Trabajos personal en AzuquecaCrear alertas

Se busca personal para trabajar en la línea de producción de una empresa del sector alimentario, ubicada en el Parque Tecnológico de Málaga, zona Campanillas. Las tareas principales incluyen corte, envasado, despiece y manipulado de alimentos, asegurando el orden, la limpieza y el cumplimiento de los estándares de calidad e higiene. Se requiere experiencia mínima de seis meses en líneas de producción, preferiblemente en el sector alimentación, así como destreza con cuchillos o experiencia previa en corte y envasado. Es necesario contar con vehículo propio para acceder al centro de trabajo y disponibilidad para trabajar de lunes a viernes en turnos rotativos de mañana, tarde o noche. Se busca una persona resolutiva, con iniciativa, actitud positiva y capacidad para mantener el ritmo de producción bajo presión. Se ofrece un contrato temporal inicial de un mes, con posibilidad de prórroga, a jornada completa de 40 horas semanales. El salario es de 10,42 euros brutos por hora, en un entorno de trabajo dinámico y con buen ambiente de equipo.

En Azuqueca de Henares se precisa personal para el área de automoción, con contrato temporal y jornada completa de 40 horas semanales, de lunes a viernes en turno partido entre las 09:00 y las 18:00 horas, respetando los descansos establecidos por ley. Las tareas principales incluyen el deslogotipado de vehículos, así como su limpieza, lavado y pulido, ya sea a mano o con herramientas manuales. También se realizará el lavado de neumáticos y llantas, la aspiración de interiores y la limpieza en seco de alfombras y tapicería, además de otras funciones propias del puesto. Se busca una persona acostumbrada al trabajo con vehículos de alquiler, cuidadosa y responsable con los materiales y acabados. El desarrollo de estas labores requiere atención al detalle y capacidad para seguir las indicaciones del servicio.

Se busca personal con experiencia en el manejo de carretilla retráctil para trabajar en un almacén ubicado en Azuqueca de Henares. Las tareas principales incluyen la ubicación y el movimiento de mercancía, la carga y descarga de productos, y la organización general del almacén. Se ofrece un contrato temporal a jornada completa, con turno de tarde. Es necesario contar con vehículo propio para desplazarse al centro de trabajo y disponer del carnet de carretillero en vigor. Se valora la responsabilidad, el compromiso y la capacidad para trabajar en equipo. El puesto ofrece un buen ambiente laboral dentro de un equipo en crecimiento, con oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional. Existe la posibilidad real de pasar a formar parte de la plantilla fija.

Ingeniero de Planificación y Control de Proyecto – Proyecto Industrial en Guadalajara Desde Norconsulting estamos buscando un Ingeniero de Planificación y Control de Proyecto (Planning / Control Engineer) en una obra industrial situada en la zona de Guadalajara . Perfil requerido Experiencia sólida en planificación y control de proyectos industriales , tanto greenfield como brownfield . Experiencia previa en obras que incluyan: Obra civil industrial Edificación de instalaciones Montaje mecánico y de equipos Nivel avanzado de inglés . Experiencia en obra. Al menos 4 años de experiencia en planificación de proyectos. Buen manejo de herramientas ofimáticas. Titulación: Ingeniería Superior o Licenciatura en áreas técnicas/científicas (se valorará especialmente la experiencia práctica en obra). Responsabilidades del puesto Planificación de actividades de suministros y construcción. Seguimiento y análisis del avance de contratistas. Preparación y análisis de curvas de personal de construcción. Elaboración de informes de avance diarios, semanales y mensuales. Participación en reuniones e informes de seguimiento con el cliente. Condiciones Ubicación : Zona Guadalajara Dedicación : 100% presencial en obra. #J-18808-Ljbffr

Experience: 2 to 4 years in similar roles. ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. Do you want to know more? INSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is structured into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Are you ready to be a #Challenger? What are we looking for? The challenge! Provide technical and scientific support for NME and complex generic development projects, driving appropriate biopharmaceutical assessment and contributing to the selection of formulation prototypes. Identify relationships between drug substance properties, dosage forms, drug release, and drug absorption. Build mathematical models describing formulation effects on drug absorption (IVIVC and PBPK models). Develop predictive PK models based on in vitro dissolution data (IVIVC). In collaboration with other team members, develop PK/PD models to address questions related to complex generic products. Contribute to the implementation of new tools and solutions to strengthen in vitro–in vivo relationships within the department. Author, review, and contribute to scientific documentation and technical reports to support regulatory submissions (including scientific advice packages and responses to deficiency letters). Interact and collaborate scientifically with internal cross-functional project teams and external partners. Maintain compliance with internal SOPs, regulatory guidelines (ICH, EMA, FDA), and GCP/GLP quality standards. What do you need? University degree in Pharmacy, Bioinformatics, Biopharmaceutics, or other related sciences. PhD in data modeling or related field is a plus. Strong background in pharmacokinetics and IVIVC. Knowledge of in vitro dissolution testing (biorelevant/biopredictive API and formulation testing). Hands-on experience with programming languages such as R or Python. Experience with pharmacometric and PBPK platforms such as Phoenix, NONMEM, Simcyp, GastroPlus, PK-Sim, or equivalent tools. High level of English (spoken and written). Intermediate level of Spanish. Flexible entry schedule from Monday to Friday (full-time, 40 hours). Attractive salary package. Benefits & Savings Club. Development plans, internal mobility policy. And many more! How will the selection process be? Stay alert to your phone and email! Most likely, the first thing we will do is contact you through one of these channels. Get ready! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and as we agree; the processmay includeone or two interviews, and depending on the type of process, there may also be some sort of test. Wait for the result! We care that in each selection process you feel guided and know what to expect from us, so we will try to inform you about the status of the process at all times. Do you think this offer is not for you? Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any openings we post: the opportunity to become a new Insuder is waiting! xhfqzwm COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. #J-18808-Ljbffr

Pharmaceutical Development Manager - External Operations We are recruiting a Pharmaceutical Development Manager – External Operations to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. As Pharmaceutical Development Manager – External Operations, you will lead, coordinate and supervise pharmaceutical development projects carried out at Insud Pharma Group's sites outside Spain and with external partners. Mission: To ensure the highest quality development and smooth technology transfer of solid oral and semi-solid dosage forms from external centres to our flagship plant in Spain, driving the success of the portfolio in multiple markets. Specific responsibilities Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms. Manage all formulation, analytical and process development activities, from pre-formulation to industrialisation, ensuring overall compliance with corporate objectives, regulatory requirements and project deadlines. Supervise, guide and inspire a high-performance team; define annual objectives aligned with the company's strategy and foster a culture of innovation, engagement and continuous improvement. Review, approve and validate project documentation (development, analytical, regulatory, clinical) prepared by international and third‑party teams, ensuring the most rigorous standards for regulatory submission and audit readiness. Drive seamless technology transfer and product scaling, ensuring robust implementation in Spanish production (Liconsa), including plant preparation, process reproducibility, equipment qualification and comprehensive technical documentation. Align projects and coordinate effectively with global cross‑functional teams: Clinical Development, Production, Regulatory Affairs, Business Development, Supply Chain, Quality, among others. Propose optimal resource allocation and lead change initiatives to enhance capacity, efficiency and adoption of best practices in internal and external networks. Monitor KPIs for deadline compliance, document quality, process reproducibility and submission/approval rates; proactively address project risks and leverage new opportunities. Present project status and strategic recommendations to senior management and global leadership, acting as a visible benchmark for external innovation, excellence, and patient‑centred value. Support business audits, budget planning, and talent development; play a key role in organisational and cultural integration. What do you need? Higher degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry or related field. ≥5 years of experience in pharmaceutical development, with proven experience in managing international projects and with third parties (/CDMOs); experience in generic drug development highly valued. Solid knowledge of formulation, analytical and process development—especially for solid and semi‑solid oral forms; practical experience inscale‑up, technology transfer and regulatory submissions (FDA/EMA and others) required. Fluency in English (spoken/written); Spanish and/or other languages will be a significant advantage. Proven leadership of multidisciplinary and multicultural teams; able to align diverse stakeholders in a highly dynamic and matrix environment. Excellent project management, negotiation, and interpersonal skills; proven track record in problem solving, innovation, and meeting objectives on time and within budget. Willingness to travel internationally to external sites and collaborating organisations as needed. Passion for quality, patient safety, and making a difference in global health. Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.M. and 9:30 a.M. and finish times depending on start time, from 4:30 p.M. onwards. Attractive salary package. Benefits and Savings Club. Development plans, internal mobility policy. And more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Programmer (SAS & R) with German - Spain-based (remote/hybrid) Madrid, Spain Madrid, Spain Full time R We are looking for a highly motivated HTA Programmer (Analyst/Consultant) to support health technology assessment (AMNOG) and market access activities in Germany. The role is ideally suited for biostatisticians or data scientists with a strong interest in applying clinical evidence to reimbursement and market access decision-making. A substantial part of the role involves statistical programming. Key Responsibilities Contribute to the development of German AMNOG dossiers, with a focus on programming of statistical analyses for Module 4 Perform scientific assessment and analysis of clinical trial data, including analysis of efficacy, safety, patient-relevant endpoints, and subgroup analyses Perform meta-analyses and indirect treatment comparisons and support interpretation of statistical outputs Contribute to the automation and standardization of analysis workflows to ensure efficiency, consistency, and reproducibility Collaborate closely with cross functional teams (Market Access, HEOR, Medical Affairs, EU-HTA Team) Ensure scientific quality, clarity, and consistency of generated outcomes Monitor and interpret methodological developments from IQWiG, G BA, and relevant HTA bodies Education & Technical Background Master's degree or PhD in biostatistics, data science, or a related field Initial experience in HTA, AMNOG, HEOR, or Market Access (industry, consultancy, or research institute preferred) and/or in clinical development Solid understanding of clinical study designs, endpoints, and statistical principles Familiarity with clinical study data and the corresponding industry standards (CDISC SDTM/ADaM) Familiarity with the German AMNOG process, IQWiG methodology, or G‑BA procedures is an advantage Skills Strong analytical skills and attention to detail Ability to translate complex data into clear and structured output Affinity for data and excellent analytical and conceptual skills Strong background in statistics/data sciences/programming with a focus on process automation > Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación.2 years experience in advanced SAS programming, R programming skills are an advantage > 2 years hands-on clinical data analysis experience with CDISC SDTM/ADaM datasets Solid understanding of core statistical methods used in clinical trials and HEOR Personal Competencies Structured, reliable, and quality‑driven working style Strong teamwork and communication skills Fluent German and English, written and spoken (this is an absolute must) Strong strategic and critical thinking skills focus on quality, service, and solutions. Well-organized, highly independent, highly motivated Strong customer orientation, a high level of responsibility and reliability High attention to detail, and audit-ready mindset At IQVIA, we believe that diversity, inclusion, and belonging empower our mission to accelerate innovation for a healthier world. We create a culture of belonging by valuing the perspectives of all talented employees worldwide and providing them with the opportunity to power smarter healthcare for everyone, everywhere. When our talented employees bring their authentic selves and their diverse experiences to work, they enable us to accomplish extraordinary things. Multifaceted thought processes spark innovation. Multi-talented collaboration harnesses innovation to deliver superior outcomes. xhfqzwm Likewise, as part of this culture, IQVIA is committed to ensuring effective equality between women and men, integrating it as a strategic principle in its corporate and human resources policies. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled #J-18808-Ljbffr

Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. • Definición de estándares y procedimientos corporativos, • Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos, • Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S, • Identificación de proyectos de mejora EHS&S, • Identificación y promoción de buenas prácticas, • Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S, • Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos, • Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención, • Seguimiento de planes de acción, • Formación técnica EHS&S, • Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001), • Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal, • Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente., • Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales, • Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001, • Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S, • Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas • Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso., • Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Experience: 2 to 4 years in similar roles. Do you want to know more? INSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is structured into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (m Abxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Are you ready to be a #Challenger? What are we looking for? The challenge! Provide technical and scientific support for NME and complex generic development projects, driving appropriate biopharmaceutical assessment and contributing to the selection of formulation prototypes. Identify relationships between drug substance properties, dosage forms, drug release, and drug absorption. Build mathematical models describing formulation effects on drug absorption (IVIVC and PBPK models). Develop predictive PK models based on in vitro dissolution data (IVIVC). In collaboration with other team members, develop PK/PD models to address questions related to complex generic products. Contribute to the implementation of new tools and solutions to strengthen in vitro–in vivo relationships within the department. Author, review, and contribute to scientific documentation and technical reports to support regulatory submissions (including scientific advice packages and responses to deficiency letters). Interact and collaborate scientifically with internal cross-functional project teams and external partners. Maintain compliance with internal SOPs, regulatory guidelines (ICH, EMA, FDA), and GCP/GLP quality standards. What do you need? University degree in Pharmacy, Bioinformatics, Biopharmaceutics, or other related sciences. Ph D in data modeling or related field is a plus. Strong background in pharmacokinetics and IVIVC. Knowledge of in vitro dissolution testing (biorelevant/biopredictive API and formulation testing). Hands-on experience with programming languages such as R or Python. Experience with pharmacometric and PBPK platforms such as Phoenix, NONMEM, Simcyp, Gastro Plus, PK-Sim, or equivalent tools. High level of English (spoken and written). Intermediate level of Spanish. Flexible entry schedule from Monday to Friday (full-time, 40 hours). Attractive salary package. Benefits & Savings Club. Development plans, internal mobility policy. And many more! How will the selection process be? Stay alert to your phone and email! Most likely, the first thing we will do is contact you through one of these channels. Get ready! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and as we agree; the process may includeone or two interviews, and depending on the type of process, there may also be some sort of test. Wait for the result! We care that in each selection process you feel guided and know what to expect from us, so we will try to inform you about the status of the process at all times. Do you think this offer is not for you? Follow us on social media like Linked In/Instagram and stay tuned for any openings we post: the opportunity to become a new Insuder is waiting! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The Insud Pharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona el mundo de la logística y la producción? ¿Buscas un empleo donde puedas demostrar tus habilidades en el manejo de carretillas y contribuir al éxito de un equipo dinámico? ¡Esta es tu oportunidad! Una reconocida empresa del sector de alimentación ubicada en Azuqueca de Henares, Guadalajara, está en búsqueda de personal para unirse a su equipo como carretillero/a industrial. Si tienes experiencia previa en este tipo de puestos o estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno industrial, ¡queremos conocerte! Tu día a día estará lleno de retos, colaborando con el equipo de carretilleros/as y apoyando el área de producción. Realizarás tareas esenciales para garantizar el buen funcionamiento de la planta, desde el movimiento de materiales hasta el cuidado de la maquinaria que utilizarás. Además, tendrás la oportunidad de trabajar en un entorno presencial con un horario rotativo que te permitirá adaptarte a diferentes turnos y dinámicas. Entre las funciones se incluyen: - Proveer materiales necesarios para la producción, asegurando que nunca falten insumos como palets, cartón, etiquetas, bolsas y más. - Realizar el movimiento de palets, volquetes y otros materiales dentro de la planta. - Pesado y registro de volquetes de pan y masa de rechazo, asegurando un control preciso de los pesos. - Controlar el llenado de contenedores de masa y cartón, gestionando su retirada y avisando a seguridad cuando sea necesario. - Descargar camiones con materiales y productos, garantizando que todo se maneje de forma eficiente y segura. - Mantener la limpieza y el cuidado de la carretilla, incluyendo el control de cargas de baterías para asegurar su óptimo funcionamiento. - Informar de cualquier incidencia en el puesto a la persona responsable del área de materias primas. - Cargar residuos peligrosos en el contenedor, siguiendo los protocolos establecidos. - Gestionar y controlar los lotes de materias primas y embalajes, contribuyendo al orden y la organización del área. - Apoyar en cualquier movimiento de materiales, productos o embalajes que sea necesario dentro del departamento.En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Experiencia previa como carretillero/a industrial o en un puesto similar. Se realizará prueba previa con carretilla retráctil y frontal. Carnet de carretillero/a vigente, que te habilite para operar maquinaria de forma segura y eficiente. Conocimientos básicos sobre el manejo de materiales y logística industrial. Habilidad para trabajar con equipos informáticos donde puedas registrar toda la trazabilidad de los procesos. Flexibilidad para adaptarte a un horario rotativo, inluyendo turnos de mañana, tarde o noche de lunes a viernes. Compromiso con la seguridad y el cuidado de los equipos de trabajo, demostrando responsabilidad en cada tarea asignada. ¿Qué ofrecemos? Incorporación inmediata, para que comiences a formar parte de este emocionante proyecto sin demoras. Contratos de duración determinada con posibilidad de continuidad y/o pasar a plantilla, ofreciéndote estabilidad y crecimiento profesional dentro de la organización. Un salario competitivo de 12,13 euros/hora más un atractivo plus de productividad a mes vencido, que recompensa tu esfuerzo y dedicación. La oportunidad de desarrollarte dentro del área de materias primas y producción, adquiriendo experiencia valiosa en un sector dinámico y en constante evolución.

Localización: Azuqueca de Henares – Madrid (Presencial)Experiencia: al menos 5 años en el desempeño de las funciones descritas¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.Buscamos un/a Lab Project Manager, con ubicación en Azuqueca de Henares y Madrid, para incorporarse a nuestro equipo de Ingeniería.Principales responsabilidades:Liderar proyectos de Ingeniería desde la fase conceptual hasta el diseño, compras, construcción, cualificación y entrega final.Coordinar equipos multidisciplinares para garantizar la correcta ejecución de los proyectos en términos de seguridad, plazo, presupuesto, calidad y cumplimiento GMP.Gestionar la adquisición, especificación, instalación y cualificación de equipos de laboratorio y fabricación.Coordinar las actividades de Ingeniería relacionadas con procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructuras de laboratorio.Coordinar las actividades de Ingeniería con los departamentos de Operaciones, Calidad, Validación, I+D y Supply Chain, así como con colaboradores externos.Gestionar y realizar el seguimiento de los cronogramas, presupuestos, riesgos y planes de mitigación de los proyectos.Garantizar el cumplimiento de los requisitos GMP, estándares internos de Ingeniería y normativa regulatoria aplicable.Apoyar el desarrollo de nuevas capacidades de fabricación e infraestructuras de laboratorio alineadas con el crecimiento del negocio.Identificar e implementar soluciones técnicas innovadoras orientadas a mejorar la eficiencia operativa, flexibilidad y sostenibilidad.Participar en actividades de technology scouting y en la evaluación de proveedores estratégicos de equipos y partners de Ingeniería.Contribuir a la mejora continua de los estándares de Ingeniería, metodologías de ejecución de proyectos y mejores prácticas de la organización.Realizar viajes ocasionales a centros de fabricación, centros de I+D y proveedores de equipos en función de las necesidades de los proyectos.Experiencia en la coordinación de proyectos de ingeniería multidisciplinares, incluyendo procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructura de laboratorio.Requisitos del puestoMáster en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Ingeniería Farmacéutica o una disciplina técnica relacionada.Más de 5 años de experiencia profesional en la industria farmacéutica.Experiencia demostrable en la gestión de proyectos de Ingeniería y proyectos de inversión CAPEX en entornos GMP.Experiencia en diseño, construcción y puesta en marcha de instalaciones de laboratorio, I+D o fabricación.Conocimientos de equipamiento de laboratorio, tecnologías analíticas y procesos de cualificación de equipos durante su ciclo de vida.Conocimientos de procesos de fabricación farmacéutica y transferencia tecnológica.Experiencia en la coordinación de proyectos de Ingeniería multidisciplinares, incluyendo procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructuras de laboratorio.Sólidos conocimientos de requisitos GMP y estándares de Ingeniería aplicables a entornos regulados.Experiencia coordinando contratistas de Ingeniería, proveedores de equipos y colaboradores externos.Experiencia trabajando en entornos internacionales y organizaciones matriciales.Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente.Elevadas habilidades de gestión de proyectos, comunicación y liderazgo.Capacidad para coordinar e influir en equipos multifuncionales.Se valorará positivamente la experiencia en biotecnología, dispositivos médicos u otras industrias reguladas.¡Nuestros beneficios!Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30hContrato IndefinidoSeguro de vida y accidentes.Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.#J-18808-Ljbffr

