Trabajos farmacia en Madrid - Page 3Crear alertas

Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química Economía y Empresa Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química Comun

MARLEX necesita incorporar para líder mundial fabricantes de equipos médicos para su oficina de Bilbao un/a Especialista de Aplicaciones (FAS) , para unirse al equipo de soporte técnico y clínico. La misión principal será alcanzar la excelencia en el soporte de aplicaciones a nuestros clientes, ofreciendo formación, asistencia y seguimiento proactivo tanto de forma presencial como remota. Funciones: Será responsable del soporte de aplicaciones incluyendo: métodos, software/middleware y conectividad; de la formación de clientes y en general del seguimiento del óptimo funcionamiento de las aplicaciones. Será responsable de la eficiente resolución de problemas bien directamente, o bien activando los canales precisos de soporte de un segundo nivel de mayor especialización, alcanzando la satisfacción de nuestros clientes. Será responsable de realizar seguimiento del performance de los métodos y workflow , mediante el uso de distintas herramientas informáticas y usando Key Performance Indicators (KPIs). Será responsable de las formaciones en cliente de manera presencial y remota, haciendo hincapié en ésta última . Además, deberá promover el uso de nuestras plataformas digitales de educación para obtener una educación completa, continuada e innovadora. Será responsable de promocionar e incrementar los métodos en el cliente , ofreciendo soporte en las distintas fases de la venta, y con especial foco en la pre/post venta mediante un soporte de aplicaciones de excelencia. Será responsable de solventar necesidades eventuales que identifique en los clientes, ofreciendo soporte directo, o en colaboración con los distintos departamentos implicados . Requisitos mínimos: Grado en Biociencias (Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Biología o Bioquímica) o Ciclo Formativo Superior en Ciencias de la Salud. Inglés nivel avanzado. Conocimientos y afinidad por los fundamentos de la Tecnología de la Información: software de usuario, middleware, acceso remoto a redes locales de PCs y otros. Conocimiento experto del paquete MS Office y redes sociales profesionales Se valorará experiencia académica/laboral en el extranjero. Se valorará experiencia profesional en el entorno del laboratorio clínico o equivalente y con experiencia en el uso de tecnología e instrumentación del laboratorio clínico/médico . Se valorará conocimientos en Inteligencia Artificial. Otros requisitos Disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada, a nivel nacional y ocasionalmente a nivel internacional. Residencia en Bilbao o alrededores. Se ofrece: Temporal: 12 meses por sustitución. Retribución anual: 28.586,67 €+Comidas Incorporación a un entorno innovador y colaborativo en el sector salud.

Proceso de Selección Abierto: Administrativo/a Comercial con Inglés &##Empresa internacional del sector químico &##Especializada en aceites esenciales para alimentación animal y agricultura Desde nuestra consultora estamos colaborando con una compañía consolidada y en crecimiento, que busca incorporar un/a Administrativo/a Comercial para reforzar su departamento de ventas. Buscamos una persona con visión comercial, orientación a cliente y capacidad para trabajar en entorno técnico internacional. &##La persona seleccionada se integrará en el equipo interno realizando funciones como: Identificación y análisis de nuevas oportunidades de negocio. Gestión y desarrollo de la cartera de clientes existentes. Gestión completa de pedidos y documentación comercial. Atención postventa y resolución de incidencias. Participación ocasional en reuniones, visitas o ferias internacionales. ✈️ &##Experiencia de 2-3 años en funciones comerciales B2B o exportación. Inglés fluido (B2–C1) para comunicación y negociación. Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word). Formación universitaria o FP Superior en áreas científicas: Biología, Química, Veterinaria, Farmacia o afines. Perfil organizado, con habilidades de comunicación y orientación a resultados. &##Contrato indefinido y proyecto estable. Horario continuo de lunes a viernes (08:00–17:00). Formación continua en producto y en herramientas comerciales. Oportunidades de crecimiento en una empresa con fuerte proyección internacional.

Se busca Técnico Mecánico con experiencia en Packaging – KETAN EUROPA (Barberà del Vallès) Ubicación: Barberà del Vallès (Barcelona) Modalidad: Presencial Empresa: KETAN EUROPA S.L. Sobre nosotros: KETAN EUROPA es una empresa con más de 15 años de experiencia en el diseño y fabricación de máquinas etiquetadoras automáticas y soluciones de packaging industrial . Trabajamos con grandes marcas internacionales en sectores como alimentación, pinturas, cosmética y farmacia. Buscamos un Técnico Mecánico con experiencia en el sector del packaging o maquinaria industrial, para unirse a nuestro equipo técnico en Barberà del Vallès. Responsabilidades principales: Montaje mecánico de máquinas etiquetadoras y sistemas de packaging. Ajuste y pruebas en taller. Puestas en marcha en casa del cliente (en España y ocasionalmente en el extranjero). Mantenimiento y soporte técnico postventa. Colaboración con el departamento eléctrico y de automatización. Requisitos: Formación en Mecánica Industrial, Mantenimiento o similar. Experiencia mínima de 2 años en montaje de maquinaria de packaging, líneas de producción o automatización industrial. Conocimientos de interpretación de planos mecánicos. Capacidad para viajar puntualmente. Persona responsable, metódica y con actitud positiva para trabajar en equipo. Ofrecemos: Incorporación a una empresa consolidada y en crecimiento. Buen ambiente de trabajo y equipo técnico experimentado. Formación continua en maquinaria de última generación. Contrato estable y remuneración acorde a la experiencia.

