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Statut : Cadre - CDI (Convention Syntec 219).

AGUETTANT est un laboratoire pharmaceutique familial dédié au développement, à la fabrication et à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques. Acteur européen reconnu, AGUETTANT met son expertise au service du progrès et de l’innovation médicale pour concevoir les solutions thérapeutiques de demain. Sur le marché français, près de 3000 clients font confiance à AGUETTANT dans le secteur hospitalier. Nous rejoindre c’est, rejoindre une entreprise à taille humaine et des équipes entièrement dédiées à la satisfaction du personnel soignant. Mais aussi c’est intégrer une entreprise qui accueille des profils et des parcours diversifiés qui partagent enthousiasme, engagement, le goût pour le travail en équipe et les projets transversaux. Vos missions : Sous la responsabilité du Responsable Automatisme et Informatique Industrielle, vous serez impliqué(e) dans toutes les étapes des projets : • Participer à la rédaction et à la validation des cahiers des charges pour les projets d’automatisation., • Concevoir, tester et valider des programmes d’automates et interfaces homme-machine (IHM)., • Contribuer au déploiement et à la mise en service de nouveaux équipements industriels., • Participer à l’amélioration continue et à l’optimisation des installations existantes., • Rédiger et maintenir à jour les instructions et documents techniques liés aux systèmes automatisés., • Assurer le support technique et les interventions de dépannage sur le terrain. Votre profil • Vous préparez un Master (Bac+5) en Automatisme, Informatique Industrielle, Robotique ou Génie Industriel., • Vous êtes curieux(se), rigoureux(se), autonome et motivé(e) par le terrain., • Vous souhaitez développer vos compétences dans l’automatisation industrielle et les systèmes complexes., • Une première expérience en industrie ou en automatisme est un plus., • La rémunération sera définie en fonction du profil

Rattaché(e) à la Direction Industrielle, vous pilotez l’industrialisation et le scale-up de nouveaux produits ou procédés, du pilote laboratoire jusqu’à la production commerciale. Vous garantissez la robustesse, la reproductibilité et la conformité réglementaire des procédés lors du changement d’échelle. Vos responsabilités : Scale-up & transfert industriel • Définir et piloter les stratégies de montée en échelle (scale-up) laboratoire → pilote → production., • Adapter les paramètres procédés (CPP) en garantissant le maintien des CQA., • Analyser les écarts liés au changement d’échelle (cinétiques, mélange, transferts thermiques…)., • Superviser les lots pilotes et premières productions industrielles., • Participer aux validations procédés (PPQ) et qualifications associées., • Rédiger la documentation technique et analyses de risques (AMDEC, QRM – ICH Q9)., • Optimiser les rendements, temps de cycle et robustesse procédés., • Identifier les opportunités d’amélioration continue., • Participer aux projets d’investissement liés aux nouvelles capacités. Profil recherché : • Bac+5 en génie des procédés, génie chimique, biotechnologies ou équivalent., • Expérience en scale-up et transfert industriel en environnement pharmaceutique., • Bonne compréhension des phénomènes physico-chimiques liés au changement d’échelle., • Connaissance des BPF/GMP et validation procédé., • Esprit analytique, rigueur scientifique et capacité à travailler en transverse., • Anglais professionnel requis.

📢 Sous la responsabilité de la Directrice du Centre Technique, vous prenez en charge la coordination des études dans les laboratoires en veillant au respect de leur cahier des charges et des délais convenus et entretenez le niveau de connaissance et de professionnalisme des équipes de laboratoire ainsi que la qualité des moyens matériels mis à leur disposition. Vous supervisez les Responsables de laboratoire. 🔎Etudes et essais • Vous proposez les améliorations techniques et sécurité des différents postes de travail en lien avec les besoins de chaque responsable laboratoire, • Vous vous assurez du suivi des décisions prises, • Vous appliquez une gestion professionnelle des échantillons et des consommables 🔎Planification et organisation : • Vous vous assurez que les programmes de travail des différents laboratoires sont établis, et proposez des adaptations, • Vous rapportez les difficultés de coordination et vous respectez les délais pour arbitrage par la Directrice du centre, • Vous proposez les optimisations des moyens et des ressources, • Vous veillez au respect des back-up en lien avec les laboratoires et proposez les actions de correction, • Vous supportez les responsables de laboratoire dans l’établissement des devis pour le choix des produits et matériels nécessaires, • Vous participez au plan d’investissement des matériels avec la Directrice du centre, • Vous assurez le suivi des commandes et des dépenses courantes des laboratoires en lien avec le budget 🔎Contrôles : • Vous vous assurez du respect des délais clients et de la fluidité de traitement entre laboratoires et experts techniques, • Vous veillez au respect des consignes de sécurité, qualité et environnement des personnels des laboratoires et des intervenants extérieurs, • Vous vérifiez le bon entretien et le fonctionnement des appareils et en assurez leur métrologie, • Vous vous assurez, en lien avec les Responsables laboratoires, de la mise à jour des procédures d’analyse et des cartes de contrôles 🔎Ressources Humaines : • Vous assurez le maintien des compétences des personnels de laboratoire et proposez les formations requises, • Vous coordonnez les actions entre laboratoires afin de maintenir la motivation des équipes et l’atteinte des objectifs fixés, • Vous assurez le relai de l’information entre les différentes parties prenantes du centre technique 🚀 Profil : Vous êtes issu(e) d'une formation niveau licence ou équivalent, idéalement en chimie, physique des matériaux et complétée par une expérience significative dans les domaines tels que R&D, Production, Process, Services techniques et d'une expérience de gestion d'équipe confirmée (5 ans minimum). Votre niveau d'anglais est courant à l'écrit comme à l'oral (C1 minimum). 🌍EQIOM encourage la diversité, favorise l’intégration de ses collaborateurs et les accompagne dans leur évolution de carrière. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures à compétences égales et dans le respect dû à chaque individu.

Vous souhaitez rejoindre des laboratoires mettant en valeur votre métier ? BIOGROUP recherche pour ses équipes de Lille un(e) Biologiste. Qui sommes-nous ? BIOGROUP, c’est : • Le 1er groupement de biologistes libéraux indépendants en France, • Le 2e acteur européen de la biologie médicale, • Plus de 9 000 collaborateurs et 1 000 biologistes médicaux Ce que vous ferez au quotidien Bénéficiez d’un poste équilibré entre l’expertise technique et la relation médicale de proximité. Vous partagez votre activité entre la validation et l’organisation des examens au plateau technique, et l’accompagnement des prescripteurs et équipes sur les sites de proximité. Vos missions principales : • Réaliser la validation biologique et l’interprétation des résultats sur le plateau technique, • Participer à la démarche qualité et au respect des exigences ISO 15189, • Contribuer à l’optimisation des flux et process analytiques (automatisation, délais de rendu, fiabilité), • Assurer la supervision pré et post-analytique sur les sites de proximité, • Être l’interlocuteur médical privilégié des prescripteurs (médecins traitants, cliniciens, établissements de soins), • Encadrer et accompagner les équipes techniques et administratives, • Participer aux projets transverses du laboratoire et à la continuité de service (astreintes, permanence des soins) Rejoindre Biogroup c’est : • Intégrer un groupe dirigé par des biologistes pour des biologistes, • Un emploi proche de chez vous grâce à notre fort maillage territorial, • Profiter d’un parcours de formation dès votre intégration, • Intégrer une équipe à taille humaine tout en étant autonome dans vos tâches, • Des opportunités de missions transverses et d’évolution professionnelle, • Disposer de moyens techniques et innovants à la pointe de la technologie Et si c'était vous ? Vous êtes peut-être la personne idéale si : Vous êtes diplômé d’un DES de Biologie Médicale précédé du diplôme de Médecin ou Pharmacien et êtes inscrit au Conseil de l’Ordre. Le poste s’adresse à un médecin ou pharmacien biologiste polyvalent, débutant ou confirmé, disposant d’un bon relationnel et désireux de contribuer à développer une biologie de qualité au sein de nos équipes. Prêt(e) à postuler ? Voici la suite… • Entretien en visio-conférence avec notre recruteur, • Rencontre en laboratoire avec le président, • Si ça match : rédaction de votre contrat et signature, bienvenue dans l’équipe ! #CherchezleBrouge et rejoignez BIOGROUP ! Nous favorisons l’insertion des personnes en situation de handicap.

AGUETTANT est un laboratoire pharmaceutique familial dédié au développement, à la fabrication et à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques. Acteur européen reconnu, AGUETTANT met son expertise au service du progrès et de l’innovation médicale pour concevoir les solutions thérapeutiques de demain. Sur le marché français, près de 3000 clients font confiance à AGUETTANT dans le secteur hospitalier. Nous rejoindre c’est, rejoindre une entreprise à taille humaine et des équipes entièrement dédiées à la satisfaction du personnel soignant. Mais aussi c’est intégrer une entreprise qui accueille des profils et des parcours diversifiés qui partagent enthousiasme, engagement, le goût pour le travail en équipe et les projets transversaux. Au sein d’Aguettant Mouvaux, vous allez contribuer à la transformation du site, nous recherchons un(e) : Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle (H/F) Le pharmacien assurance qualité opérationnelle a pour mission d’assurer, sous sa responsabilité pharmaceutique, la libération des lots de médicaments destinés au marché. Il/elle garantit que chaque lot est fabriqué et contrôlé conformément aux autorisations de mise sur le marché, aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et aux exigences internes de l’entreprise. Il/elle joue un rôle central dans la conformité réglementaire, la sécurité des patients et la réputation de l’entreprise. Sous la direction du Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vos principales missions seront les suivantes : • Assurer la revue et l’examen des dossiers de lots dans le respect des BPF et des dossiers d’AMM ou dossiers clients, • Confirmer/certifier les lots de produits suite à la revue des dossiers de lot ;, • Gérer les évènements qualité en participant et approuvant les investigations terrain en collaboration avec les autres services ;, • Approuver les actions correctives et préventives nécessaires et suivre leur mise en place ;, • Assurer une présence terrain et représenter la qualité lors de réunions opérationnelles,, • Participer à la revue de la documentation qualité des autres services ;, • Assurer la communication en interne et avec les clients ;, • Participer aux audits internes qualité,, • Préparer/dispenser des modules de formation en lien avec des thématiques Qualité Produit ;, • Participer aux audits clients et inspections des autorités de santé françaises et étrangères. Profil recherché : Vous êtes Diplômé(e) Pharmacien(ne), thésé(e), et inscriptible à l’ordre, vous avez la connaissance des contraintes réglementaires et des BPF dans l’industrie pharmaceutique. Vous disposez d’au moins 5 à 10 ans sur un poste similaire. Vous avez une expérience significative sur un site de production de médicaments stériles et vous maîtrisez l’Annexe 1 des GMP. Votre capacité à travailler en équipe, votre rigueur et votre appétence pour la découverte du terrain ainsi que votre capacité d’organisation et de priorisation sont des atouts. Vos qualités relationnelles, votre force de conviction et votre force de proposition vous aideront à mener bien les missions sur ce poste. Type d'emploi : CDI Statut : Cadre Avantages : • Tickets restaurant, • Prise en charge à 50% du transport en commun, • RTT Lieu du poste : En présentiel

AGUETTANT est un laboratoire pharmaceutique familial dédié au développement, à la fabrication et à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques. Acteur européen reconnu, AGUETTANT met son expertise au service du progrès et de l’innovation médicale pour concevoir les solutions thérapeutiques de demain. Sur le marché français, près de 3000 clients font confiance à AGUETTANT dans le secteur hospitalier. Nous rejoindre c’est, rejoindre une entreprise à taille humaine et des équipes entièrement dédiées à la satisfaction du personnel soignant. Mais aussi c’est intégrer une entreprise qui accueille des profils et des parcours diversifiés qui partagent enthousiasme, engagement, le goût pour le travail en équipe et les projets transversaux. Au sein d’Aguettant Mouvaux, vous allez contribuer à la transformation du site, nous recherchons un(e) : Responsable maintenance (H/F) Rattaché au Directeur Production, vos missions seront les suivantes : • Gérer la mise en oeuvre de la maintenance préventive sur le secteur d'affectation conformément au plan de maintenance préventive défini en central sur 2 zones dont une ZAC, • Assurer la prise en charge de la maintenance curative sur l'activité fonctionnant en 2x8, nuit et WE, • Superviser les sous-traitants en charge des opérations de maintenance externalisées, • S'assurer du bon respect des règles de sécurité (plan de prévention, consignation, port EPI), • Rendre compte des écarts et propose des plans d'actions associés, • Définir les indicateurs de performance et les anime avec les équipes, • Supporter les équipes techniques dans le traitement de problématiques techniques complexes, • Proposer des actions d'amélioration en vue d'optimiser la performance de l'outil industriel, • Participer aux audits internes et externes, • Définir le budget en collaboration avec le Directeur de production et en assurer le suivi, • Être le référent technique auprès des services connexes à la production et participer à ce titre aux groupes de résolution de problème, • Manager une équipe de 15 à 20 techniciens répartis sur 5 équipes, dont 5 chefs d’équipe. Le profil recherché De formation Bac +5 ou Ingénieur dans la maintenance industrielle, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire en milieu industriel (idéalement dans un secteur pharma). Vous avez de l'expérience dans le management d'équipe technique. Vous avez des connaissances des outils d'amélioration continue. Vous disposez de solides compétences techniques qui font de vous un référent dans le métier. Homme ou femme de terrain, votre dynamisme lié à votre rigueur et votre esprit d'équipe seront garants d'une pleine réussite dans la réalisation de vos missions. Type d'emploi : CDI Statut : Cadre Avantages : • Tickets restaurant, • Prise en charge à 50% du transport en commun, • RTT Lieu du poste : En présentiel

Rattaché au groupe URGO CONSUMER HEALTHCARE, leader sur de nombreux marchés de l'auto-médication, LABORATOIRES SUPER DIET est un laboratoire français (200 collaborateurs), spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de produits de santé naturels et bio. Nos gammes sont distribuées en magasins bio, pharmacies et parapharmacies sous nos marques uniques et historiques : SUPERDIET – Herbesan - Cicamanuka Nous recherchons actuellement un/une : Stagiaire Assistant Chef de produits / Chef de groupe marketing H/F Pôle Marketing Stage rémunéré de 6 mois à partir de juillet 2026 Vos missions : En véritable bras droit du Chef de produits ou du Chef de groupe, vous l’accompagnerez dans la gestion quotidienne des gammes de produits Superdiet et Herbesan. En tant que membre de l’équipe innovation et activation, vous serez en soutien sur divers projets en tout autonomie. Sur la partie innovation : • Vous réalisez des études de marché : analyse de panels, veille concurrentielle, veille tendances, études conso, • Vous l’assistez dans la gestion quotidienne des gammes : brief agence packaging, préparation de présentation, mise à jour de données… Sur la partie activation : • Vous gérez les gammes au quotidien : disponibilité des produits, packaging, outils d’aide à la vente / PLV, reporting et analyse des performances, suivi commercial, etc…, • Vous participerez activement à la mise en place des actions sur Amazon (optimisation de l’existant, création de brief visuel, brief vidéos, rédaction de contenu) et travaillerez en étroite collaboration avec la chef de projet Amazon, • Vous participerez à l'amélioration contenu du site internet en étroite collaboration avec la cheffe de projet digitale, • La transversalité du poste vous conduira à travailler en étroite collaboration avec l’ensemble des services de l’entreprise (R&D, Réglementaire, Achats, Qualité, Production, Logistique…) ainsi que nos fournisseurs externes (de packaging, imprimeurs, instituts d’études, etc.). Votre profil : De formation supérieure Bac +4/5 (école de commerce, Ingénieur AGRO, Pharma), vous êtes rigoureux, créatif, autonome et avez l’esprit d’initiative. Une sensibilité produit serait un plus ! Situation géographique : 185 boulevard de la liberté – 59000 LILLE

