Farmacia jobs in Spain

Job Purpose To support the Regulatory Affairs function by ensuring compliance with Spanish and European pharmaceutical regulations, maintaining product registrations, preparing regulatory documentation, and supporting lifecycle management activities for prescription medicines, generics, and OTC products. Key Responsibilities Regulatory Submissions & Maintenance • Prepare, compile, review, and submit regulatory dossiers to Spanish and European health authorities., • Support lifecycle maintenance activities for registered medicinal products., • Manage variations, renewals, notifications, and regulatory updates., • Track submission timelines and regulatory commitments. Regulatory Compliance • Ensure compliance with applicable Spanish and EU pharmaceutical regulations., • Monitor changes in regulatory requirements and communicate impacts to stakeholders., • Maintain regulatory documentation in accordance with company procedures and health authority requirements. Product Lifecycle Management • Support product registrations from development through commercialization., • Coordinate labeling updates and packaging changes., • Assist with regulatory strategy implementation for existing and new products. Cross-Functional Collaboration • Work closely with Quality, Pharmacovigilance, Supply Chain, Medical Affairs, and Commercial teams., • Support responses to health authority queries and deficiency letters., • Participate in internal project meetings and provide regulatory guidance. Pharmacovigilance & Market Access Support • Maintain awareness of pharmacovigilance obligations and reporting requirements., • Support activities requiring coordination between Regulatory Affairs and Pharmacovigilance functions., • Provide regulatory input for market access and reimbursement initiatives where required. Documentation & Systems • Maintain regulatory databases and product records., • Ensure accurate archiving and document control., • Generate regulatory status reports and metrics. Required Qualifications Education • Bachelor's degree in Pharmacy, Life Sciences, Biotechnology, Chemistry, or a related scientific discipline. Experience • 3 to 5 years of Regulatory Affairs experience within the pharmaceutical industry., • Experience working with Spanish and European regulatory procedures., • Exposure to generics and/or OTC products preferred., • Experience with respiratory products is advantageous. Knowledge & Skills • Strong knowledge of Spanish and EU pharmaceutical regulations., • Understanding of product lifecycle management., • Familiarity with Pharmacovigilance and Market Access processes., • Excellent organizational and project management skills., • Strong written and verbal communication skills., • Ability to manage multiple priorities and deadlines., • Problem-solving mindset and attention to detail., • Ability to work independently and collaboratively. Language Requirements • Fluent Spanish and English (spoken and written) ----------------------------------------------------------------------------------------------------- Propósito del Puesto Apoyar la función de Regulatory Affairs garantizando el cumplimiento de la normativa farmacéutica española y europea, manteniendo los registros de productos, preparando documentación regulatoria y apoyando las actividades de gestión del ciclo de vida de medicamentos de prescripción, genéricos y productos OTC. Responsabilidades Principales Presentaciones Regulatorias y Mantenimiento • Preparar, compilar, revisar y presentar expedientes regulatorios ante las autoridades sanitarias españolas y europeas., • Apoyar las actividades de mantenimiento del ciclo de vida de los medicamentos registrados., • Gestionar variaciones, renovaciones, notificaciones y actualizaciones regulatorias., • Realizar el seguimiento de los plazos de presentación y de los compromisos regulatorios. Cumplimiento Regulatorio • Garantizar el cumplimiento de la normativa farmacéutica española y de la Unión Europea aplicable., • Supervisar los cambios en los requisitos regulatorios y comunicar su impacto a las partes interesadas., • Mantener la documentación regulatoria de acuerdo con los procedimientos de la compañía y los requisitos de las autoridades sanitarias. Gestión del Ciclo de Vida de los Productos • Apoyar los procesos de registro de productos desde su desarrollo hasta su comercialización., • Coordinar actualizaciones de etiquetado y modificaciones de material de acondicionamiento., • Colaborar en la implementación de estrategias regulatorias para productos existentes y nuevos. Colaboración Multifuncional • Trabajar estrechamente con los departamentos de Calidad, Farmacovigilancia, Cadena de Suministro, Asuntos Médicos y Comercial., • Apoyar la preparación de respuestas a consultas y requerimientos de las autoridades sanitarias., • Participar en reuniones internas de proyectos y proporcionar orientación regulatoria. Apoyo en Farmacovigilancia y Acceso al Mercado • Mantener un conocimiento actualizado de las obligaciones y requisitos de notificación en farmacovigilancia., • Apoyar las actividades que requieran coordinación entre Regulatory Affairs y Farmacovigilancia., • Proporcionar soporte regulatorio para iniciativas de acceso al mercado y reembolso cuando sea necesario. Documentación y Sistemas • Mantener actualizadas las bases de datos regulatorias y los registros de productos., • Garantizar un archivo preciso y un adecuado control documental., • Elaborar informes y métricas sobre el estado de las actividades regulatorias. Cualificaciones Requeridas Formación Académica • Grado universitario en Farmacia, Ciencias de la Vida, Biotecnología, Química o una disciplina científica relacionada. Experiencia • Entre 3 y 5 años de experiencia en Regulatory Affairs dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia trabajando con procedimientos regulatorios españoles y europeos., • Se valorará experiencia con productos genéricos y/o OTC., • La experiencia con productos respiratorios se considerará una ventaja. Conocimientos y Competencias • Sólido conocimiento de la normativa farmacéutica española y de la Unión Europea., • Conocimiento de la gestión del ciclo de vida de los productos., • Familiaridad con los procesos de Farmacovigilancia y Acceso al Mercado., • Excelentes capacidades de organización y gestión de proyectos., • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita., • Capacidad para gestionar múltiples prioridades y cumplir plazos establecidos., • Orientación a la resolución de problemas y alta atención al detalle., • Capacidad para trabajar tanto de forma autónoma como en equipo. Requisitos de Idiomas • Dominio fluido del español y del inglés, tanto hablado como escrito.

Si te apasiona el mundo farmacéutico y cuentas con ganas de afrontar nuevos retos, ¡Esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de planificación, un/a Técnico de Planificación de Fabricación en nuestra planta de San Sebastián de los Reyes. Te encargarás de: • Elaborar y gestionar el plan maestro de fabricación, asegurando el cumplimiento de la demanda y los objetivos de servicio., • Coordinar la planificación de órdenes de fabricación en función de la capacidad productiva y la disponibilidad de materiales., • Realizar el seguimiento de la ejecución del plan, identificando desviaciones y proponiendo acciones correctivas., • Colaborar estrechamente con Producción, Logística, Compras y Calidad para garantizar la continuidad de las operaciones., • Analizar indicadores de planificación y rendimiento (KPIs), impulsando acciones de mejora continua., • Participar en reuniones de planificación y en la toma de decisiones relacionadas con la capacidad productiva., • Gestionar incidencias relacionadas con cambios en la demanda, disponibilidad de materiales o prioridades de fabricación. ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química, o similar., • Experiencia de al menos 2 años en planificación de fabricación o Supply Chain dentro del sector farmacéutico, químico o similar., • Conocimientos de planificación de la producción, gestión de capacidad y control de inventarios., • Experiencia trabajando con Access y herramientas de planificación., • Nivel de inglés suficiente para desenvolverse en un entorno internacional., • Capacidad analítica, orientación a resultados, habilidades de organización y planificación, comunicación y trabajo transversal. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa de L-V horario de mañana., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Ubicación: Madrid, España Modalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria. Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones 1. Misión del puesto Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos. La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales: • Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales., • Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales. El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud. Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios. 1. Principales responsabilidades A. Liderazgo científico y clínico • Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos., • Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial., • Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación., • Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica., • Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios., • Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios. B. Evaluación de evidencia científica • Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja., • Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada., • Evaluar cuestiones relacionadas con:, • indicaciones y usos terapéuticos;, • posología;, • contraindicaciones;, • interacciones;, • advertencias y precauciones;, • poblaciones especiales;, • seguridad y farmacovigilancia;, • evidencia clínica emergente., • Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías., • Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas., • Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos. C. Dirección del área editorial • Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos., • Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información., • Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica., • Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas., • Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado., • Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario. D. Codificación, datos e interoperabilidad • Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica., • Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias., • Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas., • Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos., • Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información., • Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos. E. Clinical Decision Support / Salud Digital Uno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales. • Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas de Clinical Decision Support (CDS)., • Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión., • Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue., • Colaborar con Producto, Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales., • Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos., • Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema de Digital Health e interoperabilidad sanitaria. F. Relaciones institucionales y científicas Representar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español. Entre sus principales interlocutores se incluirán: • AEMPS, • Colegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOF, • Sociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantes, • Hospitales y organizaciones sanitarias, • Universidades y centros académicos, • Expertos clínicos y Key Opinion Leaders, • Organizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital. La persona será responsable de: • Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo., • Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas., • Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados., • Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico., • Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización. G. Coordinación con asesores médicos externos • Actuar como punto focal científico con los asesores médicos y expertos externos., • Definir necesidades de asesoramiento especializado., • Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico., • Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos., • Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas. 1. Perfil requerido (H/M/D) Formación • Grado o Licenciatura en Farmacia., • FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria, requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible., • Se valorará formación complementaria en:, • Medical Affairs;, • Epidemiología;, • Investigación clínica;, • Salud Pública;, • Digital Health;, • Informática médica;, • Evidencia en vida real / RWE;, • Data / Health Data. Experiencia profesional Buscamos un profesional con aproximadamente 6-10 años de experiencia posterior a la especialización, combinando experiencia asistencial y/o científica con exposición a entornos de industria farmacéutica, tecnología sanitaria o salud digital. No será imprescindible que la persona tenga experiencia previa en SNOMED CT, CIE-10 o CDS, siempre que presente una sólida base clínica y científica y capacidad para adquirir estos conocimientos. 1. Competencias personales y de liderazgo Buscamos una persona con un perfil científico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto. Entre las competencias clave: • Liderazgo científico, • Capacidad de influencia sin autoridad jerárquica., • Pensamiento crítico y capacidad analítica., • Rigor y orientación a la calidad., • Capacidad para sintetizar información científica compleja., • Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos., • Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto., • Orientación a la innovación., • Autonomía y capacidad de toma de decisiones., • Capacidad para gestionar múltiples interlocutores., • Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo., • Visión estratégica., • Curiosidad y capacidad de adaptación a un entorno tecnológico y digital en evolución.

¿Tienes Grado en Farmacia? ¿Tienes experiencia en Desarrollo Galénico? Esta oferta te va interesar: ¿Dónde trabajarás? Te integrarás en el Departamento de I+D y asumirá las siguientes funciones: • Coordinación equipo de I+D: Gestión de los trabajos a realizar por el personal del departamento de Desarrollo durante las distintas fases de los proyectos de desarrollo así como transferencias de productos., • Diseño de Formulaciones: Definir los estudios de pre formulación y selección de excipientes., • Desarrollo de Proceso: Definir y optimizar los parámetros críticos de proceso (CPP) y los atributos críticos de calidad (CQA) para garantizar la robustez del medicamento., • Gestión de Lotes de desarrollo/Piloto: Supervisar la fabricación de lotes de desarrollo y lotes piloto., • Transferencia Tecnológica: Trabajar estrechamente con el departamento de Producción para el escalado industrial, resolviendo incidencias técnicas durante la fase de validación., • Documentación Regulatoria: Redactar y/o revisar la documentación técnica asociada a los proyectos y transferencias de productos., • Innovación: Mantenerse actualizado en nuevas tecnologías de administración de fármacos y nuevas formulaciones. ¿Cuál es el perfil que buscamos? • Licenciado/a en Farmacia, • Se valorará Máster en Industria Farmacéutica, Desarrollo Galénico o Tecnología Farmacéutica, • Experiencia mínima imprescindible de 6 años en Desarrollo galénico de los cuales al menos 3 años como Jefe/a Desarrollo Galénico., • Inglés nivel alto, tanto escrito como hablado. C1, • Carnet de conducir y coche propio. ¡Te esperamos!

