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¡Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica! El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. • Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos, • Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación., • Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones., • Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario., • Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica., • Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad., • Redactar y revisar documentos clínicos y preclínicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports)., • Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio., • Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos., • Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado., • Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica., • Conocimientos:, • Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA., • Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio., • Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados., • Title de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos, • Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III., • Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento., • Contratación indefinida y estable., • Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continua y crecimiento dentro de la empresa., • Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo., • Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! #J-18808-Ljbffr

En este rol, serás Product Owner gestionando proyectos de TI de tamaño medio con enfoque ágil, asegurando alcance, cronograma, presupuesto y calidad. Colaborarás estrechamente con clientes y equipos para identificar oportunidades y apoyar la preventa, mientras garantizas la adherencia a PMO y estándares de calidad. Liderarás reuniones, servirás de enlace con stakeholders y gestionarás riesgos y documentación para impulsar resultados sostenibles. Esta posición te permite influir en grandes decisiones de negocio y contribuir a soluciones tecnológicas de alto impacto en un entorno global. • Administrar proyectos complejos de tamaño medio dentro de alcance, cronograma y presupuesto, • Gestionar recursos internos y externos del proyecto, • Dirigir reuniones del equipo, impulsar participación y documentar actas, • Analizar necesidades del cliente, identificar oportunidades y apoyar preventa, • Administrar contactos de alto nivel, liderar presentaciones y desarrollar relaciones a largo plazo, • Asegurar adherencia a PMO, CMMI y políticas de calidad, • Desarrollar análisis de rutas críticas y gobernanza de proyecto, • Facilitar resolución de conflictos y gestionar riesgos, • Registrar documentación y proporcionar actualizaciones del proyecto Requisitos principales • Experiencia significativa en gestión de proyectos de TI, • Capacidad para influir a nivel senior, • Habilidades de liderazgo, • Diploma Técnico o Título Universitario en Ingeniería Informática, Ciencias o equivalente, • Valorable nivel alto de inglés, • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita, • Capacidad de gestionar múltiples tareas complejas, • Conocimiento de múltiples tecnologías y pensamiento analítico, • gestión de conflictos, • gestión de proyectos de TI, • conocimiento de PMO y CMMI, • gestión de riesgos #J-18808-Ljbffr

Overview En este rol, serás Product Owner gestionando proyectos de TI de tamaño medio con enfoque ágil, asegurando alcance, cronograma, presupuesto y calidad. Colaborarás estrechamente con clientes y equipos para identificar oportunidades y apoyar la preventa, mientras garantizas la adherencia a PMO y estándares de calidad. Liderarás reuniones, servirás de enlace con stakeholders y gestionarás riesgos y documentación para impulsar resultados sostenibles. Esta posición te permite influir en grandes decisiones de negocio y contribuir a soluciones tecnológicas de alto impacto en un entorno global. Responsabilidades • Administrar proyectos complejos de tamaño medio dentro de alcance, cronograma y presupuesto, • Gestionar recursos internos y externos del proyecto, • Dirigir reuniones del equipo, impulsar participación y documentar actas, • Analizar necesidades del cliente, identificar oportunidades y apoyar preventa, • Administrar contactos de alto nivel, liderar presentaciones y desarrollar relaciones a largo plazo, • Asegurar adherencia a PMO, CMMI y políticas de calidad, • Desarrollar análisis de rutas críticas y gobernanza de proyecto, • Facilitar resolución de conflictos y gestionar riesgos, • Registrar documentación y proporcionar actualizaciones del proyecto Requisitos principales, • Experiencia significativa en gestión de proyectos de TI, • Capacidad para influir a nivel senior, • Habilidades de liderazgo, • Diploma Técnico o Título Universitario en Ingeniería Informática, Ciencias o equivalente, • Valorable nivel alto de inglés, • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita, • Capacidad de gestionar múltiples tareas complejas, • Conocimiento de múltiples tecnologías y pensamiento analítico, • liderazgo, • comunicación efectiva, • gestión de conflictos, • gestión de proyectos de TI, • conocimiento de PMO y CMMI, • gestión de riesgos

Overview En este rol serás el socio estratégico de clientes clave en España y Portugal, impulsando el crecimiento sostenible y la rentabilidad. Trabajarás con equipos multidisciplinares para ofrecer soluciones de alto valor y asegurar una experiencia excelente para el cliente. Tu foco será desarrollar cuentas estratégicas, diseñar planes de crecimiento y anticipar oportunidades en un mercado internacional. Buscamos a alguien orientado al cliente, capaz de coordinar recursos internos y promover la imagen de Nutreco en Iberia. Esta posición te permite impactar directamente en la sostenibilidad y el crecimiento de la empresa a escala regional e internacional. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo + bonus anual, • Seguro médico privado, • Plan de pensiones, • 26 días laborables de vacaciones, • Flexibilidad horaria, • Modelo de trabajo híbrido Responsabilidades, • Gestionar y desarrollar cartera de cuentas estratégicas en España y Portugal, • Diseñar e implementar planes de crecimiento para clientes clave, • Conseguir relaciones con decisores y convertirse en socio estratégico, • Proponer propuestas de valor adaptadas a cada cliente, • Liderar negociaciones comerciales asegurando rentabilidad y sostenibilidad, • Gestión de estrategia comercial y seguimiento de ventas y rentabilidad, • Supervisar condiciones comerciales y seguimiento de cobros, • Mantener CRM actualizado con clientes, oportunidades y actividades, • Representar a Nutreco y mantener imagen de marca, • Analizar tendencias de mercado, competencia y necesidades para oportunidades estratégicas Requisitos principales, • Experiencia mínima de 5 años en posiciones comerciales, desarrollo de negocio o KAM en nutrición animal o industrias afines, • Conocimiento del sector ganadero y/o de alimentación animal, • Capacidad para gestionar relaciones con grandes cuentas y procesos de venta complejos, • Nivel alto de español e inglés; valorado portugués, • Disponibilidad para viajar ~30% del tiempo en España y Portugal, • Permiso de conducir, • Titulación universitaria en Veterinaria, Ingeniería Agrícola, Ingeniería Agronómica o Ciencias Animal, • Ubicación dentro de España, • Experiencia en coordinación de equipos internos y desarrollo de negocio para clientes clave, • Orientación al cliente, • Habilidades de negociación, • Capacidad de influencia y construcción de relaciones, • Gestión de cuentas clave (KAM), • CRM y seguimiento de oportunidades, • Análisis de mercado y forecasting de ventas

En Palex queremos incorporar a un/a Product Manager para nuestra unidad de Minimally Invasive Surgery (MIS). Con residencia en: Barcelona o Madrid preferentemente. La persona seleccionada será responsable del marketing y soporte a ventas de la línea de negocio de los equipos de ecografía para cubrir todo el territorio nacional. • Desarrollo de las estrategias y planes de marketing de la línea alineadas con el proveedor., • Soporte a la red de ventas en el mapeo y gestión de oportunidades., • Realizar demostraciones y formación al usuario del correcto uso y manejo de los producto., • Preparar documentación de soporte (realizar presentaciones en power point, Excel, etc..), • Gestión de precios y costes, así como el desarrollo de las líneas asignadas., • Gestión de pedidos a proveedores., • Gestión del stock., • Asistencia a congresos nacionales e internacionales. Buscamos a una persona, preferiblemente, con formación en Ciencias de la Salud, con experiencia en el sector hospitalario, idealmente en las líneas de ecografía, y experiencia previa en posición similar. Se valorará formación en marketing y/o conocimientos en el desarrollo de estudios de mercado y planes de negocio. Nos gustaría incorporar a una persona proactiva, dinámica, organizada y capacidad de adaptación, con buenas habilidades comunicativas y relacionales. Con disponibilidad para viajar a nivel Iberia. También deberá tener disponibilidad para viajar (40%) a nivel Iberia, ocasionalmente internacional y tener carnet de conducir. Por último, la persona deberá tener un buen nivel de inglés (mínimo B2) ya que se tendrá que comunicar asiduamente por escrito y por teléfono con proveedores extranjeros así cómo manejar información y documentación de estudios clínico y producto en inglés. En Palex ofrecemos contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional y acceso a una gran variedad de beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Palex España busca un/a Product Manager para su unidad MIS, orientado a marketing y soporte a ventas de ecografía a nivel nacional. La posición requiere residencia en Madrid o Barcelona, viajar aproximadamente un 40% y disponibilidad para viajar internacional ocasional; se valorará formación en Ciencias de la Salud y experiencia en el sector hospitalario, con enfoque en marketing y desarrollo de estudios de mercado. #J-18808-Ljbffr

