Offres laboratoire à LyonCréer des alertes d'emploi

Randstad professional, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.Les consultants du Département Ingénierie & Industries LIFE SCIENCES vous proposent des opportunités de carrière.Nous recherchons pour le compte d'un acteur majeur de l'in

Dans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmaceutique, vous serez chargé de réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs, tout en respectant scrupuleusement les spé

CDD de 2 ans Vos missions Rattaché(e) à l’Unité Mixte de Recherche Mycoplasmoses animales (UMR Myco), et sous l’autorité du chef d’unité Anses, vous contribuerez à la mise en œuvre et l’amélioration continue des techniques de laboratoire requises pour les missions de recherche, référence et expertise de l’UMR Myco et du réseau d’épidémiosurveillance VIGIMYC piloté par cette dernière. Votre équipe Le laboratoire de Lyon comprend environ 80 agents permanents et est organisé en 5 unités assurant les activités de recherche, référence et expertise dans les domaines de la bactériologie/antibiorésistance, de la résistance des plantes aux produits phytosanitaires, des maladies neurodégénératives, de l’épidémiologie et de la mycoplasmologie. L’UMR Myco, qui dépend de deux tutelles, Anses et VetAgro Sup, est un acteur essentiel pour la surveillance et la connaissance des bactéries du genre Mycoplasma et des maladies associées, historiquement chez les ruminants. À travers l’animation du réseau d’épidémiosurveillance VIGIMYC, elle étudie à la fois les maladies et les mycoplasmes associés, en appui aux filières de productions animales. La diversité et la complémentarité des expertises des agents de l’UMR en bactériologie vétérinaire, biologie moléculaire et cellulaire ainsi qu’en génomique, permettent la poursuite de thématiques de recherche variées autour de l’émergence et de la diversité génétique des mycoplasmes, de leurs interactions avec leurs hôtes animaux ou encore le développement de nouveaux outils diagnostiques. L’UMR est composée de 12 agents (7 VetAgro Sup et 5 Anses, dont 4 enseignants-chercheurs, 5 cadres scientifiques et 3 techniciens ou équivalent), répartis sur 2 sites, Lyon Gerland et Marcy l’Etoile, et de plusieurs étudiants (BUT, Master, doctorants vétérinaire ou en biologie). Votre quotidien : • Vous participerez au fonctionnement quotidien de l’unité avec notamment la réalisation des tâches suivantes :, • Réaliser la détection, l’identification des mycoplasmes (PCR, rtPCR, MF-dot) et leur sous-typage (PCR, MLST, séquençage ONT génome complet), • Réaliser des mesures de CMI et contribuer au développement de méthodes alternatives pour la détermination de l’antibiosensibilité des souches, • Réaliser les diagnostics sérologiques de détection / confirmation (ELISA, Western Blot, colony blotting, etc.), • Participer à la validation des réactifs biologiques (contrôle de fertilité des milieux, calibration des sérums…), • Développer/évaluer la pertinence de nouvelles techniques et/ou outils de diagnostic direct ou indirect, • Contribuer au collectif de l’UMR en ce qui concerne la gestion des équipements, des stocks et des collections biologiques (souches et sérums), la préparation des milieux de culture et le suivi métrologique., • Participer à la rédaction et la mise en place d’un référentiel de protocoles dans l’UMR et contribuer à la mise en œuvre de la politique qualité de l’unité Votre profil: • Formation et expérience requises :, • BAC + 2 /+3 de type BTS/DUT en biologie, ayant une formation en bactériologie, en biologie moléculaire. Minimum Bac, • Compétences : o Sens du collectif o Maîtrise des techniques classiques de bactériologie et biologie moléculaire o Capacité d'analyse et de synthèse • Maitrise des outils informatiques (bureautiques et logiciels pilotes de plateformes scientifiques), • Aptitude au travail en équipe, polyvalence, • Sens des responsabilités, • Rigueur et respect de la traçabilité (protocoles et résultats)

Nous recherchons, pour notre laboratoire d’essais Produits de consommation non électriques, un TECHNICIEN D’ESSAIS (H/F) Rattaché (e) au responsable du laboratoire, vous rejoindrez une équipe composée de 7 collaborateurs (responsables, techniciens, ingénieur). Ce laboratoire propose une large gamme de prestations concernant des essais de sécurité et de performance (résistance mécanique, essais de fatigue, essais dimensionnels, vérification de caractéristiques essentielles (optique, absorption de chocs …). Notre typologie de produits testés est vaste : Equipements de protection individuelle, cycles et trottinettes, casques, lunettes et masques, échelles … Notre clientèle est issue de différents secteurs d’activités : équipementiers sportifs, fabricants d’EPI, industries manufacturières … ✅ Vos principales missions : • Réaliser les essais selon les normes de sécurité en vigueur sur des produits de consommation, • Régler et paramétrer les bancs et les systèmes à tester, • Rédiger les comptes rendus d'essais et analyser les résultats d'essais, • Participer au suivi et à l’amélioration des procédures, instructions et modes opératoires d’essais, • Participer à l’élaboration de bancs d’essais, à la validation de méthodes d’essais et au suivi métrologique du parc d’appareils 🔎 Profil • Vous avez des connaissances générales en physique, mesure et instrumentation idéalement en automatisme et pneumatique, • Vous avez une fibre pour les sujets mécaniques, • Vous êtes rigoureux (se) et organisé (e), • Vous avez des capacités d’analyse et de synthèse, • Vous portez de l’intérêt à la démarche qualité (métrologie, traçabilité, organisation…), • Vous avez l’esprit d’équipe et le sens du contact, • La connaissance de l'Anglais et des logiciels de bureautique (Pack office) est indispensable., • Une expérience dans un laboratoire d’essais serait un plus, • Formation : Titulaire d'un DUT Mesures Physiques, DUT Génie mécanique, BTS Assistance technique d’ingénieur 👍 Nos avantages : 🚍 Participation frais de transport / Parking privé/ Accessible transports en commun 💰 Prime vacances / PPV / prime cooptation / prime semestrielle technicien 🍽️ Réfectoire 🎉 Moments conviviaux Vous serez formé (e) au cœur de notre équipe, aux côtés de professionnels expérimentés et bénéficierez d’un parcours d’intégration adapté. Nos valeurs : 💙 Etre à l’écoute 💬 Etre communiquant 📑 Etre rigoureux 🤝 Etre bienveillant 💡Etre innovant

Nous recherchons, pour notre laboratoire d’essais en sécurité électrique (luminaires, petit électroménager, appareils électroniques et multimédias, mobilité urbaine…), un TECHNICIEN D’ESSAIS SECURITE ELECTRIQUE (H/F) Au sein d'une équipe composée de 5 personnes, ✅vos principales missions seront : • Réaliser les essais selon les normes et cahiers des charges clients : résistance mécanique, résistance au feu, étanchéité, caractéristiques électriques, …, • Participer au suivi et à l’amélioration des procédures, instructions et modes opératoires d’essais, • Contribuer à l’élaboration de bancs d’essais, à la validation de méthodes d’essais et au suivi métrologique des équipements du laboratoire 🔎 Profil • Rigueur et sens de l’organisation, • Capacités d’analyse et de synthèse, • Intérêt pour les démarches qualité, la métrologie et la traçabilité, • Esprit d’équipe et bon relationnel, • Maîtrise des outils bureautique (Excel, Word …), • Connaissance de l’anglais indispensable, • Une expérience dans un laboratoire d’essais serait appréciée Formation Vous êtes titulaire de l’une des formations suivantes : DUT Mesures Physiques, BTS Assistance technique d’ingénieur, BTS électrotechnique, BUT GEII

Description de l'entreprise Depuis 1948, le Groupe Chloride s’impose comme leader mondial dans la conception, la fabrication et la maintenance des systèmes industriels d’Alimentation Sans Interruption (ASI) destinés à sécuriser les équipements les plus critiques. Basée à Chassieu, Chloride est une entreprise à dimension internationale, présente dans plus de 150 pays. Nos équipes collaborent au quotidien avec des ingénieurs et experts du monde entier, sur des projets techniques exigeants et à forte valeur ajoutée. Nous intervenons là où la fiabilité électrique est vitale : infrastructures à accès sécurisé, installations industrielles sensibles, turbines, réacteurs nucléaires… Nos solutions protègent chaque jour les personnes, les biens et les environnements à forts enjeux. Travailler chez Chloride, c’est participer à des projets concrets, techniques et stratégiques, au sein d’une entreprise en croissance, où l’expertise, l’innovation et l’engagement font la différence. C’est également intégrer des équipes d’ingénieurs et de consultants passionnés, engagés dans le développement de solutions innovantes pour accompagner nos clients dans leur transition énergétique et contribuer à un futur plus sûr et plus durable. Finalité du poste En tant qu’Ingénieur Projets, vous êtes le référent technique des projets qui vous sont confiés, de la commande à la fin de la période de garantie. Vous travaillez en lien direct avec le Project Manager qui est en charge de la partie contrat/délai du projet. Missions Principales • Gestion technique des projets, • Piloter techniquement un portefeuille de projets, de la conception à la livraison finale -Analyser les exigences clients (CDC, documentation avant-vente)Clarifier les spécifications techniques avec le client tout au long du projet • Garantir l’application uniforme des normes produits -Définir, optimiser et valider les solutions techniques, en lien avec la R&D si nécessaire • Évaluer la faisabilité des modifications majeures demandées par le client, • Conception, documentation et expertise technique, • Traduire les exigences clients en documents techniques : fiches d’étude, spécifications, formulaires pour le Bureau d’Études., • Rédiger la documentation technique interne (dimensionnement, notes techniques), • Rédiger la documentation technique client (instructions, procédures, rapports, calculs), • Assurer la rédaction des demandes de modification liées au maintien de qualification, • Qualification et conformité, • Gérer la qualification ou le maintien en qualification des composants, sous-ensembles et équipements, • Superviser les essais de qualification en usine ou en laboratoire., • Contrôler et valider les livrables techniques internes (schémas, nomenclatures, documents de production et d’essai), • Contrôler et valider les livrables techniques des fournisseurs (équipements, batteries, pièces…), • Coordination interne et externe, • Gérer et suivre les tâches du Technicien Bureau d’Études et valider ses livrables., • Superviser l’ingénierie pour la fabrication et le transfert des composants électriques et mécaniques., • Animer les réunions techniques et assurer la communication entre les services (R&D, achats, ordonnancement, fabrication, essais…), • Coordonner l’ensemble des acteurs internes et externes impliqués dans le projet Support client et suivi qualité • Fournir une assistance technique au client, avec le support R&D et Industrialisation, • Assister le Chef de Projets lors des inspections clients et soutenir le Technicien essais, • Suivre les non-conformités et établir les bilans techniques en cas de reprise des travaux, • Capitaliser les retours d’expérience (REX) en fin de projet, • Apporter un support technique aux services Expédition et Service Profil recherché : Ingénieur(e) en électronique, électrotechnique ou équivalent, vous disposez d’une solide expérience en gestion technique de projets industriels. Vous analysez et formalisez des exigences complexes avec rigueur et communiquez efficacement avec des interlocuteurs internes et externes. Réactivité, curiosité, implication et esprit de proposition sont des atouts clés pour réussir dans cette fonction. Reconnu(e) pour votre rigueur et votre autonomie, vous alliez esprit d’analyse et sens du détail pour résoudre efficacement les problèmes, avec une forte orientation client, réactivité et capacité à collaborer en transversal. Si vous souhaitez mettre vos compétences au service de projets techniques ambitieux au sein d’un environnement collaboratif et stimulant, nous serions ravis de recevoir votre candidature. Type de contrat : CDI Temps de travail : Temps complet Salaire brut annuel : 40 à 45k€ bruts /an Avantages : RTT, télétravail, titres restaurant, avantages CE... Niveau d'étude : Diplôme d'ingénieur Niveau d'expérience : 2 à 5 ans

Diplôme d'état technicien en laboratoire médical.

Fiche de Poste : Consultant(e) LIMS Labware - Lyon Début de mission : ASAP WELCOME TO THE SKY 💫 Société de conseil spécialisée en santé où interviennent des experts passionnés, engagés aux côtés des acteurs des Life Sciences pour relever les défis stratégiques, réglementaires et opérationnels du secteur de la santé. Notre Expertise : THE SKY regroupe des experts en Affaires Pharmaceutiques et Médicales, enrichis par un pôle IT/Digital qui ouvre la voie à des solutions de santé toujours plus innovantes. Leur expertise pointue, alliée à notre exigence d’excellence, nous permet d’accompagner laboratoires, biotechs, medtechs et cosmétiques dans des projets à forte valeur ajoutée. Notre Approche : Chez THE SKY, le consultant est au cœur de notre modèle. Nous l’accompagnons tout au long de son parcours avec des missions sur mesure, un suivi personnalisé et un environnement qui favorise autant l’expertise professionnelle que l’épanouissement personnel. Notre Engagement : Nous croyons à la force de la diversité et de l’inclusion. THE SKY s’engage à offrir un cadre de travail équitable, respectueux et ouvert, où chaque collaborateur trouve sa place et peut exprimer pleinement son potentiel. Nous encourageons toutes les candidatures, y compris celles de personnes en situation de handicap reconnues RQTH. Des aménagements adaptés peuvent être proposés pour garantir une intégration optimale et un processus de recrutement accessible à tous. Dans le cadre de notre développement et pour renforcer nos équipes, nous recherchons aujourd’hui un(e) consultant(e) Lims Labware. Le contexte Dans le cadre d’un programme global de transformation des laboratoires, notre client déploie une solution LIMS basée sur Labware afin d’harmoniser les pratiques et outils au sein de ses différents sites. Vous interviendrez en tant qu’expert fonctionnel LIMS pour accompagner les équipes locales dans le déploiement et l’adoption de la solution. Missions principales • Accompagner les équipes métiers (QC / laboratoires) dans le déploiement de la solution LIMS, • Recueillir et analyser les besoins utilisateurs, • Participer à la rédaction des spécifications fonctionnelles (URS / FS), • Assurer le suivi des livrables projet (documentation, validation, signature client), • Contribuer aux phases de tests (UAT) et de validation (CSV), • Former et accompagner les utilisateurs finaux, • Participer aux phases de go-live et assurer le support post-déploiement (hypercare), • Être l’interface entre les équipes métiers, IT et qualité Responsabilités / livrables • Qualité et conformité des livrables projet, • Respect des exigences réglementaires (GMP / Data Integrity), • Suivi des indicateurs qualité liés au déploiement, • Accompagnement du responsable de déploiement site Profil recherché • Bac+5 (pharmacie, biologie, chimie ou équivalent), • Expérience en environnement pharmaceutique / laboratoire, • Expérience sur un LIMS (idéalement Labware), • Bonne connaissance des environnements GxP / GMP, • Expérience en validation des systèmes informatisés (CSV) appréciée, • Capacité à interagir avec des équipes pluridisciplinaires Pourquoi rejoindre ce projet ? • Programme stratégique à fort impact, • Environnement pharmaceutique exigeant, • Missions variées (fonctionnel, projet, terrain), • Forte visibilité au sein des équipes client Localisation : Lyon ; Type de contrat : Mission de conseil

| QUI SOMMES-NOUS ? TMC est une société internationale de conseil en haute technologie qui apporte son expertise à ses clients afin de les aider à relever leurs défis. Depuis 25 ans, avec une présence mondiale dans 16 pays, nous avons bâti une réputation d'excellence et de fiabilité grâce à l'Employeneurship dans divers domaines : Technology & Engineering/ Energy & Renewables/ Life sciences & Pharma/ Digital & IT. | VOTRE CHALLENGE ? • Piloter le développement et l’évolution de composants mécaniques liés aux systèmes moteur et fluides, • Définir les spécifications techniques et garantir la conformité produit, • Assurer le développement des composants en collaboration avec les fournisseurs internationaux, • Suivre les performances, la qualité, les coûts et les délais des composants en vie série et développement, • Participer à la conception et à l’amélioration de systèmes de filtration, lubrification et circuits fluides, • Réaliser les analyses techniques, validations fonctionnelles et suivis d’essais, • Participer à la résolution de problèmes terrain et analyses de défaillance, • Coordonner les activités transverses avec les équipes achats, qualité, validation, industrialisation et production, • Challenger les solutions techniques proposées par les équipementiers, • Assurer le suivi APQP / PPAP et les revues techniques fournisseurs, • Accompagner l’industrialisation et le passage en production série, • Être le référent technique du composant sur l’ensemble du cycle de développement produit | QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ? • Formation Ingénieur mécanique, automobile, énergétique ou génie industriel, • Expérience de 5 à 12 ans en développement de composants mécaniques dans l’automotive ou les véhicules industriels, • Très bonne maîtrise de la mécanique et du développement produit industriel, • Bonne connaissance des systèmes moteur : diesel, lubrification, refroidissement, filtration, circuits fluides, • Expérience en gestion fournisseurs et pilotage équipementiers internationaux, • Connaissances des processus APQP / PPAP et développement série, • Expérience en validation technique, essais et résolution de problèmes, • Capacité à coordonner des équipes transverses dans un environnement international, • Anglais courant indispensable, • Leadership technique, autonomie, rigueur et forte orientation terrain | QU'EST CE-QUE L'EMPLOYENEURSHIP ? Il s'articule autour de 5 piliers principaux : • Bénéficiez un contrat de travail permanent, offrant stabilité et sécurité ;, • Une transparence totale, c'est connaître sa valeur financière et bénéficier individuellement d'une part des profits générés ;, • Être soutenu par un coaching individuel conçue pour développer ses compétences entrepreneuriales ;, • La structure des cellules de compétence permettant de disposer d'un réseau solide, significatif et pertinent ;, • Le laboratoire entrepreneurial : un terrain de jeu pour les nouvelles idées et un lieu de lancement potentiel pour les start-ups. 📢 Intéressé(e) ? Visitez notre page TMC : https://www.themembercompany.com/ • Suivez-nous sur LinkedIn pour rester informé de nos dernières actualités et opportunités !

| QUI SOMMES-NOUS ? TMC est une société internationale de conseil en haute technologie qui apporte son expertise à ses clients afin de les aider à relever leurs défis. Depuis 25 ans, avec une présence mondiale dans 16 pays, nous avons bâti une réputation d'excellence et de fiabilité grâce à l'Employeneurship dans divers domaines : Technology & Engineering/ Energy & Renewables/ Life sciences & Pharma/ Digital & IT. | VOTRE CHALLENGE ? • Animer des ateliers techniques avec les équipes de développement et les partenaires projets, • Concevoir des solutions techniques répondant aux besoins métier dans le respect des contraintes de sécurité et de performance, • Définir et piloter le backlog technique de l’équipe, • Encadrer et accompagner les développeurs sur les choix techniques et les bonnes pratiques, • Garantir la qualité, la robustesse et la maintenabilité des applications critiques, • Assurer le suivi des performances applicatives et analyser les données / logs, • Participer aux diagnostics et à la résolution des incidents de production, • Réaliser des revues de code et intervenir ponctuellement sur des développements complexes, • Être le support technique de dernier niveau auprès des équipes, • Participer à la modélisation de données et aux choix d’architecture | QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ? • Minimum 10 ans d’expérience en développement logiciel dont au moins 4 ans en tant que Lead Tech, • Excellente maîtrise de l’écosystème Java : Java, Spring Core, Spring Boot, Spring Data, Spring Batch, • Très bonne maîtrise de PostgreSQL, Hibernate et modélisation de données, • Maîtrise des technologies frontend TypeScript / Angular, • Bonne maîtrise des outils Git, Maven, Jenkins, Sonar, Liquibase, ElasticSearch, • Expérience sur environnements Linux et Windows, • Expérience sur des applications critiques avec fortes contraintes de disponibilité et de robustesse, • Capacité à coordonner des équipes techniques et piloter des sujets complexes, • Leadership technique, rigueur et excellent relationnel | QU'EST CE-QUE L'EMPLOYENEURSHIP ? Il s'articule autour de 5 piliers principaux : • Bénéficiez un contrat de travail permanent, offrant stabilité et sécurité ;, • Une transparence totale, c'est connaître sa valeur financière et bénéficier individuellement d'une part des profits générés ;, • Être soutenu par un coaching individuel conçue pour développer ses compétences entrepreneuriales ;, • La structure des cellules de compétence permettant de disposer d'un réseau solide, significatif et pertinent ;, • Le laboratoire entrepreneurial : un terrain de jeu pour les nouvelles idées et un lieu de lancement potentiel pour les start-ups. 📢 Intéressé(e) ? Visitez notre page TMC : https://www.themembercompany.com/ • Suivez-nous sur LinkedIn pour rester informé de nos dernières actualités et opportunités !

L’Anses recrute un/une assistant ingénieur en expérimentation animale (H/F) - CDI Poste basé à Lyon (69007) Plus d’information sur notre page recrutement. Vos missions Rejoignez une équipe technique et scientifique engagée au cœur de projets innovants sur les maladies neurodégénératives et les troubles du neurodéveloppement en liens avec les expositions environnementales. Vous jouerez un rôle clé dans la réussite des études en assurant la mise en œuvre des protocoles expérimentaux et en garantissant la qualité et la fiabilité des résultats. Force de proposition, vous serez au cœur du développement et de l’implémentation de nouvelles méthodes et techniques en expérimentation animale, tout en veillant au bien-être des animaux. Vous contribuerez également, avec l’ensemble de l’équipe technique d’expérimentation animale, à la gestion des colonies de souris et au bon fonctionnement des installations (infrastructure et équipements) dans un environnement stimulant et exigeant. Votre équipe Le laboratoire de Lyon comprend 74 agents permanents et est organisé en 5 unités assurant les activités de recherche, de référence, de surveillance et d’expertise dans des domaines variés. Le laboratoire dispose d’une équipe de management de la qualité et d’un service administratif et financier, ainsi que d’un service technique et informatique. L’unité Maladies Neurodégénératives et du Neurodéveloppement (MN2D) est actuellement composée de 15 agents, dont 6 cadres scientifiques ou ingénieurs, 6 techniciens, dont 2 en expérimentation animale, 1 agent animalier, 1 agent administratif et 1 doctorante. L’unité inclut le Laboratoire National de Référence (LNR) pour le diagnostic des maladies à prion des ruminants, maladies neurodégénératives caractérisées par l’accumulation d’une protéine (prion) anormalement repliée. Travailler chez nous, c’est : Contribuer au quotidien à notre collectif et à nos engagements. Et pouvoir bénéficier : • D’une politique de développement des compétences dynamique, • De différents avantages (restaurant d’entreprise, RTT, offre d’activités via l’association du personnel) Infos pratiques : • Le poste est basé à Lyon 7ème, • Accès en transports en commun (métro, tram, bus), pistes cyclables L’unité est également reconnue pour ses activités de recherche concernant la maladie de Parkinson et les maladies apparentées, également associées chez l’homme à des anomalies de repliement d’une autre protéine, l’alpha-synucléine. L’unité MN2D bénéficie d’un laboratoire entièrement neuf qui associe des installations d’expérimentation animale pour rongeurs, conventionnels et transgéniques, et un laboratoire de biochimie/ biologie moléculaire et d’histopathologie. Les travaux expérimentaux réalisés, reposant sur des modèles de souris transgéniques et conventionnelles ou sur des modèles cellulaires, visent d’une part à comprendre les mécanismes de propagation de ces pathologies et d’autre part à évaluer dans quelle mesure l’exposition à des facteurs environnementaux, en particulier des pesticides, serait susceptible de favoriser l’apparition de ces maladies. Votre quotidien • Activité 1 : Vous assurerez un appui aux scientifiques impliqués dans la coordination des activités en expérimentation animale et la référente du bien-être animal, notamment pour la rédaction des protocoles d’expérimentation, leur implémentation et leur suivi au quotidien., • Activité 2 : Vous mettrez en œuvre des protocoles expérimentaux (challenges expérimentaux, suivi clinique et réalisation des prélèvements sur animal vigile ou mort) sous la responsabilité d’un coordinateur des activités d’expérimentation animale et en collaboration avec les responsables de projet, en veillant au respect de la réglementation (éthique, respect du bien-être animal, hygiène et sécurité). Vous développerez notamment des protocoles de tests comportementaux chez les rongeurs pour répondre aux questions scientifiques de l’équipe et assurerez leur implémentation dans les différents projets ainsi que leurs bonnes réalisations., • Activité 3 : Vous participerez à l’entretien et à la gestion de l’élevage des colonies de souris et à la production des animaux nécessaires aux travaux de recherche, sous la responsabilité d’une coordinatrice de ces activités. Plus précisément : sélection des reproducteurs, planification et mise en place des accouplements, enregistrement des animaux sur logiciel dédié, sélection des animaux nécessaires aux protocoles expérimentaux, organisation de transports d’animaux., • Activité 4 : Vous participerez avec l’équipe technique à la continuité de service pour l’entretien des animaux (renouvellement des litières, distribution de la nourriture et des biberons, surveillance quotidienne)et vous participerez à la réalisation périodique des contrôles sanitaires garantissant le maintien du statut sanitaire de l’animalerie (SPF). Votre profil • Formation et expérience requises :, • Minimum BAC+3, • Licence professionnelle ou expérience acquise équivalente dans le domaine de l’expérimentation animale., • Une habilitation de niveau I est requise. Compétences : • Avoir des connaissances en biologie animale, en zootechnie et des connaissances opérationnelles des règles et pratiques en expérimentation animale, reconnue par une autorisation permettant l’application des procédures expérimentales (niveau 2),, • Expérience en expérimentation animale sur des rongeurs et dans la gestion et l’entretien de colonies de souris,, • Maîtriser les techniques de prélèvements biologiques chez les rongeurs,, • Une expérience dans la réalisation de tests comportementaux chez les rongeurs serait un atout,, • Savoir appliquer les procédures de maintien du statut sanitaire d’une animalerie et de travail sur des agents pathogènes,, • Connaitre les règles de nettoyage et de stérilisation notamment par autoclavage, et les règles d’évacuation des déchets,, • Maîtrise de l’outil informatique (pack office, pro logiciels, logiciels),, • Aptitude organisationnelle, rigoureux (se) et dynamique,, • Aptitudes relationnelles et goût pour le travail en équipe. Rémunération : Selon l’expérience et le niveau de formation par référence aux grilles indiciaires des agences sanitaires ou selon statut particulier si fonctionnaire. Conditions particulières : Existence d’astreintes, de déplacements Travail au quotidien en zones protégées (port d’EPI) Manipulation d’agents pathogènes (biosécurité 2) Port de charges Astreintes week-ends et jours fériés Catégorie d’emploi : Agent contractuel de catégorie 2 ou agent titulaire de catégorie A En rejoignant notre équipe, vous contribuerez à des projets de recherche à fort impact sociétal, en lien avec les enjeux de santé environnementale portés par l’ANSES. Vous évoluerez dans un environnement bienveillant, collaboratif et stimulant, et propice à l’innovation grâce à une forte politique de formation continue. Donnez du sens à votre expertise et engagez-vous dans une recherche utile et tournée vers l’avenir. Contact opérationnel : thierry.baron@anses.fr Adresser au plus tard le 12/06/2026, lettre de motivation + CV en indiquant la référence 2026-067 à recrutement@anses.fr L’Anses recrute, accompagne et valorise les talents dans leur diversité pour s’engager au service de la santé publique. Rejoignez-nous !

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Dont vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : • Gérer le changement de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, • Analyser les requis réglementaires pour chaque dossier/produit, • Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), • Mettre en place une veille réglementaire CMC, • Préparer et rédiger les dossiers de renouvellements (AMM : Autorisations de Mise sur le Marché), • Rédiger la partie réglementaire Module 3 format CTD (Common Technical Document) des dossiers d’AMM, • Vérifier la cohérence de l’ensemble de dossier et préparer la demande d’AMM, • Interagir auprès des autorités de santé ou autres dans le cadre de procédures entamées, • Collecter les données et documents nécessaires Profil et compétences requises : • Vous avez un diplôme de Pharmacien, avec une spécialisation en Master en affaires réglementaires ou équivalent, • Vous justifiez au moins de 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC, en industrie pharmaceutique, en CRO et/ou Laboratoire, • Vous justifiez d’une expérience et de qualité rédactionnelle CMC (module 3), • Vous avez obligatoirement un Anglais courant à l’écrit et à l’oral et bilingue en français, • Vous faites preuve d’organisation et d’autonomie, • Vous avez une aisance en communication Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Pour en savoir plus : https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about/

📢 Recrutement – Administrateur(trice) des Ventes Pharmacie (France & Espagne) Le cabinet Supplay recrute pour le compte de l’un de ses clients, un laboratoire français spécialisé dans la conception de soins dermatologiques, un(e) Administrateur(trice) des Ventes. Rattaché(e) au Responsable ADV, vous assurez la coordination des ventes en France et en Espagne. Missions 1. Gestion administrative · Crée les clients dans les bases de données et suit les documents dématérialisés · Est garant des prix et des conditions commerciales · Met à jour la base de données clients et de celle du logisticien · Référence les produits chez les grossistes · Facture les commandes pharmacie détaillant · Supervise la sous-traitance des ventes des stocks en consignation et les facture · Gère les changements de modèle de distribution · Gère les crédits cadeaux dans le cadre des incentives 1. Suivi des commandes & logistique Suit les commandes clients, de la préparation chez le dépositaire jusqu’à l’expédition chez le client · Saisit les commandes de réapprovisionnement de la plateforme Amazon, de la saisie dans l’ERP jusqu’à la mise à disposition · Organise le transport des transferts de stock entre entrepôts et des évènements · Réalise des DGD · Saisit les demandes d’achat de prestations de transport 1. Gestion financière & recouvrement · Contrôle les montants facturés et les écarts éventuels · Génère des avoirs de RFA · Établit des avoirs dans le cadre des réclamations en lien avec le service assurance qualité opérationnel · Suit les règlements (chèques et virements via RUBY) · Relance les paiements Profil recherché • Bac +3 minimum (école de commerce), • Maîtrise d’un CRM et d’un ERP Qualités attendues : • Aisance relationnelle, • Rigueur et organisation, • Créativité, • Réactivité Conditions • Statut : Agent de maîtrise, • Matériel : ordinateur Si vous souhaitez rejoindre un environnement dynamique au sein du secteur pharmaceutique, n’hésitez pas à postuler ou à partager cette opportunité.

| QUI SOMMES-NOUS ? TMC est une société internationale de conseil en haute technologie qui apporte son expertise à ses clients afin de les aider à relever leurs défis. Depuis 26 ans, avec une présence mondiale dans 17 pays, nous avons bâti une réputation d'excellence et de fiabilité grâce à l'Employeneurship dans divers domaines : Technology & Engineering/ Energy & Renewables/ Life sciences & Pharm/ Digital & IT. | VOTRE CHALLENGE ? Afin d'accompagner notre croissance, nous recherchons un Ingénieur Mécanique Automobile Vos principales responsabilités incluent : • Piloter les évolutions produit sur les pièces extérieures de la cabine, • Coordonner le développement des modèles 3D avec les concepteurs, • Gérer le planning de développement (jalons, livrables, validations), • Assurer la relation avec les fournisseurs (revues techniques, suivi des livrables), • Garantir la conformité aux processus et outils internes de développement produit, • Suivre l’ensemble du cycle de développement jusqu’à l’industrialisation | QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ? • Diplôme d'Ingénieur Mécanique ou équivalent., • 3+ ans d'expérience dans un environnement automobile., • Maîtrise d’un outil de CAO (Catia V5 idéalement), • Anglais professionnel requis (environnement international), • Autonomie, rigueur et leadership technique | QU'EST CE-QUE L'EMPLOYENEURSHIP ? Il s'articule autour de 5 piliers principaux : • Bénéficiez un contrat de travail permanent, offrant stabilité et sécurité ;, • Une transparence totale, c'est connaître sa valeur financière et bénéficier individuellement d'une part des profits générés ;, • Être soutenu par un coaching individuel conçue pour développer ses compétences entrepreneuriales ;, • La structure des cellules de compétence permettant de disposer d'un réseau solide, significatif et pertinent ;, • Le laboratoire entrepreneurial : un terrain de jeu pour les nouvelles idées et un lieu de lancement potentiel pour les start-ups. 📢 Intéressé(e) ? Visitez notre page TMC : _ Suivez-nous sur LinkedIn pour rester informé de nos dernières actualités et opportunités !

Les missions du poste En charge de la qualification d'équipements de laboratoire, de production et/ou d'utilités, vous êtes intégré directement à une équipe projet et êtes le garant des exigences GxP et des règles en vigueur dans l'entreprise. • Assurer la planification des stratégies de validation et de qualification conformément à toutes les parties concernées (production / QA / maintenance / C&M), • Prendre contact avec les fournisseurs d'équipements pour faire les analyses fonctionnelles, • Planifier et coordonner les activités liées au commissioning chez le fournisseur (FAT) et en environnement de production (SAT), • Constituer des protocoles et participer à la réalisation QI/QO/QP, • Élaborer les rapports associés, • Contrôler le déroulement des étapes de qualification et les rapports associés, • Être force de proposition et d’analyse dans toute situation, • Maîtriser le processus dans son ensemble Le profil recherché • Diplômé(e) Bac+5 (école d’ingénieur ou équivalent), • Expérience en qualification/validation dans un contexte GxP, • Bon bagage technique et capacité à travailler en mode projet, • Rigueur, esprit analytique, autonomie et sens des responsabilités

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique/Statisticien - H/F qui saura faire preuve d’autonomie, de proactivité et d’esprit d’analyse dans les missions qui lui seront confiées : • Rédiger ou s’approprier le plan d’analyse statistique afin de pouvoir programmer les populations d’analyse, les variables dérivées, • Utiliser les procédures d’analyse nécessaires et les macros statistiques du département mises à disposition, • Rédiger le rapport statistique pour les études cliniques ou ancillaires, • Participer à la stratégie statistique du groupe de méthodologie statistique du département, • Maîtriser les standards CDISC SDTM+AdaM, pour « mapper » une étude afin de réaliser les soumissions des études, • Maitriser le logiciel Adclin afin de réaliser des rapports à partir d’output SAS Profil recherché : • Diplôme BAC +5, Master, Ingénieur dans le domaine scientifique, informatique, statistique ou équivalent, • Vous avez au moins 6 ans d’expérience en programmation sous SAS, • Vous avez une connaissance approfondie du logiciel SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…), • Vous maîtrisez les principales procédures SAS d’analyse, utilisées en cancérologie pour les analyses de survie, modèles de cox, régression logistique ect…, • Vous justifiez d’une expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique et/ou dans une CRO, • Vous justifiez d’une expérience réussie dans les phases interventionnelles des études cliniques, • Vous avez une expérience dans les études de vie réelle serez appréciée, • Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : https://www.aixialgroup.com/join-us/ Pour en savoir plus : https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about/

Nous rejoindre Rejoignez l'Excellence et l'Innovation chez FG MANUFACTURE, filiale du Groupe LVMH. Fondée en 2001, FG MANUFACTURE est un acteur majeur dans la fabrication d'articles de bijouterie et joaillerie, allant de la moyenne joaillerie aux petites et grandes séries. En 2022, nous avons intégré la prestigieuse Maison Christian Dior Couture, au sein du groupe LVMH. En pleine transformation, notre entreprise s'articule autour de cinq axes stratégiques : l'Humain, la Performance, le Digital, la RSE (Responsabilité Sociétale des Entreprises) et l'Innovation. Nous conjuguons ainsi des savoir-faire artisanaux d'exception – bijouterie, sertissage, polissage – avec des procédés industriels de pointe tels que la fonderie, l'usinage et le traitement de surface. Cette combinaison unique offre un environnement stimulant où tradition et modernité se rencontrent, permettant à nos collaborateurs de développer leurs compétences et de contribuer à la création de pièces d'exception. Le poste Rattaché(e) directement à notre Référent Métrologue au sein de notre service Méthodes Industrielles, vous réaliserez des mesures variées de nos produits et vous assurerez qu’elles soient répétables et reproductibles. Vous vous appuierez sur un parc diversifié d’appareils de mesures (rugosité de surface, mesures tridimensionnelles, métrologie optique, mesures de traction/compression, …) Vous intervenez en support de la conception de nos produits pour différents services de l’entreprise. Plus précisément, vos missions consisteront à : Mesures physiques et dimensionnelles : • Réalise des mesures pour valider les étapes de conception des produits et des processus afin d’en assurer la fiabilité, • Veille à la traçabilité des mesures et des produits entrants et sortants du laboratoire, • Rédige les rapports de mesure, • Interprète les résultats des mesures et les partage avec les clients internes (Qualité, Bureau d’Etudes, Méthodes), • Transmet et archive les comptes rendus Gestion des outils et systèmes de mesure • Participe au choix des instruments de mesure, • Procède ou fait procéder à des opérations d’étalonnage ou de calibrage, • Veille à la maintenance des outils et instruments de mesures Profil recherché Vous êtes à la recherche d’une alternance enrichissante ? Vous avez envie de développer vos compétences sur une large gamme d’appareils de mesure et de travailler sur des produits d’exception. Vous appréciez les échanges avec différentes fonctions au sein de l’entreprise et avez un goût prononcé pour la communication sur le terrain. Diplômes et expériences Actuellement en formation Bac +3 en Métiers de l’instrumentation, en Mesures tridimensionnelles ou en BUT Mesures Physiques, vous recherchez une alternance pour mettre en pratique vos connaissances. Une première expérience en industrie, que ce soit en stage ou en alternance, est un plus. Si cette expérience est dans l’automobile, l’aéronautique ou l’industrie pharmaceutique, cela sera un véritable atout.

L’entreprise PASTACORP TRAITEUR, filiale du Groupe familiale PASTACORP qui détient les marques ECOCHARD, LUSTUCRU, RIVOIRE & CARRET, fabrique sur son site de Corbas des quenelles et des gnocchi. Acteur majeur sur les Marques De Distributeur (MDD), nous recherchons un(e) étudiant(e) souhaitant intégrer notre service R&D basé sur notre site de production de Corbas pour nous accompagner dans un projet de développement majeur pour l’entreprise. Missions : • Piloter un projet d’amélioration produit en lien avec le process de fabrication, • Réaliser une étude bibliographique afin de comprendre les impacts physico-chimiques des ingrédients et du process dans le but d’identifier des leviers technologiques et des axes d’actions, • Faire du sourcing matières premières en collaboration avec le service Achat et Qualité, • Définir des plans d’expériences, • Réaliser des essais laboratoire, • Participer au pilotage des essais industriels en collaboration avec le service Production, • Rédiger des comptes rendus d’essais, • Animer des tests sensoriels pour évaluer les essais réalisés Le profil recherché Etudiant(e) Bac +5 en Ecole d’ingénieur Agroalimentaire avec, idéalement, des notions de R&D, vous possédez les compétences suivantes : • Sensibilité pour les quenelles et les gnocchi, • Excellent relationnel et esprit d’équipe, • Capacités d’analyse et de synthèse, • Facilité d’intégration, de compréhension et de communication, autonomie, rigueur Rattachement : • Responsable R&D

Rejoignez-nous et devenez un acteur clé de notre développement ! Nous recherchons un.e : Acheteur Senior (H/F) CDI – Chassieu (69) Pourquoi nous rejoindre ? • Un réseau dynamique : Plus de 100 pharmacies en France, en forte croissance., • Un impact direct : Vous êtes responsable d’un portefeuille de fournisseurs stratégiques pour l’ensemble du réseau,, • Des projets ambitieux : Participez à la structuration et à la performance de nos achats, tout en ayant une vraie autonomie. Vos missions Derrière la performance d’un groupement pharmaceutique, il y a une stratégie achats solide, agile et fédératrice. En lien direct avec le Responsable Achats & Trade Marketing, vous serez celui/ celle qui pilote cette stratégie et garantit la performance achats de plusieurs familles de produits à fort potentiel. A ce titre, vos missions seront variées : Stratégie & Négociation • Définir et déployer la stratégie d’achat et de référencement sur vos gammes., • Sélectionner et challenger les fournisseurs, préparer et mener les négociations des contrats cadres pour l’ensemble du réseau., • Être l’interlocuteur privilégié des fournisseurs et des équipes commerciales pour construire des partenariats gagnants-gagnants. Suivi & Performance • Garantir la bonne application des accords, suivre les facturations et optimiser les conditions obtenues., • Analyser la performance des référencements et des animations commerciales, proposer des axes d’amélioration., • Assurer une veille marché active : tendances, innovations, pratiques concurrentielles. Animation & Support • Accompagner les équipes terrain dans la mise en œuvre des offres et des opérations commerciales., • Gérer les approvisionnements de goodies et supports pour dynamiser les points de vente. Votre profil De formation supérieure en école de commerce (Bac+4/5), vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 5 ans comme Acheteur, acquise dans la distribution spécialisée (pharmaceutique, agroalimentaire…), dans un groupement d’achat ou dans un laboratoire pharmaceutique. Bon communicant, vous êtes reconnu pour vos talents de négociateur, savez créer des partenariats fructueux et portez l’image de notre réseau et de ses valeurs. Vous êtes très à l'aise dans l’analyse des chiffres et maîtrisez parfaitement Excel et les outils informatiques. Vous montrez une vraie rigueur dans la gestion de vos dossiers. Polyvalent.e proactif.ve, vous êtes reconnu.e pour votre esprit d’équipe et d’initiative. Ce que nous vous offrons • Un poste stratégique avec une vraie autonomie et de la visibilité., • Un environnement bienveillant, à taille humaine, où vos idées comptent., • Des perspectives d’évolution au sein d’un réseau en plein essor. Prêt.e à relever le défi ? Rejoignez-nous et construisons ensemble la pharmacie de demain ! Envoyez votre CV, sous la référence 26-249-01-LI à notre conseil, ALERYS Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l’analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Qui sommes-nous ? Chez medac, nous sommes convaincus que la santé est notre ressource la plus précieuse. Depuis 1970, notre mission est d’améliorer la qualité de vie des patients en assurant l’accessibilité aux meilleurs traitements. La quasi-totalité de nos produits est fabriquée en Europe, dans le respect des standards les plus exigeants. Nous attachons une importance particulière à la qualité des liens que nous créons avec nos salariés, nos clients et nos partenaires. Nous ne perdons jamais de vue notre mission et agissons avec un objectif à long terme : améliorer la santé humaine, aujourd'hui et demain. Mission Au sein du service Affaires Réglementaires, et en étroite collaboration avec les pharmaciens Affaires Réglementaires, vous interviendrez sur des missions variées et formatrices : Responsabilités principales : • Vous assisterez les pharmaciens Affaires Réglementaires dans la revue et la validation des supports promotionnels et non promotionnels de l’entreprise, dans le respect du cadre réglementaire en vigueur., • Vous participerez à la revue des supports de formation ainsi que des documents d’information médicale., • Vous contribuerez à la revue des articles de conditionnement (étuis, notices, étiquetages), en veillant à leur conformité réglementaire., • Vous participerez aux échanges avec les équipes transverses (marketing, médical, assurance qualité…), afin d’accompagner les projets dans un environnement pluridisciplinaire., • Vous contribuerez au processus de Change Control, en lien avec les différentes parties prenantes., • Vous assurerez la mise à jour et le suivi des tableaux de suivi réglementaire, garantissant la traçabilité des activités., • Vous participerez à la veille réglementaire et à l’analyse de ses impacts sur les activités et les dossiers de l’entreprise. Cette expérience vous permettra d’acquérir une vision concrète et opérationnelle des Affaires Réglementaires au sein d’un laboratoire pharmaceutique. Compétences requises et profil recherché Étudiant(e) en 6ᵉ année de pharmacie, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires, vous souhaitez évoluer au sein d’une équipe dynamique et engagée. • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation ainsi que votre esprit d’analyse et de synthèse., • Vous appréciez le travail en équipe et disposez d’un bon relationnel, facilitant les échanges transverses., • Vous possédez un bon niveau d’anglais, à l’écrit comme à l’oral., • Vous maîtrisez les outils bureautiques (PowerPoint, Word, Excel) Conditions du poste: • Poste à pourvoir en Alternance dés septembre 2026, • Basé à Lyon 7 ( Station Jean Jaurès)

https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/56820/

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Technicien(ne) de Développement Pharmaceutique. 🧩 VOS MISSIONS • Participer aux activités de formulation de produits pharmaceutiques, en environnement de développement et/ou production,, • Réaliser les opérations sous PSM, dans le respect des BPF et des procédures qualité,, • Mettre en œuvre les analyses physico-chimiques et analytiques : pH, granulométrie, conductivité/osmolalité, viscosité,, • Contribuer au suivi expérimental, à la traçabilité et à la documentation associée aux essais et lots,, • Utiliser et maîtriser l’outil iLab pour la gestion des activités de laboratoire et des données. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Formation BTS/DUT/ licence professionnelle (Bac +1 à 3),, • 3 ans d'expérience réussie en environnement R&D ou production,, • Connaissance des référentiels réglementaires associés : BPF/GMP, exigences 21 CFR Part 11. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Ingénieur(e) Lab Automation. 🧩 VOS MISSIONS • Développer et optimiser des protocoles automatisés pour des essais de laboratoire,, • Programmer et mettre en œuvre des automates de laboratoire,, • Participer à la transposition de procédés manuels vers des plateformes automatisées,, • Concevoir et réaliser des expérimentations automatisées et assurer la gestion des données,, • Développer des scripts, applications et outils logiciels pour l’automatisation et l’analyse de données,, • Rédiger la documentation associée : SOP, manuels, documents de validation,, • Former les utilisateurs et assurer le support aux équipements automatisés,, • Rédiger les rapports d’avancement et participer aux présentations projet. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Bac +5 (école d’ingénieur ou université scientifique),, • Expérience en lab automation en secteur pharmaceutique, 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise d’automates de laboratoire (Hamilton, Tecan, Agilent...), • Compétences en programmation : NET (VB, C#), JavaScript, SQL, VBA Excel, Matlab,, • Connaissance des référentiels BPR/BPL et 21 CFR Part 11,, • Anglais professionnel,, • Rigueur, autonomie, esprit d’équipe. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Le Laboratoire 32 est un laboratoire de prothèse dentaire basé dans la région lyonnaise. À la différence des structures industrielles, nous faisons le choix d’une Vrai structure à taille humaine (6 collaborateurs), où chaque cas est traité avec exigence, précision et sens du détail. Depuis plus de 20 ans, nous développons un savoir-faire qui allie artisanat et numérique, avec une conviction forte la technologie structure: mais c’est l’intervention humaine qui donne la justesse, le détail et le résultat de pointe Le laboratoire est dirigé par Laurent Grevaud, céramiste de haut niveau, reconnu pour son exigence esthétique et sa vision du métier. Notre ambition : Allier la précision numérique à l’excellence artisanale pour créer des prothèses d'exception 100 % françaises. Notre ambition est d'offrir aux praticiens une rigueur technologique alliée à un sens du détail unique. Dans le cadre de notre développement. Nous recherchons un(e) prothésiste dentaire spécialisé(e) en CFAO pour accompagner la croissance de notre pôle numérique. ATTENTION: Nous acceptons pas de Freelancer. Vous rejoindrez une équipe de 2 personnes en CFAO, avec une forte logique de collaboration et de transmission. MISSIONS PRINCIPALES Conception assistée par ordinateur (CAO) • Concevoir des prothèses fixes principalement (zircone, métal, multi-éléments, Implantologie...), • Maîtriser le flux numérique, de la réception des empreintes au design final, • Assurer un contrôle qualité rigoureux, en accord avec les standards du laboratoire, • Collaborer étroitement avec Laurent Grevaud et les céramistes pour garantir un rendu esthétique optimal, • soutien sur la partie FAO, • Participer à l’amélioration continue des processus digitaux Collaboration & environnement • Travailler en synergie avec une équipe de 6 personnes, • Évoluer dans un cadre favorisant l’apprentissage et la montée en compétence, • Participer à une dynamique où le savoir-être et l’implication sont essentiels, • Vous travaillerez aux côtés de praticiens reconnus pour leur exigence et leur sens du détail. PROFIL & COMPÉTENCES Compétences professionnelles • Formation prothésiste dentaire (BTS ou équivalent), • Expérience : aucun minimum exigé, • Intérêt marqué pour la CFAO et les outils numériques, • Sensibilité à la morphologie et à l’esthétique dentaire LE SAVOIR-ÊTRE AVANT TOUT Nous sommes convaincus que les compétences s'acquièrent, mais que l'état d'esprit ne s'invente pas. • Forte envie d’apprendre et de progresser, • Autonomie et sens des responsabilités, • Rigueur et souci du détail, • Esprit d’équipe et bon relationnel, • Goût du travail bien fait CE QUE NOUS PROPOSONS • Un environnement de travail humain et exigeant, loin de la production industrielle, • Une montée en compétence rapide sur des cas qualitatifs, • Un accompagnement direct aux côtés de céramistes expérimenté, • Une structure où chaque collaborateur a un impact réel, • CDI – Temps plein 39 heures, • Evolutions rapide possible, • Place de parking couvert attitré Localisation : Champagne-au-Mont-d’Or (69) Ce poste s’adresse à une personne impliquée, curieuse et animée par l’envie d’évoluer dans un environnement où la qualité est une priorité. Vous avez envie de retrouver le vrai sens de notre métier ? Celui où la qualité prône avec excellence et où chaque détail compte ? Rejoignez-nous et redonnez tout son sens à votre métier au sein d’un laboratoire qui cultive l’excellence au quotidien CANDIDATURE Envoyez votre CV + quelques mots à : labo_32@yahoo.fr

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité. 🧩 VOS MISSIONS • Assurer le respect et l’application des règles qualité,, • Identifier les situations à risque,, • Evaluer l’efficacité et la performance des systèmes,, • Effectuer les tests en laboratoire,, • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. 📍LOCALISATION : Région Lyonnaise 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3),, • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique,, • Dynamique, réactif(ve) et rigoureux(se). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Maîtrise des techniques immunologiques (ELISA, tests de floculation, SDS PAGE) et les techniques de culture cellulaire et de virologie (titrage infectieux, recherche agent étranger, phénotype),, • Maîtrise de l’anglais professionnel,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Dans le respect des exigences qualité et des standards pharmaceutiques, vous intervenez sur les activités de contrôle virologique en laboratoire. Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Bac +2 minimum en biologie, biochimie ou domaine équivalent, avec une expérience significative en labora

Diplôme d'état technicien en laboratoire médical.

Cette thèse s'inscrit dans un projet de recherche associant un laboratoire universitaire associé au CNRS et d'un laboratoires du CEA, avec pour but la compréhension des mécanismes fondamentaux régissant la production d'espèces radiolytiques dans l'eau tritiée et leurs éventuelles recombinais

En matière de Contrôle Qualité, vous réalisez l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de production, qu'il s'agisse de vaccins ou de principes actifs. Au-delà de vos compétences en contrôle qualité et de votre maîtrise des référentiels BPF, vous posséde

Dans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmaceutique, vous serez chargé de réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs, tout en respectant scrupuleusement les spé

Premier fournisseur de diagnostics médicaux en Europe, SYNLAB jouit d'un réseau international de 20 000 collaborateurs, répartis dans 36 pays à travers le monde, qui partagent et valident les meilleures pratiques de la Biologie Médicale (oncologie, hématologie, médecine interne, génétique).

SYNLAB Vallée du Rhône, laboratoire de biologie médicale regroupant 17 sites implantés sur les départements de l'Isère, de l'Ardèche, du Vaucluse et de la Drôme, et employant environ 130 collaborateurs recherche un(e) :Technicien de laboratoire en Bactériologie H/F. Premier fournisseur de d

Rémunération et avantages : 25000 euros annuels bruts, avantages propres à la SELType de contrat : CDIVolume horaire : Temps completJours travaillés : Travail du lundi au vendrediGardes et astreintes : Non Retour Postuler Technicien de laboratoire. Leader européen du diagnostic médical, SYNLAB

Projets Industriels Innovants : Vous contribuerez à des projets industriels mettant en œuvre la RMN dans le profil de contrôle de demain, en participant au déploiement de nouvelles approches analytiques destinées à moderniser et optimiser les processus de contrôle à l'échelle industrielle.

Recrutement – Administrateur(trice) des Ventes Pharmacie (France & Espagne)Le cabinet Supplay recrute pour le compte de l’un de ses clients, un laboratoire français spécialisé dans la conception de soins dermatologiques, un(e) Administrateur(trice) des Ventes.

Le Laboratoire 32 est un laboratoire de prothèse dentaire basé dans la région lyonnaise. Depuis plus de 20 ans, nous développons un savoir-faire qui allie artisanat et numérique, avec une conviction forte la technologie structure: mais c’est l’intervention humaine qui donne la justesse, le

Participer à la validation des réactifs biologiques (contrôle de fertilité des milieux, calibration des sérums…)- Développer/évaluer la pertinence de nouvelles techniques et/ou outils de diagnostic direct ou indirect- Contribuer au collectif de l’UMR en ce qui concerne la gestion des équ

Le technicien de laboratoire participe à la libération des lots pharmaceutiques en effectuant des analyses physico-chimiques.

Manpower Lyon Pharma recherche pour le compte de son client, Boehringer Ingelheim, un(e) Technicien(ne) de laboratoire en virologie pour son site de Saint-Priest. Dans le respect des exigences qualité et des standards pharmaceutiques, vous intervenez sur les activités de contrôle virologique en l

Gestion administrative : gestion des dossiers patients, saisie des données dans le système informatique du laboratoire, participation à l'organisation quotidienne. Travail en équipe : collaboration avec l'équipe médicale et technique du laboratoire.

Recrutement #BiologieMoléculaire #Laboratoire #PCR #qPCR #Microbiologie #TechnicienLaboratoire #CDI #Lyon #Génétique #DiagnosticVétérinaire. Technicien·ne de laboratoire – Biologie moléculaire / Microbiologie (CDI – Temps plein). Vous êtes technicien·ne de laboratoire, passionné·e par

Laboratoire de référence en génétique animale, nous accompagnons vétérinaires, éleveurs, chercheurs et acteurs de la faune sauvage grâce à des solutions de diagnostic et d’analyse de pointe. Responsable de Laboratoire – Génétique & Biologie Moléculaire (H/F). Au sein du service Produ

Coordinateur Transfert & Cycle de vie des équipements de laboratoire H/F. Coordinateur Transfert & Cycle de vie des équipements de laboratoire H/F,.

Nous recherchons pour l#39;un de nos clients, un industriel pharmaceutique, un(e) Responsable laboratoire Contrôle Qualité chimie H/F Cette mission d#39;une durée de 12 mois est basée à Cahors (46), pour un salaire compris entre 42 et 50 K€ brut annuel. Sous la responsabilité de la directi

Dans le cadre de son développement, nous recherchons aujourd'hui son Responsable laboratoire H/F. Vous jouez un rôle clé dans la fiabilité des résultats d'analyses et l'amélioration continue de la performance du laboratoire. Superviser la qualification, vérification et étalonnage