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En ALTEN, líder europeo en consultoría tecnológica y de ingeniería, estamos buscando incorporar un/a Ingeniero/a de Procesos para colaborar con uno de nuestros principales clientes del sector automoción. 🛠️ ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Definir las especificaciones de maquinaria y equipos de producción según normativas internas y requisitos de cliente., • Actualizar y mantener documentación técnica: planos, listas de materiales, diagramas de flujo, PFMEA, fichas técnicas, etc., • Gestionar procesos de embalaje, layout, procesos degradados y requisitos MOD., • Coordinar modificaciones de producto/proceso y gestionar el ciclo de vida completo de maquinaria y utillajes., • Supervisar la instalación, puesta en marcha y homologación de nuevos equipos., • Realizar estudios de proceso, tiempos (MOST) y eficiencia operativa., • Mejorar procesos productivos en términos de seguridad, calidad y productividad., • Participar activamente en la ejecución de nuevos proyectos: preseries, validaciones y auditorías antes de SOP., • Impulsar iniciativas de mejora continua (Kaizen) y proyectos de Lean Manufacturing., • Coordinar la validación técnica de modificaciones de maquinaria y herramientas con los diferentes departamentos implicados. 🎓 Requisitos • Grado en Ingeniería Industrial o similar., • Entre 2 y 4 años de experiencia en ingeniería de procesos, preferentemente en automoción., • Conocimientos en Catia, AutoCAD, SAP y entorno Windows., • Experiencia en herramientas como PFMEA, FTA, Kaizen., • Buen nivel de inglés., • Capacidad de trabajo en equipo, comunicación con distintos departamentos y enfoque a la mejora continua. 💼 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo., • Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible., • Retribución competitiva acorde a tu perfil y experiencia. 🤝 ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 217 millones de euros, 9 sedes y un equipo formado por 5.240 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. 📢 Si eres talento, ¡apúntate!

En SEGULA Technologies estamos buscando un/a Responsable de Piezas de Interior (AUTOMOCIÓN) con experiencia en el desarrollo de componentes interiores del vehículo, especialmente en IP (instrument panel), tablero y/o consola central, para incorporarse al equipo de Desarrollo de Producto. El/la profesional será responsable técnico/a de la definición, coordinación y validación de dichos componentes a lo largo del ciclo completo de desarrollo, desde concepto hasta SOP (start of production). Responsabilidades: • Liderar el desarrollo técnico de los componentes asignados (IP, consola, tablero, etc.), • Asegurar la correcta definición funcional y geométrica, cumpliendo con los estándares establecidos., • Coordinar con los equipos de diseño, calidad, compras, producción y validación., • Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad., • Interlocución técnica con proveedores: seguimiento de desarrollo, validaciones y entregables., • Participar en reuniones de proyecto y escalados técnicos., • Aplicar normativas de materiales, seguridad, acabados y procesos de montaje. Requisitos: • Formación en Ingeniería Técnica o Superior (preferentemente en diseño industrial, mecánica, mecatrónica o automoción)., • Experiencia previa de al menos 3 años en una posición similar., • Conocimiento de componentes interiores plásticos, acabados y procesos de fabricación., • Dominio de herramientas como Catia V5, Teamcenter, y sistemas de gestión de documentación técnica., • Habilidad para trabajar de forma transversal con múltiples departamentos., • Nivel de inglés intermedio-avanzado (mínimo B2)., • Capacidad de trabajo en equipo, orientación a resultados y proactividad. Se valorará: • Experiencia con proveedores Tier 1 de interiores., • Experiencia previa en entornos internacionales o multiculturales. Se ofrece: • Participación en proyectos estratégicos e innovadores con clientes líderes del sector de la automoción., • Un entorno de trabajo colaborativo y multicultural, con fuerte apoyo al crecimiento profesional y a la movilidad interna., • Oportunidades reales de desarrollo profesional dentro de una empresa en plena expansión, tanto a nivel nacional como internacional., • Un paquete de beneficios flexibles, adaptado a las necesidades individuales (seguro médico, ayuda para guardería, transporte, cheques comida, entre otros)., • Acceso a tecnologías punteras y herramientas de última generación., • Plan de carrera personalizado y programas de formación continua.

Sobre nosotros: Somos una empresa en crecimiento especializada en el diseño y fabricación de dispositivos médicos mínimamente invasivos. Nuestro centro de I+D está en plena fase de crecimiento, incorporando talento técnico que aporte solidez y capacidad de ejecución en el área de laboratorio mecánico y de validaciones. ¿Qué buscamos? Buscamos un Técnico de R&D para laboratorio mecánico, con experiencia previa en validaciones, verificaciones, ensayos físicos y prototipado de componentes o dispositivos. Idealmente, con bagaje en sectores como medical devices, automoción, aeronáutica, electrónica de precisión u otros entornos industriales con altos estándares de calidad. Funciones principales: • Realizar ensayos físicos, mecánicos y funcionales sobre dispositivos médicos (catéteres, componentes plásticos, metálicos y ensamblados)., • Participar en las validaciones de producto y proceso, realizando mediciones, verificaciones dimensionales y pruebas funcionales., • Preparación de prototipos y piezas para ensayos, incluyendo montaje manual de muestras., • Interpretación de planos técnicos y especificaciones., • Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio., • Apoyo a ingenieros/as de R&D en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de diseño., • Mantenimiento básico de los equipos de laboratorio y orden en el área de trabajo. Requisitos (H/M/D): • Formación profesional de grado superior (FP II) o equivalente en ramas como: Fabricación Mecánica, Mecatrónica, Laboratorio de Ensayo y Control de Calidad, o similar., • Experiencia previa mínima de 2 años en laboratorio de validación, calidad o prototipado en entorno industrial., • Valorable experiencia en dispositivos médicos, automoción o sectores de alta exigencia normativa., • Lectura e interpretación de planos técnicos y tolerancias dimensionales., • Conocimientos de instrumentación de medición (micrómetros, calibres, dinamómetros, sistemas de presión y flujo, etc.)., • Capacidad para documentar ensayos conforme a procedimientos establecidos., • Persona metódica, orientada al detalle y al cumplimiento de normas. Se valorará: • Experiencia previa en entornos ISO 13485 o ISO/TS 16949., • Manejo de herramientas informáticas de gestión de datos o laboratorio., • Inglés técnico para lectura de documentación. Lo que ofrecemos: • Incorporación estable en una empresa en expansión dentro de un sector en crecimiento., • Formación continua en dispositivos médicos y normativas sectoriales., • Proyecto técnico muy dinámico, con posibilidad de crecimiento profesional., • Ambiente de trabajo colaborativo, multidisciplinar y con alto componente técnico.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Systems Validations para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity de las plantas industriales y en los laboratorios, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y/o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto/a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Colaborar con el área de IT de la compañía en los proyectos y tareas que se precise. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experienciamínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Grupo SEGULA, buscamos un/a Programador/a de PLC para colaborar con un nuevo cliente del sector industrial en Barcelona. Funciones: • Desarrollo y programación de aplicaciones en PLC para proyectos industriales en colaboración con distintos equipos., • Análisis de especificaciones técnicas y elaboración de documentación relacionada., • Realización de pruebas, validaciones y puesta en marcha de los sistemas programados., • Mantenimiento y optimización de sistemas existentes para garantizar su eficiencia y fiabilidad., • Colaboración estrecha con otros departamentos, como diseño y gestión de proyectos, para asegurar la correcta integración de las soluciones., • Participación en la mejora continua de procesos y sistemas dentro del área de automatización. Requisitos: • Formación: Grado Ingeniería Automática y Electrónica, FP de Automática, Robótica, o similar., • Imprescindible 3-4 años de experiencia en PLC en el sector de la automatización industrial., • Conocimientos en programación de PLC: Omron, Siemens, Schneider o Rockwell., • Conocimientos en programación HMI: Omron, Schneider, Rockwell o Siemens., • Conocimiento de lenguaje estructurado y estándares de calidad a nivel de programación ., • Conocimientos eléctricos básicos (especialmente en cuadros eléctricos de automatismos)., • Interpretación de esquemas eléctricos y neumáticos., • Valorable experiencia en desarrollo SCADA (Wonderware, Citect, Rockwell)., • Disponibilidad viajar 50%., • Inglés B2 (nivel hablado alto). Se ofrece: • Contrato indefinido., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante..., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

En SEGULA Technologies estamos en búsqueda de un/a INGENIERO/A DE PRODUCTO (BUMPER), donde asumirás la responsabilidad técnica del componente parachoques, liderando su desarrollo desde la definición hasta la industrialización. Esta persona será el nexo principal con el cliente en lo relacionado con el parachoques, coordinando internamente con los equipos de diseño, simulación, industrialización y calidad para garantizar la viabilidad técnica y el cumplimiento de los objetivos de calidad, coste y plazo. Funciones: • Ejercer como referente técnico/a del parachoques durante todo el ciclo de vida del proyecto., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos técnicos del cliente, normativa vigente y especificaciones internas., • Ser la persona de contacto principal con el cliente para todos los aspectos técnicos del parachoques: aclaraciones, validaciones, modificaciones y reuniones de seguimiento., • Asegurar el cumplimiento de los objetivos de Calidad, Coste, Plazo y Prestaciones (QCDP) del componente. Requisitos: • Titulación en Ingeniería Industrial, Mecánica, de Automoción u otra afín., • Nivel de inglés mínimo B2., • Entre 3 y 5 años en desarrollo de piezas exteriores, específicamente en parachoques., • Experiencia previa en entornos de automoción Tier 1 o fabricantes de equipo original (OEM)., • Experiencia en interlocución directa con clientes y gestión técnica de producto. Se ofrece: • Estabilidad laboral y plan de carrera a largo plazo., • Participación en un equipo internacional altamente cualificado., • Modalidad híbrida según el avance del proyecto., • Posibilidades reales de crecimiento y visibilidad dentro del grupo., • Buen ambiente de trabajo, autonomía y aprendizaje continuo., • Salario competitivo según valía y experiencia., • 26 días laborables de vacaciones al año + 24 y 31 de diciembre., • Formación continua en idiomas, habilidades profesionales e interpersonales., • Retribución flexible con SEGULA Benefits: seguro médico y dental, ticket restaurant, guardería y transporte, entre otros.