TakeTalent se une a PharmaMar e n la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones., • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos., • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. #J-18808-Ljbffr

Consultor/a Sénior de Inspección y Remediación Ambiental Ubicación: A Coruña Incorporación: A convenir Jornada: Completa Salario: 40.000 € – 50.000 € brutos anuales, según experiencia y especialización Movilidad: Desplazamientos nacionales y, ocasionalmente, Portugal Imprescindible disponer de documentación para trabajar legalmente en España En IGNEO Ingeniería, multinacional especializada en ingeniería y servicios técnicos, buscamos incorporar un/a Consultor/a Sénior de Inspección y Remediación Ambiental para reforzar nuestra Entidad de Inspección y participar en proyectos de investigación, caracterización y remediación de suelos contaminados y aguas subterráneas. Buscamos un perfil técnico con experiencia real en entidades de inspección o consultoría ambiental especializada, capaz de combinar trabajo de campo, análisis técnico, elaboración de documentación e interlocución con clientes industriales. Responsabilidades y Funciones Principales - Planificación y desarrollo de investigaciones de suelos y aguas subterráneas, desde la definición del alcance y plan de muestreo hasta la interpretación de resultados. - Diseño, coordinación y supervisión de sondeos, redes piezométricas y campañas de toma de muestras. - Ejecución y supervisión de inspecciones y trabajos de campo, garantizando procedimientos, calibración de equipos, trazabilidad de muestras y criterios de calidad. - Elaboración de informes de investigación, notas técnicas, modelos conceptuales y análisis de riesgos para la salud humana. - Preparación de proyectos de descontaminación y seguimiento de actuaciones de excavación, bombeo, tratamiento y remediación. - Coordinación de laboratorios, empresas de perforación y otros proveedores técnicos. - Participación en el mantenimiento y mejora del sistema de gestión conforme a UNE-EN ISO/IEC 17020, incluyendo auditorías y actuaciones relacionadas con ENAC. - Interlocución técnica directa con clientes, principalmente industriales. - Apoyo en la elaboración de propuestas técnico-económicas y planificación de proyectos. - Transferencia de conocimiento y apoyo al desarrollo técnico del equipo. Perfil Requerido Titulación: - Grado o Licenciatura en Geología, Ingeniería Geológica, Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental o formación técnica equivalente. Experiencia: - Mínimo 5 años de experiencia en investigación de suelos contaminados y aguas subterráneas, inspección ambiental o remediación. - Experiencia demostrable en entidades de inspección o empresas especializadas. - Conocimiento práctico de la norma UNE-EN ISO/IEC 17020. - Experiencia en planificación y ejecución de trabajos de campo. - Experiencia en elaboración de informes técnicos y evaluación de emplazamientos contaminados. - Disponibilidad para desplazamientos y permiso de conducir. Habilidades Técnicas Se valorará especialmente: - Experiencia en remediación de suelos y aguas subterráneas y seguimiento de planes de excavación. - Participación en procesos de acreditación, reacreditación o auditorías ante ENAC. - Experiencia con clientes de los sectores energético, químico, petroquímico o industrial. - Formación de posgrado en hidrogeología, recursos hídricos, recuperación de suelos contaminados o áreas afines. - Manejo de herramientas GIS, especialmente QGIS. - Conocimiento de herramientas de modelización e interpolación como MODFLOW o Surfer. - Conocimiento de herramientas de análisis de riesgos como RBCA. - Inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y clientes internacionales. Competencias Personales - Alta capacidad de organización, planificación y autonomía. - Rigurosidad técnica y orientación a la calidad. - Capacidad para gestionar simultáneamente varios proyectos. - Buenas habilidades de comunicación e interlocución con clientes. - Capacidad para coordinar equipos y proveedores de campo. - Proactividad y orientación a la resolución de problemas. - Capacidad para asumir progresivamente mayores responsabilidades técnicas dentro de la Entidad de Inspección. Ofrecemos - Banda salarial de 40.000 € a 50.000 € brutos anuales, según experiencia, especialización y nivel de responsabilidad. - Incorporación a un grupo de ingeniería y servicios técnicos con actividad nacional e internacional. - Participación en proyectos ambientales complejos para clientes industriales de referencia. - Posición con autonomía, visibilidad y capacidad real de influencia en el crecimiento técnico del área. - Colaboración con equipos de consultoría ambiental, ingeniería, gestión territorial y desarrollo de negocio. - Desarrollo profesional dentro de una línea estratégica para IGNEO. Tus datos serán tratados por IGNEO exclusivamente para gestionar tu participación en nuestros procesos de selección. IGNEO garantiza la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas las decisiones de selección se basan exclusivamente en el mérito, las competencias y la adecuación al puesto. ¡Únete a IGNEO y construyamos juntos un futuro brillante!