¿Por qué te estamos buscando? Tu misión será supervisar la correcta implantación de las políticas y procedimientos de las especialidades preventivas de Higiene, Ergonomía y Psicosociología, Vigilancia de la Salud, incluyendo la prevención y promoción de la Salud en los centros de trabajo a los que presta servicio, y asegurar la atención de los trabajadores en caso de accidente y enfermedad, con el fin de mejorar su Salud y Calidad de Vida. Tu día a día en Mahou San Miguel Elaborar y ejecutar el Plan de Vigilancia de la Salud en sus centros de trabajo, valorando la aptitud médica de todos los trabajadores y el personal de nuevo ingreso. Coordinar, realizar y supervisar la primera atención de urgencia en los centros bajo su responsabilidad ante cualquier emergencia médica. Impulsar y desarrollar en sus centros de trabajo las Campañas y Programas Preventivos de Salud (enfoque holístico) definidos en el Grupo, Coordinar y desarrollar, en colaboración con la Dirección y los Jefes de Personas de cada centro de trabajo, las acciones necesarias para el control y seguimiento del absentismo por causas medicas, con la finalidad de conseguir su disminución. Asesorar a la Dirección y a los Responsables de cada Área de los Centros de Trabajo asignados, sobre las condiciones Psicofísicas requeridas para el desempeño de cada puesto de trabajo, con la finalidad de asegurar la adecuación de las condiciones personales de cada trabajador a su puesto de trabajo. Colaborar con la parte técnica de prevención de Riesgos Laborales en el proceso de Investigación de accidentes, valorando las lesiones producidas, con la finalidad e asegura su relación con el desarrollo de la actividad laboral. Planificar y realizar, en colaboración con los Coordinadores e Higiene, Ergonomía y Psicosociología las Evaluaciones de Riesgos, los planes preventivos y el seguimiento de los mimos correspondientes a estas disciplinas preventivas en sus centros de trabajo. ¿Qué requisitos debes cumplir? Grado o Licenciatura en Medicina Nivel B2.2 de inglés Experiencia mínima de 1 año de experiencia en posiciones similares. Especialidad en Medicina del Trabajo Recomendable Máster en Prevención de Riesgos Laborales La diversidad, clave en nuestra estrategia. Nuestro compromiso con la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades está presente desde nuestro nacimiento en 1890. Nuestra visión, en este sentido, es “construir el futuro a través de la suma de personas únicas, impulsando la diversidad de forma activa como fuente de riqueza en la sociedad”. Por eso, esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos para el puesto, independientemente de sus características. #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para realizar tareas de reparación electrónica en Meco. La jornada es completa, de 40 horas semanales, de lunes a viernes en turno de mañana, con horario de 09:00h a 17:30h y los descansos establecidos por ley. Las funciones principales incluyen el diagnóstico de averías y la detección de fallos en equipos o componentes, así como la sustitución y el ajuste de las piezas defectuosas que sean necesarias. También se realizarán reparaciones de equipos de consumo, como relojes inteligentes, freidoras de aire, secadoras, planchas de pelo y cafeteras, además de la reparación de dispositivos móviles. El trabajo requiere llevar a cabo pruebas de funcionamiento y verificar la calidad de las reparaciones realizadas. Se desarrollarán otras tareas propias del puesto de trabajo.

Posición: Técnico/a Garantía de Calidad en Validaciones (CSV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Branded y Biotech, con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El Técnico/a de Garantía de Calidad en Validaciones (CSV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de validación (proceso de fabricación, limpieza y media fill), incluyendo protocolos e informes. Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación. Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza. Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución. Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos. Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas. Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación. Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA. Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. Nivel fluido de español e inglés. Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica. Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario partido/flexible con entrada entre 8:00 y 9:30h y salida a partir de las 16:30h Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

Se busca personal con experiencia en preparación de pedidos, recepción de mercancía y ubicación dentro del sector logístico e industrial. Es necesario haber utilizado previamente radiofrecuencia, transpalé eléctrico y manual, recogepedidos y carretilla frontal y/o retráctil. Se ofrece incorporación inmediata con contrato fijo discontinuo inicial hasta el 17 de enero, jornada completa y formación inicial a cargo de la empresa. El salario se establece según convenio colectivo y categoría profesional, a partir de 12,24 € por hora. El puesto se desarrolla en un entorno de buen ambiente de trabajo, dentro de un equipo dinámico del sector logístico.

Se busca técnico de calidad para dar soporte al responsable de sistemas de calidad en una farmacéutica. Sus funciones incluirán la redacción de procedimientos, gestión de auditorías y formación del personal, asegurando el cumplimiento de las GMP.

¿Te gustaría impulsar tu trayectoria en una compañía global del sector energético y contribuir a un futuro más sostenible?En Negratín creemos que el verdadero impacto nace del talento, la actitud y la energía de las personas. Somos un grupo internacional especializado en soluciones energéticas e instalaciones técnicas, con más de 500 profesionales y una sólida trayectoria de más de 25 años.Hemos participado en más de 4,5 GW de proyectos de energía renovable en Europa, América y Asia, abarcando todas las fases del ciclo de vida: desarrollo, ingeniería, construcción, operación y mantenimiento. Además, nuestro modelo IPP nos permite impulsar y gestionar activos propios en mercados estratégicos.Más allá de lo que hacemos, nos define cómo lo hacemos: trabajamos con cercanía, responsabilidad y una fuerte cultura colaborativa, convencidos de que las personas son el motor que impulsa cada proyecto.¿Qué encontrarás en este rol?Como PROJECT H&S COORDINATOR, formarás parte del área de H&S y participarás en proyectos donde tu trabajo tendrá un impacto directo en la seguridad, la prevención y el bienestar de las personas en obra y campo.Tu misión será garantizar un entorno de trabajo seguro y saludable en los proyectos asignados, promoviendo la cultura de prevención de riesgos laborales, cumpliendo con la normativa vigente y las políticas internas, y asegurando que las actividades se desarrollen bajo los más altos estándares de seguridad y salud laboral.En este contexto, tus principales responsabilidades serán:Organizar y gestionar la actividad preventiva en obra y oficinas, coordinándote con producción, ingeniería y subcontratas.Realizar evaluaciones de riesgos laborales de las actividades del proyecto, identificando peligros y definiendo medidas preventivas.Supervisar la correcta implantación de medidas preventivas en campo, verificando el uso adecuado de EPIs y protecciones colectivas.Realizar inspecciones periódicas de seguridad en obra y emitir informes de seguimiento.Gestionar y hacer seguimiento de incidencias, actos inseguros, accidentes e investigaciones correspondientes.Coordinar actividades empresariales con contratistas y subcontratistas.Impartir formaciones, inducciones y charlas de seguridad al personal propio y subcontratado.Elaborar, revisar y controlar documentación preventiva, incluyendo anexos al PSS, procedimientos, permisos de trabajo y ATS.Participar en reuniones de coordinación con cliente, dirección facultativa y equipos internos.Supervisar trabajos críticos como maniobras de izado, trabajos eléctricos, excavaciones y trabajos en altura.Controlar el estado y la correcta utilización de equipos de emergencia, señalización y medios de protección.Gestionar auditorías e inspecciones internas y externas en materia de PRL.Realizar seguimiento de indicadores de seguridad y elaborar reportes periódicos de PRL.Integrar las directrices del Sistema de Gestión Integrado en materia de calidad, medio ambiente y seguridad y salud.Apoyar la planificación preventiva de las actividades de obra junto con producción y jefatura de proyecto.Verificar la aptitud y formación del personal para el desempeño de trabajos específicos.¿Qué buscamos en ti?Formación universitaria técnica.Máster en Prevención de Riesgos Laborales con las tres especialidades: Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía y Psicosociología Aplicada.Experiencia mínima de 2 años en prevención de riesgos laborales, especialmente en proyectos de obras de construcción, energía o instalaciones industriales.Conocimiento y experiencia en trabajos de alto riesgo, como riesgo eléctrico, trabajos en altura o manejo de maquinaria pesada.Conocimiento profundo de la legislación vigente en prevención de riesgos laborales, incluyendo Ley 31/1995 y RD 39/1997.Conocimiento de normas técnicas aplicables a construcción e instalaciones eléctricas.En Negratín encontrarás una forma de trabajar basada en el respeto, la colaboración y la claridad, donde cada persona sabe cómo contribuir y desarrollarse dentro de un entorno organizado y profesional.Proyectos de alto impacto: participarás en iniciativas de alto nivel técnico y alcance internacional, colaborando con equipos multidisciplinares.Desarrollo y crecimiento profesional: asumirás responsabilidades acordes a tu experiencia, con espacio para proponer mejoras, impulsar iniciativas y evolucionar dentro de una organización en expansión.Estabilidad y visión a largo plazo: te integrarás en una compañía sólida, con enfoque global y un proyecto empresarial sostenible.Beneficios pensados para tu bienestar: retribución flexible, seguro de salud privado, entre otros.En Negratín estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y promovemos un entorno inclusivo, seguro y libre de barreras. Apostamos por equipos diversos y garantizamos procesos basados en criterios objetivos y transparentes, donde el talento y el potencial de cada persona son los únicos protagonistas.Este proceso se rige por nuestro compromiso con la igualdad de oportunidades.¿Te unes al #Negrateam?Aquí tu trabajo no solo formará parte de los proyectos: contribuirá a impulsar la transición energética desde un rol clave para garantizar entornos de trabajo seguros, saludables y alineados con los más altos estándares de prevención.Si te inspira el futuro de la energía y buscas un entorno global y colaborativo donde tu trayectoria pueda avanzar con solidez, en Negratín encontrarás un lugar para crecer, aportar valor y construir el mañana con nosotros.#J-18808-Ljbffr

Job Description En pocas palabras Posición: Packing Line Leader Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 3-4 años en gestión de personal en producción farmacéutica Insud Pharma opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Packing Line Leader para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares. El reto Supervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste. Coordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación. Organizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea. Investigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes. Proponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción. Supervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos. Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas. Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos. Participar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación. Organizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes. ¿Qué necesitas? Licenciatura o Grado en Ciencias Naturales, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente. Más de 3-4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica. Conocimientos sólidos en gestión industrial. Español imprescindible e inglés avanzado. Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Habilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato Indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna Muchos más COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Se busca personal para reparar equipos electrónicos en Meco. Las tareas incluyen diagnosticar y reparar dispositivos de consumo como relojes inteligentes, freidoras de aire y secadoras, además de arreglar teléfonos móviles. También se realizan otras labores propias del puesto. El contrato es a jornada completa, con 40 horas semanales distribuidas de lunes a viernes. El horario es de 09:30 a 18:00, con los descansos que marca la ley. Se valora experiencia previa en reparación de aparatos electrónicos y manejo de herramientas básicas. Es importante tener capacidad para identificar averías y trabajar con atención al detalle.

Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo. Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio. Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D. Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados. Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas. Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas. Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP. Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación. Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xhfqzwm El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

¿Tienes pasión por el vino y una sensibilidad especial para reconocer matices, aromas y sabores? ¿Te gustaría formar parte de un equipo de restauración de alto nivel, donde tu conocimiento sobre vinos premium sea valorado y potenciado? Si la respuesta es sí, te estamos buscando!Sea uno de los primeros solicitantes, lea la descripción completa del puesto a continuación y luego envíe su candidatura para que sea considerada. En uno de los restaurantes más reconocidos de Guadalajara, buscamos un/a Sumiller profesional, con amplia experiencia en vinos de alta gama, que se encargue de cuidar hasta el último detalle de la carta de vinos y de brindar una atención personalizada a los clientes más exigentes. Responsabilidades principales: Asesorar a los clientes en la elección de vinos, maridajes y destilados según el menú y sus preferencias. Crear, mantener y actualizar la carta de vinos, apostando por productos de calidad, exclusivos y singulares. Gestionar el stock de vinos, realizar pedidos y mantener el control de las bodegas. Coordinar con el equipo de cocina y sala para ofrecer experiencias gastronómicas completas y coherentes. Impartir formaciones internas al personal sobre productos y servicio de vinos. Representar al restaurante en catas, ferias, presentaciones y eventos del sector vinícola. Garantizar el perfecto estado de conservación, temperatura y servicio del vino. Requisitos: Formación específica como Sumiller o enología (escuela homologada, WSET, etc.). Experiencia demostrable en restaurantes de alto nivel, preferiblemente con estrella Michelin o similares. Amplio conocimiento en vinos nacionales e internacionales. Excelente presentación, habilidades de comunicación y vocación por el servicio. Pasión por la cultura vinícola, el detalle y la excelencia. Valorable el dominio del inglés u otros idiomas para atención a clientes extranjeros. Tipo de contrato: contrato por obra y servicio, con posibilidad de estabilidad a largo plazo. Jornada completa con turnos rotativos o partidos, en función de la operativa del restaurante. Ofrecemos: Incorporación inmediata a un equipo consolidado en un entorno gastronómico de referencia. Retribución competitiva acorde a experiencia y valía + incentivos. Formación continua y oportunidades reales de desarrollo profesional. Posibilidad de crecimiento dentro del grupo de restauración. xhfqzwm Zona de trabajo: Restaurantes ubicados en Guadalajara, con espacios diseñados para ofrecer experiencias sensoriales únicas a nuestros clientes. #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para realizar tareas de mozo de almacén en un entorno logístico especializado en productos farmacéuticos. Es fundamental manipular y clasificar bien los productos para garantizar su trazabilidad y seguridad. Se ofrece un contrato temporal a través de una Empresa de Trabajo Temp

