Offres laboratoire à ChâtillonCréer des alertes d'emploi

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Le centre Médical Réaumu.Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses m&eacut

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Superviser la qualification, vérification et étalonnage du matériel laboratoire. Suivre et piloter les indicateurs de performance du laboratoire, analyser les données et optimiser les process. Expérience significative en laboratoire de contrôle idéalement en industrie agroalimentaire.

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Dans le cadre de ces activités, nous proposons aujourd’hui un poste d’Ingénieur en Bio-Informatique pour contribuer aux activités du Laboratoire Client.

Notre client, laboratoire pharmaceutique indépendant à dimension internationale, recherche son Responsable de l'Équipe Vigilance Produit Global (H/F) pour encadrer et coordonner les activités de vigilance produit. Bonne connaissance des exigences et pratiques de vigilance au niveau international

Notre client est situé à CHATENAY MALABRY et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biolog

Dans cet établissement hospitalier, vous collaborez avec une équipe pour assurer des soins médicaux de haute qualité au laboratoire - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements et des analyses en conformité avec les protocoles établis - Superviser et accompagner le personnel

Accessibles à tous sans dépassement d?honoraires, nos hôpitaux offrent une prise en charge complète en médecine, chirurgie, obstétrique et urgences, s?appuyant sur un plateau technique de pointe (blocs opératoires, imagerie de dernière génération, robotique, laboratoires spécialisés. Au

Notre client laboratoire pharmaceutique leader en santé naturelle, recrute un(e) Directeur(rice) Régional(e) sur le secteur Paris /Nord. En tant que Directeur(rice) Régional(e), vous avez pour mission de:. Package Attractif De formation commerciale Bac +2 minimum, vous avez une expérience d'au m

Le Centre de Transfusion Sanguine des Armées (CTSA) recherche un Biologiste médical H/F. Envie de relever des défis et mener à bien des projets ? Rejoignez-nous ! Missions • Diriger le service et conduire les activités de distribution et de délivrance des produits sanguins labiles au profit des hôpitaux militaires, des opérations extérieures et des bâtiments de la Marine Nationale, • Interpréter les résultats biologiques du laboratoire de Distribution Délivrance, • Conseiller et dialoguer avec le prescripteur, • Participer au management, en collaboration avec le cadre de santé, • Participer aux astreintes de validation biologique et conseil transfusionnel, • Assurer la suppléance du service d’Immuno-Hématologie Receveur et du service Qualification biologique des Dons, • Assurer la suppléance hémovigilance "receveurs" Profil Doctorat en médecine ou pharmacie Diplôme universitaire de transfusion sanguine (optionnel) Statut Poste sous statut militaire: • Officier commissionné ou • Officier sous contrat Contrat initial de 3 ans renouvelable Temps complet Compétences • Connaissances en biologie transfusionnelle, • Aisance relationnelle, • Management d'équipe, • Autonomie et initiative, • Adaptabilité, • Contrôle de soi, • Maitrise des risques - Contrôle interne Le CTSA « Jean Julliard » est un organisme du Service de Santé des Armées créé en 1945 et placé sous l’autorité du ministre des armées. Il est constitué d’une structure centrale située à Clamart et d’un site secondaire à Toulon. Il possède l’ensemble des plateaux techniques de la chaîne transfusionnelle, du prélèvement à la distribution-délivrance en incluant la préparation, la qualification biologique des produits sanguins labiles (PSL). Sa mission essentielle est l’approvisionnement en PSL des opérations extérieures (OPEX) et le soutien transfusionnel des différents Hôpitaux Nationaux d’Instruction des Armées implantés en région parisienne, Percy à Clamart, Bégin à Saint Mandé, et en région PACA, Laveran à Marseille et Sainte Anne à Toulon.

Amarylys recherche pour l’un de ses clients un(e) Pharmacien spécialisé en Assurance Qualité & PRI (H/F) Vous souhaitez rejoindre un laboratoire pharmaceutique exploitant ? Au sein d’une structure agile, à taille humaine, et ayant un fort impact au quotidien ? Alors, postulez dès maintenant ! Afin de garantir le maintien de la conformité qualité et d'assurer la responsabilité pharmaceutique de la structure, vous interviendrez notamment sur : • Assurer la fonction de Pharmacien Responsable Intérimaire (PRI) et garantir la conformité réglementaire des activités d’exploitation., • Piloter et maintenir le système Assurance Qualité : procédures, CAPA, gestion documentaire, audits, suivi des KPI., • Superviser et accompagner une équipe de collaborateurs., • Participer aux activités qualité spécifiques aux médicaments princeps., • Collaborer avec les équipes locales et internationales pour garantir la bonne exécution des exigences qualité du groupe., • Contribuer à l’amélioration continue des processus . La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités du poste • Démarrage : Dès que possible., • Localisation : Ouest du 92 (proche Paris)., • Contrat : CDI en consulting ou indépendant. Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Expérience confirmée de Pharmacien Assurance Qualité Exploitant, avec exposition aux médicaments princeps., • Inscription à l’Ordre permettant d’assurer les fonctions de PRI., • Expérience en management d'équipe., • Anglais courant, à l’écrit comme à l’oral.

L'agence Supplay de Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité IPC pour son site de Vitry Production, spécialisé dans les procédés biotechnologiques. • Date de mission : dès que possible au 31/08/2026, • Horaires décalés : 5x8, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel (coefficient 250) Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité IPC, vous interviendrez sur les analyses en cours de production afin de garantir la conformité des produits issus des procédés biotechnologiques, dans le respect des exigences BPF et des standards qualité Sanofi. Principales responsabilités : • Réaliser des analyses de produits issus du procédé biotech, notamment :, • Bioburden (filtration et incorporation), • Dosage des endotoxines par chromogénie cinétique, • Participer au double contrôle analytique au sein de l’équipe IPC, • Apporter un support technique à l’équipe, • Contribuer activement à la vie du laboratoire, • Collaborer avec les services transverses (Production, Qualité, etc.), • Profil recherché :, • Rigueur et sens de l’organisation, • Autonomie et curiosité scientifique, • Esprit d’équipe et bon relationnel, • Logiciels / outils : Utilisation de logiciels d’analyse des endotoxines, • Formation & expérience :, • Formation : Bac +2 / Bac +3 en Microbiologie, Bio-analyses ou équivalent, • Expérience : Minimum 2 ans d’expérience en contrôle qualité microbiologique en industrie pharmaceutique ; Stages et alternances acceptés si expérience sous PSM, • Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique ou cosméto, • Pré-requis indispensables :, • Maîtrise des analyses Bioburden, • Bonne connaissance des BPF, • Expérience confirmée en environnement pharmaceutique

About the Company At Cooper Consumer Health, we’re building a legacy. Are you ready to be part of it? Cooper Consumer Health is one of Europe’s leading consumer healthcare groups, delivering trusted OTC solutions that empower healthier living every day. Our portfolio includes powerhouse brands such as Armolipid, Saugella, Mag2, Valdispert, Oenobiol, Excilor, Vitascorbol, Lashilé, Betadine, and many more. Over the past 4 years, we’ve grown from €500 million to €1.2 billion in revenue, driven by both strategic acquisitions and strong organic performance. Today, our strong European footprint spans France, Italy, the Netherlands, Belgium, Spain, Portugal, Belux, DACH and beyond and we’re just getting started. We’re not just growing and transforming the industry. We are creating our legacy. Why us? If you’re looking to be part of a high-performing, collaborative, and forward-thinking team — where your ideas matter and your impact is real — join us on our mission to empower healthier living across Europe. At Cooper Consumer Health, we combine the agility of entrepreneurs with the scale and ambition of an established leader. Our values are embedded in everything we do: • Just own it. We are entrepreneurs to make it happen., • Choose to do it right: We partner with colleagues & customers while caring for consumer’s health., • Stronger together: We COOPERate to thrive as ONE TEAM., • Enjoy outperforming: We deliver value creation now and for the future with passion and can-do attitude. Ready to make your mark? Join us. Job Overview We are looking for an experienced and strategic CCHI Artwork Marketing Lead to lead our international team of Artwork Coordinators. This role is central to the management of artwork development and change processes across Cooper Consumer Health’s product portfolio, spanning multiple countries and regulatory environments. The position combines team leadership, operational excellence, and cross-functional collaboration, with a strong focus on quality, compliance, and timely delivery. The CCHI Artwork Marketing Lead acts as the primary interface between the artwork coordination team, internal departments (Regulatory Affairs, Marketing, Supply Chain, Quality, Packaging Development, internal manufacturing site), and external partners (CMOs). The position is based in Paris (France) to support team coordination and supplier interactions. Reporting to: Head of Marketing CCHI Scope of the role for CCHI: • Coordinate artwork updates with the graphic agency, preparing clear briefs based on inputs from the Artwork Coordinators team and from all projects impacting artworks, such as design/layout changes, regulatory variations (including safety updates), and other market-driven modifications., • Manage the review and validation of artworks, ensuring accuracy, quality, and compliance in collaboration with the Regulatory Manager., • Work with international distributors to anticipate and consolidate upcoming packaging changes (variations, safety updates, market adaptations)., • Maintain artwork files and documentation within the dedicated artwork management system, ensuring traceability and proper workflow handover with Artwork Coordinators., • Secure timelines and support international product launches and updates, ensuring smooth cross-team communication and consistent packaging across markets. Key capabilities: • Strong communication – external (distributors, creative/design agencies), internal (local marketing, Global marketing, artwork coordinators team, RA, innovation team, LCM team), • Ownership – leading artworks flow for all CCHI (volume of apx 800 LCM and/or Innovation projects per year), • Brand Marketing - understanding business context and brands strategy (in affiliates the role is managed by country marketing managers), • Project Management – understanding essentials of PM, process fluency, progress reporting, effective x-functional team management Profile of the Ideal Candidate • 2+ years of experience in artwork coordination, packaging development, or regulatory operations, preferably in the pharmaceutical or consumer healthcare industry, • Excellent knowledge of artwork and packaging workflows, from concept to print, • Strong understanding of regulatory and quality requirements in a highly regulated environment, • High level of organization, rigor, and resilience in managing complex projects under pressure, • Strong communication and stakeholder management skills at all levels of the organization, • Fluency in English and Italian (spoken and written) is required; ability to communicate effectively with international teams. Italian and French is a plus. Technical Skills • Advanced user of digital artwork management systems (e.g. Veeva Vault, Adobe platforms, project management tools), • Strong command of Microsoft Excel (dashboards, pivot tables, formulas, tracking tools), • Familiarity with project management tools (e.g. MS Project, Smartsheet, Asana, etc.), • Ability to analyze performance data, propose optimizations, and implement operational solutions Qualifications • Master’s degree or equivalent in Packaging, Industrial Design, or related field, • Prior experience in a matrix organization and international team environment is a strong asset, • Experience managing interfaces with contract manufacturers, agencies, and external printers What We Offer • A key leadership role within a fast-growing European healthcare group, • The opportunity to drive change and structure processes in a high-impact function, • A collaborative and quality-driven environment with international exposure, • Real career development prospects within Cooper Consumer Health

À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Vous souhaitez évoluer dans un environnement scientifique dynamique, au cœur d’un plateau technique spécialisé ? Vous aimez les environnements organisés, où rigueur, entraide et polyvalence font la différence ? 👉 Rejoignez-nous en tant qu’Aide Technique – Histologie ! 🎯 Votre rôle Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous participez activement au bon fonctionnement du laboratoire : • Préparation des colis, • Enregistrement et archivage des lames, • Aide à la prise de notes en macroscopie 👤 Votre profil • Titulaire d’un BAC avec notions de biologie, • Une expérience en clinique vétérinaire est un plus, • Connaissance de la terminologie médicale et de laboratoire appréciée, • À l’aise avec l’informatique, • Organisé(e), rigoureux(se) et attentif(ve) aux détails, • Capable de gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique, • Sociable, accueillant(e), doté(e) d’un bon relationnel ✅ Ce que nous offrons • Un CDI stable, • Des horaires réguliers favorisant l’équilibre vie pro / vie perso, • Un environnement technique formateur, • Une équipe collaborative et bienveillante 📩 Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre candidature et participez à une activité essentielle au cœur du diagnostic.

Celltrion Healthcare France, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans la commercialisation et la distribution de biothérapies, notamment de biosimilaires, recherche un(e) Chargé(e) de Service Client / Administration des Ventes pour rejoindre son équipe. Dans un environnement international et en forte croissance, ce poste contribue directement à la qualité du service client et à la gestion des commandes auprès des pharmacies d’officine et des établissements de santé. Missions Rattaché(e) au Directeur des Opérations Commerciales, vous assurez la gestion des commandes clients et contribuez à garantir un service client de qualité. Vous êtes l’interlocuteur privilégié entre Celltrion Healthcare France, les pharmacies d’officine, les grossistes répartiteurs et les établissements de santé. Gestion de la relation clients avec les pharmacies d’officine • Réceptionner et suivre les commandes des pharmacies d’officine en lien avec notre dépositaire jusqu’à la livraison, • Répondre aux demandes clients par téléphone et par email, • Gérer les réclamations clients en coordination avec les différents services internes, • Développer et entretenir la relation avec les pharmaciens d’officine, • Assurer l’envoi de documents produits et de sacoches isothermes aux pharmacies, • Gérer la boîte mail dédiée aux clients hospitaliers, • Répondre aux demandes liées aux marchés hospitaliers, • Gérer les réclamations clients et coordonner leur résolution avec les services internes (supply, médical, finance, qualité…), • Assurer le suivi des services associés aux marchés hospitaliers, • Vérifier la bonne application des conditions commerciales et contractuelles Profil Vous justifiez d’au moins 3 ans d’expérience sur une fonction similaire en service client ou administration des ventes, idéalement dans le secteur de la santé ou pharmaceutique. Vous faites preuve d’un excellent sens du service client et d’un bon relationnel. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre capacité à gérer plusieurs demandes en parallèle. Compétences • Sens du service client et bon relationnel, • Rigueur et organisation, • Réactivité et capacité à gérer les priorités, • Autonomie et esprit d’équipe, • Capacité d’analyse et de résolution de problèmes, • Maîtrise des outils informatiques (Pack Office), • La connaissance d’un ERP ou du logiciel Eurydice est un plus, • Anglais professionnel apprécié Formation Formation Bac +3 (BTS, DUT, Bachelor). Informations complémentaires Poste basé à Issy les Moulineaux Contrat : CDI – Temps plein Celltrion Healthcare France, a biopharmaceutical company specialized in the commercialization and distribution of biologic therapies, including biosimilars, is looking for a Customer Service / Sales Administration Specialist to join its team. In an international and fast-growing environment, this position plays a key role in ensuring high-quality customer service and managing orders from retail pharmacies and healthcare institutions. Missions Reporting to the Director of Commercial Operations, you will be responsible for managing customer orders and contributing to the delivery of high-quality customer service. You will act as the main point of contact between Celltrion Healthcare France, retail pharmacies, pharmaceutical wholesalers and healthcare institutions. Customer relationship management with retail pharmacies • Receive and manage orders from retail pharmacies in coordination with our logistics provider until delivery, • Respond to customer inquiries by phone and email, • Manage customer complaints in collaboration with internal departments, • Develop and maintain relationships with retail pharmacists, • Ensure the shipment of product documentation and insulated bags to pharmacies, • Manage the dedicated mailbox for hospital clients, • Respond to inquiries related to hospital tenders and contracts, • Handle customer complaints and coordinate issue resolution with internal teams (Supply, Medical, Finance, Quality, etc.), • Manage requests related to services associated with hospital contracts, • Ensure the correct application of contractual and commercial conditions Profile You have at least 3 years of experience in a similar role in customer service or sales administration, ideally within the healthcare or pharmaceutical sector. You demonstrate strong customer orientation and excellent interpersonal skills. You are known for your organization, attention to detail, and ability to manage multiple priorities. Key skills • Customer service orientation and strong interpersonal skills, • Strong organizational skills and attention to detail, • Responsiveness and ability to manage priorities, • Ability to work independently as well as in a team, • Problem-solving and analytical skills, • Proficiency in Microsoft Office, • Knowledge of an ERP system or Eurydice software is a plus Bachelor’s degree (or equivalent – BTS, DUT, Bachelor level). Additional information Location: Issy les Moulineaux Contract: Full-time permanent contract

Vous recherchez une aventure entrepreneuriale, rejoindre une équipe dynamique, innover et oser « casser les codes » pour faire rayonner et participer à la croissance d'une marque en France. Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et Présidente Fondatrice du Laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Mais il n’y a pas de Magie sans Science… Des formules innovantes, des résultats qui parlent d'eux-mêmes, et une marque qui n'a pas peur de bousculer les codes de la beauté. La mission principale du/de la Demand Planner chez Garancia : être responsable de la construction et du pilotage des prévisions de vente afin de garantir une disponibilité optimale des produits, tout en gérant finement les lancements, la saisonnalité et les cycles courts propres au marché de la cosmétique. RESPONSABILITES CLES : 1. Pilotage de la demande : • Établir et consolider les prévisions de vente à court, moyen et long terme en tenant compte des données historiques, des tendances du marché et des cycles des produits., • Gérer proactivement les SKU à rotation rapide et les éditions limitées, suivre le roll-over des prévisions jusqu’à fin de stock., • Piloter les prévisions sur les slow movers et fins de vie en minimisant les obsolescences., • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe supply chain amont pour alerter et anticiper les risques de rupture, notamment sur les best-sellers. 2. Collaboration inter-services : • Intégrer les informations du service marketing pour anticiper les promotions, les coffrets saisonniers, les lancements, les dotations, les animations en point de vente et les campagnes influenceurs., • Animer le processus de validation des prévisions avec les équipes Commerce, E-commerce et Grands Comptes pour intégrer les remontées terrain., • Participer activement au processus S&OP afin d’aligner la stratégie, les prévisions, la supply chain, les ventes, les finances et le marketing sur une vision commune. 3. Reporting & KPI : • Suivi et analyse des performances (Forecast Accuracy, Bias, Service Rate, couverture de stock), • Elaboration, suivi et analyse des coûts produits, • Proposition d’amélioration des process Objectifs du poste : • Atteindre un forecast accuracy conforme aux standards 80 à 85%., • Aider à maintenir un haut niveau de disponibilité des stocks >95%., • Participer à la maîtrise des stocks tout en soutenant la croissance de la marque. Profil recherché : • Bac+4/5 en Supply Chain, Commerce, Statistiques avec 3 à 4 ans d’expérience en Demand Planning. Expérience dans la cosmétique ou FMCG appréciée. Compétences techniques et professionnelles requises : • Capacité à présenter de manière structurée et chiffrée, • Maitriser les outils de prévision de la demande, les progiciels de gestion et logiciels de gestion des bases de données (Excel/Sheets avancé, ERP/APS, Power BI, statistiques), • Connaissance de la gestion des stocks et du processus S&OP Soft skills : • Capacité d’anticipation, capacité d’analyse et de synthèse, réactivité, aisance relationnelle, force de conviction, rigueur,esprit d’équipe, sens du business. NOS VALEURS : Nous recherchons un talent aligné avec les 4 valeurs clés du Groupe : • Deliver with excellence – Délivrer une excellence opérationnelle : Assurer un niveau d’exécution élevé, fiable, documenté, et orienté performance., • Focus on what counts – Prioriser ce qui compte : Savoir trier, simplifier, décider vite et concentrer son énergie sur les enjeux majeurs du projet., • Stay 3 steps ahead – Anticiper et avoir 3 coups d’avance : Prévoir les risques, identifier les points de friction, anticiper les besoins des équipes et structurer le projet en amont., • Care deeply – S’investir intensément dans ses projets : S’impliquer, être moteur, donner du sens, porter ses projets jusqu’au bout avec engagement.

Depuis 64 ans, EUROPELEC conçoit, fabrique et installe des équipements pour le prétraitement et le traitement des eaux usées municipales et industrielles. Leader sur le marché français, EUROPELEC exporte ses produits dans une quarantaine de pays depuis ses usines situées en France, à proximité immédiate de Paris. EUROPELEC, c’est aujourd’hui près de 10 000 turbines installées et plus de 1 000 stations d’épuration équipées de rampes d’aération fines bulles. La société apporte à ses clients une large variété de solutions pour le traitement des eaux usées : turbines de fond et de surface, diffuseurs fines et moyennes bulles, agitation, pré-traitement, équipements en charpente métallique (pont racleurs et suceurs, épaississeurs, etc…). L’équipe d’ingénierie est chargée de l’optimisation continue de nos produits et du développement de nouveaux produits. Nous disposons de laboratoires dans notre usine, ce qui nous permet de tester l’ensemble de nos produits afin de favoriser l’amélioration continue et de nous adapter aux besoins spécifiques ou aux défis rencontrés par nos clients. Missions principales : • Dimensionnement, optimisation et suivi des outils pour la flottation, la stabilité et la puissance des machines d’aération flottantes et fixes., • La réalisation de tests de performance en laboratoire et en usine sur nos équipements. Analyse des données obtenues et rédaction des comptes rendus., • Participer à l’optimisation de nos produits., • Simulations sur ANSYS des système multiphasiques. Profil recherché : Stage de fin d’étude de 6 mois minimum en cycle d’école d’ingénieur ou universitaire (Bac +5) avec une spécialité dans l’un des domaines suivants : mécanique des fluides, mécanique, physique, environnement. Compétences requises : • Maîtrise d’Excel, • Anglais fluide, • ANSYS notion, • CAO, idéalement SolidWorks (optionnel), • Permis B

IKOS, leader de l'ingénierie ferroviaire compte plus de 1800 ingénieurs dans le monde. Chez IKOS, nous sommes convaincus que l’innovation et la technologie sont des leviers essentiels pour relever les défis du changement climatique. Notre expertise couvre tous les domaines du ferroviaire: la signalisation et les systèmes de contrôle, le matériel roulant, la basse et haute tension, les télécommunications, l'infrastructure et l’énergie. En mettant notre savoir-faire au service de la transition écologique, nous participons activement à la création de modes de transport plus sûrs, plus durables, ainsi qu'à l'essor d’une énergie plus verte. Rejoignez notre équipe d'experts, présente dans le monde entier, et ensemble, façonnons l'avenir de l'industrie ferroviaire et de l'énergie ! Ingénieur Validation Matériel Roulant (F/H) Vos futures responsabilités : Avant sa mise en exploitation, le matériel roulant fait l'objet d'un processus de qualification rigoureux. Cette phase critique de Vérification et Validation (V&V) assure la conformité de chaque système et sous-système aux exigences normatives et spécifications contractuelles. En tant qu'Ingénieur Validation & Performance, vous êtes le garant de l'intégrité technique du programme. Votre mission consiste à piloter et coordonner l'exécution des campagnes d'essais, en sécurisant les jalons de livraison et la qualité des preuves de conformité. • Pilotage du Plan de Validation : Orchestrer le planning des essais en coordination avec les équipes multidisciplinaires, en optimisant l'allocation des ressources techniques et financières., • Expertise Système & Essais : Analyser les spécifications et critères de validation pour concevoir des procédures d’essais complexes, réalisées en laboratoire (HIL/SIL) ou en conditions réelles sur rame., • Ingénierie de Support & Infrastructure : Assurer le support technique pour l’intégration fonctionnelle des équipements d’essais et garantir le maintien en condition opérationnelle des infrastructures de tests., • Gestion des Risques et des Anomalies : Arbitrer les non-conformités rencontrées, prioriser les corrections et assurer le suivi des résolutions en interface avec les équipes de développement., • Reporting & Delivery : Rédiger les rapports d'essais et consolider les preuves de validation nécessaires à l'homologation finale. Vous assurez un reporting précis sur l'avancement des activités et la performance des systèmes., • Référent Technique : Incarner l'expertise métier sur l'activité d'essais et contribuer à l'amélioration continue des méthodologies de validation. A propos de vous : • Vous êtes de formation ingénieur ou équivalent, vous connaissez le matériel roulant ferroviaire et avez une appétence pour celui-ci., • Vous maîtrisez l’anglais. IKOS c'est aussi : • Un parcours de formation via IKOS Academy, • Un parcours d'évolution de carrière dynamique et de développement des compétences, • La possibilité de vivre une expérience à l'international via notre programme TalentMobility Nos autres avantages : • 100% de la prise en charge de l'abonnement de transport en commun, • Tickets restaurant, • Prime d'intéressement Conformément à la règlementation, tous nos postes sont ouverts au recrutement de travailleurs handicapés.

