Trabajos ciencias de la salud en en Arganzuela - Page 2Crear alertas

Si tienes pasión por las ventas y quieres formar parte de una compañía internacional pionera en investigación, desarrollo y comercialización con un claro propósito de promover y mejorar la Salud Bucal de las personas ¡Sigue leyendo! En esta posición temporal vas a tener la oportunidad de trabajar en Visita Médica (Temporal) para el área de Sevilla , rodeado de un gran equipo de profesionales. En Dentaid te ofrecemos una posición para que te desarrolles como profesional en un equipo de trabajo multidisciplinario donde compartirás conocimiento y visiones con profesionales de diferentes especialidades. Número de días de vacaciones muy por encima de la media del sector. Descuento en productos Dentaid y demás descuentos en eventos y servicios por ser parte de nuestra empresa. Coche de empresa, teléfono móvil y ordenador portátil proporcionado por la empresa. ¿Cuál será tu misión? : La finalidad de la posición es la de situarnos como laboratorio referente de salud bucodental y poder conseguir los objetivos marcados. ¿Formación preferentemente en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología, o similar). Valorable formación en área Comercial y Marketing. Inglés hablado a nivel intermedio. Experiencia previa de 2-3 años en las funciones descritas. Usuario/a habitual de herramientas CRM o ERP. Disponibilidad para viajar. Capacidad de planificación en base al análisis de datos Habilidad para entender objetivos comunes y trabajar en equipo Presentar y argumentar las propiedades de los productos del portafolio a las clínicas para conseguir los acuerdos de receta. Dar seguimiento y soporte a incidencias de clientes. Cumplir las normas de gestión de residuos, con las buenas prácticas ambientales en su puesto de trabajo, así como cualquier otro requerimiento de la dirección y/o persona responsable del SIG con el fin de adecuar y cumplir con los requisitos legales y otros requisitos aplicables. Si quieres tener la oportunidad de formar parte de una empresa de salud bucal, con central en Cerdanyola del Vallès, y filiales localizadas en Europa y Latinoamérica y cuyo propósito es promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida, ¿a qué esperas? ¡

Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? 000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Consultoría Industria y Energía! Buscamos a un/a Consultor/a senior sistemas de gestión con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Realización de Proyectos de Consultoría y Auditoría de Sistemas Integrados de Gestión (calidad, medio ambiente y seguridad y salud laboral) en sectores industriales y energéticos. • Realización de otros Proyectos de Consultoría (Sostenibilidad, Mejora de Procesos, etc). ¿Formación: Titulado/a Universitario en Ciencias o Ingeniería. • Se requiere disponibilidad para viajar., • Deseable un buen nivel de inglés pero no imprescindible., • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía, • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto, • Modelo híbrido (presencial + teletrabajo), • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición, • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja!, • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte, • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

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Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos: • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos. - Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto. - Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria. - Redacción y actualización de protocolos de Producción - Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos Mínimos: • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones - Nivel de Ingles B1. - Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística. - Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos: • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos. - Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto. - Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria. - Redacción y actualización de protocolos de Producción - Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos Mínimos: • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones - Nivel de Ingles B1. - Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística. - Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: ~ Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Funciones principales: Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional e internacional. Elaboración, revisión y actualización de expedientes y documentación regulatoria: dossiers, variaciones, renovaciones y farmacovigilancia. Interlocución con agencias regulatorias (AEMPS, EMA, FDA u otras) y soporte en el cumplimiento de la normativa vigente. Monitoreo y análisis de nuevas regulaciones, actualizaciones legales y requisitos de compliance. Soporte a los equipos técnicos, I+D, negocio y calidad en el desarrollo, lanzamiento y mantenimiento de productos. Participación en auditorías regulatorias e inspecciones oficiales. Experiencia mínima: ~ Al menos 1 año en posiciones relacionadas con asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, biotecnológica, sanitaria o consultoría especializada. Conocimientos valorados: Familiaridad con normativas nacionales e internacionales (EMA, FDA, ICH, ISO, MDR, etc.). Experiencia en gestión documental, expedientes regulatorios y bases de datos regulatorias. Inglés técnico B1–B2 o superior valorado. Competencias clave: Capacidad organizativa y atención al detalle. Comunicación clara, tanto escrita como verbal. Proactividad, trabajo en equipo y adaptación a entornos cambiantes. Orientación a cumplimiento y mejora continua. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

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Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones.Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a co

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. &##128188;Proyecto estable. &##128338;Horario flexible en turno partido. &##127793;Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. &##129496;&##127995; ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? 000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA / QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave : energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Consultoría Industria y Energía! Buscamos a un / a Consultor / a senior sistemas de gestión con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Realización de Proyectos de Consultoría y Auditoría de Sistemas Integrados de Gestión (calidad, medio ambiente y seguridad y salud laboral) en sectores industriales y energéticos. Realización de otros Proyectos de Consultoría (Sostenibilidad, Mejora de Procesos, etc). ¿Formación : Titulado / a Universitario en Ciencias o Ingeniería. Se valorarán conocimientos y / o experiencia en el desarrollo de proyectos de implantación o auditorías de Sistemas de Gestión en otros referenciales (alimentación, automoción, laboratorios, etc.); conocimientos y / o experiencia en proyectos en el ámbito de la Sostenibilidad ESG (planes directores, doble materialidad, ODS, etc.) y experiencia en Sectores Energéticos e Industriales Experiencia : se requiere al menos 5-10 años de experiencia en Consultoría / Auditoría en la definición, implantación y auditorías de Sistemas de Gestión de Calidad, Medio Ambiente, Seguridad y Salud Laboral de acuerdo con los referenciales ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, etc. Se requiere disponibilidad para viajar. Deseable un buen nivel de inglés pero no imprescindible. Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía Horario flexible de entrada y salida Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto Modelo híbrido (presencial + teletrabajo) 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición Días especiales no laborables : ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja! Plan de retribución flexible : ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal Formación continua y cursos de idiomas ¿Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. Conoce nuestro espíritu y misión : youtube.com / watch?si=JWFzMtUKuO7y8QdU&v=bjGdoU8kDA4&feature=youtu.be Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación! #J-18808-Ljbffr

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones Realización y revisión de análisis de riesgos Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes. Mantenimiento de archivo GMP Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud Idiomas: inglés Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: ~ Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Funciones principales: Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional e internacional. Elaboración, revisión y actualización de expedientes y documentación regulatoria: dossiers, variaciones, renovaciones y farmacovigilancia. Interlocución con agencias regulatorias (AEMPS, EMA, FDA u otras) y soporte en el cumplimiento de la normativa vigente. Monitoreo y análisis de nuevas regulaciones, actualizaciones legales y requisitos de compliance. Soporte a los equipos técnicos, I+D, negocio y calidad en el desarrollo, lanzamiento y mantenimiento de productos. Participación en auditorías regulatorias e inspecciones oficiales. Experiencia mínima: ~ Al menos 1 año en posiciones relacionadas con asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, biotecnológica, sanitaria o consultoría especializada. Conocimientos valorados: Familiaridad con normativas nacionales e internacionales (EMA, FDA, ICH, ISO, MDR, etc.). Experiencia en gestión documental, expedientes regulatorios y bases de datos regulatorias. Inglés técnico B1–B2 o superior valorado. Competencias clave: Capacidad organizativa y atención al detalle. Comunicación clara, tanto escrita como verbal. Proactividad, trabajo en equipo y adaptación a entornos cambiantes. Orientación a cumplimiento y mejora continua. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces... ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: • Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional e internacional., • Elaboración, revisión y actualización de expedientes y documentación regulatoria: dossiers, variaciones, renovaciones y farmacovigilancia., • Interlocución con agencias regulatorias (AEMPS, EMA, FDA u otras) y soporte en el cumplimiento de la normativa vigente., • Monitoreo y análisis de nuevas regulaciones, actualizaciones legales y requisitos de compliance., • Soporte a los equipos técnicos, I+D, negocio y calidad en el desarrollo, lanzamiento y mantenimiento de productos., • Familiaridad con normativas nacionales e internacionales (EMA, FDA, ICH, ISO, MDR, etc.)., • Experiencia en gestión documental, expedientes regulatorios y bases de datos regulatorias., • Capacidad organizativa y atención al detalle., • Comunicación clara, tanto escrita como verbal., • Proactividad, trabajo en equipo y adaptación a entornos cambiantes. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces... ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

