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Vous êtes infirmier(ère) et souhaitez valoriser vos compétences en laboratoire ? Vitalis Médical Yvelines vous propose une opportunité unique près de. Diplôme d'État d'Infirmier (H/F).

Notre client est situé à CLAMART et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dan

Expérience obligatoire en laboratoire, notamment en prélèvements. Expérience confirmée en laboratoire.

Expérience en laboratoire obligatoire. Missions principales - Infirmier en laboratoire (H/F). Assurer la préparation et le conditionnement des échantillons en vue de leur acheminement au laboratoire d'analyse.

Ce stage est proposé par le LNHE (Laboratoire National d’Hydraulique et d’Environnement), le département MFEE (Mécanique des Fluides, Energie et Environnement) et le CIH (Centre d’Ingénierie Hydraulique).Un des moyens de limiter la sédimentation dans les retenues hydroélectriques est de

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Vous êtes infirmier(ère) diplômé(e) et possédez une

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Assurer la réalisation et la validation technique des examens biologiques qui concourent au diagnostic, au traitement, au dépistage ou à la prévention des maladies humaines ou qui font apparaitre toute autre modification de létat physiologique,

Nous cherchons un(e) TECHNICIEN PRÉLEVEUR (H/F) en CDI pour un. EN TANT QUE TECHNICIEN PRÉLEVEUR (H/F), vous jouerez un rôle clé. Diplôme de Technicien de laboratoire médical (Bac+2).

Premier laboratoire Européen d'expertise en électronique, SERMA GROUP représente plus de 1300 Ingénieurs et Techniciens spécialisés dans l'expertise et l'ingénierie électronique et microélectronique.Sa filiale SERMA Ingénierie accompagne l'ensemble des grandes industries Européennes dans

Responsable du laboratoire CQ Biologie.

Grâce à la performance de nos marques, à notre développement à l’international et à une stratégie ambitieuse d’acquisitions externes, nous avons su nous hisser en moins de 10 ans parmi le premier tiers des laboratoires français les plus performants. Rattaché au Directeur des Affaires R�

Afin de renforcer notre équipe Labo et sous la responsabilité du Responsable Laboratoire, nous recrutons. Technicien de Laboratoire Photo. Prise de vue en laboratoire et en extérieur.

Premier laboratoire Européen d'expertise en électronique, SERMA GROUP représente plus de 1300 Ingénieurs et Techniciens spécialisés dans l'expertise et l'ingénierie électronique et microélectronique.Sa filiale SERMA Ingénierie accompagne l'ensemble des grandes industries Européennes dans

Collecte de la verrerie « sale » dans les laboratoires et la nettoyage en utilisant les équipements dédiés de la Laverie Centrale. Retour de la verrerie « propre » dans les laboratoires. Approvisionnement en produits de nettoyage pour le besoin des laboratoires : essuie-tout, décontaminant,

Poste Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations. Client Notre client est sit

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons un Computational Biologist H/F pour un laboratoire pharmaceutique français reconnu qui se consacre à la recherche et au développement de traitements innovants pour différents axes thérapeutiques. Dans le cadre de leur engagement continu envers l'innovation, vous contribuerez à l'implémentation de leur graphe de connaissances au service de la découverte de médicaments dans le département « Data Sciences & Data Management ». Les activités associées seront réalisées en collaboration avec une équipe multidisciplinaire comprenant des directeurs de projets thérapeutiques, des biologistes, des bio-informaticiens, des data engineers, des data scientists et des modélisateurs. Missions • Administration fonctionnelle de la base de données : répondre aux demandes des autres équipes de la sécurité globale ou des équipes locales concernant la configuration de la base de données, notamment la création et la mise à jour des études, des produits et des règles de soumission en reporting accéléré, • Participer à la mise en place de nouveaux échanges E2B avec les autorités et les partenaires, assurer le suivi des échanges E2B actuellement en place et aider à la résolution des incidents, • Contribuer au maintien en conditions opérationnelles de la base de données (suivi des anomalies et évolutions), • Participer au recueil des besoins pour de nouveaux rapports Business Objects (outil de reporting associé à la base de pharmacovigilance) ou à leur évolution, ainsi qu'à leur validation et vérification Profil • PhD en Biologie Computationnelle, Bio-informatique ou Data Science avec une forte expertise en Biologie Cellulaire avec au moins 3 d’expérience, • Très forte connaissance en programmation informatique (Python avancé, Kedro framework, GitHub, API), • Compétence environnement Cloud (GCP, BigQuery), • Connaissances approfondies en profils phénotypiques et cellulaires (cMap/L1000, PRISM, JumpCP, bases de données de Cell Painting), • Forte connaissance en implémentation et en utilisation de graphes de connaissances à haute volumétrie (modélisation, requêtage en langage CYPHER, inférence et exploitation via la théorie des graphes), • Data Science / Machine Learning (réduction de dimension, sélection de caractéristiques, classification et clustering en haute dimension), • Proactivité et grande capacité d’autonomie, • Rapidité opérationnelle, • Orientation vers les résultats et la qualité, • Compétences relationnelles et organisationnelles, • Aptitude à travailler en équipe, • Fluent en Français et en Anglais Démarrage : dès que possible Localisation : Saclay

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons un Senior Regulatory CMC Project lead H/F pour le département CMC réglementaire d’un laboratoire pharmaceutique reconnu pour son expertise en solutions innovantes qui répondent aux besoins des professionnels de santé et des patients. Vous serez responsable de la gestion du processus réglementaire CMC et des aspects d'enregistrement du processus de développement de médicaments. Missions • Diriger la stratégie réglementaire CMC mondiale de deux actifs de petites molécules à travers toutes les étapes de développement, • S'assurer que les stratégies réglementaires CMC facilitent les voies potentielles de développement de produits accélérés pour garantir une livraison rapide des produits aux patients, • Gérer et livrer les dossiers CMC avec le soutien de l'équipe de rédaction technique (selon l'étape de développement de l'actif) au sein du CMC réglementaire, • Garantir la livraison de documents réglementaires de haute qualité et dans les délais (y compris l'IMPD / IND pour l'actif en phase précoce), • Fournir un soutien réglementaire CMC à l'équipe de rédaction technique Reg CMC en relation avec les exigences respectives des pays, • Interaction directe avec tous les groupes techniques CMC au sein du développement de produits, y compris l'assurance qualité et la chaîne d'approvisionnement, • Collaborer avec l'affilié local des pays respectifs pour développer des stratégies réglementaires efficaces afin de livrer le dossier CMC conformément aux exigences des pays et aux délais convenus., • Fournir un soutien pour les gap analysis et risk management de chaque soumission sur les marchés principaux selon les besoins, • Compiler des documents réglementaires en soutien à chaque soumission sur les marchés principaux dans les délais et conformément aux exigences des pays Profil • Diplôme en sciences de la vie avec un MSc, Pharm D et/ou un PhD de préférence, • Plus de 15 ans d’expérience dans la gestion du processus réglementaire CMC et des aspects d'enregistrement du processus de développement de médicaments, • Expérience antérieure dans la direction des aspects CMC des soumissions d'autorisation de mise sur le marché mondiales à travers les phases de développement précoce et avancée, • Solides compétences stratégiques réglementaires et capacité à réussir dans un environnement multifacette, • Connaissance des directives et exigences ICH, FDA et EMA (connaissance spécifique de la Chine, du Japon, du Brésil, du Canada et du Japon est un atout), • Expérience de travail collaboratif au sein d'équipes multifonctionnelles, de création de réseaux et d'alliances, • Solides compétences analytiques, • Bien organisé, orienté vers la science, pragmatique et ouvert, • Excellentes compétences en pensée critique et en résolution de problèmes, • À l'aise avec la priorisation de multiples tâches, projets et objectifs, • Maîtrise de l'anglais Localisation Hybride avec présence sur site à Saclay Télétravail complet également considéré (fuseau horaire de l'UE)

