Trabajos technicien de laboratoire en CréteilCrear alertas

Notre client, acteur majeur du secteur de la santé et engagé dans une mission d'intérêt public, recherche un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en Immuno-Hématologie afin de renforcer ses équipes au sein d'un environnement technique exigeant et stimulant. Biomédicales, DE Technicien de Laborato

Biomédicales, DE Technicien de Laboratoire Médical, BTS Biochimiste. Notre client, acteur majeur du secteur de la santé et engagé dans une mission d'intérêt public, recherche un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en Immuno-Hématologie afin de renforcer ses équipes au sein d'un environnement te

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Prérequis réglementaires • 040 – Attestation d’inscription à l’Agence Régionale de Santé (n° RPPS) — Obligatoire, • 060 – Attestation de vaccination Hépatite B — Obligatoire, • 070 – Extrait de casier judiciaire n°3 — Obligatoire Compétence réglementaire • Attestation d’expérience professionnelle (Loi Valletoux) : attestation de vérification de l’ensemble des pièces justificatives relatives à la durée minimale d’exercice mentionnée à l’article R6115‑1 — Obligatoire Informations sur le poste • Poste : Technicien de laboratoire IH / Délivrance / Distribution ( H/F), • Lieu de mission : Créteil, • Salaire : 26 063 €, • Type de contrat : Intérim (pré‑embauche CDI à l’issue), • Durée : 3 mois, • Rythme : Journée – Possibilité de travailler les jours fériés, • Base hebdomadaire : 36,45 h / semaine Description du poste Le Technicien de laboratoire IH / Délivrance / Distribution réalise des examens de biologie médicale en immunohématologie et/ou assure la délivrance et distribution des PSL. Il contribue à répondre aux besoins des patients, prescripteurs et établissements de santé, dans le respect des normes qualité, de la réglementation en vigueur et des procédures d’hygiène et de sécurité. Missions principales Immunohématologie (IH) • Assurer le traitement pré‑analytique des échantillons, • Traiter les non‑conformités à réception, • Préparer les automates, les réactifs et procéder au traitement des échantillons, • Effectuer les transmissions et envois vers les laboratoires spécialisés, • Réaliser les examens sur automates et/ou en techniques manuelles, • Interpréter, comparer aux résultats antérieurs, saisir et valider techniquement les résultats, • Transmettre les comptes rendus d’examens, • Participer au classement, à l’archivage et au stockage des documents, • Assurer le stockage temporaire, l’enregistrement et le rangement en sérothèque, ainsi que l’élimination des échantillons, • Gérer les réactifs et consommables : réception, validation, stockage, traçabilité, • Utiliser le LMT pour la recherche et la mise à jour des données patients, et contribuer à l’écoute client Délivrance – Distribution • Réceptionner les demandes de PSL et contrôler leur conformité, • Traiter les non‑conformités à réception, • Orienter les prescripteurs vers la personne en charge du conseil transfusionnel Biologie moléculaire • Réaliser des analyses IH (techniques manuelles et semi‑automatisées) dans le domaine de la biologie moléculaire

L'agence de Supplay Marne-la-Vallée recherche un Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim au sein du site Sanofi Vitry Production. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Dates de mission : du 01/06/2026 au 31/12/2026, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel Vos missions principales : -Validation de méthode microbio: Bioburden (filtration et incorporation) -Analyse endotoxine par chromogénie cinétique validation de milieux de culture à réception -Prendre part au double contrôle analytique de l’équipe IPC -Apporter votre support à l’équipe -Contribuer à la vie du laboratoire -Collaborer avec des services transverses -Formation : bac+2/3 en microbiologie, bio analyse -Expérience : 1 an (périodes de stages et alternances incluses) - expérience en milieu pharmaceutique au contrôle qualité Microbiologie (et non physico) -Domaine d’activité : pharmaceutique, cosmétologique et agroalimentaire (si expérience en validation) Pré requis indispensables • Manipulation de germes (validation de milieux ou validation de méthodes), • Manipulation sous PSM

