Trabajos restaurante en en ToledoCrear alertas

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist, para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo, • Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas., • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones., • Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados., • Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto, • Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...), • Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto, • Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores, • Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier, • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ., • Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo., • Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs., • Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales., • Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria., • Habilidades en comunicación escrita y verbal, con capacidad para interpretar y explicar información técnica compleja., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Buscamos Jefe/a de Cocina – Proyecto único en Toledo En MAKARECHI SL, no solo abrimos un restaurante: creamos una oportunidad para dejar huella. Estamos en la búsqueda del mejor chef: una persona dinámica, con ambición, energía y ganas de dar el salto definitivo en su carrera. Alguien preparado para llegar a la cima y poner su nombre al frente de la cocina de un hotel de 4 estrellas, ubicado en uno de los edificios más emblemáticos de Toledo, del siglo XVI, completamente reformado y con una cocina nueva a estrenar. El proyecto cuenta con dos salas de restaurante con capacidad para 90 comensales, donde se ofrecerán desayunos, comidas, brunch y cenas. Un espacio diseñado para desarrollar una propuesta gastronómica de alto nivel. Si crees que eres el mejor, y cuentas con una experiencia mínima demostrable de 5 años —ya sea como jefe de cocina o como segundo de cocina con un sólido bagaje y preparado para asumir el liderazgo—, este es tu lugar. Sobre la empresa MAKARECHI SL es una empresa con sede en Calle de Atocha, 74, Madrid, España, reconocida por su compromiso con la calidad y la excelencia. Aunque su actividad principal se centra en el sector inmobiliario, la compañía apuesta por proyectos innovadores y experiencias únicas, trasladando su filosofía de profesionalidad, detalle y orientación al cliente a cada nueva iniciativa. Descripción del puesto Como Jefe/a de Cocina, serás responsable de liderar y coordinar todas las actividades diarias de la cocina, garantizando un servicio eficiente, creativo y de máxima calidad. Tus principales funciones incluirán: • Diseño y planificación de menús., • Gestión, formación y motivación del equipo de cocina., • Control de calidad, frescura y selección de ingredientes., • Supervisión de la elaboración y presentación de los platos. Requisitos • Experiencia mínima de 5 años en cocina profesional., • Experiencia en gestión de equipos y organización eficiente de cocina., • Sólidos conocimientos en técnicas culinarias y creatividad gastronómica., • Dominio de normas de higiene y seguridad alimentaria., • Capacidad de liderazgo, organización y toma de decisiones bajo presión.

Buscamos un cocinero/a en Toledo, nuestro restaurante "La Iguana Café" es un centro de trabajo estable y familiar.

GRS es una división especializada en la construcción llave en mano (EPC) de plantas solares fotovoltaicas y soluciones de almacenamiento, así como en su operación y mantenimiento. Con actividad principalmente internacional y en plena expansión, garantizamos eficiencia y rentabilidad en cada proyecto. Aumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista leyendo la descripción completa del puesto y enviando su solicitud sin demora. Formamos parte de Grupo Gransolar, un grupo con presencia global y una estructura verticalmente integrada que abarca desarrollo, fabricación, construcción y mantenimiento de infraestructuras solares y sistemas de almacenamiento.Nuestras líneas de negocio incluyen desarrollo de proyectos solares, fabricación de seguidores solares, autoconsumo energético y almacenamiento. Apostamos por la innovación, sostenibilidad y talento para impulsar la transición energética Ahora mismo nos encontramos en la búsqueda de un Técnico de Operación y Mantenimiento para realizar el mantenimiento de varias plantas ubicadas en Zamora, Madrid, Tarancon y Tomelloso. La idea es que pueda residir por Illescas para viajar a estas plantas. Misión: Mantener en buen estado y conservación de los equipos eléctricos de la planta fotovoltaica. Prestando