Trabajos ciencias de la salud en en , MadridCrear alertas

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

En grupo Vithas estamos buscando a un Coordinador/a de Calidad para el Hospital de Arturo Soria. • Participar en el diseño y control de procesos asistenciales y de gestión, establecer indicadores y evaluar su eficacia., • Elaborar procedimientos y establecer mecanismos de control para todas las actividades críticas que incidan directamente en la satisfacción y la seguridad de los pacientes., • Mantener las certificaciones ISO9001 e ISO14000. Elaborar planes de mejora, liderar su implantación y evaluar resultados., • Preparar auditorías internas y de certificación., • Gestión de la documentación del sistema de calidad. Requisitos: • Diplomado/a/Licenciado/a, preferentemente en áreas de Ciencias de la Salud., • Imprescindible formación y/o experiencia en gestión de calidad (evaluación de indicadores, análisis de datos, planes de mejora, certificaciones ISO...), • Valorable formación de postgrado en Gestión Sanitaria, Calidad Asistencial, Gestión integral de Calidad, Medio Ambiente., • Valorable conocimientos de Metodología de gestión de calidad, Seguridad del paciente. Experiencia: • Valorable experiencia en Sector Sanitario. Experiencia en liderar grupos de trabajo e implementar cambios organizativos. Tipo de empleo • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Paquete retributivo acorde al candidato/a Si estás interesado/a en saber más no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo!

🧬 Buscamos MSL / Medical Advisor | Medicina Estética & Medical Devices Incorporamos un/a MSL (Medical Science Liaison) / Medical Advisor para nuestras líneas de inyectables en medicina estética y aparatología médica (medical devices). 📍 Base: Madrid 🎯 Misión del puesto Actuar como referente científico y clínico, dando soporte estratégico al equipo comercial y a profesionales sanitarios, asegurando el correcto posicionamiento y uso de nuestras soluciones. 🧩 Funciones principales • Apoyo científico y clínico al equipo comercial a nivel nacional., • Gestión y desarrollo de relación con KOLs (Key Opinion Leaders)., • Impartición de formaciones médicas, workshops y soporte en congresos., • Visitas clínicas para soporte técnico en el uso de medical devices y tratamientos., • Recogida de insights clínicos y feedback del mercado para estrategia de producto., • Colaboración en el desarrollo de materiales científicos, protocolos y soporte regulatorio-clínico. 👤 Perfil que buscamos • Formación en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia o similar)., • Experiencia previa en medical devices (imprescindible)., • Experiencia en medicina estética y/o entorno clínico afín., • Alta capacidad de comunicación científica y relación con KOLs., • Perfil proactivo, estratégico y orientado a excelencia clínica. Si buscas un rol donde la ciencia, la innovación y la relación con líderes del sector se unan en un entorno en crecimiento, queremos conocerte.

Quirónsalud es el grupo sanitario líder en España y, junto con nuestra matriz Fresenius-Helios, también en Europa. Con presencia no solo en España sino también en Latinoamérica, en Quirónsalud contamos con un equipo de más de 50.000 profesionales distribuidos en más de 180 centros sanitarios, incluyendo 57 hospitales. Nuestra red de centros dispone de la tecnología más avanzada y de un equipo altamente especializado y de prestigio internacional. Comprometidos con la excelencia en la docencia y la investigación médico-científica, en Quirónsalud, nos dedicamos a mejorar la salud y el bienestar de nuestros pacientes y también de nuestros profesionales. Desde los hospitales privados de Quirónsalud en Madrid, estamos buscando un/a Director/a de Calidad y Experiencia del Paciente para el Hospital Quirónsalud San José, ubicado en zona centro de Madrid. Misión del puesto Liderar la estrategia, implantación y mejora continua en materia de Calidad, Seguridad y Experiencia del Paciente en el centro, asegurando el cumplimiento de los sistemas de gestión y promoviendo una atención excelente y segura. Funciones principales: • Implantar y supervisar las estrategias corporativas y objetivos del centro en calidad, seguridad y experiencia del paciente., • Liderar certificaciones y sistemas de gestión (ISO, JCI, UNE), así como acreditaciones específicas., • Coordinar la Comisión de Calidad, Seguridad y Experiencia del Paciente y hacer seguimiento de acciones y mejoras., • Supervisar incidentes, riesgos, no conformidades y planes de mejora, asegurando su correcta gestión y cierre., • Impulsar prácticas seguras y proyectos de mejora continua en todo el centro., • Dirigir el área de Atención al Paciente, analizando indicadores (KPIs/NPS) y promoviendo acciones de mejora., • Fomentar una cultura organizativa orientada al paciente, la seguridad y la excelencia asistencial., • Colaborar con los distintos departamentos para asegurar la implantación efectiva de los sistemas de gestión., • Liderar la formación en calidad, seguridad y experiencia del paciente., • Reportar resultados a dirección y organismos competentes. Competencias clave • Orientación a paciente y calidad asistencial., • Liderazgo y trabajo transversal., • Mejora continua y análisis de datos., • Gestión de equipos y proyectos., • Comunicación y colaboración interdepartamental. En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Formación: Grado universitario (preferiblemente en ciencias de la salud) o equivalente., • Formación complementaria: Valorable especialización en calidad, seguridad del paciente, experiencia del paciente o gestión sanitaria., • Experiencia: Mínimo 3 años en un puesto similar., • Otros requisitos: Nivel medio/alto de inglés u otros idiomas y buen manejo de herramientas ofimáticas.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Ensayos de Preclínica, Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia. Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad en estos entornos, dentro del ámbito de la Dirección del Área de Calidad de FAES FARMA Principales responsabilidades: • Asegurar el cumplimiento de normativa Buenas prácticas de Laboratorio en Estudios de Preclínica, • Asegurar el cumplimento de normativa de Buenas prácticas en Ensayos Clínicos, • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia., • Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos., • Planificar y ejecutar auditorías internas y externas a proveedores, centros de ensayo, CROs, • Supervisar desviaciones, CAPAs, • Aplicar la metodología de Análisis de riesgos., • Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad., • Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar)., • Experiencia sólida en QA dentro de entornos GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad en el entorno GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Nivel de inglés intermedio-alto., • Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo.

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad Nebrija busca incorporar profesorado colaborador para impartir docencia en el Grado en Odontología durante el segundo semestre del próximo curso académico. Buscamos profesionales especializados en alguna de las siguientes áreas: • Diagnóstico y Radioprotección, • Periodoncia Básica, • Prótesis I Funciones principales • Impartir docencia teórica y práctica en asignaturas de 6 ECTS, en grupos reducidos., • Elaborar y actualizar materiales docentes, garantizando la calidad académica y el respeto a la normativa de propiedad intelectual., • Preparar y desarrollar los contenidos específicos de las guías docentes., • Diseñar metodologías de enseñanza adaptadas al perfil del alumnado y al contexto formativo., • Planificar, coordinar e impartir actividades docentes fomentando el aprendizaje activo y colaborativo., • Evaluar objetivamente el progreso y rendimiento de los estudiantes mediante las herramientas institucionales disponibles., • Realizar tutorías y seguimiento académico individual y grupal., • Participar en iniciativas de innovación docente y mejora continua de la calidad académica., • Colaborar en actividades académicas, científicas y de extensión universitaria vinculadas a la Facultad. Requisitos • Titulación de Doctor/a., • Experiencia docente universitaria acreditada., • Valorable acreditación por agencias de calidad y sexenios de investigación., • Disponibilidad para impartir docencia presencial, aproximadamente 6 horas semanales por asignatura, según las necesidades del Grado.

Buscamos un/a Graduado/a en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (CAFYD) o perfil similar para incorporarse a nuestro equipo en la Comunidad de Madrid. Trabajarás realizando sesiones de ejercicio físico adaptado a domicilio con personas mayores, ayudándolas a mejorar su fuerza, equilibrio, movilidad y autonomía en su día a día. No buscamos únicamente conocimientos técnicos. Buscamos personas con vocación de ayuda, empatía y ganas de generar un impacto real en la vida de los demás. Funciones • Diseñar y realizar sesiones de ejercicio físico adaptado a domicilio., • Mejorar la movilidad, fuerza, equilibrio y autonomía de las personas usuarias., • Acompañar procesos de recuperación funcional y prevención de caídas., • Realizar seguimiento de la evolución de cada persona., • Colaborar con el equipo para garantizar la calidad del servicio. ¿Qué ofrecemos? 📍 Zona de trabajo: Comunidad de Madrid 🏡 Trabajo a domicilio 🕓 Jornada parcial de 20h semanales ⭐Horario: lunes a viernes de 10:00 a 14:00 y de 16:00 a 20:00 (Según sesión) 💰 Salario aproximado: 650€-900€ netos/mes aprox. + transporte 📈 Posibilidad de real de ampliar horas. ¿Qué buscamos? • Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (CAFYD) o formación equivalente., • Vehículo propio para desplazamientos., • Disponibilidad para trabajar en la Comunidad de Madrid., • Habilidades de comunicación y trato cercano con personas mayores. Valoraremos especialmente: • Formación o experiencia en geriatría, • Experiencia en entrenamiento adaptado o poblaciones especiales Requisito imprescindible: • Vehículo propio y distintivo/etiqueta ambiental para poder circular., • Si sientes que tu profesión puede ser mucho más que entrenar en un gimnasio y quieres formar parte de un proyecto humano con impacto real, queremos conocerte. ¿Por qué trabajar con nosotros? Cada sesión tiene un impacto real. Ayudamos a personas mayores a mantener su independencia, prevenir el deterioro funcional y recuperar confianza en su vida diaria. Si te apasiona el ejercicio físico como herramienta de salud y quieres desarrollar tu carrera en un proyecto con propósito, nos encantaría conocerte. Inscríbete y hablamos.

¿Quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? Somos emeis (_), compañía de referencia en el ámbito de la atención a personas mayores y dependientes y a pacientes en el sector de salud mental. 📍Actualmente estamos en búsqueda de un Coordinador/a de Calidad para nuestra Región Norte (Galicia, Cantabria, País Vasco, La Rioja y Castilla y León). Será esponsable de definir, divulgar y velar por la implantación de las políticas de calidad., impulsando su adopción y haciendo seguimiento de su cumplimiento, acompañando a los equipos. Asimismo, impulsará la mejora de la experiencia del cliente, asegurando que los procesos, estándares y prácticas operativas estén orientadas a ofrecer un servicio excelente, seguro y homogéneo. Desde un enfoque sistemático y basado en datos, contribuye a la optimización de las operaciones, fortaleciendo la eficacia de los procesos de gobernanza, control y gestión de riesgos, y promoviendo una cultura de mejora continua y orientación al cliente en toda la organización. ✅ ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Implantar y asegurar la aplicación de las políticas, estándares y procedimientos de calidad del Grupo en los centros asignados, promoviendo una cultura de mejora continua, seguridad del paciente y excelencia asistencial., • Monitorizar, analizar y reportar indicadores clave de calidad, experiencia del cliente y seguridad del paciente, identificando desviaciones, riesgos y oportunidades de mejora., • Diseñar, impulsar y supervisar planes de acción, acciones correctivas y proyectos de mejora continua, garantizando su correcta implantación y seguimiento., • Auditar y evaluar los procesos y servicios de los centros, asegurando el cumplimiento de los estándares corporativos, normativos y regulatorios aplicables., • Desarrollar herramientas, metodologías, cuadros de mando y materiales de apoyo que faciliten la gestión de la calidad y la toma de decisiones basada en datos., • Asesorar y acompañar a los equipos directivos y operativos en la implantación de buenas prácticas de calidad, seguridad del paciente y experiencia del cliente., • Gestionar la relación con organismos reguladores y colaborar en inspecciones, auditorías externas y requerimientos normativos., • Participar activamente en los comités y foros de gobernanza, asegurando la coordinación y el alineamiento con los equipos regionales., • Velar por el cumplimiento de las políticas de prevención de riesgos laborales y contribuir al Sistema de Gestión de Calidad y Seguridad del Paciente. 👉 ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato indefinido., • Jornada completa de lunes a jueves, con flexibilidad de entrada y salida., • Jornada intensiva todos los viernes del año y durante los meses de verano., • Sistema de teletrabajo híbrido., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año y posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. 🔎 ¿Y qué te solicitamos? • Formación académica: Diplomatura/Licenciatura/ Grado preferiblemente en el área de Ciencias de la Salud. Otras titulaciones: como ADE, Economía, Sociología o similares., • Experiencia: 5 años de experiencia profesional, de los cuales al menos parte en funciones de Calidad, Seguridad del Paciente, Experiencia del Cliente, preferiblemente en el sector sociosanitario y/o hospitalario., • Conocimientos tecnológicos: MS Office alto. Nivel de inglés B2., • Otros Conocimientos: de estándares y procedimientos de auditoría, legislación, normativa y reglamentación., • Certificación ISO 9001, ISO 158101 y/u otras, • Disponibilidad para viajar. Si todo esto encaja contigo, déjanos tu CV y te contactamos lo antes posible 💪 Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

¡En Garantía Global seguimos creciendo! ¡Únete a un equipo líder en el Sector Seguros y Automoción! ¿Eres un perfil comercial con ambición, conocimientos técnicos y pasión por el mundo motor? En Garantía Global estamos en pleno proceso de expansión nacional y buscamos a los mejores Técnicos-Comerciales de Seguros Generales para liderar nuestro crecimiento en el sector Automoción. Somos empresa líder en garantía mecánica, e iniciamos un importante proyecto con una oferta muy completa de servicios innovadores a concesionarios, grandes distribuidores y colaboradores del ámbito asegurador y de automoción. Actualmente buscamos incorporar en nuestro equipo a un/a TÉCNICO/A DE SEGUROS GENERALES en nuestras oficinas de Alcobendas (Madrid). ¿Cuál será tu misión? Tu objetivo principal será el asesoramiento integral y la captación de clientes dentro del ecosistema de automoción (concesionarios, flotas, talleres y clientes finales), ofreciendo soluciones a medida en seguros generales con un enfoque técnico de alta calidad. ¿Qué harás? • Supervisarás técnicamente el área de Seguros Generales: análisis de riesgos, revisión de pólizas, validación de propuestas y control de criterios de suscripción y tarifas., • Negociarás condiciones y acuerdos con aseguradoras, gestionando incidencias, siniestros complejos y analizando productos y coberturas., • Gestionarás y desarrollarás la cartera mediante el seguimiento de producción, siniestralidad y retención, proponiendo mejoras y atendiendo grandes cuentas y renovaciones complejas., • Darás apoyo técnico al equipo interno, ofreciendo formación, elaborando guías y resolviendo consultas avanzadas., • Garantizarás la calidad del servicio y el cumplimiento normativo, supervisando la tramitación de pólizas, recibos, siniestros y los SLA con aseguradoras., • Impulsarás nuevos productos y oportunidades mediante la detección de necesidades del mercado y la colaboración en lanzamientos y mejoras técnicas. Tus responsabilidades clave: • Dinamización y asesoramiento técnico y comercial a los diferentes canales de la compañía sobre programas de seguros generales (Auto, RC, Multirriesgo, etc.)., • Identificación y prospección de nuevas oportunidades de negocio en el canal automoción., • Gestión y fidelización de una cartera de clientes premium., • Análisis de riesgos para ofrecer propuestas competitivas y personalizadas. Tu incorporación será un éxito si tienes… • Formación en ADE, Derecho, Economía, Ciencias Actuariales o similar, y Título de Mediador Nivel 1 (obligatorio)., • 3-5 años de experiencia en corredurías o aseguradoras, especialmente en No Vida., • Conocimiento sólido de seguros generales y de la normativa vigente., • ADN Automoción con conocimiento de las necesidades del sector de la automoción., • Habilidades de liderazgo, negociación, análisis técnico y una clara orientación a cliente y resultados., • Habilidades de negociación con capacidad para cerrar acuerdos a diferentes niveles y perfiles de cliente., • Autonomía y proactividad con mentalidad orientada a resultados y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y en crecimiento. ¿Qué te ofrecemos? • Plan de desarrollo y de crecimiento dentro de una compañía en plena expansión., • Paquete retributivo con salario fijo competitivo + un sistema de comisiones e incentivos., • Herramientas de vanguardia con acceso a tecnología propia para agilizar la tarificación y gestión de clientes., • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Seguro de Salud a cargo de la empresa., • 25 días laborables de vacaciones y jornada intensiva en verano., • Un entorno laboral innovador, dinámico y en constante crecimiento. ¿Estás listo para el siguiente nivel? Si eres un/a profesional con sólida visión técnica, orientación a resultados y ganas de aportar valor en un entorno en crecimiento… ¡este es tu equipo! ¡Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con nosotros!

Seleccionamos Entrenador/a de Gimnasia de Mantenimiento para la impartición de clases grupales en Madrid. • Modalidad: PRESENCIAL, • Fechas: Septiembre y Octubre, • Lugar de impartición: MADRID REQUISITOS: Poseer alguna de estas titulaciones o equivalentes: • Graduado Universitario en Ciencias de la Actividad Física y el Deporte., • Graduado en Ciencias y Tecnologías Aplicadas al Deporte y Acondicionamiento físico., • Técnico Superior en Enseñanzas y Animación Socio deportiva., • Técnico Superior en Acondicionamiento físico., • Técnico en Conducción de Actividades Físico-Deportivas., • Posibilidad de impartir las siguientes disciplinas: Yoga, Taichí, Cardio-box, Pilates y Escuela de Espalda. -Conocimiento de medición de los parámetros de salud (índice corporal, peso saludable, indicador de riesgos de enfermedades metabólicas ...) y Salud cardiorrespiratoria. -Experiencia profesional en el entrenamiento de grupos, mínimo 2 años (24 meses) DOCUMENTACIÓN A APORTAR • CV actualizado y adaptado a la oferta., • Contratos de trabajo- certificados de centros deportivos, • Titulación académica y formación complementaria., • Vida laboral actualizada., • Certificación expedida por las empresas o entidades donde se hayan realizado las labores relacionadas con la experiencia docente y profesional declarada. CONDICIONES DE LA RELACIÓN LABORAL: Contrato de colaboración (dependiendo del Régimen de colaboración de la persona Docente: Alta en SS o Autónomo) Contacto: Interesados/as, enviar CV actualizado a través de la siguiente dirección: https://didascalia.es/trabaja-con-nosotros/ ó correo electrónico a empleo@didascalia.es Indicar en el ASUNTO -ENTRENADOR/A DEPORTIVO MADRID -160626 FECHA LÍMITE DE RECEPCIÓN DE CANDIDATURAS : 26 de junio de 2026

La Facultad de Ciencias de la Vida y la Naturaleza de la Universidad Antonio de Nebrija precisa incorporar a su claustro docente varios/as Profesores/as Ayudantes Doctores/as de Enfermería para impartir docencia en distintas áreas de especialización durante el próximo curso académico. Las áreas a cubrir son: • Enfermería Geriátrica, • Metodología de la Investigación, • Psicología General y de la Salud, • Salud Laboral, • Salud Mental, • Legislación Sanitaria y Gestión de Servicios de Enfermería Tu misión será: • Impartir docencia de grado en las asignaturas asignadas., • Dirigir Trabajos Fin de Grado (TFG)., • Participar en tribunales de evaluación de TFG., • Desarrollar actividades docentes apoyadas en metodologías innovadoras y tecnología educativa., • Contribuir al desarrollo académico de los estudiantes mediante una enseñanza práctica y orientada a la realidad profesional., • Colaborar con el equipo docente en la mejora continua de la calidad académica. Asignaturas y dedicación docente: • Enfermería Geriátrica (3 ECTS)., • Metodología de la Investigación (4 ECTS)., • Psicología General y de la Salud (6 ECTS)., • Salud Laboral (4 ECTS)., • Salud Mental (4 ECTS)., • Legislación Sanitaria y Gestión de Servicios de Enfermería (4 ECTS). Lo que buscamos en ti: • Doctor/a acreditado/a por ANECA o con sexenio de investigación., • Especialización o experiencia acreditada en alguna de las áreas objeto de la convocatoria., • Experiencia docente universitaria o capacidad para desarrollar docencia de calidad en el ámbito de la Enfermería., • Conocimiento y dominio de herramientas y tecnologías educativas., • Capacidad de trabajo en equipo y orientación al estudiante. Será un plus si además cuentas con: • Formación y experiencia en simulación clínica., • Más de 5 años de experiencia profesional en el ámbito asistencial o sanitario., • Nivel de inglés C1 o superior., • Actividad investigadora demostrable mediante publicaciones, proyectos o participación en congresos científicos. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido., • Incorporación a una universidad innovadora y en constante crecimiento., • Entorno académico dinámico y colaborativo., • Oportunidades de desarrollo profesional, docente e investigador., • Participación en proyectos académicos con impacto real en la formación de futuros profesionales de la salud. Únete a la Universidad Nebrija y forma parte de un proyecto universitario comprometido con la excelencia académica, la investigación y la innovación educativa en el ámbito de las Ciencias de la Salud.

La Universidad Villanueva busca Docentes para el Grado en Enfermería que contribuya al fortalecimiento académico del título, aportando una sólida base clínica e investigadora en el ámbito de la enfermería. Tareas principales • Impartir docencia en el Grado en Enfermería., • Desarrollar actividad investigadora con producción científica de impacto., • Colaborar en tareas de gestión académica del título. Requisitos • Graduado/a en Enfermería., • Máster Universitario Oficial., • Doctor/a o en proceso de doctorarse en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Enfermería., • Experiencia profesional en docencia universitaria. Se valorará positivamente • Acreditación por la ANECA o agencia autonómica equivalente., • Sexenio vivo de investigación., • Experiencia clínica en entornos hospitalarios o de atención primaria. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida a tiempo completo o parcial, • Oportunidad de contribuir a una institución que apuesta por la innovación en la educación.

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad Nebrija busca incorporar profesorado colaborador para impartir docencia en el Grado en Odontología durante el segundo semestre del próximo curso académico. Buscamos profesionales especializados en alguna de las siguientes áreas: Diagnóstico y Radioprotección Periodoncia Básica Prótesis I Funciones principales Impartir docencia teórica y práctica en asignaturas de 6 ECTS, en grupos reducidos. Elaborar y actualizar materiales docentes, garantizando la calidad académica y el respeto a la normativa de propiedad intelectual. Preparar y desarrollar los contenidos específicos de las guías docentes. Diseñar metodologías de enseñanza adaptadas al perfil del alumnado y al contexto formativo. Planificar, coordinar e impartir actividades docentes fomentando el aprendizaje activo y colaborativo. Evaluar objetivamente el progreso y rendimiento de los estudiantes mediante las herramientas institucionales disponibles. Realizar tutorías y seguimiento académico individual y grupal. Participar en iniciativas de innovación docente y mejora continua de la calidad académica. Colaborar en actividades académicas, científicas y de extensión universitaria vinculadas a la Facultad. Requisitos Titulación de Doctor/a. Experiencia docente universitaria acreditada. Valorable acreditación por agencias de calidad y sexenios de investigación. Disponibilidad para impartir docencia presencial, aproximadamente 6 horas semanales por asignatura, según las necesidades del Grado.

Buscamos un/a Graduado/a en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (CAFYD) o perfil similar para incorporarse a nuestro equipo en la Comunidad de Madrid. Trabajarás realizando sesiones de ejercicio físico adaptado a domicilio con personas mayores, ayudándolas a mejorar su fuerza, equilibrio, movilidad y autonomía en su día a día. No buscamos únicamente conocimientos técnicos. Buscamos personas con vocación de ayuda, empatía y ganas de generar un impacto real en la vida de los demás. Funciones Diseñar y realizar sesiones de ejercicio físico adaptado a domicilio. Mejorar la movilidad, fuerza, equilibrio y autonomía de las personas usuarias. Acompañar procesos de recuperación funcional y prevención de caídas. Realizar seguimiento de la evolución de cada persona. Colaborar con el equipo para garantizar la calidad del servicio. ¿Qué ofrecemos? Zona de trabajo: Comunidad de Madrid Trabajo a domicilio Jornada parcial de 20h semanales ⭐Horario: lunes a viernes de 10:00 a 14:00 y de 16:00 a 20:00 (Según sesión) Salario aproximado: 650€-900€ netos/mes aprox. + transporte Posibilidad de real de ampliar horas. ¿Qué buscamos? Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (CAFYD) o formación equivalente. Vehículo propio para desplazamientos. Disponibilidad para trabajar en la Comunidad de Madrid. Habilidades de comunicación y trato cercano con personas mayores. Valoraremos especialmente: Formación o experiencia en geriatría Experiencia en entrenamiento adaptado o poblaciones especiales Requisito imprescindible: Vehículo propio y distintivo/etiqueta ambiental para poder circular. Si sientes que tu profesión puede ser mucho más que entrenar en un gimnasio y quieres formar parte de un proyecto humano con impacto real, queremos conocerte. ¿Por qué trabajar con nosotros? Cada sesión tiene un impacto real. Ayudamos a personas mayores a mantener su independencia, prevenir el deterioro funcional y recuperar confianza en su vida diaria. Si te apasiona el ejercicio físico como herramienta de salud y quieres desarrollar tu carrera en un proyecto con propósito, nos encantaría conocerte. Inscríbete y hablamos.

Construye con nosotros la próxima generación de inteligencia artificial aplicada a la investigación clínica En Synthetrial creemos que la inteligencia artificial transformará por completo la forma en la que se diseñan, ejecutan y analizan los ensayos clínicos. Nuestra misión es generar tecnología capaz de acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos mediante sistemas inteligentes que automaticen procesos complejos, optimicen el análisis estadístico y permitan aprovechar al máximo el potencial de los datos sintéticos. Somos una startup española ubicada en Alcalá de Henares (Madrid), especializada en inteligencia artificial aplicada a salud. Aunque somos una empresa joven, ya trabajamos con clientes reales y desarrollamos una plataforma tecnológica propia con una visión clara: convertirnos en un referente internacional en IA para investigación clínica. Nos encontramos en una etapa en la que cada decisión técnica importa. Cada proceso que realices podrá tener un impacto directo en el producto, en nuestros clientes y en el futuro de la compañía. No buscamos una persona para mantener software heredado. Buscamos un ingeniero que quiera construir tecnología desde cero, cuestionar las decisiones existentes, proponer nuevas soluciones y participar activamente en el desarrollo de una plataforma con ambición global. Si buscas un entorno con procesos rígidos, múltiples capas jerárquicas y tareas perfectamente definidas, probablemente esta no sea tu empresa. Si disfrutas resolviendo problemas complejos, diseñando arquitecturas escalables, trabajando con las últimas herramientas de inteligencia artificial y construyendo productos desde sus primeras etapas, queremos conocerte. Tu misión Buscamos incorporar un Senior AI Engineer que trabaje en diseñar, desarrollar y operar los sistemas agénticos, APIs y servicios cloud que rodean a nuestro motor de generación de datos sintéticos. Trabajarás codo con codo con el CTO, participando en decisiones de arquitectura, diseñando servicios críticos para la plataforma y contribuyendo directamente a la evolución tecnológica de Synthetrial. Tu trabajo irá mucho más allá de escribir código. Esperamos que cuestiones decisiones, propongas mejoras, aportes nuevas ideas y participes activamente en la construcción de una plataforma de inteligencia artificial diseñada para resolver algunos de los retos más complejos de la investigación clínica. Qué harás Serás responsable del diseño y evolución de la infraestructura software sobre la que se apoyan nuestros productos de inteligencia artificial, participarás en todas las decisiones relacionadas con la arquitectura del producto. No buscamos únicamente alguien que implemente tareas. Buscamos alguien que participe en las decisiones. Trabajarás en: · Diseñar, desarrollar y mantener APIs de producción en Python utilizando FastAPI. · Construir y evolucionar sistemas multiagente basados en LangGraph y LangChain. · Diseñar y gestionar arquitecturas de datos SQL y NoSQL. · Desplegar y operar servicios sobre Google Cloud Platform . · Trabajar con Terraform y pipelines CI/CD. · Participar en la evaluación y mejora del motor de generación de datos sintéticos. · Integrar servicios backend con aplicaciones web y agentes de IA. · Automatizar procesos internos mediante herramientas agénticas y asistentes de desarrollo. Qué buscamos Requisitos imprescindibles Buscamos una persona con una sólida capacidad técnica, pensamiento crítico y ganas de construir tecnología desde etapas muy tempranas. Requisitos: · Conocimientos extensos en Claude Code: Manejo en la estructura de carpetas, creación y manejo del archivo CLAUDE.md, skills, agentes, memoria, loops e ingeniería de contexto. · Experiencia sólida desarrollando software profesional en Python. · Dominio de FastAPI y desarrollo de APIs de producción. · Experiencia demostrable con LangGraph y/o LangChain en proyectos reales. · Conocimiento de bases de datos SQL y NoSQL. · Experiencia operando servicios en Google Cloud Platform . · Conocimiento de Terraform e infraestructura como código. · Base sólida en matemáticas, estadística e inferencia. · Mentalidad crítica, autonomía técnica y capacidad para debatir decisiones de arquitectura. Se valorará especialmente Aunque no son requisitos obligatorios, valoraremos especialmente candidatos que aporten experiencia en alguno de estos ámbitos: · Experiencia con generación de datos sintéticos. · Experiencia con modelos generativos tabulares. · Conocimiento de métricas de fidelidad, utilidad y privacidad. · Experiencia en salud, investigación clínica o ciencias de la vida. · Proyectos open source , publicaciones técnicas o charlas. · Desarrollo de productos end-to-end . Cómo trabajamos Somos un equipo pequeño, altamente técnico y con una cultura muy orientada a la excelencia. En Synthetrial creemos que las mejores ideas pueden venir de cualquier miembro del equipo. Por ello: · Tendrás autonomía desde el primer día. · Tomarás decisiones rápidas y poca burocracia, trabajando directamente con el CTO. · Cultura basada en ownership y responsabilidad. · Tecnología moderna y enfoque AI-first . Valoramos mucho más el criterio técnico y la capacidad de aprendizaje que la jerarquía o los años de experiencia. Qué ofrecemos Queremos incorporar a alguien que quiera crecer con la empresa y convertirse en una pieza clave de nuestro equipo tecnológico. Por ello ofrecemos: · Salario competitivo en función de la experiencia. · Posibilidad de plan de incentivos vinculado al crecimiento de la compañía y a la consecución de hitos estratégicos. · Trabajo remoto con reuniones presenciales. · Participación directa en la construcción del producto. · Influencia real sobre la arquitectura tecnológica. · Aprendizaje continuo en uno de los campos más innovadores de la IA aplicada a salud. · La oportunidad de formar parte de una startup con ambición global desde una fase temprana. Cómo aplicar Si crees que este reto encaja contigo, nos encantará conocerte. Envíanos: · Tu CV actualizado. · Dos cartas de referencia. · Enlaces a proyectos, repositorios o desarrollos que reflejen tu forma de trabajar. · Una breve carta de motivación explicándonos por qué te gustaría formar parte de Synthetrial y qué crees que puedes aportar al proyecto. info@synthetrial.com

Bureau Veritas es líder mundial en servicios de inspección, verificación, ensayos y certificación. Buscamos incorporar al equipo un/a INSPECTOR/A DE MEDIO AMBIENTE en Madrid. ¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación. Misión del puesto: Realizar inspecciones técnicas de emisiones atmosféricas en instalaciones industriales, incluyendo toma y gestión de muestras, elaboración de informes técnicos y aseguramiento del cumplimiento normativo ambiental vigente. Entre las funciones se encuentra: · Planificar agenda de inspecciones según calendario y prioridades del cliente · Coordinar logística de equipos de medición y desplazamientos · Preparar documentación técnica previa a inspecciones · Realizar toma de muestras en chimeneas industriales mediante trabajos en altura. · Aplicar protocolos de seguridad en trabajos verticales y espacios confinados · Verificar cumplimiento de normativa ambiental en instalaciones industriales · Gestionar correctamente muestras tomadas. · Validar resultados analíticos recibidos · Elaborar informes técnicos de inspección conforme a normativa vigente · Mantener actualizada la documentación de inspecciones en sistemas internos Pensamos en alguien con formación en el ámbito de ciencias ambientales, grado en química, salud ambiental y/o similares. Que cuente con experiencia de al menos 2 años en un puesto similar. *En Bureau Veritas ofrecemos igualdad de oportunidades. xbhjioe Ningún/a candidato/a o empleado/a recibirá un trato menos favorable debido a su género, estado civil, orientación sexual, color, raza, origen étnico, religión, discapacidad o edad. En Bureau Veritas tenemos un estricto Código Ético que asegura la diversidad e inclusión y la igualdad de oportunidades

Solutia Global Health Solutions es la Consultoría de RRHH especializada en los profesionales de las Ciencias de la Vida y la Salud. Nuestra experiencia de más de 20 años en gestión de RRHH nos convierte en un partner estratégico para la gestión de su carrera profesional. Estamos buscando Fisioterapeutas para realizar terapia manual a trabajadores de empresa a nivel nacional. Funciones: Aplicación de tratamientos de fisioterapia manual en sesiones asistenciales de 30 minutos. Educación al paciente en prevención de lesiones y hábitos saludables. Apoyo en la creación de contenidos con información de interés osteomuscular. Condiciones: Horarios: Servicios de dos a cuatro horas semanales o mensuales, según la ubicación. *El horario planteado puede ser revisado según la disponibilidad del candidato. Salario: 19€ brutos/hora (contratado) - 27€ brutos/hora (autónomo) Ubicación : Las ofertas de empleo activas son para las siguientes localizaciones de forma presencial: Cartagena : Martes de 14:00h a 17:00h Finestrat : lunes alternos de 14h a16h y miércoles 14h a 16h Vinaròs : Un miércoles al mes alternando horario de 10:00h a 12:00h un mes y de 15:00h a 17:00h siguiente mes Vilanova i la Geltrú : 1º jueves al mes de 12h a 16h Figueres : 2º y 4ºmiércoles del mes de 12h a 16h Torrelavega : Jueves de 14:00h a 16:00h Palma de Mallorca: Jueves de 9:00h a 12:00h Los Barrios: Miércoles de 9h a 13h Murcia : Miércoles de 14h a 17h Murcia Sur: Jueves de 14:00h a 17:00h Mos : Miércoles de 10:00h a 11:00h, 14:45h a 15:45h y de 18:00h a 19:00h Si puede llegar a ser tu interés o quieres tener más información, ¡no dudes en inscribirte y/o escribirme al mail ines.martin@solutiaghs.com! Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

¡Únete a Applus+ y da el siguiente paso en tu carrera! Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. ¿Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? En Applus+, somos más de 28.000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de medioambiente! Buscamos a un/a Inspector/a Reglamentario Atmósferas con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Tus funciones principales en esta posición serán: - Realizar inspecciones reglamentarias atmosféricas (emisiones canalizadas/difusas). - Muestreo y ensayos en atmósfera. -Técnicas y métodos de muestreo y medida. - Permiso de conducir B. ¿Qué esperamos de ti? •Grado universitario en ciencias o ingeniería (biológicas, ciencias ambientales, química, ingeniería ambiental...) o formación profesional en salud ambiental, laboratorio químico, control de calidad o afín. • Experiencia en organismo de control autorizado (OCA) en inspecciones de emisiones atmosféricas (canalizadas o sin canalizar). • Permiso de conducir B y vehículo propio. • Residencia en Madrid o Toledo. • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía. • Capacidad de adaptación y orientación a resultados. ¿Qué te ofrecemos? • Horario flexible de entrada y salida • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja! • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte • Descuentos exclusivos para empleados/as • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal • Formación continua y cursos de idiomas ¿Por qué unirte a Applus+? Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. En Applus+ valoramos la diferencia y garantizamos procesos de selección inclusivos. Si necesitas alguna adaptación, no dudes en decírnoslo. Todas las candidaturas serán consideradas en base a sus méritos y capacidades. ¿Te interesa el reto? xbhjioe ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

🧬 Buscamos MSL / Medical Advisor | Medicina Estética & Medical Devices Incorporamos un/a MSL (Medical Science Liaison) / Medical Advisor para nuestras líneas de inyectables en medicina estética y aparatología médica (medical devices). 📍 Base: Madrid 🎯 Misión del puesto Actuar como referente científico y clínico, dando soporte estratégico al equipo comercial y a profesionales sanitarios, asegurando el correcto posicionamiento y uso de nuestras soluciones. 🧩 Funciones principales • Apoyo científico y clínico al equipo comercial a nivel nacional., • Gestión y desarrollo de relación con KOLs (Key Opinion Leaders)., • Impartición de formaciones médicas, workshops y soporte en congresos., • Visitas clínicas para soporte técnico en el uso de medical devices y tratamientos., • Recogida de insights clínicos y feedback del mercado para estrategia de producto., • Colaboración en el desarrollo de materiales científicos, protocolos y soporte regulatorio-clínico. 👤 Perfil que buscamos • Formación en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia o similar)., • Experiencia previa en medical devices (imprescindible)., • Experiencia en medicina estética y/o entorno clínico afín., • Alta capacidad de comunicación científica y relación con KOLs., • Perfil proactivo, estratégico y orientado a excelencia clínica. Si buscas un rol donde la ciencia, la innovación y la relación con líderes del sector se unan en un entorno en crecimiento, queremos conocerte.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Analyst en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de desarrollo industrial, un técnico (h/m) de validaciones. ¿Tienes al menos 2 años de experiencia en validaciones de procesos dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG! ¿Qué buscamos?🔎 Buscamos profesionales de validaciones de procesos (H/M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de: ✅ Realizar y supervisar las actividades técnicas asociadas al desarrollo, transferencia de nuevos productos e implementación de nuevos procesos de fabricación ✅ Impulsar proyectos de mejora continua de optimización de productos y procesos ya existentes, garantizando el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad ✅ Incorporar análisis de riesgos para controlar los aspectos críticos relacionados con fabricación, acondicionamiento y limpieza ✅ Elaborar documentación técnica, incluyendo guías de producción para productos de transferencia y colaborar en las modificaciones tecnológicas de los procesos ✅ Ejecutar y participar activamente en las validaciones de procesos de fabricación ✅ Realizar y supervisar muestreos, controles en proceso y análisis tipo ANSI ✅ Investigar y documentar desviaciones de calidad con origen técnico o galénico, colaborando con los departamentos implicados para asegurar la correcta resolución de las incidencias ✅ Gestionar los controles de cambios asociados a los proyectos asignados ✅ Participar en la planificación técnica y documental de los proyectos, contribuyendo a la estimación de tiempos y costes ✅ Liderar y/o participar en proyectos específicos de Desarrollo Industrial, asegurando el cumplimiento de los plazos y objetivos establecidos ✅ Mantener una comunicación proactiva con los técnicos coordinadores y con los departamentos de Producción y Calidad, reportando el avance de los proyectos, incidencias y posibles desviaciones de los procesos Formación🎓 ✅ Graduado/a o Licenciada en Ciencias de la Salud o Ingeniería ✅ Muy valorable formación complementaria en desarrollo galénico Requisitos📝 ✅ Al menos dos años de experiencia en puestos similares dentro del sector farmacéutico o afín ✅ Valorable: Conocimiento de normativas GMP, FDA ✅ Nivel de inglés: equiparable a B2 Habilidades y Aptitudes🎯 ✅ Alta capacidad de planificación y organización ✅ Fuerte orientación a resultados y al cliente ✅ Excelentes dotes para el trabajo en equipo y compañerismo ✅ Adaptación al cambio y flexibilidad ante entornos dinámicos ¿Qué ofrecemos?➡️ 🕛 Jornada en horario flexible, entrada entre las 7:30 - 10:00 horas y salida entre las 16:00 - 18:30 horas 📃 Contrato indefinido 🥼 Seguro de salud 📈 Retribución competitiva según experiencia (banda salarial 30.000 - 45.000 €) 💸 Club de beneficios y ahorro 📚 Plan de formación continua y desarrollo profesional. 🚀 Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti 📩 Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a Especialista de Control de Calidad para incorporarse al Laboratorio de Control de Calidad. Buscamos una persona de manera presencial con experiencia en análisis físico-químico dentro de entornos regulados, que contribuya a garantizar la calidad y fiabilidad de los ensayos analíticos que respaldan el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado donde la calidad, la excelencia analítica y la mejora continua son fundamentales para garantizar la seguridad y eficacia de los productos. ¿Qué harás? • Supervisar el cumplimiento de los estándares y prácticas de trabajo del laboratorio en materia de calidad y seguridad., • Colaborar en el mantenimiento y mejora del Sistema de Calidad, asegurando el cumplimiento de los requisitos GMP aplicables., • Ejecutar y coordinar las actividades analíticas incluidas en la planificación diaria del laboratorio., • Realizar ensayos físico-químicos y revisar los resultados analíticos y la documentación asociada., • Participar en la investigación de resultados fuera de especificación (OOS), desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Colaborar en la gestión de controles de cambios relacionados con las actividades del laboratorio., • Garantizar la correcta gestión y conservación de la documentación generada durante los ensayos., • Colaborar en la formación y cualificación técnica de las personas integrantes del laboratorio., • Gestionar reactivos, materiales auxiliares y consumibles necesarios para la actividad analítica., • Asegurar el mantenimiento, calibración y cualificación de los equipos de laboratorio., • Coordinar con empresas proveedoras las actividades de mantenimiento y resolución de incidencias técnicas de los equipos., • Supervisar la correcta gestión y conservación de muestras de acuerdo con los requisitos establecidos., • Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad y promover iniciativas de mejora continua en calidad y seguridad. Requisitos del puesto • Licenciatura, Grado o titulación equivalente en Ciencias Químicas, Ciencias de la Salud o disciplinas afines., • Experiencia mínima de 2 años como analista en un laboratorio de ensayos químicos., • Se valorará especialmente la experiencia en laboratorios de Control de Calidad con orientación a análisis físico-químico., • Conocimiento de entornos regulados y normativas GMP., • Nivel alto de inglés en lectura y escritura, y nivel intermedio en conversación., • Capacidad analítica, orientación al detalle y habilidades de organización y trabajo en equipo. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. xcskxlj, • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

¡En Garantía Global seguimos creciendo! ¡Únete a un equipo líder en el Sector Seguros y Automoción! ¿Eres un perfil comercial con ambición, conocimientos técnicos y pasión por el mundo motor? En Garantía Global estamos en pleno proceso de expansión nacional y buscamos a los mejores Técnicos-Comerciales de Seguros Generales para liderar nuestro crecimiento en el sector Automoción. Somos empresa líder en garantía mecánica, e iniciamos un importante proyecto con una oferta muy completa de servicios innovadores a concesionarios, grandes distribuidores y colaboradores del ámbito asegurador y de automoción. Actualmente buscamos incorporar en nuestro equipo a un/a TÉCNICO/A DE SEGUROS GENERALES en nuestras oficinas de Alcobendas (Madrid). ¿Cuál será tu misión? Tu objetivo principal será el asesoramiento integral y la captación de clientes dentro del ecosistema de automoción (concesionarios, flotas, talleres y clientes finales), ofreciendo soluciones a medida en seguros generales con un enfoque técnico de alta calidad. ¿Qué harás? • Supervisarás técnicamente el área de Seguros Generales: análisis de riesgos, revisión de pólizas, validación de propuestas y control de criterios de suscripción y tarifas., • Negociarás condiciones y acuerdos con aseguradoras, gestionando incidencias, siniestros complejos y analizando productos y coberturas., • Gestionarás y desarrollarás la cartera mediante el seguimiento de producción, siniestralidad y retención, proponiendo mejoras y atendiendo grandes cuentas y renovaciones complejas., • Darás apoyo técnico al equipo interno, ofreciendo formación, elaborando guías y resolviendo consultas avanzadas., • Garantizarás la calidad del servicio y el cumplimiento normativo, supervisando la tramitación de pólizas, recibos, siniestros y los SLA con aseguradoras., • Impulsarás nuevos productos y oportunidades mediante la detección de necesidades del mercado y la colaboración en lanzamientos y mejoras técnicas. Tus responsabilidades clave: • Dinamización y asesoramiento técnico y comercial a los diferentes canales de la compañía sobre programas de seguros generales (Auto, RC, Multirriesgo, etc.)., • Identificación y prospección de nuevas oportunidades de negocio en el canal automoción., • Gestión y fidelización de una cartera de clientes premium., • Análisis de riesgos para ofrecer propuestas competitivas y personalizadas. Tu incorporación será un éxito si tienes… • Formación en ADE, Derecho, Economía, Ciencias Actuariales o similar, y Título de Mediador Nivel 1 (obligatorio)., • 3-5 años de experiencia en corredurías o aseguradoras, especialmente en No Vida., • Conocimiento sólido de seguros generales y de la normativa vigente., • ADN Automoción con conocimiento de las necesidades del sector de la automoción., • Habilidades de liderazgo, negociación, análisis técnico y una clara orientación a cliente y resultados., • Habilidades de negociación con capacidad para cerrar acuerdos a diferentes niveles y perfiles de cliente., • Autonomía y proactividad con mentalidad orientada a resultados y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y en crecimiento. ¿Qué te ofrecemos? • Plan de desarrollo y de crecimiento dentro de una compañía en plena expansión., • Paquete retributivo con salario fijo competitivo + un sistema de comisiones e incentivos., • Herramientas de vanguardia con acceso a tecnología propia para agilizar la tarificación y gestión de clientes., • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Seguro de Salud a cargo de la empresa., • 25 días laborables de vacaciones y jornada intensiva en verano., • Un entorno laboral innovador, dinámico y en constante crecimiento. ¿Estás listo para el siguiente nivel? Si eres un/a profesional con sólida visión técnica, orientación a resultados y ganas de aportar valor en un entorno en crecimiento… ¡este es tu equipo! ¡Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con nosotros!

Actualmente buscamos Profesores/as para impartir docencia en la asignatura de Bioestadística el Grado en Enfermería de nuestra Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud.

La Universidad Villanueva busca un/a Docente para el Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte que contribuya al fortalecimiento académico del título, aportando una sólida base científica y experiencia en el ámbito de la actividad física, el entrenamiento y la salud. Doctor/a o e

Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a HSE para una empresa del sector industrial con sede en Madrid. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! ¿Qué harás? • Coordinación del sistema de gestión PRL, planificación preventiva, supervisión de permisos de trabajo, investigación de accidentes y análisis de causa raíz., • Experiencia realizando evaluaciones higiénicas industriales (agentes químicos, APIs, etc.) y capacidad de análisis de resultados para garantizar condiciones seguras de trabajo., • Trayectoria mínima de 4-5 años en industria,trabajando en entornos ATEX y con conocimiento de normativa APQ/RD 1215/97., • Participación activa en trabajos especiales, coordinación de servicios de prevención ajenos, seguimiento de medidas correctoras y soporte en planes de seguridad y salud. ¿Qué buscamos? • Ingeniería en Ciencias Químicas o similar, Máster en PRL con las 3 especialidades (Seguridad, Higiene y Ergonomía) y mínimo 4-5 años de experiencia en entornos industriales. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido con cliente final. xbhjioe, • Salario competitivo, • Retribución flexible.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de una persona para la Gerencia de Control de Calidad, con el objetivo de liderar el laboratorio y garantizar la fiabilidad de los ensayos y el cumplimiento de los estándares regulatorios. Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, con una sólida trayectoria en el desarrollo de terapias y soluciones diferenciadas. El área de Control de Calidad es clave para asegurar la calidad de los productos, la robustez de los procesos y el cumplimiento normativo, contribuyendo al éxito de los proyectos actuales y futuros de la compañía. ¿Qué harás? • Diseñar, implantar y supervisar el Sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio., • Asegurar la fiabilidad de los resultados de ensayo, incluyendo los de laboratorios subcontratados., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a la función de ensayo., • Supervisar el correcto desempeño del equipo de Control de Calidad conforme a los procedimientos establecidos., • Elaborar y gestionar el presupuesto anual del área (gastos, inversiones y necesidades de personal y formación)., • Analizar y comunicar tendencias de calidad de productos y procesos mediante herramientas estadísticas., • Aprobar especificaciones de materiales y productos., • Firmar certificados de ensayo asociados a la liberación de productos., • Colaborar de forma proactiva con Producción y otros departamentos para optimizar y mejorar procesos., • Coordinar con Desarrollo Analítico la correcta transferencia de métodos analíticos, incluyendo partners y CMOs., • Representar al área de Control de Calidad en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Liderar, junto con QA, la cualificación de laboratorios subcontratados., • Identificar oportunidades de mejora para optimizar recursos y reducir desperdicios., • Realizar seguimiento de la normativa aplicable e implantar cambios regulatorios en tiempo y forma., • Gestionar el equipo del área fomentando un entorno colaborativo, motivador y orientado a resultados., • Garantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad y salud en el laboratorio. Requisitos del puesto: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferiblemente Química Orgánica)., • Amplio conocimiento de técnicas analíticas e instrumentales (HPLC, GC, entre otras)., • Experiencia en análisis microbiológicos y sus requisitos asociados., • Conocimiento sólido de guías ICH y normativa GMP aplicable a ensayos., • Experiencia en validación de métodos analíticos., • Manejo de herramientas ofimáticas (Word, Excel, PowerPoint)., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Capacidad analítica, liderazgo y orientación al trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y gestión de proyectos con autonomía., • Perfil organizado, meticuloso y con capacidad para gestionar múltiples interlocuciones., • Buenas habilidades de comunicación., • Al menos 5 años de experiencia en laboratorio de ensayos químicos, preferiblemente en la industria farmacéutica., • Experiencia previa en funciones de responsabilidad con gestión de equipos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario flexible de entrada y jornada intensiva los viernes., • Entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. xbhjioe, • Compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

