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Junior Study Coordinator – Ensayo Clínico Internacional Fase III (Área Salud de la Mujer) 📍 Modalidad híbrida | Inicio: Agosto 2026 📄 Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional (6 meses) 💰 Salario según convenio 🏠 Teletrabajo: 2 días por semana ⏰ Horario flexible Se firmará UN CONTRATO FORMATIVO, para lo que es imprescindible haber finalizado la carrera o máster en los últimos 3 años y no haber realizado con anterioridad un contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. Sobre la posición Buscamos incorporar un/a Junior Study Coordinator para dar soporte al equipo de ensayos clínicos en un estudio internacional de Fase III en el área de Salud de la Mujer. Se trata de una excelente oportunidad para desarrollar una carrera en investigación clínica y adquirir experiencia en la coordinación y gestión de participantes en estudios internacionales. Principales responsabilidades • Apoyo al equipo de ensayos clínicos en las actividades de reclutamiento de participantes voluntarias., • Realización de pre-screening telefónico para evaluar criterios iniciales de participación., • Captación y seguimiento de potenciales participantes interesadas en el estudio., • Programación y gestión de citas y agendas de las voluntarias., • Registro y actualización de información relacionada con el proceso de reclutamiento., • Coordinación y comunicación con el equipo del estudio para garantizar un adecuado flujo de participantes. Perfil que buscamos • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Psicología, Biología, Farmacia, Enfermería o áreas afines., • Interés por la investigación clínica y el área de Salud de la Mujer., • Excelentes habilidades de comunicación y trato telefónico., • Capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a las personas., • Nivel de inglés valorable., • Manejo de herramientas informáticas y de gestión de agendas. Ofrecemos • Participación en un ensayo clínico internacional de Fase III de gran relevancia en el ámbito de la Salud de la Mujer., • Formación y desarrollo en el entorno de la investigación clínica., • Contrato de formación en prácticas de 6 meses., • Horario flexible y modelo de trabajo híbrido (2 días de teletrabajo por semana)., • Integración en un equipo dinámico y altamente especializado. ¿Te interesa desarrollar tu carrera en investigación clínica y contribuir a un proyecto internacional con impacto en la salud de las mujeres? ¡Nos encantaría conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Empresa consolidada y en crecimiento, especializada en la distribución de producto médico, necesita incorpora un/a Responsable de Importación para liderar sus operaciones de compras, logística y cumplimiento normativo. Misión del puesto Asumir la responsabilidad de las compras internacionales, la logística y el cumplimiento regulatorio de los productos sanitarios. El objetivo es garantizar la disponibilidad del producto en el mercado nacional, la conformidad con la normativa vigente y la eficiencia operativa, dando soporte al crecimiento del negocio y asegurando la competitividad en el sector. Funciones Principales Compras Internacionales y Relación con Proveedor • Definición y liderazgo de la estrategia de compras, nacionales e internacionales, estableciendo las políticas de aprovisionamiento y los objetivos de coste, calidad y plazo., • Gestión integral de la relación comercial y operativa con nuestro fabricante y con la red de proveedores nacionales e internacionales., • Identificación y negociación con proveedores alternativos, tanto nacionales como globales, fijando condiciones de compra, precios, plazos y contratos., • Planificación de la demanda y supervisión de los niveles de stock, la rotación de productos y el control de caducidades, optimizando el inventario para minimizar el riesgo de rotura y el exceso de stock. Logística • Evaluación, selección y negociación con operadores logísticos y agencias de transporte (condiciones de servicio y tarifas)., • Coordinación del transporte internacional y nacional (marítimo/aéreo y terrestre), asegurando la eficiencia en tiempos y costes., • Gestión de aduanas y documentación de importación. Calidad y cumplimiento. • Mantenimiento de las certificaciones y de los Sistemas de Gestión de Calidad (ISO 9001) y Medioambiental (ISO 14001), incluyendo auditorías internas/externas y el seguimiento de no conformidades, reclamaciones y acciones correctivas., • Gestión de la documentación técnica ante la AEMPS y coordinación con el fabricante para el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos (MDR 2017/745), vigilando los cambios normativos que afecten al portfolio., • Supervisión de la calidad del producto en origen y coordinación con asesoría legal cuando sea necesario. Perfil Requerido • Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Farmacia, Comercio Internacional o similar., • Se valorará positivamente el tener formación complementaria en Comercio Internacional, Supply Chain, Logística o Regulatory Affairs., • Mas de 4 años de experiencia en posiciones similares ejerciendo las funciones descritas, preferiblemente en empresas del sector de producto médico., • Nivel avanzado de inglés. Condiciones • Contratación indefinida., • Seguro médico privado., • Retribución acorde a la posición.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

Importante entidad pública del sector sanitario ubicada en el centro de Barcelona, precisa incorporar un/a: TÉCNICO/A DOCUMENTALISTA Como parte del área de Documentación Clínica, la persona seleccionada se encargará de contribuir al mantenimiento de un sistema de información clínica homogéneo, fiable y suficiente, que permita el tratamiento, análisis, evaluación y recuperación de la información asistencial para la toma de decisiones clínicas, la gestión hospitalaria y la investigación, llevando a cabo las siguientes funcione s:Aplicar las codificaciones oficiales de referencia (CIE-10-MC/SCP y SNOMED-CT ).Validar y garantizar la calidad de los datos clínicos e identificativos de los paciente s.Aplicar la normativa vigente en materia de codificación clínic a.Aplicar los criterios clínicos y normativas establecidas para la clasificación de paciente s.Colaborar con los servicios médicos, áreas de gestión clínica y departamentos de investigació n.Participar en proyectos orientados a la mejora de la calidad y la eficiencia asistencia l.Gestionar y analizar información clínica mediante herramientas ofimáticas avanzada s.Utilizar SAP y bases de datos clínicas para el tratamiento y explotación de la información asistencia l. Requisit os:Grado universitario o licenciatura en Ciencias de la Salud, complementado con formación específica en codificación clínica. Se valorará especialmente disponer de un Máster en Documentación Médica y/o de la titulación de Técnico/a en Documentación Sanitar ia.Nivel avanzado de castellano, valorándose positivamente el conocimiento de catal án.Trayectoria profesional desarrollada en entornos hospitalarios, siendo especialmente valorable la experiencia en documentación y codificación clíni ca.Conocimientos de SAP y bases de datos clínicas y dominio de herramientas ofimáticas, especialmente Excel, Word y PowerPoi nt.Buscamos una persona rigurosa, organizada, analítica y orientada al detalle, con capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes interlocutores del ámbito asistenci al. Se ofrece incorporación estable a una entidad sanitaria consolidada y de referencia, con horario de lunes a viernes de 8:00h a 15: 30h.

En , estamos en búsqueda de un Técnico/a de Compras para nuestra fábrica ubicada en Banyoles (Girona). SOBRE NOSOTROS Desarrollamos y fabricamos soluciones innovadoras para la salud animal ( Pharmadiet Veterinary ) y la salud humana ( Arama Natural Products ). Desde 1992, nuestro equipo trabaja en la investigación y desarrollo de productos que mejoran la calidad de vida y promueven el bienestar de animales de compañía y personas. FUNCIONES: 1) Realizar las compras requeridas por los diferentes departamentos de la empresa. 2) Hacer seguimiento para garantizar que se cumplen las condiciones pactadas con los proveedores. 3) Negociación de precios, plazos de entrega y condiciones de pago. 4) Colaborar con Planificación para asegurar la continuidad del aprovisionamiento según las necesidades. 5) Colaborar con Finanzas para cumplir con los pagos acordados a terceros. 6) Optimizar la cartera de proveedores y materiales. 7) Velar por la seguridad de los activos de la empresa y cumplir con las normas internas de seguridad y prevención. REQUISITOS Y CONOCIMIENTOS: Formación universitaria en Economía o Ciencias Experiencia previa en Compras (preferiblemente sector farmacéutico o nutracéutico) Conocimientos de SAP Inglés hablado y escrito Compromiso con la empresa y sus objetivos ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido Jornada completa de lunes a viernes Flexibilidad horaria Lugar de trabajo: Banyoles (Girona) Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en unirte a nuestro equipo, no dudes en aplicar.

Junior Study Coordinator – Ensayo Clínico Internacional Fase III (Área Salud de la Mujer) Modalidad híbrida | Inicio: Agosto 2026 Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional (6 meses) Salario según convenio Teletrabajo: 2 días por semana ⏰ Horario flexible Se firmará UN CONTRATO FORMATIVO, para lo que es imprescindible haber finalizado la carrera o máster en los últimos 3 años y no haber realizado con anterioridad un contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. Sobre la posición Buscamos incorporar un/a Junior Study Coordinator para dar soporte al equipo de ensayos clínicos en un estudio internacional de Fase III en el área de Salud de la Mujer . Se trata de una excelente oportunidad para desarrollar una carrera en investigación clínica y adquirir experiencia en la coordinación y gestión de participantes en estudios internacionales. Principales responsabilidades Apoyo al equipo de ensayos clínicos en las actividades de reclutamiento de participantes voluntarias. Realización de pre-screening telefónico para evaluar criterios iniciales de participación. Captación y seguimiento de potenciales participantes interesadas en el estudio. Programación y gestión de citas y agendas de las voluntarias. Registro y actualización de información relacionada con el proceso de reclutamiento. Coordinación y comunicación con el equipo del estudio para garantizar un adecuado flujo de participantes. Perfil que buscamos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Psicología, Biología, Farmacia, Enfermería o áreas afines. Interés por la investigación clínica y el área de Salud de la Mujer. Excelentes habilidades de comunicación y trato telefónico. Capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a las personas. Nivel de inglés valorable. Manejo de herramientas informáticas y de gestión de agendas. Ofrecemos Participación en un ensayo clínico internacional de Fase III de gran relevancia en el ámbito de la Salud de la Mujer. Formación y desarrollo en el entorno de la investigación clínica. Contrato de formación en prácticas de 6 meses. Horario flexible y modelo de trabajo híbrido (2 días de teletrabajo por semana). Integración en un equipo dinámico y altamente especializado. ¿Te interesa desarrollar tu carrera en investigación clínica y contribuir a un proyecto internacional con impacto en la salud de las mujeres? ¡Nos encantaría conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health , buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC , aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector. Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional. Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn . Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto. Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad. Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales. Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos. Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias. Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas. Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos. Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética. Mentalidad innovadora y orientación a resultados. Capacidad para liderar proyectos de principio a fin. Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders. Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare. Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación. Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica. Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. ¿Te apasiona la gestión de compras en entornos dinámicos y de alta exigencia técnica? En nuestra compañía buscamos incorporar un/a Program Buyer clave para liderar estratégicamente todas las actividades de compras asociadas a nuestros programas globales (excluyendo CAPEX). En este rol, serás el máximo responsable de garantizar los objetivos de Calidad, Coste y Plazos (Q, C, T) de los proveedores asignados a tu proyecto, trabajando en estrecha colaboración con los Lead Buyers y los equipos de gestión de proyectos dentro del sector automoción/plásticos. Funciones: Proceso de Sourcing: Definir junto a los Lead Buyers la shortlist de proveedores para el proyecto. Gestionar RFQs complejas, analizar restricciones de mercado, liderar negociaciones técnicas/comerciales y presentar las recomendaciones de adjudicación al Sourcing Board. Gestión de Proveedores y Calidad: Implementar el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2 (Tier 2 readiness). Colaborar estrechamente con el equipo de Supplier Quality en el seguimiento del plan del proyecto y en la resolución de incidencias críticas. Gestión del Presupuesto y Pedidos: Validar, realizar el seguimiento y controlar el presupuesto del proyecto (tanto en horas como en costes económicos). Gestionar las solicitudes de compra (PR) y pedidos (PO), asegurando el cumplimiento del calendario de pagos. Gestión de Proyectos (Project Management): Definir el alcance inicial del trabajo (Statement of Work), liderar funcionalmente al equipo extendido del proyecto, preparar los estados de situación para las revisiones de hitos y mantener actualizada la base de datos. Mejora Continua: Participar activamente en talleres de mejora continua y liderar las sesiones de Lessons Learned (lecciones aprendidas) al cierre de cada proyecto. Requisitos: Formación: Grado Universitario en Ingeniería, Ciencias o ADE / Escuela de Negocios, con especialización o postgrado en Compras. Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia en compras y conocimientos sólidos en gestión de proyectos dentro del sector automoción o la industria del plástico. Competencias Técnicas: Dominio de negociación técnica y derecho comercial/societario. Gestión de riesgos, finanzas de proyectos y gestión de tesorería (cash management). Conocimientos de logística (Incoterms, VMI, depósitos de aduanas). Capacidad de gestión de crisis. Idiomas: Inglés fluido (C1), con excelente capacidad de comunicación y negociación en entornos internacionales. Competencias Personales (Soft Skills): Liderazgo funcional, alta orientación al cliente y a resultados, rigor, capacidad de trabajo en equipo y proactividad. Se ofrece: Tipo de Contrato: Contrato Indefinido. Rango Salarial: 35.000 a 40.000 € / año Ubicación: Zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord Modalidad: Presencial Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. Posibilidad de moverse entre diferentes sectores. Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. ¿Te apasiona la gestión de compras en entornos dinámicos y de alta exigencia técnica? En nuestra compañía buscamos incorporar un/a Program Buyer clave para liderar estratégicamente todas las actividades de compras asociadas a nuestros programas globales (excluyendo CAPEX). En este rol, serás el máximo responsable de garantizar los objetivos de Calidad, Coste y Plazos (Q, C, T) de los proveedores asignados a tu proyecto, trabajando en estrecha colaboración con los Lead Buyers y los equipos de gestión de proyectos dentro del sector automoción/plásticos. Proceso de Sourcing: Definir junto a los Lead Buyers la shortlist de proveedores para el proyecto. Gestionar RFQs complejas, analizar restricciones de mercado, liderar negociaciones técnicas/comerciales y presentar las recomendaciones de adjudicación al Sourcing Board. Gestión de Proveedores y Calidad: Implementar el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2 (Tier 2 readiness). Colaborar estrechamente con el equipo de Supplier Quality en el seguimiento del plan del proyecto y en la resolución de incidencias críticas. Gestión del Presupuesto y Pedidos: Validar, realizar el seguimiento y controlar el presupuesto del proyecto (tanto en horas como en costes económicos). Gestión de Proyectos (Project Management): Definir el alcance inicial del trabajo (Statement of Work), liderar funcionalmente al equipo extendido del proyecto, preparar los estados de situación para las revisiones de hitos y mantener actualizada la base de datos. Formación: Grado Universitario en Ingeniería, Ciencias o ADE / Escuela de Negocios, con especialización o postgrado en Compras. Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia en compras y conocimientos sólidos en gestión de proyectos dentro del sector automoción o la industria del plástico. Dominio de negociación técnica y derecho comercial/societario. Gestión de riesgos, finanzas de proyectos y gestión de tesorería (cash management). Conocimientos de logística (Incoterms, VMI, depósitos de aduanas). Idiomas: Inglés fluido (C1), con excelente capacidad de comunicación y negociación en entornos internacionales. Competencias Personales (Soft Skills): Liderazgo funcional, alta orientación al cliente y a resultados, rigor, capacidad de trabajo en equipo y proactividad. Tipo de Contrato: Contrato Indefinido. Ubicación: Zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. ¿Te apasiona la gestión de compras en entornos dinámicos y de alta exigencia técnica? En nuestra compañía buscamos incorporar un/a Program Buyer clave para liderar estratégicamente todas las actividades de compras asociadas a nuestros programas globales (excluyendo CAPEX). En este rol, serás el máximo responsable de garantizar los objetivos de Calidad, Coste y Plazos (Q, C, T) de los proveedores asignados a tu proyecto, trabajando en estrecha colaboración con los Lead Buyers y los equipos de gestión de proyectos dentro del sector automoción/plásticos. Proceso de Sourcing: Definir junto a los Lead Buyers la shortlist de proveedores para el proyecto. Gestionar RFQs complejas, analizar restricciones de mercado, liderar negociaciones técnicas/comerciales y presentar las recomendaciones de adjudicación al Sourcing Board. Gestión de Proveedores y Calidad: Implementar el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2 (Tier 2 readiness). Colaborar estrechamente con el equipo de Supplier Quality en el seguimiento del plan del proyecto y en la resolución de incidencias críticas. Gestión del Presupuesto y Pedidos: Validar, realizar el seguimiento y controlar el presupuesto del proyecto (tanto en horas como en costes económicos). Gestión de Proyectos (Project Management): Definir el alcance inicial del trabajo (Statement of Work), liderar funcionalmente al equipo extendido del proyecto, preparar los estados de situación para las revisiones de hitos y mantener actualizada la base de datos. Formación: Grado Universitario en Ingeniería, Ciencias o ADE / Escuela de Negocios, con especialización o postgrado en Compras. Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia en compras y conocimientos sólidos en gestión de proyectos dentro del sector automoción o la industria del plástico. Dominio de negociación técnica y derecho comercial/societario. Gestión de riesgos, finanzas de proyectos y gestión de tesorería (cash management). Conocimientos de logística (Incoterms, VMI, depósitos de aduanas). Idiomas: Inglés fluido (C1), con excelente capacidad de comunicación y negociación en entornos internacionales. Competencias Personales (Soft Skills): Liderazgo funcional, alta orientación al cliente y a resultados, rigor, capacidad de trabajo en equipo y proactividad. Tipo de Contrato: Contrato Indefinido. Ubicación: Zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. ¿Te apasiona la gestión de compras en entornos dinámicos y de alta exigencia técnica? En nuestra compañía buscamos incorporar un/a Program Buyer clave para liderar estratégicamente todas las actividades de compras asociadas a nuestros programas globales (excluyendo CAPEX). En este rol, serás el máximo responsable de garantizar los objetivos de Calidad, Coste y Plazos (Q, C, T) de los proveedores asignados a tu proyecto, trabajando en estrecha colaboración con los Lead Buyers y los equipos de gestión de proyectos dentro del sector automoción/plásticos. Proceso de Sourcing: Definir junto a los Lead Buyers la shortlist de proveedores para el proyecto. Gestionar RFQs complejas, analizar restricciones de mercado, liderar negociaciones técnicas/comerciales y presentar las recomendaciones de adjudicación al Sourcing Board. Gestión de Proveedores y Calidad: Implementar el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2 (Tier 2 readiness). Colaborar estrechamente con el equipo de Supplier Quality en el seguimiento del plan del proyecto y en la resolución de incidencias críticas. Gestión del Presupuesto y Pedidos: Validar, realizar el seguimiento y controlar el presupuesto del proyecto (tanto en horas como en costes económicos). Gestión de Proyectos (Project Management): Definir el alcance inicial del trabajo (Statement of Work), liderar funcionalmente al equipo extendido del proyecto, preparar los estados de situación para las revisiones de hitos y mantener actualizada la base de datos. Formación: Grado Universitario en Ingeniería, Ciencias o ADE / Escuela de Negocios, con especialización o postgrado en Compras. Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia en compras y conocimientos sólidos en gestión de proyectos dentro del sector automoción o la industria del plástico. Dominio de negociación técnica y derecho comercial/societario. Gestión de riesgos, finanzas de proyectos y gestión de tesorería (cash management). Conocimientos de logística (Incoterms, VMI, depósitos de aduanas). Idiomas: Inglés fluido (C1), con excelente capacidad de comunicación y negociación en entornos internacionales. Competencias Personales (Soft Skills): Liderazgo funcional, alta orientación al cliente y a resultados, rigor, capacidad de trabajo en equipo y proactividad. Tipo de Contrato: Contrato Indefinido. Ubicación: Zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. ¿Te apasiona la gestión de compras en entornos dinámicos y de alta exigencia técnica? En nuestra compañía buscamos incorporar un/a Program Buyer clave para liderar estratégicamente todas las actividades de compras asociadas a nuestros programas globales (excluyendo CAPEX). En este rol, serás el máximo responsable de garantizar los objetivos de Calidad, Coste y Plazos (Q, C, T) de los proveedores asignados a tu proyecto, trabajando en estrecha colaboración con los Lead Buyers y los equipos de gestión de proyectos dentro del sector automoción/plásticos. Proceso de Sourcing: Definir junto a los Lead Buyers la shortlist de proveedores para el proyecto. Gestionar RFQs complejas, analizar restricciones de mercado, liderar negociaciones técnicas/comerciales y presentar las recomendaciones de adjudicación al Sourcing Board. Gestión de Proveedores y Calidad: Implementar el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2 (Tier 2 readiness). Colaborar estrechamente con el equipo de Supplier Quality en el seguimiento del plan del proyecto y en la resolución de incidencias críticas. Gestión del Presupuesto y Pedidos: Validar, realizar el seguimiento y controlar el presupuesto del proyecto (tanto en horas como en costes económicos). Gestión de Proyectos (Project Management): Definir el alcance inicial del trabajo (Statement of Work), liderar funcionalmente al equipo extendido del proyecto, preparar los estados de situación para las revisiones de hitos y mantener actualizada la base de datos. Formación: Grado Universitario en Ingeniería, Ciencias o ADE / Escuela de Negocios, con especialización o postgrado en Compras. Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia en compras y conocimientos sólidos en gestión de proyectos dentro del sector automoción o la industria del plástico. Dominio de negociación técnica y derecho comercial/societario. Gestión de riesgos, finanzas de proyectos y gestión de tesorería (cash management). Conocimientos de logística (Incoterms, VMI, depósitos de aduanas). Idiomas: Inglés fluido (C1), con excelente capacidad de comunicación y negociación en entornos internacionales. Competencias Personales (Soft Skills): Liderazgo funcional, alta orientación al cliente y a resultados, rigor, capacidad de trabajo en equipo y proactividad. Tipo de Contrato: Contrato Indefinido. Ubicación: Zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. ¿Te apasiona la gestión de compras en entornos dinámicos y de alta exigencia técnica? En nuestra compañía buscamos incorporar un/a Program Buyer clave para liderar estratégicamente todas las actividades de compras asociadas a nuestros programas globales (excluyendo CAPEX). En este rol, serás el máximo responsable de garantizar los objetivos de Calidad, Coste y Plazos (Q, C, T) de los proveedores asignados a tu proyecto, trabajando en estrecha colaboración con los Lead Buyers y los equipos de gestión de proyectos dentro del sector automoción/plásticos. Funciones: • Proceso de Sourcing: Definir junto a los Lead Buyers la shortlist de proveedores para el proyecto. Gestionar RFQs complejas, analizar restricciones de mercado, liderar negociaciones técnicas/comerciales y presentar las recomendaciones de adjudicación al Sourcing Board., • Gestión de Proveedores y Calidad: Implementar el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2 (Tier 2 readiness). Colaborar estrechamente con el equipo de Supplier Quality en el seguimiento del plan del proyecto y en la resolución de incidencias críticas., • Gestión del Presupuesto y Pedidos: Validar, realizar el seguimiento y controlar el presupuesto del proyecto (tanto en horas como en costes económicos). Gestionar las solicitudes de compra (PR) y pedidos (PO), asegurando el cumplimiento del calendario de pagos., • Gestión de Proyectos (Project Management): Definir el alcance inicial del trabajo (Statement of Work), liderar funcionalmente al equipo extendido del proyecto, preparar los estados de situación para las revisiones de hitos y mantener actualizada la base de datos., • Mejora Continua: Participar activamente en talleres de mejora continua y liderar las sesiones de Lessons Learned (lecciones aprendidas) al cierre de cada proyecto. Requisitos: • Formación: Grado Universitario en Ingeniería, Ciencias o ADE / Escuela de Negocios, con especialización o postgrado en Compras., • Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia en compras y conocimientos sólidos en gestión de proyectos dentro del sector automoción o la industria del plástico., • Competencias Técnicas:, • Dominio de negociación técnica y derecho comercial/societario., • Gestión de riesgos, finanzas de proyectos y gestión de tesorería (cash management)., • Conocimientos de logística (Incoterms, VMI, depósitos de aduanas)., • Capacidad de gestión de crisis., • Idiomas: Inglés fluido (C1), con excelente capacidad de comunicación y negociación en entornos internacionales., • Competencias Personales (Soft Skills): Liderazgo funcional, alta orientación al cliente y a resultados, rigor, capacidad de trabajo en equipo y proactividad. Se ofrece: • Tipo de Contrato: Contrato Indefinido., • Rango Salarial: 35.000 a 40.000 € / año, • Ubicación: Zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord, • Modalidad: Presencial, • Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. xqysrnh ¡Te esperamos!

