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Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e ou technicien préleveur/euse pour effectuer les prélèvements au sein du laboratoire situé dans le 8ème arrondissement de Lyon. Expérience : Expérience souhaitée: 0-1 an diplôme infirmier ou certifica

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e ou technicien préleveur/euse pour effectuer les prélèvements au sein du laboratoire situé dans le 6ème arrondissement de Lyon. Vous serez en charge des prélèvements au sein du laboratoire et à domicile

Production en laboratoire pour un traiteur.Vous serez chargé de la gestion des stocks et de la préparation des produits de votre partie.Vos missions principales seront :.Mise en place du service et gestion des mises en place.Choisir les produits qui serviront à leur élaboration.Contribuer à l��

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons à renforcer nos équipes en recrutant un(e) Technicien laboratoire et exploitation - traitement des eaux industrielles H/F sur un de nos sites de la région lyonnaise. CATEGORY: TSM : Techniciens Supérieurs, Agents de Maîtrise/ Employés qua

Précurseur et innovateur, notre laboratoire affiche depuis plusieurs années la plus forte croissance des acteurs spécialisés du marché.

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service).Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES ou

Votre mission : Au sein du service Préparation de l'EFS Auvergne Rhône-Alpes, vous serez amené(e) à effectuer les missions d'un technicien de laboratoire, sur notre site de Décines : Effectuer l'ensemble des tâches liées à la préparation des PSL (Produits Sanguins Labiles) et réaliser plu

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien de laboratoire H/F, à pourvoir dès le 12 janvier 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 5 mois 🔹 Localisation : Lyon Gerland 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2333.43€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : Dans le cadre du respect des exigences HSE et BPF du site, il/elle sera responsable des activités suivantes : • Réaliser les analyses demandées en immunologie et biochimie dans le respect des règles BPF et des règles HSE-S du site, • Rendre des résultats lisibles et soignées, • Être force de proposition lorsqu’un invalide analytique est obtenu pour comprendre la cause de l’invalide, • Participer aux différentes tâches de laboratoire : gestion et réception des échantillons, numérotation/vérification des réactifs, réception livraison au laboratoire, gestion laverie et gestion des déchets 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+2/3 en physico-chimie, et une première expérience sur un poste similaire (alternance comprise). Vous maîtrisiez Empower et les analyses physico-chimiques type HPLC. Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien de laboratoire H/F, à pourvoir dès le 5 janvier 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 3 mois 🔹 Localisation : Lyon Gerland 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2333.43€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : Analyse en immunologie et biochimie. Manipulation des cellules. Il/elle sera responsable des activités suivantes : • Réaliser les analyses demandées en immunologie et biochimie dans le respect des règles BPF et des règles HSE-S du site, • Rendre des résultats lisibles et soignées, • Être force de proposition lorsqu’un invalide analytique est obtenu pour comprendre la cause de l’invalide, • Participer aux différentes tâches de laboratoire : gestion et réception des échantillons, numérotation/vérification des réactifs, réception livraison au laboratoire, gestion laverie et gestion des déchets 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac+2/3 en analyse immunologie, biologie. Vous avez une première expérience sur un poste similaire (alternance compris). Vous maîtrisez le test ELISA et la cytométrie de flux. Vous êtes sensible à l’environnement GMP et au respect des règles HSE. Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique/Statisticien - H/F qui saura faire preuve d’autonomie, de proactivité et d’esprit d’analyse dans les missions qui lui seront confiées : • Rédiger ou s’approprier le plan d’analyse statistique afin de pouvoir programmer les populations d’analyse, les variables dérivées, • Utiliser les procédures d’analyse nécessaires et les macros statistiques du département mises à disposition, • Rédiger le rapport statistique pour les études cliniques ou ancillaires, • Participer à la stratégie statistique du groupe de méthodologie statistique du département, • Maîtriser les standards CDISC SDTM+AdaM, pour « mapper » une étude afin de réaliser les soumissions des études, • Maitriser le logiciel Adclin afin de réaliser des rapports à partir d’output SAS Profil recherché : • Diplôme BAC +5, Master, Ingénieur dans le domaine scientifique, informatique, statistique ou équivalent, • Vous avez au moins 6 ans d’expérience en programmation sous SAS, • Vous avez une connaissance approfondie du logiciel SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…), • Vous maîtrisez les principales procédures SAS d’analyse, utilisées en cancérologie pour les analyses de survie, modèles de cox, régression logistique ect…, • Vous justifiez d’une expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique et/ou dans une CRO, • Vous justifiez d’une expérience réussie dans les phases interventionnelles des études cliniques, • Vous avez une expérience dans les études de vie réelle serez appréciée, • Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Dont vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : • Gérer le changement de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, • Analyser les requis réglementaires pour chaque dossier/produit, • Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), • Mettre en place une veille réglementaire CMC, • Préparer et rédiger les dossiers de renouvellements (AMM : Autorisations de Mise sur le Marché), • Rédiger la partie réglementaire Module 3 format CTD (Common Technical Document) des dossiers d’AMM, • Vérifier la cohérence de l’ensemble de dossier et préparer la demande d’AMM, • Interagir auprès des autorités de santé ou autres dans le cadre de procédures entamées, • Collecter les données et documents nécessaires Profil et compétences requises : • Vous avez un diplôme de Pharmacien, avec une spécialisation en Master en affaires réglementaires ou équivalent, • Vous justifiez au moins de 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC, en industrie pharmaceutique, en CRO et/ou Laboratoire, • Vous justifiez d’une expérience et de qualité rédactionnelle CMC (module 3), • Vous avez obligatoirement un Anglais courant à l’écrit et à l’oral et bilingue en français, • Vous faites preuve d’organisation et d’autonomie, • Vous avez une aisance en communication Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Pour en savoir plus :

