Offres laboratoire à LyonCréer des alertes d'emploi

Mise en service nouveau instrument laboratoire (chromatographie phase gazeuse). Formation par compagnonnage par le personnel du laboratoire. Découverte d’un laboratoire de contrôle.

| QUI SOMMES-NOUS ? TMC est une société internationale de conseil en haute technologie qui apporte son expertise à ses clients afin de les aider à relever leurs défis. Depuis 25 ans, avec une présence mondiale dans 16 pays, nous avons bâti une réputation d'excellence et de fiabilité grâce à l'Employeneurship dans divers domaines : Technology & Engineering/ Energy & Renewables/ Life sciences & Pharma/ Digital & IT. | VOTRE CHALLENGE ? Dans le cadre de l’exploitation d’un service de Public Key Infrastructure (PKI) opéré en zones sécurisées, nous recherchons un DevSecOps Engineer confirmé pour intervenir sur des activités de RUN / MCO à forte exigence de sécurité. Rattaché à l’équipe PKI, vous intervenez sur le maintien en conditions opérationnelles et de sécurité du service. À ce titre, vous êtes en charge de : • Assurer le RUN et le MCO/MCS du service PKI en environnement sécurisé, • Administrer et exploiter les infrastructures associées (HSM, distribution de CRL, serveurs sécurisés), • Formaliser et structurer les gestes d’exploitation en vue d’un transfert vers un infogérant, • Améliorer et finaliser les outils d’exploitation : supervision, monitoring, gestion et analyse des logs, • Poursuivre l’automatisation des tâches d’exploitation et des déploiements, • Contribuer à la mise à jour de la documentation technique et à l’intégration du service dans le catalogue interne, • Participer activement aux cérémonies Agile | QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ? • Minimum 4 ans d’expérience en tant que DevSecOps / Ingénieur Sécurité / Ingénieur Exploitation, • Expérience impérative en RUN / MCO sur des environnements critiques ou sécurisés, • Bonne maîtrise des environnements Linux et des problématiques de durcissement, • Appétence forte pour la sécurité, la cryptographie et les infrastructures PKI, • Capacité à structurer, documenter et industrialiser les processus d’exploitation, • À l’aise en environnement Agile Environnement technique • Infrastructures PKI en zones sécurisées, • HSM, • Linux (RedHat, Debian) et Windows Server, • Automatisation : Ansible, Jenkins, GitLab CI, • Scripting : Python, • Supervision & monitoring : Grafana, • Infrastructures web : Apache, Nginx, • Environnements Cloud / virtualisation type OpenStack | QU'EST CE-QUE L'EMPLOYENEURSHIP ? Il s'articule autour de 5 piliers principaux : • Bénéficiez un contrat de travail permanent, offrant stabilité et sécurité ;, • Une transparence totale, c'est connaître sa valeur financière et bénéficier individuellement d'une part des profits générés ;, • Être soutenu par un coaching individuel conçue pour développer ses compétences entrepreneuriales ;, • La structure des cellules de compétence permettant de disposer d'un réseau solide, significatif et pertinent ;, • Le laboratoire entrepreneurial : un terrain de jeu pour les nouvelles idées et un lieu de lancement potentiel pour les start-ups. 📢 Intéressé(e) ? Visitez notre page TMC : • Suivez-nous sur LinkedIn pour rester informé de nos dernières actualités et opportunités !

Vous cherchez un poste de prothésiste dentaire du côté de Lyon ? Nous avons exactement ce qu'il vous faut : une collaboration freelance à temps plein, 100 % en distanciel, au sein d'un laboratoire numérique en fort développement. Vous intégrerez un laboratoire de grande envergure comptant env

