implementar las medidas preventivas necesarias para garantizar la seguridad y salud de los trabajadores /liliPrestar servicios a un conjunto de clientes, dando soporte en todo momento sobre sus pedidos, de forma correcta. /liliEjecutar la entrada de pedidos dentro de los plazos establecidos. /liliSoporte Área Manager Apoyo a los Área Mánager en su relación con resto de departamentos. /li /ulpstrongQué buscamos en ti: /strong /pulliFormación en Comercio/ADE o similar. /liliCapacidad de trabajar en equipo. /liliNivel alto de inglés /liliEstudiante en practicas que pueda realizar convenio entre el centro de estudios y la empresa. /li /ulpEsta es una gran oportunidad profesional para formarte a una empresa multinacional sólida e innovadora líder en su sector, con buen ambiente de trabajo y un equipo altamente competitivo, y posibilidades reales de crecer a nivel profesional. /ppRemuneración: según estándar del centro educativo. /pp¡Únete al equipo IQV, ayúdanos a mejorar la agricultura! /p #J-18808-Ljbffr

Has gestionado equipos en el sector Salud o Retail? ¿Tienes alma de manager, pasión por el cliente y te encanta dinamizar equipos? Forma parte de nuestro equipo como Subdirector/a de clínica dental en nuestra clínica de Granollers.

ppAplica tu Magia con nosotros /p p¿Estás listo/a para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. /p pUnidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. /p pRealización de prácticas en el Área de Tecnología Farmaceútica /p h3Tu Rol /h3 pBuscamos personas con iniciativa, curiosidad, habilidades digitales y estadísticas que conozca el entorno GMP y familiarizado con los procesos de fabricación de formas sólidas orales. /p h3En Nuestro Equipo Tu Rol Será /h3 ul liColaborar en la preparación y actualización de documentación del ciclo de vida de los procesos de fabricación (Process Control Strategy – PCS, Continuous Process Verification – CPV) y validación de limpieza, trabajando con datos reales de proceso desde el inicio. /li liParticipar en proyectos de mejora de procesos y de limpiezas, aprendiendo a usar datos históricos y herramientas digitales para identificar oportunidades de optimización. /li liDar soporte a las investigaciones de proceso y limpieza que surjan durante la fabricación rutinaria, analizando información de proceso y aprendiendo cómo se toman decisiones basadas en datos en un entorno GMP. /li liAyudar en la recopilación, organización y análisis de datos para investigaciones de calidad y para el seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li liTrabajar de forma transversal con equipos de Producción, Calidad e Ingeniería, desarrollando una visión global del proceso productivo y del uso del conocimiento digital compartido. /li /ul h3Quién Eres /h3 pTitulación universitaria en Ciencias de la Salud. /p pConocimientos básicos de estadística y curiosidad por el análisis de datos, con interés en aprender a analizar y visualizar datos. /p pBuen manejo de Excel, Word y PowerPoint. /p pMotivación por desarrollarte en un entorno digital, data‑driven y de mejora continua. /p pInglés fluido, oral y escrito. /p h3Lo Que Ofrecemos /h3 pSomos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. /p p¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad! /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn HARTMANN nos dedicamos a bayudar /b, bcuidar /b, bproteger /b y bcrecer /b. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. /p pÚnete a nuestro equipo como /p pbProduction Execution Expert /bbr/ESP-Montornés del Vallés /p pEn HARTMANN buscamos incorporar un/a Production Execution Expert para nuestro equipo de Operaciones. La persona seleccionada será clave en la gestión de la ejecución de producción a través de SAP, asegurando la integridad de los datos, la correcta planificación de órdenes y el control de procesos, contribuyendo directamente a la eficiencia operativa y a la mejora continua de la planta. Este rol tiene un impacto directo en la optimización de recursos, la planificación de capacidades y la implementación de nuevas funcionalidades tecnológicas, siendo un punto de conexión esencial entre diferentes áreas como Producción, Calidad, Logística y Finanzas. /p h3Responsabilidades /h3 ul liGestionar la ejecución de producción en SAP, asegurando la correcta planificación, lanzamiento y cierre técnico de órdenes de fabricación. /li liGarantizar la integridad de los datos maestros de producción (SAP y sistemas asociados como Proficy). /li liActuar como punto de contacto (SPOC) entre Producción y otras funciones (Planificación, Calidad, Logística). /li liResolver incidencias relacionadas con órdenes de producción, materiales y sistemas (COGI, errores de consumo, transferencias). /li liAsegurar la disponibilidad de las órdenes para su liberación y expedición. /li liGestionar y monitorizar los KPIs de operaciones (Scorecard, capacidad productiva, controlling), garantizando la calidad de los datos. /li liLiderar el cierre mensual de producción, validando coherencia de órdenes y materiales en toda la cadena de suministro. /li liPlanificar la capacidad operativa (turnos, staffing, FTEs) optimizando recursos y minimizando costes asociados a contratación externa. /li liCoordinar la gestión de personal temporal en función de las necesidades productivas. /li liGestionar inversiones en activos fijos, asegurando su correcta contabilización, mantenimiento y seguimiento. /li liParticipar en iniciativas de mejora continua y en la implementación de nuevas funcionalidades SAP. /li liGarantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad, medioambiente y buenas prácticas (ISO, GMP, PRL). /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación superior, valorándose especialmente perfiles técnicos o de ingeniería. /li liExperiencia previa en entornos industriales, preferiblemente en ejecución de producción. /li liConocimientos avanzados de SAP (especialmente en módulos de producción); se valorará experiencia en Proficy. /li liNivel intermedio de inglés (lectura y escritura). /li liConocimientos de herramientas ofimáticas, especialmente Excel. /li liValorable experiencia en metodologías Lean (MPSP, WPI u otras). /li liAlta capacidad de planificación, organización y gestión de prioridades. /li liHabilidad para la resolución de problemas y toma de decisiones. /liliBuena capacidad de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas. /li liOrientación a resultados, mejora continua y rigurosidad en el tratamiento de datos. /li /ul h3Área /h3 pOperaciones /p pRicard Monfort /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales responsabilidades: /h3 ul liGestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas. /li liRevisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación. /li liRealizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina. /li liComunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas. /li liGestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14. /li liVelar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente. /li liParticipar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada. /li liGestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento. /li liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno partido. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul pSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /p h3Requisitos: /h3 ul liEstudios superiores universitarios en Ciencias de la salud o similar. /li liValorables estudios de Máster o Posgrado de especialización en industria farmacéutica. /li liExperiencia previa de al menos 3 años en la misma posición en un laboratorio de desarrollo y validaciones analíticas de industria farmacéutica o afines. /li liConocimiento de normativa ICH-Q2, ICHQ14. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico.Dominio de herramientas informáticas de Empower, Omnis, SAP, LIMS y software estadístico Minitab. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica, orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de las normativas y los procedimientos. Actitud proactiva y capacidad para motivar al equipo. /li /ul pInformación Sobre Protección De Datos Personales /p pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como IT Service Manager de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /ppInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /ppComo IT Service Manager, tu misión es asegurar que todos los sistemas y servicios informáticos funcionen correctamente, sin interrupciones, de forma segura y cumpliendo con las normas del sector farmacéutico (GMP y no GMP). Serás el responsable de que la infraestructura, las aplicaciones corporativas e industriales estén siempre disponibles y en buen estado. Además, trabajarás en la mejora continua de las operaciones IT y en la definición del catálogo de servicios IT. Reportarás al Strategy Operations IT Manager y liderarás un equipo de técnicos de sistemas y soporte a usuario. /ph3Principales Responsabilidades /h3ulliAsegurarás el funcionamiento diario de sistemas, infraestructuras y comunicaciones. /liliSupervisarás incidencias, peticiones y cambios menores, coordinando paradas planificadas y protocolos de crisis. /liliGestionarás usuarios y accesos en todos los sistemas, garantizando seguridad y cumplimiento normativo. /liliCoordinarás el mantenimiento y ciclo de vida tecnológico (hardware, software, licencias, backups). /liliAsegurarás la documentación y cumplimiento GMP/no GMP y preparar auditorías. /liliSupervisarás proveedores y cumplimiento de contratos y SLA. /liliControlarás la ciberseguridad operativa y la aplicación de parches y controles. /liliGarantizarás la continuidad del negocio (copias, restauraciones, pruebas de contingencia). /liliCoordinarás el Service Desk y medir la satisfacción del usuario. /liliPromoverás la mejora continua y formación del equipo. /li /ulh3Te Ofrecemos /h3ulliPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /liliJornada de oficina con flexibilidad horaria. /liliSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /liliEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /liliExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ulh3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecte al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /ppLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /ppPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /ppEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /ph3Requisitos mínimos /h3ulliValorable estudios de Licenciado / Grado Universitario preferiblemente en Ingeniería. /liliSe valorarán estudios de especialización. /liliDominio de AD, SAP, MES, LIMS, CRM, M365. /liliExperiencia demostrable en la posición descrita en entorno sector farmacéutico o consultoría. /liliNivel alto de inglés. /liliBuscamos un profesional con habilidades de negociación y capacidad comunicativa para la interlocución interdepartamental. Comprensión organizativa y enfoque a objetivos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pBETWEEN, está buscando un Técnico/a Electromecánico/a para ampliar uno de sus equipos en Llinars del Vallès. Tus funciones incluirán el mantenimiento, ajustes y revisión de maquinaria electromecánica para garantizar su buen funcionamiento. /ppOfrecemos un paquete de beneficios que incluye seguro médico, plan de retribución flexible, atención a la salud mental y formación continua. Únete a nuestro equipo y participa en proyectos tecnológicos innovadores. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Engineering Project Manager /h3 pESP-Montornés del Vallés /p pEn HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. /p pÚnete a nuestro equipo como Engineering Project Manager en ESP-Montornés del Vallés. Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. /p pTendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. Tu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. /p pDentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. /p h3Responsabilidades /h3 ul liLiderar la definición técnica de los proyectos: ul liDefinición del scope técnico (mecánico y eléctrico). /li liBúsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso. /li liElección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis. /li liRevisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores. /li liGestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos. /li /ul /li liGestionar CPS (Critical Path Schedule): ul liDefinición del equipo y plan de trabajo. /li liLiderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team Core Team Técnico). /li liComunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. /li /ul /li liEjecutar los proyectos: ul liSeguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos. /li liPreparación del layout y las facilities necesarias. /li liDefinición y ejecución del plan de montaje. /li liDefinición de los recursos necesarios. /li liEjecución del plan de commissioning. /li liDefinición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT). /li liAnálisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HSE. /li liLlevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. /li /ul /li liLiderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: ul liCoordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto: ul liInternos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro. /li liExternos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory. /li liProveedores y Contratistas. /li /ul /li liPresentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board. /li /ul /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas. /li liExperiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales. /li liExperiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos. /li liNivel de Inglés alto (Advanced). /li liOrientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado. /li liGanas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liEmpresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia. /li liContrato indefinido. /li liSeguro médico pagado por la empresa. /li liRetribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación… /li liClases de idiomas. /li liTienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos. /li liHARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. /li /ul h3Área /h3 pIngenieria /p pDiseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. /p pAplica ahora a través de nuestra plataforma en línea. /p pTu Contacto Personal: bRicard Monfort /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppDesde bMurPartners /b ofrecemos posición como bResponsable de Almacén /b para una empresa industrial en Requena. /p pLa misión de la posición será garantizar el correcto funcionamiento y la eficiencia de todas las actividades relacionadas con el almacén y las expediciones, asegurando una gestión óptima de los flujos de entrada y salida de mercancías. Para ello, supervisará los procesos logísticos, coordinará y gestionará al personal del área, y velará por el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y plazos de entrega, contribuyendo así al buen servicio al cliente y a la optimización de los recursos de la compañía. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDefinir la ubicación de los productos fabricados dentro del almacén y asegurar una adecuada gestión de los stocks. /li liPlanificar y coordinar la carga de camiones para garantizar expediciones eficientes. /li liOrganizar el suministro de embalaje paletizado a las áreas de producción. /li liGestionar incidencias relacionadas con expediciones y recepciones, como errores en entregas, discrepancias en mercancías o daños en los palets. /li liSupervisar y controlar el transporte, incluyendo la revisión de tarifas, el seguimiento de entregas y el análisis de los KPI del departamento. /li liControlar la capacidad de almacenamiento de producto terminado, optimizando el uso del espacio disponible. /li liGestionar y supervisar el stock en almacenes externos. /li liIdentificar y resolver incidencias relacionadas con el almacén, incluyendo el estado de las instalaciones y la maquinaria. /li liGarantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud y medio ambiente (HSE), así como de las metodologías 5S. /li liAsegurar la correcta aplicación del sistema FIFO en la gestión de mercancías. /li liPlanificar diariamente las entradas y salidas de productos. /li liEvaluar el desempeño del personal a su cargo. /li liAsignar y distribuir las tareas dentro del equipo de almacén. /li liCoordinarse de manera continua con otros departamentos como Calidad, Producción o Mantenimiento. /li liImplementar y promover medidas preventivas en materia de seguridad laboral. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación en CFGS/FPII Logística (o similar) o conocimientos/experiencias equivalentes. /li liExperiencia mínima de 5 años en Almacén y Logística. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Técnico/a Producción Industria Farmacéutica de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liVerificar que los procesos productivos se realicen bajo estándares normativos GMP y cumpliendo los procedimientos internos. /li liPrever y asegurar en tiempo (planificación) y forma (calidad) la productividad de la sección, así como dar respuesta a posibles contratiempos. /li liGestionar, formar, motivar y desarrollar el equipo de trabajo. /li liEmitir o revisar documentación relacionada con el proceso productivo (PNTs, guías de fabricación, etc.). /li liOptimizar y mejorar los sistemas y procesos productivos. /li liColaborar en las Recualificaciones de los equipos de la sección. /li liEmisión e investigación de las desviaciones que afectan a la producción. /li liAsegurar el cumplimento de la normativa PRL en el turno. /li /ul h3Condiciones Laborales /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de noche. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liTitulación universitaria, preferiblemente Farmacia, Química o similar. /li liValorable experiencia en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). /li liSe requiere conocimiento de la normativa GMP. /li liConocimientos de ofimática a nivel de usuario. /li liInglés medio. /li liBuscamos un profesional con capacidad para responsabilizarse de su área asignada y trabajar con estrictos estándares de calidad y orientado al cumplimiento de objetivos. Con competencias para establecer procedimientos de trabajo y liderar al equipo a su cargo de forma efectiva. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Funciones /h3 ul liAtención directa a las personas usuarias y a sus necesidades. /li liDiseño y desarrollo de actividades dentro y fuera del club para fomentar la participación. /li liGestión y acompañamiento en talleres externos (teatro, cocina, radio, etc.). /li liOrganización de salidas y excursiones. /li liOrganización de eventos en fechas señaladas (Sant Jordi, 8M, Navidad, etc.). /li liCoordinación con la red comunitaria y con el equipo de profesionales. /li liElaboración y seguimiento del plan de trabajo de las personas atendidas. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTitulación en bPsicología, Trabajo Social o Educación Social /b. /li liCapacidad para trabajar en atención directa con personas con problemas de salud mental. /li liHabilidades para el diseño y dinamización de actividades grupales. /li liCapacidad de coordinación con equipos profesionales y recursos comunitarios. /li liHabilidades de organización, comunicación y trabajo en equipo. /li liDisponibilidad para trabajar en el horario establecido /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /ppInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /ppComo Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /ph3Principales responsabilidades /h3ulliGestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas. /liliRevisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación. /liliRealizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina. /liliComunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas. /liliGestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14. /liliVelar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente. /liliParticipar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada. /liliGestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulliPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /liliJornada de turno partido. /liliSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /liliEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /liliExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ulpSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable BI Data Governance de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo Responsable BI Data Governance, te responsabilizarás de liderar la estrategia de Business Intelligence, arquitectura y gobierno del dato en la compañía, asegurando la calidad, disponibilidad, integridad y seguridad de la información en todo su ciclo de vida e impulsar el uso del dato como activo estratégico para la toma de decisiones y la eficiencia operativa, en un entorno farmacéutico regulado. Reportarás directamente al CIO y coordinarás con el Digital Transformation Manager, el Strategy Operations IT Manager y Business Partners/PMs. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDiseñarás la estrategia y la arquitectura corporativa de datos, definiendo los estándares técnicos y metodológicos. /li liDefinirás y mantendrás la estrategia de BI y gobierno del dato, alineada con la estrategia corporativa y la regulación farmacéutica (GxP, GDPR), aplicando las políticas de data governance. /li liLiderarás la implantación, evolución y operación de plataformas de BI, diseñarás y supervisar el data modelo. /li liAsegurarás la validez y consistencia de los datos utilizados en entorno GMP/GxP, coordinarás auditorías. /li liActuarás como interlocutor en frente a CIO, Comité de Dirección y áreas de negocio, en colaboración con el resto de Managers y los business Partners de los proyectos. /li liElaborarás y gestionarás el presupuesto de BI Data (CAPEX y OPEX), negociarás con proveedores. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de oficina con flexibilidad horaria. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul h3Requisitos Mínimos /h3 ul liEstudios de Licenciado / Grado Universitario preferiblemente en Ingeniería. /li liSe valorarán estudios de especialización de BI y arquitectura de datos. /li liExperiencia demostrable en la posición descrita en entorno sector farmacéutico, industrial o consultoría. /li liNivel alto de inglés. /li liBuscamos un profesional con habilidades de negociación y capacidad comunicativa para la interlocución interdepartamental. Comprensión organizativa y enfoque a objetivos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como IT Service Manager de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /ppInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /ppComo IT Service Manager, tu misión es asegurar que todos los sistemas y servicios informáticos funcionen correctamente, sin interrupciones, de forma segura y cumpliendo con las normas del sector farmacéutico (GMP y no GMP). Serás el responsable de que la infraestructura, las aplicaciones corporativas e industriales estén siempre disponibles y en buen estado. Además, trabajarás en la mejora continua de las operaciones IT y en la definición del catálogo de servicios IT. Reportarás al Strategy Operations IT Manager y liderarás un equipo de técnicos de sistemas y soporte a usuario. /ph3Principales responsabilidades /h3ulliAsegurarás el funcionamiento diario de sistemas, infraestructuras y comunicaciones. /liliSupervisarás incidencias, peticiones y cambios menores, coordinando paradas planificadas y protocolos de crisis. /liliGestionarás usuarios y accesos en todos los sistemas, garantizando seguridad y cumplimiento normativo. /liliCoordinarás el mantenimiento y ciclo de vida tecnológico (hardware, software, licencias, backups). /liliAsegurarás la documentación y cumplimiento GMP/no GMP y preparar auditorías. /liliSupervisarás proveedores y cumplimiento de contratos y SLA. /liliControlarás la ciberseguridad operativa y la aplicación de parches y controles. /liliGarantizarás la continuidad del negocio (copias, restauraciones, pruebas de contingencia). /liliCoordinarás el Service Desk y medir la satisfacción del usuario. /liliPromoverás la mejora continua y formación del equipo. /li /ulh3Te ofrecemos /h3ulliPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /liliJornada de oficina con flexibilidad horaria. /liliSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /liliEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /liliExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? /ppEn bNoucor /b, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. /ppBuscamos una persona para incorporarse en el departamento de Installations Maintenance como /ppbInstallations Maintenance Coordinator /b, serás responsable de coordinar las tareas asociadas a las actividades de Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de las instalaciones de Noucor Health, de acuerdo con las orientaciones del Manager, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. /ph3¿Qué funciones harás? /h3ulliProponer y realizar mejoras y modificaciones en las instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. /liliAsegurar la Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades. /liliOrganización de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual seguimiento…) y organización de las actividades de mantenimiento correctivo. /liliColaborar en la realización y ejecución de las inversiones en planta relativas a Facilities. /liliPromover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones. /liliAsegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento. /liliProponer las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento del departamento de mantenimiento. /liliMantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana. /liliFormación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar. /liliBuen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. /liliConocimientos de programación de PLCs, HVAC, aire comprimido y agua purificada. /liliExperiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP. /liliBuen nivel de inglés (oral y escrito). /li /ulpTrabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. /ppProyecto indefinido /ppHorario Turno Partido /ppServicio de comedor subvencionado y parking gratuito. /ppNos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. /ppEn Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso bvaloramos todas las candidaturas /b sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. /ppSi cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, b¡te esperamos! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn HARTMANN nos dedicamos a bayudar /b, bcuidar /b, bproteger /by bcrecer /b. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. /p pÚnete a nuestro equipo como /p h3Como Engineering Project Manager, liderarás la implementación de proyectos en una planta de producción con una mentalidad y cultura enfocada a la mejora continua, que utiliza tecnología puntera en el mercado. /h3 pTendrás la posibilidad de formar parte de un gran equipo con alto conocimiento técnico y de metodología LEAN para la gestión de proyectos y la operación. /p pTu trabajo tendrá la capacidad de impactar directamente en los resultados de la planta y de la compañía, liderando importantes iniciativas orientadas a aumentar nuestra competitividad y posicionamiento en el mercado. /p pDentro de tus responsabilidades principales estarán tanto el Project Management (planificación, control de costes y recursos) como el liderazgo técnico desde la definición a la ejecución del proyecto. /p h3Liderar la definición técnica de los proyectos: /h3 ul liDefinición del scope técnico (mecánico y eléctrico). /li liBúsqueda de equipos y tecnologías adecuadas al proceso. /li liElección de equipos de ingeniería que reproducen el proceso en base a un Best Value Option Analysis. /li liRevisiones de diseño con el equipo del proyecto y proveedores. /li liGestión de la inversión end to end (e2e): preparación, apertura, seguimiento y gestión de los pedidos. /li liDefinición del equipo y plan de trabajo. /li liLiderazgo de todas las reuniones de seguimiento (Core Team Core Team Técnico). /li liComunicación a Top Management de la evolución del CPS y el estado del camino crítico. /li /ul h3Ejecutar los proyectos: /h3 ul liSeguimiento de la entrega de los equipos, entendiendo y gestionando los plazos. /li liPreparación del layout y las facilities necesarias. /li liDefinición y ejecución del plan de montaje. /li liDefinición de los recursos necesarios. /li liEjecución del plan de comissioning. /li liDefinición y liderazgo del Factory Acceptance Test (FAT) y del Site Acceptance Test (SAT). /li liAnálisis de riesgos (ORA, QRP), incluyendo la responsabilidad sobre HSE. /li liLlevar a cabo un control y seguimiento del Post Start-up List. /li /ul h3Liderar el equipo de proyecto a nivel local y/o regional: /h3 ul liCoordinación de todos los recursos implicados en el Core Team del proyecto: /li liInternos: producción, equipo técnico, calidad, seguridad, cadena de suministro. /li liExternos: marketing, finanzas, desarrollo de producto, RRHH, ingeniería central, regulatory. /li liProveedores y Contratistas. /li liPresentación a aprobación las diferentes etapas de proyectos al proceso de Product Lifecycle Management o Change Board. /li liFormación en ingeniería industrial u otras ingenierías técnicas. /li liExperiencia en Gestión de Proyectos en entornos industriales. /li liExperiencia en desarrollo de proceso y liderazgo técnico de proyectos. /li liOrientación al cliente y alto rendimiento para formar parte de un equipo apasionado. /li liGanas de hacer que las cosas sucedan y afán por crecer. /li /ul h3Beneficios: /h3 ul liEmpresa internacional en constante evolución, con más de 200 años de historia. /li liSeguro médico pagado por la empresa. /li liRetribución flexible con posibilidad de contratar tickets restaurante, tickets guardería, tickets transporte y formación… /li liClases de idiomas. /li liTienda del empleado: productos HARTMANN con descuentos. /liliHARTMANN Club de Benefits: ofertas y descuentos en ocio, viajes, moda, etc. /li /ul pDiseña una carrera centrada en los clientes del sector de la salud, adecuada para el futuro y fundamentada en una cultura de confianza y apertura. bAplica /bbahora /ba través de nuestra plataforma en línea. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pN.º de solicitud de puesto: /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p h3Requisitos /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno bio farmacéutico. /li /ul h3Horario flexible /h3 plunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTrabajar en Freudenberg: "We will wow your world!". Esta es nuestra promesa. Como grupo tecnológico global, no solamente hacemos que el mundo sea más limpio, más saludable y más cómodo, sino que además ofrecemos a nuestros 52.000 empleados un entorno interconectado y diverso en el que todos pueden prosperar individualmente. Sorpréndase y viva sus propios momentos "wow!". /p pKlüber Lubrication es líder mundial en lubricación especializada y forma parte del Grupo Freudenberg. Con filiales en más de 30 países y socios en todo el mundo, nuestras soluciones personalizadas dan soporte a casi todas las industrias, desde la automoción hasta el procesamiento de alimentos. Únase a nosotros para impulsar la innovación, la sostenibilidad y un impacto duradero: juntos más allá de la lubricación. /p pParets del Vallès /p pTrabajo híbrido /p pKlüber Lubrication GmbH Ibérica S.en C. /p h3Technical Support Engineering (f/m/d) /h3 pAyudará a nuestro equipo como /p h3Responsabilidades /h3 ul liDiseño y ejecución de instalaciones. /li liPrestación de soporte técnico al Departamento de Ingeniería en materia de mantenimiento (correctivo, preventivo y predictivo). /li liGestión operativa y supervisión de subcontratas. /li liApoyo al Departamento de Mantenimiento. /li liGestión y coordinación de inspecciones legales y reglamentarias. /li liDefinición, seguimiento y control de objetivos. /li liSoporte técnico al Responsable de Salud, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) en materia de seguridad y cumplimiento normativo. /li liApoyo durante auditorías internas y externas. /li liApoyo en la mejora de las instalaciones productivas. /li liOptimización de procesos. /li liActualización de planos y documentación técnica. /li liSeguimiento de inversiones, pedidos de compra, albaranes y facturas. /li /ul h3Beneficios /h3 ul libCafetería/comedor: /b En nuestras instalaciones, ofrecemos ricas variedades de comida fresca y nutritiva. /li libEventos de empresa: /b La diversión también es importante y celebramos el éxito como equipo; realizamos eventos de formación de equipos de alto desempeño y networking como base para una colaboración exitosa. /li libBono basado en el rendimiento: /b Tu rendimiento tiene recompensa. /li libDescuentos para empleados: /b Aprovecha ofertas con descuento en productos y servicios. /li libDiversidad e inclusión: /b Nos enfocamos en proveer un ambiente inclusivo y reconocemos que la diversidad de experiencias, puntos de vista y personas contribuyen a nuestro éxito. /li /ul h3Título/Diplomas /h3 ul liNivel de estudios /li liIngeniería Técnica Industrial o experiencia profesional equivalente. /li liCompetencias profesionales específicas: /li liConocimientos informáticos a nivel de usuario. /li liConocimientos de dibujo técnico (AutoCAD). /li liConocimientos básicos de SAP. /li liIdiomas: inglés técnico (obligatorio), alemán (valorable). /li liConocimiento de la legislación en materia de seguridad, salud y medio ambiente. /li liConstrucción y mantenimiento de maquinaria y equipos eléctricos. Conocimientos de PLC. /li /ul pEl Grupo Freudenberg es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con la diversidad y la inclusión. Las oportunidades de empleo están disponibles para todos los solicitantes y asociados sin distinción de raza, color, religión, credo, género (incluido el embarazo, parto, lactancia o afecciones médicas relacionadas), identidad o expresión de género, origen nacional, ascendencia, edad, discapacidad física o mental, información genética, estado civil, estado familiar, orientación sexual, estado protegido militar o veterano, o cualquier otra característica protegida por la ley aplicable. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppGrifols, una compañía global del sector de la salud, está en búsqueda de un/a Trainee para el departamento de DG EQUIPMENT PROCESS VALIDATION en Diagnostic Grifols SA. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3Responsabilidades /h3 ul liColaborarás en la planificación y preparación del material necesario para las actividades de cualificación y validación, coordinándote con diferentes departamentos y asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos. /li liParticiparás en la ejecución y seguimiento de las actividades de cualificación, validación, recualificación y revalidación, realizando verificaciones y dando soporte a las diferentes áreas implicadas. /li liRealizarás el registro, análisis y tratamiento de los resultados obtenidos, garantizando una correcta documentación conforme a los estándares del sistema de calidad. /li liGestionarás la documentación del departamento, asegurando su correcta organización, archivo, trazabilidad y control de versiones. /li liApoyarás la elaboración, revisión y actualización de protocolos e informes de cualificación, validación, recualificación y revalidación, colaborando con los distintos departamentos para su aprobación y seguimiento. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEres un estudiante de máster en Industria Farmacéutica con un background en Farmacia o Química. /li liCuentas con un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppEn nuestra área de Validaciones de Instituto Grifols, el/la Trainee dará apoyo a los técnicos del departamento. /p h3Tus responsabilidades /h3 ul liEditarás protocolos e informes de validación relativos a modificaciones de equipos, instalaciones y sistemas informáticos. /li liDarás soporte en la investigación de resultados con avisos asociados a las actividades de cualificación y validación. /li liGestionarás los datos recibidos por parte de Producción y Garantía de Calidad para la edición de los informes. /li /ul pEl contenido de las prácticas y el nivel de autonomía se adaptarán al perfil académico y a la evolución del estudiante durante el período formativo. /p h3Quién eres /h3 ul liEres estudiante de Grado o Máster de Ciencias de la Salud (Bioquímica, Química), Ingeniería Química o afines. /li liPosees un nivel intermedio‑avanzado de inglés (B2). /li liDominio de MS Office (Word, Excel…) /li liDispones de excelentes habilidades de comunicación y facilidad por y para trabajar en equipo. /li liTienes compromiso e ilusión por tu trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liEntorno de trabajo colaborativo, diverso y orientado al aprendizaje. /li liAutobús y comedor de empresa. /li /ul pRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /p pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPAIN : España : Parets del Valles: (cust_building) /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? /p p¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liElaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía. /li liRevisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning). /li liGestión de documentación de ingeniería: PID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras. /li liParticipación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP. /li liApertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería. /li liSoporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. /li liColaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de mañana, modalidad presencial. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liValorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar. /li liExperiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico. /li liExperiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc. /li liDominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP. /li liInglés nivel B2. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. /li /ul h3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3 pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppElis es una multinacional líder en su sector, centrada en el diseño, desarrollo y suministro de soluciones a medida en materia de ropa lisa, vestuario profesional, productos de higiene y bienestar, así como servicios de sala blanca y control de plagas. /p pActualmente estamos buscando un técnico/a de mantenimiento para nuestra planta en Parets del Vallès. /p pEn Elis, los/as bTécnicos de Mantenimiento /b participan del seguimiento, mantenimiento y reparación de nuestros instalaciones y maquinarias para favorecer un correcto funcionamiento de las herramientas productivas y una planificación adecuada del mismo, trabajando en equipo y con el objetivo de lograr la mayor satisfacción de nuestros clientes. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizarás el mantenimiento preventivo y correctivo de equipos y maquinaria, asegurando su correcto funcionamiento y prolongando su vida útil. /li liVelarás por el cumplimiento de las normas de seguridad, calidad y eficiencia en todas las operaciones de mantenimiento. /li liIdentificarás y resolverás incidencias en tiempo real, manteniendo una comunicación fluida con el área de producción y con otros departamentos. /li liColaborarás en la implementación de nuevas ideas y mejoras técnicas para optimizar el funcionamiento de los equipos. /li liTe asegurarás de que se realicen controles periódicos y análisis de los parámetros de funcionamiento de la maquinaria. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación técnica en mantenimiento industrial o electricidad, con o sin experiencia previa en mantenimiento de maquinaria industrial, valorable en entornos de producción de al menos 1 año. /li liConocimientos de sistemas hidráulicos, neumáticos, eléctricos y mecánicos. /li liAutonomía y capacidad para la toma de decisiones rápida en la resolución de problemas. /li liActitud proactiva, compromiso con la seguridad y orientación a resultados. /li liResidir en provincia del puesto vacante. /li liEstudios mínimos de ciclo formativo grado medio en electromecánica o electricidad. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liBeneficios como seguro de salud y programas de bienestar para empleados. /li liUn periodo de adaptación y formación para descubrir Elis, nuestros servicios y el negocio. /li liIncorporación a un proyecto sólido y estable. /li liDispondrás de un salario fijo motivador con posibilidades reales de progresión y una parte de salario variable con revisiones periódicas según tu evolución. /li liFormación continua para que puedas seguir desarrollando tus habilidades técnicas y de gestión. /li liTurnos rotativos. /li /ul pSi tienes la formación y la experiencia en mantenimiento industrial, y buscas una oportunidad para crecer profesionalmente en una empresa líder en su sector, te estamos esperando. /p pELIS MANOMATIC, S.A.U. te informa que es la entidad responsable del tratamiento de tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura para vacantes presentes o futuras a cubrir en nuestra organización. /p pELIS MANOMATIC, S.A.U. no discriminará directa o indirectamente a los candidatos y candidatas en los procesos de selección, por razones de sexo, estado civil, edad, origen racial o étnico, condición social, religión o convicciones, ideas políticas, orientación sexual, afiliación o no a un sindicato, así como por razón de lengua. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. /p h3bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /h3 h3Técnico/a de Validaciones /h3 pEn el departamento de Validaciones del Instituto Grifols buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos, cuya misión principal consiste en gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRedacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRedacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecución de estudios de cualificación y validación. /li liActualización de los protocolos de validación según la normativa vigente. /li liEdición de desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, con valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liExperiencia de 1 a 3 años en posición similar. /li liInglés avanzado (mínimo B2.2). /li liManejo del paquete Office y conocimientos de SAP a nivel usuario. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Datos del puesto /h3 pHorario flexible: Lunes-Jueves 7‑10 a 16‑19h y Viernes 8‑15h. /p pContrato de trabajo: Indefinido. /p pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Training Specialist /h3 pWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario flexible: /b lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b Parets del Vallès /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pDesde Grifols International SA, precisamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de GI QUALITY REGULATORY COMPLIANCE. /p h3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3 ul liCoordinarás las reclamaciones de distribución internacional. /li liRealizarás el seguimiento de la adecuada gestión de las reclamaciones de distribución internacional por parte de los diferentes equipos. /li liRealizarás el seguimiento de la gestión de CAPAs y desviaciones. /li liRealizarás la elaboración y seguimiento de planes. /li liColaborarás en la elaboración de procedimientos, instrucciones y manuales de las actividades de distribución. /li liSeguirás las actividades de calibración de equipos. /li liRealizarás el seguimiento del control de plagas. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres un estudiante de máster en Industria Farmacéutica, Máster en Garantía de Calidad en la Industria Farmacéutica, Máster en Validación y Registro de Medicamentos, ode Grado en Ciencias Biomédicas. /li liCuentas con un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a Auxiliar de Control en Proceso. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizar el muestreo de instalaciones (aguas, ambientes y gases), inspecciones y muestreos de producto. /li liGestionar la documentación. /li liInspeccionar las instalaciones acorde a GMP. /li liEncargarse de la muestreoteca. /li liDefinir los planes de inspección conforme a la ISO 2859. /li liResponsabilizar los muestreos de validaciones ambientales y de proceso. /li liRealizar análisis microbiológicos (contajes y biocargas) en aguas y productos, análisis de endotoxinas en aguas y producto de validaciones, análisis físico-químicos en aguas (TOC, Ph, Conductividad..) y análisis de concentraciones (potenciometria , espectrofotometría…) /li liEncargarse de la preparación de reactivos. /li liControlar y realizar el mantenimiento de los equipos de laboratorio y las calibraciones de equipos. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liDispones del Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar. /li liDispones de experiencia dentro de industria farmacéutica. /li liTienes compromiso e ilusión por el trabajo. /li /ul h3Beneficios /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Horario /h3 pTurnos rotativos de 8h mañana-tarde-noche de lunes a viernes. /p h3Contrato de trabajo /h3 pIndefinido. /p h3Ubicación /h3 pParets del Vallès, España. /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p p¡Únete a Laboratorios Grifols! /p pPara la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral, y productos específicos para banco de sangre, se precisa en el departamento de Producción la incorporación de un/a Operario/a de Producción. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás las tareas de limpieza, dosificación, acondicionamiento, inspección del producto y manejo de maquinaria y materiales para dicha actividad en líneas de dosificación y acondicionado de producto. /li liRealizarás la limpieza de los equipos tras la finalización de la producción. /li liPrepararás los materiales para la producción de días consecutivos. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones de ESO o EGB y experiencia en la industria farmacéutica. Se valorará disponer de CFGM o CFGS en la rama Química, así como experiencia en áreas de Producción dentro del sector. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liTienes compromiso y entusiasmo por el trabajo, tienes capacidad de aprendizaje y una actitud abierta al cambio, además de un espíritu colaborativo. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 ul liHorario: Turnos rotativos de 8 horas (mañana, tarde y noche). /li liContrato de trabajo: eventual. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppb¿Conoces muchas empresas con más de 100 años de historia que sigan siendo líderes? /b /p pbNo hay muchas. Nosotros somos una de ellas. Y seguimos creciendo. /b /p pElis es una multinacional francesa presente en más de 30 países. Como líder en servicios circulares en el trabajo, garantizamos higiene, bienestar y protección a nuestros clientes, siempre de forma sostenible. /p pNuestros servicios permiten a las empresas centrarse en su actividad, mientras contribuimos a reducir su huella ambiental. /p pbDon’t choose Elis si no te gusta el liderazgo de proximidad... ni trabajar cerca del negocio, influyendo en decisiones clave con impacto real en los resultados. /b /p pEn Elis buscamos incorporar un/a bEjecutivo PostVenta /b para unirse a nuestro equipo de Operaciones. Reportarás al Jefe de Centro y tendrás un rol clave en garantizar un servicio de calidad y construir relaciones duraderas. Serás el contacto de confianza para nuestros clientes en su día a día y trabajarás junto a distintos equipos para ofrecer soluciones ágiles y eficaces. /p h3¿Cuáles serán tus funciones? /h3 ul liAtenderás de forma personalizada consultas, incidencias y necesidades de cada cliente. /li liDetectarás oportunidades de mejora para potenciar el servicio y la satisfacción. /li liContribuirás al mantenimiento y crecimiento de la cartera de clientes. /li liPropondrás soluciones y mejoras continuas en procesos y servicio. /li liColaborarás de forma transversal con diferentes departamentos. /li liNegociarás y formalizarás actualizaciones contractuales con clientes. /li liExperiencia de 4-5 años en un rol de gestión de servicio al cliente, preferiblemente en sectores industriales y/o de servicios. /li liExcelentes habilidades de comunicación, con capacidad para gestionar tanto la atención directa a clientes como la coordinación interna con otros departamentos. /li liOrientación a resultados, con capacidad para implementar mejoras y gestionar KPIs. /li liFlexibilidad horaria para adaptarse a las demandas del servicio. /li liExperiencia con sistemas de gestión de clientes (CRM) y otras herramientas tecnológicas de apoyo. /li liProyecto en una compañía multinacional líder, en crecimiento y con fuerte orientación a negocio. /li liUn periodo de adaptación y formación para descubrir Elis, nuestros servicios y el negocio. /li liUn salario fijo competitivo + bonus por objetivos. /li liOtros beneficios: plan de salud y bienestar, beneficios para empleados, entre otros. /li liOportunidades reales de desarrollo profesional. /li /ul pb¡Si te gustan los retos y formar parte de una compañía en crecimiento, te estamos esperando! /b /p pELIS MANOMATIC, S.A.U. te informa que es la entidad responsable del tratamiento de tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura para vacantes presentes o futuras a cubrir en nuestra organización. Para más información sobre el tratamiento de tus datos o sobre cómo ejercer sus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición, puedes acceder a nuestro portal web en el apartado política de privacidad. /p pELIS MANOMATIC, S.A.U. no discriminará directa o indirectamente a los candidatos y candidatas en los procesos de selección, por razones de sexo, estado civil, edad, origen racial o étnico, condición social, religión o convicciones, ideas políticas, orientación sexual, afiliación o no a un sindicato, así como por razón de lengua. /p pQue ELIS MANOMATIC, S.A.U. se compromete a actuar bajo el principio de igualdad de trato y de oportunidades entre todo el personal que realicen el mismo trabajo. ELIS MANOMATIC, S.A.U. se dispone a adoptar medidas que eviten cualquier forma de discriminación entre hombres y mujeres. /p pEn los procesos de selección, realizarán iniciativas para contratar mujeres en áreas donde la presencia femenina esté subrepresentada o dar preferencia a la contratación de mujeres en igualdad de condiciones. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Técnico/a de Calidad – ISO 45001 | Würth España /h3 pJoin to apply for the bTécnico/a de Calidad – ISO 45001 | Würth España /b role at bWurth España S.A. /b /p p¿Te motiva trabajar en un entorno donde la calidad, la seguridad y el rigor son clave? En Würth España tendrás la oportunidad de integrarte en un equipo sólido y altamente profesional, participando directamente en el mantenimiento y mejora de nuestro Sistema de Gestión según ISO 45001. Formarás parte de un entorno estable, colaborativo y orientado al trabajo bien hecho, donde la especialización técnica y el desarrollo continuo formen parte del día a día. /p h3Beneficios /h3 ul libCultura de confianza y autonomía /b Tendrás responsabilidad directa sobre tus tareas, con la seguridad de contar con un equipo que te respalda y valora tu criterio profesional. /li libImpacto real en los procesos clave de la compañía /b Tu trabajo tendrá un efecto directo en la seguridad, el cumplimiento normativo y la calidad de todas las áreas con las que interactúas. /li libCrecimiento y desarrollo profesional /b Dispondrás de oportunidades reales de desarrollo dentro del área de Calidad y PRL, acompañadas de formación específica. /li libFormación en idiomas /b Acceso a programas de mejora lingüística, especialmente inglés, para reforzar tu perfil técnico. /li libFlexibilidad y equilibrio /b Opciones de teletrabajo y facilidades organizativas para asegurar un buen equilibrio personal y profesional. /li libComedor subvencionado /b Acceso al comedor interno con aportación económica por parte de la empresa. /li libAmbiente colaborativo y transversal /b Trabajo directo con múltiples departamentos, con una comunicación fluida y un entorno abierto y participativo. /li /ul h3Tu misión en Würth /h3 pTu misión será garantizar el correcto funcionamiento del Sistema de Gestión de Seguridad y Salud según ISO 45001, asegurando que todos los procesos se mantengan actualizados, auditables y en conformidad con los requisitos legales y corporativos. Tendrás un papel clave en la coordinación documental, la preparación de auditorías y la mejora continua del sistema, trabajando de manera transversal con diferentes áreas de la compañía. /p h3Principales responsabilidades /h3 ul liGestionarás la documentación, actualizaciones y controles del Sistema de Gestión ISO 45001. /li liParticiparás en auditorías internas y externas, aportando criterio técnico y visión preventiva. /li liGestionarás solicitudes de clientes, trámites con organismos oficiales y relación con proveedores y entidades certificadoras. /li /ul h3Qué te hará tener éxito en esta posición /h3 ul libConocimientos sólidos en prevención y calidad (ISO 45001) /b Te permitirán comprender los procesos clave, anticipar necesidades y gestionar el sistema con solvencia. /li libCapacidad de organización y cumplimiento de plazos /b El rol requiere rigor, planificación y precisión para asegurar resultados consistentes en cada proceso. /li libHabilidades de comunicación y relación interpersonal /b Colaborarás con diversos departamentos y agentes externos; una comunicación clara facilitará la coordinación y la eficacia del trabajo. /li libExperiencia en departamentos de PRL, Calidad o ISO 45001 /b Te ayudará a integrarte rápidamente y aportar valor desde el primer momento. /li libOrientación a la mejora continua /b Encontrarás un entorno que valora las propuestas y las soluciones que optimizan el trabajo diario. /li /ul pEs tu momento. Si buscas un entorno estable, técnico y profesional donde aportar criterio, rigor y valor en cada proceso, esta es tu oportunidad. /p pEnvíanos tu candidatura y da el siguiente paso en tu desarrollo profesional en Würth España. /p pEn Würth España S.A estamos 100% comprometidos con garantizar procesos de selección libres de sesgos e igualdad de oportunidades. La diversidad y la inclusión son parte integral de nuestra cultura y nuestra realidad. Respetamos y fomentamos la singularidad y el potencial de cada persona independientemente de su raza, género, cultura, orientación sexual o discapacidad. Porque para trabajar con nosotros lo que nos importa es lo que tú puedes aportar y nada más. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Fibrin Sealant. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizarás la filtración y las cromatografías y UF. /li liTe encargarás de realizar determinaciones pH. /li liTe esponsabilizarás de la filtración y centrifugación y limpieza de maquinaria. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que tengas CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 ul liHorario: 12H, turnos rotativos. /li liContrato: Indefinido. /li liPaquete de beneficios. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Sobre el puesto /h3 pInstituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación. /li liRedactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación. /li liEjecutar estudios de cualificación y validación. /li liActualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente. /li liEditar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica. /li li1‑3 años de experiencia en posición similar. /li liInglés avanzado (mínimo B2.2). /li liDominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Beneficios y condiciones /h3 ul liHorario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h. /li liContrato indefinido. /li liTrabajo remoto 1 día a la semana. /li liUbicación: Parets del Vallès. /li /ul h3Compromiso con la diversidad /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pHaz productos que ayuden a salvar la vida de personas. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en Producción en el área de Acondicionamiento se precisa incorporar a un/a Operario/a de Acondicionado. /p h3Responsabilidades /h3 ul liControlarás en viales la ausencia de partículas. /li liControlarás la posible alteración del producto. /li liRealizarás la limpieza e integridad del recipiente y capsulado. /li liEtiquetarás, encajarás y embalarás los viales. /li /ul h3Quien eres /h3 ul liDispones del Graduado Escolar o la ESO. /li liCuentas con una experiencia mínima de 1 año en puesto similar. /li liCuentas con compromiso e ilusión por tu trabajo. /li liEres una persona con conocimientos del paquete Office. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liTipo de Contrato: Estable. /li liHorario: Rotativo. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPA IN: España : Parets del Valles: ((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? /p pEn bNoucor /b, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. /p pBuscamos una persona para incorporarse en el departamento de FDF Maintenance como /p pComo Técnic@ Mantenimiento, serás responsable de la ejecución de las tareas asociadas al Mantenimiento de equipos, de acuerdo con las orientaciones del Coordinador, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. /p h3¿Qué funciones harás? /h3 ul liEjecutar mejoras y modificaciones en maquinaria e instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. /li liPrestar asistencia y soporte técnico sobre los protocolos DQ, IQ, OQ, PQ, y pruebas FAT y SAT. /li liEjecución de las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo y colaborar en la ejecución de las inversiones en planta relativas a la compra de maquinaria de fabricación. /li liAsegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento. /li liConseguir los objetivos de producción en términos de eficiencia, rigor en el cumplimiento de plazos, y calidad, evitando rechazos o reprocesos. /li liMantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana. /li liFormación de grado medio o superior en electricidad o electrónica /li liConocimientos de Neumática, Hidráulica, Mecánica de Fluidos e Industrial, electricidad, electrónica, Autómatas programables. /li liConocimiento a nivel de programación de PLC’s y experiencia en emblistadoras. /li liConocimientos de ofimática y softwares de gestión del departamento, GMAO /li liBuen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. /li liExperiencia mínima de 2 años como especialista de mantenimiento en Planta Farmacéutica o similar. /li /ul pTrabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. /p pProyecto estable (contrato 6 + 6 + indefinido) /p pHorario Turno Rotativo (Mañana, Tarde, Noche). De lunes a viernes. /p pServicio de comedor subvencionado y parking gratuito. /p pNos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. /p pEn Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, bvaloramos todas las candidaturas /b sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. /p pSi cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, b¡te esperamos! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppHay personas que no venden recambios. Ayudan a que todo siga funcionando. Cada día llegan clientes con una necesidad distinta. Un transportista que necesita volver a la carretera cuanto antes. Un taller que espera una pieza imprescindible para cumplir con un plazo. Un profesional que busca alguien que le asesore con conocimiento, rapidez y confianza. En Pacto Selección estamos buscando a una persona apasionada por la automoción, con experiencia en recambios y con vocación de servicio, para incorporarse a un proyecto estable dentro de un grupo empresarial internacional con más de 450 profesionales, referente en la comercialización, alquiler y reparación de maquinaria, así como en el servicio oficial de vehículos industriales. No buscamos únicamente experiencia. Buscamos a alguien que disfrute hablando de motores, que conozca las piezas casi de memoria y que se sienta satisfecho/a cuando un cliente se marcha con la solución adecuada. Y ahí es donde marcas la diferencia. /p h3¿Qué harás? /h3 pSerás la persona de referencia para los clientes que necesiten asesoramiento técnico sobre recambios y accesorios. Atenderás a clientes de forma presencial, telefónica y por correo electrónico. Asesorar técnicamente sobre piezas y accesorios. Preparar presupuestos y gestionar la venta hasta su cierre. Controlar el stock y el inventario. Recepcionar y ubicar los pedidos. Ofrecer una atención cercana, profesional y orientada a generar confianza. /p h3Requisitos /h3 ul liHas estudiado un CFGM o CFGS relacionado con Automoción o Electromecánica. /li liAportas al menos 4 años de experiencia en un puesto similar. /li liDisfrutas tratando con clientes y encontrando soluciones. /li liEres una persona organizada, autónoma y acostumbrada a trabajar por objetivos. /li liTe gusta colaborar con el equipo y mantener un buen ambiente de trabajo. /li liTienes permiso de conducir B. /li liHablas catalán y castellano con fluidez. /li /ul h3Se Ofrece /h3 pPorque un buen profesional también merece un buen proyecto. Te incorporarás con contrato indefinido a una empresa sólida, en crecimiento y con una larga trayectoria en su sector. Además, disfrutarás de: Jornada completa de 40 horas semanales. Horario rotativo de lunes a viernes: Una semana de 8:00 a 17:00 h. Una semana de 9:00 a 18:00 h. Salario: euros brutos anuales. Formación continua para seguir desarrollando tu carrera. Oportunidades reales de crecimiento profesional. Seguro de vida. Seguro de salud mediante retribución flexible. Un entorno de trabajo donde se valora el compromiso, la iniciativa y las personas. Quizá no estés buscando trabajo. Pero puede que sí estés buscando un lugar donde seguir creciendo, sentirte valorado/a y disfrutar de lo que haces cada día. Si te has sentido identificado/a al leer esta oferta, en Pacto Selección queremos conocerte. Inscríbete y descubre tu próximo reto profesional. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pNúmero de solicitud de puesto: /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreamos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Fibrin Sealant. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás la filtración y las cromatografías y UF. /li liTe encargarás de realizar determinaciones PH. /li liTe responsabilizarás de las filtración y centrifugación y limpieza de maquinaria. /li liDispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que tengas CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liHorario: 12H , turnos rotativos. /li liPaquete de beneficios. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p bUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles || SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga || SPAIN : España : Barcelona || SPAIN : España : Coslada (Madrid) || SPAIN : España : Derio || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : Expat || SPAIN : España : Leioa || SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) || SPAIN : España : Sant Cugat del Valles || SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife || SPAIN : España : Santiago Compostela || SPAIN : España : Sevilla || SPAIN : España : Torres de Cotillas || SPAIN : España : Valencia || SPAIN : España : Zaragoza : ((cust_building)) /b /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3bDiversidad e Inclusión /b /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3bResponsabilidades /b /h3 ul liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3bHorario flexible /b /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /p h3bContrato de trabajo /b /h3 pIndefinido /p h3bBeneficios /b /h3 pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p h3b¡Únete a Grifols! /b /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppEn el departamento de Validaciones de Instituto Grifols precisamos incorporar un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos, cuya misión principal consistirá en Gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. /ph3Tus responsabilidades serán /h3ulliRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /liliRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /liliEjecutarás estudios de cualificación y validación. /liliActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /liliEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ulh3Quién eres /h3pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /pulliPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica /liliTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /liliTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /liliDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /liliPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ulh3Lo que ofrecemos /h3pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /ph3Horario flexible: /h3pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /ph3Contrato de trabajo: /h3pIndefinido /ph3Paquete de beneficios. /h3ulliFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana /li /ulpUbicación: Parets del Vallès. /p /p #J-18808-Ljbffr

El puesto implica integrarse en un equipo de profesionales y atender consultas con apoyo de veterinarios seniors. Ofrecemos un salario competitivo, trato cercano con los directivos, y mentoría por parte del equipo senior. Beneficios incluyen seguro de vida y cobertura de salud Premium con Sanitas.

Diagnostico de las averías de los vehículos de la flota de camiones de la empresa. Altres dades d'interès: Seguro privado de salud a partir de un año de antigüedad. Empresa de transporte y gestión de residuos, con una flota de 40 camiones necesita incorporar dos mecánicos con experiencia en v

Requisitos: Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud, 1–3 años de experiencia, inglés avanzado (B2.

Realización de prácticas en el Área QA Product Compliance.Buscamos un/a graduado/a universitario/a en Ciencias De La Salud, estudiante de máster de industria farmacéutica, que desee incorporarse a nuestro departamento.Conocimientos y motivación por el departamento de Calidad y cumplimiento nor

Grifols, empresa global del sector de la salud, busca un Auxiliar de Control Microbiológico para unirse a su equipo en Parets del Vallès.Realizarás análisis microbiológicos de materias primas y producto acabado, y colaborarás en la preparación de medios de cultivo.Trabajarás bajo normas de c

Manpower España busca un/a responsable de EHS para promover y garantizar el cumplimiento de normas de Seguridad y Salud y Medio Ambiente, liderando iniciativas de mejora continua en un entorno industrial.