una rápida atención a los mantenimientos correctivos. Funciones principales: Realización del mantenimiento preventivo y correctivo de la planta fotovoltaica en el área eléctrica. Gestión del stock de las instalaciones fotovoltaicas. Monitorización de las instalaciones fotovoltaicas bajo su responsabilidad. Uso de sistema de gestión de software de Mantenimiento (GMAO). Requisitos: Formación de Grado Medio o Superior en Electricidad o similares. Estudios básicos. Valorable: Nivel de inglés (B1 - B2). Experiencia: Experiencia de 2 - 3 años en mantenimiento de instalaciones eléctricas de baja tensión y valorable en alta tensión. Valorable experiencia en equipos fotovoltaicos, inversores, trackers, transformadores, contadores. Otros requisitos: Disponibilidad para viajar a diferentes plantas. Carnet de conducir B. Carnet de maquinaria agrícola / Carretillero. Valorable formación en AT. Valorable formación en Inversores. Valorable formación en tracker. Interlocutores habituales Clientes internos. Proveedores. Subcontratas. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido con el periodo legalmente establecido Seguro médico gratuito para el titular y bonificado para familiares directos. Seguro de vida. Tarjeta Restaurante por un importe de 60€ mensuales, combinado con retribución flexible hasta el tope. Cheque Guardería subvencionado por un importe de 50€ mensuales combinado con retribución flex hasta el tope de pago. Día de cumpleaños libre si cae de lunes a viernes. Trabajo en proyectos relevantes con grandes clientes de gran proyección nacional e internacional. Entorno dinámico y gratificante de desarrollo profesional. Equipo joven y multidisciplinar en proyectos innovadores con gestión por objetivos. En Grupo Gransolar velamos por la igualdad de oportunidades y el derecho al trabajo como principio fundamental para la inclusión de todas las personas. Por ello, garantizamos la imparcialidad y la inexistencia de prejuicios por razón de género, edad, discapacidad, orientación sexual, religión o etnia en la selección, la contratación y la promoción dentro de nuestra compañía. Consideramos imperativo que el acceso al trabajo sea justo y equitativo. xcskxlj Nuestro objetivo es tener un gran equipo fortalecido por las individualidades de cada uno de nuestros trabajadores.

🚀 ¡Buscamos Full Stack Developer con experiencia en entorno sanitario! En Minsait, estamos impulsando proyectos tecnológicos innovadores y de alto impacto en el sector salud. Si tienes una sólida trayectoria en desarrollo full stack y quieres formar parte de una transformación tecnológica en el ámbito sanitario, ¡esta oportunidad es para ti! 🌟 ¿Por qué sumarte a nuestro equipo? 🤝 Entorno Humano y Retador • Proyecto sanitario de alcance regional, con impacto real en la vida de las personas., • Equipo diverso y altamente especializado., • Cultura centrada en la innovación, el respeto y el crecimiento conjunto. ⏳ Conciliación y Flexibilidad • Trabajo en remoto con flexibilidad horaria, disponibilidad para viajar 1día al mes a Toledo., • Jornadas intensivas los viernes y en verano., • Equilibrio real entre tu vida profesional y personal. 📈 Desarrollo Profesional • Formación continua y acceso a plataformas líderes., • Planes de carrera personalizados., • Participación en proyectos de transformación digital con tecnologías punteras. 💼 Condiciones Competitivas • Contrato indefinido., • Retribución acorde a tu experiencia, perfil y certificaciones., • Seguro de vida, retribución flexible (transporte, restaurante, guardería, seguro médico privado). 💆 ♂️ Bienestar Integral • Acceso a red de gimnasios, revisiones médicas, fisioterapia en oficina y talleres de salud., • Servicios de telemedicina y bienestar laboral. 👨 💻 Tu rol • Desarrollo y mantenimiento de aplicaciones web full stack en proyectos de imagen médica., • Integración de soluciones en entornos sanitarios con estándares como HL7., • Trabajo colaborativo con equipos técnicos y sanitarios en metodología Scrum., • Despliegue y gestión de aplicaciones en AWS con foco en rendimiento, seguridad y escalabilidad. 🎓 Formación académica requerida Debes contar con alguna de las siguientes titulaciones: • Ingeniería Técnica en Informática o equivalentes. 📜 Certificaciones deseables • Certificación en HL7 v2.7 o superior., • Certificación en ITIL v3 o v4., • Certificación en Java., • Acreditación o certificación oficial en lenguaje Swift de Apple para desarrollo de apps móviles. 🎓 Formación valorada • Titulación oficial de postgrado en Inteligencia Artificial. 🛠️ Requisitos técnicos • Desarrollo con Next.js, React y Tailwind CSS., • Uso de Storybook para diseño de componentes., • Backend con Python y FastAPI, testing con pytest., • Visualización con echarts, Chart.js o Recharts., • Despliegue en AWS (EC2, Lambda, S3, RDS)., • Control de versiones con Git y trabajo en metodologías ágiles (Scrum). 📅 Experiencia requerida • Mínimo 8 años de experiencia demostrable en un puesto similar, en entornos sanitarios y proyectos de imagen médica de alcance regional., • En su defecto, se considerará experiencia mínima de 4 años en condiciones similares. 🧠 Competencias clave • Proactividad y capacidad de aprendizaje continuo., • Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas., • Capacidad para mentorizar perfiles junior y liderar técnicamente. 📩 ¿Te interesa? Envía tu CV actualizado junto a tus certificaciones. ¡Queremos contar contigo en este gran proyecto de transformación digital en salud! Minsait, technology for a more human future! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist, para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo, • Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas., • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones., • Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados., • Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto, • Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...), • Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto, • Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores, • Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier, • Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ., • Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo., • Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs., • Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales., • Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria., • Habilidades en comunicación escrita y verbal, con capacidad para interpretar y explicar información técnica compleja., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de técnico de garantía de calidad -QA sistemas ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. Esta persona reportará y dará soporte al QA System Manager. Además participará en las siguientes actividades que deben asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo a requerimientos GMP's y se encargará de: ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar? Buscamos un técnico cuyo trabajo cosista en asegurar que existen disposiciones adecuadas para garantizar que los medicamentos elaborados o recibidos en ALTAN PHARMACEUTICALS S.A. se manipulan, almacenan o distribuyen de forma que su calidad se mantenga íntegra hasta su fecha de caducidad y se adapten a las Normas de Correcta Fabricación (GMP). Estamos pensando en un perfil que... • Licenciado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia, valorándose formación de postgrado., • Formación en Control y Garantía de Calidad., • Nivel inglés medio., • Redactar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones operativas, cuadernos de registros y otros documentos normalizados., • Archivar los registros de formación del personal de la planta., • Acompañar cuando se requiera, a inspectores y auditores externos en el desempeño de sus labores de inspección o auditoría, facilitar el acceso a la documentación solicitada y colaborar con el responsable del departamento en el seguimiento del cumplimiento de los compromisos adquiridos para subsanar las desviaciones encontradas., • Formar parte del equipo auditor en las autoinspecciones y auditorías internas, colaborar si se precisa, en la redacción del informe final de auditoría y en el seguimiento del cumplimiento de los compromisos adquiridos., • Colaborar cuando sea necesario con el equipo auditor en la revisión de documentación y de los registros de calidad que se manejen en el transcurso de las autoinspecciones y auditorías internas., • Enviar los cuestionarios de evaluación de proveedores y actualizar el estado de homologación de los mismos., • Formar parte del equipo auditor de proveedores esenciales e importantes, redactar el informe de auditoría, promover junto con el proveedor la implantación de acciones correctivas o preventivas adecuadas y realizar el seguimiento del cumplimiento de los compromisos adquiridos., • Colaborar en el cálculo de los índices de calidad del departamento., • Colaborar en la actualización periódica de la gestión de riesgos., • Colaborar en la preparación e impartición de las acciones formativas internas., • Redactar, revisar y ejecutar protocolos e informes de simulación de llenado aséptico de las distintas líneas de fabricación., • Participación en los procesos de simulación