Requisitos aptitudes jobs in Sant Boi De LlobregatCreate job alerts

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas., • Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas., • Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas., • Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado., • Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc., • Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Farmacia, • Experiencia mínima de 10 años en posición similar: dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc., • Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP), • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables., • Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA., • Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

JBC Soldering, S.L., es una compañía global con más de 90 años de experiencia en la fabricación de soldadores y herramientas para electrónica profesional. Entre nuestros clientes figuran algunas de las compañías tecnológicas más importantes del mundo en sectores como Automoción, Aeronáutica, Electromedicina, Defensa, etc. Con sede en Molins de Rei (Barcelona), la compañía dispone de delegaciones en USA, México, China, e India. Buscamos un/a Ingeniero/a de Procesos con visión analítica, iniciativa y capacidad para trabajar en equipo. Será una pieza clave en el desarrollo, estandarización y mejora continua de procesos industriales, colaborando estrechamente con proveedores y distintos departamentos internos para garantizar la eficiencia y calidad de la fabricación. Responsabilidades principales • Creación de instrucciones visuales de fabricación, fichas técnicas, layouts y pautas de fabricación., • Diseño de utillajes 3D (preferiblemente con SolidWorks) y documentación técnica asociada (planos, tolerancias…)., • Validación de procesos de ensamblaje, aplicando herramientas como CPk´s, Pokayokes, AMFE o APQP para garantizar calidad y repetitividad., • Supervisión y acompañamiento del proceso de fabricación en proveedores de piezas mecánicas, mediante estudios de capacidad y colaboración con oficina técnica para definir cotas críticas o funcionales., • Auditorías y seguimiento en proveedores, estableciendo procedimientos comunes, fomentando la cooperación y asegurando la correcta implantación mediante auditorías de acompañamiento., • Coordinación y validación del ensamblaje de producto en proveedores, asegurando la fabricación en serie., • Mejora continua de procesos y aplicación de metodologías Lean Manufacturing., • Participación en el diseño de nuevos productos, asegurando la factibilidad industrial., • Colaboración con Producción y Calidad en la resolución de incidencias técnicas. Requisitos clave • Ingeniería Industrial Mecánica o Electrónica., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en entorno industrial., • Conocimientos de CAD 3D (preferible SolidWorks)., • Persona proactiva, con habilidades de cooperación, capacidad analítica y de comunicación, integradora de equipos, con don de gentes, capacidad de convencimiento y orientada a la evaluación crítica y mejora continua., • Experiencia con ERP y gestión de cambios., • Persona metódica, estructurada y proactiva, con capacidad analítica, de cooperación y comunicación., • Aptitudes sociales para un buen acompañamiento de los proveedores, garantizando soluciones conjuntas que favorezcan la fabricación., • Orientación a la mejora continua y capacidad de influencia. Se ofrece • Proyecto estable con impacto directo en la estrategia industrial de la empresa., • Posibilidad de trabajar en un equipo multidisciplinar y dinámico., • Flexibilidad para proponer e implementar mejoras en procesos., • Contrato indefinido con periodo de prueba de 6 meses., • Horario de 7 a 15:20 h de lunes a viernes, con flexibilidad de entrada de 7:00 a 9:00 h., • Salario acorde a la experiencia y valía del candidato/a., • Incorporación inmediata. 📩 Las personas interesadas pueden enviar su C.V. a: 🔗 Más información: ___ 🔗 Más información:

En Reig Jofre estamos buscando a un/a ENGINEERING GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales., • Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario., • Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos., • Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con el área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios., • Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario superior en Ingeniería (Mecánica, Química, etc.)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Project Manager para que pueda contribuir en el desarrollo y ejecución de proyectos del área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de impulsar y garantizar la ejecución de proyectos del área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios en el entorno farmacéutico con una visión generalista de ingeniería e instalaciones, des de estudios de definición a la ejecución y handover a operaciones y mantenimiento. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Liderar proyectos CAPEX/MEP (HVAC, utilidades críticas, eléctricas, BMS/EMS, MEP) des de la conceptualización hasta la puesta en marcha (FAT/SAT, IQ, OQ, PQ, CQV)., • Asumir proyectos en curso con URS ya definidas, revisar DQ/DS, replanificar, mitigar riesgos y reorientar proveedores para cumplir plazos, coste y calidad., • Redacción y/o revisión de URS, DQ/DS, P&ID, especificaciones técnicas y pliegues de compra, comparativos técnico-económicos i adjudicaciones., • Coordinación de contratistas i OEM’s; gestión de permisos, EHS y trabajos en planta., • Integración con Mantenimiento en la realización de diseños mantenibles, spares, GMAO/CMMS, procedimientos y formación de operarios, etc., • Planificación y seguimiento (cronograma, camino crítico, milestones); control de CAPEX/OPEX, cambios de alcance y riesgos (FMEA/HAZOP)., • Cumplimiento GMP/GEP, Anexo 1, cualificación de áreas críticas y documentación de validación., • Preparación y soporte a auditorías internas/externas; gestión de desviaciones y change control., • Drive de mejora continua (energética/eficiencia, estándares, digitalización, KPI). Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ingeniería, Química, Mecánica, Automatización o similar., • 5+ años en proyectos de ingeniería en entorno farmacéutico o regulado., • Experiencia tanto iniciando proyectos (definición de URS) como cogiendo en fase de ejecución., • Conocimiento sólido de instalaciones de proceso/servicios y normativa GMP/GEP/EHS., • Dominio de planificación y control de proyectos (MS Project/Primavera), presupuestos y compras técnicas., • Habilidad para leer/crear P&ID, memorias y especificaciones., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Descripción de la empresa ASSESSORIA EMPRESARIAL DIEGO PARRAS SL es una empresa de contabilidad ubicada en Carrer de Pompeu Fabra, 35, Castelldefels, Barcelona, España. Nos dedicamos a ofrecer servicios contables y financieros a empresas de diversos sectores. Nuestro compromiso es garantizar la precisión y transparencia en todas nuestras operaciones contables. Descripción del puesto Como Contable en ASSESSORIA EMPRESARIAL DIEGO PARRAS SL, tu puesto de trabajo consistirá en llevar la contabilidad diaria de nuestros clientes, elaboración de informes financieros, conciliaciones bancarias y gestión de impuestos. Este es un puesto de tiempo completo y se realizará de manera presencial en nuestras oficinas ubicadas en Castelldefels. Requisitos • Experiencia en contabilidad general, elaboración de informes financieros y conciliaciones bancarias., • Conocimiento en la gestión y presentación de impuestos y/orientado a respetar la normativa fiscal vigente., • Aptitudes adicionales como la capacidad de trabajar en equipo, buena comunicación, y habilidades analíticas serán muy valoradas., • Experiencia con el programa A3software. OBSERVACIONES: INCORPORACIÓN INMEDIATA. Tipo de contrato: Indefinido. Salario: Según convenio Horario: L-J de 9:00h a 14:00 y de 16:00 a 19h, V de 9:00 a 14h. Enviar CV al correo electrónico:

¿Te apasiona la gestión de la calidad y el respeto por el medio ambiente? ¿Tienes experiencia en sistemas de gestión y buscas un nuevo reto profesional? ¡Únete a nuestro equipo! En TRES Grifería, empresa familiar catalana líder en el diseño, fabricación y comercialización de soluciones innovadoras desde 1968, estamos incorporando un/a Técnico/a de Calidad y Medio Ambiente. Ofrecemos la posibilidad de consolidarte en este rol dentro del sector industrial, específicamente en el ámbito de la grifería sanitaria, adquiriendo experiencia práctica en sistemas de gestión integrados y en la normativa correspondiente. A medida que avances, asumirás responsabilidades directas sobre procesos concretos del departamento, convirtiéndote en un referente operativo. 🔍 Funciones principales Área Calidad: • Creación y actualización de documentación del Sistema de Gestión de la Calidad (ISO 9001)., • Soporte en pautas de control de calidad y declaraciones de conformidad., • Colaboración en auditorías internas y externas: muestreos en fábrica, pruebas de laboratorio, análisis técnicos, redacción de informes, etc., • Gestión documental y requisitos para certificaciones de producto., • Comunicación y seguimiento de incidencias internas y externas (proveedores y departamentos internos)., • Revisión y actualización de normativa. Área Medio Ambiente: • Creación y actualización de documentación del Sistema de Gestión Ambiental (ISO 14001)., • Gestión de incidencias con gestores de residuos (comunicación y seguimiento)., • Soporte en programas de gestión de residuos (SDR): revisión de facturas, negociación de precios, unificación de proveedores, etc., • Declaraciones de residuos (DARI) y declaración de envases de plástico (ECOEMBES, CONAI, LUCID, etc.)., • Apoyo en declaraciones RAEE., • Revisión y actualización de normativa. 👩‍🎓 Requisitos de formación • Ciclo en Gestión/Control de Calidad y/o Medio Ambiental., • Máster o curso en Sistemas Integrados de Gestión (ISO 9001-14001) (valorable)., • Licenciatura/Ingeniería Ambiental (valorable). 💼 Experiencia requerida • Deseable experiencia previa en puestos con funciones similares. 💡 Habilidades y competencias • Perfil metódico, ordenado y analítico., • Capacidad para redactar de manera clara, concisa y estructurada., • Habilidad para comunicar ideas de forma efectiva, tanto verbalmente como por escrito. 🌍 Idiomas • Español y catalán., • Inglés (B2)., • Francés y alemán (valorable). 💻 Conocimientos informáticos • Paquete Office (Excel nivel medio: fórmulas y tablas dinámicas)., • SAP (valorable)., • BusinessObjects (valorable)., • SDR (valorable). 📍 ¿Qué ofrecemos? • Formar parte de un equipo dinámico y comprometido., • Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional., • Colaborar en proyectos de impacto en calidad y sostenibilidad., • Horario intensivo todos los viernes., • Salario a negociar según convenio y aptitudes del candidato. ¡Si crees que esta posición es para ti, no dudes en postularte! 📩

En Reig Jofre estamos buscando a un/a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales., • Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario., • Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos., • Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción., • Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario en ciencias de la salud., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a IT / OT Technician para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar el correcto funcionamiento, gestión e integración de los sistemas informáticos industriales para que funcionen de manera eficiente y segura. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar la infraestructura y arquitectura OT, con conocimientos en tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Administración e integración de sistemas SCADA en entornos GxP., • Trabajar estrechamente con las operaciones del site, equipos y aplicaciones OT para optimizar la prestación de servicios, así como colaborar con distintas área asociadas al entorno productivo, áreas de IT Infraestructura, Seguridad, IT-QA y con proveedores externos., • Identificar mejoras en la infraestructura, asegurando el desarrollo adecuado en los entornos GxP para las aplicaciones OT., • Gestión y aseguramiento de Backups de sistemas OT y participación en pruebas de DRP, junto con el área de IT., • Sistema de guardias Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Informática o equivalente., • Experiencia mínima de más de 5 años en funciones similares a las descritas., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o entornos regulados, • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de las tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Conocimientos sobre OT (Aveva, iFix, Zenon, OPC Systems, Siemens Opcenter, Networking Industrial, Seguridad industrial., • Conocimientos sobre IT (VMware, Base de Datos, Active Directory)., • Conocimiento de las normas y protocolos del sector para la comunicación y el intercambio de datos en las operaciones de fabricación (OPC, MQTT, etc.). Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Gestionarás los requisitos de sistemas software, participando en las fases de definición, diseño y validación. Al menos 3 años de experiencia en experiencia en gestión de requisitos en entorno aeroespacial.

Indra está a la vanguardia de la tecnología espacial, protegiendo y conectando el mundo con soluciones innovadoras y avanzadas!.