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Oferta de Empleo : Consultant Dental Specialties (CDS) Ubicación: Valencia Departamento: Comercial – Dental Specialties Tipo de contrato: Indefinido Sobre Henry Schein En Henry Schein somos más que un líder global en productos y soluciones para el sector dental y médico: somos un socio estratégico de la salud. Con presencia en más de 30 países y más de 30.000 profesionales, ayudamos a clínicas y profesionales a ofrecer una atención más innovadora, eficiente y humana. Nuestra cultura se basa en la colaboración, la integridad y el desarrollo de las personas que forman parte de nuestro equipo. Buscamos profesionales con pasión por crecer y por generar impacto real en el día a día de nuestros clientes. Tu misión como Consultant Dental Specialties (CDS) ¿Tienes un perfil comercial, pasión por las ventas y visión estratégica? Como Consultant Dental Specialties, serás el motor del crecimiento de tu región. Gestionarás relaciones sólidas con clínicas dentales, impulsarás las ventas de productos de consumo y servicios, y actuarás como asesor de confianza para tus clientes. Tu objetivo será transformar las necesidades del cliente en oportunidades de negocio, ayudando a los profesionales del sector dental a hacer crecer sus clínicas con las soluciones integrales que ofrece Henry Schein. Responsabilidades principales Alcanzar y superar los objetivos de venta y margen establecidos. Gestionar, fidelizar y desarrollar tu cartera de clientes, generando relaciones de confianza a largo plazo. Identificar oportunidades y ofrecer soluciones adaptadas en productos de consumo, equipamiento y servicios. Introducir nuevas tecnologías (Radiología, CAD/CAM, Unidades de Tratamiento) y presentar nuestras soluciones de financiación, leasing y renting. Promover ventas cruzadas y aumentar la penetración de las marcas corporativas en cada cuenta. Detectar movimientos del mercado y de la competencia, aportando información estratégica para la toma de decisiones. Representar a Henry Schein ante los clientes con profesionalidad, conocimiento técnico y orientación a resultados. Perfil del candidato Experiencia comercial demostrable, preferiblemente en el sector dental, médico o sanitario. Mentalidad estratégica, capacidad de negociación y fuerte orientación a resultados. Conocimiento de productos de consumo dental y nociones básicas de equipamiento. Excelentes habilidades de comunicación, influencia y gestión de relaciones. Persona organizada, autónoma y con una clara vocación de servicio al cliente. Formación en Ciencias de la Salud, Administración, Marketing o similar (valorable). Disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos Incorporación a una compañía líder mundial en el sector dental, con gran reconocimiento de marca. Salario fijo bruto anual 28.000€ + variable hasta 9.000€ anual. 24 días laborables de vacaciones + 24/12 +31/12 + Día de tu cumpleaños. Formación continua en productos, equipamiento y técnicas de venta consultiva. Vehículo de empresa, dietas y herramientas digitales de última generación. Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y orientado al crecimiento profesional. Diversidad, equidad e inclusión en Henry Schein En Henry Schein, creemos que la diversidad impulsa la innovación y fortalece a los equipos. Promovemos un entorno inclusivo en el que todas las personas tienen las mismas oportunidades de desarrollo, independientemente de su género, edad, orientación sexual, identidad de género, origen, religión o discapacidad. Fomentamos una cultura basada en el respeto, la equidad y la colaboración, convencidos de que la suma de perspectivas diversas nos hace más fuertes como compañía. Tu próxima oportunidad te está esperando Si te apasionan las ventas, te motivan los retos y quieres formar parte de una compañía global que impulsa la innovación en el sector dental, te estamos buscando. ¡Únete a Henry Schein como Consultant Dental Specialties y crece con nosotros!

