Trabajos laboratoire en DrancyCrear alertas

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Acteur économique majeur de son territoire, le magasin s'inscrit dans une démarche de.Il offre à ses collaborateurs des.Service et conseil à la clientèle.Gestion des stocks et suivi des DLC.Entretien du laboratoire et du rayon.Issu(e) d'une formation en charcuterie ou disposant d'une.Statut : E

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Dans le cadre d’une mission d’intérim pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur de la cosmétique, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Analyse Chimie (H/F). • Intitulé du poste : Ingénieur Analyse Chimie (H/F), • Localisation : 93, • Contrat : Intérim, • Durée : du 20/03/2026 au 23/12/2026 (9 mois), • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Rémunération : 50 932 € Vos missions • Développer et valider des méthodes analytiques de quantification à l’état de traces dans des matrices complexes, via des techniques de chromatographie couplées à différents modes de détection (ex : LC‑MS/MS, LC‑UV…)., • Développer des méthodes analytiques d’analyse non ciblée par LC‑HRMS., • Détecter, identifier et suivre des produits cosmétiques ainsi que leurs produits de dégradation dans des matrices environnementales (eau, sol, sédiments)., • Assurer la préparation et la mise en œuvre des protocoles de préparation d’échantillons issus de matrices complexes (ex : milieux environnementaux)., • Développer des techniques de chromatographie couplées à la spectrométrie de masse haute résolution., • Se former aux pratiques de laboratoire auprès des référents internes., • Développer et valider de nouvelles méthodes analytiques., • Préparer les échantillons (adapter les conditions de dissolution des composés)., • Participer à la communication de l’avancement du projet et rédiger les rapports d’analyse. Profil recherché • Formation : Bac+5 minimum en chimie analytique., • Expérience : Une première expérience d’au moins 2 ans est souhaitée, idéalement dans l’industrie cosmétique., • Compétences techniques :, • Maîtrise des techniques de chromatographie (HPLC, GC) et des modes de détection associés (spectrométrie de masse, UV‑Visible)., • Maîtrise des techniques de caractérisation (spectrométrie de masse haute résolution)., • Connaissances en préparation d’échantillons (extraction liquide‑liquide, extraction sur phase solide…)., • Respect des règles de sécurité en laboratoire., • Qualités personnelles : Rigueur, sens du détail, dynamisme, réactivité, proactivité, sens de l’organisation., • Compétences rédactionnelles : Rédaction de rapports et présentation des résultats. Avec plus de 30 ans d’expertise dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences propose des solutions de recrutement et de consulting sur mesure pour les acteurs du secteur. En France, nos 150 consultants répartis dans 17 bureaux accompagnent les talents techniques dans les domaines de la pharmacie, biotechnologie, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. Rejoignez notre réseau et donnez un nouvel élan à votre carrière !

PRÉSENTATION La ville de Bobigny assure le fonctionnement d’un centre polyvalent de santé (CPS Aimé Césaire) et propose une offre de soins complémentaire et diversifiée : médicale (médecine générale, spécialistes, imagerie médicale), dentaire et paramédicale (soins infirmiers, psychologie, pédicure/podologie, diététique, orthoptie…) Le CPS dispense des soins de premiers recours ouverts à toutes et tous (55.000 consultations pour plus de 17.000 patients par an). La direction de la santé, compte également dans le même bâtiment une antenne de PMI et un Pôle de prévention et accès aux soins. PRÉSENTATION DU POSTE L’infirmier(e) assure l’accueil et les soins des patients, selon les prescriptions médicales. Il/elle évalue les besoins des patients, les oriente et conseille en fonction de la demande et du besoin et exécute les soins infirmiers. Il/elle assure la préparation des salles de consultation et peut assister les médecins (séances de vaccinations gratuites, gynécologie…). • Il/elle assure les missions du Centre de santé sexuelle et planification familiale, définies par la convention signée avec le Département. • Il/elle participe aux actions de prévention (proposition, organisation, mise en place) en lien avec divers services de la ville ou partenaires extérieurs, ainsi qu’au programme d’Education Thérapeutique du Patient (ETP). Il/elle contribue à l’élaboration de la politique de santé publique et est force de proposition. MISSIONS · Accueil du patient et dispense de soins • application des prescriptions médicales, • évaluation des besoins du patient, conseils, orientation selon la demande et exécution des soins • réalisation de soins en application des protocoles pluriprofessionnels avec les médecins · Préparation des salles de consultation et gestion du matériel et des médicaments : • mise en place et rangement du matériel nécessaire au bon déroulement de la consultation • assistance de certaines consultations (gynécologie, vaccinations gratuites), • nettoyage et stérilisation du matériel nécessaire aux consultations et soins infirmiers, • gestion du stock de consommables et médicaments de la trousse d’urgence, • réception, vérification et rangement des commandes · Participation au fonctionnement du centre de santé sexuelle : • orientation et information des patientes -TROD, test de grossesse -participation avec la gynécologue à l’IVG médicamenteuse · Actions de prévention et de coordination : • participation au projet, à la préparation, à l’organisation des actions de prévention, • force de proposition, contribution au pilote de projet, référence thématique, • participation au programme d’Education Thérapeutique du patient (coordination/contribution) · Encadrement, formation et transfert de compétences : • accueil des élèves infirmiers, voir des stagiaires, • encadrement, suivi de leur formation et évaluation de stage · Gestion administrative : • codification des actes infirmiers, • vérification et suivi du retour des examens de laboratoire et des frottis, • élaboration de statistiques et de bilans d’actions PROFIL Être titulaire du diplôme d’État d’infirmière Vous êtes reconnu pour vos qualités relationnelles, d'écoute, de patience et de discrétion. Vous avez le sens de l'observation, êtes autonome et aimez le travail d'équipe Vous avez le sens de l’adaptation et du service public

Acteur majeur de l’équipement de laboratoire, Gilson est le partenaire de la communauté scientifique mondiale. A travers 14 entités réparties en France et à l’International, les 550 employés du groupe Gilson œuvrent quotidiennement pour faciliter la vie en laboratoire aux chercheurs et permettent une science vérifiable par une innovation continue sur les produits et les processus. Confiance, goût de l’exploration et créativité sont les valeurs que partage l’ensemble de nos collaborateurs. Dans le cadre du renforcement de son organisation européenne, Gilson recrute un(e) Référent(e) Européen(ne) Facilities & Records Management. Le/la Référent(e) européen(ne) Facilities & Records Management est responsable de la coordination des projets de relocalisation de bureaux et de la gestion centralisée des archives légales et corporatives au sein des entités européennes. Ce poste, proposé en CDD de 9 mois renouvelable, vise à garantir l’efficacité opérationnelle, l’optimisation des coûts, la conformité réglementaire et un haut niveau de qualité de service afin d’assurer la continuité des activités. MISSIONS PRINCIPALES Facilities & relocalisations de bureaux • Coordonner et accompagner les projets de déménagement de bureaux pour les sites européens, • Travailler en étroite collaboration avec les correspondants locaux et les prestataires afin d’harmoniser les services corporate (archivage, sécurité, etc.), • Agir comme point de contact central pour les responsables de site et correspondants locaux, • Garantir la continuité opérationnelle et la disponibilité des espaces de travail, • Assurer la cohérence des politiques et procédures entre les différentes entités, • Développer et déployer des accords de niveau de service (SLA) et des indicateurs de performance, • Gérer les relations fournisseurs et participer aux négociations contractuelles, • Participer au suivi budgétaire avec les représentants de chaque entité, • Identifier des opportunités d’économies via l’optimisation des processus, la négociation fournisseurs et la standardisation, • Réaliser des audits et diagnostics opérationnels Gestion des archives légales et documents corporate • Superviser l’archivage centralisé des documents juridiques et corporate, • Garantir la conformité des politiques de conservation et d’accès aux exigences légales et internes, • Définir et maintenir les procédures de classification et de conservation documentaire, • Répondre aux demandes d’audit et exigences réglementaires, • Collaborer étroitement avec les équipes Juridique, RH et Finance Gestion des utilités • Superviser, avec les représentants locaux, la gestion de l’énergie, de l’eau et des déchets sur les différents sites, • Suivre les consommations et mettre en œuvre des initiatives de durabilité afin de réduire les coûts et l’impact environnemental, • Garantir la conformité avec les réglementations locales et nationales en matière d’utilités et d’environnement Santé, sécurité et conformité • Assurer la coordination avec les référents locaux pour le respect des réglementations et standards applicables, • Veiller à la conformité des interventions et travaux aux règles de santé, sécurité et environnement, • Réaliser des évaluations des risques PROFIL RECHERCHÉ Formation • Diplôme technique, • Bac +3 minimum ou équivalent en facility management, gestion d’entreprise ou domaine connexe Expérience • Minimum 5 ans d’expérience en services généraux / facilities management, idéalement dans un environnement multi-sites, • Expérience confirmée en coordination de projets à l’échelle internationale Compétences • Bonne connaissance des réglementations liées aux infrastructures, • Solide expertise en gestion des utilités et pratiques de durabilité, • Excellentes capacités d’organisation et de planification, • Aptitudes à la négociation, • Capacité à gérer un budget et à analyser la performance des coûts, • Aisance avec les outils Microsoft Office, • Anglais courant indispensable ; une autre langue européenne (italien, allemand) est un plus, • Capacité à travailler en autonomie dans un environnement matriciel Autres informations • Déplacements fréquents au sein des entités européennes, • Autres missions selon les besoins Atout supplémentaire • Connaissance des normes ISO 9001, ISO 45001 et ISO 14001 appréciée

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 670 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité, nous recherchons un(e) Chef(fe) de projets Développement Analytique. Vous serez responsable du pilotage et de la coordination des activités analytiques liées aux projets de développement, depuis la phase de conception jusqu’au transfert industriel. • Assurer la coordination, la réalisation et le pilotage simultané de 5 à 10 projets analytiques (développement, transferts et validations de méthodes) au sein du laboratoire de développement analytique., • Intervenir sur des produits pharmaceutiques liquides (formes injectables ampoules) et solides, , depuis le développement jusqu’au post-marketing., • Superviser les analyses physico-chimiques (dissolution, HPLC, GC, etc.) afin d’évaluer la qualité des matières premières (principes actifs, excipients, substances de référence) et des produits (vrac et finis), dans le respect des procédures internes, des exigences réglementaires (BPF) et des règles HSE., • Assurer la coordination des activités analytiques avec le laboratoire de Contrôle Qualité de routine pour les analyses physico-chimiques et microbiologiques., • Encadrer opérationnellement l’équipe technique (coordinateurs analytiques et techniciens analytiques) : préparation et diffusion des consignes, organisation du travail, et suivi quotidien des activités., • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe de Validation des Procédés pour le suivi des lots de validation et les analyses associées, • Rédiger, vérifier et valider les protocoles et rapports de validation de méthodes analytiques, ainsi que les protocoles et rapports d’études de stabilité ICH., • Rédiger et mettre à jour les documents qualité associés aux activités analytiques (SOP, instructions, procédures, formulaires, rapports)., • Planifier, prioriser et suivre les analyses liées aux études de stabilité (ICH) et aux analyses de contrôle., • Être support scientifique et technique pour l’équipe PQR de Cenexi Fontenay-Sous-Bois, incluant l’analyse des résultats de stabilité et l’exploitation des courbes de tendance., • Coordonner les changements réglementaires et les évolutions analytiques à la demande des clients, en lien avec les équipes Qualité et Affaires Réglementaires., • Assurer des contacts réguliers avec plusieurs clients internationaux, participer aux réunions projets, assurer le suivi des jalons et la communication des résultats., • Gérer les relations avec les prestataires, sous-traitants et fournisseurs (devis, contrats, qualifications et suivi des prestations)., • Participer activement aux audits clients et inspections réglementaires, incluant la préparation documentaire et la réponse aux observations., • Réaliser et coordonner les investigations suite aux anomalies, déviations et résultats hors spécifications (OOS/OOT), et assurer le suivi des plans d’actions., • Initier et suivre les devis des prestations analytiques, et assurer le suivi du chiffre d’affaires en lien avec les projets gérés., • Assurer la formation, l’accompagnement et le tutorat des nouveaux techniciens analytiques (techniques, équipements, bonnes pratiques). PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Formation Bac+5 minimum (Master, Diplôme d’Ingénieur ou équivalent) en chimie, biotechnologies, sciences pharmaceutiques ou domaine connexe., • Expérience de 3 à 5 ans minimum en gestion de projets analytiques dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique, idéalement en laboratoire de Contrôle Qualité, Qualité ou Développement analytique., • Anglais écrit et parlé indispensable, avec capacité à échanger régulièrement avec des clients internationaux. CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDD de 4 mois, • Horaires : Cadreau forfait de journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances)

CONTEXTE : Laboratoire d’analyses médicales reconnu, il joue un rôle essentiel dans la prise en charge des patients et le diagnostic médical. Encadrer et coordonner les équipes sur un ou plusieurs laboratoires. Une expérience en laboratoire de microbiologie est appréciée.

Conduire et superviser les prélèvements sanguins et autres échantillons biologiques pour les analyses - Assurer la préparation minutieuse des échantillons et vérifier leur conformité aux normes établies - Collaborer étroitement avec l'équipe médicale pour fournir des résultats rapides et

Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations. Voici les détails de l'offre pour ce poste

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Collectivité innovante (écoles des transitions professionnelles, accès au Kiosque, laboratoire innovation, prise en compte de la santé menstruelle des agentes. Service Affaires générales (SAG) Le/La directeur-trice assure la gestion d

Responsable suppléante de la métrologie du laboratoire (suivi et entretien des appareillages, suivi et traçabilité des vérifications périodiques, mise en oeuvre des actions correctives). Responsable suppléante de la métrologie du laboratoire (suivi et entretien des appareillages, suivi et tr

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Assistant Administratif France & Export (H/F)📍 Nanterre | 💼 CDI – Temps plein | 🏠 1 jour de télétravail / semaine💊 Industrie pharmaceutique🎁 Intéressement – Participation – Mutuelle – Convention Industrie Pharmaceutique🌿 Rejoignez un laboratoire français reconnu à

Rejoignez un environnement hospitalier dynamique pour contribuer à la qualité des services de notre laboratoire. Participez à l'amélioration continue des protocoles et des procédures de laboratoire pour maintenir des standards élevés de qualité. Infirmier de (F/H) recherché pour un laborato

Accessibles à tous sans dépassement d?honoraires, nos hôpitaux offrent une prise en charge complète en médecine, chirurgie, obstétrique et urgences, s?appuyant sur un plateau technique de pointe (blocs opératoires, imagerie de dernière génération, robotique, laboratoires spécialisés. Au

Nous recherchons un(e) infirmier(ère) ou professionnel(le) habilité(e) aux prélèvements pour intervenir dans un laboratoire d'analyses médicales situé dans le 16? arrondissement de Paris. Expérience en laboratoire appréciée.

Nous recherchons un(e) infirmier(ère) préleveur(se) pour des remplacements ponctuels ou réguliers au sein d'un laboratoire moderne à Meudon, équipé de matériels récents.

Gérer les prélèvements urgents et transporter les échantillons selon les normes du laboratoire.

Expérience en laboratoire souhaitée mais non obligatoire.

L'Ingénieur Laboratoire Induction est un ingénieur mécanique et matériaux spécialisé dans la conception d'inducteurs pour le chauffage par induction électromagnétique.

MBDA est le seul groupe européen capable de concevoir et de produire des missiles et systèmes de missiles pour répondre à toute la gamme des besoins opérationnels présents et futurs des trois armées (terre, marine et air).Partenaire européen et acteur mondial, MBDA se positionne au coeur de

Inovie Guevalt, filiale francilienne du Groupe Inovie, fait partie du Groupe INOVIE un groupement de laboratoires de biologie médicale comptant près de 150 laboratoires dans la région parisienne, plus de 750 collaborateurs et qui accueille 10 000 patients au quotidien. Traitement des prélèvemen

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Le Laboratoire Puressentiel accueille tous les talents. Depuis sa création, le Laboratoire Puressentiel intègre pleinement la Responsabilité Sociétale de l’Entreprise (RSE) dans sa gouvernance et répond ainsi aux enjeux du Développement Durable.

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Laboratoire Native : Phyto Paris, Lierac, Roger Gallet.

Au moins deux expériences en laboratoire. Développer vos compétences sur des missions terrain et laboratoire. Vous interviendrez à la fois sur le terrain et en laboratoire, dans un environnement technique exigeant.

Laboratoire haut de gamme, dynamique et en pleine croissance, nous sommes situés au coeur du 9ème arrondissement de Paris. Ce poste est hybride, vous permettant de travailler à la fois au laboratoire et sur les différents lieux où se situent nos clients.

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SVR, laboratoire et acteur majeur de l’industrie de la dermo-cosmétique, appartient au groupe KRESK, une holding patrimoniale regroupant aujourd’hui cinq marques : SVR, Lazartigue, Musc Intime, Fill-Med et Novoma.

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