Trabajos ciencias de la salud en en San Isidro - Page 4Crear alertas

Testo Industrial Services ES Barcelona, Cataluña, España (Presencial) Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios metrológicos en Europa. Entre ellas se incluyen la #calibración, la gestión de equipos, la #cualificación y la #validación. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de la #tecnologíademedición. Actualmente buscamos un técnico junior de QA (# QASpecialist) para el sector farmacéutico que se incorpore a nuestro equipo y brinde soporte a un cliente de referencia ubicado en Riells i Viabrea, garantizando el cumplimiento de las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) en las actividades de validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos. Revisión y aprobación de todo el ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos asociados a líneas de fabricación de producto granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR). Revisión y aprobación de documentación asociada a los proyectos de validación de los nuevos equipos, servicios y procesos. Redacción y revisión de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs). Participación en la preparación para la inspección de la AEMPS de todos los equipos, servicios y procesos asociados a las nuevas líneas de granulación. Grado en Ingeniería Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; siendo valorable Master en Industria Farmacéutica. Dominio del Paquete Office. Tener un nivel de Inglés mínimo un B2 Experiencia mínima de un año en funciones de técnico QA Proactividad, capacidad de trabajo autónomo, orientación al cliente y habilidades interpersonales. Vehículo propio Contrato indefinido Paquete retributivo acorde a la experiencia Jornada completa con flexibilidad Incorporación a una compañía internacional comprometida con la excelencia y la innovación. Participación en proyectos y desarrollo profesional continuo.

Una empresa farmacéutica está buscando un Delegado/a de Ventas en Aragón para promover y vender productos a médicos y hospitales.El candidato ideal tendrá un título en Ciencias de la Salud, experiencia previa en ventas y habilidades de comunicación excepcionales.Ofrecemos un salario competiti

Una empresa biofarmacéutica global busca un KAM Rare Diseases en Valladolid. El candidato ideal debe tener sólida experiencia en ventas y un enfoque orientado al cliente. Se espera conocimiento en enfermedades raras hepáticas y habilidades en herramientas de CRM. Incluirá el desarrollo de relaciones comerciales clave y el acceso a mercados para productos innovadores. Se valorará una licenciatura en Ciencias de la Salud y un máster en Marketing Farmacéutico. Se ofrece un contrato indefinido y un entorno de trabajo inclusivo. #J-18808-Ljbffr

Doctorado en áreas vinculadas a las Ciencias de la Salud, Epidemiología, Salud Pública, Investigación Biomédica, Medicina, Enfermería, Psicología, Farmacia, Biomedicina, Ciencias Sociosanitarias o disciplinas afines.

Glicopepton Biotech es una joint venture creada por Costa Food Group, Cárniques Celrà y Laboratorios Farmacéuticos ROVI para producir heparinas y compuestos nutritivos de alto valor tecnológico a partir de subproductos porcinos en Fraga, Huesca. A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. Funciones: Coordinar y organizar las actividades del departamento para cumplir las NCF, GMP y el sistema de Calidad de la compañía en ausencia del Jefe de Control de Calidad. Coordinar con el departamento de Producción la programación de los análisis a llevar a cabo. Realizar la liberación de materias primas y producto terminado. Introducir en el sistema informático R/3 (SAP) los datos de análisis de materias primas y producto terminado que correspondan. Generar los pedidos del departamento de Calidad y realizar seguimiento de estos. Coordinar los programas de estabilidad y gestionar la retirada/ envío de muestras. Seguir el plan de validación de técnicas analíticas y equipos de laboratorio en coordinación con Garantía de Calidad. Desarrollo, puesta a punto y validación/verificación de métodos analíticos Supervisar que se llevan a cabo las responsabilidades del personal y que el personal se encuentra trabajando sólo en los trabajos para los que ha sido cualificado. Asegurar y coordinar las operaciones de mantenimiento y calibraciones de los equipos de los laboratorios de Control de Calidad se llevan a cabo. Coordinar los envíos y recepción de muestras con otros laboratorios externos y laboratorios de Rovi. Muestreo y análisis de materias primas y análisis de producto terminado según GMP´s y sistema de calidad de la compañía según formación. Colaborar en todas aquellas tareas relacionadas con el desarrollo analítico y de procesos que se precisen según necesidades de la compañía. Cualificar directamente o coordinando la formación, al personal que desconozca las técnicas, equipos y/o procesos que se vayan a utilizar en su tarea diaria. Redactar procedimientos y protocolos del departamento, garantizando seguimiento y cumplimiento de estos. Respectar y velar por el cumplimiento en el dpto. de Control de Calidad de las responsabilidades en materia ambiental, de seguridad y salud en el trabajo. Requisitos: Titulación superior en ciencias (Química, Ingeniería Química, Biología, Bioquímica) Experiencia mínima de 2 años en puesto relacionado. Conocimiento en técnicas de HPLC y GC. Conocimientos de qPCR y/o secuenciación. Buenos conocimientos de GMPs. xiphteb Buen conocimiento de Inglés.

Formación universitaria en áreas de salud: nutrición, farmacia, biología, enfermería, ciencias de la salud, etc. Delegado/a de Visita Farmacia (Temporal). Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico.

En pocas palabras Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Posición: Técnico de Calidad Farmacéutica y Suplementos Alimenticios Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más? Chemo, parte de INSUD PHARMA, es referente global en la cadena de valor farmacéutica. Ofrecemos experiencia en investigación, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de principios activos, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Con más de 9.000 empleados en 50 países, Chemo apuesta por la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Representar legalmente a Chemo ante las Autoridades Sanitarias. Supervisar la calidad y control de medicamentos y suplementos alimenticios, asegurando cumplimiento GMP y GDP. Apoyar y coordinar auditorías e inspecciones junto al equipo de Calidad. Gestionar relaciones técnicas y regulatorias con clientes y proveedores. Revisar y mantener documentación técnica, registros de calidad y acuerdos con terceros. Resolver reclamaciones y coordinar medidas correctivas (CAPA). Impartir formación técnica y GMP al personal. ¡El reto! Supervisar procesos de manufactura y calidad. Gestionar documentación científica y técnica. Coordinar el cumplimiento normativo GMP y GDP. Evaluar riesgos y participar en auditorías. Impartir formación técnica y motivar equipos multidisciplinares. ¿Qué necesitas? Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud. Más de 3 años de experiencia en roles similares dentro de la industria farmacéutica. Dominio de inglés (alto) y español (bilingüe). Experiencia y conocimiento avanzado en Garantía de Calidad y revisión de documentación GMP. Manejo de SAP/R3 y MS Office. Disponibilidad para realizar viajes ocasionales. Habilidades: comunicación, negociación, gestión de relaciones cliente, organización, proactividad, gestión de tiempo, trabajo bajo presión, resolución de problemas y persistencia. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Comedor gratuito Parking en las instalaciones Oportunidad de desarrollo profesional Beneficios sociales atractivos ¿Cómo será el proceso de Selección? Primer contacto por teléfono o correo. Entrevistas presenciales en Azuqueca. Feedback constante durante el proceso. 1-2 reuniones con managers y responsables de área. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡No pasa nada! Síguenos en LinkedIn y en nuestro perfil de Instagram para estar atento a futuras oportunidades laborales. #INSUDPHARMA #Chemo #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo, parte de INSUD PHARMA, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición personal. xiphteb Todas nuestras decisiones se basan en el mérito y las competencias profesionales.

Una institución de salud pública en Sevilla busca un Responsable de Producción de la sala GMP.La persona seleccionada será responsable de coordinar la producción de medicamentos en un entorno estéril y garantizar la calidad de los procesos.Se requiere un título universitario en ciencias y al