¿Te apasiona la ciencia, la innovación y el impacto global en el sector de la salud? En Werfen , líder internacional en diagnóstico especializado, buscamos estudiantes con talento, iniciativa y ganas de aprender para unirse a nuestro Internship Program . Como parte de nuestro equipo, tendrás la oportunidad de: Participar en proyectos reales con impacto directo en nuestros productos y servicios. Colaborar con profesionales de distintas áreas en un entorno internacional. Desarrollar tus habilidades técnicas y profesionales en un contexto altamente innovador. Requisito excluyente: Tener convenio de prácticas vigente con la universidad . Buscamos estudiantes de: Administración y Dirección de Empresas, Economía, Ingeniería, Ciencias de la Salud, Marketing, Recursos Humanos, Finanzas, entre otros. Ubicación: L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona (modelo híbrido). Duración: 6 meses (posibilidad de extensión). Inicio: Enero 2026. Forma parte de una compañía que apuesta por el talento joven y la excelencia.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA SUPPLIERS TECHNICIAN para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en el aprovisionamiento, fabricación, análisis y desarrollo de productos, mediante el aseguramiento de la aplicación de los estándares de calidad en las plantas industriales, focalizándose en el área de proveedores, fabricantes y actividades subcontratadas. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Gestionar la cualificación de los fabricantes de materiales de partida (materias primas y material de acondicionado), proveedores de servicios y otros materiales que puedan afectar a la calidad del producto. Gestionar la negociación y redacción de contratos de calidad con los proveedores. Participar en la organización y ejecución de auditorías a proveedores. Soporte en la elaboración del plan anual de auditorías a proveedores. Redactar procedimientos normalizados de trabajo relacionados con el Sistema de Calidad y la gestión de proveedores. Dar soporte en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Participar en la aplicación de la Gestión del Riesgo cuando sea requerido. Participar en la investigación de desviaciones relacionadas con los proveedores. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales Experiencia mínima de 3 años en la certificación de proveedores en la industria farmacéutica y contratos de calidad. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.). Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales. Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS). Involucración en el sistema de control de cambios de la planta. Involucración en el sistema de gestión de CAPAs. Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes. Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento. Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…. Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas. Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Dreamgenics abre un proceso de selección para incorporar a su equipo a un nuevo delegado comercial para Madrid. El candidato/a debe ser una persona responsable, extrovertida y con altas dotes de comunicación con amplia experiencia comercial en el ámbito sanitario y/o de investigación público y privado, y con formación superior en Ciencias de la Salud. Buscamos la incorporación de una persona para llevar a cabo las siguientes actividades: Captación, mantenimiento y desarrollo de una cartera de clientes objetivo. Realizar visitas y reuniones comerciales. Mantenimiento del registro de su actividad en el CRM. Colaborar con el equipo de ventas en la planificación de la actividad comercial. Licenciatura/Grado en Biología/Bioquímica/Biotecnología o similar. EXPERIENCIA MÍNIMA ~ Experiencia previa de, al menos, 2 años como comercial y en la captación activa de clientes en el ámbito sanitario y/o de investigación. Persona extrovertida, responsable, capaz de trabajar de manera autónoma aportando su talento y ventas para conseguir los objetivos marcados por la empresa. Persona con iniciativa y capacidad de toma de decisiones. Amplios conocimientos de Microsoft Office. Nivel elevado de inglés. Experiencia en licitaciones. Incorporación inmediata. Puesto indefinido y a tiempo completo. Salario fijo de acuerdo a la experiencia del candidato + variable por objetivos. Jornada continua los viernes y en verano. Seguro médico privado DKV. Se valorará muy positivamente que el candidato/a detalle los hitos alcanzados en términos de consecución de objetivos de ventas marcados, y/o aumento de la facturación de la compañía, en anteriores puestos de trabajo similares al ofrecido en esta vacante.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS). Involucración en el sistema de control de cambios de la planta. Involucración en el sistema de gestión de CAPAs. Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes. Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento. Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…. Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas. Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones: Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades. Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica. Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios. Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención. Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica. Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios. Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud. Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario. Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención. Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa. Requisitos mínimos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica. Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos. Evaluación del impacto de las intervenciones en salud. Coordinación interterritorial y trabajo en red Contrato indefinido Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h. Jornada intensiva en verano Una día a la semana de teletrabajo

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones: Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades. Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica. Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios. Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención. Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica. Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios. Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud. Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario. Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención. Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa. Requisitos mínimos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica. Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos. Evaluación del impacto de las intervenciones en salud. Coordinación interterritorial y trabajo en red Contrato indefinido Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h. Jornada intensiva en verano Una día a la semana de teletrabajo

