Trabajos farmacia en Madrid - Page 5Crear alertas

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. Responsibilities Ejecución, revisión y supervisión de análisis microbiológicos bajo normativa GMP (bioburden, esterilidad, endotoxinas bacterianas y otros ensayos) en materias primas, material de acondicionado, productos intermedios y productos finales, incluyendo la interpretación de resultados. Desarrollo, optimización, validación, verificación y transferencia de métodos microbiológicos, así como la elaboración y revisión de los protocolos e informes asociados. Diseño y ejecución de estudios de desarrollo microbiológico desde cero, definiendo las metodologías analíticas y estrategias más adecuadas según los requisitos del proyecto. Evaluación de excipientes y revisión de monografías de farmacopeas para determinar los ensayos microbiológicos requeridos, asegurando el cumplimiento de las versiones vigentes. Revisión, evaluación y aprobación de datos analíticos y documentación generada por el equipo, garantizando el cumplimiento de las normas GMP y la correcta trazabilidad. Organización, supervisión y soporte técnico del personal a cargo (Chemist I, Chemist II y Scientist), incluyendo la planificación del trabajo y el seguimiento de actividades. Formación inicial y continua del personal de desarrollo microbiológico en técnicas analíticas, procedimientos y requisitos GMP. Comunicación con clientes en inglés, tanto por correo electrónico como en reuniones de proyecto, para definir estrategias analíticas y requerimientos técnicos. Gestión de validaciones y análisis microbiológicos externalizados, incluyendo el envío de muestras, revisión de protocolos e informes y verificación del cumplimiento farmacopéico. Gestión de los recursos del laboratorio de microbiología, incluyendo control de stock, reactivos, cepas de referencia, medios de cultivo, contacto con proveedores y compras. Participación y soporte en eventos de calidad (OOS, OOT, desviaciones, controles de cambio, CAPAs, investigaciones y reclamaciones), así como en la preparación de documentación regulatoria. Participación en auditorías internas y externas, elaboración y actualización de PNTs y colaboración con el departamento de Control de Calidad en la gestión del laboratorio y de los equipos. Qualifications Titulación universitaria en Farmacia o en una disciplina científica relacionada. Experiencia mínima de cuatro años en un puesto similar. Se valorará experiencia en el desarrollo y fabricación de productos estériles. Capacidad de desarrollar sus funciones con alto nivel de autonomía y responsabilidad Dominio del inglés y del español (hablado, escrito y leído). Capacidad para coordinar diferentes proyectos. Muy buenas habilidades de comunicación escrita. Benefits En PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida. Salario competitivo Seguro de salud + reembolso de medicación Clases de inglés Descuentos en diversas actividades Colaboraciones con gimnasios Programa de referidos Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk future Equal Employment Opportunity (EEO) Statement PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. Posición: Tech Transfer Technician - Producción Inyectables - Contrato indefinido Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Tech Transfer Technician para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. La función incluye evaluar posibles nuevos productos y garantizar traspasos tecnológicos fluidos para una industrialización satisfactoria. Responsabilidad global: Trabaja con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoya las actividades de resolución de problemas, investiga las desviaciones y contribuye a las iniciativas de mejora continua de los procesos. Responsabilidades específicas Organiza reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso. Emite MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto. Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación. Aportar conocimientos científicos y técnicos, por ejemplo, en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y resolver los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto. Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto y completo y que cumpla con los expedientes. Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar. Máster en el ámbito farmacéutico. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): al menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica. Conocimientos específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA y procedimientos de transferencia tecnológica. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción), conocimientos de asuntos regulatorios. Sólidos conocimientos de productos. Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xiphteb ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Soltel Group continúa creciendo. Somos una compañía IT con un sólido proyecto empresarial con más de 800 profesionales especializados en Ingeniería de Sistemas, Ingeniería de Software, Soporte Tecnológico, Asistencia Técnica, I+D+i y Smart Cities. Buscamos un/a profesional con amplia trayectoria en la gestión y consultoría de proyectos complejos de software , específicamente dentro del ámbito de la Sanidad . La posición requiere liderazgo técnico y capacidad para gestionar recursos tecnológicos, financieros y humanos de principio a fin. Requisitos mínimos Titulación universitaria. Experiencia: Mínimo 8 años como Jefe de Proyectos en el sector IT. Conocimiento del Sector: Experiencia demostrable en entornos sanitarios (Atención Primaria, HIS, Imagen Médica, Farmacia, etc.). Habilidades de Consultoría: Experiencia en preparación de ofertas técnicas y documentación de proyectos complejos. Disponibilidad: Capacidad para viajar de forma puntual según necesidades del proyecto. Ubicación: Preferiblemente Andalucía (Sevilla, Granada, Málaga), Reus o Valencia. Modalidad: Híbrida (predominio de teletrabajo). Responsabilidades clave Gestión Integral: Liderar proyectos de salud digital, controlando alcance, riesgos, presupuestos y cumplimiento de estándares de calidad. Liderazgo de Equipos: Coordinar equipos multidisciplinares de desarrollo de software e implantación de servicios. Preventa Técnica: Liderar el proceso E2E en procesos de preventa para el sector público de sanidad, incluyendo la elaboración de propuestas (RFP/RFI). Relación con Stakeholders: Gestión de expectativas y comunicación del progreso del proyecto de manera objetiva y analítica. Metodología: Acompañar en la aplicación de estándares de salud y metodologías de implantación. Requisitos valorables Certificaciones PMP y/o ITIL. Dominio de estándares sanitarios: HL7, FHIR, OpenEHR. ¿Qué te ofrecemos? Soltel Group te da la oportunidad de: Trabajar con tecnologías emergentes Trabajar con horarios flexibles Teletrabajo Valoramos tu dedicación y te recompensamos por ello con oportunidades de crecimiento a través de la formación continua Participar en el Plan Amigo Todo ello con un trato cercano y profesional. Si te encanta la tecnología y los retos, encajarás bien en Soltel Group. ¡Te esperamos!