Desde la división RAS RECRUITING especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente estamos seleccionando un/a PRL & SHE SPECIALIST para empresa industrial ubicada en la zona de REUS , comprometida con la seguridad, salud laboral y el cumplimiento normativo. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Gestionar y realizar el seguimiento de las actividades de Prevención de Riesgos Laborales, Seguridad, Salud y Medio Ambiente (SHE) del centro. Asegurar el cumplimiento de la normativa legal vigente y de los procedimientos internos en materia PRL–SHE. Participar en la identificación, evaluación y seguimiento de riesgos , así como en la definición de acciones preventivas y correctivas. Colaborar en la investigación de incidentes y accidentes , realizando el análisis de causas y el seguimiento de las acciones derivadas. Realizar inspecciones periódicas de seguridad y medio ambiente, detectando desviaciones y proponiendo mejoras. Mantener y actualizar la documentación y registros PRL–SHE (evaluaciones, procedimientos, registros y auditorías). Dar soporte técnico a las diferentes áreas de la empresa para integrar la prevención en las actividades operativas. Realizar el seguimiento de indicadores y KPI SHE , elaborando informes y propuestas de mejora continua. Colaborar en la gestión y actualización del Plan de Emergencias. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Máster en Ciencias o Ingeniería , o experiencia industrial equivalente. Experiencia de 5 a 10 años en entornos industriales en funciones relacionadas con PRL, Seguridad, Salud o Medio Ambiente. Experiencia con sistemas de gestión SHE y gestión de riesgos. Conocimiento de normas ISO. Certificación como auditor interno o auditor ISO (valorable). Experiencia con herramientas y metodologías Lean / TPM (valorable). Nivel de inglés profesional. Carnet de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido. Jornada completa con horario flexible de lunes a viernes entre las 08.30 y las 09.30, con salida a partir de las 17.00h. Salario competitivo acorde a la experiencia. Plan de formación continua y oportunidades de desarrollo profesional dentro del área de PRL y SHE. Ambiente de trabajo colaborativo, estable y orientado a la seguridad y la mejora de procesos. Si te motiva promover una cultura de seguridad, proteger a las personas y contribuir a la mejora continua de la organización, nos encantaría recibir tu candidatura . ¡Únete al equipo y ayuda a crear entornos de trabajo más seguros y sostenibles!

Una institución de salud pública en Andalucía busca un Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas.El rol implica la gestión y monitorización de ensayos clínicos, coordinando todas las fases del estudio.Se requiere una licenciatura en Ciencias y experiencia mínima de 5 años en in

Se requiere un Doctorado y experiencia en investigación, así como conocimientos en Ciencias de la Salud y manejo de herramientas informáticas. Una fundación pública andaluza busca un/a Investigador/a Posdoctoral en Evaluación de Tecnologías Sanitarias para participar en la elaboración de inf

Sobre Abbott Abbott es un líder mundial en atención médica, impulsando la innovación para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. Trabaja en Abbott En Abbott, puede hacer un trabajo que importa y ayudar a las personas a vivir una vida más plena y saludable, hacer crecer su carrera y aprender, ser su verdadero yo. Para ello, tendrás acceso a: Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas. Una compañía reconocida como un gran lugar para trabajar en docenas de países de todo el mundo y nombrada una de las compañías más admiradas del mundo por Fortune. Una empresa que es reconocida como una de las mejores grandes empresas para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, las ejecutivas y los científicos. Una posición desafiante en una industria independiente de crisis de rápido crecimiento. Posición Abbott está buscando para su división de Nutrición clínica un delegado de ventas para la Zona: Alicante 75% con soporte a Baleares 25% (Contrato temporal). Responsabilidades Conseguir o superar el rendimiento esperado de ventas, IE (índice de evolución de mercado) y MS (cuota de mercado) en su territorio. Utilizar estrategias y recursos para conseguir acceso al Personal sanitario de su área. Diferenciar la propuesta de valor de Abbott ante todos los proveedores sanitarios asignados y resolver eficazmente sus objeciones o dudas. Esforzarse continuamente para obtener información sobre el mercado: identificación de las necesidades de los clientes, expectativas y retos. Intercambiar buenas prácticas para favorecer el éxito de nuestro negocio. Requisitos mínimos Experiencia como Delegado de visita médica (HMB). Se valorará positivamente experiencia en Nutrición. Imprescindible perfil muy comercial. De preferencia residencia en Alicante. Estudios superiores, idealmente en ciencias de la salud. Se valorará buen conocimiento del inglés. Competitivo con alta orientación a resultados y al cliente. Capacidad de organización y planificación. Alta capacidad de trabajo, implicación e iniciativa. Capacidad analítica y estratégica. Capacidad de adaptación e integración. Honestidad e integridad. Conecta con nosotros en , en LinkedIn , en Facebook y en Twitter@AbbottNews. #J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo - Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas Información general Tipo de convocatoria Denominación del puesto Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P. Estado del proceso Concluido Fecha de publicación Plazo de solicitud Lugar de trabajo Tipo de contrato Indefinido Titulación oficial requerida Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas Titulación específica requerida • Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. Experiencia de al menos 5 años en investigación clínica (Gestión y/o monitorización de Ensayos Clínicos). Experiencia de al menos 3 años en gestión de estudios clínicos con medicamentos de terapias avanzadas. Formación en Buena Práctica Clínica. Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC), dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita). Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). Requisitos valorables: Doctorado en Ciencias. Experiencia superior a la indicada en requisitos mínimos en gestión de estudios clínicos y en concreto en estudios multicéntricos. Experiencia en Vigilancia de la Seguridad de Medicamentos en Investigación y conocimiento del uso de base de datos de Farmacovigilancia. Experiencia en la preparación de auditorías/inspecciones. Experiencia en el diseño de Cuadernos de Recogida de Datos. Experiencia en la revisión de bases de datos de los ensayos clínicos, asesorando para su elaboración y resolución de problemas de funcionamiento. Experiencia en la revisión y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) del Sistema de Garantía de calidad del promotor. Experiencia en la elaboración de documentos esenciales de los ensayos clínicos y en la preparación y revisión de informes estadísticos y clínicos finales. Experiencia en escritura científica en los últimos 5 años. Funciones Elaboración, implementación y verificación del cumplimiento de PNT e IT que afecten a la ejecución de estudios clínicos de su área de competencia. Revisión de documentación (procedimientos, acuerdos, contratos) que interaccionen con los hospitales, investigadores y demás agentes involucrados en los estudios clínicos realizados Coordinación y ejecución de todas las fases de un estudio clínico, incluyendo la fase de valoración inicial técnica y económica, diseño, puesta en marcha, seguimiento y cierre de los estudios clínicos. Diseño, elaboración y actualización, según proceda, de la documentación esencial para la autorización y realización de estudios clínicos Verificación de que el investigador reúne la cualificación y recursos adecuados a lo largo del estudio. Verificación de que el centro reúne los recursos adecuados a lo largo del estudio. Supervisión de las tramitaciones realizadas con las Autoridades Sanitarias Competentes y Comités. Interlocución con el equipo investigador y con laboratorios fabricantes del medicamento en investigación. Elaboración de informes requeridos por la normativa de estudios clínicos de aplicación. Dar formación a los monitores del ensayo y a los equipos investigadores. Coordinación y supervisión de la monitorización del estudio y revisión de informes de monitorización elaborados. Evaluación, revisión y notificación, si procede, de las desviaciones al protocolo. Soporte en la vigilancia de la seguridad y farmacovigilancia del medicamento en investigación. Supervisión de los archivos de estudios clínicos. Supervisión de los registros de estudios clínicos en las bases de datos. Coordinación y supervisión del presupuesto del proyecto. Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros. Dar apoyo en la redacción, preparación y envío de los resultados para publicación en revistas científicas. Formación en Buenas prácticas clínicas y en regulación clínica de terapias avanzadas #J-18808-Ljbffr

Información general Tipo de convocatoria Perfil del puesto de trabajo Perfil técnico de soporte a la gestión Denominación del puesto: Fundación Pública Andaluza Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud de Granada Estado del proceso: Concluido Fecha de publicación Plazo de solicitud Número de plazas Lugar de trabajo Tipo de contrato: Indefinido Titulación oficial requerida: Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas Titulación específica requerida: Titulación de Grado universitario (también antigua Licenciatura) en materias de tecnología de la información. #J-18808-Ljbffr

Las funciones a desempeñar son las siguientes: Dirección académica y coordinación del Grado Dirección y tribunales de Trabajos Fin de Grado y Fin de Máster Docencia en asignaturas del ámbito de la Nutrición y Ciencias de la Salud Participación en actividades de investigación y transferenci

Una empresa líder en ventas de productos médicos busca un Representante de Ventas Hospitalarias en País Vasco, Cantabria y Rioja. El candidato ideal debe tener formación en Ciencias de la Salud y al menos 3 años de experiencia en la visita médica hospitalaria. Se requiere alta orientación a r