En Laboratorios SVR , laboratorio dermocosmético francés con más de 60 años de experiencia, desarrollamos fórmulas altamente concentradas y sensoriales para todos los tipos de piel, incluso las más sensibles. Nuestra misión es ofrecer soluciones dermatológicas eficaces, innovadoras y accesibles, recomendadas por profesionales de la salud y presentes en miles de farmacias a nivel internacional. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para incorporarse a nuestro equipo comercial en España y contribuir al crecimiento de nuestras marcas SVR y Lazartigue , consolidando la relación con las farmacias y ampliando nuestra presencia en el mercado. Gestión comercial Promocionar y representar los productos SVR y Lazartigue. Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente. Realizar prospección y captación de nuevos puntos de venta. Asegurar el cumplimiento de la estrategia comercial del laboratorio. Formar y asesorar a los equipos de farmacia sobre el uso y beneficios de los productos. Analizar la actividad comercial de la zona y buscar oportunidades. Organización de las rutas buscando la mayor eficiencia. Reportar a Area manager o dirección general la evolución del área. Experiencia previa de al menos 3 años en ventas dentro del sector dermocosmético. Pasión por la venta, la dermocosmética y el trato con el cliente. Excelentes habilidades de comunicación, organización y análisis. Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma. Permiso de conducir en vigor. Formar parte de una marca internacional en pleno crecimiento. Formación continua en producto y desarrollo comercial. Condiciones competitivas acorde con la experiencia aportada. ¿Tienes pasión por la dermocosmética y las ventas? ¡Únete a Laboratorios SVR !

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Tienes formación técnica, te apasiona el entorno industrial y te interesa una posición dinámica? Desde iruñaempleo estamos buscando un/a Técnico/a SAT (Zona Norte) para una empresa líder en el diseño y fabricación de sistemas de dosificación de fluidos, que presta servicio a sectores altamente tecnológicos a nivel internacional. &##Darás soporte técnico a clientes y distribuidores por teléfono, correo y presencialmente, si procede. Realizarás instalaciones, puestas en marcha y formaciones de equipos en casa del cliente. Formarás a personal técnico en el uso y mantenimiento de los equipos. Asesorarás en la instalación y optimización del rendimiento de maquinaria nueva. Buscamos una persona con: Ciclo formativo de grado superior en mantenimiento, mecatrónica o similar. Experiencia previa de al menos 1 año como técnico/a SAT o en mantenimiento en grandes industrias (alimentación, farmacia, ensamblaje, etc.). Disponibilidad para viajar de manera habitual en Zona Norte. &##Capacidad de análisis y orientación a la resolución de problemas. Buenas habilidades comunicativas para atender y asesorar a clientes técnicos. Autonomía, organización y compromiso con la calidad del servicio. Flexibilidad para adaptarte a entornos diversos y cambiantes. &##Horario: L-J de 08:00 a 17:00, viernes hasta las 15:00. En verano, jornada intensiva de 07:00 a 15:00 &##Contrato indefinido desde el inicio, puesto estable ¿Quieres formar parte de un equipo técnico con visión internacional y seguir desarrollándote profesionalmente en una empresa sólida y en crecimiento? &##

Acerca de la Empresa Empresa líder en el sector farmacéutico está en búsqueda de un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico. Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de la Comunidad Europea y de la Directiva Europea 93/42. Responsabilidad directa en las funciones y/o actividades designadas expresamente por el responsable inmediato. Participación en el desarrollo de las actividades técnicas de los diferentes proyectos en coordinación con el responsable del proyecto. Búsqueda bibliográfica y documental sobre nuevos desarrollos del departamento. Búsqueda de aplicaciones prácticas para los métodos que se tiene previsto desarrollar. Llevar a cabo la parte técnica de los proyectos o validaciones de métodos de análisis, reportando frecuentemente al responsable del área. Realización y cálculo de los análisis realizados. Realización y evaluación de análisis de muestras galénicas o de estudios de pre estabilidad Redacción de documentación GMP asociada: redacción de protocolos, reports de validación etc. Realización de los presupuestos de los proyectos del departamento Gestión y tratamiento de los residuos generados en el departamento, coordinando con el responsable de residuos su correcta eliminación y registro. Mínimo Licenciado o grado de química, farmacia o afines. Experiencia mínima de 1 año en Dpto. Desarrollo Analítico. Capacidad de anticipación y planificación. Capacidad de trabajar en equipo, valorando y potenciando las habilidades del equipo y ayudando a crear buen ambiente de trabajo. Capacidad de análisis. Turno partido con flexibilidad horaria, entrada de 07.30 a 09.Viernes intensivo Contrato estable Varios beneficios sociales

Acerca de la Empresa Empresa líder en el sector farmacéutico está en búsqueda de un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico. Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de la Comunidad Europea y de la Directiva Europea 93/42. Responsabilidad directa en las funciones y/o actividades designadas expresamente por el responsable inmediato. Participación en el desarrollo de las actividades técnicas de los diferentes proyectos en coordinación con el responsable del proyecto. Búsqueda bibliográfica y documental sobre nuevos desarrollos del departamento. Búsqueda de aplicaciones prácticas para los métodos que se tiene previsto desarrollar. Llevar a cabo la parte técnica de los proyectos o validaciones de métodos de análisis, reportando frecuentemente al responsable del área. Realización y cálculo de los análisis realizados. Realización y evaluación de análisis de muestras galénicas o de estudios de pre estabilidad Redacción de documentación GMP asociada: redacción de protocolos, reports de validación etc. Realización de los presupuestos de los proyectos del departamento Gestión y tratamiento de los residuos generados en el departamento, coordinando con el responsable de residuos su correcta eliminación y registro. Mínimo Licenciado o grado de química, farmacia o afines. Experiencia mínima de 1 año en Dpto. Desarrollo Analítico. Capacidad de anticipación y planificación. Capacidad de trabajar en equipo, valorando y potenciando las habilidades del equipo y ayudando a crear buen ambiente de trabajo. Capacidad de análisis. Turno partido con flexibilidad horaria, entrada de 07.30 a 09.Viernes intensivo Contrato estable Varios beneficios sociales

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Minebea Intec Spain busca lo antes posible en la región del norte de España, para un puesto a tiempo completo de 40 horas semanales y por tiempo indefinido, un/unaSales Specialist Industrial Weighing and Inspection Technologies - North Spain and Basque country H/M para el departamento de ventas¡Sumérjase en la dinámica de Minebea Intec, la pyme que no deja de innovar! Con 140 empleados en Francia, nos enorgullece ser una filial de un gigante internacional japonés, The MinebeaMitsumi Group, que cuenta con nada menos que 110 000 talentos en todo el mundo.Somos expertos en instrumentos de medición y control en el ámbito del pesaje industrial, y trabajamos con éxito en sectores tan variados como la industria agroalimentaria, la farmacia, la cosmética y muchos otros. Como fabricantes, ofrecemos una amplia gama de productos y servicios, que van desde el apoyo al diseño hasta la instalación, la calibración, el mantenimiento e incluso la modernización de los equipos.En el corazón del mercado francés del pesaje, Minebea Intec France destaca por sus certificaciones como fabricante y reparador de instrumentos de pesaje de hasta 300 toneladas, así como por su acreditación para la verificación periódica. Con 10 camiones patrón repartidos por todo el territorio, garantizamos controles y reparaciones con precisión y eficacia.Nuestra aventura comenzó hace cinco años con la fusión de varias entidades y, desde entonces, hemos prosperado gracias a los hombres y mujeres que componen nuestras once sedes francesas. En nuestra empresa, el servicio al cliente forma parte de nuestro ADN y nuestro objetivo final es prestarlo de la mejor manera posible. Nuestra política social se basa en el equilibrio entre la vida personal y la vida profesional, así como en el desarrollo continuo de las competencias de nuestros empleados.Sus responsabilidades serán las siguientes:Tras el periodo de formación en España o en el extranjero, te encargarás de mantener y desarrollar el negocio de pesaje industrial (T&H), básculas industriales (IS), controladoras de peso (CW), detectores de metales (MD) y dispositivos de rayos X (XR).Preparación de propuestas comerciales para pesaje industrial CW, MD y XR.Seguimiento de ofertas comerciales.Planificación de actividades comerciales en la región.Seguimiento y consecución de los objetivos acordados.Lo que usted aporta:Habilidades básicas de desarrollo de softwareHabilidades en telecomunicaciones y electrónicaTrabaja con clientes y tiene excelentes habilidades de venta al clienteColabora con gerentes y especialistas en productos y tiene sólidas habilidades interpersonalesDemuestra habilidades de gestión del tiempo, resolución de problemas y organizaciónDisponibilidad para trabajar desde casaÁrea de trabajo: España y PortugalDisponibilidad para viajar al extranjero cuando sea necesarioLo que ofrecemos:Una empresa favorable a la familia con un sistema de horario flexibleUna empresa mediana, integrada en un grupo internacional ¡Nuestros valores nos unen!Avance tecnológico - Confianza - Intuitivo - Profesional

¡Nos encontramos en búsqueda de talento! En Procare Health , somos un laboratorio farmacéutico español con vocación internacional, dedicado a la investigación, creación y distribución de soluciones naturales y científicamente probadas para la salud y el bienestar de la mujer. Actualmente, buscamos un/a Deputy Technical Director, que actúe como Director/a técnico suplente y Persona responsable del Cumplimiento Regulatorio Suplente. Responsabilidades Liberación al mercado de los productos de Procare Participación en las auditorías externas e internas de calidad Supervisar y aprobar las operaciones detalladas en las guías de producción Asegurar el seguimiento de lo indicado en las GMPs, el registro y los procedimientos normalizados de trabajo Comprobar que se siguen los planes de validación, mantenimiento y calibración Garantizar que el personal a su cargo tiene la formación correspondiente a las necesidades Responsabilidades asociadas a la posición de Responsable Técnico y Persona Responsable del Cumplimiento Regulatorio. Requisitos Título universitario en Farmacia Valorable master en Salud Más de 4 años de experiencia profesional en asuntos reglamentarios o en sistemas de gestion de calidad relativos a productos sanitarios (MDR EU 2017/745) Experiencia y formación en GXPs Conocimiento de las normas ISO 13485:2016, ISO 14971, MDR, MDSAP, TGA, ANVISA, SOR, Nivel avanzado de inglés y castellano (oral y escrito). ¿Qué ofrecemos? Buen ambiente laboral. Flexibilidad horaria. Teletrabajo los viernes. Seguro médico. Contrato indefinido. Si quieres formar parte de un equipo innovador y comprometido con la salud de la mujer, ¡te estamos esperando! Postula ahora o comparte esta oferta con tu red.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN Spain , creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences , buscamos incorporar un/a Analista de Laboratorio / Master Data Junior (LIMS) para colaborar en un proyecto con uno de nuestros principales clientes del sector farmacéutico. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Introducción, revisión y validación de datos de laboratorio en el sistema LIMS. Participación en la migración de datos desde software de laboratorio actual hacia LIMS de LabWare. Apoyo en la creación, actualización y mantenimiento del Master Data dentro del sistema. Colaboración directa con el equipo de laboratorio para asegurar la integridad y calidad de los datos. Aprendizaje y aplicación de los procedimientos internos asociados a la gestión digital de datos. Soporte en tareas administrativas relacionadas con la gestión documental del área. ¿Qué esperamos de ti? Formación en ciencias: química, biología, farmacia o similar. Experiencia previa en laboratorio (prácticas o experiencia básica). Interés en la gestión de datos, digitalización y sistemas LIMS. Capacidad para trabajar de forma meticulosa, organizada y orientada al detalle. Nivel de inglés intermedio. Disponibilidad para trabajar en modalidad híbrida en Sant Joan Despí, Barcelona. Competencias valoradas Experiencia previa o conocimiento de sistemas LIMS. Participación en proyectos de migración o digitalización de datos. Conocimiento de procesos de laboratorio y flujos de trabajo analíticos. Proactividad, ganas de aprender y capacidad de adaptación. ¿Qué te espera en ALTEN Spain? Participación en un proyecto estable e innovador dentro de una compañía farmacéutica de referencia. Contrato indefinido con ALTEN. Modalidad híbrida (presencial en Sant Joan Despí). Plan de formación y desarrollo profesional adaptado a tu perfil. Entorno de trabajo colaborativo y multicultural, centrado en las personas. ¡Envíanos tu CV y forma parte de un equipo comprometido con la calidad y la innovación! #ALTENSpain #LifeSciences #LIMS #MasterData #Laboratorio #Pharma

Director Técnico CRO Buscamos incorporar un Director Técnico para liderar las operaciones científicas y técnicas de una Contract Research Organization (CRO) en pleno crecimiento. La persona seleccionada será responsable de garantizar la máxima calidad, el cumplimiento normativo y la excelencia en los proyectos desarrollados para clientes del sector farmacéutico, biotecnológico y sanitario. Principales responsabilidades: Dirigir las operaciones técnicas y científicas del laboratorio, asegurando el cumplimiento de las normativas de calidad (GMP, ISO, etc.). Coordinar al equipo técnico y científico, fomentando la mejora continua, la formación y el desarrollo profesional. Asegurar la validez técnica de los resultados y la trazabilidad de los procesos analíticos. Supervisar auditorías internas y externas, así como colaborar en inspecciones regulatorias. Colaborar estrechamente con las áreas de negocio y desarrollo para impulsar nuevos servicios y líneas de investigación. Representar técnicamente a la organización ante clientes, organismos y socios estratégicos. Requisitos (H/M/D): Titulación superior en Farmacia, Química o similar. Experiencia mínima de 3-5 años en entornos CRO, laboratorios farmacéuticos o biotecnológicos, con responsabilidades técnicas o de dirección. Experiencia en entorno GMP. Conocimiento en análisis farmacéutico. Dominio de normativa de calidad y buenas prácticas de laboratorio. Habilidades de liderazgo, comunicación y toma de decisiones. Nivel alto de inglés. Ofrecemos: Incorporación a un proyecto consolidado y en expansión. Entorno colaborativo, dinámico e innovador. Oportunidades de desarrollo profesional y autonomía técnica. Ubicación: Galicia (modelo presencial con flexibilidad horaria).

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993 . Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos , que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para el canal farmacia en Andalucía que impulse el crecimiento de Drasanvi en su zona, potencie el sell-out y amplíe la presencia de nuestras gamas (colágeno, belleza, bienestar, etc.) en farmacias y parafarmacias. Te incorporarás a un proyecto en fuerte desarrollo , con nuevas gamas de innovación y una estrategia de expansión sólida. Responsabilidades Desarrollar el negocio en la zona asignada: prospección de nuevas farmacias, gestión de cartera y apertura de nuevos puntos de venta. Presentar y vender nuestras gamas de productos, negociando condiciones comerciales y acciones de visibilidad. Implementar planes de marketing y promociones, y dar seguimiento al sell-out. Asegurar la formación de los equipos de farmacia sobre nuestros productos. Reportar a la Dirección Comercial, aportando feedback de mercado. Perfil buscado Mínimo 2 años de experiencia en ventas en el canal farmacia, parafarmacia o sectores afines (nutrición, dermocosmética, FMCG). Pasión por la salud y la belleza natural, con enfoque en el cliente y resultados. Capacidad de negociación, autonomía y habilidades de comunicación. Residencia Andalucía y disponibilidad para viajar. Lo que ofrecemos Incorporación a una marca líder en colágeno , con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento. Pertenencia al Grupo Olyos , líder europeo con marcas de prestigio , presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento . Salario atractivo con un potencial de variable por objetivos muy competitivos. Coche de empresa, gastos de representación y herramientas digitales. Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo. Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

¿Te gustaría ser KAM de Farmacias formando parte de una compañía farmacéutica en crecimiento, con más de 40 años de historia y que es el referente europeo de la marca personalizada de más de 7.000 farmacias? ¿Dirías que la motivación, la empatía y la energía positiva forman parte de tu ADN ? Si la respuesta a ambas preguntas es un “sí”... ¡sigue leyendo! Tenemos muchas ganas de conocer a la persona que nos enamore para entrar a principios del próximo año a formar parte de nuestro Departamento Comercial, reportando directamente al Área Manager de la zona Norte y siendo responsable de la promoción y la gestión del proyecto gestión en Gran Canaria. ¿Cuáles serán tus funciones? Serás el/la responsable de visitar a una selección de farmacias con el objetivo de captar nuevos clientes, encontrándote siempre con un elemento en común: farmacias con ambición y visión de futuro, con una gran motivación por apostar por un proyecto de marca propia de la mano de Unifarco. Garantizarás la mejor atención a los actuales clientes de tu zona, para quienes te convertirás en mucho más que una persona de contacto: serás su partner de confianza, llevando a cabo la gestión de sus necesidades en cuanto a los productos de dermocosmética, complementos alimenticios y productos sanitarios que Unifarco desarrolla para ellos. Fidelizarás a tu cartera de Farmacias, comprendiendo sus necesidades y su potencial de crecimiento para ayudarles a poner en valor su marca propia y a incrementar la facturación derivada de la misma. Ofrecerás la máxima calidad, confianza y empatía en la atención de posibles reclamaciones y del seguimiento de pagos, así como en la tramitación de altas y bajas en el proyecto. ¿Qué requisitos valoramos? Contar con titulación universitaria, preferiblemente farmacia. Experiencia mínima de 8 a 10 años como KAM de farmacia en el sector farmacéutico o experiencia en puesto similar. Conocimientos en Dermocosmética. Carnet de conducir. Residencia en Gran Canaria. Puntúa muy alto conocer el canal Farmacia. Habilidades sociales: comunicación, interrelación, influencia, proactividad y compromiso. Alta orientación a objetivos, resultados y al servicio al cliente. ¿Qué te ofrecemos? Formarás parte de una compañía multinacional que cuenta con un proyecto diferenciador en el sector Farmacia y con una cultura empresarial que prioriza el bienestar y el crecimiento profesional de su equipo. Plan de carrera y remuneración con salario fijo + variable, a definir en función del candidato/a. Flexibilidad. Contrato indefinido. Seguro médico una vez superado periodo de prueba. Vehículo empresa. Teléfono móvil. Ipad. Si has ido asintiendo con la cabeza a medida que leías esta oferta, si te levantas cada día con las pilas cargadas, si valoras formar parte de un equipo con valores y si tienes ganas de marcar la diferencia en lo profesional y lo personal… ¡queremos conocerte!

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¿Te gustaría ser KAM de Farmacias formando parte de una compañía farmacéutica en crecimiento, con más de 40 años de historia y que es el referente europeo de la marca personalizada de más de 7.000 farmacias? ¿Dirías que la motivación, la empatía y la energía positiva forman parte de tu ADN ? Si la respuesta a ambas preguntas es un “sí”... ¡sigue leyendo! Tenemos muchas ganas de conocer a la persona que nos enamore para entrar a principios del próximo año a formar parte de nuestro Departamento Comercial, reportando directamente al Área Manager de la zona Norte y siendo responsable de la promoción y la gestión del proyecto gestión en Gran Canaria. ¿Cuáles serán tus funciones? Serás el/la responsable de visitar a una selección de farmacias con el objetivo de captar nuevos clientes, encontrándote siempre con un elemento en común: farmacias con ambición y visión de futuro, con una gran motivación por apostar por un proyecto de marca propia de la mano de Unifarco. Garantizarás la mejor atención a los actuales clientes de tu zona, para quienes te convertirás en mucho más que una persona de contacto: serás su partner de confianza, llevando a cabo la gestión de sus necesidades en cuanto a los productos de dermocosmética, complementos alimenticios y productos sanitarios que Unifarco desarrolla para ellos. Fidelizarás a tu cartera de Farmacias, comprendiendo sus necesidades y su potencial de crecimiento para ayudarles a poner en valor su marca propia y a incrementar la facturación derivada de la misma. Ofrecerás la máxima calidad, confianza y empatía en la atención de posibles reclamaciones y del seguimiento de pagos, así como en la tramitación de altas y bajas en el proyecto. ¿Qué requisitos valoramos? Contar con titulación universitaria, preferiblemente farmacia. Experiencia mínima de 8 a 10 años como KAM de farmacia en el sector farmacéutico o experiencia en puesto similar. Conocimientos en Dermocosmética. Carnet de conducir. Residencia en Gran Canaria. Puntúa muy alto conocer el canal Farmacia. Habilidades sociales: comunicación, interrelación, influencia, proactividad y compromiso. Alta orientación a objetivos, resultados y al servicio al cliente. ¿Qué te ofrecemos? Formarás parte de una compañía multinacional que cuenta con un proyecto diferenciador en el sector Farmacia y con una cultura empresarial que prioriza el bienestar y el crecimiento profesional de su equipo. Plan de carrera y remuneración con salario fijo + variable, a definir en función del candidato/a. Flexibilidad. Contrato indefinido. Seguro médico una vez superado periodo de prueba. Vehículo empresa. Teléfono móvil. Ipad. Si has ido asintiendo con la cabeza a medida que leías esta oferta, si te levantas cada día con las pilas cargadas, si valoras formar parte de un equipo con valores y si tienes ganas de marcar la diferencia en lo profesional y lo personal… ¡queremos conocerte!

¿Te gustaría ser KAM de Farmacias formando parte de una compañía farmacéutica en crecimiento, con más de 40 años de historia y que es el referente europeo de la marca personalizada de más de 7.000 farmacias? ¿Dirías que la motivación, la empatía y la energía positiva forman parte de tu ADN ? Si la respuesta a ambas preguntas es un “sí”... ¡sigue leyendo! Tenemos muchas ganas de conocer a la persona que nos enamore para entrar a principios del próximo año a formar parte de nuestro Departamento Comercial, reportando directamente al Área Manager de la zona Norte y siendo responsable de la promoción y la gestión del proyecto gestión en Gran Canaria. ¿Cuáles serán tus funciones? Serás el/la responsable de visitar a una selección de farmacias con el objetivo de captar nuevos clientes, encontrándote siempre con un elemento en común: farmacias con ambición y visión de futuro, con una gran motivación por apostar por un proyecto de marca propia de la mano de Unifarco. Garantizarás la mejor atención a los actuales clientes de tu zona, para quienes te convertirás en mucho más que una persona de contacto: serás su partner de confianza, llevando a cabo la gestión de sus necesidades en cuanto a los productos de dermocosmética, complementos alimenticios y productos sanitarios que Unifarco desarrolla para ellos. Fidelizarás a tu cartera de Farmacias, comprendiendo sus necesidades y su potencial de crecimiento para ayudarles a poner en valor su marca propia y a incrementar la facturación derivada de la misma. Ofrecerás la máxima calidad, confianza y empatía en la atención de posibles reclamaciones y del seguimiento de pagos, así como en la tramitación de altas y bajas en el proyecto. ¿Qué requisitos valoramos? Contar con titulación universitaria, preferiblemente farmacia. Experiencia mínima de 8 a 10 años como KAM de farmacia en el sector farmacéutico o experiencia en puesto similar. Conocimientos en Dermocosmética. Carnet de conducir. Residencia en Gran Canaria. Puntúa muy alto conocer el canal Farmacia. Habilidades sociales: comunicación, interrelación, influencia, proactividad y compromiso. Alta orientación a objetivos, resultados y al servicio al cliente. ¿Qué te ofrecemos? Formarás parte de una compañía multinacional que cuenta con un proyecto diferenciador en el sector Farmacia y con una cultura empresarial que prioriza el bienestar y el crecimiento profesional de su equipo. Plan de carrera y remuneración con salario fijo + variable, a definir en función del candidato/a. Flexibilidad. Contrato indefinido. Seguro médico una vez superado periodo de prueba. Vehículo empresa. Teléfono móvil. Ipad. Si has ido asintiendo con la cabeza a medida que leías esta oferta, si te levantas cada día con las pilas cargadas, si valoras formar parte de un equipo con valores y si tienes ganas de marcar la diferencia en lo profesional y lo personal… ¡queremos conocerte!

Posición: Técnico Estabilidades- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3-4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? &##128270; Técnico Estabilidades- Temporal Responsabilidades específicas Gestionar y revisar el análisis de muestras de API, productos terminados y programas de estabilidad. Gestionar estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio. Gestionar estudios de estabilidad. Revisar el trabajo realizado por los analistas. Asegurar el cumplimiento de la metodología establecida. Conocimiento en los principales equipos de laboratorio y software relacionado. EMPOWER es indispensable. Realizar calibración y verificación de equipos. Ejecutar análisis críticos. Familiaridad con las GMP. Redactar/revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad. Redactar/revisar procedimientos, protocolos e informes de estudios de estabilidad, métodos analíticos y especificaciones para su uso en el Laboratorio Físico-Químico. Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.). Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados. Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica. Resolver problemas de química analítica. Proporcionar soporte y experiencia analítica al equipo. Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados. ¿Qué necesitas? Educación: Título en Farmacia, Química o similar. Idiomas: Inglés y español fluidos. Experiencia (años/área): Más de 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio Físico-Químico, preferentemente en productos inyectables. Deseable: HPLC, SAP, LIMS, LabWare, Minitab. Habilidades personales: Capacidad para la toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía y trabajo en equipo. ¡Nuestros beneficios! &##128184;Atractivo paquete salarial. ⌚Turno de M/T &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde IVIRMA Global, grupo líder en reproducción asistida, estamos buscando un/a profesional que se incorpore a la posición de Medical Business Developer, un perfil comercial/field con proactividad, ganas de crecer y orientado al crecimiento del negocio en el sector salud de Reproducción Asistida. La misión principal se centrará en la identificación de oportunidades, la gestión de relaciones estratégicas con clientes y stakeholders clave, y la expansión del mercado mediante la venta de servicios médicos. Si te apasionan los desafíos y quieres seguir haciendo crecer la marca líder mundial en reproducción asistida, únete a este proyecto. ¡Queremos contar contigo! Las funciones en el día a día serán: Analizar el mercado de la zona de responsabilidad asignada e identificar oportunidades, definiendo una estrategia que facilite el incremento de las colaboraciones y refuerce la fidelidad de nuestros remisores. Seguimiento e implementación de mejoras en CRM y análisis de la cartera del equipo. Planificación y realización de visitas médicas a profesionales de la salud e instituciones con el objetivo de detectar oportunidades de colaboraciones. Establecer el plan de acción de su área geográfica siguiendo las prioridades estratégicas por la dirección del departamento. Presentar informes sobre las actividades realizadas. Gestionar el presupuesto y realizar su seguimiento. ¿Qué ofrecemos? Proyecto estable, contrato indefinido Autogestión y flexibilidad horaria Dinamismo: trabajo de campo, visitas y eventos comerciales Jornada completa Salario competitivo Retribución variable en función de la consecución de objetivos Otros beneficios: vehículo de empresa ¿Qué estamos buscando? Formación: Titulación universitaria superior, preferiblemente en Farmacia, ADE, ciencias sociales y de la comunicación, con estudios especializados en el área del puesto; y/o similar. Experiencia previa de al menos 1 año en puestos similares (de campo/visitas comerciales). Idiomas: español y manejo de catalán. Muy valorable el manejo de otro idioma. Disponibilidad para viajar. Muy valorable experiencia previa en visitas comerciales en el área de ginecología. Competencias requeridas: Autogestión y flexibilidad horaria, orientación a resultados, habilidad de comunicación y capacidad analítica. En IVIRMA tendrás la posibilidad de incorporarte a un equipo humano de reconocido prestigio, donde el capital humano es primordial y en la que tendrás la oportunidad de desarrollarte profesionalmente. IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

El QP Manager se encargará, reportando a la dirección técnica, de garantizar que todos los productos farmacéuticos fabricados, liberados y distribuidos por la compañía cumplen con las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), la legislación europea y nacional vigente, así como con las especificaciones aprobadas en los expedientes de registro. Responsabilidades: Liberación de lotes: liberar lotes de medicamentos conforme a las Directivas Europeas y los procedimientos internos. Verificar que cada lote ha sido fabricado y controlado según las GMP, el dossier de autorización de comercialización y las especificaciones aprobadas. Garantizar la trazabilidad documental y la integridad de los registros de fabricación y control. Cumplimiento normativo y calidad : coordinación de auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. Gestionar desviaciones, OOS/OOT, reclamaciones y CAPAs asociadas. Gestión de personal y liderazgo : dirigir y formar a equipos técnicos en QA/QC, Producción y Regulatory. Promover la cultura de calidad y cumplimiento dentro de la organización. Participar en la toma de decisiones estratégicas relacionadas con cambios en procesos, productos o instalaciones. Implementar mejoras de procesos productivos, de control y de documentación. Perfil: Licenciatura o Grado en Farmacia. Se valorarán estudios de posgrado en Gestión de Calidad, Industria Farmacéutica o MBA. Mínimo 5–8 años de experiencia en entornos GMP dentro de la industria farmacéutica. Experiencia demostrable en roles de QA/QC. Haber ejercido previamente como QP o estar cualificado para ello. Conocimiento sólido de GMP europeas. Inglés alto. Responsabilidad legal asociada a la liberación de lotes.

Buscamos un/a profesional con experiencia en planta y conocimientos en aromas para coordinar y supervisar las operaciones productivas y coordinar al equipo, garantizando el cumplimiento de los planes de producción y los estándares de calidad, seguridad alimentaria y prevención de riesgos.Responsabilidades principalesSupervisar el proceso productivo y asegurar la correcta ejecución de las actividades diarias.Formar y coordinar al equipo operativo, impulsando la mejora continua.Controlar equipos clave y realizar ajustes eléctricos, mecánicos o de programación.Gestionar procedimientos de muestreo, limpieza CIP y documentación técnica.Garantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad y medioambiente.Colaborar con calidad, logística y planificación.Participar en iniciativas de optimización de costes y eficiencia.Mantener GMP y participar en equipos HACCP y Food Defence.RequisitosFP Grado Superior o titulación universitaria en industria alimentaria, química, biotecnología, farmacia o similares.+3 años de experiencia en puestos similares en entornos productivos.Experiencia imprescindible en industria alimentaria.Conocimientos en maquinaria industrial, SCADA y líneas automatizadas.Perfil organizado, resolutivo y orientado a la mejora continua.Inglés valorable.Conocimiento en aromas, un plus.

Liderar el equipo de I+D, asegurando la innovación, eficacia, seguridad y cumplimiento normativo. Coordinar proyectos de formulación desde la fase conceptual hasta la industrialización, en estrecha colaboración con los equipos de marketing, calidad, regulatory y producción. Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar nuevas fórmulas, adaptadas a las necesidades del mercado y tendencias científicas. Evaluar la viabilidad técnica de nuevos ingredientes y tecnologías aplicadas a la formulación. Coordinar estudios de estabilidad, compatibilidad y eficacia de los productos desarrollados. Supervisar pruebas piloto y escalado industrial, asegurando la reproducibilidad de las fórmulas. Colaborar con el departamento de Regulatory Affairs para garantizar el cumplimiento de la normativa vigente (Reglamento 1223/2009, entre otros). Mantenerse actualizado sobre avances científicos, normativos y tecnológicos en el ámbito galénico. Gestionar documentación técnica y participar en auditorías internas y externas. Liderar el equipo de formulación y fomentar la innovación dentro del área de I+D. Requisitos del perfil: Formación universitaria en Farmacia, Química, Ciencias Biomédicas o similar. Especialización en Tecnología Farmacéutica / Galénica. Experiencia mínima de 5 años en formulación galénica. Conocimiento profundo de sistemas de liberación, emulsiones, geles, suspensiones, etc. Familiaridad con normativas europeas y procesos de validación. Capacidad de liderazgo, gestión de proyectos y trabajo en equipo multidisciplinar. Inglés técnico fluido.

En pocas palabras Posición: Preclinical Development Leader Jr. Localización: Azuqueca de Henares (Guadalajara) muy cerca de Madrid. Experiencia: 0-3 años en preclínica ¿Quieres saber más? Chemo, referente en la industria farmacéutica y parte del grupo INSUD PHARMA, busca un Responsable de Estudios Preclínicos para planificar, diseñar, organizar, supervisar y reportar estudios preclínicos tercerizados, asegurando el cumplimiento de los estándares GLP y normativas vigentes. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Planificar, diseñar, ejecutar, reportar y evaluar resultados de estudios preclínicos bajo estándares GLP, apoyando el cumplimiento de leyes, regulaciones y guías internacionales (ICH, EMA, FDA, ISO, entre otras). Revisar documentación clave antes, durante y después de los estudios (plans de estudio, informes, informes finales). Coordinar actividades internas y procedimientos relacionados con la conducción de estudios preclínicos (envío de medicamentos de investigación, etc.). Apoyar el diseño de estrategias y estudios preclínicos basadas en bases bibliográficas y literatura científica. Participar en la planificación, diseño, supervisión y reporte de Evaluaciones de Riesgo Ambiental (ERA) de productos medicinales conforme a las guías EMA actuales. Contribuir a la mantención del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) conforme a GCP mediante elaboración y revisión de SOPs. Colaborar en la interacción con Autoridades Sanitarias en Scientific Advices y respuestas a Deficiency Letters. ¿Qué necesitas? ~ Título universitario en Medicina, Farmacia, Biotecnología o Ciencias de la Vida (obligatorio). ~ Se valorará título de máster en monitoreo de ensayos clínicos, gestión de proyectos de ensayos clínicos o industria farmacéutica. ~[Indicar experiencia mínima requerida si se dispone de este dato]. ~ Conocimiento sólido de normativas GLP y estándares regulatorios aplicables. ~ Habilidades para trabajar en equipo, comunicación efectiva y organización. ~ Proactividad, atención al detalle y orientación a resultados. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ~ Contacto inicial vía email o teléfono. ~1 o 2 entrevistas presenciales/telemáticas en Azuqueca de Henares. ~ Información continua durante todo el proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn e Instagram para conocer más oportunidades en Chemo e INSUD PHARMA. #InsudPharma #Challenger #Chemo #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo fomentamos un ambiente inclusivo y diverso, garantizando igualdad de género y no discriminación por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Valoramos la diversidad como motor de innovación y excelencia.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

Desde LHH estamos buscando un/a Delegado/a de Ventas de vista médica para la zona de Barcelona (área metropolitana) para una compañía líder en fitomedicina, con una sólida trayectoria en el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos OTC basados en principios activos naturales. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas visita Médica (Barcelona y alrededores) con experiencia y cartera propia si posible. La persona seleccionada gestionará una cartera ya establecida de clientes, con el objetivo de consolidar relaciones, impulsar el crecimiento y ampliar la presencia de la empresa en su zona. Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos). Promocionar el portafolio de productos de la empresa, especialmente medicamentos OTC y fitofármacos. Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas. Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios. Título universitario (preferiblemente en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Experiencia demostrable en venta médica , idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios . Cartera propia de clientes activa en el canal médico. Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento. Coche de empresa y tarjeta corporativa. Cartera de clientes ya existente, con objetivos realistas de expansión. Formación continua en producto y metodología comercial. Oportunidad de representar una marca reconocida en fitomedicina y salud natural.

