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Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a la industria farmacéutica. ¿Te apasiona la calidad farmacéutica y quieres formar parte de un equipo internacional? En nuestra organización, estamos en búsqueda de un/a profesional motivado/a para ocupar la posición de Técnico Senior de Cualificaciones y Validaciones para un cliente destacado dentro del sector farmacéutico. Funciones: • Realizar cualificaciones térmicas de autoclaves, CIP, SIP, • Realizar la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación., • Realizar la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. Editar las desviaciones, seguimiento de CAPA's y valoración de controles de cambio., • Actualización de Protocolos de validación a la normativa vigente., • Ejecución de protocolos DQ, IQ, OQ, PQ. Tanto de cualificaciones térmicas como de validaciones. Se Requiere: • Grado en Ingeniería Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; siendo valorable Master en Industria Farmacéutica., • Tener experiencia de al menos 2 años trabajando como Validador/Cualificador, en cualificaciones térmicas de autoclaves, CIP, SIP, • Dominio del Paquete Office., • Tener un nivel de Inglés mínimo un B2, • Vehículo propio Ofrecemos: • Incorporación a una compañía internacional comprometida con la excelencia y la innovación., • Participación en proyectos estratégicos y desarrollo profesional continuo., • Ambiente colaborativo y dinámico., • Contrato indefinido, • Paquete retributivo acorde a la experiencia, • Cheque restaurant y kilometraje, • Horario jornada completa con horarios estables Si te sientes identificado con estos valores y quieres dejar huella en un sector altamente regulado y tecnológico, ¡esperamos tu candidatura, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Biotechnology Laboratory Specialist, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar la correcta gestión del personal a cargo y el conocimiento técnico en el Laboratorio de Biotecnología, asegurando la correcta ejecución, validación y transferencia de métodos biotecnológicos para la caracterización cualitativa y cuantitativa de materias primas y productos terminados. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Planificar y supervisar las actividades diarias del laboratorio gestionando eficazmente los recursos humanos, materiales y técnicos disponibles para garantizar el cumplimiento de los plazos y la calidad analítica., • Coordinar, supervisar y, en caso de necesidad, realizar estudios analíticos, validaciones y transferencias de métodos., • Garantizar el análisis de materias primas, intermedios y finales aplicando técnicas biológicas avanzadas en estricto cumplimiento regulatorio, elaborando y revisando protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a los proyectos., • Colaborar con Garantía de Calidad en las Oos, desviaciones, controles de cambios, CAPA’s, etc., y revisiones de documentación. Asimismo, colaborar activamente en las auditorías de cliente e inspecciones regulatorias en el ámbito del laboratorio de biotecnología., • Ayudar en la optimización de procesos y mejora continua, aportando propuestas de mejora metodológica, tecnológica y organizativa. Actuando como SME en técnicas, métodos, resultados e informes del área., • Reportar de manera periódica avance en proyectos, estudios y resultados, favoreciendo de manera correcta la coordinación con otras áreas técnicas., • Colaborar en la capacitación técnica del personal del laboratorio mediante formación continua. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Biotecnología o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Biotecnológico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible dominio en técnicas biológicas avanzadas ., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En LACER, estamos buscando un/a Técnico en Validaciones de Procesos de Fabricación y Métodos Analíticos, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Optimización de Procesos y Transferencia Tecnológica , con un amplio conocimiento en el desarrollo y validación de métodos analíticos, responsabilizandose del soporte técnico a la validación de los procesos de fabricación y de la colaboración en la implementación y el mantenimiento del programa de On Going Process Verification (OPV). Su objetivo será garantizar la consistencia y el control continuo de los procesos productivos, de acuerdo con las normativas aplicables (GMP, ICH Q2, ICH Q8–Q10, EU GMP Anexo 15). El rol actúa como punto de enlace entre los departamentos de Control de Calidad, Garantía de Calidad y Producción, asegurando la robustez analítica y el control del proceso durante todo el ciclo de vida del producto. ¿Qué harás? 1. Desarrollo y Validación de Métodos Analíticos • Desarrollar, optimizar y transferir métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y productos finales., • Elaborar y ejecutar protocolos de validación de métodos de acuerdo con ICH Q2(R2)., • Resolver incidencias técnicas relacionadas con métodos analíticos en fase de rutina (OOS, OOT)., • Evaluar y aprobar cambios de métodos analíticos (Control Change Management)., • Colaborar con laboratorios externos, proveedores y empresas para la transferencia analítica. 2. Validación de Procesos de Fabricación • Participar en el diseño de estrategias de validación basadas en un enfoque científico y de gestión del riesgo (ICH Q8/Q9)., • Preparar y ejecutar protocolos de Validación de Procesos., • Analizar datos críticos del proceso (CPPs, CQAs) para garantizar su control estadístico., • Documentar resultados y generar informes de validación conforme a GMP y Anexo 15 (EU GMP). 3. Colaboración en la gestión del Programa OPV (On‑Going Process Verification) • Colaborar en la definición de los parámetros críticos a monitorizar en el OPV y asegurar la integridad del flujo de datos., • Realizar la revisión periódica de tendencias y análisis estadísticos (por ej., control charts, CpK, análisis de capacidad del proceso)., • Emitir informes OPV con acciones recomendadas relacionadas con el control del proceso., • Contribuir a la mejora continua del proceso mediante la propuesta de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). ¿Qué buscamos? • Formación Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o afines., • Conocimiento profundo de guías ICH Q2, Q8, Q9, Q10, EU GMP Anexo 1 y 15., • Experiencia con técnicas analíticas como HPLC/UPLC, disolución, espectrofotometría, métodos fisicoquímicos, etc., • Manejo de herramientas estadísticas (Excel, Minitab, JMP, STATGRAPHICS u otras) e IA, • Familiaridad con Data Integrity y ALCOA+., • Valorable un mínimo de 2-5 de experiencia en industria farmacéutica en alguna de las siguientes áreas: Laboratorio de control de calidad, R&D (analítico y/o galénico), Validación o QA con enfoque en validaciones o procesos., • Experiencia demostrable en validación analítica y/o validación de procesos. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible.

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Funciones y responsabilidades • Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios., • Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos., • Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias., • Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad., • Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones., • Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos., • Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Requisitos Formación • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería., • Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia • Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare., • Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades., • Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Competencias • Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos., • Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Que ofrecemos • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Jornada híbrida., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Ingeniero/a en integración de sistemas (PLC) en una empresa líder en gestión y automatización de energía? Desde Oxigent Technologies seleccionamos Ingeniero/a PLC para participar en los diferentes proyectos internacionales de la compañía, ubicada en España. En el caso de ser la persona seleccionada, tu misión será ser el/la responsable de diseño, configuración y pruebas de sistemas de control para subestaciones y otros entornos industriales. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Configuración, programación y pruebas de PLCs Schneider M580 utilizando Control Expert, o en su defecto, capacidad de adaptación desde sistemas Siemens TIA Portal., • Diseñar sistemas de control y automatización para subestaciones de alta tensión, asegurando cumplimiento con estándares IEC 61850 y 60870-5., • Participar en pruebas de señal, loop testing, y validaciones tanto en fábrica (FAT) como en sitio (SAT)., • Trabajar en coordinación con equipos internos y clientes en Europa para proyectos de automatización. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • Formación: Ingeniería en Electrónica, Automatización, Electricidad o similar., • Mínimo 3-5 años trabajando con PLCs, idealmente Schneider Electric (M580) o Siemens TIA Portal., • Inglés: Nivel intermedio-alto (B2 mínimo) para comunicación técnica y con equipos internacionales., • Experiencia sólida con PLCs, especialmente Schneider M580 (o Siemens TIA Portal con disposición a aprender)., • Experiencia en diseño, configuración y pruebas de sistemas SCADA y protocolos IEC 61850 y 60870-5., • Familiaridad con software de diseño eléctrico como Control Expert., • Conocimientos en redes IP/Ethernet y protocolos de comunicación industrial. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada: 45.000 a 47.000 €, • Horario flexible y jornada intensiva los viernes y los meses de verano., • Modelo hibrido/remoto., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

Descripción del puesto: Buscamos un/a Product Quality Engineer altamente motivado, con sólida experiencia en el desarrollo de productos y gestión de calidad en piezas plásticas, para unirse a nuestro equipo técnico multidisciplinar. El candidato seleccionado será responsable de liderar las actividades de calidad durante todo el ciclo de vida del producto, desde la fase de diseño hasta la homologación y la industrialización, asegurando el cumplimiento de los requisitos del cliente y los estándares internacionales. Responsabilidades principales • Liderar los AMFE de producto (FMEA) y la implementación de herramientas de calidad durante el desarrollo., • Colaborar con los equipos de ingeniería mecánica, para garantizar el cumplimiento de los estándares internos, normativas internacionales y requisitos del cliente., • Coordinar las actividades de homologación con las entidades oficiales, junto con el responsable de homologaciones., • Gestionar las modificaciones de producto y asegurar la trazabilidad de las características especiales en la documentación técnica (FMEA, planos, etc.)., • Participar en las revisiones de diseño y asegurar la correcta gestión documental en los sistemas corporativos (PLM, SVN, DOORS, etc.)., • Definir el plan de control, diseñar y validar útiles y sistemas de control., • Supervisar la entrega de prototipos, garantizando el cumplimiento de las especificaciones mecánicas, electrónicas y de software., • Colaborar con los departamentos de ensayos ambientales, en la definición de bancos de prueba, planes de validación (DVP) y pruebas de producto (PVT)., • Analizar resultados de validaciones y coordinar la implementación de acciones correctivas con los equipos de diseño., • Colaborar con los equipos de calidad de fabricación en el proceso de industrialización del producto., • Participar en actividades de benchmarking técnico y proponer mejoras para optimizar costes, calidad y rendimiento., • Gestionar la comunicación técnica con el cliente para asegurar un desarrollo eficaz y alineado con sus expectativas. Requisitos • Inglés nivel avanzado (C1) Y FRANCES o ITALIANO (B2), • Ingeniería técnica o superior (preferiblemente en Mecánica, Electrónica o similar)., • Experiencia mínima de 3 a 5 años en calidad de producto o desarrollo de producto (sector automoción o electrónico)., • Conocimiento de herramientas Core Tools (FMEA, MSA, PPAP, APQP, SPC)., • Experiencia en homologaciones, validaciones de diseño y ensayos EMC / ambientales., • Dominio de sistemas PLM, SVN y herramientas de gestión documental., • Capacidad analítica, orientación al detalle y habilidades de comunicación técnica con clientes. Se valorará • Conocimientos en normativas IATF 16949, ISO 9001, ISO 26262., • Experiencia en proyectos internacionales o con OEMs., • Conocimientos en diseño mecánico.

Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de más de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar su transformación digital. En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Actualmente buscamos un/a Ingeniero/a de Calidad de Producto para incorporarse a cliente del sector automoción en entorno internacional. 🔧 ¿Cuáles serán tus funciones? • Liderar el desarrollo de AMFE de producto y la implementación de herramientas de calidad en fase de desarrollo., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos de calidad de cliente y normativa aplicable (internacional y local)., • Coordinar el proceso de homologación del producto con entidades oficiales., • Gestionar las modificaciones de producto durante el desarrollo y colaborar en la documentación técnica (mecánica, hardware)., • Garantizar la trazabilidad de características especiales (Special Characteristics) en toda la documentación técnica del producto., • Participar en revisiones de diseño y almacenar la documentación en las herramientas corporativas (PLM, SVN, Doors…)., • Definir y validar el plan de control, calibres y herramientas de control de calidad., • Verificar que los prototipos cumplen con las especificaciones (mecánicas, hardware, software)., • Apoyar al departamento de ensayos en la definición de bancos de pruebas funcionales, test setups y validaciones., • Definir y gestionar los planes de validación (DVP y PVT) en coordinación con los departamentos de ensayos., • Analizar resultados de ensayos y colaborar en la implantación de contramedidas técnicas con los responsables de diseño., • Participar en la industrialización del producto con los equipos de calidad de fabricación., • Aportar propuestas de mejora continua basadas en benchmarking o lecciones aprendidas., • Mantener interlocución directa con el cliente para un desarrollo técnico eficaz y alineado. 🎯 ¿Qué perfil buscamos? • Titulación universitaria en Ingeniería o experiencia equivalente., • Experiencia previa de al menos 2-3 años en funciones similares., • Nivel fluido de inglés (oral y escrito)., • Nivel fluido de francés (oral y escrito). 🧐 Valorable • Conocimiento de italiano., • Conocimiento en desarrollo de productos mecánicos., • Muy valorable experiencia en el sector automoción., • Se valorará conocimiento en diseño y validación de piezas plásticas. 💼 ¿Por qué unirte a nosotros? • Trabajar en proyectos desafiantes para grandes clientes, • Aprender más sobre tecnologías emergentes, • Posibilidad de trabajar en entornos multiculturales e internacionales, • Acceso a formación continua y certificaciones, • Disfrutar de un plan de compensación flexible, • ... ¡y mucho más!

