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MCM-2605-177REGULATORY AFFAIRS MANAGERBARCELONAMisión del puesto:MCR International selecciona un/a Regulatory Affairs Manager para liderar la función regulatoria y garantizar el cumplimiento normativo del conjunto de productos en mercados nacionales e internacionales. Esta posición tendrá un papel clave en la definición y ejecución de la estrategia regulatoria, la supervisión de los registros y su mantenimiento, así como en la validación normativa de etiquetados, claims, materiales de comunicación y sistemas de vigilancia regulatoria, asegurando una plena alineación con las prioridades del negocio. Asimismo, dirigirá al equipo de Especialistas de Regulatory, promoviendo su desarrollo y rendimiento.Funciones y responsabilidades principales:- Diseñar la estrategia regulatoria más adecuada para cada producto, valorando las distintas opciones disponibles para su registro, autorización y mantenimiento en los mercados objetivo.- Coordinar y supervisar los procesos de solicitud de registros y notificaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la organización.- Gestionar las actividades post‑autorización, incluyendo modificaciones, renovaciones, ampliaciones y el control de versiones y plazos regulatorios.- Asegurar la correcta revisión y validación de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales conforme a la legislación aplicable.- Monitorizar de forma constante la evolución del marco regulatorio, evaluando su impacto en el portfolio y comunicando las implicaciones a los equipos internos correspondientes.- Actuar como principal interlocutor/a ante Autoridades Sanitarias, asociaciones sectoriales y asesores externos, coordinando además inspecciones, auditorías y requerimientos regulatorios.- Proporcionar asesoramiento regulatorio transversal a las áreas de I+D, Calidad, Operaciones, Comercial y Marketing durante el desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos.- Coordinar, junto con las áreas Médica, Marketing y Calidad, los sistemas de nutrivigilancia, cosmetovigilancia y/o farmacovigilancia, incluyendo la correcta notificación de eventos adversos.- Dirigir y desarrollar al equipo de Especialistas de Regulatory, definiendo prioridades, objetivos y planes de desarrollo, y asegurando una distribución eficiente de la carga de trabajo.- Interacción con otras áreas: Ámbito externo: Autoridades Sanitarias, asociaciones profesionales y sectoriales, proveedores, distribuidores y clientes; Ámbito interno: I+D, Calidad, Área Médica, Marketing y demás departamentos de la organización.Formación y conocimientos requeridos:- Titulación universitaria en Farmacia (valorada especialmente) o en otras disciplinas de Ciencias de la Salud como Biología, Química, Biotecnología o Ciencia y Tecnología de los Alimentos.- Conocimientos sólidos de la normativa aplicable a alimentos, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos.- Se valorará formación de posgrado o especializada en Asuntos Regulatorios.Experiencia profesional:- Experiencia mínima de 5 años en funciones regulatorias relacionadas con registros sanitarios y compliance en entornos internacionales.- Experiencia demostrada en la gestión de equipos y en la relación directa con Autoridades Sanitarias.- Experiencia previa en entornos regulatorios complejos y organizaciones multinacionales.- Alto nivel de competencia en herramientas digitales.#J-18808-Ljbffr

(Cosmetic Formulation Specialist)Barberà del Vallès (Barcelona) | Contrato indefinidoEn Provital, desarrollamos ingredientes cosméticos innovadores combinando ciencia, tecnología y sostenibilidad. Buscamos un/a Formulador/a Cosmético/a para impulsar el desarrollo de formulaciones y el posicionamiento técnico de nuestros ingredientes a nivel global.Tu misiónDiseñar y desarrollar formulaciones cosméticas que impulsen la promoción y aplicación de los ingredientes de Provital, asegurando su calidad, seguridad, eficacia y viabilidad industrial a lo largo de todo el proceso de desarrollo.Tus funciones- Diseñarás y desarrollarás formulaciones cosméticas alineadas con los briefings técnicos y estratégicos.