🎯 ¡En SII Group Spain estamos buscando un/a QA Tester para un emocionante proyecto con uno de nuestros clientes en Barcelona! ¿Te apasiona el mundo del testing y quieres trabajar en un entorno internacional, y colaborativo?🚀 ¡Entonces esta oportunidad es para ti! 😄 ¿Qué te ofrecemos? 😍 👉 FORMACIÓN PERSONALIZADA: Acceso a nuestras plataformas técnicas (Pluralsight, OpenWebinars) y sesiones para desarrollar tus soft skills (mindfulness, liderazgo, coaching…). 👉 MODELO HÍBRIDO DE TRABAJO: 3 días de teletrabajo + 2 días en oficina (Barcelona). 👉 RETRIBUCIÓN FLEXIBLE: Seguro médico privado, ticket restaurante, transporte, ¡y más! 👉 AMBIENTE DE EQUIPO: Afterworks, cenas, eventos y mucha cercanía con los compañeros. 💙 👉 PROYECTO INTERNACIONAL: Colaboración con equipos ubicados en Francia y diversas filiales europeas del grupo. ¿Qué te hará triunfar en este rol? ✨ 📌 Experiencia mínima de 5-6 años como QA Tester. 📌 Nivel de inglés alto (oral y escrito). 📌 Nivel de francés deseable para facilitar la comunicación con los equipos de desarrollo en Francia. 📌 Buen manejo de herramientas como Squash, Jira y Postman. 📌 Conocimientos en automatización de pruebas serán valorados positivamente. 📌 Experiencia trabajando en entornos Agile (sprints de 2 semanas). ¿Qué harás en tu día a día? 🛠️ 🔹 Planificar tareas de testing teniendo en cuenta recursos y entornos. 🔹 Redactar planes de cualificación funcional junto a usuarios clave y product owners. 🔹 Preparar configuraciones de prueba y detectar qué pruebas automatizar. 🔹 Ejecutar pruebas, identificar y registrar anomalías, hacer seguimiento. 🔹 Compartir conocimiento y optimizar el patrimonio de pruebas. 🔹 Colaborar con producto, usuarios y partners para validar funcionalidades. 🔹 Participar en la estrategia y elaboración de planes de pruebas para validaciones externas. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países, por lo que podrás disfrutar de movilidad geográfica si quieres vivir una experiencia internacional, así como participar en proyectos internacionales de gran envergadura, como en este caso. 💙¡SOMOS UN EXCELENTE LUGAR DE TRABAJO! Certificados por Great Place to Work.💙 ¿Listo/a para el siguiente paso en tu carrera? ¡Queremos conocerte, Let's Tech Together💙!

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia GHS) especializados en la evaluación y selección de perfiles técnicos y de middle management en los sectores farmacéutico, biotech y med-tech. Actualmente seleccionamos al/la Consultor/a de validaciones junior para incorporarse en una de las mejores consultorías de validaciones actuales y con ubicación del proyecto en Barcelona. Misión: Garantizar que los sistemas utilizados en el laboratorio farmacéutico cumplan con los requisitos regulatorios y de calidad. Ejecutar y documentar validaciones, así como colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios para garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares pertinentes. Funciones: • Redactar y ejecutar validaciones., • Coordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,)., • Colaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación., • Realizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. Se ofrece: • Contrato indefinido en empresa referente el sector, muy buen ambiente laboral, posibilidades de crecimiento y alto trabajo en equipo., • Formarás parte de una empresa que valora quién eres y cómo eres, que se preocupa por sus trabajadores, que ofrece oportunidades de formación y que no te pedirá cláusulas de no competencia porque cree fuertemente en sus valores de cohesión y trabajo en equipo., • Sus valores son: honestidad, colaboración, cooperación, trabajo en equipo, formación continuada y valor a las personas que conforman la compañía. Requisitos • Mínimo 1 año de experiencia en puestos similares., • Grado en Ingeniería, química, biología o afines., • Conocimientos de las normativas FDA 21 CFR 11 y GAMP., • Nivel de inglés avanzado Si cumples con los requisitos y estás buscando nuevos retos, estaremos encantados de recibir tu candidatura. 📩 Envía tu CV a o contáctanos para más información.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En BETWEEN apostamos por ofrecerte las mejores oportunidades dentro del área tecnológica. Contamos con un equipo de más de 950 profesionales. Ser parte de nuestro equipo significa formar parte de una comunidad multicultural, con acceso a oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional, generando impacto. Si quieres desarrollar tus capacidades en un entorno internacional, apostando por trabajar en soluciones de I+D tanto en Ingeniería como en IT, ¡este es tu próximo destino! ¿Qué haré? Trabajarás a lo largo de todo el ciclo de vida del producto, desde el diseño inicial hasta la validación final, asegurando que el software sea robusto, eficiente y escalable. Además, colaborarás en un entorno multidisciplinar y dinámico, con enfoque en calidad y mejora continua. • Diseñar, desarrollar y mantener firmware robusto para dispositivos embebidos., • Programar en C++ sobre Linux, con foco en rendimiento, estabilidad y escalabilidad., • Desarrollar interfaces gráficas usando Qt en entornos embebidos., • Integrar servicios mediante REST APIs., • Participar activamente en revisiones de código, pruebas funcionales y validaciones de producto., • Colaborar estrechamente con equipos de hardware, software y QA., • Proponer mejoras continuas en código y procesos. ¿Cómo lo haré? • Tendrás horario flexible., • Contarás con un PC y los periféricos necesarios para tu trabajo., • Trabajo presencial en Sant Cugat del Vallès. Requisitos: • Desarrollo en Linux., • C++ moderno (idealmente C++11 o superior)., • Desarrollo con Qt (GUI y aplicaciones embebidas)., • Uso e integración de REST APIs., • Desarrollo de firmware en entornos embebidos. Beneficios de trabajar con nosotros en BETWEEN: 🩺 Cuidado y bienestar: Seguro médico con Sanitas. 📚 Formación y desarrollo: Idiomas, Udemy, certificaciones, The Power Business School, y bootcamps especializados (Agile, DevOps, IA & Big Data, Ciberseguridad, etc.). ☕ Acompañamiento personalizado: Equipo de Talento a tu disposición y cafés mensuales para mantener el contacto. 💼 Proyectos desafiantes: Retos alineados con tus objetivos personales y profesionales. 💰 Flexibilidad salarial: Ventajas fiscales con Retribución Flexible (restauración, transporte, guardería). 🏋️ Vida activa: Descuentos en Gympass para fitness. 🛍️ Descuentos exclusivos: Acceso al Club Inspiring Benefits. 🤝 Networking y eventos: BETWEEN Nights, torneos deportivos, Black Mamba Race, viernes de vermut, juegos de mesa y más. 🏢 Oficinas espectaculares: En el 22@, con rooftop, tirador de cerveza, ping-pong y futbolín. 💵 Recompensa por recomendar talento: Programa de recomendación remunerado. En BETWEEN, la igualdad de oportunidades es uno de nuestros valores. Nuestro compromiso es contratar al mejor talento independientemente de su raza, religión, sexo, edad y personas con otras capacidades y promover su desarrollo profesional y personal.

Técnico/a de validaciones (Pharma Industry) ¿Tienes experiencia en validaciones y cualificaciones dentro del entorno GMP? Estamos buscando incorporar un perfil técnico con sólida trayectoria en calidad, para liderar actividades clave relacionadas con la validación de procesos, equipos e instalaciones en una compañía del sector farmacéutico. ¿Cómo será tu día a día? En este rol, participarás en proyectos técnicos y regulatorios, incluyendo: • Redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos, sistemas informáticos, salas limpias y servicios, • Coordinación con proveedores externos para la contratación y supervisión de servicios técnicos, • Elaboración y seguimiento de protocolos e informes de validación de limpieza, incluyendo gestión de muestras y documentación, • Revisión de documentación de validación de métodos analíticos emitida por el área de calidad, • Administración de sistemas de gestión documental y software asociado, • Gestión de desviaciones, CAPAs y controles de cambio vinculados a procesos de validación, • Redacción y mantenimiento de documentación técnica conforme a normativa GMP ¿Qué necesitas para encajar en el perfil? • Formación universitaria en farmacia, química o similar, • Experiencia previa en validaciones dentro del sector farmacéutico, • Conocimiento sólido de normativa GMP, • Inglés intermedio, • Capacidad de organización, comunicación y trabajo en equipo, • Actitud proactiva, compromiso y ganas de aprender ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura. Aplica a esta oferta o envía tu CV a referenciando esta vacante. ¡Te esperamos!

