Trabajos laboratoire en VersaillesCrear alertas

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Vitalis Médical Yvelines, spécialiste du recrutement e

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Réaliser les différents types de prélèvements (sang,

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Vous êtes infirmier(ère) diplômé(e) et possédez une

Expérience confirmée en laboratoire (prélèvements obligatoires).

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Gif-sur-Yvette, un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires – key user RIM H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d’ Avril 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Vous accompagnerez les Chargés d’affaires réglementaires (corporate et filiales) dans l’optimisation de leur utilisation de Veeva RIM au quotidien au sein du Pôle Opérations Réglementaires. Missions • Être le point de contact clé Veeva RIM pour un ou plusieurs pôles ARM, • Assurer le lien entre les utilisateurs et l’équipe support, • Comprendre et analyser les besoins (proposer des solutions, escalader les problématiques complexes selon les processus établis), • Animer des sessions d’information (webinars) et réaliser des activités avec ou pour les utilisateurs dans RIM, • Suivre l’avancement des actions, reporter régulièrement pour ajuster la charge de travail, • Gérer et prioriser les projets réglementaires liés à Veeva RIM, depuis la définition jusqu’à la mise en œuvre, intégrant les utilisateurs aux choix d’évolution, • Accompagner la gouvernance des priorisations et piloter la réalisation de mini-projets, • Suivre et améliorer les indicateurs de performance, • Contribuer aux phases de tests et déploiement dans le système, • Rédiger ou coordonner la mise à jour de la documentation de formation (supports, exercices, quizz, vidéos), • Gérer la diffusion de la documentation via les outils de formation internes (MyQumas, Myelin), • Communiquer et coordonner le déploiement des mises à jour auprès des apprenants, garantir la traçabilité, • Surveiller la plateforme VeevaConnect pour identifier les évolutions et opportunités d’innovation, • Diffuser régulièrement les informations pertinentes aux équipes concernées, • Communiquer toute opportunité d’innovation auprès du PMO RIM Profil • Niveau BAC+5 ou Pharmacien avec au moins 6 ans d’expérience en support réglementaire, • Gestion de projets, excellente capacité d’écoute, d’analyse, et de communication, • Maîtrise des outils digitaux et expertise Veeva RIM ou équivalent appréciée Démarrage : Avril 2026 Localisation : Boulogne-Billancourt ou Toulouse – Full remote avec déplacement exceptionnel sur site

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Vos missions : Enregistrement : • ✏ Préparer les dossiers d'AMM (demande initiale, variations, et activité post AMM), • 💻 Gérer les Autorisations de Mise sur le Marché des médicaments (enregistrement et variations),, • 📝 Participer à la rédaction du module 1, • 👌🏼 Assurer le respect de la réglementation en vigueur pour les autres produits de santé, • 📊 Anticiper et communiquer les évolutions de la réglementation auprès des départements concernés., • 📑 Participer à la définition de la stratégie réglementaire Gestion & Suivi de projet : • 📅 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien et au développement des marques, ainsi qu’aux lancements de nouveaux produits., • 📌 Piloter ou participer aux groupes de travail nécessaires au maintien aux nouveaux lancements. Transversalité: • 🥼 Collaboration de manière transverse avec l'ensemble des départements impliqués (Business, Qualité, PV, Supply) Profil recherché : • 👩‍🎓 Pharmacien(ne) thésé(e)/inscriptible à l'ordre, • 💊 Minimum 2 ou 3 ans d'expérience en laboratoire/site exploitant, • 📚 Expérience soumissions zone France ou Europe

Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. Gestion de projet : • Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI, • Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation, • Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet., • Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe, • Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet, • Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet, • Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie, • Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives., • Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits., • Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés, • Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service., • Participer au plan d’amélioration continue du service, • Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets, • Participer et partager la veille sur son domaine d’activité Profil recherché La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). • Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique, • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique, • Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication", • Connaissance des référentiels réglementaires applicables, • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …), • Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux., • Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques), • Capacité à gérer les priorités et respecter les délais, • Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet, • Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet, • Rigueur et organisation, • Communication et leadership, • Orientation client et sens du résultat, • Esprit d’équipe, • Capacité d'analyse et de synthèse

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance, nous renforçons notre support de la Direction Générale. Votre rôle : Assurer un support de haut niveau à la Direction Générale et coordonne les services généraux pour offrir un cadre de travail performant et sécurisé. Ce poste stratégique combine en effet les responsabilités d'assistanat exécutif et de gestion des opérations internes. Il vise à garantir l'efficacité des dirigeants tout en assurant un environnement de travail optimal pour l'ensemble des équipes. Vos missions : Executive Assistant Gestion de l’agenda et des réunions • Organiser et coordonner les rendez-vous, réunions et déplacements professionnels des dirigeants, • Préparer les dossiers pour les réunions (ordres du jour, compte rendu, documents nécessaires) notamment lors des Comités de Direction, et autres réunions avec le Board, • Assurer le suivi des décisions prises lors des réunions (suivi des actions) Organisation des déplacements • Planifier et organiser les déplacements professionnels (réservations de transport, hébergement, itinéraires) des Dirigeants et autres collaborateurs du siège, • Organiser les réunions au siège avec tous membres du Board (Transferts, Hotels, logistique), • Préparer les itinéraires et gérer les imprévus pendant les déplacements Communication interne, gestion de projets et évènementiel : • Assure la gestion de projets relatifs à la direction générale, • Organiser les séminaires, réunions stratégiques et événements internes., • Assurer la communication et la circulation de l’information entre la Direction Générale et les interlocuteurs internes et externes., • Gérer les communications écrites et orales de la Direction Générale., • Gérer les appels téléphoniques, emails et courriers, en priorisant les demandes, • Agir comme intermédiaire entre les dirigeants et les interlocuteurs internes et externes, • Rédiger des courriers, notes de synthèse et autres documents professionnels au nom de la direction Office Manager • Coordination et gestion des locaux :, • Gérer l’accueil des locaux, • Veiller à l’entretien des locaux, à l’aménagement des espaces de travail et de vie et à la gestion des déménagements, si nécessaire, • Gérer les espaces de travail (salles de réunion, fournitures, clef) et de vie (cafétéria, machine à café), • Gérer le contrôle d’accès aux locaux (création et restitution badges d’accès), • Accueillir, coordonner et gérer les entreprises extérieures, • Garantir la sécurité des locaux (mise en conformité, gestion des extincteurs, sorties de secours...) et suivi des actions (mise à jour du DUERP, en collaboration avec le département RH, mise aux normes des locaux…), • Rédige les procédures nécessaires au fonctionnement des locaux, • Gestion administrative :, • Assurer le suivi administratif général (courrier, documents légaux, archivage, contrats fournisseurs)., • Gérer les fournitures de bureau et le matériel nécessaire au bon fonctionnement du bureau., • Gérer les contrats et les relations avec les prestataires (fournisseurs, maintenance, téléphonie fixe ...)., • Optimiser les coûts de fonctionnement des services généraux, • Organisation et coordination des événements :, • Organiser des événements internes et externes (réunions, séminaires, conférences, événements d’entreprise) en lien avec le service RH et les services internes concernés., • S'occuper de la logistique pour les événements : réservation de lieux, coordination des prestataires, gestion des invitations., • Références des partenaires extérieurs pour les différentes prestations (prestataires ESAT : plateaux-repas, buffet…), • Communication au sein des bureaux, • Coordonne en partenariat avec les responsables de département les actions de communication relative aux bureaux auprès des salariés (siège et terrain) Profil recherché : • Formation Bac +2/3 : BTS, DUT ou licence en assistanat de direction/manager, gestion administrative et commerciale, gestion PME-PMI, • Une expérience confirmée en assistanat exécutif ou assistanat de direction dans l’industrie pharmaceutique est requise, • Maitrise de l’anglais professionnel, • Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des interlocuteurs variés., • Sens des priorisations, autonomie, rigueur, sens de l’organisation, • Maîtrise des outils bureautiques Ce que nous offrons : • Un rôle clé et transversal., • Un laboratoire dynamique avec un portefeuille en pleine croissance., • Une évolution progressive vers une polyvalence sur d’autres missions., • Des projets variés tout au long de l’année. Process d'entretien • 1er contact téléphonique avec notre Talent Acquisition : Camille, • 2ème contact visio (30min) avec Camille, • 3ème contact avec la Directrice des Ressources Humaines, • 4ème contact avec la Directrice Générale, • Proposition d'embauche

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance, nous renforçons notre support de la Direction Générale. Votre rôle : Vous définirez et porterez la stratégie médicale de l’entreprise en garantissant l’intégrité scientifique et la conformité réglementaire de l’ensemble des activités tout en contribuant à développer la visibilité, la crédibilité et la réputation de l’entreprise auprès des professionnels de santé. Vos missions : • Définir la vision médicale à 3–5 ans, avec l’appui de la direction générale, ainsi que les priorités scientifiques et structurer une gouvernance médicale, • Elaborer le plan médical annuel (medical plan) et assurer une éducation médicale continue ;, • Développer des partenariats durables avec kols/sociétés savantes/centres experts et associations de patients ; représenter l’entreprise en congrès ou évènements médicaux (Staff, RP…) et au besoin auprès des autorités ;, • Assurer l’information médicale, • Former les équipes terrain (rédaction supports de formation, formation médico-scientifiques des nouveaux arrivants, mise en situation médico-scientifiques), • Développer des standards d’excellence (KPIs, formation interne…), accompagner la transformation des forces de vente, • Participer à la supervision fonctionnelle locale des différentes vigilances et l’organisation qualité de l’information médicale (SOP, formation, déviations, CAPA) en lien avec le Pharmacien Responsable et le responsable qualité, • Approuver des rapports périodiques (Rapports « Détection de signaux » et « Bon usage » ; Plan & Rapport « Evaluation Clinique » et « Post-Marketing Clinical Follow-up », • Assurer le Business Development et le Market Access, • Evaluation projets “Nouveau produits” : Intérêt scientifique - Opportunités du marché local - Estimation population-cible, • Identification / Mise en relation avec Experts, • Soutenir les stratégies de différenciation cliniques des produits de l’entreprise, • apporter l’argumentaire médical aux dossiers d’accès/prix (HAS, CEESP, CEPS), et la préparation des auditions, • Assurer la revue médicale & la conformité des supports de communication Profil recherché : • Doctorant en médecine ou en pharmacie, idéalement une spécialisation en affaires médicales avec 5 à 10 ans d’expérience sur un poste équivalent., • Une expérience confirmée en gynécologie dans l’industrie pharmaceutique est appréciée., • Maitrise de l’anglais professionnel, • Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des interlocuteurs variés. Ce que nous offrons : • Un rôle clé et transversal., • Un laboratoire dynamique avec un portefeuille en pleine croissance., • Un poste évolutif et flexible., • Des projets variés tout au long de l’année. Process d'entretien : • 1er contact téléphonique avec notre Talent Acquisition : Camille, • 2ème contact visio (30min) avec Camille, • 3ème contact avec la Directrice des Ressources Humaines, • 4ème contact avec la Directrice Générale, • Proposition d'embauche