Desde Claire Joster estamos colaborando con ORLIMAN , compañía líder y especializada en fabricación y distribución de producto Ortopédico, con fuerte presencia nacional e internacional. Sus productos están confeccionados con la tecnología más avanzada, incorporando materiales de última generación con la máxima calidad, funcionalidad y confort. En dependencia de la Jefatura de Ventas, la persona seleccionada será responsable de la gestión comercial y desarrollo de la cartera de clientes asignada (ortopedias y farmacias con sección de ortopedia) en su zona, trabajando con la gama de productos Orliman. Su objetivo será impulsar el desarrollo del mercado en su área de responsabilidad, contribuyendo activamente a la consecución de los objetivos comerciales de la compañía. Funciones: Planificar y realizar acciones comerciales en el canal Ortopedia y Farmacia Ortopedia: Visitar la cartera de clientes asignada, presentar productos, detectar necesidades y promover su implantación. Generar demanda y comercializar productos: Impulsar el conocimiento y la adopción de la gama de productos asignada, proponiendo acciones de formación y visibilidad. Impartir formaciones a clientes: Ofrecer capacitaciones específicas a clientes según se requiera. Atender al cliente y hacer seguimiento de su satisfacción: Resolver consultas, brindar soporte y asegurar una experiencia positiva, realizando un seguimiento activo de su nivel de satisfacción. Registrar y reportar la actividad comercial: Actualizar los sistemas de información con datos de visitas, ventas, pedidos y otras interacciones relevantes. Participar en eventos del sector: Asistir a ferias, congresos y otros eventos relevantes para representar a la empresa y fortalecer la presencia de marca. Requisitos: Formación universitaria: preferiblemente titulación superior en rama sanitaria (ortopedia, terapia ocupacional, fisioterapia, traumatología, rehabilitación, etc) o módulo de Grado Medio/Superior (Técnico Superior en Ortoprótesis y Productos de Apoyo). Experiencia como Delegado Comercial al menos 2 años. Se valorará experiencia en el sector. Conocimiento de informática a nivel usuario. Habilidades comerciales, orientación a cliente y a resultados. Disponibilidad para viajar. Oferta: Ofrecemos contrato fijo indefinido. Incorporación a un proyecto dentro de una compañía líder y puntera en su sector, donde te podrás desarrollar profesionalmente. Banda Salarial competitiva, coche de empresa y variable vinculado a objetivos. Dietas y gastos de viaje a cargo de la empresa. Ubicación y Zona de Influencia: Catalunya.

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores. Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes. Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado. Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D. Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos. Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros. Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias. Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra. Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos. Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero. Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse. Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP. Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes. Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación. Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede. Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada. Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar. Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus. Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento... Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares. Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial.

¿Te interesa una nueva oportunidad en la que liderar la estrategia de marketing en una compañía en crecimiento dentro del sector salud? Buscamos un/a profesional con experiencia consolidada, visión estratégica y capacidad de liderazgo para asumir una posición clave dentro de la organización: MARKETING MANAGER Misión de la posición: Liderar el área de marketing, definiendo e implementando la estrategia global, impulsando el desarrollo de nuevos productos y asegurando la coherencia de marca en todos los canales y mercados. Principales responsabilidades: Definir el plan anual de marketing, incluyendo estrategia de lanzamientos y gestión del porfolio. Liderar la estrategia de marketing digital y asegurar su impacto en resultados. Gestionar el presupuesto del área y garantizar su optimización. Coordinar y desarrollar el equipo de marketing. Colaborar de forma transversal con áreas como comercial, I+D y operaciones. Integrar criterios ESG en la gestión del área. Participar en reuniones estratégicas vinculados a innovación y desarrollo de negocio. Asegurar la correcta implementación y seguimiento de la comunicación online. Liderar el desarrollo y lanzamiento de nuevos productos. Coordinar el marketing de producto para exportación. Realizar seguimiento y control presupuestario del área. Requisitos: Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Nutrición, Biotecnología o similar). Experiencia mínima de 7 años en posiciones de marketing con responsabilidades similares. Experiencia en liderazgo y gestión de equipos. Nivel alto de inglés (imprescindible). Perfil estratégico, analítico y orientado a negocio. Valorable experiencia en sectores afines (farmacéutico, nutracéutico, cosmético o similar). Lo que te ofrece esta oportunidad: Posición con alto impacto estratégico dentro de la compañía. Entorno dinámico, innovador y en expansión. Autonomía y capacidad real de toma de decisiones. Proyecto estable con proyección internacional. Promovemos procesos de selección basados en la igualdad de oportunidades, en los que se valoran únicamente las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia aportada.

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Funciones: Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Colaborar en la gestión de información toxicológica y regulatoria relacionada con materias primas. Apoyar en la evaluación del impacto ambiental y en el cumplimiento de normativas como REACH, CLP o BPR. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Participar en iniciativas de mejora continua y en la elaboración de informes u opiniones científicas internas. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Requisitos : Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables. Disponibilidad para asistir a congresos o eventos sectoriales.