Vous proposez les améliorations techniques et sécurité des différents postes de travail en lien avec les besoins de chaque responsable laboratoire. Vous êtes issu(e) d'une formation niveau licence ou équivalent, idéalement en chimie, physique des matériaux et complétée par une expérience

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 50 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.Nos produits sont recommandés et prescrits par des dermatologues dans plus de 50 pays.Nous recherchons un(e) Technicien(

Devenez Biologiste au sein de notre Laboratoire de Qualification Biologique des Dons (QBD). Rejoignez notre Laboratoire de Qualification Biologique des Dons, un acteur clé de la sécurité transfusionnelle, engagé dans l’innovation, l’excellence scientifique et la santé publique. Implanté su

AGUETTANT est un laboratoire pharmaceutique familial dédié au développement, à la fabrication et à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques.

Vous voulez apprendre le métier de Délégué Pharmaceutique sur le terrain et contribuer au développement de marques fortes ?. STAGE – Délégué Pharmaceutique Prospection (H/F). Délégué Pharmaceutique expérimenté.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Respecter la stratégie commerciale des laboratoires présentés.

Nous sommes à la recherche pour l'un de nos clients situé à Hem , d'un cuisinier.Vous interviendrez au sein d'un laboratoire traiteur.Vous serez en charge de la fabrication et du dressage des plats conformément aux fiches techniques et selon les directives

Nous sommes à la recherche pour l'un de nos clients situé à Hem , d'un cuisinier.Vous interviendrez au sein d'un laboratoire traiteur.Vous serez en charge de la fabrication et du dressage des plats conformément aux fiches techniques et selon les directives

Dans le cadre de la digitalisation de ses processus industriels et laboratoire, notre client recherche un. Analyser les processus métiers (Laboratoire, Qualité, Supply, Maintenance). Garantir la cohérence fonctionnelle des flux laboratoire.

SYNLAB HAUTS-DE-FRANCE recrute un(e) infirmier(e) basé(e) sur notre laboratoire de Wambrechies dans le cadre d'un CDD à temps partiel (17h30/ semaine). Volume horaire : Temps partiel (17h30 / semaine). Retour Postuler INFIRMIER H/F CDD TEMPS PARTIEL WAMBRECHIES.

SYNLAB HAUTS-DE-FRANCE recrute un(e) infirmier(e) basé(e) sur notre laboratoire de Lys-Lez-Lannoy à temps complet dans le cadre d'un remplacement maladie. Chez nous, les infirmiers jouent un rôle clé :. Titulaire d'un Diplôme d'Etat d'Infirmier, vous possédez de préférence l'AFGSU II en cour

Veiller à la maintenance du matériel de laboratoire et à son bon fonctionnement. Diplôme de Technicien(ne) de Laboratoire (BTS, DUT ou équivalent). Une expérience en laboratoire médical est un plus.

Prendre part à la mise en oeuvre et à l'amélioration du système qualité du laboratoire. Possibilité d'effectuer les activités de prélèvement au sein du laboratoire ou dans les établissements de soin partenaires si possession du certificat de prélèvement. Titulaire d'un BTS ABM ou d'un di

Envie de rejoindre un laboratoire où votre esprit d'équipe compte autant que la gestion de vos échantillons ?. Leader européen du diagnostic médical, SYNLAB c'est un réseau solide de 380 laboratoires et 4000 talents partout en France qui travaillent à rendre accessibles à tous les tests les

Retour Postuler TECHNICIEN DE LABORATOIRE PRELEVEUR H/F CDD TEMPS PARTIEL WAMBRECHIES. Synlab Hauts-de-France recrute un(e) technicien(ne) basé(e) sur notre site de Wambrechies dans le cadre d'un CDD à temps partiel (17,5 h/semaine). Type de contrat : CDD temps partiel (17,5h/semaine).

