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LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un/a Dermatology R&D Specialist para nuestra línea de productos de Dermatología, en formato de presencialidad del 100% y con contratación indefinida. Este perfil tendrá como misión desarrollar proyectos que se materialicen en nuevos productos innovadores y de valor añadido velando por la calidad técnica y buena gestión. Funciones: • Desarrollar los productos de la Unidad., • Proporcionar soporte científico-técnico al Departamento de Marketing, Formación de producto y Departamento Médico., • Gestionar la relación de colaboración con los fabricantes a terceros., • Fomentar la imagen científica de la Compañía y colaborar en la propuesta de los Ensayos Clínicos relacionados con los productos de su responsabilidad., • Responsable de las reformulaciones o cambios de ingredientes de los productos de su responsabilidad., • Competencias galénicas y apoyo a la parte de industrialización. Requisitos: • Licenciatura Farmacia/ Químicas., • 3 a 5 años de experiencia en posiciones similares., • Conocimientos y experiencia en Skin Care, • Formación superior en Dermo cosmética valorable., • Nivel alto de inglés., • Valorables conocimientos de francés y alemán. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #OneTeamOneHealth #TeamLETIPharma

Senior Regulatory Affairs Desde Hays seleccionamos perfil Senior de Asuntos Regulatorios para reconocida compañía de la Industria Farmacéutica altamente posicionada dentro de su área terapéutica. Descripción del puesto: La persona seleccionada será responsable de liderar el área de Asuntos Regulatorios y Control de Calidad, gestionando el ciclo completo de registro de productos farmacéuticos a nivel internacional, a la vez que asegura el cumplimiento de los estándares normativos aplicables y garantiza la calidad de los productos fabricados. Formará parte del sistema de Garantía de Calidad y colaborará estrechamente con otros departamentos para asegurar la correcta gestión técnica y documental. FUNCIONES PRINCIPALES: Área Asuntos Regulatorios: • Revisión y mantenimiento de la documentación para registros nacionales., • Gestión de servicios subcontratados en el área regulatoria., • Coordinación con el departamento internacional para nuevos registros., • Elaboración y actualización de CTD/eCTD., • Tramitación de Certificados de Producto Farmacéutico., • Gestión de registros sanitarios de complementos alimentarios y productos sanitarios., • Comunicación regulatoria en nuevos mercados., • Renovación de códigos nacionales y registros sanitarios., • Actualización anual de la comercialización de productos. Requisitos: • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Experiencia mínima de 5 años en posiciones similares en la industria farmacéutica. Imprescindible experiencia en producto farmacéutico de salud humana o animal., • Experiencia en Due Diligence regulatorio en el sector farmacéutico, incluyendo evaluación de dossiers, cumplimiento normativo y riesgos regulatorios en contextos de licencias, adquisiciones o alianzas estratégicas., • Conocimiento profundo de normativas GMP, ICH y legislación sanitaria nacional e internacional., • Capacidad de liderazgo, planificación y gestión de equipos., • Nivel alto de inglés (valorable otros idiomas)., • Dominio de herramientas informáticas y sistemas de gestión documental. Beneficios: • Retribución competitiva, negociable en función de la trayectoria profesional y experiencia aportada., • Posibilidad de desarrollo profesional en un entorno técnico altamente especializado., • Formación continua., • Horario flexible y beneficios sociales según política interna.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) queremos sumar a nuestro equipo un/a Jefe/a de Servicio de Farmacia. Buscamos un perfil con visión estratégica y liderazgo, que quiera impulsar la calidad y la seguridad en un área clave de nuestro hospital. Lo que esperamos de ti: • Grado/Licenciatura en Farmacia., • Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria (requisito imprescindible)., • Experiencia en gestión de servicios farmacéuticos en el ámbito hospitalario., • Habilidades para liderar equipos, gestionar recursos y tomar decisiones estratégicas. Tus principales retos serán: • Diseñar y dirigir la estrategia del Servicio de Farmacia., • Coordinar y motivar al equipo de profesionales., • Velar por la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo., • Controlar presupuesto y compras, optimizando recursos., • Colaborar con la dirección médica y participar en comités internos., • Liderar iniciativas de mejora continua, calidad y trazabilidad., • Representar al servicio en foros científicos e institucionales. Lo que te ofrecemos: • Una posición estable con impacto estratégico., • Salario competitivo acorde a la responsabilidad del puesto., • Flexibilidad de jornada (completa o parcial)., • Beneficios en seguros de salud y formación continua., • Participación en proyectos innovadores y comités científicos., • Comedor de empleados a precios muy económicos., • Apoyo en el alojamiento temporal para quienes se trasladen desde fuera de la provincia de Barcelona, facilitando tu incorporación y adaptación.

Importante compañía fabricante de pantallas digitales para el sector farmacia, precisa incorporar en Barcelona: Misión: Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para el canal farmacias, con sólida experiencia comercial y una cartera activa de clientes (farmacias) en la zona de Barcelona. Esta posición es clave para expandir y consolidar nuestra presencia en el canal farmacéutico, con un enfoque en relaciones de largo plazo, servicio de calidad y crecimiento sostenible de las ventas. Responsabilidades principales • Gestionar y ampliar la cartera de farmacias asignadas en Barcelona y alrededores., • Promocionar y vender el producto de la compañía (pantallas digitales dedicadas a la prevención en salud)., • Realizar visitas comerciales diarias a farmacias, presentando novedades y promociones., • Negociar acuerdos comerciales, condiciones de pago y volumen de compra., • Identificar oportunidades de negocio y desarrollo en el territorio asignado., • Elaborar reportes de actividad, seguimiento de KPIs y análisis de resultados., • Representar a la empresa en eventos, formaciones o ferias del sector farmacéutico. Requisitos • Experiencia mínima de 3-5 años como delegado/a de ventas en el canal farmacia., • Imprescindible contar con una cartera activa de farmacias en Barcelona., • Buen conocimiento del mercado farmacéutico local y sus dinámicas comerciales., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y orientación a resultados., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y organizada., • Disponibilidad para desplazamientos en la provincia., • Se valorará formación en Ciencias de la Salud, Marketing o similar. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con incorporación inmediata., • Salario + variable en función de objetivos., • Herramientas de trabajo: coche de empresa, móvil y ordenador., • Formación continua y apoyo comercial desde central.

¿Te gustaría seguir desarrollando tu carrera como Programador/a PLC en una empresa con una larga trayectoria y experiencia en el desarrollo de proyectos de ingeniería? Desde Oxigent Technologies, estamos buscando un/a Programador/a PLC (Siemens/Omron) para incorporarse a una empresa referente en servicios de ingeniería, ubicada en Valles Occidental. ¿Cuáles serán tus principales funciones? · Realización de las asistencias técnicas locales/remotas · Puestas en marcha en casa de cliente. · Desarrollo y actualización de PLC's para el sector farma. · Programación y configuración de Reporting services y SQL. · Generación de documentación técnica relacionada con el proyecto Para ello, ¿qué vas a necesitar? · Formación: Ingeniería Técnica Eléctrica o Electrónica y/o Ingeniería Superior en Electrónica o Automatización y/o formación similar. · Al menos 3 años de experiencia con PLC Siemens (estándar a farmacia), OMRON, Allan Bradley, Modicon (Schneider Electric). · Idiomas: Inglés (minmo B2) ¿Qué ofrecemos? · Contratación indefinida en proyectos de larga duración. · Salario acorde a la experiencia aportada (36.000 - 38.000 €) · Horario flexible: jornada completa presencial en el cliente · Cheque Formación para desarrollarte en las áreas que más te interesen. · Seguro médico privado. · Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. · Acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. · ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Una empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