- Optimizarás formulaciones mediante ensayos, ajustes y validaciones técnicas.- Evaluarás nuevos ingredientes y su aplicabilidad en formulación.- Reformularás productos para garantizar el cumplimiento normativo y su adaptación al mercado.- Planificarás y ejecutarás pruebas de estabilidad, compatibilidad y eficacia.- Documentarás desarrollos y generarás conocimiento técnico reutilizable.- Actuarás como referente técnico en el laboratorio.- Darás soporte técnico en proyectos estratégicos o de alta complejidad.- Colaborarás con Control de Calidad para asegurar la conformidad del producto.- Gestionarás, junto con el equipo, los materiales y equipos de laboratorio.Perfil- Formación universitaria en Química, Farmacia, Biotecnología o áreas afines, con especialización en cosmética.- Experiencia mínima de 3 años en formulación cosmética. Se valorará experiencia en desarrollo de nuevos productos.- Conocimiento de ingredientes cosméticos, estabilidad, compatibilidad y pruebas sensoriales.- Conocimientos básicos de regulación cosmética.- Inglés mínimo B1. Se valorará nivel B2 o superior.Beneficios y condiciones- Contrato indefinido.- Seguro médico y de vida.- Jornada intensiva en verano.- Formación continua 100 % subvencionada por la empresa.- Entorno científico-técnico innovador con impacto real.- Ubicación: Barberà del Vallès (Barcelona).Nuestro compromisoEn Provital promovemos la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión. Nuestros procesos garantizan objetividad y transparencia, alineados con la normativa vigente.CandidaturaEnvía tu candidatura indicando la referencia: FORMULADOR/A.#J-18808-Ljbffr

(Cosmetic Formulation Specialist) Siga leyendo para comprender completamente lo que este trabajo requiere en cuanto a habilidades y experiencia. Si su perfil encaja, presente su candidatura. Barberà del Vallès (Barcelona) | Contrato indefinido En Provital, desarrollamos ingredientes cosméticos innovadores combinando ciencia, tecnología y sostenibilidad. Buscamos un/a Formulador/a Cosmético/a para impulsar el desarrollo de formulaciones y el posicionamiento técnico de nuestros ingredientes a nivel global. Tu misión Diseñar y desarrollar formulaciones cosméticas que impulsen la promoción y aplicación de los ingredientes de Provital, asegurando su calidad, seguridad, eficacia y viabilidad industrial a lo largo de todo el proceso de desarrollo. Tus funciones • Diseñarás y desarrollarás formulaciones cosméticas alineadas con los briefings técnicos y estratégicos., • Optimizarás formulaciones mediante ensayos, ajustes y validaciones técnicas., • Evaluarás nuevos ingredientes y su aplicabilidad en formulación., • Reformularás productos para garantizar el cumplimiento normativo y su adaptación al mercado., • Planificarás y ejecutarás pruebas de estabilidad, compatibilidad y eficacia., • Documentarás desarrollos y generarás conocimiento técnico reutilizable., • Actuarás como referente técnico en el laboratorio., • Darás soporte técnico en proyectos estratégicos o de alta complejidad., • Colaborarás con Control de Calidad para asegurar la conformidad del producto., • Gestionarás, junto con el equipo, los materiales y equipos de laboratorio. Perfil • Formación universitaria en Química, Farmacia, Biotecnología o áreas afines, con especialización en cosmética., • Experiencia mínima de 3 años en formulación cosmética. Se valorará experiencia en desarrollo de nuevos productos., • Conocimiento de ingredientes cosméticos, estabilidad, compatibilidad y pruebas sensoriales., • Conocimientos básicos de regulación cosmética., • Inglés mínimo B1. Se valorará nivel B2 o superior. Beneficios y condiciones • Contrato indefinido., • Seguro médico y de vida., • Jornada intensiva en verano., • Formación continua 100 % subvencionada por la empresa., • Entorno científico-técnico innovador con impacto real., • Ubicación: Barberà del Vallès (Barcelona). Nuestro compromiso En Provital promovemos la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión. Nuestros procesos garantizan objetividad y transparencia, alineados con la normativa vigente. xcskxlj Candidatura Envía tu candidatura indicando la referencia: FORMULADOR/A. #J-18808-Ljbffr

