Offres laboratoire à AntonyCréer des alertes d'emploi

Nous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Laboratoire en biologie USP (H/F). Vous assurez également la traçabilité rigoureuse de vos travaux en rédigeant vos essais dans un cahier de laboratoire électronique et en intégrant vos résultats dans la base de données (GDB), av

Vous justifiez d’une expérience minimale de 5 années post-diplôme sur l’ensemble du processus de recrutement de profils chercheurs, ingénieurs et techniciens, de préférence en organisme de recherche scientifique, laboratoire ou entreprise d’ingénierie ;. Intégré à l’équipe Recrut

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Rejoignez notre équipe en tant qu'Infirmier de laboratoire (F/H) dans un hôpital dynamique. Maîtrise des procédures de laboratoire et des équipements associés. Au sein de notre hôpital, vous contribuez aux soins au sein du laboratoire pour optimiser la qualité des services offerts - Assurer

Expérience de 1 an au sein d'un laboratoire d'analyses médicales. Notre client est situé à CLAMART et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez la prise en charge des prélèvements au laboratoire.

Notre client est situé à CHAMPLAN et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Pour un laboratoire d'analyses médicales, nous recherchons un(e) infirmier(ère) ayant une première expérience.

Maîtrise des techniques de prélèvement et d'analyse en laboratoire. Notre client est situé à ANTONY et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Réalisation des prélèvements sanguins et bactériologiques au sein du laboratoi

Accessibles à tous sans dépassement d?honoraires, nos hôpitaux offrent une prise en charge complète en médecine, chirurgie, obstétrique et urgences, s?appuyant sur un plateau technique de pointe (blocs opératoires, imagerie de dernière génération, robotique, laboratoires spécialisés. Au

Nous recherchons un(e) infirmier(ère) (F/H) motivé(e) ayant une expérience en laboratoire d'analyses médicales. Diplôme d'État en soins infirmiers indispensable pour ce poste.

Le laboratoire de prothèse, interne à la structure, permet une collaboration étroite entre le dentiste et le prothésiste, optimisant les délais de livraison et la qualité. En tant que chirurgien-dentiste, vous réaliserez des. Vous aurez également l'occasion de participer à des formations, a

Vos missions L’ONERA développe des capteurs PNT (Position, Navigation & Timing) de type MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) destinés notamment aux applications spatiales de guidage et navigation, comme l’accéléromètre à poutre vibrante qui a été développé et transféré aux industriels du domaine, et pour lequel une version à plus haute résolution est en développement pour les nouvelles applications de mesure de poussée des satellites VLEO (Very Low Earth Orbit), le gyromètre vibrant Coriolis pour lequel plusieurs brevets ont été déposés et des premiers travaux ont été entrepris avec le CNES pour améliorer ses performances en environnement spatial, ou la base de temps MEMS en cours de développement. L’utilisation de ces micro dispositifs à performances élevées pour des applications spatiales met actuellement en évidence un verrou majeur : leur tenue dans les environnements sévères du lancement et de l’espace, qui incluent des contraintes de vibrations, de chocs, et de fortes variations et amplitudes thermiques. Les connaissances technologiques actuelles mettent en évidence le rôle clef du packaging des MEMS pour la réduction de ces contributions dû à l’environnement. Votre objectif sera de contribuer à lever ce verrou au niveau du packaging du composant, en développant des solutions d’interposeurs fonctionnels. Ces interposeurs joueront un rôle clef entre le composant et le boitier par un découplage multiphysique (mécanique et thermique) vis-à-vis de l’environnement extérieur. Dans ce contexte, vos principales missions seront les suivantes : • Vous analyserez par simulations éléments finis des effets thermo-mécaniques de l’environnement sur le comportement du composant,, • Vous serez en charge de la conception d’un interposeur par simulations éléments finis incluant les fonctions de découplage mécanique et de thermalisation active,, • Vous participerez à la réalisation de l’interposeur fonctionnel qui sera principalement réalisé en salle blanche par l’équipe du laboratoire d’accueil,, • Vous serez en charge de la caractérisation des interposeurs fonctionnels, et l’amélioration des performances des composants sous environnement simulé (chambre climatique, pot vibrant). Ce programme de travail vous permettra de développer les savoir-faire et compétences d’un ingénieur chercheur dans le domaine des micro-technologies pour applications spatiales, avec des étapes d’analyse et de conception de micro-systèmes par simulation éléments finis multi-physique, de suivi de réalisation en salle blanche, d’intégration, de caractérisation et validation des dispositifs réalisés. Votre montée en compétences concerna également le travail en équipe dans le cadre d’un projet de R&D, ainsi que les étapes de documentation et de présentation de vos travaux. Votre profil Offre réservée aux seuls contrats d'apprentissage, il ne pourra pas être proposé de contrat de professionnalisation Vous êtes issu d’une formation Bac+2 (classe préparatoire, licence ou IUT) Vous avez de bonnes bases scientifiques et techniques Vous préparez un diplôme d’ingénieur dans le domaine des microsystèmes Votre environnement Le Département Physique, Instrumentation, Environnement, Espace (DPHY) conçoit des instruments innovants et évalue certains environnements aérospatiaux et leurs conséquences sur les systèmes embarqués. L’unité Capteurs et Micro/nano Technologies (CMT) est en charge du développement de micro-capteurs haute performance destinés aux applications aérospatiales. Rejoignez l'ONERA, façonnez l'avenir ! L'ONERA, expert étatique de la recherche aéronautique et spatiale, façonne l’innovation et la défense de demain. Ses 2200 collaborateurs relèvent les défis du futur et renforcent la compétitivité de l'industrie aérospatiale à travers les grands programmes français et européens, porteurs de l’ADN ONERA. Intégrer l’ONERA, c’est s’engager dans une aventure où chaque jour est une occasion d’innover, de repousser les limites de la connaissance et de construire le futur. Rejoignez l’ONERA, et prenez votre envol vers l’avenir !

L’ONERA, acteur central de la recherche aéronautique et spatiale, emploie plus de 2200 personnes. Placé sous la tutelle du Ministère des Armées, il dispose d’un budget de 336 millions d’euros (2024), dont plus de la moitié provient de contrats d'études, de recherche et d'essais. Expert étatique, l’ONERA prépare la défense de demain, répond aux enjeux aéronautiques et spatiaux du futur, et contribue à la compétitivité de l’industrie aérospatiale. Il maîtrise toutes les disciplines et technologies du domaine. Tous les grands programmes aérospatiaux civils et militaires en France et en Europe portent une part de l’ADN de l’ONERA : Ariane, Airbus, Falcon, Rafale, missiles, hélicoptères, moteurs, radars… Reconnus à l’international et souvent primés, ses chercheurs forment de nombreux doctorants. Le département Multi-physique pour l’Énergétique mène des travaux de recherches et d’études au profit des industriels et des services étatiques du domaine aérospatial tant civil que militaire mais également en lien étroit avec le monde académique. Les activités du Département se déclinent au travers de six axes stratégiques : Les systèmes énergétiques innovants ; Les performances des systèmes propulsifs ; L’expérimentation en conditions représentatives ; La modélisation et simulation multi-physiques ; La sécurité et l’impact environnemental ; Les plateformes logicielles multi-physiques. Vous intégrez l’unité CMEI (Chimie des Matériaux énergétiques, Emissions et Impact environnemental) du DMPE, chargée notamment de l’étude des émissions des systèmes propulsifs. Vous contribuerez aux travaux de recherche de l’équipe en lien avec le processus de décarbonation du secteur de l’aéronautique vis-à-vis des préoccupations environnementales. Ces travaux sont menés en coopération avec l’industrie aéronautique et les autres unités de l’ONERA traitant des disciplines connexes (domaine expérimental, modélisation) et en collaboration avec nos partenaires étrangers via les projets européens. Sous la responsabilité du chef d’unité et en liaison directe avec les personnels en charge du laboratoire CESAR (mesure des émissions) et des études associées, vos principales fonctions consisteront à : • Participer aux campagnes de mesures incluant la préparation et la réalisation. Celles-ci auront lieu au laboratoire et sur bancs d’essais de l’ONERA (à Palaiseau et en Occitanie) mais également sur les sites industriels et zones aéroportuaires (y compris à l’étranger) ;, • Assurer le suivi des appareils de mesure (calibration, étalonnage, opérationnalité…) ;, • Proposer une première exploitation des résultats bruts obtenus ;, • Participer à la vie du laboratoire CESAR et contribuer aux activités liées à la sécurité et à la qualité. Ces travaux s’effectueront dans le cadre de projets menés en partenariat avec des consortiums européens (Horizon Europe, Clean Aviation…), des agences nationales (Direction Générale de l’Aviation Civile, Direction Générale de l’Armement...) et des industriels (SAFRAN, AIRBUS…), ou internes à l’ONERA, en liaison avec d’autres départements et des organismes de recherche extérieurs. Vos missions sont conditionnées par l’obtention d’une habilitation de Défense nationale. Profil BAC+2/3 dans un domaine relié aux mesures physico-chimiques, notamment des aérosols, et à l'aéronautique. Connaissances en métrologie (gaz, aérosols…). Connaissances en mécanique (montage, dessin technique…) bienvenues. Travail en équipe nécessaire. Notions en anglais appréciables. Rejoignez l’ONERA, façonnez l’avenir ! Intégrer l’ONERA, c’est bien plus que rejoindre le premier acteur de la recherche aéronautique et spatiale en France. C’est s’engager dans une aventure où chaque jour est une occasion d’innover, de repousser les limites de la connaissance et de construire le futur. À l’ONERA, nous favorisons l’équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle. Nous offrons un environnement stimulant qui encourage la formation continue de nos collaborateurs, permettant à chacun de se développer et de s’épanouir. Notre entreprise s'engage dans une politique en faveur de l'intégration et du maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap. Notre index d’égalité professionnelle de 95/100, établi en 2023, témoigne de notre engagement en faveur de la mixité. À l’ONERA, nous croyons fermement que la diversité de nos équipes est une force, enrichissant notre travail et nos innovations. Ensemble, nous pouvons façonner l’avenir de l’aéronautique, de la défense et de l’espace. Rejoignez l’ONERA, et prenez votre envol vers l’avenir.