SVR, laboratoire et acteur majeur de l’industrie de la dermo-cosmétique, appartient au groupe KRESK, une holding patrimoniale regroupant aujourd’hui cinq marques : SVR, Lazartigue, Musc Intime, Fill-Med et Novoma. SVR compte 800 collaborateurs à travers le monde et réalise un chiffre d’affaires supérieur à 250 millions d’euros. Présent en France et à l’international, SVR a pour mission de répondre à tous les besoins de peaux, pour toute la famille. Pourquoi nous choisir : • Jolie marque en croissance, avec des équipes à taille humaine, SVR allie univers dermo-cosmétique et beauté, • Esprit start-up et familial avec des valeurs partagées : L’Estime, l’Envie et l’Ambition, le Plaisir et votre Talent, sont des éléments essentiels à notre évolution., • KRESK4OCEANS, fonds de dotation, initié pour envisager des actions concrètes afin de préserver l’environnement et plus particulièrement l’océan, • Des marques toujours plus engagées ayant une approche responsable dans le cadre d’une feuille de route RSE, • Une stratégie RH responsable orientée sur le bien-être des collaborateurs et leur développement Vos missions : En rejoignant notre équipe à la formation internationale, vous serez au cœur du développement des connaissances et de la transmission d’expertise. Vous serez chargé(e) de : • Concevoir des modules de formation innovants à destination de nos équipes internationales et des professionnels de santé, autour des pathologies cutanées et des solutions SVR,, • Imaginer et développer des outils pédagogiques impactants pour accompagner nos équipes internes,, • Piloter des applications et produire du contenu expert destiné aux dermo-conseillères, aux équipes internes et aux professionnels de santé,, • Rédiger des articles scientifiques sur des sujets divers,, • Participer à l’organisation de séminaires de formation en interne. Vous êtes : • Un(e) étudiant(e) de formation scientifique en Pharmacie (6ème année) ou école d'ingénieurs ou issu(e) d’un cursus marketing et communication ;, • Sensible au secteur de la dermatologie et de la beauté, avec une première expérience dans l’univers de la cosmétique ;, • Doté(e) d’un fort esprit de synthèse, de capacités rédactionnelles et analytiques et de créativité ;, • A l’aise avec le Pack Office et avez une excellente maîtrise de l’anglais (échanges avec les filiales internationales, stage en anglais 60% / 40% français) Ce que nous vous offrons : · 6 mois au sein d’une équipe passionnée, innovante et pédagogue qui souhaite transmettre son savoir · Une expérience formatrice sur le plan professionnel et personnel semée de challenges à relever, d’opportunités à saisir et de responsabilités à prendre · La possibilité de participer à la création des produits de demain · Une équipe RH accueillante et disponible pour vous accompagner tout au long de cette expérience · Des avantages produits · Une gratification attrayante et des titres restaurants d’une valeur de 10€/jour travaillé avec une prise en charge à hauteur de 60%. · Une prise en charge du pass Navigo à hauteur de 75% Vous cherchez à rejoindre une véritable aventure professionnelle mais aussi humaine, n’hésitez pas à postuler !

DESCRIPTION ENTREPRISE Fondés en 1962, les Laboratoires SVR sont une entreprise française indépendante spécialisée dans la dermo-cosmétique. Depuis plus de 60 ans, la marque développe des soins dermatologiques formulés avec des actifs hautement concentrés, alliant efficacité, tolérance et innovation scientifique. Les produits SVR sont conçus pour répondre aux besoins de toutes les peaux, même les plus sensibles, et sont recommandés par de nombreux professionnels de santé. DESCRIPTION DU POSTE Nous recherchons un(e) Senior Graphic Designer (H/F) afin d’accompagner le développement des marques et de renforcer l’équipe créative. Le poste est basé au siège des Laboratoires SVR à Paris. Rattaché(e) à la Directrice du Studio, vous contribuez activement au développement et à la cohérence de l’identité visuelle des marques à travers la conception et l’exécution de supports graphiques. Dans ce cadre, vous prenez en charge les missions suivantes : • Veille à la cohérence visuelle de la marque sur l’ensemble des supports de communication et des produits de gamme., • Création d’éléments graphiques et visuels pour les supports de communication (campagnes, supports institutionnels, outils marketing et retail)., • Participation à l’élaboration des intentions visuelles créatives (moodboards, pistes graphiques, maquettes) en lien avec la Direction Artistique et les équipes marketing., • Déclinaison graphique des campagnes de marque sur les supports retail et trade marketing (PLV, vitrines, présentoirs, supports pharmacies, outils merchandising)., • Conception et déclinaison de packagings produits (étuis, étiquettes et éléments de gamme)., • Réalisation des artworks et préparation des fichiers destinés à la production print dans le respect des contraintes techniques., • Conception et adaptation des visuels pour les campagnes media (magazines) et affichage urbain (métro, abribus et dispositifs urbains en partenariat avec JCDecaux)., • Création de présentations visuelles (PowerPoint) pour les présentations corporate., • Création de contenus vidéo simples : montage, animations graphiques et déclinaisons pour différents supports., • Adaptation et déclinaison des campagnes pour les différents marchés dans le respect des chartes graphiques et guidelines de marque., • Collaboration étroite avec les équipes marketing, produit et internationales afin d’assurer la cohérence des projets., • Coordination et suivi des prestataires externes : retoucheurs, photographes packaging, imprimeurs, agences., • Suivi de production et contrôle qualité des livrables avant diffusion., • Gestion simultanée de plusieurs projets dans un environnement dynamique., • Gestion du flux quotidien des demandes graphiques en coordination avec les équipes marketing et projet, dans le respect des délais., • Coordination et organisation du planning créatif du studio, en collaboration avec la Directrice du Studio, afin d’assurer une répartition optimale des projets., • Suivi et priorisation de la charge de travail de l’équipe graphique afin de garantir l’équilibre des ressources et la bonne avancée des projets., • Accompagnement et encadrement du designer junior, en apportant un soutien créatif et des retours constructifs, tout en veillant au respect des standards de qualité graphique., • Participation à l’amélioration des processus internes du studio afin de fluidifier le flux de production et optimiser l’organisation des projets. PROFIL RECHERCHÉ Diplômé(e) d’une école d’art, de communication visuelle ou de design graphique (Bac+3 à Bac+5), vous justifiez d’une expérience significative de 5 ans ou plus sur un poste similaire, idéalement dans l’univers de la beauté, de la dermo-cosmétique ou du luxe. Compétences techniques • Excellente maîtrise de la suite Adobe Creative Cloud (Photoshop, Illustrator, InDesign), • Maîtrise des outils d’animation ou de montage vidéo After Effects, Premiere Pro…, • Bonne connaissance des fondamentaux du design graphique : typographie, couleurs, résolution, formats et techniques de production print., • Maîtrise avancée de la retouche photo et de la création de maquettes visuelles., • Expérience dans la création et l’exécution de supports de communication retail et de lancements produits. Compétences personnelles • Excellentes compétences de communication et capacité à présenter et défendre des idées créatives., • Capacité à donner et recevoir des retours constructifs afin d’améliorer les propositions créatives., • Autonomie, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément dans un environnement exigeant., • Esprit collaboratif et capacité à travailler efficacement avec des équipes transverses., • Sens aigu du détail, curiosité créative et forte culture visuelle.

Nous recrutons un(e) Chargé(e) RH – Administration & Support (CDI – Paris) Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et aimez être au cœur des sujets RH opérationnels ? Rejoignez-nous pour piloter l’administration du personnel et accompagner nos collaborateurs au quotidien. Vos missions principales • Gestion complète de l’administration du personnel (contrats, avenants, onboarding/offboarding, DPAE, visites médicales), • Gestion des temps : congés, RTT, arrêts maladie, IJSS, • Support paie : variables mensuelles, contrôle des bulletins, tickets restaurant, • Suivi des avantages en nature & tableaux de bord RH, • Organisation et suivi du plan de formation (relations OPCO), • Support et conseil RH auprès des collaborateurs et synchronisation avec le groupe, • Bac +2/+3 RH, • 15 ans d’expérience minimum en administration RH, • Maîtrise SIRH (idéalement Lucca) & Excel, • Rigueur, autonomie, sens du service, • CDI – Paris, • 35h / 39h

🎯 Contexte & Présentation de l’entreprise Rejoindre ce laboratoire pharmaceutique suédois spécialisé dans les maladies rares, c’est intégrer : • Une entreprise en forte transformation (acquisition d’un nouveau médicament destiné à une population de patients plus large), • 85 collaborateurs en France, 3 000 dans le monde, • Un chiffre d’affaires France de 140 M€, • Un environnement très encadré, avec des process stricts, un niveau de conformité élevé, • Un modèle logistique passant par répartiteur, avec livraison directe aux hôpitaux (stocks détenus en région), • Une forte charge de travail nécessitant rigueur, priorisation et réactivité 🎯 Objectif du poste Créer, structurer et faire monter en puissance une fonction support transverse au sein du département Accès Marché & Engagement Patient. Un rôle clé dans la coordination interne, le support opérationnel, le service client et la fluidification des échanges entre équipes internes et acteurs externes (autorités, hôpitaux, répartiteurs). Ce poste offre une réelle montée en compétences et une forte dimension évolutive. 📌 Périmètre du département Vous interviendrez sur un périmètre varié et stratégique : Accès Marché • Participation aux négociations avec les autorités pour la mise sur le marché, • Suivi et coordination des réponses aux appels d’offres, • Interface opérationnelle répartiteurs / hôpitaux, • Suivi des commandes et livraisons, • Gestion des litiges, • Soutien au back‑up Customer Service, • Support ponctuel à d’autres équipes (ex : business digital, équipes médicales, marketing, etc.) 📌 Missions principales 1. Support de Direction & Coordination interne • Gestion d’agendas complexes, • Préparation de documents, notes et supports pour les instances, • Coordination des interactions entre les équipes internes, • Structuration, création et optimisation des process internes 2. Suivi opérationnel & logistique • Suivi quotidien de l'activité service client / livraisons, • Échanges réguliers avec répartiteurs, hôpitaux, partenaires, • Gestion des urgences avec un haut niveau de réactivité 3. Appels d’offres & dossiers administratifs • Collecte et vérification des pièces, • Suivi des deadlines, • Mise en forme et soumission 4. Organisation d’événements • Coordination logistique, • Gestion fournisseurs, • Suivi des inscriptions et déplacements 📌 Profil recherché Compétences & Soft Skills • Proactivité, capacité à être force de proposition, • Aisance dans la structuration, la création et l’amélioration de process, • Grande gestion de l’urgence et des priorités, • Polyvalence, esprit “couteau suisse”, • Sens du service client et du travail bien fait, • Capacité à absorber une grosse charge de travail, • Excellent relationnel, esprit d’équipe, fiabilité Expérience & Secteurs possibles OK pour des profils issus d'environnements très exigeants et très normés, tels que : • Armement, • Construction, • Conseil, • Fonctions publiques d’État, • Environnements industriels ou réglementés 👉 L’entreprise est ouverte à former au secteur pharmaceutique. 💰 Rémunération 50K€, flexibilité possible

RC Group concentre les compétences et expertises de plus de 500 collaborateurs autour des métiers de l’image, au service des plus grandes marques du luxe. Le groupe conçoit, fabrique et installe les outils de communication qui assurent la promotion des marques sur les points de vente, qu’ils soient physiques ou digitaux. Ses savoir-faire se concentrent autour de 5 grands métiers : la PLV, le Print, les Vitrines, le Digital et l’évènementiel Au total, ce sont 15 sociétés, en France, en Europe et en Asie qui constituent le groupe. Le groupe est un groupe familial, créé il y a 35 ans, contrôlé et dirigé par son fondateur, et soutenu par le Fonds Crédit Mutuel Equity. Laboratoire photographique unique depuis plus de 50 ans et situé à Neuilly sur Seine, DUPON propose toutes les prestations liées à l’image, du développement au tirage argentique, de l’impression numérique au contre-collage et à l’encadrement, de la prise de vue à la retouche. Partenaire de nombreuses manifestations culturelles, nous travaillons également avec les grands annonceurs du monde du luxe. DESCRIPTION DU POSTE Assurer le bon fonctionnement, la maintenance et la sécurité des installations électriques et techniques du laboratoire afin de garantir la continuité de l’activité. Vos missions principales • Maintenance et dépannage polyvalente : assurer l’entretien quotidien et le dépannage des installations en électricité, plomberie, sanitaire, menuiserie et entretien général, avec diagnostic et remise en état rapide des équipements., • Installations techniques : contrôler, nettoyer, lubrifier et régler les équipements, y compris la climatisation et les installations techniques annexes, afin de garantir leur bon fonctionnement., • Prévention et amélioration : anticiper les pannes, proposer des actions correctives ou préventives et contribuer à l’amélioration continue de la fiabilité des installations., • Sécurité : appliquer strictement les règles de sécurité et intervenir sur des installations TBT, BT et HT. PROFIL RECHERCHÉ Compétences techniques : • Maintenance polyvalente : électricité, plomberie, sanitaire, menuiserie et entretien général., • Capacité à diagnostiquer et réparer en autonomie., • Lecture et compréhension de schémas électriques et utilisation des outils de contrôle et de mesure., • Habilitations électriques souhaitées. Qualités personnelles : • Polyvalence et autonomie, • Sens des responsabilités, • Capacité à anticiper les problèmes et prendre des initiatives, • Esprit de solution et réactivité INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES • Localisation : Neuilly-sur-Seine (92), • Type de contrat : CDI *Le groupe RC étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

RC Group concentre les compétences et expertises de plus de 500 collaborateurs autour des métiers de l’image, au service des plus grandes marques du luxe. Le groupe conçoit, fabrique et installe les outils de communication qui assurent la promotion des marques sur les points de vente, qu’ils soient physiques ou digitaux. Ses savoir-faire se concentrent autour de 5 grands métiers : la PLV, le Print, les Vitrines, le Digital, et L’Event. Au total, ce sont 15 sociétés, en France, en Europe et en Asie qui constituent le groupe. RC Group est un groupe familial, créé il y a 30 ans, contrôlé et dirigé par son fondateur, et soutenu par le Fonds Crédit Mutuel Equity. Laboratoire photographique unique depuis plus de 50 ans et situé à Neuilly sur Seine, DUPON propose toutes les prestations liées à l’image, du développement au tirage argentique, de l’impression numérique au contre-collage et à l’encadrement, de la prise de vue à la retouche. Partenaire de nombreuses manifestations culturelles, nous travaillons également avec les grands annonceurs du monde du luxe. DESCRIPTION DU POSTE En tant qu’Assistant(e) QHSE/RSE en alternance, vous assisterez le service dans différentes missions : • Suivi des VGP, • Suivi et participation au plan d'action QSE, • Gestion des déchets et suivi des BSD, • Participation au suivi du tableau de bord des KPI, • Sensibilisation des équipes au tri des déchets, • Accompagnement dans le suivi ADR et ICPE, • Participation à la préparation des audits, • Mise à jour de l’analyse environnementale et du DUERP, • Suivi du registre des déchets, • Participation au développement de l'éco-conception et sourcing de nouvelles matières, • Suivi du risque chimique, • Contribution à la conformité du site selon nos certifications et labels (Imprim' Vert, ISO 14001, Shop ! Eco) PROFIL RECHERCHÉ • Vous préparez un Master en QHSE, Environnement, Sécurité, Qualité, RSE ou dans un domaine connexe,, • Une première expérience (stage ou alternance) en QHSE ou RSE serait un atout,, • Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint, etc.), • Vous possédez d'excellentes compétences en communication écrite et orale,, • Vous êtes rigoureux(se), aimez le travail en équipe. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES • Poste basé à Neuilly-sur-Seine (92) *Le groupe RC étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un.e Cadre de Laboratoire. Mission de 12 mois avec possibilité de prolongation. Le groupe USP de Sanofi a pour mission de développer des procédés de culture cellulaire robustes, évolutifs et innovants pour le pipeline de biologiques de Sanofi. Nos missions seront spécifiquement axées sur le développement d'un procédé de perfusion, une technologie clé dans le domaine du bioprocédé intensifié. Vous serez amené à travailler au laboratoire avec les autres membres de l'équipe pour réaliser des expériences et piloter ses propres analyses de données et rapports. Responsabilités principales : • Réaliser des expériences de culture cellulaire au laboratoire dans le respect des exigences HSE, • Concevoir les protocoles expérimentaux en fonction des objectifs des projets, • Analyser les données générées et garantir la qualité des résultats ainsi que la livraison dans les délais, • Rédiger et relire les cahiers de laboratoire et rapports afin d'assurer une traçabilité complète, • Contribuer à la vie du laboratoire : participation à l’implémentation de nouvelle technologie, propositions d'amélioration continue, optimisation des pratiques, • Collaborer avec les équipes analytiques, downstream et de production selon les besoins des projets, • Développement de procédés de culture cellulaire, procédés de perfusion Rythme/horaires : Journée Déplacements : Non Profil recherché • Formation : Bac +5 minimum en biotechnologie, génie des bioprocédés, biologie cellulaire ou domaine connexe, • Expérience : 1 an d’expérience minimum sur un poste similaire (Hors stage et alternance), • Domaine d’activité : Idéalement secteur pharmaceutique, mais ouvert Compétences requises : • Solides compétences scientifiques et techniques en procédés de perfusion et en culture cellulaire intensifiée, • Solides bases en culture cellulaire et en bioprocédés, • Expérience en procédés de perfusion, • Expertise en bioprocédés, • Maîtrise de l'exploitation et de l’interprétations des données, • Connaissance des opérations BPF et de la documentation des procédés, • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire, • Culture cellulaire avec utilisation des bioréacteur et culture en suspension, • Développement de procédés de culture cellulaire et de perfusions, • Culture cellulaire par perfusion, • Culture de CHO / culture en suspension / Procédés de perfusion, • Etudes d’évaluation de lignées cellulaires, • Connaissance des principes de conception d’expériences (DoE), étude univariés, OFAT, • Capacité à analyser les données et formuler des conclusions scientifiques, • À l’aise avec les systèmes de culture automatisés et l’automatisation des procédés., • Interprétation et présentation des résultats, • Connaissance des BPF, • Maîtrise des outils numériques, • Langues : Anglais écrit/oral courant obligatoire (Echange, présentations, rédaction en anglais)

Vous recherchez une aventure entrepreneuriale, rejoindre une équipe dynamique, innover et oser « casser les codes » pour faire rayonner et participer à la croissance d'une marque en France. Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et Présidente Fondatrice du Laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Mais il n’y a pas de Magie sans Science… Des formules innovantes, des résultats qui parlent d'eux-mêmes, et une marque qui n'a pas peur de bousculer les codes de la beauté. La mission principale de l’Approvisionneur(se) Achats Packaging : être responsable de la gestion des stocks et du réapprovisionnement des Articles de Conditionnement afin de garantir la disponibilité des packagings, tout en pilotant la relation fournisseurs et en accompagnant les projets de développement, de substitution et de repack en lien avec les équipes internes. ACTIVITES LIEES A LA FONCTION (Missions/Responsabilités et principales tâches) Gestion des stocks & réapprovisionnement • Gestion des stocks et réapprovisionnement d’un portefeuille d’Articles de Conditionnement (AC), • Calcul du besoin et proposition des quantités à approvisionner, • S’assurer du respect des délais d’approvisionnement annoncés par les fournisseurs, • Dans le cadre des révisions tarifaires fournisseurs, analyse et préparation des négociations sur le portefeuille AC, • Gérer une relation privilégiée avec les fournisseurs, • Négocier avec les fournisseurs pour optimiser les conditions d’achats (prix, coûts, délais), • Garantir la maîtrise des coûts, des délais et des standards de qualité exigés par l'entreprise., • Sur l’existant et quand nécessaire proposer la substitution d’AC, de manière responsable, pour optimiser les couts, • Suivi des substitutions de décor, d’AC ou de repack et relation avec le marketing (suivi des créations de codes, suivi des envois de fichiers décors), • Travailler en étroite collaboration avec les équipes Marketing, R&D, Qualité et Réglementaire pour assurer en temps et en heure la livraison des AC, • Saisie et suivi des commandes dans l’ERP, • Vérification des Accusé de reception (délais de livraison, quantité, prix et échéance), • Suivi des commandes jusqu’à la livraison et la facturation - S’assurer du respect du contrat d’achat, • Maintien des tableaux de bord achats/ appros à jour, • Mise en place d’indicateurs de performance, suivi et reporting KPI fournisseurs AC COMPETENCES REQUISES: • Jeune diplômé(e) avec alternance en supply chain ou première expérience significative, • Master 2 avec spécialisation supply chain ou achats, • Grande rigueur, sens de l’organisation et excellente gestion des priorités, • Force de proposition, autonomie et bonnes capacités de communication, • Français courant et bon niveau d’anglais professionnel, • Maîtrise avancée d’Excel NOS VALEURS : Nous recherchons un talent aligné avec les 4 valeurs clés du Groupe : • Deliver with excellence – Délivrer une excellence opérationnelle : Assurer un niveau d’exécution élevé, fiable, documenté, et orienté performance., • Focus on what counts – Prioriser ce qui compte : Savoir trier, simplifier, décider vite et concentrer son énergie sur les enjeux majeurs du projet., • Stay 3 steps ahead – Anticiper et avoir 3 coups d’avance : Prévoir les risques, identifier les points de friction, anticiper les besoins des équipes et structurer le projet en amont., • Care deeply – S’investir intensément dans ses projets : S’impliquer, être moteur, donner du sens, porter ses projets jusqu’au bout avec engagement.

Celltrion Healthcare France, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans la commercialisation et la distribution de produits biologiques, notamment de biosimilaires, recherche un(e) Customer Excellence Manager – Hôpital pour rejoindre son équipe. Dans un environnement international et en forte croissance, ce poste joue un rôle clé dans le suivi de la performance des marchés hospitaliers, l’analyse des ventes et le pilotage des outils de reporting permettant d’optimiser la gestion des contrats hospitaliers. Missions Rattaché(e) au Directeur des Opérations Commerciales, vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable du marché hospitalier, le Responsable Supply Chain ainsi qu’avec l’équipe des Key Account Managers. Dans le cadre du suivi des contrats hospitaliers et des relations clients, vous contribuez au pilotage de la performance commerciale, à l’analyse des données de ventes et à l’optimisation des outils de reporting. Activités principales • Analyser la performance commerciale des produits Celltrion dans les établissements hospitaliers et contribuer à l’optimisation de l’approvisionnement des produits, • Optimiser et mettre à jour les tableaux de bord Power BI existants et développer de nouveaux outils de suivi de la performance des marchés hospitaliers, • Contribuer à la création et au suivi d’indicateurs de performance (KPI) liés aux contrats hospitaliers, • Développer et mettre à jour les outils de prévision des ventes et d’approvisionnement pour la filiale française, • Réaliser les mises à jour mensuelles des prévisions annuelles et participer aux exercices de prévisions lors des échéances clés (budget, projections semestrielles, etc.), • Extraire et analyser les données de vente à partir des outils internes et des bases de données commerciales, • Créer, organiser et gérer les bases de données clients et ventes, • Calculer les remises accordées dans le cadre des contrats et accords commerciaux hospitaliers, • Préparer les reportings mensuels, trimestriels et semestriels sur les ventes clients dans les formats requis (CAHPP, HELPEVIA, ELSAN, MEDYCA, RAMSAY, RESAH, UNIHA), • Prioriser les demandes afin de distinguer les analyses ponctuelles urgentes des analyses récurrentes, • Développer une approche orientée client et une bonne connaissance des services achats des établissements hospitaliers Profil Vous êtes titulaire d’une formation de niveau Bac +3 minimum (Licence ou équivalent) et disposez d’une expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique, idéalement dans les domaines de l’administration commerciale, de l’analyse des ventes, du Sales Force Effectiveness (SFE) ou de la Business Intelligence. Vous faites preuve d’un excellent esprit d’analyse, de rigueur et d’aisance dans la manipulation et l’interprétation des données. Compétences • Excellentes capacités d’analyse et de synthèse, • Maîtrise des outils de reporting et de visualisation de données (Power BI, Tableau ou équivalent), • Bonne maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel, • Capacité à travailler avec des bases de données et à extraire des données commerciales, • Sens de l’organisation et capacité à prioriser les tâches, • Esprit d’équipe et capacité à collaborer avec différents départements, • Orientation client et compréhension des enjeux du marché hospitalier Informations complémentaires Poste basé à Issy les Moulineaux Contrat : CDI – Temps plein Celltrion Healthcare France, a biopharmaceutical company specialized in the commercialization and distribution of biologic therapies, including biosimilars, is looking for a Customer Excellence Manager – Hospital to join its team. In an international and fast-growing environment, this role plays a key part in monitoring hospital market performance, analyzing sales data, and developing reporting tools to support the management of hospital contracts. Missions Reporting to the Director of Commercial Operations, you will work closely with the Hospital Market Manager, the Supply Chain Manager, and the Key Account Managers team. As part of the follow-up of hospital contracts and client relationships, you will contribute to the monitoring of commercial performance, the analysis of sales data, and the optimization of reporting tools. Main responsibilities • Analyze the commercial performance of Celltrion products within hospitals and contribute to the optimization of product supply, • Optimize and update existing Power BI dashboards and develop new tools to monitor hospital market performance, • Contribute to the creation and monitoring of key performance indicators (KPIs) related to hospital contracts, • Develop and update sales forecasting and supply planning tools for the French affiliate, • Perform monthly updates of annual forecasts and contribute to key forecasting exercises (budget, mid-year projections, etc.), • Extract and analyze sales data from internal tools and commercial databases, • Create, organize, and maintain sales and customer databases, • Calculate rebates related to hospital contracts and commercial agreements, • Prepare monthly, quarterly, and semi-annual sales reports in the required formats (CAHPP, HELPEVIA, ELSAN, MEDYCA, RAMSAY, RESAH, UNIHA), • Prioritize tasks in order to distinguish urgent ad hoc requests from recurring analytical work You hold at least a Bachelor’s degree (or equivalent) and have professional experience in the pharmaceutical industry, ideally in commercial administration, sales performance analysis, Sales Force Effectiveness (SFE), or Business Intelligence. You demonstrate strong analytical skills, attention to detail, and the ability to work with and interpret complex datasets. Key skills • Strong analytical and problem-solving skills, • Proficiency in data visualization and reporting tools (Power BI, Tableau or equivalent), • Advanced knowledge of Microsoft Office tools, particularly Excel, • Ability to manage and analyze commercial databases, • Strong organizational skills and ability to prioritize tasks, • Team player with the ability to collaborate across departments Location: Paris, France Contract: Full-time permanent contract

QUI SOMMES-NOUS ? Puressentiel est une société familiale indépendante leader sur le marché de l’aromathérapie en pharmacie, en France et en Europe. La marque, créée en 2005, a développé un savoir-faire unique : la création de formules prêtes à l’emploi réunissant des synergies d’huiles essentielles et d'actifs naturels les plus purs, destinés à la prise en charge des maux du quotidien de toute la famille. Depuis sa création, le Laboratoire Puressentiel intègre pleinement la Responsabilité Sociétale de l’Entreprise (RSE) dans sa gouvernance et répond ainsi aux enjeux du Développement Durable. Afin de nous accompagner dans notre développement, nous recherchons : Un « Juriste Junior » (F/H), CDI MISSION : Sous la supervision du Responsable Juridique France, vous interviendrez en support des équipes opérationnelles et participerez activement à la gestion des dossiers juridiques liés à la filiale France. Vous serez également amené(e) à collaborer avec les différentes entités du groupe Puressentiel sur des problématiques juridiques transversales et à enjeux, dans un environnement à dimension internationale. A ce titre, vous assurerez notamment les missions suivantes : • Participation à la rédaction et à la négociation des documents contractuels (CGV, contrats, avenant, courriers, règlements jeux concours…) en langue française et anglaise ;, • Suivi administratif de la gestion des contrats et de leur automatisation ;, • Réalisation de veilles juridiques et d'alertes sur les évolutions législatives et réglementaires ;, • Rédaction de notes de synthèse et d’actualité juridique ;, • Contribution à la conformité du RGPD ;, • Participation à la préparation de dossiers précontentieux et/ou contentieux. PROFIL RECHERCHÉ : Titulaire d’un Master 2 (BAC +5) en droit des affaires/droit des contrats (une spécialisation en droit de la propriété intellectuelle, droit du numérique et/ou droit de la santé serait un plus), vous bénéficiez d’une première expérience réussie (stage long / premier poste) au sein d’un cabinet d’avocat ou d’un service juridique d’une société à dimension internationale. Vous disposez de solides connaissances en droit des contrats, droit des affaires, droit de la propriété intellectuelle et/ou droit de la santé, mais aussi en matière de droit de la protection des données personnelles. Vous maîtrisez l’anglais juridique, à l’écrit comme à l’oral, mais également les différents outils informatiques mis à disposition (ie : Outlook, Suite Office, Bases de données juridiques). Une connaissance des outils de gestion de contrat (CLM) serait appréciée. Motivé(e), dynamique, polyvalent(e) et pragmatique, vous faites preuve d’une grande rigueur, d’un esprit de synthèse, d’un excellent sens de l’organisation et d’un très bon relationnel. Ces qualités, associées à votre capacité à travailler en autonomie comme en équipe, vous permettront d’assurer avec succès les missions qui vous seront confiées. Le Laboratoire Puressentiel accueille tous les talents. Les candidatures sont examinées avec la même attention indépendamment de l'âge, du sexe et du genre, des handicaps, de l'origine, de la religion, du statut économique ou de toute autre forme de discrimination. Pour découvrir nos valeurs, rendez-vous sur : INFOS PRATIQUES : Date de démarrage : Dès que possible Localisation : Paris 75016 (Porte D’Auteuil) Type de contrat : CDI Merci d’envoyer CV et lettre de motivation à

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Gentilly (94), un Chef de Projet Marketing H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 31 décembre 2026. Missions principales : • Contribuer au déploiement opérationnel d'outils IA auprès des équipes terrain, en assurant la formation et l'accompagnement au changement, • Promouvoir l'utilisation d'assistants IA au quotidien pour optimiser les processus business et accélérer l'accès à l'information, • Agir en tant qu'ambassadeur/ambassadrice de la transformation digitale, en partageant les bonnes pratiques et en facilitant l'adoption, • Collaborer avec les équipes Insights & Analytics pour construire, affiner et challenger les modèles de prévision des ventes, • Assurer la coordination avec les équipes Global Hématologie pour aligner les hypothèses de forecast et contribuer aux exercices de planification globale, • Analyser les tendances du marché (parts de marché, impact des lancements concurrents), • Produire des livrables clairs et actionnables (dashboards, rapports, présentations). Volet Professionnels de Santé : -Concevoir et déployer des outils éducatifs à destination des hématologues -Collaborer avec les équipes médicales et marketing pour garantir la pertinence scientifique et réglementaire des contenus -Assurer la diffusion et le suivi de l'impact de ces outils auprès des équipes terrain Volet Patient : -Participer au développement de supports d'accompagnement patient -Contribuer à l'amélioration de l'expérience patient tout au long du parcours thérapeutique en hématologie Lancement d'une innovation thérapeutique majeure et dans la gestion d'un partenariat stratégique. Volet Lancement : -Participer activement à la taskforce de lancement Volet Partenariat : Piloter la coordination opérationnelle d'un partenariat stratégique avec un autre laboratoire -Être l'interface privilégiée entre les équipes internes (Brand, Medical, Sales) et les équipes partenaires Profil recherché Formation : Un double diplôme scientifique et commerce est souhaité - BAC + 5 scientifique (ex : biologie, pharmacien) + idéalement une formation en école de commerce comme l’ESSEC, HEC, ESCP Expérience : Expérience en marketing pharmaceutique (idéalement en oncologie/hématologie) 2 ans d’expérience minimum stage et alternance inclus Domaine d’activité : Une expérience en laboratoire pharmaceutique est requise Appétence pour les outils digitaux et l'innovation Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de communication Aisance dans les environnements matriciels et cross-fonctionnels Des compétences en communication, analyse et influence sont requises o Langues : Maîtrise du français + de l'anglais professionnel

Rejoignez l’Observatoire de Paris-PSL, établissement public à caractère scientifique, culturel et professionnel spécialisé dans les disciplines liées aux sciences de l’univers et à l’astronomie. C’est au sein de l’Académie des Sciences, en ___, lors de la première séance, que Louis XIV et Jean-Baptiste Colbert décident la création de l'observatoire royal, qui deviendra l'actuel Observatoire de Paris. L’Observatoire de Paris-PSL se situe à Paris 14ème, à Meudon et à Nançay (Cher). Vous serez basé à Paris 14ème avec quelques déplacements à Meudon. Le LUX (Laboratoire d'étude de l'Univers et des phénomènes eXtrêmes) est une unité mixte de recherche (UMR 8262) qui aborde une grande diversité de thèmes en astrophysique, centrés surl’étude des phénomènes extrêmes et des processus aux échelles (extra)galactiques. Toutes les méthodologies de l’astrophysique moderne sont mises à contribution : théorie, simulations, observations, instrumentation, astrophysique de laboratoire. La centaine de personnes composant le laboratoire est répartie sur trois sites : les campus de Meudon et de Paris de l’Observatoire de Paris et celui de Jussieu de Sorbonne Université. Les trois tutelles de l’unité sont l’Observatoire de Paris, le CNRS et Sorbonne Université. Le LUX est organisé autour de trois équipes scientifiques et une instrumentale. Placé-e sous la responsabilité de l’ingénieur responsable du service, le-la candidat-e retenu-e sera chargé-e d’installer et administrer les ressources nécessaires aux activités des chercheurs et ingénieurs du laboratoire (parc matériel et logiciel) et d’assister les utilisateurs dans la mise en œuvre et l'exploitation de leur environnement informatique. Il-elle sera également en interaction avec la Direction Informatique de l’Observatoire (DIO) concernant l’environnement informatique global et l’infrastructure. Missions principales : • Gérer, maintenir et faire évoluer le parc matériel et logiciel hétérogène (MACOS, LINUX, WINDOWS), • Suivre quotidiennement l'exploitation, • Définir les paramètres d'installation et de mise à jour des postes de travail, en accord avec la politique informatique de l'établissement, • Conseiller, accompagner et former les utilisateurs, • Participer à la maintenance et la sécurisation des serveurs, • Assurer le support technique des utilisateurs (2ème niveau) en identifiant et corrigeant les sources d'erreurs récurrentes (à l’origine des incidents), avant un éventuel passage vers un niveau 3 (expertise poussée sur un domaine spécifique), • Mettre au point la documentation des processus de mise en œuvre, de mise à jour et d'exploitation des composants, • Configurer et maintenir les outils automatisant le déploiement et la maintenance du parc (GPLI, Ansible, Fog), • Participer à la veille technologique Votre profil : Vous maitrisez l'administration des systèmes d'exploitation Windows, MacOs et Linux. Vous connaissez les techniques de virtualisation (Proxmox) et vous possédez des connaissances en matériel informatique. Vous êtes en mesure de diagnostiquer un problème et d'y apporter une solution. Vous savez appliquer des méthodes de mise en production et pratiquez un langage de programmation. L'Anglais technique est apprécié (connaissance générale). Type de contrat et Rémunération : Ce poste n'est pas ouvert à la catégorie Stage et Alternance. Fonctionnaires titulaires de la fonction publique : par détachement ou mutation ; grille indiciaire Assistant Ingénieur. Poste ouvert aux contractuels : rémunération en fonction du profil, entre 20k€ et 34k€ selon le nombre d'années d'expérience professionnelle. Pour postuler, merci d'envoyer une lettre de motivation et un curriculum vitae à l'adresse suivante :

L'agence SUPPLAY de Marne-la-Vallée recrute pour Sanofi un Cadre de laboratoire spécialisé en Oncologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim. • Lieu : Vitry sur Seine (94), • Mission : au plus vite – 30/04/2027, • Rémunération : 4 261,87 € brut mensuel (coef 7B 460), • Transport : prise en charge à 80 % Au sein de l’équipe Recherche Oncologique, vous concevez et coordonnez des études in vivo visant à évaluer de nouvelles cibles thérapeutiques et à faire progresser les candidats médicaments du portefeuille oncologie. Vous intervenez dans la conception scientifique, la coordination des études et l’analyse des résultats, en collaboration avec des équipes internes et des partenaires externes. Ce poste n’implique pas de manipulation en laboratoire. Responsabilités principales • Assurer le leadership scientifique et la coordination des études in vivo, • Superviser la conception et l’exécution des études en collaboration avec les techniciens, • Développer des interactions scientifiques internes et externes, • Apporter une expertise scientifique et superviser les collaborations externes, • Participer au développement et à la caractérisation de nouveaux modèles murins (immunothérapie et oncologie moléculaire), • Évaluer et valider les protocoles expérimentaux, • Diriger des études in vivo (oncologie / immunologie), • Assurer le suivi des études, l’analyse des résultats et la présentation des projets, • Gérer des projets de recherche early stage en développement de médicaments, • Analyser et interpréter les données expérimentales, • Encadrer et accompagner les membres de l’équipe laboratoire, • Préparer publications scientifiques, documentation clinique et réglementaire Profil recherché : • Expérience en industrie pharmaceutique dans la découverte et le développement de médicaments, • Expertise en pharmacologie et efficacité in vivo, • Solide compréhension scientifique de l’oncologie, immunologie et biologie moléculaire, • Maîtrise des modèles murins in vivo : syngéniques, humanisés, transgéniques, • Connaissance approfondie des voies de signalisation cancéreuses, • Expérience avec petites molécules et biologiques (anticorps), • Expérience en biologie cellulaire immunitaire et essais cellulaires Atouts : • Pharmacocinétique / pharmacodynamique (PK/PD), • Cytométrie en flux Compétences transversales • Leadership et management d’équipe, • Capacité à planifier et piloter des études complexes, • Excellentes compétences de communication scientifique, • Forte capacité de collaboration interdisciplinaire, • Français obligatoire, • Anglais courant indispensable (réunions et présentations), • Habilitation souhaitée : expérimentation animale niveau 1 (non obligatoire)

CONTEXTE : La Caisse Primaire d’Assurance Maladie de Paris compte près de 2000 collaborateurs dont plus de 300 dans les structures de soins et de prévention. Elle gère entre autres un centre dentaire et d’orthodontie, le Centre Dentaire et d’Orthodontie de Paris (CDOP), situé dans le 11ème arrondissement de Paris, ainsi qu’un Centre de santé médical polyvalent, le Centre Réaumur, situé dans le 2ème arrondissement. Le Centre Dentaire et d’Orthodontie de Paris est doté d’un espace dédié à l’orthodontie (14 fauteuils) et d’un service de radiologie au rez-de-chaussée, et d’un espace dédié à l’activité dentaire, entièrement rénové (12 cabinets dentaires dont 2 de chirurgie-dentaire et un cabinet d’implantologie) au 1er étage. Le Centre Réaumur propose des soins de médecine générale et spécialisée, des soins paramédicaux. Il est également doté d’un centre dentaire (5 cabinets dentaires), d’un laboratoire de biologie médicale et d’un service de radiologie. Le Département des Activités Dentaires comprend l’ensemble des services du CDOP ainsi que le Centre dentaire Réaumur. L’équipe managériale du Département des Activités Dentaires est composée d’une directrice médicale, d'un responsable de département, d’un responsable de service et de trois responsables d’unité. MISSIONS : Les principales missions qui vous seront confiées sont les suivantes : • Relation avec les patients, • Accueil physique et téléphonique, • Explications pour les devis et les soins, • Explications pour le règlement des honoraires, • Secrétariat et préparation de courriers, • Création de dossiers administratifs (informatisés ou manuels), • Classement des dossiers médicaux, • Gestion des rendez-vous, • Participation à la gestion des stocks, • Gestion des prothèses et relations avec les coursiers, • Suivi des règlements, • Instrumentation (respect du protocole d’hygiène), • Entretien, décontamination et stérilisation des instruments, des fauteuils et matériels, • Préparation et rangement des plateaux techniques, • Réapprovisionnement des matériaux consommables utilisés, • Connaissance et entretien des matériels, • Aide au fauteuil (respect du protocole d’hygiène), • Installation du patient, • Travail à quatre mains, • Préparation des matériaux PROFIL : • Intérêt et motivation pour la relation patient et qualité du service rendu, • Mobilité, flexibilité et adaptabilité pour travailler avec différents praticiens, • Connaissance des outils bureautiques, • Connaissance de l’activité implantologie souhaitée, • Etre méthodique et soigneuse, • Goût du travail en équipe pluridisciplinaire, • Sens relationnel, • Sens de la discrétion et de la confidentialité FORMATION : Diplôme exigé d’assistante dentaire qualifiée INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES : Type de Contrat : CDI Prise de fonction : Dès que possible 39 heures de travail hebdomadaire Nombre de postes à pourvoir : 1 Site d’affectation : 96 Rue du Faubourg du Temple, 75011 Paris Rémunération : 2 008 euros brut mensuel sur 14 mois soit 28,1K Annuel (négociation possible) Prime d’½ mois de salaire en mai et Septembre (13ème mois) 1 mois de salaire réparti sur les mois de novembre et décembre au prorata du temps de présence annuel (14ème mois) Prime d’intéressement au prorata du temps de présence en Mai Avantage : Remboursement de 75% du PASS Navigo Mutuelle d’entreprise – CPAMIF – Membre du réseau Almerys CSE (billetterie, voyages) 20 RTT au Prorata du temps de présence Carte Déjeuner SODEXO alimentée à hauteur de 11,52 € par jour travaillé (4,61€ à votre charge) Le candidat retenu devra se conformer aux exigences de la Politique Sécurité Systèmes d'Information. Dans le cadre de sa politique diversité, la CPAM DE PARIS étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles en situation de handicap. Les salariés de la CPAM, organisme privé chargé d’une mission de service public, sont soumis au principe de neutralité et de respect du principe de laïcité dans l’exercice de leurs missions. Ils doivent donc s’abstenir de porter tout signe ou vêtement ostentatoire manifestant leurs convictions notamment religieuses ou politiques.

Travailler chez Garancia, c’est rejoindre la « Magic Team » : une équipe dynamique, qui se réinvente, qui innove et qui ose « casser les codes ». Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et fondatrice du Laboratoire Garancia développe des cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Notre créatrice travaille avec des chercheurs du monde entier pour créer des formules alliant extraits botaniques et actifs high-tech. De cette alchimie naissent des soins innovants qui vous enveloppent dans des textures étonnantes évocatrices de rêves et d'émotions. Sous la responsabilité de la Responsable RH, au sein du Département RH, vos missions sont les suivantes : ACTIVITES LIEES A LA FONCTION (Missions/Responsabilités et principales tâches) Administration du personnel : • Elaboration des documents liés à la vie du contrat (promesse d’embauche, contrats de travail, validation des périodes d’essai,…) , gestion des absences, de la mutuelle, frais de vie, des visites médicales, établissement des documents relatif à un départ…, • Suivi de la flotte automobile., • Gestion et administration de l’outil SIRH LUCCA., • Suivi/ pose des absences (RTT, CP, etc…), • Validation et suivi des factures, • S’assurer du respect des obligations légales en matière de paie, d’administration du personnel et de législation du travail (DUERP…). Recrutement : • Valider les besoins avec les managers (profil, niveau d’expérience, compétences, logiciels, langues)., • Publier les annonces sur les supports adaptés (LinkedIn, Apec, Welcome To The Jungle, Jobteaser, FashionsJob)., • Chasser pour optimiser le délai de recrutement., • Réaliser les pré-entretiens téléphonique et entretiens., • Accompagner les managers tout au long du processus de recrutement., • Effectuer un contrôle des références., • Répondre aux candidats (candidatures spontanées et réponses négatives)., • Faire du reporting et mettre en place des plans d’action pour mieux piloter l’activité., • Accompagner les équipes pour la mise à jour des fiches de poste., • Collaborer avec les cabinets de recrutement. Développement RH : • Accompagnement des collaborateurs : réalisation des entretiens de suivi, rapports d’étonnements, télétravail et reporting, • Participation à l'organisation et l'analyse des campagnes de satisfaction internes (annuelle), • Suivi et analyse des entretiens annuels d'évaluation Formation • Suivi et mise en place du plan de formation (inscriptions des collaborateurs, évaluations à chaud). - Participation au développement de formations en interne (communications, organisation des sessions de formation). Marketing RH : • Collaboration avec la RRH sur la mise en place d’une Marque Employeur forte., • Maintenir la page LinkedIn en collaboration avec l’équipe Marketing Digitale (publication des posts, offres d’emploi, évènements internes)., • Rechercher et analyser les tendances du secteur et les pratiques optimales en matière d’image de marque employeur., • Gérer des évènements en interne., • Gérer l’onboarding des nouveaux arrivants. Mais aussi : Projet RH (handicap, RSE …). Veille sur des sujets d’actualité. Organisation d’événements interne (concours célébration, team building,…) Gestion de la communication interne Support pour les CSE Liste non exhaustive et potentiellement évolutive. COMPETENCES REQUISES Tu as déjà une expérience en RH en stage ou en apprentissage, Tu es rigoureux.euse et organisé.e et tu sais gérer plusieurs sujets en même temps, Tu fais preuve de discrétion et tu es un.e expert.e dans la gestion des informations confidentielles. Tu as une orthographe irréprochable Tu es en Master 2 RH, droit social dans une université ou école de commerce spécialité RH. Ta formation répond au rythme de 4 jours 1 jour Tu recherches un contrat d’apprentissage sur 1 ou 2 ans ? Alors rejoins nous ! Le poste est ouvert aux travailleurs en situation de handicap. FORMATION ET ACCOMPAGNEMENT Une formation de plusieurs jours est prévue pour vous familiariser avec nos soins magiques ainsi que sur nos différents logiciels. Vous serez accompagné(e) tout au long de votre parcours avec des points hebdomadaires ou mensuels. PROCESSUS DE RECRUTEMENT Pré-entretien téléphonique avec l’assistante RH Entretien avec la DRH Entretien avec la DG Fit avec des membres de notre Magic Team INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES • Date de début : 24 août 2026, • Type d'emploi : Contrat d’apprentissage, • Durée du contrat : 1 ou 2 ans, • Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap. AVANTAGES • Prise en charge du transport quotidien à hauteur de 50%., • Titre-restaurant., • Un environnement agréable au sein de nos bureaux à Paris (75016)., • Une expérience professionnelle enrichissante et valorisante dans une entreprise à taille humaine., • Des massages et manucures offerts au sein de nos bureaux.

🔵Contexte du projet Dans le cadre du développement du programme ChemRay, nous recherchons un CE & Global Regulatory Compliance Representative pour piloter les activités de conformité réglementaire du système. 🟡Le système est actuellement en phase d’industrialisation avec : • une ligne prototype installée à Vitry, • le développement de machines destinées à être commercialisées à l’international (Europe, Canada, Australie). 🔵Dans ce contexte, notre partenaire agit comme intégrateur système et doit garantir la conformité réglementaire de l’ensemble de la solution. 🟡Mission Le CE & Global Regulatory Compliance Representative est responsable de la définition, du pilotage et de la sécurisation de toutes les activités de conformité réglementaire et de certification du système. 🔵Votre rôle consiste à garantir que : • la ligne prototype installée à Vitry peut être exploitée légalement, • les machines commerciales peuvent être vendues et exploitées dans différents pays. Il agit comme référent conformité réglementaire du programme. 🟡Responsabilités principales 🔵1. Stratégie réglementaire globale • Définir la stratégie de conformité réglementaire internationale du système ChemRay., • Identifier les réglementations et normes applicables selon les marchés ciblés :, • Europe (marquage CE), • Canada, • Australie, • autres régions selon la stratégie commerciale., • Construire et maintenir une matrice de conformité réglementaire couvrant :, • le système complet, • les sous-systèmes, • les contraintes liées au site., • Traduire les exigences réglementaires en contraintes d’ingénierie pour les équipes techniques. 🟡2. Certification CE et évaluation de conformité • Définir le périmètre de certification CE pour :, • le système ChemRay complet, • les sous-systèmes, • la ligne prototype installée à Vitry., • Identifier et appliquer les directives et réglementations applicables, notamment :, • Machinery Directive / Machinery Regulation, • Low Voltage Directive, • EMC Directive, • réglementations liées aux rayons X et lasers., • Définir la stratégie d’évaluation de conformité et piloter les interactions avec les organismes notifiés., • Construire et maintenir le dossier technique CE, incluant :, • analyses de risques, • rapports de tests, • déclarations de conformité, • justifications techniques. 🔵3. Conformité fournisseurs et sous-systèmes • Définir les exigences réglementaires applicables aux fournisseurs., • S’assurer que les sous-systèmes (mécaniques, électriques, logiciels, capteurs, X-ray, lasers…) sont conformes., • Consolider les preuves de conformité dans le dossier système global., • Identifier les écarts de conformité et piloter les actions correctives. 🟡4. Stratégie EMC / EMF et validation • Définir la stratégie de conformité EMC / EMF au niveau système., • Identifier les normes applicables en matière :, • d’émissions, • d’immunité, • d’exposition des opérateurs., • Définir et coordonner :, • les plans de test, • les essais en laboratoire, • les actions correctives. 🔵5. Autorisations réglementaires du site de Vitry • Définir les exigences réglementaires liées à :, • l’utilisation de rayons X, • les systèmes laser, • la manipulation de batteries., • Construire le dossier réglementaire permettant :, • l’installation du prototype, • l’exploitation de la ligne., • Interagir avec :, • les équipes HSE, • les autorités locales, • les organismes réglementaires. 🟡6. Gestion des changements • Analyser l’impact réglementaire des modifications techniques., • Déterminer si les changements nécessitent :, • une requalification, • une nouvelle certification., • Identifier les risques réglementaires et proposer des plans de mitigation. 🔵Le poste implique de nombreuses interactions internes et externes : Interne : • Program Manager, • Systems Engineering, • équipes Software et Electrical Engineering, • HSE, • management du site. Externe : • fournisseurs, • laboratoires de test, • organismes notifiés, • autorités réglementaires. 🟡Profil recherché 🔵Formation • Diplôme d’ingénieur ou équivalent dans un domaine technique :, • génie électrique, • mécanique, • automatisation, • systèmes industriels. 🟡Expérience • Expérience confirmée en conformité réglementaire produit dans un environnement industriel., • Expertise dans la certification CE de machines ou systèmes industriels., • Connaissance des réglementations telles que :, • Machinery Directive, • EMC, • Low Voltage, • normes de sécurité industrielle., • Expérience avec :, • laboratoires de test, • organismes notifiés, • dossiers techniques CE. 🔵Une expérience dans des environnements comportant des technologies comme X-ray, lasers ou systèmes automatisés complexes serait un plus. 🟡Compétences clés • Expertise en conformité réglementaire produit, • Connaissance des processus de certification CE, • Capacité à travailler dans un environnement multi-disciplinaire, • Bonne compréhension des systèmes industriels complexes, • Capacité à interagir avec des autorités réglementaires et organismes de certification. 🔵Pourquoi rejoindre ce projet ? • Participation à un projet industriel stratégique et innovant, • Environnement technologique avancé (X-ray, automatisation, capteurs), • Impact environnemental fort lié au traitement et tri des batteries, • Rôle central dans un programme international.

Travailler chez Garancia, c’est rejoindre la « Magic Team » : une équipe dynamique, toujours en quête de réinvention, d’innovation et de rupture avec les conventions. Sous la direction de la fondatrice et docteure en pharmacie Savéria Coste, nous développons des cosmétiques révolutionnaires, si efficaces qu’ils semblent magiques. Notre fondatrice collabore avec des chercheurs du monde entier pour créer des formules qui combinent des extraits botaniques et des actifs high-techs. Cette alchimie donne naissance à des soins novateurs, aux textures surprenantes qui évoquent rêves et émotions. ACTIVITÉS LIÉES À LA FONCTION (Missions/Responsabilités et principales tâches) • Support clients : gestion des demandes clients par e-mail, chat, téléphone, • Contrôle des flux des commandes web BtoC, • Enquête auprès des transporteurs en cas de litiges, • Suivi de problématiques avec les prestataires externes, • Analyse et prise de décision sur des réclamations qualité produit, • Gestion de la mise en expédition des produits et dédommagements, • Réponse aux demandes de collaborations pour les réseaux sociaux, • Suivi et modération des avis clients sur le site internet, • Collaboration avec les équipes internes (Media, E-Shop, Formation, Qualité, Reglementaire, Sales, Logistique) COMPÉTENCES REQUISES • Niveau d'études : BAC+2 ou BAC+3 dans un domaine pertinent (service client, commerce, communication, marketing, etc…), • Vous disposez d’une expérience au contact de clients (tout type d'expérience), idéalement dans un rôle de service à la clientèle., • Qualités rédactionnelles et communicationnelles., • Orthographe impeccable., • Empathie et capacité à établir de bonnes relations avec les clients, leur apporter un peu de magie dans leur journée., • Maîtrise d'Excel et d'autres outils bureautiques., • À l’aise pour travailler en équipe., • Capacité à être proactif(ve)., • Appétence pour le monde des cosmétiques. FORMATION ET ACCOMPAGNEMENT Une formation de plusieurs jours est prévue pour vous familiariser avec nos soins magiques ainsi que sur nos différents logiciels. Vous serez accompagné(e) tout au long de votre stage avec des points hebdomadaires et mensuels. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES • Date de début : 9 juillet 2026, • Type d'emploi : Stage, • Durée du contrat : 6 mois, • Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap., • CV en français impérativement précisant vos dates de disponibilités AVANTAGES • Rémunération : 1 100€ par mois., • Prise en charge du transport quotidien à hauteur de 50%., • Titre restaurant., • Possibilité de télétravail jusqu’à un jour par semaine., • Un environnement agréable au sein de nos bureaux à Paris (75016)., • Une expérience professionnelle enrichissante et valorisante dans une entreprise à taille humaine., • Un manager bienveillant et à l’écoute., • Des massages et manucures offerts au sein de nos bureaux. Nous sommes impatients de découvrir votre candidature et de vous accueillir chez Laboratoire Garancia !

Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio, Marie-Rose, Ricqles et Eostra. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 350 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Description générale Dans le cadre du développement de nos systèmes d'information et de la valorisation de nos données, nous recrutons un(e) Responsable Master Data (F/H). Rattaché(e) à la direction générale, vous garantissez la fiabilité et la cohérence des données structurantes dans les différents systèmes de l'entreprise et contribuez au maintien d'un Core Model sur le périmètre données articles et business Partner. À ce titre, vos missions principales seront de : • Garantir la qualité et la cohérence des données articles et business partners dans les outils informatiques de l’entreprise ;, • Servir de référent·e interne sur les enjeux liés à ces données (y compris les normes GS1) ;, • Analyser et challenger les demandes d’évolution des métiers, notamment celles ayant un impact transverse ;, • Transmettre ces demandes à la DSI et en assurer le suivi ;, • Représenter Juva sur les sujets d’harmonisation groupe et valider les modifications avec les autres entités concernées ;, • Être l’interlocuteur·rice privilégié·e du consultant fonctionnel sur les sujets transverses articles/business partners ;, • Être le business owner de l’outil PLM (Product Life Management) ;, • Contribuer à la rédaction des cahiers des charges informatiques liés au périmètre article ou business Parter, • Manager une équipe de 2 collaborateurs·rices. Profil De formation scientifique Bac +5 (type école d'ingénieur), vous justifiez d'une expérience significative de 5 à 8 ans minimum dans la gestion de master data ou le pilotage de projets associés. Votre sens de l'organisation, votre rigueur et votre excellence relationnelle seront déterminants pour ce poste. Compétences techniques et professionnelles : • Solide connaissance des principes de gestion des données et de l'urbanisation du SI., • Maîtrise des outils MDM, PLM, SAP S4HANA et POWER BI., • Excellente maîtrise d'Excel et appétence forte pour les outils numériques., • Connaissance des réglementations sur la protection des données (RGPD)., • Capacité à définir et analyser des KPIs et à manager des projets complexes., • Maîtrise de l'anglais technique. Qualités personnelles : • Leadership : capable de fédérer, convaincre et embarquer les équipes transverses., • Pédagogie et écoute : vulgariser les enjeux techniques et challenger en bonne intelligence., • Agilité et proactivité : force de proposition pour faire évoluer nos méthodes et outils., • Résilience et flexibilité : ajuster les priorités et garder le cap dans un environnement en évolution., • Goût pour le travail collaboratif et l'excellence opérationnelle.

· Intitulé de poste : Chef de Projet Marketing (H/F) · Lieu : Gentilly · Salaire : 3487.24€ brut mensuel · Temps de travail : Temps plein · Mode de travail : Sur site · Type de contrat : Intérim · Durée : 9 mois · Rythme de travail : Journée · Durée de la mission : 23/03/2026 au 31/12/2026 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise · Transport remboursé à 80 %. Dans un contexte de transformation digitale accélérée, vous serez un(e) acteur/actrice clé du déploiement de solutions d'intelligence artificielle au sein de la BU. • Contribuer au déploiement opérationnel d'outils IA auprès des équipes terrain, en assurant la formation et l'accompagnement au changement, • Promouvoir l'utilisation d'assistants IA au quotidien pour optimiser les processus business et accélérer l'accès à l'information, • Agir en tant qu'ambassadeur/ambassadrice de la transformation digitale, en partageant les bonnes pratiques et en facilitant l'adoption Dans un marché hématologique en forte évolution, vous contribuerez à la fiabilité et à la précision des prévisions commerciales. • Collaborer avec les équipes Insights & Analytics pour construire, affiner et challenger les modèles de prévision des ventes, • Assurer la coordination avec les équipes Global Hématologie pour aligner les hypothèses de forecast et contribuer aux exercices de planification globale, • Analyser les tendances du marché (parts de marché, impact des lancements concurrents) pour enrichir les projections, • Produire des livrables clairs et actionnables (dashboards, rapports, présentations) à destination du management local et global Vous contribuerez à des initiatives centrées sur l'éducation des professionnels de santé et l'accompagnement des patients tout au long de leur parcours de soin. • Concevoir et déployer des outils éducatifs à destination des hématologues, • Collaborer avec les équipes médicales et marketing pour garantir la pertinence scientifique et réglementaire des contenus, • Assurer la diffusion et le suivi de l'impact de ces outils auprès des équipes terrain, • Participer au développement de supports d'accompagnement patient, • Contribuer à l'amélioration de l'expérience patient tout au long du parcours thérapeutique en hématologie Vous jouerez un rôle central dans le lancement d'une innovation thérapeutique majeure et dans la gestion d'un partenariat stratégique. • Participer activement à la taskforce de lancement, • Piloter la coordination opérationnelle d'un partenariat stratégique avec un autre laboratoire, • Être l'interface privilégiée entre les équipes internes (Brand, Medical, Sales) et les équipes partenaires, • Formation : Un double diplôme scientifique et commerce est souhaité - BAC + 5 scientifique (ex : biologie, pharmacien) + idéalement une formation en école de commerce comme l’ESSEC, HEC, ESCP, • Expérience : Expérience en marketing pharmaceutique (idéalement en oncologie/hématologie) 2 ans d’expérience minimum stage et alternance inclus, • Domaine d’activité : Une expérience en laboratoire pharmaceutique est requise Compétences : • appétence pour les outils digitaux et l'innovation, • Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de communication, • Aisance dans les environnements matriciels et cross-fonctionnels, • Des compétences en communication, analyse et influence sont requises, • Langues : Maîtrise du français + de l'anglais professionnel À propos de SANOFI : Le site Sanofi situé au 82 avenue Raspail à Gentilly est un campus tertiaire de référence en France. Ce campus, inauguré en 2015, regroupe plusieurs activités clés, telle que : • Le siège social de Sanofi en France., • La Recherche & Développement France. Le campus s'étend sur 52 000 m² et accueille environ 3 750 résidents. Il est conçu pour favoriser l'innovation, le bien-être et les méthodes de travail agiles grâce à des espaces de travail dynamiques, ergonomiques et connectés.

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 3 775,88 € Brut/mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 6 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 13/04/2026 à 12/10/2027 Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 80 % Missions principales : Le candidat sera amené à travailler au laboratoire avec les autres membres de l'équipe pour réaliser des expériences et piloter ses propres analyses de données et rapports. Principales responsabilités: • Travail avec des cultures de cellules de mammifères pour développer des procédés de fabrication de produits biologiques comme les anticorps monoclonaux utilisant différentes technologies et échelles, • Concevoir les protocoles expérimentaux en fonction des objectifs des projets, analyser les données générées et garantir la qualité ainsi que la livraison dans les délais des résultats, • Rédiger et relire les cahiers de laboratoire et rapports afin d'assurer une traçabilité complète, • Contribuer à la documentation technique, pour assurer un transfert du procédé efficace et réussi vers le pilote (non GMP) et la production GMP, et soutenir les sites receveurs en cas de "trouble shooting", • Contribuer à la vie du laboratoire : participation à l’implémentation de nouvelle technologie, propositions d'amélioration continue, optimisation des pratiques, • Collaborer avec les équipes analytiques, downstream et de production selon les besoins des projets, • S'assurer de l'application des règles HSE Formation : Bac +5 minimum en biotechnologie, génie des bioprocédés, biologie cellulaire ou domaine connexe • Expérience : 1 an d’expérience minimum sur un poste similaire (Hors stage et alternance), • Domaine d’activité : Idéalement secteur pharmaceutique, mais ouvert COmpetences requises : • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire, • Culture cellulaire en suspension, • Expertise avec des bioréacteurs, • Expertise en bioprocédés, • Analyse et traitement de données, • Anglais courant, • Travail en transverse, • Sotfskills À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

Un laboratoire biopharmaceutique international de premier plan recherche un Chef de Projet Clinique (H/F) en mission de contracting afin de renforcer son équipe Clinical Operations. Le poste est basé à Paris et à pourvoir dès que possible. Un excellent niveau d'anglais est indispensable, compte tenu du périmètre global et des interactions internationales. Missions principales • Piloter la gestion opérationnelle complète d'études cliniques (Phases I à IV)., • Planifier et coordonner les activités d'étude : calendrier, ressources, suivi budgétaire, gestion des risques., • Superviser et challenger les CRO et prestataires externes pour garantir la qualité et le respect des délais., • Assurer la conformité réglementaire selon les ICH-GCP, les SOP internes et les exigences des autorités., • Suivre la qualité de la documentation (TMF), les plans de monitoring et l'état de préparation aux inspections., • Collaborer avec les équipes transverses : Affaires Médicales, Réglementaire, Pharmacovigilance, Biostats, Data Management, Operations., • Assurer la fluidité des communications entre les équipes locales et internationales., • Identifier les risques liés aux études, proposer des plans d'action et garantir la continuité opérationnelle., • Préparer des rapports réguliers pour le management et participer aux comités de gouvernance., • Contribuer à l'amélioration continue des processus et outils de la direction Clinical Operations. Profil recherché • 5 ans d'expérience minimum en gestion d'études cliniques dans l'industrie pharmaceutique ou biotech., • Expérience confirmée dans la coordination d'études cliniques internationales., • Très bonne maîtrise des référentiels ICH‑GCP et du cycle de vie d'un essai clinique., • Capacité à piloter des prestataires (CRO) et à animer des équipes projet multiculturelles., • Excellentes compétences en communication, leadership et résolution de problèmes., • Anglais courant obligatoire (écrit et oral)., • Rigueur, proactivité et autonomie dans la gestion des priorités., • Aisance dans les environnements dynamiques et matriciels.Informations contractuelles, • Type de contrat : Freelance / contractant, • Démarrage : Dès que possible, • Localisation : Paris (organisation hybride possible selon l'équipe), • Durée : Mission longue (renouvelable), • Secteur : Industrie biopharmaceutique internationale

L’Etoile du Berger et l’Etoile du Berger Formation recherchent des apprentis Boulangers en CAP. Si vous êtes passionnés par le pain, et que vous voulez être formés à la fabrication de produits d’excellence, rejoignez-nous ! Notre CFA d’entreprise L’Etoile du Berger Formation assurera votre formation du CAP Boulanger dans les meilleures conditions et avec des professionnels hautement qualifiés. Et l’entreprise L’Etoile du Berger vous accueillera en alternance. Ainsi quand vous choisissez l’Etoile du berger vous avez à la fois l’entreprise et l’école pour un accompagnement optimal, en contact permanent avec la réalité du terrain. Toutes nos équipes sont dédiées à la transmission et à l’accompagnement de nos alternants. Si vous êtes très dynamique, autonome, motivé, et si vous aimez les produits de grande qualité, ce poste est fait pour vous. Franck Debieu, compagnon-boulanger de métier, est le fondateur du Groupe Franck Debieu qui réunit aujourd’hui un réseau de 6 boutiques « L’Etoile du Berger », un moulin, un centre de formation d'apprentis, un laboratoire central, un service commercial et un siège administratif. A travers son réseau de boutiques, c'est une entreprise attachée aux valeurs du métier et à la recherche de goût. La spécificité de l’Etoile du Berger, c’est un travail quotidien pour maitriser les techniques de fermentation sur le levain pour créer une palette de produits savoureux et originaux. Tous les jours nous voulons proposer à la clientèle des boutiques, mais aussi des grands comptes, des recettes simples mais toujours empreintes d'authenticité et de qualité. Quelques-unes de nos valeurs : Engagement, Conscience, Générosité, Passion et Transmission. Rejoindre le Groupe Franck Debieu c’est rejoindre une entreprise en plein essor avec la force de ses valeurs, qui croit en la réalisation de chacun dans ce qu’il fait. Nous favorisons l’évolution au sein du groupe. Nous vous formerons à nos spécificités afin que vous puissiez répondre au plus près aux besoins de nos clients. Notre objectif : qu’ils trouvent pleine satisfaction dans la fraîcheur, le goût et la conservation de nos produits. VOS MISSIONS • Suivi des pâtes, de la division et de la cuisson des produits,, • En charge du bon fonctionnement de votre espace de travail (approvisionnement, commande, réassort boutique, …),, • Consciencieux, vous êtes le garant de la bonne qualité des produits,, • Conseil et orientation du client,, • Maîtrise de tous les postes : réassortiment du magasin, animation, encaissements, prise de commandes, • Connaissance de l’ensemble de la gamme de produits et de leur composition,, • Valorisation de l’image et des produits de notre maison,, • Participation au maintien d’une propreté irréprochable du fournil, des rayons et du magasin. VOTRE PROFIL • Motivé, • Passionné, • Convivial, • Mobile (possibilité d’effectuer les missions dans les autres boutiques ainsi qu’à la centrale) Contrat : contrat d’apprentissage Durée : 12 ou 24 mois Temps plein Salaire : selon grille d’apprentissage Programmation : • Disponible le week-end, • Travail les jours fériés

Avec 359 lits et places, 180 millions d’euros de budget, il emploie 1300 salariés répartis en deux sites : le site Avron 75020 (hôpital de la Croix Saint-Simon) et le site Reuilly 75012 (hôpital des Diaconesses) représentant 44000 m² et comportant un plateau technique de, 23 blocs opératoires, un service de radiologie dont 2 IRM et 2 scanners, une PUI, une stérilisation et un laboratoire. Environnement : La Direction des Ressources Matérielles et de l’Ingénierie a pour missions principales de conduire et d’assurer la supervision de l’activité des secteurs relatifs aux travaux-maintenance-sécurité, aux achats, aux approvisionnements, à l’hôtellerie, à la logistique, à la restauration et à la transformation écologique du Groupe Hospitalier, soit près de 60 collaborateurs. Présentation du périmètre : Le Secteur Travaux-Maintenance-Sécurité est composé d’une équipe qui assure la maintenance des installations techniques et des bâtiments, l’organisation et le suivi des opérations de travaux, la sécurité incendie, la lutte anti-malveillance ainsi que la permanence technique 24/24 sur site. Celle-ci est présente sur les 2 principaux sites de l’établissement, avec actuellement une équipe de 9 personnes se répartissant entre 1 contremaitre et 3 techniciens par site, ainsi qu’un agent de sécurité sur l’un des sites. L’équipe est pluridisciplinaire composé d’électricien, de plombier et de polyvalent. Nous recherchons un(e) Responsable exploitation maintenance pour mettre en place une politique de maintenance préventive et curative destinée à garantir la continuité de fonctionnement, dans le respect des exigences réglementaires et de sécurité et participer à l’amélioration continue de la performance énergétique du site sur ce périmètre. Les missions : • Contrôler, suivre la qualité et la sécurité des installations immobilières et techniques pour garantir la continuité de l’activité de la structure,, • Mettre en conformité et/ou améliorer le fonctionnement des installations techniques des sites, en application des normes et règlementations en vigueur et en recherchant de la performance énergétique,, • Structurer l’activité de maintenance des installation techniques et des bâtiments, en particulier avec les prestataires externes,, • Organiser, superviser et contrôler les réalisations relatives l’exploitation et à la maintenance des installations de l’établissement (en interne ou via les prestataires externes),, • Encadrer et accompagner les équipes techniques,, • Etablir, actualiser et mettre en œuvre des procédures et consignes, pour l’exploitation et la maintenance de l’établissement,, • Mettre en place et exploiter des tableaux de bord spécifiques au domaine d'activité,, • Conseiller les décideurs concernant les choix, les projets, les activités du domaine d'activité,, • Assurer le suivi et le contrôle des dépenses du périmètre en lien avec l’assistante travaux et plus particulièrement,, • Piloter des opérations de menus travaux,, • Contribuer aux astreintes. Profil : • Technicien supérieur ou ingénieur de formation ou ayant une expérience en maintenance hospitalière de + de 10 ans serait appréciée. Connaissances requises : • Connaissance solide en bâtiment et dans le fonctionnement des installations techniques, • Expérience en secteur hospitalier appréciée, • Rigueur et organisation, • Proactivité, • Esprit d’analyse, • Maîtrise des outils SI Modalités du poste : • CDI Temps plein, • Garde et astreinte sur site (après une période de formation sur le site), • Cadre au forfait, • Lieu du poste : En présentiel Avantages : • Forfait mobilité durable ou remboursement du titre de transport, • Offres du CSE, • Formations individuelles et collectives, • Self, • Mutuelle 60% PEC employeur, • Actions QVT (massages, sophrologie, ostéopathie…)

Participer au bon fonctionnement du laboratoire. Expérience en laboratoire appréciée mais non obligatoire.

Nous recherchons un(e) infirmier(ère) ou professionnel(le) habilité(e) aux prélèvements pour intervenir dans un laboratoire d'analyses médicales situé dans le 16? arrondissement de Paris. Expérience en laboratoire appréciée.

Nous recherchons un(e) infirmier(ère) préleveur(se) pour des remplacements ponctuels ou réguliers au sein d'un laboratoire moderne à Meudon, équipé de matériels récents.

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Accueil et prise en charge des patients pour les prélè

Vitalis Médical, agence de recrutement spécialisée dans le secteur de la santé, vous propose un poste au sein d'un laboratoire d'analyses à Fontenay-aux-Roses.