Éducation jobs in SaujonCreate job alerts

Descriptif du poste 🚀 Et si vous animiez votre propre groupe d'entrepreneurs tout en développant votre activité ? Que vous accompagniez déjà des entrepreneurs ou que vous souhaitiez franchir cette étape, vous pourriez le faire tout en bénéficiant d'un accompagnement et d'un véritable soutien pour développer votre activité, tout en conservant votre identité professionnelle et votre propre façon d'accompagner. Secteur : Développement professionnel et coaching Recrutement Octobre 2026 Acteur du développement professionnel et du coaching entrepreneurial depuis 2017, Le Cercle Vertueux accompagne des dirigeants, entrepreneurs et indépendants grâce à la puissance de l'intelligence collective et du Mastermind. Aujourd'hui, nous recherchons activement des : ✅ COACHS ✅ CONSULTANTS ✅ FACILITATEURS ✅ ENTREPRENEURS ✅ FORMATEURS souhaitant animer leur propre groupe Mastermind et accompagner des entrepreneurs dans leur développement. 🌟 Pourquoi rejoindre Le Cercle Vertueux ? ✔ Une marque reconnue depuis 2017 ✔ Une communauté de plus d'une centaine de facilitateurs et experts indépendants ✔ Des entrepreneurs issus de tous secteurs d'activité ✔ Un modèle éprouvé permettant d'accompagner des dirigeants et entrepreneurs dans la durée ✔ Une activité que vous développez à votre rythme Vous aimez faire grandir les autres, créer du lien et fédérer des entrepreneurs autour d'une dynamique collective ? 🚀 Vous êtes coach, consultant(e), formateur(trice), facilitateur(trice), expert(e), entrepreneur(e) ou indépendant(e), et vous accompagnez déjà des entrepreneurs ou des dirigeants dans leur développement, ou vous souhaiteriez développer ou intégrer cette dimension dans votre activité ? Vous aimeriez : • développer votre impact,, • animer un collectif engagé,, • transmettre autrement,, • créer un véritable levier complémentaire de développement,, • tout en bénéficiant d'un accompagnement et d'un véritable soutien. 🎥 Découvrez notre univers : https://vimeo.com/668230466/e547c1b82f 📅 Réunion d'information le 06 Octobre 2026 Une occasion de découvrir concrètement le modèle, comprendre ce qu'il peut vous apporter et voir s'il correspond à vos ambitions professionnelles et entrepreneuriales. 👉 Si vous vous reconnaissez dans cette vision et souhaitez en savoir plus, je vous invite à me transmettre votre candidature. Les profils retenus recevront les informations ainsi que le lien d'inscription à notre prochaine réunion d'information. À bientôt, Sophie Desmarais Responsable du développement Cercle Vertueux Secteur • Développement professionnel et coachingType d’emploi Contrat

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Le/La Biostatisticien/ne Senior collecte, analyse et interprète des données biologiques, médicales ou sanitaires pour en tirer des conclusions fiables et soutenir la prise de décision scientifique ou médicalea. Ce rôle est essentiel pour garantir la rigueur statistique dans les études cliniques, épidémiologiques et réglementaires. Si vous vous reconnaissez dans ce brief résumé, je vous propose de prendre connaissance des missions (liste non exhaustive) qu’Aixial Group présente : Conception et planification des études • Définir les protocoles d’études cliniques., • Calculer la taille des échantillons et sélectionner les méthodes d’échantillonnage adaptées. Analyse et modélisation des données • Appliquer des méthodes statistiques pour traiter les données biologiques, médicales ou épidémiologiques., • Programmer dans les environnements R, SAS et Python., • Analyser la pertinence statistique des résultats obtenus., • Mettre en évidence les tendances, liens ou facteurs de risque., • Élaborer des modèles de prédiction et simuler différents scénarios pour aider à la décision. Rédaction et communication • Rédiger des Plans d’Analyse Statistique (PAS) et des publications scientifiques., • Présenter les résultats aux équipes médicales, chercheurs ou autorités réglementaires. Conformité et veille réglementaire • Veiller au respect des standards CDISC et CDASH., • Rester informé des évolutions des méthodes statistiques et des réglementations., • Préparer les analyses statistiques exigées pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA). Conseil et assurance qualité • Conseiller les équipes sur les bonnes pratiques et la qualité des données., • Traduire les besoins cliniques