💊 Buscamos Farmacéutico/a Especialista en Farmacia Hospitalaria 📍 Arroyomolinos (Madrid) ¿Te gustaría formar parte de un proyecto profesional con impacto real en la vida de las personas? En Fundación Hospitalarias te ofrecemos la oportunidad de integrarte en una organización con más de 145 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y la salud mental. Contamos con un equipo de aproximadamente 9.000 profesionales y una red de más de 200 centros, donde nuestros valores de hospitalidad, respeto y cuidado de la persona guían nuestra labor diaria. Buscamos incorporar un/a Farmacéutico/a Especialista en Farmacia Hospitalaria (FIR) para nuestro centro de Arroyomolinos, especializado en la atención a personas con discapacidad intelectual. Un entorno donde el trabajo interdisciplinar, la atención personalizada y la mejora continua son pilares fundamentales de nuestra actividad. 🌟 ¿Qué te ofrecemos? ✅ Flexibilidad total para adaptarnos a tus necesidades de jornada y horario. ✅ Incorporación a una organización referente en el ámbito sanitario y social. ✅ Trabajo junto a un equipo multidisciplinar comprometido con una atención integral y de calidad. ✅ Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional. ✅ Un proyecto con propósito, donde tu conocimiento tendrá un impacto directo en el bienestar y la calidad de vida de las personas atendidas. 👩 ⚕️👨 ⚕️ ¿Qué buscamos? ✔ Grado o Licenciatura en Farmacia. ✔ Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria. ✔ Se valorará experiencia en farmacia hospitalaria y/o en entornos sociosanitarios. ✔ Capacidad de trabajo en equipo, iniciativa y compromiso con una atención centrada en la persona. 🤝 ¿Cuál será tu misión? Formar parte del equipo asistencial, garantizando una atención farmacéutica segura y de calidad, contribuyendo al bienestar de las personas atendidas y colaborando activamente con el resto de profesionales del centro. 📩 Si te interesa esta oportunidad o conoces a alguien que pueda encajar en ella, ¡nos encantará conocerte! Fundación Hospitalarias está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición. #FarmaciaHospitalaria #FIR #EmpleoSanitario #TalentoSanitario #FundaciónHospitalarias #DiscapacidadIntelectual #Sanidad #LinkedinJobs #Farmacéutico #Arroyomolinos #OfertaDeEmpleo

En Farmacia Inés Almendro, farmacia consolidada situada en el barrio de Legazpi, frente al Matadero de Madrid, buscamos incorporar un/a farmacéutico/a adjunto/a para turno de tarde. La incorporación se produce por la próxima jubilación de una persona que ha formado parte del equipo durante más de 30 años, por lo que buscamos a alguien con vocación de continuidad, ganas de integrarse en un entorno cercano y orientación al paciente. Qué ofrecemos Formarás parte de una farmacia de barrio con un ambiente laboral excelente, un equipo estable y una relación muy cercana con los pacientes. Actualmente, el equipo está formado por la titular, una farmacéutica y dos auxiliares, con una antigüedad media muy elevada, lo que refleja la estabilidad y buen clima de trabajo. La farmacia está muy bien comunicada, a pocos metros del Metro Legazpi y con varias líneas de autobús cercanas. Ofrecemos contrato de 33 horas semanales, estabilidad laboral y condiciones económicas negociables, con disponibilidad para pagar por encima de convenio según perfil. Horario Lunes a viernes de 15:00 a 21:00. Además, se trabajan 3 de cada 4 sábados, en horario de 10:00 a 14:00. Funciones principales La persona seleccionada participará en la actividad habitual de la farmacia, incluyendo: • Atención farmacéutica y dispensación en mostrador., • Gestión de recetas y facturación., • Control del libro de estupefacientes., • Gestión de vacunas., • Solicitud y recepción de fórmulas magistrales., • Control de caducidades, stock y apoyo en la organización diaria de la farmacia., • Requisitos, • Buscamos una persona con Licenciatura o Grado en Farmacia., • No es imprescindible aportar experiencia previa, aunque se valorará positivamente. Lo más importante será contar con una persona responsable, cercana, con buen trato al paciente y ganas de formar parte de un equipo estable a largo plazo. Ubicación Farmacia Inés Almendro Calle Bolívar, 6 28045 Madrid Barrio de Legazpi, frente al Matadero.

Clinical Quality Assurance & Training Lead – CROVELIS 📍 Localización: Madrid 💼 Experiencia: 5-7 años en Quality Assurance dentro de clinical research, pharma, biotech o healthcare, con experiencia en liderazgo de calidad o gestión de operaciones clínicas. La oportunidad En CROVELIS buscamos incorporar un/a Clinical Quality Assurance & Training Lead para liderar y desarrollar el sistema de calidad y formación de la compañía. Será una posición clave para impulsar una cultura de calidad, asegurar el cumplimiento regulatorio y acompañar el crecimiento de la organización, garantizando que los procesos, equipos y sistemas estén preparados para afrontar los retos de una compañía innovadora de investigación clínica. ¿Cuál será tu reto? 🔎 • Liderar la estrategia y mejora continua del Quality Management System (QMS)., • Garantizar el cumplimiento de estándares GxP, requisitos regulatorios y expectativas de clientes., • Definir y monitorizar KPIs de calidad, análisis de tendencias y planes de mejora., • Gestionar auditorías internas, externas y preparación ante inspecciones regulatorias., • Coordinar CAPAs, desviaciones, cambios y actividades de gestión de riesgos., • Liderar el modelo de formación y cualificación de empleados, incluyendo onboarding, SOPs y formación GxP., • Supervisar la gestión documental y los sistemas de calidad., • Colaborar con equipos internos y proveedores para asegurar la excelencia operativa. ¿Qué buscamos? 🤓 • Formación universitaria en Life Sciences (Farmacia, Biotecnología, Medicina, Química u otras áreas relacionadas)., • Experiencia sólida en Quality Assurance dentro de clinical research, CRO, pharma o biotech., • Experiencia liderando iniciativas de calidad, equipos o proyectos transversales., • Conocimiento profundo de GxP, ICH-GCP, auditorías, CAPAs, gestión de riesgos y compliance regulatorio., • Experiencia trabajando con sistemas como eQMS, eTMF, CTMS/TMS o DMS., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Experiencia en entornos internacionales será valorada. Perfil ideal 🌟 Buscamos una persona con visión estratégica y capacidad para aterrizar la calidad en procesos prácticos, con habilidades de comunicación, influencia transversal y orientación a la mejora continua. Alguien capaz de combinar conocimiento técnico, liderazgo y mentalidad de crecimiento para ayudar a construir y evolucionar el modelo de calidad de CROVELIS. ¿Por qué CROVELIS? 🚀 Formarás parte de una compañía de investigación clínica en crecimiento dentro de Insud Pharma, con un entorno innovador donde la calidad, la tecnología y la excelencia operativa son pilares fundamentales para transformar la forma en la que se desarrollan los ensayos clínicos.

En HM Hospitales buscamos incorporar un/a Embriólogo/a Senior a nuestro equipo de Reproducción Asistida en el Hospital Universitario HM Puerta del Sur. Buscamos una persona con actitud positiva, proactividad, capacidad de trabajo en equipo y orientación a la excelencia, que quiera desarrollar su actividad profesional en un entorno hospitalario y formar parte de un equipo especializado en reproducción humana asistida. Requisitos mínimos • Licenciatura o Grado en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias Biomédicas o titulaciones afines., • Máster en Biología de la Reproducción Humana, Técnicas de Reproducción Humana Asistida o formación equivalente., • Experiencia profesional suficiente en un laboratorio de FIV para realizar de forma completamente autónoma los principales procedimientos de laboratorio:, • Preparación de muestras seminales para IA y FIV mediante gradientes de densidad y swim-up., • Procesamiento de biopsias testiculares., • Recuperación de cúmulos ovocitarios., • Denudación de cúmulos ovocitarios para ICSI., • FIV convencional e ICSI., • Valoración y clasificación embrionaria., • Transferencia embrionaria., • Vitrificación y desvitrificación de embriones y ovocitos., • Congelación y descongelación de muestras seminales., • Conocimientos sobre biopsia embrionaria., • Participación activa en el sistema de control de calidad., • Capacidad de trabajo autónomo y de integración en un equipo multidisciplinar. Se ofrece • Contrato de larga duración., • Beneficios sociales., • Incorporación a un entorno hospitalario de referencia., • Formación continuada y oportunidades de desarrollo profesional., • Integración en un equipo altamente cualificado, comprometido con la excelencia asistencial y la innovación en reproducción humana asistida. ¿Por qué trabajar en HM Hospitales? Formar parte de HM Hospitales significa trabajar junto a profesionales altamente cualificados y comprometidos con la excelencia, en un entorno que apuesta por la formación continua, la innovación y el desarrollo profesional. En HM Fertility Center trabajamos de forma multidisciplinar para ofrecer una atención integral a nuestros pacientes, combinando experiencia, tecnología y conocimiento científico con un acompañamiento cercano y personalizado. Si buscas desarrollar tu carrera profesional en un entorno hospitalario, formar parte de un equipo especializado y seguir creciendo en el ámbito de la reproducción humana asistida, te estamos buscando.

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una compañía líder del sector sanitario privado en España y Europa, referente por su apuesta por la innovación, la excelencia asistencial y la transformación constante de la atención sanitaria. Con una amplia red de hospitales y centros médicos, trabaja cada día con el propósito de mejorar la vida de las personas a través de una medicina de calidad respaldada por tecnología de vanguardia y los más altos estándares profesionales. Buscamos un/a Jefe/a de Farmacia para un hospital en Torrejón de Ardoz. ¿Cuáles serán tus funciones? • Gestión y mantenimiento de la documentación del servicio., • Planificación de compras, previsiones de gasto y evaluación de proveedores., • Coordinación del flujo de medicación y control de stock., • Gestión presupuestaria, políticas de precios y planificación de inversiones farmacéuticas., • Supervisión de almacenes de farmacia y control de inventarios., • Propuesta de mejoras e innovaciones en procesos y aprovisionamiento., • Gestión y supervisión del personal del servicio, incluyendo planificación de recursos., • Impulso del cumplimiento de políticas, objetivos, seguridad y salud laboral., • Supervisión del sistema de gestión, mejora continua, gestión ambiental y eficiencia energética., • Comunicación de aspectos ambientales y energéticos al equipo y a la dirección., • Aseguramiento y seguimiento de los sistemas de calidad y medio ambiente., • Realización de estudios de mercado, análisis de ofertas y propuestas a Gerencia. ¿Qué buscamos? • Licenciatura o Grado Universitario en Farmacia, • Título de Farmacéutico/a Especialista obtenido vía FIR (Farmacéutico Interno Residente)., • Experiencia mínima de dos años desempeñando estas funciones ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • 54.307€ brutos/año (+10% bonus), • Fecha incorporación prevista: octubre 2026, • Personal a cargo: 2 técnicos/as de Farmacia, • Formación continua, planes de bienestar, retribución flexible. Si estás interesado/a y tienes ganas de formar parte de un proyecto como este, ¡esta es tu oportunidad!

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR, así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. PRINCIPALES FUNCIONES: • Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) de procesos, sistemas e instalaciones., • Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos, sistemas y utilidades críticas bajo supervisión., • Colaborar en la validación de procesos de fabricación, asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos., • Apoyar en la validación y cualificación de instalaciones (salas limpias, áreas clasificadas, sistemas de climatización, etc.)., • Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación., • Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo., • Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantenerse actualizado sobre normativas GMP, guías de validación y procedimientos internos., • Colaborar con otros departamentos (Ingeniería, Producción, Calidad, Mantenimiento). REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: • Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas similares., • Experiencia previa de 2 años en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica., • Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas., • Idiomas: Nivel medio de inglés. PERFIL DEL CANDIDATO/A: Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Salario según valía., • Ayuda económica para comida de 10€ diarios., • Horario flexible: de L a J entrada de 8:00 a 9:30 y salida a partir de las 17:30 y V de 9:00 a 14:00., • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico., • Plan de formación., • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

En Harry Hope, consultora especializada en selección de talento, buscamos un/a Jefe/a de Farmacia para incorporarse a un prestigioso grupo hospitalario privado en Madrid (Torrejón de Ardoz). Se trata de una oportunidad para liderar el área de Farmacia dentro de un entorno sanitario altamente especializado, con tecnología avanzada y un firme compromiso con la calidad asistencial, la eficiencia y la mejora continua. Misión del puesto Contribuir a la mejora de la salud del paciente mediante una atención farmacéutica especializada, garantizando el uso seguro, eficaz y eficiente de los medicamentos dentro de un modelo asistencial integral. Funciones principales • Gestión y supervisión de la documentación del servicio, • Planificación de compras, previsión de gasto y evaluación de proveedores, • Coordinación del flujo de medicación y optimización de stocks, • Gestión del presupuesto y colaboración en políticas de compra e inversión, • Supervisión de almacenes de farmacia y control de inventarios, • Impulso de mejoras e innovaciones en procesos y aprovisionamiento, • Gestión, supervisión y evaluación del equipo (turnos, cargas de trabajo, etc.), • Definición de objetivos, indicadores y acciones de mejora del servicio, • Asegurar el cumplimiento de sistemas de calidad, medio ambiente y seguridad laboral, • Análisis de resultados y optimización de procesos y recursos, • Realización de estudios de mercado y propuestas a dirección Requisitos • Grado/Licenciatura en Farmacia, • Especialidad FIR (imprescindible), • Experiencia mínima de 2 años, • Capacidad de organización, gestión y liderazgo, • Orientación a la mejora continua y eficiencia Condiciones • Contrato indefinido, • Incorporación: octubre 2026, • Jornada completa, • Salario bruto anual: 50.000 a 55.000 € + 10% bonus, • Equipo a cargo: 2 técnicos de farmacia Se ofrece • Entorno de trabajo colaborativo y especializado, • Plan de formación y desarrollo profesional, • Posibilidades de movilidad y promoción interna, • Retribución flexible, • Programas de bienestar y conciliación

Centro del sector Sociosanitario busca un/a AUXILIAR TÉCNICO DE FARMACIA, con contrato indefinido y ubicación del centro de trabajo en Madrid capital (zona Norte). Contratación indefinida con jornada completa, en horario de tarde. Remuneración de 17.094€ + Plus festivos trabajados. • Imprescindible Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia., • Experiencia previa como Auxiliar Técnico de Farmacia.

