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Nous recrutons un Pharmacien Assurance Qualité Libérateur (F/H) en CDD de 6 mois minimum pour rejoindre un laboratoire spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments basé à Saint-Rémy-sur-Avre (28). CDD de 6 mois minimum dans le cadre d'un remplacement de congé maternit

Title:Senior Scientist, Analytical Development /Chargé(e) d'Etude Senior en Développement AnalytiqueCompany:Ipsen PharmSciences SASAbout Ipsen:Ipsen is a mid-sized global biopharmaceutical company with a focus on transformative medicines in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience. Supported by nearly 100 years of development experience, with global hubs in the U.S., France and the U.K, we tackle areas of high unmet medical need through research and innovation. Our passionate teams in more than 40 countries are focused on what matters and endeavor every day to bring medicines to patients in 88 countries. We build a workplace that champions human-centric leadership and fosters a culture of collaboration, excellence and impact. At Ipsen, every individual is empowered to be their true selves, grow and thrive alongside the company’s success. Join us on our journey towards sustainable growth, creating real impact on patients and society!For more information, visit us at and follow our latest news on LinkedInand Instagram.Job Description:Résumé & Objectif du PosteIpsen est un groupe biopharmaceutique mondial engagé à améliorer la vie des patients ainsi que leur état de santé, grâce à des médicaments innovants en oncologie, neurosciences et maladies rares. Nous sommes engagés dans la recherche de solutions nouvelles à des maladies présentant d’importants besoins non satisfaits et pour l’amélioration de la qualité de vie des patients.La Recherche et le Développement sont des éléments clés de notre stratégie, reflétant notre engagement à améliorer la vie des patients et les résultats en matière de santé. Soutenu par une culture de collaboration et d'excellence, Ipsen offre une proposition unique à plus de 5 700 employés engagés dans la société.L'organisation du Développement Pharmaceutique est répartie sur 5 sites (France, Irlande, Royaume-Uni, USA et Canada). Le poste sera situé en France, site dédié au développement des produits finis.Au sein de l'entité Développement Produits (DPD), le (la) Chargé(e) d’étude Sénior Développement Analytique participe au développement des produits pharmaceutiques (formes orales et injectables) en prenant en charge la partie développement analytique en support à la mise au point des formulations, à la sélection du conditionnement primaire, à la définition du procédé de fabrication et en définissant la stratégie de contrôle du produit. Dans un cadre pluridisciplinaire et dans un environnement international, vous interviendrez sur ou coordonnerez des études pouvant être réalisées en sous-traitance (CMO).Dans le respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que des critères préalablement définis de coût, délais, qualité et dans le cadre du développement de Produits Pharmaceutiques, le (la) chargé(e) d'Etude Senior en Développement Analytique :Réalise et / ou coordonne de façon autonome des études techniques et / ou scientifiques présentant des enjeux sensibles et stratégiques pour le groupe, e.g. développement de nouveaux produits, introduction de nouvelles technologies, optimisation de procédés, développement de méthodes etc.Participe à l’amélioration continue de son secteur d’activité, à la capitalisation et au partage du savoir.Peut superviser, en fonction (i) de son domaine de compétences, (ii) des études à réaliser, et (iii) de l’organisation de son service, une petite équipe (1 à 2 personnes).EnjeuxConception, réalisation d’études de développement dans un souci de dégager de la valeur ajoutée pharmaceutique en termes de méthodes, procédés, formulations et nouveaux produits.Garant de la validité et de la fiabilité des résultats et de l’interprétation des études.Responsabilités Principales & Compétences TechniquesActivités scientifiques Définit et propose les études de développement analytique adaptées à chaque phase du développement préclinique et clinique pour supporter le développement de produits pharmaceutiques et les dépôts réglementaires en tenant compte des contraintes de l’environnement et en déterminant les ressources techniques, organisationnelles et humaines pour garantir leur succès.Assure la conception des études techniques qui lui sont confiées, les réalise ou pilote leur réalisation, évalue les résultats et les communique sous forme de rapports d’étude, dans le respect des délais définis, du niveau de qualité attendu, des exigences réglementaires et à un coût optimalCes activités couvrent les domaines liés au développement analytique à chaque phase du développement (de la précliniqueau lancement commercial) et comprennent en particulier :Mettre au point les méthodes de contrôles du produit pharmaceutique à chaque phase du développement clinique.Piloter les activités liées à la validation des méthodes de contrôle.Assurer le transfert des méthodes de contrôles du produit pharmaceutique.Définir et proposer les études de stabilité nécessaires à chaque phase du développement clinique.Définir et planifier les études de développement à réaliser au laboratoire ou en sous-traitance.Définir la stratégie de contrôle des produits pharmaceutiques (formes orales ou injectables)Superviser le contrôle de libération des lots cliniques.Propose et justifie la stratégie de réalisation de ces études de développement analytique.Garantit la fiabilité des résultats obtenus, les met en forme et en tire des conclusions : évalue leur impact, identifie toute anomalie et non-conformité éventuelles et réalise les investigations nécessaires pour les corriger.Participe à la définition et la mise en place de la stratégie (Make versus Buy) et à la sélection des sous-traitants si