L'agence SUPPLAY MARNE-LA-VALLÉE recrute pour son client SANOFI un Technicien Supérieur de Laboratoire en Procédés Biotechnologies USP/DSP (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Mission : dès que possible jusqu'au 31/03/2027, • Horaires : Journée, • Rémunération : 2 338,10 € brut/mois + prise en charge transport à 80 % Au sein du Technical Pilot Plant (TPP) de Vitry-sur-Seine, intégré au groupe CMC – BioProcess Engineering, vous participez à la production de molécules biotechnologiques, notamment des anticorps monoclonaux, à des échelles de 200L à 500L. Le TPP intervient sur l'ensemble des étapes du procédé, de la décongélation jusqu'à la formulation et au remplissage, afin de produire des lots destinés aux études de développement, aux essais cliniques ainsi qu'aux transferts industriels. • Vos principales missions seront :, • Assurer le support opérationnel aux équipes USP (Upstream Processing) et DSP (Downstream Processing), • Préparer les milieux de culture, feeds de culture et solutions tampons nécessaires aux activités de production, • Réaliser les montages et préparations des équipements dédiés à la fabrication des solutions, • Effectuer les opérations de pesée des matières premières, • Enregistrer les données de fabrication dans les cahiers de laboratoire électroniques, • Préparer les cahiers de laboratoire électroniques ainsi que les plans de tâches de production, • Assurer la gestion des matières premières et consommables, • Réaliser le suivi des stocks à l'aide des outils informatiques dédiés, • Collaborer avec les équipes de gestion des commandes et des stocks du site, • Respecter les exigences HSE, les procédures internes et les standards qualité en vigueur Profil recherché : • Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et appréciez le travail en environnement réglementé. Vous savez gérer vos priorités et travailler efficacement au sein d'une équipe multidisciplinaire., • Formation : Bac +2 à Bac +3 dans un domaine scientifique (biotechnologies, biologie, biochimie, génie biologique ou équivalent), • Expérience : Minimum 1 an d'expérience sur un poste similaire (alternance acceptée) Compétences techniques indispensables : • Connaissance des procédés biotechnologiques USP et DSP, • Expérience dans la préparation de solutions : milieux de culture, feeds de culture et solutions tampons, • Capacité à suivre des protocoles, recettes et procédures de fabrication, • Sensibilisation aux environnements réglementés et aux exigences qualité, • Capacité à identifier et remonter les anomalies, écarts ou points bloquants, • Aisance avec les outils informatiques et les systèmes de saisie électronique Outils : • Bonne maîtrise du Pack Office, • Langues : Anglais lu et écrit apprécié Qualités recherchées : • Rigueur et sens de l'organisation, • Autonomie dans la gestion du temps, • Réactivité et adaptabilité, • Bon relationnel et esprit d'équipe, • Excellente communication, • Curiosité et proactivité, • Capacité à travailler avec différents interlocuteurs dans un environnement collaboratif, • Souci constant de la qualité et de l'excellence opérationnelle

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 670 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. MISSIONS : L’objectif du poste de Technicien de laboratoire FUS est d’assurer le contrôle des produits finis suivis en stabilité commerciale selon les techniques d’analyse et procédures en vigueur en respect du planning et exigences clients. A ce titre, les missions sont les suivantes, dans le respect des BPF, des règles d’hygiène : • Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS ;, • Vérification des documents de travail ;, • Participation à la rédaction et mise à jour de spécifications d’analyse ;, • Participation à la gestion du laboratoire ;, • Réalisation des analyses de produits finis (produits stériles liquides, formes solides, sirop) ;, • Réalisation des études de stabilités post-commerciales ;, • Réalisation d’études analytiques ponctuelles d’investigation ou de support production ;, • Rédaction des données brutes ;, • Correction des données brutes ;, • Rédaction de modes opératoires ou des techniques d'analyse ;, • Participation à la gestion du laboratoire : vérification petits instruments, réactifs ;, • Qualification des équipements ;, • Contrôle du démarrage des nouveaux équipements ;, • Participation aux investigations suite aux anomalies et aux résultats non conformes constatés. PROFIL DU CANDIDAT : De formation supérieure en chimie, type BTS, DUT ou licence professionnelle, Bac+2/3 dans les sciences appliquées au laboratoire analytique. Maîtrise des techniques d’analyses usuelles : UV, CCM, IR, pH, densité, HPLC, GC, tests de dissolution, potentiomètre… La connaissance du logiciel Empower, du LIMS INQAS, ainsi que la maîtrise des pharmacopées (Ph. Eur., USP, JP) sont des plus. Vous êtes une personnerigoureuse, organisée et aimant avec le travailen équipe. Vous disposez d’une expérience réussie dans la fonction de 1 an minimum avec idéalement une 1ère expérience dans le secteur pharmaceutique ou cosmétique. CONDITIONS : • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied), • Avantages CE

