Laboratoire jobs in RungisCreate job alerts

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Notre client est situé à CHAMPLAN et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Pour un laboratoire d'analyses médicales, nous recherchons un(e) infirmier(ère) ayant une première expérience.

Expérience de 1 an au sein d'un laboratoire d'analyses médicales. Notre client est situé à CLAMART et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez la prise en charge des prélèvements au laboratoire.

Maîtrise des techniques de prélèvement et d'analyse en laboratoire. Notre client est situé à ANTONY et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Réalisation des prélèvements sanguins et bactériologiques au sein du laboratoi

Notre client est situé à ANTONY et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Nous recherchons un(e) infirmier(e) motivé(e) pour un laboratoire d'analyses médicales. Expérience préalable en laboratoire d'analyses médicales req

Notre client est situé à VANVES et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Nous recherchons un(e) Infirmier(ère) de (F/H) pour un laboratoire d'analyses médicales, avec une première expérience.

Les Hôpitaux Paris Saint-Joseph (Paris 14e) et Marie-Lannelongue (Le Plessis-Robinson - 92) forment un groupement hospitalier privé à but non lucratif, rattaché à la Fondation Hôpital Saint-Joseph, reconnue d?utilité publique depuis 1977.Notre mission de santé publique s?

Assurer le prélèvement et l'analyse des échantillons en laboratoire. Nous recherchons un Infirmier (F/H) expérimenté pour notre client, un hôpital doté d'un laboratoire dynamique. Maîtrise des techniques et procédures de laboratoire médical.

Le cabinet de recrutement WINSEARCH recrute un Supply Planner H/F pour son client : un laboratoire pharmaceutique international, basé à Massy (91), en forte croissance sur les marchés européens et nord-américains.Le Supply Planner H/F sera rattaché(e) au Responsable Supply Chain.Il/elle pilote

Nous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Laboratoire en biologie USP (H/F). Vous assurez également la traçabilité rigoureuse de vos travaux en rédigeant vos essais dans un cahier de laboratoire électronique et en intégrant vos résultats dans la base de données (GDB), av

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste Cadre de Laboratoire R** (H/F). Planifier et superviser les expérimentations en laboratoire.

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste Cadre de laboratoire R** (H/F) En rejoignant cette équipe dynamique, vous serez amené à :. Planifier et superviser les expérimentations en lab

Vitalis Médical, agence de recrutement spécialisée dans le secteur de la santé, vous propose un poste au sein d'un laboratoire d'analyses à Fontenay-aux-Roses.

Vitalis Médical recherche un(e) Infirmier(ère) Diplômé(e) d?État pour intégrer un laboratoire d?analyses médicales situé à Fontenay-aux-Roses, reconnu pour son professionnalisme et la qualité de sa prise en charge. Collaborer avec l?équipe du laboratoire pour assurer un service fiable et

Le poste de RESPONSABLE LABORATOIRE H/F. Vous jouez un rôle clé dans la fiabilité des résultats d'analyses et l'amélioration continue de la performance du laboratoire. Superviser la qualification, vérification et étalonnage du matériel laboratoire.

Dans un contexte de croissance et d'intégration de nouveaux produits, le site renforce son laboratoire de contrôle qualité physico-chimie. Expert Analytique - Physico-Chimie H/F. Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez sur l'ensemble des activités analytiqu

L’Etoile du Berger et l’Etoile du Berger Formation recherchent des apprentis Boulangers en CAP. Si vous êtes passionnés par le pain, et que vous voulez être formés à la fabrication de produits d’excellence, rejoignez-nous ! Notre CFA d’entreprise L’Etoile du Berger Formation assurera votre formation du CAP Boulanger dans les meilleures conditions et avec des professionnels hautement qualifiés. Et l’entreprise L’Etoile du Berger vous accueillera en alternance. Ainsi quand vous choisissez l’Etoile du berger vous avez à la fois l’entreprise et l’école pour un accompagnement optimal, en contact permanent avec la réalité du terrain. Toutes nos équipes sont dédiées à la transmission et à l’accompagnement de nos alternants. Si vous êtes très dynamique, autonome, motivé, et si vous aimez les produits de grande qualité, ce poste est fait pour vous. Franck Debieu, compagnon-boulanger de métier, est le fondateur du Groupe Franck Debieu qui réunit aujourd’hui un réseau de 6 boutiques « L’Etoile du Berger », un moulin, un centre de formation d'apprentis, un laboratoire central, un service commercial et un siège administratif. A travers son réseau de boutiques, c'est une entreprise attachée aux valeurs du métier et à la recherche de goût. La spécificité de l’Etoile du Berger, c’est un travail quotidien pour maitriser les techniques de fermentation sur le levain pour créer une palette de produits savoureux et originaux. Tous les jours nous voulons proposer à la clientèle des boutiques, mais aussi des grands comptes, des recettes simples mais toujours empreintes d'authenticité et de qualité. Quelques-unes de nos valeurs : Engagement, Conscience, Générosité, Passion et Transmission. Rejoindre le Groupe Franck Debieu c’est rejoindre une entreprise en plein essor avec la force de ses valeurs, qui croit en la réalisation de chacun dans ce qu’il fait. Nous favorisons l’évolution au sein du groupe. Nous vous formerons à nos spécificités afin que vous puissiez répondre au plus près aux besoins de nos clients. Notre objectif : qu’ils trouvent pleine satisfaction dans la fraîcheur, le goût et la conservation de nos produits. VOS MISSIONS • Suivi des pâtes, de la division et de la cuisson des produits,, • En charge du bon fonctionnement de votre espace de travail (approvisionnement, commande, réassort boutique, …),, • Consciencieux, vous êtes le garant de la bonne qualité des produits,, • Conseil et orientation du client,, • Maîtrise de tous les postes : réassortiment du magasin, animation, encaissements, prise de commandes, • Connaissance de l’ensemble de la gamme de produits et de leur composition,, • Valorisation de l’image et des produits de notre maison,, • Participation au maintien d’une propreté irréprochable du fournil, des rayons et du magasin. VOTRE PROFIL • Motivé, • Passionné, • Convivial, • Mobile (possibilité d’effectuer les missions dans les autres boutiques ainsi qu’à la centrale) Contrat : contrat d’apprentissage Durée : 12 ou 24 mois Temps plein Salaire : selon grille d’apprentissage Programmation : • Disponible le week-end, • Travail les jours fériés

« Offrir aux gourmands du monde entier un lieu de destination et une expérience héritée du luxe à la française et d'un savoir-faire en permanence renouvelé », telle est notre mission. Et si elle devenait aussi la vôtre ? NOTRE HISTOIRE L'histoire débute en 1862 lorsque Louis Ernest Ladurée installe sa boulangerie au 16 rue Royale à Paris. Depuis lors, Ladurée n’a de cesse de se réinventer. Initiatrice du macaron, pionnière des salons de thé, inégalée dans l’art de réinterpréter ses classiques et de nouer des liens avec la mode et l’air du temps, Ladurée raconte Paris et l’esprit parisien. Savourer une de nos créations, c’est éveiller les sens comme l’esprit. Ladurée fait rayonner la haute pâtisserie française, avec goût, et audace. LE POSTE Vous assurez le support opérationnel et administratif du service Achats dans un environnement exigeant de l’industrie alimentaire de luxe, en garantissant la fluidité des processus de création articles, le suivi fournisseurs, la coordination interservices ainsi que l’accompagnement quotidien des acheteurs. Vos missions : • Veiller à la création et la mise à jour des données articles et fournisseurs dans les outils internes., • Garantir la fiabilité et la complétude des informations techniques transmises., • Participer aux réunions avec les équipes R&D, laboratoire et achats afin d'identifier et de récolter les besoins exprimés., • Rédiger les comptes rendus et coordonner les échanges entre les différents services., • Contribuer au sourcing d’accessoires et de consommables., • Challenger les fournisseurs afin d’optimiser coûts, qualité et délais., • Gérer les problématiques opérationnelles quotidiennes et les demandes urgentes., • Suivre et résoudre les litiges fournisseurs et factures en anomalie., • Participer à la création et à la validation des bons de commande d’achats indirects., • Apporter un support administratif et opérationnel à l’équipe achats. LE PROFIL De formation Bac +2 à Bac +3 en Achats, Supply Chain, Gestion administrative ou équivalent, vous justifiez d’une première expérience réussie d’au moins 2 ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Pack Office) et êtes à l’aise avec les ERP ainsi que les outils achats. Votre capacité d’analyse et votre rigueur vous permettent d’assurer un suivi administratif fiable et efficace. Vous possédez également une bonne compréhension des processus achats et supply chain. Organisé(e) et réactif(ve), vous savez gérer les priorités dans un environnement dynamique. Doté(e) d’un excellent relationnel, vous appréciez le travail en équipe et savez coordonner vos actions avec différents interlocuteurs. Autonome et orienté(e) service, vous faites preuve d’un bon esprit d’analyse et êtes capable d’identifier rapidement des solutions adaptées aux problématiques rencontrées.

Medipha Santé recrute : Pharmacien/Chargé(e) de Pharmacovigilance et Information Médicale (H/F) Disponible dès septembre 26 📍 Qui sommes-nous ? Medipha Santé est un laboratoire pharmaceutique français, fondé en 2004 et basé à Villebon-sur-Yvette (Z.A. de Courtabœuf – 91). Nous exploitons plus de 50 médicaments en France et proposons des services complets de pharmacovigilance ainsi qu’une large gamme de prestations dans le domaine de la santé pour des laboratoires français et internationaux. 🔗 Pour en savoir plus : _ 🚀 Votre mission Rattaché(e) au Pharmacien Responsable/EU-QPPV et intégré(e) au département pharmacovigilance, vous interviendrez aussi bien pour Medipha Santé que pour des clients partenaires. Vous serez notamment en charge des missions suivantes : 🔍 Pharmacovigilance • Veille de la littérature locale et internationale,, • Rédaction et mise en place des PGRs, MARR, PSURs,, • Participation aux activités de détection de signal,, • Suivi des enquêtes nationales,, • Gestion et mise à jour des PSMFs et des SDEAs ou autres contrats de PV,, • Saisie, analyse, contrôle qualité et transmission des cas de pharmacovigilance (Autorités/Partenaires),, • Gestion des change control, déviations et CAPAs associées aux activités de pharmacovigilance. 📝 Information Médicale et Rédaction • Rédaction de non-clinical/clinical overviews,, • Création et mise à jour de l’xEVMPD,, • Traitement des demandes d’information médicale et pharmaceutique,, • Suivi des relations clients. 📊 Audits et Réglementation • Participation aux inspections réglementaires et aux audits internes et externes. 🔬 Profil recherché • Pharmacien ou scientifique avec une première expérience réussie en pharmacovigilance de minimum 5 ans,, • Bonne maîtrise des réglementations et process en pharmacovigilance,, • Excellentes capacités d’adaptation et de travail en équipe,, • Rigueur, autonomie et sens du respect des délais,, • Anglais écrit impératif ; un bon niveau à l’oral serait un plus. 🎯 Pourquoi nous rejoindre ? • Un laboratoire à taille humaine, en pleine expansion,, • Une équipe dynamique et engagée,, • Une variété de missions offrant un quotidien stimulant. 📩 Intéressé(e) ? Envoyez votre CV et votre lettre de motivation à recrutement@medipha.eu, en précisant votre date de disponibilité. Nous avons hâte de vous rencontrer ! 😊

Chargé(e) comptabilité et finance (H/F) Disponible dès que possible Qui sommes-nous ? Medipha Santé est un laboratoire pharmaceutique français, fondé en 2004, qui fait partie du groupe Athena Pharmaceutiques et basé à Villebon-sur-Yvette (Z.A. de Courtabœuf – 91). Nous exploitons plus de 70 médicaments en France et proposons des services complets en pharmacovigilance ainsi qu’une large gamme de prestations dans le domaine de la santé pour des laboratoires français et internationaux. Pour en savoir plus : www.medipha-sante.fr Votre mission Rattaché(e) à la Directrice Administratif et Financier et intégré(e) au département administratif et financier, vous interviendrez pour Medipha Santé ainsi que pour les sociétés du groupe. Vous participerez activement à la gestion administrative, comptable et financière de la société. Vous serez notamment en charge des missions suivantes : Gestion comptable & financière · Suivi de la comptabilité clients et fournisseurs · Contrôle, validation et saisie des factures · Suivi des paiements, encaissements et relances · Participation aux clôtures mensuelles et annuelles en lien avec l’expert-comptable · Préparation des déclarations fiscales (TVA, etc.), contributions pharmaceutiques, … · Suivi de la trésorerie Contrôle de gestion & reporting · Élaboration et suivi des tableaux de bord (CA, marges, trésorerie) · Analyse des écarts et participation au suivi budgétaire · Production de reportings réguliers à destination de la direction Coordination & support · Interface avec les partenaires externes (banques, experts-comptables, auditeurs) · Contribution à l’optimisation des processus comptables et financiers · Participation à des projets transverses du groupe Profil recherché · Formation en comptabilité/finance (Bac+3 à Bac+5), · 5 ans d’expérience en comptabilité (idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des services), · Bonne maîtrise d’Excel et des outils comptables, · Rigueur, organisation et sens de la confidentialité, · Autonomie et capacité à travailler en équipe, · Anglais professionnel souhaité. Pourquoi nous rejoindre ? · Un laboratoire à taille humaine, en pleine expansion, · Une équipe dynamique et engagée, · Une diversité de missions avec des responsabilités transversales, · Un environnement stimulant au cœur du secteur de la santé. Intéressé(e) ? Envoyez votre CV et votre lettre de motivation à recrutement@medipha.eu, en précisant votre date de disponibilité. Nous avons hâte de vous rencontrer !

Dans le cadre de sa transition écologique, portée comme un axe majeur de la mandature, la Ville mobilise l’achat public comme un levier stratégique au service d’une société plus durable, innovante et socialement responsable. Avec près de 20 millions d’euros d’achats annuels, elle déploie une politique ambitieuse intégrant des enjeux de développement durable, d’économie sociale et solidaire et d’attractivité territoriale. Au cœur de cette dynamique, le Service de l’Achat Public (SAP) joue un rôle central en assurant la sécurisation des procédures, l’accompagnement des directions et la recherche d’une performance économique au service des politiques publiques. Il s’appuie notamment sur un laboratoire d’innovation achat et sur une charte d’achats durables structurante. C’est dans ce contexte exigeant et contraint budgétairement que vous intégrerez, en tant qu’acheteur·euse public, une équipe experte et engagée, avec pour objectif de développer la performance des achats, en conciliant juste besoin, stratégie d’achat et innovation responsable. En tant qu’acheteur·euse public, vous contribuez activement à la mise en œuvre d’une politique d’achat performante, durable et innovante. À ce titre, vous pilotez et améliorez la performance des achats en lien avec les besoins des directions, tout en accompagnant les services dans la définition du juste besoin et dans le choix des stratégies d’achat les plus adaptées. Vous êtes également en charge d’élaborer des stratégies d’achat efficientes, en cohérence avec les objectifs de développement durable, puis d’en assurer le suivi à travers des indicateurs de performance inscrits dans la politique d’achats durables. Par ailleurs, vous contribuez à diffuser une culture d’achat responsable au sein de la collectivité et mettez en œuvre différentes techniques d’achat telles que le sourçage, la négociation ou encore l’intégration de variantes. Dans ce cadre, vous conduisez les procédures de passation et prenez part aux négociations, tout en veillant à assurer le suivi de l’exécution des marchés et à en évaluer la performance économique. En complément, vous réalisez une veille économique sur les segments d’achat et les fournisseurs afin d’identifier des opportunités d’optimisation, et vous participez activement au développement de partenariats avec les acteurs économiques et institutionnels. Enfin, vous contribuez au pilotage du laboratoire d’innovation achat, participant ainsi à l’évolution des pratiques vers des modèles plus innovants et responsables. Votre profil Issu·e d’une formation supérieure en droit public, administration publique ou gestion des collectivités, ou titulaire de la fonction publique sur le grade d’attaché territorial, vous disposez d’une expérience confirmée en achat public (idéalement, 2 ans minimum). Vous maîtrisez les fondamentaux de la commande publique et êtes à l’aise dans une approche en mode projet. Vous savez mobiliser des acteurs variés et travailler en transversalité. Doté·e d’un esprit curieux et innovant, vous êtes force de proposition et sensible aux enjeux de transition écologique et d’économie sociale et solidaire. Reconnu·e pour vos qualités relationnelles, vous faites preuve d’aisance à l’oral, savez animer des réunions et conduire des négociations avec diplomatie. Votre sens du service public, votre rigueur et votre capacité à évoluer dans un environnement exigeant seront des atouts essentiels pour réussir dans ce poste.

🦷 On recrute ! Labo One s'appuie sur une expertise dentaire construite depuis 2013, et déploie depuis 2022 une nouvelle dynamique : devenir une référence du laboratoire dentaire moderne en France et en Belgique. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons un·e Prothésiste Dentaire Conseil pour notre département de production internationale. 👉 Le profil que nous cherchons n'est pas celui d'un·e prothésiste de fabrication. C'est un profil hybride : socle technique dentaire solide, sens du contact, aisance digitale, et envie de construire dans un environnement entrepreneurial. Vos missions : ✅ Contrôle qualité des prothèses réceptionnées ✅ Traitement des commandes entrantes ✅ Coordination avec nos partenaires de production à l'international ✅ Interface technique avec nos praticiens prescripteurs Le profil idéal : 🔹 Formation en prothèse dentaire (BTM, BTMS, DT ou équivalent) — ou parcours équivalent vous ayant donné une vraie compréhension des prothèses, matériaux et flux de laboratoire (assistant·e dentaire, CFAO, distribution dentaire…) 🔹 Une expérience en environnement dentaire, quelle qu'en soit la durée 🔹 À l'aise avec les outils digitaux (CFAO, STL, logiciels de gestion) 🔹 Excellent relationnel, sens commercial, polyvalence 🔹 Anglais professionnel apprécié 📈 Poste évolutif : possibilité d'évolution salariale et de responsabilités élargies à mesure de votre montée en compétences. 📍 Maisons-Alfort (94) · CDI · 25–30 K€ bruts selon profil 📩 Intéressé·e ou quelqu'un en tête ? Envoyez votre candidature à admin@labo-one.fr

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un.e Cadre de Laboratoire. Mission jusqu'au 1er décembre 2026 avec possibilité de prolongation. En tant que Cadre de laboratoire au sein de notre organisation CMC Synthetics – Process Chemistry , vous contribuerez à concevoir, mettre en œuvre et piloter des procédés biocatalytiques innovants afin de développer des voies de synthèse robustes et éco-conçues pour les médicaments de Sanofi, de manière efficiente et durable. Vous jouerez un rôle clé dans la transformation de la fabrication pharmaceutique grâce au screening enzymatique, à l’optimisation des réactions et à l’intégration d’approches laboratoire digitalisées. Au sein de l’équipe Enzyme Production & Bioprocess , vous piloterez des projets à fort impact contribuant à la chimie Responsabilités principales : • Définir la stratégie de criblage enzymatique et de développement de procédés biocatalytiques pour chaque projet, en lien avec les délais et budgets, • Concevoir et optimiser les transformations biocatalytiques via l’ingénierie des réactions, • Planifier, superviser et réaliser les expérimentations en laboratoire, • Réaliser de manière autonome les analyses (acquisition, traitement et interprétation des données), • Mettre en œuvre des approches de data science (DoE, optimisation bayésienne, modélisation cinétique), programmer et utiliser des systèmes robotiques, • Exploiter les outils digitaux pour l’optimisation des procédés, • Documenter les travaux expérimentaux et communiquer les résultats à des parties prenantes internationales Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Contact avec des substances chimiques CMR Déplacements : Non Profil recherché • Bac +5 ou Doctorat en chimie, génie des procédés, pharma ou tout domaine connexe, • Pour les profils Bac +5 : 4 ans d’expérience minimum sur un poste similaire, • Pour les profils PhD : L’expérience acquise durant les 3 années de doctorat est suffisante, si celle-ci était similaire au poste, • Domaine d’activité : Ouvert Compétences requises : • Obligatoire : o biocatalyse appliquée à la synthèse de petites molécules (API, chimie fine) avec une expertise démontrée en screening enzymatique et développement de procédés biocatalytiques o Expertise en biocatalyse o Expertise en screening/criblage enzymatique o Maitrise de l’HPLC/UPLC o Maitrise des DoE o Acquisition, traitement et Interprétation de données d’analyses • Nice to have : o Maitrise du LC-MS o Cinétique de réaction/cinétique enzymatique / Robotique o Expertise en génie de procédé Logiciels/outils : Pack Office – La maitrise de Empower et/ou de JMP est un atout non négligeable pour le poste Langues : Français obligatoire – Anglais courant lu, écrit, parlé

Adecco Tech & Ingénierie, marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique, recherche un technicien de laboratoire H/F pour un de ses clients situé dans le 94. Vos missions : Au sein d'un Plateau Technique Spécialisé, rattaché(e) au Production Unit manager, vous aurez pour missions : • la préparation des analyses : tri des tubes, décantation, centrifugation...;, • la réalisation des analyses automatisées, cancérologie, sérologie, hormonologie, biologie moléculaire et électrophorèses ;, • la validation technique des résultats obtenus;, • la maintenance des appareils du service;, • la gestion des stocks de réactifs;, • le respect des règles sécurité et qualité du service., • cette liste n'est pas exhaustive En tant que Technicien(ne) de laboratoire, vous apporterez votre expertise technique à l'interprétation des contrôles de qualité et des résultats biologiques. Votre profil : Vous êtes obligatoirement titulaire de l’un des diplômes mentionnés ci-dessous : BTS Analyses Biologiques , BTS Biotechnologie, BTS Anabiotech, BTS Bioanalyses et contrôle, DUT Génie Biologique option Analyses Biologiques, DETLM, DELAM, DETAB Rigoureux et dynamique, vous aimez aussi travailler en équipe. Vous maitrisez le pack office et une connaissance des outils informatiques (logiciel du laboratoire OPENLAB, Kalilab, gestion de stocks IRIS, GED) serait un plus. Vaccination hépatite B obligatoire Temps de travail hebdomadaire : 35h55 soit 7h11/jour (5 jours/semaine) , Plages horaires par roulement du mardi au samedi: 6h-14h / 9h-17h / 11h-19h Votre contrat : Contrat de travail à durée déterminée pour une durée de 1 an.

L'agence Supplay de Marne la vallée recrute pour Sanofi un Cadre de laboratoire expert en biocatalyse H/F à pourvoir dès le mois de juin 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 6 mois 🔹 Localisation : Vitry-sur-Seine 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 3775.88€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport • 🔧 Vos missions : En tant que Cadre de laboratoire au sein de notre organisation CMC Synthetics – Process Chemistry , vous contribuerez à concevoir, mettre en œuvre et piloter des procédés biocatalytiques innovants afin de développer des voies de synthèse robustes et éco-conçues pour les médicaments de Sanofi, de manière efficiente et durable. Vous jouerez un rôle clé dans la transformation de la fabrication pharmaceutique grâce au screening enzymatique, à l’optimisation des réactions et à l’intégration d’approches laboratoire digitalisées. Au sein de l’équipe Enzyme Production & Bioprocess , vous piloterez des projets à fort impact contribuant à la chimie • Responsabilités principales :, • Définir la stratégie de criblage enzymatique et de développement de procédés biocatalytiques pour chaque projet, en lien avec les délais et budgets, • Concevoir et optimiser les transformations biocatalytiques via l’ingénierie des réactions, • Planifier, superviser et réaliser les expérimentations en laboratoire, • Réaliser de manière autonome les analyses (acquisition, traitement et interprétation des données), • Mettre en œuvre des approches de data science (DoE, optimisation bayésienne, modélisation cinétique), programmer et utiliser des systèmes robotiques, • Exploiter les outils digitaux pour l’optimisation des procédés, • Documenter les travaux expérimentaux et communiquer les résultats à des parties prenantes internationales, • Profil recherché : Vous avez un Bac+5 en chimie, génie des procédés et 4 ans d’expérience sur un poste similaire, ou un Doctorat en chimie, génie des procédés, et 3 ans d’expérience (celles pendant les années de doctorat sont suffisantes). • Compétences à maîtriser : o biocatalyse appliquée à la synthèse de petites molécules (API, chimie fine) avec une expertise démontrée en screening enzymatique et développement de procédés biocatalytiques o Expertise en biocatalyse o Expertise en screening/criblage enzymatique o Maitrise de l’HPLC/UPLC o Maitrise des DoE o Acquisition, traitement et Interprétation de données d’analyses

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Pour le compte de l’un de nos clients, acteur majeur du secteur de la biologie, nous recherchons un Cadre de Laboratoire (H/F). • Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry sur seine, • Salaire : 3 775,88€€ brut mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 6 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 01/06/2026 à 01/12/2026 Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 80 %. En tant que Cadre de laboratoire au sein l’organisation CMC Synthetics – Process Chemistry , vous contribuerez à concevoir, mettre en œuvre et piloter des procédés biocatalytiques innovants afin de développer des voies de synthèse robustes et éco-conçues pour les médicaments de Sanofi, de manière efficiente et durable. Vous jouerez un rôle clé dans la transformation de la fabrication pharmaceutique grâce au screening enzymatique, à l’optimisation des réactions et à l’intégration d’approches laboratoire digitalisées. Au sein de l’équipe Enzyme Production & Bioprocess , vous piloterez des projets à fort impact contribuant à la chimie Missions principales : • Définir la stratégie de criblage enzymatique et de développement de procédés biocatalytiques pour chaque projet, en lien avec les délais et budgets, • Concevoir et optimiser les transformations biocatalytiques via l’ingénierie des réactions, • Planifier, superviser et réaliser les expérimentations en laboratoire, • Réaliser de manière autonome les analyses (acquisition, traitement et interprétation des données), • Mettre en œuvre des approches de data science (DoE, optimisation bayésienne, modélisation cinétique), programmer et utiliser des systèmes robotiques, • Exploiter les outils digitaux pour l’optimisation des procédés, • Documenter les travaux expérimentaux et communiquer les résultats à des parties prenantes internationales Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Contact avec des substances chimiques CMR Profil recherché : Formation : Bac +5 ou Doctorat en chimie, génie des procédés, pharma ou tout domaine connexe Expérience : • Pour les profils Bac +5 : 4 ans d’expérience minimum sur un poste similaire, • Pour les profils PhD : L’expérience acquise durant les 3 années de doctorat est suffisante, si celle-ci était similaire au poste Pré requis indispensables : • Biocatalyse appliquée à la synthèse de petites molécules (API, chimie fine) avec une expertise démontrée en screening enzymatique et développement de procédés, • biocatalytiques, • Expertise en biocatalyse, • Expertise en screening/criblage enzymatique, • Maitrise de l’HPLC/UPLC, • Maitrise des DoE, • Acquisition, traitement et Interprétation de données d’analyses, • Maitrise du LC-MS, • Cinétique de réaction/cinétique enzymatique / Robotique, • Expertise en génie de procédé, • Anglais courant, • Logiciels/outils : Pack Office – La maitrise de Empower et/ou de JMP est un atout non négligeable pour le poste À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Dates de mission : du 01/06/2026 au 31/12/2026, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel Vos missions principales : -Validation de méthode microbio: Bioburden (filtration et incorporation) -Analyse endotoxine par chromogénie cinétique validation de milieux de culture à réception -Prendre part au double contrôle analytique de l’équipe IPC -Apporter votre support à l’équipe -Contribuer à la vie du laboratoire -Collaborer avec des services transverses -Formation : bac+2/3 en microbiologie, bio analyse -Expérience : 1 an (périodes de stages et alternances incluses) - expérience en milieu pharmaceutique au contrôle qualité Microbiologie (et non physico) -Domaine d’activité : pharmaceutique, cosmétologique et agroalimentaire (si expérience en validation) Pré requis indispensables • Manipulation de germes (validation de milieux ou validation de méthodes), • Manipulation sous PSM

Nous accompagnons les entreprises de toutes tailles, organismes critiques, administrations et collectivités locales dans la conception de leurs stratégies de cybersécurité, leur mise en œuvre et leur gestion opérationnelle. Nous leur apportons notre expertise afin d'assurer le meilleur niveau de protection de leurs données, de leurs équipements et des services qu'ils offrent à leurs clients ou leurs administrés. Avec un CA de 1,3 Md€ en 2025, 7% ce croissance et plus de 3.300 experts dédiés à la cybersécurité, nous nous positionnons aujourd'hui comme le Leader européen sur le marché de la cyberdéfense. Notre vocation est de construire une société numérique plus sûre. Conscients que notre force découle aujourd'hui de la diversité et du niveau d'expertise des consultants et experts que nous recrutons et afin d'accompagner notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Support Sécurité N2 F/H Le service Support et maintenance en condition opérationnelle de sécurité, propose une gamme de services réactifs et proactifs bâtie pour servir les entreprises exigeantes. Ces services permettent d'accompagner nos clients sur le volet opérationnel et sécuritaire pour les aider à en tirer parti d'une infrastructure disponible et performante. Le métier d'Ingénieur Support Sécurité chez Orange Cyberdéfense offre la possibilité d'acquérir rapidement ou de maintenir un fort niveau d'expertise sur les produits d'infrastructures périmétriques leaders du marché. 🚀 Votre mission : vous serez le pilier technique pour nos clients, leur offrant des services de support et de maintenance de sécurité de premier ordre. Vous jouerez un rôle essentiel en assurant la disponibilité et la performance de leurs infrastructures. 🌟 Vos défis: • Apporter un appui technique réactif aux clients dans le traitement des incidents et problèmes complexes sur des environnements multi-technologies,, • Gérer les escalades techniques et animer les réunions techniques clients et/ou constructeurs,, • Maquetter les problématiques clientes en laboratoire,, • Accompagner les clients dans la mise en œuvre de nouveaux services,, • Contribuer à l'efficience de l'équipe par des retours d'expériences et la rédaction de documents techniques,, • Maintenir l’expertise technique à travers une veille technique et l’acquisition de nouvelles compétences. Vous bénéficiez d'une expérience significative dans un environnement d'exploitation ou de support sécurité et réseaux. Vous possédez de solides connaissances techniques parmi les technologies de sécurité informatique suivants : Checkpoint, Fortinet, Palo Alto, Cisco, F5, Pulse Secure, Trellix. Les certifications constructeurs sont un plus. Vous êtes communiquant, organisé, rigoureux, orienté client et motivé pour monter en compétences sur différents constructeurs. Votre maitrise de l'anglais vous permet de travailler dans un environnement international. Nous vous proposons un CDI, avec la promesse d'une carrière enrichissante au sein d'une entreprise engagée pour la sécurité numérique. Des astreintes et des déplacements sur site client sont à prévoir ponctuellement. Ce poste peut être soumis, selon le besoin, à une enquête administrative