nécessaire.Supervise les techniciens dédiés aux études qui lui sont confiées (si réalisation en interne).Met en place et suit la sous-traitance pour les études qui lui sont confiées (si réalisation en externe).Participe à la rédaction des sections spécifiques des dossiers réglementaires (IMPD, IND, NDA et MAA) correspondant aux études dont il(elle) a la charge, en assure la responsabilité technique.Propose et met en place des solutions innovantes et à forte valeur ajoutée pouvant permettre le dépôt de brevets.Assure le développement de nouvelles technologies, propose l’achat de nouveaux équipements et supervise leur utilisation et leur évolution.Assurer la veille scientifique et réglementaire liée à ses activités.Contribuer au développement d’un niveau d’expertise élevé de l’équipe analytique afin de permettre un développement rapide des produits, dans le cadre Qualité approprié.Garantit et maintient une collaboration étroite avec les organisations du Groupe existantes dans son domaine d’activité.Garantit et maintient la compliance GMP du laboratoire analytique.Représente le laboratoire analytique dans le cadre des équipes projet CMC ou d’interactions avec des entités externes à DPD.Est reconnu au sein d’IPSEN comme expert dans un domaine scientifique particulier ce qui peut l’amener à exercer un rôle transversal de conseil scientifique ou de référent.Amélioration ContinueOrganise le retour d’expérience dans le cadre des études / projets.Propose des axes d’amélioration et les met en œuvrePromeut la culture de l’Excellence d’Entreprise au sein de son service.Apporte son support au directeur développement analytique pour l’amélioration des processus et modes de travail au sein du service.Responsabilités QÉEHS :Respecter les bonnes pratiques applicables (BPF, BPD, …), les règles Énergie Environnement Hygiène et Sécurité au travers des procédures en vigueur au sein de l’établissement.Responsabilités RSE :Appliquer et être force de proposition dans le cadre des orientations Ipsen des actions visant à développer la RSE.COMMENT – Compétences comportementales requisesExcellence dans l’exécutionEtablit des objectifs clairs, des responsabilités, des délais et les prochaines étapes.Peut identifier des opportunités ayant un impact réel sur les patients et la sociétéCapable de rester concentré et axé sur la performance avec des indicateurs clés de performance (KPI) clairs.Planifie et aligne efficacement les étapes, les ressources, les délais, etc.Montre un engagement clair envers le partage et la mise en place des meilleures pratiques.Promeut le principe d’un point de contact unique en termes de responsabilitéGérer la complexitéIdentifie les informations/demandes/modèles contradictoires pour résoudre efficacement les problèmes ;Élabore et évaluer des scénarios et des solutions alternatifs.Discerne ce qui est vraiment important et reste concentré sur la prise de décisions ayant un impact significatif.CollaboreCollabore et communique ouvertement, élimine continuellement les barrières organisationnellesMet l'accent sur l'amélioration continue ; intègre et exploite les apprentissages clés, fait preuve d’ingéniosité, apprend et expérimente à grande échelle, et adopte des comportements et un état d’esprit entrepreneuriaux solides.Stimuler l’innovationRemet en question le statu quo et adopte de nouvelles approchesPossède une vision, génère des idées et des opportunités, et les transforme en actions concrètesPense de manière non conventionnelle et aborde les problèmes sous différents anglesEncourage/considère/intègre différentes perspectives/idéesCOMMENT - Connaissances & ExpérienceConnaissances & Expériences : 5-8 ans dans un poste équivalent en développement pharmaceutiqueExpertise technique dans le développement, la validation et le transfert des méthodes analytiques physico-chimiques et/ou biotechnologiques applicables aux formes pharmaceutiques orales et / ou injectablesExpérience significative démontrée dans le management de projets et de technologies complexes, dans le domaine du développement analytique.Connaissances approfondies des techniques analytiques appliquées au Développement pharmaceutique des produits finis (formes orales, formes injectables, produits biologiques, protéines)Expérience réussie dans le développement de produits pharmaceutiques en Europe et au US incluant la soumission des dossiers et la contribution efficace aux inspections subséquentes.Esprit d’équipe et capacité à travailler dans un environnement matricielMaîtrise des techniques de gestion de projet.Maîtrise des BPF et cGMP.Formation / Diplômes (indispensables) : Formation supérieure scientifique (min. BAC+5) (Pharmacien, ingénieur ou Master) en chimie, analyses, contrôle du médicament.Formation / Diplômes (souhaitées) : 3e cycle ou Ph D en chimie, analyses, contrôle du médicamentLangue(s) (indispensables) :Anglais courant pour assurer efficacement l’interface avec les sous-traitants anglophones ou les autres sites du groupe Ipsen.Langue(s) (souhaitées) :Français courant#LI-MM1 #LI-hybridNous nous engageons à créer un lieu de travail où chacun se sent écouté, valorisé et soutenu, où nous incarnons « The Real Us». La valeur que nous accordons aux différentes perspectives et expériences motive notre engagement en faveur de l'inclusion et de l'égalité des chances. Lorsque nous intégrons des modes de pensée diversifiés, nous prenons des décisions plus réfléchies et découvrons des solutions plus innovantes. Ensemble, nous nous efforçons de mieux comprendre les communautés que nous servons. Cela signifie que nous voulons également vous aider à donner le meilleur de vous-même lorsque vous postulez à un poste chez nous. Si vous avez besoin d'aménagements ou d'aide pendant le processus de candidature, veuillez en informer l'équipe de recrutement. Ces informations seront traitées avec soin et n'auront aucune incidence sur le résultat de votre candidature. Soyons nous-mêmeSummaryLocation: DreuxType: Full time

Nous recrutons un Pharmacien Assurance Qualité Libérateur (F/H) en CDD de 6 mois minimum pour rejoindre un laboratoire spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments basé à Saint-Rémy-sur-Avre (28). CDD de 6 mois minimum dans le cadre d'un remplacement de congé maternit

Dans le cadre du renforcement de nos équipes, nous recherchons un Ingénieur Qualification d’Équipements de Laboratoire pour intervenir sur des projets en environnement réglementé (GMP/BPF). Vous serez garant(e) de la qualification et de la conformité des équipements analytiques et de labora

Il n'est pas attendu que le candidat soit un expert technique dans chaque discipline, mais il devra être capable de piloter efficacement les opérations, comprendre les enjeux scientifiques et soutenir les responsables de laboratoire dans leurs prises de décision. L'augmentation de la prod

Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Chargé(e) de laboratoire. VOS MISSIONSAssurer la gestion, la qualification et le suivi des équipements de laboratoire (IQ/OQ/PQ),Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires (BPF/GMP, ISO, pharmacopée),Participer ac

Le poste de Analyste de laboratoire (H/F)Au sein de l’établissement Orano la Hague (50), la Direction Unité Opérationnelle Conditionnement rassemble l'ensemble des moyens industriels nécessaires à la bonne réalisation des programmes de production et du maintien en condition opérationnel

Le poste de Assistant Laboratoire (H/F)Dans le cadre d'un surcroît d'activité, Hubbard SAS recherche pour son Laboratoire situé à Ploumagoar, un(e) assistant(e) de laboratoire H/F pour effectuer les missions suivantes :Assurez-vous de lire la description complète ci-dessous, et n'h�

Le poste de Assistant Laboratoire (H/F)Dans le cadre d'un surcroît d'activité, Hubbard SAS recherche pour son Laboratoire situé à Ploumagoar, un(e) assistant(e) de laboratoire H/F pour effectuer les missions suivantes : - Assurer le travail en laboratoire :Préparation en milieu de cult

Délégué(e) pharmaceutique Référence dans l’univers Dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Com/watch?v=e9z1bq7ZBGIPour accompagner notre croissance, nous recherchons un Délégué(e)

À ce titre, vos principales responsabilités sont les suivantes :Analyser les demandes d'essai et contribuer à leur planificationÉvaluer les risques liés à la réalisation des essaisDéfinir les méthodes de mesure et les moyens d'essais les plus adaptésMettre en œuvre les équipement

Saisie, vérification et suivi de la traçabilité des résultats d'analyses ; Revue des dossiers de lots ; Gestion des équipements de laboratoire : vérification, entretien, maintenance et étalonnage ; Suivi de l'application des procédures, des délais de contrôle, des règles de sécur

Quel impact exercerez-vous en tant qu'Infirmier(e) au sein de notre laboratoire d'analyses médicales ?Au sein d'un laboratoire d'analyses médicales, vous contribuerez aux soins en assurant des services de santé de haute qualitéEffectuer les prélèvements sanguins et autres échantillons biologi

Certification & notation : 99/100 Index égalité Femmes-Hommes, note moyenne de nos agences sur Google 4,4, et distinction Top Employeur 2024 Manpower CHALONS INDUSTRIE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur des matières premières, un Responsable laboratoire essai mécaniqu

Comment aimez-vous façonner l'avenir scientifique en tant que Analyste laboratoire (F/H) ?Rejoignez notre équipe dynamique pour garantir la qualité des ingrédients et des produits finis dans notre établissement de ToursRéalisez des analyses physico-chimiques pour assurer le contrôle rigou

Nos expertises recrutement :Intérim spécialiséRecrutement CDIManagement de transitionRPOExecutive searchDans le cadre d'un remplacement, nous recherchons, pour un contrat en intérim un(e) technicien(ne) de laboratoire pour rejoindre notre laboratoire chimique - R&D à Kunheim pour une du

En tant que technicien(ne) de laboratoire, vos responsabilités consisteront à :Vous envisagez de postuler à cet emploi ? N'attendez pas, faites défiler la page et envoyez votre candidature dès que possible pour ne pas la manquer.

Au sein du laboratoire de notre client, le/la Technicien·ne de laboratoire H/F assure le contrôle et le suivi des prélèvements liés aux émissions du site. Ce poste combine travail de laboratoire et interventions sur le terrain au contact des installations industrielles. Participer à la vérif

Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client recherche un·e Technicien·ne Laboratoire Physico-Chimie (H/F). Vérifier la conformité des équipements et du matériel de laboratoire. La maîtrise des procédures de laboratoire, la rigueur, l'organisation, l'esprit d'équi

Missions : réalisation d'analyses, investigations, gestion logistique du laboratoire, documentation des résultats. Technicien(ne) de laboratoire chimie avec une première expérience en analyse physico-chimique et granulométrie, dans le respect des BPF.

Le poste de Analyste de laboratoire (H/F)Au sein de l'établissement Orano la Hague (50), la Direction Unité Opérationnelle Conditionnement rassemble l'ensemble des moyens industriels nécessaires à la bonne réalisation des programmes de production et du maintien en condition opérationn

Notre client est un laboratoire cosmétique français, fabricant de produits bio et naturels. Rattaché(e) à la Direction Marketing du laboratoire, vous définissez la stratégie pour les marques qui vous seront confiées ainsi que le plan marketing qui en découle. Vous construisez et déployez le

Le laboratoireRéparti sur 3 sites, le laboratoire de biologie médicale du GHT réalise l’activité de biologie de l’ensemble des établissements membres du GHT, ce qui représente un total de 100 millions de B, BHN et RIHN. Le laboratoire de Thionville est un laboratoire polyvalent qui compren

Le poste de Responsable Laboratoire Traiteur - Charcuterie (H/F)Dans le cadre d'un départ en retraite, notre client recrute un(e) Responsable du Laboratoire Traiteur - Charcuterie en CDI à temps plein (35h). Vos missions principales :Manager votre équipe avec une approche participative : éva

Rejoignez Tronox en tant que technicien de laboratoire pour effectuer des analyses sur les produits, maintenir les équipements et développer des méthodes d'analyse innovantes.

Rattaché au Directeur de Laboratoire, vous le secondez dans la gestion quotidienne des opérations, l'interprétation des résultats, la relation clients et la coordination des équipes. Vous jouez également un rôle clé dans l'optimisation continue des processus du laboratoire et la gara

Comment aimez-vous façonner l'avenirscientifique en tant que Analyste laboratoire (F/H) ? Rejoigneznotre équipe dynamique pour garantir la qualité des ingrédients etdes produits finis dans notre établissement de Tours - Réalisez desanalyses physico-chimiques pour assurer le contrôle rigou

Une connaissance de l'environnementdes équipements de laboratoire ou du secteur industriel constitue unréel atout. PME française reconnue pour son savoir-faire dans la conception et lafabrication d'équipements destinés aux laboratoires etenvironnements scientifiques, notre client accomp

La structure qui recherche un Biologiste Médical :~ Laboratoire privé polyvalent. Réseau français de laboratoires de biologie médicale. Offre de formation renforcée Le Biologiste Médical que nous recherchons :Disposant du diplôme de spécialisation Vous justifiez d'une première expérie

MBDA est le seul groupe européen capable de concevoir et de produire des missiles et systèmes de missiles complexes pour répondre à toute la gamme des besoins opérationnels présents et futurs des trois forces armées (Terre, Marine, Air et Espace).Vous voulez postuler ? Lisez toutes les inform

Vous justifiez d'une première expérience en laboratoire acquise dans l'industrie pharmaceutique, et maîtrisez les exigences d'un environnement réglementé. Akkion Recruitment, acteur des Ressources Humaines spécialiste du recrutement dans les métiers à forte valeur ajoutée, recru

Assurer la traçabilité, renseigner les données, gérer le laboratoire et participer aux qualifications.

Rejoignez Aqualeha en tant que technicien de laboratoire en microbiologie pour la sécurité alimentaire.

Réaliser des analyses physico-chimiques et biochimiques pour garantir la qualité des produits biotech, en respectant les normes BPF, GMP et HSE.

ClientNotre client est situé à VERSAILLES et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. ProfilVous êtes un(e) infirmier(ère) rigoureux(se), autonome et attentif(ve) aux exigences d'un laboratoire d'analyses médicales

Infirmier(ère) chargé(e) des prélèvements en laboratoire, assurant l'accueil des patients et la gestion des échantillons, avec expérience requise et salaire mensuel de 2500 euros.

Poste technique en sciences analytiques avec coordination de projets en développement et validation de méthodes, caractérisation physico-chimique, support analytique et coopération transversale.

Quel impact exercerez-vous entant qu'Infirmier(e) au sein de notre laboratoire d'analysesmédicales ? Au sein d'un laboratoire d'analyses médicales, vouscontribuerez aux soins en assurant des services de santé de hautequalité - Effectuer les prélèvements sanguins et autreséchan

L'infirmier(e) de laboratoire assure les soins médicaux, la préparation des analyses, la supervision du personnel, et la gestion des dossiers médicaux.

Technicien de laboratoire pour essais électriques sur câbles moyenne et haute tension.

Akkion Recruitment, acteur des Ressources Humaines, spécialiste du recrutement dans les métiers à forte valeur ajoutée, recrute pour son client groupe international pharmaceutique leader en produits de santé Grand Public en France, un(e)Technicien(ne) de Laboratoire en Contrôle Qualité H/FAkk

Responsable de laboratoire en CDI pour un client industriel.

L'infirmier(e) assure le prélèvement et l'analyse des échantillons en laboratoire, collabore avec l'équipe médicale pour optimiser les soins et supervise la gestion du matériel médical.

Recherche technicien de laboratoire pour réaliser des essais et analyses sur les matériaux, revêtements, vieillissements et analyses physico-chimiques pour les clients des secteurs industrie, aéronautique et naval.

Technicien de laboratoire en agroalimentaire pour réaliser des analyses chimiques, piloter des équipements et exploiter des données.