Nous recherchons, pour notre laboratoire d’essais Produits de consommation non électriques, un TECHNICIEN D’ESSAIS (H/F) Rattaché (e) au responsable du laboratoire, vous rejoindrez une équipe composée de 7 collaborateurs (responsables, techniciens, ingénieur). Ce laboratoire propose une large gamme de prestations concernant des essais de sécurité et de performance (résistance mécanique, essais de fatigue, essais dimensionnels, vérification de caractéristiques essentielles (optique, absorption de chocs …). Notre typologie de produits testés est vaste : Equipements de protection individuelle, cycles et trottinettes, casques, lunettes et masques, échelles … Notre clientèle est issue de différents secteurs d’activités : équipementiers sportifs, fabricants d’EPI, industries manufacturières … ✅ Vos principales missions : • Réaliser les essais selon les normes de sécurité en vigueur sur des produits de consommation, • Régler et paramétrer les bancs et les systèmes à tester, • Rédiger les comptes rendus d'essais et analyser les résultats d'essais, • Participer au suivi et à l’amélioration des procédures, instructions et modes opératoires d’essais, • Participer à l’élaboration de bancs d’essais, à la validation de méthodes d’essais et au suivi métrologique du parc d’appareils 🔎 Profil • Vous avez des connaissances générales en physique, mesure et instrumentation idéalement en automatisme et pneumatique, • Vous avez une fibre pour les sujets mécaniques, • Vous êtes rigoureux (se) et organisé (e), • Vous avez des capacités d’analyse et de synthèse, • Vous portez de l’intérêt à la démarche qualité (métrologie, traçabilité, organisation…), • Vous avez l’esprit d’équipe et le sens du contact, • La connaissance de l'Anglais et des logiciels de bureautique (Pack office) est indispensable., • Une expérience dans un laboratoire d’essais serait un plus, • Formation : Titulaire d'un DUT Mesures Physiques, DUT Génie mécanique, BTS Assistance technique d’ingénieur 👍 Nos avantages : 🚍 Participation frais de transport / Parking privé/ Accessible transports en commun 💰 Prime vacances / PPV / prime cooptation / prime semestrielle technicien 🍽️ Réfectoire 🎉 Moments conviviaux Vous serez formé (e) au cœur de notre équipe, aux côtés de professionnels expérimentés et bénéficierez d’un parcours d’intégration adapté. Nos valeurs : 💙 Etre à l’écoute 💬 Etre communiquant 📑 Etre rigoureux 🤝 Etre bienveillant 💡Etre innovant

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Dont vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : • Gérer le changement de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, • Analyser les requis réglementaires pour chaque dossier/produit, • Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), • Mettre en place une veille réglementaire CMC, • Préparer et rédiger les dossiers de renouvellements (AMM : Autorisations de Mise sur le Marché), • Rédiger la partie réglementaire Module 3 format CTD (Common Technical Document) des dossiers d’AMM, • Vérifier la cohérence de l’ensemble de dossier et préparer la demande d’AMM, • Interagir auprès des autorités de santé ou autres dans le cadre de procédures entamées, • Collecter les données et documents nécessaires Profil et compétences requises : • Vous avez un diplôme de Pharmacien, avec une spécialisation en Master en affaires réglementaires ou équivalent, • Vous justifiez au moins de 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC, en industrie pharmaceutique, en CRO et/ou Laboratoire, • Vous justifiez d’une expérience et de qualité rédactionnelle CMC (module 3), • Vous avez obligatoirement un Anglais courant à l’écrit et à l’oral et bilingue en français, • Vous faites preuve d’organisation et d’autonomie, • Vous avez une aisance en communication Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Pour en savoir plus :