En Palex Medical estamos buscando a un/a Account Manager para Especialidades Clínicas para potenciar y aumentar el crecimiento de nuestro negocio actual en la zona de Centro. Lugar de residencia: Madrid La persona incorporada se responsabilizará de la gestión de su zona: • Realizando la promoción y venta del portfolio de productos de Especialidades Clínicas ., • Mapeo y gestión de oportunidades junto con el equipo de Marketing., • Realizando demostraciones y visitas al personal sanitario en quirófano, anestesia y cuidado de heridas., • Proporcionando asesoramiento y seguimiento continuo al personal sanitario de hospitales públicos y privados en su actividad asistencial con los productos., • Planificando y ejecutando actividades de Marketing en hospitales públicos y privados ., • Colaborando en la gestión de concursos y preparación de ofertas . Nos gustaría encontrar a una persona con experiencia previa en la venta de Medical Devices en el sector hospitalario , preferiblemente vinculada a quirófano, anestesia o cuidado de heridas, con gran capacidad de aprendizaje y habilidades comunicativas. Se valorará positivamente que la persona tenga estudios en Ciencias de la Salud (preferible rama biosanitaria), que sea proactiva, organizada, con muy buenas habilidades comerciales , capacidad de análisis y visión estratégica del negocio. También es necesario tener un buen nivel de inglés para la asistencia a formaciones y lectura de material científico. En Palex ofrecemos contrato indefinido , un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional y acceso a una gran variedad de beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Rdt en Madrid busca un Jefe de Investigación y Desarrollo con experiencia en Ciencia de Materiales para liderar su equipo. Requisitos: doctorado en ciencias de materiales u otro relacionado, más de 8 años en I+D y al menos 3 años en liderazgo; experiencia.