🚀 Nueva oportunidad profesional en el sector farmacéutico En S&you te traemos una propuesta única para unirte a una organización internacional especializada en ayudar a compañías farmacéuticas a cumplir normativas, optimizar procesos y garantizar la calidad en todas las fases del ciclo de vida de sus productos. ✨ Lo que te espera • Participarás en proyectos de alcance internacional, con visibilidad y retos de alto impacto., • Un plan de carrera real, con oportunidades de crecimiento y evolución profesional., • Proyecto inicial de 1 año, con posibilidad de continuidad., • Formación continua tanto técnica como en habilidades personales., • Ambiente dinámico y colaborativo, donde tu voz y tus ideas cuentan., • Beneficios exclusivos: retribución flexible, seguro médico, Wellhub (antes Gympass), TaxDown, plataforma E-Learning y un programa de reconocimiento a tu desempeño. 🎯 Tu misión Nuestro cliente, un laboratorio farmacéutico líder, busca incorporar un/a Consultor/a de Control de Calidad para un proyecto estratégico de optimización de procesos en su planta. Tus principales responsabilidades serán: • Revisar documentación de control de calidad y proponer mejoras., • Liderar el proyecto, coordinando tareas, avances y cambios., • Analizar procesos, identificar oportunidades de optimización y asegurar la correcta implementación., • Reportar directamente al responsable designado, con impacto real en la toma de decisiones. 👤 Lo que buscamos en ti • Perfil senior con +8 años de experiencia en gestión de laboratorio de control de calidad y/o asesoramiento en sistemas de calidad en la industria farmacéutica., • Formación en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similares., • Inglés avanzado para comunicarte en entornos internacionales., • Una persona proactiva, autónoma y flexible, con gran capacidad para trabajar en equipo y liderar con impacto. 📢 Si buscas un reto que combine liderazgo, innovación y desarrollo profesional en un entorno internacional y puntero, ¡esta es tu oportunidad!

¿Te apasiona la promoción médica y tienes experiencia consolidada en el área de urología? En Pierre Fabre buscamos un/a Visitador/a Médico para unirte a nuestro equipo dentro de nuestra división de Pharma. Tu misión: Serás responsable de la promoción médica de nuestro portfolio de productos en urología en el territorio asignado, asegurando que los profesionales médicos cuenten con información rigurosa, actualizada y basada en la evidencia. Tu labor será clave en el desarrollo de las prescripciones médicas, respetando siempre los marcos legales, éticos y regulatorios vigentes. Actuarás como interlocutor/a de referencia, construyendo relaciones sólidas y estratégicas en el sector salud. ¿Qué buscamos en ti? Formación: • Titulación universitaria superior, preferentemente en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, etc.)., • Mínimo 3 años de experiencia en visita médica en el área de Urología, ginecología y atención primaria., • Nivel medio-alto de inglés (requerido)., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)., • Alta orientación a resultados y capacidad de análisis., • Habilidades de comunicación, persuasión e influencia., • Autonomía, compromiso y mentalidad de mejora continua. Residencia: Barcelona Zona de trabajo: Barcelona (Valles Occidental, Bages, Berguedà) y Lleida (Alt Urgell y Pallars) Creemos en lugares de trabajo inclusivos, donde las diferencias entre las personas son respetadas, valoradas y atendidas para desarrollar el talento en igualdad de oportunidades

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente, empresa del sector biomédico, busca incorporar en su centro del Vallès Occidental, un/a responsable de atención al paciente. FUNCIONES • Gestionar y coordinar el departamento de atención al paciente, liderando un equipo de 1-2 personas., • Atender y asesorar a pacientes de forma profesional, empática y con un lenguaje altamente formal., • Realizar seguimiento de leads y oportunidades comerciales, incluyendo estrategias de venta cruzada., • Garantizar una experiencia de paciente excelente, desde el primer contacto hasta el cierre del proceso., • Registrar y gestionar la información de pacientes en el CRM (Handspot), asegurando la trazabilidad y calidad de los datos., • Colaborar con otros departamentos (científico, técnico, comercial) para asegurar una atención integral., • Detectar oportunidades de mejora en los procesos de atención y proponer soluciones innovadoras., • Fidelización de pacientes. REQUISITOS • Formación en el ámbito científico o tecnológico (Biología, Enfermería, Medicina, Farmacia, etc.)., • Excelentes habilidades comunicativas, con capacidad para expresarse de forma muy formal y precisa. Tanto escrito como oral., • Perfil comercial, con experiencia en gestión de leads y técnicas de venta cruzada., • Persona altamente organizada y resolutiva., • Experiencia en liderazgo de equipos pequeños y gestión de personas., • Dominio de herramientas CRM, especialmente Handspot., • Idiomas: Imprescindible: Castellano, Catalán e Inglés (a nivel conversacional). Valorable: Francés., • Alta orientación al paciente, empatía y capacidad de resolución. OFRECEN: • Contrato indefinido. Jornada completa., • Salario fijo competitivo + variable. Si puede encajarte, aplica y te llamaré.

¿Quieres pasar a formar parte de una de las mayores empresas de distribución y transporte de Europa? Si te apasionan los retos y un entorno dinámico e innovador, ¡éste es tu lugar! Logista facilita el mejor y más rápido acceso de productos y servicios al mercado, distribuyéndolos desde los fabricantes hasta el consumidor final a través de una red capilar de puntos de venta. Así, Logista se convierte en el mejor socio para fabricantes y puntos de venta. Distribuimos productos de conveniencia, recargas electrónicas, tabaco, farmacéuticos, alimentación, libros, publicaciones y loterías, entre otros, a unos 200.000 puntos de venta en España, Francia, Italia y Portugal. También distribuimos productos a mayoristas en Polonia y liderando el servicio de entregas express con origen y/o destino en Bélgica y Países Bajos. Logista cuenta con un equipo de profesionales altamente cualificados integrado por más de 7.000 empleados directos y 15.000 colaboradores, centrados en dar servicio a sus clientes del modo más eficiente y adaptado a sus necesidades. NACEX es la compañía de mensajería urgente de paquetería y documentación de Logista, líder en su segmento de actividad en España y Portugal. Nacex cuenta con una flota de más de 1.600 vehículos y más de 3.000 colaboradores, así como con una red de 31 plataformas y más de 300 franquicias en España, Portugal y Andorra. En NACEX estamos buscando un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico/a, tu misión consistirá en definir y asegurar que el Sistema de Calidad garantice el cumplimiento de la legislación vigente en materia de GDP Y los requisitos de nuestros clientes en España, Portugal, Andorra y Benelux. Para ello algunas de sus funciones seran: • Acción comercial a clientes del sector farmacéutico., • Interlocución con los Departamentos de Calidad de los Laboratorios y Administraciones para temas relacionas con el cumplimiento GDP., • Revisión y firma de Acuerdos Técnicos., • Realizar auditorías internas GDP., • Asistencia a las auditorías de los clientes., • Responsable de actualización y aprobación de la documentación necesaria para el sistema de calidad GDP. Requisitos: • GRADO/LICENCIATURA en FARMACIA., • Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacia (recomendable)., • Imprencindible Ingles: C1. Valorable conocimiento de Francés y Neerdandes., • Mínimo 5 años de experiencia en tareas similares., • Se valorará experiencia en el sector logístico, transporte o similar., • Disponibilidad para viajar tanto a nivel nacional como internacional. ¿POR QUÉ LOGISTA? Unirte a Logista significa: • Formar parte de una empresa líder en su sector., • Un gran ambiente de trabajo, tanto dentro como fuera de la oficina., • Trabajar con los mejores profesionales y especialistas del mercado., • Apostar por la innovación tecnológica., • Colaborar en un ambiente internacional gracias a nuestra presencia en 6 países europeos., • Tener un aprendizaje continuo, crecimiento y desarrollo profesional., • Posibilidad de participar en proyectos de voluntariado. Te ofrecemos: • Estabilidad laboral., • Jornada Lunes a Viernes, • Salario competitivo., • Formación y desarrollo profesional. Si eres una persona resolutiva, responsable, comprometida y con ganas de desarrollar tu carrera profesional en el sector Transporte y distribución, ¡Inscríbete a la oferta! Logista -Your partner along the way, all the way- -Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación basada en la raza, el color, la expresión de género, la identidad de género, la etnia, la religión, la clase social, la política, la ciudadanía, la orientación sexual, el estado civil, la discapacidad o cualquier otra causa. -Nos aseguramos de que las personas con discapacidad reciben las adaptaciones necesarias para participar en el proceso de selección, así como para desempeñar las funciones propias su puesto de trabajo. Ponte en contacto con nosotros si necesitas transmitir cualquier petición en este sentido.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas., • Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas., • Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas., • Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado., • Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc., • Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Farmacia, • Experiencia mínima de 10 años en posición similar: dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc., • Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP), • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables., • Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA., • Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países. ¿Te unes a nosotros/as? Estamos buscando: Adjunto Responsable Control de Calidad Misión del puesto: Verificar el cumplimiento de la normativa GMP en el laboratorio. Coordinación con otros departamentos de la sede de Cerdanyola y con el laboratorio de Esplugues. Gestión de equipos de ambas sedes. FUNCIONES: • Trabajar como coordinador/a en ambas sedes: 60% Cerdanyola del Vallés y 40% Esplugues de Llobregat (en un futuro, en Cerdanyola). Gestión de un equipo de 20 trabajadores/as., • Gestión del muestreo y análisis de materias primas., • Posibilidad de actuar como Director/a Técnico/a suplente una vez adquiridos los conocimientos adecuados. SE REQUIERE: • Titulación en Farmacia u otra titulación de Ciencias de la Salud, • Experiencia mínima de 3 años en posición similar. IMPRESCINDIBLE GESTIÓN EQUIPOS, • Inglés nivel conversación, • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad, • Conocimientos en OoS, validaciones, Audit Trail, OFRECEMOS: • Posición estable con posibilidad de Plan de Carrera, • Jornada completa, • Condiciones económicas que negociar, • Flexibilidad horaria, • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimientos y consolidada dentro del sector de la industria farmacéutica veterinaria.