En Volpe Solutions estamos trabajando para una importante empresa líder en el sector farmacéutico, especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos de alta complejidad, con gran presencia internacional. Buscamos un/a Plant Manager para liderar su planta de producción en la zona de Vic, dirigir la operativa y asegurarse que todos los estándares de seguridad y calidad se cumplen. Responsabilidades principales Dirigir la operación global de la planta, asegurando el cumplimiento del plan de producción, estándares de calidad, seguridad, costes y plazos. Coordinar las áreas de Producción, Ingeniería/Mantenimiento, Planificación y Almacén, alineando recursos y prioridades. Asegurar el cumplimiento de GMP y otros requisitos regulatorios, promoviendo una cultura de calidad. Supervisar indicadores clave y liderar acciones correctivas. Impulsar proyectos de mejora continua, optimización de procesos y aumento de la eficiencia. Coordinarse con áreas de Calidad, Regulatory, Supply Chain, R&D y Dirección. Requisitos Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Industrial, Ingeniería Química o similar. Mínimo 5 años en entorno industrial farmacéutico y 3 años liderando equipos y operaciones de planta. Experiencia en gestión de operaciones bajo normativa GMP. Conocimiento en planificación, producción, calidad operativa y mejora continua. Manejo de ERP/MRP y herramientas Office. Inglés fluido. Valorable experiencia en entornos estériles o formas farmacéuticas liofilizadas. Competencias clave Liderazgo y visión global de negocio. Orientación a resultados. Capacidad de comunicación y alineación de equipos. Alta capacidad organizativa y toma de decisiones. Proactividad y enfoque en mejora continua. Se ofrece Proyecto estratégico con alto impacto en la organización. Entorno industrial dinámico y en crecimiento. Condiciones salariales competitivas, a definir según experiencia. Incorporación inmediata o a convenir. Si estas buscando una nueva oportunidad en el sector farmacéutico, ¡Esperamos tu CV!

Escuder es una empresa dedicada a la distribución de materias primas para cosmética, alimentación y farmacia. Con la recién apertura de una sucursal en Francia, buscan un/a Administrativo/a para su departamento de Customer Service. La persona seleccionada se ocupará de los clientes franceses. Gestión integral de pedidos. Emisión y seguimiento de facturas proforma. Seguimiento del proceso de reenvasado hasta la finalización de los pedidos. Supervisión de la preparación de pedidos destinados a Francia (Escuder France). Seguimiento de las fechas de expedición de pedidos para Francia. Seguimiento de la entrega de pedidos en el mercado francés. Gestión y resolución de incidencias. Atención telefónica general y soporte a clientes. Coordinación entre clientes en Francia y el departamento técnico (documentación adicional, certificados, etc.). Revisión y corrección de traducciones de documentación técnica. Traducción de contenidos de productos para la página web. Actualización y mantenimiento de los parámetros en las fichas de cliente. Dominio del francés a nivel nativo o bilingüe (imprescindible). Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario. Formación acorde a las funciones del puesto; se valorarán estudios en administración o ámbito comercial. Permiso de trabajo en vigor (en caso de no ser ciudadano/a de la Unión Europea). Experiencia en el uso de Salesforce (CRM). Experiencia previa en atención al cliente (Customer Service). Contrato laboral fijo. Jornada completa de 40h semanales. Horario partido a encajar entre las 07h y las 18h. Incorporación inmediata.

En pocas palabras Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) para incorporarse al equipo de I+D en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares . Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de I+D de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos , abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial . Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de I+D (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. R evisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica , proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos . Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs , con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos , dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de I+D. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de I+D realizadas. Responsabilidades Específicas Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos . Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad. Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos , participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo , garantizando cumplimiento de GMP y CFR , del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos. Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia . Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación , fabricación de lotes para bioequivalencia o registro , y su documentación/reporting . Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo . Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs , guías ICH, EMEA y FDA , la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción , definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos. Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto . Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro , sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia. Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado. Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Revisar y supervisar desarrollos de productos para Consumer Healthcare , principalmente cosmética y dispositivos médicos . ¿Qué necesitas? Formación: Grado/Licenciatura en Farmacia o Química; se valorará Máster. Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus. Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en proyectos de formulación y, al menos, 5 liderando proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Experiencia en gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y con la FDA. Conocimientos específicos: Conocimiento de normativa GMP y de la FDA. Viajes: Disponibilidad para viajar. Competencias personales: Capacidad de impacto e influencia, buena comunicación y habilidades de gestión de proyectos, liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre las 8:00 y las 9:30 y salida en función de la hora de entrada, a partir de las 16:30. Contrato indefinido. Paquete salarial atractivo. Seguro de vida y accidentes. Copago de seguro médico voluntario. Club de beneficios y ahorro. Planes de desarrollo y política de movilidad interna. ¡Y mucho más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley Orgánica 3/2007—, y no discriminamos a nadie por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad o expresión de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas. Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas. Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables. Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones. Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad. Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización. Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos. Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad. Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales). Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento). Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades. Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas. Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios. Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT. Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. Idiomas: Español e inglés. Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables. Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA). Habilidades personales: Competencias clave: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, colaboración, análisis y resolución de problemas, organización, persistencia, gestión de imprevistos, toma de decisiones rápida y adaptabilidad. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Brill Pharma es una compañía del sector farmacéutico dedicada al desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos, comprometida con la calidad, la seguridad del paciente y el cumplimiento de la normativa regulatoria vigente. Con el objetivo de reforzar nuestro equipo, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Asuntos Registros y Calidad que contribuya a garantizar el cumplimiento normativo y el mantenimiento del sistema de gestión de calidad de la organización. Descripción del puesto La persona seleccionada será responsable de apoyar en la gestión de los procesos de registro y en el mantenimiento del sistema de calidad, asegurando que los productos y procesos cumplen con la legislación vigente y los estándares de calidad establecidos. Trabajará en estrecha colaboración con los departamentos de Producción, Control de Calidad, e Investigación y Desarrollo. Funciones principales Área de Registros Preparación, revisión y mantenimiento de documentación regulatoria. Elaboración y actualización de expedientes de registro de productos. Seguimiento de cambios en normativa aplicable al sector farmacéutico. Revisión de etiquetado, prospectos e información técnica. Apoyo en procesos de registro y mantenimiento de autorizaciones. Área de Calidad Participación en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad. Elaboración, revisión y actualización de procedimientos y documentación del sistema. Gestión de desviaciones, no conformidades y acciones correctivas (CAPA). Apoyo en auditorías internas y externas. Seguimiento de indicadores de calidad. Gestión de control documental. Formación: Grado o Licenciatura en: Farmacia Experiencia: Experiencia previa en departamentos de calidad o registros en industria farmacéutica o sector sanitario (valorable). Conocimiento de normativa aplicable MDR 2017/745 e ISO13485. Conocimientos valorables Sistemas de gestión de calidad. Gestión documental. Buenas prácticas de fabricación (GMP). Inglés técnico. Competencias Capacidad analítica y atención al detalle. Organización y gestión documental. Trabajo en equipo y comunicación efectiva. Capacidad para trabajar en entornos regulados. Proactividad y orientación a la mejora continua. Se ofrece Incorporación a un entorno industrial y regulado. Estabilidad y desarrollo profesional dentro del área de calidad Buen ambiente de trabajo y colaboración multidisciplinar Formación interna en sistemas de calidad y normativa aplicable Contrato indefinido y condiciones acordes a la experiencia. · Beneficios adicionales: Ticket restaurante Jornada intensiva en julio y agosto Seguro de vida