Overview En este rol, serás Product Owner gestionando proyectos de TI de tamaño medio con enfoque ágil, asegurando alcance, cronograma, presupuesto y calidad. Colaborarás estrechamente con clientes y equipos para identificar oportunidades y apoyar la preventa, mientras garantizas la adherencia a PMO y estándares de calidad. Liderarás reuniones, servirás de enlace con stakeholders y gestionarás riesgos y documentación para impulsar resultados sostenibles. Esta posición te permite influir en grandes decisiones de negocio y contribuir a soluciones tecnológicas de alto impacto en un entorno global. Responsabilidades • Administrar proyectos complejos de tamaño medio dentro de alcance, cronograma y presupuesto, • Gestionar recursos internos y externos del proyecto, • Dirigir reuniones del equipo, impulsar participación y documentar actas, • Analizar necesidades del cliente, identificar oportunidades y apoyar preventa, • Administrar contactos de alto nivel, liderar presentaciones y desarrollar relaciones a largo plazo, • Asegurar adherencia a PMO, CMMI y políticas de calidad, • Desarrollar análisis de rutas críticas y gobernanza de proyecto, • Facilitar resolución de conflictos y gestionar riesgos, • Registrar documentación y proporcionar actualizaciones del proyecto Requisitos principales, • Experiencia significativa en gestión de proyectos de TI, • Capacidad para influir a nivel senior, • Habilidades de liderazgo, • Diploma Técnico o Título Universitario en Ingeniería Informática, Ciencias o equivalente, • Valorable nivel alto de inglés, • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita, • Capacidad de gestionar múltiples tareas complejas, • Conocimiento de múltiples tecnologías y pensamiento analítico, • liderazgo, • comunicación efectiva, • gestión de conflictos, • gestión de proyectos de TI, • conocimiento de PMO y CMMI, • gestión de riesgos

FARMALIDER busca un Clinical Quality & Medical Writing Technician en Alcobendas, Madrid. El candidato será responsable de asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y gestionar la calidad regulatoria de los ensayos clínicos. Se requieren al menos 5-6 años de experiencia en proyectos clínicos, así como una licenciatura en Ciencias. Se ofrece un entorno de trabajo dinámico, oportunidades de desarrollo profesional y un horario flexible. #J-18808-Ljbffr

Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos. En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Más información en y . Queremos conseguir a los/las mejores Ingenieros/as para realizar el diseño de instalaciones de HVAC dentro de uno de nuestros clientes de la Industria Biofarmacéutica en Madrid . • Preparación de documentos para licitación, comparativos técnicos y económicos., • Realizar los proyectos garantizando el cumplimiento de las normativas., • Preparación de las URS del proyecto en colaboración con el cliente., • Realizar los proyectos de forma que se cumplan los hitos marcados en tiempos y calidad, que marcará el director de proyecto o el cliente., • Para algunos proyectos, liderar el equipo del proyecto. Delegar responsabilidades a los miembros del equipo de proyecto, en especial a otros ingenieros de proyectos y al equipo de delineación., • En determinados proyectos, preparación de documentos de calidad: QMP, DQ, AR, etc., • Garantizar la correcta ejecución del proyecto con presencia en obra según necesidades del proyecto. 1. Formación académica: Ingeniería química, mecánica, ciencias de la vida, etc., 2. Experiencia profesional: como ingeniero/a de proyectos en el diseño y construcción de plantas farmacéuticas, con habilidades en diseño de ingeniería conceptual, básica y de detalle, u otros estudios técnicos del diseño. Conocimiento técnico de HVAC, procesos, salas blancas, tuberías, control o electricidad en la industria farmacéutica. Se valorarán capacidades previas en diseño de instalaciones industriales, puesta en marcha o entrega de dossiers técnicos. Debe estar familiarizado con GMP, ISPE, FDA, OMS y otras regulaciones farmacéuticas., 3. Conocimientos técnicos / Softwares: dmELECT, Microsoft Office, Microsoft Project, Power Point, Adobe., 4. Idiomas: dominio fluido del español y del inglés (otros idiomas valorados)., 5. Permiso de trabajo/residencia en España y disponibilidad para incorporarse inmediatamente en Madrid para trabajar en modalidad híbrida con 2 días de teletrabajo en la zona de Alcobendas . Se requiere disponibilidad para viajar a clientes. • Contrato indefinido en plantilla de Neotalent Conclusion, integrándote en el equipo de uno de nuestros principales clientes., • Plan de compensación flexible (Tarjeta Restaurante, Tarjeta Transporte, Cheques Guardería, Seguro Médico Privado), proyección profesional y formación., • Jornadas híbridas (2 días de teletrabajo)., • ... ¡y mucho más! #J-18808-Ljbffr

