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Tu nueva empresa Laboratorios especializados en análisis para terceros, orientado principalmente para industria de Life Sciences. Tu nuevo puesto Buscamos incorporar a un/a técnico/a de laboratorio para desarrollar tareas tanto documentales y su revisión, cómo liderar equipo de analistas. • Diseño de experimentos/pruebas a realizar según reto planteado., • Resolución de problemas y aportación de nuevas ideas para retos Analíticos expuestos por Clientes., • Coordinación y liderazgo frente a nuevos Proyectos., • Planificación de tareas experimentales en el Laboratorio compatibles con recursos disponibles., • Redacción de Protocolos e Informes dentro de las áreas de Desarrollo, Validaciones y Transferencias, Estabilidades ICH, …, • Redacción de Procedimientos Generales dentro del entorno de Laboratorio., • Gestión y colaboración en tareas generales del Laboratorio (Equipos, Estándares, Soluciones Stocks, …), • Proponer y liderar acciones de mejora en Calidad, Seguridad y Productividad. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Estudios Relacionados con las Ciencias de la Salud (Análisis y Control, Farmacia, Química y/u otros)., • Experiencia mínima 5 años., • Habilidades en Laboratorio GMPs., • Conocimientos de guías EDQM/FDA relacionadas con Desarrollo / Validaciones/Transferencias de Métodos Analíticos / ICH, y demás guías relacionadas con un Registro de Producto Farmacéutico., • Experiencia con Instrumentación: HPLC/UPLC – PDA (Empower- Conocimiento Experto), Dissolution Test/ KF/ Potenciometría/ pH Mettler / Detector MS/MS., • Nivel alto de Inglés (Científico hablado/Leído/Escrito). Qué obtendrás a cambio • Contrato indefinido., • Salario según experiencia y conocimientos., • Convenio del Sector Químico., • Horario: De Lunes a Viernes, de 08h a 17h., • Flexibilidad Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico/a electromecánico en producción de inyectables para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de realizar mantenimiento correctivos y preventivos de las áreas de servicios generales asociados a procesos bajo la responsabilidad del área de producción y mantenimiento de servicios así como a las normativas GMP y gestionar las incidencias que surjan a fin de garantizar las operaciones de las distintas instalaciones de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Ejecutar tareas de mantenimiento preventivo y correctivo en equipos electromecánicos, sistemas de refrigeración, bombas, autoclaves, compresores, esterilizadores, lavadoras de viales, liofilizadores, llenadoras y demás equipos del área de inyectables., • Diagnosticar y reparar fallas eléctricas, electrónicas y mecánicas en maquinaria de producción y servicios auxiliares., • Participar en la instalación, calibración y validación de nuevos equipos y sistemas., • Documentar todas las intervenciones en los registros de mantenimiento conforme a los procedimientos y exigencias GMP., • Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad y Validaciones para garantizar la operación confiable y segura de los equipos., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad industrial y medioambiental., • Proponer mejoras técnicas y preventivas para optimizar la disponibilidad y eficiencia de los equipos. Aptitudes y experiencia requeridas: • Ciclo Formativo Grado Superior especialidad eléctrica, mecánica, mecatrónica o sistemas automatizados (PLCs)., • Experiencia mínima de 3 años demostrables dentro del sector en entorno GMP e inyectables., • Trabajo en equipo. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario en turno de mañana de 40 horas semanales., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde hace más de 75 años, en Grup Núñez i Navarro creamos espacios pensados y proyectados para contribuir al bienestar de las personas y satisfacer sus necesidades actuales y futuras. Nuestro Grupo es, hoy en día, marca de referencia en Barcelona para quienes buscan vivienda, un espacio de trabajo, soluciones de aparcamiento y movilidad, propuestas de ocio o alojarse temporalmente en el centro de la ciudad. La misión principal del puesto es garantizar la correcta implementación, configuración y evolución de soluciones SAP, asegurando su integración con los procesos de negocio y contribuyendo a la optimización y digitalización mediante SAP S/4HANA. El rol implica análisis funcional y técnico, parametrización, soporte a usuarios y colaboración con equipos internos y externos para asegurar la calidad y eficiencia del sistema. Funciones: • Configurar y parametrizar módulos SAP según los requerimientos del negocio., • Analizar necesidades funcionales y técnicas para diseñar soluciones efectivas., • Elaborar documentación funcional y técnica de los desarrollos., • Realizar pruebas, validaciones y ajustes en el sistema., • Dar soporte a usuarios clave (key users) y resolver incidencias., • Colaborar en la integración con otros sistemas y herramientas SAP (ABAP, Fiori, etc.)., • Participar en proyectos de implementación y evolución de SAP S/4HANA., • Asegurar la calidad y coherencia de los procesos en el entorno SAP., • Coordinar con equipos internos y proveedores para garantizar la correcta ejecución de desarrollos. Requisitos: • Formación: Ingeniería/Informática o similar. Valorable certificación en SAP., • Experiencia: Mínimo 5 años de experiencia como Consultor/a SAP., • Conocimientos técnicos: SAP R3, SAP S/4 HANA, SAP FICO y VIM. Experiencia en metodologías de gestión de proyectos (Scrum Master, PMP). Valorable conocimientos en sectores: Inmobiliario/construcción/hostelería., • Idiomas: Catalán, castellano e inglés medio., • Ofimática: Word y Excel. Beneficios: • Ubicación: Barcelona centro., • Horario: Flexibilidad horaria., • Contrato indefinido a tiempo completo., • Otros beneficios: Plan de pensiones (Sector construcción), retribución flexible y descuentos en servicios de la empresa. Si quieres formar parte de nuestro equipo, ¡apúntate a esta oferta!