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service). Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES ou ELN et à les environner par des modules spécifiques en langages évolués. Missions Intégré(e) au sein d’une équipe de réalisation, vous contribuez aux étapes clés des projets en suivant le classique cycle en V, ou selon un mode itératif pouvant aller jusqu’à la mise en application d’une méthodologie AGILE formelle. Dans ce cadre, en tant qu’acteur technico-fonctionnel : • Vous participez à l’analyse des besoins de nos clients et à leur transcription dans les solutions informatiques ;, • Vous rédigez tout ou partie des documents projets (conception, manuel utilisateur, manuel d’administration…) ;, • Vous participez activement à l’intégration technique des solutions sur la base des technologies retenues : paramétrage de progiciels, développements informatiques (C#, JAVA HTML), base de données (Oracle, SQL Server) ;, • Vous mettez en œuvre des solutions techniques modernes de digitalisation des processus métiers telles que des interfaces de saisie sur terminal mobile, la connexion aux équipements, l’analyse et l’exploitation des données etc ;, • Vous réalisez les tests et la documentation associée ;, • Vous collaborez aux étapes de mise en production ;, • Vous participerez à la réalisation des supports de formation ;, • Vous participez le cas échéant à la maintenance corrective et évolutive de l’application suite au démarrage. Vous participez par ailleurs aux travaux accompagnant les démarches de veille technologique réalisées dans votre domaine d’expertise. Une évolution vers un poste de de Responsable de Projets est envisageable à terme. Profil De formation supérieure en informatique, vous souhaitez travailler sur des projets innovants et pour des clients majeurs de l’industrie. Vous bénéficiez d’une première expérience en lien avec des technologies telles que SQL Server, Oracle, Java ou Visual Studio.Net idéalement en ESN. Vous avez une culture des milieux industriels et de leurs contraintes règlementaires ou opérationnelles ainsi qu’une connaissance des systèmes d’information dédiés aux laboratoires de contrôle et de recherche et Développement. Idéalement vous connaissez une ou plusieurs solutions progicielles proposées par les éditeurs clés du marché. Doté(e) d’excellentes aptitudes relationnelles et d’un fort esprit de service, vous êtes dynamique, autonome et appréciez le contact client et le travail en équipe. Vous avez un niveau d’anglais opérationnel (la maîtrise de l’anglais professionnel est obligatoire) et êtes disponible pour des déplacements de courte et moyenne durées. Informations complémentaires Date d’entrée en fonction : octobre 2024 Rémunération : Selon profil Entreprise Handi-bienveillante Télétravail Hybride Nombreux avantages groupe : Ticket restaurant/ épargne salariale/ mutuelle familiale/ horaires flexibles/ projets collaboratifs/ CSE .....

Juriste (F/H) Aimeriez-vous rejoindre une société pharmaceutique à taille humaine, caractérisée par son dynamisme et son expertise technique élevée ? Cette société pharmaceutique française familiale, est spécialisée dans la commercialisation de médicaments à haute valeur ajoutée destinés au marché hospitalier. Ses clients sont des laboratoires pharmaceutiques, des biotechs et des laboratoires radiopharmaceutiques. Le laboratoire agit pour ses clients en tant que filiale locale française afin de soutenir le lancement, l’accès au marché, le stockage et la distribution de leurs médicaments. Mission et responsabilités Rattaché(e)au PDG, vous avez pour mission de : • Produire des documents juridiques solides et stratégiques, en collaboration avec les Directeurs des départements et la Direction destinés à être systématiquement soumis à un cabinet d’avocats partenaire pour validation finale., • Conduire à l’arrivée dans la société une revue de l’ensemble des documents juridiques en place (contrats commerciaux, contrats de partenariat, documents de gouvernance, appels d’offres de marchés publics, etc.)., • Participer aux réunions de travail avec les partenaires, clients, fournisseurs, fabricants, de manière à intégrer des paramètres de négociation et à les transposer dans des contrats., • Participer en interne aux réunions de business développement et proposer les solutions contractuelles permettant de contribuer à l’optimisation des partenariats entre la société et ses clients ou fournisseurs. Le poste comprend 80% de droits des contrats avec des sociétés françaises et étrangères. Votre profil • Master 2 en droit des affaires, orientation marquée droit des contrats / droit commercial, • Vous justifiez d’au moins 7 ans d’expérience dans un poste de juriste en entreprise ou en cabinet d’avocats avec la responsabilité directe de la rédaction, la négociation et la gestion de contrats, de Master Services Agreement et de Work Orders, LOI, accords de confidentialité, conventions de prestations, …, • Une expérience dans l’industrie pharmaceutique ou en santé humaine est très appréciée., • Droit fiscal et droit des marchés publics : un plus., • Très bonne maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral. Poste basé à Lyon. IMPORTANT : seules les candidatures ayant l’expérience requise pourront être considérées.

