Restaurante en jobs in Gavà - Page 3Create job alerts

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un LÍDER de PROYECTO I+D de DISPOSITIVOS MÉDICOS (Neuro & Cardio) para nuestra oficinas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar y desarrollar un producto en todas sus fases, desde las especificaciones hasta el registro para su venta cumpliendo con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo del producto, así como garantizar que se fabrica con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas, así como coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos desarrollados., • Investigar y desarrollar mejoras en las características técnicas, la calidad o los costes de los productos., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento., • Elaborar el Dossier Técnico de producto para solicitud MDR/FDA/PMDA. (Conocimiento de Normativa, participación, …), • Asegurar el cumplimiento de los requisitos, especificaciones y calidad de los productos bajo su responsabilidad, el posterior seguimiento y evaluación de los procesos productivos y de mejora continua. PERFIL DESEADO: • Perfil Científico-Técnico siendo muy valorable Ingeniería Química, Ingeniería Materiales, Ingeniería Biomédica, …), • Mínimo 10 años en departamentos de I+D con experiencia en desarrollo activo de producto en todas sus fases: diseño, validación, procesos de fabricación, calidad. No solo en ámbito documental sino también práctico., • Gestión de equipo de lideres de proyectos Jrs. y técnicos de I+D., • Experiencia utilizando herramientas CAD 3D, con preferencia por SolidWorks, para participar en proyectos de diseño técnico y desarrollo de producto., • Muy valorable experiencia previa en posiciones similares dentro del sector Medical Devices, Pharma, Automoción, …, • Se requiere habilidad manual de detalle, alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, innovación, integridad, espíritu de cooperación, capacidad de comunicación., • Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos y con elevadas expectativas de desarrollo profesional. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un INGENIERO/A de AUTOMATIZACIÓN y SOFTWARE/PROGRAMACIÓN para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será el diseño, desarrollo e implementación de los sistemas de control, automatización, y programación de la máquina láser de fibra para el corte de tubos metálicos, trabajando en estrecha colaboración con el líder de proyecto y especialista electro-mecánico, asegurando una integración fluida entre hardware, software, y procesos de manufactura de alta precisión. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES: Desarrollo del Sistema de Automatización: • Diseñar la arquitectura del sistema de control de la máquina, incluyendo PLCs, sistemas de control de movimiento, HMI y protocolos de comunicación., • Seleccionar y configurar hardware de automatización: controladores, drives, tarjetas de E/S, módulos de seguridad, sensores, etc., • Desarrollar rutinas de control de movimiento de alta precisión (ejes lineales, rotativos, interpolación de trayectorias) para el corte láser, implementando algoritmos de compensación de errores, control de velocidad y sincronización con el sistema láser., • Establecer comunicación fluida entre el sistema de control y el láser de fibra (vía protocolos industriales como EtherCAT, Modbus, Ethernet/IP, etc...)., • Desarrollar y ejecutar planes de pruebas para validar el software y la lógica de automatización., • Documentar el software y proponer mejoras aplicando buenas prácticas para aumentar la robustez y flexibilidad del sistema. PERFIL DESEADO • Estudios: grado/máster Ingeniería Electrónica, Automatización, computación o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Dominio de plataformas de automatización (Siemens, Beckhoff, B&R, etc...) y programación de PLCs (Siemens,Schneider), HMIs y SCADA. Conocimiento de lenguajes IEC 61131-3, así como programación estructurada y orientada a objetos. Experiencia en integración de sistemas láser o maquinaria de precisión es altamente deseable., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, capacidad para trabajar en equipo multidisciplinario y adaptarse a entornos de desarrollo rápido. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado., • Conciliación personal.

Desde la Comunidad de Microsoft estamos en la búsqueda de Ingenier@s de Software .NET para un importante cliente ubicado en Viladecans. Necesitamos que cuentes con experiencia • Al menos 3 años en desarrollo de aplicaciones Back-End (C#, Webservice WCF, WindowsService WCF)., • En el diseño e implementación de APIs REST., • SQL Server, • ADO .Net y Entity Framework., • En programación estructurada, y uso de patrones de diseño de arquitectura, como N-Capas., • En desarrollo Front-end con Javascript, HTML5 y CSS3. Y conocimientos en: • Arquitectura de microservicios, contenedores (Docker) y tecnologías Cloud (AWS)., • Experiencia con ALM y Visual Studio Team Services. ***El proyecto es híbrido con 1 día a la semana en las oficinas del cliente en Viladecans. ¿Qué tendrás si te unes a knowmad mood?: • Contrato indefinido, • 22 días de vacaciones +2 de libre disposición +24 y 31 de diciembre libres (cierre de empresa), • Plan de formación: idiomas, certificaciones...., • Retribución flexible: transporte, restaurante, guardería, seguro médico, • Descuentos empleado club de ventajas en ocio, restauración, deporte, entre muchas más opciones., • Programa "Más vida" asesorías psicológicas gratis, • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida (aniversario de trabajo, cumpleaños y nacimiento). ¡Tienes sorpresa asegurada!, • Vamos más allá del trabajo, por eso nos gusta organizar los Family days ¡Te estamos esperando!

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un DIRECTOR/A COMERCIAL OEM para nuestra Business Unit de OEM en nuestras oficinas de Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será definir, liderar y ejecutar la estrategia comercial del área OEM, asegurando el crecimiento sostenido del negocio en base a productos semielaborados y recubrimientos poliméricos, mediante la identificación de mercados prioritarios, el desarrollo de nuevas aplicaciones, y la coordinación del equipo comercial y de los departamentos implicados. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES Estrategia y crecimiento • Definir la estrategia de negocio OEM, estableciendo prioridades en regiones, productos y tecnologías y convertirla en planes de acción concretos, objetivos, KPIs y recursos asignados., • Liderar la elaboración e implementación del plan de crecimiento a 5 años, alineado con los objetivos globales de la compañía., • Analizar continuamente el entorno competitivo, las tendencias de mercado y las necesidades emergentes para anticipar oportunidades., • Liderar y coordinar al equipo de Business Development estableciendo objetivos de ventas individuales por zona y producto, y realizar seguimiento periódico del cumplimiento para detectar potenciales desviaciones respecto al presupuesto y adaptar la estrategia para obtención de los resultados comprometidos., • Apoyar directamente en la captación y fidelización de clientes estratégicos., • Elaborar el presupuesto anual de ventas OEM junto con los BDMs, supervisar su ejecución y análisis de ventas, forecasts y KPIs con los BDMs., • Asegurar la coordinación con los departamentos técnicos, de calidad, I+D, producción, legal, customer service y finanzas. PERFIL DESEADO • Estudios: Grado/Licenciatura/Ingeniería en la rama de ciencias, siendo muy valorable Química, Materiales, Biomedicina, Biotecnología, Bioingeniería, o similares., • Idiomas: Español e Inglés, siendo muy valorable otros idiomas como Francés, Alemán, Italiano, ..., • Experiencia: +10 años de experiencia en puestos similares de venta técnica., • Viajes: Ocasionalmente un 20/25%., • Habilidades personales: persona con visión estratégica y orientación a resultados, liderazgo y habilidades de gestión de equipos, negociación y gestión de cuentas clave, capacidad analítica y toma de decisiones basada en datos y excelentes habilidades de comunicación. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado., • Conciliación personal.

¿Te apasiona conducir y estás buscando una oportunidad para formar parte de un proyecto internacional? ¡Te estamos buscando! En Grupo SEGULA buscamos un/a RODADOR/A para participar en un proyecto internacional de movilidad, con base inicial en Alemania y desplazamientos por distintos países de Europa. Tu principal función será la conducción de vehículos dentro del marco del proyecto, cumpliendo con los protocolos establecidos y colaborando con un equipo internacional. Responsabilidades: • Preparar los vehículos con los equipos de medida., • Generar datos de sensores para el desarrollo de la conducción autónoma y la función ADAS., • Realizar el rodaje en carretera por Europa. Requisitos: • Mínimo 5 años de uso práctico del carnet de conducir (tipo B)., • Disponibilidad para trabajar con una dinámica de 4 semanas en el extranjero + 1 semana de descanso en casa., • Imprescindible nivel de inglés intermedio., • Imprescindible pasaporte de la Unión Europea., • Valorable curso N1 (conducción en condiciones adversas)., • Valorable curso primeros auxilios., • Disponibilidad para trabajar en 3 turnos (mañana, tarde y noche)., • Disponibilidad para incorporarse de forma inmediata., • Persona responsable, resolutiva y proactiva. Se ofrece: • Formación continua., • Buen ambiente de trabajo, profesional y muy especializado., • Posibilidad de trabajar en una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Posibilidad de obtener ventajas fiscales en tu salario con SEGULA BENEFITS (retribución flexible: seguro médico, dental, ticket restaurante, ticket guardería, ticket transporte...). ¡Te esperamos!

¿Te interesaría seguir desarrollándote como IT Administrative Project Coordinator en una compañía española líder en soluciones hospitalarias, con trayectoria en la distribución de equipamiento sanitario y tecnología médica avanzada? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a IT Administrative Project Coordinator para participar de proyectos internos del departamento IT, ubicado en Barcelona.. En el caso de ser la persona seleccionada, tu misión será dar soporte a los proyectos internos, colaborando en iniciativas claves y la mejora de procesos internos. Trabajarás de forma autónoma pero en coordinación con equipos internos de IT y proveedores externos, en un entorno dinámico y con posibilidad real de crecimiento dentro de la compañía. Cuáles serán tus funciones principales? • Dar soporte transversal a los proyectos técnicos del departamento., • Coordinar tareas técnicas con los equipos IT de los clientes (VPNs, firewalls, servidores, etc.)., • Gestionar y controlar la documentación técnica de los proyectos., • Apoyar en auditorías técnicas asegurando que los entregables estén completos y correctos., • Supervisar a proveedores tecnológicos externos (DevOps/QA)., • Gestionar presupuestos internos de infraestructura IT y coordinar con proveedores. Para ello, qué vas a necesitar? • Formación: Grado medio o superior en IT o afines (no excluyente si hay experiencia sólida en gestión de proyectos)., • Experiencia: Mínimo 5 años, principalmente en gestión de proyectos IT., • Idiomas: Español nativo (imprescindible); inglés B2 (valorable)., • Conocimiento general en IT y herramientas colaborativas., • Buena redacción, organización documental y seguimiento de tareas., • Experiencia en entornos sanitarios o IT hospitalario., • Manejo de herramientas de ticketing (Jira, GLPI)., • Conocimientos básicos de CI/CD, automatización y normativas (ENS, ISO27001)., • Participación en auditorías técnicas o de seguridad. Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 40.000 - 44.000 euros brutos anuales)., • Horario flexible y jornada intensiva los viernes y en verano., • Modelo híbrido 50%, • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

Sobre la Empresa Somos una empresa tecnológica en constante crecimiento, especializada en el diseño y fabricación de maquinaria industrial. Buscamos un/a Ingeniero/a Mecánico para incorporarse a nuestra Oficina Técnica, donde se encargará del diseño de maquinaria, elaboración de planos de instalaciones y optimización de piezas para su industrialización. Perfil Requerido 🎓 Formación: Ingeniería Mecánica o titulación equivalente. 🏭 Experiencia: • Conocimiento del entorno industrial., • Experiencia en fabricación mecánica (torno, fresadora, mecanizado)., • 🔧 Conocimientos técnicos:, • Manejo avanzado de SolidWorks., • Conocimientos en neumática, mecanizado e industrialización de piezas., • 🌍 Idiomas: Nivel medio de inglés. 📌 Diseño de maquinaria industrial e instalaciones. 📌 Elaboración de planos y documentación técnica de los proyectos. 📌 Definición de procesos (STEPS) y selección de recursos para la fabricación de las piezas diseñadas. Lo que Ofrecemos ✅ Incorporación inmediata en una compañía líder en su sector. ✅ Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua. ✅ Contrato indefinido y estabilidad laboral. ✅ Excelente ambiente de trabajo y equipo dinámico. ✅ Beneficios sociales: Seguro médico, ticket restaurante y bono de transporte. Si cumples con el perfil y te apasiona el diseño de maquinaria industrial, te invitamos a formar parte de nuestro equipo.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde SII Group Spain buscamos un/a Ingeniero Senior de Control e Instrumentación / Automatización Industrial para unirse a nuestro equipo.💥 ¿Quieres embarcarte en nuevos proyectos 🚀? ¡Sin duda querrás conocer más sobre esta oportunidad! 😁 ¿Por qué trabajar aquí? 👉FORMACIÓN PERSONALIZADA: Dispondrás de acceso a nuestras plataformas técnicas Pluralsight & OpenWebinars y Open Sessions que te permitirán mejorar tus soft skills con cursos de Mindfulness, coaching... 👉MODELO DE TRABAJO HIBRIDO. 👉PAQUETE DE RETRIBUCIÓN FLEXIBLE: Te cuidamos y ponemos a tu disposición beneficios sociales (seguro médico privado, ticket restaurante, ticket guardería o ticket transporte). 👉SOMOS UNA FAMILIA: Cuidamos de esta gran familia organizando afterworks, cenas y eventos 🍻. ¿Qué queremos de ti? 💻🚀 Responsabilidades clave: • Diseño y planificación de sistemas de control., • Elaboración de documentación técnica: filosofía de control, especificaciones de sistemas, análisis funcional, diagramas C&E y lógicos, cálculos SIL., • Interfaz con proveedores ("vendors"), gestión de pedidos, participación en FAT, IFAT y SAT., • Coordinación con otras disciplinas de ingeniería., • Apoyo a actividades de contratación y planificación. Experiencia técnica: • +6 años en documentación técnica e ingeniería de detalle., • +4 años en sistemas de control de procesos: DCS, ESD, F&G, redes industriales, buses de campo (Profibus, Modbus, etc.)., • Conocimientos valiosos en comunicaciones industriales y redes (Ethernet industrial, protocolos de comunicación). Conocimientos adicionales valorables: • Normativa de Seguridad Funcional (IEC 61511) y cálculos SIL., • Herramientas: MS Office, AutoCAD o MicroStation, Adobe Acrobat., • Valorable: SmartPlant Instrumentation (Intools) y herramientas de análisis SIL. Idiomas: • Inglés mínimo B1 (imprescindible)., • Francés valorable. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países, por lo que podrás disfrutar de movilidad geográfica si quieres vivir una experiencia internacional, así como participar en proyectos internacionales de gran envergadura, como en este caso. 💙¡SOMOS UN EXCELENTE LUGAR DE TRABAJO! Certificados por Great Place to Work.💙

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. Entra a formar parte de una compañía en plena expansión internacional con: • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Ambiente joven y dinámico. Ofrecemos un importante paquete de beneficios sociales: • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A ELECTROMECÁNICO/A o MECATRÓNICO/A para incorporarse al equipo de Ingeniería en nuestras oficinas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar el diseño, desarrollo y fabricación de una máquina láser de fibra de alta precisión, destinada al corte de tubos utilizados en la producción de dispositivos médicos. Esta posición es clave para un proyecto de innovación tecnológica, y combina tanto la gestión técnica con el diseño electromecánico y reporta al Director de Ingeniería. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Conceptualizar, Diseñar, desarrollar y construir soluciones Electro-Mecánicas innovadoras que tengan en consideración factores como la eficiencia, la seguridad, la ergonomía y la facilidad de mantenimiento, asegurando que cumplan con los requerimientos y especificaciones del cliente, los estándares de calidad relevantes para dispositivos médicos, como la ISO 13485 y las regulaciones de la FDA, entre otras y seguridad requeridos por la industria., • Liderar y participar en proyectos de desarrollo de maquinaria, desde la concepción hasta la implementación, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuestos y especificaciones técnicas., • Diagnosticar y solucionar problemas técnicos relacionados con la maquinaria de fabricación, utilizando habilidades de resolución de problemas y análisis de ingeniería., • Trabajar en estrecha colaboración con otros equipos, como mantenimiento, Ingeniería de Procesos, diseño y desarrollo de productos, calidad y producción, para garantizar la integración efectiva de la maquinaria en el proceso de fabricación., • Colaborar en las actividades de validación y verificación para asegurar que la maquinaria cumpla con los requisitos establecidos y funcione de acuerdo con las especificaciones previstas., • Colaborar con proveedores externos para la adquisición de componentes y servicios necesarios para la fabricación de la maquinaria, asegurando la calidad y la entrega oportuna., • Colaborar con equipos de fabricación y montaje para garantizar que las máquinas se construyan de acuerdo con los diseños especificados, supervisando el proceso de fabricación y resolviendo cualquier problema que surja durante la construcción., • Preparar documentación técnica detallada, incluidos manuales de usuario, especificaciones de diseño y procedimientos de mantenimiento, para garantizar un uso adecuado y seguro de las máquinas. PERFIL DESEADO • Título universitario en Ingeniería Mecatrónica, Mecánica o afín., • Experiencia de 5 años en diseño de maquinaria industrial de precisión o sistemas mecatrónicos., • Experiencia práctica con láseres industriales, preferentemente de fibra, y materiales biomédicos como CoCr, Nitinol., • Conocimiento sólido en diseño CAD 3D, análisis estructural, control de movimiento, y normas de seguridad de maquinaria., • Habilidades demostradas de liderazgo técnico y gestión de equipos., • Muy valorable experiencia en entorno de desarrollo de dispositivos o maquinaria para aplicaciones médicas (MD) siendo valorable disponer de un entendimiento sólido de las regulaciones y estándares específicos de la industria de dispositivos médicos, como la ISO 13485 y las regulaciones de la FDA., • Capacidad para conceptualizar, diseñar y desarrollar maquinaria específica para la fabricación de dispositivos médicos, considerando aspectos como la esterilización, la limpieza y la precisión requerida. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Desde la Comunidad de Microsoft estamos en la búsqueda de de Software .NET para un importante cliente ubicado en Viladecans. Necesitamos que cuentes con experiencia • Al menos 3 años en desarrollo de aplicaciones Back-End (C#, Webservice WCF, WindowsService WCF)., • En el diseño e implementación de APIs REST., • SQL Server, • ADO .Net y Entity Framework., • En programación estructurada, y uso de patrones de diseño de arquitectura, como N-Capas., • En desarrollo Front-end con Javascript, HTML5 y CSS3. Y conocimientos en: • Arquitectura de microservicios, contenedores (Docker) y tecnologías Cloud (AWS)., • Experiencia con ALM y Visual Studio Team Services. ***El proyecto es híbrido con 1 día a la semana en las oficinas del cliente en Viladecans. ¿Qué tendrás si te unes a knowmad mood?: • Contrato indefinido, • 22 días de vacaciones +2 de libre disposición +24 y 31 de diciembre libres (cierre de empresa), • Plan de formación: idiomas, certificaciones...., • Retribución flexible: transporte, restaurante, guardería, seguro médico, • Descuentos empleado club de ventajas en ocio, restauración, deporte, entre muchas más opciones., • Programa "Más vida" asesorías psicológicas gratis, • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida (aniversario de trabajo, cumpleaños y nacimiento). ¡Tienes sorpresa asegurada!, • Vamos más allá del trabajo, por eso nos gusta organizar los Family days ¡Te estamos esperando!

Desde la Comunidad de Microsoft estamos en la búsqueda Developers .NET para un importante cliente ubicado en Viladecans. Necesitamos que cuentes con experiencia • Al menos 3 años en desarrollo de aplicaciones Back-End (C#, Webservice WCF, WindowsService WCF)., • En el diseño e implementación de APIs REST., • SQL Server, • ADO .Net y Entity Framework., • En programación estructurada, y uso de patrones de diseño de arquitectura, como N-Capas., • En desarrollo Front-end con Javascript, HTML5 y CSS3. Y conocimientos en • Arquitectura de microservicios, contenedores (Docker) y tecnologías Cloud (AWS)., • Experiencia con ALM y Visual Studio Team Services. El proyecto es híbrido un día a la semana en las oficinas del cliente en Viladecans Que tendrás si te unes a Knowmad mood: • Contrato indefinido, • 22 días de vacaciones +2 de libre disposición +24 y 31 de diciembre libres (cierre de empresa), • Plan de formación: idiomas, certificaciones...., • Retribución flexible: transporte, restaurante, guardería, seguro médico, • Descuentos empleado club de ventajas en ocio, restauración, deporte, entre muchas más opciones., • Programa "Más vida" asesorías psicológicas gratis, • Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida (aniversario de trabajo, cumpleaños y nacimiento). ¡Tienes sorpresa asegurada!, • Vamos más allá del trabajo, por eso nos gusta organizar los Family days

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. Requisitos y habilidades personales • Estudios : grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas : español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas) : +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos : Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales : persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. Entra a formar parte de una compañía en plena expansión internacional con: • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Ambiente joven y dinámico. Ofrecemos un importante paquete de beneficios sociales: • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal.

Empresas: Big Mamma Group Big Mamma es un grupo de restauración franco-italiano, creado por Victor Lugger y Tigrane Seydoux. En los últimos 9 años, hemos abierto las puertas de 27 restaurantes en Europa (Francia, Mónaco, Inglaterra, España, Alemania, Bélgica e Italia). Nuestra misión: Compartir la atmósfera especial de los lugares más bellos de la tradición italiana, creando momentos únicos de compartir con nuestros clientes. Tu misión: • Trabajar en un equipo donde recibirás formación en los fundamentos de la cocina., • Ayudar en la preparación de platos y participar en el servicio dentro de un entorno dinámico., • Desarrollar tus habilidades técnicas en la preparación, cocción y uso de utensilios de cocina., • Gestionar las prioridades y mantener una buena comunicación con el resto del equipo., • Te apasiona la cocina y tienes ganas de seguir aprendiendo., • Te gusta trabajar con buenos productos y sientes pasión por la cocina italiana., • Eres dinámico/a, te gustan los desafíos y disfrutas trabajando en equipo., • Contrato indefinido de 40 horas semanales con 2 días consecutivos de descanso., • Restaurante en la hermosa zona de Eixample, en Barcelona., • Un 15% de descuento en todos nuestros restaurantes. Big Mamma es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Los solicitantes calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de sexo, identidad de género, orientación sexual, color, religión, origen nacional, discapacidad, edad o cualquier otra característica protegida por la ley. #JoinBigMamma Requisitos :

En nuestro restaurante en Eixample, Barcelona, estamos buscando a una persona apasionada por la cocina para unirse a nuestro equipo. Descripción del puesto: Nuestra misión es ofrecer experiencias gastronómicas inolvidables a nuestros clientes. Para lograrlo, necesitamos alguien con pasión por la cocina, habilidades técnicas y capacidad para trabajar en equipo. Responsabilidades: • Preparar y presentar platos de alta calidad, • Ayudar en la preparación de ingredientes y materiales, • Mantener la limpieza y organización de la cocina, • Experiencia en cocina, preferiblemente en restaurantes, • Habilidad para trabajar en equipo y bajo presión, • Capacidad para aprender y mejorar constantemente, • Contrato indefinido con 40 horas semanales, • Oportunidad de desarrollo profesional, • Restaurante en zona céntrica de Barcelona

Vive la experiencia de trabajar en McDonald´s como EMPLEADO/A SALA. Si te gusta la atención al cliente, tenemos oportunidades de empleo para ti incluso si es tu primera experiencia profesional. ¿Qué buscamos? • Nuestra pasión son nuestros clientes, y tu sonrisa fundamental para conectar con ellos., • Mantener la sala en orden y limpia., • Servicio a mesa de los pedidos al cliente., • Atención al cliente en eventos/cumpleaños. Estas son las ventajas de trabajar con nosotros: • CONTRATO de trabajo INDEFINIDO a tiempo parcial., • FLEXIBILIDAD en el HORARIO según tu disponibilidad para compatibilizarlo con tu vida personal., • FORMACIÓN a cargo de la empresa., • OPORTUNIDAD de CRECIMIENTO. El 100% de las promociones son internas., • AMBIENTE de TRABAJO DINÁMICO y en el que participarás en las diferentes áreas del restaurante #J-18808-Ljbffr

Nuestra misión es compartir el ambiente especial de los lugares más hermosos de la tradición italiana, creando momentos únicos para nuestros clientes. Tu responsabilidad principal como Junior Sous Chef será liderar y ejecutar planes culinarios innovadores en nuestro restaurante. Participarás en la creación de nuevos menús junto con nuestros chefs ejecutivos, asegurándote de que cada plato sea perfecto y respete las recetas y estándares establecidos. • Creación y ejecución de platos: Desarrolla e implementa nuevas recetas que reflejen la auténtica esencia de la cocina italiana, considerando siempre la calidad y el sabor., • Eficiencia operativa: Ejerce como mano derecha del chef para garantizar un entorno impecable, cumpliendo normas de higiene y organizando equipos de manera eficiente.