Misión del puesto: Facilitar al maquinista la preparación de pedidos antes y durante el tiempo de cambio y controlar el proceso de alimentación y salida de máquina. Funciones: - Preparar el pedido próximo a la fabricación en curso anticipando las tareas de cambio posibles en máquina en marcha. - Alimentar y/o asegurar la alimentación continua de la máquina. - Revisar el producto proveniente del proceso anterior y alertar si se detectan anomalías. - Soporte al maquinista cuando se produce un paro de máquina. - Pondrás en conocimiento de tus superiores cualquier anomalía detectada en el funcionamiento del proceso, máquinas, así como en el nivel de seguridad e higiene, para que puedan ser subsanada lo más pronto posible. Se valorará que tenga el título de CARRETILLERO/A

Se busca personal de almacén para realizar funciones esenciales dentro de un operador logístico relevante en el sector. El rol se centra en la gestión de la entrada de productos, garantizando que el flujo de mercancías se realice de manera eficiente y conforme a los estándares establecidos. El entorno de trabajo es dinámico y requiere una actitud proactiva para el manejo de diferentes tareas de logística interna. Las responsabilidades principales incluyen la recepción física de los envíos, la verificación de la documentación asociada y el registro digital de las entradas en el sistema informático. Este proceso es fundamental para mantener la trazabilidad del stock y asegurar la precisión del inventario disponible. Posteriormente, será necesario proceder a la apertura de los embalajes, realizar una clasificación inicial de los artículos y organizarlos para su correcta ubicación en las estanterías o zonas designadas del almacén. Además de las labores de recepción, el puesto también implica actividades relacionadas con la preparación de pedidos. Para ello, se utilizarán dispositivos PDA para escanear y confirmar los artículos que componen cada pedido, asegurando su exactitud. También se requerirá el manejo de transpalés eléctricos para el transporte de mercancía dentro de las instalaciones, siempre cumpliendo con las normativas de seguridad y los procedimientos operativos y de calidad vigentes. El contrato inicial se formalizará a través de una Empresa de Trabajo Temporal (ETT), con perspectivas de incorporación a la plantilla propia a medio plazo. La retribución bruta es de 9,63 euros por hora. La jornada se desarrolla de lunes a viernes, de 10:00 a 18:30 horas, con cierto grado de flexibilidad horaria. El centro de trabajo está ubicado en Meco.

¿Te gustaría impulsar tu trayectoria en una compañía global del sector energético y contribuir a un futuro más sostenible? En Negratín creemos que el verdadero impacto nace del talento, la actitud y la energía de las personas. Somos un grupo internacional especializado en soluciones energéticas e instalaciones técnicas, con más de 500 profesionales y una sólida trayectoria de más de 25 años. Hemos participado en más de 4,5 GW de proyectos de energía renovable en Europa, América y Asia, abarcando todas las fases del ciclo de vida: desarrollo, ingeniería, construcción, operación y mantenimiento. Además, nuestro modelo IPP nos permite impulsar y gestionar activos propios en mercados estratégicos. Más allá de lo que hacemos, nos define cómo lo hacemos: trabajamos con cercanía, responsabilidad y una fuerte cultura colaborativa, convencidos de que las personas son el motor que impulsa cada proyecto.¿Qué encontrarás en este rol?Como CIVIL SITE MANAGER formarás parte de un entorno profesional dinámico y colaborativo, donde tu trabajo tendrá un impacto real tanto en los proyectos como en la evolución de la compañía. Tu misión será Garantizar la correcta ejecución del área civil del proyecto fotovoltaico en construcción, mediante la planificación, organización, control y coordinación eficiente de actividades, recursos, equipos e información, para cumplir con los tiempos de ejecución, especificaciones técnicas y presupuestos establecidos, generando una ejecución eficiente y confiable del proyecto para sus partes interesadas.Funciones y ResponsabilidadesSupervisar y coordinar las actividades civiles en obraGestión de la planificación de personal y medios necesarios para la buena ejecución del proyecto y en particular del área civilAportar soluciones técnicas, optimizaciones y mejoras del área civilReportar el progreso del proyecto y las desviaciones detectadas.Relación con subcontratasRealización de lecciones aprendidas y gestión de conocimiento.Negociación de condiciones contractuales con suministradores y contratistasSupervisar y asegurar el cumplimiento de las medidas de seguridad, salud laboral y protección medioambiental en las actividades civiles del proyecto.¿Qué buscamos en ti?FormaciónCFGS (Ciclo Formativo Grado Superior)Ciclo formativa grado superior civilEspecialidad de la formación académica deseable:Ingeniería caminos canales y puertos- obra civilFormación específica en gestión de proyectos y planificaciónMáster en energía renovableExperienciaAl menos 5 años de experiencia en la gestión de obras civil de proyectos fotovoltaicos de gran potencia (por encima de los 50 MW)Experiencia en liderazgo de equipos multidisciplinarios y coordinación de subcontratas.Valorable experiencia internacionalConocimientos claveInterpretación de planos civilesConocimientos avanzados de movimiento de tierrasNormativas de calidad, seguridad y medio ambiente aplicables..Conocimientos y tendencias del sectorMetodologías de planificación, ejecución y control de proyectosAnálisis de rentabilidad y viabilidad de proyectos.Relación con subcontratistas y suministradoresGestión y desarrollo de equipos multidisciplinarios.Conocimiento de control económico de obra¿Por qué unirte al Negrateam?En Negratín encontrarás una forma de trabajar basada en el respeto, la colaboración y la claridad, donde cada persona sabe cómo contribuir y desarrollarse dentro de un entorno organizado y profesional.Proyectos de alto impacto: participarás en iniciativas de alto nivel técnico y alcance internacional, colaborando con equipos multidisciplinares.Desarrollo y crecimiento profesional: asumirás responsabilidades acordes a tu experiencia, con espacio para proponer mejoras, impulsar iniciativas y evolucionar dentro de una organización en expansión.Estabilidad y visión a largo plazo: te integrarás en una compañía sólida, con enfoque global y un proyecto empresarial sostenible.Entorno colaborativo y profesional: formarás parte de un equipo cercano, accesible y comprometido con la excelenciaNuestro compromisoEn Negratín estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y promovemos un entorno inclusivo, seguro y libre de barreras. Apostamos por equipos diversos y garantizamos procesos basados en criterios objetivos y transparentes, donde el talento y el potencial de cada persona son los únicos protagonistas. Este proceso se rige por nuestro compromiso con la igualdad de oportunidades.¿Te unes al #Negrateam?Aquí tu trabajo no solo formará parte de los proyectos: contribuirá a impulsar la transición energética.Si te inspira el futuro de la energía y buscas un entorno global y colaborativo donde tu trayectoria pueda avanzar con solidez, en Negratín encontrarás un lugar para crecer, aportar valor y construir el mañana con nosotros.Nos encantará conocerte.#J-18808-Ljbffr