¡Buscamos talento en nuestro equipo Industrial! 🚀 | Ingeniero/a de Proyectos 📍El Papiol (Barcelona) · 🕓 Jornada completa · 🌿 Sector natural ¿Eres graduado/a en Ingeniería Mecánica, Industrial o similar? ¿Te motiva participar en proyectos industriales innovadores y optimizar procesos con impacto real? Si te defines como una persona analítica, proactiva y con ganas de aprender en un entorno dinámico… esta oportunidad es para ti. Aquí no solo gestionarás proyectos: impulsarás mejoras, resolverás retos técnicos y contribuirás al crecimiento de una empresa líder en su sector. 🌱 ¿Quiénes somos? En Eladiet somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona). Tras más de 40 años de trayectoria, más de 160 personas trabajamos cada día desarrollando complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. 🧭 ¿Cuáles serán tus funciones? • Coordinación y supervisión de proyectos industriales desde la fase inicial hasta su implementación final., • Gestión de riesgos (técnicos, de calidad y plazos) y desarrollo de planes de contingencia., • Análisis de procesos productivos para detectar mejoras en eficiencia, costes y calidad., • Alineación de los proyectos con los objetivos de sostenibilidad de la compañía., • Participación en validaciones técnicas en planta e implementación de mejoras productivas. 🎓 ¿Qué buscamos? • Grado en Ingeniería Mecánica, Industrial o similar (valorable formación en gestión de proyectos)., • Experiencia mínima de 2 años en funciones similares., • Nivel avanzado de inglés (valorable italiano)., • Perfil analítico, resolutivo, proactivo y con orientación a mejora continua. 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa líder en un sector afín al farmacéutico., • Entorno joven, dinámico y tecnológicamente avanzado., • Plan de formación inicial (Onboarding) y formación continua., • Clases gratuitas de inglés y francés., • Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. Además… • Café gratuito todos los días (especialmente los lunes)., • Fruta de temporada todos los miércoles., • Zona de descanso con futbolines y ping pong. ¿Te animas a aceptar el reto?, ¡Inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral.

Proyecto de automoción con impacto real en diseño, industrialización y calidad ¿Te apasiona el análisis geométrico y quieres participar en un proyecto donde tu criterio técnico influye directamente en el producto final? Si dominas RPS, te mueves con soltura entre análisis virtual y validación física, y te motiva trabajar mano a mano con diseño, planta y proveedor… sigue leyendo. 🔧 Tu rol Serás la persona responsable de asegurar que la definición geométrica del producto se cumple en la realidad, desde las primeras fases de desarrollo hasta SOP y ramp‑up. Tendrás un rol transversal, técnico y con mucha visibilidad. 🛠️ Responsabilidades principales • Analizar geometría virtual de piezas y conjuntos en CATIA V5 (GD&T, tolerancias, ensamblajes)., • Definir y validar RPS y estrategias de fijación en calibres., • Realizar validaciones físicas en proveedor, detectando desviaciones no visibles en CAD., • Reproducir análisis geométrico en planta mediante utillajes y sistemas de fijación., • Elaborar planes de medición con CMM y escáner 3D., • Interpretar resultados dimensionales con SPC, Cp/Cpk y otros indicadores de capacidad., • Garantizar el cumplimiento de requisitos geométricos del cliente en todas las fases del proyecto., • Participar activamente en diseño, industrialización, SOP y ramp‑up. 🎯 Requisitos • +4 años de experiencia en control dimensional, metrología o análisis geométrico., • Dominio sólido de RPS y fijación en calibre., • Experiencia combinando análisis virtual + validación física., • Background en automoción (plástico o chapa)., • Inglés nivel alto hablado, • Disponibilidad para validaciones presenciales en proveedor y planta. 🌟 Se valorará • Manejo de CATIA V5., • Experiencia con CMM, GOM, PolyWorks., • Conocimientos de GD&T, ISO GPS, ASME Y14.5, SPC, MSA, PFMEA. 🚀 Qué te ofrece este proyecto • Participar en un proyecto técnico de alto impacto., • Rol clave con visibilidad en diseño, calidad e industrialización., • Entorno especializado donde tu criterio marca la diferencia., • Trabajo variado entre análisis virtual, validación física y planta. 🏡 Modalidad de trabajo • Ubicación: Barcelona, • Modelo híbrido: hasta 2 días de teletrabajo por semana, • Presencialidad necesaria en fases de medición física y validaciones 🎁 Qué ofrecemos • Contrato indefinido, • Paquete salarial competitivo, • Participación en proyectos globales de alto impacto, • Plan de desarrollo profesional y formación continua 🚀 Te puede interesar si… Disfrutas resolviendo problemas dimensionales complejos, conectando el mundo CAD con la realidad de fabricación, y quieres tener un papel decisivo en la calidad geométrica de producto y proceso. ¿Encaja contigo o conoces a alguien que pueda encajar? Escríbeme por mensaje directo o comparte esta oportunidad. BCNC GROUP es una empresa de ingeniería y tecnología con operaciones en España, Reino Unido, Alemania, Francia y Suecia. Colaboramos con multinacionales líderes en Europa, ayudándoles a implementar sus proyectos estratégicos. ¿Estás listo/a para liderar el cambio tecnológico? ¡Postúlate ahora y sé parte de nuestro equipo!

🚀 ¿Te gustaría diseñar el futuro de la automatización en laboratorios a nivel global? En Manpower estamos colaborando con una compañía multinacional líder del sector farmacéutico (presente en +110 países) en la búsqueda de un/a Laboratory Automation Technical Solution Specialist para sus centros en Sant Cugat / Parets del Vallès. 💡 Este no es un rol técnico más. Buscamos a alguien que combine ingeniería, consultoría y visión de negocio para transformar cómo funcionan los laboratorios de medicina transfusional en todo el mundo. 🔬 ¿Cuál será tu impacto? Serás la persona que: ✔ Analiza cómo trabajan los laboratorios y detecta oportunidades de mejora ✔ Diseña soluciones de automatización a medida (workflow + tecnología + layout) ✔ Actúa como experto/a técnico y partner estratégico para clientes y equipos internos ✔ Participa en proyectos internacionales, desde la idea hasta el go-live 👉 En resumen: convertirás necesidades complejas en soluciones reales que mejoran la eficiencia y calidad en entornos clínicos críticos. ⚙️ ¿Qué harás en tu día a día? • Entender workflows de laboratorio y retos operativos de clientes, • Diseñar soluciones de automatización y optimización de procesos, • Crear layouts y modelos 3D (CAD / LabBuilder), • Colaborar con equipos de I+D, Ventas, Service y Regulatory, • Participar en validaciones, implementación y puesta en marcha, • Contribuir a la mejora continua e innovación de producto, • Trabajar en proyectos globales con viajes internacionales 🎯 Buscamos a alguien que… • Tenga formación en Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Automatización o similar, • Cuente con +3 años en automatización de laboratorio (integración, workflows, optimización), • Tenga experiencia en roles con cliente (consultoría, solutions, soporte técnico), • Aporte conocimiento en entornos clínicos / diagnóstico (idealmente transfusión), • Hable inglés con fluidez (C1 imprescindible), • Sea capaz de gestionar múltiples proyectos y stakeholders, • Tenga disponibilidad para viajar ✨ Valorable: experiencia en AutoCAD, LabBuilder o metodologías Lean Six Sigma 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estable en entorno internacional, • Modelo híbrido y horario flexible, • Alto nivel de exposición global, • Desarrollo profesional en un entorno innovador, • Cultura colaborativa y buen ambiente de trabajo 💬 Si te motiva un rol donde puedas combinar tecnología, cliente e impacto real en salud… 👉 Postúlate y conversemos #LaboratoryAutomation #SolutionsEngineer #BiomedicalEngineering #Diagnostics #Automation #Hiring

Responsable de Garantía de Calidad (QA Manager) Departamento Garantía de Calidad Misión Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad, liderando el Sistema de Gestión de Calidad y asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua. Representar el área ante clientes, autoridades sanitarias y organismos certificadores. Responsabilidades • Liderar, organizar y desarrollar el equipo de QA., • Definir objetivos, KPIs y presupuesto del área., • Mantener y mejorar el Sistema de Calidad (GMP, ISO, FDA)., • Supervisar procedimientos, documentación y cumplimiento normativo., • Gestionar desviaciones, CAPAs, OOS/OOT, Change Control y Risk Management., • Garantizar el cumplimiento de Data Integrity (ALCOA+)., • Participar en proyectos y gestionar relaciones con clientes (QTA, documentación)., • Liderar auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias., • Supervisar validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV) y cualificación de equipos., • Impulsar la mejora continua y la formación en calidad. Requisitos Formación Licenciatura o grado en Farmacia, Química, Medicina o similar. Experiencia • Mínimo 10 años en Garantía de Calidad en entornos regulados., • GMP (EU y FDA 21 CFR), ISO 13485, ISO 22716., • Validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV)., • ERP, sistemas de gestión documental y herramientas de laboratorio., • Nivel alto de inglés (francés valorable). Competencias Liderazgo, toma de decisiones, visión estratégica, organización, pensamiento analítico, comunicación y trabajo en equipo.

En agap2 estamos buscando incorporar a un/a Ingeniero/a de Automatización Industrial con experiencia en programación PLC, robótica y sistemas de control para unirse a nuestro equipo en proyectos de maquinaria industrial y soluciones de automatización avanzada. La persona seleccionada participará en el desarrollo de software de automatización, integración de sistemas industriales y puesta en marcha de maquinaria, colaborando con equipos multidisciplinares en proyectos tecnológicamente exigentes. Responsabilidades principales: • Diseñar, conceptualizar y desarrollar software de automatización industrial para maquinaria y sistemas productivos., • Programar y configurar PLC / PC industrial de distintos fabricantes como Keba, Beckhoff, Siemens o Rockwell., • Desarrollar e integrar soluciones de HMI, robótica industrial, Motion Control y servomotores., • Implementar simulaciones, sistemas de visión artificial y soluciones basadas en Deep Learning cuando aplique., • Realizar parametrización y configuración de equipos dentro de los sistemas automatizados., • Ejecutar pruebas funcionales y validaciones internas de los sistemas desarrollados., • Diagnosticar y resolver incidencias técnicas de software y control durante las fases de prueba. Este puesto de trabajo está hecho para ti si cuentas con: • Ingeniería en Automatización, Electrónica, Industrial, Mecatrónica o similar., • Mínimo 5 años de experiencia en automatización industrial., • Programación de PLC / PC industrial (imprescindible)., • Programación de HMI y SCADA (Beijer iXDeveloper, WinCC u otros)., • Elaboración de documentación técnica de automatización., • Inglés nivel conversacional., • Otros idiomas serán valorados. Trabajar con nosotros te aportará: • Participar en proyectos desafiantes en un entorno dinámico y de innovación tecnológica., • Contratación indefinida., • Retribución flexible y beneficios como seguro médico y ticket restaurant., • Plan de carrera definido y acompañamiento en tu desarrollo profesional. Si te interesa la oportunidad y conocer todos los detalles, no dudes en aplicar al puesto para que podamos contactarte y hablar mejor sobre la posición, darte todos los detalles y resolver cualquier duda que te pueda surgir. Agap2 es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades, por ello nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia. Animamos a cualquier persona a presentar su candidatura que será tratada con igualdad de oportunidades independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra característica.

En Hays estamos trabajando con una compañía global líder en externalización, que ofrecen servicios a medida integrados en la cadena de valor de nuestros clientes. Proveen desarrollo y fabricación por contrato de APIs y formas farmacéuticas terminadas, cubriendo todo el proceso desde el desarrollo y la optimización hasta el registro, producción, envasado y logística. La compañía combina bajo un mismo techo el desarrollo y la fabricación de APIs y medicamentos terminados, siendo un socio de referencia en la industria farmacéutica. Fundada en 1873 en Suiza, operando hoy 13 centros en tres continentes, con un equipo experto dedicado a llevar las innovaciones farmacéuticas a escala industrial y fabricar medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Estamos buscando dos perfiles de Freelance Técnico de Microbiología, siendo un perfil más especializado en microbiología y otro perfil más especializado en Procesos Asépticos para que se una al equipo. ¿Cuáles serán tus funciones? Microbiología: • Liderar y ejecutar actividades de monitorización ambiental en áreas clasificadas (viables y no viables)., • Supervisar y evaluar programas de limpieza y desinfección en entornos GMP., • Revisar, desarrollar y mantener procedimientos microbiológicos alineados con requerimientos FDA y GMP., • Gestionar desviaciones, OOS/OOT y CAPAs relacionadas con microbiología., • Dar soporte durante inspecciones FDA, incluyendo preparación de documentación y respuesta a observaciones., • Colaborar con Producción, QA y Validaciones para asegurar la integridad microbiológica de los procesos., • Formación del personal en prácticas microbiológicas y control de contaminación. Procesos Asépticos: • Supervisar y evaluar procesos de fabricación aséptica, asegurando el cumplimiento de GMP y FDA., • Gestión y revisión de media fills (simulaciones de proceso aséptico)., • Evaluación de intervenciones asépticas durante el proceso productivo., • Identificación de riesgos asociados a operaciones críticas en áreas estériles., • Preparación y revisión de documentación técnica para inspecciones FDA., • Soporte en investigaciones de desviaciones relacionadas con procesos asépticos., • Colaboración estrecha con Producción, QA y Microbiología. ¿Cuáles son los requisitos? Microbiología: • Formación en Microbiología, Biología, Farmacia o similar., • Experiencia previa en entornos GMP y fuerte exposición a FDA., • Conocimiento sólido de monitorización ambiental, control microbiológico y desinfectantes., • Valorable experiencia en clinical cleaning & disinfection. Procesos Asépticos: • Formación en Farmacia, Ingeniería, Biotecnología o similar., • Experiencia demostrable en fabricación aséptica y entornos estériles., • Conocimiento profundo de media fills, flujos de personal/materiales e intervenciones asépticas., • Experiencia previa en inspecciones FDA altamente valorada. ¿Qué ofrecemos? • Proyecto Freelance., • Duración: 3 – 4 meses., • Modalidad presencial., • Ubicación: El Masnou., • Horario de oficina.

Software Engineer – Embedded Product Development Seleccionamos un/a Ingeniero/a de Software Embebido para incorporarse en uno de los equipos que la unidad de Mobility & Transportation de BETWEEN Technology tiene implantados en uno de nuestros principales clientes del sector automoción. La persona seleccionada participará en el diseño y desarrollo de software y firmware para productos electrónicos automotrices (cámaras, sistemas eMirror, módulos ADAS), abarcando todo el ciclo de vida del producto: desde el concepto y prototipado hasta la validación y la entrada en producción. Trabajará en estrecha colaboración con los equipos de Hardware, Validación y Producción para asegurar la robustez, fiabilidad y trazabilidad de los sistemas. En BETWEEN apostamos por el mejor talento dentro del ámbito de la ingeniería. Actualmente contamos con un equipo de más de 1400 personas. Nos involucramos en una gran variedad de proyectos punteros, trabajando con los clientes más innovadores de las ramas de I+D, automoción, pharma, diseño de maquinaria, desarrollo de producto, etc. En nuestra oficina técnica ofrecemos servicios en función de las necesidades de cada cliente, ya que en BETWEEN nos podemos hacer responsables de todas las tareas de desarrollo relacionadas con el ciclo de vida de su producto. ¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales: • Diseñar, desarrollar y mantener software embebido en C/C++ para productos electrónicos del sector automoción., • Desarrollar firmware para microcontroladores y procesadores embebidos., • Desarrollar y depurar software en entornos Linux., • Implementar y depurar protocolos de comunicación automotriz: CAN, LIN, I2C., • Integrar software con hardware electrónico: ECUs, cámaras, sensores y sistemas de visión., • Desarrollar y mantener drivers de bajo nivel y capas de abstracción de hardware (HAL)., • Participar en el desarrollo de soluciones de visión embebida utilizando OpenCV., • Colaborar en desarrollos que involucren FPGAs, en coordinación con el equipo de hardware., • Dar soporte en board bring‑up e integración HW/SW., • Participar en la definición de la arquitectura del sistema y en decisiones técnicas clave., • Utilizar y contribuir a entornos CI/CD para control de versiones, integración y generación de releases (Jenkins, Bitbucket)., • Colaborar con los equipos de Hardware, Validación y Producción para garantizar la robustez, fiabilidad y trazabilidad del producto., • Dar soporte técnico durante validaciones de sistema e integración en vehículo., • Mantener la trazabilidad de requisitos mediante herramientas como JIRA. Beneficios trabajando en BETWEEN • Horario de entrada flexible., • Modalidad híbrida. (2 dias de remoto), • Contrato indefinido. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Seguro médico incluido por ser Betweener., • Acceso gratuito a BETWEEN University con formación técnica, idiomas y habilidades de negocio., • Posibilidad de formar parte de una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Un entorno donde cuidamos de nuestro equipo y fomentamos programas de conciliación y responsabilidad social., • Integración en un equipo de alto rendimiento y altamente especializado., • Oportunidades de formación y desarrollo profesional continuas., • Acceso a un amplio abanico de retos y proyectos alineados con tus objetivos profesionales., • Retribución flexible con ventajas fiscales, y descuentos en centros fitness, entre otros. Requisitos Requisitos imprescindibles: • Formación:, • Ingeniería en Electrónica o Telecomunicaciones (también se considerarán perfiles de Ingeniería Informática o similar con experiencia sólida en embebidos)., • Tecnología y desarrollo:, • Experiencia sólida en desarrollo de software embebido en C/C++., • Experiencia en desarrollo sobre Linux (desarrollo y depuración en entorno Linux)., • Experiencia en firmware para microcontroladores., • Conocimientos sólidos de electrónica y de interacción hardware/software., • Experiencia trabajando con protocolos automotrices: CAN, LIN, I2C., • Experiencia en desarrollo de soluciones de visión con OpenCV., • Experiencia o familiaridad con desarrollo con FPGA (en colaboración con hardware)., • Experiencia en Unit Testing con frameworks tipo Unity u otras soluciones equivalentes., • Metodología y entorno:, • Experiencia trabajando en entornos Linux., • Familiaridad con entornos CI/CD (Jenkins, Bitbucket u otros)., • Experiencia en proyectos de automoción o entornos con requisitos de fiabilidad alta., • Inglés técnico., • Habilidades de organización, priorización de tareas y autogestión. Requisitos valorables: • Experiencia en sistemas ADAS, cámaras o visión embebida en automoción., • Conocimiento y experiencia en diseño, ruteado y fabricación de PCB, preferiblemente con Altium Designer., • Experiencia en industrialización de diseños electrónicos., • Conocimientos de normativa EMI y regulación de automoción., • Experiencia en bench testing y validación a nivel de sistema., • Experiencia con herramientas de trazabilidad y gestión de requisitos (JIRA u otras). Condiciones del puesto • Proyecto estable en sector automoción., • Modalidad híbrida (1 día de remoto), • Contrato indefinido con BETWEEN Technology., • Integración en un equipo multidisciplinar del área Mobility & Transportation.

En CON&SEL15 trabajamos para hacer posible ese cambio laboral que todos merecemos, somos una consultora familiar y potente, la cual se encuentra en pleno crecimiento, y es por ello que actualmente, buscamos ampliar nuestro equipo. ¿Qué estamos buscando? FULLSTACK .NET DEVELOPER- API INTEGRATIONS REQUISITOS: • Al menos 3 años de experiencia en puesto similar, preferiblemente con experiencia en el sector logístico., • Experiencia sólida con C# y .NET (ideal .NET Core / versiones modernas)., • Experiencia real en APIs REST (diseño, consumo, autenticación, versionado)., • Manejo de JSON y XML en integraciones., • Experiencia integrando aplicaciones/sistemas (middleware, ETL ligero, servicios, colas o patrones de integración según contexto)., • Conocimiento de bases de datos SQL (SQL Server u otras): consultas, procedimientos, optimización básica., • Conocimientos de control de versiones (Git) y trabajo en equipo., • Testing de APIs con herramientas tipo Postman y buenas prácticas de pruebas (unit/integration). FUNCIONES: • Diseñar, desarrollar y mantener servicios y aplicaciones con C# y .NET (.NET Core/actual)., • Construir y consumir APIs REST y servicios de integración (incluyendo gestión de errores, reintentos, y trazabilidad)., • Trabajar con payloads JSON y XML principalmente (mapeos, validaciones, transformaciones) e integraciones end‑to‑end., • Integrar sistemas de logística: WMS/SGA, y flujos típicos de almacén/distribución (entradas, stock, pedidos, expediciones, tracking, incidencias) según necesidades del negocio. (Responsabilidad descrita a nivel funcional; el detalle exacto se adapta a vuestro contexto.), • Participar en el ciclo completo SDLC: toma de requisitos, diseño, desarrollo, testing, despliegue y soporte., • Depuración, troubleshooting y mejora de rendimiento (incl. estabilidad de integraciones y apps internas)., • Documentar integraciones (contratos, endpoints, mapping, flujos y decisiones técnicas). Condiciones: ✔Contrato indefinido ✔Seguro médico privado ✔23 días laborables de vacaciones, 24 y 31 de diciembre ✔Formaciones IT e idiomas ✔Bonus Anual Sabemos que todo lo que te hemos comentado te encaja, por ello te invitamos a enviarnos tu CV actualizado. No lo pienses más y únete a nuestro equipo.🙌🏻 En cumplimiento de la normativa vigente en materia de protección de datos le informamos que el responsable de sus datos personales es CONYSEL 15 SL y los utilizará para la realización de procesos internos de selección de personal, tanto actuales como futuros. Aplicar en esta oferta de trabajo implica su autorización para el tratamiento de sus datos por nuestra parte. Sus datos curriculares se conservarán durante un plazo máximo de un año en nuestra organización, o mientras el candidato no manifieste su derecho de supresión. Los datos no serán cedidos a terceros salvo obligación legal. Puede ejercer los derechos que le asisten sobre protección de datos o solicitar más información en la dirección . (Reglamento General de Protección de Datos UE 2016/679)