¿Te apasiona liderar proyectos de e‑commerce integrados con SAP? ¡Queremos conocerte! 🧭 Responsabilidades principales • Analizar, diseñar y documentar procesos funcionales para plataformas e‑commerce integradas con SAP., • Administrar y optimizar catálogo, precios, promociones e inventarios., • Coordinar integraciones entre e‑commerce, SAP y sistemas complementarios (PIM, WMS, CRM, PSP)., • Definir flujos de compra, reglas de negocio y lógica de checkout/OMS., • Acompañar el lanzamiento del e‑commerce (MVP y fases posteriores)., • Realizar pruebas funcionales (UAT) y validaciones end‑to‑end., • Dar soporte a negocio, marketing, logística y atención al cliente., • Identificar oportunidades de mejora en conversión, UX y eficiencia operativa., • Trabajar con equipos técnicos y proveedores para asegurar entregables de calidad., • Liderar la evolución de la plataforma con nuevas funcionalidades. Técnicos • SAP Commerce Cloud / Hybris (catálogo, precios, promociones, checkout, OMS)., • Integraciones vía SAP CPI, PI/PO o API REST., • Modelos de datos de producto y estructuras PIM Akeneo., • Medios de pago online, antifraude y conciliación., • Logística e‑commerce (despacho, devoluciones, tracking)., • Documentación funcional (user stories, flujos BPMN, casos de uso)., • Gestión ágil de proyectos (Scrum/Kanban)., • Análisis de negocio y levantamiento de requerimientos., • Comunicación efectiva con áreas técnicas y no técnicas., • 3–8 años en proyectos de e‑commerce, retail o consumo masivo., • Participación comprobable en implementaciones/mejoras de e‑commerce integrados con SAP., • Colaboración transversal con marketing, ventas, logística y servicio al cliente., • Ingeniería (Sistemas, Informática, Industrial), Administración o afines., • Certificación SAP Commerce o SAP Functional (deseable)., • Contrato indefinido y plan de desarrollo profesional., • Retribución flexible (p. ej., ticket restaurante, seguro médico) y descuentos en compras., • Entorno de trabajo colaborativo., • Trabajo híbrido (30% de teletrabajo una vez superado el periodo de prueba)., • Flexibilidad horaria en entrada y salida. Viernes turno continuo de mañana. #SAP #SAPCommerceCloud #Hybris #SAPCPI #EcommerceJobs #DigitalCommerce #ITJobs #TechJobs #ProjectManagement #Agile #Scrum