Description de l'entreprise Eurofins Scientific (société du CAC 40 avec 7.296 milliards d’euros de chiffre d’affaires en 2025, plus de 950 laboratoires répartis dans 59 pays et 65 000 collaborateurs), est un leader mondial dans les services analytiques. Les laboratoires qui composent le Groupe Eurofins sont engagés dans une recherche permanente de l'excellence pour fournir à leurs clients des résultats d’analyse fiables dans les meilleurs délais. La fiabilité et la précision des données analytiques permettent à nos clients de prendre les décisions appropriées au regard des risques encourus, tout en répondant aux normes de qualité et de sécurité en vigueur. Nous partageons tous la même mission au sein du réseau Eurofins: contribuer à la santé et la sécurité de tous ! #TestingForLife Intégré au réseau Eurofins, le laboratoire Eurofins Biomnis propose un catalogue de 3 000 examens de biologie médicale et a fondé sa réputation sur le développement continu de nouveaux tests et la réalisation d’analyses à forte valeur ajoutée médicale. Eurofins Biomnis intervient dans tous les domaines de la biologie médicale et dispose des techniques les plus réentes pour réaliser des tests qui nécessitent le plus souvent des mises en œuvre complexes, des experts hautement qualifiés et des équipements sophistiqués. Rejoignez les équipes dynamiques d’Eurofins Biomnis, le leader français de la biologie médicale spécialisée ! Description du poste Dans le cadre d’un CDI, nous recrutons un(e) technicien(ne) de laboratoire au sein service Radio-Immunologie (RIA) Vous aurez pour missions : • Prise en charge de la préparation des analyses : décantation, centrifugation etc.… ;, • Réalisation des analyses dans les secteurs suivants : endocrinologie, marqueurs tumoraux, marqueurs de l’hypertension artérielle, auto-immunité ;, • Validation technique des résultats obtenus ;, • Maintenance des automates et appareils du service ;, • Implication dans le suivi de la qualité En tant que Technicien(ne) de laboratoire, vous apporterez votre expertise technique à l'interprétation des contrôles de qualité et des résultats biologiques. Qualifications Vous êtes obligatoirement titulaire d’un titre/diplôme permettant d'exercer les fonctions de technicien de laboratoire selon l’article L-4352 du Code de la Santé Publique (Ex : DETLM, BTS Analyses Biologiques ou du BTS Biotechnologie ou du DUT Génie Biologique option Analyses Biologiques…). Vaccination hépatite B obligatoire Dynamique et rigoureux(se), vous faites preuve d’adaptabilité et avez une bonne capacité d’analyse et de synthèse. Vous maitrisez le pack office et une connaissance des outils informatiques (logiciel du laboratoire OPENLAB, Kalilab, gestion de stocks IRIS, GED) serait un plus. Informations complémentaires • Poste à temps plein (35h55/hebdo), • Plage horaire : du lundi au vendredi (entre 8h15 et 17h), • Localisation : Ivry-Sur-Seine (94), • Prise de poste : dès que possible, • Statut : CDI, temps plein Rémunération et avantages : Salaire annuel brut selon expérience OU Grille de rémunération en interne. • Restaurant d’entreprise, • Accès aux avantages du CSE (billetterie cinéma, spectacles, chèques vacances…), • Possibilité de mutuelle d'entreprise, • RTT, • Prise en charge des transports en commun à 60%, • Prime vélo, • Accord de participation et d’intéressement, • Prime de cooptation, • Diverses actions QVT (cours de yoga, participation à des évènements sportifs et caritatifs, etc.), • Possibilité de stationnement près du laboratoire

