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En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supply Chain Planner, para formar parte de nuestro equipo ubicado en la sede corporativa de Sant Joan Despí. Su misión principal será dar servicio a los clientes nacionales e internacionales de productos distribuidos de Laboratorio Reig Jofre, desde la recepción del pedido hasta su entrega. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Control de stocks. Evitar roturas., • Generación forecast para las fábricas., • Introducción de previsiones de ventas., • Revisión de desviaciones en ventas., • Envío de pedidos a CMO’s de productos terminados,, • Reuniones con CMO’s para control de entregas., • Gestión de documentación. Aptitudes y experiencia requeridas: • Máster o Grado como Supply Chain o de la rama de Economía., • Experiencia entre 3 y 5 años en puesto similar., • Muy valorable haber trabajado en industria farmacéutica., • Nivel de inglés alto (C1), • Se valora haber trabajado con Power BI y Excel. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato estable., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales., • Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario., • Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos., • Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción., • Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario en ciencias de la salud., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico/a de mantenimiento industrial para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de realizar mantenimiento correctivos y preventivos de las áreas de servicios generales asociados a procesos bajo la responsabilidad del área de ingeniería y mantenimiento de servicios así como a las normativas GMP y gestionar las incidencias que surjan a fin de garantizar las operaciones de las distintas instalaciones de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar y ejecutar las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo relacionadas, siguiendo los procedimientos internos garantizando el cumplimiento de las GMP’s y la política de Seguridad y Medio Ambiente., • Mantener en perfecto estado de funcionamiento maquinaria como liofilizadores, aisladores, sistemas automatizados HVAC y control ambiental y equipos auxiliares como Trolleys, LUAT, TCAR, entre otros., • Mantener las áreas GMP en cuanto a renovaciones de aire, temperatura, presiones diferenciales y otros parámetros que puedan ser requeridos., • Mantener las áreas de generación de energías (calderas, chillers, compresores de aire, etc.) y planta de aguas (osmosis inversa, destiladores, etc.)., • Realizar y documentar actividades de mantenimiento y de control de la instalación en la que actúan (mantenimientos preventivos, correctivos, ajustes, soporte a producción, revisiones, etc.)., • Proponer y participar en el desarrollo de mejoras, modificaciones y/o reparaciones que afectan el rendimiento, la disponibilidad o seguridad de los equipos de proceso, con aprobación previa del Coordinador de Equipos de Proceso. Aptitudes y experiencia requeridas: • Ciclo Formativo Grado Superior especialidad eléctrica, mecánica, mecatrónica o sistemas automatizados., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GxP)., • Deseable conocimiento en mantenimiento de sistemas SCADA., • Nivel básico de Office., • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario en turno fijo de noche (de lunes a viernes de 22:00 a 06:00)., • Contrato temporal., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico de materiales de acondicionado, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la gestión integral de los materiales utilizados en el proceso de acondicionado (empaque primario y secundario), asegurando el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad establecidos por las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! • Funciones:, • Preparación, revisión y control de materiales de acondicionado desde Asuntos Regulatorios hasta la Cadena de Suministro., • Gestión documental para registros, legalizaciones y lanzamientos de producto., • Supervisión y optimización del uso de materiales (ArtWorks), asegurando su cumplimiento con las normativas de las agencias regulatorias de cada país., • Formación y soporte a los equipos involucrados en la creación y aprobación de materiales, desde mockups hasta el material final de venta., • Creación y supervisión de herramientas de gestión: bases de datos, sistemas de control y flujos de trabajo., • Comunicación fluida con clientes, proveedores y fabricantes., • Coordinación transversal con departamentos como Regulatory y Calidad. Aptitudes y experiencia requeridas: • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en turno central, • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre eEn Reig Jofre estamos buscando a un/a IT / OT Systems and Networking para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar el correcto funcionamiento, gestión e integración de los sistemas informáticos industriales para que funcionen de manera eficiente y segura. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar la infraestructura y arquitectura OT, con conocimientos en tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Administración e integración de sistemas SCADA en entornos GxP., • Trabajar estrechamente con las operaciones del site, equipos y aplicaciones OT para optimizar la prestación de servicios, así como colaborar con distintas área asociadas al entorno productivo, áreas de IT Infraestructura, Seguridad, IT-QA y con proveedores externos., • Identificar mejoras en la infraestructura, asegurando el desarrollo adecuado en los entornos GxP para las aplicaciones OT., • Gestión y aseguramiento de Backups de sistemas OT y participación en pruebas de DRP, junto con el área de IT., • Sistema de guardias Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Informática o equivalente., • Experiencia mínima de más de 5 años en funciones similares a las descritas., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o entornos regulados, • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de las tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Conocimientos sobre OT (Aveva, iFix, Zenon, OPC Systems, Siemens Opcenter, Networking Industrial, Seguridad industrial., • Conocimientos sobre IT (VMware, Base de Datos, Active Directory)., • Conocimiento de las normas y protocolos del sector para la comunicación y el intercambio de datos en las operaciones de fabricación (OPC, MQTT, etc.). Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Descripción de la empresa ASSESSORIA EMPRESARIAL DIEGO PARRAS SL es una empresa de contabilidad ubicada en Carrer de Pompeu Fabra, 35, Castelldefels, Barcelona, España. Nos dedicamos a ofrecer servicios contables y financieros a empresas de diversos sectores. Nuestro compromiso es garantizar la precisión y transparencia en todas nuestras operaciones contables. Descripción del puesto Como Contable en ASSESSORIA EMPRESARIAL DIEGO PARRAS SL, tu puesto de trabajo consistirá en llevar la contabilidad diaria de nuestros clientes, elaboración de informes financieros, conciliaciones bancarias y gestión de impuestos. Este es un puesto de tiempo completo y se realizará de manera presencial en nuestras oficinas ubicadas en Castelldefels. Requisitos • Experiencia en contabilidad general, elaboración de informes financieros y conciliaciones bancarias., • Conocimiento en la gestión y presentación de impuestos y/orientado a respetar la normativa fiscal vigente., • Aptitudes adicionales como la capacidad de trabajar en equipo, buena comunicación, y habilidades analíticas serán muy valoradas., • Experiencia con el programa A3software. OBSERVACIONES: INCORPORACIÓN INMEDIATA. Tipo de contrato: Indefinido. Salario: Según convenio Horario: L-J de 9:00h a 14:00 y de 16:00 a 19h, V de 9:00 a 14h. Enviar CV al correo electrónico: