Laboratoire jobs in Les UlisCreate job alerts

Rejoignez notre équipe dynamique et contribuez activement à la prise en charge des patients au sein de notre laboratoire hospitalier - Préparez et effectuez les prélèvements biologiques avec rigueur et souci du détail - Analysez les résultats en collaboration avec les médecins pour une inter

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Biomarker Operations Lead H/F pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique français de renom, engagé dans la recherche et le développement de traitements innovants dans plusieurs domaines thérapeutiques. Le poste est à pourvoir d’ici début Mai. Vous assurez la mise en œuvre et l’exécution de la stratégie Biomarkers pour les phases précoces et tardives des développements cliniques (phase 1 à 3), toutes aires thérapeutiques. Vous apportez une expertise opérationnelle en biomarkers aux parties prenantes internes et externes et garantissez la livraison efficace des analyses biologiques pour les études dont vous avez la charge, en contribuant à l’amélioration continue des processus. Missions principales • Piloter l’exécution de la stratégie Biomarkers et Companion Diagnostic : planification, coordination et supervision de toutes les activités opérationnelles liées au cycle de vie des échantillons biomarqueurs en études cliniques, • Sélectionner et gérer les prestataires (en concertation avec les Achats et l’équipe Translational Medicine), • Conduire les opérations de développement/validation des assays et garantir leur disponibilité selon les échéances de tests cliniques., • Élaborer et superviser les plannings d’analyse, le budget, les plans risques et qualité relatifs aux biomarqueurs, • Veiller à la collecte, l’acheminement et l’analyse des échantillons en conformité avec les standards qualité (ICH/GCP) et la réglementation applicable (incl. IVDR lorsque pertinent), • Travailler en transversal avec les équipes Translational Medicine, Clinical Operations, Clinical Logistics, Data Management et les équipes thérapeutiques, • Rédiger ou apporter un appui opérationnel aux documents cliniques pertinents (protocole d’étude, formulaire de consentement, manuels de laboratoire, etc.) et répondre aux questions réglementaires, • Former et sensibiliser les centres investigateurs et les équipes opérationnelles aux procédures de prélèvement et de gestion des échantillons, • Participer à la revue des données biomarqueurs et à la gestion des queries avec les sites ou CRO en collaboration avec la Translational Medicine et le Data Management pour résoudre les écarts Profil recherché • Master ou BAC+5 dans une discipline scientifique pertinente avec au moins 3 ans d’expérience en développement de médicaments, en laboratoire clinique ou biologique incluant le traitement et/ou l’analyse d’échantillons biologiques, • Capacité à anticiper les problèmes, proposer des solutions et prendre des décisions opérationnelles), • Compétences avérées en gestion de projet (planification, suivi échéances, pilotage budgétaire et gestion des risques), • Rigueur scientifique et capacités de raisonnement critique pour identifier et résoudre des problématiques complexes, • Connaissance des principes scientifiques appliqués à la recherche, au développement et à la mise en œuvre des biomarkers, • Expérience en gestion d’externalisation (outsourcing) souhaitée, • Expérience préalable en Biomarkers et connaissance de la réglementation IVDR est un atout, • Maîtrise de l’anglais requise (oral et écrit)

Manager – Activités Supply & Support Laboratoire H/F Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Au sein de notre plateau, nous recrutons un(e) Manager – Activités Supply & Support Laboratoire H/F pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique dès que possible. Vous aurez la charge du pilotage des activités Supply (consommables, échantillons chimiques/biologiques) ainsi que des activités support de laboratoire dans un environnement réglementé : assurer la fluidité et la fiabilité des flux logistiques, optimiser les processus, garantir la conformité réglementaire et piloter la performance opérationnelle. Vos missions principales : Management & animation d’équipe • Encadrer, animer et motiver une équipe de 16 collaborateurs, en veillant à maintenir un climat de travail collaboratif et performant., • Participer aux entretiens de recrutement et accompagner la montée en compétences des collaborateurs., • Superviser le déploiement des formations : implémentation de la matrice de compétences, gestion des priorités, planification des sessions et affectations des collaborateurs selon les activités., • Planifier les activités de votre périmètre et gérer les priorités en coordination avec le client., • Suivre la bonne exécution des processus et garantir la continuité opérationnelle., • Rédiger, mettre à jour et améliorer les protocoles et procédures., • Veiller au respect de la réglementation, des règles de sécurité et des bonnes pratiques., • Être garant des livrables, du suivi des KPIs et de l’analyse des NCs, en lien avec le responsable client., • Assurer la communication avec les différents interlocuteurs internes et externes., • Organiser et animer des réunions : REX, points hebdomadaires, points mensuels, etc., • Veiller au respect des conditions d’hygiène et de sécurité au sein de votre zone de responsabilité et de votre équipe., • Respecter les BPL et GMP en vigueur. Profil recherché : • Bac +2/3 minimum, • Expérience en supply chain, lab management ou industrie pharmaceutique, • Aisance en français ; la maîtrise de l’anglais serait un plus, • Excellentes compétences relationnelles et communicationnelles, • Agilité face aux imprévus, aux priorités changeantes et aux besoins du client., • Capacité d’organisation et gestion efficace des priorités., • Proximité terrain, avec une présence active auprès des collaborateurs., • Maîtrise du Pack Office et des outils de gestion des stocks/commandes (SAP, DACCOR, NEXUS…) Localisation : Saclay Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Technicien(ne) en Banque de Cellules H/F Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Saclay, un Technicien(ne) en Banque de Cellules H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Mai 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités Réception et gestion des échantillons biologiques o Réception et ouverture des colis froids, élimination de la carboglace et gestion des contenants. o Vérification de la référence, du nombre d’échantillons et de la concordance avec le bon de livraison. o Mise à la température de stockage appropriée selon les procédures en vigueur. o Mise en banque des échantillons et mise à jour des outils de traçabilité. o Rôle d’interlocuteur privilégié du gestionnaire en charge de l’approvisionnement des échantillons biologiques. o Collaboration étroite avec les équipes Biologic Supply. Culture cellulaire o Participation au banking de lignées cellulaires : préparation, expansion, congélation. o Réalisation des contrôles qualité de base (viabilité, morphologie, absence de contamination). o Respect strict des règles HSE et de biosécurité. o Utilisation des outils informatiques (Excel, bases de données internes). Profil • Bac +2/3 en biologie, biotechnologies ou domaine équivalent., • Une première expérience en culture cellulaire (stage ou emploi) est un plus., • Bonnes capacités de communication et réactivité. Adaptabilité et flexibilité. Rigueur, intégrité scientifique, organisation, autonomie, dynamisme et capacité à travailler en équipe. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France Au sein de notre laboratoire d’analyse produits finis et de matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e): TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE CHIMIE CONTROLE QUALITE (H/F) - CDI Directement rattaché(e) au Responsable de Laboratoire « Wet Chemistry », vous aurez pour missions : • Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service,, • Participer aux investigations OOS et en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés,, • Participer et apporter votre contribution à l’organisation logistique du laboratoire : gestion des équipements, des réactifs, des échantillons, des commandes, etc…,, • Réaliser la documentation et la gestion des résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables,, • Effectuer les maintenances niveau I des équipements du laboratoire selon les procédures en vigueur,, • S’assurer du maintien en l’état de la zone (locaux + équipements) dont vous serez responsable. De formation Bac+2/3 minimum, spécialisée en chimie analytique, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, en analyses physico-chimiques et notamment en granulométrie, dans l’industrie pharmaceutique (en environnement BPF). L’anglais professionnel (lu, écrit) est souhaitable. Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux(se). Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité. Informations Complémentaires • Rémunération entre 2200 et 2300 € brut (selon expérience), • Horaire hebdomadaires 35h- plages horaires variables d’arrivées entre 7h30 et 10h00/ et de départ entre 15h00 et 19h00), • Mutuelle prise en charge à 100% pour vous et votre famille (conjoint et enfants(s)), • Prime de participation et d’intéressement (selon les modalités définies dans l’accord), • Prime d’ancienneté à partir de 3 ans de présence dans l’entreprise, • Titres restaurants à 9 € par jour (50% de prise en charge employeur), • Compte Epargne Temps / Journée de solidarité offerte/ Congés enfants malades, • CSE attractif (organisation d’événements, chèques cadeaux…), • Prise en charge de 50% des abonnements transports en commun. Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous ! Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2026/LU/TL/10 :