Vauvy Traiteur recrute un(e) Chef(fe) de cuisine – Responsable de la production pour piloter le laboratoire et garantir des commandes irréprochables, du premier geste en cuisine jusqu’au départ en livraison. 📍 Localisation : Laboratoire basé à Saint-Quentin-en-Yvelines (Trappes) 🕒 Prise de poste : dès que possible 📄 Contrat : CDI – statut cadre – forfait jours Vauvy Traiteur Maison Vauvy est une maison familiale de traiteur événementiel haut de gamme et ambitieux au positionnement singulier : une cuisine bourgeoise raffinée, ancrée dans la tradition française et revisitée avec justesse. Nous concevons des prestations clé en main (cuisine, boissons, service, matériel, logistique etc.) allant d’une livraison soignée à des opérations plus complexes, parfois sur plusieurs jours, où la préparation et l’exécution doivent être irréprochables. Nos formats couvrent le cocktail, le buffet et le repas assis, ainsi que des prestations de livraison premium. Côté cuisine : pièces cocktail et bouchées, mini-sandwichs, petits plats à déguster debout, animations culinaires, mignardises sucrées, et mets servis à l’assiette (entrées, plats, desserts) — avec une obsession : la qualité du produit, le goût et l’élégance, portés par une exécution impeccable. Au fil des années, nous nous affirmons comme une référence de l’événementiel parisien auprès d’une clientèle exigeante — entreprises, institutions et réceptions privées. Votre rôle Vous êtes le chef d’orchestre du laboratoire et le garant de la production au quotidien, avec une large autonomie : vous assurez la cohérence entre le salé et le sucré, coordonnez les équipes et sécurisez l’excellence à chaque étape pour que chaque commande parte parfaite, complète et irréprochable, conditionnée, contrôlée, étiquetée et prête à être livrée sans friction. En lien étroit et en binôme avec le chef pâtissier (production sucrée), vous pilotez l’ensemble du flux tout en portant la responsabilité du bon déroulé global (organisation, contrôle, fluidité des départs) et vous restez un(e) chef(fe) de terrain capable de prendre en main les préparations les plus sensibles, d’élever le niveau d’exécution, et d’améliorer concrètement les méthodes, les outils et l’organisation. Enfin, vous serez amené(e) à intervenir sur certains événements prestigieux en tant que chef principal et représentant(e) de la Maison Vauvy : vous incarnez nos standards sur le terrain, garantissez le niveau d’exécution au plus haut, et contribuez directement à l’ambition de faire rayonner Vauvy sur la scène parisienne. Vos missions • Piloter la production du laboratoire au quotidien : planification, priorités, volumes et timings (salé + supervision du sucré)., • Anticiper et organiser les mises en place, des périodes de forte activité aux phases plus calmes., • Encadrer l’équipe et répartir la charge de travail avec efficacité, dans une logique d’entraide., • Garantir des commandes irréprochables : complètes, conformes, conditionnées, étiquetées, contrôlées — pour des départs fluides, sans oubli., • Travailler en binôme avec le chef pâtissier : coordination du flux sucré et contrôle de la bonne affectation aux commandes., • Être un chef(fe) de terrain : intervenir sur les préparations sensibles/techniques et sécuriser le niveau d’exécution., • Gérer achats et approvisionnements : anticipation, fournisseurs, stocks, participation à l’automatisation., • Faire vivre l’offre et les standards : R&D, tests, calibrages, fiches techniques / modes opératoires., • Assurer le respect du PMS et des règles d’hygiène, et superviser la maintenance / prestataires du laboratoire., • Détecter les failles et améliorer en continu l’organisation, les outils et les process., • Intervenir sur certains événements à forte visibilité comme chef principal, en incarnant les standards de la Maison. Profil recherché • Expérience solide en production (traiteur événementiel, restauration exigeante, production multi-prestations)., • Très bonne organisation, sens du détail, culture du contrôle final., • Leadership terrain : vous savez cadrer, aider, faire monter l’équipe, avec exigence et bienveillance., • Capacité à piloter à la fois le salé et la supervision du sucré, en coordination avec le chef pâtissier., • Force de proposition : vous aimez structurer, améliorer, rendre les choses plus simples et plus fiables. Conditions & avantages • CDI – statut cadre – forfait jours, • Horaires : lundi → vendredi, exceptionnellement le week-end, • Vraies vacances : fermeture été (fin juillet → août) + Noël (du 25 décembre jusqu’au retour des vacances), • Mutuelle cadre étendue à la famille, prise en charge 100% par l’entreprise, • Repas fournis à l’entreprise, • Poste basé à Trappes (Saint-Quentin-en-Yvelines), • Prise de poste : dès que possible

