Laboratoire jobs in MalakoffCréer des alertes d'emploi

Ce centre de santé pluridisciplinaire, c'est aussi un comité d'experts scientifiques à votre disposition, de la formation continue, un partage des connaissances (avec des spécialités gynécologiques, dermatologiques, un laboratoire de biologie médicale intégré et des activités paramédicale

Vous êtes titulaire du Diplôme d'Etat Infirmier.

Nous recrutons pour l'un de nos clients un(e) infirmier(ère) préleveur(se) en CDI temps plein, pour un laboratoire d'analyses médicales situé au sein d'un centre de santé pluridisciplinaire dans le 18e arrondissement de Paris. Réalisation des prélèvements sanguins et autres examens biologiqu

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler au sein d'un laboratoire situé dans le centre d'Antony. Effectuer les prélèvements en respectant strictement les protocoles d'hygiène et de sécurité en vigueur au laborato

Au sein de notre hôpital, vous contribuez aux soins au sein du laboratoire pour optimiser la qualité des services offerts - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements selon les protocoles de l'établissement - Collaborer avec l'équipe médicale pour garantir un suivi rigoureux d

Notre client recherche actuellement un Infirmier Diplômé d'Etat - Laboratoire de Biologie Médicale en CDI, à temps plein à pouvoir dès que possible. EUR an Vous êtes titulaire du Diplôme d'Etat Infirmier Avantages : Rémunération attractive et valorisante, comprenant un salaire fixe évolu

Au sein d'une équipe pluridisciplinaire, vous assurez des soins infirmiers à domicile visant à maintenir ou restaurer l'état de santé des patients :. Réaliser les prélèvements sanguins à domicile (laboratoire partenaire). Réalisation de prélèvements sanguins à domicile.

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé dans le 20ème arrondissement de paris métro Pyrénées. Réaliser les prélèvements dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité au s

Scientech Interim est une agence d'intérim et de recrutement spécialisée dans les secteurs médical et industriel.

Nous recrutons un(e) professionnel(le) du prélèvement pour des remplacements réguliers au sein d'un laboratoire moderne à Meudon.

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Type de structure : Centre Médical Réaumur est un centre de santé polyvalent situé en plein centre de Paris dans le 2.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau tec

Un diplôme d'infirmier DE ou de technicien de laboratoire avec le certificat de prélèvement.

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement

Un diplôme d'infirmier DE ou de technicien de laboratoire avec le certificat de prélèvement.

Nous recrutons un technicien de laboratoire H/F pour intégrer un laboratoire médical situé à Paris dans le 9e arrondissement, dans le cadre d'un CDI à temps plein. Titulaire du diplôme de technicien(ne) de laboratoire ou d'un BTS avec certificat de prélèvement sanguin obligatoire, vous dispo

Nous recrutons pour notre client, laboratoire leader spécialisé en santé naturelle et phytothérapie, un Formateur en Officine pour le secteur 75CHA - 75CLI - 75PER - 75SLA - 75TER - 75TRO - 78CHA - 78CON - 78LCE - 78LMU - 78POI - 78SAR - 78SGE - 92ASN - 92CLI - 92COL - 92COU - 92GEN - 92LEV - 92

Référencé dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Développées dans notre laboratoire jurassien (.Avec un logiciel innovant et une académie de formation (.Votre mission principale sera d’.Développer et gérer un portefeuille de clients B2B.Identifier et contacter les praticiens formés.Type de contrat : Stage temps plein.Gratification : 1 000�

Cette équipe fait partie du lattice ( Langues, Textes, Traitements informatiques, Cognition ), un laboratoire Cnrs–ENS dynamique, consacré aux recherches en linguistique (lexique, grammaire, discours), modélisation du langage, TAL et intelligence artificiel

Un diplôme de technicien de laboratoire avec le certificat de prélèvement est requis.

Délégué(e) pharmaceutique - CDD. Délégué(e) Pharmaceutique en CDD sur le secteur Ile de France :.

SVR, laboratoire et acteur majeur de l’industrie de la dermo-cosmétique appartenant au groupe KRESK : holding patrimoniale comptant aujourd’hui 5 marques (SVR, Lazartigue, Musc Intime Fill-MED & Novoma) et 800 collaborateurs dans le monde pour un Chiffre d’Affaires supérieur à 200 M€.

Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet).Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a p

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 50 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Les équipes de l'agence d'essai ferroviaire exercent des activités de laboratoire et d'essais en ligne sur tous les types de trains (normalisation, admission technique, expertises).En tant qu'Ingénieur oui ingénieure en assemblages boulonnés, vos missions sont les suivantes :.Assurer le pilotag

Valider techniquement les packagings (plans techniques, dimensions, matériaux, spécifications). Être le point d’entrée packaging pour les équipes transversales. Réglementation packaging & sustainability (AGEC, PPWR, CITEO).

Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et Présidente Fondatrice du Laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques !.

Pharmacien de formation - vous justifiez d'une première expérience professionnelle dans le domaine de la pharmacovigilance sur des activités filiale au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO. Pharmacien spécialisé en Pharmacovigilance.

Le Laboratoire Native est né du rachat de la marque historique Roger & Gallet au groupe L'Oréal et d'Alès Groupe: Liérac, Phyto Paris, Jowaé.Son ambition est de devenir un des acteurs majeurs de la cosmétique en particulier dans le soin du corps et du visage, capillaire, de la parfumerie et de

Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et Présidente Fondatrice du Laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques !.

Messer est un groupe industriel et un laboratoire pharmaceutique international d’origine allemande qui propose des solutions applicatives à ses clients à partir de gaz industriels et médicaux depuis 125 ans.Messer France est l’une des principales filiales du groupe Messer avec un chiffre d'af