En Máyla Pharma estamos buscando Delegad@ de ventas para seguir ampliando nuestro alcance en el canal farmacia, de la mano de un equipo comprometido y con un portfolio en constante crecimiento. Responsabilidades • En dependencia del Gerente de zona te responsabilizarás de visitar la zona asignada y de ampliar y optimizar la cartera de clientes., • Alcanzar el objetivo asignado y promover la rotación de los productos asegurando su visibilidad en el punto de venta, así como gestionar y resolver las incidencias del cliente., • Formación al equipo de farmacia, para promover la venta del producto., • Aumentar la visibilidad en farmacia, merchandising, creación de escaparates... -Habilidades de negociación y cierre de pedidos. Capacidad de identificación de oportunidades. • Realizar la segmentación de farmacias para la creación de las rutas más eficientes y reportar la actividad de visitas y ventas para el control y seguimiento del Gerente de Zona. Ofrecemos • Contrato indefinido, • Salario fijo + variable por objetivos comerciales, • Coche de Empresa, • Dietas y gastos de viaje, • Plan desarrollo salarial Requisitos • Actitud positiva, • Resolutividad, • Ambición, • Experiencia demostrable de al menos 2 años en venta en farmacia, • Excelentes habilidades comunicativas, • Fuerte orientación a resultados

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Te apasiona el sector cosmético o químico y quieres desarrollarte en el área regulatoria y de calidad? En QUIMIVITA buscamos una persona comprometida, con atención al detalle y ganas de aprender, para unirse a nuestro equipo de Regulatorio y Aseguramiento de la Calidad. Si tienes formación científico-técnica y tienes experiencia en Aseguramiento de la Calidad, puedes desarrollar tu carrera en un entorno dinámico y con propósito, esta es tu oportunidad. Funciones principales • Soporte en la recopilación y revisión de documentación técnica (INCI, SDS, certificados Natrue y Cosmos de los productos propios, etc.)., • Preparación de notificaciones y registros (UFI, NMPA), • Colaboración en la preparación y actualización de expedientes regulatorios (cosméticos, alimentación, farmacia)., • Mantenimiento de documentación técnica conforme a normativas europeas (CE Nº 1223/2009, ISO 22716, etc.)., • Participación en auditorías internas, controles de calidad y seguimiento de no conformidades., • Gestión de fichas técnicas, documentación de proveedores y cumplimiento documental., • Apoyo en la redacción y actualización de PNTs/SOPs y en actividades de mejora continua. Perfil deseado Formación: • Grado o Ciclo Formativo en áreas como Química, Farmacia, Biotecnología, Ciencias Ambientales, Ingeniería Química o similar. Conocimientos valorables (no excluyentes): • Normativa cosmética europea (Reglamento CE 1223/2009), ISO 9001, ISO 22716., • Conocimientos básicos de toxicología, etiquetado INCI, PIF, CPNP o similares., • Buen manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, Outlook). Idiomas: • Español: nativo o alto., • Inglés: nivel superior– lectura técnica fluida. Competencias personales: • Alta atención al detalle y capacidad organizativa., • Proactividad y ganas de aprender., • Capacidad para trabajar en equipo y adaptarse a procedimientos. Se ofrece • Incorporación a una empresa en crecimiento dentro del sector químico/cosmético., • Formación continua en normativa y sistemas de gestión de calidad., • Ambiente de trabajo colaborativo y con enfoque en la mejora continua., • Oportunidades de desarrollo profesional en el área regulatoria y de calidad., • Horario flexible / jornada intensiva viernes. ¿Te interesa? Envíanos tu CV a o postula a través de LinkedIn. Indica en el asunto: “Técnico/a Junior – Regulatorio y Calidad”.

Cañapack SL comercializa y distribuye papel y cartón elaborados de bagazo de caña de azúcar y otros materiales provenientes de residuos agroindustriales. Ofrecemos al mercado un producto único. Nuestro papel y cartón es 100% sostenible, reciclable, renovable en el corto plazo, biodegradable, compostable y libre de tala de árboles. Nuestro papel y cartón está presente en los envases de comida para llevar, fast-food, estuchería de farmacia, perfume y cosmética, bolsas, etiquetas, catálogos, libros, revistas y cuadernos. Además es apto para todo tipo de impresión: inkjet, láser y fotocopia para uso de hogar y oficina. Acerca del empleo Como Contable Financiero, desempeñarás un papel fundamental en garantizar la integridad financiera y contribuir a nuestros ambiciosos planes de crecimiento. ¡Esta oportunidad excepcional te ofrece la posibilidad de trabajar en un entorno dinámico donde tus habilidades y dedicación tendrán un impacto significativo! Lo Que Harás • Completar los procesos contables de principio a fin y garantizar la preparación oportuna y de calidad de los informes de gestión mensuales., • Colaborar estrechamente con el equipo de Finanzas Comerciales para registrar con precisión los ingresos y el Coste de Ventas., • Asegurar el cumplimiento y la precisión en las obligaciones de informes estatutarios y fiscales., • Proporcionar soporte esencial para lograr los objetivos empresariales a corto plazo y los objetivos estratégicos a largo plazo, manteniendo la integridad financiera y la rentabilidad de la empresa., • Entregar informes financieros mensuales precisos, pronósticos, planes e informes de gestión., • Apoyar proyectos ad hoc proporcionando los conocimientos financieros requeridos., • Completar los procesos transaccionales de cierre de mes, asegurando que se cumplan todos los plazos., • Revisar las transacciones y conciliaciones intercompañías., • Informar y monitorear los devengos y pagos anticipados, y presentar las obligaciones de informes a la Corporación., • Realizar revisiones y análisis mensuales de los resultados operativos frente a los presupuestos y pronósticos., • Mantener y completar las conciliaciones del balance de cada entidad, resolviendo proactivamente las consultas pendientes., • Asegurar el cumplimiento de las políticas contables y financieras., • Presentar las declaraciones mensuales de IVA en España, incluidos Maddocs e Intrastat, y colaborar con contables fiscales externos y asesores fiscales españoles., • Ayudar en la preparación de informes estatutarios y de cumplimiento para la región EMEA, incluidos las cuentas anuales y los cálculos del impuesto de sociedades., • Apoyar los requisitos de auditoría externa e interna., • Proporcionar análisis ad hoc y soporte de información empresarial según sea necesario, y colaborar con Finanzas Comerciales para mejorar la comprensión., • Apoyar a los responsables de Cuentas a Pagar y a Cobrar, participar en mejoras de sistemas y procesos, y cumplir con las solicitudes de análisis y datos ad hoc para los equipos corporativos. Competencias Clave • Conocimiento destacado de Excel y del paquete Microsoft 365., • Fuertes habilidades analíticas y atención al detalle., • Capacidad para trabajar de manera colaborativa en un entorno de equipo., • Excelentes habilidades de comunicación y organización., • Capacidad para gestionar múltiples tareas y cumplir con plazos estrictos., • Proactividad y visión. Crítica sobre los procesos financieros. Requisitos • Grado en ADE, Economía, Finanzas, o similar., • Experiencia con declaraciones de IVA y reportes estatutarios es una ventaja., • Conocimientos en normativa fiscal española, PGC y principios NIIF., • Mínimo 3 años de experiencia en la gestión y dirección financiera de una empresa., • Valorable experiencia con plataformas bancarias. Lo que ofrecemos • Oportunidad de desarrollo profesional., • Contrato indefinido a jornada completa., • Salario competitivo acorde al perfil del candidato/a., • Oficinas ubicadas en Barcelona Centro.

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Asuntos Regulatorios para asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Asegurar la obtención de las autorizaciones, permisos, y certificados necesarios. Sus funciones entre otras serán: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (Nacional e Internacional) de aplicación a los productos, las instalaciones, las licencias y las actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa., • Registrar/comunicar/notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional., • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Requisitos: • Licenciatura o grado en Ciencias: Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…u otros similares., • Curso de Evaluador de Seguridad de Productos Cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector Cosmético o análogo., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio. Se ofrece: ·Contrato indefinido a jornada completa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química Economía y Empresa Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química Comun

¿Eres graduado/a en Farmacia?, ¿Tienes experiencia previa como Técnico de desarrollo farmacéutico?, ¿Buscas formar parte de un proyecto en una empresa en pleno crecimiento afín al sector pharma? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos un Técnico de Galénica para nuestro Departamento de I+D . ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué esperamos de ti? Graduado en Farmacia. Valorable contar con el Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similar. Experiencia mínima de 2 años como Técnico de I+D con formas galénicas. Valorable nivel de inglés avanzado. ¿Porqué Eladiet? Formarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico. Trabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología. Dispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día. Te ofreceremos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Más beneficios? ¡Por supuesto! Dispondrás de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes). Disfrutarás de una sala con futbolín y ping pong. Encontrarás fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos mejor en: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR , creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, para nuestro departamento de Garantía de Calidad, cuya misión sea la de gestionar cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos son adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la normativa GMP. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: Cualificaciones: planificación, redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos de producción y laboratorio, salas limpias, instalaciones, sistemas informáticos y servicios, tanto internas como de proveedores externos. Validaciones de limpieza: elaboración y supervisión de protocolos e informes de validación de limpiezas, coordinación con laboratorios externos para análisis de muestras y control de la documentación asociada. Validaciones de métodos analíticos: revisión de protocolos e informes emitidos por el área de Control de Calidad. Gestión documental y de software: administración del sistema de gestión documental (configuración, altas/bajas de usuarios, incidencias, modificaciones y actualizaciones). Gestión de desviaciones, controles de cambio y CAPAs: apertura, investigación, seguimiento y cierre de incidencias relacionadas con cualificaciones y validaciones, incluyendo propuestas y control de acciones correctivas y preventivas. Documentación técnica: redacción, actualización y aprobación de procedimientos, registros y anexos conforme a las normativas GMP. Coordinación con empresas externas: solicitud de presupuestos, contratación y supervisión de servicios relacionados con cualificaciones y validaciones. ⭐ Te Ofrecemos Contrato indefinido. Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina. Disponibilidad de cátering. Descuentos en gimnasios seleccionados. Opción de mutua privada. Lo Que Buscamos en Ti Disponer de formación universitaria en química, farmacia, o similar. Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica. Conocimiento de normativa GMP. Nivel medio de inglés. Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día. Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación. Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni . Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Empresa líder en el desarrollo y fabricación de productos de gran consumo con fuerte presencia internacional y un marcado enfoque en innovación, busca incorporar varios/as Técnicos/as de Regulatory Affairs especializados en diferentes categorías de producto: biocidas , cosmética y complementos nutricionales . Estas posiciones se integran en el área de Regulatory, con un papel estratégico en la introducción de nuevos productos al mercado y en la coordinación transversal con distintos departamentos, garantizando en todo momento el cumplimiento de la normativa nacional e internacional. Tu misión será asegurar que los productos (biocidas, cosméticos o complementos nutricionales, según la categoría asignada) cumplan con la legislación vigente en cada mercado, liderando la gestión de registros, notificaciones y documentación técnica, así como apoyando en proyectos de innovación, lanzamiento y mejora. FUNCIONES: Gestionar el registro y notificación de productos en su categoría (biocidas, cosméticos o complementos nutricionales) dentro y fuera de la UE, conforme a la legislación aplicable. Diseñar y coordinar estrategias regulatorias para la introducción de nuevos productos. Notificar los productos en los Centros Nacionales de Toxicología de los distintos países donde se comercialicen, cuando corresponda. Revisar y validar etiquetas, envases y materiales promocionales para garantizar su conformidad normativa. Dar soporte técnico a I+D, marketing y otros departamentos en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de los existentes. Colaborar en proyectos transversales de lanzamiento en coordinación con equipos multifuncionales. Elaborar comunicados internos y externos para mantener informados a clientes, fuerza comercial y equipo interno sobre actualizaciones regulatorias o decisiones estratégicas. Representar a la compañía en congresos y eventos sectoriales de manera puntual. REQUISITOS: Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar. Experiencia previa valorable en Regulatory Affairs en alguna de las tres categorías (biocidas, cosmética o complementos nutricionales). Nivel fluido de inglés; se valorará francés. Capacidad para la gestión de proyectos, trabajo en equipo y resolución de problemas. Disponibilidad para viajar de manera ocasional.

