Trabajos technicien de laboratoire en CréteilCrear alertas

• Intitulé de poste : Technicien de laboratoire (H/F), • Lieu : Maisons-Alfort, • Salaire : 2333,43€ brut/ mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 4 mois, • Date de démarrage : 01/12/2025 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise Missions Principales : • Réaliser les analyses physico-chimiques des produits pharmaceutiques, • Réaliser les prélèvements des matières premières à usage pharmaceutique, • Renseignement manuel ou par saisie informatique des documents selon le principe ALCOA (dossiers de lot analytiques, log books, fiches de test, LIMS), • Contrôler la cohérence des données / double vérification (calculs, données brutes, résultats d’analyse), • Apporter un support sur les investigations en cas de résultat hors spécifications ou de déviations - Prendre en charge l’entretien, la vérification de la conformité et la maintenance de 1er niveau des appareils du laboratoire de physico-chimie, • Participer aux essais et validations de méthode, • Participer au maintien en l’état de conformité les locaux et l’environnement de travail, • Participer à la logistique du laboratoire (archivage, nettoyage de la vaisselle de laboratoire, réception des échantillons de contrôle, commandes, envoi des échantillons en sous-traitance) - Accompagner et former les nouveaux arrivants, • Participer à la préparation des inspections, audits qualité et sécurité et à la mise en œuvre des actions correctrices, • Respecter les règles Qualité et HSE au sein du laboratoire et remonter toute anomalie à sa hiérarchie Profil recherché : Formation : Bac+2 analyses physico-chimiques Expérience : 2 ans d'expériences en industrie pharmaceutique À propos de SANOFI : Le site de Sanofi SWI à Maisons-Alfort est un acteur clé de l'industrie pharmaceutique., il est spécialisé dans la production de seringues auto-injectables stériles, notamment pour un anticoagulant, avec une capacité de production impressionnante de 160 millions de seringues par an, expédiées dans 125 pays. Le site fabrique également des médicaments injectables lyophilisés, tels que des antibiotiques destinés principalement aux hôpitaux en France, au Maghreb et en Afrique subsaharienne. Employant environ 600 collaborateurs, il joue un rôle important dans l'économie locale et est reconnu pour son expertise en production pharmaceutique.

Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Laborantin/Technicien support Biobanque (H/F) pour une mission jusqu'au 31 décembre 2026 Vos missions Intégré(e) au sein du site client, vous serez en charge de : • Assurer la réception, le contrôle qualité et la traçabilité des échantillons biologiques (précliniques et cliniques)., • Gérer la documentation associée (chaîne de traçabilité, formulaires, bases de données)., • Organiser la distribution des échantillons vers les départements concernés., • Participer à la rédaction et mise à jour des procédures (SOP) et documents projets., • Effectuer les opérations de stockage, retour et destruction des échantillons conformément aux protocoles., • Maintenir les équipements de conservation (ex. congélateurs, unités de stockage) et réaliser les opérations de nettoyage/dégivrage. Le profil • Formation : BAC/ BAC +2 scientifique (Biologie, Biotechnologie, Technicien de laboratoire ou équivalent)., • Expérience : idéalement en gestion de Biobanque ou manipulation d’échantillons biologiques., • ANGLAIS COURANT, • Connaissance des procédures de traçabilité et des normes qualité., • Capacité à travailler avec des échantillons sous azote liquide (formation assurée)., • Rigueur, sens de l’organisation et respect des délais.