Premier laboratoire Européen d'expertise en électronique, SERMA GROUP représente plus de 1400 Ingénieurs et Techniciens spécialisés dans l'expertise et l'ingénierie électronique et microélectronique. Le groupe SERMA possède 8 laboratoires d'expertises en électronique et nouvelles énergies, 6 bureaux d'études (composants, cartes et systèmes électroniques) et est présent sur 30 sites en Europe et aux Etats-Unis. Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons un(e) Ingénieur Conception carte électronique (F/H). Vos missions seront les suivantes: • La définition de l'architecture des cartes, • La rédaction des spécifications matérielles, • La conception et le développement matériel des différents sous-ensembles constituant l'équipement, • Le suivi du développement, • La rédaction du plan de test, • La spécification de la stratégie, des méthodes et des moyens de vérification, • La réalisation, mise au point et tests des différents modèles / prototypes, • La spécification et le suivi des essais de qualification (EMC, température, vibratoire ) De formation BAC+5 Ingénieur ou Universitaire en Electronique / Informatique industrielle, vous justifiez au minimum de 2 ans d'expérience dans la conception électronique. Anglais opérationnel requis.

Premier laboratoire Européen d'expertise en électronique, SERMA GROUP représente plus de 1400 Ingénieurs et Techniciens spécialisés dans l'expertise et l'ingénierie électronique et microélectronique. Le groupe SERMA possède 8 laboratoires d'expertises en électronique et nouvelles énergies, 6 bureaux d'études (composants, cartes et systèmes électroniques) et est présent sur 30 sites en Europe et aux Etats-Unis. Dans le cadre de notre forte croissance, nous recherchons un ingénieur électronique numérique. Vos principales missions seront les suivantes : • La mise au point de cartes électroniques numériques composées de DSP, PLD, FPGA, • Le développement des CPLDs installés sur la carte, • L'intégration de cartes numériques interconnectées dans le système, • La saisie de schéma électrique et placement/routage de composants, • La mise à jour de documents de spécification et de tests De formation Ingénieur Electronique, vous avez une première expérience dans l'électronique HW dans des environnements contraints. Vous êtes en capacité de réaliser des choix de solutions techniques / justifier les conceptions et piloter les vérifications. Vous êtes force de propositions. Vous savez et aimez travailler en équipe. Vous maitrisez l'anglais (écrit et oral)

Le poste Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. Gestion de projet : • Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI, • Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation, • Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet., • Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe, • Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet, • Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet, • Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie, • Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives., • Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits., • Être le garant du respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que toute réglementation applicable Gestion d’activité : • Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés, • Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service., • Participer au plan d’amélioration continue du service, • Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). • Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique, • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique, • Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication", • Connaissance des référentiels réglementaires applicables, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …), • Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux., • Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques), • Capacité à gérer les priorités et respecter les délais, • Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet, • Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet, • Rigueur et organisation, • Communication et leadership, • Orientation client et sens du résultat, • Esprit d’équipe, • Capacité d'analyse et de synthèse

Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations.

De formation IDE, débutant ou confirmé - Autonomie, organisation, polyvalence et flexibilité - Bon relationnel et forte motivation pour travailler en équipe Processus de recrutement Nous savons que la recherche d'emploi peut être stressante.

Le Groupe OuiLab, laboratoires multisites dynamiques et en pleine croissance, regroupant plus de 1 800 collaborateurs, recherche pour son Laboratoire OuiLab IDF situé à Rueil-Malmaison : un Technicien(ne) de Laboratoire en CDI temps plein. Participer à la démarche qualit&

Dans cet établissement hospitalier, vous collaborez avec une équipe pour assurer des soins médicaux de haute qualité au laboratoire - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements et des analyses en conformité avec les protocoles établis - Superviser et accompagner le personnel

Assurer le prélèvement et l'analyse des échantillons en laboratoire. Nous recherchons un Infirmier (F/H) expérimenté pour notre client, un hôpital doté d'un laboratoire dynamique. Maîtrise des techniques et procédures de laboratoire médical.

Mise à jour des dossiers patients et saisie des informations dans le logiciel du laboratoire. Expérience en laboratoire EXIGÉE. Prélèvements sanguins en laboratoire ou à domicile.

Notre client est situé à CHATENAY MALABRY et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biolog

Expérience en laboratoire obligatoire. Missions principales - Infirmier en laboratoire (H/F). Une diversité d'expériences (laboratoires, centres de soins, établissements spécialisés).