Pour l'un de nos clients qui propose des produits et services dans le domaine électronique, nous recherchons un(e) ingénieur électronique analogique/ puissance H/F. Vos missions seront les suivantes : • Étude des cahiers des charges, élaboration des propositions techniques et participation aux propositions commerciales, • Pilotage de l’étude du convertisseur suivant le processus de développement, • Analyse, proposition et justification des Architectures fonctionnelles, du hardware et du software applicatif, • Rédaction des spécifications système, • Rédaction des dossiers de justification de la définition, • Implication dans les travaux du bureau d’étude d’implantation, d’intégration et d’industrialisation, • Définition de la stratégie de Vérification, de Validation et des outillages correspondants, • Participation aux essais de validation et de qualification, • Environnement Normatif : DO254, DO178, DO160 Vos connaissances : • Composants utilisés en électronique de puissance et de leurs comportements : transistor (bipolaires ou FET), diode, circuits magnétiques (transformateur, inductance), condensateur..., • Connaissance des principales topologies de conversion AC/DC, DC/DC, DC/AC, • Systèmes bouclés et de l'asservissement., • Outils de simulation ou de calculs : LTspice, PSIM, etc. o Utilisation du matériel de laboratoire : oscilloscope, alimentations, charges, ... Si le profil décrit vous correspond, n'hésitez pas à postuler!

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons à Saclay, un(e) Data Quality Manager for Preclinical H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Mars 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités • Recueil des besoins auprès des Data managers et Data Owners du niveau de qualité attendu dans le référentiel (comptes rendus, etc.),, • Proposition et mise en place de contrôles de la qualité des données dans le référentiel, documentés,, • Implémentation des règles de data intégrité/qualité,, • Développement de script/code technique des contrôles de la qualité des données dans le référentiel, documentés,, • Rédaction/update de la documentation liée à l’application (Guide utilisateur, support de training, description des règles métiers, etc…) en français/anglais,, • Compréhension fonctionnelle de l’application gérant les données, et des liens avec les applications,, • Recherche et correction des éléments erronés, le cas échéant, dans les référentiels de substances biologiques., • Respect du règlement intérieur Servier et des règles de sécurité internes Profil • Diplôme de Master ou équivalent en Biologie, Pharma, Bioinformatique avec une solide expérience en recherche pharmaceutique recherche pharmaceutique pré-clinique., • Maîtrise des outils informatiques, notamment une expertise sur Excel, Phyton et C#., • Esprit proactif, grande autonomie, orientation résultats et souci de la qualité., • Excellentes compétences interpersonnelles et organisationnelles., • Reconnu(e) pour sa rigueur, sa capacité d’analyse et son attention aux détails. Fait preuve d’un excellent esprit d’équipe, de compétences en communication et d’aisance dans l’interaction avec divers interlocuteurs., • Maîtrise professionnelle de l’anglais et le français indispensable. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Un laboratoire ambitieux, une mission qui compte.

Dans le cadre de notre développement nous cherchons notre pépite' pour promouvoir et conseiller nos produits en pharmacies sur votre secteur en tant que conseil à la clientèle.Missions clefs: Conseiller et vendre nos gammes d compléments alimentaires dans les officines partenaires Présenter

Une Expérience en boulangerie serait un plus (en grande distribution ou traditionnelle) - Possibilité d'évolution au poste de responsable. Après une période d'intégration et de formation aux méthodes de notre laboratoire, dans le respect de la tradition boulangère, vous préparez les produi