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables MISSIONS : Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous réalisez les analyses microbiologiques et contribuez activement à la libération des produits et à la maîtrise de l’environnement, dans le respect des exigences réglementaires internationales (Pharmacopées, BPF/GMP). Analyses microbiologiques • Réaliser les contrôles microbiologiques des eaux, matières premières et produits finis non stériles (Ph. Eur. 2.6.12 / 2.6.13 – sous PSM, par filtration et ensemencement en boîtes), • Effectuer les tests de stérilité sur produits injectables (Ph. Eur. 2.6.1 – sous isolateur), • Réaliser les essais d’endotoxines bactériennes (Ph. Eur. 2.6.14 – méthode D colorimétrie cinétique – système à cartouche MCS), • Garantir la fiabilité, la conformité et le respect des délais de rendu des résultats Surveillance environnementale • Participer au programme de surveillance environnementale en zones contrôlées (GMP Annexe 1), • Assurer l’incubation, la lecture et l’identification des micro-organismes (MALDI-TOF), • Contribuer à l’analyse des tendances microbiologiques Gestion du laboratoire et qualité • Préparer et gérer les milieux de culture (prêts à l’emploi et préparés), incluant les tests de fertilité, • Assurer le suivi et la conformité des équipements et des réactifs, • Garantir la traçabilité, l’intégrité et la vérification des données (LIMS, ALCOA+), • Participer au traitement des déviations, investigations OOS et aux actions CAPA, • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques laboratoire Environnement de travail • Vous évoluez dans un laboratoire de Contrôle Qualité microbiologique soumis à des audits réguliers (internes, clients, autorités de santé), garantissant un haut niveau d’exigence qualité et réglementaire. PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac+2/+3 en microbiologie ou sciences appliquées (BTS, BUT, licence professionnelle)., • Expérience : Expérience d’au moins 1 an sur un poste similaire, idéalement en environnement pharmaceutique ou cosmétique., • Compétences techniques : Maîtrise des techniques de microbiologie pharmaceutique, Connaissance des pharmacopées (Ph. Eur., USP, JP) et des BPF/GMP, Utilisation des systèmes informatisés (LIMS). • Compétences organisationnelles : Rigueur, fiabilité et sens de l’organisation, Esprit d’analyse et capacité à gérer les priorités, Aisance dans le travail en équipe et en environnement exigeant. CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDI, • Horaires : Souples de journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes. 📍 Site de Fontenay-sous-Bois (à 9 km de Paris) - 620 collaborateurs - Site stratégique du groupe, dédié à la production de formes liquides et solides, et reconnu comme centre d’excellence pour les produits injectables. MISSIONS : Dans le respect des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et dans un état d’esprit de service aux clients internes : • Assurer le contrôle des produits semi-finis selon les techniques d’analyse et procédures en vigueur, • Prise en charge des analyses d’un produit semi fini soit dans sa totalité soit partiellement en fonction de vos compétences et en fonction des dates de livraison dudit produit, • Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS, • Vérification des documents de travail de vos collègues, • Participation aux investigations analytiques : identifier les résultats anormaux et mener des investigations analytiques. (OOT/OOS) PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Bac + 2/3 – en chimie, • Expérience confirmée (3-5 ans) sur un poste similaire en contrôle qualité impérative, • Expérience dans l’industrie pharmaceutique avec connaissance des BPF et Pharmacopées serait un plus, • Techniques physico chimiques à maîtriser obligatoirement : UV, CCM, IR, • Votre esprit d'équipe, autonomie, et savoir être orienté "client" seront autant d’atouts pour réussir votre mission au sein de notre équipe, • Langues : Anglais et français CONDITIONS : • Horaires Souples en journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances)