Únete al equipo!Laboratorio Echevarne, con más de 60 años liderando el sector Salud, es uno de los principales laboratorios de referencia en Europa. Nuestro compromiso se centra en la innovación, el desarrollo de las personas y la prestación de un servicio integral en los ámbitos Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia. Con más de 800 profesionales distribuidos en 50 centros propios y 200 centros concertados, ofrecemos un amplio porfolio de pruebas que incluye:Área Industrial Estamos en búsqueda de un/a Especialista en Análisis Clínicos/ Bioquímica Clínica para liderar el servicio de nuestro laboratorio intrahospitalario ubicado en León. ¿Cuál es la formación requerida del puesto?Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud con especialización oficial como facultativo/a, reconocida por el Ministerio de Sanidad.Entre 3 y 5 años de experiencia en laboratorio clínico.Conocimientos en normativas de calidad (ISO 9001 e ISO 15189).Se valorarán especialmente habilidades en coordinación de equipos y orientación al cliente. ¿Dirigir y supervisar el servicio de laboratorio, tanto en aspectos técnicos como organizativos.Garantizar la calidad de los análisis y gestionar acciones correctivas cuando sea necesario.Colaborar estrechamente con las áreas del centro hospitalario para asegurar un trabajo en equipo eficiente. ¿Contrato indefinido y estabilidad laboral.Salario muy competitivo, negociado en función de la experiencia y valía del candidato.Formación continua para impulsar el desarrollo profesional. xiphteb Oportunidad de integrarse en una empresa líder en el sector, con una sólida trayectoria y proyección de crecimiento.

Los candidatos ideales tendrán un Máster en Ciencias de la Salud y habilidades en herramientas de Office. Una compañía farmacéutica en España busca estudiantes para su Programa de Prácticas en Innovación y Sostenibilidad, que inicia en abril de 2026. Por favor, asegúrese de leer completamen

El candidato ideal tendrá una licenciatura en Ciencias de la Salud y al menos 2 años de experiencia en el ámbito. Una compañía líder en el sector salud busca un Key Account Manager para gestionar relaciones estratégicas con farmacias y hospitales en Madrid. Está pensando en solicitar este em

Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. Los candidatos deben estar cursando su última año de Grado o Máster en áreas como Ciencias de la Salud o Administración. Una empresa farmacéutica internacional busca estudiantes para su Programa

Una empresa de servicios de investigación clínica busca un delegado de visita hospitalaria en Madrid.No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad.El candidato ideal tendrá formación en Ciencias de la Salud y a

Se requieren habilidades en idiomas como portugués, inglés y español, así como conocimientos en herramientas de Office 365. El candidato ideal tendrá un grado en Ciencias de la Salud o Marketing y estará cursando un máster en Industria Farmacéutica. Dé el siguiente paso en su carrera profes

El candidato ideal tendrá entre 3-5 años de experiencia en roles de Medical Affairs, una sólida formación en Ciencias de la Salud y habilidades en gestión de productos médicos. Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic e

Promocionar productos de nutrición médica especial, difundir conocimiento científico y fidelizar clientes en la zona de Alicante.Se requiere experiencia en visita médica y formación en ciencias de la salud.

Entre las funciones principales se incluye la recolección de los animales y su posterior transporte al lugar de destino. Se busca un conductor para la recogida y traslado de mascotas fallecidas al crematorio. Se valorará positivamente la posesión del carnet tipo C.

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FUNCIONES PRINCIPALES: - Gestión de Reservas: Responsable de coordinar todo el proceso de reserva, desde la recepción de la solicitud por cualquier canal (teléfono, email o portales) hasta la confirmación definitiva. Venta Activa: Fomento de técnicas de up-selling y cross-selling para mejorar l

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Te incorporarás al equipo de la Unidad de Construcción de sp|activa en MADRID, para realizar las funciones de Coordinador de Seguridad y Salud en ejecución de obra y de la redacción de estudios y planes de Seguridad y Salud. Además de contribuir proactivamente a la salud y seguridad de las pers

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El área es de aproximadamente 50 metros cuadrados y necesito que el trabajo incluya la preparación del terreno, nivelación y la instalación del césped. Hola, estoy buscando a alguien con experiencia para colocar césped natural en el jardín de mi casa. Me gustaría que la persona sea cuidadosa

Evaluar la competencia técnica en la realización de inspecciones de licencias urbanísticas y declaraciones responsables para espectáculos y actividades en la Comunidad Valenciana (actividades de los Organismos de Certificación Administrativa - OCA). ENAC es una organización sin ánimo de lucro