En Arthrex, líder global en tecnología médica e innovación quirúrgica, buscamos incorporar un/a Sales Representative para la zona de Madrid, con alta orientación a resultados y pasión por el entorno quirúrgico. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Se trata de una posición estratégica, con alto impacto en el crecimiento del negocio, combinando actividad comercial, soporte clínico y desarrollo de nuevas oportunidades en el ámbito de la cirugía ortopédica. Responsabilidades principales: • Desarrollar e implementar el plan comercial en su área geográfica, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas, • Gestionar y expandir la cartera de clientes (hospitales públicos y privados, cirujanos y equipos clínicos)., • Identificar oportunidades de negocio y liderar la captación de nuevos clientes., • Proporcionar soporte técnico en quirófano en la introducción de nuevas técnicas y productos., • Impartir formación especializada a profesionales sanitarios sobre soluciones Arthrex., • Participar en procesos de licitación y negociación comercial., • Representar a la compañía en congresos, cursos y eventos científicos., • Analizar el mercado y la competencia., • Coordinarse con equipos internos., • Reportar actividad mediante CRM. Perfil requerido: • Titulación en Ciencias de la Salud o Ingeniería Biomédica., • Experiencia comercial en dispositivos médicos e implantes de traumatología., • Alta capacidad de comunicación., • Orientación a resultados., • Capacidad de resolución de problemas y visión estratégica., • Capacidad de organización y gestión del tiempo., • Nivel de inglés funcional., • Disponibilidad para viajar., • Carnet de conducir. Se ofrece: • Incorporación a compañía líder., • Proyecto estable con crecimiento., • Desarrollo profesional continuo., • Paquete retributivo competitivo + variable. xbhjioe Por favor, enviar un CV actualizado. Para más información sobre la privacidad en el proceso de contratación, consulte nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes de Empleo aquí .

¡En Garantía Global seguimos creciendo! Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. ¡Únete a un equipo líder en el Sector Seguros y Automoción! ¿Eres un perfil comercial con ambición, conocimientos técnicos y pasión por el mundo motor? En Garantía Global estamos en pleno proceso de expansión nacional y buscamos a los mejores Técnicos-Comerciales de Seguros Generales para liderar nuestro crecimiento en el sector Automoción. Somos empresa líder en garantía mecánica, e iniciamos un importante proyecto con una oferta muy completa de servicios innovadores a concesionarios, grandes distribuidores y colaboradores del ámbito asegurador y de automoción. Actualmente buscamos incorporar en nuestro equipo a un/a TÉCNICO/A DE SEGUROS GENERALES en nuestras oficinas de Alcobendas (Madrid). ¿Cuál será tu misión? Tu objetivo principal será el asesoramiento integral y la captación de clientes dentro del ecosistema de automoción (concesionarios, flotas, talleres y clientes finales), ofreciendo soluciones a medida en seguros generales con un enfoque técnico de alta calidad. ¿Qué harás? • Supervisarás técnicamente el área de Seguros Generales: análisis de riesgos, revisión de pólizas, validación de propuestas y control de criterios de suscripción y tarifas., • Negociarás condiciones y acuerdos con aseguradoras, gestionando incidencias, siniestros complejos y analizando productos y coberturas., • Gestionarás y desarrollarás la cartera mediante el seguimiento de producción, siniestralidad y retención, proponiendo mejoras y atendiendo grandes cuentas y renovaciones complejas., • Darás apoyo técnico al equipo interno, ofreciendo formación, elaborando guías y resolviendo consultas avanzadas., • Garantizarás la calidad del servicio y el cumplimiento normativo, supervisando la tramitación de pólizas, recibos, siniestros y los SLA con aseguradoras., • Impulsarás nuevos productos y oportunidades mediante la detección de necesidades del mercado y la colaboración en lanzamientos y mejoras técnicas. Tus responsabilidades clave: • Dinamización y asesoramiento técnico y comercial a los diferentes canales de la compañía sobre programas de seguros generales (Auto, RC, Multirriesgo, etc.)., • Identificación y prospección de nuevas oportunidades de negocio en el canal automoción., • Gestión y fidelización de una cartera de clientes premium., • Análisis de riesgos para ofrecer propuestas competitivas y personalizadas. Tu incorporación será un éxito si tienes… • Formación en ADE, Derecho, Economía, Ciencias Actuariales o similar, y Título de Mediador Nivel 1 (obligatorio)., • 3-5 años de experiencia en corredurías o aseguradoras, especialmente en No Vida., • Conocimiento sólido de seguros generales y de la normativa vigente., • ADN Automoción con conocimiento de las necesidades del sector de la automoción., • Habilidades de liderazgo, negociación, análisis técnico y una clara orientación a cliente y resultados., • Habilidades de negociación con capacidad para cerrar acuerdos a diferentes niveles y perfiles de cliente., • Autonomía y proactividad con mentalidad orientada a resultados y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y en crecimiento. ¿Qué te ofrecemos? • Plan de desarrollo y de crecimiento dentro de una compañía en plena expansión., • Paquete retributivo con salario fijo competitivo + un sistema de comisiones e incentivos., • Herramientas de vanguardia con acceso a tecnología propia para agilizar la tarificación y gestión de clientes., • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Seguro de Salud a cargo de la empresa., • 25 días laborables de vacaciones y jornada intensiva en verano., • Un entorno laboral innovador, dinámico y en constante crecimiento. ¿Estás listo para el siguiente nivel? Si eres un/a profesional con sólida visión técnica, orientación a resultados y ganas de aportar valor en un entorno en crecimiento… ¡este es tu equipo! xcskxlj ¡Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con nosotros!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Analyst en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Construye con nosotros la próxima generación de inteligencia artificial aplicada a la investigación clínica En Synthetrial creemos que la inteligencia artificial transformará por completo la forma en la que se diseñan, ejecutan y analizan los ensayos clínicos. Nuestra misión es generar tecnología capaz de acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos mediante sistemas inteligentes que automaticen procesos complejos, optimicen el análisis estadístico y permitan aprovechar al máximo el potencial de los datos sintéticos. Somos una startup española ubicada en Alcalá de Henares (Madrid), especializada en inteligencia artificial aplicada a salud. Aunque somos una empresa joven, ya trabajamos con clientes reales y desarrollamos una plataforma tecnológica propia con una visión clara: convertirnos en un referente internacional en IA para investigación clínica. Nos encontramos en una etapa en la que cada decisión técnica importa. Cada proceso que realices podrá tener un impacto directo en el producto, en nuestros clientes y en el futuro de la compañía. No buscamos una persona para mantener software heredado. Buscamos un ingeniero que quiera construir tecnología desde cero, cuestionar las decisiones existentes, proponer nuevas soluciones y participar activamente en el desarrollo de una plataforma con ambición global. Si buscas un entorno con procesos rígidos, múltiples capas jerárquicas y tareas perfectamente definidas, probablemente esta no sea tu empresa. Si disfrutas resolviendo problemas complejos, diseñando arquitecturas escalables, trabajando con las últimas herramientas de inteligencia artificial y construyendo productos desde sus primeras etapas, queremos conocerte. Tu misión Buscamos incorporar un Senior AI Engineer que trabaje en diseñar, desarrollar y operar los sistemas agénticos, APIs y servicios cloud que rodean a nuestro motor de generación de datos sintéticos. Trabajarás codo con codo con el CTO, participando en decisiones de arquitectura, diseñando servicios críticos para la plataforma y contribuyendo directamente a la evolución tecnológica de Synthetrial. Tu trabajo irá mucho más allá de escribir código. Esperamos que cuestiones decisiones, propongas mejoras, aportes nuevas ideas y participes activamente en la construcción de una plataforma de inteligencia artificial diseñada para resolver algunos de los retos más complejos de la investigación clínica. Qué harás Serás responsable del diseño y evolución de la infraestructura software sobre la que se apoyan nuestros productos de inteligencia artificial, participarás en todas las decisiones relacionadas con la arquitectura del producto. No buscamos únicamente alguien que implemente tareas. Buscamos alguien que participe en las decisiones. Trabajarás en: · Diseñar, desarrollar y mantener APIs de producción en Python utilizando FastAPI. · Construir y evolucionar sistemas multiagente basados en LangGraph y LangChain. · Diseñar y gestionar arquitecturas de datos SQL y NoSQL. · Desplegar y operar servicios sobre Google Cloud Platform. · Trabajar con Terraform y pipelines CI/CD. · Participar en la evaluación y mejora del motor de generación de datos sintéticos. · Integrar servicios backend con aplicaciones web y agentes de IA. · Automatizar procesos internos mediante herramientas agénticas y asistentes de desarrollo. Qué buscamos Requisitos imprescindibles Buscamos una persona con una sólida capacidad técnica, pensamiento crítico y ganas de construir tecnología desde etapas muy tempranas. Requisitos: · Conocimientos extensos en Claude Code: Manejo en la estructura de carpetas, creación y manejo del archivo CLAUDE.md, skills, agentes, memoria, loops e ingeniería de contexto. · Experiencia sólida desarrollando software profesional en Python. · Dominio de FastAPI y desarrollo de APIs de producción. · Experiencia demostrable con LangGraph y/o LangChain en proyectos reales. · Conocimiento de bases de datos SQL y NoSQL. · Experiencia operando servicios en Google Cloud Platform. · Conocimiento de Terraform e infraestructura como código. · Base sólida en matemáticas, estadística e inferencia. · Mentalidad crítica, autonomía técnica y capacidad para debatir decisiones de arquitectura. Se valorará especialmente Aunque no son requisitos obligatorios, valoraremos especialmente candidatos que aporten experiencia en alguno de estos ámbitos: · Experiencia con generación de datos sintéticos. · Experiencia con modelos generativos tabulares. · Conocimiento de métricas de fidelidad, utilidad y privacidad. · Experiencia en salud, investigación clínica o ciencias de la vida. · Proyectos open source, publicaciones técnicas o charlas. · Desarrollo de productos end-to-end. Cómo trabajamos Somos un equipo pequeño, altamente técnico y con una cultura muy orientada a la excelencia. En Synthetrial creemos que las mejores ideas pueden venir de cualquier miembro del equipo. Por ello: · Tendrás autonomía desde el primer día. · Tomarás decisiones rápidas y poca burocracia, trabajando directamente con el CTO. · Cultura basada en ownership y responsabilidad. · Tecnología moderna y enfoque AI-first. Valoramos mucho más el criterio técnico y la capacidad de aprendizaje que la jerarquía o los años de experiencia. Qué ofrecemos Queremos incorporar a alguien que quiera crecer con la empresa y convertirse en una pieza clave de nuestro equipo tecnológico. Por ello ofrecemos: · Salario competitivo en función de la experiencia. · Posibilidad de plan de incentivos vinculado al crecimiento de la compañía y a la consecución de hitos estratégicos. · Trabajo remoto con reuniones presenciales. · Participación directa en la construcción del producto. · Influencia real sobre la arquitectura tecnológica. · Aprendizaje continuo en uno de los campos más innovadores de la IA aplicada a salud. · La oportunidad de formar parte de una startup con ambición global desde una fase temprana. Cómo aplicar Si crees que este reto encaja contigo, nos encantará conocerte. Envíanos: · Tu CV actualizado. · Dos cartas de referencia. · Enlaces a proyectos, repositorios o desarrollos que reflejen tu forma de trabajar. · Una breve carta de motivación explicándonos por qué te gustaría formar parte de Synthetrial y qué crees que puedes aportar al proyecto.