GSA Healthcare est une entreprise familiale, entrepreneuriale, et indépendante, active dans le domaine de la Santé en France et en Belgique. Notre vocation depuis plus de 35 ans est d'apporter notre savoir-faire sur les métiers du conseil, des services en tant qu'expert de la promotion auprès des professionnels de santé. GSA Healthcare est une société du Groupe GTH. Avec plus de 400 collaborateurs en France, un CA de 50 millions d'euros, le groupe connaît un développement dynamique et offre chaque année de nombreuses opportunités d'embauche et de mobilités internes. GSA Healthcare recrute en vacancy pour son partenaire, les Laboratoires Incyte, spécialisé dans le domaine de l'onco-hématologie, 1 Délégué Hospitalier H/F en CDD de 12 mois (possibilité CDI) Sur secteur : 28 - 45 - 75 - 77 - 78 - 91 - 92 - 93 - 94 - 95. Domiciliation idéale : Paris, région parisienne Notre client est déterminé à amener les cancers vers la voie de la guérison. Le laboratoire est composé de collaborateurs passionnés par leur mission, dédiés à l'excellence, travaillant de façon éthique, responsable et autonome et toujours en partage cross-fonctionnel d'informations. Avec deux lancements prévus dans les mois qui viennent, Incyte est déterminé à trouver des solutions et faire avancer la prise en charge des patients en onco-hématologie. Missions : Sous la responsabilité du Responsable National des Ventes , votre objectif sera d'optimiser les ventes et les parts de marché dans la région en apportant des solutions innovantes en application de la stratégie marketing et commerciale du laboratoire et en lien avec la stratégie médicale, dans le respect des règles de l'entreprise et des règles déontologiques et pharmaceutiques (Code de la Santé Publique, Charte de la Visite Médicale, Pharmacovigilance, politique de réclamations, Recommandations des Autorités Compétentes). A ce titre, vous avez la responsabilité de : • Identifier et comprendre les circuits de décision du système hospitalier, • Rencontrer l'ensemble des acteurs régionaux impliqués dans la prise en charge des maladies dans lesquelles le laboratoire est impliqué, et plus particulièrement dans le domaine de la maladie rare, • Faire remonter la pharmacovigilance et les réclamations qualité en suivant les procédures locales, • Assurer une information scientifique de qualité auprès des interlocuteurs des établissements publics et privés du secteur (les CHU, les CHR, les Médipôle et les cliniques HP), • Elaborer des plans d'actions sectoriels à partir d'objectifs nationaux et régionaux et assurer leur mise en œuvre, • Recueillir et transmettre les informations de pharmacovigilance en suivant les procédures internes et la règlementation, • Mettre en place les actions nécessaires pour développer le chiffre d'affaires du secteur par une présence commerciale pertinente sur le terrain à travers notamment le développement d'opérations régionales et de projets transversaux, • Assurer la logistique des réunions de service à l'hôpital permettant de développer la connaissance du médicament et l'image du laboratoire, • Organiser localement des conférences et des réunions de terrain régionales, • Entretenir des relations professionnelles avec les différents interlocuteurs, • Assurer la veille concurrentielle, • Recueillir et transmettre les réclamations Qualité, les questions médicales et de pharmacovigilance. Profil : De formation Bac+4/Bac+5 Scientifique, vous êtes diplômé de la visite médicale. Vous disposez d'une expérience significative dans la fonction sur les principaux établissements hospitaliers de votre secteur. La connaissance de l'environnement de la maladie rare est un atout indispensable. Vous êtes autonome, adaptable, doté(e) d'excellentes aptitudes en communication, d'une grande force de conviction et orienté(e) résultats. Vous avez un esprit d'équipe très développé, vous avez une expérience réussie dans la gestion de projets transversaux. Vous faites preuve d'une excellente compréhension des besoins des professionnels de santé et des patients pour des maladies graves. Vous avez une solide connaissance de l'environnement hospitalier, réglementaire et concurrentiel. Si ce challenge vous intéresse, adressez-nous votre candidature par mail dans les meilleurs délais en précisant la référence de l'annonce.

Le laboratoire CURAE LAB, acteur majeur de la santé durable, appartient au Groupe indépendant français : GTH (GSA HEALTHCARE). Sa mission consiste à incuber et accélérer le développement de laboratoires à fort potentiel dans le domaine de la santé pour révéler leurs capacités et accompagner leur croissance en France et à l'international. Ces laboratoires proposent des solutions alternatives et complémentaires de santé : compléments alimentaires (Synergia, Jaldes, Vitaflor & Milical) et dispositifs médicaux (Epitact, 7Med). Le Groupe CURAELAB est présent dans plus de 20 pays et représente près de 50 M€ de chiffre d'affaires,près de 30% du Chiffres d'affaires étant réalisé à l'international. Plus d'informations sur notre site : Dans le cadre de son développement, le laboratoire CURAELAB recrute un/ une Chef-ffe de zone export Asie H/F Poste basé à Paris DESCRIPTION DU POSTE Rattaché(e) au Directeur International et Nouveaux Marchés, vous avez pour principale responsabilité le développement du chiffre d'affaires et l'atteinte des objectifs budgétaires fixés sur les territoires qui vous sont confiés : Chine, Vietnam + Développement Corée du Sud, Thaïlande, Singapour, Malaisie… Ainsi, en collaboration avec les équipes internes Marketing, règlementaires et supply chain, vos missions seront les suivantes : 1. Focus prioritaire sur la zone Asie : " Identifier des partenaires spécialistes du cross-border sur la zone ; " Suivre exhaustivement les investissements et le P&L en lien avec le business model spécifique ; " Définir et suivre le plan de développement multi-marques à court, moyen et long terme. 2. Prospection de nouveaux partenaires et collaboration au développement de nouveaux canaux : " Assurer la prospection dans le cadre du plan de développement défini par la Direction et soumettre les analyses nécessaires à la sélection de nouveaux partenaires ; " Organiser le lancement d'activité avec tout nouveau partenaire en suivant le process spécifique ; " Contribuer au développement des nouveaux canaux de distribution. 3. Définir et mettre en œuvre la stratégie commerciale de développement et d'optimisation des ventes : " Elaborer/négocier avec les partenaires (distributeurs) la stratégie commerciale et suivre sa mise en œuvre, notamment par la définition des conditions commerciales ; " Mesurer le retour sur investissement des actions menées ; " Mettre en place les tableaux de suivi et de reporting d'activité. 4. Préparer, suivre et garantir les budgets annuels de la zone : " Définir et piloter les budgets par pays et sur la zone export confiée ; " Contrôler les dépenses budgétaires (investissements promotionnels, politiques commerciales, commissions /bonus des équipes des partenaires, …) ; " Préparer et mettre à jour les prévisions de ventes. 5. Collaborer avec les équipes internes et notamment Marketing ;, 6. Animer, gérer les forces de vente pour optimiser les résultats en partenariat avec les distributeurs ;, 7. Coordonner la gestion de stocks et les approvisionnements des partenaires en lien avec les services ADV, marketing et Supply Chain ;, 8. Coordonner et analyser avec les équipes Marketing les lancements des compléments de gamme / nouveaux produits. VOTRE PROFIL Diplômé(e) d'un Master Commerce et Management International obtenu en école de commerce, vous êtes titulaire d'une expérience significative sur un poste similaire avec un périmètre de développement commercial situé en Asie (secteur pharmaceutique/compléments alimentaires/Dermo-Cosmétique). Savoir-faire : -Pratique courante du mandarin indispensable en plus de l'anglais ; -Capacité à identifier et développer de nouveaux marchés, territoires et opportunités commerciales, depuis l'analyse des potentiels jusqu'à la mise en œuvre de stratégies de prospection et de croissance ; -Aptitude à travailler en mode projet, en pilotage comme en contribution, avec la capacité de déployer efficacement des projets de bout en bout dans une logique collaborative avec les services partenaires (Marketing, Supply Chain, ADV notamment) ; -Capacité à réaliser des bilans d'activité et à définir des plans d'action structurés, en identifiant les opportunités et leviers de développement pour optimiser la performance et la croissance ; -Analyse de données sell-in/sell-out, capacité à effectuer des recommandations et à suivre le budget ; -Maîtrise pack Office (notamment Excel et Powerpoint). Savoir-être : Vous êtes reconnu (e) pour votre aisance sociale, votre culture du résultat et votre proactivité. Rigoureux(se) et autonome, vous appréciez travailler en équipe. Le poste est basé à Paris, mais des déplacements fréquents sont à prévoir en Chine et sur les territoires confiés. La fréquence des déplacements évoluera selon les opportunités de développement/plan de charge. Nous apprécions les personnalités engagées, se reconnaissant dans une approche humaine et pragmatique. Les valeurs de diversité et d'inclusion sont importantes pour notre Groupe et nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Si cette opportunité vous intéresse, merci de nous adresser votre candidature par mail dans les plus brefs délais, en nous précisant la référence de l'annonce:

Depuis la fin des années 1970, Biologique Recherche a réinventé les soins de la peau grâce à l'approche visionnaire du biologiste Yvan Allouche et de la physiothérapeute Josette Allouche. Leur mission : combiner plusieurs approches scientifiques de la peau pour une compréhension plus profonde de sa nature en constante évolution. Ce qui a commencé comme un laboratoire sur mesure destiné aux professionnels déçus par les produits existants est devenu un leader mondial dans le domaine des soins conçus pour transformer et sublimer la peau. Dans le cadre de notre développement nous recherchons un(e) Conseillère de Vente (H/F) en CDI, pour notre Ambassade Rive Gauche ou notre boutique du Bon Marché à Paris. Rattaché(e) à la Responsable de l’Ambassade, après une formation en interne, vous aurez pour principales missions : La prise en charge la clientèle Biologique Recherche : • Accueillir, prendre en charge et répondre aux demandes et besoins de notre clientèle française et internationale, • Informer, conseiller, vendre et orienter chaque client, • Être à l’écoute des demandes des clients et gérer les éventuelles réclamations avec diplomatie, • Assurer l’encaissements des produits et prestations vendus par l’Institut La promotion la marque Biologique Recherche : • Participer au développement commercial pour l’ensemble des activités, • Promouvoir la vente additionnelle et les produits de la boutique, • Promouvoir l’établissement par le biais de services adaptés, • Réceptionner et traiter les demandes par mail, en soutien de la réception La contribution au bon fonctionnement de l’Institut : • Maintenir quotidiennement l’espace de réception (boutique, comptoir, bar, réserves annexes) en parfait état (propreté, nettoyage et rangement), • Participation à la réalisation des inventaires, • Réaliser ponctuellement l’ouverture ou la fermeture de l’Institut ainsi que l’ensemble des tâches liées à ces dernières, • Passer et réceptionner les commandes de l’Institut La gestion en back-up de la réception du planning de rendez-vous : • Effectuer les prises de réservation ou modification de réservation, • Optimiser le planning de l’Institut et les prises de rendez-vous, • Manipuler et renseigner le logiciel utilisé au sein de l’Institut Profil recherché : • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans la vente-conseil idéalement de produits cosmétiques., • Souriant(e) et doté(e) d’une excellente présentation, vous avez un très bon relationnel client., • La personnalisation est au cœur des conseils que vous prodiguez à vos clients., • Vous avez une bonne capacité d’écoute et de maîtrise de soi., • Dynamique, l’esprit d’équipe, l’entraide et le sens du service font partie de vos valeurs., • Vous savez faire preuve d’initiative et de proactivité., • Vous parlez Anglais et Français couramment., • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques notamment le Pack Office, la connaissance du logiciel Booker serait un plus., • Une connaissance de Biologique Recherche serait appréciée. Informations complémentaires : • Lieu : Paris (Ambassade Paris Rive Gauche ou Bon Marché)., • Type de contrat : CDI 39h réparties en 4 jours de 8h de travail et un jour de 7h de travail, • Amplitude : De 9h30 à 20h00 du Lundi au Dimanche, • Salaire : Fixe + Variable mensuel + Participation très attractive, • Date début : Dès que possible, • Divers : Mutuelle & Prévoyance avec une couverture avantageuse, Carte Restaurant, Evénements internes 2 fois par an, Avantages CE Nous ne sollicitons pas de services de recrutement externes pour ce poste.

AGATE LIFE SCIENCES est une jeune société spécialisée dans l'industrie bio-pharmaceutique, des dispositifs médicaux et la cosmétique, regroupant une communauté d'experts passionnés par les innovations. Nous accompagnons nos clients grands comptes autour de problématiques scientifiques, techniques et opérationnelles. Nos collaborateurs et nos experts interviennent dans les domaines des opérations cliniques, de la biométrie et de la data science, de la pharmacovigilance, des affaires réglementaires et de l'assurance qualité. Dans le cadre de nos croissance nous recherchons un Lead Data Manager pour une études de Phase III. Responsabilité : En tant que référent Data Management au sein de l’équipe projet, vous serez en charge de : • Superviser les activités de Data Management réalisées par les CROs, de la mise en place de l’eCRF jusqu’au database lock, • Participer à la sélection des sous-traitants (CROs, vendors data), • Valider les contrats de sous-traitance et le pilotage des budgets Data Management, • Revoir et approuver les livrables clés des CROs, notamment :, • Data Management Plan (DMP), • CRF / eCRF et structure de la base de données, • Data Validation Plan, • Spécifications de transfert des données externes, • Spécifications CDISC SDTM et bases de données SDTM compliant, • Rédiger et/ou valider les spécifications de transfert des données externes (labs, PK, ePRO, etc.) et assurer les reconciliations associées, • Présenter l’avancement des activités Data Management à l’équipe projet et aux parties prenantes, • Programmer et maintenir les rapports de suivi qualité des données utilisés par l’équipe clinique, • Contribuer à la qualité, conformité réglementaire et respect des standards tout au long de l’étude Formation : • Bac+3 à Bac+5 (scientifique, data, biomédical ou équivalent), • Minimum 8 ans d’expérience en Data Management clinique, en CRO et/ou laboratoire pharmaceutique, • Solides connaissances en Data Management clinique et du domaine des études cliniques, • Maîtrise d’un ou plusieurs outils EDC (Ennov, Medidata Rave ou équivalent), • Bonne connaissance des standards et réglementations : ICH-GCP, CDISC (SDTM), • Connaissances en programmation SAS (reporting, listings, contrôles qualité), • Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et capacité à travailler dans un environnement multi-projets, • Bon niveau d’anglais professionnel (écrit et oral)

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 19 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique français à dimension internationale, dans le recrutement d'un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires CMC. Il s'agit d'un CDI, basé en région parisienne ou en Bretagne. Intégré(e) au sein du service Affaires Réglementaires Europe, vous contribuerez activement au développement du Groupe. À ce titre, vos principales responsabilités incluront : • La rédaction des modules administratifs et qualité des dossiers d’AMM (Modules 1, 2.3 et 3), ainsi que de leurs variations ;, • Le suivi des dossiers d’enregistrement (procédures nationales et européennes) jusqu’à l’obtention des autorisations, en Europe et au Royaume-Uni ;, • La gestion des opérations de renouvellement des AMM ;, • La préparation, le dépôt et le suivi jusqu’à l’obtention des dossiers d’agrément pour les collectivités ;, • L’évaluation des exigences réglementaires liées au développement ou à la mise sur le marché de nouvelles spécialités pharmaceutiques ;, • La réalisation d’audits de dossiers, tels que les DMF ou dossiers d’AMM ;, • La conduite de projets transverses en collaboration avec les autres départements de l’entreprise. PROFIL REQUIS Issu(e) d’une formation supérieure en pharmacie option industrie, ou un BAC+5 sciences de la vie ou domaine réglementaire, vous disposez d’une expérience de 5 ans minimum réussie en affaires réglementaires Europe ou CMC. Vous faites preuve de rigueur, d’autonomie, et d’un bon esprit d’analyse. La maîtrise de l’anglais est indispensable.