Se busca personal para trabajar en serigrafía de vidrio en Meco, especializada en botes de colonia y productos cosméticos. Las tareas incluyen alimentar la máquina de producción, embalar y manipular el producto terminado, realizar un control visual básico del proceso de serigrafía y dar apoyo general en la línea de producción. Se ofrece un salario de 10,95 euros brutos por hora, con contratos semanales que se renuevan según la marcha de la producción. El horario es de lunes a viernes, con turnos rotativos semanales de mañana (de 06:00 a 14:00) y tarde (de 14:00 a 22:00).

Se requiere personal para desempeñar funciones de albañilería en obras de construcción. Las tareas principales incluyen la ejecución de alicatados y solados para el acabado de suelos y paredes, la construcción de tabiques y divisiones interiores para la distribución de espacios, y la aplicación de enfoscados y revestimientos para preparar y proteger superficies. También se realizarán trabajos de hormigonado para la creación de elementos estructurales y se atenderán labores generales de albañilería necesarias para el avance de la obra. El trabajo se desarrollará en un entorno dinámico de construcción, donde es fundamental seguir las indicaciones técnicas y mantener los estándares de calidad establecidos. Se valorará la capacidad para organizar el trabajo diario, gestionar los materiales necesarios y colaborar de manera efectiva con el resto del equipo de obra para cumplir con los plazos asignados. Esta posición es clave dentro del proceso constructivo, contribuyendo directamente a la ejecución material del proyecto. Se trabajará bajo la supervisión de los responsables de obra, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a las normativas de seguridad y construcción vigentes.

Se requiere personal para funciones de manipulación logística en un centro de almacenaje ubicado en la localidad de Alovera. Las actividades principales se centran en la gestión eficiente de la mercancía, garantizando el correcto flujo de productos dentro de las instalaciones. Este rol es fundamental dentro de la cadena de suministro, contribuyendo a que los pedidos sean preparados y enviados de manera precisa y oportuna. El entorno de trabajo es dinámico y requiere una actitud proactiva para mantener los estándares de organización y limpieza establecidos. Los operarios trabajarán con herramientas tecnológicas específicas para el seguimiento y gestión del inventario, lo que añade un componente técnico a las tareas manuales tradicionales. La posición ofrece la oportunidad de formar parte de un equipo cohesionado en un sector con alta demanda. La adaptabilidad a diferentes tareas logísticas y el compromiso con la calidad y la seguridad son aspectos clave para el desempeño en este puesto. Se valorará positivamente la capacidad de trabajo en equipo y la responsabilidad en el manejo de los materiales y equipos proporcionados.

¿Te gustaría impulsar tu trayectoria en una compañía global del sector energético y contribuir a un futuro más sostenible? En Negratín creemos que el verdadero impacto nace del talento, la actitud y la energía de las personas. Somos un grupo internacional especializado en soluciones energéticas e instalaciones técnicas, con más de 500 profesionales y una sólida trayectoria de más de 25 años. Hemos participado en más de 4,5 GW de proyectos de energía renovable en Europa, América y Asia, abarcando todas las fases del ciclo de vida: desarrollo, ingeniería, construcción, operación y mantenimiento. Además, nuestro modelo IPP nos permite impulsar y gestionar activos propios en mercados estratégicos. Más allá de lo que hacemos, nos define cómo lo hacemos: trabajamos con cercanía, responsabilidad y una fuerte cultura colaborativa, convencidos de que las personas son el motor que impulsa cada proyecto. ¿Qué encontrarás en este rol? Como CIVIL SITE MANAGER formarás parte de un entorno profesional dinámico y colaborativo, donde tu trabajo tendrá un impacto real tanto en los proyectos como en la evolución de la compañía. Tu misión será Garantizar la correcta ejecución del área civil del proyecto fotovoltaico en construcción, mediante la planificación, organización, control y coordinación eficiente de actividades, recursos, equipos e información, para cumplir con los tiempos de ejecución, especificaciones técnicas y presupuestos establecidos, generando una ejecución eficiente y confiable del proyecto para sus partes interesadas. Funciones y Responsabilidades Supervisar y coordinar las actividades civiles en obra Gestión de la planificación de personal y medios necesarios para la buena ejecución del proyecto y en particular del área civil Aportar soluciones técnicas, optimizaciones y mejoras del área civil Reportar el progreso del proyecto y las desviaciones detectadas. Relación con subcontratas Realización de lecciones aprendidas y gestión de conocimiento. Negociación de condiciones contractuales con suministradores y contratistas Supervisar y asegurar el cumplimiento de las medidas de seguridad, salud laboral y protección medioambiental en las actividades civiles del proyecto. ¿Qué buscamos en ti? Formación CFGS (Ciclo Formativo Grado Superior) Ciclo formativa grado superior civil Especialidad de la formación académica deseable: Ingeniería caminos canales y puertos- obra civil Formación específica en gestión de proyectos y planificación Máster en energía renovable Experiencia Al menos 5 años de experiencia en la gestión de obras civil de proyectos fotovoltaicos de gran potencia (por encima de los 50 MW) Experiencia en liderazgo de equipos multidisciplinarios y coordinación de subcontratas. Valorable experiencia internacional Conocimientos clave Interpretación de planos civiles Conocimientos avanzados de movimiento de tierras Normativas de calidad, seguridad y medio ambiente aplicables.. Conocimientos y tendencias del sector Metodologías de planificación, ejecución y control de proyectos Análisis de rentabilidad y viabilidad de proyectos. Relación con subcontratistas y suministradores Gestión y desarrollo de equipos multidisciplinarios. Conocimiento de control económico de obra ¿Por qué unirte al Negrateam? Proyectos de alto impacto: participarás en iniciativas de alto nivel técnico y alcance internacional, colaborando con equipos multidisciplinares. Desarrollo y crecimiento profesional: asumirás responsabilidades acordes a tu experiencia, con espacio para proponer mejoras, impulsar iniciativas y evolucionar dentro de una organización en expansión. Estabilidad y visión a largo plazo: te integrarás en una compañía sólida, con enfoque global y un proyecto empresarial sostenible. Entorno colaborativo y profesional: formarás parte de un equipo cercano, accesible y comprometido con la excelencia En Negratín estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y promovemos un entorno inclusivo, seguro y libre de barreras. Apostamos por equipos diversos y garantizamos procesos basados en criterios objetivos y transparentes, donde el talento y el potencial de cada persona son los únicos protagonistas. Este proceso se rige por nuestro compromiso con la igualdad de oportunidades. ¿Te unes al #Negrateam? Aquí tu trabajo no solo formará parte de los proyectos: contribuirá a impulsar la transición energética. Si te inspira el futuro de la energía y buscas un entorno global y colaborativo donde tu trayectoria pueda avanzar con solidez, en Negratín encontrarás un lugar para crecer, aportar valor y construir el mañana con nosotros. Nos encantará conocerte. #J-18808-Ljbffr