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Junior Study Coordinator – Ensayo Clínico Internacional Fase III (Área Salud de la Mujer) 📍 Modalidad híbrida | Inicio: Agosto 2026 📄 Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional (6 meses) 💰 Salario según convenio 🏠 Teletrabajo: 2 días por semana ⏰ Horario flexible Se firmará UN CONTRATO FORMATIVO, para lo que es imprescindible haber finalizado la carrera o máster en los últimos 3 años y no haber realizado con anterioridad un contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. Sobre la posición Buscamos incorporar un/a Junior Study Coordinator para dar soporte al equipo de ensayos clínicos en un estudio internacional de Fase III en el área de Salud de la Mujer. Se trata de una excelente oportunidad para desarrollar una carrera en investigación clínica y adquirir experiencia en la coordinación y gestión de participantes en estudios internacionales. Principales responsabilidades • Apoyo al equipo de ensayos clínicos en las actividades de reclutamiento de participantes voluntarias., • Realización de pre-screening telefónico para evaluar criterios iniciales de participación., • Captación y seguimiento de potenciales participantes interesadas en el estudio., • Programación y gestión de citas y agendas de las voluntarias., • Registro y actualización de información relacionada con el proceso de reclutamiento., • Coordinación y comunicación con el equipo del estudio para garantizar un adecuado flujo de participantes. Perfil que buscamos • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Psicología, Biología, Farmacia, Enfermería o áreas afines., • Interés por la investigación clínica y el área de Salud de la Mujer., • Excelentes habilidades de comunicación y trato telefónico., • Capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a las personas., • Nivel de inglés valorable., • Manejo de herramientas informáticas y de gestión de agendas. Ofrecemos • Participación en un ensayo clínico internacional de Fase III de gran relevancia en el ámbito de la Salud de la Mujer., • Formación y desarrollo en el entorno de la investigación clínica., • Contrato de formación en prácticas de 6 meses., • Horario flexible y modelo de trabajo híbrido (2 días de teletrabajo por semana)., • Integración en un equipo dinámico y altamente especializado. ¿Te interesa desarrollar tu carrera en investigación clínica y contribuir a un proyecto internacional con impacto en la salud de las mujeres? ¡Nos encantaría conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

Empresa consolidada y en crecimiento, especializada en la distribución de producto médico, necesita incorpora un/a Responsable de Importación para liderar sus operaciones de compras, logística y cumplimiento normativo. Misión del puesto Asumir la responsabilidad de las compras internacionales, la logística y el cumplimiento regulatorio de los productos sanitarios. El objetivo es garantizar la disponibilidad del producto en el mercado nacional, la conformidad con la normativa vigente y la eficiencia operativa, dando soporte al crecimiento del negocio y asegurando la competitividad en el sector. Funciones Principales Compras Internacionales y Relación con Proveedor • Definición y liderazgo de la estrategia de compras, nacionales e internacionales, estableciendo las políticas de aprovisionamiento y los objetivos de coste, calidad y plazo., • Gestión integral de la relación comercial y operativa con nuestro fabricante y con la red de proveedores nacionales e internacionales., • Identificación y negociación con proveedores alternativos, tanto nacionales como globales, fijando condiciones de compra, precios, plazos y contratos., • Planificación de la demanda y supervisión de los niveles de stock, la rotación de productos y el control de caducidades, optimizando el inventario para minimizar el riesgo de rotura y el exceso de stock. Logística • Evaluación, selección y negociación con operadores logísticos y agencias de transporte (condiciones de servicio y tarifas)., • Coordinación del transporte internacional y nacional (marítimo/aéreo y terrestre), asegurando la eficiencia en tiempos y costes., • Gestión de aduanas y documentación de importación. Calidad y cumplimiento. • Mantenimiento de las certificaciones y de los Sistemas de Gestión de Calidad (ISO 9001) y Medioambiental (ISO 14001), incluyendo auditorías internas/externas y el seguimiento de no conformidades, reclamaciones y acciones correctivas., • Gestión de la documentación técnica ante la AEMPS y coordinación con el fabricante para el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos (MDR 2017/745), vigilando los cambios normativos que afecten al portfolio., • Supervisión de la calidad del producto en origen y coordinación con asesoría legal cuando sea necesario. Perfil Requerido • Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Farmacia, Comercio Internacional o similar., • Se valorará positivamente el tener formación complementaria en Comercio Internacional, Supply Chain, Logística o Regulatory Affairs., • Mas de 4 años de experiencia en posiciones similares ejerciendo las funciones descritas, preferiblemente en empresas del sector de producto médico., • Nivel avanzado de inglés. Condiciones • Contratación indefinida., • Seguro médico privado., • Retribución acorde a la posición.

Empresa consolidada y en crecimiento, especializada en la distribución de producto médico, necesita incorpora un/a Responsable de Importación para liderar sus operaciones de compras, logística y cumplimiento normativo. Misión del puesto Asumir la responsabilidad de las compras internacionales, la logística y el cumplimiento regulatorio de los productos sanitarios. El objetivo es garantizar la disponibilidad del producto en el mercado nacional, la conformidad con la normativa vigente y la eficiencia operativa, dando soporte al crecimiento del negocio y asegurando la competitividad en el sector. Funciones Principales Compras Internacionales y Relación con Proveedor • Definición y liderazgo de la estrategia de compras, nacionales e internacionales, estableciendo las políticas de aprovisionamiento y los objetivos de coste, calidad y plazo., • Gestión integral de la relación comercial y operativa con nuestro fabricante y con la red de proveedores nacionales e internacionales., • Identificación y negociación con proveedores alternativos, tanto nacionales como globales, fijando condiciones de compra, precios, plazos y contratos., • Planificación de la demanda y supervisión de los niveles de stock, la rotación de productos y el control de caducidades, optimizando el inventario para minimizar el riesgo de rotura y el exceso de stock. Logística • Evaluación, selección y negociación con operadores logísticos y agencias de transporte (condiciones de servicio y tarifas)., • Coordinación del transporte internacional y nacional (marítimo/aéreo y terrestre), asegurando la eficiencia en tiempos y costes., • Gestión de aduanas y documentación de importación. Calidad y cumplimiento. • Mantenimiento de las certificaciones y de los Sistemas de Gestión de Calidad (ISO 9001) y Medioambiental (ISO 14001), incluyendo auditorías internas/externas y el seguimiento de no conformidades, reclamaciones y acciones correctivas., • Gestión de la documentación técnica ante la AEMPS y coordinación con el fabricante para el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos (MDR 2017/745), vigilando los cambios normativos que afecten al portfolio., • Supervisión de la calidad del producto en origen y coordinación con asesoría legal cuando sea necesario. Perfil Requerido • Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Farmacia, Comercio Internacional o similar., • Se valorará positivamente el tener formación complementaria en Comercio Internacional, Supply Chain, Logística o Regulatory Affairs., • Mas de 4 años de experiencia en posiciones similares ejerciendo las funciones descritas, preferiblemente en empresas del sector de producto médico., • Nivel avanzado de inglés. Condiciones • Contratación indefinida., • Seguro médico privado., • Retribución acorde a la posición.

Vaib es un asistente urbano impulsado por IA que conecta a profesionales urbanos health-conscious con el comercio local independiente de Barcelona. Buscamos una persona con experiencia sólida tanto en investigación de usuarios como en diseño de producto para cubrir el ciclo completo: desde la entrevista en profundidad hasta el prototipo validado con tests de usabilidad reales, listo para desarrollo. No buscamos a alguien que "sepa un poco de cada cosa" — buscamos solidez demostrable en ambos ámbitos. • Diseñar y ejecutar entrevistas en profundidad con el ICP validado por un estudio cuantitativo, • Sintetizar los hallazgos en personas, journey maps y mapas de oportunidad, • Diseñar el flujo conversacional y la arquitectura de información del producto, • Crear wireframes y un prototipo navegable en Figma, • Diseñar y ejecutar rondas de test de usabilidad con usuarios reales, • Iterar el prototipo según los hallazgos de cada ronda, • Hacer el handoff técnico al equipo de desarrollo, • 5+ años de experiencia combinada en UX Research y Product Design, • Experiencia real diseñando y ejecutando entrevistas en profundidad (no encuestas), • Fluidez en Figma: wireframing, prototipado, flujos de navegación, • Experiencia diseñando y ejecutando tests de usabilidad, • Portfolio con casos de estudio completos (proceso visible, no solo pantallas finales), • Comodidad trabajando sin brief cerrado, en contexto de startup en validación, • Experiencia en productos conversacionales o de IA, • Experiencia en apps de consumo (food, salud, movilidad urbana), • Formación en antropología, psicología o ciencias del comportamiento, • Castellano o catalán nativo #J-18808-Ljbffr

¿Buscas unas prácticas que realmente te impulsen? Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. Entonces sigue leyendo... En Chiesi España & Portugal, somos una compañía farmacéutica internacional con presencia en más de 30 países y más de 90 años de historia. Lo que nos hace diferentes no es solo lo que hacemos, sino cómo lo hacemos. Somos una empresa B Corp, lo que significa que cumplimos con altos estándares de impacto social, ambiental y de buen gobierno. Nuestros valores son muy claros: Mejorar la calidad de vida de las personas, asegurando un impacto positivo en la sociedad y el planeta. Creemos en el talento joven como motor de transformación, y por eso abrimos nuestras puertas a estudiantes y recién titulados/as que quieran desarrollar sus prácticas en un entorno innovador, colaborativo y con propósito. Thinking generations ahead. ¿Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química Economía y Empresa Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química Comunicación y Marketing: Publicidad, Comunicación Corporativa, Marketing Digital Recursos Humanos: Gestión del talento, desarrollo organizacional Data & IT: Análisis de datos, inteligencia de negocio, herramientas digitales ¿Qué te ofrecemos? Prácticas con sentido, donde podrás implicarte en proyectos reales Acompañamiento de profesionales que estarán ahí para guiarte y retarte Un ambiente inclusivo, colaborativo y flexible Formación continua y oportunidades de desarrollo La posibilidad de formar parte de una compañía que combina ciencia, valores y futuro Vacantes abiertas: Trainee People | Departamento de People Link para aplicar: Comunicación | Departamento Comunicación Link para aplicar: Legal& Compliance| Departamento Legal & Compliance Link para aplicar: Quality (Regulatory Affairs) | Departamento de Technical&Regulatory Affairs Link para aplicar: Medical Affairs-Respiratorio I Departamento Medical Affairs AIR Link para aplicar: Medical Affairs-Special Care&Patients I Departamento Medical Affairs Link para aplicar: Medical Affairs-CHC I Departamento Medical Affairs Consumer Health Care Link para aplicar: poder firmar convenio Importante: Para garantizar un proceso justo y ordenado para todos los candidatos, solo podremos considerar las candidaturas que completen su inscripción a través de los enlaces arriba indicados para cada vacante. Debido al alto volumen de solicitudes, no podremos gestionar candidaturas ni consultas individuales por mensaje privado o correo electrónico. ¡Gracias por vuestra comprensión! Además, os recomendamos aplicar únicamente a la vacante que mejor encaje con vuestro perfil e intereses. Presentar candidatura a varias posiciones de forma simultánea no aumenta las posibilidades de incorporación y puede dificultar una valoración adecuada de vuestro encaje con cada oportunidad. xbhjioe Por ello, os animamos a revisar las ofertas y priorizar aquella que realmente se ajuste a vuestro perfil y motivaciones.