En Laboratorios Ordesa creemos en las personas: tu talento nos impulsa y tu desarrollo nos inspira. ¿Aún no sabes quiénes somos? Tranquilo/a, te lo contamos… Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Affairs Specialist que lidere la gestión regulatoria de nuestros productos en los distintos países donde operamos. Tu propósito será asegurar que todos los productos, así como el material de comunicación y promoción, cumplan con la legislación vigente y con los valores globales de la compañía. TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES Colaborar en la estrategia de desarrollo, fabricación y comercialización de productos desde la perspectiva regulatoria. Gestionar la documentación necesaria para registros, notificaciones y mantenimiento de productos, asegurando su actualización. Revisar fórmulas, etiquetado y material de comunicación para garantizar el cumplimiento normativo. Mantener relación con autoridades, licenciadores y consultores en materia de registros y requisitos regulatorios. Informar y formar a los equipos internos y socios externos en aspectos técnicos y legislativos. Fomentar un entorno de trabajo saludable, orientado a retos y objetivos. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Formación académica: Licenciatura o Grado en Farmacia, Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o similares. Experiencia: Entre 3 y 5 años en registros sanitarios (alimentos y medicamentos) y en gestión de especialidades farmacéuticas. Idiomas: Inglés avanzado. Competencias y habilidades: capacidad analítica y de organización, habilidad para trabajar bajo presión y en multitarea, excelentes capacidades de comunicación, impacto e influencia y visión de negocio y orientación a clientes internos y externos. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno dinámico, colaborativo y en crecimiento, donde tu trabajo tiene un impacto directo en la seguridad y éxito de nuestros productos. Te unirás a un equipo humano cercano y profesional, con posibilidades reales de desarrollo dentro de una empresa que apuesta por la innovación y el talento. Da el siguiente paso en tu carrera. ¡Queremos contar contigo! #SomosOrdesa

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno dinámico? Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first , trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una compañía líder en soluciones regulatorias para la industria farmacéutica, biotecnológica y hospitalaria, con un equipo de más de 150 profesionales en 70 países y colaboración con empresas de todo el mundo para ayudarles en sus operaciones diarias. Buscan un Consultor Junior GxP para ampliar su equipo de Barcelona, se trata de un equipo joven con ganas de liderar proyectos técnicos, trabajar con equipos multidisciplinares, y con visión analítica. ¿Qué harás como GxP Junior Consultant? Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos. Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.). Auditorías a clientes y externos. Formaciones a clientes. ¿Qué buscamos? Formación en ciencias de la salud, Ingenierías o afín (Farmacia, Química, Biotecnología, etc.). Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica. Nivel de inglés avanzado (nivel C1) . Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. Habilidad para la gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes mensuales). ¿Qué ofrecemos? Participación en proyectos con alcance internacional. Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional. Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Programa de reconocimiento al desempeño y logros. Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal. Trabajo híbrido y un gran ambiente laboral (top empresas de España en bienestar laboral) Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, plataforma de formación E-Learning, beneficios adicionales internos de la empresa, descuentos en Farmazul, y Maternify. Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional desde el inicio. Contrato indefinido y salario competitivo en función de la experiencia.

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analist para nuestro departamento de Quality Control, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES En dependencia directa del/la Quality Control Manager, algunas de sus principales funciones serán: • Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia., • Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico., • Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc., • Realizar análisis microbiológicos., • Anotar y registrar los datos., • Muestreo para estabilidades., • Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos., • Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN • Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad., • Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes., • Experiencia de mínimo 3 años en una posición similar trabajando con HPLC’S., • Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado., • Experiencia en industria farmacéutica, realizando el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y normativa GMP’S., • Valorable experiencia en análisis microbiológicos., • Carné de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Te ofrecemos la posibilidad de participar en el crecimiento y expansión de la empresa a nivel nacional e internacional., • Contrato indefinido., • Remuneración atractiva y pack de beneficios sociales.

Empresa farmacéutica precisa incorporar en sus oficinas de Barcelona, un internacional Junior Brand Manager que reportará a Senior Brand Manager. Funciones principales: • Colaborar en la propuesta y desarrollo de los Planes de Marketing de los productos bajo su responsabilidad analizando el mercado, el entorno, la competencia, proponiendo la estrategia, proponiendo y ejecutando acciones a realizar durante el año. Realizar el seguimiento de la implementación y su ROI., • Formar al equipo de ventas del distribuidor sobre los nuevos lanzamientos e impulsar la formación continuada a clientes como elementos de difusión del posicionamiento del producto., • Junto con el Brand Manager correspondiente, coordinar y definir el lanzamiento de nuevos productos o referencias con los departamentos implicados para asegurar el éxito de su posicionamiento en el mercado, de acuerdo con los procedimientos internos establecidos., • Liderar los procesos de cambios de packaging, asegurarse de que se sirven las referencias antiguas antes de servir las nuevas., • Coordinar y elaborar materiales para eventos y congresos en los que participa Lacer para generar oportunidades de negocio y reforzar la presencia de marca., • Liderar equipos transversales para asegurar el cumplimiento de la normativa regulatoria de cada marca en cada mercado objetivo., • Controlar, evaluar y analizar tendencias de mercado, comportamiento del consumidor y la actividad de la competencia para identificar oportunidades de mercado., • Analizar periódicamente el sell-out de los diferentes mercados., • Proponer y desarrollar planes de viabilidad de futuras oportunidades de negocio dentro de los segmentos de mercado bajo su responsabilidad., • Cumplir el Código Ético y las políticas, procedimientos y normativas de Lacer que le sean de aplicación en su puesto de trabajo. Requisitos: • Formación Superior del área económica (ADE, Economía…) o Salud (Farmacia, Biología…)., • Máster o Postgrado en Marketing, Marketing Farmacéutico, MBA., • Usuario-a de Microsoft 365., • Conocimientos de inglés a nivel B2., • Usuaria de herramientas de información de mercado IQVIA / Nielsen

¿Tienes experiencia en Dynamics AX/D365 y quieres un rol con visión 360º que combine lo funcional y lo técnico? Estamos buscando un/a IT Project Manager (AX) para incorporarse a una empresa industrial internacional líder en soluciones de envasado, automatización y packaging sostenible, con presencia global y fuerte apuesta por la innovación tecnológica. Sobre la posición: Formarás parte del área IT en un entorno industrial altamente innovador, donde la digitalización y la mejora continua son pilares estratégicos. Tu rol será liderar proyectos vinculados a Microsoft Dynamics 365 (AX) y aplicaciones corporativas, actuando como un perfil 360º : desde la definición funcional de procesos (compras, logística, relación con usuarios, proveedores) hasta el soporte técnico (parametrización, integraciones, informes en Power BI). Se trata de un puesto clave con impacto directo en la optimización de procesos de negocio y en proyectos internacionales en múltiples mercados (alimentación y bebidas, farmacia, cosmética, química, etc.). ️ Responsabilidades: Gestionar proyectos de IT relacionados con aplicaciones y soluciones empresariales. Coordinar la evolución y mantenimiento de Dynamics AX/D365 , especialmente en Compras y Logística. Participar de forma hands-on en la definición funcional y la parametrización técnica. Diseñar y supervisar informes y dashboards en Power BI. Coordinar equipos multidisciplinares y gestionar la relación con proveedores externos. Identificar oportunidades de mejora e impulsar iniciativas innovadoras (CRM, ETL, IA, RPA, etc.). ✅ Requisitos: Mínimo 4 años de experiencia en Dynamics AX/D365 (preferiblemente Compras o Logística). Experiencia tanto funcional como técnica (perfil 360º). Conocimientos en diseño de aplicaciones y Power BI . Experiencia en gestión de proyectos IT . Inglés upper-intermediate (mínimo). Orientación al cliente, amabilidad en el trato, capacidad analítica y organización del trabajo. Lo que ofrecemos: Formar parte de una compañía internacional de referencia en su sector, con fuerte apuesta por la innovación y la sostenibilidad. Proyecto estable y con gran proyección en el área de IT. Entorno dinámico, innovador y colaborativo. Trabajo 100% presencial en Santa Perpètua de Mogoda (Barcelona). Rango salarial: 50.000€ – 60.000€ b/a , según experiencia y encaje. ¿Te interesa? ¡Aplica aquí!

Multinacional líder en la fabricación de principios activos para el sector farmacéutico busca incorporar a su equipo comercial un/a Area Manager de Exportación. Se trata de una posición estratégica con responsabilidad directa en el desarrollo de negocio internacional, la gestión de acuerdos con partners clave y el impulso de proyectos de colaboración con compañías farmacéuticas y biotecnológicas. AREA MANAGER Funciones principales Buscar, evaluar y negociar acuerdos de desarrollo de negocio internacionales y colaboraciones estratégicas, con especial foco en el ámbito farmacéutico y biotecnológico. Identificar nuevas oportunidades de negocio y participar en la negociación de acuerdos. Recopilar, analizar y transmitir información sobre evolución del mercado, competidores y tendencias tecnológicas. Apoyar a la dirección en la interacción con potenciales socios estratégicos. Impulsar nuevos proyectos para el desarrollo de fármacos. Elaborar presentaciones de alto impacto dirigidas a stakeholders internos y externos, persuasivas y alineadas con los objetivos de desarrollo de negocio. Qué ofrecemos Incorporación estable a una compañía multinacional de referencia en el sector farmacéutico. Posición estratégica con alta visibilidad y participación directa en proyectos de impacto global. Entorno de trabajo colaborativo, dinámico y con posibilidades de desarrollo profesional. Atractivo paquete salarial negociado en función de la experiencia aportada. REQUISITOS MÍNIMOS: Requisitos Grado universitario preferiblemente en Química, Farmacia o similar (MBA o formación comercial complementaria también será valorable). Amplia experiencia como Sales Manager, Export Area Manager o posición similar en el área de comercio internacional, idealmente en el sector farmacéutico o médico. Inglés a nivel negociación (otros idiomas son un plus). Habilidades de negociación, liderazgo y comunicación de primer nivel. Orientación al trabajo en equipo, sentido de la responsabilidad y orientación a resultados. Disponibilidad para viajar aproximadamente una semana al mes.

Nuestro cliente es un importante distribuidor de especialidades químicas con presencia en toda Europa. Siendo un colaborador clave tanto para los fabricantes de materia primera química, como para la industria química en general, cuentan con presencia en múltiples sectores: Personal Care, Alimentación, Plásticos, Recubrimientos, Adhesivos y Sellantes. Actualmente, debido a su crecimiento, precisan incorporar en sus oficinas de Barcelona a un/a: Industry Manager - Food & Pharma Reportando directamente al Sales Director, se responsabilizará de incrementar el volumen de negocio de la empresa en el mercado ibérico para la división de Food & Pharma en un amplio abanico de productos. Para ello, desarrollará la actual cartera de clientes y compañías representadas, buscando nuevas oportunidades de negocio, ofreciendo soluciones técnicas y comerciales a los clientes y manteniendo una estrecha relación con las empresas representadas. ¿Qué buscamos? Estamos pensando en una persona con formación afín a la posición (química, farmacia, etc.). Será necesario que cuente con experiencia comercial dentro del sector químico y que pueda aportar conocimientos en materia primera en la industria alimentaria y/o farmacéutica. Se requerirá disponibilidad para viajar, así como un nivel fluido de inglés. Además, valoraremos muy positivamente los conocimientos de portugués. Se requieren habilidades para negociar, influir y cerrar acuerdos en situaciones de venta complejas. Buscamos una persona con un perfil dinámico, altamente motivado por los objetivos de ventas, con habilidades para identificar nuevas oportunidades, y con una mentalidad orientada a la expansión del negocio. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos una posición estratégica en una empresa en pleno crecimiento en España y un paquete retributivo competitivo. Se trata de una posición estratégica con gran autonomía y responsabilidad, en un entorno profesional consolidado, y la colaboración de un equipo de ventas interno.

AIRTIFICIAL Intelligent Robots es una empresa de ingeniería especializada en el diseño, ensamblaje, integración y puesta en marcha de soluciones técnicas innovadoras. Sus productos están destinados a equipos de verificación y montaje en los sectores de automoción, farmacia, salud y alimentación. AIRTIFICIAL Intelligent Robots forma parte de AIRTIFICIAL Group, una compañía cotizada en la Bolsa de Madrid con presencia en los cinco continentes. Nuestra unidad de negocio cuenta con centros de diseño y producción en España, México, Polonia, China, India y Estados Unidos. Responsabilidades: • Programación offline de secuencias y lógica de control para maquinaria industrial con PLCs Siemens (TIA Portal) y/o Allen-Bradley (Studio 5000)., • Diseño e implementación de interfaces HMI., • Pruebas funcionales y puesta en marcha en instalaciones locales y en casa del cliente., • Diagnóstico y resolución de problemas durante las fases de instalación y puesta en marcha., • Supervisar y coordinar a un equipo de ingenieros de control, automatización y mecatrónica., • Asignar tareas, establecer prioridades y garantizar que los proyectos cumplan con plazos y estándares de calidad., • Ingeniería en Electrónica Industrial, Telecomunicaciones, Mecatrónica o formación profesional equivalente FPII., • Nivel de inglés medio tanto hablado como escrito., • Tener conocimientos de programación de PLCs en lenguaje Ladder., • Actitud proactiva, capacidad de trabajo autónomo y orientación a resultados., • Disponer de conocimientos de electricidad industrial y capacidad para interpretar diagramas eléctricos., • Disponibilidad para viajar puntualmente a instalaciones de clientes nacionales e internacionales., • Contrato indefinido., • Salario competitivo: Oferta acorde al perfil y trayectoria profesional., • Retribución flexible: seguro médico, tarjeta de transporte y restaurante, cheque guardería..., • Airtificial Club para descuentos de marca.

CETIR Ascires es experto en el diagnóstico y tratamiento con radiofármacos. Su Radiofarmacia lleva a cabo la preparación de radiofármacos convencionales así como el fraccionamiento de radiofármacos PET según la normativa vigente de preparación extemporánea de radiofármacos y de protección radiológica mediante, entre otros, el empleo de fraccionador y bomba de inyección PET automáticas. Su actividad asistencial abarca una amplia vertiente docente e investigadora, tanto propia como mediante ensayos clínicos, aportando conocimiento y mejora en el campo de la radiofarmacia y el diagnóstico por la imagen. Asimismo, cuenta con la certificación ISO 9001 e ISO 14001 y otros estándares de gestión y calidad. Desde CETIR estamos ofreciendo un puesto de Facultativo/a especialista en Radiofarmacia, en un equipo multidisciplinar, pionero, en crecimiento y comprometido con la excelencia. Requisitos: Título de Licenciado/a o Graduado/a en Farmacia, Química, Biología o Bioquímica. Título Oficial de especialista en Radiofarmacia vía FIR, QIR o BIR. Licencia de Supervisor de Instalaciones Radioactivas por el CSN. Experiencia: Valorable 2 años trabajando en Unidad de Radiofarmacia. Se ofrece: Centro de trabajo: Unidad de Radiofarmacia CETIR Viladomat (Barcelona). Jornada completa. Contrato indefinido y estable.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Senior Regulatory Officer, tus principales funciones serán: Desarrollar e implementar estrategias regulatorias para productos de terapias avanzadas (ATMP) en mercados internacionales. Preparar, revisar y presentar expedientes regulatorios (IMPD, CTA, BLA, MAA) para nuevas terapias, asegurando el cumplimiento con las directrices de la EMA, FDA y otras agencias regulatorias relevantes. Coordinar y gestionar interacciones regulatorias, incluyendo reuniones científicas y consultas con agencias sanitarias. Monitorear cambios en el entorno regulador y evaluar el impacto en los proyectos en curso y futuros. Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios (I+D, asuntos clínicos, calidad y fabricación) para garantizar la integridad y puntualidad de la documentación regulatoria. Proporcionar asesoramiento estratégico en temas regulatorios durante el ciclo de vida del producto, desde el desarrollo temprano hasta la comercialización y la post-comercialización. Asegurar la correcta gestión de variaciones, renovaciones y actividades de cumplimiento posterior a la autorización de comercialización. Diseñar y ejecutar ensayos clínicos en fases tempranas, con especial énfasis en "first-in-human" y ensayos clínicos no convencionales (basket, umbrella o plataforma) en patologías humanas y en colaboración con infraestructuras de investigación centradas en terapias avanzadas. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Qué esperamos de ti? Título universitario en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biotecnología o campo relacionado. Se valorará positivamente un posgrado en asuntos regulatorios o similar. Más de 5 años de experiencia en asuntos regulatorios dentro del sector farmacéutico y biotecnológico, con enfoque en ATMP. Conocimiento profundo de las regulaciones aplicables (EMA, FDA, ICH) y experiencia demostrada en la preparación y presentación de dossiers regulatorios. Excelentes habilidades de comunicación y gestión de proyectos, con capacidad para trabajar de manera transversal y en entornos dinámicos. Nivel avanzado de inglés (oral y escrito). Orientación a resultados, atención al detalle y habilidades analíticas. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en nuestro de Pallars, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro. Responsabilidades: • Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados., • Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía., • Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica., • Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos., • Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV)., • Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico., • Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados., • Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM., • Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…). ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina., • Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos., • Inglés alto (C1), • Conocimiento de las GCPs. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Eres un/a experto/a en asuntos regulatorios? ¡Ésta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en innovación y sostenibilidad en el sector químico! 🚀 Desde RAS Recruiting, especialistas en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos TÉCNICOS/AS EN REGULATORY AFFAIRS para las áreas HEALTH CARE y BIOCIDAS de una empresa del sector químico, ubicada en la zona de L'ALT PENEDÈS. 🔍 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Te encargarás de desarrollar y mantener el conocimiento regulatorio que afecta a los productos del área health care o biocidas a nivel nacional e internacional: • Proporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional., • Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros., • Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro., • Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto., • Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc., • Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el departamento., • Gestionar la documentación de materia prima química. 🎯 ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar., • Experiencia previa de mínimo 5 años en un puesto similar., • Alto nivel de inglés para comunicación y elaboración de documentos. 💼 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido con incorporación directa a empresa., • Horario flexible, de lunes a jueves con entrada entre las 07:30h y las 09:00h y salida entre las 17:00h y las 18:30h, viernes jornada intensiva (de 08:00h/09:00h a 13:30h/14:30h)., • Última semana de julio y agosto jornada intensiva., • Salario competitivo acorde a tu experiencia y habilidades + ticket restaurante., • Posibilidad de un día de teletrabajo., • Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno innovador. 📩 Si buscas un nuevo reto en el área de asuntos regulatorios y tienes el deseo de impactar el sector químico, ¡esperamos tu candidatura!