MOLINS | Imagina. Proyecta. Construye. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación. Ven a adquirir experiencia en una compañía en plena transformación, en un momento de crecimiento lleno de retos y oportunidades para jóvenes como tú. Imagina, proyecta y construye tu carrera profesional con pasión e ilusión, dos de los materiales de los que el equipo Molins estamos hechos. Únete a nuestro equipo para hallar soluciones cada vez más sostenibles e innovadoras en el sector de la construcción, generando un impacto positivo para crear un futuro mejor. Descripción del puesto En Molins Cement producimos clínkers eficientes que nos permiten la fabricación y comercialización de productos Portland. Distribuimos cemento Portland blanco producido en nuestra planta de Túnez y contribuimos a la producción de cemento de aluminato de calcio con las marcas Electroland y Aluminite. Funciones • Revisión y mejora de métodos de análisis., • Validación y transferencia de nuevos métodos de análisis., • Redacción de procedimientos de ensayo., • Capacitación de analistas y operadores/a., • Gestión de proyectos en el ámbito del laboratorio., • Participación en proyectos de desarrollo de producto y procesos de fabricación en lo que respecta a la parte de laboratorio., • Realización de análisis fisicoquímicos., • Colaborar con departamentos de mantenimiento, ingeniería, medioambiente, sistemas, etc., • Realización de guardias rotativas no presenciales 24 h y fines de semana. Ofrecemos • Excelente oportunidad de desarrollo profesional dentro de la compañía en el sector de la construcción, con sólidos valores éticos., • Muy buen ambiente laboral, compañerismo y trabajo en equipo., • Formación continua por parte de la empresa., • Retribución flexible con Cobee, telemedicina gratuita con Savia, acceso a Wellhub, comedor subvencionado y descuentos en productos y servicios., • Plan de pensiones, ayuda escolar y trabajo flexible. Requisitos • 5 años de experiencia en entorno industrial., • Grado en Química o similar; Máster o Doctorado en química analítica y/o materiales., • Se valorará experiencia o especialización en técnicas instrumentales de análisis de fluorescencia de rayos X, difracción de rayos X, difracción láser e ICP., • Se valorará también experiencia en software de gestión de laboratorio, tratamiento de resultados, diseño de experimentos y bases de datos., • Valorable experiencia o especialización en ciencia de materiales., • Competencias: eficiencia, capacidad de trabajo en equipo, capacidad organizativa para gestionar diferentes proyectos, rigurosidad, compromiso y atención al detalle. xcskxlj, • Imprescindible castellano e inglés, hablados y escritos. #J-18808-Ljbffr

Sobre nosotros ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. Somos Omnicom Health, la mayor red de marketing y comunicación en el sector salud a nivel mundial, con más de una docena de compañías y más de 4.000 profesionales especializados en todas las áreas de la salud. Nuestra gente proviene de ámbitos como la ciencia, la medicina, el marketing y la comunicación, colaborando con los clientes - y conectando entre sí - para lograr un cambio significativo a través de comunicaciones más innovadoras y eficaces. Sobre el rol Buscamos un/a Junior Intern para incorporarse al equipo digital de Omnicom Health Spain. La persona seleccionada colaborará en el desarrollo y adaptación de materiales digitales para clientes del sector healthcare. Participará en proyectos de email marketing, experiencias interactivas, materiales Veeva CLM y banners HTML5, trabajando junto a equipos multidisciplinares en un entorno de agencia internacional. Responsabilidades Desarrollo front-end y producción digital • Desarrollar e integrar piezas digitales (emails HTML responsive, materiales CLM Veeva y banners HTML5 animados)., • Implementar interfaces web siguiendo diseños UX/UI., • Asegurar la calidad técnica, accesibilidad y correcta visualización en distintos dispositivos y plataformas. Gestión y optimización de contenidos • Actualizar e integrar contenidos en CMS y entornos digitales., • Realizar pruebas funcionales y de compatibilidad antes de las entregas. Soporte técnico y colaboración • Colaborar con equipos de diseño, cuentas y producción digital., • Apoyar en la resolución de incidencias y tareas de mantenimiento., • Contribuir a la mejora continua de procesos y buenas prácticas. Aprendizaje y desarrollo profesional • Mantenerse actualizado en herramientas, tecnologías y tendencias digitales., • Participar en iniciativas de formación y desarrollo interno. Perfil que buscamos • Conocimientos de Litmus para testing y validación de emails., • Experiencia en front-end (HTML5, CSS3, JavaScript), • Conocimiento de Veeva CLM y entornos CMS/digitales; valorable Salesforce Marketing Cloud, WordPress y herramientas de animación (GSAP, HTML5 banners)., • Nociones de accesibilidad, optimización front-end y herramientas como Git, Node.js o PHP., • Perfil organizado, detallista, proactivo y orientado al trabajo en equipo., • Formación en desarrollo web o similar (o porfolio), • Inglés intermedio. Qué ofrecemos • Prácticas formativas remuneradas de 6-12 meses con jornada completa y horario flexible, • Experiencia en una agencia creativa internacional del sector healthcare, parte de Omnicom Health., • Participación en proyectos digitales para compañías líderes del sector farmacéutico y de salud., • Ambiente dinámico, creativo y multicultural. Omnicom Health is committed to hiring and developing exceptional talent. We agree that talent is uniquely distributed, and we’re focused on developing inclusive teams that can bring the best solutions to everything we do. We strongly believe that celebrating what makes us different makes us better together. xqbhyrx Join us—we look forward to getting to know you. We will process your personal data in accordance with our Recruitment Privacy Notice. #J-18808-Ljbffr

MCM-2605-177 Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. REGULATORY AFFAIRS MANAGER BARCELONA Misión del puesto: MCR International selecciona un/a Regulatory Affairs Manager para liderar la función regulatoria y garantizar el cumplimiento normativo del conjunto de productos en mercados nacionales e internacionales. Esta posición tendrá un papel clave en la definición y ejecución de la estrategia regulatoria, la supervisión de los registros y su mantenimiento, así como en la validación normativa de etiquetados, claims, materiales de comunicación y sistemas de vigilancia regulatoria, asegurando una plena alineación con las prioridades del negocio. Asimismo, dirigirá al equipo de Especialistas de Regulatory, promoviendo su desarrollo y rendimiento. Funciones y responsabilidades principales: • Diseñar la estrategia regulatoria más adecuada para cada producto, valorando las distintas opciones disponibles para su registro, autorización y mantenimiento en los mercados objetivo., • Coordinar y supervisar los procesos de solicitud de registros y notificaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la organización., • Gestionar las actividades post‑autorización, incluyendo modificaciones, renovaciones, ampliaciones y el control de versiones y plazos regulatorios., • Asegurar la correcta revisión y validación de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales conforme a la legislación aplicable., • Monitorizar de forma constante la evolución del marco regulatorio, evaluando su impacto en el portfolio y comunicando las implicaciones a los equipos internos correspondientes., • Actuar como principal interlocutor/a ante Autoridades Sanitarias, asociaciones sectoriales y asesores externos, coordinando además inspecciones, auditorías y requerimientos regulatorios., • Proporcionar asesoramiento regulatorio transversal a las áreas de I+D, Calidad, Operaciones, Comercial y Marketing durante el desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos., • Coordinar, junto con las áreas Médica, Marketing y Calidad, los sistemas de nutrivigilancia, cosmetovigilancia y/o farmacovigilancia, incluyendo la correcta notificación de eventos adversos., • Dirigir y desarrollar al equipo de Especialistas de Regulatory, definiendo prioridades, objetivos y planes de desarrollo, y asegurando una distribución eficiente de la carga de trabajo., • Interacción con