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Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Maintenance Industrielle pour assurer le bon fonctionnement des lignes de production dans un laboratoire spécialisé dans la fabrication de compléments alimentaires. Assurer la maintenance préventive et corrective des lignes de production. Rédiger les rap

Cette entreprise experte, recherche un Technicien de laboratoire contrôle qualité H/F. Contribuer à la vie du laboratoire et au bon fonctionnement du matériel.

Rattaché(e) au Responsable Laboratoire, votre mission est d’assurer la validation métrologique des équipements et de réaliser les analyses afin d’évaluer la qualité et la conformité des échantillons dans le respect des spécifications en appliquant les protocoles en place. Vous intervene

Direction des contrôles (CTROL).Contrôles physico-chimiques des médicaments chimiques et autres produits de santé (CPCMEC).Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles :.Cheffe du pôle CPCMEC, agents du pôle CPCMEC.Collaborations internes et externes :.CTROL, notamment les pôles thématique « S

Et si vous deveniez l’expert.e en spectrométrie de masse qui fera la différence ? MASS SPECTROMETRY MANAGER / PRINCIPAL SCIENTIST F/H CDI – Montpellier – 2 jours de télétravail/semaine Le contexte Sur un site R&D de référence en Europe, au sein d’un groupe international engagé pour l’accès à la santé, vous rejoignez l’équipe analytique dédiée au développement des petites molécules de synthèse. Face à la montée en puissance des activités analytiques et à l’évolution des exigences réglementaires, Sanofi crée un poste clé : celui de Responsable / Principal Scientist en spectrométrie de masse - expert reconnu et moteur du développement de la discipline au sein du réseau mondial. Votre mission Rattaché.e au Directeur du laboratoire de caractérisation, vous êtes le/la référent.e scientifique et technique en spectrométrie de masse. Votre quotidien s’articule autour de trois grands axes : • Piloter le laboratoire de spectrométrie de masse, animer une équipe de 4 collaborateurs, garantir la fiabilité des résultats et la performance d’un parc analytique de pointe (Orbitrap, QTof, Triple Quad, GC/MS…)., • Développer et valider des méthodes analytiques pour la caractérisation structurale et la quantification de traces – avec un focus particulier sur les impuretés mutagènes et nitrosamines, sujets à forts enjeux scientifiques et réglementaires., • Définir et déployer la stratégie Sanofi sur les nitrosamines, en collaboration étroite avec les sites de Sisteron et Cambridge : approche scientifique, veille réglementaire, harmonisation des pratiques et diffusion des meilleures méthodes. Ce rôle combine management de proximité, expertise pointue et vision stratégique - un poste d’impact, au cœur des enjeux analytiques du groupe. Votre profil PhD en chimie analytique (ou Master + 8 ans d’expérience), vous maîtrisez la spectrométrie de masse haute résolution appliquée aux petites molécules. Expert.e des techniques LC/HRMS et GC/MS, vous savez interpréter les spectres de fragmentation et quantifier les traces avec précision. Une expérience sur les nitrosamines et/ou en environnement GMP ou réglementé serait un atout différenciant. À l’aise avec les systèmes Orbitrap, QTof, Triple Quad et les logiciels MassLynx, Xcalibur, Chromeleon, vous alliez rigueur scientifique, curiosité et sens pratique. Manager attentif et exigeant, vous aimez accompagner, transmettre et faire grandir vos collaborateurs dans un esprit de coopération et de progrès partagé. L’anglais courant est indispensable pour interagir avec les équipes et autorités de santé à l’international. Pourquoi ce poste est unique • Parce qu’il allie expertise technique, vision scientifique et impact global au sein d’un leader international., • Parce qu’il vous permettra de façonner la stratégie analytique de Sanofi, tout en restant proche du terrain., • Parce que vous évoluerez dans un site R&D dynamique et convivial, où toutes les fonctions CMC travaillent en synergie., • Parce que Sanofi investit massivement dans ses talents et ses technologies., • Et parce qu’ici, la science s’épanouit dans un esprit d’équipe, d’ouverture et de passion. Vous aimez la science appliquée, les défis analytiques complexes et la recherche de sens ? Chez Sanofi, votre expertise en spectrométrie de masse peut véritablement faire avancer la santé. 📩 Envoyez votre CV (format PDF) sous la réf. 25-333-06-LI à Notre engagement : Chaque candidature est examinée avec soin par un(e) recruteur(se) qualifié(e), jamais par une intelligence artificielle. Nous privilégions une approche humaine, individualisée et équitable, fidèle à nos valeurs d’inclusion et de respect.

Rattaché(e) à la Process Manager USP, le/la technicien.ne procédés USP, a pour mission d’assurer les activités opérationnelles de production USP des produits pharmaceutiques et de préparation des lots (tampons, montages…) pour une utilisation R&D ou destinés aux essais cliniques • Les missions Conseil pour l’optimisation des bioprocédés USP (R&D) et transfert pour le GMP : o Former le client au fonctionnement de la zone R&D. o Connaitre le fonctionnement des équipements, rédiger/revoir les procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation. o Participation à la préparation du transfert des procédés du laboratoire R&D pour le GMP par une gap analysis couvrant les paramètres de production, les matières premières et le déroulement des étapes. Production dans les locaux GMP : o Préparer les productions : transfert et installation des équipements si nécessaire, préparation des milieux et tampons, participer aux demandes internes de consommables et matières et à leur sortie de stocks intermédiaires jusqu’au local production. o Participer à la rédaction de la documentation technique nécessaire spécifique au projet en collaboration avec le client o Produire le lot avec le client, et contribuer au suivi de procédé et à l’échantillonnage pour analyse Gestion des équipements et des locaux o Connaître les équipements et assurer leur fonctionnement et nettoyage o Participer à leur qualification en collaboration avec l’équipe qualité o Rédiger/revoir des procédures d’utilisation et former le client à leur utilisation o Assurer le nettoyage des zones classées et de leurs équipements Qualité o Reporter et enregistrer les évènements/anomalies o Participer aux investigations et suivi des déviations en collaboration avec l’équipe qualité • Le profil Bac +2/3 en biotechnologie, bioprocédés ou équivalent, 4 ans minimum en procédés de bioproduction de médicaments destinés à des phases préclinique et clinique (développement et/ou GMP). Dans ce cadre, vous avez une expérience en culture cellulaire (cellules de mammifères de préférence), et vous connaissez le fonctionnement des bioréacteurs et des systèmes automatisés associés (réglages des boucles de régulation). Une expérience en thérapie cellulaire serait appréciée. Reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, vous faites preuve d’un bon relationnel en étant pédagogue. Vous êtes capable à la fois d’autonomie et de travailler en équipe. Enfin, vous disposez d’un bon niveau d’Anglais

1 – À propos de nous Nous sommes une start-up innovante dans le domaine de la santé et de la nutrition, développant une solution unique pour la perte de poids : un complément alimentaire de nouvelle génération reposant sur une technologie de ballon gastrique transitoire. Ce produit, ingéré avant le repas, se dilate temporairement dans l’estomac avant d’être digéré, contribuant ainsi à réduire naturellement la prise alimentaire. Contrat : CDI Lieu : Hybride, avec une partie du travail sur site (région de Montpellier) Disponibilité : Novembre 2025 2 – Missions et responsabilités Nous entrons dans une phase décisive de développement de notre solution et recherchons un·e Directeur·trice Technique (CTO) pour piloter la finalisation de la formulation, la transposition industrielle et la conformité réglementaire en vue de la mise sur le marché américain. Stratégie & leadership • Définir et piloter la roadmap technologique et industrielle de l’entreprise, • Aligner innovation, contraintes réglementaires et objectifs business, • Représenter la direction technique auprès des investisseurs, partenaires et autorités, • Superviser et finaliser la formulation du complément alimentaire, • Analyser les relations structure / propriétés / performances et mettre en place des tests de caractérisation et des spécifications produit, • Piloter la transposition industrielle : procédés, tests de validation, protocoles de robustesse et conformité, • Garantir la conformité aux normes FDA (DSHEA, cGMP), la traçabilité et la constitution des dossiers réglementaires, • Encadrer, développer et structurer l’équipe R&D et industrielle, • Optimiser les activités en laboratoire (ressources matérielles, logicielles et humaines), • Identifier, négocier et gérer des partenariats scientifiques, techniques et industriels 3 – Profil recherché Formation & expériences • Formation ingénieur, master ou doctorat en physicochimie (polymères et/ou polyélectrolytes appréciés), • Minimum 10 ans d’expérience en R&D, dont une expérience confirmée en direction technique et scientifique avec encadrement, • Une expérience en start-up ou scale-up est un plus Compétences • Expertise en développement et industrialisation de produits santé/nutrition, • Connaissances en polymères naturels et dispersions, • Maîtrise des procédés industriels et de leur validation, • Solide compréhension des contraintes réglementaires et qualité dans le domaine des compléments alimentaires (marché américain apprécié), • Leadership affirmé et capacité à fédérer une équipe dans un environnement agile, • Excellente communication avec des interlocuteurs variés (équipes, investisseurs, partenaires), sur site ou à distance, • Esprit analytique et approche rigoureuse dans la résolution de problèmes, • Maîtrise de l’anglais professionnel (écrit et oral) Qualités personnelles • Vision stratégique alliée à un sens opérationnel fort, • Capacité d’analyse et de résolution de problèmes complexes, • Curiosité scientifique et créativité, combinées à rigueur et organisation, • Autonomie et grande capacité d’adaptation 4 – Processus de recrutement Le processus comprend trois entretiens (RH, technique, direction) incluant un cas pratique, en présentiel ou en visioconférence.

A propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada. Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe. Description du poste : Dans le cadre de l’un de ses projets, CONSULTYS recrute un Ingénieur en Recherche et Développement - Dispositif médicaux (F/H) pour l’un de ses clients. Vous prendrez alors en charge les activités suivantes : • Rédaction des tests analytiques selon les procédures,, • Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications,, • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région Montpellieraine. A propos de Vous : • Diplôme universitaire en ingénierie, sciences de la vie ou toute autre discipline pertinente., • Minimum de 5 ans d'expérience en gestion de projet, y compris en tant que PMO., • Connaissance approfondie de MS project et/ou Primavera., • Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles., • Capacité à travailler de manière autonome et à gérer plusieurs projets en même temps., • Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique (un atout). Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

Hygie 31 group, recherche pour sa filiale Lafsanté (Réseau Lafayette – Pharmacies ), un(e) Développeur/se Sud-Est. Vous avez une approche relationnelle forte, une écoute active, et savez embarquer vos interlocuteurs dans des projets ambitieux ? Vous avez une bonne connaissance du secteur pharmaceutique ou des environnements commerciaux complexes à cycle long ? Rejoignez un réseau de santé en pleine expansion. Rattaché(e) à la Direction du Développement France, idéalement, basé(e) à Marseille ou Montpellier, vous êtes en charge du développement du réseau Lafayette sur une zone stratégique à fort potentiel comprenant les villes de Nice, Perpignan, Carcassonne, Montpellier et Marseille. Votre mission : identifier, convaincre et accompagner les pharmaciens dans leur projet d’adhésion, avec une approche commerciale fondée sur l’écoute, la confiance et la création de partenariats durables. Vos principales responsabilités : • Analyse du potentiel des zones et définition d’une stratégie de prospection ciblée, • Identification et approche des officines à fort potentiel, • Présentation claire et rassurante du modèle Réseau Lafayette, pour embarquer les pharmaciens dans une démarche solide et pérenne, • Accompagnement des pharmaciens dans la structuration de leur projet (business plan, juridique, financement), • Coordination des interlocuteurs clés : grossistes, génériqueurs, experts-comptables, avocats, banques, acteurs de la transaction officinale, • Suivi du projet jusqu’à l’intégration complète dans le réseau Vous bénéficiez d’un call center, d’outils performants, et d’un accompagnement métier pour piloter jusqu’à 10 projets actifs en parallèle, avec près de 400 actions de prospection annuelles. Vous justifiez d’une expérience significative dans l’univers pharmaceutique (réseaux de pharmacies, laboratoires, groupements, etc.) ou dans la vente de solutions complexes à fort enjeu relationnel. Une expérience dans une entreprise similaire à la nôtre ou dans des fonctions de direction régionale, category management, ou développement en laboratoire, serait un vrai atout. Vous possédez : • Une aisance relationnelle naturelle et une capacité à créer la confiance, • Un vrai sens de l’écoute et du conseil, • Une culture du développement commercial sur le long terme, • La capacité à mobiliser et coordonner différents acteurs autour d’un projet, • Une bonne compréhension des enjeux économiques, juridiques et humains des officines Ce que nous offrons • CDI – Poste basé à Montpellier ou Marseille, • Rémunération : 45 à 50K€ selon profil + variable attractif (jusqu’à 20K€), • Véhicule de fonction, • Déplacements ponctuels à Toulouse (siège) Vous rejoindrez une équipe soudée de développeurs réseau répartis sur le territoire, dans un groupe en forte dynamique avec une vision claire : devenir l’acteur de référence du développement officinal en France.

Cette entreprise experte, recherche un Technicien de laboratoire contrôle qualité H/F. Contribuer à la vie du laboratoire et au bon fonctionnement du matériel.

Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un Technicien de laboratoire en Biotechnologies, expérimentation animale (F/H).

DUT/LICENCE PRO en Génie bio / biologie médicale / biotechnologie Diplôme d'état technicien en analyse biomédicale Diplôme d'état technicien en laboratoire médical AFGSU souhaité niveau 1 Carnet de vaccination à jour.

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Supérieur de Laboratoire H/F, à pourvoir dès le 5 janvier 2026. EUR brut mensuel ?? Avantages : RTT, prime transport _ ??

Nous recrutons pour le compte de l'un de nos clients, un laboratoire d'analyses médicales situé à Montpellier (quartiers Pompignane-Millénaire), un(e) infirmier(e) préleveur(euse) en CDI. Missions : Dans un laboratoire récemment ouvert, vous jouerez un rôle essentiel dans la prise en charge d

Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un Technicien de laboratoire en Biotechnologies, expérimentation animale (F/H).

Dans ce contexte, le ou la technicien(ne) de laboratoire est amené(e) plus précisément à :Réaliser les essais en charge selon les procédures et instructions opératoires, complétées si nécessaire par le protocole établi par le responsable d’essais. Connaissance de la norme 17025 et des p

Le Technicien de laboratoire IH/Délivrance/Distribution réalise des examens de biologie médicale Immuno. Diplôme d'état technicien en analyse biomédicale. Diplôme d'état technicien en laboratoire médical.

Le Technicien de préparation des PSL effectue l'ensemble des tâches liées à la préparation des PSL de la. Diplôme d'état technicien en analyse biomédicale. Diplôme d'état technicien en laboratoire médical.

Participer aux vigilances produits et consommables Satisfaire aux conditions d'exercice de la profession de technicien de laboratoire médical (Articles L.

Créé en 2015, Laboratoire XO est un laboratoire pharmaceutique français indépendant qui connaît une croissance continue, avec un chiffre d’affaires global d’environ 90 M€. Nos domaines thérapeutiques de spécialisation sont :Le cardiovasculaire : hypertension, insuffisance cardiaque, ary

Créé en 2015, Laboratoire XO est un laboratoire pharmaceutique français indépendant qui connaît une croissance continue, avec un chiffre d’affaires global d’environ 90 M€. Nos domaines thérapeutiques de spécialisation sont :Le cardiovasculaire : hypertension, insuffisance cardiaque, ary

Dans ce contexte, le ou la technicien(ne) de laboratoire est amené(e) plus précisément à :Réaliser les essais en charge selon les procédures et instructions opératoires, complétées si nécessaire par le protocole établi par le responsable d’essais. Connaissance de la norme 17025 et des p

L'agence Interaction recrute pour le compte de son client des préparateurs de commandes afin de renforcer les équipes pour la saison des litchis, à SETE.En tant que préparateur(trice) de commandes, vous serez chargé(e) de :.Réceptionner, trier et contr&

POSTE DE PRÉPARATEUR LIVREUR / PRÉPARATRICE LIVREUSE - A POURVOIR ASAP CDI TEMPS PARTIEL - horaires essentiellement en matinée, du lundi au vendredi REM: 11,88 euros brut de l'heure + prime + avantage en nature sur le panier repas Refectory, le premier food market en ligne, livré gratuitement

L'agence Interaction recrute des préparateurs de commandes (H/F).CACES 1 & 3 obligatoires - CACES 5 idéalement.Nous recherchons des préparateurs de commandes motivés pour intégrer des secteurs dynamiques au sein de plateformes logistiques.Secteurs d'activ

Le préparateur de commandes assure la réception et le contrôle des livraisons de marchandises : - Vous réceptionnez la marchandise - Vous faites le reporting - Vous assurez la distribution lors de la commande aux clients - Vous veillez et assurez la propreté de votre environnement - Vous signal

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Nous recherchons pour notre client acteur dans la logistique, des agents de tri (F/H) pour une mission renouvelable sur le long terme.Nous acceptons les candidats sans expérience mais avec un savoir être au top.Votre mission est essentielle pour que les marchandises soient envoyées dans les meill

L'agence Interaction recrute des préparateurs de commandes (H/F).CACES 1 & 3 obligatoires - CACES 5 idéalement.Nous recherchons des préparateurs de commandes motivés pour intégrer des secteurs dynamiques au sein de plateformes logistiques.Secteurs d'activ

SAMSIC EMPLOI SETE vous propose une opportunité motivante à saisir.Notre client recrute un Préparateur de Commande Confirmé en Agroalimentaire surgelé, en commande vocale (H/F/D).Vous recherchez un nouveau défi professionnel dans le secteur agroalimentaire en environnement surgelé ?.Au sein d