¿Quieres liderar la ingeniería y el mantenimiento de una planta farmacéutica, asegurando eficiencia, cumplimiento normativo y sostenibilidad? Únete a un proyecto estratégico en una compañía líder del sector. Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. El Responsable de Ingeniería de Planta se encargará de garantizar el óptimo funcionamiento de las instalaciones, sistemas y equipos de producción de la planta, alineado con las normativas GxP (Good Manufacturing Practice), ISPE (International Society for Pharmaceutical Engineering) y las mejores prácticas de mantenimiento. Además, supervisará la planificación y ejecución de inversiones y proyectos estratégicos, asegurando la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los plazos y presupuestos. En tu día a día: -Gestionarás el mantenimiento integral de la planta y los servicios generales, desarrollando planes preventivos y predictivos. -Elaborarás y controlarás los presupuestos de mantenimiento e inversiones. -Dirigirás proyectos de inversión, desde la licitación hasta la ejecución final, alineados con la estrategia de planta. -Colaborarás en procesos de C&Q (Commissioning & Qualification), asegurando calibraciones, validaciones y cumplimiento normativo. -Coordinarás al equipo local de OT y participarás en la transformación digital en fabricación y operaciones. -Asegurarás el cumplimiento de la normativa vigente en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y salud. -Liderarás y desarrollarás el equipo de ingeniería y mantenimiento, promoviendo una cultura de mejora continua y seguridad. Requisitos: -Formación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar. -Experiencia consolidada en mantenimiento industrial, gestión de proyectos e inversiones en entorno manufacturero. -Conocimiento de normativas GxP, ISPE y buenas prácticas de mantenimiento. -Experiencia en metodologías de fiabilidad (FMECA, RCA, CAPA, etc.). -Familiaridad con plataformas de Operation Technology (Scada, DCS, MES, Osi/PI). -Liderazgo de equipos y capacidad para coordinar funciones globales y proyectos transversales. -Inglés fluido (valorable experiencia en entornos internacionales). Ofrecemos: -Incorporación en compañía sólida y referente en su sector. -Proyecto estratégico con impacto en la mejora continua y la innovación industrial. -Desarrollo profesional y posibilidades de crecimiento dentro de la organización. -Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia aportada. Si te gusta lo que lees ¡Inscríbete! Estamos deseando conocerte.

En K-Lagan nos encontramos en búsqueda activa de Ingenieros/as de Packaging para un importante partner de sector automoción ubicado en Barcelona y alrrededores. Su misión será dar seguimiento al diseño, desarrollo e industrialización de equipos y soluciones de packaging, garantizando el cumplimiento de los objetivos de calidad, coste y plazo, y aportando liderazgo técnico frente a los equipos de producción y desarrollo de producto. Soporte a proyectos y equipos multidisciplinares • Apoyar a MPM en decisiones técnicas para mejorar procesos y flujos., • Participar en el diseño de producto junto con EPM, MPM y equipos extendidos., • Guiar técnicamente al equipo de proyecto durante fases de diseño (RPM, design review) y asegurar la aplicación de reglas de Design for Manufacturing. Gestión de proveedores y validaciones • Realizar análisis técnicos y económicos de ofertas de proveedores en coordinación con Supply Chain., • Liderar estudios de packaging y ergonomía, así como la validación de soluciones propuestas., • Participar en fases de industrialización:, • Validación de mock-ups y prototipos en talleres de proveedores., • Ajuste fino y validación del embalaje de herramientas., • Transferencia a equipos de producción., • Validar especificaciones técnicas y estudios realizados por terceros., • Validar equipos de packaging en talleres de proveedores considerando el índice de complejidad. Documentación y soporte operativo • Garantizar la correcta elaboración y seguimiento de la documentación necesaria para cada solución de packaging., • Gestionar proyectos de sustitución de packaging (cajas de cartón u otras soluciones)., • Proporcionar soporte técnico ante incidencias en producción o introducción de nuevas tecnologías., • Analizar resultados de planes de acción, validaciones y planes de riesgos. Formación y experiencia • Ingeniería Mecánica o similar., • Experiencia previa en la industria de automoción., • Sólidos conocimientos en HSE y ergonomía., • Inglés ALTO imprescindible, • Disponibilidad para viajar., • Capacidad para trabajar como parte de un equipo internacional., • Enfoque analítico, orientación a resultados y capacidad de liderazgo técnico.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Ingeniero/a de Diseño Estructural y Mecánico ¿Te interesaría seguir desarrollándote como Ingeniero/a de Diseño Estructural y Mecánico en una empresa líder del sector industrial y tecnológico, participando en proyectos internacionales de alto impacto, con un equipo técnico de primer nivel, trabajando en soluciones prefabricadas modulares y estructuras metálicas complejas? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Ingeniero/a de Diseño Estructural y Mecánico para participar en un proyecto de Centros de Datos Modulares Prefabricados, ubicado en Barcelona (Sant Boi del Llobregat). En el caso de ser la persona seleccionada, tu misión será diseñar, validar y dar soporte a soluciones estructurales y mecánicas, asegurando la viabilidad técnica, el cumplimiento normativo internacional y el correcto funcionamiento de los módulos a lo largo de todo su ciclo de vida (diseño, fabricación, transporte e instalación). ¿Cuáles serán tus funciones principales? ● Diseño y validación estructural de construcciones metálicas y módulos prefabricados. ● Cálculo estructural y análisis por elementos finitos (FEM). ● Revisión y validación técnica de soluciones de terceros e integradores externos. ● Soporte técnico a fábrica, montaje, transporte e instalación en obra. ● Elaboración de documentación técnica: planos, memorias de cálculo, procedimientos y validaciones. ● Participación en proyectos internacionales, gestión de riesgos y reuniones técnicas con clientes y proveedores. Para ello, ¿qué vas a necesitar? ● Titulación en Ingeniería Estructural, Mecánica o Civil. ● Al menos 7 años de experiencia en diseño estructural y mecánico de estructuras metálicas. ● Experiencia en proyectos internacionales y cumplimiento normativo. ● Dominio de herramientas de diseño y cálculo como Revit, Robot, Dlubal, Tekla, Inventor o similares. ● Inglés alto (hablado y escrito) para uso profesional. ● Capacidad para trabajar en entornos técnicos complejos y multidisciplinares. ¿Qué te ofrecemos? ● Contratación indefinida a través de Oxigent. ● Salario acorde a la experiencia aportada (hasta 50.000 € brutos anuales). ● Horario flexible y jornada intensiva los viernes y en verano. ● Modelo híbrido: 4 días remoto / 1 día oficina. ● Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. ● Seguro médico privado. ● Retribución flexible aplicable a restaurante, transporte, guardería y formación. ● Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. ● ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