VERTICALSEA, LE COLLECTIF QUI REGENERE LES TERRITOIRES Une même passion anime les équipes de SOL CONSEIL : comprendre les sols, les matériaux et le comportement des ouvrages pour concevoir des infrastructures plus durables et performantes. Depuis + de 40 ans, nous accompagnons les projets de bâtiment, d’infrastructures et d’aménagements routiers et terrassement. Nous intervenons sur des projets techniques exigeants grâce à : • des équipes expertes et engagées,, • un laboratoire performant,, • un parc matériel réparti sur le territoire,, • et une forte culture de l’innovation et du terrain. Intégrer SOL CONSEIL, c’est rejoindre une structure à taille humaine portée par la dynamique du Groupe Verticalsea (21 agences - 5 entités qui interviennent dans les domaines du bâtiment, de l’environnement, de la géotechnique et de l’aménagement urbain, et de concertation & communication), où l’expertise technique est valorisée, l’autonomie encouragée et les idées écoutées. Nous recherchons des passionnés capables de conjuguer exigence technique, esprit d’équipe et envie de développer une géotechnique utile aux territoires et aux grandes transitions environnementales. VOTRE ROLE Rattaché(e) au Directeur Général, vous prenez la responsabilité du laboratoire géotechnique et des activités d’essais routiers. À la fois expert(e) technique, manager et développeur(se) d’activité, vous pilotez les équipes, garantissez la qualité des prestations et contribuez au développement du laboratoire. Vos missions : • Encadrer et accompagner les équipes techniques du laboratoire., • Superviser et valider les essais géotechniques et routiers : identification des sols, limites d’Atterberg, Proctor, CBR, granulométrie, bleu de méthylène, essais de compactage, essais géomécaniques et matériaux., • Garantir la conformité des essais, analyses et rapports selon les normes NF / ISO et référentiels en vigueur., • Apporter votre expertise sur les problématiques terrassements, couches de forme, plateformes, matériaux routiers et réemploi des matériaux., • Assurer la veille technique, normative et réglementaire., • Participer au développement de nouvelles méthodes et équipements d’essais., • Piloter l’activité du laboratoire avec une vision qualité, sécurité, productivité et rentabilité., • Participer au développement commercial, aux réponses aux appels d’offres et à la relation client. VOTRE PROFIL • Ingénieur(e) géotechnicien(ne), matériaux ou génie civil disposant d'une expérience minimale de 8 ans en laboratoire géotechnique / essais routiers., • Vous maîtrisez les normes et problématiques liées aux infrastructures routières, ainsi que le logiciel ALIZÉ., • Des connaissances en métrologie seraient un véritable atout afin de garantir la fiabilité des mesures, le suivi des équipements d’essais, les opérations d’étalonnage et le maintien des exigences qualité du laboratoire., • Leadership, esprit d’équipe et sens du terrain., • Appétence pour le développement d’activité et la relation client.

QUI SOMMES-NOUS ? Un groupe à votre service pour un monde plus sûr et plus durable ! TECNEA-Cemafroid, est une entreprise française indépendante, détenue par ses collaborateurs, qui s'engage à garantir la qualité et la performance des équipements et des process de la chaîne du froid, de la climatisation et de la réfrigération. Notre raison d’être ? Contribuer à la santé, à l'alimentation et au bien-être des populations en préservant la qualité des produits et en limitant l'impact environnemental des activités des entreprises. Acteur majeur de la transition énergétique et environnementale, TECNEA-Cemafroid est présent sur 2 continents et dans 3 pays (France, Italie, Canada) et accompagne des clients dans plus de 40 pays à travers le monde. NOTRE MISSION : un défi passionnant pour nourrir et soigner le monde Rejoignez-nous dans une aventure essentielle : garantir la qualité et la sécurité de notre alimentation et de nos médicaments tout en protégeant notre planète. Ensemble, nous avons l'ambition de nourrir et de soigner 9 milliards de personnes d'ici 2050 grâce à la chaîne du froid. VOS MISSIONS : un défi passionnant au cœur de la chaîne du froid En tant que technicien(ne) d’essais ATP, vous serez un maillon essentiel de la qualité et de la conformité dans le secteur du froid. En collaboration avec le responsable du laboratoire vous faites des essais de performance thermique, des mesures du coefficient isothermie et d’efficacité thermique. VOS PRINCIPALES MISSIONS : · Planifier, organiser et réaliser les prestations d’essais des engins de transport sous température dirigée. · Rédiger les rapports d’essais réaliser sur les engins. · Gérer les équipements du laboratoire technique et assurer la maintenance du matériel. · Établir les devis et les factures. · Gérer les contrats et les commandes clients. · Assurer le suivi complet des dossiers administratifs de nos clients. · Respecter les procédures qualité et sécurité. Au sein de l'équipe TECNEA-Cemafroid, vous participerez à une large gamme de missions : · Collaborer avec les clients sur des projets stratégiques dans différents secteurs de la chaîne du froid : santé et pharmacie, alimentation, réfrigération et traitement de l'air, supply chain et logistique, coopération internationale, études et market intelligence. · Mettre à profit votre expertise pour garantir la qualité et la conformité des produits et services. · Contribuer au développement de nouveaux produits et services innovants en participant à des projets de recherche. · Assurer une veille technologique dans votre domaine de compétence. PROFIL RECHERCHE : • Bac +2 (BTS, DUT, DEUG) (Requis), • Expérience de 3 ans en métrologie, mesures physiques ou en tant que frigoriste (Requis), • Connaissance des normes : ISO 1496-2, DIN 1815, DIN8959, ATP, • Bilingue (Français et Anglais), • Excellentes compétences relationnelles, • Capacité à travailler de manière autonome, • Solides compétences rédactionnelles LES PLUS DE CE POSTE ·Rejoignez un leader mondial en pleine croissance et participez à des projets durables avec un impact concret. ·Bénéficiez d'une évolution de carrière au sein d'une entreprise en forte croissance en France et à l’international ; ·Développez vos compétences en continu grâce à des formations et des projets stimulants ; ·Bénéficiez d’une mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise ; ·Tickets Restaurant ; ·Remboursement partiel du titre de transport ; ·Devenez actionnaire salarié et participez à l'avenir du groupe ; ·Travaillez avec des experts reconnus et partagez votre passion avec une équipe bienveillante. En tant qu'employeur responsable et inclusif, Cemafroid est attentif à la diversité et à la mixité de ses équipes. Nos recruteurs sont engagés et veillent à l'application de processus de recrutement non-discriminants. Donnez du sens à votre carrière : postulez dès maintenant !

