Offres laboratoire à DardillyCréer des alertes d'emploi

Notre client est un centre R&D d'un laboratoire pharmaceutique qui est spécialisé dans le développement d'Antibody-Drug Conjugates (ADC) de nouvelle génération, visant à proposer des thérapies ciblées plus efficaces et mieux tolérées, notamment en oncologie.L'équipe qui recrute est spéci

Projets transverses : coordonner les campagnes d'échantillonnage et certains projets transverses, collaborer avec les équipes SFE sur Power BI, apporter un support opérationnel à l'autre Chef de Produits. Nous recrutons, pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique international, un(e) Chef de

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service). Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES ou ELN et à les environner par des modules spécifiques en langages évolués. Missions Intégré(e) au sein d’une équipe de réalisation, vous contribuez aux étapes clés des projets en suivant le classique cycle en V, ou selon un mode itératif pouvant aller jusqu’à la mise en application d’une méthodologie AGILE formelle. Dans ce cadre, en tant qu’acteur technico-fonctionnel : • Vous participez à l’analyse des besoins de nos clients et à leur transcription dans les solutions informatiques ;, • Vous rédigez tout ou partie des documents projets (conception, manuel utilisateur, manuel d’administration…) ;, • Vous participez activement à l’intégration technique des solutions sur la base des technologies retenues : paramétrage de progiciels, développements informatiques (C#, JAVA HTML), base de données (Oracle, SQL Server) ;, • Vous mettez en œuvre des solutions techniques modernes de digitalisation des processus métiers telles que des interfaces de saisie sur terminal mobile, la connexion aux équipements, l’analyse et l’exploitation des données etc ;, • Vous réalisez les tests et la documentation associée ;, • Vous collaborez aux étapes de mise en production ;, • Vous participerez à la réalisation des supports de formation ;, • Vous participez le cas échéant à la maintenance corrective et évolutive de l’application suite au démarrage. Vous participez par ailleurs aux travaux accompagnant les démarches de veille technologique réalisées dans votre domaine d’expertise. Une évolution vers un poste de de Responsable de Projets est envisageable à terme. Profil De formation supérieure en informatique, vous souhaitez travailler sur des projets innovants et pour des clients majeurs de l’industrie. Vous bénéficiez d’une première expérience en lien avec des technologies telles que SQL Server, Oracle, Java ou Visual Studio.Net idéalement en ESN. Vous avez une culture des milieux industriels et de leurs contraintes règlementaires ou opérationnelles ainsi qu’une connaissance des systèmes d’information dédiés aux laboratoires de contrôle et de recherche et Développement. Idéalement vous connaissez une ou plusieurs solutions progicielles proposées par les éditeurs clés du marché. Doté(e) d’excellentes aptitudes relationnelles et d’un fort esprit de service, vous êtes dynamique, autonome et appréciez le contact client et le travail en équipe. Vous avez un niveau d’anglais opérationnel (la maîtrise de l’anglais professionnel est obligatoire) et êtes disponible pour des déplacements de courte et moyenne durées. Informations complémentaires Date d’entrée en fonction : octobre 2024 Rémunération : Selon profil Entreprise Handi-bienveillante Télétravail Hybride Nombreux avantages groupe : Ticket restaurant/ épargne salariale/ mutuelle familiale/ horaires flexibles/ projets collaboratifs/ CSE .....

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Notre Business Line Chemicals & Pharmaceuticals accompagne les grandes industries, les sous-traitants et centres de recherche de l'univers de la chimie et de la pharmaceutique, de la cosmétique et des dispositifs médicaux. Au travers d'un réseau international, nos experts proposent des services de formation, d'audits et de conseil, de qualification et de validation, d'évaluation de la sécurité et d'analyses de laboratoire. Vos missions et responsabilités : • animer la qualité en collaboration avec l'ensemble de la communauté qualité France, • organiser et être garant de la gestion documentaire, • suivre les KPI de la qualité et de la gestion des risques, • participer au déploiement des recommandations de bonnes pratiques (BPF, BPC), • assurer la prise en compte et le pilotage des anomalies, • piloter les actions correctives et amélioratives, • réaliser des audits internes réguliers, • assurer la veille réglementaire et normative Nous allons aimer chez vous : De formation supérieure Bac+3 type licence en Management de la Qualité ou en formation technique (métrologie, chimie, scientifique), vous avez une expérience minimum de 2 ans et plus dans le management de la qualité, idéalement acquise dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou connexe. Vous avez une affinité pour les environnements exigeants et rythmés. Clés de votre réussite sur ce poste ? Qualités relationnelles et rédactionnelles Autonomie, prise d'initiative, sens de l'anticipation et forte orientation solutions Capacité à accompagner le changement et à leader les projets. Les indispensables : Capacité à se déplacer ponctuellement sur les sites en France en fonction des besoins. Pourquoi nous rejoindre : Vous bénéficierez d'un plan d'intégration complet, d'une formation continue, d'un accompagnement quotidien, de possibilités d'évolution internes et d'une politique salariale annuelle. Temps Partiel, prise en charge de 50 % de votre abonnement transport en commun, prise en charge de 67% de la mutuelle, prévoyance, prise en charge de 60 % de vos titres restaurants, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique, PC portable. Venez partager une expérience internationale et multiculturelle sur ce poste à pourvoir en CDI à temps partiel dès maintenant sur notre site de Dardilly (69) - (accessible en transports en commun via TCL ou train)

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Opérateur de Magasinage H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 4 mois 🔹 Localisation : Lyon 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2116.71€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Respect des normes BPF et sécurité : Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Good Manufacturing Practices (GMP) ainsi que des procédures associées à l’activité logistique, • Assurer la sécurité, la propreté et l’organisation optimale de ses zones de travail, conformément aux standards définis, • Sécurité et manipulation des produits : Est sensibilisé d'une manière générale, aux sujets liés à la sécurité, • Appliquer scrupuleusement les consignes de sécurité lors de la manipulation des matières premières biologiques et chimiques, en suivant les procédures établies, • Assure le tri des déchets conformément aux procédures en vigueur, • Identification et gestion des anomalies : Identifier toute anomalie ou situation à risque liée à son environnement de travail et alerter immédiatement son responsable hiérarchique ou le technicien support, • Participer aux enquêtes qualité et HSE en cas d'écart et proposer des actions correctives adaptées, • Formation : Suit les formations/habilitations liées aux activités de son poste de travail, • S'inscrit aux différentes formations obligatoires récurrentes (incendie, risques biologiques...), • Prend connaissance dans les délais des documents et formations qui lui sont assignés 🎯 Profil recherché : Issu(e) d’une formation en Logistique ou autre type BAC pro, vous disposez d’une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire en Logistique et/ou en Chimie, au sein d’un laboratoire Pharmaceutique ou sur un site de production soumis à de fortes exigences qualité et HSE Vous avez déjà travaillé en environnement BPF/BPD Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Recherche et Développement. 🧩 VOS MISSIONS • Rédaction des tests analytiques selon les procédures,, • Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications,, • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3), • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),, • Maîtrise des techniques HPLC, ELISA, Dot-Blot, Western-Blot, BLI, séquençage, ADN résiduel, tests à réception, rétention plasmidique, titrages infectieux,, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, autonome et rigoureux(se). ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Ingénieur(e) Lab Automation. 🧩 VOS MISSIONS • Développer et optimiser des protocoles automatisés pour des essais de laboratoire,, • Programmer et mettre en œuvre des automates de laboratoire,, • Participer à la transposition de procédés manuels vers des plateformes automatisées,, • Concevoir et réaliser des expérimentations automatisées et assurer la gestion des données,, • Développer des scripts, applications et outils logiciels pour l’automatisation et l’analyse de données,, • Rédiger la documentation associée : SOP, manuels, documents de validation,, • Former les utilisateurs et assurer le support aux équipements automatisés,, • Rédiger les rapports d’avancement et participer aux présentations projet. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Bac +5 (école d’ingénieur ou université scientifique),, • Expérience en lab automation en secteur pharmaceutique, 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise d’automates de laboratoire (Hamilton, Tecan, Agilent...), • Compétences en programmation : NET (VB, C#), JavaScript, SQL, VBA Excel, Matlab,, • Connaissance des référentiels BPR/BPL et 21 CFR Part 11,, • Anglais professionnel,, • Rigueur, autonomie, esprit d’équipe. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

