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Manpower TOULOUSE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur pharmaceutique, un Agent de laboratoire - Opérateur laverie (H/F) Assurer les opérations de laverie du matériel de fabrication des formes sèches dans le respect des procédures, des BPF, des délais fixés par le plannin

Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement.A la pointe des derniers développements en chimie analytique, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activi

Dans le cadre du développement de ses activités, le Groupe DOMUSA, recherche pour sa filiale, ALL PRECISION SYSTEMS, un : Technicien R&D et Moyens de Test F/H, pour renforcer notre pôle et relever ensemble les défis technologiques de demain. À propos de nous : APS est une entreprise innovante spécialisée dans l'étude, le développement et la fabrication d’équipements électroniques embarqués. Votre mission : Rattaché(e) au service Industrialisation/Méthodes, et en interaction constante avec la R&D (projets/laboratoire) et la Production, vous jouez un rôle clé dans la conception, l’optimisation et le suivi des moyens de test. Vos principales responsabilités : Banc de test : • Rédiger précisément les procédures de test (assemblage de boîtier électronique), • Concevoir, développer et qualifier des bancs de test adaptés aux besoins des projets, • Suivre la fabrication des moyens de test et garantir leur conformité fonctionnelle, • Assurer la testabilité des conceptions et proposer des mises à jour ou des améliorations au Bureau d’Études, • Répondre aux évolutions des besoins clients ou internes en adaptant les moyens de test ou les processus, • Contribuer aux projets d’amélioration continue et à l’intégration de nouvelles technologies de test Industrialisation : • Documenter précisément les dossiers de fabrication, • Assurer la faisabilité technique des solutions retenues en production, • Proposer et mettre en place une stratégie de test adapté au produit et au contexte, • Apporter un support technique aux autres membres du service Méthodes/Industrialisation Profil recherché Compétences techniques requises : Vous justifiez d'une expérience significative (entre 3 et 5 ans) sur un poste de technicien électronique et de bonnes connaissances dans les domaines suivants : • Solides connaissances en électronique et instrumentation de laboratoire, • Maîtrise de la rédaction documentaire (procédures de test, dossiers de fabrication), • Compréhension des normes aéronautiques et de leur application, • Capacité à gérer la fabrication, l’installation et la validation de moyens de test, • Connaissances en programmation IHM et/ou en Python (un plus) Qualités personnelles : • Rigueur, curiosité, esprit d’analyse, • Polyvalence et sens pratique : un véritable "couteau suisse" de l’atelier, • Bon relationnel et goût du travail en équipe Pourquoi nous rejoindre ? • Une PME dynamique, • Des projets innovants à fort contenu technologique, • Une ambiance collaborative et une forte transversalité entre services, • Des possibilités d’évolution technique vers l’expertise ou la gestion de projet

Réf : GEN25.10.18 Entreprise : GENOSKIN SAS Contrat : CDI Lieu de travail : 1 Place Pierre Potier, 31100 Toulouse Heures de travail : 169 par mois (39 / semaine) pas de télétravail Formation: CAP, Bac Pro, ou BTS Rémunération : Selon profil et expérience Qui sommes-nous ? Genoskin est une entreprise de biotechnologie en forte croissance, avec des opérations à Toulouse (France) et Salem, MA (États-Unis). Nous développons et fabriquons des modèles de peau humaine ex vivo et des plateformes de cellules immunitaires primaires, utilisés dans le cadre de services avancés d’évaluation non clinique pour l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et cosmétique et servant d’alternatives à l’expérimentation animale. Notre équipe compte aujourd’hui 40 collaborateurs, et Genoskin entre dans une nouvelle phase d’expansion internationale. Pour accompagner cette croissance, nous recherchons un(e) Aide de Laboratoire pour renforcer nos équipes scientifiques sur le site de Toulouse. Description du poste En tant qu’Aide de Laboratoire, vous intervenez en appui aux équipes scientifiques et techniques dans la préparation, l’entretien et l’organisation des activités du laboratoire. Vous contribuez activement à maintenir un environnement de travail propre, sûr et opérationnel. Vos principales responsabilités incluent : • Entretien courant du laboratoire : remplissage des stocks, vidage des poubelles, gestion des déchets biologiques et chimiques, • Nettoyage, désinfection et stérilisation du matériel et des paillasses, • Réception et gestion des stocks de consommables et réactifs (réception des commandes, rangement, suivi des dates de péremption), • Préparation des tubes, plaques, consommables pour les études clients, • Préparation de solutions simples (tampons, milieux, réactifs selon protocoles définis, pesées), • Participation à la traçabilité des activités (feuilles de suivi, étiquetage, inventaires), • Soutien ponctuel aux manipulations sous supervision, en fonction du profil et des compétences Compétences et savoir-faire : • Formation de type CAP, Bac Pro, ou BTS en biotechnologie, bioanalyses, laborantin, hygiène-propreté ou équivalent, • Expérience souhaitée en environnement laboratoire (même en stage ou alternance), • Rigueur, sens de l’organisation et respect strict des consignes d’hygiène et de sécurité, • À l’aise avec les outils informatiques (Google Workspace, email), • Connaissances de base en chimie, biologie, ou manipulation de produits biologiques appréciées Savoir-être : • Esprit d’équipe, fiabilité, ponctualité, • Bonne communication orale, • Capacité à travailler dans un environnement réglementé (type BPF, BPL, ISO) Envoyez votre CV accompagné d’un court message de motivation à en précisant la référence du poste : GEN25.10.18 dans l’objet du mail.

Serma Ingénierie recherche pour un de ses partenaires un Ingénieur Essais et Validation (H/F) d'équipements électroniques pour intégrer l’équipe test. Vous serez en charge de la coordination et du suivi des différents essais de validation des équipements électroniques, en garantissant leur conformité aux normes et spécifications techniques. Missions principales : • management de projet (Validation), • interface avec les clients, • interface avec les laboratoires en interne (Méca/Clim. / CEM / Analyses), • vérification de spécifications, • responsable des set up d’essai (monitoring), • participation aux réunions clients, • mise à jour des plannings, • suivi des actions durant les validations, • rédaction de rapport (anglais), • connaissance de l’ISO17025 Profil recherché : Vous êtes titulaire d’un diplôme Bac+5 en Mesures Physiques/Essais Mécaniques, vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans un laboratoire et dans un environnement contraint. Capacité à coordonner et planifier différents activités de test. Maîtrise de l'Anglais écrit et oral est indispensable afin de mener à bien ce projet. Compétences en rédaction de rapports techniques.

Serma Ingénierie recherche pur un de ses partenaires un Technicien Essais et Validation (F/H) d'équipements électriques pour intégrer l’équipe test. Missions principales Effectuer des tests et rédiger le rapport de test : vérification de la revue de contrat et de la faisabilité technique et des délais. lecture du plan de test des spécifications. configuration de test sur un prototype et vérification réalisation de tests électriques (tests de profils arbitraires, de transitoires, de de courts-circuits… rédaction de rapports de test en anglais participation à l’accréditation ISO 17025 Réalisation de tests d'investigation : aider le service R&D à comprendre un éventuel dysfonctionnement. Profil recherché Vous êtes titulaire d’un diplôme Bac+2/Bac+3 en Electronique/Mesures Physique, vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans un laboratoire en qualifications environnementales électroniques ou électriques. Mais aussi : • capacité à coordonner et planifier différents activités de test., • compétences en rédaction de rapports techniques., • rigueur, organisation et bon esprit d'analyse., • maîtrise de l'Anglais écrit et oral.