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Notre Business Line Chemicals & Pharmaceuticals accompagne les grandes industries, les sous-traitants et centres de recherche de l'univers de la chimie et de la pharmaceutique, de la cosmétique et des dispositifs médicaux. Au travers d'un réseau international, nos experts proposent des services de formation, d'audits et de conseil, de qualification et de validation, d'évaluation de la sécurité et d'analyses de laboratoire. Vos missions et responsabilités : • animer la qualité en collaboration avec l'ensemble de la communauté qualité France, • organiser et être garant de la gestion documentaire, • suivre les KPI de la qualité et de la gestion des risques, • participer au déploiement des recommandations de bonnes pratiques (BPF, BPC), • assurer la prise en compte et le pilotage des anomalies, • piloter les actions correctives et amélioratives, • réaliser des audits internes réguliers, • assurer la veille réglementaire et normative Nous allons aimer chez vous : De formation supérieure Bac+3 type licence en Management de la Qualité ou en formation technique (métrologie, chimie, scientifique), vous avez une expérience minimum de 2 ans et plus dans le management de la qualité, idéalement acquise dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou connexe. Vous avez une affinité pour les environnements exigeants et rythmés. Clés de votre réussite sur ce poste ? Qualités relationnelles et rédactionnelles Autonomie, prise d'initiative, sens de l'anticipation et forte orientation solutions Capacité à accompagner le changement et à leader les projets. Les indispensables : Capacité à se déplacer ponctuellement sur les sites en France en fonction des besoins. Pourquoi nous rejoindre : Vous bénéficierez d'un plan d'intégration complet, d'une formation continue, d'un accompagnement quotidien, de possibilités d'évolution internes et d'une politique salariale annuelle. Temps Partiel, prise en charge de 50 % de votre abonnement transport en commun, prise en charge de 67% de la mutuelle, prévoyance, prise en charge de 60 % de vos titres restaurants, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique, PC portable. Venez partager une expérience internationale et multiculturelle sur ce poste à pourvoir en CDI à temps partiel dès maintenant sur notre site de Dardilly (69) - (accessible en transports en commun via TCL ou train)

Sous la responsabilité du Responsable Validation et Essais, nous recherchons un(e) Chargé(e) Essais de Validation pour garantir la conformité et la qualification des produits, tout en veillant au respect de la politique environnementale. Vos principales missions et responsabilités seront : • Analyser les cahiers des charges constructeurs, les normes et les plans de validation des projets, • Rédiger les programmes d’essais, • Planifier, préparer et réaliser les essais périodiques et les essais du plan de validation, • Coordonner avec la production pour planifier l’étalonnage des appareils de mesure en l’absence du Responsable Validation & Essais, • Analyser les résultats obtenus, • Rédiger les rapports d’essais, • Vérifier et s’assurer de la validité des dates et des PV d’étalonnage des appareils de contrôle, de mesure et d’essais avant chaque essai, • Étudier et mettre en œuvre des projets d’amélioration continue pour perfectionner les équipements du laboratoire Profil Recherché : • Vous êtes titulaire d’une formation supérieure en mesures physiques et justifiez d’au, • moins 2 ans d’expérience en laboratoire d’essais, idéalement dans le secteur automobile ou industriel., • Vous êtes réactif, rigoureux et organisé afin de garantir le déroulement précis des, • essais dans le cadre d’un plan de validation., • Vous travaillez en autonomie tout en sachant communiquer efficacement avec les, • équipes., • Vous maîtrisez l’anglais professionnel, principalement en lecture. Vous souhaitez rejoindre un groupe en pleine croissance, avec une forte culture technique et axée sur des solutions innovantes ? Vous avez envie de travailler avec une équipe de passionnés enthousiastes ? Alors n'hésitez pas à postuler ou à envoyer votre candidature à l'adresse suivante :