Nous recrutons pour le compte d'un de nos clients un Technicien Chimie Analytique (H/F). Les tâches confiées porteront sur : - Réaliser des mesures de gaz en ligne (syngas, biogaz, biométhane, CO2, hydrogène) par échantillonnage et analyses de gaz en ligne (chromatographie gazeuse (Micro-GC), analyseurs laser...). Ces mesures sont à réaliser sur la plateforme du laboratoire ou sur sites externes (en France) dans le cadre de campagnes de mesures ponctuelles. - Effectuer des prélèvements ponctuels (ogives, adsorption sur tube, barbotage, ...) suivi d’analyses en laboratoire sur les différentes matrices gazeuses (syngas, biogaz, biométhane, CO2, hydrogène) - Réaliser des analyses de composés traces (BTEX, HAPs, COVs, soufrés, etc.) dans les gaz par chromatographie gazeuse couplée à différents modes d’injection (injection liquide, thermodésorption, vanne à gaz) et différents modes de détection (FID, MS, XSD, PFPD) - Réaliser des développements de méthodes d’analyse de composés traces dans les gaz par chromatographie gazeuse (TD-GC) couplée à différentes techniques de détection (FID, MS, XSD, PFPD) - Valider des méthodes de prélèvement et d’analyse de gaz en laboratoire ou analyseurs en ligne suivant les méthodologies et outils statistiques mis en place (ex : Répétabilité, Reproductibilité, Linéarité, Justesse, Limites de détection, Limites de quantification) et la détermination des incertitudes - Contribution aux reporting et réunions de présentation des résultats auprès des chef(fe)s de projet Profil recherché : Il est attendu une autonomie ainsi qu’une capacité d’adaptation pour ajuster les méthodes et systèmes d’échantillonnages sur les équipements relatifs aux techniques utilisées (TD-GC-FID/MS, µGC, prélèvements ponctuels) en réponse aux nouveaux besoins. Des qualités de rigueur, un fort esprit d’équipe et une bonne capacité de communication à l’écrit comme à l’oral sont également attendues ainsi qu’une forte culture à la sécurité en environnement R&D / laboratoire.

W Hunt, cabinet de recrutement spécialisé par approche directe & marque de W Executive, recherche pour son client, une ou un technicien d'assemblage / technicien laboratoire. La société est spécialisée dans le secteur de la Fabrication d'équipements médicaux & d'équipements électromédicaux. Il s'agit d'un poste en CDI situé à Antony ( 92 ). Missions et responsabilités : Priorité 1 production • Assurer la production interne de petits assemblages, • Procéder à des assemblages de précision sous binoculaire, • Besoin d’une grande précision et méticulosité, • Importance de la rigueur et de la traçabilité, • Opérations de nettoyage, positionnement, collage, pressage et tests, • Rédaction des fiches de suivi Priorité 2 contrôle • Assurer le contrôle d’entrée des composants, • Marquages laser, • Contrôles dimensionnels, • Vérification de rapports fournisseurs Priorité 3 Vérification industrielle • Mener à bien les vérifications de process sur la production interne, • Participer à la rédaction de protocoles, • Faire les tests, • Rédiger les rapports Priorité 4 Support à l’ingénierie • Préparation des prototypes sur les nouveaux design, • Aide au montage des pacemaker, • Aide aux tests fonctionnels, • Aide aux tests de vérification de design Environnement propre ( blouse, gant ), et non en salle blanche Volume de production : environ 30 pièces / semaine Qualités obligatoires pour le poste Minutieux, Soigneux, Pointilleux Complément d'information : Démarrage idéalement en Janvier 2026 Salaire : entre 30K€ brut annuel et 40K€ brut annuel suivant profil et expérience Profil non cadre 10 RTT / an Process de recrutement : -1 entretien technique sur site avec 1 test, -1 entretien RH N'hésitez pas à vous positionner si vous souhaitez en savoir davantage sur ce poste.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmaco-épidémiologiste Senior pour renforcer notre équipe et contribuer à des projets RWE innovants. Vos missions : • Réaliser la revue et l’analyse de la littérature scientifique., • Évaluer la faisabilité des études, • Rédiger les protocoles, plans d’analyse statistique, rapports d’études et documents associés., • Gérer et superviser les activités sous-traitées., • Revoir les protocoles, plans d’analyses et rapports d’études PASS., • Produire des documents de synthèse, présentations, revues bibliographiques et autres livrables liés aux projets RWE. Profil recherché – Pré-requis indispensables : • Diplôme scientifique : Pharmacien, Statisticien ou équivalent, avec une formation complémentaire en épidémiologie ou pharmaco-épidémiologie., • Expérience : minimum 5 ans dans le privé (CRO ou laboratoire pharmaceutique)., • Excellentes compétences en rédaction scientifique et en conception d’études., • Rigueur, autonomie, adaptabilité et esprit analytique., • Bon niveau d’anglais écrit et oral. Ce que nous offrons • Un environnement jeune, dynamique et collaboratif., • La possibilité de travailler sur des projets RWE variés et stratégiques., • Poste à pourvoir dès que possible. Vous correspondez à ce profil et souhaitez relever un nouveau challenge ? N'hésitez pas à postuler !