Acerca del empleo • Rol de Ingeniero de Diseño de Transformadores, Barcelona., • Desde WeHunt, estamos colaborando con una empresa fabricante industrial especializada en el sector eléctrico. Perfil buscado: Como ingeniero de diseño de transformadores, serás responsable del desarrollo y mejorar del diseño de transformadores de medida de tensión y corriente, para aplicaciones de baja y media tensión hasta 54kV. Trabajarás en estrecha colaboración con los distintos departamento y equipos, en especial, con el equipo comercial y de producción para garantizar que nuestros transformadores cumplan con las normativas técnicas y de seguridad exigidas por el mercado. Para garantizar una óptima integración en el equipo, se requiere una experiencia mínima en el diseño y análisis de aplicaciones eléctricas de potencia, en especial en el campo de transformadores de medida. Funciones: • Diseñar y desarrollar transformadores de medida de tensión o corriente, así como transformadores toroidales según especificaciones técnicas y requisitos del cliente., • Realizar análisis de rendimiento, eficiencia y confiabilidad de los transformadores., • Colaborar con equipos multidisciplinarios para resolver problemas técnicos y mejorar diseños existentes., • Garantizar el cumplimiento de estándares de calidad y seguridad en todos los diseños., • Participar en pruebas y validaciones de prototipos de nuevos productos., • Investigar nuevas tecnologías y materiales para mejorar la eficiencia y el rendimiento de los transformadores. Requisitos (H/M/D): • Ciclo formativo de Grado Superior o Título universitario en Ingeniería Eléctrica, Ingeniería Electrónica o campo relacionado., • Experiencia previa en diseño de transformadores o equipos eléctricos similares., • Conocimientos sólidos de software de diseño asistido por computadora (CAD) y herramientas de simulación., • Capacidad para trabajar en equipo y comunicarse eficazmente con diferentes departamentos., • Comprensión de la normativas y estándares de la industria eléctrica de potencia., • Habilidades analíticas fuertes y capacidad para resolver problemas técnicos complejos., • Nivel alto de catalán, ingles B1. Qué ofrecemos: • Formar parte de una empresa con fuerte posicionamiento en el mercado nacional e internacional., • Proyecto profesional a largo plazo. Estabilidad profesional., • Dinamismo, participación en diferentes proyectos de la compañía., • Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Siguientes pasos: Si estás interesado en esta oferta, haz clic en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV; garantizamos la confidencialidad.

Davidson Consulting España nace en el año 2014. Formamos parte del grupo Davidson, multinacional francesa de servicios tecnológicos con +18 años de experiencia en el sector y presencia en varios países europeos además de en Canadá. Somos 3000 compañeros a nivel global. En España nos caracterizamos por ser un equipo de más de 150 profesionales altamente cualificados y apasionados por el mundo de la tecnología y la innovación. Por ello, nuestro objetivo es seguir aumentando el equipo para continuar involucrados en proyectos nacionales e internacionales de gran envergadura. Desde Davidson buscamos un/a Security consultant , para unirse a nuestro equipo en Barcelona. Funciones: • Evaluar la herramienta actual de diligencia debida en seguridad de proveedores basada en Excel e identificar áreas de mejora., • Rediseñar la herramienta para mejorar la satisfacción del usuario manteniendo su funcionalidad., • Implementar y optimizar macros para automatizar la entrada de datos y los cálculos., • Colaborar con las partes interesadas para recopilar requisitos y comprender las necesidades específicas de la herramienta., • Integrar mejores prácticas de evaluación de riesgos de seguridad y cumplimiento en la herramienta., • Realizar pruebas y validaciones de la herramienta rediseñada para garantizar su precisión y fiabilidad., • Proporcionar documentación y capacitación a los usuarios sobre las nuevas características y funcionalidades de la herramienta., • Mantenerse actualizado sobre los estándares de la industria y las tendencias en seguridad de proveedores y gestión de riesgos. Requisitos mínimos del puesto: • Experiencia comprobada en el desarrollo y mejora de herramientas basadas en Excel, especialmente con funciones avanzadas y macros., • Sólida experiencia en gestión de riesgos de proveedores y marcos de control de seguridad., • Experiencia en ciberseguridad, seguridad de la información o un campo relacionado., • Experiencia en análisis de datos y metodologías de evaluación de riesgos., • Valorable el conocimiento de normativas y estándares de cumplimiento relevantes (por ejemplo, DORA)., • Inglés fluido. ¿Qué ofrecemos? • Modelo de trabajo en formato híbrido en Barcelona., • Contratación indefinida., • Salario competitivo según valía y experiencia aportada., • Plan de carrera y desarrollo profesional. ¿Por qué unirte a nosotros? Nos caracterizamos por el excelente trato a los compañeros y una estructura organizativa horizontal. Te sentirás arropado y como en casa, tu opinión siempre importa. Contarás con oportunidades reales de crecimiento y proyección. Si estás interesad@ en participar en el proceso de selección o simplemente quieres conocer más sobre estas oportunidades, ¡no dudes en postularte a la oferta! #DavidsonConsulting #TeRetamosAFicharPorNosotros

¿Quieres liderar proyectos eléctricos de automatización industrial en una empresa puntera en la investigación, diseño y fabricación de maquinaria para la industria alimentaria? Estamos buscando en Barcelona Responsable de Automatización Tu misión: Liderar el desarrollo de la ingeniería eléctrica, haciendo de nexo entre proveedores, instaladores y clientes, gestionando auditorias, validaciones y mejoras técnicas para asegurar la integración de los sistemas. Tus responsabilidades: • Gestión integral de proyectos eléctricos, incluyendo planificación, análisis de costes y control de plazos., • Diseño y revisión de esquemas eléctricos con EPLAN, garantizando el cumplimiento de normativas nacionales e internacionales., • Elaboración de documentación técnica: diagramas de cableado, listas de materiales, instrucciones de programación y manuales de operación/mantenimiento., • Desarrollo, programación y optimización de software para PLCs, HMIs y variadores en TIA Portal (lenguaje KOP), asegurando fiabilidad y eficiencia en la automatización., • Configuración de protocolos de comunicación industrial (PROFINET, PROFIBUS y otros) para integrar sistemas eléctricos y mecánicos., • Supervisión de la instalación eléctrica en planta, validación de la funcionalidad de software y aseguramiento de la calidad final., • Realización de auditorías eléctricas a maquinaria antes del desmontaje, identificando puntos críticos y mejoras., • Comprobación y validación de pruebas y puesta en marcha de equipos y resolución de incidencias técnicas en colaboración con instaladores y clientes., • Coordinación con proveedores y empresas subcontratadas, gestionando la relación técnica, la negociación de servicios y la validación de trabajos., • Seguimiento del servicio subcontratado de IT y propuesta de mejoras continuas para optimizar procesos., • Análisis y control de riesgos eléctricos, aplicando criterios de seguridad industrial y prevención., • Soporte técnico especializado a clientes e instaladores, tanto en taller como en planta. Se ofrece: • Incorporación a una empresa líder con proyectos internacionales e innovadores., • Desarrollo profesional en un entorno multidisciplinar y dinámico., • Participación en proyectos clave de industria 4.0 y automatización. REQUISITOS MÍNIMOS: Se valorará: • Experiencia en funciones similares, en programación e instalación eléctrica., • Conocimientos en EPLAN, TIA Portal, C++/SCL., • Conocimientos de Inglés.

Desde LHH buscamos un/a Ingeniero/a de Control de Automatización con experiencia en sistemas Siemens PCS7, PLC y SCADA, para unirse a a uno de nuestros grandes clientes en el desarrollo de proyectos de gran envergadura y alto impacto en diversos sectores. Formarás parte de un entorno dinámico donde podrás trabajar de manera autónoma, convertirte en referente técnico y contribuir activamente en la definición de soluciones. Tendrás la oportunidad de diseñar, desarrollar y poner en marcha estrategias de control de procesos que optimicen la eficiencia y la productividad de nuestros clientes. Responsabilidades principales • Diseñar e implementar estrategias de control de procesos en sistemas PCS7 y PLC., • Desarrollar, simular y validar aplicaciones de automatización para diferentes proyectos., • Participar en el diseño de arquitecturas de control, especificaciones de hardware y software, y documentación técnica., • Colaborar en la redacción, revisión y aprobación de especificaciones de sistemas de control., • Ejecutar pruebas FAT/SAT, puestas en marcha, implantaciones y validaciones de sistemas integrados., • Impartir formación a operadores y garantizar el uso eficaz de los sistemas., • Velar por el cumplimiento de estándares, buenas prácticas de ingeniería y procesos de revisión técnica. Requisitos • Grado en Ingeniería Industrial, Electrónica y Automática, Telecomunicaciones, o formación técnica equivalente (CFGS afín)., • Sólida experiencia en desarrollo de software PLC y sistemas de control SCADA., • Experiencia práctica en diseño e implementación de sistemas de control e instrumentación para plantas de proceso., • Experiencia demostrable en arquitecturas, aplicaciones de control y especificaciones de hardware con Siemens PCS7., • Al menos 1 año de experiencia en funciones similares. Se valorará positivamente • Conocimientos avanzados en sistemas de automatización y programación de PLC de seguridad., • Experiencia en configuración avanzada y programación personalizada de PLC., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo, aportando soluciones innovadoras. ¡Estamos deseando conocerte!