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Delegado/a Comercial de Farmacia. Experiencia previa mínima de 3 años como delegado/a comercial en el canal farmacia (valorable en categorías Healthcare). Tus principales responsabilidades Gestionar de forma integral tu cartera de farmacias, entendiendo su realidad, prioridades y modelo de negoci

Experiencia previa en ventas en canal farmacia, perfil enfocado en ventas, hunter y orientado a números. Comercializacion preferiblemente en productos relacionados con salud femenina, pediatría, dermoestética, fertilidad o belleza. Desde la division de Lifescience de Hays estamos gestionando una

Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… ~ Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecn

PROFESOR/A DOCTOR/A EN FARMACIA Campus Canteros. En la Universidad Católica de Ávila (UCAV), institución centrada en la formación integral del alumno, abrimos una convocatoria para incorporar un/a Profesor/a Doctor/a a nuestro equipo docente e investigador.

Escuder es una empresa dedicada a la distribución de materias primas para cosmética, alimentación y farmacia. Con la recién apertura de una sucursal en Francia, buscan un/a Administrativo/a para su departamento de Customer Service. La persona seleccionada se ocupará de los clientes franceses. Misiones principales: • Gestión integral de pedidos. - Emisión y seguimiento de facturas proforma. - Seguimiento del proceso de reenvasado hasta la finalización de los pedidos. - Supervisión de la preparación de pedidos destinados a Francia (Escuder France). - Seguimiento de las fechas de expedición de pedidos para Francia. - Seguimiento de la entrega de pedidos en el mercado francés. - Gestión y resolución de incidencias. - Atención telefónica general y soporte a clientes. - Reclamación y seguimiento de cobros de facturas pendientes. - Coordinación entre clientes en Francia y el departamento técnico (documentación adicional, certificados, etc.). - Revisión y corrección de traducciones de documentación técnica. - Traducción de contenidos de productos para la página web. - Actualización y mantenimiento de los parámetros en las fichas de cliente. Requisitos: • Dominio del francés a nivel nativo o bilingüe (imprescindible). - Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario. - Formación acorde a las funciones del puesto; se valorarán estudios en administración o ámbito comercial. - No se requieren conocimientos en químico. - Permiso de trabajo en vigor (en caso de no ser ciudadano/a de la Unión Europea). - Conocimientos básicos de contabilidad. - Residencia en Terrassa o en la zona del Vallès Occidental. - Experiencia en el uso de Salesforce (CRM). - Experiencia previa en atención al cliente (Customer Service). Oferta: • Contrato laboral fijo. - Jornada completa de 40h semanales. - Horario partido a encajar entre las 07h y las 18h. - Incorporación inmediata. - Ambiente de trabajo agradable y estabilidad laboral.

Delegado/a de Ventas Farmacia – Valencia ¿Te apasiona el mundo de la farmacia, el trato con el cliente y el desarrollo comercial? Desde LHH estamos buscando un perfil de Delegado/a de Ventas para el canal Farmacia para nuestro cliente. Tu misión Serás responsable de gestionar la zona de Valenci

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un Pharmacy Sales Representative de nuestra línea de productos de dermatología. Se trata de una posición indefinida para la cobertura de la zona Noroeste de Madrid. Este perfil tendrá como misión la promoción y venta del portfolio de dermatología para alcanzar los objetivos de ventas propuestos por el DNV a través de una venta consultiva, y siguiendo los valores y procedimientos de la compañía. Funciones: Promocionar los productos del portfolio de dermatología en su cartera de clientes Plan de acción anual por zona y cliente Adaptación de la estrategia comercial a su zona de trabajo Análisis de ventas desde el frontline management Cobertura de visitas y frecuencias Segmentación de clientes de la zona en múltiples parámetros comerciales Colaborar y proponer ideas y acciones al equipo de Marketing, MSLs e I+D Implementar la estrategia comercial de la compañía Parte activa de lanzamientos de productos al mercado Seguimiento de las incidencias técnicas de los productos, gestión de incidencias y de insuficiencias Gestión de KOL’s Requisitos : Conocimiento del mercado de dermatología y de la competencia. Habilidades comerciales en visita farmacia. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

Glicopepton Biotech es una joint venture creada por Costa Food Group, Cárniques Celrà y Laboratorios Farmacéuticos ROVI para producir heparinas y compuestos nutritivos de alto valor tecnológico a partir de subproductos porcinos en Fraga, Huesca. Funciones y responsabilidades Construcción del Sistema de Calidad: elaboración, revisión y aprobación de las políticas y procedimientos que serán de aplicación en la planta – manual de calidad -. Cualificación y validación de equipos e instalaciones: revisión y aprobación de requerimientos, planes, protocolos e informes. Investigación de no conformidades y desviaciones que surjan durante estos procesos. Validación del Proceso de fabricación: revisión y aprobación de los protocolos e informes de validación. Investigación de no conformidades y desviaciones que surjan durante la misma. Revisión de la documentación relacionada con la fabricación y control de los primeros lotes fabricados, destinados a la obtención de las autorizaciones regulatorias. Coordinar y/o gestionar los siguientes elementos que formarán parte del sistema de calidad de la planta: formación y capacitación, desviaciones y CAPA(2), Controles de Cambio, Auditorías, homologación de proveedores, potenciales reclamaciones. Aplicar los conceptos de “análisis de riesgo”, tal como se describen en las GMP. Elaboración de informes requeridos para la obtención de las autorizaciones de fabricación y autorización GMP. Cualquier otra responsabilidad que se recoja en los procedimientos del Sistema de Gestión. Perfil requerido Titulo superior en Farmacia. Otras ramas médicas serán aceptadas (CC. Químicas, CC. Biológicas) si pueden acreditar requerimientos de Director Técnico Inglés, nivel medio-alto, hablado y escrito 5 años de experiencia mínima en las funciones descritas en industria química o similar

En Siegfried estamos buscando un/a QA Officer a turnos rotativos para unirse a nuestro departamento de Calidad en el site del Masnou. Sus funciones principales serán garantizar que los lotes de fabricación, envasado y acondicionado cumplen con los requerimientos de calidad establecidos, en base a los planes de inspección, plan de auditorías de línea establecidos y la revisión y aprobación de la documentación del lote. Tus tareas consistirán en: Cumplir con las regulaciones de Seguridad y Medio Ambiente en el Área de QAOP. Realizar las tareas asignadas siguiendo la normativa aplicable a cada proceso: SOP's, GOP's, QM's,Data Integrity, ajustándose a los procedimientos internos específicos y a los métodos de análisis descritos de forma que se garantice en todo momento la calidad de cada control y del producto. Revisar y aprobar las guías de fabricación, envasado y acondicionado asegurando que se han documentado según GDP's y SOP's aplicables a cada proceso. Gestionar las incidencias de calidad de los procesos productivos, monitorizando las tendencias y causas, analizando y proponiendo planes de acción para eliminar su recurrencia. Realizar la investigación preliminar de las incidencias y determinar criticidad, grado de afectación e impacto. Realizar, evaluar y aprobar las desviaciones menores en formato papel Interactuar con los departamentos implicados en el origen de la incidencia. Garantizar la realización de los controles en proceso verificando el cumplimiento de los procedimientos aplicables en las PU's de Filling y Packaging. Revisar la conformidad de la documentación generada durante los procesos. Realizar auditorías periódicas durante el proceso de envasado y acondicionado en determinados lotes. Revisar la correcta aplicación de las pautas y metódica establecidas por los procedimientos en el Despeje de Línea, las verificaciones de inicio y los controles en proceso. Efectuar controles de inspección sobre las muestras de los lotes. Supervisar los procesos de Reinspección y Retrabajo. Entregar las muestras requeridas a los distintos laboratorios de QA. Gestionar la muestroteca de Producto Acabado. Ubicación física e informática de las muestras procedentes de Órdenes de Acondicionado. Gestión periódica de informes correspondientes a los datos ambientales de la sala y nevera para verificar que se han mantenido dentro de los límites establecidos. Requisitos: Estudios: Grado en Ingeniería, Farmacia o Bioquímica. Idiomas: Inglés avanzado ( C1 Advanced) ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido. Cantina subvencionada. Seguro Médico, entre otros beneficios. Horario: Turno rotativo de mañana, tarde y noches. Posibilidad de ofrecer turno fijo de tarde/noche.

¿Quieres desarrollar tu carrera profesional en la primera universidad privada de España ? No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. En UAX encontrarás una oportunidad de desarrollarte y crecer como profesional en una organización en plena expansión. Nuestra misión es generar un entorno de innovación y aprendizaje profundo, donde la comunidad universitaria y las empresas contribuyen al desarrollo sostenible de la sociedad. ¿Eres Profesor/a Doctor/a acreditado/a (ANECA o ACAP) o cuentas con un sexenio de investigación reconocido ? ¡Queremos conocerte! La Universidad Alfonso X el Sabio está buscando incorporar profesorado para impartir docencia en asignaturas del área de Ciencias Básicas de la Salud en los Grados de Odontología y Fisioterapia, en nuestros grupos en inglés y francés. Buscamos perfiles con formación en áreas como: Medicina, Biología, Farmacia, Psicología u otras disciplinas afines. ¿Qué buscamos? xiphteb Doctorado finalizado Acreditación ANECA/ACAP (No válida la figura de profesor ayudante doctor) y/o sexenio de investigación reconocido Nivel C1 en inglés y/o nivel C1 en francés Experiencia en docencia universitaria y/o investigación Interés por la innovación educativa ¿Qué ofrecemos? Estabilidad laboral y desarrollo profesional Acceso a recursos y financiación para investigación Entorno académico innovador y con proyección internacional Incorporación prevista: curso académico 2026-2027 Ubicación: Villanueva de la Cañada (Madrid) Jornada: Parcial