Desde LHH estamos buscando un/a Delegado/a de Ventas de vista médica para la zona de Barcelona (área metropolitana) para una compañía líder en fitomedicina, con una sólida trayectoria en el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos OTC basados en principios activos naturales. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas visita Médica (Barcelona y alrededores) con experiencia y cartera propia si posible. La persona seleccionada gestionará una cartera ya establecida de clientes, con el objetivo de consolidar relaciones, impulsar el crecimiento y ampliar la presencia de la empresa en su zona. Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos). Promocionar el portafolio de productos de la empresa, especialmente medicamentos OTC y fitofármacos. Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas. Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios. Título universitario (preferiblemente en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Experiencia demostrable en venta médica , idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios . Cartera propia de clientes activa en el canal médico. Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento. Coche de empresa y tarjeta corporativa. Cartera de clientes ya existente, con objetivos realistas de expansión. Formación continua en producto y metodología comercial. Oportunidad de representar una marca reconocida en fitomedicina y salud natural.

En Faes Farma , donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas , buscamos un/a Visitador/a Médico/a que contribuya a fortalecer la relación con profesionales sanitarios y a difundir información científica sobre nuestros productos, siempre con la salud de los pacientes como prioridad. Promocionar y posicionar los productos farmacéuticos de Faes Farma en el área asignada. Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Medicina, Química u otros afines). Experiencia previa de alrededor de 3 años como Visitador/a Médico/a. Orientación a la colaboración, la comunicación científica y el trabajo en equipo.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países &##127757;. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. &##128640;Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. &##128205;Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. &##128188;Proyecto estable. &##128338;Horario flexible en turno partido. &##127793;Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. &##129496;&##127995; ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

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¿Te apasiona impulsar el uso de la Inteligencia Artificial de forma transversal en una organización? Buscamos un/a IA Manager para liderar la adopción de soluciones de IA y automatización en una compañía referente en su sector, actualmente inmersa en un ambicioso proceso de modernización tecnológica y cultural. El Proyecto Tras la creación de un nuevo Data Hub corporativo , el siguiente paso estratégico es construir la capa de inteligencia aplicada sobre esa base tecnológica. Tu misión será conectar tecnología, negocio y personas, desplegando casos de uso de IA en áreas como marketing, ventas, I+D, operaciones o atención al cliente. Algunos de los primeros retos incluirán: Desarrollo de agentes conversacionales internos y externos (Contact Center, farmacia, visita médica). Evangelización interna : talleres y sesiones para impulsar el uso responsable de copilots y automatizaciones. Identificación y priorización de casos de uso de IA generativa y predictiva , alineados con objetivos de negocio. A medio plazo, el proyecto evolucionará hacia la IA aplicada a I+D y formulación , aprovechando el conocimiento acumulado de décadas de experiencia científica. Tu Rol Como IA Manager , serás el referente transversal de la compañía en inteligencia artificial, responsable de: Definir la hoja de ruta de IA y coordinar proyectos de ideación a implementación. Colaborar con los equipos de Data y Digital Transformation en decisiones de arquitectura y diseño técnico. Impulsar la adopción de copilots, automatizaciones y herramientas de IA corporativa. Supervisar la colaboración con partners tecnológicos externos. Medir el impacto real de los proyectos mediante KPIs y criterios ROI. Reportarás directamente al Director de Transformación Digital y trabajarás junto a un equipo multidisciplinar de data, innovación y tecnología. Perfil que buscamos Buscamos un perfil híbrido, con visión estratégica y sensibilidad técnica. Alguien capaz de traducir ideas complejas en soluciones prácticas y comprensibles. Requisitos principales: 6–10 años de experiencia en IA, Data Science, ML o Transformación Digital. Trayectoria combinando funciones técnicas y liderazgo transversal. Conocimientos en entornos cloud (idealmente Azure ) y herramientas de IA corporativa (Copilot, Power Platform, automatización low-code). Excelentes habilidades comunicativas y capacidad de influencia. Nivel alto de inglés. Se valorará: Experiencia en automatización (Power Automate, n8n, UiPath…). Proyectos de IA aplicada en marketing, CRM o I+D. Experiencia en gestión de partners tecnológicos. Condiciones Ubicación: Rubí (Barcelona). Modelo híbrido: hasta 6 días de teletrabajo al mes (posible flexibilidad adicional). Horario: 9:00–18:00 con flexibilidad; viernes intensivo y jornada reducida en verano. Salario: Acorde a la experiencia. Beneficios: Comedor gratuito, parking, buen ambiente laboral, convenio de industria química (22 días laborables de vacaciones), mutua y flexibilidad. Por qué unirte Porque tendrás la oportunidad de construir desde cero la estrategia de IA de una empresa sólida, rentable y con visión a largo plazo. Tu impacto será tangible: conectarás personas, tecnología y propósito para transformar toda una organización en data-driven.

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En pocas palabras Posición: Técnico/a de QA Sistemas. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo. Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías. Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos. Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC. Capacitación en GMP para el nuevo personal. Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo. Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades. Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas. Elaboración de KPIs. Preparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. ¿Qué necesitas? Educación: Título en Farmacia, Química o Ciencias. Idiomas: Inglés B2 o superior. Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar. Conocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato Indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

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Como Farmacéutico/a en Farmacia Cohí, serás responsable de dispensar medicamentos, asesorar a las personas sobre el uso adecuado de los mismos y gestionar el inventario de la farmacia. Habilidades adicionales como trabajo en equipo, enfoque en atención al cliente y capacidad de resolución de co

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