📢 Business Insights es una empresa de desarrollo de software personalizado para empresas. Estamos viviendo una etapa de crecimiento y queremos incorporar al equipo la figura de un QA Manual. Creemos en la importancia de la innovación y la creatividad en la creación de soluciones informáticas personalizadas de alta calidad para nuestros clientes. Somos un equipo diverso de ingenieros altamente capacitados y apasionados por la tecnología, que trabajamos juntos para resolver desafíos complejos y mejorar continuamente nuestras habilidades. Nos gustaría que formes parte de nuestro equipo de desarrollo de software, y estamos seguros de que tu experiencia y habilidades serán una valiosa para nuestra empresa. Te ofrecemos un ambiente de trabajo enriquecedor y colaborativo, donde tendrás la oportunidad de aprender y crecer como desarrollador/a de software mientras trabajas en proyectos interesantes y significativos. No solo eso, sino que también tendrás la oportunidad de trabajar con clientes de renombre en diversas industrias, lo que te permitirá adquirir una amplia experiencia en el desarrollo de software y mejorar tus habilidades en la creación de soluciones innovadoras y efectivas. 👉 ¿Qué necesitamos de ti? MUST (imprescindible): • Experiencia sólida en pruebas funcionales manuales de front-end y back-end., • Experiencia en pruebas de APIs con herramientas como Postman o Bruno., • Conocimientos en validaciones de bases de datos mediante consultas SQL., • Manejo de herramientas de gestión del ciclo de vida como Azure DevOps / TFS (casos de prueba, defectos, seguimiento de tareas)., • Experiencia trabajando en equipos ágiles (Scrum)., • Habilidades de autogestión y comunicación efectiva., • Conocimientos básicos en automatización de pruebas (Playwright, Selenium o similares)., • Conocimiento de control de versiones con Git., • Conocimientos en .NET., • Analizar requerimientos funcionales y técnicos para diseñar y ejecutar casos de prueba manuales., • Crear, mantener y ejecutar planes de pruebas (regresión, smoke, integración, UAT)., • Documentar y reportar incidencias de forma clara y detallada., • Colaborar con desarrolladores y Product Owner para asegurar la resolución de defectos., • Realizar validaciones en distintos entornos (back-office, front-end, APIs)., • Contribuir a la mejora continua de los procesos de QA dentro del equipo. 🏆 ¿Qué esperar estando en nuestro equipo? • Participar en un proyecto internacional de alto impacto en el sector deportivo., • Modalidad remota 100%, con posibilidad de acudir a la oficina en Barcelona (ideal al menos 1 vez al mes)., • Horario:, • Lunes a jueves de 09:00h a 18:30h (1h de comida)., • Viernes de 09:00h a 15:00h., • Flexibilidad horaria previa coordinación con el PO., • Días festivos según el calendario de Barcelona., • Equipo compuesto por 1 Product Owner, 5 desarrolladores, 1 Scrum Master y 1 QA. 🚀 Si te parece bien, inscríbete a la job y nos conocemos!! ¡No esperes más!

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: En esta posición formarás parte del equipo de validación electrónica de proyectos de automoción. Tu responsabilidad principal será preparar, coordinar y seguir los ensayos necesarios para asegurar que los sistemas electrónicos del vehículo funcionan correctamente. Participarás en todo el proceso de pruebas, desde la planificación hasta la generación de informes de resultados, colaborando con diferentes áreas del proyecto. Estas serán tus funciones principales: • Conocer la planificación de pruebas del proyecto asignado., • Asegurar que se cuenta con los recursos necesarios para realizar las validaciones correctamente y mantener actualizada la maqueta de ensayos., • Cargar configuraciones reales del vehículo en la maqueta y asegurarse de que funciona correctamente., • Realizar pruebas de comunicación entre las distintas unidades del vehículo utilizando herramientas específicas de test., • Analizar los resultados obtenidos con soporte de herramientas técnicas (CANoe, herramientas internas del grupo)., • Documentar los resultados de prueba por cada versión de hardware/software y elaborar los informes de validación., • Detectar errores en el sistema, introducirlos en la herramienta de seguimiento de incidencias y hacer seguimiento hasta su resolución., • Asistir y colaborar con el equipo de pruebas del proyecto y participar en reuniones de coordinación técnica si es necesario. ¿Qué esperamos de ti? • Formación en ingeniería (eléctrica, electrónica, telecomunicaciones, automoción) o ciclo formativo de grado superior relacionado., • Experiencia laboral (o prácticas) en validación de sistemas electrónicos, automoción o entornos similares., • Conocimientos básicos de herramientas de test y simulación., • Capacidad para entender documentación técnica en inglés., • Ganas de aprender, atención al detalle y buena capacidad de trabajo en equipo. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria + 100% teletrabajo, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…), • 🌴 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre, • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

🚀 ¡Únete a la familia Plexus Tech! 🚀 ¿Eres un apasionado de la tecnología y quieres seguir creciendo en un entorno innovador? En Plexus Tech, una compañía líder con más de 4.000 profesionales desarrollando tecnología con alma, ¡estamos ampliando nuestros equipos y buscamos talento como tú! Si te gusta aprender sobre tecnologías punteras y vanguardistas, y estás listo para afrontar nuevos retos, esta es tu oportunidad de formar parte de una comunidad que valora el talento y la innovación. ¿Te animas a dar el siguiente paso? ¡Únete a Plexus Tech y construyamos juntos el futuro de la tecnología! Buscamos Technical Solutions para incorporarse en importante y estable proyecto del sector bancario en Barcelona. Responsable de diseñar, validar y coordinar la implementación de soluciones tecnológicas que dan soporte a los requerimientos funcionales y no funcionales de una aplicación bancaria. Se actuará como puente entre los equipos de desarrollo, arquitectura y negocio, asegurando que las soluciones propuestas sean viables, escalables, seguras y alineadas con los estándares de la entidad. Responsabilidades principales: • Diseño de soluciones técnicas para nuevas funcionalidades o integraciones, teniendo en cuenta la arquitectura existente y las necesidades de evolución del sistema., • Análisis de impacto ante cambios funcionales o tecnológicos, garantizando la estabilidad de los sistemas bancarios., • Interlocución con arquitectura, seguridad, infraestructura y desarrollo para alinear las decisiones técnicas con las directrices corporativas., • Definición de requisitos no funcionales, como rendimiento, disponibilidad, trazabilidad, escalabilidad o cumplimiento normativo., • Acompañamiento técnico al equipo de desarrollo, resolviendo dudas técnicas, validando diseños y dando soporte en la implantación., • Seguimiento de calidad técnica, participando en revisiones de código, pruebas de rendimiento o validaciones de seguridad cuando es necesario. Habilidades clave: • Conocimiento profundo de arquitecturas distribuidas, APIs, seguridad en aplicaciones web, • Capacidad para traducir requerimientos de negocio en soluciones técnicas concretas., • Visión transversal del ecosistema tecnológico bancario. Qué te ofrecemos? ✅ Contrato indefinido ✅ La posibilidad de crecer junto a un equipo de referencia en el sector. ✅ Acceso a formación continuada para mantenerte a la vanguardia. ✅ Un ecosistema de trabajo con un ambiente colaborativo y motivador. ✅ Paquete de retribución flexible, incluyendo seguro médico, tickets de restaurante, transporte y guardería. Si te gusta progresar, afrontar nuevos retos y formar parte de una compañía que valora a su talento, ¡esta es tu oportunidad! Fexology es nuestro modelo de trabajo. Queremos que tu talento fluya sin importar el dónde: desde tu casa, desde cualquiera de nuestras ofiicinas o combinando ambas opciones. Trabajar en una compañía adaptable y flexible. Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género