¿Tienes experiencia previa como Project Manager?, ¿te apasiona la gestión de clientes?, ¿eres dinámico/a, comprometido/a y apasionado/a por crear un impacto significativo?, ¿te apetece desarrollar un nuevo proyecto retador en una empresa en pleno crecimiento? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos un Project Manager para nuestro Departamento de Business Development. ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Cuáles serán tus funciones? • Seguimiento con el cliente del proyecto para llevar a cabo el desarrollo y el lanzamiento del producto en el mercado., • Coordinar los proyectos internamente para que cada departamento pueda ejercer su tarea, tanto en la parte de desarrollo, parte operacional y el lanzamiento de producto., • Seguimiento de las ventas y solucionar los problemas de los clientes CDMO., • Presentación de nuevos productos y/o ideas a los clientes., • Analizar y calcular los costes del producto., • Grado en Farmacia, Biotecnología o afín., • Valorable máster específico en desarrollo de productos y gestión de proyectos., • Experiencia mínima de 2 años gestionando proyectos dentro de entornos industriales., • Nivel de inglés avanzado y, valorables otros idiomas., • Formarás parte de una empresa líder de un sector a fin al farmacéutico. A la vanguardia en la gestión de personas con talento., • Trabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología., • Dispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día., • Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño., • También de café gratuito todos los días., • Disfrutarás de una sala con futbolín y, una mesa de ping pong. En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U., garantizamos la igualdad de trato y oportunidades, valorando únicamente criterios profesionales y objetivos en todos nuestros procesos de selección. Conócenos mejor en: Instagram: @eladiet_ #Vivirnaturalmente

Desde Grupo Crit Sabadell estamos buscamos un/a Técnico/a QA para unirse a nuestro cliente situado en Parets del Vallés el cuál se dedica al sector laboratorio farmacéutico. Descripción del puesto: Esta persona se encargará principalmente del área de estériles, pero también proporcionará soporte a otras áreas. Las responsabilidades incluyen: • Establecer, revisar y actualizar la documentación del sistema de gestión de calidad., • Redactar y actualizar Guías de Fabricación maestras y de cada lote., • Revisar la documentación de lote según la normativa de calidad., • Analizar informes de materias primas y productos acabados., • Gestionar desviaciones, OOS, controles de cambios, reclamaciones y CAPA., • Elaborar documentación técnica relacionada con cualificaciones y validaciones., • Incorporación inmediata, • Contrato indefinido, • Modalidad presencial, • Inicialmente horario de L-V: 8-17h, con flexibilidad horaria. A valorar, posibilidad de pasar a turno de tarde (14.00-22.00), • Licenciado/a en ciencias de la salud (química, bioquímica, biología...) preferiblemente en Farmacia., • Máster en industria farmacéutica., • Inglés nivel medio-alto., • Carné de conducir y vehículo propio., • 2-3 años de experiencia en fabricación o calidad de productos estériles. Se revisarán todos los perfiles y candidatos postulados.

Técnico de Validaciones Informáticas (con experiencia) Full time – Preferiblemente híbrido, 08302 - Mataró Barcelona, España. Imprescindible residir en España. Somos una consultora dedicada a proporcionar asesoría del ciclo de vida de los sistemas informáticos, validación de sistemas informáticos y gestión del sistema de calidad a empresas de ciencias de la vida - farmacéuticas, distribuidoras, químicas, CRO, etc. así como a sus proveedores de software. Contamos con más de 25 años de experiencia en la gestión eficaz de proyectos y el ciclo de vida del software, desde el desarrollo de aplicaciones como de su validación. Estamos buscando sumar a nuestro departamento de validaciones informáticas, un/a ingenier@ o licenciad@ en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial o en Ciencias de la Salud - química, farmacia, etc. con experiencia demostrable en validaciones informáticas. ¿Cuál será tu misión? ● Realizar validaciones de sistemas informatizados para cumplimiento de normativa FDA y EMA. ● Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. ● Creación, revisión y adaptación de procedimientos corporativos (PNTs) a las necesidades locales del cliente: o Políticas de calidad relacionadas con los sistemas informáticos, Integridad de datos y de registros y firmas electrónicas. o Procedimientos de gestión de sistemas informáticos. o Procedimientos de uso de sistemas informáticos. ● Creación, revisión y adaptación de toda la documentación relacionada con el ciclo de vida de los sistemas informatizados (URS, documentación técnica, informes, etc.). ● Soporte a clientes y proveedores IT durante la implementación de sistemas GxP relevantes. ¿Qué necesitamos para este puesto? ● Es imprescindible estar residiendo en España, y se valorará que sea en el Maresme, Barcelona o alrededores. (No se tendrán en cuenta candidatos residentes fuera de España) ● Es imprescindible tener una experiencia demostrable de un mínimo de dos/tres años en las funciones requeridas para el puesto solicitado. ● Conocimiento y experiencia en trabajar en entornos GxP relevantes. ● Disponibilidad para viajar en caso de ser necesario. Aunque hoy en día ya no es habitual, es posible que se requiera ejecutar los protocolos en casa del cliente, lo que puede implicar viajar dos o tres días cada cierto tiempo. ● Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo. ● Conocimientos sobre GxP, GDP, 21 CFR Part 11, etc. ● Capacidad y ganas de aprender. Este entorno/sector siempre esta en evolución, y se requiere gente motivada y abierta al cambio. Este factor será determinante durante el proceso de selección. ● Hablar castellano y tener un buen nivel de inglés hablado y escrito. Beneficios que obtendrás ● Contratación indefinida - creemos en las relaciones sólidas y duraderas ● Flexibilidad: horario de 8:00 a 17:00 h y con opción de hacer horario intensivo los viernes. ● En modalidad híbrida - 2 días en la oficina y 3 días en casa. ● Conciliación familiar. ● Seguro médico privado y bonos de transporte público. ● Crecimiento: trabajarás en un entorno que promueve el desarrollo profesional de nuevas habilidades. ● Entorno laboral: trabajarás con compañer@s con tus mismas metas y objetivos, en un ambiente abierto, profesional y con una carrera bien definida desde el primer día. ● Formación: desde el primer día, recibirás el acompañamiento y la formación que necesites para mejorar tus conocimientos. ● Salario: en función de tu experiencia y conocimientos. Si quieres potenciar tus habilidades en un ambiente flexible, profesional y dinámico, envíanos tu CV a