Seleccionamos un/a farmacéutico/a hospitalario/a para el Hospital Vithas La Milagrosa cuya misión principal será la de contribuir a mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes, mediante una farmacoterapia efectiva, segura y eficiente, en un marco de asistencia integral y continua. Funciones: • Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos para las actividades intrahospitalarias y de otros tratamientos extrahospitalarios, conforme a lo establecido en el artículo 3.6., • Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos,, • Formar parte de las comisiones hospitalarias en que puedan ser útiles sus conocimientos para la selección y evaluación científica de los medicamentos y de su empleo., • Establecer un servicio de información de medicamentos para todo el personal del hospital, un sistema de farmacovigilancia intrahospitalario, estudios sistemáticos de utilización de medicamentos y actividades de farmacocinética clínica., • Llevar a cabo actividades educativas sobre cuestiones de su competencia dirigidas al personal sanitario del hospital y a los pacientes., • Efectuar trabajos de investigación propios o en colaboración con otras unidades o servicios y participar en los ensayos clínicos con medicamentos., • Colaborar con las estructuras de atención primaria y especializada de la zona en el desarrollo de las funciones señaladas en el artículo 83., • Realizar cuantas funciones puedan redundar en un mejor uso y control de los medicamentos., • Participar en la gestión de las compras de medicamentos y productos sanitarios del hospital a efectos de asegurar la eficiencia de la misma. Requisitos: • Grado o Licenciatura en Farmacia., • Colegiación vigente o posibilidad de colegiarse., • Capacidad de trabajo en equipo., • Orientación al paciente y calidad asistencial. Ofrecemos: • Contratación temporal de larga duración., • Jornada Completa en horario intensivo de mañanas de 08:00 a 15:30h., • Desarrollo de carrera profesional., • Salario competitivo según experiencia y valía. Si tú eres el perfil, te esperamos en Vithas!

💊 ¿Eres Auxiliar de Farmacia y estás pensando en un cambio? En la Farmacia María Ángeles Gómez del Río, en Rivas Vaciamadrid, buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Auxiliar de Farmacia que disfrute del trato con las personas y quiera seguir creciendo profesionalmente. Somos una farmacia donde damos mucha importancia a la atención al paciente, la cercanía y el consejo. Buscamos a alguien con iniciativa, buen trato y ganas de formar parte de un equipo en el que pueda aportar su experiencia y continuar aprendiendo. ¿Qué ofrecemos? 📍 Farmacia en Rivas Vaciamadrid 🕐 Jornada completa 🔄 Turnos rotativos de mañana y tarde 📅 Sábados alternos Si actualmente estás trabajando pero te apetece conocer otro proyecto, o simplemente buscas una farmacia donde sentirte parte del equipo y desarrollarte profesionalmente, queremos conocerte. 📩 Contacta conmigo por LinkedIn o envíanos tu CV a magomezdr@hotmail.com #AuxiliarDeFarmacia #EmpleoFarmacia #RivasVaciamadrid #Farmacia #EmpleoMadrid

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Quality Assurance Specialist para nuestra planta productiva ubicada en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia de maternidad y en formato de presencialidad del 100%. Misión: Control del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación y Distribución de Medicamentos Funciones: • Control del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) y Normas de Correcta Distribución (GDP)., • Colaboración en el cumplimiento de las Normas ISO 9001 y 14001., • Participación en el mantenimiento del Sistema de Calidad Farmacéutico., • Elaboración de documentos., • Supervisión de procesos., • Validaciones, cualificaciones y/o calibraciones de equipos, instalaciones, procesos, limpiezas y sistemas informatizados., • Formación del personal., • Control de proveedores de materiales y otras actividades externalizadas, • Participación en Auditorias de Calidad, • Colaboración en seguimiento de objetivos e indicadores de calidad., • Participación en procesos del área de calidad: desviaciones, reclamaciones, controles de cambios, acciones correctivas, preventivas y de mejora, etc, • Aprobar o rechazar, según proceda, los materiales de partida que se fabrican internamente (ácaros) y productos semielaborados. Requisitos: • Licenciatura en Ciencias (Farmacia, Químicas, Biológicas, Ambientales, etc.), • Buen conocedor de las normas NCF, • Conocedor de las normas GxP, ISO 9001 y 14001, • Conocimientos informáticos (tratamiento de textos, hojas de cálculo, etc.), • Inglés a nivel medio Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, buscamos un/a Visitador/a Médico/a (Medical Sales Representative), que contribuya a fortalecer la relación con profesionales sanitarios y a difundir información científica sobre nuestros productos, siempre con la salud de los pacientes como prioridad. Principales funciones: • Promocionar y posicionar los productos farmacéuticos de Faes Farma en el área asignada., • Planificar y realizar visitas médicas, divulgando información científica rigurosa., • Analizar el mercado y detectar oportunidades de colaboración con profesionales sanitarios, favoreciendo una mejor atención de las patologías., • Asegurar el cumplimiento de la estrategia definida por Faes Farma, en coherencia con nuestros valores., • Colaborar en la definición y desarrollo de planes de acción enfocados en las necesidades identificadas., • Establecer relaciones de confianza y cooperación con los profesionales sanitarios. Requisitos • Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Medicina, Química u otros afines)., • Experiencia previa mínima de 1 año como Visitador/a Médico/a, • Orientación a la colaboración, la comunicación científica y el trabajo en equipo. En Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo.

Importante compañía farmacéutica ubicada en Madrid precisa incorporar en su plantilla una persona en Dirección de Técnica. Funciones 🔅 • Liberación de los productos finales al mercado., • Revisión de especificaciones y liberación de intermedios y semi-elaborados., • Responsable para la AEMPS y otras agencias reguladoras., • Asegurar el cumplimiento de GMP´S, GDP´S y legislación aplicable a la actividad. Requisitos ✔ • Ingles en nivel alto tanto escrito como conversación., • Licenciado en farmacia., • Acreditación como Dir. Técnico ante la AEMPS y experiencia de 5 años., • Experiencia en la liberación de medicamentos estériles., • Conocimientos de ensayos biológicos in vitro relacionados con la cualificación del producto. Contrato Indefinido Seguro médico Ubicación, Leganés Horario de 9:30h a 18:00h flexible (30 min)

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993. Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos, que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. Buscamos un/a Delegado/a Comercial Interzonas con un marcado perfil Hunter (Cazador). Su misión principal será la apertura de nuevas cuentas y el desarrollo de negocio en las oficinas de farmacia de la Comunidad de Madrid, además de gestionar y fidelizar la cartera de clientes existente en la zona asignada. Responsabilidades • Apertura de mercado: Identificar y captar activamente nuevas oficinas de farmacia en la Comunidad de Madrid para expandir la presencia de la marca., • Gestión de cartera: Mantener, fidelizar y optimizar la relación comercial con los clientes ya existentes, detectando nuevas oportunidades de venta., • Negociación comercial: Presentar el portafolio de productos, negociar condiciones comerciales, plantillas de pedido y cierres de contratos con los farmacéuticos/titulares., • Rutas interzonas: Planificar y ejecutar rutas comerciales eficientes para dar cobertura a las diferentes zonas asignadas dentro de la región., • · Seguimiento y reporte: Analizar los datos de venta de su zona, reportar la actividad comercial al Director de Ventas y cumplir con los objetivos cuantitativos y cualitativos fijados. Requisitos del perfil • Experiencia demostrable: Como Delegado/a Comercial en el Canal Farmacia (OTC, cosmética, suplementos o Pharma) o en otros canales., • Perfil Hunter: Clara orientación a resultados, habilidades de prospección en frío y pasión por las ventas y la captación., • Conocimiento del territorio: Residencia en la Comunidad de Madrid y conocimiento del mapa de oficinas de farmacia de la región., • Carnet de conducir: Imprescindible para la realización de las rutas comerciales., • Habilidades blandas: Excelentes dotes de comunicación, empatía, capacidad de negociación y alta autonomía. Lo que ofrecemos • Incorporación a una marca líder en colágeno, con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento., • Pertenencia al Grupo Olyos, líder europeo con marcas de prestigio, presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento., • Contrato indefinido a jornada completa., • Salario atractivo con un potencial de variable por objetivos muy competitivos., • Salario competitivo compuesto por una parte fija + variable atractivo por objetivos de captación y venta., • Herramientas de trabajo: Vehículo de empresa, tarjeta de gastos, ordenador y teléfono móvil., • Incorporación a un proyecto sólido con posibilidades reales de desarrollo profesional. Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

Acerca del empleo Exeltis Healthcare España busca para su filial en España una posición de visitador médico especializado en Salud de la Mujer para cubrir una plaza TEMPORAL en Madrid. Los candidatos deben tener experiencia en Visita Médica de al menos 3 años y conocimiento de las siguientes especialidades: Ginecología y Obstetricia en el mercado español. Funciones: • Incrementar las ventas en el territorio a trabajar a través de la promoción de la prescripción, asesoramiento y recomendación de los productos por parte de los profesionales médicos y farmacéuticos visitados, de modo que se logren los objetivos de venta planteados por la Dirección de la Compañía., • Promocionar los productos de la compañía realizando una actividad de visita médica presencial en hospitales, centros de Especialidades, consultas privadas acorde a unos objetivos marcados; construyendo, desarrollando y manteniendo las relaciones con los clientes., • Identificar y visitar los clientes de alto potencial de la zona asignada (Ginecólogos y Matronas)., • Cumplir con las estrategias marcadas por el departamento Comercial y de Marketing de la compañía, así como la Hoja de Ruta planteada, tanto en Hospitales, Centros de Salud, Clínicas Privadas., • Conocer en profundidad los productos, estudios y ventajas frente a la competencia con el fin de resaltar en cada visita presencial en los centros sanitarios, los argumentos clave para obtener una mayor prescripción por parte de los profesionales de la salud., • Participar de forma activa y presencial en los eventos médicos profesionales, congresos, reuniones médicas, etc., • Analizar los datos de prescripción & sell-in de su territorio con el fin de definir planes de acción específicos., • Gestionar y controlar el presupuesto de inversión asignado., • Realizar un seguimiento de las acciones y/o actividades realizadas con el fin de que estas se finalicen y se alcance el objetivo marcado inicialmente., • Cumplir los objetivos asignados por la compañía. Requisitos: • Educación: Imprescindible Licenciatura en Ciencias de la Salud: Farmacia, Química, Biología, etc., • Experiencia (Años/Área): Al menos 3 años de experiencia como Visitador Médico en el Mercado Español y en la especialidad de Ginecología y Obstetricia., • Disponibilidad para viajar el 80% de la jornada Se ofrece: • Tipo de contrato: indefinido, • Remuneración anual: Salario compuesto de fijo competitivo en el Mercado actual y Variable en función de objetivos de venta, • Vehículo de Empresa., • Dietas., • Plan de retribución Flexible. Exeltis está firmemente comprometida con la diversidad e igualdad de oportunidades y garantiza que en todos sus procesos de selección no habrá discriminación por razones de raza, nacionalidad, género, orientación o identidad sexual, edad, estado civil, creencias religiosas o discapacidad.

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos a un/a técnico/a de garantía de calidad para el área operacional, que trabajará en nuestro centro de fabricación ubicado en Getafe. Misión del puesto: El/la Técnico/a de Garantía de Calidad Operacional tiene como misión investigar y analizar desviaciones, no conformidades, fuera de especificación (OOS) y reclamaciones, con el objetivo de identificar sus causas raíz. Asimismo, es responsable de gestionar la implementación y el seguimiento de medidas correctivas y preventivas (CAPA), asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos y contribuyendo a la mejora continua de los procesos, con el fin de prevenir la recurrencia de estos eventos. ¿Cuáles serán tus funciones? • Revisión de la documentación (guías de fabricación y acondicionado, certificados de análisis) necesaria para la liberación de lotes., • Gestión de desviaciones, reclamaciones, no conformidades, incidencias y emisión de informes de investigación relacionados., • Seguimiento a los casos fuera de especificación, llevando a cabo la investigación hasta el cierre de los OOS documentando causas y acciones., • Evaluación técnica y aprobación de controles de cambios y CAPAS., • Revisión y aprobación de protocolos e informes de validación., • Gestión de auditorías/inspecciones realizadas y/o recibidas., • Verificar el cumplimiento y coordinar formación de GMP al personal operativo., • Seguimiento de los indicadores de calidad., • Colaborar en la revisión y aprobación de procedimientos normalizados de trabajo (PNT)., • Realizar los informes de calidad. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Licenciatura en Químicas, Biológicas, Farmacia o similar., • Valorable máster en industria farmacéutica., • Experiencia 1-3 años en garantía de calidad como técnico o posición similar en entornos regulados GMP/FDA., • Buen dominio paquete office 365., • Valorable experiencia con productos estériles., • Valorable experiencia previa reciente en CMO o CDMO, • Valorable experiencia con EPR SAP y/o sistemas de gestión documental, • Idiomas: variable inglés (B2/C1), • Buscamos una persona proactiva, organizada y orientada a resultados. Resolutiva, con capacidad de adaptación al cambio y una fuerte orientación a cliente (interno y externo)., • Muy importante el trabajo en equipo Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Oferta salarial acorde a la experiencia del/ de la candidata/a., • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30., • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes)., • 2 días de trabajo en remoto al mes., • Paquete de retribución flexible (cobee)., • Integración en un equipo dinámico y colaborativo., • Contacto directo con diferentes áreas del negocio., • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento. Unolab garantiza la igualdad de trato y oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminación por razón de sexo.

Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Actualmente seleccionamos a un/a Técnico/a Fisicoquímico, que trabajará en nuestro centro de fabricación ubicado en Getafe, Madrid. Misión del puesto La posición de técnico/a de la sección de fisicoquímicos tiene como misión analizar los datos de los ensayos físico químicos realizados por los analistas en turnos. El objetivo es aportar una visión lógica interpretando todos los resultados, con el fin de garantizar la coherencia en la información obtenida, siendo capaz de identificar los errores o desviaciones, y generando protocolos y procedimientos que permitan dar una solución práctica para mitigar los fallos en los procesos. ¿Cuáles serán tus funciones? • Redactar y revisar la documentación GxP necesaria (EC, PNT, IT’s, INCUA, CUA, protocolos)., • Analizar y evaluar los datos primarios con el objetivo de elaborar informes de tendencia que permitan implementar mejoras y tomar decisiones. Revisar que los resultados primarios del laboratorio y los ensayos de aceptación de materiales de partida y filtros cumplen con las especificaciones., • Preparar las muestras y ejecutar los ensayos que apliquen, en caso de necesidad del laboratorio, dando soporte a los compañeros, • Realizar la aceptación de los materiales asociados a producto a través del ERP (SAP): MMPP, Acondicionamiento secundario, filtros y plástico. En caso de requerir análisis externos, gestión del envío de muestras a laboratorios externos y sus resultados., • Mantener contacto permanente con las supervisoras para hacer seguimiento de los turnos de trabajo, especialmente de tarde y noche (posibles OOS, no conformidades…) dando soporte en caso de necesidad, • Realizar y revisar las guías de producto, • Participar en las investigaciones de NC, OOS y reclamaciones y cumplimentar los anexos correspondientes y proponer CAPA si fuese necesario., • Definir y realizar los métodos analíticos de nuevos productos asociados a proyectos, participando en la validación, cualificación y transferencia analítica y del proceso., • Poner a punto, revisar periódicamente y validar las técnicas analíticas (métodos) nuevas o existentes proponiendo mejoras sobre los métodos de trabajo y técnicas utilizadas, • Revisar y tratar los datos de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC), • Dar soporte al equipo de desarrollo y transferencias en la realización de ensayos, mantenimiento de equipos y gestión de residuos, • Impartir la formación en las técnicas analíticas y hacer seguimiento sobre el buen entendimiento de las mismas., • Mantener y supervisar el stock del material y reactivos., • Solicitar presupuestos externos (ensayos, materiales, equipos…) relacionados con su trabajo. Solicitar presupuesto para las calibraciones de los equipos y evaluación de los informes de proveedores, • Asegurar la correcta conservación, mantenimiento y actualización de la muestroteca, incluyendo la gestión de los rechazos, • Dar soporte en la coordinación del mantenimiento y calibración de los equipos y pipetas del laboratorio., • Redactar y revisar la documentación GxP necesaria (EC, PNT, IT’s, INCUA, CUA, protocolos)., • Analizar y evaluar los datos primarios con el objetivo de elaborar informes de tendencia que permitan implementar mejoras y tomar decisiones. Revisar que los resultados primarios del laboratorio y los ensayos de aceptación de materiales de partida y filtros cumplen con las especificaciones., • Preparar las muestras y ejecutar los ensayos que apliquen, en caso de necesidad del laboratorio, dando soporte a los compañeros, • Realizar la aceptación de los materiales asociados a producto a través del ERP (SAP): MMPP, Acondicionamiento secundario, filtros y plástico. En caso de requerir análisis externos, gestión del envío de muestras a laboratorios externos y sus resultados., • Mantener contacto permanente con las supervisoras para hacer seguimiento de los turnos de trabajo, especialmente de tarde y noche (posibles OOS, no conformidades…) dando soporte en caso de necesidad, • Realizar y revisar las guías de producto, • Participar en las investigaciones de NC, OOS y reclamaciones y cumplimentar los anexos correspondientes y proponer CAPA si fuese necesario., • Definir y realizar los métodos analíticos de nuevos productos asociados a proyectos, participando en la validación, cualificación y transferencia analítica y del proceso., • Poner a punto, revisar periódicamente y validar las técnicas analíticas (métodos) nuevas o existentes proponiendo mejoras sobre los métodos de trabajo y técnicas utilizadas, • Revisar y tratar los datos de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC), • Dar soporte al equipo de desarrollo y transferencias en la realización de ensayos, mantenimiento de equipos y gestión de residuos, • Impartir la formación en las técnicas analíticas y hacer seguimiento sobre el buen entendimiento de las mismas., • Mantener y supervisar el stock del material y reactivos., • Solicitar presupuestos externos (ensayos, materiales, equipos…) relacionados con su trabajo. Solicitar presupuesto para las calibraciones de los equipos y evaluación de los informes de proveedores, • Asegurar la correcta conservación, mantenimiento y actualización de la muestroteca, incluyendo la gestión de los rechazos, • Dar soporte en la coordinación del mantenimiento y calibración de los equipos y pipetas del laboratorio. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Licenciatura en Ingeniería, Farmacia, Químicas, Biológicas, o similar., • Valorable máster en industria farmacéutica., • Experiencia en demostrada en departamentos de control de calidad de más de 3 años (dentro de la industria farmacéutica) en concreto en la sección de físico químicos., • Valorable experiencia en estériles., • Experiencia en HPLC., • Idiomas valorables: inglés B2, • Capacidad de organización y planificación, capacidad de análisis y resolución de problemas. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Oferta salarial acorde a la experiencia del/ de la candidata/a., • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30., • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes)., • 2 días de trabajo en remoto al mes., • Paquete de retribución flexible (cobee)., • Integración en un equipo dinámico y colaborativo., • Contacto directo con diferentes áreas del negocio., • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento. Unolab garantiza la igualdad de trato y oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminación por razón de sexo.

Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a QA Manager para una empresa del sector industrial con sede en Madrid. ¿Qué harás? • Dirigir y supervisar las actividades del equipo de Calidad, garantizando el cumplimiento de las normas GMP y el desarrollo del personal mediante formación y seguimiento., • Gestionar el Sistema de Calidad, coordinando la revisión y aprobación de documentación, la investigación de incidencias, desviaciones, reclamaciones, CAPA, controles de cambio y validaciones., • Planificar y coordinar auditorías e inspecciones, tanto internas como externas, incluyendo la preparación de la planta, la atención a organismos reguladores y el seguimiento de las acciones derivadas., • Garantizar la calidad de proveedores y productos, supervisando la liberación de lotes, la homologación de proveedores, los acuerdos de calidad y el análisis de indicadores para la mejora continua. ¿Qué buscamos? • Graduado en Farmacia, Química o similar., • Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto., • Se requieren al menos 8 años de experiencia en QA de inyectables ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido con cliente final., • Salario competitivo., • Retribución flexible.

¿Te apasiona el diseño mecánico y quieres participar en el desarrollo de soluciones innovadoras con impacto real? Buscamos un/a Ingeniero/a de Diseño Mecánico para incorporarse a nuestro equipo de I+D Hardware en Majadahonda. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo responsable del diseño y desarrollo de productos de automatización para farmacia hospitalaria, participando en todas las fases del ciclo de vida del producto. Tus principales funciones • Diseñar, modelar y documentar componentes y ensamblajes mecánicos., • Elaborar planos técnicos, listas de materiales y documentación de fabricación., • Validar diseños mediante simulaciones y pruebas de prototipos., • Colaborar con equipos multidisciplinares de electrónica, software y producción., • Gestionar versiones de diseño y coordinar modificaciones durante el desarrollo del producto., • Garantizar diseños optimizados en términos de calidad, mantenibilidad, ergonomía y costes. ¿Qué buscamos? • Grado en Ingeniería Mecánica, Diseño Industrial o similar., • Experiencia en diseño CAD 3D (SolidWorks, Autodesk Fusion 360 o herramientas equivalentes)., • Conocimientos de procesos de fabricación, tolerancias y documentación técnica., • Capacidad para trabajar en equipo, orientación al detalle y enfoque práctico en la resolución de problemas. Valoraremos especialmente • Experiencia en simulación mecánica., • Diseño orientado a fabricación y montaje., • Conocimientos de impresión 3D., • Experiencia en sectores médico, farmacéutico o automatización., • Inglés técnico. Te ofrecemos • Participación en proyectos tecnológicos para organismos y Administraciones Públicas., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Horario flexible: Lunes a jueves: entrada entre las 08:00 y las 08:30, salida entre las 17:30 y las 18:00. Viernes: de 08:00 a 15:00., • Jornada intensiva de verano de junio a septiembre., • 1 día de teletrabajo a la semana una vez superado el periodo de prueba., • Entorno innovador y multidisciplinar con proyectos de alto componente tecnológico. 📍 Ubicación: Majadahonda (Madrid) 📄 Contrato: Indefinido Si quieres formar parte de un equipo que impulsa la innovación tecnológica y desarrollar soluciones de alto impacto, ¡queremos conocerte! #IngenieríaMecánica #MechanicalDesign #SolidWorks #CAD #ID #Innovación #EmpleoMadrid #Ingeniería #Hardware #DiseñoMecánico #LinkedInJobs

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR, así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. PRINCIPALES FUNCIONES: • Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) de procesos, sistemas e instalaciones., • Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos, sistemas y utilidades críticas bajo supervisión., • Colaborar en la validación de procesos de fabricación, asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos., • Apoyar en la validación y cualificación de instalaciones (salas limpias, áreas clasificadas, sistemas de climatización, etc.)., • Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación., • Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo., • Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantenerse actualizado sobre normativas GMP, guías de validación y procedimientos internos., • Colaborar con otros departamentos (Ingeniería, Producción, Calidad, Mantenimiento). REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: • Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas similares., • Experiencia previa de 2 años en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica., • Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas., • Idiomas: Nivel medio de inglés. PERFIL DEL CANDIDATO/A: Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Salario según valía., • Ayuda económica para comida de 10€ diarios., • Horario flexible: de L a J entrada de 8:00 a 9:30 y salida a partir de las 17:30 y V de 9:00 a 14:00., • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico., • Plan de formación., • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

¿Tienes Grado en Farmacia? ¿Tienes experiencia en Desarrollo Galénico? Esta oferta te va interesar: ¿Dónde trabajarás? Te integrarás en el Departamento de I+D y asumirá las siguientes funciones: • Coordinación equipo de I+D: Gestión de los trabajos a realizar por el personal del departamento de Desarrollo durante las distintas fases de los proyectos de desarrollo así como transferencias de productos., • Diseño de Formulaciones: Definir los estudios de pre formulación y selección de excipientes., • Desarrollo de Proceso: Definir y optimizar los parámetros críticos de proceso (CPP) y los atributos críticos de calidad (CQA) para garantizar la robustez del medicamento., • Gestión de Lotes de desarrollo/Piloto: Supervisar la fabricación de lotes de desarrollo y lotes piloto., • Transferencia Tecnológica: Trabajar estrechamente con el departamento de Producción para el escalado industrial, resolviendo incidencias técnicas durante la fase de validación., • Documentación Regulatoria: Redactar y/o revisar la documentación técnica asociada a los proyectos y transferencias de productos., • Innovación: Mantenerse actualizado en nuevas tecnologías de administración de fármacos y nuevas formulaciones. ¿Cuál es el perfil que buscamos? • Licenciado/a en Farmacia, • Se valorará Máster en Industria Farmacéutica, Desarrollo Galénico o Tecnología Farmacéutica, • Experiencia mínima imprescindible de 6 años en Desarrollo galénico de los cuales al menos 3 años como Jefe/a Desarrollo Galénico., • Inglés nivel alto, tanto escrito como hablado. C1, • Carnet de conducir y coche propio. ¡Te esperamos!