🚀 ¡Únete a la familia Plexus Tech! 🚀 ¿Eres un apasionado de la tecnología y quieres seguir creciendo en un entorno innovador? En Plexus Tech, una compañía líder con más de 4.000 profesionales desarrollando tecnología con alma, ¡estamos ampliando nuestros equipos y buscamos talento como tú! Si te gusta aprender sobre tecnologías punteras y vanguardistas, y estás listo para afrontar nuevos retos, esta es tu oportunidad de formar parte de una comunidad que valora el talento y la innovación. ¿Te animas a dar el siguiente paso? ¡Únete a Plexus Tech y construyamos juntos el futuro de la tecnología! Buscamos Technical Product Owner/Project Manager que provenga del área de desarrollo de APP,s móviles para incorporarse en importante y estable proyecto del sector bancario en Barcelona. Será el Responsable de diseñar, validar y coordinar la implementación de soluciones tecnológicas que dan soporte a los requerimientos funcionales y no funcionales de una aplicación bancaria. Se actuará como puente entre los equipos de desarrollo, arquitectura y negocio, asegurando que las soluciones propuestas sean viables, escalables, seguras y alineadas con los estándares de la entidad. Responsabilidades principales: • Diseño de soluciones técnicas para nuevas funcionalidades o integraciones, teniendo en cuenta la arquitectura existente y las necesidades de evolución del sistema., • Análisis de impacto ante cambios funcionales o tecnológicos, garantizando la estabilidad de los sistemas bancarios., • Interlocución con arquitectura, seguridad, infraestructura y desarrollo para alinear las decisiones técnicas con las directrices corporativas., • Definición de requisitos no funcionales, como rendimiento, disponibilidad, trazabilidad, escalabilidad o cumplimiento normativo., • Acompañamiento técnico al equipo de desarrollo, resolviendo dudas técnicas, validando diseños y dando soporte en la implantación., • Seguimiento de calidad técnica, participando en revisiones de código, pruebas de rendimiento o validaciones de seguridad cuando es necesario. Qué te ofrecemos? ✅ Contrato indefinido ✅ La posibilidad de crecer junto a un equipo de referencia en el sector. ✅ Acceso a formación continuada para mantenerte a la vanguardia. ✅ Un ecosistema de trabajo con un ambiente colaborativo y motivador. ✅ Paquete de retribución flexible, incluyendo seguro médico, tickets de restaurante, transporte y guardería. Si te gusta progresar, afrontar nuevos retos y formar parte de una compañía que valora a su talento, ¡esta es tu oportunidad! Fexology es nuestro modelo de trabajo. Queremos que tu talento fluya sin importar el dónde: desde tu casa, desde cualquiera de nuestras ofiicinas o combinando ambas opciones. Trabajar en una compañía adaptable y flexible. Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género

Desde Tenth Revolution Group acompañamos a una de las principales entidades del sector Fintech en su apuesta por la transformación digital, liderando la búsqueda de talento orientado hacia posiciones estratégicas dentro de su equipo IT incorporando un Arquitecto de Integraciones API. La contratación sería mediante incorporación directa en su plantilla, como cliente final. Tecnologías y funciones clave: • Definir y mantener los estándares corporativos de integración., • Liderar la evolución del ecosistema de Integración: API Platform (Apigee, pero sirve cualquiera en la/las que tengas experiencia) y gateways alternativos (NGINX, Apache, etc), Event Streaming (Kafka/AsyncAPI), SSE, gRPC y otros modelos de integración., • Gobernar la adopción del modelo APIOps garantizando automatización del ciclo de vida de integraciones (mocking, despliegues, validaciones, promoción entre entornos, publicación en catálogo)., • Diseñar arquitecturas de integración para sistemas críticos: core bancario, canales, terceros, data streaming y conectividad híbrida., • Asegurar la transición y modernización de integraciones heredadas (SOAP, WS-*, colas legacy, conectores antiguos) hacia modelos modernos (REST/gRPC/Eventos Kafka)., • Impulsar una arquitectura API-First y Event-First, asegurando consistencia y calidad., • Dialogar con stakeholders para entender necesidades y evaluar nuevas tecnologías y paradigmas de integración, con el propósito de identificar oportunidades de mejora, liderar iniciativas estratégicas y contribuir al roadmap corporativo. Beneficios y condiciones: • Modalidad híbrida (flexible) con un +60% de teletrabajo., • Flexibilidad horaria de entrada y salida., • Variable anual por objetivos., • Jornada intensiva durante los meses de verano y todos los viernes del año., • Plan de crecimiento y desarrollo interno., • Salario acorde a tus expectativas., • Paquete completo de beneficios sociales a elegir según tus necesidades. Si estas interesado aplica directamente o envíame tu CV por correo a

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Tyris AI es una empresa tecnológica valenciana con más de 10 años de experiencia liderando el desarrollo e implantación de soluciones avanzadas de Inteligencia Artificial en sectores como automoción, metal, construcción y entorno portuario. Nuestras soluciones se basan en tecnologías punteras como el análisis predictivo mediante Machine Learning y la visión por computador con Deep Learning. Actualmente buscamos incorporar un perfil de QA orientado a testing automatizado que contribuya a garantizar la calidad, estabilidad y fiabilidad de nuestras plataformas web, que actúan como interfaz de los sistemas de Inteligencia Artificial que desarrollamos. Todas nuestras soluciones cuentan con plataformas web desplegadas tanto en entornos On-Premise como Cloud, por lo que buscamos a una persona que nos ayude a asegurar un acceso continuo, robusto y libre de errores, ofreciendo una experiencia de usuario fluida y de alta calidad. ___ ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo de QA trabajando en estrecha colaboración con desarrollo, participando en la validación de nuestras aplicaciones y en la evolución de la automatización de pruebas. Buscamos personas con motivación por aprender, que disfruten enfrentándose a retos técnicos y quieran crecer profesionalmente dentro del ámbito del Quality Assurance, formando parte de un equipo experimentado en tecnologías innovadoras. ___ Funciones y responsabilidades • Aplicar conocimientos de testing (pruebas unitarias, integración, E2E, regresión, smoke, sanity)., • Diseñar, documentar y ejecutar casos de prueba., • Detectar, documentar y hacer seguimiento de incidencias (bug reporting)., • Desarrollar y mantener pruebas automatizadas utilizando JavaScript / TypeScript., • Analizar HTML/DOM para la correcta identificación de selectores en pruebas automatizadas., • Colaborar con el equipo de desarrollo para mejorar la testabilidad del producto., • Participar en la implementación de automatización con herramientas modernas (Playwright, Cypress, etc.)., • Realizar validaciones manuales de APIs y servicios (Postman u otras herramientas)., • Utilizar herramientas habituales como Jira, Visual Studio Code u otros IDEs. ___ Requisitos • Conocimientos básicos de testing de software., • Conocimientos básicos de JavaScript o TypeScript., • Capacidad para analizar HTML/DOM (requisito clave)., • Interés en automatización de pruebas., • Capacidad de trabajo en equipo y actitud proactiva. ___ Se valorará positivamente • Conocimientos de Git., • Familiaridad con APIs REST., • Experiencia o nociones de Cucumber / Gherkin., • Conocimientos básicos de integración continua (GitHub Actions, Jenkins u otros). ___ ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Formación continua y plan de crecimiento profesional., • Bonificación de días de vacaciones., • Seguro médico opcional., • Plan de retribución flexible., • Participación en proyectos innovadores de Inteligencia Artificial. ___ Ubicación y modalidad • Modalidad presencial o semi-presencial en España., • Importante: Solo se considerarán candidaturas ubicadas en España.

🛡️ En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. En nuestra unidad de Defensa y Sistemas Críticos, trabajamos en proyectos de alta complejidad tecnológica, donde la fiabilidad, la seguridad y la calidad del software son absolutamente críticas. 🚀 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos estratégicos en defensa y ciberseguridad! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Senior Software Verification & Validation Automation Lead, con amplia experiencia en Verificación y Validación de sistemas complejos y automatización de pruebas, para incorporarse a proyectos clave en entornos críticos y de alta exigencia técnica. 🛠️ ¿Qué harás? • ✅ Definir la estrategia global de Verificación y Validación de software y sistemas complejos., • 🧭 Liderar y coordinar campañas avanzadas de pruebas (funcionales, end to end, rendimiento y carga)., • 🤝 Colaborar estrechamente con equipos de desarrollo, arquitectura y ciberseguridad., • 🧩 Diseñar, implantar y mantener frameworks de automatización de pruebas., • 🖥️ Automatizar pruebas end to end de interfaz de usuario con Playwright., • 📊 Ejecutar y analizar pruebas de carga y rendimiento con JMeter., • 🔗 Definir y automatizar validaciones de APIs con Postman, scripting avanzado y Newman., • 💻 Desarrollar marcos de automatización en Python o Java., • 🔄 Integrar pruebas automatizadas en pipelines CI/CD., • 📌 Coordinar y hacer seguimiento de actividades de V&V en proyectos multidisciplinares., • 📈 Analizar resultados, detectar riesgos de calidad y proponer acciones correctivas., • 📝 Elaborar y supervisar documentación técnica y de pruebas, garantizando trazabilidad., • 👥 Mentorización técnica de perfiles junior y middle. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar! ✅ Requisitos imprescindibles • 🕔 Más de 5 años de experiencia en Verificación y Validación de software y sistemas complejos., • 🧠 Capacidad avanzada en definición, estrategia y liderazgo de campañas de pruebas., • 🤝 Experiencia trabajando con equipos de desarrollo, arquitectura y ciberseguridad., • 🌐 Conocimientos avanzados en redes, Linux y sistemas críticos., • 📋 Experiencia en coordinación y seguimiento de actividades de V&V., • 🗣️ Alta capacidad comunicativa y de documentación técnica., • 🌍 Nivel alto de inglés. 🤖 Automatización imprescindible • 🧪 Experiencia sólida con Playwright (UI end to end)., • ⚡ Experiencia con JMeter para carga y rendimiento., • 🔌 Uso avanzado de Postman, scripting y Newman., • 🧑 💻 Programación en Python o Java aplicada a automatización., • 🔄 Integración de pruebas en CI/CD. ⭐ Deseable • 🏗️ Experiencia liderando frameworks de automatización., • 📡 Conocimiento de Wireshark o tcpdump., • 🎓 Certificaciones ISTQB Foundation / Advanced o ciberseguridad., • 🛰️ Experiencia con simuladores, bancos de prueba y comunicaciones tácticas. 🧠 Habilidades personales • 👨 🏫 Liderazgo técnico y mentoring., • 🚀 Autonomía, criterio técnico y capacidad resolutiva., • 💬 Comunicación clara con stakeholders., • 🛡️ Compromiso con proyectos de defensa, ciberseguridad y sistemas críticos. 🎁 Lo que te ofrecemos • 🏢 Estabilidad y Futuro: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa., • 🌍 Proyectos Innovadores y de Alto Alcance: Impacto nacional e internacional., • 🤝 Ambiente Cercano y Transparente: Comunicación directa y entorno colaborativo., • 🕒 Autonomía y Flexibilidad: Organización del trabajo adaptada al modelo híbrido., • 📈 Plan de carrera adaptado a ti., • 🎓 Formación continua: Open University y Udemy for Business (+6.000 cursos)., • 💳 Descuentos exclusivos en bienestar, ocio y restauración., • 💰 Retribución competitiva y compensación flexible. 🔍 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • 📄 Revisión de tu perfil, • 📞 Primera toma de contacto (5-10 min), • 🧪 Entrevista técnica, con pruebas de competencias psicológicas e inglés Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo basados en el respeto, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional, ofreciendo un entorno libre de cualquier tipo de discriminación. 🏆 ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una de las mejores empresas empleadoras de España.

Sobre nosotros Konozca es una Consultora Tecnológica Estratégica partner de Salesforce. Especializados en ayudar a nuestros clientes, desde Startups y PYMES hasta grandes corporaciones, a mejorar sus procesos de negocio gracias a Salesforce. Contamos con más de 1500 proyectos implantados con éxito para clientes de todo el mundo y hemos sido premiados como Partners Awards de Salesforce por nuestro trabajo basado en la fiabilidad, rapidez y seguridad. En Konozca crecemos basándonos en cuatro pilares fundamentales: innovación, confianza, crecimiento e igualdad. Creemos firmemente que nuestro principal valor son las personas, por lo que apostamos por su desarrollo y bienestar dentro de la compañía. Descripción del puesto Buscamos un/a Software Engineer que quiera desarrollar su carrera en el ecosistema Salesforce, con ganas de aprender y crecer en un entorno dinámico. Formarás parte de un equipo técnico que trabaja en proyectos para distintos clientes, participando en el análisis de requisitos, diseño de soluciones y desarrollo de funcionalidades dentro de la plataforma. Responsabilidades • Analizar y comprender requisitos funcionales, ya sea junto al equipo interno o con el cliente., • Gestionar de forma autónoma funcionalidades o desarrollos, desde el análisis de la necesidad hasta su implementación y entrega., • Diseñar, desarrollar e implementar soluciones en Salesforce utilizando Apex, Lightning Web Components y Flows, • Identificar y resolver incidencias técnicas, así como proponer mejoras o evolutivos sobre las soluciones existentes., • Realizar pruebas, validaciones, despliegues y documentación técnica siguiendo buenas prácticas de desarrollo. Qué ofrecemos • Formación en Salesforce desde cero y plan de certificaciones oficiales., • Entorno técnico colaborativo y en crecimiento., • Modelo híbrido de trabajo (2 días oficina / 3 teletrabajo)., • Seguro médico privado a cargo de la empresa tras 3 años en la compañía., • Salario de mercado acorde con experiencia y formación. Qué buscamos • Grado en Ingeniería Informática o Ingeniería de Telecomunicaciones., • Conocimiento sólido de programación orientada a objetos, especialmente en Java o C++., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de análisis, comunicación y resolución de problemas., • Perfil flexible y proactivo, con capacidad de adaptación para asumir diferentes tipos de tareas dentro del proyecto, como desarrollo, toma de requisitos o reuniones con cliente, y para trabajar en distintos proyectos y con diferentes nubes o soluciones según las necesidades del equipo y del cliente., • Interés por el desarrollo en entornos cloud y por especializarse en Salesforce. Se valorará • Experiencia en análisis de requisitos funcionales., • Capacidad para traducir necesidades de negocio en soluciones técnicas., • Experiencia en desarrollos de principio a fin., • Conocimientos previos de Salesforce. Da el siguiente paso en tu carrera: únete a Konozca y crece con nosotros!