ou biologiques en analyses statistiques pertinentes., • Auditer la qualité des bases de données cliniques., • Développer de nouvelles méthodes statistiques pour des problèmes spécifiques. Profil recherché Formation et expérience • Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou Doctorat)., • Expérience : Au moins 7 ans dans l’industrie pharmaceutique ou un CRO, idéalement en oncologie. Compétences Techniques et linguistiques : • Expertise en conception de protocoles d’études cliniques., • Calcul de taille d’échantillon et planification statistique pour études cliniques et épidémiologiques., • Maîtrise des méthodes statistiques appliquées aux données biologiques, médicales et épidémiologiques., • Programmation avancée en R, SAS et Python., • Rédaction de Plans d’Analyse Statistique (PAS)., • Modélisation prédictive., • Connaissance approfondie des standards CDISC et CDASH et de leur mise en œuvre dans les projets cliniques., • Préparation des analyses pour soumissions réglementaires (FDA, EMA)., • Français bilingue., • Anglais professionnel (niveau B2 minimum – pour les échanges avec les autorités internationales). Compétences Relationnelles : • Sens du détail et respect des normes réglementaires et méthodologiques., • Communication efficace : aptitude à présenter des résultats statistiques clairs aux équipes médicales et réglementaires., • Collaboration et travail en équipe : aptitude à travailler avec des cliniciens, chercheurs et data managers., • Capacité d’apprentissage : aptitude à maîtriser de nouvelles méthodes statistiques et à s’adapter aux évolutions réglementaires. Conditions et avantages • Poste basé en France, • Télétravail partiel ou total possible (dépendant des missions et des exigences du laboratoire)., • La mission est à pourvoir dès que possible, candidatures avec préavis sont prises en considération., • Rémunération sur une base de 56k€ à 63K€ brut annuel Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : https://www.aixialgroup.com/join-us/ Pour en savoir plus : https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about/

• Role: Physics Professor/Researcher (PhD), • Location: Remote (Work from Anywhere) Role Overview: We are hiring for one of our clients, seeking a Physics Professor/Researcher (PhD) to contribute to advanced research in quantum physics and related fields on a contract basis. The position requires deep expertise in theoretical and experimental physics, with a focus on publishing high-impact findings. Candidates must demonstrate a strong publication record and ability to mentor junior researchers. Key Responsibilities: • Conduct independent and collaborative research in physics, with emphasis on quantum mechanics, condensed matter, or high-energy physics., • Publish original research in peer-reviewed journals and present findings at international conferences., • Supervise graduate students and postdoctoral researchers, including project guidance and manuscript review., • Develop and refine theoretical models to explain experimental observations or propose new hypotheses., • Secure external funding through grant applications and partnerships with academic institutions or industry partners. Required Skills & Qualifications: • PhD in Physics, with specialization in quantum physics, condensed matter, or high-energy physics., • Minimum 5 years of postdoctoral research experience in a relevant field., • Proven track record of publishing in top-tier journals such as Physical Review Letters or Nature Physics., • Experience mentoring graduate students and junior researchers in a university or research lab setting., • Proficiency in computational physics tools, including Python, Mathematica, or COMSOL Multiphysics. More About the Opportunity: This role offers a unique opportunity to work with a global leader in the Education | Research Services | Technology, Information and Internet | Data Infrastructure and Analytics industry, contributing to groundbreaking advancements in fundamental physics. The contract includes flexible hours and the ability to collaborate with international research teams. Equal Opportunity Employer: We hire based on skills and expertise. All qualified candidates are welcome regardless of background, experience, or prior employment history. Applications are reviewed solely on demonstrated technical ability and qualifications. Apply Now!

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Le/la Rédacteur Médical a pour mission de produire des documents scientifiques et médicaux clairs, précis et conformes aux réglementations, afin de soutenir la communication interne et externe du laboratoire. Il/elle contribue à la valorisation des données médicales et scientifiques auprès des professionnels de santé, des autorités de santé et du grand public, le cas échéant. Si vous vous reconnaissez dans ce brief résumé, je vous propose de prendre connaissance des missions (liste non exhaustive) qu’Aixial Group présente : A. Rédaction de Documents Scientifiques et Réglementaires • Rédiger des documents pour les essais cliniques : -Protocoles d’études cliniques. -Brochures pour investigateurs (Investigator’s Brochure). -Rapports cliniques (CSR – Clinical Study Reports). -Fiches d’information et de consentement pour les patients. • Préparer des dossiers réglementaires : -Dossiers d’AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) ou de soumission aux autorités (ANSM, EMA, FDA). -Réponses aux questions des autorités de santé. -Adapter le contenu selon le public cible (médecins, patients, régulateurs). B. Communication Médicale et Scientifique • Créer des supports de communication : -Articles pour revues médicales ou grand public. -Présentations scientifiques (slides pour congrès, webinaires). -Newsletters ou contenus digitaux (sites web, réseaux sociaux). • Collaborer avec les équipes marketing pour garantir l’exactitude scientifique des messages promotionnels. C. Veille Scientifique et Réglementaire • Assurer une veille active sur les avancées thérapeutiques dans les domaines d’expertise de la structure et les évolutions réglementaires., • Synthétiser et partager les informations pertinentes avec les équipes internes. D. Collaboration et Coordination • Travailler avec les équipes pluridisciplinaires : Médecins, biostatisticiens, chefs de projet clinique, équipes réglementaires. • Participer aux réunions de revue de documents., • Gérer les retours et corrections des relecteurs (internes et externes). E. Respect des Normes et Qualité • Appliquer les standards des bonnes Pratiques de Publication (GPP3, ICMJE) et des règles de transparence., • Garantir la traçabilité des versions et des modifications (outils de gestion documentaire). Profil recherché Formation et expérience • Formation : -Diplôme en santé (médecin, pharmacien, doctorat) ou formation scientifique (Master en communication médicale, DIU de rédaction médicale). • Expérience : -10 ans d’expérience en rédaction médicale (laboratoire, CRO, agence, institution). • Compétences Techniques :, • Maîtrise des normes de rédaction médicale (GPP3, ICMJE, BPC)., • Connaissance des outils de gestion documentaire (ex. : Veeva, SharePoint, TrackWise)., • Capacité à interpréter des données scientifiques (statistiques, résultats cliniques)., • Compétences Linguistiques :, • Français bilingue (obligatoire) – rédaction claire et précise., • Anglais scientifique courant à bilingue (lu, écrit, parlé – niveau C1 minimum)., • Compétences Relationnelles :, • Esprit de synthèse et pédagogie pour vulgariser des concepts complexes., • Rigueur et attention aux détails (orthographe, cohérence, exactitude)., • Capacité à gérer les délais et les priorités. Conditions et avantages • Poste basé en remote France ( avec potentiellement des déplacements 1 ou plusieurs fois par mois ), • Le poste est à pourvoir immédiatement, avec une flexibilité pour les candidats devant effectuer un préavis, • Rémunération sur une base de 58-65K Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : _ Pour en savoir plus : _

• Role: Mathematics Professor/Researcher (PhD), • Location: Remote (Work from Anywhere) Role Overview: We are hiring for one of our clients, seeking a Mathematics Professor/Researcher (PhD) to work on a Full-Time basis. The role involves theoretical and applied research in advanced mathematical frameworks, with a focus on algorithmic innovation and computational efficiency. Candidates will contribute to high-impact projects in AI and data science, leveraging deep mathematical expertise to solve complex problems. Key Responsibilities: • Develop and refine mathematical models for AI-driven applications, including optimization and probabilistic reasoning., • Conduct rigorous theoretical analysis to validate and extend existing algorithms., • Collaborate with cross-functional teams to translate mathematical insights into scalable computational solutions., • Publish findings in peer-reviewed journals or present at academic and industry conferences., • Mentor junior researchers or graduate students in advanced mathematical concepts. Required Skills & Qualifications: • PhD in Mathematics, Applied Mathematics, or a closely related field., • Proven expertise in mathematical modeling, numerical analysis, or computational mathematics., • Proficiency in programming languages such as Python, MATLAB, or Julia for mathematical simulations., • Strong background in statistics, linear algebra, or differential equations., • Experience with machine learning frameworks or optimization algorithms is highly desirable. More About the Opportunity: This role offers a unique opportunity to work with a global leader in the Technology, Information and Internet industry, contributing to the development of next-generation AI systems. The contract duration is project-based, with potential for extension based on performance and project needs. Equal Opportunity Employer: We hire based on skills and expertise. All qualified candidates are welcome regardless of background, experience, or prior employment history. Applications are reviewed solely on demonstrated technical ability and qualifications. Apply Now!

Rejoignez Le Cercle Vertueux en tant qu’Animateur de Groupes Mastermind pour entrepreneurs/indépendants/freelances. (statut indépendant) Le Cercle Vertueux recherche des COACHS, CONSULTANTS, FACILITATEURS… mais aussi des ENTREPRENEURS-LEADERS capables d’animer et de fédérer des groupes d’entrepreneurs. Qui sommes-nous ? Créé en 2017, Le Cercle Vertueux s’est donné une mission ambitieuse : aider des milliers d’entrepreneurs à devenir libres et épanouis sur tous les plans. • Un réseau de plus de 120 facilitateurs et experts indépendants, • Des journées Mastermind, workshops, masterclass, séminaires et programmes en ligne, • Des clients entrepreneurs issus de tous secteurs qui viennent travailler leur stratégie, leur posture et leur leadership, • Une philosophie unique : nous ne sommes pas un club d’affaires, mais un comité de direction externalisé, où l’intelligence collective fait avancer chacun Votre rôle en tant qu’animateur: • Animer et piloter un ou plusieurs groupes Mastermind d’entrepreneurs, • Créer un cadre stimulant, exigeant et bienve, • illantIdentifier les priorités, faciliter les prises de décision et les passages à l’action, • Incarner la posture du leader qui accompagne sans diriger Profil recherché • Vous êtes :Indépendant, coach, consultant, facilitateur… ou entrepreneur expérimenté (ayant déjà fédéré une équipe, un réseau ou un collectif), • Curieux et motivé à prendre la tête de votre propre groupe d’entrepreneurs, • Orienté résultats mais aussi passionné par l’humain et la réussite collective, • Prêt à travailler avec exigence et ouverture, dans un esprit de contribution État d’esprit attendu • Vous aimez aider les entrepreneursà réussir, • Vous visez l’excellence dans votre accompagnement, • Vous êtes prêt à apprendre et à grandir Ce que nous vous offrons • Un partenariat de 12 mois dans un écosystème reconnu et en forte croissance, • Un cadre, des outils et une méthode éprouvée pour vos animations, • Rémunération : facturation sur chaque client accompagné, • Flexibilité : missions variables selon vos disponibilités (≈ 6 jours/anpar groupe), • Des opportunités uniques de croissance personnelle et professionnelle, • La force d’une communauté soudée et inspirante Où ?Nos accompagnements collectifs se déploient partout en France et dans les zones francophones. Si vous vous reconnaissez dans cette annonce et souhaitez rejoindre une aventure humaine et entrepreneuriale unique, candidatez dès maintenant et nous discuterons de la possibilité de devenir un animateur du Cercle Vertueux. Process de candidature: 1✅ Envoyez nous vos candidatures directement sur linkedin après avoir pris connaissance de tous ces éléments en détail 2🤗 Nous vous proposerons d'abord une première réunion d'information le mardi 06/10 de 10H à 11H en visio pour faire connaissance et nous vous présenterons tout notre fonctionnement êtes-vous disponible sur ce créneau ??? 3🤗 puis nous programmerons des entretiens individuels officialisant votre candidature si le projet est en phase avec votre vision.