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona apasionada por la innovación y la gestión de proyectos para unirse a nuestro departamento de Project Management. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderarás proyectos desde el kick-off hasta su lanzamiento y seguimiento continuo., • Definirás planes de proyecto (alcance, tiempos y costes) a partir de estudios de viabilidad., • Coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás informadas a las partes interesadas., • Gestionarás riesgos y detectarás oportunidades de mejora., • Realizarás el seguimiento de costes y trabajarás en coordinación con nuestros partners., • Colaborarás en el lanzamiento de productos con el equipo de Launch., • Propondrás y ejecutarás mejoras a lo largo del ciclo de vida del producto., • Darás soporte técnico a nuevos clientes, países o productos., • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o similar., • Formación complementaria en gestión de proyectos., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Nivel avanzado de Excel y/o Power BI. Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas en Palau-solità i Plegamans. Política Flex&Work con horario flexible. Comedor subvencionado y parking gratuito. Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

En Stratesys estamos en búsqueda constante del mejor talento y por ello, en esta ocasión, necesitamos un consultor senior con autonomía para participar en proyectos de implantación con el módulo de TRM. No dudes en aplicar si: • Tienes al menos 4 años de experiencia participando en proyectos de implantación con S/4., • Posees certificación en el módulo., • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo... Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1a firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc..., • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales.

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TECNICO/A DE LABORATORIO DE FORMULACIÓN CON EXPERIENCIA IMPRESCINDIBLE EN SECTOR COSMETICO, cuya misión sea la de desarrollar y reformular productos cosméticos, y transferencias de productos sanitarios y/o farmacéuticos. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TECNICO/A DE LABORATORIO DE FORMULACIÓN COSMETICA, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Propuesta de formulación de nuevos productos., • Propuesta de materias primas y conocimiento de proveedores de ingredientes en el mercado., • Proyectos de homologación de materias primas., • Elaboración de muestras galénicas., • Seguimiento y creación de protocolos de estabilidad de muestras galénicas y pilotos y compatibilidades de nuevos materiales., • Gestión de nuevos materiales de acondicionamiento por envasados pilotos (redacción viabilidad envasado)., • Análisis muestras: controles organolépticos, pH, viscosidad, LUM, Labsphere, etc..., • Calibración y utilización de la maquinaria y utensilios empleados., • Sistema de abastecimiento de material de laboratorio y de materias primas para elaboración de muestras (muestreo MP's)., • Envasado y preparación de muestras para su envío., • Apertura, cierre y archivo de proyectos y su correcto mantenimiento administrativo., • Preparación de la documentación por los clientes., • Preparación documentación de los métodos de fabricación, especificaciones patrón y seguimiento de las primeras elaboraciones de nuevos productos., • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Disponer de Formación de Grado Universitario en Química/Biología/Farmacia. Valorable Máster en cosmética o dermocosmética., • Imprescindible mínimo 2 - 3 años de experiencia en departamentos de formulación cosmética., • Experiencia con normativas GMP e ISO. Valorable experiencia en la elaboración de fabricaciones galénicas., • Imprescindible nivel medio de inglés., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo y habilidades de comunicación. Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

¿Te apasiona el sector farmacéutico y la gestión de proyectos? En Externalia, buscamos un/a Director/a de Proyecto para unirse a nuestro equipo y liderar proyectos clave en la industria farmacéutica. Qué harás en esta posición? Como Director/a de Proyecto Farmacéuticos, serás el/la líder estratégico/a de proyectos farmacéuticos. Serás la persona responsable de gestionar, supervisar y coordinar proyectos, asegurando que se cumplan los objetivos. Tus responsabilidades incluirán: • Liderarás la planificación, coordinación y ejecución de proyectos, garantizando que se cumplan los objetivos., • Supervisarás y guiarás a un equipo de delegados/as de farmacia y visitadores/as médicos, trabajando de cerca con el Area Manager para maximizar su rendimiento y alcanzar las metas., • Tendrás la responsabilidad de optimizar el uso de los recursos asignados al proyecto, asegurando la máxima eficiencia y rentabilidad., • Elaborarás y presentarás informes de resultados, identificarás oportunidades de mejora continua y resolverás proactivamente cualquier incidencia., • Serás el punto de contacto principal con nuestros clientes, gestionando la relación y asegurando su satisfacción con el progreso y los resultados del proyecto. ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia: Mínimo de 3 años de experiencia liderando proyectos complejos como Project Manager, Gerente de Área o en roles similares, preferiblemente en el sector farmacéutico., • Formación: Titulación universitaria en Administración de Empresas, Marketing o similar., • Habilidades Clave: Buscamos a alguien proactivo/a, orientado/a a resultados y al cliente, con una excelente capacidad de planificación, organización y resolución de problemas. Si te apasiona la estrategia y la gestión de equipos, y buscas un rol donde tu visión sea clave, esta posición es para ti.

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una de las empresas más punteras en su sector especializada el desarrollo de proyectos de ingeniería y construcción, equipos de proceso integrados y consultoría GMP. Actualmente, precisan incorporar un/a Técnico/a de Validaciones para su centro ubicado en el Vallès Occidental. ¿Cuál será tu misión en la empresa? En dependencia directa del Quality Manager, la persona seleccionada se encargará de: • Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente., • Ejecutar los protocolos y revisar los resultados realizados por otros departamentos., • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto., • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía. Al perfil seleccionado se le ofrece: • Posición estable e incorporación directa por empresa con proyección de futuro., • Formar parte de una empresa consolidada, líder y referente en su sector., • Formación a cargo de la empresa., • Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8h a 17h y los viernes jornada intensiva de 8h a 14h., • Posibilidad de teletrabajo al menos 2 días a la semana., • Retribución salarial a concretar con el/la candidato/a., • Beneficios sociales de empresa (jornada intensiva en verano, desplazamientos, gastos de viaje y pernoctas a cargo de la empresa). Eres el/la candidato/a ideal si... • Dispones de formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingenierías y/o formación adquirida en el desarrollo de tu profesión., • Tienes experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, químico o alimentario., • Tienes un nivel fluido de inglés hablado y escrito., • Dispones de conocimientos de GMPs en el sector farmacéutico., • Tienes disponibilidad para viajar a nivel internacional., • Eres una persona analítica, proactiva, organizada, con atención por los detalles, perfeccionista, con capacidad de autogestión, habilidades comunicativas, planificado y resolutivo, responsable e implicado con los resultados de la compañía.

SOBRE TÍ: No dudes en aplicar si: • Tienes una experiencia de al menos 4 años como consultor/a SAP FI participando en proyectos de implantación con S/4., • Certificación en el módulo., • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo... Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1a firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc..., • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales.

Red de Talento – Formador/a de Dermocosmética en canal farmacia. Experiencia previa como formador/a, delegado/a, beauty advisor o similar en farmacia o dermocosmética.

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Registro en sistema de la resolución de las llamadas.Experiencia en atención telefónica.Valorable CFGM en Farmacia y Parafarmacia.Disponibilidad para trabajar de lunes a sábado.Contrato temporal por ETT con continuidad.H + 1 sábado cada 15 días de 9H a 14H.Lunes a sábado de 9:00 a 14:00h.

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