Desde hace más de 75 años, en Grup Núñez i Navarro creamos espacios pensados y proyectados para contribuir al bienestar de las personas y satisfacer sus necesidades actuales y futuras. Nuestro Grupo es, hoy en día, marca de referencia en Barcelona para quienes buscan vivienda, un espacio de trabajo, soluciones de aparcamiento y movilidad, propuestas de ocio o alojarse temporalmente en el centro de la ciudad. La misión principal del puesto es garantizar la correcta implementación, configuración y evolución de soluciones SAP, asegurando su integración con los procesos de negocio y contribuyendo a la optimización y digitalización mediante SAP S/4HANA. El rol implica análisis funcional y técnico, parametrización, soporte a usuarios y colaboración con equipos internos y externos para asegurar la calidad y eficiencia del sistema. Funciones: • Configurar y parametrizar módulos SAP según los requerimientos del negocio., • Analizar necesidades funcionales y técnicas para diseñar soluciones efectivas., • Elaborar documentación funcional y técnica de los desarrollos., • Realizar pruebas, validaciones y ajustes en el sistema., • Dar soporte a usuarios clave (key users) y resolver incidencias., • Colaborar en la integración con otros sistemas y herramientas SAP (ABAP, Fiori, etc.)., • Participar en proyectos de implementación y evolución de SAP S/4HANA., • Asegurar la calidad y coherencia de los procesos en el entorno SAP., • Coordinar con equipos internos y proveedores para garantizar la correcta ejecución de desarrollos. Requisitos: • Formación: Ingeniería/Informática o similar. Valorable certificación en SAP., • Experiencia: Mínimo 5 años de experiencia como Consultor/a SAP., • Conocimientos técnicos: SAP R3, SAP S/4 HANA, SAP FICO y VIM. Experiencia en metodologías de gestión de proyectos (Scrum Master, PMP). Valorable conocimientos en sectores: Inmobiliario/construcción/hostelería., • Idiomas: Catalán, castellano e inglés medio., • Ofimática: Word y Excel. Beneficios: • Ubicación: Barcelona centro., • Horario: Flexibilidad horaria., • Contrato indefinido a tiempo completo., • Otros beneficios: Plan de pensiones (Sector construcción), retribución flexible y descuentos en servicios de la empresa. Si quieres formar parte de nuestro equipo, ¡apúntate a esta oferta!

Desde RAS RECRUITING, división especializada en selección directa, acompañamos la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a DESARROLLADOR/A DE SOFTWARE – APLICACIONES EMPRESARIALES Y ERP para incorporarse directamente en una empresa consolidada del sector alimentación, ubicada en la zona de Barcelona (MERCABARNA). 🚀 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? • Analizar las necesidades de los distintos departamentos y convertirlas en soluciones técnicas funcionales., • Desarrollar nuevas funcionalidades, módulos y mejoras dentro de Microsoft Dynamics 365 Business Central., • Realizar mantenimiento evolutivo y correctivo del sistema, resolviendo incidencias y optimizando procesos existentes., • Participar en proyectos de automatización y digitalización interna., • Realizar pruebas técnicas y validaciones antes de la puesta en producción., • Colaborar con usuarios internos para detectar oportunidades de mejora y nuevas necesidades., • Coordinarse con el partner externo actual cuando sea necesario. 🎯 ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Formación en Ingeniería Informática o CFGS en Desarrollo de Aplicaciones Multiplataforma (DAM), Desarrollo de Aplicaciones Web (DAW) o similar., • Experiencia mínima de 3 a 5 años en desarrollo de software o aplicaciones empresariales., • Valorable experiencia en entornos corporativos, mantenimiento evolutivo de sistemas y proyectos ERP., • Muy valorable experiencia con Microsoft Dynamics 365 Business Central., • Conocimientos en programación, bases de datos, APIs e integración entre sistemas. 🌟 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato: Indefinido, incorporación directa a la empresa., • Horario: de lunes a viernes de 08:00h a 17:00h, • Entorno: incorporación a un equipo profesional, estable y cercano, con oportunidades de desarrollo, formación interna y participación en proyectos de transformación digital., • Modelo presencial con posibilidad de teletrabajo tras periodo de adaptación., • Retribución competitiva según experiencia aportada. Si te motiva formar parte de un proyecto tecnológico sólido, con foco en soluciones empresariales y mejora continua… ¡queremos conocerte! Aplica ahora y acompáñanos en este próximo paso profesional. 🚀

Dentro del Grupo Econocom España, esta oferta es para la empresa ECONOCOM SERVICIOS SAU. En Econocom Servicios buscamos un/a Cloud Engineer con experiencia en la administración de entornos Azure que quiera formar parte de un equipo dedicado al cloud público y la automatización. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Configurar y administrar servicios Azure, realizando despliegues controlados y asegurando que cumplen las buenas prácticas definidas por el equipo., • Automatizar tareas operativas y repetitivas mediante scripts o herramientas de automatización (Terraform, CloudFormation, Ansible), para mejorar la eficiencia y reducir errores manuales., • Participar en el mantenimiento y evolución de Infraestructura como Código (IaC), colaborando en la creación de módulos reutilizables, pruebas y validaciones antes de los despliegues., • Monitorizar el rendimiento y el estado de los servicios cloud, creando dashboards, alertas y métricas que permitan detectar incidencias de forma proactiva., • Proponer mejoras de observabilidad, integrando logs, métricas y trazas en herramientas como CloudWatch, Azure Monitor, Grafana o similares., • Apoyar en iniciativas FinOps, revisando consumos, detectando recursos infrautilizados, etiquetando correctamente los recursos y sugiriendo ajustes para optimizar costes., • Colaborar en la implementación de políticas de seguridad y cumplimiento, aplicando controles básicos (IAM, políticas, roles, seguridad en redes, gestión de secretos, etc.)., • Dar soporte técnico en incidencias relacionadas con la infraestructura cloud, investigando, documentando y aplicando soluciones bajo supervisión del equipo., • Actualizar y mantener la documentación técnica, garantizando que los procedimientos estén correctamente registrados. Requisitos mínimos: • Experiencia mínima de 5 años en la administración de entornos de Cloud Público principalmente Azure., • Amplios conocimientos en infraestructura como código (IaC), servicios Cloud, herramientas de automatización, Terraform, Kubernetes, etc., • Valorable: conocimientos en AWS. Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Ubicación: Barcelona o Valencia., • Horario flexible de Lunes a Viernes., • Modelo híbrido de teletrabajo (80%)., • Retribución salarial acorde con la propuesta de valor que nos aportes., • Guardias remuneradas., • Vales comida., • Plan de Retribución flexible., • Desarrollo profesional y plan de formación a cargo de la empresa. ¡Queremos que sigas creciendo con nosotr@s!, • Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. ¡Trabajamos día a día para crear un fantástico clima laboral! ¿Quiénes somos? Grupo Econocom es el primer integrador digital en Europa que combina los servicios y la financiación para la transformación digital de grandes y medianas empresas y organizaciones públicas. Como parte del grupo, Econocom Servicios cuenta con 850 colaboradores y 70 millones de facturación en 2022 en España. Sus servicios de TI se estructuran entorno a cinco grandes ejes: • Service desk innovation, • Modern Workplace, • Advanced Managed Services, • Econocom Cloud, Public Cloud, Hybrid Cloud, • Managed Security Services Grupo Econocom opera en 16 países, cuenta con más de 8.000 colaboradores y generó unos ingresos de 2.718 millones de euros en 2022. Econocom cotiza en Euronext en Bruselas, en los índices BEL Mid y Family Business. Valoramos a las personas por sus competencias con independencia de su género, orientación sexual, diversidad funcional, nacionalidad, edad... ¡Estamos comprometidos/as contigo y damos un alto valor a la diversidad de nuestros equipos!

NTT DATA somos todas las personas que la formamos. Un equipo de más de 139.000 profesionales, tan diverso cómo diversos son los 50 países en los que estamos presentes y los diferentes sectores en los que desarrollamos nuestra actividad; telecomunicaciones, entidades financieras, industria, utilities, energía, administración pública y sanidad. ¿Nuestra misión? Ofrecer soluciones tecnológicas, de negocio, estrategia, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones, siendo un referente en consultoría. Todo gracias a la colaboración entre equipos, la calidad humana de nuestra gente y a que nonos conformamos con lo establecido, buscamos siempre la innovación que nos acerca al futuro. Buscamos reforzar nuestro área de Excelencia para la Oficina de Transformación de infraestructura, integrándose en un equipo multidisciplinar con el que poder aprender y aportar su conocimiento. Funciones principales • Liderar técnicamente proyectos end-to-end: definición, plan, riesgos, dependencias, entregables y coordinación de equipos especialistas (sistemas, redes, BBDD, seguridad, middleware…)., • Participar en el diseño de soluciones y en la definición de criterios técnicos (capacidad, integración, dependencias), proponiendo mejoras y alternativas, • Dar soporte técnico de alto nivel (N3) en incidencias complejas y problemas recurrentes, aportando análisis de causa raíz y planes de mejora para evitar recurrencias., • Asegurar la implantación segura de los cambios con los distintos equipos del servicio, evitando impactos en producción y asegurando validaciones, pruebas, criterios de aceptación y reversión según los estándares definidos., • Identificar oportunidades de eficiencia operativa (estandarización, automatización razonable, simplificación), priorizando quick wins y mejoras estructurales., • Definir documentación y estándares prácticos: guías de despliegue/operación, patrones de arquitectura, checklist de cambios y runbooks., • Asesorar al cliente en la toma de decisiones tecnológicas, evaluando alternativas del mercado y acompañando la adopción de nuevas plataformas/tecnologías. Requisitos • Titulación mínima imprescindible: CFGS en IT, • Mínimo 10 de experiencia técnica en sistemas/infraestructura en entornos complejos, con cambios en producción y participación en proyectos de migración transformación o mejora., • Experiencia en administración y evolución de plataformas (Windows y/o Linux, virtualización, cloud, herramientas corporativas), con capacidad para liderar iniciativas técnicas y coordinar equipos., • Capacidad para coordinarse con cliente y equipos técnicos, transformando necesidades en decisiones y un plan de acción (impactos, riesgos y siguientes pasos)., • Comunicación clara y estructurada: documentar decisiones, elaborar propuestas/presentaciones breves y hacer seguimiento de acciones, riesgos y acuerdos. Valorable conocimientos y/o experiencia en: • Plataformas de sistemas (Windows Server y/o Linux: Red Hat, SUSE) y buenas prácticas asociadas (operación, disponibilidad, hardening, continuidad)., • Middleware habitual en entornos enterprise (Apache, Nginx, Tomcat, IIS o equivalentes), entendiendo dependencias, integraciones e impactos en producción, y con bases de datos SQL Server en entornos corporativos (a nivel de integración y operación)., • IaC / automatización (Ansible, Terraform, scripting Shell/Python)., • Entornos híbridos y virtualización/cloud (VMware / Azure), • Observabilidad/monitorización (Nagios/Centreon/Grafana): definición de métricas y alertas útiles, • Conocimientos generales de redes, almacenamiento y seguridad (para hablar con especialistas y entender impactos)., • Metodologías de gestión de servicios (p. ej., ITIL o ISO/IEC 20000), orientadas a estandarizar la operación, mejorar procesos y asegurar la calidad del servicio. Ubicación: Modelo de trabajo hibrido de 2 a 3 días en oficina en Barcelona. En NTT DATA creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. #Make this the place where you grow# Nuestra esencia nos ha llevado a la vanguardia de la tecnología, a romper paradigmas y a brindar las soluciones que realmente se corresponden a las necesidades de cada cliente. Nuestro talento nos ha hecho poder decir con orgullo que somos una de las 6 empresas TOP de tecnologías en el mundo. Porque #Greattech, needs #GreatPeople, like you. Nuestro mejor valor añadido son las personas que hacen vida en este equipo, porque ante todo lo más importante para nosotros siempre serán las personas y por eso siempre velamos por su desarrollo y bienestar. Hoy más que nunca queremos transmitir que somos una empresa que está con nuestros profesionales y que sabemos que la estabilidad es algo que es más importante que nunca, por ello ofrecemos desde el primer día un contrato indefinido, acompañado de un paquete de retribución flexible y la posibilidad de que crezcas con nosotros. ¿Qué encontrarás en NTT Data? Te invitamos a conocer la realidad de NUESTRA ESENCIA: Ponemos en valor el Bienestar y la Calidad humana, tus motivaciones para sentir la conexión con lo que haces, las personas con las que trabajas y la satisfacción con tus logros y evolución profesional. 💪Nos comprometemos a largo: La estabilidad de una empresa global y consolidada a nivel mundial que valora tu talento como algo dinámico. 🎯Innovación diversa: Somos más que un resultado, somos nuestros principios, nuestras emociones y motivaciones. Creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique 👌Colaboración y cercanía: Nuestro “Buenrrollismo” es la suma de increíbles profesionales y mejores personas. Trabajamos en sintonía, colaborando con otras personas y confiando en que si pides ayuda, la recibirás. 👉👇Experiencia personalizada: Nuestro modelo de trabajo está pensado para adaptarse a ti. Tanto la flexibilidad en el horario como en la presencialidad/teletrabajo. Tenemos también jornada intensiva los viernes y en verano. 🙌Mentalidad de crecimiento continuo: La curiosidad es la base para seguir aprendiendo. Te daremos las herramientas para seguir desarrollándote de manera integral. Conoce nuestra oferta formativa en charlas, talleres, certificaciones… 💙Beneficios y ventajas: A través de la Compensación flexible accederás a descuentos fiscales en distintos productos. Contamos con 25 días de vacaciones y beneficios que te ayudarán a cubrir los gastos del teletrabajo. Sala de wellness y juegos, la cantina con vistas al mar, el club de running, de padel… y muchos eventos donde traer a tus seres queridos. ✨Solidarios y comprometidos: Somos una organización responsable en materia ambiental y social. A través de nuestra Fundación colaboramos en grandes iniciativas, te esperamos en el voluntariado.

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Buscamos incorporar un/a Tecnico de soporte que lidere el desarrollo, integración y puesta en marcha de sistemas robóticos. Funciones: • Documentación del proyecto: redacción y mantenimiento de actas, procedimientos, manuales de usuario, requisitos funcionales y registros de pruebas., • Seguimiento de tareas y planificación: actualización de cronogramas, control de hitos, revisión de dependencias y apoyo en la preparación de informes de estado., • Coordinación interna: recopilación de necesidades de los departamentos (comercial, administración, operaciones, proyectos) y transmisión ordenada al Responsable de Proyecto o proveedor., • Soporte en pruebas y validaciones: preparación de casos de prueba, registro de incidencias y verificación de resultados., • Gestión de datos y migraciones: apoyo en la recopilación, limpieza y validación de información para cargas en el sistema., • Interlocución con proveedores: seguimiento de tareas asignadas, control de plazos y verificación de los entregables., • Soporte a procesos y mejora continua: revisión y actualización de procedimientos internos. Identificación de puntos de mejora en los flujos de trabajo., • Seguro médico con Sanitas., • Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más., • Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más., • Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería)., • Horario de lunes a jueves de 8:00 a 17:30 y viernes de 8:00 a 14:00., • Aparcamiento exterior para trabajadores., • Modelo híbrido de teletrabajo (1 día de teletrabajo a la semana, mas una bolsa de 11 días al año) Requisitos • Grado o Ciclo Formativo de Grado Superior en Administración y Finanzas, Informática de Gestión, Sistemas de Información, Logística o similar., • Experiencia entre 1 y 3 años en roles similares a las funciones demandadas., • Participación previa en implantaciones de ERP o proyectos de mejora de procesos., • Dominio de las herramientas de Office., • Conocimientos de Dynamics 365 Finance & Operations (F&O)., • Formación complementaria en gestión de proyectos, metodologías ágiles o documentación funcional, • Conocimientos básicos de flujos de datos y procesos empresariales., • Familiaridad con herramientas de gestión de proyectos.

🚀 ¡Únete a la familia Plexus Tech! 🚀 ¿Eres un apasionado de la tecnología y quieres seguir creciendo en un entorno innovador? En Plexus Tech, una compañía líder con más de 4.000 profesionales desarrollando tecnología con alma, ¡estamos ampliando nuestros equipos y buscamos talento como tú! Si te gusta aprender sobre tecnologías punteras y vanguardistas, y estás listo para afrontar nuevos retos, esta es tu oportunidad de formar parte de una comunidad que valora el talento y la innovación. ¿Te animas a dar el siguiente paso? ¡Únete a Plexus Tech y construyamos juntos el futuro de la tecnología! Buscamos Technical Producto Owner/Project Manager que provenga del área de desarrollo de APP,s móviles para incorporarse en importante y estable proyecto del sector bancario en Barcelona. Será el Responsable de diseñar, validar y coordinar la implementación de soluciones tecnológicas que dan soporte a los requerimientos funcionales y no funcionales de una aplicación bancaria. Se actuará como puente entre los equipos de desarrollo, arquitectura y negocio, asegurando que las soluciones propuestas sean viables, escalables, seguras y alineadas con los estándares de la entidad. Responsabilidades principales: • Diseño de soluciones técnicas para nuevas funcionalidades o integraciones, teniendo en cuenta la arquitectura existente y las necesidades de evolución del sistema., • Análisis de impacto ante cambios funcionales o tecnológicos, garantizando la estabilidad de los sistemas bancarios., • Interlocución con arquitectura, seguridad, infraestructura y desarrollo para alinear las decisiones técnicas con las directrices corporativas., • Definición de requisitos no funcionales, como rendimiento, disponibilidad, trazabilidad, escalabilidad o cumplimiento normativo., • Acompañamiento técnico al equipo de desarrollo, resolviendo dudas técnicas, validando diseños y dando soporte en la implantación., • Seguimiento de calidad técnica, participando en revisiones de código, pruebas de rendimiento o validaciones de seguridad cuando es necesario. Qué te ofrecemos? ✅ Contrato indefinido ✅ La posibilidad de crecer junto a un equipo de referencia en el sector. ✅ Acceso a formación continuada para mantenerte a la vanguardia. ✅ Un ecosistema de trabajo con un ambiente colaborativo y motivador. ✅ Paquete de retribución flexible, incluyendo seguro médico, tickets de restaurante, transporte y guardería. Si te gusta progresar, afrontar nuevos retos y formar parte de una compañía que valora a su talento, ¡esta es tu oportunidad! Fexology es nuestro modelo de trabajo. Queremos que tu talento fluya sin importar el dónde: desde tu casa, desde cualquiera de nuestras ofiicinas o combinando ambas opciones. Trabajar en una compañía adaptable y flexible. Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género

Desde Winning Consulting estamos seleccionando un/a Business Analyst para incorporarse a un proyecto de un cliente del sector financiero en Barcelona. Hibrido (2 días remoto) Responsabilidades: • Entender e identificar las necesidades de negocio y establecer canales de comunicación e intercambio con los principales clientes internos., • Analizar los impactos y evaluar riesgos, viabilidad técnica y alineamiento estratégico de cada iniciativa o petición, impulsando aquellas que aporten mayor valor., • Traducir necesidades en especificaciones funcionales claras: user stories, casos de uso, flujos, reglas de negocio y criterios de aceptación., • Gestionar y mantener el backlog (refinamiento, priorización, definición de DoR/DoD), colaborando con Product Owner, desarrollo y QA., • Elaborar el cuaderno/plan de pruebas y dar soporte al equipo de testing en la ejecución (incluyendo UAT y validaciones funcionales)., • Redactar y mantener la documentación funcional de las aplicaciones y procesos (AS-IS / TO-BE cuando aplique) y compartir conocimiento con otros equipos., • Facilitar workshops y sesiones de discovery para alinear alcance, dependencias, decisiones y próximos pasos, asegurando outputs accionables. Requisitos • 3–5 años de experiencia como Business Analyst / Analista Funcional en entornos de delivery o transformación., • Experiencia en sector financiero muy valorable, • Dominio de metodologías Waterfall y agile., • Francés B2, • Certificaciones de Business Analysis muy valorable. 🌐 Sobre Winning Consulting En Winning Consulting impulsamos la transformación de nuestros clientes mediante consultoría, formación, selección e investigación. Aplicamos pensamiento científico y metodologías probadas para generar valor sostenible.📎 Más info: ___.

En Grupo Bimbo estamos en busca de colaboradores que quieran alimentar un mundo mejor. ¿Quieres ser parte de una gran empresa que alimenta el mundo con grandes acciones? Es tu oportunidad de colaborar con nosotros y pertenecer a una gran comunidad global que se encarga de llevar alimentos deliciosos y nutritivos a las manos de todos. Grupo Bimbo es la mayor empresa de panificación del mundo. Estamos presentes en 39 países y cuatro continentes: América, Europa, África y Asia. Fabricamos más de 13.000 productos diferentes en categorías como pan, dulce, galletas y pan tostado. ¡Seguimos creciendo! Actualmente nos encontramos en búsqueda de un Compensation & Benefits Administrative para incorporarse al equipo de Personas en nuestras oficinas de Diagonal Mar. Dar soporte a la administración y ejecución de los procesos de compensación en EMEA, garantizando altos estándares de precisión de datos, cumplimiento de los procesos y eficiencia operativa. El rol colabora con los People Heads y con los stakeholders internos para mantener estructuras de compensación sólidas y asegurar la coherencia de las prácticas de compensación. Funciones principales: 1. Gestión de Estructuras de Compensación • Gestionar y mantener las estructuras de compensación en EMEA, garantizando la precisión y coherencia de los datos., • Gestionar conjuntos de datos complejos y detallados (Excel), realizando validaciones periódicas y controles de calidad., • Monitorizar y hacer seguimiento del cumplimiento de los templates de estructuras, asegurando plazos y cumplimiento de los procesos., • Identificar ineficiencias y proponer mejoras para optimizar las estructuras de compensación., • Actuar como punto de contacto y referente experto para los People Heads en temas relacionados con estructuras., • Proporcionar formación, orientación y seguimiento continuo a los stakeholders., • Liderar rutinas regulares de gobernanza y seguimiento (reuniones, trackers, reporting). 2. Documentación de Compensación Preparar y emitir documentación relacionada con compensación, incluyendo: • Cartas de oferta, • Cartas de promoción, • Cartas de revisión salarial, • Cartas de bonus anual, • Comunicaciones de revisión salarial anual, • Asegurar que la documentación esté alineada con las políticas internas y refleje datos precisos. 3. Gestión de Ofertas (BAU) • Dar soporte en la preparación y validación de ofertas de compensación., • Coordinar con los distintos stakeholders para asegurar la entrega oportuna de las ofertas. 4. Evaluación de Puestos y Benchmarking • Evaluar los puestos utilizando la metodología Mercer. 5. Comunicaciones de Compensación • Desarrollar y coordinar materiales de comunicación relacionados con los procesos de compensación., • Colaborar con el equipo de Comunicación para garantizar la coherencia y claridad de los mensajes., • Dar soporte a los despliegues de comunicación de los principales ciclos e iniciativas de compensación. 6. Gestión de Beneficios Ejecutivos • Coordinar la renovación de los chequeos médicos para directivos., • Asegurar la comunicación y el seguimiento oportunos con los empleados elegibles., • Dar soporte a los ciclos anuales de compensación (revisión de méritos, procesos de bonus, revisiones salariales)., • Proporcionar apoyo en proyectos relacionados con compensación. Requisitos del puesto: • Grado en ADE o Dirección de Empresas, • Nivel de Microsoft Office avanzado, • Nivel de Inglés avanzado, • Disponibilidad para trabajar jornada completa., • Fuertes habilidades analíticas y alta atención al detalle., • Alto dominio de Excel y gestión de datos., • Sólidas habilidades de organización y gestión del tiempo., • Capacidad para manejar información confidencial con discreción. “Le informamos que, de conformidad con la Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (LOPDGDD) y el Reglamento (UE) 216/679 General Europeo de Protección de Datos (RGPD), los datos personales que nos facilita quedarán almacenados en un fichero “Gestión de Personal” registrado por BIMBO (con denominación social BAKERY IBERIAN INVESTMENTS, S.L.), con la finalidad de analizar su perfil profesional a los efectos de hacerle partícipe en los procesos de selección que se desarrollen en BIMBO a la vista de los puestos/becas vacantes o de nueva creación que se originen periódicamente. “Asimismo, Vd. puede ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición, así como llevar a cabo cualquier aclaración dirigiéndose a BIMBO con domicilio en C/ Josep Pla, nº 2 Edificio B mar – 08019 BARCELONA adjuntando copia de su D.N.I. o documento identificativo, o a través del correo electrónico a la cuenta (adjuntando esta copia de su D.N.I. o documento identificativo o firmándolo con firma electrónica reconocida).

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en validaciones en entornos farmacéuticos regulados, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones para incorporarse a un importante proyecto del sector farmacéutico en Barcelona. Funciones Ejecutar y gestionar actividades de validación de procesos (fabricación, cleaning y esterilización). Definir parámetros de proceso y estrategias de control en planes de validación. Redactar y revisar protocolos e informes de validación y verificación continua. Participar en la planificación de validaciones mediante la elaboración de planes maestros. Gestionar el ciclo de vida de validación de procesos asegurando su estado de control. Ejecutar actividades de validación en planta. Revisar Master Batch Records (MBR) y gestionar controles de cambios asociados. Identificar necesidades de revalidación en función de cambios técnicos. Gestionar desviaciones relacionadas con validación y proponer acciones correctivas. Participar en evaluaciones de riesgos de calidad (QRM). Colaborar con equipos de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos. Asegurar el cumplimiento de normativas cGMP y requisitos regulatorios globales. Dar soporte en la elaboración de KPIs del área de validación. Preparar documentación para inspecciones regulatorias. ¿Qué buscamos? Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica. Experiencia en validaciones (fabricación, cleaning y/o esterilización). Conocimiento de procesos de fabricación farmacéutica. Experiencia en redacción y revisión de documentación técnica. Conocimiento sólido de sistemas de calidad y normativas regulatorias. Experiencia en gestión de proyectos en entornos multifuncionales. Conocimientos básicos de ensayos analíticos en industria farmacéutica. Nivel de inglés intermedio. Valorable Experiencia en entornos GMP altamente regulados. Experiencia en gestión de riesgos de calidad (QRM). Participación en transferencias tecnológicas o lanzamientos de producto. Competencias clave Capacidad analítica y orientación al detalle. Trabajo transversal y colaboración con múltiples equipos. Organización y gestión de prioridades. Proactividad y orientación a resultados. Capacidad para trabajar en entorno regulado y exigente. ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica internacional. Entorno técnico altamente especializado (GMP). ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En agap2 estamos buscando incorporar a un/a Programador de PLC en automatización de procesos con experiencia en programación PLC, robótica y sistemas de control para unirse a nuestro equipo en proyectos de maquinaria industrial y soluciones de automatización avanzada . Responsabilidades principales: Desarrollo íntegro de la lógica de control para reactores (gestión de recetas, fases y consignas). Configuración y optimización de lazos de control PID (temperatura, presión, caudal, pH) y dosificaciones de precisión. Implementación de protocolos de seguridad industrial , sistemas de parada de emergencia y enclavamientos críticos. Integración y comunicación con sensores, válvulas modulantes, variadores de frecuencia y equipos de medida. Realizar parametrización y configuración de equipos dentro de los sistemas automatizados. Ejecutar pruebas funcionales y validaciones internas de los sistemas desarrollados. Diagnosticar y resolver incidencias técnicas de software y control durante las fases de prueba. Este puesto de trabajo está hecho para ti si cuentas con: Ingeniería en Automatización, Electrónica, Industrial, Mecatrónica o similar. Mínimo 5 años de experiencia en automatización industrial. Programación de PLC / PC industrial (imprescindible). Programación de HMI y SCADA (Beijer iXDeveloper, WinCC u otros). Elaboración de documentación técnica de automatización . Inglés nivel conversacional . Otros idiomas serán valorados. Trabajar con nosotros te aportará: Participar en proyectos desafiantes en un entorno dinámico y de innovación tecnológica. Contratación indefinida. Retribución flexible y beneficios como seguro médico y ticket restaurant. Plan de carrera definido y acompañamiento en tu desarrollo profesional. Si te interesa la oportunidad y conocer todos los detalles, no dudes en aplicar al puesto para que podamos contactarte y hablar mejor sobre la posición, darte todos los detalles y resolver cualquier duda que te pueda surgir. Agap2 es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades, por ello nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia. Animamos a cualquier persona a presentar su candidatura que será tratada con igualdad de oportunidades independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra característica.

En Hays estamos trabajando con una compañía global líder en externalización, que ofrecen servicios a medida integrados en la cadena de valor de nuestros clientes. Proveen desarrollo y fabricación por contrato de APIs y formas farmacéuticas terminadas, cubriendo todo el proceso desde el desarrollo y la optimización hasta el registro, producción, envasado y logística. La compañía combina bajo un mismo techo el desarrollo y la fabricación de APIs y medicamentos terminados, siendo un socio de referencia en la industria farmacéutica. Fundada en 1873 en Suiza, operando hoy 13 centros en tres continentes, con un equipo experto dedicado a llevar las innovaciones farmacéuticas a escala industrial y fabricar medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Estamos buscando dos perfiles de Freelance Técnico de Microbiología, siendo un perfil más especializado en microbiología y otro perfil más especializado en Procesos Asépticos para que se una al equipo y que se encargue del diseño de procesos. ¿Cuáles serán tus funciones? Microbiología: Liderar y ejecutar actividades de monitorización ambiental en áreas clasificadas (viables y no viables). Supervisar y evaluar programas de limpieza y desinfección en entornos GMP. Revisar, desarrollar y mantener procedimientos microbiológicos alineados con requerimientos FDA y GMP . Gestionar desviaciones, OOS/OOT y CAPAs relacionadas con microbiología. Dar soporte durante inspecciones FDA, incluyendo preparación de documentación y respuesta a observaciones. Colaborar con Producción, QA y Validaciones para asegurar la integridad microbiológica de los procesos. Formación del personal en prácticas microbiológicas y control de contaminación. Procesos Asépticos: Supervisar y evaluar procesos de fabricación aséptica, asegurando el cumplimiento de GMP y FDA. Gestión y revisión de media fills (simulaciones de proceso aséptico). Evaluación de intervenciones asépticas durante el proceso productivo. Identificación de riesgos asociados a operaciones críticas en áreas estériles. Preparación y revisión de documentación técnica para inspecciones FDA. Soporte en investigaciones de desviaciones relacionadas con procesos asépticos. Colaboración estrecha con Producción, QA y Microbiología. ¿Cuáles son los requisitos? Microbiología: Formación en Microbiología, Biología, Farmacia o similar. Experiencia previa en entornos GMP y fuerte exposición a FDA . Conocimiento sólido de monitorización ambiental , control microbiológico y desinfectantes. Valorable experiencia en clinical cleaning & disinfection . Procesos Asépticos: Formación en Farmacia, Ingeniería, Biotecnología o similar. Experiencia demostrable en fabricación aséptica y entornos estériles. Conocimiento profundo de media fills, flujos de personal/materiales e intervenciones asépticas. Experiencia previa en inspecciones FDA altamente valorada. ¿Qué ofrecemos? Proyecto Freelance. Duración: 3 – 4 meses. Modalidad presencial. Ubicación: El Masnou. Horario de oficina.

Desde RAS RECRUITING , división especializada en selección directa, acompañamos la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a DESARROLLADOR/A DE SOFTWARE – APLICACIONES EMPRESARIALES Y ERP para incorporarse directamente en una empresa consolidada del sector alimentación , ubicada en la zona de Barcelona (MERCABARNA). ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Analizar las necesidades de los distintos departamentos y convertirlas en soluciones técnicas funcionales. Desarrollar nuevas funcionalidades, módulos y mejoras dentro de Microsoft Dynamics 365 Business Central. Realizar mantenimiento evolutivo y correctivo del sistema, resolviendo incidencias y optimizando procesos existentes. Participar en proyectos de automatización y digitalización interna. Realizar pruebas técnicas y validaciones antes de la puesta en producción. Colaborar con usuarios internos para detectar oportunidades de mejora y nuevas necesidades. Coordinarse con el partner externo actual cuando sea necesario. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ingeniería Informática o CFGS en Desarrollo de Aplicaciones Multiplataforma (DAM) , Desarrollo de Aplicaciones Web (DAW) o similar. Experiencia mínima de 3 a 5 años en desarrollo de software o aplicaciones empresariales. Valorable experiencia en entornos corporativos, mantenimiento evolutivo de sistemas y proyectos ERP. Muy valorable experiencia con Microsoft Dynamics 365 Business Central. Conocimientos en programación, bases de datos, APIs e integración entre sistemas. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Contrato : Indefinido, incorporación directa a la empresa. Horario : de lunes a viernes de 08:00h a 17:00h Entorno : incorporación a un equipo profesional, estable y cercano, con oportunidades de desarrollo, formación interna y participación en proyectos de transformación digital. Modelo presencial con posibilidad de teletrabajo tras periodo de adaptación. Retribución competitiva según experiencia aportada. Si te motiva formar parte de un proyecto tecnológico sólido, con foco en soluciones empresariales y mejora continua… ¡queremos conocerte! Aplica ahora y acompáñanos en este próximo paso profesional.

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios. Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias. Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad. Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones. Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Formación Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería. Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare. Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades. Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos. Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios. Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias. Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad. Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones. Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Formación Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería. Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare. Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades. Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos. Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).

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¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Enfocado en la ejecución de planes completos de validación de los sistemas ADAS en vehículos y su correcta integración en el vehículo, asegurando el cumplimiento de plazos, calidad y requisitos funcionales. Estas serán tus funciones principales: Planificación y ejecución de la validación del sistema, garantizando el cumplimiento de las especificaciones técnicas y los plazos establecidos. Definición y ejecución de planes de validación, incluyendo validaciones en vehículo y de componentes. Gestión y reporte de la madurez del sistema, análisis y resolución de errores utilizando herramientas como LUP/JIRA y CANalyzer. Garantizar la gestión de riesgos técnicos y comprender la calibración y optimización del sistema. Creación y mantenimiento de documentación relacionada con sistemas ADAS, incluidos expedientes de configuración (DDCR, DDMRS) y matrices de conformidad. Apoyo en actividades de homologación y preparación de vehículos y documentación para validación de homologación. Participación en pruebas NCAP y aseguramiento del cumplimiento de los requisitos de seguridad (FMRS/DDMRS). Colaboración con las partes interesadas para asegurar la correcta integración y funcionalidad de los sistemas ADAS. ¿Qué esperamos de ti? Título universitario en Ingeniería Electrónica, de Telecomunicaciones o Matemáticas. Experiencia en electrónica del vehículo, centrado en programación, validación y pruebas automatizadas. Conocimiento de sistemas del vehículo, incluido MTC. Experiencia con herramientas como CANalyzer para registro y análisis. Experiencia en planificación y seguimiento de planes de validación. Conocimiento de documentación técnica (expedientes de configuración, DDCR, DDMRS). Fuertes habilidades para la resolución de problemas técnicos durante pruebas y validaciones. Permiso de conducir. ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Ivascular y LVDBiotech somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a Quality Assurance Technician formarás parte del Departamento Calidad. Tendrás una misión clara: garantizar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y las normativas aplicables antes de su liberación al mercado. Velar por la correcta gestión de desviaciones, no conformidades y CAPAs, asegurando la robustez de los procesos, productos e instalaciones, con especial foco en entornos GMP, instalaciones, auditorías y productos farmacológicos y biológicos. Asegurar el cumplimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo control documental, formación, auditorías, proveedores, incidencias, CAPAs y control de cambios. Colaborar con el Director de Calidad en el aseguramiento de la calidad de instalaciones, HVAC, esterilización y fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Gestionar no conformidades, desviaciones, incidencias y acciones correctivas, asegurando el análisis de causa raíz y la prevención de recurrencias. Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y requisitos de calidad. Asegurar los controles de producción, liberación de lotes, validaciones de procesos, equipos e instalaciones. Colaborar en la gestión de reclamaciones, sistema de vigilancia, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. Contribuyendo al desarrollo y mantenimiento de productos innovadores dentro del sector medical device. Formación Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o Ingeniería. Muy valorable formación específica en sistemas de calidad, normativa GMP, ISO 13485, MDR, MDSAP y 21 CFR. Idiomas Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado. Experiencia Experiencia mínima de 5 años en posiciones de Garantía de Calidad dentro de sectores regulados como farma, biológicos, productos sanitarios o healthcare. Experiencia en entornos GMP, auditorías internas y externas, calidad de instalaciones, validaciones y gestión de desviaciones, CAPAs y no conformidades. Muy valorable, experiencia en fábricas de productos farmacológicos y biológicos. Persona analítica, rigurosa y organizada, con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos. Perfil proactivo, resolutivo y con criterio para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y regulatorios. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Buscamos incorporar un/a Tecnico de soporte que lidere el desarrollo, integración y puesta en marcha de sistemas robóticos. Funciones: Documentación del proyecto : redacción y mantenimiento de actas, procedimientos, manuales de usuario, requisitos funcionales y registros de pruebas. Seguimiento de tareas y planificación : actualización de cronogramas, control de hitos, revisión de dependencias y apoyo en la preparación de informes de estado. Coordinación interna : recopilación de necesidades de los departamentos (comercial, administración, operaciones, proyectos) y transmisión ordenada al Responsable de Proyecto o proveedor. Soporte en pruebas y validaciones : preparación de casos de prueba, registro de incidencias y verificación de resultados. Gestión de datos y migraciones : apoyo en la recopilación, limpieza y validación de información para cargas en el sistema. Interlocución con proveedores : seguimiento de tareas asignadas, control de plazos y verificación de los entregables. Soporte a procesos y mejora continua : revisión y actualización de procedimientos internos. Identificación de puntos de mejora en los flujos de trabajo. Soporte administrativo avanzado : tareas de control documental. Preparación de informes para dirección o responsables de departamento. Validación de datos y mantenimiento de registros. Beneficios: Seguro médico con Sanitas. Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más. Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más. Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería). Incentivos por validar o recomendar talento Como lo harás? Horario de lunes a jueves de 8:00 a 17:30 y viernes de 8:00 a 14:00. Aparcamiento exterior para trabajadores. Modelo híbrido de teletrabajo (1 día de teletrabajo a la semana, mas una bolsa de 11 días al año) Requisitos Grado o Ciclo Formativo de Grado Superior en Administración y Finanzas, Informática de Gestión, Sistemas de Información, Logística o similar. Experiencia entre 1 y 3 años en roles similares a las funciones demandadas. Participación previa en implantaciones de ERP o proyectos de mejora de procesos. Dominio de las herramientas de Office . Idiomas : catalán y castellano. Valorable Conocimientos de Dynamics 365 Finance & Operations (F&O). Formación complementaria en gestión de proyectos, metodologías ágiles o documentación funcional Conocimientos básicos de flujos de datos y procesos empresariales. Familiaridad con herramientas de gestión de proyectos.

¡Únete a nuestro equipo! Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES JUNIOR, cuya misión sea la de realizar las cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos sean adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la normativa GMP. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE VALIDACIONES JUNIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Redactar la documentación de cualificación de equipos de producción, laboratorio, salas, instalaciones, informáticas y servicios., • Ejecutar las cualificaciones de equipos de producción, laboratorio, salas, instalaciones, informática y servicios., • Revisar la documentación de cualificaciones de empresas externas de equipos de producción, laboratorio, salas, instalaciones, informáticas y servicios., • Revisar las cualificaciones de proveedores externos de equipos de producción, laboratorio, salas, instalaciones, informáticas y servicios., • Redactar y revisar la documentación de validaciones de limpiezas de equipos de producción, salas e instalaciones., • Gestionar y revisar las ejecuciones de validaciones de limpiezas de equipos de producción, salas e instalaciones., • Abrir e investigar las desviaciones de cualificaciones y validaciones de sistema., • Abrir y hacer seguimiento de los controles de cambios de equipos, sistemas, instalaciones y servicios., • Abrir, investigar y cerrar acciones correctoras y preventivas de cualificaciones y validaciones de sistema. Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada., • Servicio de fisio subvencionado. Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de estudios universitarios en química, farmacia, alimentación, biología o similar. Valorables estudios específicos de sistemas de calidad y validaciones, y normativa española de calidad., • Experiencia previa de unos 2 años en posiciones similares dentro del sector farmacéutico., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, orientación al detalle y al cliente., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. xcskxlj ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo podemos hacer grandes cosas!

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa.

En Hays estamos trabajando con una compañía global líder en externalización, que ofrecen servicios a medida integrados en la cadena de valor de nuestros clientes. Proveen desarrollo y fabricación por contrato de APIs y formas farmacéuticas terminadas, cubriendo todo el proceso desde el desarrollo y la optimización hasta el registro, producción, envasado y logística. La compañía combina bajo un mismo techo el desarrollo y la fabricación de APIs y medicamentos terminados, siendo un socio de referencia en la industria farmacéutica. Fundada en 1873 en Suiza, operando hoy 13 centros en tres continentes, con un equipo experto dedicado a llevar las innovaciones farmacéuticas a escala industrial y fabricar medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Estamos buscando dos perfiles de Freelance Técnico de Microbiología, siendo un perfil más especializado en microbiología y otro perfil más especializado en Procesos Asépticos para que se una al equipo y que se encargue del diseño de procesos. ¿Cuáles serán tus funciones? Microbiología: • Liderar y ejecutar actividades de monitorización ambiental en áreas clasificadas (viables y no viables)., • Supervisar y evaluar programas de limpieza y desinfección en entornos GMP., • Revisar, desarrollar y mantener procedimientos microbiológicos alineados con requerimientos FDA y GMP., • Gestionar desviaciones, OOS/OOT y CAPAs relacionadas con microbiología., • Dar soporte durante inspecciones FDA, incluyendo preparación de documentación y respuesta a observaciones., • Colaborar con Producción, QA y Validaciones para asegurar la integridad microbiológica de los procesos., • Formación del personal en prácticas microbiológicas y control de contaminación. Procesos Asépticos: • Supervisar y evaluar procesos de fabricación aséptica, asegurando el cumplimiento de GMP y FDA., • Gestión y revisión de media fills (simulaciones de proceso aséptico)., • Evaluación de intervenciones asépticas durante el proceso productivo., • Identificación de riesgos asociados a operaciones críticas en áreas estériles., • Preparación y revisión de documentación técnica para inspecciones FDA., • Soporte en investigaciones de desviaciones relacionadas con procesos asépticos., • Colaboración estrecha con Producción, QA y Microbiología. ¿Cuáles son los requisitos? Microbiología: • Formación en Microbiología, Biología, Farmacia o similar., • Experiencia previa en entornos GMP y fuerte exposición a FDA., • Conocimiento sólido de monitorización ambiental, control microbiológico y desinfectantes., • Valorable experiencia en clinical cleaning & disinfection. Procesos Asépticos: • Formación en Farmacia, Ingeniería, Biotecnología o similar., • Experiencia demostrable en fabricación aséptica y entornos estériles., • Conocimiento profundo de media fills, flujos de personal/materiales e intervenciones asépticas., • Experiencia previa en inspecciones FDA altamente valorada. ¿Qué ofrecemos? • Proyecto Freelance., • Duración: 3 – 4 meses., • Modalidad presencial., • Ubicación: El Masnou., • Horario de oficina.

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🚀 ¡Únete a la familia Plexus Tech! 🚀 ¿Eres un apasionado de la tecnología y quieres seguir creciendo en un entorno innovador? En Plexus Tech, una compañía líder con más de 4.000 profesionales desarrollando tecnología con alma, ¡estamos ampliando nuestros equipos y buscamos talento como tú! Si te gusta aprender sobre tecnologías punteras y vanguardistas, y estás listo para afrontar nuevos retos, esta es tu oportunidad de formar parte de una comunidad que valora el talento y la innovación. ¿Te animas a dar el siguiente paso? ¡Únete a Plexus Tech y construyamos juntos el futuro de la tecnología! Buscamos Technical Producto Owner/Project Manager que provenga del área de desarrollo de APP,s móviles para incorporarse en importante y estable proyecto del sector bancario en Barcelona. Será el Responsable de diseñar, validar y coordinar la implementación de soluciones tecnológicas que dan soporte a los requerimientos funcionales y no funcionales de una aplicación bancaria. Se actuará como puente entre los equipos de desarrollo, arquitectura y negocio, asegurando que las soluciones propuestas sean viables, escalables, seguras y alineadas con los estándares de la entidad. Responsabilidades principales: • Diseño de soluciones técnicas para nuevas funcionalidades o integraciones, teniendo en cuenta la arquitectura existente y las necesidades de evolución del sistema., • Análisis de impacto ante cambios funcionales o tecnológicos, garantizando la estabilidad de los sistemas bancarios., • Interlocución con arquitectura, seguridad, infraestructura y desarrollo para alinear las decisiones técnicas con las directrices corporativas., • Definición de requisitos no funcionales, como rendimiento, disponibilidad, trazabilidad, escalabilidad o cumplimiento normativo., • Acompañamiento técnico al equipo de desarrollo, resolviendo dudas técnicas, validando diseños y dando soporte en la implantación., • Seguimiento de calidad técnica, participando en revisiones de código, pruebas de rendimiento o validaciones de seguridad cuando es necesario. Qué te ofrecemos? ✅ Contrato indefinido ✅ La posibilidad de crecer junto a un equipo de referencia en el sector. ✅ Acceso a formación continuada para mantenerte a la vanguardia. ✅ Un ecosistema de trabajo con un ambiente colaborativo y motivador. ✅ Paquete de retribución flexible, incluyendo seguro médico, tickets de restaurante, transporte y guardería. Si te gusta progresar, afrontar nuevos retos y formar parte de una compañía que valora a su talento, ¡esta es tu oportunidad! Fexology es nuestro modelo de trabajo. Queremos que tu talento fluya sin importar el dónde: desde tu casa, desde cualquiera de nuestras ofiicinas o combinando ambas opciones. Trabajar en una compañía adaptable y flexible. Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género

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Valorable un mínimo de 2-5 de experiencia en industria farmacéutica en alguna de las siguientes áreas: Laboratorio de control de calidad, R&D (analítico y/o galénico), Validación o QA con enfoque en validaciones o procesos. Participar en el diseño de estrategias de validación basadas en un e

Liderar el desarrollo de AMFE de producto y la implementación de herramientas de calidad en fase de desarrollo. Apoyar al departamento de ensayos en la definición de bancos de pruebas funcionales, test setups y validaciones. Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibé

Valorable un mínimo de 2-5 de experiencia en industria farmacéutica en alguna de las siguientes áreas: Laboratorio de control de calidad, R&D (analítico y/o galénico), Validación o QA con enfoque en validaciones o procesos. Colaborar en la definición de los parámetros críticos a monitorizar