Rejoignez l’aventure Capgemini Invent Vous êtes convaincu(e) que ce sont les collaborateurs qui permettent aux organisations de s’adapter et de se transformer ? Vous recherchez une aventure collective à taille humaine au sein d’un cabinet de conseil de réputation internationale ? Bienvenue chez Capgemini Invent, l'entité de transformation, d’innovation digitale et de conseil du groupe Capgemini. Notre proposition de valeur ? Des expertises reconnues dans la stratégie, les technologies, la « data science » et le « creative design ». Capgemini Invent accompagne ses clients de la conception de la stratégie de transformation digitale à sa concrétisation par le prototypage de solutions digitales et la mise en place des plans de transformation. Capgemini Invent s’appuie également sur les capacités de déploiement à grande échelle du Groupe. Au sein de l’équipe Public & Services, vous intégrerez plus particulièrement l’équipe « Services et Mobilités » et notamment sur les sujets de mobilité terrestre & aérienne. Le segment « Services & Mobilités » au sein de Capgemini Invent. Nous accompagnons les acteurs français et internationaux de la mobilité dans leur croissance et dans leur transformation, dans un secteur en forte mutation et qui est au cœur des enjeux de la société actuelle, notamment en lien avec les enjeux énergétiques, climatiques et de transformation durable de la mobilité des citoyens. A titre d'illustration, ces projets récents ont été menés avec succès par nos consultants : • Accompagnement de startup de la mobilité : Circle et Midnight Train ;, • Accompagnement des acteurs majeurs du secteur RATP/ Trandev / IDFM, mais aussi tout un écosystème qui est en train de se fédérer sur les nouvelles mobilités durables (AOM, opérateurs, constructeurs, industriels…) ;, • Création d’un laboratoire d’innovation autour de la data pour un acteur majeur du transport urbain ; Votre rôle, votre avenir En tant que Directeur, • vous disposez d’une crédibilité de leader dans votre domaine pour développer des relations d’affaires au niveau CxO et aurez ainsi un rôle clé dans le développement des activités du cabinet dans le secteur de la mobilité pour générer un important volume d’affaires., • vous conduirez de larges projets pouvant faire intervenir différentes entités du groupe Capgemini, • vous accompagnerez les consultants dans leur développement professionnel tout au long de leur carrière chez Capgemini et vous ferez grandir le management des compétences sur votre domaine d’expertise., • vous structurerez et animerez le réseau des experts mobilité et ferroviaire et apporterez votre dynamisme aux problématiques connexes Notre candidat(e) idéal(e) Votre parcours : Vos compétences : • Vous maîtrisez les compétences de base du conseil : rigueur, capacités d'analyse, capacité de synthèse orale et écrite, rapidité d'exécution et autonomie., • Vous avez une bonne connaissance des enjeux et de l’écosystème de la mobilité, • Vous avez déjà piloté des projets de conception d’offre de service, d’innovation ou de transformation dans ce secteur, • Vous êtes enthousiaste avec un esprit entrepreneur, • Vous êtes prêt(e) à mettre en œuvre votre capacité à travailler en équipe au service de nos clients., • Vous êtes doté(e) d’une forte curiosité intellectuelle, d’une grande capacité d’adaptation, et d'un bon relationnel, vous êtes ouvert(e) sur l’écosystème des startups et curieux des approches innovantes., • Vous souhaitez intégrer un environnement professionnel dynamique, motivant où vous valoriserez pleinement votre sens des résultats, vos qualités d’analyse et de mobilisation d’équipes., • Vous êtes mobile #Dynamisme #Enthousiasme #Bienveillance #Humilité #Ecoute #Fun Les plus du poste Intégrer Capgemini Invent, c’est aussi la promesse d’évoluer dans un environnement stimulant et bienveillant, attestée par notre certification Great Place to Work ! Notre promesse employeur, à travers le programme Start Playing, concrétise notre ADN et nos marqueurs forts. Notre esprit entrepreneurial où toutes les initiatives de co-construction sont les bienvenues. Une culture de l’excellence dans un environnement de travail convivial, décontracté et stimulant. Pour votre développement professionnel : un apprentissage continu via la diversité des projets, la collaboration avec des équipes pluridisciplinaires et l’accès à des formations adaptées. Capgemini, entreprise handi accueillante, conformément à la norme ANFOR NF X50-783, est également signataire de la charte de la diversité en entreprise

------- IMPORTANT ------- Aucune candidature ne sera ni lue ni traitée si elle n'est pas envoyée DIRECTEMENT par mail à et accompagnée d'une lettre ou mail de motivation RESPONSABLE QUALITE – HYGIENE – SECURITE – ENVIRONNEMENT (FORMATION AGROALIMENTAIRE EXIGEE SVP) L’ENTREPRISE Depuis quelques années, le FIGUIER et AU PANIER DES HALLES, traiteurs « traditionnels » et « historiques », spécialisés dans la livraison de plateaux repas et cocktails en entreprises, doivent faire face à une modification importante de leur écosystème. L’arrivée des plateformes de livraison de repas et l’entrée sur le marché de nouveaux acteurs proposant une offre traiteur concurrente « uberisé » ont accéléré la mutation de ce marché en venant déséquilibrer le modèle économique des traiteurs traditionnels. Lorsqu’on est un acteur historique qui produit dans son propre laboratoire et internalise son service de livraison, à contrario des nouveaux acteurs, comme nt faire face pour transformer sa société et préserver l’avenir de ses salariés, tout en restant sur son cœur de business « Cuisiner et livrer » ? C’est le challenge relevé par les dirigeants de ces deux sociétés présentes depuis plus de 25 ans en région parisienne, deux marques bâties sur les valeurs du « frais » et du « fait maison ». En moins d’un an, la solution JELO a été conçue comme une « solution de restauration nouvelle génération », une vraie solution phygitale (alliance du physique et du digital), intégrant tout un savoir technologique dernière génération. En devenant un traiteur omnicanal avec JELO, LE FIGUIER et AU PANIER DES HALLES ont ainsi ouvert leur palette d'offres, et consolidé leur présence sur leur marché sans renoncer à leurs valeurs historiques et leur ADN. POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Les principes qui régissent le travail de nos chefs sont définis par la passion du produit, une technicité accomplie avec le plus grand soin et la plus grande rigueur, avec une bonne dose de créativité. C’est cette culture de l’engagement et de l’excellence qui définit notre cuisine. Parce que l’alimentation est la garante de notre santé actuelle et future, nous devons respecter nos ressources en soutenant et protégeant les filières de production de qualité et durables. Notre responsabilité est de veiller à améliorer la qualité nutritionnelle et l’impact environnemental de nos produits en proposant à nos clients des recettes authentiques aux ingrédients naturels et sains, sans additifs et produits en toute transparence. LES MISSIONS Rattaché(e) à la Direction Générale, le/la Responsable QHSE a pour responsabilité de développer, piloter et suivre la démarche QHSE en conformité avec les orientations stratégiques de l’entreprise. • Piloter le système Qualité, • Garantir le respect de la démarche qualité en assurant la régularité et la sécurité sanitaire des produits fabriqués sur le site en respectant les normes de sécurité et d’hygiène et la règlementation en vigueur et en prenant en compte l’environnement, les contraintes de fabrication, les normes et la législation règlementation en vigueur, • Assurer le suivi documentaire des manuels qualité et de la veille règlementaire et technologique., • Définir et mettre en œuvre les méthodes de contrôle-qualité, mettre à jour et suivre le Plan de Maîtrise Sanitaire, et assurer le lien avec les services officiels (DDPP), • Faire respecter les procédures mises en place sur le site afin d’assurer le respect des normes de sécurité et d’hygiènes, • Former le personnel de production sur les bonnes pratiques en matière d’hygiène et de sécurité alimentaire et réaliser des audits internes, • Mettre en place et appliquer les objectifs Qualité, • Maîtrise des dangers biologiques, chimiques et physique selon la méthode HACCP sur toutes les gammes, • Assurer la gestion de la traçabilité, • Suivre les réclamations clients, servir d’interlocuteur Qualité avec l’extérieur, piloter la résolution de problèmes, le suivi des plans d’amélioration qualité et la gestion de crise., • Développer en collaboration avec la direction générale la politique RSE et Diversité/Inclusion, • Suivi de la maintenance préventive et curative des équipements, • La connaissance de la fonction production, des procédés de fabrication et de son secteur sont essentielles pour accéder à cette fonction., • Les missions décrites ne sont pas limitatives et seront amenées à évoluer en fonction des projets et du développement de l’entreprise. La connaissance de la fonction production, des procédés de fabrication et de son secteur sont essentielles pour accéder à cette fonction. Les missions décrites ne sont pas limitatives et seront amenées à évoluer en fonction des projets et du développement de l’entreprise. VOTRE PROFIL • De formation Bac+5 Ingénieur en qualité/agroalimentaire ou équivalente, premier job bienvenu, • Vous êtes à l’aise avec la compréhension et l’interprétation des textes réglementaires appliqués au domaine alimentaire., • Vos atouts pour ce poste : Autonomie, rigueur et esprit critique synthétique, vous êtes également doté d’un excellent relationnel avec les équipes. CADRE DE TRAVAIL • Un moment clé pour rejoindre une startup en forte croissance et qui investit, • Un cadre entrepreneurial responsabilisant et hyper formateur avec beaucoup d’autonomie, • Un challenge quotidien en prise directe avec le « réel »., • Un véritable esprit d’équipe et des échanges simples pour mettre en place les projets et obtenir des résultats tangibles (CDI à partir de début janvier 2026) - 30 à 35 k€ selon expériences – Poste basé à Fresnes CV + quelques lignes de motivation à envoyer à Fabien HUBSCH - Les candidatures complètes seront analysées en priorité

Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Poste : Dans le cadre d’un CDD de 6 mois, vous serez Rattaché(e) à la Responsable Digitale et vous travaillerez sur la gestion opérationnelle des contenus, la mise en ligne produits et l’optimisation SEO Amazon. À ce titre, vos principales missions seront de : • Créer et mettre en ligne les nouveaux produits en collaboration avec le marketing, les affaires réglementaires et le studio., • Mettre à jour et optimiser les fiches produits Amazon (descriptions, visuels, attributs) en fonction des évolutions produits et réglementaires., • Publier les contenus A+ et vidéos sur les différents marchés, en coordination avec les équipes internes., • Assurer la mise à jour et l’optimisation des pages boutiques Amazon, conformément aux best practices et à la charte interne., • Gérer les blocages produits Amazon, en lien avec l’équipe réglementaire et les chefs de produit., • Rédiger des briefs structurés pour le studio (contenus, visuels, publicités Ads…)., • Coordonner les traductions des contenus et visuels auprès de notre agence partenaire pour les marketplaces internationales., • Optimiser en continu le contenu en s’appuyant sur les outils IA Amazon et les évolutions de la plateforme., • Suivre et mettre à jour l’IDQ (content score) et les indicateurs associés., • Réaliser une veille concurrentielle pour identifier les opportunités de croissance et les produits à potentiel., • Améliorer le référencement naturel Amazon via l’optimisation continue des mots-clés et attributs., • Contribuer aux reportings hebdomadaires, mensuels et annuels (support opérationnel)., • Missions transverses. Profil : Formation requise pour le poste : Diplômé(e) d’un Bac+ 3 minimum en marketing digital, e-commerce ou domaine équivalent, vous justifiez idéalement d’une première expérience d’1 à 2 ans sur Amazon Vendor Central. • Très bonne compréhension du fonctionnement d’Amazon Vendor Central et des best practices Amazon., • Maîtrise d’Excel et des outils Office 365., • Bonne connaissance du SEO Amazon et des logiques de contenu digital., • Capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à prioriser efficacement., • Bon niveau d’anglais (oral et écrit)., • Organisé(e), rigoureux(se) et doté(e) d’un très bon sens du détail., • Excellent relationnel et aisance dans la communication orale et écrite., • Capacité à travailler avec des équipes transverses (marketing, réglementaire, chefs de produit)., • Sens du respect des deadlines et esprit d’équipe. Si vous vous reconnaissez dans cette description, n'hésitez pas à nous faire parvenir votre CV !

Le directeur technique assure le pilotage et le suivi de l’ingénierie et des évolutions de l’architecture du Réseau Radio du Futur (RRF), réseau mobile très haut débit 4G/5G, résilient et sécurisé, destiné aux communications opérationnelles des forces de sécurité et de secours intervenant sur le territoire national. Il assure le management, l’organisation et la coordination des agents de la direction technique de l’Agence des communications mobiles opérationnelles de sécurité et de secours (ACMOSS) et de ses différents bureaux : • Bureau en charge de l’Ingénierie et des évolutions des composants centraux du RRF ;, • Bureau en charge de l’Ingénierie et des évolutions du SI-G ;, • Bureau chargé de la Sécurité des systèmes d’information et du centre opérationnel de sécurité (SOC);, • Bureau en charge du laboratoire et des innovations. Il assure de même une coordination permanente avec les différents fournisseurs et prestataires des solutions et services réseaux, intégrés à l’architecture du RRF. Garant de la très haute disponibilité, de la performance et de la robustesse de l’architecture technique du RRF, il assure les missions suivantes : • Planifier et piloter les projets d’évolution du RRF dans ses dimensions techniques, fonctionnelles et de sécurité en assurant la cohérence des architectures techniques des différents composants du RRF et en s’appuyant sur des méthodes de gestion de projets reconnues., • Veiller à la cohérence et à la robustesse de l’architecture d’ensemble du RRF et de ses infrastructures, • Assurer le maintien en conditions opérationnelles et de sécurité du RRF ;, • Garantir la sécurité permanente des systèmes d’informations du RRF ;, • Anticiper et résoudre les problèmes pouvant affecter l’architecture ou l’évolution du RRFen définissant et optimisant les procédures d'assistance et d’escalade, et mettant en place des outils de reporting et tableaux de bord ;, • Rédiger et tenir à jour les documents techniques du RRF ;, • Gérer la bonne exécution des prestations des marchés du RRF et garantir l'allocation optimale des ressources en définissant et suivant les budgets CAPEX/OPEX nécessaires au financement des prestations de build et de run du RRF., • Assurer la veille et l’innovation sur les évolutions fonctionnelles, techniques, méthodologiques et/ou produits/solutions dans le domaine des infrastructures, des réseaux mobiles et des communications critiques entrant dans le champ du RRF., • Garantir l’efficacité du laboratoire de tests et de qualifications permettant d’assurer en continu la recette des évolutions de l’architecture du RRF. Qualifications attendues : Ingénieur télécom BAC + 5 avec au moins 10 ans d'expérience dans des responsabilités organisationnelles et opérationnelles similaires dans le domaine des infrastructures de réseaux & télécommunications. Le/la candidat(e) doit avoir une expertise confirmée en méthodologie de gestion de projets. Compétences attendues : Techniques : maîtrise des architectures systèmes On-Premise, des solutions d’Infrastructures VmWare, Kubernetes, NetApp, des solutions de cœur de réseau Ericsson et des applications de communication pour missions critiques. Bonne connaissance de l’environnement Windows. • Gestion de projets : expérience en pilotage de projet dans les domaines des réseaux & télécommunications., • Organisation et méthodologie : compétences rigoureuses en organisation, planification, modélisation, gestion et suivi de projets, avec un contrôle de l’efficacité, qualité, rentabilité et résultats., • Communication : excellent(e) communicant(e), fédérateur(trice), pragmatique, avec de bonnes qualités relationnelles, un goût du travail en équipe, de l’agilité, de l’ouverture d’esprit et de l’empathie., • Engagement : désir de s’investir au sein d’un opérateur de réseau mobile unique en son genre et de participer à son développement., • Langues : anglais courant, en raison de la dimension internationale des activités de l’agence.