• Intitulé de poste : Technicien supérieur en Développement (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 2333,43 € brut/ mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 12 mois, • Date de démarrage : Dès que possible Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise Missions principales : • Mettre en œuvre au laboratoire des études permettant de développer les formulations et les formes pharmaceutiques de protéines recombinantes (anticorps monoclonaux, immunoconjugués), • Réaliser les fabrications des lots techniques précliniques ainsi que les essais de transposition industrielle nécessaire à la fabrication des lots cliniques et à la montée en échelle :, • Réaliser les essais de formulation et de développement des formes galéniques confiées à l'unité Concevoir et réaliser la mise au point et le développement des formes pharmaceutiques pour les projets qui lui sont confiés., • Réaliser les études de changement d'échelle et de transfert aux Affaires Industrielles de la formulation et du procédé de fabrication des formes pharmaceutiques pour les projets qui lui sont confiés., • Participer au transfert aux opérations GMP de la formulation et du procédé de fabrication des formes pharmaceutiques pour les projets qui lui sont confiés., • Participer, si nécessaire, à la fabrication des lots cliniques., • Effectuer certains tests de caractérisation physico-chimiques relatifs aux formes pharmaceutiques étudiées., • Rédiger les comptes-rendus et la synthèse des essais réalisés, assurant ainsi la traçabilité et la qualité des données et contribuer à la formalisation du travail scientifique de l’équipe en rapports d’étude, • Proposer des interprétations et/ou conclusions., • Proposer des solutions techniques à la résolution de problèmes potentiels rencontrés dans le cadre de réalisation des plans d’études., • Coordonner ses travaux avec ceux des autres départements., • Réaliser si nécessaire des essais pour des études impliquant d'autres unités que la sienne de façon à assurer une flexibilité compatible avec le respect des délais. -Participation aux tâches collectives du service et à la gestion du laboratoire: commande de matériel, mise en place de la politique HSSE, actions qualité, maintenance des équipements ou d’une activité support à l’ensemble de l’équipe. Compétences requises : -Expertise en Biotechnologie, Bioprocédés ou Biochimie • Bonnes connaissances en analyse et formulation de protéines, • Connaissances des protéines recombinantes et anticorps, • Maitrise de l'HPLC / SoloVPE, • Maitrise de techniques de caractérisation physico-chimiques : viscosité, densité, Ph, etc, • Anglais : technique, lu et écrit est un plus., • Autonomie, • Fort esprit d’analyse,, • La fabrication lot technique et l’étude de changement d’échelle sont optionnelles Profil recherché : Formation : Bac +2/+3 en biologie, biotechnologie, biochimie ou domaine connexe Expérience : 2 ans d’expérience sur un poste similaire (alternance inclue) Domaine d’activité : Pharmaceutique idéalement, mais ouvert à la cosmétologie ou académique (recherche) À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry sur seine (94), un Technicien contrôle qualité H/F en intérim pour un démarrage au 05 janvier 2026 possible jusqu'au 31 décembre 2026. Vos missions : Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, maitrise les techniques analytiques relatives au contrôle des matières premières et utilités, produits Biotech tels que : • Les méthodes pharmacopées appliquées aux matières premières et utilités (essais limites, pH, coloration, limpidité, densité, osmolalité etc.),, • Les méthodes de titration (potentiométrie, KF, coulométrie), • Les méthodes de contrôle des eaux (TOC, conductivité, nitrates),, • Les méthodes chromatographiques HPLC, UPLC, GC, • Les méthodes électrophorèse (ICIEF, CGE), • Les méthodes d’identification (UV, IR), • Assure le suivi qualité des analyses dans le respect des procédures en vigueur et des BPF,, • Rédige la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et est en mesure de conclure sur la conformité des produits (log books, feuilles de travail, formulaires…),, • Est capable de transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne, et est en mesure de faire de la veille réglementaire (suivi de l’évolution des monographies),, • Exerce son esprit critique dans l’exploitation, interprétation, la validation des résultats d’analyse,, • Contribue au suivi des prestataires analytiques pour son secteur d’activité : coordination des envois, suivi et saisie des résultats, respect des délais et relances, exploitation des données, • Est capable de participer de façon active aux investigations analytiques, lors de non-conformités ou de problèmes en production,, • Est capable d’identifier une défaillance sur les appareils et installations utilisées et de rechercher les causes possibles. Déclenche le processus d’intervention curative ou préventive pour garantir la fiabilité des installations, • Participe à la qualification périodique du matériel, Profil : • Technicien supérieur diplômé IUT /BTS en analyse et Contrôle ou Technicien supérieur diplômé Licence professionnelle (type Licence professionnelle en physico-chimie)., • Bonnes qualités rédactionnelles dans un cadre BPF/BPL attendues. Compétences générales et techniques : • Maîtrise de techniques d'analyses, • Expérience de travail en environnement BPF, • Esprit critique dans l’exploitation, interprétation, la validation des résultats d’analyse, • Bonne qualité rédactionnelle, • Esprit d’équipe, capacité à travailler dans un environnement collaboratif, • Expériences : une 1ère expérience sur un poste similaire dans un laboratoire pharmaceutique