ppRealizar la gestión comercial de la línea de Fertilidad con el objetivo de incrementar la presencia de los productos en el territorio asignado, en hospitales públicos, hospitales privados y clínicas privadas. El rol contempla una visión estratégica y de largo plazo que permita la correcta gestión y desarrollo de cada cuenta. /p h3Responsabilidades y Tareas /h3 ul liGestionar integralmente la cartera de clientes en el territorio asignado, garantizando relaciones de largo plazo y un adecuado seguimiento /li liIntroducción, desarrollo y mantenimiento de las ventas en los clientes de la zona /li liImplementar el plan de marketing cuatrimestral y /li liElaborar planes de ventas para maximizar las oportunidades del /li liInformar y formar de manera continua a los clientes del territorio sobre las características y ventajas de los productos. /li liLograr negociaciones que fomenten la colaboración con los /li liActualización continua de los conocimientos técnicos y de mercado para ser reconocido como un interlocutor válido en el territorio. /li liPromover las ventas relacionadas con productos, servicios y soluciones con mensajes /li liRecoger, analizar y compartir información de mercado y /li liConstrucción de relaciones de confianza y largo plazo con clínicas y decisores /li liGestión, control y optimización del presupuesto asignado, garantizando un uso eficiente de los recursos. /li liAsegurar el cumplimiento de las directrices de Compliance /li /ul h3Experiencia y Formación Requerida /h3 ul liMínimo 2 años de experiencia comercial, preferiblemente en visita médica o venta hospitalaria. /li liValorable experiencia en la especialidad de fertilidad. /li liTitulación universitaria, preferiblemente en ciencias de la salud. /li liDisponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. /li liCapacidad de negociación /li liEscucha activa /li liOrientación al logro /li liExcelente comunicación y habilidades interpersonales /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppNecesitamos un bdelegado/a especialista de ventas /b para Cataluña (Área Cataluña Central y parte del Baix Llobregat), que quiera unirse al equipo de Vacunas de Cataluña. /ppNecesitamos personas comprometidas, con una fuerte orientación a resultados, creativas, con capacidad para trabajar en equipo, actitud positiva e ilusión para hacer frente a los retos que afrontamos desde este área. /ph3Principales responsabilidades /h3ulliLiderar el Mercado de Vacunas de la Atención Primaria en su zona de responsabilidad siendo el enlace y referente principal en vacunas entre sus clientes y GSK. /liliGestionar el presupuesto asignado, controlar los gastos y asegurar la utilización eficiente de los recursos. /liliPriorizar y ejecutar las oportunidades clave para el drenaje de dosis y crecimiento del porfolio en el Centros de Salud. /liliEjecutar criterios de segmentación de cuentas, directores, adjuntos, referentes de vacunas y enfermería, adecuado a las necesidades de su negocio. /liliPriorizar la entrega de soluciones al Cliente para satisfacer las necesidades de sus pacientes / adulto sano. /liliImplementar el plan de acción establecido en los objetivos y tiempos haciendo un seguimiento. Ejecutar el plan de visitas establecido, gestionando un fichero de clientes óptimo. Cumplimiento de todas las políticas y procedimientos establecidos, y completar las tareas administrativas requeridas (notas de gastos, etc.). /li /ulh3¿Por qué tú? /h3pRequisitos Básicos: /pulliExperiência previa en gestión de cuentas. /liliHabilidades excepcionales de comunicación verbal. /liliCapacidad para trabajar en equipo y colaborar con diversos perfiles profesionales. /liliAmbición, curiosidad, adaptabilidad y resiliencia. /li /ulh3Requisitos Valorables /h3ulliSe valorará licenciatura universitaria, preferiblemente en Ciencias de la Salud. /li /ulpGSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTesto Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo. /ppComo filial de Testo SE Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a industria farmacéutica. /ppActualmente seleccionamos un técnico de QC para incorporarse en nuestro equipo en un proyecto de un importante cliente de la industria farmacéutica. /ph3Funciones: /h3pEl técnico de QC se encargará de diferentes tareas dentro del departamento de control de calidad tales como la actualización del estado de controles de cambios, actualización de PNTs, certificaciones de materiales, memorias analíticas, formaciones y soporte a la operativa del departamento de materias primas y acondicionado de control de calidad para la adecuación de un actual producto. /ph3Se Ofrece: /h3ulliContrato indefinido /liliPlan de formación y desarrollo técnico y en habilidades /liliPlan de carrera salarial en función de la adquisición de conocimientos y desempeño /liliHorario jornada completa con flexibilidad /liliPlan de retribución flexible /liliBuen ambiente de trabajo /li /ulh3Se Requiere: /h3ulliLicenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares. /liliExperiencia de dos años, considerando prácticas, en Control de Calidad dentro del sector farmacéutico. /liliExperiencia en sistemas de gestión como Trackwise, opentext, LIMS. /liliConocimiento de las diferentes técnicas de análisis en industria farmacéutica. /liliConocimiento de metodologías y procesos analíticos dentro de industria farmacéutica. /liliVehículo propio /liliNivel de inglés B1 mínimo /li /ulh3Se valorará: /h3ulliProactividad, orientación al cliente, habilidades relacionales /li /ulh3Compromiso con la igualdad de oportunidades: /h3pEn Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. /ppSi te sientes identificado con estos valores, esta es tu oportunidad!! /ppEscríbenos. /p /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En Barcelona, te unes a un equipo líder para impulsar ventas y asesoría en el sector farmacéutico junto a Farmaconsulting. Tu objetivo es captar nuevos clientes y acompañar a propietarios en la compraventa de farmacias, gestionando una cartera con propuestas a medida. Colaborarás en estrategias comerciales y seguimiento de resultados para impulsar el crecimiento. La posición ofrece contrato indefinido, salario competitivo fijo + variable y oportunidades de desarrollo en un entorno dinámico. Esta oportunidad te permite impactar en un sector especializado y trabajar con un equipo ambicioso. Compensaciones / Beneficios • Captación de oportunidades identificando nuevos clientes • Asesorar a propietarios en el proceso de compraventa de farmacias • Gestión de cartera y relaciones comerciales con propuestas a medida • Colaborar en estrategias comerciales y seguimiento de resultados Responsabilidades • Formación en Administracion de Empresas, Ciencias de la Salud o afines • +3 años de experiencia en ventas o asesoría comercial • Habilidades de comunicación, negociación y enfoque al cliente • Proactividad y pasión por el sector farmacéutico Requisitos principales • Contrato indefinido • Salario competitivo: fijo + variable sin límite • Formación continua • Crecimiento profesional • Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo

ppstrongASP- br /strongstrongQA SHOPFLOORbrBARCELONA /strong /ppDesde strongMCR International /strong, nos encontramos en la búsqueda de un strongQA Shopfloor /strong para una strongimportante empresa del sector farmacéutico en Barcelona /strong. /ppBuscamos un profesional cuya función principal será la de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en la fabricación de los productos farmacéuticos. /ppDisponibilidad de horario de trabajo: /pullistrongNoche: /strong desde las 22h hasta las 6h /li /ulpstrongFunciones: /strong /pulliAsegurar la implantación y seguimiento de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos farmacéuticos de la zona asignada. /liliAsegurar que se cumplen los PNTs, WIs, check-list, logbooks.. /liliRedactar, revisar y aprobar PNTs,WIs,MBRs y otros documentos relacionados /liliRealizar o participar en las investigaciones de calidad, propuesta de acciones, evaluaciones… /liliParticipar como experto en las auditorías externas recibidas, internas realizadas y las inspecciones de las autoridades competentes. /li /ulpstrongRequisitos mínimos: /strong /pulliLicenciatura en Ciencias de la Salud o similares. /liliExperiencia de al menos 4 años en QA u Operaciones en planta de fabricación de medicamentos estériles inyectables /liliExperiencia en EU-GMP /liliMuy valorable experiencia previa en plantas con certificación en FDA /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pSanofi en Barcelona busca un Brand Manager para liderar la estrategia y crecimiento de marcas en el área de Mieloma Múltiple. La persona seleccionada será responsable de elaborar planes de marca, gestionar presupuestos y coordinar con equipos multifuncionales para asegurar el cumplimiento de objetivos establecidos. /ppSe requiere formación en Ciencias de la salud, experiencia amplia en posiciones similares y un alto nivel de inglés. La compensación es competitiva, entre €60000 y €80000, y se ofrecen beneficios adicionales. /p #J-18808-Ljbffr

ppDesde bMCR International /b estamos colaborando con una compañía de la bindustria farmacéutica /b para incorporar a un bMedical Affairs/ Advisor de Ophthalmología /b será responsable de proporcionar soporte médico‑científico en el desarrollo y ejecución de planes médicos en el área de oftalmología. /p pReportando al bHead of Medical Affairs /b, este rol representa el enlace clave entre las áreas médico‑científica y comercial, asegurando la integración de la evidencia clínica y las actividades operativas y estratégicas de la compañía. /p h3Responsabilidades principales /h3 ul liApoyo médico a los equipos internos, incluidas las áreas de marketing, ventas, (tanto en la elaboración de materiales como en establecer estrategias conjuntas para las diferentes áreas terapéuticas y los diferentes productos), regulatorio (en la elaboración de documentación necesaria) e I+D (en la valoración de posibles proyectos a desarrollar). /li liPreparar materiales médicos basados en evidencia científica. /li liRelacion con KOLs y otros profesionales de la salud. /li liFacilitar reuniones científicas y grupos de discusión para recopilar información del mercado. /li liGenerar proyectos de valor con Sociedades Científicas en el área terapéutica de oftalmología. /li liApoyar en la implementación de ensayos clínicos, estudios observacionales y generación de datos en práctica clínica (RWE). /li liColaborar en la revisión y aprobación de protocolos de investigación y publicaciones científicas. /li liCompliance: Garantizar el cumplimiento de la normativa de buenas prácticas en todas las actividades médicas realizadas. /li liEstrategia médica: Contribuir al desarrollo de planes médicos estratégicos alineados con los objetivos de la compañía. Además de revisar y analizar publicaciones científicas / guías de manejo clínico y monitorizar las tendencias en el campo médico relevante. /li liPatient Advocacy: Colaboración estrecha con asociaciones de pacientes para promover un entendimiento profundo de sus necesidades. /li liFormación universitaria en ciencias de la salud (preferiblemente Medicina, Farmacia o Biomedicina). /li liExperiencia mínima de 5 años en departamento médico, imprescindible experiencia en el área de oftalmología. /li liCapacidad para mediar y construir relaciones con los diferentes stakeholders (internos y externos). /li liDominio del inglés para la implicación en proyectos internacionales. /li /ul h3Ubicación /h3 pGreater Barcelona Metropolitan Area /p /p #J-18808-Ljbffr

En Byphasse desarrollamos productos de cuidado personal accesibles, eficaces y de alta calidad, pensados para el día a día. Con una fuerte presencia internacional, trabajamos para ofrecer soluciones de belleza y cuidado adaptadas a todos los consumidores, combinando innovación, proximidad y excelente relación calidad-precio. Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. Buscamos incorporar a nuestro equipo de calidad un/a técnico/a cuya misión será garantizar el cumplimiento regulatorio y la calidad de los productos cosméticos de Byphasse a nivel nacional e internacional, asegurando su conformidad con la legislación vigente en todas las fases (fórmula, etiquetado, claims y dossier), así como impulsando la mejora continua mediante la gestión de incidencias, la cosmetovigilancia y la colaboración activa con proveedores y clientes. • Asegurar que los productos actuales y futuros cumplan con las legislaciones vigentes: fórmula, etiquetado, claims, dossier cosmético., • Notificación de productos en el CPNP y soporte para registrar en países extracomunitarios, incluyendo solicitudes de documentos legales, como CLV., • Seguimiento de las legislaciones a nivel mundial relacionadas con los productos cosméticos y gestionar la implementación de cambios de fórmula, o etiquetado, cuando sea necesario., • Gestión y seguimiento de incidencias de calidad y Cosmetovigilancia., • Relación con proveedores y clientes., • Revisión dosieres cosméticos (PIF)., • Redacción y actualización de PNTs internos., • Licenciatura/ Grado en el ámbito de Ciencias de la Salud, Química o Biología. Se valorará positivamente Master en cosmética y ciencias dermatológicas., • Experiencia en registro ante FDA (EEUU) + NMPA (China)., • 2 años de experiencia en roles similares dentro del sector de higiene personal y cosmético preferiblemente., • Experto/a en gestión y garantía de calidad., • Conocimiento de la legislación europea de productos cosméticos. Valorable conocimiento de la legislación de otros países., • C1 Inglés y español, valorable francés. xcskxlj, • Actitud positiva y trabajo en equipo., • Habituado/a a trabajar con herramientas microsoft office, • Jornada completa presencial, • Jornada intensiva en agosto, • Salario competitivo (30K€ a 35K€ según experiencia), • Acceso a una mutua privada, • Equipo multicultural y ambiente de colaboración #J-18808-Ljbffr

pCaixaBank busca un especialista en riesgos tecnológicos para asegurar la gestión de las tecnologías de información. La persona será responsable de definir objetivos de control, evaluar riesgos y colaborar en los proyectos de transformación digital. /ppSe requiere formación en ingeniería o ciencias, experiencia en gestión de riesgos y un nivel fluido de inglés. Ofrecemos un entorno flexible con un enfoque en el desarrollo profesional y un seguro de salud completo. /p #J-18808-Ljbffr

Una compañía de búsqueda ejecutiva está colaborando con una empresa del sector farmacéutico para incorporar un Medical Affairs/Advisor de Oftalmología. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Este rol proporciona soporte médico-científico en la ejecución de planes médicos. Los candidatos deben tener una formación en ciencias de la salud, al menos 5 años de experiencia en el área y habilidades para construir relaciones. xcskxlj El dominio del inglés es imprescindible. #J-18808-Ljbffr

En SDG Group somos líderes globales en soluciones de datos y analítica. Colaboramos con la mitad de las empresas del IBEX-35 y no hemos dejado de crecer desde 1994. ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Desde SDG Group empoderamos a las organizaciones para desarrollar objetivos estratégicos que se alineen estrechamente con los objetivos operativos y financieros. Nuestras soluciones IA y Data&Analytics están diseñadas para elevar las capacidades de toma de decisiones de tu negocio, optimizar operaciones, maximizar la eficiencia y minimizar el desperdicio. El área de Strategy está buscando personas para seguir desarrollando su expertise en la industria Pharma. La persona seleccionada será el puente crítico entre las unidades de negocio (espacial foco en Comercial, Market Access, Medical Affairs) y las soluciones analíticas de vanguardia. El objetivo es transformar datos complejos en narrativas estratégicas que impulsen decisiones críticas en el lanzamiento de productos y optimización de carteras. ¿Cuál será tu misión? • Liderazgo de Proyectos Sectoriales: Dirigir y ejecutar proyectos de consultoría de negocio, estrategia de datos y Business Intelligence (BI) desde la conceptualización hasta la entrega., • Interfaz Ejecutiva Senior: Actuar como interlocutor principal con Directores de Unidad de Negocio y C-Level, gestionando expectativas en entornos globales bilingües., • Pharma Data Storytelling: Diseñar y construir narrativas ejecutivas y presentaciones de alto impacto que simplifiquen la complejidad técnica de los datos (Sell-out, Pacientes, Omnichannel, etc.), • Optimización de Procesos de Negocio: Estructurar y conceptualizar ideas para optimizar entornos de negocio mediante el uso estratégico de Analytics (procesos como field force execution, customer journey, etc.), • Colaboración con Equipos Técnicos: Asegurar que la arquitectura de datos cumpla con las necesidades del negocio farmacéutico y los estándares de cumplimiento del sector. ¿Qué te hará triunfan en esta posición? • Educación: Grado en Ingeniería, ADE, Economía o Ciencias de la Salud con un fuerte componente cuantitativo., • Trayectoria: Mínimo 5 a 6 años de experiencia en consultoría., • Background: Experiencia previa en consultoría, siendo muy valorable empresas de nicho especializadas exclusivamente en el sector salud/farma., • Expertise Técnico-Negocio: Sólida base en proyectos de BI, analítica avanzada (NBA, Forcasting, HCP Segmentation, etc.) y estrategia corporativa. Además valoramos experiencia previa en la definición de hojas de ruta (roadmaps) de transformación digital o "Data-Driven"., • Idiomas: Nivel Avanzado de Inglés (C1/C2); capacidad para negociar y presentar estrategias ante comités internacionales (Obligatorio)., • Capacidad Analítica: Habilidad sobresaliente para desgranar procesos de negocio y estructurar soluciones lógicas., • Comunicación: Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita; maestría en la elaboración de documentos ejecutivos. En nuestros proyectos, los datos y la tecnología son los protagonistas, trabajarás con lo último del mercado (tenemos un área de innovación dónde impulsamos nuevos partnerships con fabricantes tecnológicos y centros de I+D). Tendrás un plan de carrera totalmente personalizado en el que contarás con el apoyo del resto del equipo. Tú te marcarás tus propios tiempos, anualmente hablarás con tu responsable para compartir feedback y nuevos retos, y en base a tus resultados, habrá una revisión salarial. Colaborarás y trabajarás en tu día a día con grandes referentes (técnicos y/o de negocio), que te apoyarán en tu desarrollo profesional. En SDG el Smartwork es posible. Vivirás una forma de trabajo en la que cada uno gestiona su propio tiempo. Somos una marca con propósito. Creemos que la diversidad y la inclusión ayudan a promover una cultura de creatividad, permitiéndonos superar nuevas situaciones y desafíos. Ofrecemos un contrato indefinido, porque queremos que formes parte de nuestro equipo a largo plazo. Durante los meses de julio y agosto, disfrutarás de jornada intensiva. El salario será competitivo y se ajustará a tu nivel de formación y experiencia; este aspecto lo abordaremos en la primera entrevista para asegurarnos de que tus expectativas estén alineadas con nuestra propuesta. xcskxlj Además, contamos con una ayuda económica destinada a cubrir los gastos derivados del teletrabajo. #J-18808-Ljbffr

Una empresa farmacéutica en crecimiento busca un/a Visitador/a Médico/a en Barcelona. Se requiere un año de experiencia en visita médica y formación en Ciencias de la Salud. La persona seleccionada realizará visitas a centros de salud y hospitales, presentando productos farmacéuticos. Se valorarán habilidades de comunicación y objetivos. Ofrecemos un paquete salarial competitivo y formación continua.br#J-18808-Ljbffr

ph3La oportunidad /h3 pEn EY, somos una firma global líder en auditoría, consultoría, estrategia y transacciones y servicios legales y fiscales. /p pNos impulsa la innovación, la tecnología y el propósito de generar un impacto positivo duradero. /p pEY Abogados ofrece un amplio abanico de servicios de asesoramiento fiscal y legal caracterizados por una atención personalizada y una adaptabilidad de su estructura a las demandas de sus clientes, en España y en el resto del mundo. Nuestros profesionales asesoran a las empresas para que puedan tomar decisiones adecuadas, gracias a su amplia experiencia y preparación. Esto les capacita para proporcionar a los clientes oportunidades y ventajas competitivas. /p h3Tus principales funciones /h3 pFormando parte del departamento de Outsourcing de Payroll de EY Abogados tendrás la oportunidad de gestionar el proceso de cálculo de nómina y administración de personal de grandes clientes participando en la ejecución y supervisión de todo el ciclo de nómina. /p h3Requisitos /h3 ul liGrado en Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo o similares. /li liEntre 1 y 3 años de experiencia realizando la gestión del proceso de nómina. /li liNivel de inglés fluido. /li liUsuario avanzado de Excel. /li /ul h3¿Qué te ofrecemos? /h3 h3Bienestar y beneficios personales /h3 ul liWellbeing HUB: incluye políticas y acciones para la salud física (Wellhub) y mental. /li liSeguro de Vida y Accidentes. /li liOficina Bankinter con condiciones especiales. /li liPlan de Compensación Flexible EY Flex (transporte, formación, tarjeta restaurante, guardería…). /li /ul h3Flexibilidad y conciliación /h3 ul liTrabajo híbrido y flexibilidad según proyecto. /li /ul h3Desarollo profesional /h3 ul liFormación continua a través de EY University, con un itinerario formativo individualizado. /li liPlan de carrera para potenciar el crecimiento anual dentro de la firma. /li liAcompañamiento personalizado: contarás con el apoyo de un Buddy y un Counselor durante toda tu trayectoria. /li /ul h3Cultura y entorno de trabajo /h3 ul liTrabajo en un entorno dinámico y colaborativo. /li liOportunidad de colaborar con equipos globales y multidisciplinares. /li liAmpliación de tu red profesional en un contexto diverso y enriquecedor. /li /ul h3Compromiso social /h3 ul liAcciones de impacto social desde la Fundación EY. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pINDUSTRIA FARMACÉUTICA está buscando un Medical Science Liaison en Barcelona, responsable de construir relaciones con KOLs en oncología e inmunología. El candidato ideal debe tener formación en Ciencias de la Salud y experiencia previa en el sector farmacéutico. /ppLas responsabilidades incluyen la formación científica, el soporte a estudios clínicos y la participación en eventos científicos. Se requiere nivel alto de inglés y disponibilidad para viajar. /p #J-18808-Ljbffr