Rejoignez un environnement hospitalier dynamique pour contribuer à la qualité des services de notre laboratoire. Participez à l'amélioration continue des protocoles et des procédures de laboratoire pour maintenir des standards élevés de qualité. Infirmier de (F/H) recherché pour un laborato

Notre client est situé à BOULOGNE BILLANCOURT et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et bi

Nous recherchons un Infirmier de (F/H) expérimenté pour rejoindre notre laboratoire en hôpital. Compétences en techniques de prélèvement et analyse en laboratoire nécessaires. Vous jouerez un rôle essentiel en assurant un soutien médical au sein du laboratoire de notre hôpital.

Vitalis Médical Yvelines, expert en recrutement dans les domaines du paramédical, médical et social (intérim, vacation, CDD et CDI), recherche des Infirmiers Diplômés d'État (H/F) expérimentés en laboratoire.

Assurer la préparation et l'exécution des tests médicaux en laboratoire. Nous recherchons un infirmier de (F/H) hautement qualifié pour intégrer notre laboratoire hospitalier. Maîtrise des procédures et protocoles de laboratoire nécessaire.

Une expérience en Laboratoire est appréciée. Infirmiers préleveurs en Laboratoire (H/F), . Assurer les prélèvements sanguins au sein du laboratoire.

Infirmiers préleveurs en Laboratoire (H/F), . Au sein d'un groupe de laboratoires d'analyses,. Une expérience en Laboratoire est appréciée.

Santé au travail, Petite enfance et laboratoires. TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE RÉFÉRENT(E) PRÉ ANALYTIQUE ET. En tant que TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE RÉFÉRENT(E) PRÉ.

Vitalis Médical, agence de recrutement spécialisée dans le secteur de la santé, vous propose un poste au sein d'un laboratoire d'analyses à Fontenay-aux-Roses.

Santé au travail, Petite enfance et laboratoires. TECHNICIEN DE LABORATOIRE - SERVICE BIOLOGIE ET DÉPÔT DE PSL pour. En tant que TECHNICIEN DE LABORATOIRE - SERVICE BIOLOGIE, vos.

Assurer l’entretien et gérer le contrôle périodique des instruments de mesures et des matériels de laboratoire. Gérer le stock de consommables laboratoire. Technicien Qualité & Laboratoire (H/F).

Notre réactivité est assurée par nos équipes chantiers, notre parc de machines réparti sur le territoire, et notre laboratoire d'essais et d'analyses. Ingénieur(e) géotechnicien(ne) ou matériaux (Bac+5) avec 8 ans d’expérience minimum en laboratoire ou contrôle qualité.

La Coopérative Welcoop est un laboratoire pharmaceutique titulaire et exploitant de molécules génériques de prescription et de produits d’automédication (OTC). Ce qui nous rend unique, c’est d’être le seul laboratoire français de médicaments génériques et d'OTC dont le capital est d�

Le Laboratoire THERASCIENCE, acteur incontournable de la recherche et de l’innovation en nutrition santé, met depuis plus de 25 ans son expertise au service du développement, de la fabrication et de la commercialisation de compléments alimentaires d’origine naturelle.

La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner un de nos clients en fournissant nos services analytiques. TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE MICROBIOLOGIE (H/F) -. Directement rattaché(e) au Responsable de Lab

L'Hôpital Foch recrute un technicien de laboratoire (H/F) pour son plateau d'explorations fonctionnelles respiratoires (EFR), en CDI à temps plein de jour. Expérience : Tous niveaux d'expérience Diplôme d'Etat de Technicien de LaboratoireAFGSUCapacités/Aptitudes :AutonomieSens des res

Vous serez en charge du suivi métrologique et de la qualification des équipements du laboratoire. Une expérience de 2 ans minimum est requise en technicien de laboratoire pharmaceutique. Point Z rechecrhe pour l'un de ses clients un Technicien Laboratoire Controle qualité H/F.

Assurer le prélèvement et l'analyse des échantillons en laboratoire - Collaborer avec l'équipe médicale pour optimiser les soins aux patients - Superviser la gestion et l'approvisionnement en matériel médical Découvrez ce package attractif : - Contrat: Intérim - Durée: 30/jo

Poste Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations. Client Notre client est sit