CONTRAT A DUREE DETERMINEE DE 6 MOIS A COMPTER DE JUILLET 2026 Dans le cadre du projet ASAP (Anticipation et Surveillance de l’Adaptation des bioagresseurs aux méthodes de lutte en période de diminution du nombre de substances actives Pesticides) financé par l’AAP PARSADA (2025-2029), vous assurerez la réalisation des analyses visant à surveiller l’évolution des résistances aux Produits de Protection de Plantes (PPP) chez diverses espèces de bio-agresseurs des cultures (insectes, champignons phytopathogènes, adventices). Ces analyses seront principalement réalisées par des approches de biologie moléculaire de bas et haut débit. Elles auront pour objectif de détecter les marqueurs génétiques associés aux phénotypes résistants. Votre équipe : Vous exercerez votre mission au sein de l’Unité sous contrat « Caractérisation et suivi des phénomènes d’évolution des résistances » (USC CASPER) du laboratoire Anses de Lyon. Cette équipe étudie la résistance des bio-agresseurs des cultures aux produits de protection des plantes, communément appelés pesticides. C’est également une plateforme commune à l’Anses et l’INRAE (Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement) pour l’analyse et la recherche sur les résistances aux produits de protection des plantes. Cette thématique est abordée aussi bien d’un point de vue pratique, dans le cadre du plan de surveillance national des résistances aux produits de protection des plantes, que d’un point de vue plus fondamental, à travers des projets de recherche. Vous intégrerez une équipe de onze agents permanents : six chargés de projets scientifiques, un ingénieur d’étude INRAE, trois techniciens et un agent administratif. Vous travaillerez accompagné et encadré par une chargée de projet et une technicienne de laboratoire. Vous travaillerez au sein des locaux en coactivité avec d’autres équipes du laboratoire Anses de Lyon. Votre quotidien : Activité 1 : gestion des prélèvements et des cultures fongiques • Vous aurez en charge la réception, l’enregistrement et l’échantillonnage des prélèvements reçus au laboratoire (insectes, lésions foliaires, plantes)., • Vous pourrez être amené à entretenir des souches de champignons phytopathogènes isolées du champ et cultivées in vitro. Activité 2 : réalisation des analyses • Vous assurerez les extractions des acides nucléiques et la réalisation des PCR selon les protocoles et procédures établis., • Vous assurerez l’analyse des produits PCR avec des approches bas débit (type RFLP ou séquençage Sanger) et participerez à celles réalisées avec des approches de séquençage à haut débit. Activité 3 : participation à la gestion et à l’organisation des activités du laboratoire • Vous assurerez la traçabilité des analyses réalisées grâce à la tenue à jour d’un cahier de laboratoire et à l’enregistrement électronique des prélèvements, de leur échantillonnage et des analyses réalisées., • Vous participerez au bon suivi des stocks de réactifs et consommables., • Vous veillerez au respect des règles d’hygiène et de sécurité et de bonnes pratiques de laboratoire. Votre profil • BAC minimum, • BAC +2/+3 en biologie (DUT, BTS, Licence professionnelle) souhaité Compétences : • Connaissance et maitrise des méthodes de base de biologie moléculaire (extraction des acides nucléiques, PCR), • Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire, • Travail sous hotte et poste de sécurité biologique, • Maitrise des logiciels informatiques usuels -et connaissances en bio-informatique appréciées. • Sens de l’organisation, • Bonne capacité d’adaptation : diversité des protocoles à appliquer, travail à la fois en équipe et en autonomie Infos pratiques : • Le poste est basé à Lyon, • Accessible en vélo, transports en commun (métro B station Stade de Gerland Le LOU), voiture (parking d’entreprise)