EDC Paris Business School, Grande École membre de la Conférence des Grandes Écoles, forme depuis 1950 des managers et entrepreneurs à dimension internationale. Reconnue pour son excellence académique et ses accréditations internationales (EFMD, PRME, BSIS), l’école propose des programmes Bachelor, Programme Grande École et Masters of Science, et accueille plus de 2 500 étudiants. Elle fait partie depuis 2017 du groupe Planeta Formation et Universités, réseau international de référence. Dans le cadre du renforcement de sa stratégie de recherche, l’Assistant(e) du Directeur de la Recherche joue un rôle clé dans le pilotage, la structuration et la valorisation des activités de recherche, en lien étroit avec les enseignants-chercheurs et les partenaires académiques internationaux. Vos principales responsabilités Support opérationnel à la Direction de la Recherche • Préparer, organiser et suivre les réunions (ordres du jour, comptes rendus, plans d’actions)., • Coordonner les échanges avec le laboratoire de recherche, les chaires, les projets financés et les partenaires., • Assurer le suivi administratif et réglementaire des activités de recherche., • Mettre à jour les indicateurs internes (publications, projets, financements, colloques, HDR, enseignants-chercheurs)., • Alimenter les outils stratégiques (Faculty Book, Workload, KPIs annuels)., • Suivre les classements et référencements des productions scientifiques (ABS, FNEGE, WoS, Scopus)., • Contribuer aux dossiers d’accréditation, rapports stratégiques et instances (IAB)., • Préparer et suivre les budgets liés aux projets de recherche, événements et chercheurs invités., • Assurer le suivi des missions et déplacements des chercheurs., • Gérer les abonnements et outils de recherche (bases de données, logiciels)., • Co-organiser séminaires, conférences, workshops et forums de recherche., • Assurer la coordination logistique (salles, déplacements, inscriptions, accueil)., • Rédiger et diffuser des contenus de communication (newsletters, site web, communications internes)., • Valoriser les publications, projets et distinctions des enseignants-chercheurs., • Répondre aux demandes administratives et accompagner les démarches de recherche., • Soutenir les soumissions d’articles et de projets., • Assurer l’onboarding recherche des nouveaux enseignants-chercheurs., • Suivre les enseignants vacataires : intégration académique, évaluations et qualifications. Votre profil : • Bac+5 ou Doctorat en management, sciences sociales, gestion de projet ou équivalent., • Excellente maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral)., • Expérience souhaitée dans une direction de la recherche, un laboratoire ou un service académique., • Maîtrise avancée de la suite Office (Excel, Word, PowerPoint) et des outils collaboratifs., • Intérêt marqué pour l’enseignement supérieur et la production scientifique., • Adaptabilité à un environnement dynamique et exigeant

Poste Consultant Lifestyle, Hospitality, Fooding, Workplace et Facility Basé à Paris et Lyon, CONVERGENCE est un cabinet de conseil et de design spécialisé dans la transformation et la performance des environnements de travail, des services aux occupants et des lieux de vie sur l'ensemble de la France. Nous accompagnons les entreprises dans la conception, la programmation, la maîtrise d’œuvre et l’optimisation de leurs espaces de vie et services. Grâce à une approche intégrée (Conseil, Studio & BET, et Laboratoire d’innovation), nous combinons expertise stratégique, ingénierie technique et créativité pour imaginer des solutions concrètes, durables et humaines. Nos domaines d’intervention : • Facility Management & Services aux bâtiments, • Hospitalité & Services aux occupants, • Food & Beverage / Restauration d’entreprise, • Aménagement, design & architecture intérieure, • Modélisation économique et pilotage de la performance Notre signature : • Créer des lieux de vie inspirants et performants, où les services et les espaces contribuent pleinement à l’attractivité, au bien-être et à la durabilité des organisations. Si vous recherchez l’approche START-UP dans le domaine du bâtiment et des services, CONVERGENCE est la société qu’il vous faut … Pour poursuivre notre croissance, nous sommes à la recherche de notre CONSULTANT pour l’activité conseil au sein du pôle Lab, Conseil & Innovation pour accompagner dans les missions de programmation, d’appel d’offres et de conseil en général. Votre périmètre d’intervention sera l’ensemble des lieux de vie (Accueil hospitality, Restaurant, Business Center, Fitness, …), les services aux bâtiments (Facility management, maintenance, multiservices, propreté, sécurité-sûreté, …) sur différents segments de marché immobilier tertiaire, grands comptes utilisateurs, sport & loisirs, enseignement supérieur, hôtellerie, restauration commerciale, santé, … Alors n'attendez plus pour nous rejoindre et faire vivre votre projet ! Informations générales • Intitulé du poste : Consultant / Chef de Projet, • Service/Département : Pôle Lab, Conseil & Audit, • Rattachement hiérarchique : Directeur de Projets, • Localisation : Paris (avec déplacements possibles en province ou à l’étranger), • Type de contrat : CDI, • Temps de travail : Temps plein Missions principales Le Consultant pilote des missions de conseil auprès de clients issus de divers secteurs. Il assure la gestion opérationnelle des projets et contribue au développement commercial du cabinet. Activités et tâches associées Gestion de projet et exécution des missions : • Piloter des missions de conseil en stratégie, transformation ou organisation, • Structurer les livrables et garantir leur qualité, • Coordonner les équipes projet (consultants juniors et intermédiaires), • Respecter les délais, le budget et les attentes du client, • Identifier les risques et proposer des actions correctives Relation client et accompagnement stratégique : • Être l’interlocuteur clé du client au quotidien, • Analyser les besoins et proposer des solutions adaptées, • Animer des ateliers et comités de pilotage avec les parties prenantes, • Fournir des recommandations stratégiques et opérationnelles Développement commercial : • Participer à la rédaction de propositions commerciales et réponses aux appels d’offres, • Identifier de nouvelles opportunités de mission chez les clients existants, • Contribuer à l’élaboration de nouvelles offres et méthodologies du cabinet Compétences requises Compétences techniques (savoir-faire) : • Excellente maîtrise des méthodologies de gestion de projet (PMI, Agile, Lean, etc.), • Capacité d’analyse et de résolution de problématiques complexes, • Compétences avancées en modélisation et en data analytics, • Maîtrise des outils bureautiques et de reporting (Excel, PowerPoint, BI, etc.), • Excellentes compétences en rédaction et en communication Compétences comportementales (savoir-être) • Leadership et capacité à fédérer des équipes, • Rigueur et sens de l’organisation, • Esprit analytique et synthétique, • Excellente gestion des priorités et du stress, • Autonomie et proactivité Profil recherché • Formation : Bac +4/+5 (Ecole d’hôtellerie-restauration, Ecole de commerce ou d’ingénieur, Master spécialisé en conseil, finance ou stratégie), • Expérience : 3 à 4 ans d’expérience en opérationnel ou en gestion de projets, • Langues : Maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral), • Autres exigences : Mobilité pour des déplacements chez les clients Environnement de travail • Travail en équipe sur des missions à forte valeur ajoutée, • Interaction régulière avec la direction et les clients de haut niveau, • Possibilité de télétravail selon la politique du cabinet Avantages • Mutuelle d’entreprise, • Tickets restaurant, • Participation aux frais de transport Évolution et perspectives • Évolution vers un poste de Consultant Sénior, • Accès à des responsabilités élargies et développement d’expertise sectorielle, • Implication progressive dans le développement commercial du cabinet