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique/Statisticien - H/F qui saura faire preuve d’autonomie, de proactivité et d’esprit d’analyse dans les missions qui lui seront confiées : • Rédiger ou s’approprier le plan d’analyse statistique afin de pouvoir programmer les populations d’analyse, les variables dérivées, • Utiliser les procédures d’analyse nécessaires et les macros statistiques du département mises à disposition, • Rédiger le rapport statistique pour les études cliniques ou ancillaires, • Participer à la stratégie statistique du groupe de méthodologie statistique du département, • Maîtriser les standards CDISC SDTM+AdaM, pour « mapper » une étude afin de réaliser les soumissions des études, • Maitriser le logiciel Adclin afin de réaliser des rapports à partir d’output SAS Profil recherché : • Diplôme BAC +5, Master, Ingénieur dans le domaine scientifique, informatique, statistique ou équivalent, • Vous avez au moins 6 ans d’expérience en programmation sous SAS, • Vous avez une connaissance approfondie du logiciel SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…), • Vous maîtrisez les principales procédures SAS d’analyse, utilisées en cancérologie pour les analyses de survie, modèles de cox, régression logistique ect…, • Vous justifiez d’une expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique et/ou dans une CRO, • Vous justifiez d’une expérience réussie dans les phases interventionnelles des études cliniques, • Vous avez une expérience dans les études de vie réelle serez appréciée, • Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

SUPPLAY Lyon Scientifique recrute pour Sanofi : Assistant(e) de Laboratoire (H/F) 📍 Lieu : Lyon Gerland 📅 Dates de mission : 09/03/2026 au 09/07/2026 ⏰ Horaires : Journée 💰 Rémunération : 2 333,43 € brut mensuel (4B 225) + RTT + transport 🎯 Vos missions Au sein du laboratoire, vous contribuez au bon fonctionnement des activités analytiques et logistiques : • Aide à la gestion quotidienne des commandes de réactifs et consommables, • Réception et gestion des échantillons, • Gestion de la laverie du laboratoire, • Archivage documentaire, • Réalisation de petites analyses : pH-métrie, osmolalité, • Préparation de phases et opérations de pesées, • Participation à l’amélioration continue du laboratoire (5S, rangement, organisation) 🧪 Profil recherché 🎓 Formation • Poste idéal pour profil junior, • Alternance et/ou stage obligatoire dans le domaine pharmaceutique, • Une expérience chez Sanofi (stage/alternance) serait un atout, • À l’aise avec les outils informatiques, • Connaissance d’un LIMS appréciée, • Connaissances analytiques des techniques de laboratoire (pH, osmolalité), • Rigueur et sens pratique, • Esprit d’équipe, • Adaptabilité, • Volontariat pour les missions annexes, • Force de proposition pour améliorer la vie du laboratoire Vous souhaitez intégrer un environnement pharmaceutique exigeant et développer votre expérience en laboratoire ? 📩 Rejoignez SUPPLAY Lyon Scientifique et postulez dès maintenant !

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Opérateur de Magasinage H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 4 mois 🔹 Localisation : Lyon 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2116.71€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Respect des normes BPF et sécurité : Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Good Manufacturing Practices (GMP) ainsi que des procédures associées à l’activité logistique, • Assurer la sécurité, la propreté et l’organisation optimale de ses zones de travail, conformément aux standards définis, • Sécurité et manipulation des produits : Est sensibilisé d'une manière générale, aux sujets liés à la sécurité, • Appliquer scrupuleusement les consignes de sécurité lors de la manipulation des matières premières biologiques et chimiques, en suivant les procédures établies, • Assure le tri des déchets conformément aux procédures en vigueur, • Identification et gestion des anomalies : Identifier toute anomalie ou situation à risque liée à son environnement de travail et alerter immédiatement son responsable hiérarchique ou le technicien support, • Participer aux enquêtes qualité et HSE en cas d'écart et proposer des actions correctives adaptées, • Formation : Suit les formations/habilitations liées aux activités de son poste de travail, • S'inscrit aux différentes formations obligatoires récurrentes (incendie, risques biologiques...), • Prend connaissance dans les délais des documents et formations qui lui sont assignés 🎯 Profil recherché : Issu(e) d’une formation en Logistique ou autre type BAC pro, vous disposez d’une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire en Logistique et/ou en Chimie, au sein d’un laboratoire Pharmaceutique ou sur un site de production soumis à de fortes exigences qualité et HSE Vous avez déjà travaillé en environnement BPF/BPD Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Ingénieur(e) Lab Automation. 🧩 VOS MISSIONS • Développer et optimiser des protocoles automatisés pour des essais de laboratoire,, • Programmer et mettre en œuvre des automates de laboratoire,, • Participer à la transposition de procédés manuels vers des plateformes automatisées,, • Concevoir et réaliser des expérimentations automatisées et assurer la gestion des données,, • Développer des scripts, applications et outils logiciels pour l’automatisation et l’analyse de données,, • Rédiger la documentation associée : SOP, manuels, documents de validation,, • Former les utilisateurs et assurer le support aux équipements automatisés,, • Rédiger les rapports d’avancement et participer aux présentations projet. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Bac +5 (école d’ingénieur ou université scientifique),, • Expérience en lab automation en secteur pharmaceutique, 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise d’automates de laboratoire (Hamilton, Tecan, Agilent...), • Compétences en programmation : NET (VB, C#), JavaScript, SQL, VBA Excel, Matlab,, • Connaissance des référentiels BPR/BPL et 21 CFR Part 11,, • Anglais professionnel,, • Rigueur, autonomie, esprit d’équipe. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Missions principales : • Assurer l’accompagnement et le conseil des utilisateurs principaux sur les différents sites., • Travailler en étroite collaboration avec les équipes de déploiement pour identifier et remonter les problèmes ainsi que les risques auprès du product owner, • Favoriser l’alignement des équipes autour des enjeux liés à la configuration LabWare/MEX., • Participer à la préparation et à l’exécution des tests d’acceptation utilisateur (UAT)., • Soutenir les sites et les équipes de déploiement dans la création de la documentation numérique. Profil recherché : • Minimum 2 à 3 ans d’expériences pratiques avec les systèmes LabWare, • Maitrise de l'anglais écrit/oral, • Expérience dans la préparation, l’exécution et le support des tests d’acceptation utilisateur (UAT), • Compréhension des flux de travail en laboratoire, des processus de contrôle qualité (QC) et des environnements GxP

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Lyon 7ème (69), un.e Chargé.e Assurance Qualité en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 30 septembre 2026. Vous garantissez la conformité des produits fabriqués au sein du bâtiment thymoglobuline. Vous assurez l’application effective des processus qualité par une présence terrain, une culture de l’engagement et des prises de décisions Qualité. Acteur du changement, vous encouragez les démarches d’amélioration continue pour accroitre l’efficacité opérationnelle, l’appropriation de la culture qualité sur le terrain et la performance qualité. Vous contribuez ainsi à l’atteinte des enjeux stratégiques du site de Lyon Gerland ! Principales missions : • Vous secondez le PCU QA lead dans l’animation et la coordination de l’activité du personnel, dans les prises de décision, pour répondre aux besoins clients et pour atteindre les objectifs de performance de l’équipe., • Vous êtes Garant Qualité des activités sur le shift., • Vous êtes le garant de l’application effective des processus Qualité (déviations, Dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Contrôles de Changement, Documentation et Formation) permettant de garantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et cGMP’s, ainsi que le respect des engagements réglementaires., • Vous prenez des décisions Qualité en regard de l’activité et des lots fabriqués (suspension/maintien production, acceptation/refus lots) en priorisant les engagements réglementaires et le traitement des lots sur le marché., • Vous contribuez à l’animation des standards du SMS 2.0 (+QDCI, DCM, GEMBA …) au sein du secteur APU confié par délégation du Responsable de l’Unité QOP., • Vous assurez l’identification, l’évaluation et la communication des risques qualité/compliance du secteur., • Contribuer à la définition des plans de remédiation et assurer le suivi de leur mise en œuvre., • Vous contribuez en étroit partenariat avec les membres comité PCU production, aux démarches d’amélioration continue sur tous les axes du QDCI, et du développement de la culture Qualité., • En complément de toutes ces activité du chargé AQ production, vous êtes l'expert AQ sur le laboratoire pilote du site Profil recherché • Formation : BAC+5 scientifique, pharmacien thésé serait un +, • Expérience : 2 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire - Management de la qualité et/ou de la production dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologies, • Domaine d’activité : Pharmaceutique ou biotechnologique Compétences : Personne « qui touche à tout », gestion de projet, AQ, Rigueur et pragmatisme, Aisance relationnelle, Culture de l’engagement, Prise de décision

Stage #Commercial #Pharmacie #DermoCosmetique #IleDeFrance #BusinessDevelopment #Recrutement. STAGE – Délégué Pharmaceutique Prospection (H/F). Deux opportunités de stage sont ouvertes :.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

Découvrez un projet adapté à votre talent !.Talent Acquisition Partner du groupe Actual, 5ᵉ acteur sur le marché de l'emploi en France, recrute pour son client,.Le laboratoire Cerba, à l'origine du Groupe Cerba HealthCare et référence mondiale de la biologie de spécialités, réalise des a

ON RECRUTE — 3 Attachés à la Promotion du Médicament | Laboratoire XO.

Diplôme d'état technicien en laboratoire médical.

Dans le cadre du projet ASAP (Anticipation et Surveillance de l’Adaptation des bioagresseurs aux méthodes de lutte en période de diminution du nombre de substances actives Pesticides) financé par l’AAP PARSADA (2025-2029), vous assurerez la réalisation des analyses visant à surveiller l’�

Connaissances de la réglementation et des normes applicables au laboratoire de contrôle qualité (NF EN ISO 17025). Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maîtrise d’Excel serait appréciée) et de laboratoire (LIMS).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Affaires Réglementaires H/F en alternance à partir de septembre 2026.

Biogroup recrute un(e) technicien(ne) ou infirmier(e) pour son laboratoire de Lyon 3 Félix Faure, en CDI. Vous êtes titulaire d'un BTS en Analyses Médicales ou d'un Diplôme d'État d'infirmier.

Rattaché(e) au responsable du laboratoire Agroalimentaire manageant une équipe d'une vingtaines de personnes, vous intégrez un des pôles constitué de 5 techniciens de laboratoire. Vous effectuez l'ensemble de ces missions dans le strict respect des procédures et modes opératoires du laboratoi

Nous recherchons dans le cadre d'un CDI à temps plein un(e) Technicien(ne) de laboratoire au sein de notre plateau technique du Médipôle de Villeurbanne dès que possible.

Au sein du laboratoire Traces Air, qui analyse diverses familles chimiques (COV, HAP, aldéhydes) dans des matrices gazeuses telles que l'air des lieux de travail, l'air ambiant ou les émissions, vous aurez pour mission de : - Participer à l'enregistrement des échantillons réceptionnés dans l

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e ou technicien préleveur/euse pour effectuer les prélèvements au sein du laboratoire situé à proximité de la gare Lyon Part dieu Poste en CDI à 80% selon le planning ci-dessous: Lundi : 7h-14h ou 8h-1

Vos missions Réalisation d'analyses et d'essais selon les protocoles en vigueur Préparation des échantillons et des réactifs Utilisation et maintenance de premier niveau des équipements de laboratoire Saisie et interprétation des résultats d'analyses Respect des norme

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e ou technicien préleveur/euse pour effectuer les prélèvements au sein d'un laboratoire. Dans ce cadre vos missions seront les suivantes au sein du laboratoire : - Assurez la prise en charge des patients, le

Missions principales : * Réception et gestion des échantillons * Préparation et suivi des réactifs et consommables * Production et archivage des données analytiques * Signalement des anomalies Lieu : Lyon 07 Salaire : 2333 € brut mensuel Type de contrat : Intérim Durée : 4 mois

Missions principales : Accueillir et prendre en charge les patients en laboratoire, vérifier leur identité et collecter les informations cliniques nécessaires à l'analyse.