Departamento: Comercial Zona de trabajo: Castilla y León Residencia requerida: Castilla y León Modalidad: Trabajo de campo en hospitales y centros sanitarios de la zona asignada, con tareas administrativas en remoto Buscamos a una buena persona, con sensibilidad por el entorno sanitario, habilidades comunicativas y auténtico interés en acompañar a los profesionales de la salud desde una perspectiva cercana, técnica y humana. Alguien que valore la confianza, sepa escuchar, y se mueva con soltura en el entorno hospitalario, incluso si aún está desarrollando su perfil comercial. En Vygon España trabajamos con un propósito claro: Value Life. Queremos mejorar la vida de quienes nos rodean, ya sean pacientes, profesionales o compañeras y compañeros, apoyándonos en el conocimiento, la innovación y las relaciones humanas bien cuidadas. Además, somos una compañía que se preocupa por el impacto de sus acciones en su entorno. Promovemos relaciones responsables con nuestros equipos, con la comunidad y con el medio ambiente, a través de iniciativas como Value Green. Y lo hacemos dentro de un marco profesional sólido, guiado por las buenas prácticas y el cumplimiento ético, que forman parte natural de nuestra forma de trabajar. ¿Qué buscamos? • Grado universitario en Ciencias de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biomedicina u otras afines) • Experiencia profesional de 1 a 3 años, preferiblemente en entornos hospitalarios o en contacto directo con profesionales sanitarios • Capacidad de comunicación clara, escucha activa y habilidades interpersonales • Perfil cercano, empático y con iniciativa para generar relaciones de confianza • Autonomía, organización y eficacia en la gestión del territorio • Capacidad para aprender y adaptarse a un entorno técnico y regulado • Competencias digitales (Microsoft Office, plataformas digitales, CRM, Power BI) y disposición para el trabajo colaborativo • Carnet de conducir y disponibilidad para desplazarte por la zona asignada • Inglés intermedio (nivel mínimo B2, se valorará en entrevista) • Se valorará experiencia en el sector salud, ventas B2B, concursos públicos y formación complementaria en gestión comercial Lo que harás • Visitarás hospitales y centros sanitarios de tu zona para presentar nuestras soluciones y acompañar el desarrollo de proyectos clínicos • Detectarás oportunidades de negocio a través del conocimiento técnico de nuestros productos y la escucha activa al entorno hospitalario • Elaborarás un plan de acción comercial alineado con los objetivos de la compañía y en coordinación con el manager de tu zona • Negociarás condiciones con responsables de compra y personal clínico, asegurando el cumplimiento de nuestra política comercial y de compliance • Coordinarás formaciones, demostraciones y sesiones clínicas con el apoyo del equipo de producto • Participarás en congresos, jornadas científicas y eventos con clientes • Registrarás tu actividad en el CRM corporativo (X3) y elaborarás previsiones en colaboración con el equipo, utilizando herramientas como Power BI • Colaborarás de forma transversal con marketing, logística, calidad y administración para ofrecer un servicio excelente Lo que ofrecemos • Salario anual entre 30.000 € y 37.000 €, según valía, con compensación variable según objetivos • Vehículo de empresa, ordenador portátil, iPad y teléfono móvil • Formación profesional continua, con el respaldo de un equipo que cree en el desarrollo compartido • Medidas de conciliación reconocidas bajo el sello EFR (Empresa Familiarmente Responsable) Nos gusta crear entornos donde las personas se sientan cuidadas, motivadas y con el equilibrio necesario dentro y fuera del trabajo. Así es como entendemos los buenos equipos. Si te reconoces en esta forma de trabajar, estaremos encantadas y encantados de conocerte En Vygon España creemos en la diversidad y la inclusión como motores de innovación y bienestar. Todas las personas candidatas serán consideradas sin importar su edad, género, orientación sexual, identidad de género, origen étnico, religión, condición de salud o cualquier otra circunstancia personal. Fomentamos un entorno de respeto e igualdad de oportunidades para que cada profesional pueda desarrollar su talento plenamente.

En OPKO Health Europe buscamos un Jefe/a de Producción para dirigir los procesos de fabricación, envasado y acondicionado en nuestro centro productivo de Banyoles, asegurando calidad, eficiencia y seguridad en todas las operaciones. SOBRE NOSOTROS En OPKO Health Europe desarrollamos y fabricamos soluciones innovadoras para la salud animal (Pharmadiet Veterinary) y la salud humana (Arama Natural Products). Desde 1992, nuestro equipo trabaja en la investigación y desarrollo de productos que mejoran la calidad de vida y promueven el bienestar de animales y personas. SOBRE EL ROL Reportando al Director de Operaciones, serás responsable de garantizar que los procesos productivos se realizan cumpliendo los estándares de coste, calidad y seguridad establecidos, coordinando los equipos de producción y almacén del centro. ¿Qué harás en tu día a día? • Asegurar que se realizan los procesos de fabricación, envasado y acondicionado. - Documentar todos los procesos y tareas del departamento. - Elaborar los planes semanales de fabricación, envasado y acondicionado. - Colaborar con planificación en la programación mensual de la fábrica. - Redactar e implementar nuevos procesos del departamento. - Elaborar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) de su área. - Analizar, optimizar y mejorar métodos y tiempos de producción, envasado y acondicionado. - Participar en el cálculo anual de presupuestos, recursos humanos e inversiones del departamento. - Elaborar, ejecutar y evaluar los planes de formación del personal. - Velar por la seguridad de los activos y del personal del departamento. - Coordinar el comité de seguridad alimentaria y la implantación de nuevos procesos. - Garantizar la correcta ejecución de tareas con seguridad e higiene de productos y personal. REQUISITOS Imprescindibles: • Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia o Química - Experiencia en dirección y coordinación de equipos de producción - Conocimientos en gestión de procesos de fabricación - Inglés hablado y escrito a nivel de comunicación - Manejo avanzado de herramientas informáticas (Excel, SAP) Deseables: • Experiencia en plantas reguladas / industrias farmacéuticas o nutracéuticas - Conocimientos en mejora continua, optimización de procesos o Lean Manufacturing ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido a jornada completa - Horario 8:00h a 17:00h con flexibilidad de entrada/salida - Salario competitivo acorde al sector y experiencia aportada - Posibilidad de contratar seguro médico de empresa Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en unirte a nuestro equipo, no dudes en aplicar.

Experiencia previa en ventas en canal farmacia, perfil enfocado en ventas, hunter y orientado a números.

Toledo ¿Te apasiona la farmacia hospitalaria y quieres dar un paso adelante en tu carrera liderando un servicio con impacto real en la seguridad del paciente? Esta es tu oportunidad. Planificar, organizar y supervisar el Servicio de Farmacia Hospitalaria. Buscamos Farmacéutico especilista en Farma

Desde la división de Life Sciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de Delegado/a Comercial farmacias y especialistas, para trabajar en Multinacional Farmacéutica.

Seguimiento de encargos Cumplimiento de protocolos en apertura y cierre) Ser referente por conocimiento integral de farmacia/parafarmacia y apoyar en cualquier área cuando sea necesario. En función de la experiencia del candidato, se prevé un periodo de acompañamiento de aproximadamente 1 año j

Escuder es una empresa dedicada a la distribución de materias primas para cosmética, alimentación y farmacia. Con la recién apertura de una sucursal en Francia, buscan un/a Administrativo/a para su departamento de Customer Service. La persona seleccionada se ocupará de los clientes franceses. Gestión integral de pedidos. Emisión y seguimiento de facturas proforma. Seguimiento del proceso de reenvasado hasta la finalización de los pedidos. Supervisión de la preparación de pedidos destinados a Francia (Escuder France). Seguimiento de las fechas de expedición de pedidos para Francia. Seguimiento de la entrega de pedidos en el mercado francés. Gestión y resolución de incidencias. Atención telefónica general y soporte a clientes. Coordinación entre clientes en Francia y el departamento técnico (documentación adicional, certificados, etc.). Revisión y corrección de traducciones de documentación técnica. Traducción de contenidos de productos para la página web. Actualización y mantenimiento de los parámetros en las fichas de cliente. Dominio del francés a nivel nativo o bilingüe (imprescindible). Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario. Formación acorde a las funciones del puesto; se valorarán estudios en administración o ámbito comercial. Permiso de trabajo en vigor (en caso de no ser ciudadano/a de la Unión Europea). Experiencia en el uso de Salesforce (CRM). Experiencia previa en atención al cliente (Customer Service). Contrato laboral fijo. Jornada completa de 40h semanales. Horario partido a encajar entre las 07h y las 18h. Incorporación inmediata.

Requisitos Grado o Licenciatura en Farmacia (o título homologado en España) Especialidad en Farmacia Hospitalaria vía FIR (imprescindible) Colegiación en vigor. Farmacéutico/a Especialista FIR en Farmacia Hospitalaria (Palencia) Estamos en búsqueda de un/a. Farmacéutico/a con especialidad FIR

Requisitos: titulación de Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia conocimiento del programa informático FARMATIC experiencia mínima de 1 año en oficina de farmacia.

Lo que harás - y lo que conseguirás Liderarás operaciones de transmisión de farmacias con impacto real.

Desde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de Regulatory Affairs para trabajar en reconocido Laboratorio Farmacéutico. ¿Te apasiona el mundo regulatorio y te gustaría formar parte de una compañía innovadora? Buscamos un/a profesional con visión técnica, ganas de crecer y motivación por trabajar en proyectos con impacto internacional. ¿Qué harás en este rol? Serás una pieza clave dentro del área regulatoria, asegurando que los productos cumplen los requisitos legales y técnicos en diversos mercados. ✨ Asegurar la conformidad regulatoria - Elaboración y actualización de documentación técnica para diferentes países. - Revisión de fórmulas, claims y requisitos legales asociados. - Seguimiento de certificados y fichas técnicas. ✨ Coordinación con equipos internos y externos - Colaboración con I+D, Calidad, Marketing y Desarrollo de Producto. - Revisión de materiales promocionales y etiquetado. - Apoyo en auditorías documentales. ✨ Gestión regulatoria europea e internacional - Manejo de plataformas regulatorias. - Implementación de cambios normativos. - Actualización de sistemas y bases documentales. ¿Qué buscamos? - Formación en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biotecnología o similar. - Experiencia de 1–2 años en Regulatory Affairs. - Inglés B2 o superior. - Perfil organizado, riguroso y colaborativo. ¿Qué ofrecemos? - Proyecto estable en empresa en crecimiento. - Desarrollo profesional real dentro del área regulatoria. - Horario flexible. Beneficios corporativos y entorno innovador. Si buscas un paso adelante en tu carrera regulatoria, esta oportunidad puede ser para ti.

Seguimiento de encargos Cumplimiento de protocolos en apertura y cierre) Ser referente por conocimiento integral de farmacia/parafarmacia y apoyar en cualquier área cuando sea necesario. Nuestro cliente es una importante Farmacia de 24/7 de referencia ubicada en el centro de Barcelona, formada por

Delegado/a de Ventas Farmacia – Valencia ¿Te apasiona el mundo de la farmacia, el trato con el cliente y el desarrollo comercial? Desde LHH estamos buscando un perfil de Delegado/a de Ventas para el canal Farmacia para nuestro cliente. Tu misión Serás responsable de gestionar la zona de Valenci

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Seleccionamos para los Servicios de Farmacia de nuestros hospitales situados en Madrid, Hospital Universitario La Moraleja ( zona Sanchinarro), Hospital Universitario La Zarzuela ( zona Aravaca) y Hospital Blua Sanitas Valdebebas. Farmacéuticos Especialistas en Farmacia Hospitalaria ( Vía FIR o es

Formación académica: Licenciatura en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería Industrial o similar. Habilidades requeridas: • Elevada capacidad de liderazgo con excelentes habilidades de comunicación para gestionar eficazmente la dinámica del equipo. • Resolución de conflictos. • Altas capacidades de organización y gestión de tiempo. • Gestión de equipos. • Familiaridad con las medidas de control de calidad, controles en procesos, control de puntos críticos, edición y documentación en entornos GMP. Experiencia previa: Buscamos un perfil que aporte al menos 2-3 años de experiencia como Jefe de Producción/Técnico Responsable de Producción en plantas del sector farmacéutico, entorno GMP. Condiciones económicas: 40.000€ - 60.000€ brutos / año, en función del perfil y experiencia del candidato. Principales Responsabilidades Generales: Velar por el cumplimiento de las normas de la empresa y el buen estado y conservación de las instalaciones. Principales Responsabilidades Específicas: • Supervisar las actividades diarias de producción y garantizar el cumplimiento de los protocolos de seguridad y las normas de calidad bajo normativa GMP. • Control de actividades de identificación, pesada y documentación de producto estupefaciente; asegurar trazabilidad de narcótico en todo el proceso productivo. • Coordinarse con varios departamentos para optimizar el flujo de trabajo y resolver cualquier problema de producción. • Formar, orientar y evaluar al personal de producción, fomentando un entorno de colaboración en equipo. • Supervisar el rendimiento de los equipos y realizar inspecciones periódicas para garantizar el correcto funcionamiento de las herramientas manuales, las herramientas eléctricas y la maquinaria. • Implementar iniciativas de mejora continua para aumentar la productividad y la eficiencia en la línea de producción. • Mantener registros precisos de las métricas de producción e informar sobre el rendimiento a la alta dirección. • Garantizar el cumplimiento de las políticas y procedimientos de la empresa dentro de las instalaciones de fabricación. • Gestión documental. Desarrollar documentación relacionada con el sistema de producción en base a normativa GMP (guías de fabricación, registros, instrucciones, guías de limpieza, …etc.) bajo normativa GMP. • Participar en la ejecución de protocolos de cualificación, calibración, puesta en marcha de equipos y control de equipos durante los procesos. • Gestión de stock de material relacionado con su actividad.

En Conceptfarma estamos creciendo y buscamos talento farmacéutico en Barcelona En.Cuál será tu misión? Formar al personal de las oficinas de farmacia en patologías y productos asignados, realizando formaciones directamente en farmacia y aportando estrategias comerciales que ayuden a impulsar la

Requisitos Grado o Licenciatura en Farmacia (o título homologado en España) Especialidad en Farmacia Hospitalaria vía FIR (imprescindible) Colegiación en vigor. Farmacéutico/a Especialista FIR en Farmacia Hospitalaria (Palencia) Estamos en búsqueda de un/a. Farmacéutico/a con especialidad FIR

Todos los que estéis interesados por favor hacedme llegar vuestro interés a través de mi correo o el en correo de la farmacia que es farmacia@lizandra. Necesitamos incorporar un Farmaceutico/a para trabajar en la farmacia en horario de mañana y tarde jornada completa. La farmacia esta en la ciud

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Glicopepton Biotech es una joint venture creada por Costa Food Group, Cárniques Celrà y Laboratorios Farmacéuticos ROVI para producir heparinas y compuestos nutritivos de alto valor tecnológico a partir de subproductos porcinos en Fraga, Huesca. Funciones y responsabilidades Construcción del Sistema de Calidad: elaboración, revisión y aprobación de las políticas y procedimientos que serán de aplicación en la planta – manual de calidad -. Cualificación y validación de equipos e instalaciones: revisión y aprobación de requerimientos, planes, protocolos e informes. Investigación de no conformidades y desviaciones que surjan durante estos procesos. Validación del Proceso de fabricación: revisión y aprobación de los protocolos e informes de validación. Investigación de no conformidades y desviaciones que surjan durante la misma. Revisión de la documentación relacionada con la fabricación y control de los primeros lotes fabricados, destinados a la obtención de las autorizaciones regulatorias. Coordinar y/o gestionar los siguientes elementos que formarán parte del sistema de calidad de la planta: formación y capacitación, desviaciones y CAPA(2), Controles de Cambio, Auditorías, homologación de proveedores, potenciales reclamaciones. Aplicar los conceptos de “análisis de riesgo”, tal como se describen en las GMP. Elaboración de informes requeridos para la obtención de las autorizaciones de fabricación y autorización GMP. Cualquier otra responsabilidad que se recoja en los procedimientos del Sistema de Gestión. Perfil requerido Titulo superior en Farmacia. Otras ramas médicas serán aceptadas (CC. Químicas, CC. Biológicas) si pueden acreditar requerimientos de Director Técnico Inglés, nivel medio-alto, hablado y escrito 5 años de experiencia mínima en las funciones descritas en industria química o similar

Desde Grupo Vithas estamos seleccionando a un Farmacéutico/a para el Hospital ubicado en Arturo Soria. Código de Conducta y del Modelo de Prevención de Delitos de Vithas.

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