Présentation du poste Direction : Direction des contrôles (CTROL) Pôle : Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaisons hiérarchiques : Chef du pôle Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO) Liaisons fonctionnelles : Agents des pôles CMBIO, autres pôles de la CTROL, notamment le pôle Libération de lots et surveillance du marché des produits biologiques (LISBIO) et le pôle Logistique scientifique et administrative (LOGALP). Collaborations internes et externes : Direction des métiers scientifiques de l’ANSM, Direction de l’inspection, EDQM, autres OMCLs. Compatible télétravail : ☒oui ☐non Selon les modalités applicables à la CTROL (1 à 2 jours par mois) Finalité du poste : Organiser et valider les contrôles biologiques réalisés en routine pour la libération de lots de vaccins et de médicaments dérivés du sang, et dans le cadre des analyses de surveillance de marché des médicaments issus des biotechnologies. Activités principales : • Gérer des activités de contrôle biologique des vaccins, des médicaments dérivés du sang et des médicaments issus des biotechnologies, notamment essais immunologiques, cellulaires et moléculaires., • Affecter les analyses, vérifier les données brutes et valider scientifiquement les résultats des analyses dont il/elle a la charge dans le LIMS., • Participer aux essais collaboratifs, essais de performance, surveillance de marché national et européen., • Rédiger les protocoles d'études et rapports d'essai dans le cadre de transfert ou de développement de méthodes., • Assurer une veille scientifique et apporter une expertise sur l’état de l’art, les nouveaux produits en développement, les nouveaux outils ou méthodes à développer., • Appliquer les référentiels qualité en vigueur à l’agence et contribuer à l’amélioration continue du système de management de la qualité au sein du pôle. Activités secondaires : • Apporter un support aux autres scientifiques du pôle dans le cadre d’urgences ou en remplacement pendant leur absence, • Participer à des réunions ou groupes de travail de l’EDQM et de l’OMS en lien avec les activités du pôle, à des communications et publications. Formation / Diplôme : BAC +5 - Ingénieur /Pharmacien / Master 2/ PhD dans le domaine du contrôle de la qualité des médicaments Expérience professionnelle requise : Expérience de 5 ans minimum dans le domaine du contrôle qualité biologique du médicament. Compétences clés recherchées : • Qualités relationnelles, esprit d’équipe, sens de la communication, • Autonomie, rigueur, disponibilité, • Compétences rédactionnelles, esprit d’analyse et de synthèse, • Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maîtrise d’Excel serait appréciée) et de laboratoire (LIMS), • Maîtrise des méthodes analytiques appliquées au contrôle des médicaments de type : immunochimiques (ELISA), biologiques (biologie cellulaire et moléculaire) et méthodes de l’hémostase, • Connaissances de la réglementation et des normes applicables au laboratoire de contrôle qualité (NF EN ISO 17025), • Bonne maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit. Caractéristiques administratives : Type de contrat : CDD de droit public d’une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement Poste à pourvoir à partir du 1er avril 2026 Catégorie d’emploi : CE1 Emploi repère : Responsable de contrôle de produits et méthodes Rattachement du poste : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé 31 Bis Avenue Tony Garnier, 69007 Lyon Candidater Adresse d’envoi des candidatures A l’attention de Séverine REMILIEN Date limite de dépôt des candidatures : 03/03/2026 Référence de l’offre : CTROL/CMBIO/SCIENTIFIQUE/022026 Référence technique : Hanène OUESLATI, cheffe de pôle Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement. Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Dont vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : • Gérer le changement de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, • Analyser les requis réglementaires pour chaque dossier/produit, • Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), • Mettre en place une veille réglementaire CMC, • Préparer et rédiger les dossiers de renouvellements (AMM : Autorisations de Mise sur le Marché), • Rédiger la partie réglementaire Module 3 format CTD (Common Technical Document) des dossiers d’AMM, • Vérifier la cohérence de l’ensemble de dossier et préparer la demande d’AMM, • Interagir auprès des autorités de santé ou autres dans le cadre de procédures entamées, • Collecter les données et documents nécessaires Profil et compétences requises : • Vous avez un diplôme de Pharmacien, avec une spécialisation en Master en affaires réglementaires ou équivalent, • Vous justifiez au moins de 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC, en industrie pharmaceutique, en CRO et/ou Laboratoire, • Vous justifiez d’une expérience et de qualité rédactionnelle CMC (module 3), • Vous avez obligatoirement un Anglais courant à l’écrit et à l’oral et bilingue en français, • Vous faites preuve d’organisation et d’autonomie, • Vous avez une aisance en communication Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Pour en savoir plus :

ON RECRUTE — 3 Attachés à la Promotion du Médicament | Laboratoire XO.

STAGE – Délégué Pharmaceutique Prospection (H/F).Ile-de-France | 🗓 Avril | ⏳ 6 mois.Deux opportunités de stage sont ouvertes :.Participer activement à la conquête de nouveaux comptes pharmacies sur un secteur à fort potentiel.Délégué Pharmaceutique expérimenté.Identifier et prospe

Découvrez un projet adapté à votre talent !.Talent Acquisition Partner du groupe Actual, 5ᵉ acteur sur le marché de l'emploi en France, recrute pour son client,.Le laboratoire Cerba, à l'origine du Groupe Cerba HealthCare et référence mondiale de la biologie de spécialités, réalise des a

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Dans le cadre d'un besoin récurrent pour un acteur majeur du secteur de la santé, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour une mission d'intérim longue durée sur Lyon et son agglomération. Une première expérience en laboratoire est appréciée.

Premier fournisseur de diagnostics médicaux en Europe, SYNLAB jouit d'un réseau international de 20 000 collaborateurs, répartis dans 36 pays à travers le monde, qui partagent et valident les meilleures pratiques de la Biologie Médicale (oncologie, hématologie, médecine interne, génétique).