Vos principales missions sont : - Garantir une prise en charge bienveillante des patients de leur accueil à leur sortie du laboratoire, - Réaliser les prélèvements biologiques en laboratoire, - Tri et contrôle des échantillons permettant la préparation pré-post analytique (qualification des

Ton rôle au quotidien En tant qu' infirmier volant, tu es un acteur clé du bon fonctionnement des laboratoires : - Réaliser les prélèvements sanguins et biologiques auprès des patients - Assurer un accueil patient de qualité, rassurant et professionnel - Gérer la phase pré-analytique (ide

Véritable garant de l'image du laboratoire, vous jouez un rôle majeur dans la prise en charge du patient : - Assurer l'accueil du patient - Assurer les prélèvements au sein du laboratoire - Assurer l'analyse des prélèvements - Assurer le traitement pré-analytique des échantillons - Suivre l

Emploi Prothésiste dentaire, designer prothèse numérique en freelance H/F - Lyon 69 Vous cherchez un poste de prothésiste dentaire du côté de Lyon ? Nous avons exactement ce qu'il vous faut : une collaboration freelance à temps plein, 100 % en distanciel, au sein d'un laboratoire numé

Sous la responsabilité de la Directrice, vous supervisez la production et la recherche & développement des produits de l'enseigne : Vous encadrez l'équipe de cuisiniers au sein du laboratoire, élaborez les plannings et optimisez l'organisation du service (cadences, priorités) et l'anticipation

Vous avez la charge des prélèvements en laboratoire sur lequel vous êtes rattaché (e), et assurez également des missions au sein du laboratoire Guillotière, ainsi qu'au sein d'un établissement de soin à pied. Le Pôle santé recherche pour son client, un laboratoire d'analyses médicales bas

Retour Postuler Technicien de laboratoire. En France, notre réseau est constitué de 380 laboratoires d'analyses médicales et plateaux techniques dans lesquels s'animent une communauté de plus de 400 biologistes et 4 000 collaborateurs au service des patients et prescripteurs. SYNLAB Rhône-Alpes

Envie de rejoindre un laboratoire où votre esprit d'équipe compte autant que la gestion de vos échantillons ? Où vous travaillez au sein d'une équipe solidaire engagée pour la santé des Français ? Alors postulez chez SYNLAB, nous sommes faits pour nous entendre !. Leader européen du diagnos

SYNLAB Vallée du Rhône, laboratoire de biologie médicale regroupant 17 sites implantés sur les départements de l'Isère, de l'Ardèche, du Vaucluse et de la Drôme, et employant environ 130 collaborateurs recherche un(e) :Technicien de laboratoire en Bactériologie H/F. En France, notre réseau

Rattaché(e) au département Intégration, vous participez aux développements d’applications dans le domaine de l’informatique pour les laboratoires (Contrôle Qualité, Recherche & Développement, Laboratoires de service).Vous êtes amené(e) à intégrer des progiciels orientés LIMS, LES

Flexibilité et gestion des aléaso Capacité à ajuster son planning selon les productionso Réactivité face aux imprévus techniques ou environnementaux (salle blanche, matériel, paramètres process)Expérience professionnelle requise· Entre 3 et 8 ans d’expérience en tant que technicien de

Activité 3 : participation à la gestion et à l’organisation des activités du laboratoireVous assurerez la traçabilité des analyses réalisées grâce à la tenue à jour d’un cahier de laboratoire et à l’enregistrement électronique des prélèvements, de leur échantillonnage et des an

SUPPLAY Lyon Scientifique recrute pour Sanofi : Assistant(e) de Laboratoire (H/F)📍 Lieu : Lyon Gerland 📅 Dates de mission : 09/03/2026 au 09/07/2026 ⏰ Horaires : Journée 💰 Rémunération : 2 333,43 € brut mensuel (4B 225) + RTT + transport🎯 Vos missionsAu sein du laboratoire, vous c