Sous la responsabilité du Responsable Validation et Essais, vous piloterez les actions de planification et de développement du plan de validation projet. En collaboration avec les chargés d’essais, les membres des équipes projets et les laboratoires externes, vous serez garant(e) de la transposition des exigences clients dans le plan de validation, tout en veillant à atteindre les objectifs Qualité, Coût et Délai des projets. Vos principales missions et responsabilités seront : Pré-étude : • Analyser le cahier des charges client et identifier les besoins explicites et implicites impactant le plan de validation., • Garantir la cohérence et la qualité des données d’entrée transmises au laboratoire., • Apporter un support technique au chef de projet lors des réponses aux appels d’offres., • Garantir la pertinence des essais de validation et leur conformité aux exigences clients et internes., • Élaborer, suivre et vérifier la cohérence du planning d’essais avec celui des projets., • Participer à la veille technologique et normative, ainsi qu’à l’analyse de la concurrence en lien avec le service innovation., • Définir les essais de validation projet et de série en s’appuyant sur les normes et méthodes d’essais., • Présenter l’avancement des plannings d’essais lors des comités laboratoires., • Étudier la faisabilité des essais et planifier leur réalisation., • Déterminer, consulter et, selon besoin, réaliser certains essais., • Vérifier la conformité des produits avant lancement des essais au laboratoire., • Analyser les résultats obtenus au regard des exigences clients. Profil Recherché : • Vous êtes issu(e) d'une formation type Ingénieur pluridisciplinaire avec une bonne base normative., • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 7 ans en laboratoire d’essais, idéalement dans les secteurs ferroviaire ou automobile., • Maitrise des essais de validation : climatiques, vibratoires, électroniques, CEM, étanchéité., • Vous maîtrisez les normes ISO/IEC ainsi que les réglementations applicables aux domaines mécanique, électronique, physico-chimique, acoustique et optique., • Vous savez lire, comprendre et évaluer la pertinence des essais à mener selon les exigences clients., • Vous maîtrisez les contraintes liées aux produits embarqués, qu’ils soient destinés à des environnements intérieurs ou extérieurs., • Vous savez réaliser et interpréter des mesures (oscilloscope, multimètre, etc.)., • Vous possédez un niveau d’anglais professionnel (lu, écrit, parlé). Vous souhaitez rejoindre un groupe en pleine croissance, avec une forte culture technique et axée sur des solutions innovantes ? Vous avez envie de travailler avec une équipe de passionnés enthousiastes ? Alors n'hésitez pas à postuler ou à envoyer votre candidature à l'adresse suivante :

A propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : Dans le cadre de l’un de ses projets, CONSULTYS recrute un Technicien en Recherche et Développement (F/H) pour l’un de ses clients en industrie pharmaceutique. Vous prendrez alors en charge les activités suivantes : • Rédaction des tests analytiques selon les procédures,, • Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications, A propos de vous : • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3), • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),, • Maîtrise des techniques HPLC, ELISA, Dot-Blot, Western-Blot, BLI, séquençage, ADN résiduel, tests à réception, rétention plasmidique, titrages infectieux,, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, autonome et rigoureux(se). Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Notre Entreprise : Depuis plus de 10 ans, Infogene s'impose comme un acteur incontournable de l'IT, fort de ses origines dans le secteur de la santé. Aujourd’hui, notre expertise transcende les frontières de l’industrie, s’étendant à quatre domaines stratégiques : Santé, Banque & Assurance, Énergie & Environnement, Luxe & Retail. Avec une équipe de 800 consultants engagés répartis en France (Île-de-France, Lille, Lyon, Bordeaux, Évreux) et à l’international (Bruxelles, Lausanne), nous repoussons les limites du possible et accompagnons nos clients dans leur transformation digitale. En 2024, notre chiffre d’affaires atteint 83 millions d’euros, reflétant notre croissance constante et notre engagement envers nos clients. Chez Infogene, nous cultivons l’équilibre entre la souplesse d’une startup et la solidité d’une entreprise établie. Chaque jour, nous innovons pour répondre aux défis numériques d’aujourd’hui et de demain, avec passion et pragmatisme. Votre Mission : Nous recherchons des profils variés spécialisés dans les systèmes de gestion de laboratoire (LIMS), avec une expertise sur des technologies telles que OneLIMS et Labware. En tant que Consultant LIMS (F/H), venez renforcer notre équipe lyonnaise en participant aux activités suivantes : • Développement et gestion des solutions LIMS (OneLIMS, Labware, etc.), • L'intégration et le paramétrage : Accompagnement de l'implémentation d’un LIMS, de la sécurisation des phases de go live à l’Hypercare, • Coordination de projets informatiques et gestion des équipes, • Expertise dans l’implémentation, la personnalisation et l’optimisation des systèmes LIMS, • Gestion de projet, suivi et analyse des besoins des utilisateurs dans un environnement LIMS Stack technique : LIMS, Labware, Empower, 21 CFR Part 11, CSV (Computer System Validation), GAMP5.. Vos atouts : Doté(e) d'un diplôme allant de Bac+2 à Bac+5 dans le domaine informatique, vous bénéficiez d'une expérience solide de plus de 3 ans dans des fonctions similaires. Une appétence/expérience pour les secteurs de l’énergie (électricité/nucléaire) ou de la pharmaceutique est un atout. Votre expertise s'accompagne d'un remarquable sens de la communication, de la pédagogie et de l'organisation. Toujours à l'affût des dernières tendances et technologies, vous cultivez une curiosité qui vous permet de saisir les enjeux de nos clients, proposant ainsi des alternatives et des solutions pertinentes. Votre intérêt du travail collaboratif se manifeste par votre capacité à partager efficacement votre savoir-faire.

En soutien des techniciens de laboratoire et sous la responsabilité du Responsable de Production, vous assurez les tâches annexes indispensables au bon fonctionnement du laboratoire dans un environnement dynamique : - Réapprovisionner les postes de travail en consommables - Nettoyer et désinfec

Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans l’industrie de la santé, recrute pour la filiale France d’un laboratoire de biotechnologie international spécialisé dans le développement et la commercialisation de médicaments destinés au traitement de maladies rares. Intégrer cette société, c'est participer au développement de solutions thérapeutiques vitales pour les patients, au sein d’une entité à taille humaine. Pour cette société en développement, au sein d’un environnement stimulant et collaboratif, nous recrutons : Un(e) Responsable Grands Comptes Hospitalier à responsabilités managériales (F/H) Rattaché(e) au Directeur des Opérations, vous occupez une double fonction sur la moitié sud de la France dont les missions seront les suivantes : En tant que Responsable Grands Comptes : • Vous concevez et mettez en œuvre la stratégie de développement grands comptes conformément à la stratégie commerciale de l’entreprise, sur l’ensemble du portefeuille produits (immunologie, médecine d’urgence et hématologie, incluant un produit récemment lancé dont il faut poursuivre l’implantation : Intervenir en amont, entretenir le relationnel client, faire valoir la voix du laboratoire sur le terrain, et assurer un reporting régulier., • Vous développez la relation commerciale avec les grands comptes (centres de référence, pharmaciens des hôpitaux, cliniques, groupements d’achats nationaux et régionaux publics ou privés…), • Vous contribuez aux référencements des produits dans le cadre des Comedims ;, • Vous gérez les appels d’offres afin d’optimiser les chances de succès et contribuer à l’atteinte des objectifs commerciaux en collaboration avec le service des marchés hospitaliers En tant que manager vous occupez une fonction de directeur de la zone Sud : • Vous animez une équipe de promotion/ventes (2 à 3 personnes), composée de profils confirmés et autonomes qu’il faudra manager dans un esprit de leadership positif., • Vous développez et optimisez les ventes dans le cadre du Bon Usage et dans le respect de la Charte de l’Information Promotionnelle., • Vous coordonnez les plans d’actions inter-équipes (Ventes, Médical, Marketing,…) et veillez à la bonne collaboration cross-fonctionnelle afin de mettre en œuvre la stratégie commerciale., • Vous êtes en mesure d’assurer une couverture complète de la moitié Sud de la France, avec des déplacements réguliers. Profil : • Vous souhaitez saisir une opportunité du fait de la fonction managériale qui s’ajoute à celle de responsable grands comptes, le laboratoire étant réceptif au profil évolutif souhaitant occuper une fonction managériale, • De formation Bac+4/5 commerciale ou scientifique, vous justifiez de 10 à 15 ans d’expérience sur des marchés concurrentiels et produits hospitaliers, incluant la gestion de grands comptes., • Vous avez exercé les métiers de Visiteur Médical et de KAM (Responsable grands comptes)., • Vous disposez d’une bonne connaissance des pharmaciens hospitaliers, au moins sur quelques établissements clés du secteur Sud, ainsi qu’une bonne compréhension des structures de groupements d’hôpitaux privés., • Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités de communication, de négociation, de management, d’adaptation et d’organisation, ainsi que pour votre goût du terrain et du contact client. Si vous êtes intéressé.e par ce poste en CDI, adressez-nous votre CV en indiquant la référence de l’annonce 25-10/RGCS ainsi que vos prétentions salariales à l’adresse mail suivante : ou via LinkedIn.