otras áreas: Ámbito externo: Autoridades Sanitarias, asociaciones profesionales y sectoriales, proveedores, distribuidores y clientes; Ámbito interno: I+D, Calidad, Área Médica, Marketing y demás departamentos de la organización. Formación y conocimientos requeridos: • Titulación universitaria en Farmacia (valorada especialmente) o en otras disciplinas de Ciencias de la Salud como Biología, Química, Biotecnología o Ciencia y Tecnología de los Alimentos., • Conocimientos sólidos de la normativa aplicable a alimentos, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos., • Se valorará formación de posgrado o especializada en Asuntos Regulatorios. Experiencia profesional: • Experiencia mínima de 5 años en funciones regulatorias relacionadas con registros sanitarios y compliance en entornos internacionales., • Experiencia demostrada en la gestión de equipos y en la relación directa con Autoridades Sanitarias., • Experiencia previa en entornos regulatorios complejos y organizaciones multinacionales. xcskxlj, • Alto nivel de competencia en herramientas digitales. #J-18808-Ljbffr

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresas e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción ecosostenible, sistemas de prevención de la salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Ingeniero/a de diseño de producto para Fabricación Aditiva, tus principales funciones serán: • Diseño y desarrollo de nuevas soluciones para distintos sectores, como industria, transporte y energía, con la investigación y desarrollo de nuevas aplicaciones en toda la cadena de valor, desde el prototipado, a la fabricación directa de productos finales de alto valor añadido., • Creación de componentes con diseño paramétrico y generativo para su obtención mediante impresión 3D (DfAM y EfAM), con optimización topológica y simulación multifísica para cumplir con las necesidades y requerimientos del producto., • Aplicación de metodologías de diseño y estrategias de fabricación de la impresión 3D, para alcanzar la viabilidad técnica y económica según objetivos establecidos., • Asesoramiento en la adopción e implementación de la fabricación aditiva, con la identificación de los beneficios y ventajas de la impresión 3D, con el estudio y selección de los materiales, tecnologías y postprocesos óptimos a testear y validar., • Gestión de proyectos, desde la identificación de oportunidades hasta la documentación y entrega de resultados, pasando por la definición y preparación de propuestas, coordinación con clientes y proveedores, planificación de actividades y seguimiento de la ejecución de proyectos. ¿Qué esperamos de ti? • Grado o Licenciatura en Ingeniería de Diseño Industrial y Desarrollo de Producto, Ingeniería Mecánica, o titulaciones afines., • Se valorará formación de Máster especializada en diseño e ingeniería de producto, fabricación aditiva, o disciplinas relacionadas., • Dominio avanzado de herramientas de Microsoft 365., • Experiencia en software de diseño CAD paramétrico y generativo., • Conocimientos en herramientas de simulación, optimización y análisis de ingeniería., • Nivel alto de inglés técnico, tanto escrito como hablado. Triunfarás en la posición si aportas experiencia en software específico para fabricación aditiva, diseño para fabricación aditiva (DfAM), optimización topológica y generación de estructuras lattice. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de DFactory, en Zona Franca, Barcelona. Formarás parte de un ecosistema de innovación único, trabajando con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados, en un entorno dinámico donde podrás impulsar tu desarrollo profesional. Te ofrecemos un modelo de trabajo flexible que favorece la conciliación entre tu vida personal y profesional, contrato indefinido, una retribución acorde con tu experiencia y trayectoria, así como seguro médico privado y catering subvencionado en nuestros centros. • modelo de trabajo flexible, • contrato indefinido, • una retribución acorde con tu experiencia y trayectoria, • seguro médico privado, • catering subvencionado en nuestros centros, • beneficio de transporte, • beneficio de guardería Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. xcskxlj ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En CaixaBank Advanced Analytics, construirás soluciones analíticas de impacto para resolver problemas de negocio y apoyar la toma de decisiones. Trabajarás de forma transversal con áreas de negocio, tecnología y datos, contribuyendo a la adopción de modelos y herramientas en procesos decisionales. Participarás en la comunidad Analytics para difundir buenas prácticas y desarrollar capacidades analíticas. Esta posición ofrece crecimiento profesional, aprendizaje continuo y exposición a proyectos de alto impacto en un banco líder en España y Portugal. Compensaciones / Beneficios • Desarrollar soluciones analíticas para problemas reales del banco (modelos predictivos, segmentaciones, scoring, optimización) • Aplicar validación, interpretabilidad, robustez y monitorización de modelos • Colaborar con áreas de negocio para asegurar que las soluciones responden a necesidades y se integran en procesos de decisión • Comunicar resultados analíticos de forma clara para diferentes audiencias • Acompañar a los usuarios en la adopción de las soluciones • Contribuir a la preparación de materiales y contenidos para la Analytics Community Responsabilidades • Grado o máster en disciplinas cuantitativas • Experiencia mínima de 2 años en desarrollo de modelos analíticos, ML o ciencia de datos para negocio • Experiencia en trabajo con equipos multidisciplinares y interlocución entre negocio y desarrollo técnico • Valorable experiencia en industrialización, monitorización o puesta en producción de modelos Requisitos principales • onboarding personalizado • seguro de salud completo • plan de pensiones con aportaciones CaixaBank • Retribución flexible (transporte, formación, idiomas, guardería) • flexibilidad (trabajo remoto, horario flexible) • Top Employer

Sobre nosotros Para una comprensión completa de esta oportunidad y de lo que se requerirá para ser un candidato exitoso, siga leyendo. ¿Te gustaría formar parte de un proyecto innovador con impacto social? ¡En Innovamat estamos buscando a alguien como tú! Innovamat es una organización educativa centrada en el aprendizaje de las matemáticas. Su propósito es contribuir a mejorar cómo se aprende esta ciencia, ofreciendo recursos, formación e investigación a la comunidad educativa. Fundada en 2017 en Barcelona, Innovamat cuenta con 27000 docentes de más de 2600 centros educativos de España, Estados Unidos, México, Italia, Chile, Ecuador, Colombia, Brasil y Perú, que hacen que más de 600000 alumnos aprendan matemáticas fomentando la comprensión profunda y el desarrollo competencial. Tu misión Formarás parte del equipo de Producción dentro del departamento de Supply Chain de Innovamat. Tu misión será asegurar la correcta implementación de nuestros materiales y procesos en todos los proyectos. Serás una pieza clave en la coordinación operativa, garantizando que las entregas se realicen con calidad, en tiempo y forma. Concretamente en el cálculo de costes de producción y serás el contacto directo con nuestros proveedores. Además, colaborarás estrechamente con equipos internos y externos para anticiparte a posibles retos y proponer soluciones que optimicen la producción. Tu día a día en Innovamat Coordinar y supervisar el ciclo de producción de materiales y recursos, asegurando su disponibilidad y calidad. Detectar necesidades operativas y transformar los retos en soluciones efectivas. Trabajar estrechamente con equipos internos (Didáctica, Contenido, Operaciones, Tech…) para garantizar la coherencia y excelencia del producto final. Interpretar y documentar requerimientos de producción en nuestras herramientas de gestión (por ejemplo, Airtable, Google Sheets). Hacer seguimiento de los KPIs de producción y proponer mejoras para optimizar procesos. Participar en reuniones de coordinación con diferentes áreas, garantizando la alineación en plazos y calidad de entregables. Contribuir a la mejora continua de procesos, aportando ideas y propuestas que refuercen la eficiencia del equipo. Participar en formaciones internas sobre metodologías de trabajo, herramientas de