Perfil Requerido: Titulación: Grado, Licenciatura, Ingeniería o titulación equivalente en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería Química, Ingeniería Ambiental, Biología, Geología, Ingeniería Industrial o titulaciones técnicas afines. Oferta de Empleo: Técnico/a Ambiental de Residuos

Este puesto requiere un Consultor/a SAP HCM nómina española para el roll-out de nómina en 15 países, con proyecto piloto en España. El proyecto está en fase de cierre de diseño con proyección a nuevos despliegues internacionales. • Contrato indefinido en plantilla o modalidad freelance, a elegir., • Entorno multinacional; trabajo diario en castellano e inglés., • Incorporación inmediata (Madrid 100% remoto)., • Toma de requerimientos del cliente, liderar workshops con usuario., • Diseño del BBP, Wage Type Catalogue, Year to Date document, Data Migration Plan, Test plan y Training plan basados en plantillas de metodología propia., • Realización de documentos con calidad profesional., • Configuración del sistema respecto a nómina española según BBP o Payroll workbook., • Colaboración con equipo off-shore para configuración genérica de nómina., • Comunicación fluida con el PM y dirección ejecutiva (Inglés)., • Reportar a la dirección de proyecto sobre avances, riesgos y problemas encontrados para alcanzar la fecha de arranque estimada., • Capacidad de identificación los puntos fuera del alcance inicial y su gestión eficiente con el PM., • Flexibilidad para adoptar la metodología Agile., • Trabajo en equipo para conseguir los objetivos de proyecto / servicio., • Certificación SAP HXM/HCM, • Idiomas: Castellano e Inglés fluidos, • Licenciado o diplomado en Ciencias o Ingeniería., • Al menos 5 proyectos de implantación de ciclo completo de nómina Española en rol similar (Consultor Senior o Lead Consulant)., • Proyectos de carácter internacional fuera de España., • Metodologías de implantación de proyectos SAP / ECP., • Experiencia en evaluación de tiempos SAP – DESEABLE., • Experiencia en SuccessFactors Employee Central y Time off – DESEABLE., • Dominio del modelo de datos SAP HXM: Infotipos, clusters, tablas, etc, • Conocimiento de procesos de RRHH (Administración de personal y nóminas) - Determinante. Formar parte de THEWHITEAM es colaborar con una empresa formada por profesionales con una dilatada experiencia en consultoría tecnológica. Creemos firmemente que las empresas y clientes marcan el camino a seguir en el sector, pero éste lo construyen las personas. • Nuestro convenio es el de Consultoras y estudios de mercado, • Tenemos 23 días de vacaciones al año, • Tenemos 14 pagas, 12 mensuales y dos extras (junio y diciembre), • Como retribución flexible podemos pedir ticket guardería y también seguro médico + dental. #J-18808-Ljbffr

Refuerzo en asignaturas del área de ciencias: Matemáticas, Física, Química, Biología, etc. En Brains International School La Moraleja buscamos incorporar un/a profesor/a de apoyo para el seguimiento académico del alumnado en el área de Ciencias, en horario de tarde.

Qué buscamos?Buscamos recién graduados del grado en Ciencias Actuariales o Máster en Ciencias Actuariales.

El colegio ofrece actualmente una excelente oportunidad para que un/a Profesor de Ciencias – Biología, Matemáticas, Física y Química para unirse al equipo. Acerca del puesto:Buscamos un/a Profesor de Ciencias ( Biología, Matemáticas, Física y Química) apasionado/a y comprometido/a para uni