ph3International Product Manager /h3pEn Cumlaude Lab , pioneros en el desarrollo de soluciones en salud íntima femenina, buscamos un/a International Product Manager para impulsar el crecimiento global de nuestra marca. /ppLa siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto. /ppBuscamos un perfil que combine pensamiento científico, visión estratégica y una robusto capacidad relacional , capaz de conectar la ciencia con el marketing y el negocio en un contexto internacional. /pp¿Cuál será tu misión? /ppLiderar la estrategia global de producto, asegurando un posicionamiento sólido, diferencial y basado en evidencia, adaptado a las necesidades de cada mercado. Serás un punto clave de conexión entre equipos internos y partners internacionales, impulsando el crecimiento sostenible de la marca. /ph3Principales responsabilidades /h3ulliDefinir y ejecutar la estrategia internacional de producto , asegurando coherencia integral y adaptación local. /liliTransformar el conocimiento científico en una propuesta de valor clara, relevante y competitiva. /liliActuar como referente de producto a nivel internacional , aportando credibilidad científica frente a equipos internos, distribuidores y profesionales de la salud. /liliColaborar estrechamente con el Brand Business Developer , contribuyendo al crecimiento y desarrollo de la marca a largo plazo. /liliLiderar la formación y acompañamiento de equipos locales y nuevos mercados , facilitando una correcta implementación de la estrategia. /liliDesarrollar relaciones sólidas con equipos y partners internacionales, siendo un verdadero facilitador entre central y mercados. /liliAnalizar el rendimiento del portafolio (ventas, KPIs, forecasts) y optimizar las acciones para asegurar resultados. /liliIdentificar oportunidades de crecimiento a través de análisis de mercado, tendencias y competencia. /liliCoordinar con equipos transversales (medical, regulatory, comercial) para garantizar una ejecución alineada y eficaz. /li /ulh3¿Qué buscamos? /h3ulliFormación en Ciencias de la Salud o similar. /liliExperiencia en gestión de producto internacional , preferiblemente en sectores healthcare. /liliExcelentes habilidades de comunicación y trabajo en entornos multiculturales. /liliPerfil relacional, proactivo y orientado a resultados. /liliInglés fluido ; se valorarán otros idiomas. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Inke es especialista en el desarrollo, fabricación y comercialización de API —Principios Activos Farmacéuticos— de alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio y oftálmico. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal, Barcelona, Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. Buscamos un/a Analista de Producción para trabajar en nuestra planta de Avinyonet del Penedès . La persona seleccionada dará soporte a la ejecución, control y seguimiento de procesos productivos en entorno GMP, participando en controles de proceso, operaciones técnicas, transferencias, validaciones y mejora continua. Tus principales funciones serán: • Realizar controles de proceso —IPC's— utilizando diferentes técnicas analíticas como HPLC, KF, TLC y pH., • Ejecutar operaciones técnicas asociadas a procesos productivos, siguiendo los registros de fabricación y los procedimientos establecidos., • Dar soporte en procesos de purificación, cromatografía preparativa u otras operaciones específicas del área, en función de las necesidades productivas., • Colaborar activamente en transferencias de procesos entre I+D y Producción., • Participar en la ejecución de protocolos de validación de nuevos procesos y cualificación de equipos —IQ/OQ—., • Contribuir al cumplimiento de las normas GMP, estándares de calidad y requisitos de seguridad del área., • Participar en la mejora continua de procesos, métodos de trabajo y documentación asociada. Requerimientos para el puesto: • Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior o Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente relacionado con Química., • Experiencia mínima de 2 años en entorno productivo, analítico o químico-farmacéutico., • Conocimientos de técnicas analíticas como HPLC, KF, TLC o pH., • Valorable experiencia en entornos GMP y en ejecución de documentación asociada a fabricación, validaciones o cualificaciones. Valorable: • Conocimientos de cromatografía analítica, HPLC preparativa o cromatografía de fluidos supercríticos —SFC—., • Experiencia en desarrollo, transferencia o validación de procesos., • Perfil con actitud proactiva, capacidad de organización y trabajo en equipo., • Capacidad de adaptación a entornos cambiantes y compromiso con el aprendizaje continuo. Ofrecemos: Contrato indefinido. Formación y desarrollo profesional dentro de una empresa en crecimiento. Condiciones económicas acordes con la experiencia y habilidades del candidato/a. Ubicación: Avinyonet del Penedès, Barcelona Más información: En Inke nos dedicamos plenamente a asegurar procesos de selección justos, equitativos y libres de sesgos. Buscamos la diversidad de talentos que enriquezcan nuestra empresa. xbhjioe Aquí, lo que realmente importa es tu capacidad, tu dedicación y tus habilidades para marcar la diferencia.

ph3Overview /h3pVolver a vacantes /ppSales /ppLead Account Manager /ppUbicación: Barcelona /ppModalidad: Híbrido /ppExperiencia: +3 años /ppSalario: €35,000 /ph3Descripción del Puesto /h3pSi te encanta liderar equipos, trazar estrategias de prospección, te emociona trabajar con equipos multidisciplinarios, utilizar inteligencia artificial y quieres formar parte de un entorno profesional con espíritu de startup, ¡queremos conocerte! /ph3Responsabilidades /h3ulliGestión de equipo: Liderar al equipo de BDRs y SDRs de los clientes de ELSA para potenciar su performance identificando necesidades de formación, herramientas y motivación. /liliIntegración cultural: Facilitar y promover la integración continua de los BDRs a la cultura y operativa del cliente a fin de alinearse a sus procesos y objetivos a medida. /liliPotenciar la colaboración: Moderar y fomentar la integración y colaboración de BDRs de distintos clientes en la oficina virtual de ELSA. Siendo la primera línea de contacto ante necesidades de su equipo. /liliSeguimiento de métricas: Asegurar el cumplimiento de objetivos de productividad de los BDRs. /liliSoporte en armado de Dashboards: Participar en la definición de métricas de desempeño, calidad de contactos y avance de leads para detectar alertas a tiempo trabajando con el equipo de Service Delivery para mitigarlas. /liliControl de herramientas: Auditar el uso de herramientas de prospección, CRM y engagement por cada BDR. /liliMejora de procesos: Identificar oportunidades de mejora en procesos de go to market junto al equipo de Go To Market. /liliSoporte en ventas: Actuar como respaldo del equipo comercial para generar upselling y renovaciones de contratos. /liliDesarrollo de talento: Potenciar a cada miembro del equipo para que desarrolle skills técnicas y blandas para su crecimiento profesional. /li /ulh3Requisitos /h3ulliExperiencia: 3 años en roles comerciales B2B y al menos 1 año liderando BDRs o SDRs. Experiencia usando frameworks de prospección outbound, cadencias multicanal y trabajo por objetivos. /liliFormación: Título de grado en marketing, administración o ciencias económicas (deseable). /liliInglés: C1 (deseable). /liliDominio de herramientas de prospección y venta: Clay, Apollo, Instantly, LinkedIn Sales Navigator, Aircall, HubSpot (u otros CRM), Asana, herramientas de IA /liliGestión de indicadores: Autonomía en la generación de KPI’s y monitoreo de cumplimiento /liliGestión de CRM: Documentación impecable de procesos tareas, hitos y seguimiento. /liliMentalidad de ownership y accountability: Te encanta hacerte responsable de tus resultados, los de tu equipo y buscas siempre la mejora. /liliAmbición de crecimiento: Buscas retos, desarrollo profesional y nuevas oportunidades dentro de la organización. /liliBonus: Conocimiento en venta de productos o servicios de tecnología. /li /ulh3Beneficios Adicionales /h3ulliFormación continua: Acceso a capacitaciones en ventas consultivas y Go-to-Market, con un enfoque de crecimiento profesional acelerado. /liliRetribución Flexible con Coverflex /liliTrabajo flexible: Modalidad híbrida en nuestras oficinas de Barcelona con posibilidad de viajar dentro de España para visitar clientes. /liliSeguro de Salud Sanitas /li /ulp¿Te interesa esta oportunidad? /ppPostúlate ahora y forma parte del equipo ELSA Consulting /p /p #J-18808-Ljbffr

pNeuraxpharm busca un Técnico/Técnica de Producción de Sólidos en Sant Joan Despí. La persona seleccionada será responsable de la coordinación y supervisión de la sección, asegurando el cumplimiento de las normativas y buenas prácticas de fabricación. /ppSe requiere licenciatura en ciencias de la salud, 2 años de experiencia, y conocimientos en GMP y redacción técnica. Ofrecemos un entorno inclusivo y un paquete de beneficios atractivo acorde a la experiencia. /p #J-18808-Ljbffr

pFagron Ibérica busca profesionales para contribuir al incremento de la cuota de mercado en Barcelona. Las responsabilidades incluyen definir estrategias comerciales y mantener contacto con clientes estratégicos. /ppSe requiere titulación en Ciencias de la Salud, experiencia en el sector farmacéutico y nivel avanzado de inglés. Ofrecemos un entorno dinámico donde tu talento puede destacarse y oportunidades de crecimiento personal y profesional. /p #J-18808-Ljbffr

pGrupo Profarmaco busca un/a Regulatory Affairs Specialist en Barcelona de manera temporal por baja por maternidad. La persona seleccionada será responsable de gestionar los registros sanitarios de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de normativas locales y manteniendo la documentación necesaria. /ppBuscamos candidatos con más de 2 años de experiencia en roles similares y con una licenciatura en Ciencias de la Salud, Farmacia o Química. /p #J-18808-Ljbffr