Vos missions Intégré à l’unité « Aéroélasticité et Dynamique des Structures Expérimentales (ADSE), vous participez activement à des projets visant à caractériser le comportement dynamique de structures ou à analyser des phénomènes aéroélastiques principalement par des approches expérimentales. Vous contribuez prioritairement à des études concernant les systèmes tournants couvrant un large domaine d’application (pale d’hélicoptère, hélice, aube de compresseur, fan de nouvelle architecture …) et combinant modélisation, simulation et expérimentation. Dans le cadre de campagnes d’essais en laboratoire, sur banc ou en soufflerie, vous participez aux différentes phases, depuis la création de modèles de structures simplifiés pour la conception, la simulation numérique du comportement aéroélastique jusqu’à l’analyse des données d’essais. Vous contribuez également au développement et à la validation sur banc de méthodologies de mesures applicables aux systèmes tournants comme l’identification du comportement dynamique en rotation. Vos travaux s’inscrivent dans le cadre de projets de recherche nationaux, européens ou internes. Ils sont menés en collaboration étroite avec d’autres ingénieurs de l’unité, du département DAAA, voire des partenaires externes. A ce titre, vous devrez organiser vos travaux pour livrer vos résultats en respectant les délais imposés, mais également synthétiser les principaux résultats dans des présentations et rapports techniques en français et en anglais. Votre profil Ingénieur et/ou Docteur ayant un goût affirmé pour la mécanique et le domaine expérimental Connaissances en conception et modélisation de structure (CAO, MEF) et expérience réussie en dynamique vibratoire Connaissances de base en aéroélasticité ou en traitement du signal appréciées Expérience réussie d’un langage de programmation Goût pour le travail en équipe Bonne qualité rédactionnelle et de présentation orale Votre environnement Le Département Aérodynamique, Aéroélasticité, Acoustique (DAAA), a pour mission de préparer au profit de l’industrie des réponses technologiques pour améliorer les performances aérodynamique, aéroélastique et acoustique des aéronefs. L’unité Aéroélasticité et Dynamique des Structures Expérimentales (ADSE) conduit des études expérimentales dédiées à la caractérisation et à l’identification du comportement dynamique des structures, ainsi qu’à l’analyse des phénomènes aéroélastiques. Rejoignez l'ONERA, façonnez l'avenir ! L'ONERA, expert étatique de la recherche aéronautique et spatiale, façonne l’innovation et la défense de demain. Ses 2200 collaborateurs relèvent les défis du futur et renforcent la compétitivité de l'industrie aérospatiale à travers les grands programmes français et européens, porteurs de l’ADN ONERA. Intégrer l’ONERA, c’est s’engager dans une aventure où chaque jour est une occasion d’innover, de repousser les limites de la connaissance et de construire le futur. Rejoignez l’ONERA, et prenez votre envol vers l’avenir !

Vos missions Les travaux de l’Unité portent plus spécifiquement sur la compréhension des relations microstructures – propriétés d'emploi et durabilité des alliages étudiés. La démarche expérimentale mise en place dans le Département va de l’élaboration/transformation jusqu’à la caractérisation mécanique en passant par des études en environnement oxydant/corrosif. Le développement et l’étude de nouveaux alliages métalliques nécessite des examens métallographiques employant des méthodes spécifiques. Ainsi, en étroite relation avec les techniciens et ingénieurs de l’unité et du laboratoire de microscopie Raymond Castaing, vos missions principales seront les suivantes : • Vous serez chargé de la mise au point et de la réalisation des techniques de préparation d’échantillons (polissage mécanique ou électropolissage, attaque chimique ou électrolytique) ;, • Vous vous chargerez des caractérisations microstructurales (microscopie optique et microscopie électronique à balayage avec les techniques d'analyses cristallographiques ou chimiques associées, traitement et analyse d'images, …), • Vous serez chargé de la mise en œuvre de mesures physiques (masse volumique, porosité, microdureté, dilatométrie, oxydation, …) et d’essais de caractérisation des poudres métalliques ;, • Vous rédigerez des comptes rendus ; En outre, vous participez à la gestion de la qualité et du bon fonctionnement des moyens techniques du laboratoire de préparation métallographique et microscopie optique. Votre profil Niveau d’études BTS Traitement des matériaux, BTS Métiers de la Chimie, ou équivalent BUT Mesures Physiques, BUT science et génie des matériaux, ou équivalent Licence professionnelle Traitement et Contrôle des Matériaux, ou équivalent Niveau d’expérience Une expérience en laboratoire de recherche en métallographie serait appréciée. Connaissances • Bases solides en métallurgie physique et physico-chimie des matériaux métalliques., • Maîtrise théorique des techniques de caractérisation physico-chimique (MEB, EDS, DRX, optique, dureté)., • Connaissances des phénomènes de corrosion et d'oxydation à haute température., • Les plus : connaissances en analyse d’images, en calculs thermodynamiques. Compétences exigées – souhaitées • Rigueur expérimentale : aptitude au travail méticuleux en laboratoire (préparation d'échantillons, polissage, manipulations chimiques)., • Esprit d'analyse : capacité à interpréter des résultats d'essais et à faire le lien entre microstructure et propriétés., • Communication : capacité à présenter oralement l'avancement des caractérisations aux ingénieurs demandeurs des travaux., • Rédaction : aisance pour synthétiser vos travaux sous forme de compte-rendu technique ou protocole. Autres éléments Le candidat devra être capable de communiquer, de participer aux réunions et à la vie du laboratoire. Il devra respecter strictement les consignes de sécurité. Rigueur, autonomie, sens de l'organisation seront particulièrement appréciés. Niveau d’anglais minimum B1 requis. Votre environnement Le Département Matériaux et Structures (DMAS) a pour missions de répondre aux attentes, d’anticiper les besoins et apporter son expertise en termes de matériaux et structures. Les activités scientifiques vont de l’atome à la structure, et portent sur tous types de matériaux aéronautiques. L’unité Sciences et Ingénierie des mAtériaux Métalliques (SIAM) s’intéresse à la conception, à l'étude et au développement de systèmes de matériaux métalliques pour l'aérospatial. Rejoignez l'ONERA, façonnez l'avenir ! L'ONERA, expert étatique de la recherche aéronautique et spatiale, façonne l’innovation et la défense de demain. Ses 2200 collaborateurs relèvent les défis du futur et renforcent la compétitivité de l'industrie aérospatiale à travers les grands programmes français et européens, porteurs de l’ADN ONERA. Intégrer l’ONERA, c’est s’engager dans une aventure où chaque jour est une occasion d’innover, de repousser les limites de la connaissance et de construire le futur. Rejoignez l’ONERA, et prenez votre envol vers l’avenir !

Vitalis Médical, agence de recrutement spécialisée dans le secteur de la santé, vous propose un poste au sein d'un laboratoire d'analyses à Fontenay-aux-Roses.

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Effectuer les différents prélèvements sur patients ad

Vitalis Médical recherche un(e) Infirmier(ère) Diplômé(e) d?État pour intégrer un laboratoire d?analyses médicales situé à Fontenay-aux-Roses, reconnu pour son professionnalisme et la qualité de sa prise en charge. Collaborer avec l?équipe du laboratoire pour assurer un service fiable et

Celltrion Healthcare France, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans la commercialisation et la distribution de produits biologiques, notamment de biosimilaires, recherche un(e) Customer Excellence Manager – Hôpital pour rejoindre son équipe. Dans un environnement international et en forte croissance, ce poste joue un rôle clé dans le suivi de la performance des marchés hospitaliers, l’analyse des ventes et le pilotage des outils de reporting permettant d’optimiser la gestion des contrats hospitaliers. Missions Rattaché(e) au Directeur des Opérations Commerciales, vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable du marché hospitalier, le Responsable Supply Chain ainsi qu’avec l’équipe des Key Account Managers. Dans le cadre du suivi des contrats hospitaliers et des relations clients, vous contribuez au pilotage de la performance commerciale, à l’analyse des données de ventes et à l’optimisation des outils de reporting. Activités principales • Analyser la performance commerciale des produits Celltrion dans les établissements hospitaliers et contribuer à l’optimisation de l’approvisionnement des produits, • Optimiser et mettre à jour les tableaux de bord Power BI existants et développer de nouveaux outils de suivi de la performance des marchés hospitaliers, • Contribuer à la création et au suivi d’indicateurs de performance (KPI) liés aux contrats hospitaliers, • Développer et mettre à jour les outils de prévision des ventes et d’approvisionnement pour la filiale française, • Réaliser les mises à jour mensuelles des prévisions annuelles et participer aux exercices de prévisions lors des échéances clés (budget, projections semestrielles, etc.), • Extraire et analyser les données de vente à partir des outils internes et des bases de données commerciales, • Créer, organiser et gérer les bases de données clients et ventes, • Calculer les remises accordées dans le cadre des contrats et accords commerciaux hospitaliers, • Préparer les reportings mensuels, trimestriels et semestriels sur les ventes clients dans les formats requis (CAHPP, HELPEVIA, ELSAN, MEDYCA, RAMSAY, RESAH, UNIHA), • Prioriser les demandes afin de distinguer les analyses ponctuelles urgentes des analyses récurrentes, • Développer une approche orientée client et une bonne connaissance des services achats des établissements hospitaliers Profil Vous êtes titulaire d’une formation de niveau Bac +3 minimum (Licence ou équivalent) et disposez d’une expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique, idéalement dans les domaines de l’administration commerciale, de l’analyse des ventes, du Sales Force Effectiveness (SFE) ou de la Business Intelligence. Vous faites preuve d’un excellent esprit d’analyse, de rigueur et d’aisance dans la manipulation et l’interprétation des données. Compétences • Excellentes capacités d’analyse et de synthèse, • Maîtrise des outils de reporting et de visualisation de données (Power BI, Tableau ou équivalent), • Bonne maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel, • Capacité à travailler avec des bases de données et à extraire des données commerciales, • Sens de l’organisation et capacité à prioriser les tâches, • Esprit d’équipe et capacité à collaborer avec différents départements, • Orientation client et compréhension des enjeux du marché hospitalier Informations complémentaires Poste basé à Issy les Moulineaux Contrat : CDI – Temps plein Celltrion Healthcare France, a biopharmaceutical company specialized in the commercialization and distribution of biologic therapies, including biosimilars, is looking for a Customer Excellence Manager – Hospital to join its team. In an international and fast-growing environment, this role plays a key part in monitoring hospital market performance, analyzing sales data, and developing reporting tools to support the management of hospital contracts. Missions Reporting to the Director of Commercial Operations, you will work closely with the Hospital Market Manager, the Supply Chain Manager, and the Key Account Managers team. As part of the follow-up of hospital contracts and client relationships, you will contribute to the monitoring of commercial performance, the analysis of sales data, and the optimization of reporting tools. Main responsibilities • Analyze the commercial performance of Celltrion products within hospitals and contribute to the optimization of product supply, • Optimize and update existing Power BI dashboards and develop new tools to monitor hospital market performance, • Contribute to the creation and monitoring of key performance indicators (KPIs) related to hospital contracts, • Develop and update sales forecasting and supply planning tools for the French affiliate, • Perform monthly updates of annual forecasts and contribute to key forecasting exercises (budget, mid-year projections, etc.), • Extract and analyze sales data from internal tools and commercial databases, • Create, organize, and maintain sales and customer databases, • Calculate rebates related to hospital contracts and commercial agreements, • Prepare monthly, quarterly, and semi-annual sales reports in the required formats (CAHPP, HELPEVIA, ELSAN, MEDYCA, RAMSAY, RESAH, UNIHA), • Prioritize tasks in order to distinguish urgent ad hoc requests from recurring analytical work, • Develop a customer-oriented approach and build knowledge of hospital purchasing departments Profile You hold at least a Bachelor’s degree (or equivalent) and have professional experience in the pharmaceutical industry, ideally in commercial administration, sales performance analysis, Sales Force Effectiveness (SFE), or Business Intelligence. You demonstrate strong analytical skills, attention to detail, and the ability to work with and interpret complex datasets. Key skills • Strong analytical and problem-solving skills, • Proficiency in data visualization and reporting tools (Power BI, Tableau or equivalent), • Advanced knowledge of Microsoft Office tools, particularly Excel, • Ability to manage and analyze commercial databases, • Strong organizational skills and ability to prioritize tasks, • Team player with the ability to collaborate across departments, • Customer-oriented mindset and understanding of hospital market dynamics Additional information Location: Paris, France Contract: Full-time permanent contract