La Universidad Villanueva busca un/a Docente para el Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte que contribuya al fortalecimiento académico del título, aportando una sólida base científica y experiencia en el ámbito de la actividad física, el entrenamiento y la salud. Descuentos e

¡En Garantía Global seguimos creciendo! Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. ¡Únete a un equipo líder en el Sector Seguros y Automoción! ¿Eres un perfil comercial con ambición, conocimientos técnicos y pasión por el mundo motor? En Garantía Global estamos en pleno proceso de expansión nacional y buscamos a los mejores Técnicos-Comerciales de Seguros Generales para liderar nuestro crecimiento en el sector Automoción. Somos empresa líder en garantía mecánica, e iniciamos un importante proyecto con una oferta muy completa de servicios innovadores a concesionarios, grandes distribuidores y colaboradores del ámbito asegurador y de automoción. Actualmente buscamos incorporar en nuestro equipo a un/a TÉCNICO/A DE SEGUROS GENERALES en nuestras oficinas de Alcobendas (Madrid). ¿Cuál será tu misión? Tu objetivo principal será el asesoramiento integral y la captación de clientes dentro del ecosistema de automoción (concesionarios, flotas, talleres y clientes finales), ofreciendo soluciones a medida en seguros generales con un enfoque técnico de alta calidad. ¿Qué harás? • Supervisarás técnicamente el área de Seguros Generales: análisis de riesgos, revisión de pólizas, validación de propuestas y control de criterios de suscripción y tarifas., • Negociarás condiciones y acuerdos con aseguradoras, gestionando incidencias, siniestros complejos y analizando productos y coberturas., • Gestionarás y desarrollarás la cartera mediante el seguimiento de producción, siniestralidad y retención, proponiendo mejoras y atendiendo grandes cuentas y renovaciones complejas., • Darás apoyo técnico al equipo interno, ofreciendo formación, elaborando guías y resolviendo consultas avanzadas., • Garantizarás la calidad del servicio y el cumplimiento normativo, supervisando la tramitación de pólizas, recibos, siniestros y los SLA con aseguradoras., • Impulsarás nuevos productos y oportunidades mediante la detección de necesidades del mercado y la colaboración en lanzamientos y mejoras técnicas. Tus responsabilidades clave: • Dinamización y asesoramiento técnico y comercial a los diferentes canales de la compañía sobre programas de seguros generales (Auto, RC, Multirriesgo, etc.)., • Identificación y prospección de nuevas oportunidades de negocio en el canal automoción., • Gestión y fidelización de una cartera de clientes premium., • Análisis de riesgos para ofrecer propuestas competitivas y personalizadas. Tu incorporación será un éxito si tienes… • Formación en ADE, Derecho, Economía, Ciencias Actuariales o similar, y Título de Mediador Nivel 1 (obligatorio)., • 3-5 años de experiencia en corredurías o aseguradoras, especialmente en No Vida., • Conocimiento sólido de seguros generales y de la normativa vigente., • ADN Automoción con conocimiento de las necesidades del sector de la automoción., • Habilidades de liderazgo, negociación, análisis técnico y una clara orientación a cliente y resultados., • Habilidades de negociación con capacidad para cerrar acuerdos a diferentes niveles y perfiles de cliente., • Autonomía y proactividad con mentalidad orientada a resultados y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y en crecimiento. ¿Qué te ofrecemos? • Plan de desarrollo y de crecimiento dentro de una compañía en plena expansión., • Paquete retributivo con salario fijo competitivo + un sistema de comisiones e incentivos., • Herramientas de vanguardia con acceso a tecnología propia para agilizar la tarificación y gestión de clientes., • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Seguro de Salud a cargo de la empresa., • 25 días laborables de vacaciones y jornada intensiva en verano., • Un entorno laboral innovador, dinámico y en constante crecimiento. ¿Estás listo para el siguiente nivel? Si eres un/a profesional con sólida visión técnica, orientación a resultados y ganas de aportar valor en un entorno en crecimiento… ¡este es tu equipo! xkdbapo ¡Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con nosotros!

¿Quiénes somos? ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. En PreZero Españ a ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciale s, tratamiento de residuo s y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internaciona l Schwa rz, que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion, con más de 575.000 empleados y presencia en 33 países. En PreZ ero hemos sido galardonados con la certificaci ón TOP Employer 2023, 2024, 2025 y 2026, que nos reconoce como una de l as mejores compañías para trabajar en Esp aña. Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. Una nueva forma de pensar para un futuro más limp io. ¿En qué consiste el puesto? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Seguridad y Salud de Obras en Madrid , cuya misión principal será garantizar que la obra se realice de acuerdo con la legislación vigente en materia de seguridad y salud, gestionando la identificación, evaluación y control de los riesgos laborales. Este profesional velará por la seguridad de los trabajadores de la obra, tanto propios como de subcontratas, y colaborará en la implementación de medidas preventivas durante la ejecución del proyecto. Sus principales funciones serán las siguientes: Control y supervisión de la seguridad en la obra: • Velar por el cumplimiento de la normativa de prevención de riesgos laborales en la obra., • Realizar inspecciones periódicas de seguridad para identificar riesgos y verificar el cumplimiento de las medidas preventivas., • Elaborar informes de seguridad y reportar cualquier incidente o situación de riesgo al promotor y a la dirección de obra. Supervisión del Plan de Seguridad y Salud: • Supervisar la correcta implementación del PSS. Solicitar actualización si es necesario en función de las características de la obra y las circunstancias cambiantes. Evaluación de riesgos laborales: • Realizar evaluaciones de riesgos en actividades de la obra, si se considerase necesario, proponiendo medidas correctivas. Identificar y analizar los posibles riesgos durante la ejecución de las obras, proponiendo medidas para su eliminación o mitigación. Gestión de accidentes e incidentes: • Investigar los accidentes e incidentes propios que puedan ocurrir en la obra, identificar sus causas y proponer soluciones para evitar futuros sucesos similares. Revisar las investigaciones de accidentes e incidentes de contratas y subcontratas, supervisando las medidas implementadas., • Coordinar con el servicio médico asistencial y las aseguradoras en caso de accidente laboral de trabajadores propios. Coordinar las actuaciones en caso de trabajadores de contratas y subcontratas. Supervisar el cumplimiento de las normativas legales de seguridad y salud en la obra. • Asegurarse de que las prácticas de seguridad sean coherentes con las políticas internas de la empresa., • Implementar y controlar el cumplimiento de la norma ISO 45001, que establece los requisitos del sistema de gestión de la seguridad y salud en el trabajo de PreZero., • Coordinar y colaborar con la dirección de obra, contratistas y subcontratistas para garantizar la correcta implementación de las medidas de seguridad preventivas. Formación y sensibilización: • Impartir formación a trabajadores propios e inducciones periódicas sobre seguridad y prevención de riesgos laborales a los trabajadores de la obra., • Fomentar la cultura de seguridad y concienciar a todo el personal sobre la importancia de la prevención en el ámbito laboral. ¿Qué buscamos? • Formación : Grado en Ciencias o Arquitectura, Ingeniería Técnica o Superior y Grado Superior o Máster en PRL con 3 especialidades., • Idiomas : Nive l B2 de inglés., • Experiencia : 3 a 5 años como Técnico/a de PRL, en el sector de la construcción., • Conocimiento de la normativa de seguridad y salud laboral vigente en la construcción., • Habilidades : Proactividad, Capacidad de Análisis, Comunicación e Influencia, Visión de negocio, Colaboración, Orientación al cliente, Orientación a resultados y Liderazgo para coordinar equipos de trabajo en materia de seguridad. ¿Qué te ofrecemos? • Remuneración competitiva, • Desarrollo y proyección profesional acompañad@ de los mejores profesionales del sector Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) , que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. ¡Te estamos esperando! xbhjioe PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal.

Contrato temporal para cubrir una baja por maternidad, con posibilidad de continuidad posterior mediante otro contrato por sustitución. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (). Descripción del puesto: Desde Algenex, empresa especializada en el desarrollo y la fabricación de proteínas recombinantes para la formulación de medicamentos biológicos, buscamos un/a analista de desarrollo de procesos para nuestra planta en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades generales: El/La analista de desarrollo de procesos será responsable de: • Realizar los experimentos que desarrollen Técnicos especialistas o Científicos del área basados en la purificación de proteínas. Puesta a punto Upstream y Downstream, • Apoyo en la gestión de reactivos, estándares y muestras., • Las técnicas necesarias para los experimentos incluyen, entre otras, uso de equipos de purificación (sistemas FPLC), conocimientos básicos de cromatografía (afinidad, intercambio iónico, hidrofobicidad...), técnicas analíticas como ELISA, Western blot, electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), Bradford y BCA. Responsabilidades específicas: • Realiza de forma individual las tareas de desarrollo asignadas para apoyar el desarrollo del producto, el registro, la liberación de lotes y las actividades previas y posteriores a la presentación de documentación regulatoria., • Realiza las actividades dentro de los plazos establecidos y en cumplimiento con las cGXP, los requisitos regulatorios y las prácticas y procedimientos de la empresa., • Documenta las actividades y los resultados analíticos de forma precisa, oportuna y correcta desde el primer intento., • Se comunica eficazmente con sus compañeros, supervisor y gerencia sobre el estado de las actividades asignadas Requisitos y aptitudes personales: • Formación académica: Ciclo Formativo de grado superior en laboratorio Clínico y Biomédico o en otras diciplinas relacionadas con las ciencias de la vida, graduado en ciencias de la vida., • Experiencia (años/área): Mínimo de 2 años de experiencia relevante en la industria biofarmacéutica/biotecnológica en las áreas de desarrollo analítico, validación analítica o control de calidad., • Conocimientos específicos: Conocimientos de productos biotecnológicos y experiencia en la industria de productos biológicos. Experiencia con péptidos y proteínas., • Experiencia práctica en métodos de purificación de proteínas y técnicas analíticas como ELISA, SDS-PAGE, Western blot y otras técnicas relacionadas con la caracterización de proteínas. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa). Seguro de vida y accidentes. Ticket restaurante. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Y muchos más! ¿Cómo será el proceso de selección? ¡Estate atento/a a tu teléfono y correo electrónico! Lo primero que probablemente haremos será contactarte a través de uno de estos dos canales. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según disponibilidad y lo que acordemos; puede haber una o dos entrevistas en el proceso y, dependiendo del tipo de proceso, también puede haber alguna prueba. ¡Espera el resultado! Nos importa que te sientas acompañado/a durante todo el proceso de selección y que sepas qué esperar de nosotros, por lo que siempre intentaremos informarte sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Algenex es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades. xbhjioe Celebramos la diversidad y estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo para todos los empleados, independientemente de su género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra característica.