Seleccionamos un Regulatory Affairs Leader para que se incorpore en una empresa especializada en diagnóstico molecular ubicada en Lliçà d’Amunt. Se incorporará al departamento de QA&RA (Calidad y Asuntos Regulatorios) en un equipo comprometido con ofrecer soluciones innovadoras a hospitales y laboratorios, potenciando el cuidado del paciente en todo el mundo. Esta posición proporciona soporte regulatorio eficaz tanto para los productos fabricados por la empresa como para los productos de los clientes. Las responsabilidades incluyen la preparación y presentación de la documentación de acuerdo con la legislación aplicable en diferentes países, así como garantizar la implementación de nuevos requisitos regulatorios. Funciones • Preparar la documentación necesaria para obtener CE mark u otros registros específicos por país para productos de la empresa o de clientes, conforme a la legislación vigente. Mantener la comunicación con las autoridades españolas y encargarse del mantenimiento de los registros de productos., • Brindar soporte regulatorio a los clientes., • Realizar el seguimiento y resolución de los requisitos que surjan durante los procedimientos de registro., • Mantener la documentación técnica necesaria para sostener las aprobaciones de productos., • Revisar materiales del producto, etiquetas y/o fichas técnicas para asegurar su cumplimiento con las regulaciones aplicables y las políticas de los clientes., • Ofrecer orientación regulatoria durante los proyectos como representante del área de RA., • Apoyar en auditorías internas y externas, validaciones y análisis de riesgos de los productos., • Monitorear indicadores/ métricas del departamento y aplicar acciones correctivas cuando sea necesario., • Apoyar en las actividades de Post-Market Surveillance, incluyendo la recopilación de información, y asistir en la notificación de incidentes y acciones de campo., • Recomendar y gestionar, si aplica, cambios en procedimientos/documentación de la empresa (sistema de calidad y cumplimiento) para adaptarse a las normativas, guías y estándares vigentes., • Brindar soporte al área de Atención al Cliente en temas de importación/exportación de productos., • Asegurar que toda la documentación haya sido revisada por el área regulatoria antes de ser compartida externamente con autoridades o clientes., • Colaborar con otros equipos de QA&RA, R&D y Operaciones para garantizar el éxito en las inspecciones regulatorias. Requisitos • Formación Académica: Life Sciencies, Ingeniería o Physical Science. Cualquier titulación adicional superior a la requerida., • Software: Dominio de herramientas de Office (Excel y Word); se valora conocimiento básico de SAP., • Inglés fluido IMPRESCINDIBLE., • Normativas: Se valora conocimiento de la legislación aplicable a productos de Diagnóstico In Vitro (IVD) y del sector sanitario. Si cumples con los requisitos y te encaja la posición, ¡queremos conocerte!

🚀 ¡Únete a la familia Plexus Tech! 🚀 ¿Eres un apasionado de la tecnología y quieres seguir creciendo en un entorno innovador? En Plexus Tech, una compañía líder con más de 4.000 profesionales desarrollando tecnología con alma, ¡estamos ampliando nuestros equipos y buscamos talento como tú! Si te gusta aprender sobre tecnologías punteras y vanguardistas, y estás listo para afrontar nuevos retos, esta es tu oportunidad de formar parte de una comunidad que valora el talento y la innovación. ¿Te animas a dar el siguiente paso? ¡Únete a Plexus Tech y construyamos juntos el futuro de la tecnología! Buscamos Technical Producto Owner para incorporarse en importante y estable proyecto del sector bancario en Barcelona. Será el Responsable de diseñar, validar y coordinar la implementación de soluciones tecnológicas que dan soporte a los requerimientos funcionales y no funcionales de una aplicación bancaria. Se actuará como puente entre los equipos de desarrollo, arquitectura y negocio, asegurando que las soluciones propuestas sean viables, escalables, seguras y alineadas con los estándares de la entidad. Responsabilidades principales: • Diseño de soluciones técnicas para nuevas funcionalidades o integraciones, teniendo en cuenta la arquitectura existente y las necesidades de evolución del sistema., • Análisis de impacto ante cambios funcionales o tecnológicos, garantizando la estabilidad de los sistemas bancarios., • Interlocución con arquitectura, seguridad, infraestructura y desarrollo para alinear las decisiones técnicas con las directrices corporativas., • Definición de requisitos no funcionales, como rendimiento, disponibilidad, trazabilidad, escalabilidad o cumplimiento normativo., • Acompañamiento técnico al equipo de desarrollo, resolviendo dudas técnicas, validando diseños y dando soporte en la implantación., • Seguimiento de calidad técnica, participando en revisiones de código, pruebas de rendimiento o validaciones de seguridad cuando es necesario. Qué te ofrecemos? ✅ Contrato indefinido ✅ La posibilidad de crecer junto a un equipo de referencia en el sector. ✅ Acceso a formación continuada para mantenerte a la vanguardia. ✅ Un ecosistema de trabajo con un ambiente colaborativo y motivador. ✅ Paquete de retribución flexible, incluyendo seguro médico, tickets de restaurante, transporte y guardería. Si te gusta progresar, afrontar nuevos retos y formar parte de una compañía que valora a su talento, ¡esta es tu oportunidad! Fexology es nuestro modelo de trabajo. Queremos que tu talento fluya sin importar el dónde: desde tu casa, desde cualquiera de nuestras ofiicinas o combinando ambas opciones. Trabajar en una compañía adaptable y flexible. Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Gestionarás desviaciones, reclamaciones, CAPAs y cambios, así como la documentación GMP (PNTs, guías, registros...)., • Coordinarás planes anuales de calidad y análisis de riesgos., • Participarás en validaciones, cualificación de equipos, mejoras de procesos y limpieza., • Estarás presente en auditorías (internas, de cliente y proveedores)., • Darás formación interna en temas de calidad y buenas prácticas., • Asegurarás el cumplimiento de las GMP en planta: higiene, vestimenta, flujos, seguridad y normas básicas del día a día. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes el Grado universitario en Farmacia o carrera universitaria afín., • Experiencia mínimo 3-5 años previa en áreas de calidad, preferentemente en entornos industriales o del sector alimentario, farmacéutico o cosmético., • Tienes un nivel de inglés medio. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una de las empresas más punteras en su sector especializada el desarrollo de proyectos de ingeniería y construcción, equipos de proceso integrados y consultoría GMP. Actualmente, precisan incorporar un/a Técnico/a de Validaciones para su centro ubicado en el Vallès Occidental. ¿Cuál será tu misión en la empresa? En dependencia directa del Quality Manager, la persona seleccionada se encargará de: • Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente., • Ejecutar los protocolos y revisar los resultados realizados por otros departamentos., • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto., • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía. Al perfil seleccionado se le ofrece: • Posición estable e incorporación directa por empresa con proyección de futuro., • Formar parte de una empresa consolidada, líder y referente en su sector., • Formación a cargo de la empresa., • Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8h a 17h y los viernes jornada intensiva de 8h a 14h., • Posibilidad de teletrabajo al menos 2 días a la semana., • Retribución salarial a concretar con el/la candidato/a., • Beneficios sociales de empresa (jornada intensiva en verano, desplazamientos, gastos de viaje y pernoctas a cargo de la empresa). Eres el/la candidato/a ideal si... • Dispones de formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingenierías y/o formación adquirida en el desarrollo de tu profesión., • Tienes experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, químico o alimentario., • Tienes un nivel fluido de inglés hablado y escrito., • Dispones de conocimientos de GMPs en el sector farmacéutico., • Tienes disponibilidad para viajar a nivel internacional., • Eres una persona analítica, proactiva, organizada, con atención por los detalles, perfeccionista, con capacidad de autogestión, habilidades comunicativas, planificado y resolutivo, responsable e implicado con los resultados de la compañía.

La principal fuente de competitividad que ofrecemos en INGEDETEC la constituye nuestro equipo. A lo largo de más de 19 años hemos construido un conjunto dinámico y multidisciplinar. Nuestros profesionales son principalmente ingenieros y proyectistas, con experiencia contrastada que han trabajado en un entorno con exigentes plazos y con grandes proyectos. Esto nos ha proporcionado una gran capacidad de trabajo en equipo, nuestra Team Work Experience. Desde la compañía dedicamos recursos a proporcionar las herramientas de desarrollo personal y profesional a nuestros trabajadores ya que su motivación y experiencia son nuestra principal atención. Nuestro compromiso es ofrecer las mejores soluciones tecnológicas, competitivas e innovadoras a nuestros clientes mejorando su posición competitiva y generando un valor añadido. ¿Te unes a nuestro equipo? Buscamos a un/a System & Function Owner que se una a nuestro equipo de Body & Lighting en nuestras oficinas de Martorell. MISIÓN: El "System & Function Owner" es el responsable integral del sistema y las funciones de iluminación y señalización. Este puesto abarca tanto la gestión técnica del sistema como el desarrollo, validación y seguimiento de las funciones automatizadas, asegurando su correcto funcionamiento en cada fase del vehículo (prototipos, preserie y producción). FUNCIONES PRINCIPALES & RESPONSABILIDADES: Gestión del Sistema: • Supervisión y diseño del sistema de iluminación en conjunto, incluyendo:, • Conexionado entre BCM (centralita), cableado y faros/pilotos., • Estructura de funcionamiento del sistema en planos y configuración técnica., • Planificación, seguimiento y validaciones del sistema. Creación y Seguimiento de Documentación Técnica: • Elaboración del documento que analizar situaciones posibles (por ejemplo, activación de luces según condiciones)., • Creación de plantillas "Check List" para realizar pruebas y validaciones a nivel usuario y sistema., • Registro de resultados y elaboración de informes técnicos. Validaciones Progresivas: • Realización de pruebas y validaciones del sistema coincidiendo con los hitos clave: VFF, PVS, Serie 0., • Ejecución de validaciones electrónicas, incluyendo la conexión al vehículos acabado., • Generación de informes de estado utilizando herramientas como SYSTEM42, te.VBV, ARTool y Agile. Gestión de Proveedores: • Supervisión de documentación electrónica proporcionada por el proveedor, como las especificaciones electrónicas de la pieza)., • Seguimiento de cambios y comunicación a los equipos de cableado y validación electrónica. Gestión de Funciones Automatizadas: • Asegurar el correcto funcionamiento de tareas automatizadas (ej.: luces cornering, cambio automático de cortas a largas)., • Resolución de tickets de cliente relacionados con errores funcionales de iluminación. Validaciones en Campo: • Realización de pruebas y validaciones diurnas y nocturnas en vehículos., • Ejecución de Check List de centralita), lanzando todas las funciones para analizar su respuesta en el vehículo. Planificación y Coordinación: • Gestión de la planificación de vehículos para pruebas, considerando la complejidad y volumen de actividades., • Coordinación parcial o total de planificación según el alcance (faros o vehículos completos). REQUISITOS: • Formación en ingeniería (preferentemente ingeniería electrónica, automoción o áreas relacionadas)., • Experiencia en desarrollo y validación de sistemas electrónicos para automoción., • Conocimientos avanzados en sistemas de iluminación en automoción y configuración de centralitas (BCM)., • Manejo de herramientas técnicas y plataformas como SYSTEM42, te.VBV, ARTool, Agile y KVS., • Experiencia en gestión de proveedores y seguimiento de documentación técnica., • Habilidad para realizar pruebas funcionales y documentar resultados. Competencias clave: • Capacidad de análisis técnico y resolución de problemas., • Organización y planificación de actividades., • Trabajo en equipo y colaboración con distintas áreas (proveedores, validación, cliente)., • Adaptabilidad y manejo de múltiples tareas en entornos de alta complejidad. BENEFICIOS: • La empresa de ingeniería que está desarrollando interesantes proyectos técnicos: automoción, movilidad eléctrica, baterías..., • Oportunidad de trabajar en proyectos internacionales de compañías líderes en su sector., • Modalidad híbrida de teletrabajo, de un máximo de 2 días semanales., • Oportunidad de carrera profesional., • Horario de trabajo flexible de entrada., • Retribución flexible (Tickets guardería, seguro médico, tarjeta, restaurant, etc.), • Córner de Fruta semanal, • Salario competitivo acorde experiencia y valor aportado., • Servicio de Autocar disponible desde diferentes puntos de Barcelona. ¡Únete a Ingedetec! En Ingedetec estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en el empleo, independientemente de la raza, el color, la ascendencia, la religión, el sexo, la nacionalidad, la orientación sexual, la edad, la ciudadanía, el estado civil, la discapacidad, el género, la identidad o expresión de género. Nos esforzamos por ser un lugar de trabajo más igualitario.