En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen. ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. Si eres una persona entusiasta, te apasiona la #ingeniería y quieres formar parte de proyectos estratégicos en el área de Transporte y Distribución (T&D), ¡este es tu sitio! Buscamos incorporar un/a Site Manager T&D , con sólida experiencia en supervisión de obras de subestaciones eléctricas (SSEE) y líneas de alta tensión (LATs), para liderar la actividad en uno de nuestros proyectos en Guadalajara . ¡Anímate a dar el salto!¡Te estamos esperando! Funciones: Supervisar en sitio la ejecución de obras de Subestaciones AT y Líneas de Alta Tensión . Asegurar el cumplimiento de los estándares técnicos, normativos y de seguridad. Coordinar y liderar equipos multidisciplinares en terreno. Controlar avances, seguimiento diario y reporte de actividades. Verificar la correcta instalación de equipos e infraestructuras eléctricas AT. Resolver incidencias técnicas y constructivas durante la obra. Gestionar documentación técnica y elaboración de informes. - Formación: Ingeniería Eléctrica o similar. - Experiencia: 10 años de experiencia en ingeniería eléctrica. Al menos 5 años de experiencia en obra. 2–3 años como Site Manager, Construction Manager u Owner’s Engineer en proyectos de SSEE y LATs. - Conocimiento de normativa aplicable a instalaciones AT. - Experiencia en gestión de obra, control de avances y supervisión técnica. - Capacidad para trabajar con equipos multidisciplinares en campo. - Manejo de documentación técnica: reportes e informes. Experiencia en proyectos EPC/EPCM. Excel avanzado. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: - ¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector. - Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. - Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte. - Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más!- Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida. - ¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas - ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. xhfqzwm Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor. #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para realizar tareas de mantenimiento en una lavandería industrial situada en Meco. Las funciones principales incluyen el servicio preventivo, el mantenimiento de instalaciones de gas, vapor y climatización, así como el conocimiento del funcionamiento de maquinaria como lavadoras y secadoras industriales. También se encargará de detectar posibles deterioros en los equipos y realizar otras tareas propias del puesto. La jornada es completa, de 40 horas semanales, de lunes a viernes en turno de mañana, entre las 07:00 y las 15:00 horas, con los descansos establecidos por ley.

OFERTA DE EMPLEO: CUIDADORA INTERNA EN AZUQUECA Edades Toledo selecciona cuidadora interna para atención y cuidado de una señora de 94 años con movilidad reducida, en Azuqueca de Henares. Funciones principales: Atención y cuidado personal. Apoyo en la movilidad y acompañamiento. Preparación de comidas. Tareas básicas del hogar relacionadas con el cuidado de la persona atendida. Supervisión y acompañamiento diario. Se valorará: Experiencia demostrable en cuidado de personas mayores. Referencias. Responsabilidad, empatía y vocación de servicio. Lugar de trabajo: Azuqueca de Henares Puesto: Interna Interesadas: Enviar CV a toledo@edades.eu Edades Toledo Cuidamos de las personas, cuidamos de su tranquilidad.

Se busca personal para el montaje e instalación de aparatos elevadores, ascensores y montacargas en empresas del sector.Las tareas incluyen la interpretación de planos mecánicos y esquemas eléctricos, el montaje de guías, fijaciones, chasis de cabina, contrapesos y sistemas de tracción, así c

Amavir, una de las compañías líderes en España en atención a personas mayores, busca incorporar personal para apoyar a residentes en la vida diaria y en su entorno, garantizando seguridad, higiene y bienestar.

Tus responsabilidades estarán encaminadas a asistir al usuario en las actividades de la vida diaria que no pueda realizar por sí solo y efectuar aquellas tareas dirigidas a su atención personal y a la adaptación a su entorno, con el fin de garantizar su seguridad y estado óptimo de higiene y sa

Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar".Join us on our exciting journey!.We are recruiting an awesome team of French Native speakers to join us at our Madrid Production Hub office!.Yo

Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud.Join us on our exciting journey!.We are recruiting an awesome team of French Native speakers to join us at our Madrid Production Hub office!.Your primary focus will be to build

Se pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto.

IQVIA is seeking a French-speaking recruiter to join our Madrid Production Hub.Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura.You will build a stable pool of doctors for market research studies, engage pa

Conocimientos previos para desarrollar funciones de Entrenador/a Personal. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Entrenador/a Personal. Buscamos Entrenador/a Personal en Azuqueca de Henares y alrededores.

TEMPS, con 30 años de experiencia, busca personal de almacén para importante operador logístico en el Corredor del Henares.Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos.Se valorará experiencia en final de

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TEMPS, con 30 años de experiencia, busca personal para empresa de reparación de dispositivos electrónicos de consumo (relojes, secadores, planchas, freidoras).

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