Si te apasiona el mundo farmacéutico y cuentas con ganas de afrontar nuevos retos, ¡Esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de planificación, un/a Técnico de Planificación de Fabricación en nuestra planta de San Sebastián de los Reyes. Te encargarás de: • Elaborar y gestionar el plan maestro de fabricación, asegurando el cumplimiento de la demanda y los objetivos de servicio., • Coordinar la planificación de órdenes de fabricación en función de la capacidad productiva y la disponibilidad de materiales., • Realizar el seguimiento de la ejecución del plan, identificando desviaciones y proponiendo acciones correctivas., • Colaborar estrechamente con Producción, Logística, Compras y Calidad para garantizar la continuidad de las operaciones., • Analizar indicadores de planificación y rendimiento (KPIs), impulsando acciones de mejora continua., • Participar en reuniones de planificación y en la toma de decisiones relacionadas con la capacidad productiva., • Gestionar incidencias relacionadas con cambios en la demanda, disponibilidad de materiales o prioridades de fabricación. ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química, o similar., • Experiencia de al menos 2 años en planificación de fabricación o Supply Chain dentro del sector farmacéutico, químico o similar., • Conocimientos de planificación de la producción, gestión de capacidad y control de inventarios., • Experiencia trabajando con Access y herramientas de planificación., • Nivel de inglés suficiente para desenvolverse en un entorno internacional., • Capacidad analítica, orientación a resultados, habilidades de organización y planificación, comunicación y trabajo transversal. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa de L-V horario de mañana., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Para reforzar nuestro equipo comercial en España buscamos incorporar un/a. Experiencia previa en posiciones comerciales, mínima de 3 años. Clara orientación comercial y a resultados.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Quality Assurance Specialist para nuestra planta productiva ubicada en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia de maternidad y en formato de presencialidad del 100%. Misión: Control del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación y Distribución de Medicamentos Funciones: • Control del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) y Normas de Correcta Distribución (GDP)., • Colaboración en el cumplimiento de las Normas ISO 9001 y 14001., • Participación en el mantenimiento del Sistema de Calidad Farmacéutico., • Elaboración de documentos., • Supervisión de procesos., • Validaciones, cualificaciones y/o calibraciones de equipos, instalaciones, procesos, limpiezas y sistemas informatizados., • Formación del personal., • Control de proveedores de materiales y otras actividades externalizadas, • Participación en Auditorias de Calidad, • Colaboración en seguimiento de objetivos e indicadores de calidad., • Participación en procesos del área de calidad: desviaciones, reclamaciones, controles de cambios, acciones correctivas, preventivas y de mejora, etc, • Aprobar o rechazar, según proceda, los materiales de partida que se fabrican internamente (ácaros) y productos semielaborados. Requisitos: • Licenciatura en Ciencias (Farmacia, Químicas, Biológicas, Ambientales, etc.), • Buen conocedor de las normas NCF, • Conocedor de las normas GxP, ISO 9001 y 14001, • Conocimientos informáticos (tratamiento de textos, hojas de cálculo, etc.), • Inglés a nivel medio Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Clinical Quality Assurance & Training Lead – CROVELIS 📍 Localización: Madrid 💼 Experiencia: 5-7 años en Quality Assurance dentro de clinical research, pharma, biotech o healthcare, con experiencia en liderazgo de calidad o gestión de operaciones clínicas. La oportunidad En CROVELIS buscamos incorporar un/a Clinical Quality Assurance & Training Lead para liderar y desarrollar el sistema de calidad y formación de la compañía. Será una posición clave para impulsar una cultura de calidad, asegurar el cumplimiento regulatorio y acompañar el crecimiento de la organización, garantizando que los procesos, equipos y sistemas estén preparados para afrontar los retos de una compañía innovadora de investigación clínica. ¿Cuál será tu reto? 🔎 • Liderar la estrategia y mejora continua del Quality Management System (QMS)., • Garantizar el cumplimiento de estándares GxP, requisitos regulatorios y expectativas de clientes., • Definir y monitorizar KPIs de calidad, análisis de tendencias y planes de mejora., • Gestionar auditorías internas, externas y preparación ante inspecciones regulatorias., • Coordinar CAPAs, desviaciones, cambios y actividades de gestión de riesgos., • Liderar el modelo de formación y cualificación de empleados, incluyendo onboarding, SOPs y formación GxP., • Supervisar la gestión documental y los sistemas de calidad., • Colaborar con equipos internos y proveedores para asegurar la excelencia operativa. ¿Qué buscamos? 🤓 • Formación universitaria en Life Sciences (Farmacia, Biotecnología, Medicina, Química u otras áreas relacionadas)., • Experiencia sólida en Quality Assurance dentro de clinical research, CRO, pharma o biotech., • Experiencia liderando iniciativas de calidad, equipos o proyectos transversales., • Conocimiento profundo de GxP, ICH-GCP, auditorías, CAPAs, gestión de riesgos y compliance regulatorio., • Experiencia trabajando con sistemas como eQMS, eTMF, CTMS/TMS o DMS., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Experiencia en entornos internacionales será valorada. Perfil ideal 🌟 Buscamos una persona con visión estratégica y capacidad para aterrizar la calidad en procesos prácticos, con habilidades de comunicación, influencia transversal y orientación a la mejora continua. Alguien capaz de combinar conocimiento técnico, liderazgo y mentalidad de crecimiento para ayudar a construir y evolucionar el modelo de calidad de CROVELIS. ¿Por qué CROVELIS? 🚀 Formarás parte de una compañía de investigación clínica en crecimiento dentro de Insud Pharma, con un entorno innovador donde la calidad, la tecnología y la excelencia operativa son pilares fundamentales para transformar la forma en la que se desarrollan los ensayos clínicos.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Quality Assurance Specialist para nuestra planta productiva ubicada en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia de maternidad y en formato de presencialidad del 100%. Misión: Control del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación y Distribución de Medicamentos Funciones: • Control del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) y Normas de Correcta Distribución (GDP)., • Colaboración en el cumplimiento de las Normas ISO 9001 y 14001., • Participación en el mantenimiento del Sistema de Calidad Farmacéutico., • Elaboración de documentos., • Supervisión de procesos., • Validaciones, cualificaciones y/o calibraciones de equipos, instalaciones, procesos, limpiezas y sistemas informatizados., • Formación del personal., • Control de proveedores de materiales y otras actividades externalizadas, • Participación en Auditorias de Calidad, • Colaboración en seguimiento de objetivos e indicadores de calidad., • Participación en procesos del área de calidad: desviaciones, reclamaciones, controles de cambios, acciones correctivas, preventivas y de mejora, etc, • Aprobar o rechazar, según proceda, los materiales de partida que se fabrican internamente (ácaros) y productos semielaborados. Requisitos: • Licenciatura en Ciencias (Farmacia, Químicas, Biológicas, Ambientales, etc.), • Buen conocedor de las normas NCF, • Conocedor de las normas GxP, ISO 9001 y 14001, • Conocimientos informáticos (tratamiento de textos, hojas de cálculo, etc.), • Inglés a nivel medio Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Cantabria Labs busca un Packaging Manager para el Área de Operaciones. Liderar desarrollo, optimización y estandarización del packaging para dermocosmética, farmacia y suplementos, asegurando calidad, sostenibilidad y cumplimiento normativo. Trabajarás estrechamente con I+D, Marketing, Compras y Calidad, gestionando proveedores, pruebas industriales y proyectos de desarrollo de nuevos productos, con enfoque en ecodiseño y reducción de huella. Política de Flexiwork y tickets de comida disponibles. #J-18808-Ljbffr

Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a QA Manager para una empresa del sector industrial con sede en Madrid. ¿Qué harás? • Dirigir y supervisar las actividades del equipo de Calidad, garantizando el cumplimiento de las normas GMP y el desarrollo del personal mediante formación y seguimiento., • Gestionar el Sistema de Calidad, coordinando la revisión y aprobación de documentación, la investigación de incidencias, desviaciones, reclamaciones, CAPA, controles de cambio y validaciones., • Planificar y coordinar auditorías e inspecciones, tanto internas como externas, incluyendo la preparación de la planta, la atención a organismos reguladores y el seguimiento de las acciones derivadas., • Garantizar la calidad de proveedores y productos, supervisando la liberación de lotes, la homologación de proveedores, los acuerdos de calidad y el análisis de indicadores para la mejora continua. ¿Qué buscamos? • Graduado en Farmacia, Química o similar., • Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto., • Se requieren al menos 8 años de experiencia en QA de inyectables ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido con cliente final., • Salario competitivo., • Retribución flexible.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si cuentas con experiencia senior en Quality dentro de entornos regulados, supply chain, logística o transporte y buscas participar en un proyecto internacional de transformación y estandarización de operaciones, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Te apasiona la calidad, la logística y la gestión de proyectos internacionales en entornos regulados? ¿Tienes experiencia trabajando de forma autónoma y coordinando equipos multidisciplinares? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a CQSS Lead para incorporarse a nuestro equipo y participar en un proyecto estratégico dentro del sector MedTech, enfocado en la transformación y estandarización de las operaciones de transporte mediante un modelo Control Tower / 4PL. ¿Cuál será tu misión? Tu misión será garantizar que los requisitos de calidad estén correctamente definidos, integrados, documentados y ejecutados durante todo el ciclo del proyecto, desde la planificación hasta el go-live y la estabilización posterior. Funciones: Actuar como principal punto de contacto de Quality para las implementaciones asignadas. Liderar las actividades de calidad durante las fases de planificación, readiness, go-live y estabilización. Coordinar con equipos de Quality, Operations, Logistics, Supply Chain, Control Tower y proveedores externos. Realizar el seguimiento de acciones, responsables, fechas, riesgos, decisiones y dependencias. Liderar la gestión de incidencias y riesgos de calidad, asegurando su correcta evaluación y resolución. Dar soporte en actividades de Supplier Quality, incluyendo auditorías, cualificación de proveedores y Quality Agreements. Liderar y dar soporte a actividades de Change Control, evaluando impactos y asegurando una correcta ejecución. Revisar impactos en procedimientos y asegurar la actualización de la documentación necesaria. Documentar racionales, decisiones y actividades de calidad de forma clara y orientada a compliance. Identificar oportunidades de mejora y estandarización, incorporando lessons learned entre los diferentes despliegues. ¿Qué buscamos? 5-8 años de experiencia en Quality, Supply Chain, Logistics, Transportation, Supplier Quality o entornos regulados. Formación en áreas relacionadas a Calidad, Supply Chain, Logística, Ingeniería, Farmacia, Life Science o similares. Experiencia en entornos GxP, especialmente en transporte, supply chain, logística o Quality Operations. Experiencia liderando actividades de calidad en proyectos cross-functional o programas de implementación. Conocimiento práctico de Change Controls, CAPAs, investigaciones, non-conformances, auditorías, procedimientos y Quality Agreements. Experiencia trabajando con equipos multidisciplinares, proveedores y stakeholders internacionales. Nivel avanzado de inglés, tanto oral como escrito. Valoraremos especialmente Experiencia en Transportation Quality, Logistics Quality o Supplier Quality. Experiencia en modelos Control Tower, 4PL o programas de transformación logística. Experiencia en proyectos multi-site o internacionales. Experiencia previa en sectores MedTech, Pharma o Life Sciences. Conocimiento de procesos de cualificación de proveedores, auditorías y Quality Agreements. Experiencia en programas de estandarización y mejora continua. ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a un proyecto internacional estratégico dentro del sector MedTech. Trabajo remoto, con disponibilidad para participar en reuniones internacionales y colaborar con equipos de diferentes zonas horarias. Rol senior con alto nivel de autonomía y responsabilidad. Oportunidad de desarrollar tu trayectoria profesional en un entorno internacional, regulado y multidisciplinar. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si cuentas con experiencia senior en Quality dentro de entornos regulados, supply chain, logística o transporte y buscas participar en un proyecto internacional de transformación y estandarización de operaciones, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Te apasiona la calidad, la logística y la gestión de proyectos internacionales en entornos regulados? ¿Tienes experiencia trabajando de forma autónoma y coordinando equipos multidisciplinares? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a CQSS Lead para incorporarse a nuestro equipo y participar en un proyecto estratégico dentro del sector MedTech, enfocado en la transformación y estandarización de las operaciones de transporte mediante un modelo Control Tower / 4PL. ¿Cuál será tu misión? Tu misión será garantizar que los requisitos de calidad estén correctamente definidos, integrados, documentados y ejecutados durante todo el ciclo del proyecto, desde la planificación hasta el go-live y la estabilización posterior. Funciones: • Actuar como principal punto de contacto de Quality para las implementaciones asignadas., • Liderar las actividades de calidad durante las fases de planificación, readiness, go-live y estabilización., • Coordinar con equipos de Quality, Operations, Logistics, Supply Chain, Control Tower y proveedores externos., • Realizar el seguimiento de acciones, responsables, fechas, riesgos, decisiones y dependencias., • Liderar la gestión de incidencias y riesgos de calidad, asegurando su correcta evaluación y resolución., • Dar soporte en actividades de Supplier Quality, incluyendo auditorías, cualificación de proveedores y Quality Agreements., • Liderar y dar soporte a actividades de Change Control, evaluando impactos y asegurando una correcta ejecución., • Revisar impactos en procedimientos y asegurar la actualización de la documentación necesaria., • Documentar racionales, decisiones y actividades de calidad de forma clara y orientada a compliance., • Identificar oportunidades de mejora y estandarización, incorporando lessons learned entre los diferentes despliegues. ¿Qué buscamos? • 5-8 años de experiencia en Quality, Supply Chain, Logistics, Transportation, Supplier Quality o entornos regulados., • Formación en áreas relacionadas a Calidad, Supply Chain, Logística, Ingeniería, Farmacia, Life Science o similares., • Experiencia en entornos GxP, especialmente en transporte, supply chain, logística o Quality Operations., • Experiencia liderando actividades de calidad en proyectos cross-functional o programas de implementación., • Conocimiento práctico de Change Controls, CAPAs, investigaciones, non-conformances, auditorías, procedimientos y Quality Agreements., • Experiencia trabajando con equipos multidisciplinares, proveedores y stakeholders internacionales., • Nivel avanzado de inglés, tanto oral como escrito. Valoraremos especialmente • Experiencia en Transportation Quality, Logistics Quality o Supplier Quality., • Experiencia en modelos Control Tower, 4PL o programas de transformación logística., • Experiencia en proyectos multi-site o internacionales., • Experiencia previa en sectores MedTech, Pharma o Life Sciences., • Conocimiento de procesos de cualificación de proveedores, auditorías y Quality Agreements., • Experiencia en programas de estandarización y mejora continua. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto internacional estratégico dentro del sector MedTech., • Trabajo remoto, con disponibilidad para participar en reuniones internacionales y colaborar con equipos de diferentes zonas horarias., • Rol senior con alto nivel de autonomía y responsabilidad., • Oportunidad de desarrollar tu trayectoria profesional en un entorno internacional, regulado y multidisciplinar. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