Dans le cadre d'un remplacement pour congés, nous recherchons un livreur du 28 août au 6 septembre inclus.Il s'agit de livrer des produits alimentaires depuis un laboratoire de production alimentaire situé à Créteil vers des restaurants situés sur Paris.Horaires : 7h-12h les lundis, mercredis,

L'EFS IDF, établissement régional de l'EFS dispose d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité COFRAC ISO 15189, organisé sur 23 laboratoires d'immunohématologies (IH)/unités de distribution-délivrance (DD) des produits sanguins labiles (PSL).L'immunohématologie (IH) L'EFS réalis

Maintenance électronique et électrotechnique curative et préventive des moyens d'essais du laboratoire Sopemea de Genas ou de nos clients sur site - Réalisation des mesures avant et après les maintenances et comparaison de ces dernières avec les spécifications constructeurs, - Travaux d'amél

Un mot sur Cerballiance Cerballiance est le réseau de Laboratoires de Biologie Médicale du Groupe Cerba HealthCare en France avec près de 700 laboratoires, implantés en France Métropolitaine, l'Ile de la Réunion, la Martinique et la Nouvelle-Calédonie Nos laboratoires de biologie médicales o

En plus de cela, vous maintiendrez un laboratoire impeccable grâce à vos compétences de nettoyage.

Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno-Hématologie - Participer à la réalisation technique des analyses de laboratoire indispensables à la transfusion à l'aide de différentes techniques (manuelles et/ou automatisées) - Gérer et manipuler les réactifs utilis

Doctorat en Pharmacie ou en Médecine avec DES de biologie médical (diplôme français obligatoire ) - Expérience en laboratoire de microbiologie valorisée mais non essentielle.

Mettler-Toledo France, filiale du groupe METTLER TOLEDO, N° 1 mondial du pesage et de l'instrumentation, recherche pour sa division Laboratoire un Commercial Sédentaire (H/F) pour un CDI - basé à Viroflay La division Laboratoire (LabTech&Anachem) est spécialisée dans le pesage du laborato

Dans le cadre de la transformation d'un laboratoire du mode "Non Routine" au mode "Routine", nous recherchons un Chef de Projet expérimenté en chimie analytique pour l'industrie pharmaceutique A ce titre, vos responsabilité seront : - Analyser les opportunités du projet, réaliser les études

Après une période d'intégration et de formation aux méthodes de notre laboratoire, dans le respect de la tradition boulangère, vous préparez les produits du rayon Boulangerie, un des principaux vecteurs de l'image de qualité du magasin. Titulaire d'un CAP Boulangerie, avec ou sans expérience

Au sein du département de Biologie, Thérapie et Diagnostic et sous la responsabilité du Cadre médico-technique, vous serez amené(e) à effectuer des missions d'Immuno-Hématologie/Délivrance/Distribution sur le site de : - Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno

Vos missions principales seront les suivantes : - Faire les approvisionnements en matières premières - Gérer et évaluer les fournisseurs - Participer à la planification des opérations de fabrication - Contrôler les équipements et matériels utilisés - Réaliser les opérations de fabricati

Nous recherchons pour notre laboratoire Saint Jaques (75) un Infirmier ou Technicien préleveur (H/F) en CDI en temps plein.Environnement de travail : - Adresse du laboratoire : 46 Bd Saint-Jacques, 75014 Paris - Horaires d'ouvertures du laboratoire : 7h30/14h30 (lun au vend) et 8h00/12h30 (samedi)

L'EFS IDF, établissement régional de l'EFS dispose d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité COFRAC ISO 15189, organisé sur 23 laboratoires d'immunohématologies (IH)/unités de distribution-délivrance (DD) des produits sanguins labiles (PSL).L'immunohématologie (IH) L'EFS réalis

Développer le chiffre d'affaires et la part de marché Arrow, - Contribuer à la définition de la politique commerciale des comptes clés groupements régionaux et à leur négociation, - Constituer en collaboration avec la Direction commerciale Hôpital, les dossiers de réponse à appels d'offre