Dreamgenics abre un proceso de selección para incorporar a su equipo a un nuevo delegado comercial para Madrid. El candidato/a debe ser una persona responsable, extrovertida y con altas dotes de comunicación con amplia experiencia comercial en el ámbito sanitario y/o de investigación público y privado, y con formación superior en Ciencias de la Salud. Buscamos la incorporación de una persona para llevar a cabo las siguientes actividades: Captación, mantenimiento y desarrollo de una cartera de clientes objetivo. Realizar visitas y reuniones comerciales. Mantenimiento del registro de su actividad en el CRM. Colaborar con el equipo de ventas en la planificación de la actividad comercial. Licenciatura/Grado en Biología/Bioquímica/Biotecnología o similar. EXPERIENCIA MÍNIMA ~ Experiencia previa de, al menos, 2 años como comercial y en la captación activa de clientes en el ámbito sanitario y/o de investigación. Persona extrovertida, responsable, capaz de trabajar de manera autónoma aportando su talento y ventas para conseguir los objetivos marcados por la empresa. Persona con iniciativa y capacidad de toma de decisiones. Amplios conocimientos de Microsoft Office. Nivel elevado de inglés. Experiencia en licitaciones. Incorporación inmediata. Puesto indefinido y a tiempo completo. Salario fijo de acuerdo a la experiencia del candidato + variable por objetivos. Jornada continua los viernes y en verano. Seguro médico privado DKV. Se valorará muy positivamente que el candidato/a detalle los hitos alcanzados en términos de consecución de objetivos de ventas marcados, y/o aumento de la facturación de la compañía, en anteriores puestos de trabajo similares al ofrecido en esta vacante.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: ~ Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Funciones principales: Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional e internacional. Elaboración, revisión y actualización de expedientes y documentación regulatoria: dossiers, variaciones, renovaciones y farmacovigilancia. Interlocución con agencias regulatorias (AEMPS, EMA, FDA u otras) y soporte en el cumplimiento de la normativa vigente. Monitoreo y análisis de nuevas regulaciones, actualizaciones legales y requisitos de compliance. Soporte a los equipos técnicos, I+D, negocio y calidad en el desarrollo, lanzamiento y mantenimiento de productos. Participación en auditorías regulatorias e inspecciones oficiales. Experiencia mínima: ~ Al menos 1 año en posiciones relacionadas con asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, biotecnológica, sanitaria o consultoría especializada. Conocimientos valorados: Familiaridad con normativas nacionales e internacionales (EMA, FDA, ICH, ISO, MDR, etc.). Experiencia en gestión documental, expedientes regulatorios y bases de datos regulatorias. Inglés técnico B1–B2 o superior valorado. Competencias clave: Capacidad organizativa y atención al detalle. Comunicación clara, tanto escrita como verbal. Proactividad, trabajo en equipo y adaptación a entornos cambiantes. Orientación a cumplimiento y mejora continua. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

Dreamgenics abre un proceso de selección para incorporar a su equipo a un nuevo delegado comercial para Madrid. El candidato/a debe ser una persona responsable, extrovertida y con altas dotes de comunicación con amplia experiencia comercial en el ámbito sanitario y/o de investigación público y privado, y con formación superior en Ciencias de la Salud. Buscamos la incorporación de una persona para llevar a cabo las siguientes actividades: Captación, mantenimiento y desarrollo de una cartera de clientes objetivo. Realizar visitas y reuniones comerciales. Mantenimiento del registro de su actividad en el CRM. Colaborar con el equipo de ventas en la planificación de la actividad comercial. Licenciatura/Grado en Biología/Bioquímica/Biotecnología o similar. EXPERIENCIA MÍNIMA ~ Experiencia previa de, al menos, 2 años como comercial y en la captación activa de clientes en el ámbito sanitario y/o de investigación. Persona extrovertida, responsable, capaz de trabajar de manera autónoma aportando su talento y ventas para conseguir los objetivos marcados por la empresa. Persona con iniciativa y capacidad de toma de decisiones. Amplios conocimientos de Microsoft Office. Nivel elevado de inglés. Experiencia en licitaciones. Incorporación inmediata. Puesto indefinido y a tiempo completo. Salario fijo de acuerdo a la experiencia del candidato + variable por objetivos. Jornada continua los viernes y en verano. Seguro médico privado DKV. Se valorará muy positivamente que el candidato/a detalle los hitos alcanzados en términos de consecución de objetivos de ventas marcados, y/o aumento de la facturación de la compañía, en anteriores puestos de trabajo similares al ofrecido en esta vacante.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Operaciones de nuestra Planta Química ubicada en Sant Fost de Campsentelles. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Dirigir los procesos de producción e industrialización, acordes a GMP, eficientes, seguros y sostenibles en la planta química, con el fin de lograr los objetivos de producción de APIs de Noucor. Liderar las áreas de Operaciones de Fabricación, Planto Piloto, Ingeniería y Mantenimiento (60 personas). Cumplir los objetivos de planificación según los parámetros de costes, seguridad, medio ambiente y calidad. Promover una cultura de mejora continua en los departamentos de su ámbito enfocados a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones. Colaborar con la planificación de la producción y revisar periódicamente su ejecución, así como implicarse en el cumplimiento de la misma. Asumir la responsabilidad sobre los aspectos de Seguridad en el site, así como garantizar el cumplimiento de las directrices de medio ambiente. Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones de la Planta. Proponer y realizar las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento de la Planta. Conseguir los objetivos de producción en términos de eficiencia, rigor en el cumplimiento de plazos, y calidad, evitando rechazos o reprocesos. Dirigir, organizar y motivar al equipo humano a su cargo. Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible del site y de la relación humana. Conocer, cumplir y hacer cumplir las normativas y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, así como las medidas preventivas y el correcto uso de los equipos de protección individual (EPIs) indicados en la ficha de riesgos de su puesto de trabajo. ¿Qué buscamos? Formación universitaria en Ingeniería Industrial o Química o Licenciado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Química. MBA o Programa de Dirección de Empresas. Valorable trabajo con sistemas automatizados SCADA (preferiblemente PCS7/Batch), conocimientos sólidos sobre 5s/Kaizen Lean manufacturing y conocimiento sólido de las normas de correcta fabricación y manipulación de productos API. Experiencia en la gestión de equipos de trabajo con diferentes turnos. Inglés nivel alto. Experiencia mínima de 8 años como responsable de Producción de plantas productivas en el sector Químico–Farmacéutico. ¿Qué ofrecemos? &##129309;Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Sant Fost de Campsentelles. &##128338;Política Flex&Work con horario flexible. &##127869;️Comedor subvencionado. &##129496;&##127995;Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones: Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades. Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica. Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios. Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención. Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica. Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios. Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud. Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario. Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención. Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa. Requisitos mínimos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica. Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos. Evaluación del impacto de las intervenciones en salud. Coordinación interterritorial y trabajo en red Contrato indefinido Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h. Jornada intensiva en verano Una día a la semana de teletrabajo