Proyecto RoC Skincare – Selección de Delegados/as de Venta Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia. Roc Skincare inicia su proyecto en farmacias y está contratando delegadas/os de venta en farmacia. Si tienes experiencia como dermoconsejero/a en farmacia o como Dermoformador/a o tienes experiencia como delegado/a de venta en farmacias, te puede interesar nuestro proyecto.¿Quiénes somos RoC Skincare? RoC Skincare somos una marca pionera en dermocosmética, con casi 70 años Desarrollamos productos que combinan eficacia clínica y tolerancia dermatológica. El propósito de RoC es ayudar a las personas a mantener una piel saludable y luminosa, sin renunciar al rigor científico ni a la confianza que la marca genera en los profesionales de la salud y consumidores de todo el mundo. ¿Qué buscamos? Buscamos profesionales del sector dermocosmético que tengan experiencia trabajando como dermoconsejero/a en la farmacia o con experiencia como dermoformador/a de productos de dermocosmética o como delegados de venta en farmacia, para impulsar no solo el sell in sino el sell out, es decir, orientación a ventas y capacidad formativa, que actúen como embajadores de marca en su zona, reforzando la presencia y el crecimiento de la marca en los puntos de venta. El proyecto comenzará en enero de 2026 y tiene como objetivo incrementar el sell- in&out y la visibilidad de la marca en farmacias clave de seis provincias españolas (Barcelona, Madrid, Valencia, Alicante, Málaga y Sevilla). Perfil • Preferiblemente personas con:, • Experiencia en dermocosmética dentro de la farmacia (responsables de dermocosmética en la farmacia) y que quieran pasar a ser delegado/a de ventas, • Dermoformadoras que quieren dar un paso más en su carrera y ser delegado/a de ventas, • Delegados/as de ventas en farmacia, • Experiencia mínima de 2 años en el canal farmacia, • Orientación a resultados y a clientes, • Capacidad de formar y motivar al personal de farmacia, • Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la provincia asignada., • Excelentes habilidades de comunicación, empatía y negociación. Posiciones a cubrir • Delegado/a de Venta Farmacias, • Provincias: Madrid, • Inicio del proyecto: Enero 2026, • Sector: Dermocosmética / Farmacia Responsabilidades • El/la Delegado/a de Venta será responsable de maximizar las ventas y la visibilidad en las farmacias asignadas, combinando acciones comerciales, formativas y de activación en punto de venta, con foco en la generación de sell-out., • Visitar las farmacias asignadas para presentar y vender la gama de productos, • Formar al personal de farmacia para incrementar el sell out, • Realizar acciones de impulso al sell-out, • Asegurar la implantación de la marca y la visibilidad en el punto de venta, • Recoger feedback del mercado, clientes y competencia para compartir con el equipo de proyecto, • Reportar resultados y actividades de manera regular Se valorará • Experiencia en dermocosmética como dermoconsejero/a en la farmacia o como dermoformador/a de un laboratorio o delegado de ventas a farmacia, • Titulación en ciencias de la salud, • Conocimientos en dermocosmética y cuidado de la piel, • Experiencia en acciones de sell-out y formación en punto de venta..., • Experiencia previa con marcas premium de dermocosmética, • Formación en estética, dermofarmacia o cosmética ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un proyecto ilusionante con una marca internacional de prestigio, • Formación inicial y continua, • Retribución competitiva + variable por objetivos, • Herramientas de trabajo: coche de empresa, teléfono, Tablet y materiales promocionales. ¿Cómo postular? Si cumples el perfil y eres una persona que quieres formar parte de un equipo joven y lleno de ilusión, que se plantea retos, que le motiva el contacto con los clientes, que quiere y trabaja para que sus marcas sean el número uno... estás en condiciones de aplicar a las posiciones abiertas. ¡Queremos conocerte! xbhjioe Envía tu CV actualizado.

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad Nebrija busca incorporar profesorado colaborador para impartir docencia en el Grado en Odontología durante el segundo semestre del próximo curso académico.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Analyst en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Ensayos de Preclínica, Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia. Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad en estos entornos, dentro del ámbito de la Dirección del Área de Calidad de FAES FARMA Principales responsabilidades: • Asegurar el cumplimiento de normativa Buenas prácticas de Laboratorio en Estudios de Preclínica, • Asegurar el cumplimento de normativa de Buenas prácticas en Ensayos Clínicos, • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia., • Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos., • Planificar y ejecutar auditorías internas y externas a proveedores, centros de ensayo, CROs, • Supervisar desviaciones, CAPAs, • Aplicar la metodología de Análisis de riesgos., • Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad., • Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar)., • Experiencia sólida en QA dentro de entornos GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad en el entorno GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Nivel de inglés intermedio-alto., • Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo.

¡En Garantía Global seguimos creciendo! Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. ¡Únete a un equipo líder en el Sector Seguros y Automoción! ¿Eres un perfil comercial con ambición, conocimientos técnicos y pasión por el mundo motor? En Garantía Global estamos en pleno proceso de expansión nacional y buscamos a los mejores Técnicos-Comerciales de Seguros Generales para liderar nuestro crecimiento en el sector Automoción. Somos empresa líder en garantía mecánica, e iniciamos un importante proyecto con una oferta muy completa de servicios innovadores a concesionarios, grandes distribuidores y colaboradores del ámbito asegurador y de automoción. Actualmente buscamos incorporar en nuestro equipo a un/a TÉCNICO/A DE SEGUROS GENERALES en nuestras oficinas de Alcobendas (Madrid). ¿Cuál será tu misión? Tu objetivo principal será el asesoramiento integral y la captación de clientes dentro del ecosistema de automoción (concesionarios, flotas, talleres y clientes finales), ofreciendo soluciones a medida en seguros generales con un enfoque técnico de alta calidad. ¿Qué harás? • Supervisarás técnicamente el área de Seguros Generales: análisis de riesgos, revisión de pólizas, validación de propuestas y control de criterios de suscripción y tarifas., • Negociarás condiciones y acuerdos con aseguradoras, gestionando incidencias, siniestros complejos y analizando productos y coberturas., • Gestionarás y desarrollarás la cartera mediante el seguimiento de producción, siniestralidad y retención, proponiendo mejoras y atendiendo grandes cuentas y renovaciones complejas., • Darás apoyo técnico al equipo interno, ofreciendo formación, elaborando guías y resolviendo consultas avanzadas., • Garantizarás la calidad del servicio y el cumplimiento normativo, supervisando la tramitación de pólizas, recibos, siniestros y los SLA con aseguradoras., • Impulsarás nuevos productos y oportunidades mediante la detección de necesidades del mercado y la colaboración en lanzamientos y mejoras técnicas. Tus responsabilidades clave: • Dinamización y asesoramiento técnico y comercial a los diferentes canales de la compañía sobre programas de seguros generales (Auto, RC, Multirriesgo, etc.)., • Identificación y prospección de nuevas oportunidades de negocio en el canal automoción., • Gestión y fidelización de una cartera de clientes premium., • Análisis de riesgos para ofrecer propuestas competitivas y personalizadas. Tu incorporación será un éxito si tienes... • Formación en ADE, Derecho, Economía, Ciencias Actuariales o similar, y Título de Mediador Nivel 1 (obligatorio)., • 3-5 años de experiencia en corredurías o aseguradoras, especialmente en No Vida., • Conocimiento sólido de seguros generales y de la normativa vigente., • ADN Automoción con conocimiento de las necesidades del sector de la automoción., • Habilidades de liderazgo, negociación, análisis técnico y una clara orientación a cliente y resultados., • Habilidades de negociación con capacidad para cerrar acuerdos a diferentes niveles y perfiles de cliente., • Autonomía y proactividad con mentalidad orientada a resultados y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y en crecimiento. ¿Qué te ofrecemos? • Plan de desarrollo y de crecimiento dentro de una compañía en plena expansión., • Paquete retributivo con salario fijo competitivo + un sistema de comisiones e incentivos., • Herramientas de vanguardia con acceso a tecnología propia para agilizar la tarificación y gestión de clientes., • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Seguro de Salud a cargo de la empresa., • 25 días laborables de vacaciones y jornada intensiva en verano., • Un entorno laboral innovador, dinámico y en constante crecimiento. ¿Estás listo para el siguiente nivel? Si eres un/a profesional con sólida visión técnica, orientación a resultados y ganas de aportar valor en un entorno en crecimiento... ¡este es tu equipo! xqysrnh ¡Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con nosotros!

La Universidad Villanueva busca Docentes para el Grado en Enfermería que contribuya al fortalecimiento académico del título, aportando una sólida base clínica e investigadora en el ámbito de la enfermería. Tareas principales • Impartir docencia en el Grado en Enfermería., • Desarrollar actividad investigadora con producción científica de impacto., • Colaborar en tareas de gestión académica del título. Requisitos • Graduado/a en Enfermería., • Máster Universitario Oficial., • Doctor/a o en proceso de doctorarse en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Enfermería., • Experiencia profesional en docencia universitaria. Se valorará positivamente • Acreditación por la ANECA o agencia autonómica equivalente., • Sexenio vivo de investigación., • Experiencia clínica en entornos hospitalarios o de atención primaria. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida a tiempo completo o parcial, • Oportunidad de contribuir a una institución que apuesta por la innovación en la educación.

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

🧬 Buscamos MSL / Medical Advisor | Medicina Estética & Medical Devices Incorporamos un/a MSL (Medical Science Liaison) / Medical Advisor para nuestras líneas de inyectables en medicina estética y aparatología médica (medical devices). 📍 Base: Madrid 🎯 Misión del puesto Actuar como referente científico y clínico, dando soporte estratégico al equipo comercial y a profesionales sanitarios, asegurando el correcto posicionamiento y uso de nuestras soluciones. 🧩 Funciones principales • Apoyo científico y clínico al equipo comercial a nivel nacional., • Gestión y desarrollo de relación con KOLs (Key Opinion Leaders)., • Impartición de formaciones médicas, workshops y soporte en congresos., • Visitas clínicas para soporte técnico en el uso de medical devices y tratamientos., • Recogida de insights clínicos y feedback del mercado para estrategia de producto., • Colaboración en el desarrollo de materiales científicos, protocolos y soporte regulatorio-clínico. 👤 Perfil que buscamos • Formación en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia o similar)., • Experiencia previa en medical devices (imprescindible)., • Experiencia en medicina estética y/o entorno clínico afín., • Alta capacidad de comunicación científica y relación con KOLs., • Perfil proactivo, estratégico y orientado a excelencia clínica. Si buscas un rol donde la ciencia, la innovación y la relación con líderes del sector se unan en un entorno en crecimiento, queremos conocerte.

Construye con nosotros la próxima generación de inteligencia artificial aplicada a la investigación clínica En Synthetrial creemos que la inteligencia artificial transformará por completo la forma en la que se diseñan, ejecutan y analizan los ensayos clínicos. Nuestra misión es generar tecnología capaz de acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos mediante sistemas inteligentes que automaticen procesos complejos, optimicen el análisis estadístico y permitan aprovechar al máximo el potencial de los datos sintéticos. Somos una startup española ubicada en Alcalá de Henares (Madrid), especializada en inteligencia artificial aplicada a salud. Aunque somos una empresa joven, ya trabajamos con clientes reales y desarrollamos una plataforma tecnológica propia con una visión clara: convertirnos en un referente internacional en IA para investigación clínica. Nos encontramos en una etapa en la que cada decisión técnica importa. Cada proceso que realices podrá tener un impacto directo en el producto, en nuestros clientes y en el futuro de la compañía. No buscamos una persona para mantener software heredado. Buscamos un ingeniero que quiera construir tecnología desde cero, cuestionar las decisiones existentes, proponer nuevas soluciones y participar activamente en el desarrollo de una plataforma con ambición global. Si buscas un entorno con procesos rígidos, múltiples capas jerárquicas y tareas perfectamente definidas, probablemente esta no sea tu empresa. Si disfrutas resolviendo problemas complejos, diseñando arquitecturas escalables, trabajando con las últimas herramientas de inteligencia artificial y construyendo productos desde sus primeras etapas, queremos conocerte. Tu misión Buscamos incorporar un Senior AI Engineer que trabaje en diseñar, desarrollar y operar los sistemas agénticos, APIs y servicios cloud que rodean a nuestro motor de generación de datos sintéticos. Trabajarás codo con codo con el CTO, participando en decisiones de arquitectura, diseñando servicios críticos para la plataforma y contribuyendo directamente a la evolución tecnológica de Synthetrial. Tu trabajo irá mucho más allá de escribir código. Esperamos que cuestiones decisiones, propongas mejoras, aportes nuevas ideas y participes activamente en la construcción de una plataforma de inteligencia artificial diseñada para resolver algunos de los retos más complejos de la investigación clínica. Qué harás Serás responsable del diseño y evolución de la infraestructura software sobre la que se apoyan nuestros productos de inteligencia artificial, participarás en todas las decisiones relacionadas con la arquitectura del producto. No buscamos únicamente alguien que implemente tareas. Buscamos alguien que participe en las decisiones. Trabajarás en: · Diseñar, desarrollar y mantener APIs de producción en Python utilizando FastAPI. · Construir y evolucionar sistemas multiagente basados en LangGraph y LangChain. · Diseñar y gestionar arquitecturas de datos SQL y NoSQL. · Desplegar y operar servicios sobre Google Cloud Platform. · Trabajar con Terraform y pipelines CI/CD. · Participar en la evaluación y mejora del motor de generación de datos sintéticos. · Integrar servicios backend con aplicaciones web y agentes de IA. · Automatizar procesos internos mediante herramientas agénticas y asistentes de desarrollo. Qué buscamos Requisitos imprescindibles Buscamos una persona con una sólida capacidad técnica, pensamiento crítico y ganas de construir tecnología desde etapas muy tempranas. Requisitos: · Conocimientos extensos en Claude Code: Manejo en la estructura de carpetas, creación y manejo del archivo CLAUDE.md, skills, agentes, memoria, loops e ingeniería de contexto. · Experiencia sólida desarrollando software profesional en Python. · Dominio de FastAPI y desarrollo de APIs de producción. · Experiencia demostrable con LangGraph y/o LangChain en proyectos reales. · Conocimiento de bases de datos SQL y NoSQL. · Experiencia operando servicios en Google Cloud Platform. · Conocimiento de Terraform e infraestructura como código. · Base sólida en matemáticas, estadística e inferencia. · Mentalidad crítica, autonomía técnica y capacidad para debatir decisiones de arquitectura. Se valorará especialmente Aunque no son requisitos obligatorios, valoraremos especialmente candidatos que aporten experiencia en alguno de estos ámbitos: · Experiencia con generación de datos sintéticos. · Experiencia con modelos generativos tabulares. · Conocimiento de métricas de fidelidad, utilidad y privacidad. · Experiencia en salud, investigación clínica o ciencias de la vida. · Proyectos open source, publicaciones técnicas o charlas. · Desarrollo de productos end-to-end. Cómo trabajamos Somos un equipo pequeño, altamente técnico y con una cultura muy orientada a la excelencia. En Synthetrial creemos que las mejores ideas pueden venir de cualquier miembro del equipo. Por ello: · Tendrás autonomía desde el primer día. · Tomarás decisiones rápidas y poca burocracia, trabajando directamente con el CTO. · Cultura basada en ownership y responsabilidad. · Tecnología moderna y enfoque AI-first. Valoramos mucho más el criterio técnico y la capacidad de aprendizaje que la jerarquía o los años de experiencia. Qué ofrecemos Queremos incorporar a alguien que quiera crecer con la empresa y convertirse en una pieza clave de nuestro equipo tecnológico. Por ello ofrecemos: · Salario competitivo en función de la experiencia. · Posibilidad de plan de incentivos vinculado al crecimiento de la compañía y a la consecución de hitos estratégicos. · Trabajo remoto con reuniones presenciales. · Participación directa en la construcción del producto. · Influencia real sobre la arquitectura tecnológica. · Aprendizaje continuo en uno de los campos más innovadores de la IA aplicada a salud. · La oportunidad de formar parte de una startup con ambición global desde una fase temprana. Cómo aplicar Si crees que este reto encaja contigo, nos encantará conocerte. Envíanos: · Tu CV actualizado. · Dos cartas de referencia. · Enlaces a proyectos, repositorios o desarrollos que reflejen tu forma de trabajar. · Una breve carta de motivación explicándonos por qué te gustaría formar parte de Synthetrial y qué crees que puedes aportar al proyecto.