Innodata (NASDAQ: INOD) is a leading data engineering company serving over 2,000 customers worldwide. We are the AI solutions provider-of-choice for four of the five largest global technology companies, as well as top-tier organizations in finance, insurance, law, healthcare, and more. With a global workforce of over 5,000 employees and presence in 13 cities across the US, Canada, UK, Germany, Israel, India, Sri Lanka, and the Philippines, we combine advanced ML/AI technologies, subject matter expertise, and secure infrastructure to unlock the full potential of artificial intelligence. About the Role: We are seeking highly analytical and detail-oriented scientific experts to support our AI training and model evaluation initiatives. This role is ideal for PhDs in Physics, Chemistry, Biology, or Computer Science who have a passion for research, critical thinking, and applying domain-specific knowledge to cutting-edge AI applications. You will contribute to the development and improvement of AI systems, including large language models (LLMs) and other machine learning pipelines, by creating, curating, and evaluating scientific datasets, validating model outputs, and providing domain-specific insights. Key Responsibilities: Create, review, or annotate high-quality scientific content and datasets to train or evaluate AI systems. Perform quality assurance on model-generated outputs for scientific accuracy, clarity, and alignment with domain knowledge. Analyze and interpret AI behavior in the context of domain-specific tasks and error patterns. Support the development of guidelines for scientific content generation and annotation. Collaborate with internal engineering, data, and linguistic teams to ensure accuracy and consistency across projects. Conduct domain-specific research and synthesize findings to guide model improvements. Identify and resolve issues related to ambiguity, bias, or misrepresentation in scientific content. Qualifications: PhD in Physics, Chemistry, Biology, Mathematics, Computer Science, or a closely related scientific discipline. Strong analytical skills and ability to apply theoretical knowledge to real-world datasets and AI systems. Familiarity with scientific writing standards, peer-reviewed publishing, or lab-based research methodology. Attention to detail and ability to critically evaluate scientific content for accuracy and clarity. Excellent writing, editing, and communication skills. If Interested, kindly send your resume at: Tsharma@innodata.com. "Please note that Innodata follows a strict no-fee recruitment policy. We never request payment from candidates at any stage of the hiring process, including through third-party agencies or consultants. Any such payment request is unauthorized and should be reported immediately."

Responsibilities: 1. Strategic Sales Management: Lead the strategic promotion and sales of products within the designated region. Conduct thorough analysis of competitor products in the market and provide insightful feedback to inform sales strategies and product positioning. Maintain strong relationships with key clients and partners to drive revenue growth and increase market share., 2. Client Relationship Development: Identify potential clients, including university labs, research institutes, hospitals, and other relevant entities. Proactively engage with clients to understand their specific needs and requirements. Take ownership of daily business affairs and meticulously follow up with clients to ensure satisfaction and address any concerns., 3. Sales Achievement: Set, track, and achieve sales targets while also managing payment collection objectives. Craft innovative strategies for customer acquisition and development tailored to the regional clientele profile, thus driving sustainable growth., 4. Negotiation and Collaboration: Demonstrate adeptness in independently conducting business negotiations and maintaining harmonious business relationships. Collaborate with internal teams to coordinate seamless project execution., 5. Document Preparation: Prepare and manage sales-related materials, lead the preparation and coordination of bidding projects in the assigned region, ensure accuracy and timeliness of all sales documents., 6. Other related tasks assigned by the department to achieve sales targets., 7. Business travel required. Qualifications: 1. Educational Background: Possess a PhD degree in life science (molecular biology, genetics etc.)., 2. Sales Expertise: Accumulate a minimum of 1 years of sales experience within the biological sector. Preference will be given to candidates with prior exposure to the Next Generation Sequencing (NGS) domain., 3. Business Acumen: Showcase strong business negotiation skills and a proven ability to execute projects. Display heightened market sensitivity and an innate capacity to integrate available resources efficiently.