Técnico de Validaciones Informáticas (con experiencia) Full time – Preferiblemente híbrido, 08302 - Mataró Barcelona, España. Imprescindible residir en España. Somos una consultora dedicada a proporcionar asesoría del ciclo de vida de los sistemas informáticos, validación de sistemas informáticos y gestión del sistema de calidad a empresas de ciencias de la vida - farmacéuticas, distribuidoras, químicas, CRO, etc. así como a sus proveedores de software. Contamos con más de 25 años de experiencia en la gestión eficaz de proyectos y el ciclo de vida del software, desde el desarrollo de aplicaciones como de su validación. Estamos buscando sumar a nuestro departamento de validaciones informáticas, un/a ingenier@ o licenciad@ en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial o en Ciencias de la Salud - química, farmacia, etc. con experiencia demostrable en validaciones informáticas. ¿Cuál será tu misión? 🎯 ● Realizar validaciones de sistemas informatizados para cumplimiento de normativa FDA y EMA. ● Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. ● Creación, revisión y adaptación de procedimientos corporativos (PNTs) a las necesidades locales del cliente: o Políticas de calidad relacionadas con los sistemas informáticos, Integridad de datos y de registros y firmas electrónicas. o Procedimientos de gestión de sistemas informáticos. o Procedimientos de uso de sistemas informáticos. ● Creación, revisión y adaptación de toda la documentación relacionada con el ciclo de vida de los sistemas informatizados (URS, documentación técnica, informes, etc.). ● Soporte a clientes y proveedores IT durante la implementación de sistemas GxP relevantes. ¿Qué necesitamos para este puesto?📌 ● Es imprescindible estar residiendo en España, y se valorará que sea en el Maresme, Barcelona o alrededores. (No se tendrán en cuenta candidatos residentes fuera de España) ● Es imprescindible tener una experiencia demostrable de un mínimo de dos/tres años en las funciones requeridas para el puesto solicitado. ● Conocimiento y experiencia en trabajar en entornos GxP relevantes. ● Disponibilidad para viajar en caso de ser necesario. Aunque hoy en día ya no es habitual, es posible que se requiera ejecutar los protocolos en casa del cliente, lo que puede implicar viajar dos o tres días cada cierto tiempo. ● Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo. ● Conocimientos sobre GxP, GDP, 21 CFR Part 11, etc. ● Capacidad y ganas de aprender. Este entorno/sector siempre esta en evolución, y se requiere gente motivada y abierta al cambio. Este factor será determinante durante el proceso de selección. ● Hablar castellano y tener un buen nivel de inglés hablado y escrito. Beneficios que obtendrás 💪🏻 ● Contratación indefinida - creemos en las relaciones sólidas y duraderas ● Flexibilidad: horario de 8:00 a 17:00 h y con opción de hacer horario intensivo los viernes. ● En modalidad híbrida - 2 días en la oficina y 3 días en casa. ● Conciliación familiar. ● Seguro médico privado y bonos de transporte público. ● Crecimiento: trabajarás en un entorno que promueve el desarrollo profesional de nuevas habilidades. ● Entorno laboral: trabajarás con compañer@s con tus mismas metas y objetivos, en un ambiente abierto, profesional y con una carrera bien definida desde el primer día. ● Formación: desde el primer día, recibirás el acompañamiento y la formación que necesites para mejorar tus conocimientos. ● Salario: en función de tu experiencia y conocimientos. Si quieres potenciar tus habilidades en un ambiente flexible, profesional y dinámico, envíanos tu CV a ⏩

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Programador/a de SCADA en una multinacional dedicada al desarrollo de proyectos de ingeniería, construcción y equipos de proceso para sectores como las ciencias de la vida, la salud y la biotecnología en un entorno innovador y dinámico? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Programador/a de SCADA para participar en proyectos relacionados con el sector farmacéutico ubicados en Terrassa. Tu misión principal será la optimización y migraciones de SCADA. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Desarrollo de proyectos, puestas en marcha y cualificación de proyectos SCADA., • Realización de las asistencias técnicas locales/remotas., • Programación y configuración de Reporting services y SQL., • Generación de documentación técnica relacionada con el proyecto., • Actualizaciones de maquinaria., • Servicio al cliente de manera presencial. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • Formación en Ingeniería Técnica Eléctrica o Electrónica y/o Ingeniería Superior en Electrónica o Automatización y/o similares., • Experiencia de entre 3 y 5 años demostrables en posiciones y funciones similares., • Idiomas: Español, Inglés alto hablado y escrito., • Experiencia y conocimiento avanzados con Wonderware., • Conocimientos básicos de programación y configuración de PLCs (valorable Siemens)., • Facilidad para trabajar en equipo y en la comunicación con cliente., • Disponibilidad para realizar viajes, como máximo un 20%., • Enfoque a cliente. Además, será valorable: • Conocimientos en System Platform, Microsoft SQL Server, Reorting services, Microsoft Visual basic y .Net., • Conocimientos en validaciones de procesos farmacéuticos, así como normativa en GMP’s y GAMP., • Experiencia previa en el sector farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 38.000 - 40.000 euros brutos anuales)., • Horario flexible y jornada intensiva los viernes y los meses de verano., • Posibilidad de modelo híbrido., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios!