u003cdivu003eLocation: Barcelona, Spainu003c/divu003eu003cdivu003ePublished: 2026-05-22u003c/divu003eu003cdivu003eExpires: 2026-07-03u003c/divu003eu003cdivu003eContract: Permanentu003c/divu003eu003cdivu003eReference: 32748u003c/divu003eu003cdivu003eEmployer: Melt Groupu003c/divu003eu003culu003eu003cliu003eu003cspanu003eLocation:u003c/spanu003eu003cspanu003eBarcelona, Barcelonau003c/spanu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cspanu003eType:u003c/spanu003eu003cspanu003ePermanentu003c/spanu003eu003c/liu003eu003cliu003eu003cspanu003eJobu003c/spanu003eu003cspanu003e#32748u003c/spanu003eu003c/liu003eu003c/ulu003eu003cpu003eDesde u003cstrongu003eMelt Groupu003c/strongu003e, colaboramos con una compañía multinacional del sector u003cstrongu003emedical devicesu003c/strongu003e en la búsqueda de un/a u003cstrongu003eNational Sales Manageru003c/strongu003e especializado/a en u003cstrongu003eGinecología y Matronasu003c/strongu003e, con experiencia liderando equipos de u003cstrongu003evisitadores médicosu003c/strongu003e a nivel nacional y una sólida red de contactos en ginecología y matronas.u003c/pu003eu003cpu003eLa persona seleccionada será responsable de definir e implementar la estrategia comercial nacional, liderando un equipo de visitadores especializados y desarrollando relaciones estratégicas con líderes de opinión, servicios hospitalarios y profesionales sanitarios del área.u003c/pu003eu003cpu003ePosibilidad de residencia en cualquier lugar de España. El perfil trabajará en remoto y viajara a nivel nacional.u0026nbsp;u003c/pu003eu003cpu003eu003cstrongu003eResponsabilidades principales:u003c/strongu003eu003c/pu003eu003culu003eu003cliu003eDiseñar e implementar la estrategia comercial nacional en el área de Ginecología y Matronas.u0026nbsp;u003c/liu003eu003cliu003eLiderar, desarrollar y motivar un equipo de visitadores médicos a nivel nacional. u003c/liu003eu003cliu003eRealizar acompañamientos en campo y coaching comercial, asegurando la excelencia en la visita médica y el cumplimiento de objetivos. u003c/liu003eu003cliu003eGestionar relaciones estratégicas con ginecólogos/as, matronas, jefes de servicio y otros stakeholders clave del entorno hospitalario y ambulatorio. u003c/liu003eu003cliu003eDetectar oportunidades de crecimiento y expansión mediante análisis de mercado, competencia y tendencias del sector sanitario. u003c/liu003eu003cliu003eParticipar en negociaciones estratégicas y visitas de alto nivel en hospitales, clínicas y centros especializados. u003c/liu003eu003cliu003eDefinir objetivos comerciales, seguimiento de KPIs y planes de acción orientados a resultados. u003c/liu003eu003cliu003eCoordinar e impulsar iniciativas de formación, posicionamiento y desarrollo de negocio junto a marketing y dirección comercial. u003c/liu003eu003cliu003eGarantizar la correcta implementación de la estrategia y el alineamiento del equipo con los objetivos de la compañía. u003c/liu003eu003c/ulu003eu003cpu003eu003cstrongu003eRequisitos:u003c/strongu003eu003c/pu003eu003culu003eu003cliu003eFormación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Enfermería o similar. u003c/liu003eu003cliu003eExperiencia mínima de 5 años en visita médicau0026nbsp;en ginecología, obstetricia o salud de la mujer. u003c/liu003eu003cliu003eExperiencia consolidada liderando equipos comerciales a nivel nacional. u003c/liu003eu003cliu003eRed de contactos activa con ginecólogos/as, matronas y profesionales clave del sector. u003c/liu003eu003cliu003eAlta capacidad de liderazgo, influencia y desarrollo de equipos. u003c/liu003eu003cliu003ePerfil estratégico y orientado a negocio, con visión nacional. u003c/liu003eu003cliu003eDisponibilidad para viajar de forma habitual. u003c/liu003eu003cliu003eNivel de inglés valorable. u003c/liu003eu003c/ulu003eu003cpu003eu003cstrongu003eQué ofrecemos:u003c/strongu003eu003c/pu003eu003culu003eu003cliu003eIncorporación a una compañía innovadora y en crecimiento dentro del sector healthcare. u003c/liu003eu003cliu003eProyecto estratégico con alta visibilidad e impacto nacional. u003c/liu003eu003cliu003ePaquete retributivo competitivo: salario fijo + variable + herramientas de trabajo. u003c/liu003eu003cliu003eDesarrollo profesional y formación continua. u003c/liu003eu003cliu003eEntorno dinámico, profesional y orientado a resultados y excelencia clínica. u003c/liu003eu003c/ulu003e

Inke es especialista en el desarrollo, fabricación y comercialización de API —Principios Activos Farmacéuticos— de alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio y oftálmico. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal, Barcelona, Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Buscamos un/a Analista de Producción para trabajar en nuestra planta de Avinyonet del Penedès . La persona seleccionada dará soporte a la ejecución, control y seguimiento de procesos productivos en entorno GMP, participando en controles de proceso, operaciones técnicas, transferencias, validaciones y mejora continua. Tus principales funciones serán: Realizar controles de proceso —IPC’s— utilizando diferentes técnicas analíticas como HPLC, KF, TLC y pH. Ejecutar operaciones técnicas asociadas a procesos productivos, siguiendo los registros de fabricación y los procedimientos establecidos. Dar soporte en procesos de purificación, cromatografía preparativa u otras operaciones específicas del área, en función de las necesidades productivas. Colaborar activamente en transferencias de procesos entre I+D y Producción. Participar en la ejecución de protocolos de validación de nuevos procesos y cualificación de equipos —IQ/OQ—. Contribuir al cumplimiento de las normas GMP, estándares de calidad y requisitos de seguridad del área. Participar en la mejora continua de procesos, métodos de trabajo y documentación asociada. Requerimientos para el puesto: Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior o Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente relacionado con Química. Experiencia mínima de 2 años en entorno productivo, analítico o químico-farmacéutico. Conocimientos de técnicas analíticas como HPLC, KF, TLC o pH. Valorable experiencia en entornos GMP y en ejecución de documentación asociada a fabricación, validaciones o cualificaciones. Valorable: Conocimientos de cromatografía analítica, HPLC preparativa o cromatografía de fluidos supercríticos —SFC—. Experiencia en desarrollo, transferencia o validación de procesos. Perfil con actitud proactiva, capacidad de organización y trabajo en equipo. Capacidad de adaptación a entornos cambiantes y compromiso con el aprendizaje continuo. Ofrecemos: Contrato indefinido. Formación y desarrollo profesional dentro de una empresa en crecimiento. Condiciones económicas acordes con la experiencia y habilidades del candidato/a. Ubicación: Avinyonet del Penedès, Barcelona Más información: Inke nos dedicamos plenamente a asegurar procesos de selección justos, equitativos y libres de sesgos. Buscamos la diversidad de talentos que enriquezcan nuestra empresa. xbhjioe Aquí, lo que realmente importa es tu capacidad, tu dedicación y tus habilidades para marcar la diferencia.

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Inke es especialista en el desarrollo, fabricación y comercialización de API —Principios Activos Farmacéuticos— de alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio y oftálmico. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal, Barcelona, Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. Buscamos un/a Analista de Producción para trabajar en nuestra planta de Avinyonet del Penedès . La persona seleccionada dará soporte a la ejecución, control y seguimiento de procesos productivos en entorno GMP, participando en controles de proceso, operaciones técnicas, transferencias, validaciones y mejora continua. Tus principales funciones serán: • Realizar controles de proceso —IPC's— utilizando diferentes técnicas analíticas como HPLC, KF, TLC y pH., • Ejecutar operaciones técnicas asociadas a procesos productivos, siguiendo los registros de fabricación y los procedimientos establecidos., • Dar soporte en procesos de purificación, cromatografía preparativa u otras operaciones específicas del área, en función de las necesidades productivas., • Colaborar activamente en transferencias de procesos entre I+D y Producción., • Participar en la ejecución de protocolos de validación de nuevos procesos y cualificación de equipos —IQ/OQ—., • Contribuir al cumplimiento de las normas GMP, estándares de calidad y requisitos de seguridad del área., • Participar en la mejora continua de procesos, métodos de trabajo y documentación asociada. Requerimientos para el puesto: • Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior o Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente relacionado con Química., • Experiencia mínima de 2 años en entorno productivo, analítico o químico-farmacéutico., • Conocimientos de técnicas analíticas como HPLC, KF, TLC o pH., • Valorable experiencia en entornos GMP y en ejecución de documentación asociada a fabricación, validaciones o cualificaciones. Valorable: • Conocimientos de cromatografía analítica, HPLC preparativa o cromatografía de fluidos supercríticos —SFC—., • Experiencia en desarrollo, transferencia o validación de procesos., • Perfil con actitud proactiva, capacidad de organización y trabajo en equipo., • Capacidad de adaptación a entornos cambiantes y compromiso con el aprendizaje continuo. Ofrecemos: Contrato indefinido. Formación y desarrollo profesional dentro de una empresa en crecimiento. Condiciones económicas acordes con la experiencia y habilidades del candidato/a. Ubicación: Avinyonet del Penedès, Barcelona Más información: En Inke nos dedicamos plenamente a asegurar procesos de selección justos, equitativos y libres de sesgos. Buscamos la diversidad de talentos que enriquezcan nuestra empresa. xbhjioe Aquí, lo que realmente importa es tu capacidad, tu dedicación y tus habilidades para marcar la diferencia.