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Gif-sur-Yvette, un(e) Data Manager for Preclinical VIVO -Test UAT H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de avril 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités • Support à la mise en place de l’application VIVO « Benchling », testing et validation de l’application et de ses fonctionnalités, • Compréhension des liens entre Benchling et les référentiels (Master Data, non Master Data) : validations des liens et suivi de leur évolution, documentation., • Tests de cohérence entre les data présentes dans Benchling et celles retrouvées dans ViVoDB., • Revue des données opérationnelles des LIMS VIVO importées dans VIVO DB., • Tests de cohérence entre les data délivrées dans les rapports BI et les data dans FederateS (outil de fédération du savoir Servier)., • Assistance du Product Owner et du Business Owner du Produit VIVO pour faciliter la priorisation des évolutions du produit et leur implémentation., • Test des évolutions sur le Produit VIVO - Tests des US développées dans les sprints en accord avec les plans de test écrits. Profil • Diplôme de Master ou équivalent en Biologie, Pharma, Bioinformatique avec une solide expérience en recherche pharmaceutique recherche pharmaceutique pré-clinique., • Connaissance des systèmes de référentiels (MDM et non‑MDM)., • Expérience souhaitée en exécution de tests unitaires et en tests d'acceptation utilisateur (UAT)., • Maîtrise des outils informatiques, notamment une expertise sur Excel, SQL et JIRA.., • Esprit proactif, grande autonomie, orientation résultats et souci de la qualité., • Excellentes compétences interpersonnelles et organisationnelles., • Reconnu(e) pour sa rigueur, sa capacité d’analyse et son attention aux détails. Fait preuve d’un excellent esprit d’équipe, de compétences en communication et d’aisance dans l’interaction avec divers interlocuteurs., • Maîtrise professionnelle de l’anglais et le français indispensable. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Le laboratoire Regen Lab se consacre à la production de dispositifs médicaux dédiés à la préparation de dérivés sanguins (PRP). Dans le cadre de notre développement nous recrutons un Technicien de Maintenance et Méthode (H/F) pour compléter notre équipe et accompagner notre évolution rapide. 🔧 Un poste clé, terrain et évolutif : Le poste nécessite une grande polyvalence et adaptabilité, avec des interventions sur des environnements variés : • Filling, • Blistering, • Packaging, • Salles blanches, • Stérilisation vapeur, • HVAC 👉 Le scope est large et évolutif selon votre expérience, vos capacités et vos envies. 🔧 Vos missions : • Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements, • Diagnostiquer et résoudre les pannes (électrique, mécanique, hydraulique), • Optimiser les équipements et contribuer à l’amélioration continue, • Rédiger et mettre à jour les procédures techniques, • Veiller au respect des normes qualité, sécurité et hygiène 🧠 Votre profil : • Bac +2 technique (maintenance industrielle, mécanique ou équivalent), • Expérience en environnement industriel, • Une expérience en pharmaceutique ou dispositifs médicaux est un plus 💡 Les + qui feront la différence : • Maîtrise de la CAO (Fusion 360 ou SolidWorks), • Connaissance de l’impression 3D, • Esprit adaptable, autonome et orienté solution Type de contrat : CDI Rémunération : à définir selon profil et expérience

🔬 Rejoignez Antech Diagnostics et contribuez à l’innovation en santé animale ! Chez Antech Diagnostics, nous sommes un acteur majeur du diagnostic vétérinaire, guidé par une mission claire : améliorer la santé animale grâce à l’innovation. Présents à l’échelle mondiale, nous combinons expertise scientifique, technologies de pointe et solutions digitales pour accompagner les professionnels vétérinaires au quotidien. 📍 Nous recrutons : Opérateur(trice) de saisie laboratoire (CDD 9 mois) – Massy (91) 🕒 Temps plein | Mardi au samedi | 6h30 – 14h10 🚀 Votre rôle au cœur du laboratoire Véritable maillon clé de la chaîne de diagnostic, vous assurez le traitement des prélèvements dès leur réception jusqu’à leur orientation vers les unités techniques. Vos principales missions : • 📦 Réception & préparation : déballer, vérifier et préparer les prélèvements dans le respect des procédures, • 🖥️ Saisie & contrôle des données : enregistrer et vérifier les informations (manuelle ou vidéocodage), détecter les non-conformités, • ✅ Qualité & conformité : garantir la traçabilité et participer à l’amélioration continue du système qualité, • 🔄 Dispatch des échantillons : orienter les prélèvements vers les services concernés avec rigueur et efficacité 👤 Votre profil • Expérience en secrétariat médical, laboratoire ou clinique vétérinaire appréciée, • Bonne maîtrise de la saisie de données et des outils informatiques, • Rigueur, sens du détail et organisation, • Capacité à travailler dans un environnement dynamique, • Esprit d’équipe et attitude positive 💪 💡 Pourquoi nous rejoindre ? • Intégrer une entreprise innovante et en croissance, • Participer concrètement à la qualité des diagnostics vétérinaires, • Évoluer dans un environnement structuré, stimulant et engagé 👉 Envie de donner du sens à votre travail ? Postulez dès maintenant et rejoignez l’aventure Antech Diagnostics!

En nous rejoignant, vous prendrez le rôle de de responsable de laboratoire au sein du groupe de recherche en technologies et matériaux, qui a pour objectif, grâce au développement de. Le laboratoire est organisé en axe de recherche et pôle de compétences avec comme objectif principal d'accomp

La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en FranceAu sein de notre laboratoire d’analyse produits finis et de matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e