Job SummaryOur clinical activities are growing rapidly, and we are currently seeking an Experienced Clinical Research Associate to join our Clinical/ Country Operations team in France. This position will work on a team to accomplish tasks and projects that are instrumental to the company’s success. If you want an exciting career where you use your previous expertise and can develop and grow your career even further, then this is the opportunity for you. We offer the following:Customized Fast PACE CRA training program based on your experience and therapeutic background and interestUser friendly CTMS with electronic submission and approval of monitoring visit reportsOngoing therapeutic training by our in-house physicians who are medical and regulatory expertsNational assignments with a very large pipeline of projects possibility Close collaboration with CRA managerOpportunities to work with international project team Competitive travel bonusNo metric for minimum required days on site per monthOpportunity for transversal activity like CRA lead positions, mentoring, CRA evaluator, super users, SME role.Possibility to be home based in various locations in France.ResponsibilitiesCompletion of monitoring reports and follow-up letters.Conduction of qualification, initiation, monitoring, and closeout visits for research sites in compliance with the approved protocolCommunication with the medical site staffEnsure good documentation practices are being adhered to and communicating protocol deviations appropriately per SOPs, GCP and applicable regulatory requirementsRegulatory document reviewVerification and review of adverse events, serious adverse events, concomitant medications and corresponding illnesses to confirm accurate data reporting in accordance with the protocolAssessing the clinical research site’s patient recruitment and retention success and offering suggestions for improvementCompletion of monitoring reports and follow-up letters, which includes providing summaries of the significant findings, deviations, deficiencies, and recommended actions to secure complianceQualificationsExperience as a Clinical Research Associate;Approximately 60-80% non-local, national travel is required;Must have a minimum of a bachelor’s degree in a health or science related field;Proficient knowledge of Microsoft Office;Fluency in French & English; Outstanding communication skills; andMust be detail-oriented and efficient in time management.Medpace OverviewMedpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.Why Medpace?When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.Purpose-Driven WorkWork alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellenceCollaborative CultureContribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.Leadership throughout Medpace is both accessible and approachableContinuous Growth & DevelopmentOffice based environment with on-site mentorsDefined career paths with clear advancement opportunitiesIndustry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional developmentOngoing training and continuous learning opportunities throughout your careerAn environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quicklyOther Employee BenefitsCompetitive compensation programs that recognize and reward performanceComprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefitsOffice based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after trainingCompany-sponsored social events Please note benefits may vary based on country. What to Expect NextA Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.Job SummaryCategory: Clinical Research Associate

External Job DescriptionJob OverviewConduct clinical monitoring visits in accordance with study protocol, standard operating procedures, good clinical practice, and applicable regulatory requirements.Essential FunctionsComplete appropriate therapeutic, protocol and clinical research training to perform job duties.Work with experienced clinical staff.Perform site monitoring visits (selection, initiation, monitoring and close out visits) in accordance with contracted scope of work and good clinical practices.Administer protocol and related study training to assigned sites and establishes regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues.Ensure the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate. Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, Case Report Form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution.Ensure copies/originals (as required) site documents are available for filing in the Trial Master File (TMF) and verify that the Investigator's Site File (ISF) is maintained in accordance with Good Clinical Practice (GCP) / International Conference on Harmonization (ICH) and local regulatory requirements.May support start-up phase.Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports, generating follow-up letters and other required study documentation.Collaborate and liaise with study team members for project execution support as appropriate.QualificationsBachelor's Degree Degree in scientific discipline or health care preferred. ReqEquivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of degree.Prior 2 years clinical oncology experience mandatory.Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint and use of a laptop computer and iPhone and iPad (where applicable).Written and verbal communication skills including good command of English language.Organizational and problem-solving skills.Effective time and financial management skills.Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.Advanced knowledge of applicable clinical research regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Knowledge of applicable protocol requirements as provided in company training.Be flexible with the ability to travel nationwideFlexible working hours in an hybrid or home-based role in Paris, Lyon, MarseilleIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.SummaryLocation: Illkirch-Graffenstaden, FranceType: Full time