Au sein d’une équipe dynamique, en étroite collaboration avec le département marketing, vous participerez à l’exécution du plan de lancement marketing d’un produit innovant en dermatologie médicale. En rejoignant la filiale France d’un laboratoire international, vous serez fortement impliqué dans les opérations du département marketing et vous travaillerez en interactions avec tous les départements d’Almirall ainsi que la force de ventes. À propos du rôle Vos principales missions seront plus particulièrement de contribuer à : • Proposer, concevoir et développer les outils marketing en collaboration avec les autres départements et les agences de communication, • Participer à des réunions stratégiques, • Déployer les outils marketing auprès de la force de ventes, • Être force de propositions et développer des projets répondant aux besoins identifiés, • Suivre et analyser les campagnes de communication au travers des différents KPI et KEI mis en place, • Participation au déploiement des projets de communication multicanaux (projets transverses, campagnes digitales, évènements…), • Participer à la préparation et la mise en place des séminaires terrain, • Assurer la veille du marché, des concurrents Profil recherché Idéalement de formation scientifique (médecine, pharmacie, ingénieur…), avec une spécialisation en marketing, commerce ou communication. Une première expérience sur un poste similaire serait un plus. Compétences requises • Créatif.ve, Autonome, force de propositions et dynamique, • Un véritable sens du travail d’équipe, • Bon niveau d’anglais Alternance de 12 mois à partir de Septembre 2026.

Vous souhaitez évoluer dans une agence à taille humaine où proximité, confiance et plaisir sont au cœur de notre ADN ? Rejoignez-nous et participez à des projets innovants en lien avec la santé et la formation. QUI SOMMES-NOUS ? Notre mission est d'accompagner les laboratoires pharmaceutiques pour renforcer l'engagement et la montée en compétence de leurs équipes terrain. Pour cela, nous rédigeons et concevons de nombreux contenus pédagogiques : kits slides, ateliers de training, fiches pratiques, podcasts, e-learnings, serious games, vidéos... Nous intervenons sur de multiples aires thérapeutiques : oncologie, rhumatologie, dermatologie, pneumologie, infectiologie, ORL, vaccination, antalgie... Pour en savoir plus, rendez-vous sur elseagency.com POURQUOI NOUS AVONS BESOIN DE VOUS ? Pour compléter notre équipe de chefs de projets ! Dans ce cadre vous interviendrez pour : • Imaginer des dispositifs de communication créatifs en réponse aux briefs clients, • Participer à la conception des recommandations clients et les présenter, • Préparer des briefs créa et briefer les équipes de production, • Assurer le suivi des projets et les contrôler avant chaque étape de livraison, • Identifier des prestataires et les coordonner CE QUI VOUS PLAIRA LE + CHEZ NOUS ! • Une expertise reconnue : Nous collaborons avec les plus grands laboratoires pharmaceutiques pour accompagner leurs équipes dans des projets de formation ambitieux et innovants., • Un environnement stimulant : Vous rejoindrez une équipe à taille humaine où chaque membre est acteur des projets., • Des projets variés et innovants : Serious games, e-learning, vidéos, ateliers collaboratifs… Chaque journée est une opportunité d'apprendre et d'innover. VOTRE PROFIL • Formation BAC + 5 : formation scientifique/bio idéalement complété par un master en école de commerce, • Expérience de 2 ans minimum en agence de communication dans le domaine de la santé ou en laboratoire, • Vous êtes une personne dynamique, créative, autonome, rigoureuse LE PROCESS DE RECRUTEMENT • Si cela vous tente, vous répondez cette annonce ! ;-), • Nous vous proposons un premier échange téléphonique (10 minutes)., • Nous organisons une rencontre ou vous rencontrerez les 2 associés qui vous présenteront l’agence (60 minutes) et notre directrice de clientèle., • Si vous êtes ensuite aussi motivé que nous pour nous rejoindre, nous vous proposerons un petit test in situ. Rémunération : 35 à 50k€ selon profil

Description de l'entreprise Eurofins Biomnis est le leader français de la biologie médicale spécialisée. Depuis sa création, le laboratoire défend une vision pluridisciplinaire et innovante de la biologie, fondée sur l’excellence scientifique, l’innovation technologique et un investissement constant en R&D. Avec un catalogue de plus de 3 000 examens, Eurofins Biomnis couvre l’ensemble des domaines de la biologie médicale. Ses laboratoires, situés à Lyon et Ivry-sur-Seine, sont réputés pour leur capacité à développer en continu de nouveaux tests à forte valeur ajoutée médicale, souvent complexes à mettre en œuvre et nécessitant l’intervention d’experts hautement qualifiés et d’équipements de pointe. Rejoignez des équipes dynamiques et un laboratoire en pleine expansion ! Description du poste • Valider et interpréter les examens de biologie médicale en biochimie spécialisée et immunochimie (électrophorèse et immunofixation des protéines sériques et urinaires, recherche de protéines de Bence Jones, cryoprotéines), • Participer à la validation d’examens spécialisés en auto-immunité (notamment recherche de syndrome des anti-phospholipides, LED…), • Assurer la prestation de conseil aux biologistes et cliniciens, • Collaborer avec les équipes techniques, qualité, commercial et marketing pour optimiser les processus et la communication., • Contribuer à l’accréditation ISO 15189 (rédaction de dossiers de validation, amélioration continue)., • Participer au projet d’intégration d’une Intelligence Artificielle, • Identifier et développer des tests innovants, • Mener une veille scientifique et règlementaire, valoriser l’activité du laboratoire via la participation aux congrès et la rédaction de publications et communications scientifiques. Qualifications • Titulaire d’un diplôme de Docteur en Pharmacie ou Médecine et du DES de Biologie Médicale, • Inscrit ou inscriptible à l’Ordre en tant que Biologiste Médical (cotisation annuelle à l’Ordre prise en charge par Biomnis), • Première expérience appréciée (laboratoire privé, hospitalier, post-internat…), • Curiosité scientifique et envie de contribuer à des projets innovants et à forte technicité, • Rigueur, autonomie et sens du travail en équipe. Eurofins Biomnis est engagé en faveur de l’inclusion des travailleurs en situation de handicap, avec des adaptations possibles selon les profils. En quoi Eurofins Biomnis est unique ? • Une expertise reconnue en biologie médicale spécialisée, • Des plateaux techniques de pointe, • Un exercice varié alliant validation biologique, innovation et projets, • Une complémentarité des services permettant une vision globale et cohérente des dossiers patient, • Des services supports dédiés, permettant aux biologistes de se concentrer exclusivement sur leur cœur de métier, • Des opportunités de développement des compétences via formations internes ou académiques et perspectives d’évolution vers d’autres postes ou missions. Nous rejoindre, c’est aussi l’opportunité de combiner biologie médicale spécialisée, exercice en laboratoire privé et statut salarié ! Informations complémentaires Contrat : CDI, Poste à temps plein du lundi au vendredi Statut : Salarié, Cadre forfait jours Localisation : Ivry-sur-Seine Prise de poste : dès que possible Avantages : • Prise en charge annuelle de la cotisation à l’Ordre, • RTT, • Accord relatif au télétravail, • Restaurant d’entreprise, • Accord d’intéressement, • Prise en charge des transports en commun à hauteur de 60% ou prime vélo, • Diverses actions : participation à des évènements sportifs et caritatifs, organisation de journées de sensibilisation (handicap, inclusion), challenges internes, etc. Processus de recrutement • Échange téléphonique avec Camille, Talent Acquisition Partner, • Visite du laboratoire et entretien avec un Biologiste la Responsable de site ainsi que François CORNU, Président d’Eurofins Biomnis., • Entretien final avec le service RH pour valider l’intégration.

Description de l'entreprise Eurofins Biomnis est le leader français de la biologie médicale spécialisée. Depuis sa création, le laboratoire défend une vision pluridisciplinaire et innovante de la biologie, fondée sur l’excellence scientifique, l’innovation technologique et un investissement constant en R&D. Avec un catalogue de plus de 3 000 examens, Eurofins Biomnis couvre l’ensemble des domaines de la biologie médicale. Ses laboratoires, situés à Lyon et Ivry-sur-Seine, sont réputés pour leur capacité à développer en continu de nouveaux tests à forte valeur ajoutée médicale, souvent complexes à mettre en œuvre et nécessitant l’intervention d’experts hautement qualifiés et d’équipements de pointe. Rejoignez des équipes dynamiques et un laboratoire en pleine expansion ! Description du poste Le site d’Ivry-sur-Seine réalise différents examens de biologie médicale spécialisée en particulier dans le domaine de l’hématologie : hémostase et immuno-hématologie. Au sein de ce laboratoire, vous rejoindrez un site doté d’une forte automatisation et d’une organisation centrée sur le service aux patients. Le service traite des volumes importants grâce à des chaînes robotisées, tout en maintenant des méthodes manuelles pour certaines analyses spécialisées. Vos missions seront les suivantes : • Valider et interpréter les examens de biologie médicale en immuno-hématologie : groupes sanguins (en particulier « groupes à problèmes »), dépistage et identification des anticorps anti-érythrocytaires, titrage et microtitrage, test de Kleihauer, TDA etc. L’activité porte majoritairement sur le suivi des femmes enceintes et des incompatibilités foetomaternelles., • Participer à la validation en hémostase (possibilité de formation en interne): bilans de thrombose et bilans hémorragiques : dosages de facteurs et d’inhibiteurs de la coagulation, recherche d’anticorps anti-PF4, recherche d’ACC…, • Si titulaire d'un agrément de génétique constitutionnelle, notamment en hématologie, possibilité de participer à la validation et au conseil des analyses de génétique liées à l'hémostase (V leiden, mutation du facteur II, MTHFR…) et génétique prénatale (détermination du génotype rhésus D fœtal)., • Assurer la prestation de conseil aux biologistes et cliniciens, • Collaborer avec les équipes techniques, qualité, commercial et marketing pour optimiser les processus et la communication., • Contribuer à l’accréditation ISO 15189 (rédaction de dossiers de validation, amélioration continue)., • Identifier et développer des tests innovants y compris en génétique, • Mener une veille scientifique et règlementaire, valoriser l’activité du laboratoire via la participation aux congrès et la rédaction de publications et communications scientifiques., • Participer à la formation continue des équipes, • Possibilité de participer à des EPU (Enseignement Post-Universitaire) Qualifications • Titulaire d’un diplôme de Docteur en Pharmacie ou Médecine et du DES de Biologie Médicale, • Inscrit ou inscriptible à l’Ordre en tant que Biologiste Médical (cotisation annuelle à l’Ordre prise en charge par Biomnis), • Première expérience appréciée (laboratoire privé, hospitalier, post-internat…), • Spécialisation en immuno-hématologie, • Curiosité scientifique et envie de contribuer à des projets innovants et à forte technicité, • Rigueur, autonomie et sens du travail en équipe. Eurofins Biomnis est engagé en faveur de l’inclusion des travailleurs en situation de handicap, avec des adaptations possibles selon les profils. En quoi Eurofins Biomnis est unique ? • Une expertise reconnue en biologie médicale spécialisée, • Des plateaux techniques de pointe, • Un exercice varié alliant validation biologique, innovation et projets, • Une complémentarité des services permettant une vision globale et cohérente des dossiers patients, • Des services supports dédiés, permettant aux biologistes de se concentrer exclusivement sur leur cœur de métier, • Des opportunités de développement des compétences via formations internes ou académiques et perspectives d’évolution vers d’autres postes ou missions. Nous rejoindre, c’est aussi l’opportunité de combiner biologie médicale spécialisée, exercice en laboratoire privé et statut salarié ! Informations complémentaires Contrat : CDI, Poste à temps plein du lundi au vendredi Statut : Salarié, Cadre forfait jours Localisation : Ivry-sur-Seine Prise de poste : dès que possible Avantages : • Prise en charge annuelle de la cotisation à l’Ordre, • Rémunération selon profil, • RTT, • Accord relatif au télétravail, • Restaurant d’entreprise, • Accord d’intéressement, • Prise en charge des transports en commun à hauteur de 60% ou prime vélo, • Diverses actions : participation à des évènements sportifs et caritatifs, organisation de journées de sensibilisation (handicap, inclusion), challenges internes, etc. Processus de recrutement • Échange téléphonique avec Camille, Talent Acquisition Partner, • Visite du laboratoire et entretien avec un Biologiste la Responsable de site ainsi que François CORNU, Président d’Eurofins Biomnis., • Entretien final avec le service RH pour valider l’intégration.

Adecco Tech & Ingénierie, marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique, recherche un technicien de laboratoire H/F pour un de ses clients situé dans le 94. Vos missions : Au sein d'un Plateau Technique Spécialisé, rattaché(e) au Production Unit manager, vous aurez pour missions : • la préparation des analyses : tri des tubes, décantation, centrifugation...;, • la réalisation des analyses automatisées, cancérologie, sérologie, hormonologie, biologie moléculaire et électrophorèses ;, • la validation technique des résultats obtenus;, • la maintenance des appareils du service;, • la gestion des stocks de réactifs;, • le respect des règles sécurité et qualité du service., • cette liste n'est pas exhaustive En tant que Technicien(ne) de laboratoire, vous apporterez votre expertise technique à l'interprétation des contrôles de qualité et des résultats biologiques. Votre profil : Vous êtes obligatoirement titulaire de l’un des diplômes mentionnés ci-dessous : BTS Analyses Biologiques , BTS Biotechnologie, BTS Anabiotech, BTS Bioanalyses et contrôle, DUT Génie Biologique option Analyses Biologiques, DETLM, DELAM, DETAB Rigoureux et dynamique, vous aimez aussi travailler en équipe. Vous maitrisez le pack office et une connaissance des outils informatiques (logiciel du laboratoire OPENLAB, Kalilab, gestion de stocks IRIS, GED) serait un plus. Vaccination hépatite B obligatoire Temps de travail hebdomadaire : 35h55 soit 7h11/jour (5 jours/semaine) , Plages horaires par roulement du mardi au samedi: 6h-14h / 9h-17h / 11h-19h Votre contrat : Contrat de travail à durée déterminée pour une durée de 1 an.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un.e Cadre de Laboratoire. Mission jusqu'au 1er décembre 2026 avec possibilité de prolongation. En tant que Cadre de laboratoire au sein de notre organisation CMC Synthetics – Process Chemistry , vous contribuerez à concevoir, mettre en œuvre et piloter des procédés biocatalytiques innovants afin de développer des voies de synthèse robustes et éco-conçues pour les médicaments de Sanofi, de manière efficiente et durable. Vous jouerez un rôle clé dans la transformation de la fabrication pharmaceutique grâce au screening enzymatique, à l’optimisation des réactions et à l’intégration d’approches laboratoire digitalisées. Au sein de l’équipe Enzyme Production & Bioprocess , vous piloterez des projets à fort impact contribuant à la chimie Responsabilités principales : • Définir la stratégie de criblage enzymatique et de développement de procédés biocatalytiques pour chaque projet, en lien avec les délais et budgets, • Concevoir et optimiser les transformations biocatalytiques via l’ingénierie des réactions, • Planifier, superviser et réaliser les expérimentations en laboratoire, • Réaliser de manière autonome les analyses (acquisition, traitement et interprétation des données), • Mettre en œuvre des approches de data science (DoE, optimisation bayésienne, modélisation cinétique), programmer et utiliser des systèmes robotiques, • Exploiter les outils digitaux pour l’optimisation des procédés, • Documenter les travaux expérimentaux et communiquer les résultats à des parties prenantes internationales Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Contact avec des substances chimiques CMR Déplacements : Non Profil recherché • Bac +5 ou Doctorat en chimie, génie des procédés, pharma ou tout domaine connexe, • Pour les profils Bac +5 : 4 ans d’expérience minimum sur un poste similaire, • Pour les profils PhD : L’expérience acquise durant les 3 années de doctorat est suffisante, si celle-ci était similaire au poste, • Domaine d’activité : Ouvert Compétences requises : • Obligatoire : o biocatalyse appliquée à la synthèse de petites molécules (API, chimie fine) avec une expertise démontrée en screening enzymatique et développement de procédés biocatalytiques o Expertise en biocatalyse o Expertise en screening/criblage enzymatique o Maitrise de l’HPLC/UPLC o Maitrise des DoE o Acquisition, traitement et Interprétation de données d’analyses • Nice to have : o Maitrise du LC-MS o Cinétique de réaction/cinétique enzymatique / Robotique o Expertise en génie de procédé Logiciels/outils : Pack Office – La maitrise de Empower et/ou de JMP est un atout non négligeable pour le poste Langues : Français obligatoire – Anglais courant lu, écrit, parlé

L'agence Supplay de Marne la vallée recrute pour Sanofi un Cadre de laboratoire expert en biocatalyse H/F à pourvoir dès le mois de juin 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 6 mois 🔹 Localisation : Vitry-sur-Seine 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 3775.88€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport • 🔧 Vos missions : En tant que Cadre de laboratoire au sein de notre organisation CMC Synthetics – Process Chemistry , vous contribuerez à concevoir, mettre en œuvre et piloter des procédés biocatalytiques innovants afin de développer des voies de synthèse robustes et éco-conçues pour les médicaments de Sanofi, de manière efficiente et durable. Vous jouerez un rôle clé dans la transformation de la fabrication pharmaceutique grâce au screening enzymatique, à l’optimisation des réactions et à l’intégration d’approches laboratoire digitalisées. Au sein de l’équipe Enzyme Production & Bioprocess , vous piloterez des projets à fort impact contribuant à la chimie • Responsabilités principales :, • Définir la stratégie de criblage enzymatique et de développement de procédés biocatalytiques pour chaque projet, en lien avec les délais et budgets, • Concevoir et optimiser les transformations biocatalytiques via l’ingénierie des réactions, • Planifier, superviser et réaliser les expérimentations en laboratoire, • Réaliser de manière autonome les analyses (acquisition, traitement et interprétation des données), • Mettre en œuvre des approches de data science (DoE, optimisation bayésienne, modélisation cinétique), programmer et utiliser des systèmes robotiques, • Exploiter les outils digitaux pour l’optimisation des procédés, • Documenter les travaux expérimentaux et communiquer les résultats à des parties prenantes internationales, • Profil recherché : Vous avez un Bac+5 en chimie, génie des procédés et 4 ans d’expérience sur un poste similaire, ou un Doctorat en chimie, génie des procédés, et 3 ans d’expérience (celles pendant les années de doctorat sont suffisantes). • Compétences à maîtriser : o biocatalyse appliquée à la synthèse de petites molécules (API, chimie fine) avec une expertise démontrée en screening enzymatique et développement de procédés biocatalytiques o Expertise en biocatalyse o Expertise en screening/criblage enzymatique o Maitrise de l’HPLC/UPLC o Maitrise des DoE o Acquisition, traitement et Interprétation de données d’analyses

L'agence de SUPPLAY MARNE-LA-VALLÉE recrute pour Sanofi un Technicien Supérieur de Laboratoire H/F dans le cadre d'une mission d'intérim. • Lieu de mission : Vitry-sur-Seine, • Durée : du 01/06/2026 au 31/12/2026, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2751 € brut mensuel + transport pris en charge à 80 % Votre mission : • Au sein de l’équipe APPEX du service VampYre, vous participez à la purification de protéines recombinantes, principalement des anticorps, en utilisant des systèmes de chromatographie manuels et automatisés. Vos principales responsabilités : • Réaliser la purification de protéines recombinantes et anticorps, • Utiliser des systèmes de chromatographie ÄKTA, ProteinMaker et Agilent, • Participer à l’optimisation des protocoles de purification, • Rédiger les essais dans le cahier de laboratoire électronique, • Saisir les résultats dans les bases de données dédiées, • Participer aux échanges scientifiques et présentations d’équipe, • Travailler dans le respect des protocoles et règles de sécurité laboratoire Environnement technique : • Chromatographie ProteinA, IMAC, SEC, CEX, IEX, MMC, • Analyses protéines : CE-SDS, SEC analytique, • Logiciels et systèmes : UNICORN, ÄKTA, ProteinMaker, Agilent Profil recherché : • Bac +2/+3 scientifique : biotechnologie, biologie, santé…, • Minimum 1 an d’expérience en purification (stages et alternances acceptés), • Bonne maîtrise des techniques de chromatographie et d’analyse des protéines Compétences clés : • Connaissance des protéines recombinantes, • Utilisation de systèmes de purification et chromatographie, • Aisance avec les outils informatiques et logiciels de pilotage, • Anglais lu/écrit obligatoire Vos atouts : • Autonomie, • Curiosité scientifique, • Réactivité, • Esprit d’équipe, • Rigueur et organisation

« Offrir aux gourmands du monde entier un lieu de destination et une expérience héritée du luxe à la française et d'un savoir-faire en permanence renouvelé », telle est notre mission. Et si elle devenait aussi la vôtre ? NOTRE HISTOIRE L'histoire débute en 1862 lorsque Louis Ernest Ladurée installe sa boulangerie au 16 rue Royale à Paris. Depuis lors, Ladurée n’a de cesse de se réinventer. Initiatrice du macaron, pionnière des salons de thé, inégalée dans l’art de réinterpréter ses classiques et de nouer des liens avec la mode et l’air du temps, Ladurée raconte Paris et l’esprit parisien. Savourer une de nos créations, c’est éveiller les sens comme l’esprit. Ladurée fait rayonner la haute pâtisserie française, avec goût, et audace. LE POSTE Vous assurez le support opérationnel et administratif du service Achats dans un environnement exigeant de l’industrie alimentaire de luxe, en garantissant la fluidité des processus de création articles, le suivi fournisseurs, la coordination interservices ainsi que l’accompagnement quotidien des acheteurs. Vos missions : • Veiller à la création et la mise à jour des données articles et fournisseurs dans les outils internes., • Garantir la fiabilité et la complétude des informations techniques transmises., • Participer aux réunions avec les équipes R&D, laboratoire et achats afin d'identifier et de récolter les besoins exprimés., • Rédiger les comptes rendus et coordonner les échanges entre les différents services., • Contribuer au sourcing d’accessoires et de consommables., • Challenger les fournisseurs afin d’optimiser coûts, qualité et délais., • Gérer les problématiques opérationnelles quotidiennes et les demandes urgentes., • Suivre et résoudre les litiges fournisseurs et factures en anomalie., • Participer à la création et à la validation des bons de commande d’achats indirects., • Apporter un support administratif et opérationnel à l’équipe achats. LE PROFIL De formation Bac +2 à Bac +3 en Achats, Supply Chain, Gestion administrative ou équivalent, vous justifiez d’une première expérience réussie d’au moins 2 ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Pack Office) et êtes à l’aise avec les ERP ainsi que les outils achats. Votre capacité d’analyse et votre rigueur vous permettent d’assurer un suivi administratif fiable et efficace. Vous possédez également une bonne compréhension des processus achats et supply chain. Organisé(e) et réactif(ve), vous savez gérer les priorités dans un environnement dynamique. Doté(e) d’un excellent relationnel, vous appréciez le travail en équipe et savez coordonner vos actions avec différents interlocuteurs. Autonome et orienté(e) service, vous faites preuve d’un bon esprit d’analyse et êtes capable d’identifier rapidement des solutions adaptées aux problématiques rencontrées.

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance, nous renforçons notre support de la Direction Générale. Votre rôle : Vous définirez et porterez la stratégie médicale de l’entreprise en garantissant l’intégrité scientifique et la conformité réglementaire de l’ensemble des activités tout en contribuant à développer la visibilité, la crédibilité et la réputation de l’entreprise auprès des professionnels de santé. Vos missions : • Définir la vision médicale à 3–5 ans, avec l’appui de la direction générale, ainsi que les priorités scientifiques et structurer une gouvernance médicale, • Elaborer le plan médical annuel (medical plan) et assurer une éducation médicale continue ;, • Développer des partenariats durables avec kols/sociétés savantes/centres experts et associations de patients ; représenter l’entreprise en congrès ou évènements médicaux (Staff, RP…) et au besoin auprès des autorités ;, • Assurer l’information médicale, • Former les équipes terrain (rédaction supports de formation, formation médico-scientifiques des nouveaux arrivants, mise en situation médico-scientifiques), • Développer des standards d’excellence (KPIs, formation interne…), accompagner la transformation des forces de vente, • Participer à la supervision fonctionnelle locale des différentes vigilances et l’organisation qualité de l’information médicale (SOP, formation, déviations, CAPA) en lien avec le Pharmacien Responsable et le responsable qualité, • Approuver des rapports périodiques (Rapports « Détection de signaux » et « Bon usage » ; Plan & Rapport « Evaluation Clinique » et « Post-Marketing Clinical Follow-up », • Assurer le Business Development et le Market Access, • Evaluation projets “Nouveau produits” : Intérêt scientifique - Opportunités du marché local - Estimation population-cible, • Identification / Mise en relation avec Experts, • Soutenir les stratégies de différenciation cliniques des produits de l’entreprise, • apporter l’argumentaire médical aux dossiers d’accès/prix (HAS, CEESP, CEPS), et la préparation des auditions, • Assurer la revue médicale & la conformité des supports de communication Profil recherché : • Doctorant en médecine ou en pharmacie, idéalement une spécialisation en affaires médicales avec 5 à 10 ans d’expérience sur un poste équivalent., • Une expérience confirmée en gynécologie dans l’industrie pharmaceutique est appréciée., • Maitrise de l’anglais professionnel, • Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des interlocuteurs variés. Ce que nous offrons : • Un rôle clé et transversal., • Un laboratoire dynamique avec un portefeuille en pleine croissance., • Un poste évolutif et flexible., • Des projets variés tout au long de l’année. Process d'entretien : • 1er contact téléphonique avec notre Talent Acquisition : Camille, • 2ème contact visio (30min) avec Camille, • 3ème contact avec la Directrice des Ressources Humaines, • 4ème contact avec la Directrice Générale, • Proposition d'embauche

Le poste de RESPONSABLE LABORATOIRE H/F. Vous jouez un rôle clé dans la fiabilité des résultats d'analyses et l'amélioration continue de la performance du laboratoire. Superviser la qualification, vérification et étalonnage du matériel laboratoire.

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste Cadre de Laboratoire R** (H/F). Planifier et superviser les expérimentations en laboratoire.

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur chimiste Cadre de laboratoire R** (H/F) En rejoignant cette équipe dynamique, vous serez amené à :. Planifier et superviser les expérimentations en lab

Le cabinet de recrutement WINSEARCH recrute un Supply Planner H/F pour son client : un laboratoire pharmaceutique international, basé à Massy (91), en forte croissance sur les marchés européens et nord-américains.Le Supply Planner H/F sera rattaché(e) au Responsable Supply Chain.Il/elle pilote

🔬 Tecnhnicien(ne) de Laboratoire Microbiologie | CDI 📍 Antech Diagnostics | Massy Chez Mars Science & Diagnostics, nous savons que notre succès repose avant tout sur nos collaborateurs. Nous plaçons le développement professionnel, l’innovation et l’esprit d’équipe au cœur de notre culture afin d’offrir à chacun de véritables opportunités d’évolution 🚀 Dans le cadre du développement de notre activité, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire spécialisé(e) en Microbiologie pour rejoindre notre Plateau Technique 🧪 🎯 Vos missions Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous réalisez les analyses biologiques dans le respect des procédures qualité et des normes en vigueur afin de contribuer à l’établissement des diagnostics. Au quotidien, vous serez amené(e) à : ✅ Réceptionner et enregistrer les prélèvements ✅ Réaliser les examens et analyses selon les techniques appropriées ✅ Assurer la vérification, la maintenance et le dépannage de premier niveau des automates ✅ Gérer les stocks de réactifs et consommables (commande, réception, rangement) ✅ Participer à l’amélioration continue du Système Assurance Qualité ✅ Contribuer au développement et à la validation de nouvelles méthodes analytiques 👩 🔬 Profil recherché Formation • BTS ou DUT Analyses Biologiques et Biotechnologiques, • ou diplôme reconnu par la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 Expérience • Première expérience de 1 à 3 ans en laboratoire requise 🦠 Compétences techniques Solide expérience en bactériologie : • Ensemencement, • Lecture de Gram, • Lecture de cultures bactériennes, • Identifications bactériennes, • Antibiogrammes ⏰ Conditions de travail Organisation du lundi au samedi avec un jour de repos fixe Horaires : • Lundi au vendredi : 9h00 – 16h40, • Samedi : 8h00 – 15h40 Rotation organisée entre les différentes paillasses 🌍 À propos d’Antech Antech est un acteur mondial de référence en diagnostic vétérinaire 🐾 Portés par l’innovation, nous développons des solutions qui améliorent la santé animale à travers un réseau international de laboratoires, des technologies de diagnostic avancées, des logiciels vétérinaires et des services spécialisés. 📩 Vous souhaitez évoluer dans un environnement technique stimulant et rejoindre une entreprise engagée dans l’innovation scientifique ? Postulez dès maintenant !

🐾 Rejoignez un acteur mondial de la santé animale et contribuez à construire un monde meilleur pour les animaux de compagnie ! Chez Antech, filiale de Mars Science & Diagnostics, nous croyons que le futur se construit dès aujourd’hui à travers une science de qualité, l’innovation et l’engagement humain. 🌍✨ Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en Histologie passionné(e) et rigoureux(se), prêt(e) à évoluer au sein d’un environnement stimulant et collaboratif. 📍 Poste basé à Massy (91) 🕒 Contrat en 35h, avec un cycle de travail du lundi au vendredi et des horaires fixes 🔬 Vos missions au quotidien : • Réception et contrôle des prélèvements, • Réalisation des examens histologiques et immunohistochimiques, • Préparation des échantillons pour nos laboratoires partenaires, • Gestion des demandes et échanges avec les différents services internes, • Maintenance et suivi des automates selon les procédures en vigueur, • Gestion des réactifs et consommables, • Participation active à l’amélioration continue du système qualité, • Contribution au développement et à la validation de nouvelles méthodes d’analyses 🎯 Votre profil : ✔️ BTS / DUT Analyses Biologiques & Biotechnologiques (ou diplôme équivalent reconnu) ✔️ Minimum 3 ans d’expérience en histologie ✔️ Maîtrise des techniques de macroscopie, inclusion, microtomie, colorations et immunohistochimie ✔️ Rigueur, organisation, autonomie et esprit d’équipe 💡 Pourquoi nous rejoindre ? • Intégrer un leader mondial du diagnostic vétérinaire, • Évoluer dans une entreprise portée par des valeurs fortes : Qualité, Responsabilité, Mutualité, Efficacité et Liberté, • Participer à l’innovation au service de la santé animale, • Faire partie d’une équipe engagée et bienveillante 🐶🐱 Chez Antech, chaque analyse contribue à améliorer la vie des animaux et soutenir les vétérinaires au quotidien. 📩 Envie de donner du sens à votre expertise ? Rejoignez-nous !

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Pour le compte de l’un de nos clients, acteur majeur du secteur de la biologie, nous recherchons un Cadre de Laboratoire (H/F). • Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry sur seine, • Salaire : 3 775,88€€ brut mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 6 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 01/06/2026 à 01/12/2026 Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 80 %. En tant que Cadre de laboratoire au sein l’organisation CMC Synthetics – Process Chemistry , vous contribuerez à concevoir, mettre en œuvre et piloter des procédés biocatalytiques innovants afin de développer des voies de synthèse robustes et éco-conçues pour les médicaments de Sanofi, de manière efficiente et durable. Vous jouerez un rôle clé dans la transformation de la fabrication pharmaceutique grâce au screening enzymatique, à l’optimisation des réactions et à l’intégration d’approches laboratoire digitalisées. Au sein de l’équipe Enzyme Production & Bioprocess , vous piloterez des projets à fort impact contribuant à la chimie Missions principales : • Définir la stratégie de criblage enzymatique et de développement de procédés biocatalytiques pour chaque projet, en lien avec les délais et budgets, • Concevoir et optimiser les transformations biocatalytiques via l’ingénierie des réactions, • Planifier, superviser et réaliser les expérimentations en laboratoire, • Réaliser de manière autonome les analyses (acquisition, traitement et interprétation des données), • Mettre en œuvre des approches de data science (DoE, optimisation bayésienne, modélisation cinétique), programmer et utiliser des systèmes robotiques, • Exploiter les outils digitaux pour l’optimisation des procédés, • Documenter les travaux expérimentaux et communiquer les résultats à des parties prenantes internationales Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Contact avec des substances chimiques CMR Profil recherché : Formation : Bac +5 ou Doctorat en chimie, génie des procédés, pharma ou tout domaine connexe Expérience : • Pour les profils Bac +5 : 4 ans d’expérience minimum sur un poste similaire, • Pour les profils PhD : L’expérience acquise durant les 3 années de doctorat est suffisante, si celle-ci était similaire au poste Pré requis indispensables : • Biocatalyse appliquée à la synthèse de petites molécules (API, chimie fine) avec une expertise démontrée en screening enzymatique et développement de procédés, • biocatalytiques, • Expertise en biocatalyse, • Expertise en screening/criblage enzymatique, • Maitrise de l’HPLC/UPLC, • Maitrise des DoE, • Acquisition, traitement et Interprétation de données d’analyses, • Maitrise du LC-MS, • Cinétique de réaction/cinétique enzymatique / Robotique, • Expertise en génie de procédé, • Anglais courant, • Logiciels/outils : Pack Office – La maitrise de Empower et/ou de JMP est un atout non négligeable pour le poste À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Dans le cadre d’une mission d’intérim pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur analyses médicales , nous recherchons un Technicien laboratoire médical (H/F). · Intitulé du Poste : Technicien de laboratoire médical (H/F) · Lieu de mission : 77 / 78 / 93 / Paris · Salaire : 2 040 € – 2 300 € (selon profil) · Type de contrat : CDI · Horaire hebdomadaire : 35 h · Rythme de travail : variable selon le site · Détails spécifiques (selon le site) : samedi sur 2 ou 2 samedis sur 3 travaillés Horaires possibles : 07h00 – 13h00 sur une semaine de 6 jours 07h00 – 17h30 sur une semaine de 5 jours Avantages : • Mutuelle prise en charge à 65 % par l’employeur, • Participation, • Possibilité de rémunération complémentaire via des missions internes HUBLO, • Tickets restaurant pris en charge à 60 % par l’employeur, • Mobilité possible au sein du réseau en France, • Perspectives d’évolution professionnelle, • Université d’entreprise : accès à un large panel de formations internes, • Politique de qualité de vie au travail, • Avantages CSE : environ 400 €/an/salarié (chèques cadeaux, chèques vacances, tarifs préférentiels), • Action Logement Missions principales : • Réaliser les prélèvements dans le respect des conditions d’hygiène et de sécurité, au laboratoire et/ou au domicile des patients, • Assurer le traitement pré‑analytique des échantillons, • Informer le patient sur le déroulement du prélèvement, les délais et les modalités de récupération des résultats, • Contribuer à une expérience patient de qualité grâce à un accueil et une prise en charge adaptés Profil recherché : • Diplôme d’État d’Infirmier ou Diplôme de Technicien de Laboratoire Médical (BAC+2), • Certificat de prélèvement obligatoire pour les techniciens de laboratoire, • Sens du relationnel, autonomie, gestion du temps et des priorités

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Dates de mission : du 01/06/2026 au 31/12/2026, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel Vos missions principales : -Validation de méthode microbio: Bioburden (filtration et incorporation) -Analyse endotoxine par chromogénie cinétique validation de milieux de culture à réception -Prendre part au double contrôle analytique de l’équipe IPC -Apporter votre support à l’équipe -Contribuer à la vie du laboratoire -Collaborer avec des services transverses -Formation : bac+2/3 en microbiologie, bio analyse -Expérience : 1 an (périodes de stages et alternances incluses) - expérience en milieu pharmaceutique au contrôle qualité Microbiologie (et non physico) -Domaine d’activité : pharmaceutique, cosmétologique et agroalimentaire (si expérience en validation) Pré requis indispensables • Manipulation de germes (validation de milieux ou validation de méthodes), • Manipulation sous PSM

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Gestionnaire Planification Qualification/Validation H/F en CDI, à pourvoir immédiatement, pour une mission en prestation auprès de notre client, un laboratoire pharmaceutique international réputé, basée à Vitry-sur-Seine. Ce laboratoire, spécialisé dans la recherche, le développement et la production de solutions thérapeutiques innovantes, offre un environnement technique de pointe et exigeant. Vous contribuerez, au sein de ses équipes, à garantir la performance, la sécurité et la conformité réglementaire des équipements indispensables à ses activités de fabrication et de contrôle qualité. Missions Equipements BPF/non BPF • Coordination des projets de qualification avec les différentes parties prenantes (fournisseurs, AQ, utilisateurs, Digital, etc), • Rédaction du cahier des charges, rédaction des dossiers de validation et des protocoles de qualification, • Planification, réalisation et suivi des tests de QI, QO, QP et rédaction des rapports associés, • Qualifications initiales, requalifications et qualifications périodiques, • Rédaction des plans de retrait et réalisation des tests, • Revue des accès informatiques et des audit-trails pour les équipements informatisés, • Réalisation des revues périodiques des équipements Activités support • Planification, réalisation et suivi des visites Gemba Walk., • Respecter les procédures, participation à l’amélioration continue, à la réalisation des investigations simples et au plan CAPA., • Appliquer les règles QHES et notamment porter les Equipements de Protection Individuelle., • Back-up possible au sein d’autres équipes du Plateau Managed Services. Profil • Minimum Bac+2 (profil scientifique) avec une première expérience significative en qualification, idéalement dans le milieu pharmaceutique, • Connaissances des BPF, • Bonne communication CDI Démarrage : immédiat Localisation sur site : Vitry-sur-Seine

QUI SOMMES-NOUS ? Un groupe à votre service pour un monde plus sûr et plus durable ! TECNEA-Cemafroid, est une entreprise française indépendante, détenue par ses collaborateurs, qui s'engage à garantir la qualité et la performance des équipements et des process de la chaîne du froid, de la climatisation et de la réfrigération. Notre raison d’être ? Contribuer à la santé, à l'alimentation et au bien-être des populations en préservant la qualité des produits et en limitant l'impact environnemental des activités des entreprises. Acteur majeur de la transition énergétique et environnementale, TECNEA-Cemafroid est présent sur 2 continents et dans 3 pays (France, Italie, Canada) et accompagne des clients dans plus de 40 pays à travers le monde. NOTRE MISSION : un défi passionnant pour nourrir et soigner le monde Rejoignez-nous dans une aventure essentielle : garantir la qualité et la sécurité de notre alimentation et de nos médicaments tout en protégeant notre planète. Ensemble, nous avons l'ambition de nourrir et de soigner 9 milliards de personnes d'ici 2050 grâce à la chaîne du froid. VOS MISSIONS : un défi passionnant au cœur de la chaîne du froid En tant que technicien(ne) d’essais ATP, vous serez un maillon essentiel de la qualité et de la conformité dans le secteur du froid. En collaboration avec le responsable du laboratoire vous faites des essais de performance thermique, des mesures du coefficient isothermie et d’efficacité thermique. VOS PRINCIPALES MISSIONS : · Planifier, organiser et réaliser les prestations d’essais des engins de transport sous température dirigée. · Rédiger les rapports d’essais réaliser sur les engins. · Gérer les équipements du laboratoire technique et assurer la maintenance du matériel. · Établir les devis et les factures. · Gérer les contrats et les commandes clients. · Assurer le suivi complet des dossiers administratifs de nos clients. · Respecter les procédures qualité et sécurité. Au sein de l'équipe TECNEA-Cemafroid, vous participerez à une large gamme de missions : · Collaborer avec les clients sur des projets stratégiques dans différents secteurs de la chaîne du froid : santé et pharmacie, alimentation, réfrigération et traitement de l'air, supply chain et logistique, coopération internationale, études et market intelligence. · Mettre à profit votre expertise pour garantir la qualité et la conformité des produits et services. · Contribuer au développement de nouveaux produits et services innovants en participant à des projets de recherche. · Assurer une veille technologique dans votre domaine de compétence. PROFIL RECHERCHE : • Bac +2 (BTS, DUT, DEUG) (Requis), • Expérience de 3 ans en métrologie, mesures physiques ou en tant que frigoriste (Requis), • Connaissance des normes : ISO 1496-2, DIN 1815, DIN8959, ATP, • Bilingue (Français et Anglais), • Excellentes compétences relationnelles, • Capacité à travailler de manière autonome, • Solides compétences rédactionnelles LES PLUS DE CE POSTE ·Rejoignez un leader mondial en pleine croissance et participez à des projets durables avec un impact concret. ·Bénéficiez d'une évolution de carrière au sein d'une entreprise en forte croissance en France et à l’international ; ·Développez vos compétences en continu grâce à des formations et des projets stimulants ; ·Bénéficiez d’une mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise ; ·Tickets Restaurant ; ·Remboursement partiel du titre de transport ; ·Devenez actionnaire salarié et participez à l'avenir du groupe ; ·Travaillez avec des experts reconnus et partagez votre passion avec une équipe bienveillante. En tant qu'employeur responsable et inclusif, Cemafroid est attentif à la diversité et à la mixité de ses équipes. Nos recruteurs sont engagés et veillent à l'application de processus de recrutement non-discriminants. Donnez du sens à votre carrière : postulez dès maintenant !