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es Esteve Química, importante compañía farmacéutica líder en el ámbito de la salud en España, con clara vocación internacional y que apuesta por la investigación y las alianzas estratégicas como palancas de crecimiento. Con sede central y centro de I+D en Barcelona, nuestro cliente dispone de plantas de producción en Celrà, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedès. Estamos en búsqueda de un perfil de Analytical Validation Lab Technician para su planta ubicada en Caracas, Barcelona. Misión del puesto: Realizar validaciones de métodos analíticos conforme a protocolos establecidos, asegurando el cumplimiento de las GMPs y los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs). Funciones principales: • Manejo de equipos de laboratorio según PNTs y normativa GMP, • Ejecución de validaciones analíticas: parte experimental, procesamiento de resultados, documentación, cálculos, apoyo en investigaciones e informes, • Mantenimiento y verificación de equipos asignados, • Participación en cualificación de equipos y mantenimiento general del laboratorio, • Formación continua en nuevas técnicas y equipos, • Colaboración en la formación de nuevos integrantes del equipo Requisitos Formación académica: • Estudios secundarios o Ingeniería Técnica en especialidad química Conocimientos específicos: • Normativa GMPs para APIs, • Técnicas instrumentales (HPLC, GC, etc.), • Prevención de riesgos laborales y medioambiente, • Manejo de herramientas informáticas: Word, Excel, PowerPoint, Access Idiomas: • Inglés nivel A1-A2 (según MRCE), • Castellano y catalán bilingüe Experiencia: • Experiencia como ayudante de laboratorio en análisis o control de calidad, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, para nuestro departamento de Garantía de Calidad, cuya misión sea la de gestionar cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos son adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la normativa GMP. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Cualificaciones: planificación, redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos de producción y laboratorio, salas limpias, instalaciones, sistemas informáticos y servicios, tanto internas como de proveedores externos., • Validaciones de limpieza: elaboración y supervisión de protocolos e informes de validación de limpiezas, coordinación con laboratorios externos para análisis de muestras y control de la documentación asociada., • Validaciones de métodos analíticos: revisión de protocolos e informes emitidos por el área de Control de Calidad., • Gestión documental y de software: administración del sistema de gestión documental (configuración, altas/bajas de usuarios, incidencias, modificaciones y actualizaciones)., • Gestión de desviaciones, controles de cambio y CAPAs: apertura, investigación, seguimiento y cierre de incidencias relacionadas con cualificaciones y validaciones, incluyendo propuestas y control de acciones correctivas y preventivas., • Documentación técnica: redacción, actualización y aprobación de procedimientos, registros y anexos conforme a las normativas GMP., • Coordinación con empresas externas: solicitud de presupuestos, contratación y supervisión de servicios relacionados con cualificaciones y validaciones. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación universitaria en química, farmacia, o similar., • Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica., • Conocimiento de normativa GMP., • Nivel medio de inglés., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Participa en innovadores proyectos del sector ferroviario, aportando al equipo de ALTEN tu experiencia como Ingeniero/a de junior para uno de los principales clientes en📍Barcelona. En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes al menos 2 años de experiencia como Ingeniero/a en sectores como automoción, ferroviario, industrial, y quieres desarrollar tu carrera en Señalización, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Qué tareas llevarás a cabo? • Realizar instalaciones, pruebas y verificaciones de equipos de señalización en trenes., • Apoyar en la integración de sistemas de señalización., • Documentar y reportar los resultados de las actividades técnicas (pruebas, incidencias, configuraciones)., • Colaborar con el equipo de ingeniería para resolver incidencias técnicas., • Asistir en tareas de mantenimiento preventivo y correctivo en equipamientos de señalización. ¿Qué buscamos? • Experiencia previa en entornos de pruebas, validaciones., • Formación técnica en Ingeniería con motivación para aprender procesos nuevos., • Disponibilidad para trabajar en el centro de trabajo ubicado en Badalona. ¿Qué ofrecemos 🌍 Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. ✌️ Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. 📚 Formación especializada y desarrollo profesional continuo. 🤝 Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible. 💸 Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 217 millones de euros, 9 sedes y un equipo formado por 5.240 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. 📢 Si eres talento, ¡apúntate!

¿Tienes formación en la salud y más de 5 años de experiencia en calidad en planta de producción dentro del sector nutracéutico, alimentario o farmacéutico? ¿Has liderado o participado activamente en proyectos de mejora continua y optimización de procesos en entornos altamente regulados? ¿Tienes habilidades para redactar procedimientos e informes técnicos de calidad con claridad, precisión y enfoque normativo? ¿Te apasiona asegurar que los productos cumplan con los más altos estándares de calidad y contribuir a la mejora continua en un entorno industrial exigente? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos incorporar a nuestro equipo de Garantía de Calidad un/a Técnico/a de aseguramiento de calidad en fábrica. ¿Quiénes somos? Eladiet es una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona). Con 40 años de trayectoria, más de 150 profesionales trabajamos juntos en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Qué esperamos de ti? • Ciclo Formativo de Grado Superior en áreas relacionadas con laboratorio, química, salud o calidad., • Experiencia de 5 a 8 años como Técnico/a de aseguramiento de calidad en planta de producción, preferentemente en el sector nutracéutico, alimentario o farmacéutico., • Conocimiento y aplicación práctica de normativas GMP, APPCC y otros estándares de calidad. Reportando a la Dirección Técnica, tus principales responsabilidades incluirán: • Gestión de reclamaciones, desviaciones, incidencias y CAPAs., • Validaciones de procesos, cualificaciones de equipos e instalaciones., • Coordinación y seguimiento de acciones de mejora continua., • Evaluación y homologación de proveedores y materias primas., • Participación activa en auditorías internas, de clientes y de organismos certificadores., • Formarás parte de una empresa líder en el sector de los complementos alimenticios naturales, con una clara vocación por la innovación y la calidad., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar, joven y dinámico., • Tendrás acceso a formación continua, programa de Onboarding, y clases de inglés y francés gratuitas., • ¡Café gratuito todos los días! (especialmente necesario los lunes)., • Espacio de descanso con futbolín y ping pong., • Un entorno que apuesta por el bienestar, el equilibrio y la vida saludable. En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades, valorando únicamente criterios profesionales y experiencia en los procesos de selección. Conócenos mejor: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Nuestro cliente, importante multinacional líder en la fabricación de pinturas industriales situada en el Vallés Oriental, precisa incorporar : Dependiendo de Dirección Técnica sus funciones principales serán : Proporcionar asesoramiento técnico experto a clientes internacionales y nacionales sobre aplicaciones y soluciones en pinturas industriales. Gestionar y resolver incidencias técnicas, garantizando la satisfacción del cliente. Realizar pruebas, ajustes y validaciones de nuevas pìnturas en la línea de pintado del cliente. Dar soporte técnico al cliente en visitas puntuales Desarrollar y formular nuevos productos basados en tecnologías existentes en laboratorio.Colaborar en proyectos de I+D para la mejora continua de productos. Elaborar documentación técnica y fichas de producto. Imprescindible formación técnica : Ciclo Formativo de Grado Superior (FP II) en Química o similar. No se requiere titulación universitaria. Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas. Excelentes habilidades de comunicación y vocación de servicio al cliente. Muy valorable experiencia en el sector pinturas y en colorimetría. Nivel suficiente de inglés (mínimo B2). Estabilidad laboral en una compañía multinacional de referencia mundial en su sector. Salario en función de la valía y experiencia del candidato / a. Horario de 8h a 17h de lunes a viernes. Si quieres trabajar en un entorno en continuo desarrollo, deseas ser parte de un equipo multidisciplinario y comprometido orientado a la innovación y soluciones sostenibles y además en un contexto multinacional ¡INSCRÍBETE EN LA OFERTA!, en breve nos pondremos en contacto contigo! Esperamos contar con tu talento y experiencia para contribuir al éxito de nuestro cliente. Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley. Multinacional • Barcelona, Provincia de Barcelona, España #J-18808-Ljbffr

Buscas un nuevo desafío en tu carrera profesional como experto/a en optimización de procesos. Nuestro equipo busca a alguien con habilidades analíticas y comunicativas para participar en el diseño y mejora continua de nuestros procesos. Responsabilidades: • Cumplir con los requisitos medioambientales., • Diseñar y mejorar nuestros procesos para aumentar la eficiencia y reducir costes., • Participar en el desarrollo de proyectos para garantizar su éxito., • Coordinar los recursos humanos y materiales necesarios para las validaciones., • Título superior o ingeniería técnica industrial o mecánica., • Conocimientos medioambientales referentes a emisiones atmosféricas., • Carné de conducir., • Conocimientos de sistemas de gestión productivos., • Conocimientos de Excel avanzado., • Conocimientos en automatización y electrónica., • Tipo de contratación: indefinido., • Horario: flexible., • Comedor de empresa (coste menú para empleado 2.20€)., • Tienda de productos a precios reducidos., • Plan de pensiones., • Seguro de vida., • Servicio médico., • Plan retributivo flexible.

Estamos buscando a un / a Servicio de Validación de Sistemas para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Funciones del cargo : • Asegurar la implementación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplan los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que apliquen en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y / o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Edita la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto / a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experiencia mínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Plan de compensación flexible., • Hora flexible de entrada y salida. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no dudes en apuntarte. Servicio Funcionario • Barcelona, España #J-18808-Ljbffr

¡En SII Group Spain estamos buscando un/a QA Tester para un emocionante proyecto con uno de nuestros clientes en Barcelona! ¿Te apasiona el mundo del testing y quieres trabajar en un entorno internacional, y colaborativo? ¡Entonces esta oportunidad es para ti! FORMACIÓN PERSONALIZADA : Acceso a nuestras plataformas técnicas (Pluralsight, OpenWebinars) y sesiones para desarrollar tus soft skills (mindfulness, liderazgo, coaching…). MODELO HÍBRIDO DE TRABAJO : 3 días de teletrabajo + 2 días en oficina (Barcelona). RETRIBUCIÓN FLEXIBLE : Seguro médico privado, ticket restaurante, transporte, ¡y más! AMBIENTE DE EQUIPO : Afterworks, cenas, eventos y mucha cercanía con los compañeros. PROYECTO INTERNACIONAL : Colaboración con equipos ubicados en Francia y diversas filiales europeas del grupo. ¿Qué te hará triunfar en este rol? Experiencia mínima de 5-6 años como QA Tester. Nivel de francés deseable para facilitar la comunicación con los equipos de desarrollo en Francia. Buen manejo de herramientas como Squash , Jira y Postman . Conocimientos en automatización de pruebas serán valorados positivamente. Experiencia trabajando en entornos Agile (sprints de 2 semanas). Planificar tareas de testing teniendo en cuenta recursos y entornos. Redactar planes de cualificación funcional junto a usuarios clave y product owners. Preparar configuraciones de prueba y detectar qué pruebas automatizar. Ejecutar pruebas, identificar y registrar anomalías, hacer seguimiento. Compartir conocimiento y optimizar el patrimonio de pruebas. Colaborar con producto, usuarios y partners para validar funcionalidades. Participar en la estrategia y elaboración de planes de pruebas para validaciones externas. Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países, por lo que podrás disfrutar de movilidad geográfica si quieres vivir una experiencia internacional, así como participar en proyectos internacionales de gran envergadura, como en este caso. ¿Listo/a para el siguiente paso en tu carrera? #J-18808-Ljbffr