L'EFS Occitanie dispose d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité, organisé sur 16 sites. Médecins ou pharmaciens, nos biologistes médicaux assurent la sécurité immunologique des transfusions de produits sanguins labiles (PSL), le suivi des incompatibilités foeto-maternelles érythrocytaires et mettent à disposition des cliniciens, 24/24 et 7/7, les produits les plus adaptés aux besoins de leurs patients, en réalisant le conseil transfusionnel qui accompagne l'acte thérapeutique. Notre mission s’appuie sur l’expertise acquise après une formation de haut niveau (dont le DUTS ou la Capacité en technologie transfusionnelle mis en oeuvre à court terme). Le biologiste bénéfice aussi du soutien permanent de ses collègues : astreinte 24/24, réunions inter-biologistes participatives, formation continue, accompagnement des Responsables régionaux IH et Délivrance et de l’ensemble des supports (informatique, technique, RH…). Nous recrutons un biologiste médical F/H pour rejoindre les équipes de Toulouse et de Castres (déplacements sur Castres à prévoir 2 jours par semaine). Le biologiste médical F/H retenu prendra la responsabilité du laboratoire d’immunohématologie et délivrance du site de Castres et participera à l'activité du laboratoire de Toulouse. L’équipe de Castres est constituée de 8 techniciens et d’un cadre multi-sites qui assure la gestion des plannings. L'activité de Castres s'établit à 5.300 PSL et 1,3 millions de B. Vos principales missions s’articulent autour de 4 axes : 1°) Vous assurez la sécurité immunohématologique des patients. Garant de la qualité des échantillons acceptés au labo., vous assurez la validation des résultats d'examens. Vous vérifiez la qualité et le délai du rendu des résultats. Vous émettez des avis et interprétations et établissez des liens avec les prescripteurs pour une meilleure prise en charge du patient. 2°) Vous faites le lien IH-délivrance et participez au conseil transfusionnel. Vous entretenez de bonnes relations avec les prescripteurs des établissements de santé, en participant notamment aux Comités de Sécurité Transfusionnelle et d’Hémovigilance. Vous leur apportez vos conseils en matière de juste prescription. 3°) Vous participez au management des équipes, animez des réunions de service et veillez au respect des procédures. 4°) Vous contribuez à l’évolution du laboratoire, via le suivi des indicateurs. Vous faites remonter au Biologiste Responsables tout dysfonctionnement. Vous participez aux réunions régionales d’IH-délivrance et favorisez les échanges avec vos homologues et responsables sur des sujets médicaux ou organisationnels. Une fois habilité (e), vous participerez aux astreintes de conseil transfusionnel. Possibilité de s’investir dans l’enseignement ou l’audit.

L'EFS Occitanie dispose d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité, organisé sur 16 sites. Médecins ou pharmaciens, nos biologistes médicaux assurent la sécurité immunologique des transfusions de produits sanguins labiles (PSL), le suivi des incompatibilités foeto-maternelles érythrocytaires et mettent à disposition des cliniciens, 24/24 et 7/7, les produits les plus adaptés aux besoins de leurs patients, en réalisant le conseil transfusionnel qui accompagne l'acte thérapeutique. Notre mission s’appuie sur l’expertise acquise après une formation de haut niveau (dont le DUTS ou la Capacité en technologie transfusionnelle mis en oeuvre à court terme). Le biologiste bénéfice aussi du soutien permanent de ses collègues : astreinte 24/24, réunions inter-biologistes participatives, formation continue, accompagnement des Responsables régionaux IH et Délivrance et de l’ensemble des supports (informatique, technique, RH…). Nous recrutons un biologiste médical F/H pour rejoindre l'équipe de Toulouse pour un CDD de 10 mois. Le biologiste médical F/H retenu participera à l'activité du laboratoire. Vos principales missions s’articulent autour de 3 axes : 1°) Vous assurez la sécurité immunohématologique des patients. Garant de la qualité des échantillons acceptés au labo., vous assurez la validation des résultats d'examens. Vous vérifiez la qualité et le délai du rendu des résultats. Vous émettez des avis et interprétations et établissez des liens avec les prescripteurs pour une meilleure prise en charge du patient. 2°) Vous faites le lien IH-délivrance, vous entretenez de bonnes relations avec les prescripteurs des établissements de santé. 3°) Vous contribuez à l’évolution du laboratoire, via le suivi des indicateurs. Vous faites remonter au Biologiste Responsables tout dysfonctionnement. Vous participez aux réunions régionales d’IH-délivrance et favorisez les échanges avec vos homologues et responsables sur des sujets médicaux ou organisationnels.

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recrutons un(e) ingénieur(e) spécialisé(e) dans la Validation de Systèmes Informatisés ! Rattaché au département CSV d'une industrie pharmaceutique, vous avez la charge de superviser la migration et montée de version de systèmes informatisés sur des équipements de production / laboratoire. Vous avez pour missions de : • Mettre à jour le cahier des charges (URS), en intégrant les critères fonctionnels, techniques et réglementaires., • Identifier et formaliser les exigences spécifiques liées à la migration et à la montée de version des systèmes informatisés., • Réaliser des analyses de risques détaillées (FMEA, AMDEC, etc.) pour identifier les points critiques et les impacts potentiels sur les processus de production et de laboratoire., • Élaborer les fiches de tests (protocoles de qualification et de validation) en tenant compte des exigences réglementaires et des normes en vigueur (GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, etc.)., • Réaliser les tests fonctionnels sur les équipements des fournisseurs pour vérifier leur conformité aux spécifications., • Dérouler les tests de qualification selon les protocoles validés., • Identifier, analyser et documenter les non-conformités et les déviations observées lors des tests ou des phases de qualification., • Proposer et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) pour résoudre les écarts identifiés., • Rédiger les plans de validation, les protocoles et les rapports associés (QI, QO, QP), en garantissant leur conformité aux normes qualité et réglementaires., • Assurer la traçabilité et l'exhaustivité des documentations liées aux projets., • Intervenir dans l'élaboration et la mise à jour du Plan de Validation, en collaboration avec les équipes qualité et production. Le Profil : • Formation : Bac +5 Ingénieur ou Master, • Minimum 3 ans d'expérience acquises dans la validation des systèmes informatisés au sein d'une industrie pharmaceutique., • Maîtrise de tout ou une partie de ces normes : GAMP 5, CSV, 21 CFR part 11, intégrité des données, • Anglais (oral et écrit) nécessaire Les Raisons de nous rejoindre ! • Des projets variés et à haute valeur ajoutée, • Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales, • Un centre formation interne Certifiant & Certifié, • Contexte international, • CDI / Statut Cadre, • 39 000k brut - 45 000k brut