Medipha Santé recrute : Pharmacien/Chargé(e) de Pharmacovigilance et Information Médicale (H/F) Disponible dès septembre 26 📍 Qui sommes-nous ? Medipha Santé est un laboratoire pharmaceutique français, fondé en 2004 et basé à Villebon-sur-Yvette (Z.A. de Courtabœuf – 91). Nous exploitons plus de 50 médicaments en France et proposons des services complets de pharmacovigilance ainsi qu’une large gamme de prestations dans le domaine de la santé pour des laboratoires français et internationaux. 🔗 Pour en savoir plus : _ 🚀 Votre mission Rattaché(e) au Pharmacien Responsable/EU-QPPV et intégré(e) au département pharmacovigilance, vous interviendrez aussi bien pour Medipha Santé que pour des clients partenaires. Vous serez notamment en charge des missions suivantes : 🔍 Pharmacovigilance • Veille de la littérature locale et internationale,, • Rédaction et mise en place des PGRs, MARR, PSURs,, • Participation aux activités de détection de signal,, • Suivi des enquêtes nationales,, • Gestion et mise à jour des PSMFs et des SDEAs ou autres contrats de PV,, • Saisie, analyse, contrôle qualité et transmission des cas de pharmacovigilance (Autorités/Partenaires),, • Gestion des change control, déviations et CAPAs associées aux activités de pharmacovigilance. 📝 Information Médicale et Rédaction • Rédaction de non-clinical/clinical overviews,, • Création et mise à jour de l’xEVMPD,, • Traitement des demandes d’information médicale et pharmaceutique,, • Suivi des relations clients. 📊 Audits et Réglementation • Participation aux inspections réglementaires et aux audits internes et externes. 🔬 Profil recherché • Pharmacien ou scientifique avec une première expérience réussie en pharmacovigilance de minimum 5 ans,, • Bonne maîtrise des réglementations et process en pharmacovigilance,, • Excellentes capacités d’adaptation et de travail en équipe,, • Rigueur, autonomie et sens du respect des délais,, • Anglais écrit impératif ; un bon niveau à l’oral serait un plus. 🎯 Pourquoi nous rejoindre ? • Un laboratoire à taille humaine, en pleine expansion,, • Une équipe dynamique et engagée,, • Une variété de missions offrant un quotidien stimulant. 📩 Intéressé(e) ? Envoyez votre CV et votre lettre de motivation à recrutement@medipha.eu, en précisant votre date de disponibilité. Nous avons hâte de vous rencontrer ! 😊

Sleever International, le leader innovant de l’étiquette sleeve , vous propose un challenge tourné vers la satisfaction de nos clients, dans un environnement B to B. Vous souhaitez accompagner des grands groupes de l’Alimentaire, de la Pharmacie, des Vins et Spiritueux, des Cométiques et des Produits de Grande Consommation dans une logique RSE Packaging et la transition écologique ? Rejoignez notre équipe Développement, en tant que CHEF DE PROJET DEVELOPPEMENT PACKAGING, Basé à Morangis (91), (CDI) ETI Française de plus de 50 ans, présente sur les 5 continents, constituée de 1000 collaborateurs passionnés par l’innovation repartis sur 10 sites de productions dans le monde, SLEEVER INTERNATIONAL est le leader innovant de l’étiquette sleeve : seule étiquette thermo rétractable sans colle du marché. C’est une manière d’accompagner la transition écologique des marques, tout en préservant l’identité marketing sensorielle et émotionnelle des produits. Rattaché au Responsable Développement : • Vous assurez le suivi des projets développement de nos clients, de la prise de brief avec nos forces de ventes, jusqu’à la mise en production dans nos usines. Vos Missions dans ce poste : • Analyser les cahiers de charges client et assurer la proposition de plans d’action, • S’assurer de l’adéquation des moyens mis en œuvre avec l’expression du besoin client (gestion des budgets développement), • Suivre vos projets et assurer la coordination des différents intervenants, sur toutes les étapes du projet, • Assurer le reporting et suivi de projet dans le respect des timings, • Établir et valider les fiches de spécifications relatives aux projets en cours, • Assister les forces de vente dans la relation technique avec le client, • Vous êtes force de proposition sur les développements en cours, et réalisez aussi une veille technologique et concurrentielle pour imaginer de nouvelles solutions packaging., • Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens packaging du service sur la partie essais faisabilité en laboratoire, et avec les assistantes du service pour la gestion administrative des projets. Votre intégration • En complément de vos outils, vous serez intégré dans un parcours de formation complet, vous serez accompagné pour devenir une véritable référence dans votre domaine. Votre profil : • De formation supérieure, Master spécialisation packaging : ESIREIMS (ex ESIEC), ESEPAC, ISIP, INDP, • Vous êtes débutant ou avez acquis une première expérience au sein d’un service développement packaging, • Vous avez une connaissance des matériaux et de leurs procédés de transformation, et des techniques d’impression., • Vous maitrisez l’anglais (contexte international). Si vous avez lu cette annonce jusqu’à la fin et que vous vous reconnaissez dans cette mission, vous n’avez plus qu’à cliquer pour postuler.

VERTICALSEA, LE COLLECTIF QUI REGENERE LES TERRITOIRES Une même passion anime les équipes de SOL CONSEIL : comprendre les sols, les matériaux et le comportement des ouvrages pour concevoir des infrastructures plus durables et performantes. Depuis + de 40 ans, nous accompagnons les projets de bâtiment, d’infrastructures et d’aménagements routiers et terrassement. Nous intervenons sur des projets techniques exigeants grâce à : • des équipes expertes et engagées,, • un laboratoire performant,, • un parc matériel réparti sur le territoire,, • et une forte culture de l’innovation et du terrain. Intégrer SOL CONSEIL, c’est rejoindre une structure à taille humaine portée par la dynamique du Groupe Verticalsea (21 agences - 5 entités qui interviennent dans les domaines du bâtiment, de l’environnement, de la géotechnique et de l’aménagement urbain, et de concertation & communication), où l’expertise technique est valorisée, l’autonomie encouragée et les idées écoutées. Nous recherchons des passionnés capables de conjuguer exigence technique, esprit d’équipe et envie de développer une géotechnique utile aux territoires et aux grandes transitions environnementales. VOTRE ROLE Rattaché(e) au Directeur Général, vous prenez la responsabilité du laboratoire géotechnique et des activités d’essais routiers. À la fois expert(e) technique, manager et développeur(se) d’activité, vous pilotez les équipes, garantissez la qualité des prestations et contribuez au développement du laboratoire. Vos missions : • Encadrer et accompagner les équipes techniques du laboratoire., • Superviser et valider les essais géotechniques et routiers : identification des sols, limites d’Atterberg, Proctor, CBR, granulométrie, bleu de méthylène, essais de compactage, essais géomécaniques et matériaux., • Garantir la conformité des essais, analyses et rapports selon les normes NF / ISO et référentiels en vigueur., • Apporter votre expertise sur les problématiques terrassements, couches de forme, plateformes, matériaux routiers et réemploi des matériaux., • Assurer la veille technique, normative et réglementaire., • Participer au développement de nouvelles méthodes et équipements d’essais., • Piloter l’activité du laboratoire avec une vision qualité, sécurité, productivité et rentabilité., • Participer au développement commercial, aux réponses aux appels d’offres et à la relation client. VOTRE PROFIL • Ingénieur(e) géotechnicien(ne), matériaux ou génie civil disposant d'une expérience minimale de 8 ans en laboratoire géotechnique / essais routiers., • Vous maîtrisez les normes et problématiques liées aux infrastructures routières, ainsi que le logiciel ALIZÉ., • Des connaissances en métrologie seraient un véritable atout afin de garantir la fiabilité des mesures, le suivi des équipements d’essais, les opérations d’étalonnage et le maintien des exigences qualité du laboratoire., • Leadership, esprit d’équipe et sens du terrain., • Appétence pour le développement d’activité et la relation client.

L’Etoile du Berger et l’Etoile du Berger Formation recherchent des apprentis Boulangers en CAP. Si vous êtes passionnés par le pain, et que vous voulez être formés à la fabrication de produits d’excellence, rejoignez-nous ! Notre CFA d’entreprise L’Etoile du Berger Formation assurera votre formation du CAP Boulanger dans les meilleures conditions et avec des professionnels hautement qualifiés. Et l’entreprise L’Etoile du Berger vous accueillera en alternance. Ainsi quand vous choisissez l’Etoile du berger vous avez à la fois l’entreprise et l’école pour un accompagnement optimal, en contact permanent avec la réalité du terrain. Toutes nos équipes sont dédiées à la transmission et à l’accompagnement de nos alternants. Si vous êtes très dynamique, autonome, motivé, et si vous aimez les produits de grande qualité, ce poste est fait pour vous. Franck Debieu, compagnon-boulanger de métier, est le fondateur du Groupe Franck Debieu qui réunit aujourd’hui un réseau de 6 boutiques « L’Etoile du Berger », un moulin, un centre de formation d'apprentis, un laboratoire central, un service commercial et un siège administratif. A travers son réseau de boutiques, c'est une entreprise attachée aux valeurs du métier et à la recherche de goût. La spécificité de l’Etoile du Berger, c’est un travail quotidien pour maitriser les techniques de fermentation sur le levain pour créer une palette de produits savoureux et originaux. Tous les jours nous voulons proposer à la clientèle des boutiques, mais aussi des grands comptes, des recettes simples mais toujours empreintes d'authenticité et de qualité. Quelques-unes de nos valeurs : Engagement, Conscience, Générosité, Passion et Transmission. Rejoindre le Groupe Franck Debieu c’est rejoindre une entreprise en plein essor avec la force de ses valeurs, qui croit en la réalisation de chacun dans ce qu’il fait. Nous favorisons l’évolution au sein du groupe. Nous vous formerons à nos spécificités afin que vous puissiez répondre au plus près aux besoins de nos clients. Notre objectif : qu’ils trouvent pleine satisfaction dans la fraîcheur, le goût et la conservation de nos produits. VOS MISSIONS • Suivi des pâtes, de la division et de la cuisson des produits,, • En charge du bon fonctionnement de votre espace de travail (approvisionnement, commande, réassort boutique, …),, • Consciencieux, vous êtes le garant de la bonne qualité des produits,, • Conseil et orientation du client,, • Maîtrise de tous les postes : réassortiment du magasin, animation, encaissements, prise de commandes, • Connaissance de l’ensemble de la gamme de produits et de leur composition,, • Valorisation de l’image et des produits de notre maison,, • Participation au maintien d’une propreté irréprochable du fournil, des rayons et du magasin. VOTRE PROFIL • Motivé, • Passionné, • Convivial, • Mobile (possibilité d’effectuer les missions dans les autres boutiques ainsi qu’à la centrale) Contrat : contrat d’apprentissage Durée : 12 ou 24 mois Temps plein Salaire : selon grille d’apprentissage Programmation : • Disponible le week-end, • Travail les jours fériés

La Prothèse Française redéfinit les standards de la prothèse dentaire "Made in France". Depuis notre laboratoire de Longjumeau, nous allions artisanat d'excellence et innovation technologique pour redonner le sourire à des milliers de patients. Aujourd'hui, nous sommes une équipe de 12 passionnés. Nous avons connu une croissance solide et nous ne comptons pas nous arrêter là. Notre mission ? Devenir la référence de la qualité et de la précision dentaire sur le territoire. Chez nous, ce n'est pas "juste un job". C'est de l'artisanat de haute précision, de l'autonomie, et la chance de participer à l'évolution numérique d'un métier historique. Rejoignez-nous pour construire le futur du sourire. Votre Mission La Prothèse Française se développe et notre pôle "Adjointe" est au cœur de cette ambition. Votre mission est de piloter la production des dispositifs amovibles avec une exigence de qualité "zéro défaut". Vous ne vous contentez pas de fabriquer ; vous êtes le garant de l'esthétique et du confort final pour le patient, en lien direct avec les praticiens. Vos Responsabilités • Maîtrise Technique : Concevoir et réaliser des prothèses adjointes complètes et partielles (résine, châssis) avec une précision millimétrée., • Esthétique Signature : Assurer le montage des dents en respectant les critères fonctionnels et surtout l'harmonie esthétique propre à notre labo., • Maintenance & Service : Gérer les réparations, rebasages et ajustements avec réactivité., • Flux Numérique : Collaborer à l'intégration et à l'optimisation des outils CAO/FAO pour passer l'adjointe à l'ère digitale., • Interface Praticiens : Être l'interlocuteur technique des cabinets dentaires pour garantir la conformité des cas complexes. Les "Must-have" (Pré-requis) • Expertise Adjointe : Vous avez une expérience significative et vous maîtrisez parfaitement les techniques traditionnelles., • Formation : Diplômé(e) en prothèse dentaire (BTS ou équivalent)., • Sens du Détail : Vous avez l'œil pour la finition parfaite. Pour vous, 1 millimètre, c'est un kilomètre., • Esprit d'Équipe : Vous aimez l'ambiance "labo" où l'on s'entraide et où l'on progresse ensemble., • Agilité Numérique : Vous êtes curieux(se) ou déjà formé(e) aux outils CAO/FAO. Ce que le succès signifie (Vos 90 premiers jours) • Objectif 30 jours : Vous êtes totalement intégré(e) à l'équipe de production et vous maîtrisez nos protocoles internes de fabrication résine., • Objectif 60 jours : Vous gérez en autonomie vos dossiers de châssis et montages complexes, avec un taux de retouche proche de zéro., • Objectif 90 jours : Vous êtes force de proposition sur l'amélioration d'un processus interne ou sur l'utilisation de nos nouveaux outils numériques.

Chargé(e) comptabilité et finance (H/F) Disponible dès que possible Qui sommes-nous ? Medipha Santé est un laboratoire pharmaceutique français, fondé en 2004, qui fait partie du groupe Athena Pharmaceutiques et basé à Villebon-sur-Yvette (Z.A. de Courtabœuf – 91). Nous exploitons plus de 70 médicaments en France et proposons des services complets en pharmacovigilance ainsi qu’une large gamme de prestations dans le domaine de la santé pour des laboratoires français et internationaux. Pour en savoir plus : www.medipha-sante.fr Votre mission Rattaché(e) à la Directrice Administratif et Financier et intégré(e) au département administratif et financier, vous interviendrez pour Medipha Santé ainsi que pour les sociétés du groupe. Vous participerez activement à la gestion administrative, comptable et financière de la société. Vous serez notamment en charge des missions suivantes : Gestion comptable & financière · Suivi de la comptabilité clients et fournisseurs · Contrôle, validation et saisie des factures · Suivi des paiements, encaissements et relances · Participation aux clôtures mensuelles et annuelles en lien avec l’expert-comptable · Préparation des déclarations fiscales (TVA, etc.), contributions pharmaceutiques, … · Suivi de la trésorerie Contrôle de gestion & reporting · Élaboration et suivi des tableaux de bord (CA, marges, trésorerie) · Analyse des écarts et participation au suivi budgétaire · Production de reportings réguliers à destination de la direction Coordination & support · Interface avec les partenaires externes (banques, experts-comptables, auditeurs) · Contribution à l’optimisation des processus comptables et financiers · Participation à des projets transverses du groupe Profil recherché · Formation en comptabilité/finance (Bac+3 à Bac+5), · 5 ans d’expérience en comptabilité (idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des services), · Bonne maîtrise d’Excel et des outils comptables, · Rigueur, organisation et sens de la confidentialité, · Autonomie et capacité à travailler en équipe, · Anglais professionnel souhaité. Pourquoi nous rejoindre ? · Un laboratoire à taille humaine, en pleine expansion, · Une équipe dynamique et engagée, · Une diversité de missions avec des responsabilités transversales, · Un environnement stimulant au cœur du secteur de la santé. Intéressé(e) ? Envoyez votre CV et votre lettre de motivation à recrutement@medipha.eu, en précisant votre date de disponibilité. Nous avons hâte de vous rencontrer !

Le Service de Protection Radiologique des Armées (SPRA) recherche un pharmacien pour l'un de ses laboratoires. Envie de rejoindre un laboratoire atypique du Ministère ? Rejoignez-nous ! Missions • Organiser et coordonner les projets scientifiques du laboratoire, • Suivre et valider les rapports d'essai du laboratoire (anthroporadiométrie, environnement...), • Mettre en œuvre le système de management dans le respect des normes NF EN ISO 15189 et 17025, • Participer à la rédaction et au suivi de documents techniques et qualité du laboratoire, • Participer au suivi RH, matériel et financier du laboratoire, • Conseiller et former dans son domaine de compétence en radioprotection, • Coordonner le laboratoire de terrain en cas de situation d'urgence radiologique. Profil • Pharmacien (ex: radiopharmacien, biologiste...), • Appétence pour les activités de laboratoire, • Aisance pour le management de proximité, • Nationalité française Statut Militaire du Service de Santé des Armées • Contrat à durée déterminée avec possibilité de passage de carrière Compétences Sens de l’organisation, rigueur, esprit de synthèse, aisance relationnelle et capacité à motiver ses équipes • Bonnes capacités rédactionnelles et aisance à l’utilisation de l’outil informatique • Respect de la confidentialité, • Connaissances en radioprotection souhaitable, • Connaissance des normes NF EN ISO 15189 et 17025 souhaitable Le Service de Protection Radiologique des Armées situé à Clamart (92) en région parisienne, sur le site de l'hôpital d'instruction des armées Percy est un service d'expertise pour la radioprotection au service des forces armées. Le laboratoire de contrôle radiotoxicologique est accrédité selon les normes NF EN ISO 15189 (radiotoxicologie) et 17025 (anthroporadiométrie, matrices environnementales). Il assure la surveillance des travailleurs du ministère des armées exposés à un risque de contamination interne par des radionucléides. Le pharmacien participe à la fois aux projets scientifiques et à la gestion courante du laboratoire.

🔬 Rejoignez Antech Diagnostics et contribuez à l’innovation en diagnostic vétérinaire ! Antech est un leader international du diagnostic vétérinaire, animé par une passion commune : innover pour améliorer durablement la santé animale. Présents à travers plus de 90 laboratoires de référence dans le monde, nous accompagnons les vétérinaires au quotidien grâce à des solutions de pointe : analyses de laboratoire, diagnostics rapides, cytologie numérique, solutions logicielles, imagerie vétérinaire, data & cloud, formation continue et accompagnement d’experts spécialistes. 👉 Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique en CDI à temps plein pour renforcer notre équipe basée à Massy (91). 📅 Organisation du travail : du mardi au samedi. 🧪 Votre rôle au sein de l’équipe Rattaché(e) au Responsable du Plateau Technique, vous jouez un rôle clé dans la réalisation des analyses biologiques indispensables à l’établissement de diagnostics fiables. Vous intervenez dans le respect des protocoles, normes en vigueur et exigences qualité. Vos principales missions : • Réception et gestion des prélèvements, • Réalisation des examens à l’aide de techniques d’analyses adaptées, • Vérification, maintenance et dépannage de premier niveau des automates, • Gestion des réactifs et consommables (commande, réception, stockage), • Contribution active au Système Assurance Qualité (rédaction et suivi des procédures et modes opératoires), • Participation au développement et à la validation de nouvelles méthodes d’analyses 🎯 Votre profil • Diplômé(e) d’un DUT ou BTS Analyses Biologiques et Biotechnologiques, ou d’un diplôme reconnu par la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993, • Expérience ou solides connaissances en hématologie, hémostase, biochimie, sérologie, …, • Reconnu(e) pour votre rigueur, votre méthodologie et votre vigilance, notamment en matière de sécurité, • Appréciant le travail en équipe, avec un réel sens de l’engagement et de la qualité 🤝 Pourquoi nous rejoindre ? ✨ Un environnement technologique de pointe ✨ Une équipe engagée, dynamique et bienveillante ✨ Un rôle clé au cœur du diagnostic vétérinaire ✨ De réelles opportunités d’évolution et de développement de compétences 📩 Envie de donner du sens à votre expertise et de rejoindre une entreprise à impact ? Postulez dès maintenant et participez à l’amélioration de la santé animale aux côtés d’Antech Diagnostics !

Nous accompagnons les entreprises de toutes tailles, organismes critiques, administrations et collectivités locales dans la conception de leurs stratégies de cybersécurité, leur mise en œuvre et leur gestion opérationnelle. Nous leur apportons notre expertise afin d'assurer le meilleur niveau de protection de leurs données, de leurs équipements et des services qu'ils offrent à leurs clients ou leurs administrés. Avec un CA de 1,3 Md€ en 2025, 7% ce croissance et plus de 3.300 experts dédiés à la cybersécurité, nous nous positionnons aujourd'hui comme le Leader européen sur le marché de la cyberdéfense. Notre vocation est de construire une société numérique plus sûre. Conscients que notre force découle aujourd'hui de la diversité et du niveau d'expertise des consultants et experts que nous recrutons et afin d'accompagner notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Support Sécurité N2 F/H Le service Support et maintenance en condition opérationnelle de sécurité, propose une gamme de services réactifs et proactifs bâtie pour servir les entreprises exigeantes. Ces services permettent d'accompagner nos clients sur le volet opérationnel et sécuritaire pour les aider à en tirer parti d'une infrastructure disponible et performante. Le métier d'Ingénieur Support Sécurité chez Orange Cyberdéfense offre la possibilité d'acquérir rapidement ou de maintenir un fort niveau d'expertise sur les produits d'infrastructures périmétriques leaders du marché. 🚀 Votre mission : vous serez le pilier technique pour nos clients, leur offrant des services de support et de maintenance de sécurité de premier ordre. Vous jouerez un rôle essentiel en assurant la disponibilité et la performance de leurs infrastructures. 🌟 Vos défis: • Apporter un appui technique réactif aux clients dans le traitement des incidents et problèmes complexes sur des environnements multi-technologies,, • Gérer les escalades techniques et animer les réunions techniques clients et/ou constructeurs,, • Maquetter les problématiques clientes en laboratoire,, • Accompagner les clients dans la mise en œuvre de nouveaux services,, • Contribuer à l'efficience de l'équipe par des retours d'expériences et la rédaction de documents techniques,, • Maintenir l’expertise technique à travers une veille technique et l’acquisition de nouvelles compétences. Vous bénéficiez d'une expérience significative dans un environnement d'exploitation ou de support sécurité et réseaux. Vous possédez de solides connaissances techniques parmi les technologies de sécurité informatique suivants : Checkpoint, Fortinet, Palo Alto, Cisco, F5, Pulse Secure, Trellix. Les certifications constructeurs sont un plus. Vous êtes communiquant, organisé, rigoureux, orienté client et motivé pour monter en compétences sur différents constructeurs. Votre maitrise de l'anglais vous permet de travailler dans un environnement international. Nous vous proposons un CDI, avec la promesse d'une carrière enrichissante au sein d'une entreprise engagée pour la sécurité numérique. Des astreintes et des déplacements sur site client sont à prévoir ponctuellement. Ce poste peut être soumis, selon le besoin, à une enquête administrative