Trabajos farmacia en Barberà Del VallèsCrear alertas

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

Buscamos técnico/a en Farmacia, persona proactica, resolutiva y responsable con ganas de trabajar y de unirse a un equipo activo y a un buen ambiente laboral

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente buscamos un/a Técnico/a de Validaciones con aproximadamente 2 años de experiencia en entorno GMP para incorporarse al equipo de Validaciones de una compañía farmacéutica multinacional en Barcelona. La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y documentación de actividades de validación, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad corporativos. Funciones: Ejecutar actividades de validación de: Equipos de producción (IQ, OQ, PQ) Sistemas automatizados / CSV (Computerized System Validation) Limpieza (Cleaning Validation) Procesos (Process Validation), según necesidad Redacción, revisión y ejecución de documentación asociada: Protocolos de validación Informes de validación Análisis de riesgos (FMEA, HAZOP, etc.) Colaborar en la definición de estrategias de validación y qualificación Participar en investigaciones de desviaciones, OOS y CAPAs relacionadas con validaciones Asegurar el cumplimiento de normativas GMP (EMA, FDA) y políticas internas Coordinarse con otros departamentos: Producción QA (Quality Assurance) Ingeniería IT (para sistemas) Mantener actualizado el estado de validación de equipos y sistemas Se requiere: Formación: Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar Experiencia: 2 años de experiencia en entorno farmacéutico, preferiblemente en validaciones o calidad Conocimientos técnicos: Normativa GMP / GDP Cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) Validación de procesos y/o limpieza Conocimientos básicos de CSV (deseable) Gestión de documentación técnica Idiomas: Español: nativo o avanzado Inglés: nivel medio-alto (B2 mínimo) Se ofrece: Incorporación a una empresa multinacional líder en el sector farmacéutico Entorno dinámico, internacional y altamente regulado Paquete retributivo competitivo + beneficios sociales Ubicación en Rubí Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para el área de Microbiología Industrial y Farmacéutica, en nuestra Sede Central en Sant Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? Grado en Biología, Microbiología, Bioquímica, Farmacia o similar. Conocimientos y experiencia en las Normas de Correcta Fabricación (NCF). Conocimientos y experiencia en manipulación de muestras para su control microbiológico. Conocimientos y experiencia en análisis microbiológico de aguas, alimentos y productos farmacéuticos. ¿Qué ofrecemos? Contratación estable. Horario de lunes a viernes de 14:30h a 19:30h. (25 horas semanales) Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente buscamos un/a Técnico/a de Validaciones con aproximadamente 2 años de experiencia en entorno GMP para incorporarse al equipo de Validaciones de una compañía farmacéutica multinacional en Barcelona. La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y documentación de actividades de validación, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad corporativos. Funciones: • Ejecutar actividades de validación de:, • Equipos de producción (IQ, OQ, PQ), • Sistemas automatizados / CSV (Computerized System Validation), • Limpieza (Cleaning Validation), • Procesos (Process Validation), según necesidad, • Redacción, revisión y ejecución de documentación asociada:, • Protocolos de validación, • Informes de validación, • Análisis de riesgos (FMEA, HAZOP, etc.), • Colaborar en la definición de estrategias de validación y qualificación, • Participar en investigaciones de desviaciones, OOS y CAPAs relacionadas con validaciones, • Asegurar el cumplimiento de normativas GMP (EMA, FDA) y políticas internas, • Coordinarse con otros departamentos:, • Producción, • QA (Quality Assurance), • Ingeniería, • IT (para sistemas), • Mantener actualizado el estado de validación de equipos y sistemas Se requiere: Formación: • Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar Experiencia: • 2 años de experiencia en entorno farmacéutico, preferiblemente en validaciones o calidad Conocimientos técnicos: • Normativa GMP / GDP, • Cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ), • Validación de procesos y/o limpieza, • Conocimientos básicos de CSV (deseable), • Gestión de documentación técnica Idiomas: • Español: nativo o avanzado, • Inglés: nivel medio-alto (B2 mínimo) Se ofrece: • Incorporación a una empresa multinacional líder en el sector farmacéutico, • Entorno dinámico, internacional y altamente regulado, • Paquete retributivo competitivo + beneficios sociales, • Ubicación en Rubí Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

Buscamos técnico/a en Farmacia, persona proactica, resolutiva y responsable con ganas de trabajar y de unirse a un equipo activo y a un buen ambiente laboral.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente buscamos un/a Técnico/a de Validaciones con aproximadamente 2 años de experiencia en entorno GMP para incorporarse al equipo de Validaciones de una compañía farmacéutica multinacional en Barcelona. La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y documentación de actividades de validación, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad corporativos. Funciones: • Ejecutar actividades de validación de:, • Equipos de producción (IQ, OQ, PQ), • Sistemas automatizados / CSV (Computerized System Validation), • Limpieza (Cleaning Validation), • Procesos (Process Validation), según necesidad, • Redacción, revisión y ejecución de documentación asociada:, • Protocolos de validación, • Informes de validación, • Análisis de riesgos (FMEA, HAZOP, etc.), • Colaborar en la definición de estrategias de validación y qualificación, • Participar en investigaciones de desviaciones, OOS y CAPAs relacionadas con validaciones, • Asegurar el cumplimiento de normativas GMP (EMA, FDA) y políticas internas, • Coordinarse con otros departamentos:, • Producción, • QA (Quality Assurance), • Ingeniería, • IT (para sistemas), • Mantener actualizado el estado de validación de equipos y sistemas Se requiere: Formación: • Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar Experiencia: • 2 años de experiencia en entorno farmacéutico, preferiblemente en validaciones o calidad Conocimientos técnicos: • Normativa GMP / GDP, • Cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ), • Validación de procesos y/o limpieza, • Conocimientos básicos de CSV (deseable), • Gestión de documentación técnica Idiomas: • Español: nativo o avanzado, • Inglés: nivel medio-alto (B2 mínimo) Se ofrece: • Incorporación a una empresa multinacional líder en el sector farmacéutico, • Entorno dinámico, internacional y altamente regulado, • Paquete retributivo competitivo + beneficios sociales, • Ubicación en Rubí Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

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Sin nombre en Cerdanyola del Vallés busca un/a estudiante de Desarrollo de I+D para colaborar en el desarrollo de productos odontológicos. Se requiere una licenciatura en Farmacia o Química, máster especializado y al menos 1 año de experiencia como Técnico/a de Desarrollo. La función incluye

Dentaid, en Cerdanyola del Vallès, busca un/a Auxiliar de Laboratorio para el Área Galénica. El candidato ideal poseerá un grado en Química o Farmacia, con experiencia previa en laboratorio químico y un nivel intermedio de inglés.

Se busca a alguien con un grado en Química o Farmacia, valorando la experiencia previa en laboratorio químico y un nivel intermedio de inglés. Dentaid, compañía líder en salud bucodental, busca un/a Auxiliar de Laboratorio para el Área Galénica en Cerdanyola del Vallès.

COMERCIAL FARMACIA Y PARAFARMACIA.

Pmfarma busca un/a Delegado/a de Visita Virtual a Farmacia para un laboratorio con más de 90 años de trayectoria.

Sinel es una de las empresas del grupo, líder en España, en etiquetaje, identificación e impresión.Su centro de trabajo está situado en Barbera del Valles (Barcelona) y cuenta con 227 trabajadores y trabajadoras.Impulsamos la igualdad efectiva entre mujeres y hombres, rigiéndose según los pri