Desde LHH buscamos un/a Ingeniero/a de Control de Automatización con experiencia en sistemas Siemens PCS7, PLC y SCADA , para unirse a a uno de nuestros grandes clientes en el desarrollo de proyectos de gran envergadura y alto impacto en diversos sectores. Formarás parte de un entorno dinámico donde podrás trabajar de manera autónoma, convertirte en referente técnico y contribuir activamente en la definición de soluciones. Tendrás la oportunidad de diseñar, desarrollar y poner en marcha estrategias de control de procesos que optimicen la eficiencia y la productividad de nuestros clientes. Responsabilidades principales • Diseñar e implementar estrategias de control de procesos en sistemas PCS7 y PLC., • Desarrollar, simular y validar aplicaciones de automatización para diferentes proyectos., • Participar en el diseño de arquitecturas de control, especificaciones de hardware y software, y documentación técnica., • Colaborar en la redacción, revisión y aprobación de especificaciones de sistemas de control., • Ejecutar pruebas FAT/SAT, puestas en marcha, implantaciones y validaciones de sistemas integrados., • Impartir formación a operadores y garantizar el uso eficaz de los sistemas., • Grado en Ingeniería Industrial, Electrónica y Automática, Telecomunicaciones, o formación técnica equivalente (CFGS afín)., • Sólida experiencia en desarrollo de software PLC y sistemas de control SCADA ., • Experiencia práctica en diseño e implementación de sistemas de control e instrumentación para plantas de proceso., • Experiencia demostrable en arquitecturas, aplicaciones de control y especificaciones de hardware con Siemens PCS7 ., • Conocimientos avanzados en sistemas de automatización y programación de PLC de seguridad., • Experiencia en configuración avanzada y programación personalizada de PLC.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. La compañía cuenta con un modelo de integración vertical, lo que le permite cubrir internamente todo el proceso de desarrollo y producción, garantizando altos estándares de calidad, eficiencia e innovación. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, iVascular ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts: Como Especialista en Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento . Siendo tus principales funciones: · Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes. · Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados. · Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad. · Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada. · Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA). · Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos. · Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos. · Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa · Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. · Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar. Sant Esteve Sesrovires, Catalonia, Spain 1 day ago #J-18808-Ljbffr

¡Buscamos un/a Coordinador/a Local de Datos y Pruebas – Proyecto de Transformación Digital! ¿Te apasionan los entornos de transformación digital y gestión de proyectos? En agap2 buscamos un/a profesional con talento para liderar la coordinación local de actividades de validación de datos y pruebas funcionales en el marco de un gran proyecto internacional de implementación de sistemas. • Coordinar localmente las actividades de validación de datos y pruebas de usuario (UAT)., • Asegurar la correcta ejecución y seguimiento de pruebas con usuarios clave., • Gestionar validaciones de datos con los validadores locales y garantizar su calidad., • Actuar como punto de contacto entre el equipo global y los coordinadores del país., • Escalar incidencias y priorizar defectos críticos en colaboración con los expertos locales., • Presentar informes de estado y participar en reuniones de seguimiento., • Experiencia en gestión de proyectos o coordinación funcional., • Inglés fluido + español o italiano (valorable conocimientos de alemán o francés)., • Buenas habilidades organizativas y de comunicación., • Mentalidad abierta al cambio y a entornos de transformación., • Deseable experiencia en entornos de Supply Chain o similares., • Contratación indefinida desde el primer momento., • Jornada completa y modalidad de trabajo híbrida: Barcelona o Tarragona + requerimos de disponibilidad para viajar: hasta un 40% (fases clave del proyecto)., • Dispondrás de retribución flexible, ticket restaurant, seguro médico, entre otros beneficios., • Flexibilidad horaria., • Formación continua y acceso a múltiples cursos y certificaciones. Agap2 es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades, por ello nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia. Animamos a cualquier persona a presentar su candidatura que será tratada con igualdad de oportunidades independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra característica. #J-18808-Ljbffr

Buscamos un/a director/a de tienda para una empresa del sector alimentación, para la apertura de nuevas tiendas en Barcelona metropolitana y alrededores. La persona seleccionada realizará las siguientes funciones: • Gestionar la tienda ofreciendo el mejor servicio y producto al cliente, siguiendo los estándares de la empresa., • Responsable de gestionar los pedidos, stocks y validaciones de albaranes., • Exposiciones de productos frescos siguiendo las indicaciones del departamento comercial. #J-18808-Ljbffr

Sobre nosotros: Somos una empresa en crecimiento especializada en el diseño y fabricación de dispositivos médicos mínimamente invasivos . Nuestro centro de I+D está en plena fase de crecimiento, incorporando talento técnico que aporte solidez y capacidad de ejecución en el área de laboratorio mecánico y de validaciones . ¿Qué buscamos? Buscamos un Técnico de R&D para laboratorio mecánico , con experiencia previa en validaciones, verificaciones, ensayos físicos y prototipado de componentes o dispositivos . Idealmente, con bagaje en sectores como medical devices, automoción, aeronáutica, electrónica de precisión u otros entornos industriales con altos estándares de calidad. Funciones principales: • Realizar ensayos físicos, mecánicos y funcionales sobre dispositivos médicos (catéteres, componentes plásticos, metálicos y ensamblados)., • Participar en las validaciones de producto y proceso , realizando mediciones, verificaciones dimensionales y pruebas funcionales., • Preparación de prototipos y piezas para ensayos, incluyendo montaje manual de muestras., • Interpretación de planos técnicos y especificaciones ., • Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio., • Apoyo a ingenieros/as de R&D en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de diseño., • Formación profesional de grado superior (FP II) o equivalente en ramas como: Fabricación Mecánica, Mecatrónica, Laboratorio de Ensayo y Control de Calidad, o similar., • Experiencia previa mínima de 2 años en laboratorio de validación, calidad o prototipado en entorno industrial., • Valorable experiencia en dispositivos médicos, automoción o sectores de alta exigencia normativa ., • Lectura e interpretación de planos técnicos y tolerancias dimensionales ., • Conocimientos de instrumentación de medición (micrómetros, calibres, dinamómetros, sistemas de presión y flujo, etc.)., • Capacidad para documentar ensayos conforme a procedimientos establecidos., • Experiencia previa en entornos ISO 13485 o ISO/TS 16949., • Manejo de herramientas informáticas de gestión de datos o laboratorio., • Incorporación estable en una empresa en expansión dentro de un sector en crecimiento., • Formación continua en dispositivos médicos y normativas sectoriales ., • Proyecto técnico muy dinámico, con posibilidad de crecimiento profesional., • Ambiente de trabajo colaborativo, multidisciplinar y con alto componente técnico.

Ingeniero/a de Calidad de Nuevos Productos. Definir planes de calidad, ensayos y validaciones para nuevos desarrollos. Auditar procesos de fabricación (locales e internacionales) y asegurar la calidad de los materiales y componentes.

Cómo será tu día a día?En este rol, participarás en proyectos técnicos y regulatorios, incluyendo:- Redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos, sistemas informáticos, salas limpias y servicios- Coordinación con proveedores externos para la contratación y supervisión d

Técnico/a de validaciones (Pharma Industry)¿Tienes experiencia en validaciones y cualificaciones dentro del entorno GMP? Estamos buscando incorporar un perfil técnico con sólida trayectoria en calidad, para liderar actividades clave relacionadas con la validación de procesos, equipos e instalac

Técnico/a de validaciones (Pharma Industry). Tienes experiencia en validaciones y cualificaciones dentro del entorno GMP? Estamos buscando incorporar un perfil técnico con sólida trayectoria en calidad, para liderar actividades clave relacionadas con la validación de procesos, equipos e instalac

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista MSAT (Validaciones) para nuestra planta en León. Conocimientos específicos: Trabajo en entorno GMP, conocimiento de UPS-DSP, validaciones.

Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, para nuestro departamento de Garantía de Calidad, cuya misión sea la de gestionar cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos son adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la

Técnico/a de validaciones (Pharma Industry)¿Tienes experiencia en validaciones y cualificaciones dentro del entorno GMP? Estamos buscando incorporar un perfil técnico con sólida trayectoria en calidad, para liderar actividades clave relacionadas con la validación de procesos, equipos e instalac

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista MSAT (Validaciones) para nuestra planta en León. Conocimientos específicos: Trabajo en entorno GMP, conocimiento de UPS-DSP, validaciones.

Técnico/a de validaciones (Pharma Industry). Tienes experiencia en validaciones y cualificaciones dentro del entorno GMP? Estamos buscando incorporar un perfil técnico con sólida trayectoria en calidad, para liderar actividades clave relacionadas con la validación de procesos, equipos e instalac

Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, para nuestro departamento de Garantía de Calidad, cuya misión sea la de gestionar cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos son adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la