Rémunération et avantages : 25000 euros annuels bruts, avantages propres à la SELType de contrat : CDIVolume horaire : Temps completJours travaillés : Travail du lundi au vendrediGardes et astreintes : Non Retour Postuler Technicien de laboratoire. Envie de rejoindre un laboratoire où votre esp

Compétences clés recherchées :Qualités relationnelles, esprit d’équipe, sens de la communication Autonomie, rigueur, disponibilitéCompétences rédactionnelles, esprit d’analyse et de synthèse Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maîtrise d’Excel serait apprécié

Activité 3 : participation à la gestion et à l’organisation des activités du laboratoireVous assurerez la traçabilité des analyses réalisées grâce à la tenue à jour d’un cahier de laboratoire et à l’enregistrement électronique des prélèvements, de leur échantillonnage et des an

Flexibilité et gestion des aléaso Capacité à ajuster son planning selon les productionso Réactivité face aux imprévus techniques ou environnementaux (salle blanche, matériel, paramètres process)Expérience professionnelle requise· Entre 3 et 8 ans d’expérience en tant que technicien de

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service). Vous avez une culture des milieux industriels et de leurs contraint

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Respecter la stratégie commerciale des laboratoires présentés.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Le Laboratoire Native, acteur en pleine croissance dans l’univers de la dermo- cosmétique, recherche son prochain talent commercial !🎯 Délégué Pharmaceutique Prospection CDD Ile de France📍 Secteur à fort potentiel📅 CDD – Poste à pourvoir à partir de MarsQui sommes-nous ?Le Labora

Chargé(e) des Affaires Réglementaires – CDI | Prise de poste avril 2026Qui sommes-nous ?Un laboratoire ambitieux, une mission qui compteEn moins de 10 ans, Laboratoire XO s'est imposé parmi les laboratoires pharmaceutiques français les plus performants. Pourquoi rejoindre XO ?Un laboratoir

Visiteur Médical H/FLaboratoire SVR Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

STAGE – Délégué Pharmaceutique Prospection (H/F)📍 Ile-de-France | 🗓 Avril | ⏳ 6 moisLe Laboratoire Native (marques Lierac, Phyto Paris, Roger & Gallet) cherche un(e) stagiaire pour accompagner le développement commercial de ses marques en pharmacie.

ON RECRUTE — 3 Attachés à la Promotion du Médicament | Laboratoire XO📍 3 POSTES — 3 SECTEURS🔵 Secteur NICE → 06 (Alpes-Maritimes) · 83 partiel (Var)🟠 Secteur AIX / VALENCE → 13 partiel (Bouches-du-Rhône) · 26 (Drôme) · 84 (Vaucluse)🟢 Secteur AMIENS → 62 (Pas-de-Calais)

Ou Bac+5 scientifique avec minimum 2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS Solide expérience en gestion et qualification d’équipements de laboratoire,Participation démontrée à des projets d’amélioration continue,Maîtrise du LIMS Labware (indispensa

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

SYNLAB Vallée du Rhône, laboratoire de biologie médicale regroupant 17 sites implantés sur les départements de l'Isère, de l'Ardèche, du Vaucluse et de la Drôme, et employant environ 130 collaborateurs recherche un(e) :Technicien de laboratoire en Bactériologie H/F. Vous êtes titulaire d'u

Vous êtes titulaire d'un BTS ABM ou d'un diplôme équivalent reconnu permettant d'exercer en qualité de Technicien de laboratoire et vous justifiez d'une première expérience significative sur un poste similaire. Retour Postuler Technicien de laboratoire. En France, notre réseau est constitué

Vous serez en charge de préparer les produits stockés au sein du site, qui sont destinés à être livrés rapidement.Rassembler et conditionner les produits.Emballer les colis prêts à l'envoi.Transmettre la commande au service livraison.

La mission consiste à préparer des commandes et ensuite aller les livrer à nos clients.Si le travail est bien fait et que la tournée est finit vous pouvez partir avant la fin de vos horaires.En moyenne nos employé ont des contrat de 39h par semaine mais en réalise que 30.

Bird Intérim, fondée en 2004, est une entreprise spécialisée dans le recrutement, qui s'appuie sur une équipe de professionnels expérimentés pour proposer des solutions personnalisées à ses clients et accompagner ses intérimaires dans leur parcours professionnel.Nos agences de travail temp

Le Groupe DLSI et son agence de Lyon recrutent pour un de leurs clients, un : .Chauffeur Livreur – Préparateur de Commandes (h/f).Préparation des commandes en entrepôt (picking, emballage, contrôle).Chargement et déchargement des marchandises.Conduite d’un véhicule utilitaire jusqu’à 20

Nous recherchons pour notre client, un acteur majeur dans la grande distribution, des préparateurs de commandes H/F au service sec.Votre mission est essentielle pour que les marchandises soient envoyées dans les meilleurs délais.Nous avons besoin de vous pour renforcer nos équipes !.Il y a troi