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé à dans le 11ème arrondissement sur le secteur Richard Lenoir 1 poste à pourvoir en CDI 35h temps plein Réaliser les prélèvements en garantissa

Vous lisez la bonne annonce ! Nous recherchons pour l'un de nos clients, leader du diagnostic médical en Europe, un Biologiste médical H/F ! En tant que partie intégrante de l'équipe du laboratoire, votre mission sera, de participer au diagnostic, au traitement et à la prévention des ma

Vos missions - Réalisation des analyses biologiques courantes et spécialisées - Prélèvements sanguins et préparation des échantillons - Techniques manuelles en microbiologie - Utilisation du microscope et participation aux traitements - Application rigoureuse des protocoles qualité et sécu

En tant que TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE SUPÉRIEUR(E), vos responsabilités incluront : * Effectuer des tests et analyses spécialisés en Biologie Moléculaire ; * Assurer la maintenance et la calibration des équipements de laboratoire (HPLC, UPLC, ÄKTA); * Documenter les résultats expér

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) une secrétaire médicale pour travailler au sein du laboratoire situé dans le 17ème arrondissement secteur Malesherbes -Vous aurez pour mission d'accueillir et renseigner les patients du laboratoire, tout en planifiant l

Vous rejoindrez un laboratoire d'analyses médicales et aurez les missions suivantes : - L'accueil et la prise en charge des patients en laboratoire ; - Vous vérifierez l'identité des patients et collecterez les renseignements cliniques afin de préparer la phase d'analyse ; - Le renseignement

Pré-requis - Diplôme d'état infirmier - Inscription à l'ordre - Expérience en laboratoire appréciée. Vitalis Médical, agence de recrutement, vous accompagne dans vos besoins en intérim, CDD et CDI Nous recherchons un(e) infirmier(ère) ou professionnel(le) habilité(e) aux prélèvements

Vous serez amen(é) à travailler sur les différents laboratoires de groupe mais vous aurez un laboratoire de référence vous serez en charge des missions suivantes -Accueillir la patientèle (physique et téléphonique) -Créer et gérer les dossiers patients sur le système informatique du lab

En tant qu'agent technique de laboratoire vous participez au bon fonctionnement et à l'entretien de la laverie. Expérience : Vous disposez d'1 à 2 années d'expériences en tant que technicien animalier ou aide technique de laboratoire, avec expérience en laverie/stérilisation.

Accueil et identification des patients, vérification de la prescription médicale et création/validation du dossier patient.

Vous serez en charge - Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire en déplacement ehpad domicile et entreprise - Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le respect des conditions d'hygiène et de sécurité selon vos habilitations

Intégré(e) au sein d'une équipe composée de quatre techniciens de laboratoire, vous participerez activement au bon fonctionnement quotidien du laboratoire. Ce poste offre l'opportunité d'évoluer dans un laboratoire à taille humaine, au sein d'un plateau technique structuré, favorisant l'appr

Nous recherchons pour l'un de nos clients (laboratoire d'analyse médicale) un/infirmier/e préleveur/euse pour travailler dans un laboratoire situé dans le 17ème arrondissement à proximité de Pont Cardinet (17ème) Vous travaillerez de 7h à 13h du lundi au vendredi+ une journée jusqu'à 17h.

Vitalis Médical Yvelines, agence spécialisée en intérim, vacation et recrutement en CDD/CDI dans les secteurs médical, paramédical et social, recherche pour l'un de ses clients un(e) Technicien(ne) de Laboratoire H/F, basé(e) près d u Vésinet (78) Vos missions - Réaliser des prélèvemen

Utiliser les appareils de laboratoires (spectro, HPLC, CPG, IR).

Vous serez en charge des missions suivantes : - Assurer les prélèvements au sein du laboratoire - Identifier les échantillons - Informer le patient sur le délai de rendu des résultats - Participer à la mise en oeuvre et à l'amélioration du système qualité du laboratoire - Réaliser de