L'agence de SUPPLAY MARNE-LA-VALLÉE recrute pour son client SANOFI un Technicien Supérieur de Laboratoire en Immunoassay (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim. • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Mission : dès que possible jusqu'au 31/08/2026, • Horaires : Journée Rémunération : 2 338,10 € brut/mois + prise en charge transport à 80 % Dans le cadre des activités de recherche et développement de Sanofi, vous intervenez au sein d’un laboratoire spécialisé en bioanalyse et immunoassays. Vous participez au développement, à la validation et à l’exploitation de méthodes analytiques appliquées à des échantillons biologiques. Vos principales responsabilités seront : • Développer, qualifier et valider des méthodes analytiques de type immunoassay sur matrices biologiques (plasma), • Réaliser l’analyse d’échantillons biologiques dans le cadre de projets pharmacocinétiques (PK), ADA (Anti-Drug Antibodies) et biomarqueurs, • Mettre en œuvre des expérimentations sur différentes plateformes analytiques telles que ELISA, MSD et GYROS, • Rédiger les protocoles techniques ainsi que la documentation scientifique associée, • Participer au contrôle qualité des données générées et à leur revue critique, • Contribuer à la constitution des dossiers d’études, • Participer à la gestion des consommables et au suivi des stocks du laboratoire, • Contribuer à la maintenance et au bon fonctionnement des équipements, • Profil recherché :, • Vous êtes rigoureux(se), autonome et appréciez le travail en équipe dans un environnement scientifique exigeant., • Formation : Bac +2 à Bac +3 en bioanalyse, biotechnologie, biologie, biochimie ou domaine scientifique équivalent Expérience : Minimum 1 an d’expérience sur un poste similaire en bioanalyse (alternance acceptée). Les stages seuls ne sont pas considérés comme expérience • Compétences indispensables :, • Maîtrise des techniques ELISA, • Expérience en développement, qualification et validation de méthodes analytiques de type im, • munoassayAnalyse d’échantillons dans le cadre de projets PK, ADA et/ou biomarqueurs, • Bonne connaissance d’au moins une des plateformes analytiques suivantes : ELISA, MSD ou GYROS, • Capacité à analyser et interpréter des données scientifiques, • Aisance dans la rédaction de protocoles et documents techniques, • Maîtrise des outils informatiques courants Langues : Anglais lu et écrit indispensable (lecture et rédaction de documentation scientifique) Qualités recherchées : • Rigueur et sens de l'organisation, • Esprit d'équipe et bonne communication, • Autonomie et capacité d’adaptation Curiosité scientifique et esprit d’analyse

Inovie Guevalt, filiale francilienne du Groupe Inovie, fait partie d'un groupement de laboratoires de biologie médicale comptant près de 150 laboratoires dans la région parisienne, plus de 750 collaborateurs et qui accueille 10 000 patients au quotidien. Vous travaillerez au sein du laboratoire e

En tant que Technicien(ne) Plateau, votre mission principale sera de réaliser létude des analyses de prélèvements sanguins sur nos plateaux techniques. Une formation en technicien de laboratoire.

Prérequis réglementaires040 – Attestation d’inscription à l’Agence Régionale de Santé (n° RPPS) — Obligatoire060 – Attestation de vaccination Hépatite B — Obligatoire070 – Extrait de casier judiciaire n°3 — ObligatoireCompétence réglementaireAttestation d’expérience prof

D colorimétrie cinétique – système à cartouche MCS)Garantir la fiabilité, la conformité et le respect des délais de rendu des résultatsSurveillance environnementaleParticiper au programme de surveillance environnementale en zones contrôlées (GMP Annexe 1)Assurer l’incubation, la lectur

Vos principales missions seront :Assurer le support opérationnel aux équipes USP (Upstream Processing) et DSP (Downstream Processing)Préparer les milieux de culture, feeds de culture et solutions tampons nécessaires aux activités de productionRéaliser les montages et préparations des équipem