¿Te apasiona el diseño mecánico y quieres participar en el desarrollo de soluciones innovadoras con impacto real? Buscamos un/a Ingeniero/a de Diseño Mecánico para incorporarse a nuestro equipo de I+D Hardware en Majadahonda. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo responsable del diseño y desarrollo de productos de automatización para farmacia hospitalaria, participando en todas las fases del ciclo de vida del producto. Tus principales funciones • Diseñar, modelar y documentar componentes y ensamblajes mecánicos., • Elaborar planos técnicos, listas de materiales y documentación de fabricación., • Validar diseños mediante simulaciones y pruebas de prototipos., • Colaborar con equipos multidisciplinares de electrónica, software y producción., • Gestionar versiones de diseño y coordinar modificaciones durante el desarrollo del producto., • Garantizar diseños optimizados en términos de calidad, mantenibilidad, ergonomía y costes. ¿Qué buscamos? • Grado en Ingeniería Mecánica, Diseño Industrial o similar., • Experiencia en diseño CAD 3D (SolidWorks, Autodesk Fusion 360 o herramientas equivalentes)., • Conocimientos de procesos de fabricación, tolerancias y documentación técnica., • Capacidad para trabajar en equipo, orientación al detalle y enfoque práctico en la resolución de problemas. Valoraremos especialmente • Experiencia en simulación mecánica., • Diseño orientado a fabricación y montaje., • Conocimientos de impresión 3D., • Experiencia en sectores médico, farmacéutico o automatización., • Inglés técnico. Te ofrecemos • Participación en proyectos tecnológicos para organismos y Administraciones Públicas., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Horario flexible: Lunes a jueves: entrada entre las 08:00 y las 08:30, salida entre las 17:30 y las 18:00. Viernes: de 08:00 a 15:00., • Jornada intensiva de verano de junio a septiembre., • 1 día de teletrabajo a la semana una vez superado el periodo de prueba., • Entorno innovador y multidisciplinar con proyectos de alto componente tecnológico. 📍 Ubicación: Majadahonda (Madrid) 📄 Contrato: Indefinido Si quieres formar parte de un equipo que impulsa la innovación tecnológica y desarrollar soluciones de alto impacto, ¡queremos conocerte! #IngenieríaMecánica #MechanicalDesign #SolidWorks #CAD #ID #Innovación #EmpleoMadrid #Ingeniería #Hardware #DiseñoMecánico #LinkedInJobs

Joanca Logística Pharma, división del GRUPO Joanca, busca un Director/a Técnico/a Farmacéutico/a para su Centro Logístico Farmacéutico en la zona Norte de Madrid.Será responsable de cumplir la normativa y gestionar la calidad.Requiere grado/licenciatura en Farmacia, colegiación y experiencia

Clinical Quality Assurance & Training Lead – CROVELIS 📍 Localización: Madrid 💼 Experiencia: 5-7 años en Quality Assurance dentro de clinical research, pharma, biotech o healthcare, con experiencia en liderazgo de calidad o gestión de operaciones clínicas. La oportunidad En CROVELIS buscamos incorporar un/a Clinical Quality Assurance & Training Lead para liderar y desarrollar el sistema de calidad y formación de la compañía. Será una posición clave para impulsar una cultura de calidad, asegurar el cumplimiento regulatorio y acompañar el crecimiento de la organización, garantizando que los procesos, equipos y sistemas estén preparados para afrontar los retos de una compañía innovadora de investigación clínica. ¿Cuál será tu reto? 🔎 • Liderar la estrategia y mejora continua del Quality Management System (QMS)., • Garantizar el cumplimiento de estándares GxP, requisitos regulatorios y expectativas de clientes., • Definir y monitorizar KPIs de calidad, análisis de tendencias y planes de mejora., • Gestionar auditorías internas, externas y preparación ante inspecciones regulatorias., • Coordinar CAPAs, desviaciones, cambios y actividades de gestión de riesgos., • Liderar el modelo de formación y cualificación de empleados, incluyendo onboarding, SOPs y formación GxP., • Supervisar la gestión documental y los sistemas de calidad., • Colaborar con equipos internos y proveedores para asegurar la excelencia operativa. ¿Qué buscamos? 🤓 • Formación universitaria en Life Sciences (Farmacia, Biotecnología, Medicina, Química u otras áreas relacionadas)., • Experiencia sólida en Quality Assurance dentro de clinical research, CRO, pharma o biotech., • Experiencia liderando iniciativas de calidad, equipos o proyectos transversales., • Conocimiento profundo de GxP, ICH-GCP, auditorías, CAPAs, gestión de riesgos y compliance regulatorio., • Experiencia trabajando con sistemas como eQMS, eTMF, CTMS/TMS o DMS., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Experiencia en entornos internacionales será valorada. Perfil ideal 🌟 Buscamos una persona con visión estratégica y capacidad para aterrizar la calidad en procesos prácticos, con habilidades de comunicación, influencia transversal y orientación a la mejora continua. Alguien capaz de combinar conocimiento técnico, liderazgo y mentalidad de crecimiento para ayudar a construir y evolucionar el modelo de calidad de CROVELIS. ¿Por qué CROVELIS? 🚀 Formarás parte de una compañía de investigación clínica en crecimiento dentro de Insud Pharma, con un entorno innovador donde la calidad, la tecnología y la excelencia operativa son pilares fundamentales para transformar la forma en la que se desarrollan los ensayos clínicos.

Si te apasiona el mundo farmacéutico y cuentas con ganas de afrontar nuevos retos, ¡Esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de planificación, un/a Técnico de Planificación de Fabricación en nuestra planta de San Sebastián de los Reyes. Te encargarás de: • Elaborar y gestionar el plan maestro de fabricación, asegurando el cumplimiento de la demanda y los objetivos de servicio., • Coordinar la planificación de órdenes de fabricación en función de la capacidad productiva y la disponibilidad de materiales., • Realizar el seguimiento de la ejecución del plan, identificando desviaciones y proponiendo acciones correctivas., • Colaborar estrechamente con Producción, Logística, Compras y Calidad para garantizar la continuidad de las operaciones., • Analizar indicadores de planificación y rendimiento (KPIs), impulsando acciones de mejora continua., • Participar en reuniones de planificación y en la toma de decisiones relacionadas con la capacidad productiva., • Gestionar incidencias relacionadas con cambios en la demanda, disponibilidad de materiales o prioridades de fabricación. ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química, o similar., • Experiencia de al menos 2 años en planificación de fabricación o Supply Chain dentro del sector farmacéutico, químico o similar., • Conocimientos de planificación de la producción, gestión de capacidad y control de inventarios., • Experiencia trabajando con Access y herramientas de planificación., • Nivel de inglés suficiente para desenvolverse en un entorno internacional., • Capacidad analítica, orientación a resultados, habilidades de organización y planificación, comunicación y trabajo transversal. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa de L-V horario de mañana., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Sobre Strategic Pharma Strategic Pharma es una consultora especializada en gestión y desarrollo estratégico de farmacias comunitarias. Con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, ayudamos a titulares y equipos a mejorar la rentabilidad, la organización y la eficiencia de su farmacia mediante auditorías, formación práctica y programas de mentoría. Nuestra metodología combina el análisis de datos con la experiencia real del día a día en la oficina de farmacia, para transformar la gestión en decisiones estratégicas que generan resultados sostenibles y equipos más comprometidos. Descripción: En Strategic Pharma buscamos incorporar colaboradores/as comerciales externos/as para dar a conocer nuestras formaciones entre empresas y profesionales del sector farmacéutico. Buscamos una personas con conocimiento del sector, buena capacidad de comunicación y facilidad para establecer relaciones profesionales. La colaboración estará centrada principalmente en: • Presentar Strategic Pharma y nuestra oferta formativa. • Identificar farmacias/empresas potencialmente interesadas en nuestras formaciones. • Detectar necesidades formativas y generar oportunidades de colaboración. • Realizar seguimiento de los contactos y coordinarse con nuestro equipo. • Acompañar el proceso hasta la formalización de la acción formativa o del convenio correspondiente. No se trata de una actividad de venta intensiva ni de comercialización recurrente de productos. La relación comercial con cada cliente puede concentrarse en momentos concretos del año, en función de sus necesidades de formación. Perfil del colaborador • Profesional relacionado/a con el sector farmacéutico, sanitario o afín. • Valorable experiencia comercial o en desarrollo de negocio. • Valorable red de contactos en farmacias, grupos de farmacia, laboratorios, distribuidoras u otras empresas del sector. • Capacidad para trabajar con autonomía y organizar su propia actividad. • Imprescindible ser autónomo/a o profesional con capacidad para emitir factura. La colaboración es flexible, compatible con cualquier otra actividad profesional y orientada a relaciones comerciales de largo plazo .

📍 España | Alimentación Infantil Ecológica En SMILEAT estamos buscando un/a Head os Sales - Director/a Comercial España que lidere la estrategia comercial en un momento clave de crecimiento y consolidación. Si te motiva construir marca, negociar al más alto nivel y liderar equipos hacia resultados ambiciosos —en una compañía con propósito real— sigue leyendo. Liderar la ejecución de la estrategia comercial definida junto al CSMO, asegurando un crecimiento rentable y sostenible en los canales de Retail y Farmacia/Especialista, con una gestión rigurosamente analítica del negocio y una negociación estratégica con grandes cuentas. • Implementar la estrategia por canal alineada con los objetivos globales., • Definir presupuesto anual, forecast y objetivos de facturación, margen y distribución., • Analizar sell-in, sell-out, rotación, cobertura, mix y rentabilidad por cliente., • Optimizar pricing, condiciones comerciales y estructura promocional., • Dimensionar y estructurar la fuerza de ventas., • Diseñar planes correctivos basados en KPIs., • Liderar negociaciones con grandes cuentas de retail y distribuidores de farmacia/especialista., • Definir acuerdos equilibrando volumen y rentabilidad., • Gestionar rappels, promociones, condiciones logísticas y márgenes., • Construir relaciones estratégicas con decisores clave., • Supervisar la ejecución en punto de venta., • Consolidar y expandir la presencia en retail y farmacia., • Detectar oportunidades en impulso, conveniencia y distribución alternativa., • Evaluar viabilidad y estrategia de entrada en nuevos subcanales., • Dirigir y desarrollar el equipo comercial (KAMs, responsables de canal y red de ventas)., • Establecer objetivos claros y métricas de desempeño., • Implantar cultura de gestión basada en datos y accountability., • Profesionalizar procesos y reporting., • Supervisar rentabilidad por cliente y canal., • Trabajar de forma transversal con Finanzas y Marketing para maximizar ROI., • Garantizar disciplina presupuestaria., • 8–10 años en posiciones comerciales en alimentación / FMCG., • Experiencia sólida negociando con grandes cuentas de retail., • Experiencia en canal farmacia/parafarmacia o especialista., • Experiencia liderando equipos comerciales., • Perfil altamente analítico con dominio de KPIs financieros-comerciales., • Formación en ADE, Economía o similar (MBA valorable). Se valorará: • Experiencia en canal impulso/conveniencia., • Experiencia en empresas de alto crecimiento., • Mentalidad analítica y orientada a datos., • Negociador/a senior en entornos exigentes., • Liderazgo estructurado y desarrollo de equipos de alto rendimiento., • Foco en rentabilidad y crecimiento sostenible., • Alta capacidad de ejecución y toma de decisiones basada en datos., • Proyecto con propósito real: transformar la alimentación infantil hacia un modelo ecológico y saludable., • Rol estratégico con impacto directo en el crecimiento de la compañía., • Autonomía y capacidad real de decisión., • Cultura cercana, dinámica y orientada a resultados., • Entorno profesional, retador y con impacto directo en la toma de decisiones., • Trabajo híbrido., • Retribución flexible a través de Cobee., • Subvención en carreras deportivas., • Fisio gratuito en la oficina 2 veces al año., • 50% de descuento en todos nuestros productos., • Plan de desarrollo profesional., • Trabajo transversal con dirección, en contacto directo con CSMO y equipo ejecutivo. ¿Te interesa? ¡Te estamos esperando! #J-18808-Ljbffr