ALTHEORA est un leader européen de la transformation de matériaux composites. Connu depuis 1934 pour ses développements d'outillage spécifiques dans le BTP (coffret d'électricité, gaz, télécoms, eau, ...), le Groupe a également développé une expertise et des technologies de pointe pour des secteurs aussi variés et exigeants que l'industrie ferroviaire, l'aéronautique, l'automobile, le médical, les loisirs ou encore le mobilier urbain, ... Il intègre également un laboratoire d'innovations pour co-développer avec ses clients de nouveaux produits répondant aux problématiques d'avenir telles que les nouvelles mobilités ou encore la smart city. ALTHEORA propose des solutions 100% intégrées, de la R&D à la production. Le Groupe est fort du savoir-faire de ses 280 collaborateurs répartis sur 5 sites en région Auvergne-Rhône-Alpes et 1 site en Roumanie. Il accompagne aujourd'hui plus de 500 clients à l'international, et a reçu en 2020 le prix du lauréat de la meilleure innovation dans la catégorie Design et Mobilier des JEC Innovation Awards. ALTHEORA est cotée sur EURONEXT GROWTH. ALTHEORA propose des solutions 100% intégrées, de la R&D à la production. Le Groupe est structuré en pôles de compétences : • ALTHEORA Composites, le pôle d'expertises d'ALTHEORA en matière de transformation des matériaux composites. Il accompagne les projets de leur conception à leur application finale., • ALTHEORA Coating, l'expert de la peinture & des revêtements industriels. Il permet l'amélioration de la qualité des pièces finies, quelles que soient leurs applications., • ALTHEORA SHIFT est l'accélérateur d'innovation d'ALTHEORA. Sa mission est d'inspirer, d'accompagner et d'accélérer les projets industriels innovants. ALTHEORA a adopté au sein de son écosystème une démarche de Responsabilité Sociétale d'Entreprise (RSE) pionnière dans son secteur. Tous les jours, le Groupe conjugue ses efforts pour être reconnus en tant qu'écosystème industriel compétitif, employeur responsable, fournisseur de solutions innovantes et éco-responsables, et partenaire de confiance. Afin de suivre sa performance extra-financière, ALTHEORA a fait le choix de se référer aux Objectifs de Développement Durable (ODD) tels que définis par l'ONU. 16 ODD ont été sélectionnés pour conduire cinq grands domaines d'impact. Pour chacun d'entre eux, ALTHEORA définit et déploie une politique RSE dédiée en concertation avec ses parties prenantes. Poste L'équipe commerciale actuelle compte 4 personnes et est organisée par activité : • Ferroviaire pour l'ensemble des activités industrielles du groupe (hors activité peinture et Chris France à Oyonnax). France et export., • Mobilité (Truck, bus, équipements agricoles, voitures sans permis). France et export, • BTP (Enedis, GRDF, ...) coffrets électriques et Gaz L'équipe est rattachée au Directeur Commercial. Le projet de développement impulsé par la Dirigeante du Groupe, nécessite d'intégrer de nouveaux collaborateurs dans l'objectif d'engager une nouvelle dynamique commerciale pour trouver de nouveaux marchés et de nouveaux prospects. Les cycles de vente actuels sont d'environ de 12 à 24 mois, car il s'agit de projets techniques. Les interlocuteurs chez les clients sont les achats et les BE. Il n'y a pas de vente de produits dits " catalogue ". Dans ce cadre, le candidat sera impliqué dans les missions suivantes : Développement de nouveaux clients • Identifier et approcher de nouveaux clients potentiels sur les marchés en lien avec les compétences techniques du Groupe, • Étudier avec les nouveaux clients potentiels les opportunités de business sur le court, moyen et long terme., • Mettre en oeuvre la politique commerciale définie avec le Directeur Commercial, • Contribuer à la stratégie commerciale et marketing du Groupe et au déploiement de celle-ci., • Définir et promouvoir les compétences techniques du Groupe, et réaliser des actions de prospection et de fidélisation., • Élaborer un plan de prospection. Gestion de portefeuille clients • Identifier les besoins des clients., • Suivre et fidéliser les clients dans la durée en créant un lien de confiance., • Évaluer et chiffrer les différents projets des différents clients en tenant compte des besoins exprimés. Reporting auprès de la hiérarchie et des autres départements • Assurer une remontée de l'information auprès des différents services de l'entreprise concernés par les projets, notamment le BE., • Organiser auprès de sa hiérarchie un reporting régulier sur les projets et les résultats obtenus., • Suivre les données clients dans le CRM (Inès), • Suivre les objectifs de vente et analyser les écarts. Coordination des projets avec les différents services • Exposer aux différents services concernés (ADV, Marketing, BE, production, ...) les projets clients., • Étudier avec les services la faisabilité des projets, leurs délais, les prix, ..., • En lien avec le client, valider les cahiers des charges, assurer le suivi de la qualité, des coûts et des délais. Commercialisation des offres et/ou des produits • Assurer la coordination et la coopération des différents intervenants internes pour garantir la qualité de service et assurer la satisfaction du client., • Mener les négociations commerciales en étroite collaboration avec les équipes internes., • Élaborer les devis et négocier les contrats. Actions connexes • Participer aux salons où est présent le Groupe., • Assurer une veille concurrentiel La fonction nécessite des déplacements réguliers, pour rencontrer les clients et prospects. Profil De formation supérieure de type Bac +2/5 dans le domaine technique et/ou commercial, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans dans une fonction de développement commercial, dans le domaine de la plasturgie, composants industriels, de pièces techniques, (ferroviaire, Truck, bus, équipements agricoles, voitures sans permis ..., en France et/ou à l'export. L'expérience de la commercialisation de composants issus de la plasturgie, des composites serait un réel atout. Expérience dans le suivi d'affaires sur l'ensemble du processus (de la prospection, de la commande à la bonne fin du dossier). Habitué à gérer différents dossiers en parallèle avec des clients industriels exigeants. Votre lieu de résidence vous permet de vous déplacer chez les clients en France et de vous rendre au siège du Groupe à Mauves (07), à raison de deux à trois jours par mois.