Sleever International, le leader innovant de l’étiquette sleeve , vous propose un challenge tourné vers la satisfaction de nos clients, dans un environnement B to B. Vous souhaitez accompagner des grands groupes de l’Alimentaire, de la Pharmacie, des Vins et Spiritueux, des Cométiques et des Produits de Grande Consommation dans une logique RSE Packaging et la transition écologique ? Rejoignez notre équipe Développement, en tant que CHEF DE PROJET DEVELOPPEMENT PACKAGING, Basé à Morangis (91), (CDI) ETI Française de plus de 50 ans, présente sur les 5 continents, constituée de 1000 collaborateurs passionnés par l’innovation repartis sur 10 sites de productions dans le monde, SLEEVER INTERNATIONAL est le leader innovant de l’étiquette sleeve : seule étiquette thermo rétractable sans colle du marché. C’est une manière d’accompagner la transition écologique des marques, tout en préservant l’identité marketing sensorielle et émotionnelle des produits. Rattaché au Responsable Développement : • Vous assurez le suivi des projets développement de nos clients, de la prise de brief avec nos forces de ventes, jusqu’à la mise en production dans nos usines. Vos Missions dans ce poste : • Analyser les cahiers de charges client et assurer la proposition de plans d’action, • S’assurer de l’adéquation des moyens mis en œuvre avec l’expression du besoin client (gestion des budgets développement), • Suivre vos projets et assurer la coordination des différents intervenants, sur toutes les étapes du projet, • Assurer le reporting et suivi de projet dans le respect des timings, • Établir et valider les fiches de spécifications relatives aux projets en cours, • Assister les forces de vente dans la relation technique avec le client, • Vous êtes force de proposition sur les développements en cours, et réalisez aussi une veille technologique et concurrentielle pour imaginer de nouvelles solutions packaging., • Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens packaging du service sur la partie essais faisabilité en laboratoire, et avec les assistantes du service pour la gestion administrative des projets. Votre intégration • En complément de vos outils, vous serez intégré dans un parcours de formation complet, vous serez accompagné pour devenir une véritable référence dans votre domaine. Votre profil : • De formation supérieure, Master spécialisation packaging : ESIREIMS (ex ESIEC), ESEPAC, ISIP, INDP, • Vous êtes débutant ou avez acquis une première expérience au sein d’un service développement packaging, • Vous avez une connaissance des matériaux et de leurs procédés de transformation, et des techniques d’impression., • Vous maitrisez l’anglais (contexte international). Si vous avez lu cette annonce jusqu’à la fin et que vous vous reconnaissez dans cette mission, vous n’avez plus qu’à cliquer pour postuler.

Actuellement en partage de cabinet, mon associée quitte le libéral fin juillet. Je recherche donc une collaboratrice ou remplaçante pour effectuer 2 jours par semaine. Le cabinet est situé dans la Maison de santé pluriprofessionnelle des Gondoles, récente (aout 2025). Celle ci comprend 11 cabinets (médecins géneralistes, pédiatre, pneumologue, infirmières, gastro entérologue, psychologue) et propose également un secrétariat. Elle est facilement accessible en transports en commun (bus et TVM) mais un véhicule est nécessaire pour les visites à domicile. Au rez de chaussée un laboratoire d'analyses nous fournit tout le matériel nécessaire aux différents prélèvements (frottis, PV...) Choisy le roi est une zone sous dotée permettant de bénéficier des primes d'installation de la CPAM. L'activité en tant que sage femme est variée: suivi gynécologique, suivi de grossesse, préparation à l'accouchement, entretiens pre et post natals, monitorings, visites à domicile anté ou post natales. Le matériel informatique est fourni. Je recherche idéalement pour 2 jours par semaine, mais 1 journée (le mercredi) peut également m'intéresser. Possibilité également de me remplacer pendant mes congés d'été du 25/07 au 16/08. N'hésitez pas à me contacter pour plus d'informations.

Le Service de Protection Radiologique des Armées (SPRA) recherche un pharmacien pour l'un de ses laboratoires. Envie de rejoindre un laboratoire atypique du Ministère ? Rejoignez-nous ! Missions • Organiser et coordonner les projets scientifiques du laboratoire, • Suivre et valider les rapports d'essai du laboratoire (anthroporadiométrie, environnement...), • Mettre en œuvre le système de management dans le respect des normes NF EN ISO 15189 et 17025, • Participer à la rédaction et au suivi de documents techniques et qualité du laboratoire, • Participer au suivi RH, matériel et financier du laboratoire, • Conseiller et former dans son domaine de compétence en radioprotection, • Coordonner le laboratoire de terrain en cas de situation d'urgence radiologique. Profil • Pharmacien (ex: radiopharmacien, biologiste...), • Appétence pour les activités de laboratoire, • Aisance pour le management de proximité, • Nationalité française Statut Militaire du Service de Santé des Armées • Contrat à durée déterminée avec possibilité de passage de carrière Compétences Sens de l’organisation, rigueur, esprit de synthèse, aisance relationnelle et capacité à motiver ses équipes • Bonnes capacités rédactionnelles et aisance à l’utilisation de l’outil informatique • Respect de la confidentialité, • Connaissances en radioprotection souhaitable, • Connaissance des normes NF EN ISO 15189 et 17025 souhaitable Le Service de Protection Radiologique des Armées situé à Clamart (92) en région parisienne, sur le site de l'hôpital d'instruction des armées Percy est un service d'expertise pour la radioprotection au service des forces armées. Le laboratoire de contrôle radiotoxicologique est accrédité selon les normes NF EN ISO 15189 (radiotoxicologie) et 17025 (anthroporadiométrie, matrices environnementales). Il assure la surveillance des travailleurs du ministère des armées exposés à un risque de contamination interne par des radionucléides. Le pharmacien participe à la fois aux projets scientifiques et à la gestion courante du laboratoire.

Description de l'entreprise Eurofins Scientific (société du CAC 40 avec 7.296 milliards d’euros de chiffre d’affaires en 2025, plus de 950 laboratoires répartis dans 59 pays et 65 000 collaborateurs), est un leader mondial dans les services analytiques. Les laboratoires qui composent le Groupe Eurofins sont engagés dans une recherche permanente de l'excellence pour fournir à leurs clients des résultats d’analyse fiables dans les meilleurs délais. La fiabilité et la précision des données analytiques permettent à nos clients de prendre les décisions appropriées au regard des risques encourus, tout en répondant aux normes de qualité et de sécurité en vigueur. Nous partageons tous la même mission au sein du réseau Eurofins: contribuer à la santé et la sécurité de tous ! #TestingForLife Intégré au réseau Eurofins, le laboratoire Eurofins Biomnis propose un catalogue de 3 000 examens de biologie médicale et a fondé sa réputation sur le développement continu de nouveaux tests et la réalisation d’analyses à forte valeur ajoutée médicale. Eurofins Biomnis intervient dans tous les domaines de la biologie médicale et dispose des techniques les plus réentes pour réaliser des tests qui nécessitent le plus souvent des mises en œuvre complexes, des experts hautement qualifiés et des équipements sophistiqués. Rejoignez les équipes dynamiques d’Eurofins Biomnis, le leader français de la biologie médicale spécialisée ! Description du poste Dans le cadre d’un CDI, nous recrutons un(e) technicien(ne) de laboratoire au sein service Radio-Immunologie (RIA) Vous aurez pour missions : • Prise en charge de la préparation des analyses : décantation, centrifugation etc.… ;, • Réalisation des analyses dans les secteurs suivants : endocrinologie, marqueurs tumoraux, marqueurs de l’hypertension artérielle, auto-immunité ;, • Validation technique des résultats obtenus ;, • Maintenance des automates et appareils du service ;, • Implication dans le suivi de la qualité En tant que Technicien(ne) de laboratoire, vous apporterez votre expertise technique à l'interprétation des contrôles de qualité et des résultats biologiques. Qualifications Vous êtes obligatoirement titulaire d’un titre/diplôme permettant d'exercer les fonctions de technicien de laboratoire selon l’article L-4352 du Code de la Santé Publique (Ex : DETLM, BTS Analyses Biologiques ou du BTS Biotechnologie ou du DUT Génie Biologique option Analyses Biologiques…). Vaccination hépatite B obligatoire Dynamique et rigoureux(se), vous faites preuve d’adaptabilité et avez une bonne capacité d’analyse et de synthèse. Vous maitrisez le pack office et une connaissance des outils informatiques (logiciel du laboratoire OPENLAB, Kalilab, gestion de stocks IRIS, GED) serait un plus. Informations complémentaires • Poste à temps plein (35h55/hebdo), • Plage horaire : du lundi au vendredi (entre 8h15 et 17h), • Localisation : Ivry-Sur-Seine (94), • Prise de poste : dès que possible, • Statut : CDI, temps plein Rémunération et avantages : Salaire annuel brut selon expérience OU Grille de rémunération en interne. • Restaurant d’entreprise, • Accès aux avantages du CSE (billetterie cinéma, spectacles, chèques vacances…), • Possibilité de mutuelle d'entreprise, • RTT, • Prise en charge des transports en commun à 60%, • Prime vélo, • Accord de participation et d’intéressement, • Prime de cooptation, • Diverses actions QVT (cours de yoga, participation à des évènements sportifs et caritatifs, etc.), • Possibilité de stationnement près du laboratoire

Description de l'entreprise Eurofins Biomnis est le leader français de la biologie médicale spécialisée. Depuis sa création, le laboratoire défend une vision pluridisciplinaire et innovante de la biologie, fondée sur l’excellence scientifique, l’innovation technologique et un investissement constant en R&D. Avec un catalogue de plus de 3 000 examens, Eurofins Biomnis couvre l’ensemble des domaines de la biologie médicale. Ses laboratoires, situés à Lyon et Ivry-sur-Seine, sont réputés pour leur capacité à développer en continu de nouveaux tests à forte valeur ajoutée médicale, souvent complexes à mettre en œuvre et nécessitant l’intervention d’experts hautement qualifiés et d’équipements de pointe. Rejoignez des équipes dynamiques et un laboratoire en pleine expansion ! Description du poste • Valider et interpréter les examens de biologie médicale en biochimie spécialisée et immunochimie (électrophorèse et immunofixation des protéines sériques et urinaires, recherche de protéines de Bence Jones, cryoprotéines), • Participer à la validation d’examens spécialisés en auto-immunité (notamment recherche de syndrome des anti-phospholipides, LED…), • Assurer la prestation de conseil aux biologistes et cliniciens, • Collaborer avec les équipes techniques, qualité, commercial et marketing pour optimiser les processus et la communication., • Contribuer à l’accréditation ISO 15189 (rédaction de dossiers de validation, amélioration continue)., • Participer au projet d’intégration d’une Intelligence Artificielle, • Identifier et développer des tests innovants, • Mener une veille scientifique et règlementaire, valoriser l’activité du laboratoire via la participation aux congrès et la rédaction de publications et communications scientifiques. Qualifications • Titulaire d’un diplôme de Docteur en Pharmacie ou Médecine et du DES de Biologie Médicale, • Inscrit ou inscriptible à l’Ordre en tant que Biologiste Médical (cotisation annuelle à l’Ordre prise en charge par Biomnis), • Première expérience appréciée (laboratoire privé, hospitalier, post-internat…), • Curiosité scientifique et envie de contribuer à des projets innovants et à forte technicité, • Rigueur, autonomie et sens du travail en équipe. Eurofins Biomnis est engagé en faveur de l’inclusion des travailleurs en situation de handicap, avec des adaptations possibles selon les profils. En quoi Eurofins Biomnis est unique ? • Une expertise reconnue en biologie médicale spécialisée, • Des plateaux techniques de pointe, • Un exercice varié alliant validation biologique, innovation et projets, • Une complémentarité des services permettant une vision globale et cohérente des dossiers patient, • Des services supports dédiés, permettant aux biologistes de se concentrer exclusivement sur leur cœur de métier, • Des opportunités de développement des compétences via formations internes ou académiques et perspectives d’évolution vers d’autres postes ou missions. Nous rejoindre, c’est aussi l’opportunité de combiner biologie médicale spécialisée, exercice en laboratoire privé et statut salarié ! Informations complémentaires Contrat : CDI, Poste à temps plein du lundi au vendredi Statut : Salarié, Cadre forfait jours Localisation : Ivry-sur-Seine Prise de poste : dès que possible Avantages : • Prise en charge annuelle de la cotisation à l’Ordre, • RTT, • Accord relatif au télétravail, • Restaurant d’entreprise, • Accord d’intéressement, • Prise en charge des transports en commun à hauteur de 60% ou prime vélo, • Diverses actions : participation à des évènements sportifs et caritatifs, organisation de journées de sensibilisation (handicap, inclusion), challenges internes, etc. Processus de recrutement • Échange téléphonique avec Camille, Talent Acquisition Partner, • Visite du laboratoire et entretien avec un Biologiste la Responsable de site ainsi que François CORNU, Président d’Eurofins Biomnis., • Entretien final avec le service RH pour valider l’intégration.

🐾 Rejoignez un acteur mondial de la santé animale et contribuez à construire un monde meilleur pour les animaux de compagnie ! Chez Antech, filiale de Mars Science & Diagnostics, nous croyons que le futur se construit dès aujourd’hui à travers une science de qualité, l’innovation et l’engagement humain. 🌍✨ Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en Histologie passionné(e) et rigoureux(se), prêt(e) à évoluer au sein d’un environnement stimulant et collaboratif. 📍 Poste basé à Massy (91) 🕒 Contrat en 35h, avec un cycle de travail du lundi au vendredi et des horaires fixes 🔬 Vos missions au quotidien : • Réception et contrôle des prélèvements, • Réalisation des examens histologiques et immunohistochimiques, • Préparation des échantillons pour nos laboratoires partenaires, • Gestion des demandes et échanges avec les différents services internes, • Maintenance et suivi des automates selon les procédures en vigueur, • Gestion des réactifs et consommables, • Participation active à l’amélioration continue du système qualité, • Contribution au développement et à la validation de nouvelles méthodes d’analyses 🎯 Votre profil : ✔️ BTS / DUT Analyses Biologiques & Biotechnologiques (ou diplôme équivalent reconnu) ✔️ Minimum 3 ans d’expérience en histologie ✔️ Maîtrise des techniques de macroscopie, inclusion, microtomie, colorations et immunohistochimie ✔️ Rigueur, organisation, autonomie et esprit d’équipe 💡 Pourquoi nous rejoindre ? • Intégrer un leader mondial du diagnostic vétérinaire, • Évoluer dans une entreprise portée par des valeurs fortes : Qualité, Responsabilité, Mutualité, Efficacité et Liberté, • Participer à l’innovation au service de la santé animale, • Faire partie d’une équipe engagée et bienveillante 🐶🐱 Chez Antech, chaque analyse contribue à améliorer la vie des animaux et soutenir les vétérinaires au quotidien. 📩 Envie de donner du sens à votre expertise ? Rejoignez-nous !

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Gestionnaire Planification Qualification/Validation H/F en CDI, à pourvoir immédiatement, pour une mission en prestation auprès de notre client, un laboratoire pharmaceutique international réputé, basée à Vitry-sur-Seine. Ce laboratoire, spécialisé dans la recherche, le développement et la production de solutions thérapeutiques innovantes, offre un environnement technique de pointe et exigeant. Vous contribuerez, au sein de ses équipes, à garantir la performance, la sécurité et la conformité réglementaire des équipements indispensables à ses activités de fabrication et de contrôle qualité. Missions Equipements BPF/non BPF • Coordination des projets de qualification avec les différentes parties prenantes (fournisseurs, AQ, utilisateurs, Digital, etc), • Rédaction du cahier des charges, rédaction des dossiers de validation et des protocoles de qualification, • Planification, réalisation et suivi des tests de QI, QO, QP et rédaction des rapports associés, • Qualifications initiales, requalifications et qualifications périodiques, • Rédaction des plans de retrait et réalisation des tests, • Revue des accès informatiques et des audit-trails pour les équipements informatisés, • Réalisation des revues périodiques des équipements Activités support • Planification, réalisation et suivi des visites Gemba Walk., • Respecter les procédures, participation à l’amélioration continue, à la réalisation des investigations simples et au plan CAPA., • Appliquer les règles QHES et notamment porter les Equipements de Protection Individuelle., • Back-up possible au sein d’autres équipes du Plateau Managed Services. Profil • Minimum Bac+2 (profil scientifique) avec une première expérience significative en qualification, idéalement dans le milieu pharmaceutique, • Connaissances des BPF, • Bonne communication CDI Démarrage : immédiat Localisation sur site : Vitry-sur-Seine

🔬 Tecnhnicien(ne) de Laboratoire Microbiologie | CDI 📍 Antech Diagnostics | Massy Chez Mars Science & Diagnostics, nous savons que notre succès repose avant tout sur nos collaborateurs. Nous plaçons le développement professionnel, l’innovation et l’esprit d’équipe au cœur de notre culture afin d’offrir à chacun de véritables opportunités d’évolution 🚀 Dans le cadre du développement de notre activité, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire spécialisé(e) en Microbiologie pour rejoindre notre Plateau Technique 🧪 🎯 Vos missions Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous réalisez les analyses biologiques dans le respect des procédures qualité et des normes en vigueur afin de contribuer à l’établissement des diagnostics. Au quotidien, vous serez amené(e) à : ✅ Réceptionner et enregistrer les prélèvements ✅ Réaliser les examens et analyses selon les techniques appropriées ✅ Assurer la vérification, la maintenance et le dépannage de premier niveau des automates ✅ Gérer les stocks de réactifs et consommables (commande, réception, rangement) ✅ Participer à l’amélioration continue du Système Assurance Qualité ✅ Contribuer au développement et à la validation de nouvelles méthodes analytiques 👩 🔬 Profil recherché Formation • BTS ou DUT Analyses Biologiques et Biotechnologiques, • ou diplôme reconnu par la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 Expérience • Première expérience de 1 à 3 ans en laboratoire requise 🦠 Compétences techniques Solide expérience en bactériologie : • Ensemencement, • Lecture de Gram, • Lecture de cultures bactériennes, • Identifications bactériennes, • Antibiogrammes ⏰ Conditions de travail Organisation du lundi au samedi avec un jour de repos fixe Horaires : • Lundi au vendredi : 9h00 – 16h40, • Samedi : 8h00 – 15h40 Rotation organisée entre les différentes paillasses 🌍 À propos d’Antech Antech est un acteur mondial de référence en diagnostic vétérinaire 🐾 Portés par l’innovation, nous développons des solutions qui améliorent la santé animale à travers un réseau international de laboratoires, des technologies de diagnostic avancées, des logiciels vétérinaires et des services spécialisés. 📩 Vous souhaitez évoluer dans un environnement technique stimulant et rejoindre une entreprise engagée dans l’innovation scientifique ? Postulez dès maintenant !

🔬 Rejoignez Antech Diagnostics et contribuez à l’innovation en diagnostic vétérinaire ! Antech est un leader international du diagnostic vétérinaire, animé par une passion commune : innover pour améliorer durablement la santé animale. Présents à travers plus de 90 laboratoires de référence dans le monde, nous accompagnons les vétérinaires au quotidien grâce à des solutions de pointe : analyses de laboratoire, diagnostics rapides, cytologie numérique, solutions logicielles, imagerie vétérinaire, data & cloud, formation continue et accompagnement d’experts spécialistes. 👉 Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique en CDI à temps plein pour renforcer notre équipe basée à Massy (91). 📅 Organisation du travail : du mardi au samedi. 🧪 Votre rôle au sein de l’équipe Rattaché(e) au Responsable du Plateau Technique, vous jouez un rôle clé dans la réalisation des analyses biologiques indispensables à l’établissement de diagnostics fiables. Vous intervenez dans le respect des protocoles, normes en vigueur et exigences qualité. Vos principales missions : • Réception et gestion des prélèvements, • Réalisation des examens à l’aide de techniques d’analyses adaptées, • Vérification, maintenance et dépannage de premier niveau des automates, • Gestion des réactifs et consommables (commande, réception, stockage), • Contribution active au Système Assurance Qualité (rédaction et suivi des procédures et modes opératoires), • Participation au développement et à la validation de nouvelles méthodes d’analyses 🎯 Votre profil • Diplômé(e) d’un DUT ou BTS Analyses Biologiques et Biotechnologiques, ou d’un diplôme reconnu par la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993, • Expérience ou solides connaissances en hématologie, hémostase, biochimie, sérologie, …, • Reconnu(e) pour votre rigueur, votre méthodologie et votre vigilance, notamment en matière de sécurité, • Appréciant le travail en équipe, avec un réel sens de l’engagement et de la qualité 🤝 Pourquoi nous rejoindre ? ✨ Un environnement technologique de pointe ✨ Une équipe engagée, dynamique et bienveillante ✨ Un rôle clé au cœur du diagnostic vétérinaire ✨ De réelles opportunités d’évolution et de développement de compétences 📩 Envie de donner du sens à votre expertise et de rejoindre une entreprise à impact ? Postulez dès maintenant et participez à l’amélioration de la santé animale aux côtés d’Antech Diagnostics !

Thales est un leader mondial des hautes technologies spécialisé dans trois secteurs d'activité : Défense & Sécurité, Aéronautique & Spatial, et Cyber & Digital. Thales compte près de 85 000 collaborateurs dans 65 pays. Au sein du laboratoire TeMIS, vous prendrez la responsabilité des activi

Dans le cadre d’une mission d’intérim pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur analyses médicales , nous recherchons un Technicien laboratoire médical.Technicien de laboratoire médical (H/F).Détails spécifiques (selon le site) :.Possibilité de rémunération complémentaire vi

Quel impact souhaitez-vous avoir en tant qu'Infirmier(e) au sein de notre hôpital ? Au sein de notre hôpital, vous contribuez aux soins au sein du laboratoire pour optimiser la qualité des services offerts - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements selon les protocoles de l'é

Nous recherchons un(e) Infirmier(ère) de (F/H) pour un laboratoire d'analyses médicales, avec une première expérience.

Missions : - Réalisation des prélèvements sanguins et bactériologiques au sein du laboratoire et à domicile. Le(a) candidat(e) idéal(e) possède une première expérience en laboratoire d'analyses médicales pour le poste d'Infirmier(e) (F/H). Maîtrise des techniques de prélèvement et d'ana

Nous recherchons un(e) Infirmier(e) de (F/H) compétent(e) avec une première expérience pour un laboratoire d'analyses médicales. Diplôme d'État d'Infirmier(e) requis - Maîtrise des techniques de prélèvement et d'analyse en laboratoire - Capacité à travailler de manière autonome tout en c

Nous recherchons un(e) Infirmier(ère) de (F/H) pour un laboratoire d'analyses médicales, avec une première expérience.

Assurer le prélèvement et l'analyse des échantillons en laboratoire - Collaborer avec l'équipe médicale pour optimiser les soins aux patients - Superviser la gestion et l'approvisionnement en matériel médical Découvrez ce package attractif : - Contrat: Intérim - Durée: 30/jours - Salaire:

Nous recherchons un(e) infirmier(e) motivé(e) pour un laboratoire d'analyses médicales. Expérience préalable en laboratoire d'analyses médicales requise - Capacité à travailler avec précision et rigueur - Titulaire du Diplôme d'État d'Infirmier(e) - Excellentes compétences en communicatio