Au sein d’Aguettant Mouvaux, vous allez contribuer à la transformation du site,nous recherchons un(e) :Responsable maintenance (H/F)Rattaché au Directeur Production, vos missions seront les suivantes :- Gérer la mise en oeuvre de la maintenance préventive sur le secteur d'affectation confo

Devenez Biologiste au sein de notre Laboratoire de Qualification Biologique des Dons (QBD)Envie de donner du sens à votre expertise biologique et d’évoluer dans une activité en constante transformation ?Rejoignez notre Laboratoire de Qualification Biologique des Dons, un acteur clé de la sécu

Ingénieur Qualification d’Équipements de Laboratoire. Vous serez garant(e) de la qualification et de la conformité des équipements analytiques et de laboratoire, depuis leur installation jusqu’à leur mise en service opérationnelle. Expérience en qualification/validation en environnement p

Votre Carrière ? Notre Mission !.Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible.Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des.Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e).Garantir la conform

Description de l'entreprise LPH - Laboratoire Performance Habitat, basé à Lacropte au cœur du Périgord, est une entreprise spécialisée dans la production et la distribution de produits innovants pour les professionnels du bâtiment.

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Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Chargé(e) de laboratoire. VOS MISSIONSAssurer la gestion, la qualification et le suivi des équipements de laboratoire (IQ/OQ/PQ),Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires (BPF/GMP, ISO, pharmacopée),Participer ac

MERCI DE BIEN LIRE L'ANNONCE AVANT DE POSTULER --✨ Qui sommes-nous ?Un laboratoire ambitieux, une mission qui compteEn moins de 10 ans, Laboratoire XO s’est imposé comme l’un des laboratoires pharmaceutiques français les plus performants. Profil recherché :Bac +4/5 (École de commerce o

Délégué(e) pharmaceutique - CDIRéférence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Vos missions1) SUR LE PLAN COMMERCIAL- Assurer la promotion des produits SVR, Lazartig

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Dans le cadre du renforcement de nos équipes, nous recherchons un Ingénieur Qualification d’Équipements de Laboratoire pour intervenir sur des projets en environnement réglementé (GMP/BPF). Vous serez garant(e) de la qualification et de la conformité des équipements analytiques et de labora

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STAGE – Délégué Pharmaceutique Prospection (H/F)📍 Ile-de-France | 🗓 Avril | ⏳ 6 moisLe Laboratoire Native (marques Lierac, Phyto Paris, Roger & Gallet) cherche un(e) stagiaire pour accompagner le développement commercial de ses marques en pharmacie.

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L’ICL, ce sont 830 salariés et plus de 150 métiers différents avec : les mêmes valeurs : engagement partagé, performance collective et équitéles mêmes missions : prévention, soins, recherche et enseignementÊtre Technicien(ne) de laboratoire anatomie et cytologie pathologique à l’ICL,

Compétences techniques : Réaliser et valider des examens de biologie médicaleInterpréter les résultats et conseiller les prescripteursSuperviser les processus qualité en laboratoireEncadrer des équipes techniques et médicalesConnaître la réglementation en biologie médicaleQualités essent

Délégué(e) pharmaceutique - CDDRéférence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Com/watch?v=e9z1bq7ZBGIDans le cadre de d’un remplacement, nous recherchons un(e) D�

Réaliser des essais en laboratoireEffectuer des essais d’identification et des essais géomécaniques sur les sols et matériauxAnalyser les caractéristiques des matériaux : granulométrie, Proctor, limites d’Atterberg…Étudier le comportement des sols et des matériaux utilisés dans les i