Réaliser les activités techniques : génétique moléculaire pré-natale et post-natale, cytogénétique, biochimie foetale - Prendre part à la mise en oeuvre et à l'amélioration du système qualité du laboratoire - Possibilité d'effectuer les activités de prélèvement au sein du la

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments.

A ce titre, nous recrutons un Responsable Assurance Qualité F/H pour piloter les activités AQ Produits d'un laboratoire pharmaceutique en région lyonnaise ! Votre rôle est de garantir la conformité et la libération de médicaments, en assurant le support technique dans un environnement interna

Titulaire d'un CAP Boulangerie, avec ou sans expérience en grande distribution ou dans l'artisanat, vous aimez faire plaisir et valoriser des produits qui vous tiennent à coeur. Après une période d'intégration et de formation aux méthodes de notre laboratoire, dans le respect de la tradition b

Relation hiérarchique Sous l'autorité hiérarchique de la directrice d'unité (IHRIM) Relations fonctionnelles Interne : - Chercheurs et les ingénieurs du laboratoire (Pôles Éditions Communication et Humanités numériques - Service ENS Éditions - Service ENS Média (PAO) - Service Dunes (Dév

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service).Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES

Avantages : RTT, prime transport🔧 Vos missions :Dans le cadre du respect des exigences HSE et BPF du site, il/elle sera responsable des activités suivantes :Réaliser les analyses demandées en immunologie et biochimie dans le respect des règles BPF et des règles HSE-S du siteRendre des résul

Il/elle sera responsable des activités suivantes : Réaliser les analyses demandées en immunologie et biochimie dans le respect des règles BPF et des règles HSE-S du site Rendre des résultats lisibles et soignéesÊtre force de proposition lorsqu’un invalide analytique est obtenu pour compren

SYNLAB Vallée du Rhône, laboratoire de biologie médicale regroupant 17 sites implantés sur les départements de l'Isère, de l'Ardèche, du Vaucluse et de la Drôme, et employant environ 130 collaborateurs recherche un(e) :Technicien de laboratoire H/F. En France, notre réseau est constitué de

En France, notre réseau est constitué de 380 laboratoires d'analyses médicales et plateaux techniques dans lesquels s'animent une communauté de plus de 400 biologistes et 4 000 collaborateurs au service des patients et prescripteurs. Prendre part à la mise en oeuvre et à l'amélioration du sys

Chez nous, les techniciens de laboratoire jouent un rôle clé :. Prendre part à la mise en oeuvre et à l'amélioration du système qualité du laboratoire. Possibilité d'effectuer les activités de prélèvement au sein du laboratoire ou dans les établissements de soin partenaires si possession

La Direction des Plateaux Médico-Techniques (DPMT) regroupe deux pôles d’activité médicale (PAM : le pôle imagerie et le pôle de biologie et anatomie pathologique (BAP).Le PAM BAP comprend des activités de biologie médicale, d’anatomie et cytologie pathologiques (ACP), de biotechnologies

Participer aux différentes tâches de laboratoire : gestion et réception des échantillons, numérotation/vérification des réactifs, réception livraison au laboratoire, gestion laverie et gestion des déchets.

EXPLORAIR est un laboratoire d’analyse en plein essor, spécialisé dans l’analyse de Gaz/Biogaz et COV. Nos services comptent un pôle mesure sur site (5 techniciens) et un pôle mesure en laboratoire (8 technicien(ne)s), effectuant essentiellement des analyses sur matrice gaz & air. Le laborat

Participer aux différentes tâches de laboratoire : gestion et réception des échantillons, numérotation/vérification des réactifs, réception livraison au laboratoire, gestion laverie et gestion des déchets.

Un(e) Technicien(ne) en Culture Cellulaire Laboratoire In Vitro. Participer à l’organisation et à la gestion du laboratoire en équipe.

Nous recherchons notre futur manager de site pour notre laboratoire de Charpennes sur Villeurbanne en CDI.

Quel est votre profil ? * Diplôme de niveau Bac +2/3 (BTS, DUT, Licence Pro) en biologie, biochimie, microbiologie ou domaine équivalent, avec une expérience confirmée de 5 ans minimum en laboratoire souhaitée, idéalement en environnement hospitalier ou industriel * Maîtrise des techniques

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments.

Langue : FRANÇAISLieu d’exercice : le laboratoire est situé à Chasse sur Rhône (38), accès direct depuis Lyon ou Vienne par le trainType de contrat : CDD - 6 moisDébut : dès que possibleSalaire : 23- 25 k€ annuel brut selon expérienceDépôt des candidatures : CV et LDM à g. EXPLORAIR e

Le laboratoire d'analyses vétérinaires VETODIAG recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire pour compléter son équipe (40 personnes dont 10 vétérinaires). Le laboratoire est situé à 25 min de Falaise, 30 min de Lisieux et 45 min de Caen.

Rattaché(e) au Responsable R&D et Laboratoire, vous êtes en charge de la gestion du laboratoire d’essais physico-chimiques. Vos missions principales sont :Planifier les essais internes et externes concernant les domaines R&D, Plan de Validation Projets et suivi de productionContrôler le

Qui recherchons-nous ?Un(e) Technicien(ne) en Culture Cellulaire Laboratoire In VitroQuelles seront vos missions ?Au sein de l’équipe de Biocompatibilité In Vitro et dans un environnement ISO 17025 aux exigences BPL, vous serez amené(e) à tester la sécurité des Dispositifs Médicaux par le b

Nos domaines thérapeutiques de spécialisation sont :Le cardiovasculaire : hypertension, insuffisance cardiaque, arythmiesLe système nerveux central : vasospasmes cérébraux, maladie de Parkinson, insomnies🌿 Un laboratoire engagéNous nous engageons au quotidien pour une santé plus responsabl

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