¿Te gustaría formar parte de una empresa líder y en plena expansión internacional? ¿Buscas un proyecto estable, con crecimiento profesional y un salario acorde a tu experiencia? ¿Tienes una amplia trayectoria como Agrónomo, técnico de producción o especialista en manejo de cultivos? ¡Entonces queremos conocerte! En Fervalle , compañía especializada en la fabricación de soluciones de nutrición y protección vegetal, buscamos un Técnico/a de Producción Agrícola con sólida experiencia agronómica y capacidad para apoyar la apertura de nuevos mercados y el mantenimiento técnico de clientes . ¿Qué harás en tu día a día? Tu misión principal será mejorar la productividad y sanidad de los cultivos en las zonas asignadas, aportando soporte técnico avanzado a agricultores, distribuidores y equipos comerciales. Entre tus funciones destacan: Asesoramiento técnico-agronómico especializado sobre nutrición, manejo, programas de cultivo y soluciones a problemas productivos. Diagnóstico y seguimiento de fincas (visitas técnicas, análisis de datos, planificación de estrategias de mejora). Apoyo en la implantación y adaptación de nuestros productos a campo , validaciones y puesta en marcha de protocolos. Prospección y apertura de nuevos mercados tanto a nivel nacional como internacional. Mantenimiento técnico de clientes y distribuidores , asegurando su fidelización y crecimiento. Formación a equipos comerciales y distribuidores sobre productos, tecnologías y aplicaciones. Planificación conjunta de acciones comerciales y de marketing técnico en las zonas objetivo. ¿Qué buscamos? ✓ Ingeniero/a Agrónomo o similar. ✓ Mínimo 10 años de experiencia en asesoramiento agronómico, producción agrícola o comercialización técnica de fertilizantes/bioestimulantes. ✓ Alto nivel técnico, capacidad de análisis y orientación a resultados. ✓ Experiencia real en campo en cultivos principalmente frutales, críticos, hortícolas. ✓ Capacidad de comunicación, liderazgo formativo y gestión de clientes. ¿Qué ofrecemos? ✔ Incorporación a una empresa sólida, innovadora y en fuerte expansión internacional. ✔ Proyecto con proyección y crecimiento real. ✔ Salario competitivo + variable , acorde con la experiencia y resultados. ✔ Formación continua y apoyo de un equipo técnico de primer nivel. Si quieres desarrollarte en una empresa puntera y te apasiona la agricultura desde el terreno hasta la estrategia de mercados… ¡Éste es tu lugar!

