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Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Notre Business Line Government & Trade Services (GTS) collabore principalement avec les gouvernements, les douanes et les organismes nationaux d'Afrique et du Moyen Orient. Nous les aidons à améliorer la conformité des importations en respectant les normes de sécurité, à protéger les revenus des droits d'importation et à sécuriser la chaîne d'approvisionnement internationale. Nos équipes inspectent, certifient et garantissent la conformité des marchandises avant leurs expéditions. Dans le cadre du renforcement de notre réseau d'inspecteurs, nous recherchons un Inspecteur Qualifié Freelance (F/H) pour intervenir sur des missions d'inspection, de conformité et d'assistance clientèle, principalement en Ile de France ainsi que dans les régions Moyen-Orient et Afrique. Vous serez amené à : • Réaliser des inspections CAP, PSI et commerciales selon les procédures et exigences contractuelles., • Effectuer l'échantillonnage, la supervision du chargement et le scellage des conteneurs., • Rédiger les rapports d'inspection et assurer leur transmission dans ASTRA., • Réaliser des inspections à distance via Inview si nécessaire., • Veiller au respect des délais, des procédures opérationnelles et des normes qualité., • Maintenir de bonnes relations avec les exportateurs et contribuer à la veille économique. Sur ces missions, nous recherchons les profils suivants : Votre formation Bac+2/3 dans un domaine scientifique tel que la pharmacie, l'épidémiologie, la médecine préventive, la chimie, la biochimie, la toxicologie, la pharmacologie, la virologie, la microbiologie ou la santé publique. Inspecteur qualifié F/H confirmés travaillant en tant qu'indépendant (auto-entrepreneur ou portage salarial) Inspecteur qualifié F/H avec expérience confirmée dans les inspections CAP, PSI et commerciales. Bonne connaissance des procédures d'échantillonnage, de chargement et de scellage des conteneurs. Maîtrise des processus qualité, des exigences de conformité et du respect des délais. Les clés de réussite sur ce poste ? Capable de travailler en anglais tout autant à l'écrit qu'à l'oral, vous êtes à l'aise avec les outils informatiques. Vous êtes autonome, rigoureux et fiable. Votre réactivité et votre mobilité sont également indispensables à la bonne réalisation de vos missions. Plusieurs missions en statut indépendant sont proposées tout au long de l'année, avec environ dix missions mensuelles, majoritairement en Île-de-France. Une partie des missions porte sur des inspections de produits cosmétiques à destination des marchés du Moyen-Orient et de l'Afrique.

N2 Sciences, cabinet de conseil en ressources humaines dédié au recrutement de profils scientifiques pour le secteur des Life Sciences, vous propose chez l’un de ses clients, un laboratoire pharmaceutique, un poste de : Responsable Contrôle Qualité H/F CDI – Ile-de-France (92) Vos missions Directement rattaché(e) au Directeur du Centre Analytique du groupe, vos missions seront les suivantes : • Encadrer les Managers Contrôle Qualité (4 personnes) mais périmètre global d'une soixantaine de collaborateurs., • Superviser le fonctionnement du laboratoire., • Définir, suivre et challenger les KPl du CQ et le déploiement de «gammes analytiques»., • Garantir le respect des délais analytiques., • Oeuvrer au gain en productivité et standardisation du CQ pour sécuriser l'évolution., • Favoriser la mise en place d'actions d'amélioration continue pour augmenter la capacité analytique., • Assurer que les opérations analytiques soient réalisées avec le niveau d'assurance qualité requis et oeuvrer à la mise en place d'un process d'auto inspection., • Être le garant de la réappropriation des méthodes analytique par les équipes CQ afin d'accélérer leur montée en compétence., • Être support aux investigations analytiques des OOS et DEV., • Être garant de la bonne communication entre les équipes CQ et DA afin de sécuriser l'absence de cloisonnement entre les 2 pôles d'activité., • Valider les choix de sous-traitances analytiques et fournisseurs., • Définir les méthodologies de validation des méthodes analytiques et challenger leur qualité et délais de mise en oeuvre. Votre profil De formation supérieure scientifique, Ingénieur, Master ou Doctorat, idéalement spécialisé en biochimie/immunologie/microbiologie ou chimie, vous justifiez d’une dizaine d'années d'expérience dans le management d'équipe dans le secteur pharmaceutique. Vous êtes ouvert, avec un esprit scientifique et une culture de l'assurance qualité. Vous êtes curieux de comprendre la technicité et la spécificité des méthodes d'analyses implémentées au sein de l’entreprise. Vous pourrez être rapidement autonome et vous possédez une vision stratégique. Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci d'adresser votre candidature à samia.yakhou@n2sciences.fr.