Ubicación: Madrid, España Modalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria. Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones 1. Misión del puesto Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos. La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales: • Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales., • Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales. El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud. Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios. 1. Principales responsabilidades A. Liderazgo científico y clínico • Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos., • Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial., • Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación., • Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica., • Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios., • Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios. B. Evaluación de evidencia científica • Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja., • Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada., • Evaluar cuestiones relacionadas con:, • indicaciones y usos terapéuticos;, • posología;, • contraindicaciones;, • interacciones;, • advertencias y precauciones;, • poblaciones especiales;, • seguridad y farmacovigilancia;, • evidencia clínica emergente., • Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías., • Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas., • Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos. C. Dirección del área editorial • Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos., • Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información., • Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica., • Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas., • Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado., • Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario. D. Codificación, datos e interoperabilidad • Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica., • Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias., • Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas., • Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos., • Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información., • Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos. E. Clinical Decision Support / Salud Digital Uno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales. • Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas de Clinical Decision Support (CDS)., • Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión., • Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue., • Colaborar con Producto, Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales., • Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos., • Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema de Digital Health e interoperabilidad sanitaria. F. Relaciones institucionales y científicas Representar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español. Entre sus principales interlocutores se incluirán: • AEMPS, • Colegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOF, • Sociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantes, • Hospitales y organizaciones sanitarias, • Universidades y centros académicos, • Expertos clínicos y Key Opinion Leaders, • Organizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital. La persona será responsable de: • Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo., • Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas., • Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados., • Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico., • Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización. G. Coordinación con asesores médicos externos • Actuar como punto focal científico con los asesores médicos y expertos externos., • Definir necesidades de asesoramiento especializado., • Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico., • Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos., • Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas. 1. Perfil requerido (H/M/D) Formación • Grado o Licenciatura en Farmacia., • FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria, requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible., • Se valorará formación complementaria en:, • Medical Affairs;, • Epidemiología;, • Investigación clínica;, • Salud Pública;, • Digital Health;, • Informática médica;, • Evidencia en vida real / RWE;, • Data / Health Data. Experiencia profesional Buscamos un profesional con aproximadamente 6-10 años de experiencia posterior a la especialización, combinando experiencia asistencial y/o científica con exposición a entornos de industria farmacéutica, tecnología sanitaria o salud digital. No será imprescindible que la persona tenga experiencia previa en SNOMED CT, CIE-10 o CDS, siempre que presente una sólida base clínica y científica y capacidad para adquirir estos conocimientos. 1. Competencias personales y de liderazgo Buscamos una persona con un perfil científico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto. Entre las competencias clave: • Liderazgo científico, • Capacidad de influencia sin autoridad jerárquica., • Pensamiento crítico y capacidad analítica., • Rigor y orientación a la calidad., • Capacidad para sintetizar información científica compleja., • Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos., • Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto., • Orientación a la innovación., • Autonomía y capacidad de toma de decisiones., • Capacidad para gestionar múltiples interlocutores., • Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo., • Visión estratégica., • Curiosidad y capacidad de adaptación a un entorno tecnológico y digital en evolución.

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Project leader en una empresa dedicada al sector de la salud y a la industria farmacéutica? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/aResponsable de proyecto para la introducción de nuevos productos, ubicadoenMadrid y alrededores. • Coordina la ejecución de los proyectos de acuerdo con los objetivos establecidos (entregas, plazos y presupuestos) e informa a las partes involucradas de los aspectos críticos del avance del proyecto., • Identifica a los interesados principales del Proyecto., • Recaba los requisitos del cliente y los transmite a la Planta., • Convoca y coordina las reuniones y teleconferencias necesarias en la gestión del proyecto., • Coordina y participa activamente en la elaboración de documentación necesaria para la transferencia/desarrollo/lanzamiento de los productos., • Realiza el seguimiento del proyecto., • Colabora en las investigaciones que pudieran surgir en el proyecto., • Colabora en la adquisición de inmovilizados y materiales específicos para la ejecución del proyecto., • Educación: Licenciado en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería de Procesos o similar, • Mínimo 5 años de experiencia como Project leader o similar., • Inglés: B2/C1., • Experiencia en procesos de fabricación farmacéutica preferiblemente en Inyectables, • Deseable experiencia durante al menos 2 años en Gestión de Proyectos de Transferencia de Tecnología y en procesos de registro farmacéutico., • Formación en GMPs y en guidelines farmacéuticas., • Manejo avanzado de Microsoft Office y Microsoft Project., • Valoramos: experiencia en áreas de Producción y envasado, Desarrollo Galénico, Laboratorio, Departamentos de Calidad y/o Registros., • Conocimientos de Control Presupuestario., • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada(entre 50.000 – 60.000 €), • Modelo presencial., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • ?Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! #J-18808-Ljbffr

¿Eres un/a profesional del mantenimiento industrial y buscas nuevos retos? Somos Laboratorios Vilardell , compañía farmacéutica familiar especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. Queremos incorporar un/a Electromecánico/a para que gestione el mantenimiento de la maquinaria, servicios e instalaciones de acuerdo con los procedimientos y el cumplimiento de la normativa GMP. RESPONSABILIDADES Ejecutar el mantenimiento correctivo: actuar como primer nivel de diagnóstico en las intervenciones de resolución de averías. Planificar y realizar los trabajos preventivos: ejecutar la intervención, documentar las operaciones, reportar el desarrollo del preventivo y posibles incidencias. Gestionar el stock y reposición de los recambios y componentes de las máquinas. Supervisar y dar soporte a las intervenciones realizadas por servicios externos. Dar soporte técnico en los cambios de formato, ajustes y puesta en marcha de maquinaria. Detectar incidencias, proponer e implementar acciones de mejora de las líneas productivas, orientadas a reducir tiempos de parada, optimizar procesos y aumentar la fiabilidad de la maquinaria. Dar apoyo en tareas de soporte a producción: limpieza de maquinaria y área durante la resolución de las incidencias, continuidad operativa... Participar activamente en las actividades de mejora continua: identificación de incidencias recurrentes, defectos de calidad, puntos críticos de la maquinaria… QUÉ OFRECEMOS Ofrecemos incorporación estable a una empresa en expansión y crecimiento en continuo proceso de innovación y desarrollo con jornada completa en horario fijo de lunes a viernes de 9 a 17:30h (con cierta flexibilidad según necesidades de producción, no tenemos turnos rotativos). ¿QUÉ BUSCAMOS? Formación Técnica en Electromecánica/Mantenimiento Industrial. Experiencia sólida desarrollando tareas similares en un rol polivalente (mecánica, electricidad, neumática, hidráulica…) y en entornos productivos de sectores pharma o food. Conocimientos básicos de informática: paquete Office365. Buscamos un perfil con autonomía, orientación a la calidad, iniciativa y proactividad que quiera aportar sus conocimientos y tener un papel activo en la gestión del mantenimiento de la maquinaria para anticiparse a posibles problemas y garantizar los niveles de productividad. ¡Únete a nuestro equipo!

Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Actualmente seleccionamos a un/a Técnico/a Fisicoquímico, que trabajará en nuestro centro de fabricación ubicado en Getafe, Madrid. Misión del puesto La posición de técnico/a de la sección de fisicoquímicos tiene como misión analizar los datos de los ensayos físico químicos realizados por los analistas en turnos. El objetivo es aportar una visión lógica interpretando todos los resultados, con el fin de garantizar la coherencia en la información obtenida, siendo capaz de identificar los errores o desviaciones, y generando protocolos y procedimientos que permitan dar una solución práctica para mitigar los fallos en los procesos. ¿Cuáles serán tus funciones? • Redactar y revisar la documentación GxP necesaria (EC, PNT, IT’s, INCUA, CUA, protocolos)., • Analizar y evaluar los datos primarios con el objetivo de elaborar informes de tendencia que permitan implementar mejoras y tomar decisiones. Revisar que los resultados primarios del laboratorio y los ensayos de aceptación de materiales de partida y filtros cumplen con las especificaciones., • Preparar las muestras y ejecutar los ensayos que apliquen, en caso de necesidad del laboratorio, dando soporte a los compañeros, • Realizar la aceptación de los materiales asociados a producto a través del ERP (SAP): MMPP, Acondicionamiento secundario, filtros y plástico. En caso de requerir análisis externos, gestión del envío de muestras a laboratorios externos y sus resultados., • Mantener contacto permanente con las supervisoras para hacer seguimiento de los turnos de trabajo, especialmente de tarde y noche (posibles OOS, no conformidades…) dando soporte en caso de necesidad, • Realizar y revisar las guías de producto, • Participar en las investigaciones de NC, OOS y reclamaciones y cumplimentar los anexos correspondientes y proponer CAPA si fuese necesario., • Definir y realizar los métodos analíticos de nuevos productos asociados a proyectos, participando en la validación, cualificación y transferencia analítica y del proceso., • Poner a punto, revisar periódicamente y validar las técnicas analíticas (métodos) nuevas o existentes proponiendo mejoras sobre los métodos de trabajo y técnicas utilizadas, • Revisar y tratar los datos de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC), • Dar soporte al equipo de desarrollo y transferencias en la realización de ensayos, mantenimiento de equipos y gestión de residuos, • Impartir la formación en las técnicas analíticas y hacer seguimiento sobre el buen entendimiento de las mismas., • Mantener y supervisar el stock del material y reactivos., • Solicitar presupuestos externos (ensayos, materiales, equipos…) relacionados con su trabajo. Solicitar presupuesto para las calibraciones de los equipos y evaluación de los informes de proveedores, • Asegurar la correcta conservación, mantenimiento y actualización de la muestroteca, incluyendo la gestión de los rechazos, • Dar soporte en la coordinación del mantenimiento y calibración de los equipos y pipetas del laboratorio., • Redactar y revisar la documentación GxP necesaria (EC, PNT, IT’s, INCUA, CUA, protocolos)., • Analizar y evaluar los datos primarios con el objetivo de elaborar informes de tendencia que permitan implementar mejoras y tomar decisiones. Revisar que los resultados primarios del laboratorio y los ensayos de aceptación de materiales de partida y filtros cumplen con las especificaciones., • Preparar las muestras y ejecutar los ensayos que apliquen, en caso de necesidad del laboratorio, dando soporte a los compañeros, • Realizar la aceptación de los materiales asociados a producto a través del ERP (SAP): MMPP, Acondicionamiento secundario, filtros y plástico. En caso de requerir análisis externos, gestión del envío de muestras a laboratorios externos y sus resultados., • Mantener contacto permanente con las supervisoras para hacer seguimiento de los turnos de trabajo, especialmente de tarde y noche (posibles OOS, no conformidades…) dando soporte en caso de necesidad, • Realizar y revisar las guías de producto, • Participar en las investigaciones de NC, OOS y reclamaciones y cumplimentar los anexos correspondientes y proponer CAPA si fuese necesario., • Definir y realizar los métodos analíticos de nuevos productos asociados a proyectos, participando en la validación, cualificación y transferencia analítica y del proceso., • Poner a punto, revisar periódicamente y validar las técnicas analíticas (métodos) nuevas o existentes proponiendo mejoras sobre los métodos de trabajo y técnicas utilizadas, • Revisar y tratar los datos de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC), • Dar soporte al equipo de desarrollo y transferencias en la realización de ensayos, mantenimiento de equipos y gestión de residuos, • Impartir la formación en las técnicas analíticas y hacer seguimiento sobre el buen entendimiento de las mismas., • Mantener y supervisar el stock del material y reactivos., • Solicitar presupuestos externos (ensayos, materiales, equipos…) relacionados con su trabajo. Solicitar presupuesto para las calibraciones de los equipos y evaluación de los informes de proveedores, • Asegurar la correcta conservación, mantenimiento y actualización de la muestroteca, incluyendo la gestión de los rechazos, • Dar soporte en la coordinación del mantenimiento y calibración de los equipos y pipetas del laboratorio. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Licenciatura en Ingeniería, Farmacia, Químicas, Biológicas, o similar., • Valorable máster en industria farmacéutica., • Experiencia en demostrada en departamentos de control de calidad de más de 3 años (dentro de la industria farmacéutica) en concreto en la sección de físico químicos., • Valorable experiencia en estériles., • Experiencia en HPLC., • Idiomas valorables: inglés B2, • Capacidad de organización y planificación, capacidad de análisis y resolución de problemas. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Oferta salarial acorde a la experiencia del/ de la candidata/a., • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30., • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes)., • 2 días de trabajo en remoto al mes., • Paquete de retribución flexible (cobee)., • Integración en un equipo dinámico y colaborativo., • Contacto directo con diferentes áreas del negocio., • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento. Unolab garantiza la igualdad de trato y oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminación por razón de sexo.