Sí se valorará formación o experiencia en GAMP 5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cump

Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos. Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo:. Experi

La empresa ofrece flexibilidad horaria y beneficios sociales destacados, incluyendo la opción de teletrabajo.

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. TÉCNICO-A DE VALIDACIONES / Proceso Aséptico Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas. Entre sus responsabilidades principales , destacamos: Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos. Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas. Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción. Requisitos: Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.). Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.). Experiencia en proceso aséptico. Conocimiento sólido en GMP. Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares. xcskxlj Inglés medio-alto, especialmente para redacción de protocolos, reportes, etc. Se ofrece incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

Una empresa de dispositivos médicos en Sant Vicenç dels Horts está buscando un/a Ingeniero/a Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones.

Desde hace más de 75 años, en Grup Núñez i Navarro creamos espacios pensados y proyectados para contribuir al bienestar de las personas y satisfacer sus necesidades actuales y futuras. Nuestro Grupo es, hoy en día, marca de referencia en Barcelona para quienes buscan vivienda, un espacio de trabajo, soluciones de aparcamiento y movilidad, propuestas de ocio o alojarse temporalmente en el centro de la ciudad. La misión principal del puesto es garantizar la correcta implementación, configuración y evolución de soluciones SAP, asegurando su integración con los procesos de negocio y contribuyendo a la optimización y digitalización mediante SAP S/4HANA. El rol implica análisis funcional y técnico, parametrización, soporte a usuarios y colaboración con equipos internos y externos para asegurar la calidad y eficiencia del sistema. Configurar y parametrizar módulos SAP según los requerimientos del negocio. Elaborar documentación funcional y técnica de los desarrollos. Realizar pruebas, validaciones y ajustes en el sistema. Colaborar en la integración con otros sistemas y herramientas SAP (ABAP, Fiori, etc.). Participar en proyectos de implementación y evolución de SAP S/4HANA. Asegurar la calidad y coherencia de los procesos en el entorno SAP. Formación: Ingeniería/Informática o similar. Valorable certificación en SAP. Experiencia: Mínimo 5 años de experiencia como Consultor/a SAP. Conocimientos técnicos: SAP R3, SAP S/4 HANA, SAP FICO y VIM. Experiencia en metodologías de gestión de proyectos (Scrum Master, PMP). Idiomas : Catalán, castellano e inglés medio. Ofimática : Word y Excel. Ubicación: Barcelona centro. Horario: Flexibilidad horaria. Contrato indefinido a tiempo completo. Si quieres formar parte de nuestro equipo, ¡apúntate a esta oferta!

Una empresa de dispositivos médicos en Sant Vicenç dels Horts está buscando un/a Ingeniero/a Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones.El candidato ideal debe tener más de 5 años de experiencia en la validación de procesos, un grado en ciencias de la salud o ingeniería, y habilidades en an

Sant Vicenç dels Horts (Barcelona).

INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES.

La empresa ofrece flexibilidad horaria y beneficios sociales destacados, incluyendo la opción de teletrabajo.

La empresa ofrece flexibilidad horaria y beneficios sociales destacados, incluyendo la opción de teletrabajo.

Una empresa de dispositivos médicos en Sant Vicenç dels Horts está buscando un/a Ingeniero/a Técnico/a de Cualificaciones y Validaciones.El candidato ideal debe tener más de 5 años de experiencia en la validación de procesos, un grado en ciencias de la salud o ingeniería, y habilidades en an

Redacción de Protocolos e Informes dentro de las áreas de Desarrollo, Validaciones y Transferencias, Estabilidades ICH, …- Redacción de Procedimientos Generales dentro del entorno de Laboratorio. Gestión y colaboración en tareas generales del Laboratorio (Equipos, Estándares, Soluciones Stoc

Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES. Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave.

Busca un ingeniero de validación para sistemas de climatización en vehículos, realizando pruebas y análisis de hardware y software.

INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES. Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave. Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada.

INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES. Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave. Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada.

Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: Diseña

Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen

Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES. Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave.

INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES. Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave. Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada.