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Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.Les consultants du Département Ingénierie & Industries vous proposent des opportunités de carrière.Nous recherchons pour le compte de notre client un acteur majeur de l'industrie pharm

Periode : 09/02/2026 à 26/06/2026 Lieu : Meyzieu Horaire : Journée Rémunération : 15.39€/H + 13ieme mois + prime Merck 125€/mois (si pas d’absence) Descriptif du poste : ° Missions analytiques • Préparation de réactif et solutions essais simples et mise à disposition des techniciens de ces solutions, • Calibrage Phmètre, mesure de pH, • Etalonnage Balance, KF, • Test identification (Chlorure, magnésium), • Test limite (Mtx lourds, Chlorure), • Pertes à dessiccation, • Granulométrie, • Identification par IR ° Missions administratives/documentaires • Sortie des données brutes LIMS et classement, • Vérification de préparation de solution à la demande des techniciens, • Saisie de résultats LIMS pour les tests simples., • Nettoyage Calcinateur, • Remplacement de l’aide laboratoire lors de ses congés Profil recherché : • Bac+2/3 en chimie, • Profil junior OK, • Rigueur, organisation personnelle, • Respect des consignes et des procédures

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Recherche et Développement. 🧩 VOS MISSIONS • Rédaction des tests analytiques selon les procédures,, • Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications,, • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3), • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),, • Maîtrise des techniques HPLC, ELISA, Dot-Blot, Western-Blot, BLI, séquençage, ADN résiduel, tests à réception, rétention plasmidique, titrages infectieux,, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, autonome et rigoureux(se). ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Envie de rejoindre une équipe engagée et passionnée par l'étude des milieux aquatiques tout en contribuant activement au développement et aux projets d'une entreprise reconnue ? Fort de plus de 40 ans d'expertise, le Groupe de Recherche et d'Etudes Biologie et Environnement recherche un(e) technicien(e) hydrobiologiste bénéficiant d'une compétence en détermination de macrophytes aquatiques avec une forte motivation pour se former sur un autre compartiment hydrobiologique (diatomées ou invertébrés aquatiques). Missions principales : Terrain o Echantillonnages hydrobiologiques (macrophytes, invertébrés, diatomées.) en binôme avec un(e) technicien(e) hydrobiologiste expérimenté(e) et habilité(e), o Participation à la saisie de données, Laboratoire o Détermination sous accréditation de macrophytes aquatiques (phanérogames, bryophytes, algues), o Préparation et détermination sous accréditation de diatomées ou d'invertébrés benthiques, o Saisie et bancarisation des données à l'aide d'outils informatiques développés en interne, o Participation à la démarche qualité du laboratoire, Qualités professionnelles requises : Terrain o Une maitrise des techniques d'échantillonnage (macrophytes, diatomées et invertébrés benthiques) et des normes en vigueur est requise, o Appétence pour le travail de terrain et disponible en période estivale dans le cadre des investigations de terrain, o Permis B, savoir nager. Laboratoire o Hydrobiologiste ou équivalent avec un bon niveau systématique dans le cadre de la détermination spécifique (macrophytes, invertébrés ou diatomées.), o Maitrise des outils informatiques de base (suite office...). Détails du poste: o Contrat à durée indéterminée (CDI), o Poste à temps complet 39 h hebdomadaire (37 h possible sous conditions), o Poste basé à Lyon, o Rémunération 35000 à 45000 € brut annuel (primes incluses) selon profil et expérience, o Tickets restaurant, o Mutuelle d'entreprise, o Primes trimestrielles d'implication individuelle, o Participation aux bénéfices de l'entreprise, o Chèques cadeaux, chèques cultures o Prise de poste : Février - mars 2026.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité. 🧩 VOS MISSIONS • Assurer le respect et l’application des règles qualité,, • Identifier les situations à risque,, • Evaluer l’efficacité et la performance des systèmes,, • Effectuer les tests en laboratoire,, • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3),, • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique,, • Dynamique, réactif(ve) et rigoureux(se). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise des techniques immunologiques (ELISA, tests de floculation, SDS PAGE) et les techniques de culture cellulaire et de virologie (titrage infectieux, recherche agent étranger, phénotype),, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

CONTRAT A DUREE DETERMINEE DE 6 MOIS A COMPTER DE JUILLET 2026 Dans le cadre du projet ASAP (Anticipation et Surveillance de l’Adaptation des bioagresseurs aux méthodes de lutte en période de diminution du nombre de substances actives Pesticides) financé par l’AAP PARSADA (2025-2029), vous assurerez la réalisation des analyses visant à surveiller l’évolution des résistances aux Produits de Protection de Plantes (PPP) chez diverses espèces de bio-agresseurs des cultures (insectes, champignons phytopathogènes, adventices). Ces analyses seront principalement réalisées par des approches de biologie moléculaire de bas et haut débit. Elles auront pour objectif de détecter les marqueurs génétiques associés aux phénotypes résistants. Votre équipe : Vous exercerez votre mission au sein de l’Unité sous contrat « Caractérisation et suivi des phénomènes d’évolution des résistances » (USC CASPER) du laboratoire Anses de Lyon. Cette équipe étudie la résistance des bio-agresseurs des cultures aux produits de protection des plantes, communément appelés pesticides. C’est également une plateforme commune à l’Anses et l’INRAE (Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement) pour l’analyse et la recherche sur les résistances aux produits de protection des plantes. Cette thématique est abordée aussi bien d’un point de vue pratique, dans le cadre du plan de surveillance national des résistances aux produits de protection des plantes, que d’un point de vue plus fondamental, à travers des projets de recherche. Vous intégrerez une équipe de onze agents permanents : six chargés de projets scientifiques, un ingénieur d’étude INRAE, trois techniciens et un agent administratif. Vous travaillerez accompagné et encadré par une chargée de projet et une technicienne de laboratoire. Vous travaillerez au sein des locaux en coactivité avec d’autres équipes du laboratoire Anses de Lyon. Votre quotidien : Activité 1 : gestion des prélèvements et des cultures fongiques • Vous aurez en charge la réception, l’enregistrement et l’échantillonnage des prélèvements reçus au laboratoire (insectes, lésions foliaires, plantes)., • Vous pourrez être amené à entretenir des souches de champignons phytopathogènes isolées du champ et cultivées in vitro. Activité 2 : réalisation des analyses • Vous assurerez les extractions des acides nucléiques et la réalisation des PCR selon les protocoles et procédures établis., • Vous assurerez l’analyse des produits PCR avec des approches bas débit (type RFLP ou séquençage Sanger) et participerez à celles réalisées avec des approches de séquençage à haut débit. Activité 3 : participation à la gestion et à l’organisation des activités du laboratoire • Vous assurerez la traçabilité des analyses réalisées grâce à la tenue à jour d’un cahier de laboratoire et à l’enregistrement électronique des prélèvements, de leur échantillonnage et des analyses réalisées., • Vous participerez au bon suivi des stocks de réactifs et consommables., • Vous veillerez au respect des règles d’hygiène et de sécurité et de bonnes pratiques de laboratoire. Votre profil • BAC minimum, • BAC +2/+3 en biologie (DUT, BTS, Licence professionnelle) souhaité Compétences : • Connaissance et maitrise des méthodes de base de biologie moléculaire (extraction des acides nucléiques, PCR), • Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire, • Travail sous hotte et poste de sécurité biologique, • Maitrise des logiciels informatiques usuels -et connaissances en bio-informatique appréciées. • Sens de l’organisation, • Bonne capacité d’adaptation : diversité des protocoles à appliquer, travail à la fois en équipe et en autonomie Infos pratiques : • Le poste est basé à Lyon, • Accessible en vélo, transports en commun (métro B station Stade de Gerland Le LOU), voiture (parking d’entreprise)

CONTRAT A DUREE DETERMINEE DE 8 MOIS A COMPTER DU 13 AVRIL 2026 Dans le cadre du projet ASAP (Anticipation et Surveillance de l’Adaptation des bioagresseurs aux méthodes de lutte en période de diminution du nombre de substances actives Pesticides) financé par l’AAP PARSADA (2025-2029), vous assurerez la réalisation des analyses visant à surveiller l’évolution des résistances aux Produits de Protection de Plantes (PPP) chez des insectes ravageurs des cultures. Ces analyses seront réalisées par tests biologiques. Votre équipe : Vous exercerez votre mission au sein de l’Unité sous contrat « Caractérisation et suivi des phénomènes d’évolution des résistances » (USC CASPER) du laboratoire Anses de Lyon. Cette équipe étudie la résistance des bio-agresseurs des cultures aux produits de protection des plantes, communément appelés pesticides. C’est également une plateforme commune à l’Anses et l’INRAE (Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement) pour l’analyse et la recherche sur les résistances aux produits de protection des plantes. Cette thématique est abordée aussi bien d’un point de vue pratique, dans le cadre du plan de surveillance national des résistances aux produits de protection des plantes, que d’un point de vue plus fondamental, à travers des projets de recherche. Vous intégrerez une équipe de onze agents permanents : six chargés de projets scientifiques, un ingénieur d’étude INRAE, trois techniciens et un agent administratif. Vous travaillerez accompagné et encadré par une chargée de projet et une technicienne de laboratoire. Vous travaillerez au sein des locaux en coactivité avec d’autres équipes du laboratoire Anses de Lyon. Votre quotidien : Activité 1 : gestion des prélèvements et des élevages d’insectes • Vous aurez en charge la réception, l’enregistrement et l’échantillonnage des prélèvements reçus au laboratoire., • Vous participerez à la culture des plantes nécessaires aux élevages et à la réalisation de tests, à l’entretien régulier du matériel de culture et des équipements liés à cette activité ainsi qu’à la préparation de milieux nutritifs utilisés pour les tests ou l’élevage des insectes., • Vous participerez au maintien des élevages d’insectes du laboratoire. Activité 2 : réalisation des analyses • Vous réaliserez les tests biologiques de résistance aux insecticides : préparation des solutions insecticides, préparation des supports d’exposition aux insecticides, mise en test des insectes et lecture des tests. Activité 3 : participation à la gestion et à l’organisation des activités du laboratoire • Vous assurerez la traçabilité des analyses réalisées grâce à la tenue à jour d’un cahier de laboratoire et à l’enregistrement électronique des prélèvements, de leur échantillonnage et des analyses réalisées., • Vous participerez au bon suivi des stocks de réactifs et consommables., • Vous veillerez au respect des règles d’hygiène et de sécurité et de bonnes pratiques de laboratoire. Votre profil : • Formation et expériences requises : • BAC minimum, • BAC +2/+3 en biologie (DUT, BTS, Licence professionnelle) vivement souhaité, • les candidats avec peu ou pas d’expérience sont encouragés à candidater Compétences : • Le titulaire de ce poste devra manipuler des insectes, travailler sous loupe binoculaire et préparer et manipuler des solutions de produits phytosanitaires., • Expérience en laboratoire et/ou en entomologie souhaitée, • Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire, • Travail sous hotte et poste de sécurité biologique, • Maîtrise des logiciels informatiques usuels, • Sens de l’organisation, • Bonne capacité d’adaptation : diversité des protocoles, travail en équipe et en autonomie Infos pratiques : • Le poste est basé à Lyon, • Accessible en vélo, transports en commun (métro B station Stade de Gerland Le LOU), voiture (parking d’entreprise)

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Opérateur de Magasinage H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 4 mois 🔹 Localisation : Lyon 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2116.71€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Respect des normes BPF et sécurité : Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Good Manufacturing Practices (GMP) ainsi que des procédures associées à l’activité logistique, • Assurer la sécurité, la propreté et l’organisation optimale de ses zones de travail, conformément aux standards définis, • Sécurité et manipulation des produits : Est sensibilisé d'une manière générale, aux sujets liés à la sécurité, • Appliquer scrupuleusement les consignes de sécurité lors de la manipulation des matières premières biologiques et chimiques, en suivant les procédures établies, • Assure le tri des déchets conformément aux procédures en vigueur, • Identification et gestion des anomalies : Identifier toute anomalie ou situation à risque liée à son environnement de travail et alerter immédiatement son responsable hiérarchique ou le technicien support, • Participer aux enquêtes qualité et HSE en cas d'écart et proposer des actions correctives adaptées, • Formation : Suit les formations/habilitations liées aux activités de son poste de travail, • S'inscrit aux différentes formations obligatoires récurrentes (incendie, risques biologiques...), • Prend connaissance dans les délais des documents et formations qui lui sont assignés 🎯 Profil recherché : Issu(e) d’une formation en Logistique ou autre type BAC pro, vous disposez d’une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire en Logistique et/ou en Chimie, au sein d’un laboratoire Pharmaceutique ou sur un site de production soumis à de fortes exigences qualité et HSE Vous avez déjà travaillé en environnement BPF/BPD Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Sous la responsabilité du Responsable Validation et Essais, nous recherchons un(e) Chargé(e) Essais de Validation pour garantir la conformité et la qualification des produits, tout en veillant au respect de la politique environnementale. Vos principales missions et responsabilités seront : • Analyser les cahiers des charges constructeurs, les normes et les plans de validation des projets, • Rédiger les programmes d’essais, • Planifier, préparer et réaliser les essais périodiques et les essais du plan de validation, • Coordonner avec la production pour planifier l’étalonnage des appareils de mesure en l’absence du Responsable Validation & Essais, • Analyser les résultats obtenus, • Rédiger les rapports d’essais, • Vérifier et s’assurer de la validité des dates et des PV d’étalonnage des appareils de contrôle, de mesure et d’essais avant chaque essai, • Étudier et mettre en œuvre des projets d’amélioration continue pour perfectionner les équipements du laboratoire Profil Recherché : • Vous êtes titulaire d’une formation supérieure en mesures physiques et justifiez d’au, • moins 2 ans d’expérience en laboratoire d’essais, idéalement dans le secteur automobile ou industriel., • Vous êtes réactif, rigoureux et organisé afin de garantir le déroulement précis des, • essais dans le cadre d’un plan de validation., • Vous travaillez en autonomie tout en sachant communiquer efficacement avec les, • équipes., • Vous maîtrisez l’anglais professionnel, principalement en lecture. Vous souhaitez rejoindre un groupe en pleine croissance, avec une forte culture technique et axée sur des solutions innovantes ? Vous avez envie de travailler avec une équipe de passionnés enthousiastes ? Alors n'hésitez pas à postuler ou à envoyer votre candidature à l'adresse suivante :

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service). Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES ou ELN et à les environner par des modules spécifiques en langages évolués. Missions Intégré(e) au sein d’une équipe de réalisation, vous contribuez aux étapes clés des projets en suivant le classique cycle en V, ou selon un mode itératif pouvant aller jusqu’à la mise en application d’une méthodologie AGILE formelle. Dans ce cadre, en tant qu’acteur technico-fonctionnel : • Vous participez à l’analyse des besoins de nos clients et à leur transcription dans les solutions informatiques ;, • Vous rédigez tout ou partie des documents projets (conception, manuel utilisateur, manuel d’administration…) ;, • Vous participez activement à l’intégration technique des solutions sur la base des technologies retenues : paramétrage de progiciels, développements informatiques (C#, JAVA HTML), base de données (Oracle, SQL Server) ;, • Vous mettez en œuvre des solutions techniques modernes de digitalisation des processus métiers telles que des interfaces de saisie sur terminal mobile, la connexion aux équipements, l’analyse et l’exploitation des données etc ;, • Vous réalisez les tests et la documentation associée ;, • Vous collaborez aux étapes de mise en production ;, • Vous participerez à la réalisation des supports de formation ;, • Vous participez le cas échéant à la maintenance corrective et évolutive de l’application suite au démarrage. Vous participez par ailleurs aux travaux accompagnant les démarches de veille technologique réalisées dans votre domaine d’expertise. Une évolution vers un poste de de Responsable de Projets est envisageable à terme. Profil De formation supérieure en informatique, vous souhaitez travailler sur des projets innovants et pour des clients majeurs de l’industrie. Vous bénéficiez d’une première expérience en lien avec des technologies telles que SQL Server, Oracle, Java ou Visual Studio.Net idéalement en ESN. Vous avez une culture des milieux industriels et de leurs contraintes règlementaires ou opérationnelles ainsi qu’une connaissance des systèmes d’information dédiés aux laboratoires de contrôle et de recherche et Développement. Idéalement vous connaissez une ou plusieurs solutions progicielles proposées par les éditeurs clés du marché. Doté(e) d’excellentes aptitudes relationnelles et d’un fort esprit de service, vous êtes dynamique, autonome et appréciez le contact client et le travail en équipe. Vous avez un niveau d’anglais opérationnel (la maîtrise de l’anglais professionnel est obligatoire) et êtes disponible pour des déplacements de courte et moyenne durées. Informations complémentaires Date d’entrée en fonction : octobre 2024 Rémunération : Selon profil Entreprise Handi-bienveillante Télétravail Hybride Nombreux avantages groupe : Ticket restaurant/ épargne salariale/ mutuelle familiale/ horaires flexibles/ projets collaboratifs/ CSE .....

Présentation du poste Direction : Direction des contrôles (CTROL) Pôle : Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaisons hiérarchiques : Chef du pôle Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO) Liaisons fonctionnelles : Agents des pôles CMBIO, autres pôles de la CTROL, notamment le pôle Libération de lots et surveillance du marché des produits biologiques (LISBIO) et le pôle Logistique scientifique et administrative (LOGALP). Collaborations internes et externes : Direction des métiers scientifiques de l’ANSM, Direction de l’inspection, EDQM, autres OMCLs. Compatible télétravail : ☒oui ☐non Selon les modalités applicables à la CTROL (1 à 2 jours par mois) Finalité du poste : Organiser et valider les contrôles biologiques réalisés en routine pour la libération de lots de vaccins et de médicaments dérivés du sang, et dans le cadre des analyses de surveillance de marché des médicaments issus des biotechnologies. Activités principales : • Gérer des activités de contrôle biologique des vaccins, des médicaments dérivés du sang et des médicaments issus des biotechnologies, notamment essais immunologiques, cellulaires et moléculaires., • Affecter les analyses, vérifier les données brutes et valider scientifiquement les résultats des analyses dont il/elle a la charge dans le LIMS., • Participer aux essais collaboratifs, essais de performance, surveillance de marché national et européen., • Rédiger les protocoles d'études et rapports d'essai dans le cadre de transfert ou de développement de méthodes., • Assurer une veille scientifique et apporter une expertise sur l’état de l’art, les nouveaux produits en développement, les nouveaux outils ou méthodes à développer., • Appliquer les référentiels qualité en vigueur à l’agence et contribuer à l’amélioration continue du système de management de la qualité au sein du pôle. Activités secondaires : • Apporter un support aux autres scientifiques du pôle dans le cadre d’urgences ou en remplacement pendant leur absence, • Participer à des réunions ou groupes de travail de l’EDQM et de l’OMS en lien avec les activités du pôle, à des communications et publications. Formation / Diplôme : BAC +5 - Ingénieur /Pharmacien / Master 2/ PhD dans le domaine du contrôle de la qualité des médicaments Expérience professionnelle requise : Expérience de 5 ans minimum dans le domaine du contrôle qualité biologique du médicament. Compétences clés recherchées : • Qualités relationnelles, esprit d’équipe, sens de la communication, • Autonomie, rigueur, disponibilité, • Compétences rédactionnelles, esprit d’analyse et de synthèse, • Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maîtrise d’Excel serait appréciée) et de laboratoire (LIMS), • Maîtrise des méthodes analytiques appliquées au contrôle des médicaments de type : immunochimiques (ELISA), biologiques (biologie cellulaire et moléculaire) et méthodes de l’hémostase, • Connaissances de la réglementation et des normes applicables au laboratoire de contrôle qualité (NF EN ISO 17025), • Bonne maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit. Caractéristiques administratives : Type de contrat : CDD de droit public d’une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement Poste à pourvoir à partir du 1er avril 2026 Catégorie d’emploi : CE1 Emploi repère : Responsable de contrôle de produits et méthodes Rattachement du poste : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé 31 Bis Avenue Tony Garnier, 69007 Lyon Candidater Adresse d’envoi des candidatures A l’attention de Séverine REMILIEN Date limite de dépôt des candidatures : 03/03/2026 Référence de l’offre : CTROL/CMBIO/SCIENTIFIQUE/022026 Référence technique : Hanène OUESLATI, cheffe de pôle Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement. Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.

Notre client est un centre R&D d'un laboratoire pharmaceutique qui est spécialisé dans le développement d'Antibody-Drug Conjugates (ADC) de nouvelle génération, visant à proposer des thérapies ciblées plus efficaces et mieux tolérées, notamment en oncologie.L'équipe qui recrute est spéci

TotalEnergies est une compagnie multi-énergies mondiale de production et de fourniture d’énergies : pétrole et biocarburants, gaz naturel et gaz verts, renouvelables et électricité.Présente dans près de 130 pays, TotalEnergies inscrit le développement durable dans toutes ses dimensions au

Fed IT, cabinet de recrutement dédié aux fonctions informatiques, recherche pour son client, laboratoire d'analyses spécialisées, un(e) Chef de Projets AS 400 H/F pour remplacer un collaborateur. Rattaché(e) au manager du développement applicatif, vous intégrez une équipe de 10 personnes (d�

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Ingénieur(e) Lab Automation. 🧩 VOS MISSIONS • Développer et optimiser des protocoles automatisés pour des essais de laboratoire,, • Programmer et mettre en œuvre des automates de laboratoire,, • Participer à la transposition de procédés manuels vers des plateformes automatisées,, • Concevoir et réaliser des expérimentations automatisées et assurer la gestion des données,, • Développer des scripts, applications et outils logiciels pour l’automatisation et l’analyse de données,, • Rédiger la documentation associée : SOP, manuels, documents de validation,, • Former les utilisateurs et assurer le support aux équipements automatisés,, • Rédiger les rapports d’avancement et participer aux présentations projet. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Bac +5 (école d’ingénieur ou université scientifique),, • Expérience en lab automation en secteur pharmaceutique, 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise d’automates de laboratoire (Hamilton, Tecan, Agilent...), • Compétences en programmation : NET (VB, C#), JavaScript, SQL, VBA Excel, Matlab,, • Connaissance des référentiels BPR/BPL et 21 CFR Part 11,, • Anglais professionnel,, • Rigueur, autonomie, esprit d’équipe. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique/Statisticien - H/F qui saura faire preuve d’autonomie, de proactivité et d’esprit d’analyse dans les missions qui lui seront confiées : • Rédiger ou s’approprier le plan d’analyse statistique afin de pouvoir programmer les populations d’analyse, les variables dérivées, • Utiliser les procédures d’analyse nécessaires et les macros statistiques du département mises à disposition, • Rédiger le rapport statistique pour les études cliniques ou ancillaires, • Participer à la stratégie statistique du groupe de méthodologie statistique du département, • Maîtriser les standards CDISC SDTM+AdaM, pour « mapper » une étude afin de réaliser les soumissions des études, • Maitriser le logiciel Adclin afin de réaliser des rapports à partir d’output SAS Profil recherché : • Diplôme BAC +5, Master, Ingénieur dans le domaine scientifique, informatique, statistique ou équivalent, • Vous avez au moins 6 ans d’expérience en programmation sous SAS, • Vous avez une connaissance approfondie du logiciel SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…), • Vous maîtrisez les principales procédures SAS d’analyse, utilisées en cancérologie pour les analyses de survie, modèles de cox, régression logistique ect…, • Vous justifiez d’une expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique et/ou dans une CRO, • Vous justifiez d’une expérience réussie dans les phases interventionnelles des études cliniques, • Vous avez une expérience dans les études de vie réelle serez appréciée, • Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Dont vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : • Gérer le changement de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, • Analyser les requis réglementaires pour chaque dossier/produit, • Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), • Mettre en place une veille réglementaire CMC, • Préparer et rédiger les dossiers de renouvellements (AMM : Autorisations de Mise sur le Marché), • Rédiger la partie réglementaire Module 3 format CTD (Common Technical Document) des dossiers d’AMM, • Vérifier la cohérence de l’ensemble de dossier et préparer la demande d’AMM, • Interagir auprès des autorités de santé ou autres dans le cadre de procédures entamées, • Collecter les données et documents nécessaires Profil et compétences requises : • Vous avez un diplôme de Pharmacien, avec une spécialisation en Master en affaires réglementaires ou équivalent, • Vous justifiez au moins de 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC, en industrie pharmaceutique, en CRO et/ou Laboratoire, • Vous justifiez d’une expérience et de qualité rédactionnelle CMC (module 3), • Vous avez obligatoirement un Anglais courant à l’écrit et à l’oral et bilingue en français, • Vous faites preuve d’organisation et d’autonomie, • Vous avez une aisance en communication Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Pour en savoir plus :

Participer à la vie du laboratoire :. Nos laboratoires interviennent principalement dans la gestion du vieillissement des infrastructures (routières et autoroutières), des bâtiments, des équipements publics et ouvrages et structures de génie civil, dans l'appréciation de leur durabilité et d

Notre pôle Laboratoire dispose deux spécialités dédiées à l'analyse des matériaux de construction, et des peintures et revêtements spéciaux dans le cadre des missions de diagnostic, d'expertises et de reconnaissances de structure. Nos laboratoires interviennent principalement dans la gest

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Découvrez un projet adapté à votre talent !.Talent Acquisition Partner du groupe Actual, 5ᵉ acteur sur le marché de l'emploi en France, recrute pour son client,.Le laboratoire Cerba, à l'origine du Groupe Cerba HealthCare et référence mondiale de la biologie de spécialités, réalise des a

Tenue des documents de suivi (cahier de laboratoire, fiches de traçabilité, comptes rendus simples). Gestion du laboratoire : stocks, consommables, commandes, maintenance de premier niveau, respect des règles HSE. Nous accompagnons des projets R&D pour des acteurs de la santé et de la cosmétiqu

Le centre Médical Réaumur est un centre de santé polyvalent situé en plein centre de Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d'un laboratoire d'analyses médi

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Respecter la stratégie commerciale des laboratoires présentés.

Et si vous deveniez un Ange, Gardien de la comptabilité ?.Rejoignez une équipe en pleine expansion, au cœur d'une aventure ambitieuse !.Nous sommes un groupe en plein développement, fort de nos 305 boulangeries implantées en France, au Canada, à la Réunion et bientôt dans d'autres pays.Nous

Votre maîtrise du développement applicatif, du support N3 et de la gestion de projets vous assure réussite à ce poste. Fed IT, cabinet de recrutement dédié aux fonctions informatiques, recherche pour son client, laboratoire d'analyses spécialisées, un(e) Chef de Projets AS 400 H/F pour rempl

Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au sein du département Pôle Produit (Post-AMM) : Vos missions dans ce pôle seront variées et vous amèneront notamment à gérer une gamme de produits enregistrés selon des procédures européennes sous l

Au sein du laboratoire HLA sur notre site de Décines, vous serez amené(e) à effectuer les missions suivantes : Assurer les analyses de laboratoire dans les différents secteurs du laboratoire (sérologie, biologie moléculaire, chimerisme) Participation à la gestion des prélèvements au nive

Ce que vous ferez au quotidien Véritable garant de l'image du laboratoire, vous jouez un rôle majeur dans la prise en charge du patient : - Assurer les prélèvements au sein du laboratoire - Assurer l'analyse des prélèvements - Assurer l'accueil du patient - Assurer le traitement pré-analyti

Au sein dulaboratoire HLA sur notre site de Décines, vous serez amené(e) à effectuer les missions suivantes : Assurer les analyses de laboratoire dans les différents secteurs du laboratoire (sérologie, biologie moléculaire, chimerisme) Participation à la gestion des prélèvements au nive

BIOGROUP recherche pour son équipe du plateau technique en bactériologie situé à Décines un(e) technicien(ne) de laboratoire en CDI. Ce que vous ferez au quotidien - Assurer le traitement pré-analytique des échantillons - Gestion analytique des échantillons - Validation technique des résu

Quel sera votre quotidien ? - Garantir une prise en charge bienveillante des patients de leur accueil à leur sortie du laboratoire, - Assurer l'administration du dossier patient, - Réaliser les prélèvements biologiques en laboratoire et/ou à domicile (particuliers/Ehpad), - Tri et contrôle de

Répartition de votre activité : 40 % Exploitation terrain 40 % Suivi administratif et réglementaire 20 % Analyses laboratoire Vos missions Exploitation - au coeur de l'activité Vous êtes l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des chauffeurs lors des opérations de dépotage Aqua

Sous la direction de la Directrice Générale et Pharmacien Responsable de la BU pharmaceutique du Groupe Carso, vous serez responsable de la mise en oeuvre et du suivi de la qualité pharmaceutique conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux cGMP. Bac +5 ou Pharmacien diplômé(e

Un rôle de manager de terrain, au coeur du soin Chez Biogroup, le Manager de site est un manager de proximité, issu du métier, qui combine expertise médicale, présence terrain et management d'équipe. Vos missions principales : - Organiser et piloter l'activité du site au quotidien - Manager

Des missions essentielles au service de la santé Chez nous, les techniciens de laboratoire jouent un rôle clé : - Réaliser les activités techniques : hématologie, coagulation, immuno-hématologie, chimie, immunologie - Prendre part à la mise en oeuvre et à l'amélioration du système qual

Nous recherchons dans le cadre d'un CDI à temps plein un(e) Technicien(ne) de laboratoire au sein de notre plateau technique du Médipôle de Villeurbanne dès que possible. Gestion des envois vers les laboratoires sous-traitant - Réception et traitement des échantillons transmis par l'établisse

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Supply Planner H/F en CD Rattaché(e) au Responsable Approvisionnements sous-traitance et au sein d'une équipe de 4 personnes, vos missions sont les suivantes : Assurer et optimiser l'approvisionnement d'une gamme de produits en respectan

Nous recherchons dans le cadre d'un CDI à temps plein un(e) Technicien(ne) de laboratoire au sein de notre plateau technique du Médipôle de Villeurbanne dès que possible. Participation aux contrôles qualité et à l'amélioration continue du laboratoire. Profil recherché : Pré requis indispe

Le site de St Priest, spécialisé dans la production pharmaceutique, recrute un(e) Technicien laboratoire analytique en mission d'intérim.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pilote d'essais mécaniques en dispositifs médicaux H/F pour réaliser des tests de laboratoire sur des dispositifs médicaux pour s'assurer du bon fonctionnement des produits conçus. Mission : - Coordonner et piloter les activités liée

SYNLAB Vallée du Rhône, laboratoire de biologie médicale regroupant 17 sites implantés sur les départements de l'Isère, de l'Ardèche, du Vaucluse et de la Drôme, et employant environ 130 collaborateurs recherche un(e) :Technicien de laboratoire en Bactériologie H/F. Site accessible en métr

Premier fournisseur de diagnostics médicaux en Europe, SYNLAB jouit d'un réseau international de 20 000 collaborateurs, répartis dans 36 pays à travers le monde, qui partagent et valident les meilleures pratiques de la Biologie Médicale (oncologie, hématologie, médecine interne, génétique).

Envie de rejoindre un laboratoire où votre esprit d'équipe compte autant que la gestion de vos échantillons ? Où vous travaillez au sein d'une équipe solidaire engagée pour la santé des Français ? Alors postulez chez SYNLAB, nous sommes faits pour nous entendre !.SYNLAB : la force des dynami

Vos missionsPréparation et traitement des échantillons (réception, traçabilité, conditionnement, application des protocoles)Réalisation de manipulations de routine et support aux expérimentationsParticipation à l’acquisition, l’organisation et la vérification des donnéesGestion du labo

CONTRAT A DUREE DETERMINEE DE 6 MOIS A COMPTER DE JUILLET 2026 Dans le cadre du projet ASAP (Anticipation et Surveillance de l’Adaptation des bioagresseurs aux méthodes de lutte en période de diminution du nombre de substances actives Pesticides) financé par l’AAP PARSADA (2025-2029), vous as

Compétences clés recherchées :Qualités relationnelles, esprit d’équipe, sens de la communication Autonomie, rigueur, disponibilitéCompétences rédactionnelles, esprit d’analyse et de synthèse Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maîtrise d’Excel serait apprécié

Activité 3 : participation à la gestion et à l’organisation des activités du laboratoireVous assurerez la traçabilité des analyses réalisées grâce à la tenue à jour d’un cahier de laboratoire et à l’enregistrement électronique des prélèvements, de leur échantillonnage et des an