En Actual Talent, nuestro propósito es impulsar el crecimiento y la realización tanto de las personas como de las organizaciones. Conectamos a profesionales inspiradores con oportunidades donde puedan desarrollarse, y ayudamos a las empresas a descubrir el talento que las llevará al siguiente nivel. Nuestras soluciones integran selección especializada, desarrollo del talento, diversidad e inclusión e innovación a través de tecnología de vanguardia. Como parte de Actual Group (líder europeo en Recursos Humanos con un volumen de negocio de 1,5 mil millones de euros), Actual Talent ofrece soluciones de selección transparentes, personalizadas y eficaces a través de tres líneas principales de servicio: Estamos expandiendo nuestra presencia internacional para consolidarnos como un socio clave en la adquisición y desarrollo de talento en toda Europa. Damos soporte a proyectos estratégicos en los sectores de Ingeniería, Industria, Pharma & Biotech, Energía y Supply Chain. Buscamos un/a Recruitment & Business Development Senior Consultant para unirse a nuestras divisiones especializadas (Pharma & Biotech / Engineering / Industria) en Madrid. El candidato/a ideal destaca por su fuerte trayectoria y mentalidad comercial, su capacidad para abrir mercado y construir relaciones B2B duraderas, y, por encima de todo, una auténtica pasión por las personas: orientar vidas profesionales, empoderar equipos y acompañar el crecimiento organizacional. Como Recruitment & Business Development Senior Consultant, serás clave en la captación y desarrollo de una sólida cartera de clientes, el liderazgo de proyectos complejos de selección y el desarrollo continuo del equipo de consultores. • Desarrollo Comercial y Captación de Clientes: Diseñar e implementar la estrategia comercial B2B para captar y consolidar cuentas estratégicas dentro de los sectores de Pharma & Biotech, Ingeniería o Industria., • Gestión y Fidelización de Cuentas (Key Account Management): Comprender en profundidad las necesidades del negocio de los clientes, aportando consultoría de valor estratégico y soluciones de talento a medida., • Pasión por las Personas e Impacto Humano: Actuar como un verdadero referente humano y profesional, situando el desarrollo, las aspiraciones y el bienestar de candidatos, clientes y colaboradores en el centro de cada decisión., • Liderazgo y Mentoring de Consultores: Guiar, formar y motivar a un equipo de consultores, garantizando la excelencia operativa en los procesos de selección y fomentando una cultura de alto rendimiento y colaboración., • Liderazgo de Procesos de Selección Específicos: Supervisar la ejecución end-to-end de búsquedas estratégicas y perfiles clave en los sectores asignados., • Experiencia Previa: Mínimo de 3 años de experiencia contrastada en Desarrollo de Negocio / Ventas B2B o en un rol similar en Consultoria de Talento (deseable dentro del sector de la consultoría de selección, servicios profesionales o venta de soluciones técnicas en Pharma, Biotecnología, Ingeniería e Industria)., • Orientación al Cliente y a las Personas: Clara vocación por las relaciones humanas, capacidad de escucha activa, empatía y pasión genuina por ayudar a profesionales y organizaciones a crecer juntos., • Formación Académica: Grado o Máster Universitario (se valorarán titulaciones en Ingeniería, Biotecnología, Farmacia, Administración de Empresas u otras áreas afines)., • Idiomas: Dominio fluido de Español e Inglés (imprescindible para la interlocución internacional). El conocimiento de un tercer idioma europeo será un valor muy positivo., • Competencias Clave:, • Excelentes dotes de comunicación, negociación comercial y orientación a resultados., • Proactividad, flexibilidad y agilidad para trabajar en un entorno en fuerte expansión (start-up mindset respaldado por un gran grupo)., • Equilibrio entre vida laboral y personal: Horario flexible y modelo de trabajo híbrido con opciones de teletrabajo., • Un espacio de trabajo increíble: Oficinas vibrantes en Aticco (Madrid), con acceso a clases de yoga, pilates, desayunos, eventos de equipo y networking., • Paquete Retributivo Competitivo: Salario base atractivo + ambicioso plan de comisiones/bonus + Tickets Restaurante., • Crecimiento Profesional: Oportunidad real de liderar equipos, acelerar tu carrera y generar un impacto directo en una empresa innovadora centrada en las personas. #J-18808-Ljbffr

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional con presencia global en toda la cadena de valor del medicamento (I+D, fabricación y comercialización), con más de 9.000 profesionales y una sólida estructura industrial. Para una de sus plantas farmacéuticas de inyectables buscamos incorporar un/a Técnico/a de Transferencia Tecnológica / Producción de Inyectables con foco en escalados industriales, cumplimiento regulatorio y coordinación transversal de proyectos. Formarás parte del área de Transferencia Tecnológica, desempeñando un rol clave en la industrialización y escalado de nuevos productos, así como en la mejora de productos ya existentes. Tus principales responsabilidades serán: • Coordinar la ampliación de productos desde escala piloto a escala industrial., • Gestionar transferencias tecnológicas desde I+D o cliente hacia planta productiva., • Implementar mejoras en fórmulas y procesos de fabricación., • Elaborar y revisar protocolos, informes técnicos y documentación para registros., • Supervisar lotes industriales y validar parámetros críticos de proceso., • Gestionar desviaciones, controles de cambios e investigaciones asociadas a los proyectos., • Coordinar con Producción, Desarrollo, Calidad y Regulatory Affairs., • Garantizar el cumplimiento de normativas GMP, GLP, ICH y FDA., • Desarrollar y actualizar SOPs de transferencia tecnológica., • Comunicar plazos y estado de proyectos a stakeholders internos y externos. Se trata de un rol técnico, transversal y con alta exposición dentro del entorno industrial. • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Máster en el ámbito farmacéutico (valorable)., • Experiencia previa en plantas o procesos de productos inyectables (entorno aséptico), ya sea en desarrollo de formulaciones, producción o transferencia tecnológica., • Mínimo +1 año de experiencia en formulación, producción o transferencia tecnológica dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento en documentación regulatoria y procesos de registro., • Inglés fluido (imprescindible)., • Capacidad de coordinación transversal y gestión de proyectos., • Horario flexible (entrada de 08:00 a 09:30)., • Contrato indefinido., • Paquete salarial competitivo acorde a experiencia., • Comedor de empresa gratuito., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en seguro de salud voluntario., • Planes de desarrollo y movilidad interna dentro de grupo internacional. Proyecto estable, técnico y estratégico, con impacto directo en la industrialización de nuevos medicamentos y mejora continua de procesos productivos. #J-18808-Ljbffr

¿Estás buscando impulsar tu carrera profesional en una empresa reconocida y estable? ¡Esta es tu oportunidad! Empresa, destacada en la distribución de medicamentos y productos sanitarios, busca un profesional en el área de farmacia para desempeñar funciones como farmacéutico adjunto. Ofrecemos un entorno laboral estable y dinámico donde podrás proyectarte profesionalmente. Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. Requisitos del Puesto: Experiencia mínima de 6 meses en el área de farmacia. Movilidad fácil a la zona de trabajo en Colmenar Viejo. Título de Grado o Licenciado/a en Farmacia. Conocimientos en el uso del programa Farmatic. Conocimientos en cosmética. Colegiación en el Colegio Oficial de Farmacéuticos. Funciones Principales: Adquisición, Custodia y Conservación de Medicamentos : Custodiar y conservar medicamentos y productos sanitarios, asegurando su disponibilidad y calidad. Elaboración y Dispensación de Fórmulas Magistrales : Participar en la elaboración y dispensación de fórmulas magistrales para pacientes específicos. Dispensación de Medicamentos : Dispensar medicamentos y brindar información completa sobre su uso y efectos secundarios a los pacientes. Seguimiento del Tratamiento Farmacoterapéutico : Realizar un seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico, asegurando su correcto uso y monitoreando posibles interacciones. Farmacovigilancia : Participar en la detección y notificación de efectos adversos de los medicamentos. Gestión del Inventario : Incluye abastecimiento, supervisión de fechas de caducidad y organización de productos farmacéuticos. Cumplimiento de Normativas : Garantizar el cumplimiento de las regulaciones y normativas sanitarias aplicables. Asistencia al Paciente : Ofrecer asistencia al paciente/cliente mediante Servicios Profesionales Farmacéuticos, promoviendo la salud y previniendo enfermedades. Condiciones Laborales: Contrato indefinido. Zona de trabajo: Colmenar Viejo. Salario: según convenio más incentivos. Tipo de jornada: Jornada completa. xiphteb Horario rotativo: 9:00 a 15:00 o 15:00 a 21:00, con fines de semana alternos.

Cigna Healthcare España es la división de The Cigna Group especializada en seguros de salud en España, enfocada al mercado corporativo contando con más de 1.960 clientes corporativos y más de 275.000 asegurados. Ofrecemos un concepto más actual e innovador que da mayor visibilidad a la importancia de proporcionar una oferta de servicios única basada en el cuidado integral de la salud en clientes y asegurados, desde un enfoque más humano, empático, cercano y personalizado. Además, brindamos las soluciones de salud más innovadoras a través de un servicio de calidad exclusivo creado a la medida de un cliente cada vez más exigente, con unas coberturas originales y flexibles, un acceso a la asistencia sencillo, inmediato y sin trabas burocráticas. Dentro de nuestra amplia gama de productos se encuentran los servicios más novedosos enfocados a la prevención y a la promoción de la salud y del bienestar: Cigna +Salud y Cigna Well-Being. Somos tu partner de salud. ¡¡Nuestro departamento comercial crece!! Buscamos incorporar al equipo comercial de España perfiles con sólida experiencia en venta directa B2B, con alta capacidad de trabajo, acostumbrados a trabajar por objetivos y especializados en la captación de nuevo negocio en entornos de alta competitividad. Personas con un marcado perfil comercial, enfoque consultivo y habilidades para generar relaciones de valor con clientes corporativos a través de la venta de soluciones de seguros de salud. • Venta del producto Seguro de Salud a empresas en el área de Madrid., • Captación de nuevos clientes corporativos y generación de nuevas oportunidades de negocio mediante actividades de prospección., • Realización de presentaciones comerciales y propuestas a diferentes interlocutores en entornos B2B., • Desarrollo de una venta consultiva, asesorando a prospects en soluciones de seguros de salud y realizando el seguimiento de las propuestas hasta el cierre efectivo de la venta., • Reporte y seguimiento de la actividad comercial (agenda, tareas y visitas) en Salesforce.com, asegurando la correcta actualización de la información de clientes, contactos, oportunidades y socios. Salario base + variable atractivo. • Coche de empresa, • Parking, • Plan de Pensiones, • Seguro médico, dental, de farmacia, vida y visión, • Ayuda para comida, • Gympass y programas de bienestar, • Y mucho más... Porque aquí tu desempeño marca la diferencia. Formarás parte de un equipo dinámico y en crecimiento, dentro de una compañía que apuesta por el desarrollo profesional, la excelencia comercial y el bienestar de sus empleados. ¡Haz que tu carrera evolucione con nosotros y contribuye a mejorar la salud y el bienestar de miles de personas! Cigna Healthcare, a division of The Cigna Group, is an advocate for better health through every stage of life. We guide our customers through the health care system, empowering them with the information and insight they need to make the best choices for improving their health and vitality. Join us in driving growth and improving lives. Qualified applicants will be considered without regard to race, color, age, disability, sex, childbirth (including pregnancy) or related medical conditions including but not limited to lactation, sexual orientation, gender identity or expression, veteran or military status, religion, national origin, ancestry, marital or familial status, genetic information, status with regard to public assistance, citizenship status or any other characteristic protected by applicable equal employment opportunity laws. If you require reasonable accommodation in completing the online application process, please email: SeeYourselfEMEA@cigna.com for support. Do not email SeeYourselfEMEA@cigna.com for an update on your application or to provide your resume as you will not receive a response. #J-18808-Ljbffr