Microbiologie jobs in ClichyCreate job alerts

Dans un contexte de transformation d’entreprise et sur un marché, toujours en quête de naturalité, d’innovation et évolutif sur le plan réglementaire, vous rejoignez un groupe pionnier et dynamique dans la cosmétique végétale. Au sein de l’équipe Direction Qualité et Sécurité Humaine et Environnementale de la direction scientifique, vous serez le garant(e) de la qualité et sécurité microbiologique des produits que l’entreprise développe. Votre mission est de porter l’expertise microbiologique du Groupe et de garantir la qualité et la sécurité microbiologique des produits cosmétiques, à toutes les étapes du processus de développement, de la conception à la libération des produits ainsi que de leur vie sur le marché. Garant de la fiabilité des analyses, vous apportez l'expertise nécessaire aux différentes entités du Groupe (affaires réglementaires, actifs, formules et sites de production) pour vérifier la conformité aux exigences réglementaires en vigueur. Vous cultivez les partenariats internes ou externes pour développer des synergies, optimiser les performances et renforcer la position du Groupe en tant qu’expert référent de la cosmétique naturelle, efficace et engagée. Vous intervenez également sur des sujets d'innovation pour aider à développer de nouvelles stratégies de tests, ou accompagner dans la compréhension des modes d’action des substances. En tant que manager d’une équipe de 4 personnes, vous coordonnez et supervisez les activités de votre équipe sur les analyses microbiologiques, vous définissez et suivez les KPI clé permettant de mesurer l’efficience des activités, et vous gérez le budget associé au fonctionnement du service. Vous contribuez ainsi au développement des talents pour garantir l’excellence et la pérennité des activités. Profil attendu : Vous êtes issu(e) d'une formation scientifique (Master, Bac+5) en microbiologie. Votre parcours est consolidé par une expérience d'au moins 8 ans dans l'univers cosmétique, incluant une expérience confirmée en management d'équipe d'au moins 5 ans. Savoir-faire : • Expertise approfondie en microbiologie appliquée aux produits cosmétiques., • Compétences avérées en management et en développement d'équipes., • Anglais professionnel requis pour interagir dans un contexte international., • Bonne connaissance des outils LIMS, Excel et de gestion de données. Savoir-être : • Rigueur scientifique et excellent esprit d'analyse et de synthèse., • Sens de la collaboration et aisance relationnelle pour fédérer et travailler en transverse avec des interlocuteurs variés. • Capacité à faire de la pédagogie., • Force de proposition pour innover et trouver des solutions. Cette offre est ouverte à toute personne en situation de handicap.

Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dans le cadre d'une nouvelle opportunité, nous recherchons actuellement Responsable des Opérations – Laboratoire GMP basé à Paris. Nous recherchons un(e) Responsable des Opérations expérimenté(e) pour soutenir les activités du laboratoire GMP sur le site d’un client à Paris. Le/la consultant(e) aura pour mission d’améliorer la performance du laboratoire, sa capacité, ses flux de travail, sa conformité et son efficacité opérationnelle. Ce poste exige une solide expérience en gestion de laboratoire GMP et en excellence opérationnelle. Vous serez chargé(e) de: • Gérer au quotidien les opérations du laboratoire GMP et définir les priorités., • Optimiser les flux de travail, la circulation des échantillons, les délais de rendu, la capacité et l’allocation des ressources., • Identifier les lacunes opérationnelles, les goulots d’étranglement et les risques de non-conformité., • Établir et suivre des indicateurs clés de performance (KPI) relatifs à la productivité, l’arriéré, les écarts et les délais de livraison., • Participer aux écarts, enquêtes, CAPA, contrôles de changement et à la préparation aux inspections., • Piloter l’amélioration continue et la standardisation des processus du laboratoire., • Coordonner les échanges avec les équipes Qualité, Scientifiques, Bio-informatique, IT, Validation et Gestion de projet., • Encadrer et coacher les équipes de laboratoire et les superviseurs., • Assurer la disponibilité des équipements, leur utilisation et la planification opérationnelle. À propos de vous: • Expérience : 10 à 15 ans dans les opérations de laboratoire GMP, le contrôle qualité, la biotechnologie, l’industrie pharmaceutique, les CRO, CDMO ou le diagnostic., • Gestion d’équipe : Expérience avérée dans la gestion d’équipes et d’opérations de laboratoire., • Excellence opérationnelle : Expérience concrète en amélioration des processus, planification de capacité et optimisation des flux., • Réglementaire : Bonne connaissance des normes GMP, GDP, de l’intégrité des données, des écarts, CAPA et contrôles de changement., • Méthodologies : Expérience avec Lean, Six Sigma ou autres approches d’amélioration continue., • Langues : Anglais et français courants (oral et écrit). Compétences souhaitées • Expérience en biologie moléculaire, séquençage NGS, tests de biosécurité, microbiologie, virologie ou tests sur produits biologiques., • Expérience en CRO ou laboratoire d’essais réglementé., • Familiarité avec les systèmes LIMS et les systèmes informatisés de laboratoire. Prochaines étapes Si votre candidature correspond à notre demande, le Département de Recruiting vous contactera pour un premier échange RH. En cas de retour positif, un entretien technique avec le Hiring Manager sera organisé. Si l'entretien avec le Hiring Manager est positif, le recruteur vous contactera pour établir les étapes suivantes ou pour discuter de notre proposition. Autrement, si le retour est négatif, nous vous contacterons pour interrompre le processus de recrutement. Travailler chez PQE Group En tant que membre de l'équipe PQE, vous ferez partie d'une entreprise stimulante et multiculturelle qui valorise la collaboration et l'innovation. Le groupe PQE vous offre la possibilité de travailler sur des projets internationaux, d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier. Si vous êtes à la recherche d'une carrière enrichissante et passionnante, le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous. Postulez dès maintenant et faites le premier pas vers un avenir extraordinaire avec nous.

BIOPROX est le Pôle Industrie alimentaire et solutions biotechnologiques de Proxis Développement, groupe industriel français indépendant, présent à l’international, proposant produits, services et solutions à l’industrie agroalimentaire. BIOPROX est un spécialiste français de la production de ferments lactiques lyophilisés (ferments acidifiants, aromatisants et de bioprotection) pour la fabrication des produits laitiers (yaourts, laits fermentés, fromages). BIOPROX occupe aujourd’hui une place prépondérante sur le marché français et européen et confirme sa présence à l’international sur le continent africain, américain et asiatique. Profitant de la diversité des goûts qui sont foncièrement culturels, BIOPROX vend dans plus de 40 pays en direct ou via des agents et des distributeurs. Nous recrutons dans le cadre d’une création de poste et en contrat à durée indéterminée : Un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires basé(e) sur le site de Levallois-Perret En tant que Chargé(e) d’Affaires Règlementaires vos principales missions seront les suivantes : • Traitement des demandes client, • Recueillir et clarifier les besoins qualité et réglementaires des clients., • Traduction des besoins clients en spécifications techniques exploitables, • Élaborer et maintenir à jour les documents techniques et réglementaires destinés aux clients (FDS, FT, attestations) en support du service qualité et R&D. 1. Réglementaire nationale, Européenne et internationale • Analyser les exigences réglementaires applicables aux marchés cibles., • Vérifier la conformité des produits et des matières premières pour les secteurs : Alimentaire, Nutrition animale, Cosmétique, Pharmaceutique….., • Accompagner les équipes dans l'interprétation des réglementations locales et internationales (FDA, MFDS, EFFSA…..), • Participer à la constitution des dossiers techniques et réglementaires., • Répondre aux questions réglementaires des clients, • Assurer une veille réglementaire, suivre et communiquer les évolutions impactant l'activité, • Gestion des dossiers d’enregistrements et renouvellements d’enregistrements de l’établissement auprès des autorités réglementaires internationales. 1. Support technique du service commercial • Être l'interlocuteur privilégié des clients pour les aspects techniques et réglementaires., • Présenter les solutions développées et les contraintes réglementaires associées., • Participer aux réunions techniques avec les clients et partenaires., • Accompagner les commerciaux lors des échanges stratégiques avec les clients., • Contribuer à la résolution des problématiques techniques et réglementaires. 1. Réglementation matières entrantes et consommables • Assurer une veille réglementaire nationale et internationale sur les matières premières et consommables utilisés par l'entreprise., • Identifier les évolutions réglementaires susceptibles d'impacter les achats, la production, • Mettre à jour les bases de données réglementaires internes., • Vérifier la conformité réglementaire des nouvelles matières avant leur référencement., • Évaluer les statuts réglementaires des ingrédients selon les pays de commercialisation., • Valider la conformité réglementaire des matières premières utilisées dans les nouveaux développements., • Participer aux revues de projets de développement produits. 1. Coordination interne • Travail étroit avec les équipes R&D/ commerciale/ Assurance qualité/ Contrôle qualité, • Support à l’amélioration continue des process de développement Profil : • Vous êtes issus d’une formation supérieure BAC+5 dans le domaine de la microbiologie, biologie, ou biotechnologie., • Vous justifiez d’une expérience de 3 années minimum acquise dans une fonction similaire., • Vous maîtrisez les réglementations en vigueur pour les matières premières des secteurs : Alimentaire, Nutrition animale, Cosmétique, Pharmaceutique…., • Un très bon niveau d’anglais est requis pour ce poste. Savoir-faire • Vous avez des connaissances concernant des process de fermentation/ microbiologie/ cultures, • Vous avez des bases solides en réglementations nationale, Européenne et internationale, • Vous avez la capacité d’interpréter des exigences réglementaires complexes, • Vous maitrisez la gestion de la conformité produit à l’international et autre Savoir être • Vous avez une excellente capacité de coordination et de communication transverse, • Vous faites preuve de rigueur et d’organisation, • Vous avez un esprit analytique et synthétique, • Vous avez une bonne aisance relationnelle (clients + équipes techniques), • Vous savez gérer des priorités et respecter des délais, • Vous faites preuve d’autonomie et de proactivité Secteur géographique : poste à pourvoir à Levallois-Perret. Déplacement : des déplacements nationaux potentiels sont à prévoir dans le cadre de l’exercice de cette fonction.

Le chargé d’amélioration du contrôle qualité microbiologique participe à l'amélioration du laboratoire, gère la documentation et les investigations, et possède une connaissance des techniques microbiologiques et réglementaires.

Enseignant en biochimie et génie biologique pour enseigner aux élèves en lycée technologique.Le poste nécessite des compétences en biochimie et microbiologie.

ResponsabilitésPiloter l’ensemble des activités de Recherche & Développement et garantir l’aboutissement des projets scientifiquesDiriger le laboratoire de Recherche Appliquée : planification, structuration, suivi des projets et reportingEncadrer, organiser et faire monter en puissance l

En tant que Directeur R&D Microbiologie, diriger la recherche, gérer une équipe et assurer l'évolution scientifique de l'entreprise.

Agent de laboratoire assurant des analyses microbiologiques et la gestion des matières premières.

Responsable du laboratoire de Recherche Appliquée en microbiologie, ce poste de Directeur R&D implique la gestion d'équipe, la supervision de projets scientifiques innovants et la collaboration inter-services.

Recherche d'un ingénieur en assurance de stérilité pour analyser les données et contribuer à la stratégie de contrôle des contaminations.

L'ingénieur d'étude réalisera des expériences en microbiologie et biochimie, gérera les stocks et les commandes, et rédigera des rapports.

Profil recherché :- Formation : BTS bio analyse et contrôle, licence de microbiologie- Expérience : profil junior 1 an avec expérience en microbio (hors alternance) - Expérience dans le secteur pharmaceutique dans un service de contrôle qualité- Domaine d’activité : pharmaceutiqueVous avez

Rejoignez Aqualeha en tant que technicien de laboratoire en microbiologie pour la sécurité alimentaire.

Technicien de laboratoire H/F pour la préparation de milieux de culture, incluant la préparation, stérilisation, gestion des stocks, et utilisation d'équipements spécialisés, dans le respect des procédures d'hygiène.