MISSIONS : Dans le respect des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et dans un état d’esprit de service aux clients internes :Assurer le contrôle des produits semi-finis selon les techniques d’analyse et procédures en vigueurPrise en charge des analyses d’un produit semi fini soit d

Vos principales responsabilités seront :Développer, qualifier et valider des méthodes analytiques de type immunoassay sur matrices biologiques (plasma)Réaliser l’analyse d’échantillons biologiques dans le cadre de projets pharmacocinétiques (PK), ADA (Anti-Drug Antibodies) et biomarqueursM

A ce titre, les missions sont les suivantes, dans le respect des BPF, des règles d’hygiène :Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS ; Vérification des documents de travail ; Participation àla rédaction et mise à jour de spécifications d’analyse ; Parti

Réalisation desanalyses dans les secteurs suivants : endocrinologie, marqueurs tumoraux, marqueurs de l’hypertension artérielle, auto-immunité ; Validation technique des résultats obtenus ; Maintenance desautomates et appareils du service ; Implication dans le suivi de la qualitéEn tant que T

Villejuif 94 / Creteil 94 / Le Kremelin Bicetre Vos missions Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens d'immuno-hématologie Réaliser les analyses de laboratoire indispensables à l'activité transfusionnelle à l'aide de techniques manuelles et/ou automatisée

Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Cadre de laboratoire (H/F) Au sein de l'équipe Upstream Processing USP, vous serez amené à :\n - Réaliser des expériences de culture cellulaire\n - Développer et op

Vos missions principales : Vos missions seront les suivantes : Assurer la production des réactifs biochimiques : préparation des solutions, fixage et marquage des cellules, packaging Réaliser des expériences : validation et optimisation des réactifs S’assurer que les opérations soient réali

Le technicien supérieur de laboratoire réalise des cultures cellulaires, des analyses et participe à la recherche.

Technicien supérieur de laboratoire spécialisé en culture cellulaire CHO et mammifère, pour la production de molécules innovantes dans le secteur pharmaceutique.

Il participe à la gestion du laboratoire, aux études de stabilité et à la rédaction des documents. Le technicien de laboratoire FUS contrôle les produits finis et assure les analyses selon les procédures en vigueur.

Il participe à la gestion du laboratoire, aux études de stabilité et à la rédaction des documents. Le technicien de laboratoire FUS contrôle les produits finis et assure les analyses selon les procédures en vigueur.

Accessibles à tous sans dépassement d?honoraires, nos hôpitaux offrent une prise en charge complète en médecine, chirurgie, obstétrique et urgences, s?appuyant sur un plateau technique de pointe (blocs opératoires, imagerie de dernière génération, robotique, laboratoires spécialisés. Rej

Notre client, acteur majeur du secteur de la santé et engagé dans une mission d'intérêt public, recherche un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en Immuno-Hématologie afin de renforcer ses équipes au sein d'un environnement technique exigeant et stimulant. De réelles perspectives d'évolution et

Notre client, acteur majeur du secteur de la santé et engagé dans une mission d'intérêt public, recherche un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en Immuno-Hématologie afin de renforcer ses équipes au sein d'un environnement technique exigeant et stimulant. Biomédicales, DE Technicien de Laborato

De réelles opportunités d’évolution et de développement de compétences. Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique. Réalisation des examens à l’aide de techniques d’analyses adaptées.

Vos principales missions :Réception et gestion des prélèvementsRéalisation des examens à l’aide de techniques d’analyses adaptéesVérification, maintenance et dépannage de premier niveau des automatesGestion des réactifs et consommables (commande, réception, stockage)Contribution active

En rejoignant l'unité microbiologie et biochimie vos missions principales seront les suivantes :réaliser les analyses sur le périmètre confiémettre en place des méthodes de validation et rédiger les rapports associésexploiter, interpréter et valider les résultats bruts pour les méthod

Principales missions :Réception/ codage des échantillonsPréparation des échantillons (traitement thermique et chimique)Analyse des échantillons selon les différentes méthodes de microscopie proposées par le laboratoire (MOLP et MET)Validation des résultatsVeiller au maintien des stocksEffec