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS). Involucración en el sistema de control de cambios de la planta. Involucración en el sistema de gestión de CAPAs. Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes. Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento. Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…. Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas. Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Grupo SEGULA Technologies es un líder internacional en el sector de la Ingeniería y Consultoría de alto valor añadido, con presencia en más de 30 países y una plantilla de 15.000 técnicos altamente cualificados. Colaboramos con empresas líderes en sectores como automoción, energía, ferroviario, aeronáutica, y automatización industrial. Buscamos seleccionar un/a Ingeniero/a de Sistemas Electromecánicos Complejos para incorporarse en las instalaciones de nuestro cliente ubicado en POBLA DE VALLBONA (Valencia). Ingeniero/a Sénior para liderar el diseño e integración a nivel de sistema de una máquina de tratamiento de aire. El/la candidato/a será el principal responsable técnico de los sistemas de fluidos, el manejo de aire y la integración general de subsistemas de la máquina, abarcando todo el ciclo de vida, desde el diseño detallado hasta la validación del prototipo. El/la candidato/a ideal es una persona proactiva con visión sistémica y sólidos conocimientos de dinámica de fluidos y ciencias térmicas . Debe ser capaz de resolver problemas de integración y desenvolverse con igual facilidad realizando análisis detallados en SolidWorks o solucionando problemas prácticos de ensamblaje. Principales enfoques y responsabilidades: • Diseño de sistemas de fluidos y gases: Liderar el diseño de todos los sistemas de manejo de aire y gases, incluyendo el circuito de recirculación de gases calientes. • Optimización térmica y tuberías: Utilizar el paquete de simulación SolidWorks (CFD y análisis térmico) para optimizar el flujo de aire, garantizar una distribución uniforme del gas y minimizar las pérdidas térmicas en las tuberías. • Integración de subsistemas : Gestionar la integración mecánica de componentes OEM (bombas, enfriadores) para los circuitos de postratamiento y recirculación. Diseñar el trazado completo de tuberías utilizando el paquete de diseño SolidWorks. • Prototipado : Brindar soporte técnico práctico durante el ensamblaje del prototipo. Requisitos: • Se requieren más de 6 años de experiencia demostrable en: • Integración de sistemas electromecánicos complejos (fluidos, mecánicos y eléctricos). • Diseño de tuberías y trazado en espacios reducidos. • Análisis práctico de CFD y análisis térmico para la optimización del flujo de fluidos y la transferencia de calor, específicamente con el software de simulación SolidWorks. • Gestión independiente de proyectos técnicos • Ingles C1 • Disponibilidad de viajes 5%-10%. Se ofrece: - Contrato indefinido. - Posibilidad de moverse entre diferentes sectores. - Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante... - Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. - Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. - Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Desde Rol Talent , buscamos un/a Técnico/a Superior en Prevención de Riesgos Laborales , para incorporarse a una empresa líder en su sector en la provincia de Tarragona . Su misión será asesorar y dar soporte técnico a la Dirección, mandos intermedios, trabajadores y sus representantes, con el objetivo de garantizar entornos de trabajo seguros y saludables Principales funciones: -Asesorar en prevención de riesgos laborales a todos los niveles de la organización. -Evaluar y supervisar el cumplimiento de la normativa legal y reglamentaria en PRL. -Identificar y evaluar riesgos generales y específicos de puestos, instalaciones y equipos. -Elaborar e implantar la Planificación de la Acción Preventiva y el Sistema de Gestión de PRL. -Proponer y hacer seguimiento de medidas preventivas y correctivas. -Participar en los Comités de Seguridad y Salud. -Coordinar la formación, información y simulacros de emergencia en PRL. -Realizar mediciones e informes. -Supervisar la documentación y cumplimiento en coordinación de actividades empresariales. -Colaborar en la vigilancia de la salud y en la investigación de accidentes e incidentes. Requisitos: -Formación académica: Titulación universitaria, preferible Ingeniería, Ciencias Químicas o del área de Ciencias y Tecnología. -Formación en Prevención de Riesgos Laborales: Curso de Nivel Superior en PRL, con especialidades en Seguridad e Higiene. -Valorable conocimientos de SAP y de la plataforma CAE (Ctaima). -Experiencia previa realizando funciones similares. Contrato Indefinido a JC. Retribución en función perfil/experiencia aportada por el/la candidato/a.