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Dates de mission : du 01/06/2026 au 31/12/2026, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel Vos missions principales : -Validation de méthode microbio: Bioburden (filtration et incorporation) -Analyse endotoxine par chromogénie cinétique validation de milieux de culture à réception -Prendre part au double contrôle analytique de l’équipe IPC -Apporter votre support à l’équipe -Contribuer à la vie du laboratoire -Collaborer avec des services transverses -Formation : bac+2/3 en microbiologie, bio analyse -Expérience : 1 an (périodes de stages et alternances incluses) - expérience en milieu pharmaceutique au contrôle qualité Microbiologie (et non physico) -Domaine d’activité : pharmaceutique, cosmétologique et agroalimentaire (si expérience en validation) Pré requis indispensables • Manipulation de germes (validation de milieux ou validation de méthodes), • Manipulation sous PSM

Crée en 1998 en Alsace, Biogroup est un acteur majeur de la biologie médicale en France et en Europe, Biogroup est un regroupement de laboratoires de biologie médicale créé, dirigé et développé exclusivement par des pharmaciens ou médecins spécialisés en biologie médicale. Biogroup rassemble aujourd’hui plus de 900 sites de biologie médicale en France et plus de 1600 en Europe (Luxembourg, en Espagne et au Portugal) Plus de 10 000 collaborateurs sont engagés et garants de la performance, de l’amélioration continue des services et de l’innovation technologique. Les laboratoires Biogroup se spécialisent dans les analyses de routine ainsi que dans les analyses spécialisées : biochimie, hématologie, hématocytologie, hémostase, immuno-hématologie, microbiologie, immunologie, auto-immunité, génétique et cytogénétique, biologie moléculaire, allergie, biologie de la reproduction… Biogroup revendique son statut d’entreprise familiale pensée, développée et gérée par ses biologistes et collaborateurs qui offrent un service de biologie médicale de qualité et innovant au plus près des besoins des patients et des professions médicales, partout en France comme en Europe Contexte Dans une entreprise en pleine transformation, vous intégrerez une organisation agile structurée autour de Squads, Chapters et cérémonies Scrum. Vous interviendrez sur des plateformes web stratégiques du groupe, utilisées quotidiennement par nos équipes internes et nos partenaires, dans un environnement technique moderne basé sur le développement micro-services. Missions En tant que Développeur Back-end Senior, vous serez responsable de la conception, du développement et de l’optimisation des composants backend. Vos missions incluront : • Développer des APIs robustes et performantes en JavaScript/TypeScript., • Participer à l’évolution de notre architecture micro-services (Node.js, frameworks backend modernes)., • Assurer la maintenance corrective et évolutive des services backend., • Optimiser la performance, la fiabilité et la sécurité des composants serveurs., • Garantir la qualité du code via les tests (unitaires et intégration), les revues de code et le respect des bonnes pratiques., • Collaborer avec les équipes front-end, DevOps, sécurité et infrastructure., • Participer activement aux rituels agiles : Daily, Sprint Planning, Reviews, Retrospectives. Environnement technique Vous évoluerez dans un écosystème comportant notamment : • Backend : JavaScript, TypeScript, Node.js, frameworks backend (dont NestJS et Hono), architectures micro-services, • Bases de données : MariaDB, PostgreSQL, Redis, MongoDB, • Authentification / Sécurité : JWT, Azure AD, • Tests & qualité : Jest, Vitest, • Observabilité : OpenTelemetry, Grafana, • CI/CD & Cloud : GitHub Actions, Azure Pipelines, AWS, Heroku Cet environnement n’est pas figé : vous contribuerez à son évolution et à la structuration des bonnes pratiques backend. Profil recherché • Minimum 5 ans d’expérience en développement backend., • Excellente maîtrise de JavaScript, TypeScript et Node.js., • Pratique solide d’au moins un framework backend moderne (NestJS, Hono ou équivalent)., • Bon niveau sur les architectures micro-services et les problématiques de scalabilité., • Connaissance des bases SQL et NoSQL., • Connaissance des environnements CI/CD et du cloud., • Autonomie, rigueur, capacité à travailler en équipe et à faire évoluer un écosystème technique. Avantages du poste : • CDI à pourvoir, avec un statut cadre en forfait jours., • Poste à pourvoir ASAP, • Prime sur objectifs / prime d'intéressement, • Transport en commun, • Télétravail 2-3J/semaine

Lieu : Vitry-sur-SeineDates de mission : du 01/06/2026 au 31/12/2026Horaires : JournéeRémunération : 2 683,14 € brut mensuelVos missions principales :-Validation de méthode microbio: Bioburden (filtration et incorporation)-Analyse endotoxine par chromogénie cinétique validation de milieux de

Solides connaissances en microbiologie des eaux appliquées aux domaines d’expertise : eaux environnementales, eaux destinées à la consommation humaine, eaux de baignade, eaux usées et issues de REUT…Bonnes capacités d'analyse, de synthèse, à même de permettre des échanges techniques

Formation de technicien de laboratoire requise. Effectuer des analyses en microbiologie, participer aux gardes et à la qualité du laboratoire.