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) spécialiste dans la qualification et la validation d'équipements pharmaceutiques ! Votre rôle : Rattaché(e) au service Qualification/Validation d'une industrie pharmaceutique, vous êtes responsable de garantir la conformité et la performance de nos équipements de production et/ou de laboratoire, essentiels à la qualité de des produits. Vos missions incluent : • Rédaction d'analyses de criticité et de risques selon des méthodologies adaptées (FMEA, AMDEC, etc.)., • Création et mise à jour de protocoles et rapports (IQ/OQ/PQ) conformes aux normes réglementaires (FDA, EMA)., • Conduite de tests de qualification (QI/QO/QP) et analyse des résultats pour identifier les axes d'amélioration., • Gestion des actions correctives et préventives (CAPA) en cas de non-conformité., • Collaboration avec les équipes de production et qualité pour garantir le respect des standards. Votre profil : • Formation : Bac +5 Ingénieur ou Master, • Minimum 3 ans d'expérience en qualification validation d'équipements de production dans le domaine pharmaceutique et/ou chimique, • Connaissance de l'environnement BPF, • L'anglais (écrit et oral) nécessaire Les raisons de nous rejoindre ! • Des projets variés et à haute valeur ajoutée, • Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales, • Un centre formation interne Certifiant & Certifié, • Un contexte international, • CDI / Statut Cadre, • 38 000k - 47 000k brut

Centre de soins non programmés COSIL, ouvert 365 jours/an. Consultations spécialisées, centre d’imagerie, laboratoire et kinésithérapie. Collaboration possible avec le centre de soins non programmés (COSIL) pour les petites urgences.

Infirmier(e) Diplômé(e) d'Etat Soins généraux Jour et/ou Nuit. Nous recherchons des Infirmier(e)s de nuit, possibilité de travailler sur des dates ponctuellement ou d'organiser un planning sur mesure à long terme, Santé au travail, Laboratoire, Médecine, Chirurgie, Soins Continus, Soins Inte

La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner un de nos clients en fournissant nos services analytiques. TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE MICROBIOLOGIE (H/F) -. Directement rattaché(e) au Responsable de Lab

Le technicien qualité gère les approvisionnements, réalise des essais, assure la traçabilité, suit la qualité, et met à jour les procédures.

Le technicien méthodes assure le bon fonctionnement des équipements de laboratoire, effectuant la maintenance, les qualifications et participant aux projets d'investissement.

Le technicien de maintenance analyse et répare les dysfonctionnements en production, effectue la maintenance préventive, et participe à l'amélioration continue.

Le technicien qualité gère les approvisionnements, réalise des essais, assure la traçabilité, suit la qualité, et met à jour les procédures.

Le technicien méthodes assure la maintenance et la qualification des équipements de laboratoire, et participe à des projets d'investissement.

Le technicien méthodes assure le bon fonctionnement des équipements de laboratoire, effectuant la maintenance, les qualifications et participant aux projets d'investissement.

Le technicien de maintenance analyse et répare les dysfonctionnements en production, effectue la maintenance préventive, et participe à l'amélioration continue.

Le technicien méthodes assure la maintenance et la qualification des équipements de laboratoire, et participe à des projets d'investissement.

L'agence Manpower recrute les talents de demain sur les postes de préparateurs de commandes avec CACES1 A/B (H/F) ! Horaires en 2*8 5h30-13h / 13h30-21h ou journée.Utilisation du chariot CACES 1.Préparation de commandes, commande vocale .Constitution des palettes en fonction de la taille et