En Tello tenemos la misión de contribuir a la buena alimentación, salud y bienestar de todas las personas, formando parte de las distintas etapas de su vida, ofreciendo productos de la más alta calidad que concilien la tradición, las ciencias de la nutrición y la innovación tecnológica para c

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. &##128188;Proyecto estable. &##128338;Horario flexible en turno partido. &##127793;Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. &##129496;&##127995; ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Somos una de las aseguradoras más importantes del mundo, formada por personas positivas, dinámicas y comprometidas que hacen que las cosas ocurran. Creemos que nuestra diversidad aporta valor a los equipos, a nuestra cultura y a los clientes. Sabemos que las mejores ideas y soluciones surgen en entornos inclusivos donde todos nos sentimos vistos, escuchados y valorados para que podamos desarrollar nuestro máximo talento. Qué te ofrecemos: Hemos sido reconocidos como uno de los mejores lugares para trabajar en España por la lista Forbes y el ranking de Actualidad Económica, y es que contamos con la mejor propuesta de valor para todos los que formamos parte de Aegon: ♂️ Apostamos por la flexibilidad a través de nuestro modelo de trabajo híbrido: contamos con la posibilidad de teletrabajar al menos tres días por semana y también de compartir tiempo en unas oficinas adaptadas a la metodología ágil. Te ayudamos a conciliar y desconectar, con flexibilidad horaria durante todo el año y jornada intensiva en el verano. Las mejores acciones para tu bienestar físico y mental (seguro de salud gratuito, fisioterapia en la oficina, iniciativas de vida saludable, etc.) y un gran abanico de beneficios y ventajas sociales (la empresa hace una alta aportación a tu plan de pensiones, seguro de ahorro para la jubilación, retribución flexible, ayudas a la formación, regalo de Navidad, etc.). ️ Oportunidades de desarrollo a todos los niveles mediante proyectos transversales e internacionales. Contamos con acciones de reconocimiento, compensación variable para todos y feedback continuo. Nuestro modelo de gestión está basado en tener conversaciones de calidad de manera recurrente, donde tendrás un papel protagonista. Cultura: el 87% de empleados estamos orgullosos de trabajar en Aegon. Somos una empresa internacional, cercana y empática La oportunidad laboral de tu vida ¿Te gustaría ayudar a las personas a vivir su mejor vida?, es a lo que nos dedicamos en nuestro día a día. Lo logramos gracias a que somos una empresa de personas que cuidan de personas, con curiosidad, conectados con la realidad que nos rodea y centrados en dejar un mundo mejor de como lo hemos encontrado. Siempre aprendemos de nuestros clientes y de las demás personas. ¡Esperamos que te apasione tanto como a nosotros! Sobre la posición: Dentro del área de Enterprise Risk & Sustainability (en el departamento de Riesgos) ayudarás a impulsar la evolución estratégica de la gestión de riesgos, con un enfoque en la creación de valor para el negocio. Tu rol será clave en la la integración de la sostenibilidad (ESG) como eje transversal. También colaborarás en la definición e implementación de la estrategia de riesgos, incluyendo el análisis de riesgos estratégicos, emergentes y de ciberseguridad, así como en la mejora de procesos, el fomento de una cultura de gestión proactiva. Responsabilidades principales: Monitorización de la estrategia y los objetivos de sostenibilidad, asegurando su alineación con los objetivos estratégicos de la compañía. Verificar el cumplimiento normativo en materia de sostenibilidad mediante los controles establecidos. Apoyar en la identificación, evaluación y gestión de riesgos ASG (Ambientales, Sociales y de Gobernanza). Coordinar programas de formación sobre sostenibilidad dirigidos a empleados. Planificar y gestionar el presupuesto de acciones con impacto social. Colaborar en la elaboración de informes para organismos reguladores, comités internos y otros grupos de interés. Dar soporte en la gobernanza y reporting del área de riesgos, incluyendo la gestión y actualización de políticas, la preparación de comités internos y el mantenimiento y actualización de inventarios de pérdidas operacionales y aceptaciones de riesgos. Sobre tus requisitos : Titulación universitaria en Administración y Dirección de Empresas, Economía o Ciencias actuariales. Experiencia 2 – 3 años en consultoría o en departamentos de riesgos, finanzas o auditoría interna en el sector financiero. Se valorará experiencia en gestión de proyectos. Deseable, conocimientos de marcos regulatorios aplicables (Solvencia II, normativa de sostenibilidad (CSRD y IDD) Inglés fluido, tanto hablado como escrito. Conocimiento a nivel de usuario paquete Microsoft (Excel, Word PowerPoint, etc…) Deseable conocimientos de Power BI, Python, etc. Habilidades técnicas y analíticas sólidas para identificar aspectos críticos y áreas de mejora. Habilidades de trabajo en equipo. Proactividad y ganas de aprender. Si ya te hemos convencido aplica en:

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones: Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades. Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica. Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios. Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención. Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica. Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios. Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud. Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario. Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención. Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa. Requisitos mínimos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica. Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos. Evaluación del impacto de las intervenciones en salud. Coordinación interterritorial y trabajo en red Contrato indefinido Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h. Jornada intensiva en verano Una día a la semana de teletrabajo

Dreamgenics abre un proceso de selección para incorporar a su equipo a un nuevo delegado comercial para Madrid. El candidato/a debe ser una persona responsable, extrovertida y con altas dotes de comunicación con amplia experiencia comercial en el ámbito sanitario y/o de investigación público y privado, y con formación superior en Ciencias de la Salud. Buscamos la incorporación de una persona para llevar a cabo las siguientes actividades: Captación, mantenimiento y desarrollo de una cartera de clientes objetivo. Realizar visitas y reuniones comerciales. Mantenimiento del registro de su actividad en el CRM. Colaborar con el equipo de ventas en la planificación de la actividad comercial. Licenciatura/Grado en Biología/Bioquímica/Biotecnología o similar. EXPERIENCIA MÍNIMA ~ Experiencia previa de, al menos, 2 años como comercial y en la captación activa de clientes en el ámbito sanitario y/o de investigación. Persona extrovertida, responsable, capaz de trabajar de manera autónoma aportando su talento y ventas para conseguir los objetivos marcados por la empresa. Persona con iniciativa y capacidad de toma de decisiones. Amplios conocimientos de Microsoft Office. Nivel elevado de inglés. Experiencia en licitaciones. Incorporación inmediata. Puesto indefinido y a tiempo completo. Salario fijo de acuerdo a la experiencia del candidato + variable por objetivos. Jornada continua los viernes y en verano. Seguro médico privado DKV. Se valorará muy positivamente que el candidato/a detalle los hitos alcanzados en términos de consecución de objetivos de ventas marcados, y/o aumento de la facturación de la compañía, en anteriores puestos de trabajo similares al ofrecido en esta vacante.

Principales responsabilidades: Definir, planificar e implementar el Plan de Ventas en el canal farmacia. Lo que buscamos: Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología…) o Administración de Empresas.