Au sein d’Alispharm, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Fortement sollicités par plus de 180 industriels, nous intervenons principalement sur des missions en Assurance Qualité, Contrôle qualité, Affaires Réglementaires, Industrialisation et Qualification Validation. Que vas-tu faire ? En tant que Consultant junior dans l’industrie de la santé, tu pourras évoluer sur des missions variées : • Contrôle qualité (microbiologique / physico-chimique), • Assurance Qualité (opérationnelle / système / fournisseur…), • Affaires réglementaires, • Industrialisation / transfert industriel, • Commissioning / Engineering, • Qualification validation (équipements de laboratoire, de production, systèmes automatisés / informatisés, utilités), • R&D dispositifs médicaux, • Test essai validation systèmes embarqués Quel est ton profil ? • Tu es issu d’une formation Bac +5, • Tu es à l’aise en communication pour t’exprimer en français et tu disposes d’un niveau B2 en anglais minimum, • Tu es mobile à l’échelle nationale (les missions peuvent se trouver partout en France), • Tu as le permis de conduire (permis B), • Tu as une forte capacité d’adaptation et de véritables qualités relationnelles, • Une expérience dans nos cœurs de métier est un plus Notre processus de recrutement : • 1ère étape : Rencontre avec un Chargé de Recrutement ou un Business Manager pour introduire le poste, l’environnement de travail et comprendre tes motivations ;, • 2ème étape : Rencontre avec une personne d'Alispharm pour faire connaissance mais aussi te challenger techniquement ;, • 3ème étape : Rencontre avec un membre de la direction pour te challenger sur ta compréhension d’Alispharm, le partage de valeurs communes et ta motivation pour nous rejoindre. Ce que nous te proposons : • Collaborer au sein d'une entreprise internationale, dynamique et ouverte d'esprit où tes idées sont entendues et valorisées ;, • Accéder à des perspectives d’évolution professionnelle tout au long de ta carrière via des formations et des certifications ;, • Bénéficier d'un suivi de carrière sur mesure avec ton référent RH et des points réguliers avec ton Business Manager lors de tes missions ;, • Intégrer des communautés te permettant de partager des centres d'intérêts communs ou expertises techniques ;, • Créer du lien avec des collaborateurs passionnés à travers différents évènements internes (afterworks, soirées annuelles, séminaires…). Nous avons hâte d'échanger avec toi !

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance de notre portefeuille compléments alimentaires, nous renforçons notre équipe Affaires Réglementaires afin d’accompagner nos deux lancements prévus en 2026 et sécuriser la conformité de nos produits sur le territoire français. Votre rôle En rejoignant la Direction Affaires Pharmaceutiques, vous devenez le point d’entrée réglementaire local et l’expert(e) interne “compléments alimentaires” pour l’ensemble de nos activités sur le marché français. À ce titre, vous consacrerez une partie importante de votre activité à la gestion réglementaire complète de nos compléments alimentaires. Parallèlement, vous aurez l’opportunité de consacrer une partie de votre activité à d’autres catégories de produits (médicaments, dispositifs médicaux), afin de développer progressivement votre polyvalence au sein du département. Vos missions : Vos responsabilités incluent notamment : • Préparer, mettre à jour et coordonner les dossiers techniques et scientifiques selon la réglementation française en vigueur., • Préparer et faire valider les rapports de loyauté., • Assurer la déclaration de mise sur le marché et/ou d’arrêt sur Compl’Alim., • Contrôler la conformité des éléments de communication (promotionnels, non promotionnels, digitaux) destinés au grand public ou aux professionnels de santé selon la réglementation française en vigueur., • Vérifier la conformité des articles de conditionnement selon la réglementation française en vigueur et suivre leur implémentation., • Assurer une veille réglementaire active appliquée aux compléments alimentaires et évaluer l’impact pour le portefeuille. Diffuser les informations pertinentes et coordonner les actions associées., • Conseiller et accompagner les équipes internes (marketing, business development, qualité, logistique et vigilance) afin de fournir un support réglementaire opérationnel et permettre le développement du business., • Contribuer aux projets de lancement de nouveaux produits. Profil recherché : • Formation Bac+5 (Master ou Ingénieur) avec spécialisation en nutrition ou réglementation., • Minimum 2 ans d’expérience en affaires réglementaires sur les compléments alimentaires., • Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des interlocuteurs variés., • Esprit analytique, autonomie, rigueur, sens de l’organisation et envie de développer d’autres compétences réglementaires., • Maîtrise de l’anglais professionnel. Ce que nous offrons • Un laboratoire reconnu avec un portefeuille en pleine croissance., • Une équipe dynamique où vos contributions auront un impact direct., • Un rôle clé avec un vrai lead réglementaire sur les compléments alimentaires., • Une évolution progressive vers une polyvalence sur d’autres types de produits., • Des projets variés incluant plusieurs lancements. Avantages sociaux • Rémunération attractive (salaire fixe + bonus), • Epargne salariale (Accord de participation et un Plan d’Épargne Entreprise), • Ordinateur et téléphone portables, • Mutuelle prise en charge à 60%, • Forfait jours de 217 jours Process d'entretien • 1er contact téléphonique avec notre Talent Acquisition : Camille, • 2ème contact visio (30min) avec Camille, • 3ème contact avec le Manager, • 4ème contact avec la DRH, • Proposition d'embauche