Effectue des analyses en laboratoire (microbiologie, chimie, physique) et saisit les résultats, avec au moins 1 an d'expérience.

Le technicien de laboratoire réalise des analyses de microbiologie, assure la validation analytique, et participe à l'amélioration continue.

Effectue des analyses microbiologiques sur les produits alimentaires et participe à l'amélioration continue.

Le technicien de prélèvement effectue des prélèvements d'échantillons alimentaires, d'eau et de surfaces pour des analyses microbiologiques, principalement dans la région Rhône-Alpes.

En tant que Directeur R&D Microbiologie, diriger la recherche, gérer une équipe et assurer l'évolution scientifique de l'entreprise.

Excelya, basé à Gidy, recherche un référent technique en microbiologie pour rejoindre une équipe dynamique. Le candidat idéal possède un Bac +5 en microbiologie et une expérience dans l'industrie pharmaceutique.

Le technicien en microbiologie effectuera des analyses pour assurer la qualité des produits, maîtrisant les techniques de contrôle et collaborant à la gestion des approvisionnements et au suivi des indicateurs.

Référent assurance stérilité pour un site de production injectable, analyse des données de surveillance, gestion des comités stérilité, et participation aux audits.

L'ingénieur d'étude réalisera des expériences en microbiologie et biochimie, gérera les stocks et les commandes, et rédigera des rapports.

Ce poste est idéal pour ceux ayant une licence minimum et de solides bases en microbiologie.

Ce poste est idéal pour ceux ayant une licence minimum et de solides bases en microbiologie.

Effectuer des analyses microbiologiques sur les produits alimentaires, en respectant les procédures de qualité et en contribuant à l'amélioration continue du laboratoire.

Effectuer des analyses microbiologiques et participer à l'organisation du laboratoire, en respectant les normes de qualité.

ResponsabilitésPiloter l’ensemble des activités de Recherche & Développement et garantir l’aboutissement des projets scientifiquesDiriger le laboratoire de Recherche Appliquée : planification, structuration, suivi des projets et reportingEncadrer, organiser et faire monter en puissance l

Recherche d'un ingénieur en assurance de stérilité pour analyser les données et contribuer à la stratégie de contrôle des contaminations.

ResponsabilitésPiloter l’ensemble des activités de Recherche & Développement et garantir l’aboutissement des projets scientifiquesDiriger le laboratoire de Recherche Appliquée : planification, structuration, suivi des projets et reportingEncadrer, organiser et faire monter en puissance l

Agent de laboratoire assurant des analyses microbiologiques et la gestion des matières premières.

Le technicien de laboratoire en microbiologie effectue des analyses et des tests sur les prélèvements.

Recherche d'un agent de laboratoire en microbiologie pour analyses de produits cosmétiques.

Tecnhnicien(ne) de Laboratoire Microbiologie | CDI. Technicien(ne) de Laboratoire spécialisé(e) en Microbiologie.

Le poste de Technicien de laboratoire microbiologie (F/H)Solide entreprise coopérative attachée à son territoire du Grand Ouest, Laïta a pour mission de valoriser la production laitière de ses éleveurs en proposant des produits sains et de forte notoriété (Paysan Breton, Mamie Nova, Régilai

Missions principalesRattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité du site, vous intervenez sur les activités suivantes :Participer à la stratégie globale de maîtrise de la contamination des procédés, équipements et zones de productionDéfinir et optimiser les stratégies de monitoring enviro

Tecnhnicien(ne) de Laboratoire Microbiologie | CDI📍 Antech Diagnostics | MassyChez Mars Science & Diagnostics, nous savons que notre succès repose avant tout sur nos collaborateurs. Nous plaçons le développement professionnel, l’innovation et l’esprit d’équipe au cœur de notre cult

Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie cosmétique de luxe, un Technicien de laboratoire en microbiologie (F/H). Vous avez une formation BAC+2 en microbiologie, biologie. Vous avez une première expérience réussie en microbiologie, dans les secteurs du pharmaceutique et du cosm

Vos missions principales :Rattaché(e) à la Direction Qualité, vous intégrerez le service Contrôle Qualité (25 personnes) au sein pôle Microbiologie (3 personnes). Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, vos missions seront :Réaliser des analyses microbiologiques sur différents

Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Technicien de laboratoire microbiologie (H/F). Votre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Microbiologie consiste à réaliser les analyses microbiologiques sur les lots cliniques afin d'en garantir la conformité réglementaire, tout en

À ce titre, vos principales responsabilités seront les suivantes :Apporter une expertise microbiologique pour des projets liés aux nouvelles entités chimiques et biologiquesParticiper à la conception, qualification et mise en service d’unités de production injectables Définir et piloter la