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de desarrollo industrial, un técnico (h/m) de validaciones.¿Tienes al menos 2 años de experiencia en validaciones de procesos dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG!¿Qué buscamos?Buscamos profesionales de validaciones de procesos (H/M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de:Realizar y supervisar las actividades técnicas asociadas al desarrollo, transferencia de nuevos productos e implementación de nuevos procesos de fabricaciónImpulsar proyectos de mejora continua de optimización de productos y procesos ya existentes, garantizando el cumplimiento del Sistema de Gestión de CalidadIncorporar análisis de riesgos para controlar los aspectos críticos relacionados con fabricación, acondicionamiento y limpiezaElaborar documentación técnica, incluyendo guías de producción para productos de transferencia y colaborar en las modificaciones tecnológicas de los procesosEjecutar y participar activamente en las validaciones de procesos de fabricaciónRealizar y supervisar muestreos, controles en proceso y análisis tipo ANSIInvestigar y documentar desviaciones de calidad con origen técnico o galénico, colaborando con los departamentos implicados para asegurar la correcta resolución de las incidenciasGestionar los controles de cambios asociados a los proyectos asignadosParticipar en la planificación técnica y documental de los proyectos, contribuyendo a la estimación de tiempos y costesLiderar y/o participar en proyectos específicos de Desarrollo Industrial, asegurando el cumplimiento de los plazos y objetivos establecidosMantener una comunicación proactiva con los técnicos coordinadores y con los departamentos de Producción y Calidad, reportando el avance de los proyectos, incidencias y posibles desviaciones de los procesosFormaciónGraduado/a o Licenciada en Ciencias de la Salud o IngenieríaMuy valorable formación complementaria en desarrollo galénicoRequisitosAl menos dos años de experiencia en puestos similares dentro del sector farmacéutico o afínValorable: Conocimiento de normativas GMP, FDANivel de inglés: equiparable a B2Habilidades y AptitudesAlta capacidad de planificación y organizaciónFuerte orientación a resultados y al clienteExcelentes dotes para el trabajo en equipo y compañerismoAdaptación al cambio y flexibilidad ante entornos dinámicos¿Qué ofrecemos?Jornada en horario flexible, entrada entre las 7:30 - 10:00 horas y salida entre las 16:00 - 18:30 horasContrato indefinidoSeguro de saludRetribución competitiva según experiencia (banda salarial 30.000 - 45.000 €)Club de beneficios y ahorroPlan de formación continua y desarrollo profesional.Esto es solo una parte de lo que tenemos para tiSi te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!

¡Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Presentes en cerca de 5.650 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 78 millones de personas en todo el mundo y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. Estamos buscando un/a técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales (PRL) para las zona de Las Tablas en Madrid para garantizar la seguridad y salud de los trabajadores mediante la identificación, evaluación y control de los riesgos laborales, promoviendo una cultura preventiva sólida y el cumplimiento de la normativa vigente, con el objetivo de reducir la siniestralidad, mejorar las condiciones de trabajo y fomentar entornos laborales seguros y saludables. Las funciones a realizar son: Coordinar la actividad preventiva entre los distintos técnicos que intervienen en un proyecto o centro de trabajo. Supervisar el cumplimiento del plan de seguridad y salud, asegurando su correcta aplicación en todas las fases del trabajo. Realizar evaluaciones de riesgos y proponer medidas preventivas adecuadas para eliminar o minimizar los peligros detectados. Gestionar la documentación preventiva, incluyendo planes, procedimientos, informes y registros de seguimiento. Liderar reuniones de coordinación de seguridad y salud, fomentando la comunicación entre los distintos agentes implicados. Realizar inspecciones periódicas, detectando desviaciones y proponiendo acciones correctivas en materia de prevención. Formar e informar a los trabajadores sobre los riesgos específicos de su actividad y las medidas preventivas aplicables. Investigar accidentes e incidentes, analizando sus causas y proponiendo medidas para evitar su repetición. Asesorar técnicamente a la Dirección y a los responsables de obra o producción en materia de prevención. Formación indispensable: Estudios Universitarios de Grado en Ingeniería Industrial, Ingeniería Agrónoma, Ingeniería de Minas, Ingeniería Ambiental, Ciencias Ambientales y/o relacionados. Estudios Universitarios de Máster en Prevención de Riesgos Laborales (3 especialidades). Formación valorable: Formación Específica en Normas ISO (45001), Ergonomía, Psicosociología, Higiene Industrial y/o relacionadas. Experiencia: Experiencia profesional mínima acreditada de 2 años en la realización de funciones similares a las descritas. Idiomas indispensables: Castellano: nativo. Inglés nivel medio. Conocimientos ofimáticos: Indispensable: Paquete Office, en concreto Excel, a nivel intermedio-avanzado. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido. Jornada completa. Salario competitivo según experiencia. Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo. Nuevos retos. Trabajo en equipo. Incorporación inmediata FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquiera otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? xbhjioe ¡Te estamos buscando!- Únete a nuestro equipo, ahora es el momento -

🧬 Buscamos MSL / Medical Advisor | Medicina Estética & Medical Devices Incorporamos un/a MSL (Medical Science Liaison) / Medical Advisor para nuestras líneas de inyectables en medicina estética y aparatología médica (medical devices). 📍 Base: Madrid 🎯 Misión del puesto Actuar como referente científico y clínico, dando soporte estratégico al equipo comercial y a profesionales sanitarios, asegurando el correcto posicionamiento y uso de nuestras soluciones. 🧩 Funciones principales • Apoyo científico y clínico al equipo comercial a nivel nacional., • Gestión y desarrollo de relación con KOLs (Key Opinion Leaders)., • Impartición de formaciones médicas, workshops y soporte en congresos., • Visitas clínicas para soporte técnico en el uso de medical devices y tratamientos., • Recogida de insights clínicos y feedback del mercado para estrategia de producto., • Colaboración en el desarrollo de materiales científicos, protocolos y soporte regulatorio-clínico. 👤 Perfil que buscamos • Formación en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia o similar)., • Experiencia previa en medical devices (imprescindible)., • Experiencia en medicina estética y/o entorno clínico afín., • Alta capacidad de comunicación científica y relación con KOLs., • Perfil proactivo, estratégico y orientado a excelencia clínica. Si buscas un rol donde la ciencia, la innovación y la relación con líderes del sector se unan en un entorno en crecimiento, queremos conocerte.

¡En Garantía Global seguimos creciendo! ¡Únete a un equipo líder en el Sector Seguros y Automoción! ¿Eres un perfil comercial con ambición, conocimientos técnicos y pasión por el mundo motor? En Garantía Global estamos en pleno proceso de expansión nacional y buscamos a los mejores Técnicos-Comerciales de Seguros Generales para liderar nuestro crecimiento en el sector Automoción. Somos empresa líder en garantía mecánica, e iniciamos un importante proyecto con una oferta muy completa de servicios innovadores a concesionarios, grandes distribuidores y colaboradores del ámbito asegurador y de automoción. Actualmente buscamos incorporar en nuestro equipo a un/a TÉCNICO/A DE SEGUROS GENERALES en nuestras oficinas de Alcobendas (Madrid). ¿Cuál será tu misión? Tu objetivo principal será el asesoramiento integral y la captación de clientes dentro del ecosistema de automoción (concesionarios, flotas, talleres y clientes finales), ofreciendo soluciones a medida en seguros generales con un enfoque técnico de alta calidad. ¿Qué harás? • Supervisarás técnicamente el área de Seguros Generales: análisis de riesgos, revisión de pólizas, validación de propuestas y control de criterios de suscripción y tarifas., • Negociarás condiciones y acuerdos con aseguradoras, gestionando incidencias, siniestros complejos y analizando productos y coberturas., • Gestionarás y desarrollarás la cartera mediante el seguimiento de producción, siniestralidad y retención, proponiendo mejoras y atendiendo grandes cuentas y renovaciones complejas., • Darás apoyo técnico al equipo interno, ofreciendo formación, elaborando guías y resolviendo consultas avanzadas., • Garantizarás la calidad del servicio y el cumplimiento normativo, supervisando la tramitación de pólizas, recibos, siniestros y los SLA con aseguradoras., • Impulsarás nuevos productos y oportunidades mediante la detección de necesidades del mercado y la colaboración en lanzamientos y mejoras técnicas. Tus responsabilidades clave: • Dinamización y asesoramiento técnico y comercial a los diferentes canales de la compañía sobre programas de seguros generales (Auto, RC, Multirriesgo, etc.)., • Identificación y prospección de nuevas oportunidades de negocio en el canal automoción., • Gestión y fidelización de una cartera de clientes premium., • Análisis de riesgos para ofrecer propuestas competitivas y personalizadas. Tu incorporación será un éxito si tienes… • Formación en ADE, Derecho, Economía, Ciencias Actuariales o similar, y Título de Mediador Nivel 1 (obligatorio)., • 3-5 años de experiencia en corredurías o aseguradoras, especialmente en No Vida., • Conocimiento sólido de seguros generales y de la normativa vigente., • ADN Automoción con conocimiento de las necesidades del sector de la automoción., • Habilidades de liderazgo, negociación, análisis técnico y una clara orientación a cliente y resultados., • Habilidades de negociación con capacidad para cerrar acuerdos a diferentes niveles y perfiles de cliente., • Autonomía y proactividad con mentalidad orientada a resultados y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y en crecimiento. ¿Qué te ofrecemos? • Plan de desarrollo y de crecimiento dentro de una compañía en plena expansión., • Paquete retributivo con salario fijo competitivo + un sistema de comisiones e incentivos., • Herramientas de vanguardia con acceso a tecnología propia para agilizar la tarificación y gestión de clientes., • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Seguro de Salud a cargo de la empresa., • 25 días laborables de vacaciones y jornada intensiva en verano., • Un entorno laboral innovador, dinámico y en constante crecimiento. ¿Estás listo para el siguiente nivel? Si eres un/a profesional con sólida visión técnica, orientación a resultados y ganas de aportar valor en un entorno en crecimiento… ¡este es tu equipo! ¡Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con nosotros!