gestión y sector educativo. Formarás parte de un equipo ágil, caracterizado por la corresponsabilidad, la colaboración y la orientación a resultados. Qué buscamos en ti Experiencia previa en producción editorial o de materiales educativos. Pasión por la organización, la eficiencia y la mejora de procesos. Dinamismo y proactividad en la resolución de problemas, con capacidad de aprendizaje y adaptación. Visión estratégica para entender el impacto de la producción en el conjunto de la compañía. Capacidad de liderazgo transversal y coordinación con distintos equipos. Buenas habilidades de comunicación, documentación y cálculo de costes. Ganas de trabajar en equipo, entusiasmo y curiosidad. Capacidad para desenvolverte bien en entornos de presión y con plazos ajustados. Ser sistemático/a y ordenado/a para mantener actualizadas nuestras herramientas de gestión. Que tengas el carnet de conducir B. Será genial si además… Has trabajado en startups o entornos dinámicos. Tienes un buen nivel de inglés. Manejas herramientas de gestión de proyectos (Airtable, Google Sheets, Make). Qué ofrecemos We aim high: Nos marcamos objetivos ambiciosos y trabajamos con determinación y pasión por transformar la educación. Aquí podrás crecer tanto como quieras, rodeado de personas que te impulsan, te inspiran y te ayudan a dar siempre tu mejor versión. We are owners: Desde el primer día tendrás impacto real. No venimos solo a ejecutar, sino a pensar, decidir y construir. Confiamos en ti para tomar la iniciativa, proponer ideas y ver cómo se convierten en realidad. We move fast: Trabajamos en un entorno dinámico donde la agilidad y la adaptabilidad marcan la diferencia. Sentirás el ritmo, la energía y la emoción de aprender rápido, actuar con criterio y hacer que las cosas pasen. We are eager to learn: Somos curiosos, nos cuestionamos y compartimos lo que aprendemos. Cada reto es una oportunidad para mejorar y seguir creciendo, tanto a nivel individual como en equipo. We are humble: Fomentamos una cultura de confianza y feedback donde todos tenemos voz. Escuchamos activamente, colaboramos y valoramos las ideas por su impacto. Aquí encontrarás un equipo siempre dispuesto a ayudar, compartir y celebrar los logros juntos. We enjoy the ride: Nuestro impacto depende de las personas que lo hacen posible. Por eso cuidamos nuestra cultura con confianza, flexibilidad y bienestar. Ofrecemos horarios flexibles, descanso la semana de Navidad y compensación flexible. xcskxlj Y, por supuesto, nos encanta reconectar en los teambuildings que nos recuerdan por qué hacemos lo que hacemos. #J-18808-Ljbffr

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a clientes de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos alimentarios, del medio ambiente, farmacéuticos, cosméticos y en servicios CRO al sector de la agrociencia. Es también uno de los líderes mundiales en ciertos análisis y servicios de laboratorio para genómica, descubrimiento de nuevos fármacos, medicina forense, CDMO, ciencia avanzada de materiales e investigación clínica. Además, Eurofins es una de las compañias emergentes especializadas en pruebas de diagnóstico clínico. ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. En 2025, Eurofins generó unos ingresos totales de 7.296 billones de Euros, y el comportamiento de sus acciones está entre los mejores de Europa desde los últimos 20 años. Eurofins Product Testing, Cosmetics & Personal Care Spain, S.L.U. forma parte del grupo Eurofins y tiene su sede en Barcelona ciudad. Está dedicada al servicio de analítica, ensayos y consultoría de materias primas, productos intermedios y finales para clientes de sectores diversos: packaging, construcción, pinturas, DPH, cosmética, juguetes, bazar. Descripción del empleo Buscamos un TÉCNICO Especialista en Regulatory Compliance cuya función principal sea dar respuesta a las solicitudes de servicio de cliente mediante la actualización y seguimiento de normativas relacionadas con productos eléctricos/electrónicos, bazar, juguetes y otros (no alimentación / no farmacia) para la comercialización de los productos en España. Adicionalmente gestionará documentación técnica y dará respuesta a consultas normativas. Responsabilidades • Actualización de fichas de producto y base de datos con los requisitos legales y normativos (productos eléctricos/electrónicos, bazar, juguetes, etc.)., • Seguimiento quincenal de cambios en normas CEN-CENELEC y actualización de informes internos., • Identificación y análisis de fichas afectadas por cambios normativos, incluyendo la estimación de costes asociados., • Proporcionar soporte técnico y consultoría a los departamentos internos sobre legislación aplicable. Requisitos • Grado superior especialidad eléctrica/electrónica., • Conocimiento del marco reglamentario-legal europeo y nacional del sector eléctrico/electrónico para poder aplicar la normativa vigente a los productos evaluados así como conocimientos de seguridad eléctrica en productos de consumo eléctricos/electrónicos., • Idiomas:, • Castellano (variante península): lengua materna, • Inglés: Nivel medio-alto., • Paquete office nivel medio-avanzado, especialmente excel., • Al ser procesos documentales se requiere una persona organizada y metódica, habituada a trabajar en equipo., • Experiencia mínima requerida de 2 años. Información adicional • Se ofrece:, • Incorporación inmediata a multinacional en constante desarrollo., • Contratación indefinida., • Posición a tiempo completo., • Jornada partida: de lunes a jueves. xcskxlj, • Jornada intensiva: viernes, • Horario flexible, • Rango horario: entre 8:00 AM - 17:00 PM, • Se ofrece posibilidad de teletrabajo parcial, una vez superado el periodo de formación inicial., • Banda salarial: Retribución salarial según valía, • Puesto de trabajo en Barcelona (España) #J-18808-Ljbffr

Overview Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. Buscamos incorporar profesionales con sólida base científica y experiencia en tramitación de patentes europeas e internacionales (PCT), que deseen desarrollar su carrera en un entorno técnico de alto nivel y con proyección internacional. AGENTE DE PATENTES Y MARCAS – ESPECIALISTA EN PROPIEDAD INDUSTRIAL Barcelona · Madrid · Valencia Responsabilidades • Redactar, defender y gestionar solicitudes de patente europea y PCT en tu ámbito de especialización., • Analizar informes de búsqueda y opinión escrita, definiendo estrategias de respuesta ante la EPO y otras oficinas nacionales e internacionales., • Asesorar a investigadores y equipos de I+D, transformando resultados científicos en reivindicaciones sólidas y estratégicamente protegidas., • Participar activamente en el análisis interno de tendencias tecnológicas y oportunidades de negocio. Biotecnología & Biomolecular • Perfil académico, • Grado o Doctorado en Biotecnología, Biomedicina, Bioquímica o Biología Molecular., • Experiencia valorada, • Experiencia práctica en redacción y tramitación de patentes en biotecnología, farma o diagnóstico molecular. Química & Materiales Avanzados • Perfil académico, • Grado o Doctorado en Química, Nanociencia y Nanotecnología, Ciencia de Materiales o Ingeniería Química., • Experiencia valorada, • Experiencia o background técnico en síntesis, formulaciones, baterías, polímeros o materiales inteligentes. Requisitos • Experiencia acreditada en tramitación de patentes europeas y/o PCT., • Se valorará haber superado al menos un paper del EQE Main Exam., • Inglés técnico fluido; se valorará un segundo idioma., • Capacidad de interlocución con clientes e investigadores: escuchar, sintetizar y argumentar con rigor., • Mentalidad analítica, orientación a resultados y vocación de aprendizaje continuo. Ofrecemos • Incorporación inmediata con contrato indefinido., • Participación en proyectos tecnológicos de vanguardia (CRISPR, nanomedicina, baterías de estado sólido, entre otros)., • Programa de mentoring para la preparación y finalización del EQE, con plan de desarrollo hacia European Patent Attorney., • Modelo de trabajo híbrido, horario flexible y retribución competitiva con variable por objetivos., • Entorno profesional colaborativo, exigente y orientado a la excelencia técnica. xqbhyrx, • Si buscas un entorno donde combinar ciencia, estrategia y visión de negocio, este es el siguiente paso en tu carrera. #J-18808-Ljbffr