de llenado aséptico en colaboración con el resto de departamentos., • Gestión y seguimiento de los controles de cambios., • Gestión y seguimiento de CAPAs., • Gestión, revisión y actualización de materiales de acondicionamiento para los diferentes productos incluyendo la gestión de printing proofs, fotolitos y listados de materiales correspondientes y elaboración y/o actualización de paneles patrón., • Llevar a cabo programas de formación inicial y continuada para todo el personal de la planta., • Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado., • Flexibilidad para organizar tu horario, de acuerdo a la política flexible de la compañía (los viernes trabajamos hasta la hora de comer), • Banda salarial entorno a los 3 euros brutos anuales (en función de experiencia) + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales mediante EDENRED., • Seguro médico privado con SANITAS, a partir del segundo mes., • Aprendizaje y formación continua. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist, para que se incorpore al equipo de Regulatory Affairs de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Su misión principal será la de liderar y coordinar las actividades regulatorias (registro, mantenimiento y variaciones), proporcionando soporte técnico-regulatorio a clientes y departamentos internos, y contribuyendo a la estrategia regulatoria para garantizar la comercialización eficiente y conforme a los requisitos legales, así como actuar como interlocutor clave entre la compañía, los clientes y las autoridades sanitarias. Participar en la estrategia regulatoria para los cambios y/o actualizaciones requeridas en el dossier de registro del producto de RJ Toledo Estimar el tipo de variación/es necesarias para cambios y/o actualizaciones a realizar en el dossier de los productos fabricados en RJ Toledo y la documentación requerida para las mismas. Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones. Evaluar de la estrategia regulatoria y tipo de variaciones necesarias, apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios y gestión tanto interna como con los clientes de los cambios que pudieran ocurrir en diferentes secciones del dossier necesarios para mantener los dosieres propios y de clientes actualizados, así como la documentación necesaria para actualizar los dosieres de productos RJ Toledo que fueran requeridos para su presentación en nuevos mercados. Contactar y coordinar con los distintos departamentos de la compañía y con clientes para la comunicación requerida para la actualización o nueva presentación de dossier de producto Colaborar con los distintos departamentos (Desarrollo de Nuevos Productos, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Producción, …) para la elaboración de la documentación requerida de acuerdo con la regulación de las Autoridades Sanitarias más actuales (especificaciones, métodos de análisis, validaciones de métodos analíticos y proceso, ...) Reunir la documentación solicitada por clientes para compilar o actualizar el dosier de registro del producto Revisión de la documentación técnica recibida para las actividades mencionadas en los puntos anteriores Contactar con clientes RJ para la presentación de la documentación requerida para la actualización del dosier Gestionar las alegaciones de las autoridades sanitarias a las variaciones de los dosieres de clientes y coordinar la recapitulación de las respuestas y documentación requeridas para contestar dichas alegaciones, en coordinación con el departamento de Registros de RJ. Comunicar la resolución de la actualización o presentación de nuevo dossier a nivel de departamento y de planta RJ Toledo. Dar soporte Regulatorio a nivel departamental y de planta, así como a cliente para otras cuestiones regulatorias adicionales a cambios en los dosieres de productos fabricados en la planta de RJ Toledo, coordinándose y apoyándose en el Departamento Corporativo de Asuntos Regulatorios. A ptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud. Se valorará un máster o título especializado en Regulatory Affairs. Experiencia mínima de 3-5 años en un rol similar dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento profundo de las regulaciones de la EMA, FDA y otras autoridades regulatorias internacionales. Experiencia en la preparación y gestión de documentación regulatoria. Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar múltiples proyectos en un entorno dinámico. Nivel alto de inglés. Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xcskxlj Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

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